44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi
autor: roman123pako » 24 gru 2018, 11:02
Wesołych spokojnych Świąt Bożego Narodzenia oraz wytrwałości w walce z chorobą Forumowiczom życzy Roman z rodzinką.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
- roman123pako
- Posty: 153
- Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
- Lokalizacja: Radom
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi
autor: roman123pako » 10 sty 2019, 10:01
Witam.
Dawno nie pisałem.
Ostatnio czyli 31.XII.2018 byłem na onkologii i niestety nastąpił wzrost PSA 191ng/ml i to już trzeci wzrost, co eliminuje mnie z programu Enzalutamid.
Lekarz zlecił pełne badanie krwi oraz TK. Prawdopodobnie włączy BINABIC a póżniej najprawdopodobniej chemia.
Na dzień dzisiejszy nic mnie nie boli żadnych dolegliwości.
Martwi mnie to PSA.
Ale jak nic nie boli to da się żyć i nie mam co narzekać. Chemię też da się przeżyć.
Pozdrawiam walczących.
Dawno nie pisałem.
Ostatnio czyli 31.XII.2018 byłem na onkologii i niestety nastąpił wzrost PSA 191ng/ml i to już trzeci wzrost, co eliminuje mnie z programu Enzalutamid.
Lekarz zlecił pełne badanie krwi oraz TK. Prawdopodobnie włączy BINABIC a póżniej najprawdopodobniej chemia.
Na dzień dzisiejszy nic mnie nie boli żadnych dolegliwości.
Martwi mnie to PSA.
Ale jak nic nie boli to da się żyć i nie mam co narzekać. Chemię też da się przeżyć.
Pozdrawiam walczących.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
- roman123pako
- Posty: 153
- Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
- Lokalizacja: Radom
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi
autor: kemoturf » 11 sty 2019, 15:00
roman123pako pisze:Ostatnio czyli 31.XII.2018 byłem na onkologii i niestety nastąpił wzrost PSA 191ng/ml i to już trzeci wzrost, co eliminuje mnie z programu Enzalutamid.
Smutna wiadomość, bo rak stał się mocno hormonoodporny i nawet nie daje się antyadrogenom II generacji. Pewnie chemia jest nieunikniona, oby pomogła, bo innej drogi leczenia i powrotu do Enzalutamidu nie daje obecny program lekowy. Może zastanowić się nad naświetlaniem cytoredukcyjnym newralgicznych i największych ognisk.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
Mój wątek z forum
- kemoturf
- Posty: 6926
- Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi
autor: zosia bluszcz » 11 sty 2019, 21:26
Pewnie chemia jest nieunikniona, oby pomogła,
Tomek, przeciez Roman mial juz chemioterapię Docetaxelem (zakonczoną w czerwcu, ktora byla nieefektywna.
Poza tym gdyby nie przeszedl CHT, to nie dostalby Xtandi.
Czy tez chodzilo Ci o powtorną CHT DCX (bo Cabazitaxelu w PL nie ma)?
- zosia bluszcz
- Posty: 11435
- Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi
autor: roman123pako » 13 sty 2019, 16:46
Witam.
Mam pytanie:
Jeżeli 28.01.2019 zostałby mi (w najgorszym przypadku) odebrany Enzalutamid, to jakie metody leczenia pozostają w moim przypadku??
Lekarz proponuje Binabic lub chemioterapię.
Co do chemioterapii OK, ale czy wytrzymają moje nerki, bo kreatynina wychodzi dużo poza normę.
Mam pytanie:
Jeżeli 28.01.2019 zostałby mi (w najgorszym przypadku) odebrany Enzalutamid, to jakie metody leczenia pozostają w moim przypadku??
Lekarz proponuje Binabic lub chemioterapię.
Co do chemioterapii OK, ale czy wytrzymają moje nerki, bo kreatynina wychodzi dużo poza normę.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
- roman123pako
- Posty: 153
- Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
- Lokalizacja: Radom
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi
autor: kemoturf » 14 sty 2019, 00:26
Nie wiem, czy Binabic ma sens, bo to nie jest lek dla Ciebie. Można spróbować, ale boję się, że nie da żadnego znaczącego efektu.
Program lekowy nie przewiduje powrotu do Enzalutamidu lub kuracji Abirateronem.
Czyli tylko chemioterapia, dopóki działa na raka, bo to wcale nie jest oczywiste, i dopóki organizm ją toleruje.
Program lekowy nie przewiduje powrotu do Enzalutamidu lub kuracji Abirateronem.
Czyli tylko chemioterapia, dopóki działa na raka, bo to wcale nie jest oczywiste, i dopóki organizm ją toleruje.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
Mój wątek z forum
- kemoturf
- Posty: 6926
- Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi
autor: bela71 » 14 sty 2019, 02:43
A ChT w mniejszych dawkach ale częściej?
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66
3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66
3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
- bela71
- Posty: 3413
- Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
- Lokalizacja: Toruń
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi
autor: zosia bluszcz » 14 sty 2019, 03:18
Mysle, ze najpierw nalezaloby wykonac biopsje prostaty, zeby sprawadzic czy nie pojawil sie NEPC.
Potem mozna by sprobowac podania, tak jak pisze Bela, mniejszych dawek Docetaxelu, ale w polączeniu z Karboplatyną (Carboplatin)
High response to docetaxel (D)/carboplatin (C) based chemotherapy as salvage therapy in patients with docetaxel-resistant metastastic hormone-refractory prostate cancer (HRPC)
Background: Presently, there is no standard treatment for prostate cancer (PC) patients who are resistant to docetaxel therapy.
While previous reports support the use of C in combination with D in these patients (pts), the optimal regime is still unknown.
Methods: Metastatic HRPC pts with clinical and/or radiographic evidence of progression while on docetaxel were included in our retrospective analysis. Between February 2005 and December 2008, 30 pts received treatment with C AUC 5 q3wks in combination with D 75 mg/m2 q3wks or D 35 mg/m2 d1, d8, d15 q4wks.
All pts were assessed for PSA response and clinical outcome.
Results: 27 pts were evaluable for response. Median age was 69 years (range 56–77) and median baseline performance status was ECOG 1 (range 0–2). The median number of prior therapies was 1 (range 1–3) with a median of 7 cycles of D therapy (range 3–34) administered.
Median PSA at baseline was 297.15 ng/ml (range 12.33–6,446).
Serum chromogranin A and neuron-specific enolase (NSE) were elevated in 24/24 and 8/25 cases, respectively. The median follow-up was 8.9 months (range: 0–38) with a median number of 6 cycles DC administered (range: 2–35).
PSA declines of ≥50% (= PSA-response) was achieved in 14 of 27 pts (52%, 95% C.I. 0.32, 0.71) and PSA stabilization in 9 pts (33%). 4 pts (15%) progressed without PSA response.
6 PSA responders had a PSA reduction of >90%.
The median duration of PSA response was 20.7 wks (95% C.I. 18.4, 59 wks).
TTP was significantly longer in PSA responders vs. PSA non-responders (64.7 wks vs 15 wks, p<0.0001). 10 of 16 pts with measureable disease were evaluable for response. 3 of 6 PSA responders had a PR and 3 SD, while 2/4 pts with PSA non-response had PD and 2 SD.
At the time of analysis, 2 PSA responders and 7 PSA non-responders have died.
Median OS of all patients was 69.7 weeks with 79.9 wks for PSA responders vs. 38 wks for PSA non-responders (p=0.0034).
The most common grade 3/4 toxicities were neutropenia in 42%, anemia in 23% and thrombocytopenia in 15% of pts.
17 of 30 pts had blood transfusions due to anemia.
Conclusions: This retrospective analysis supports the usefulness of C plus weekly D chemotherapy as ≥second-line chemotherapy in docetaxel-resistant PC patients.
http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/jco ... ce=TrendMD
Albo niskich, cotygodniowych dawek samej Karboplatyny.
Use of low-dose, weekly carboplatin in men with metastatic castrate-resistant prostate cancer (mCRPC).
Background: Medical treatment options for advanced prostate cancer have evolved rapidly in recent years, with multiple new agents available. Our group had previously reported the use of weekly carboplatin for mCRPC in the pre-docetaxel era. The efficacy and toxicities of low-dose, weekly carboplatin were evaluated in a more contemporary patient cohort.
Methods: We performed a retrospective review of patients with mCRPC treated with carboplatin from 2006-17 at a single health system. Carboplatin (AUC 2) was given weekly for 4 weeks of a 6-week cycle in combination with 1mg daily dexamethasone.
Results: Sixty-four carboplatin-treated patients were identified, with a mean baseline prostate-specific antigen (PSA) of 568.55 ng/mL (range 0.02-4322). The median number of treatment cycles was 3 (range 1-10). The therapy was generally well tolerated and a dose-reduction was required for only 4 patients.
Previous therapy included: docetaxel 95.3%, cabazitaxel 21.9%, abiraterone 53.1%, and enzalutamide 29.7%.
A PSA decline of 30% occurred in 20 of 64 patients (31%).
The response rate varied based on prior therapy.
The most common adverse events were fatigue (80%), anemia (64%), and neuropathy (48%).
There were 20 patients with Grade 3 adverse events. The most common was thrombocytopenia (n = 9), and 1 grade 4 thrombocytopenia. No other grade 4 toxicities were noted.
Conclusions: New treatment options are needed for mCRPC after progression on currently approved agents.
Platinum therapy may have increased activity in specific genomic subtypes of prostate cancer. These results compare favorably with the TROPC study of cabazitaxel (39% PSA response) in spite of the heavy pretreatment of our population. This retrospective report shows that carboplatin has activity and little toxicity in an unselected cohort of mCRPC.
http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO ... _suppl.331
Potem mozna by sprobowac podania, tak jak pisze Bela, mniejszych dawek Docetaxelu, ale w polączeniu z Karboplatyną (Carboplatin)
High response to docetaxel (D)/carboplatin (C) based chemotherapy as salvage therapy in patients with docetaxel-resistant metastastic hormone-refractory prostate cancer (HRPC)
Background: Presently, there is no standard treatment for prostate cancer (PC) patients who are resistant to docetaxel therapy.
While previous reports support the use of C in combination with D in these patients (pts), the optimal regime is still unknown.
Methods: Metastatic HRPC pts with clinical and/or radiographic evidence of progression while on docetaxel were included in our retrospective analysis. Between February 2005 and December 2008, 30 pts received treatment with C AUC 5 q3wks in combination with D 75 mg/m2 q3wks or D 35 mg/m2 d1, d8, d15 q4wks.
All pts were assessed for PSA response and clinical outcome.
Results: 27 pts were evaluable for response. Median age was 69 years (range 56–77) and median baseline performance status was ECOG 1 (range 0–2). The median number of prior therapies was 1 (range 1–3) with a median of 7 cycles of D therapy (range 3–34) administered.
Median PSA at baseline was 297.15 ng/ml (range 12.33–6,446).
Serum chromogranin A and neuron-specific enolase (NSE) were elevated in 24/24 and 8/25 cases, respectively. The median follow-up was 8.9 months (range: 0–38) with a median number of 6 cycles DC administered (range: 2–35).
PSA declines of ≥50% (= PSA-response) was achieved in 14 of 27 pts (52%, 95% C.I. 0.32, 0.71) and PSA stabilization in 9 pts (33%). 4 pts (15%) progressed without PSA response.
6 PSA responders had a PSA reduction of >90%.
The median duration of PSA response was 20.7 wks (95% C.I. 18.4, 59 wks).
TTP was significantly longer in PSA responders vs. PSA non-responders (64.7 wks vs 15 wks, p<0.0001). 10 of 16 pts with measureable disease were evaluable for response. 3 of 6 PSA responders had a PR and 3 SD, while 2/4 pts with PSA non-response had PD and 2 SD.
At the time of analysis, 2 PSA responders and 7 PSA non-responders have died.
Median OS of all patients was 69.7 weeks with 79.9 wks for PSA responders vs. 38 wks for PSA non-responders (p=0.0034).
The most common grade 3/4 toxicities were neutropenia in 42%, anemia in 23% and thrombocytopenia in 15% of pts.
17 of 30 pts had blood transfusions due to anemia.
Conclusions: This retrospective analysis supports the usefulness of C plus weekly D chemotherapy as ≥second-line chemotherapy in docetaxel-resistant PC patients.
http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/jco ... ce=TrendMD
Albo niskich, cotygodniowych dawek samej Karboplatyny.
Use of low-dose, weekly carboplatin in men with metastatic castrate-resistant prostate cancer (mCRPC).
Background: Medical treatment options for advanced prostate cancer have evolved rapidly in recent years, with multiple new agents available. Our group had previously reported the use of weekly carboplatin for mCRPC in the pre-docetaxel era. The efficacy and toxicities of low-dose, weekly carboplatin were evaluated in a more contemporary patient cohort.
Methods: We performed a retrospective review of patients with mCRPC treated with carboplatin from 2006-17 at a single health system. Carboplatin (AUC 2) was given weekly for 4 weeks of a 6-week cycle in combination with 1mg daily dexamethasone.
Results: Sixty-four carboplatin-treated patients were identified, with a mean baseline prostate-specific antigen (PSA) of 568.55 ng/mL (range 0.02-4322). The median number of treatment cycles was 3 (range 1-10). The therapy was generally well tolerated and a dose-reduction was required for only 4 patients.
Previous therapy included: docetaxel 95.3%, cabazitaxel 21.9%, abiraterone 53.1%, and enzalutamide 29.7%.
A PSA decline of 30% occurred in 20 of 64 patients (31%).
The response rate varied based on prior therapy.
The most common adverse events were fatigue (80%), anemia (64%), and neuropathy (48%).
There were 20 patients with Grade 3 adverse events. The most common was thrombocytopenia (n = 9), and 1 grade 4 thrombocytopenia. No other grade 4 toxicities were noted.
Conclusions: New treatment options are needed for mCRPC after progression on currently approved agents.
Platinum therapy may have increased activity in specific genomic subtypes of prostate cancer. These results compare favorably with the TROPC study of cabazitaxel (39% PSA response) in spite of the heavy pretreatment of our population. This retrospective report shows that carboplatin has activity and little toxicity in an unselected cohort of mCRPC.
http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO ... _suppl.331
- zosia bluszcz
- Posty: 11435
- Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
- Blog: Wyświetl blog (0)
44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi>Bic
autor: roman123pako » 29 sty 2019, 09:44
Witam.
Niestety smutna wiadomość. Enzalutmid odstawiony. Brak reakcji na leczenie, PSA wzrosło do 268 ng/ml (poprzedni wynik - 191 ng/ml).
Lekarz włączył Bicaulamid 150 mg raz dziennie. Próba przez osiem tygodni.
A póżniej prawdopodobnie chemioterapia, ale to dopiero po 8 tyg.
Dalsze badania:
> płuca - czysto
> kości - czysto
> narządy miękie - czysto
Progresja na pęcherz, prostatę i węzły chłonne.
Nic mnie nie boli, tylko trochę mam problemy z sikaniem, ale sytuację ratuje nefrostomia lewej nerki.
Pozdrawiam.
Niestety smutna wiadomość. Enzalutmid odstawiony. Brak reakcji na leczenie, PSA wzrosło do 268 ng/ml (poprzedni wynik - 191 ng/ml).
Lekarz włączył Bicaulamid 150 mg raz dziennie. Próba przez osiem tygodni.
A póżniej prawdopodobnie chemioterapia, ale to dopiero po 8 tyg.
Dalsze badania:
> płuca - czysto
> kości - czysto
> narządy miękie - czysto
Progresja na pęcherz, prostatę i węzły chłonne.
Nic mnie nie boli, tylko trochę mam problemy z sikaniem, ale sytuację ratuje nefrostomia lewej nerki.
Pozdrawiam.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
- roman123pako
- Posty: 153
- Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
- Lokalizacja: Radom
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi>Bic
autor: Mac » 29 sty 2019, 22:05
Cześć. Dobrze że nie ma przerzutów. Niedobrze, że PSA rośnie a skorupiak nacieka. Trzymam za Ciebie kciuki, aby w którymś momencie udało Ci się zatrzymać drania na dłuższy czas. No i trzymam kciuki za Twoje samopoczucie.
Kiedyś jeden lekarz powiedział mi takie paradoksalne stwierdzenie. Jeśli się dobrze czujesz i nic Ci nie dolega, to jesteś zdrowy w potocznym tego słowa znaczeniu, pomimo, że masz poważną chorobę. I oby tak było jak najdłużej. Cóż mogę Ci powiedzieć więcej? Chyba jeszcze to, że dzielnie walczysz. I tak trzymać!
Pozdrawiam
Maciek
Kiedyś jeden lekarz powiedział mi takie paradoksalne stwierdzenie. Jeśli się dobrze czujesz i nic Ci nie dolega, to jesteś zdrowy w potocznym tego słowa znaczeniu, pomimo, że masz poważną chorobę. I oby tak było jak najdłużej. Cóż mogę Ci powiedzieć więcej? Chyba jeszcze to, że dzielnie walczysz. I tak trzymać!
Pozdrawiam
Maciek
Rocznik 1961
Historia badań PSA: 05.2009 - PSA 2,364 / 10.2010 - PSA 2,53 / 01.2013 - PSA 3,16 / 11.2013 - PSA 4,71 / 04.2014 - PSA 3,81 f/t 0.12 / 06. 2014 levoxa / 07.2014 - 3,82 / 11.2014 - PSA 4,23 f/t 0,11 / 03.2015 - PSA 4,62 / 04.2015 - PSA 4,09 /
Badania dodatkowe: DRE (12.2013): DRE+ wyczuwalny guzek ok. 8 mm, TRUS (02.2014): OK, Biopsja (02.2014): brak utkania nowotworowego (6 rdzeni), MRI (12.2014) gruczoł krokowy 38×32×38 (24ml) o zachowanej budowie strefowej, strefy przejściowe gruczolakowato przebudowane, nie uwidoczniono w badaniu MR typowej zmiany w kierunku CaP itp. (aparat 3 teslowy, 32 kanały - badanie przed i po kontraście z badaniem dynamicznym i dyfuzją), Test PCA3 (12.2014): Score 87 (very high), Biopsja saturacyjna (02.2015): Adenocarcinoma tubulare G1, Gleason 7(3+4) w jednym wycinku /apex strona prawa/, PIN 1 w jednym wycinku, ASAP w jednym wycinku (20 rdzeni).
RP (05.05.2015) (metodą otwartą) w MSS w Warszawie
Badanie histopatologiczne: Rodzaj materiału (węzły chłonne zasłonowe, prostata, powięź Denovillersa), Rozpoznanie: Fragmenty tkanki tłuszczowej z drobnym węzłem chłonnym bez zmian nowotworowych, Fragmenty tkanki tłuszczowej bez zmian nowotworowych, Gruczoł krokowy 2,5×4,0×3,0 Adenocarcinoma prostatae w skali Gleasona 7 (3+4); rak nacieka wierzchołek stercza po obu stronach, oba płaty stercza (przekroje 1-5) oraz podstawę stercza po stronie prawej; utkanie nie nacieka torebki stercza; we wszystkich wycinkach margines chirurgiczny jest bez zmian nowotworowych, Fragment tkanki tłuszczowej bez zmian nowotworowych.
Powikłania: po RP - zatorowość płucna, trzymanie moczu po 3 tygodniach od wyjęcia cewnika - bez problemów, oddawanie moczu bez większych problemów po 3 miesiącach od RP, potencja? coś się zaczyna ruszać :).
PSA po RP: 05.08.2015 - 0,003 / 04.11.2015 - 0,008 / 05.02.2016 - 0,007 / 05.05.2016 - 0,017 / 25.08.2016 - 0,012 / 9.11.2016 - 0,011 / 6.02.2017 - poniżej 0,003 / 5.05.2017 - 0,021 / 4.08.2017 - 0,018 / 6.11.2017 - 0,013 / 6.02.2018 - 0,011 / 5.05.2018 - 0,014 / 16.08.2018 - 0,016 / 3.11.2018 - 0,02 / 5.02.2019 - 0,021 / 5.05.2019 - 0,019 / 20.07.2019 - 0.019 / 6.11.2017 - 0,007 / 5.02.2020 - 0,014 ng/ml / 09.06.2020 - 0,02 ng/ml / 23.09.2020 - 0,013 ng/ml 19.05.2021 - 0,092 ng/ml 18.08.2021 - 0,011 ng/ml, 15.12.2021 - 0,016 ng/ml, 21.02.2023 - 0,024 ng/ml, 04-04.2024 - 0,021 ng/ml.
Historia badań PSA: 05.2009 - PSA 2,364 / 10.2010 - PSA 2,53 / 01.2013 - PSA 3,16 / 11.2013 - PSA 4,71 / 04.2014 - PSA 3,81 f/t 0.12 / 06. 2014 levoxa / 07.2014 - 3,82 / 11.2014 - PSA 4,23 f/t 0,11 / 03.2015 - PSA 4,62 / 04.2015 - PSA 4,09 /
Badania dodatkowe: DRE (12.2013): DRE+ wyczuwalny guzek ok. 8 mm, TRUS (02.2014): OK, Biopsja (02.2014): brak utkania nowotworowego (6 rdzeni), MRI (12.2014) gruczoł krokowy 38×32×38 (24ml) o zachowanej budowie strefowej, strefy przejściowe gruczolakowato przebudowane, nie uwidoczniono w badaniu MR typowej zmiany w kierunku CaP itp. (aparat 3 teslowy, 32 kanały - badanie przed i po kontraście z badaniem dynamicznym i dyfuzją), Test PCA3 (12.2014): Score 87 (very high), Biopsja saturacyjna (02.2015): Adenocarcinoma tubulare G1, Gleason 7(3+4) w jednym wycinku /apex strona prawa/, PIN 1 w jednym wycinku, ASAP w jednym wycinku (20 rdzeni).
RP (05.05.2015) (metodą otwartą) w MSS w Warszawie
Badanie histopatologiczne: Rodzaj materiału (węzły chłonne zasłonowe, prostata, powięź Denovillersa), Rozpoznanie: Fragmenty tkanki tłuszczowej z drobnym węzłem chłonnym bez zmian nowotworowych, Fragmenty tkanki tłuszczowej bez zmian nowotworowych, Gruczoł krokowy 2,5×4,0×3,0 Adenocarcinoma prostatae w skali Gleasona 7 (3+4); rak nacieka wierzchołek stercza po obu stronach, oba płaty stercza (przekroje 1-5) oraz podstawę stercza po stronie prawej; utkanie nie nacieka torebki stercza; we wszystkich wycinkach margines chirurgiczny jest bez zmian nowotworowych, Fragment tkanki tłuszczowej bez zmian nowotworowych.
Powikłania: po RP - zatorowość płucna, trzymanie moczu po 3 tygodniach od wyjęcia cewnika - bez problemów, oddawanie moczu bez większych problemów po 3 miesiącach od RP, potencja? coś się zaczyna ruszać :).
PSA po RP: 05.08.2015 - 0,003 / 04.11.2015 - 0,008 / 05.02.2016 - 0,007 / 05.05.2016 - 0,017 / 25.08.2016 - 0,012 / 9.11.2016 - 0,011 / 6.02.2017 - poniżej 0,003 / 5.05.2017 - 0,021 / 4.08.2017 - 0,018 / 6.11.2017 - 0,013 / 6.02.2018 - 0,011 / 5.05.2018 - 0,014 / 16.08.2018 - 0,016 / 3.11.2018 - 0,02 / 5.02.2019 - 0,021 / 5.05.2019 - 0,019 / 20.07.2019 - 0.019 / 6.11.2017 - 0,007 / 5.02.2020 - 0,014 ng/ml / 09.06.2020 - 0,02 ng/ml / 23.09.2020 - 0,013 ng/ml 19.05.2021 - 0,092 ng/ml 18.08.2021 - 0,011 ng/ml, 15.12.2021 - 0,016 ng/ml, 21.02.2023 - 0,024 ng/ml, 04-04.2024 - 0,021 ng/ml.
- Mac
- Posty: 531
- Rejestracja: 14 kwie 2015, 23:10
- Blog: Wyświetl blog (0)
44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: kemoturf » 30 sty 2019, 15:20
roman123pako pisze:Dalsze badania:
> płuca - czysto
> kości - czysto
> narządy miękie - czysto
Progresja na pęcherz, prostatę i węzły chłonne.
Konsultowałeś się po kątem o operowaniu tego, czyli pęcherz, prostata, węzły? Trzeba by trafić na rozsądnego lekarza, który prawidłowo oceni sytuację, bo to poważny temat. I tak masz nefrostomię, więc z punktu widzenia jakości życia niewiele się zmieni. Z pewnością trudno będzie usunąć całego raka, ale znaczna cytoredukcja ma znaczenia dla czasu przeżycia. To taki luźny pomysł.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
Mój wątek z forum
- kemoturf
- Posty: 6926
- Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
- Blog: Wyświetl blog (0)
44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>EN>Bic
autor: roman123pako » 30 sty 2019, 15:35
Witam.
18 lutego 2019 będę u urologa na kontroli, to jest dobry urolog chirurg, porozmawiam z nim na ten temat, może coś doradzi.
Pozdrawiam.
18 lutego 2019 będę u urologa na kontroli, to jest dobry urolog chirurg, porozmawiam z nim na ten temat, może coś doradzi.
Pozdrawiam.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
- roman123pako
- Posty: 153
- Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
- Lokalizacja: Radom
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: roman123pako » 06 lut 2019, 10:49
Jestem tydzień po zmianie leku na Binabic 150 mg, trochę odczuwam zmęczenie.
Ale jest plus, nie mam bólu przy oddawaniu moczu.
Węzły chłonne, które wyczuwam w pachwinach delikatnie zmniejszają rozmiar.
Nie mam żadnych dolegliwości bólowych. To jest podstawa.
Wziąłem się ostro za dietę i jest coraz lepiej. Mimo, że mój przypadek jest trudny i dosyć poważny, zaciskam pięści i dalej do przodu.
Jako byłemu żołnierzowi jednostki specjalnej, siły i determinacji mi nie brakuje. Jak powiedział lekarz, jak pan wytrzymał ból przy całkowitym zatrzymaniu pracy nerek? Przy takiej dolegliwości ludzie przychodzą do szpitala na kolanach albo w worku. Łatwo skóry nie oddam.
Pozdrawiam serdecznie.
Ale jest plus, nie mam bólu przy oddawaniu moczu.
Węzły chłonne, które wyczuwam w pachwinach delikatnie zmniejszają rozmiar.
Nie mam żadnych dolegliwości bólowych. To jest podstawa.
Wziąłem się ostro za dietę i jest coraz lepiej. Mimo, że mój przypadek jest trudny i dosyć poważny, zaciskam pięści i dalej do przodu.
Jako byłemu żołnierzowi jednostki specjalnej, siły i determinacji mi nie brakuje. Jak powiedział lekarz, jak pan wytrzymał ból przy całkowitym zatrzymaniu pracy nerek? Przy takiej dolegliwości ludzie przychodzą do szpitala na kolanach albo w worku. Łatwo skóry nie oddam.
Pozdrawiam serdecznie.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
- roman123pako
- Posty: 153
- Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
- Lokalizacja: Radom
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: tym » 06 lut 2019, 11:14
Trzymam kciuki. Pozdrawiam
- tym
- Posty: 15
- Rejestracja: 11 lis 2018, 12:03
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>EN>Bic
autor: zosia bluszcz » 06 lut 2019, 12:28
Konsultowałeś się pod kątem operowania tego, czyli pęcherz, prostata, węzły?
Wiemy, ze cystoprostatektomie robią w Kielcach (na forum są/byli 2 pacjenci po takim zabiegu).
Może Twój lekarz skonsultowałby z tamtejszymi urologami (Świetokrzyskie Centrum Onkologii) możliwość wykonania takiej operacji u Ciebie?
pzdr
zosia
- zosia bluszcz
- Posty: 11435
- Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: roman123pako » 06 lut 2019, 13:35
Będę na wizycie, to porozmawiam a onkologiem w tej sprawie.Na pewno podejmiejakies kroki jezeli PSA dalej będzie rosło.
Pozdrawiam.
Pozdrawiam.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
- roman123pako
- Posty: 153
- Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
- Lokalizacja: Radom
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: roman123pako » 06 lut 2019, 15:01
Leczę się w ŚCO Kielce i u urologa prywatnie. Mam kontrolę w Kielcach co 4-tyg a u urologa co dwa miesiące, za każdym razem urolog robi mi USG.
I ma do dyspozycji wszystkie moje badania obrazowe zlecone w ŚCO. Liczę, że obaj coś wymyślą sensownego w moim przypadku.
I ma do dyspozycji wszystkie moje badania obrazowe zlecone w ŚCO. Liczę, że obaj coś wymyślą sensownego w moim przypadku.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
- roman123pako
- Posty: 153
- Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
- Lokalizacja: Radom
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: ed1954 » 06 lut 2019, 17:41
Roman,
wielu "cichych" forumowiczów Tobie kibicuje.
Pozdrawiam,
syn
wielu "cichych" forumowiczów Tobie kibicuje.
Pozdrawiam,
syn
1954 r., I biopsja 2009: prostatitis chronica, BPH; II biopsja 2010: PIN 2; III biopsja XI.2012: Gleason 3+4; 03.01.2013 RP z limfadenektomią zasłonową z dostępu załonowego - CO Wieliszew, pT3aN0Mx Gleason 7 (3+4); Histopatologia: Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata stercza stwierdzono rozległe nacieki gruczolakoraka (adenocarcinoma infiltrans prostatae), Naciek guza przekracza torebkę stercza i zajmuje okołosterczową tkankę tłuszczową. Linie cięcia operacyjnego wolne od zmian nowotworowych, oddalone od nacieku raka o nie mniej niż 0,5 mm. Pęcherzyki nasienne bez zmian nowotworowych, węzły chłonne (4/4) bez zmian.
PSA po RP II.2013 PSA 0,022 ng/ml , III.2013 PSA 0,015 ng/ml, VI.2013 PSA 0,017 ng/ml, IX.2015 PSA 0,033 ng/ml, XII.2013 PSA 0,044 ng/ml, III.2014 PSA 0,056 ng/ml, VI.2014 PSA 0,08 ng/ml, IX.2014 PSA 0,104 ng/ml
RT od X.2014 do XII.2014 teleradioterapia 3D IGRT 7000 cGy w 35 frakcjach w ciągu 58 dni.
PSA po RT: I.2015 0,083 ng/ml, IV.2015 0,073 ng/ml, VIII.2015 0,159 ng/ml, XI.2015 0,2 ng/ml, III.2016 0,14 ng/ml,VIII-IX 6x25g Vit.C, IX.2016 0,286 ng/ml, III.2017 0,42 ng/ml, VII.2017 1,1 ng/ml, PET CT przerzut do węzła chłonnego w miednicy mniejszej, IX.2017 SBRT węzła chłonnego CO Gliwice, IV.2018 0,4 ng/ml, XI.2018 6,6 ng/ml
PSA po RP II.2013 PSA 0,022 ng/ml , III.2013 PSA 0,015 ng/ml, VI.2013 PSA 0,017 ng/ml, IX.2015 PSA 0,033 ng/ml, XII.2013 PSA 0,044 ng/ml, III.2014 PSA 0,056 ng/ml, VI.2014 PSA 0,08 ng/ml, IX.2014 PSA 0,104 ng/ml
RT od X.2014 do XII.2014 teleradioterapia 3D IGRT 7000 cGy w 35 frakcjach w ciągu 58 dni.
PSA po RT: I.2015 0,083 ng/ml, IV.2015 0,073 ng/ml, VIII.2015 0,159 ng/ml, XI.2015 0,2 ng/ml, III.2016 0,14 ng/ml,VIII-IX 6x25g Vit.C, IX.2016 0,286 ng/ml, III.2017 0,42 ng/ml, VII.2017 1,1 ng/ml, PET CT przerzut do węzła chłonnego w miednicy mniejszej, IX.2017 SBRT węzła chłonnego CO Gliwice, IV.2018 0,4 ng/ml, XI.2018 6,6 ng/ml
- ed1954
- Posty: 104
- Rejestracja: 21 kwie 2015, 22:13
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: jaga » 06 lut 2019, 22:11
Także ja trzymam kciuki "po cichutku'.
r.1964; 11.2017 PSA 4,5915; Cipronex; 12.2017 PSA 3,73015 ( PSA wolny 0,5664; fPSA/PSA 15,2%); 02.2018 USG ok; 04.2018 PSA 4,5327; 05.2018 mpMR ok; 10.2018 PSA 6,1636; Cipronex; 11.2018 PSA 6,5190 ; 12.2018 PSA 8,2953 (wolny 0,9950, f/tPSA 12%); 12.2018 biopsja negatywna; 01.2019 USG ok
- jaga
- Posty: 18
- Rejestracja: 25 lis 2018, 22:13
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: roman123pako » 19 lut 2019, 12:33
Witam.
Jestem 3 tydzień na terapii Binabikiem 150.
Bardzo zaczyna boleć mnie w nadbrzuszu, tak jak wątroba oraz boli mnie bardzo pęcherz.
Na domiar złego mam jeszcze zaparcia.
Czy to wina leku czy postępu choroby?
Dziś będę u urologa o wszystkim powiem, tylko nie wiem czego od niego oczekiwać oprócz wymiany cewnika.
Pozdrawiam.
Jestem 3 tydzień na terapii Binabikiem 150.
Bardzo zaczyna boleć mnie w nadbrzuszu, tak jak wątroba oraz boli mnie bardzo pęcherz.
Na domiar złego mam jeszcze zaparcia.
Czy to wina leku czy postępu choroby?
Dziś będę u urologa o wszystkim powiem, tylko nie wiem czego od niego oczekiwać oprócz wymiany cewnika.
Pozdrawiam.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
- roman123pako
- Posty: 153
- Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
- Lokalizacja: Radom
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: kemoturf » 19 lut 2019, 13:02
roman123pako pisze:Jestem 3 tydzień na terapii Binabikiem 150.
Bardzo zaczyna boleć mnie w nadbrzuszu, tak jak wątroba
Pewnie należałoby zrobić przynajmniej ALAT i ASPAT
Z ulotki leku:
Zaburzenia czynności wątroby
Stosować ostrożnie u chorych z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby ze względu na możliwość kumulacji leku w organizmie. W czasie leczenia wskazane jest kontrolowanie aktywności aminotransferaz. U chorych, u których w czasie leczenia wystąpią ciężkie zaburzenia czynności wątroby, należy przerwać leczenie.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
Mój wątek z forum
- kemoturf
- Posty: 6926
- Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: zosia bluszcz » 19 lut 2019, 13:21
Najczesciej występujące skutki uboczne stosowania bikalutamidu, to:
- uderzenia gorąca
- bóle pleców, miednicy oraz brzucha
- puchnięcie dłoni, kostek, stóp
- zwiększona czestotliwosc oddawania moczu w nocy
- słabość, zawroty glowy
- mdłosci, biegunka lub zatwardzenie
Opakowanie leku nie zawierało ulotki z tymi informacjami?
- uderzenia gorąca
- bóle pleców, miednicy oraz brzucha
- puchnięcie dłoni, kostek, stóp
- zwiększona czestotliwosc oddawania moczu w nocy
- słabość, zawroty glowy
- mdłosci, biegunka lub zatwardzenie
Opakowanie leku nie zawierało ulotki z tymi informacjami?
- zosia bluszcz
- Posty: 11435
- Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: roman123pako » 19 lut 2019, 13:50
Witam.
Dziękuję za szybką odpowiedż.
Zapoznałem się z ulotką uważnie. Ale nie wiem czy prosić lekarza o odstawienie leku.
I prosić o coś innego, bo lekarz jakoś sam nic nie proponuje.
Dziękuję za szybką odpowiedż.
Zapoznałem się z ulotką uważnie. Ale nie wiem czy prosić lekarza o odstawienie leku.
I prosić o coś innego, bo lekarz jakoś sam nic nie proponuje.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
- roman123pako
- Posty: 153
- Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
- Lokalizacja: Radom
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: zosia bluszcz » 19 lut 2019, 14:21
Czy przed rozpoczęciem kuracji bicalutamidem 150 lekarz zlecil wykonanie kompletnego panelu metabolicznego CMP (Comprehensive Metabolic Panel), w ktorego sklad wchodzi 14 przeprowadzonych jednoczesnie testow:
Elektrolity
1) Sód 2) Potas 3) Dwutlenek węgla 4) Chlorki
Funkcje nerek
5) BUN 6) Poziom kreatyniny w surowicy krwi (Scr)
Funkcje wątroby
7) AST, 8) ALT, 9) Bilirubina, 10) ALP 11) Albuminy 12) Bialko calkowite
Cukier
13) Poziom glukozy w surowicy
Wapn
14) Poziom wapnia w surowicy krwi
W trakcie kuracji bicalutamidem wykonanie panelu metabolicznego powininno byc regularnie zlecane.
Pomijajac często spotykane skutki uboczne u pacjenta leczonego bicalutamidem, podobnie jak przy leczeniu flutamidem, moze wystąpic uszkodzenie wątroby. Po odstawieniu leku (co sie zdarza u 10-25% pacjentow) wątroba się regeneruje.
Jezeli lekarz nie da Ci skierowania na CMP bedziesz musial sie o nie upomnieć.
pzdr
zosia
Elektrolity
1) Sód 2) Potas 3) Dwutlenek węgla 4) Chlorki
Funkcje nerek
5) BUN 6) Poziom kreatyniny w surowicy krwi (Scr)
Funkcje wątroby
7) AST, 8) ALT, 9) Bilirubina, 10) ALP 11) Albuminy 12) Bialko calkowite
Cukier
13) Poziom glukozy w surowicy
Wapn
14) Poziom wapnia w surowicy krwi
W trakcie kuracji bicalutamidem wykonanie panelu metabolicznego powininno byc regularnie zlecane.
Pomijajac często spotykane skutki uboczne u pacjenta leczonego bicalutamidem, podobnie jak przy leczeniu flutamidem, moze wystąpic uszkodzenie wątroby. Po odstawieniu leku (co sie zdarza u 10-25% pacjentow) wątroba się regeneruje.
Jezeli lekarz nie da Ci skierowania na CMP bedziesz musial sie o nie upomnieć.
pzdr
zosia
- zosia bluszcz
- Posty: 11435
- Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: roman123pako » 19 lut 2019, 19:34
Witam.
Jestem po wizycie u urologa.
Tak jak mówiłem, lekarz wymienił dren. Powiedział, że to jest sprawa onkologa, czy przerwać stosowanie Bicalutamidu.
Powiedział, żebym wytrzymał do wizyty do 25.II.2019. No i nie mam wyjscia, muszę wytrzymać te parę dni.
Jestem po wizycie u urologa.
Tak jak mówiłem, lekarz wymienił dren. Powiedział, że to jest sprawa onkologa, czy przerwać stosowanie Bicalutamidu.
Powiedział, żebym wytrzymał do wizyty do 25.II.2019. No i nie mam wyjscia, muszę wytrzymać te parę dni.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
- roman123pako
- Posty: 153
- Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
- Lokalizacja: Radom
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: roman123pako » 20 lut 2019, 12:29
Witam.
Tak jak pisałem wczoraj, skontaktowałem się z onkologiem. Kazał odstawić bicalutamid na pięc dni a potem brać tylko 50 raz na dobę.
Pozdrawiam.
Tak jak pisałem wczoraj, skontaktowałem się z onkologiem. Kazał odstawić bicalutamid na pięc dni a potem brać tylko 50 raz na dobę.
Pozdrawiam.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
- roman123pako
- Posty: 153
- Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
- Lokalizacja: Radom
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: roman123pako » 24 lut 2019, 18:05
Witam.
Dopiero dziś, na czwarty dzien po odstawieniu Binaculamidu wróciłem do normalności.
Odeszły całkowicie skutki uboczne terapii. Wrócił normalny apetyt, no, i te nieszczęsne bóle brzucha ustąpiły.
Jutro wrócę do leku, ale już lekarz zalecił 50 mg raz dziennie, zobaczymy jak będzie dalej.
Na razie morale skoczyło niesamowicie.
Dopiero dziś, na czwarty dzien po odstawieniu Binaculamidu wróciłem do normalności.
Odeszły całkowicie skutki uboczne terapii. Wrócił normalny apetyt, no, i te nieszczęsne bóle brzucha ustąpiły.
Jutro wrócę do leku, ale już lekarz zalecił 50 mg raz dziennie, zobaczymy jak będzie dalej.
Na razie morale skoczyło niesamowicie.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
- roman123pako
- Posty: 153
- Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
- Lokalizacja: Radom
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: roman123pako » 01 mar 2019, 19:53
Witam.
Przez ostatnie trzy dni stała się rzecz niebywała, powiększyły się wezły chłonne pachwinowe i lewe jądro tak mi opuchło, że jest większe od mojej pięści a całe genitalia i penis tak okropnie opuchły, że nie mieszczą się w dwóch dłoniach, nie wiem co to jest.
Umówiony jestem z profesorem dr n.med. na 13 marca 2019 na wizytę prywatną, ale nie wiem czy doczekam.
Nie wiem co mam robić czy czekać, czy iść do szpitala.
Przez ostatnie trzy dni stała się rzecz niebywała, powiększyły się wezły chłonne pachwinowe i lewe jądro tak mi opuchło, że jest większe od mojej pięści a całe genitalia i penis tak okropnie opuchły, że nie mieszczą się w dwóch dłoniach, nie wiem co to jest.
Umówiony jestem z profesorem dr n.med. na 13 marca 2019 na wizytę prywatną, ale nie wiem czy doczekam.
Nie wiem co mam robić czy czekać, czy iść do szpitala.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
- roman123pako
- Posty: 153
- Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
- Lokalizacja: Radom
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: stanis » 01 mar 2019, 21:43
roman123pako pisze:nie wiem co mam robić czy czekać czy iść na szpital
Roman,
Nie czekaj, udaj się na SOR szpitala z oddziałem urologicznym.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.
IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml
________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.
IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml
________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
- stanis
- Posty: 3920
- Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
- Lokalizacja: Śląsk
- Blog: Wyświetl blog (2)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: zosia bluszcz » 02 mar 2019, 09:25
Hej Roman, mam nadzieję, ze podjąłeś jedynie sluszną decyzje i udałeś się w trybie pilnym do szpitala!
pzdr
zosia
pzdr
zosia
- zosia bluszcz
- Posty: 11435
- Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: roman123pako » 03 mar 2019, 23:39
Witam.
Podjąłem decyzje, udałem się na SOR. Lekarz obejrzał opuchliznę i odesłał mnie do domu. Mam jutro jechać do Kielc, bo tam jestem leczony. Takie są realia.
Doradzili mi, żebym się postarał o domowe hospicjum, wtedy będę miał lekarza i pielęgniarkę do dyspozycji w domu.
Na razie zaciskam zęby z bólu i czekam do jutra. Trochę opadam z sił.
Podjąłem decyzje, udałem się na SOR. Lekarz obejrzał opuchliznę i odesłał mnie do domu. Mam jutro jechać do Kielc, bo tam jestem leczony. Takie są realia.
Doradzili mi, żebym się postarał o domowe hospicjum, wtedy będę miał lekarza i pielęgniarkę do dyspozycji w domu.
Na razie zaciskam zęby z bólu i czekam do jutra. Trochę opadam z sił.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
- roman123pako
- Posty: 153
- Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
- Lokalizacja: Radom
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: kinaszle » 04 mar 2019, 08:37
Przykro mi to czytać. Czasem TA MEDYCYNA (czytaj: CI LUDZIE) jest bezduszna i odhumanizowana 
Masz najpewniej zastój limfy lub też krwi żylnej przez powiększone węzły chłonne.
Zażyj leki p-bólowe jakie masz - powinieneś mieć przynajmniej Paracetamol (jednorazowo 2 tabletki).
Poproś lekarzy o przepisanie silniejszego leku p-bólowego Poltram Combo (Tramadol 37,5mg + Paracetamol 325mg) - jest dla chorych na nowotwor za mniej niż 1 pln za opakowanie.
No i trzymaj się chłopie. Daj znać co dalej !
Masz najpewniej zastój limfy lub też krwi żylnej przez powiększone węzły chłonne.
Zażyj leki p-bólowe jakie masz - powinieneś mieć przynajmniej Paracetamol (jednorazowo 2 tabletki).
Poproś lekarzy o przepisanie silniejszego leku p-bólowego Poltram Combo (Tramadol 37,5mg + Paracetamol 325mg) - jest dla chorych na nowotwor za mniej niż 1 pln za opakowanie.
No i trzymaj się chłopie. Daj znać co dalej !
ur.1961
PSA przed diagnozą CaP 04/2015 -5,4; 11/2015 - 6,6; 03/2016 - 5,0; 08/2016 - 3,4; 12/2016 - 6,5; 02/2018 -10,7 ng/ml
03/2018 TURP- Hist.pat. Gl. 5+4 Npl w 50% skrawków Pn1CT - N1?;SPECT bez ognisk; MRI - prostata niepow., zatarcie bud. stref., cz. przejściowa/obw. lewa - zmiany npl. Pęcherzyki nasienne bil. naciek. Pęcherz bzm. Węzły bzm. Testosteron 5,5ng/ml HT start – Bicalutamid 50mg 04/2018 – biopsja węzła - przerzut CaP => T3bN1M0 Eligard 22,5mg 05/2018 PSA 1,13 ng/ml TES 0,25 ng/ml 06/2018 - 07/2018 RT - IMRT-IGRT 38 sesji = 78Gy/g Wit.C iv co 2-gi tydzień RT ; Eligard 22,5mg 08/2018 TEST 0,07 ng/ml PSA 0,101 ng/ml Metformina 2 x 500mg; 09/2018 – Eligard 22,5mg; PSA 0,06 ng/ml 08/2018 - 02/2019 8 x Docetaxel Wit.C 3x 50,0 iv 10/2018 Metformina 850mg 2x1 10/2018 Vit.C 50,0 iv 11/2018 PSA 0,105 ng/ml TES < 0.05 ng/ml Wit.C 50,0 iv 12/2018 TES < 0.05 ng/ml Eligard 22,5mg Wit.C 25,0 iv,03/2019 PSA 0,02 ng/ml TES < 0.05 ng/ml Eligard 22,5mg 21/03/19 RM Regres węzłów chł. naczyń biodr. lewych., prostata bzm. Zmiany kostne weryf. scynty/PET(cholina). 06/19 TES < 0.05 ng/ml Eligard 22,5mg
09/19 PSA 0,006 ng/ml ==> Bicalutamid STOP po 18 miesiącach stosowania
11/19 PET PSMA - bez cech wznowy miejscowej i meta
12/19 Eligard 22,5mg
03/20 PSA < 0,003 ng/ml
04/21 PSA < 0,005 ng/ml ==> Stop HT !
01/22 PSA 0,011 ng/mg
04/22 PSA 0,029 ng/ml
10/22 PSA 0,174 ng/ml
03/23 PSA 0,693 ng/ml
06/23 PSA 2,2 ng/ml
07.2023 PET-PSMA - bez wznowy miejscowej - 7 przerzutowych węzłów chłonnych
08/23 PSA 4,64 ng/ml
08/23 TK kwalifikujące do programu lekowego PSA 5,5 ng/m
09/2023 przywrócenie HT ( Apo-Flutam 3x1)
09/2023 Dipherellina 11,25mg podskórnie
09/23 PSA 2,6 ng/ml
09/2023 rozpoczęcie programu lekowego preparatem ERLEADA ( APALUTAMID ) start; Apo-Flutam STOP
10/2023 PSA 0,45 ng/ml
11/2023 PSA 0,23 ng/ml
12/2023 PSA 0,156 ng/ml Dipherellina 11,25mg podskórnie
08.01.2024 TK klatki piersiowej i brzucha z mienicą - regresja zmian węzłowych
15.01.2023 PSA 0.098 ng/ml
19.02.2023 PSA 0,078 ng/ml Scyntygrafia "whole body " - OK
01.03.2023 Dipherellina 11,25mg podskórnie
18.03.2024 PSA 0.06 ng/ml
Mój wątek
viewtopic.php?t=2933
PSA przed diagnozą CaP 04/2015 -5,4; 11/2015 - 6,6; 03/2016 - 5,0; 08/2016 - 3,4; 12/2016 - 6,5; 02/2018 -10,7 ng/ml
03/2018 TURP- Hist.pat. Gl. 5+4 Npl w 50% skrawków Pn1CT - N1?;SPECT bez ognisk; MRI - prostata niepow., zatarcie bud. stref., cz. przejściowa/obw. lewa - zmiany npl. Pęcherzyki nasienne bil. naciek. Pęcherz bzm. Węzły bzm. Testosteron 5,5ng/ml HT start – Bicalutamid 50mg 04/2018 – biopsja węzła - przerzut CaP => T3bN1M0 Eligard 22,5mg 05/2018 PSA 1,13 ng/ml TES 0,25 ng/ml 06/2018 - 07/2018 RT - IMRT-IGRT 38 sesji = 78Gy/g Wit.C iv co 2-gi tydzień RT ; Eligard 22,5mg 08/2018 TEST 0,07 ng/ml PSA 0,101 ng/ml Metformina 2 x 500mg; 09/2018 – Eligard 22,5mg; PSA 0,06 ng/ml 08/2018 - 02/2019 8 x Docetaxel Wit.C 3x 50,0 iv 10/2018 Metformina 850mg 2x1 10/2018 Vit.C 50,0 iv 11/2018 PSA 0,105 ng/ml TES < 0.05 ng/ml Wit.C 50,0 iv 12/2018 TES < 0.05 ng/ml Eligard 22,5mg Wit.C 25,0 iv,03/2019 PSA 0,02 ng/ml TES < 0.05 ng/ml Eligard 22,5mg 21/03/19 RM Regres węzłów chł. naczyń biodr. lewych., prostata bzm. Zmiany kostne weryf. scynty/PET(cholina). 06/19 TES < 0.05 ng/ml Eligard 22,5mg
09/19 PSA 0,006 ng/ml ==> Bicalutamid STOP po 18 miesiącach stosowania
11/19 PET PSMA - bez cech wznowy miejscowej i meta
12/19 Eligard 22,5mg
03/20 PSA < 0,003 ng/ml
04/21 PSA < 0,005 ng/ml ==> Stop HT !
01/22 PSA 0,011 ng/mg
04/22 PSA 0,029 ng/ml
10/22 PSA 0,174 ng/ml
03/23 PSA 0,693 ng/ml
06/23 PSA 2,2 ng/ml
07.2023 PET-PSMA - bez wznowy miejscowej - 7 przerzutowych węzłów chłonnych
08/23 PSA 4,64 ng/ml
08/23 TK kwalifikujące do programu lekowego PSA 5,5 ng/m
09/2023 przywrócenie HT ( Apo-Flutam 3x1)
09/2023 Dipherellina 11,25mg podskórnie
09/23 PSA 2,6 ng/ml
09/2023 rozpoczęcie programu lekowego preparatem ERLEADA ( APALUTAMID ) start; Apo-Flutam STOP
10/2023 PSA 0,45 ng/ml
11/2023 PSA 0,23 ng/ml
12/2023 PSA 0,156 ng/ml Dipherellina 11,25mg podskórnie
08.01.2024 TK klatki piersiowej i brzucha z mienicą - regresja zmian węzłowych
15.01.2023 PSA 0.098 ng/ml
19.02.2023 PSA 0,078 ng/ml Scyntygrafia "whole body " - OK
01.03.2023 Dipherellina 11,25mg podskórnie
18.03.2024 PSA 0.06 ng/ml
Mój wątek
viewtopic.php?t=2933
- kinaszle
- Posty: 790
- Rejestracja: 02 maja 2018, 10:04
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: roman123pako » 04 mar 2019, 15:17
Witam.
Wróciłem przed chwilą z Kielc, opuchlizna krocza jest spowodowana powiększonymi węzłami chłonnymi i limfa zebrała się w kroczu.
Nic na to nie mogą poradzić, przepisali leki przeciwbólowe.
Umówiłem wizytę w poradni paliatywnej.
Wróciłem przed chwilą z Kielc, opuchlizna krocza jest spowodowana powiększonymi węzłami chłonnymi i limfa zebrała się w kroczu.
Nic na to nie mogą poradzić, przepisali leki przeciwbólowe.
Umówiłem wizytę w poradni paliatywnej.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
- roman123pako
- Posty: 153
- Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
- Lokalizacja: Radom
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: kinaszle » 04 mar 2019, 15:44
Skontaktuj się ze swoim onkologiem czy nie można tego naświetlić? Leczenie p- bólowe to paliatyw.
Nie wiem czy w tej okolicy można robić masaże limfatyczne żeby zredukować obrzęk. Może jeszcze chirurg naczyniowy?
Pzdr
Nie wiem czy w tej okolicy można robić masaże limfatyczne żeby zredukować obrzęk. Może jeszcze chirurg naczyniowy?
Pzdr
ur.1961
PSA przed diagnozą CaP 04/2015 -5,4; 11/2015 - 6,6; 03/2016 - 5,0; 08/2016 - 3,4; 12/2016 - 6,5; 02/2018 -10,7 ng/ml
03/2018 TURP- Hist.pat. Gl. 5+4 Npl w 50% skrawków Pn1CT - N1?;SPECT bez ognisk; MRI - prostata niepow., zatarcie bud. stref., cz. przejściowa/obw. lewa - zmiany npl. Pęcherzyki nasienne bil. naciek. Pęcherz bzm. Węzły bzm. Testosteron 5,5ng/ml HT start – Bicalutamid 50mg 04/2018 – biopsja węzła - przerzut CaP => T3bN1M0 Eligard 22,5mg 05/2018 PSA 1,13 ng/ml TES 0,25 ng/ml 06/2018 - 07/2018 RT - IMRT-IGRT 38 sesji = 78Gy/g Wit.C iv co 2-gi tydzień RT ; Eligard 22,5mg 08/2018 TEST 0,07 ng/ml PSA 0,101 ng/ml Metformina 2 x 500mg; 09/2018 – Eligard 22,5mg; PSA 0,06 ng/ml 08/2018 - 02/2019 8 x Docetaxel Wit.C 3x 50,0 iv 10/2018 Metformina 850mg 2x1 10/2018 Vit.C 50,0 iv 11/2018 PSA 0,105 ng/ml TES < 0.05 ng/ml Wit.C 50,0 iv 12/2018 TES < 0.05 ng/ml Eligard 22,5mg Wit.C 25,0 iv,03/2019 PSA 0,02 ng/ml TES < 0.05 ng/ml Eligard 22,5mg 21/03/19 RM Regres węzłów chł. naczyń biodr. lewych., prostata bzm. Zmiany kostne weryf. scynty/PET(cholina). 06/19 TES < 0.05 ng/ml Eligard 22,5mg
09/19 PSA 0,006 ng/ml ==> Bicalutamid STOP po 18 miesiącach stosowania
11/19 PET PSMA - bez cech wznowy miejscowej i meta
12/19 Eligard 22,5mg
03/20 PSA < 0,003 ng/ml
04/21 PSA < 0,005 ng/ml ==> Stop HT !
01/22 PSA 0,011 ng/mg
04/22 PSA 0,029 ng/ml
10/22 PSA 0,174 ng/ml
03/23 PSA 0,693 ng/ml
06/23 PSA 2,2 ng/ml
07.2023 PET-PSMA - bez wznowy miejscowej - 7 przerzutowych węzłów chłonnych
08/23 PSA 4,64 ng/ml
08/23 TK kwalifikujące do programu lekowego PSA 5,5 ng/m
09/2023 przywrócenie HT ( Apo-Flutam 3x1)
09/2023 Dipherellina 11,25mg podskórnie
09/23 PSA 2,6 ng/ml
09/2023 rozpoczęcie programu lekowego preparatem ERLEADA ( APALUTAMID ) start; Apo-Flutam STOP
10/2023 PSA 0,45 ng/ml
11/2023 PSA 0,23 ng/ml
12/2023 PSA 0,156 ng/ml Dipherellina 11,25mg podskórnie
08.01.2024 TK klatki piersiowej i brzucha z mienicą - regresja zmian węzłowych
15.01.2023 PSA 0.098 ng/ml
19.02.2023 PSA 0,078 ng/ml Scyntygrafia "whole body " - OK
01.03.2023 Dipherellina 11,25mg podskórnie
18.03.2024 PSA 0.06 ng/ml
Mój wątek
viewtopic.php?t=2933
PSA przed diagnozą CaP 04/2015 -5,4; 11/2015 - 6,6; 03/2016 - 5,0; 08/2016 - 3,4; 12/2016 - 6,5; 02/2018 -10,7 ng/ml
03/2018 TURP- Hist.pat. Gl. 5+4 Npl w 50% skrawków Pn1CT - N1?;SPECT bez ognisk; MRI - prostata niepow., zatarcie bud. stref., cz. przejściowa/obw. lewa - zmiany npl. Pęcherzyki nasienne bil. naciek. Pęcherz bzm. Węzły bzm. Testosteron 5,5ng/ml HT start – Bicalutamid 50mg 04/2018 – biopsja węzła - przerzut CaP => T3bN1M0 Eligard 22,5mg 05/2018 PSA 1,13 ng/ml TES 0,25 ng/ml 06/2018 - 07/2018 RT - IMRT-IGRT 38 sesji = 78Gy/g Wit.C iv co 2-gi tydzień RT ; Eligard 22,5mg 08/2018 TEST 0,07 ng/ml PSA 0,101 ng/ml Metformina 2 x 500mg; 09/2018 – Eligard 22,5mg; PSA 0,06 ng/ml 08/2018 - 02/2019 8 x Docetaxel Wit.C 3x 50,0 iv 10/2018 Metformina 850mg 2x1 10/2018 Vit.C 50,0 iv 11/2018 PSA 0,105 ng/ml TES < 0.05 ng/ml Wit.C 50,0 iv 12/2018 TES < 0.05 ng/ml Eligard 22,5mg Wit.C 25,0 iv,03/2019 PSA 0,02 ng/ml TES < 0.05 ng/ml Eligard 22,5mg 21/03/19 RM Regres węzłów chł. naczyń biodr. lewych., prostata bzm. Zmiany kostne weryf. scynty/PET(cholina). 06/19 TES < 0.05 ng/ml Eligard 22,5mg
09/19 PSA 0,006 ng/ml ==> Bicalutamid STOP po 18 miesiącach stosowania
11/19 PET PSMA - bez cech wznowy miejscowej i meta
12/19 Eligard 22,5mg
03/20 PSA < 0,003 ng/ml
04/21 PSA < 0,005 ng/ml ==> Stop HT !
01/22 PSA 0,011 ng/mg
04/22 PSA 0,029 ng/ml
10/22 PSA 0,174 ng/ml
03/23 PSA 0,693 ng/ml
06/23 PSA 2,2 ng/ml
07.2023 PET-PSMA - bez wznowy miejscowej - 7 przerzutowych węzłów chłonnych
08/23 PSA 4,64 ng/ml
08/23 TK kwalifikujące do programu lekowego PSA 5,5 ng/m
09/2023 przywrócenie HT ( Apo-Flutam 3x1)
09/2023 Dipherellina 11,25mg podskórnie
09/23 PSA 2,6 ng/ml
09/2023 rozpoczęcie programu lekowego preparatem ERLEADA ( APALUTAMID ) start; Apo-Flutam STOP
10/2023 PSA 0,45 ng/ml
11/2023 PSA 0,23 ng/ml
12/2023 PSA 0,156 ng/ml Dipherellina 11,25mg podskórnie
08.01.2024 TK klatki piersiowej i brzucha z mienicą - regresja zmian węzłowych
15.01.2023 PSA 0.098 ng/ml
19.02.2023 PSA 0,078 ng/ml Scyntygrafia "whole body " - OK
01.03.2023 Dipherellina 11,25mg podskórnie
18.03.2024 PSA 0.06 ng/ml
Mój wątek
viewtopic.php?t=2933
- kinaszle
- Posty: 790
- Rejestracja: 02 maja 2018, 10:04
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: pysi » 05 mar 2019, 00:41
Trzymam kciuki żebyś jakoś doszedł do siebie.
Szkoda że Xtandi nie pomogło na dłużej
Szkoda że Xtandi nie pomogło na dłużej
Tata ur. 1960
07.2017 - diganoza rak prostaty 4+4, PSA 75ng/ml
08.2017 - scyntygrafia -> przerzuty do kości miednicy
09.2017 - rozpoczęcie HT, po 7 dniach od podania PSA 50ng/ml :), RM miednicy mniejszej, brak przerzutów do węzłów chłonnych i innych narządów
10.2017 - rozpoczęto podawanie kwasu zolendrowego
11.2017 - PSA - 0,3ng/ml, tomograf klatki piersiowej, miednicy, jamy brzusznej - nie stwierdzono zmian, 13.11 rozpoczęcie chemioterpii I wlew taxotere,
12.2017 - 04.12 II wlew taxotere, , 29.12 III wlew taxotere
01.2018 - 19.01 IV wlew taxotere PSA 3,6ng/ml
02.2018 - 09.02 V wlew taxoere
03.2018 - 02.03 VI wlew taxotere (koniec terapii) , PSA 15ng/ml, RM -> brak zmian względem poprzedniego badania
04.2018 - 20.04 PSA 45ng/ml scyntygrafia -> cofnięcie zmian nowotworowych w kręgach
05.2018 - PSA 75ng/ml, RM -> brak zmian względem poprzedniego badania
06.2018 - 05.06 - rozpoczęcie terapii Xtandi
18.01.2019 - zakończenie Xtandi, PSA 75ng/ml
02.2019 - RM brak zmian względem ostatniego badania
03.2019 - RT paliatywna na kośc krzyżową i lędźwiową
07.2017 - diganoza rak prostaty 4+4, PSA 75ng/ml
08.2017 - scyntygrafia -> przerzuty do kości miednicy
09.2017 - rozpoczęcie HT, po 7 dniach od podania PSA 50ng/ml :), RM miednicy mniejszej, brak przerzutów do węzłów chłonnych i innych narządów
10.2017 - rozpoczęto podawanie kwasu zolendrowego
11.2017 - PSA - 0,3ng/ml, tomograf klatki piersiowej, miednicy, jamy brzusznej - nie stwierdzono zmian, 13.11 rozpoczęcie chemioterpii I wlew taxotere,
12.2017 - 04.12 II wlew taxotere, , 29.12 III wlew taxotere
01.2018 - 19.01 IV wlew taxotere PSA 3,6ng/ml
02.2018 - 09.02 V wlew taxoere
03.2018 - 02.03 VI wlew taxotere (koniec terapii) , PSA 15ng/ml, RM -> brak zmian względem poprzedniego badania
04.2018 - 20.04 PSA 45ng/ml scyntygrafia -> cofnięcie zmian nowotworowych w kręgach
05.2018 - PSA 75ng/ml, RM -> brak zmian względem poprzedniego badania
06.2018 - 05.06 - rozpoczęcie terapii Xtandi
18.01.2019 - zakończenie Xtandi, PSA 75ng/ml
02.2019 - RM brak zmian względem ostatniego badania
03.2019 - RT paliatywna na kośc krzyżową i lędźwiową
- pysi
- Posty: 97
- Rejestracja: 09 lip 2017, 21:10
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: roman123pako » 05 mar 2019, 10:36
Witam.
Dziś przespałem całą noc, zażyłem lek przeciwbólowy Poltram Combo.
Zastosowałem się do zaleceń aby moszna była w miarę możliwości wyżej od brzucha aby limfa mogła swobodnie spływać. Smaruję krocze Altacetem, widać minimalny efekt. Zobaczymy za kilka dni co się będzie działo.
Dziś samopoczucie trochę lepsze, to jest najważniejsze w tym wszystkim.
Pozdrawiam serdecznie.
Dziś przespałem całą noc, zażyłem lek przeciwbólowy Poltram Combo.
Zastosowałem się do zaleceń aby moszna była w miarę możliwości wyżej od brzucha aby limfa mogła swobodnie spływać. Smaruję krocze Altacetem, widać minimalny efekt. Zobaczymy za kilka dni co się będzie działo.
Dziś samopoczucie trochę lepsze, to jest najważniejsze w tym wszystkim.
Pozdrawiam serdecznie.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
- roman123pako
- Posty: 153
- Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
- Lokalizacja: Radom
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: roman123pako » 14 mar 2019, 21:07
Witam.
Dziś byłem na wizycie u profesora urologii chcąc się doradzić co można zrobić w sprawie powiększonych węzłów chłonnych i opuchlizny przyrodzenia i kończyn dolnych. Powiedział, że to jest sprawa onkologów.
Jak byłem u onkologa to powiedział, że się na tym nie zna i odesłał mnie do urologa.
Ot i cała medycyna. Ręce opadają.
Dziś byłem na wizycie u profesora urologii chcąc się doradzić co można zrobić w sprawie powiększonych węzłów chłonnych i opuchlizny przyrodzenia i kończyn dolnych. Powiedział, że to jest sprawa onkologów.
Jak byłem u onkologa to powiedział, że się na tym nie zna i odesłał mnie do urologa.
Ot i cała medycyna. Ręce opadają.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
- roman123pako
- Posty: 153
- Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
- Lokalizacja: Radom
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: starys » 14 mar 2019, 21:45
Kurcze, nóż się w kieszeni otwiera!
Moim zdaniem ten pan profesor nie jest godny nadanego mu tytułu.
Nie wiem co ci doradzić poza błyskawiczną skargą do Rzecznika Praw Pacjenta.
Trzymaj się,
starys
Moim zdaniem ten pan profesor nie jest godny nadanego mu tytułu.
Nie wiem co ci doradzić poza błyskawiczną skargą do Rzecznika Praw Pacjenta.
Trzymaj się,
starys
Ur. 1948; XII/2014-DRE, PSA-12,49; I/2015-TRUS stercz 29,5 ml; II/2015- biopsja formalna, CaP,Gl 4+3,lewy, utkanie 30%; Start HT 16.03.2015 Zoladex10,8 + Flutamid 3x1; III/2015- rtg klatki-płuca OK, zwyrodnienie kręgosłupa; III/2015 – TK jamy brzusznej i miednicy mn. - gruczoł krokowy powiększony (42x45x38), dobrze odgraniczony, niejednorodny. Pęcherzyki nasienne nie wykazują zmian. Nie stwierdzono powiększenia węzłów chłonnych. Ściany pęcherza wykazują cechy wzmożonej trabekulacji. Nie stwierdza się meta do kości i płuc. Zwyrodnienie stawów biodrowych i kręgosłupa, dyskopatia wielopoziomowa. Pozostałe organy OK.; 20.03.2015 – PSA 9,55; 02.06.2015 - PSA 0,83;Test. 0,33ng/ml ;08.06.2015 - Zoladex10.8 (2-gi zast.); Flutamid STOP; 02.09.2015 - PSA 0,67; 11.09.2015 -Zoladex10.8 (3-ci zast.); 08 i 15.09.2015 MRI miednicy i jamy brzusznej - OK; prostata 28,2 ml, brak zmian meta;17.09.2015 - Konsylium - zakwalifikowany do RT radykalnej,T2c; 16.10.2015 - Brak techn.możliwości wyk. RT w CO Opole, przekierowanie do Gliwic; 26.10.2015 - Zakwalifikowany do mono-brachyterapii HDR w COI Gliwice; HDR BT 05.11 - 3.12.2015 3x11Gy/g razem 33 Gy; HT stop 07.12.2015;19.04.2017- Scyntygr. kości -OK; 29.08.2017 włącz. HT Apo-Flutam (3x1) + 12.09.2017 Eligard 22,5; 15.09.2017- PET jedno ognisko meta w talerzu biodr.; 02.10.2017- Apo-Flutam STOP; 11.12.2017- Eligard 45; Luty 2018 -Eligard nie działa, błąd przy podawaniu; 20.02.2018 - włączono Bicalutamid 1x50 mg/doba; Czerwiec 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; 31.01.2019- TK v. PET b.z. stabilizacja; Grudzień 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; Czerwiec 2019- zamiana Eligardu 45 na Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x50/doba następnie zmiana na 1x150/doba: Wrzesień 2019 - Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x150/doba; 04.10.2019-PET ognisko meta w talerzu biodrowym nie jest już widoczne w badaniu, przerzuty do węzła pachwinowego i biodrowego; 13-27.11.2019-RT węzłów chłonnych 10x3 Gy do dawki całk.30Gy; 27.12.2019 - Diphereline SR 11,25; Bicalutamid - stop; Styczeń 2020- TK i SC -bez progresji; 31.03.2020 - Diphereline SR 11,25; Maj 2020 - TK, SC, Rtg; 28.05.2020 - RT 8Gy na kręgosłup lędźwiowy; 30.06.2020 - włączono ENZ; Diphereline SR 11,25; 06.08.2020- ENZ-2 cykl; 03.09.2020- ENZ-3 cykl; 29.09.2020- Diphereline SR 11,25; 01.10.2020- ENZ-4 cykl; 26.10.2020-TK progresja wg. Recist; 02.11.2020- ENZ-5 i 6 cykl; 28.12.2020- ENZ 7 cykl; 05.01.2021- Diphereline SR 11,25; 04,02.202- ENZ 8 i 9 cykl;
PSA po HDR BT - w nawiasach testost.: 18.01.2016 - 0,493; 25.04.2016 - 0,709 (T-2,43); 08.08.2016 -0,773 (T-5,41); 14.11.2016 -0,863; 20.03.2017- 3,57 (T-5,86); 24.04.2017- 8,782; 28.08.2017- 37,006 (T-7,88); 10.11.2017-13,730; 10.01.2018-6,030 (T-0,27); 08.02.2018-5,57 (T-3,99); 14.02.2018- 6,94 (T-5,92); 20.02.2018- 9,82 (T-8,02); 11.04.2018- 3,713 (T-9,53); 18.06.2018- 3,193 (T-9,79); 17.12.2018- 3,404; 14.02.2019- 4,29 (T-0,20); 26.06.2019- 16,730 (T-0,09); 26.09.2019- 48,861; 23.10.2019- 56,083; 03.12.2019- 66,337; 27.12.2019- 41,400 (T-0,15); 28.01.2020- 24,759 (T-0,21); 26.03.2020- 20,30 (T-0,12)??? ;26.05.2020- 23.910 (T-0,20);30.06.2020- 26,664 (T-0,14); 29.09.2020- 9,297 (T-0,20); 28.12.2020- 7,482 (T-0,19);
Szczegóły w moim wątku kliknij
PSA po HDR BT - w nawiasach testost.: 18.01.2016 - 0,493; 25.04.2016 - 0,709 (T-2,43); 08.08.2016 -0,773 (T-5,41); 14.11.2016 -0,863; 20.03.2017- 3,57 (T-5,86); 24.04.2017- 8,782; 28.08.2017- 37,006 (T-7,88); 10.11.2017-13,730; 10.01.2018-6,030 (T-0,27); 08.02.2018-5,57 (T-3,99); 14.02.2018- 6,94 (T-5,92); 20.02.2018- 9,82 (T-8,02); 11.04.2018- 3,713 (T-9,53); 18.06.2018- 3,193 (T-9,79); 17.12.2018- 3,404; 14.02.2019- 4,29 (T-0,20); 26.06.2019- 16,730 (T-0,09); 26.09.2019- 48,861; 23.10.2019- 56,083; 03.12.2019- 66,337; 27.12.2019- 41,400 (T-0,15); 28.01.2020- 24,759 (T-0,21); 26.03.2020- 20,30 (T-0,12)??? ;26.05.2020- 23.910 (T-0,20);30.06.2020- 26,664 (T-0,14); 29.09.2020- 9,297 (T-0,20); 28.12.2020- 7,482 (T-0,19);
Szczegóły w moim wątku kliknij
- starys
- Posty: 831
- Rejestracja: 14 mar 2015, 13:49
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC
autor: bela71 » 14 mar 2019, 22:18
Roman, na obrzękach najlepiej znają sie fizjoterapeuci, są i tacy specjalizujący się w rehabilitacji pacjentów nowotworowych.
Czy obrzeki zmniejszaja się po zmianie pozycji, kiedy leżysz na płasko, z nogami minimum 12 cm powyżej klatki piersiowej? To by znaczyło, że węzły chłonne mimo zajęcia działają. Są tez specjalne bandaże czy nogawice uciskowe wspomagajace pompowanie limfy i niedopuszczjace do powstania twardych, zastarzałych obrzęków.
Czy obrzeki zmniejszaja się po zmianie pozycji, kiedy leżysz na płasko, z nogami minimum 12 cm powyżej klatki piersiowej? To by znaczyło, że węzły chłonne mimo zajęcia działają. Są tez specjalne bandaże czy nogawice uciskowe wspomagajace pompowanie limfy i niedopuszczjace do powstania twardych, zastarzałych obrzęków.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66
3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66
3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
- bela71
- Posty: 3413
- Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
- Lokalizacja: Toruń
- Blog: Wyświetl blog (0)
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Bing [Bot], Darek1982, kemoturf, Thomas i 457 gości
