34l. PSA240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX>RPcytored.Gl.4+4pT3bN1

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

34l. PSA240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX>RPcytored.Gl.4+4pT3bN1

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 24 lut 2019, 20:46

Ponizej wklejam tekst wiadomosci, ktorą przeslala mi na pw Sister oraz moją odpowiedz (Sister miala problemy z utworzeniem wątku...)
-zb




Sister pisze:Dzień dobry!
(...)
Wczoraj trafiłam na forum o RGK, ale postanowiłam na razie spytać o kilka rzeczy na privie.
(...) Brat ma dopiero 34 lata, nie wyszukałam na forum tak młodych pacjentów, ale piszę do Pani, gdyż widę jak pomocni jesteście i dajecie  wspieracie.

Od około 1,5 m-ca brat był diagnozowany na kolkę nerkową i rwę kulszową z powodu bólu pleców.

Wreszcie po rezonansie skierowanie na tor nowotworowy z powodu zwoju węzłowego przy miednicy... podejrzenie chłoniala/szpiczaka, ale badania hematologiczne w miarę dobre, w USG zwapnienia gruczołu, a więc decyzja (trochę na chybił trafił, bo nikt nie wierzył) o markerze PSA.

Wynik: najpierw 240 ng/ml, wczoraj 270 ng/ml, ale w miedzyczasie miał badanie per rectum.

Scyntygrafia pokazała przerzuty w wielu kościach i teraz czekamy już tylko na wyniki wczorajszej (22.02.2019) biopsji dla potwierdzenia i decyzji co dalej?!
Czy mogę prosić o jakieś wsparcie?

Dodam, że nie miał żadnych objawów aż do bólu pleców, a w historii rodziny nikt z mężczyzn nie miał raka w ogóle, jedna Babcia zmarła na szpiczaka...

Jesteśmy z Łodzi - czy nasz szpital Kopernika ma dobre opinie na Waszym forum?
Czy szukać pomocy w jakimś najbardziej poleconym ośrodku/ u konkretnego lekarza?
A może za granicą?

Przy wypisie po biopsji lekarz sugerował że to guz nieoperacyjny. Tak więc zostaje tylko leczenie paliatywne?
Na razie nie dostał zadnych leków oprocz antybiotyku po piątkowej biopsji i bierze Aulin przeciwbólowo.

Brat MUSI żyć! Ma niespełna roczne dziecko...
Mój mąż chorował na raka jądra więc już trochę przeszłam, ale wszystko się dobrze skończyło i po kilku latach brat ma jeszcze gorszą diagnozę!
Ale zamierzamy walczyć!

Proszę o jakieś wskazówki.
Witaminy D i K? C? Czy warto wprowadzać takie suplementy/wlewy? Pytać lekarzy czy robić to na własną rękę?

Jemu oczywiście też polecę to forum, może sam założy wątek.
Z góry dziękuję za odpowiedź lub podpowiedź do kogo innego napisać kto miał w miarę podobny przypadek?
Serdecznie pozdrawiam!
Sister




Witaj na forum Sister,

Rak prostaty w tak mlodym wieku, to rzadkosc. Niestety, im mlodszy pacjent, tym bardzej agresywny nowotwor:(
Ogromnie wam wszystkim wspolczuje...

Zasadą tego forum jest, ze nie udzielamy porad prywatnie (patrz regulamin).
Proponuje abys utworzyla wątek dla brata (potem bedzie mogl w nim pisac osobiscie, jesli oczywiscie zechce sie zarejestrowac na forum) i skopiowala do niego wyslaną do mnie wiadomosc. W ten sposob więcej osob bedzie moglo dopisac swoje komentarze i porady.

pzdr
zosia
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 8814
Rejestracja: 13 cze 2009, 01:06
Blog: Wyświetl blog (0)

34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 24 lut 2019, 21:06

Wynik: najpierw 240 ng/ml, wczoraj 270 ng/ml, ale w miedzyczasie miał badanie per rectum.

Scyntygrafia pokazała przerzuty w wielu kościach i teraz czekamy już tylko na wyniki wczorajszej biopsji dla potwierdzenia i decyzji co dalej?!

Przy tak wysokim PSA i, potwierdzonych scyntygrafią, licznych przerzutach do kosci absurdem jest czekanie z leczeniem do chwili otrzymania wynikow biopsji (2? 3 tygodnie?)! Leczeniem z wyboru na tym etapie jest hormonoterapia i to leczenie powinno byc rozpoczete NATYCHMIAST (patrz wątek Czarnabe - mąz leczony w UK).

Czy moglabys spróbowac wkleic do tego wątku jako załączniki:
1. opis MRI
2. opis scyntygrafii?

W naszym forumowym rankingu Łódż nigdy nie byla na topie osrodkow leczących raka prostaty.
Uwazam, ze Twój Brat powinien trafic do duzego osrodka z zapleczem naukowym. Jesli to mozliwe, dobrze byloby skonsultowac jego przypadek poza Polską, np., w berlinskim szpitalu Charite.

Trzymajcie się,
zosia
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 8814
Rejestracja: 13 cze 2009, 01:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.? T4

Nieprzeczytany postautor: zrebie » 27 lut 2019, 10:55

Witam
Temat dotyczy mnie, postanowiłem zatem opisać (w skrócie) historię

listopad - grudzień 2018
lekki ból pleców w odcinku lędźwiowym (od rehabilitanta dostałem ćwiczenia)


13-14.12.2018
2 ataki bólu w okolicach kręgosłupa na wys. mostka (podejrzewana kolka nerkowa)


18.12.2018
USG układu moczowego

N (-) nerki czyste, po mikcji bez zalegania, wykazany gruczoł krokowy z licznymi zwapnieniami okołocewkowymi 45x33x33 mm


20.12.2018
urolog stwierdził wszystko ok i aby "jeść więcej białka roślinnego"


do 25.12.2018
dolegliwości bólowe ustąpiły


05.01.2019
pojawił się ból biodra i pleców w odcinku krzyżowym z promieniowaniem do lewej nogi przy próbie jej wyprostowania (zdiagnozowana rwa kulszowa z promieniowaniem do lewej nogi)


23.01.2019
nadal doskwiera rwa kulszowa, neurochirurg zlecił RM


31.01.2019
RM kręgosłupa L
Wykonano dwufazowe badanie RM odcinka lędżwiowego kręgosłupa w obrazach T1 i T2 zależnych, w płaszczyznach poprzecznych i strzałkowych. Niewielkie zmiany zwyrodnieniowo-wytwórcze na przednich krawędziach trzonów kręgów w odcinku Th12-L5.
Na poziomie L4/L5 dehydratacja krązka z niewielkim obniżeniem wysokości przestrzeni mk. Tylna centralna wypuklina krążka mk z cechami uszkodzenia pierścienia włóknistego modelująca worek oponowy. Na poziomie L5/S1 tylna centralnie-lewoboczna szerokopodstawna pjm modelująca wyraźnie w lewym zachułku bocznym korzeń lewego nerwy rdzeniowego S1.
Rozlane i ogniskowe obszary obrzęku śródkostnego z cechami wzmocnienia pokontrastowego struktur kostnych objętych zakresem badania tj. kręgosłypa od poziomu Th11, kości krzyżowej oraz talerzy kości biodrowych.
W zakresie objętym badaniem w prawym dole biodrowym najprawdopodobniej masa węzłowa wielkości 43x24x26.
Obraz RM może odpowiadać zmianom w przebiegu procesu nowotworowego najprawdopodobniej hematologicznego.
Wskazana pilna konsultacja hem i onkol.





Odbyłem rehabilitacje (prądy ultradzwięki i laser) i gdy 6.02.2019 wieczorem dostałem wynik z RM zacząłem szukać w stronę hematologiczną i onkologiczną (po wielu konsultacjach w końcu jeden z onkologów skierował mnie do urologów, którym nie spodobał się gruczoł krokowy).


08.02.2019
USG jamy brzusznej

Wątroba niepowiększona, o prawidł. echogeniczności, bez zmian ogniskowych. Drogi żółciowe wewn i zewnątrzwątrobowe nieposzerzone. PŻW, ŻW - nieposzerzone. Pęcherzyk żółciowy cienkościenny, bez złogów. Trzustka - prawidłowej wielkości, echogeniczność miaższu prawidłowa. Przedód Wirsunga nieposzerzony. sledziona niepowiększona, jednorodnej echogen. w osi dł 13,5cm. Obie nerki o prawidłowym położeniu, kształcie i wielkości, z prawidłową echostrukturą miąższu, bez cech kamicy i zastoju. Aorta nieposzerzona w okolicy okołoaortalnej bez zmian.
W podziale naczyń biodrowych prawych masa węzłowa o wym 43x27mm - węzły okrągława - podejrzane.
GK z licznymi zwapnieniami okołocewkowymi o wym 43x45x35 mm.

Pęcherz moczowy gładkościenny, bez cech wolnego płynu w jamie otrzewnowej.



14.02.2019 czy 18.02.2019?
TRUS

GK o obj 18cm3 (28x47x28 mm), prawy płat w całości zajęty przez lite nieco niejednorodne ognisko z drobnymi zwapnieniami, śr 26mm, zmiana wydaje się dobrze odgraniczona, z wyraźnie wzmożonym unaczynieniem - wskazana pilna biopsja.
Poza tym gruczoł bez innych zmian ogniskowych, zarysy są gładkie.
Nieznacznie większy prawy pęcherzyk nasienny: prawy szer 22mm, lewy 18mm.



15.02.2019
PSA 231 ng/ml
PSA wolne >50 ng/ml


20.02.2019
scyntygrafia kości

Radiofarmaceutyk: 99nTc-MDP; Aktywność: 700MBq

Na scyntygramach kośćca stwierdza się ogniska wzmożonego wychwytu znacznika w:
1) w kościach twarzoczaszki (najwyraźniejsze na styku kości czołowej i ciemieniowej po stronie lewej, na bocznych krawędziach kości nosowej)
2) w rzucie prawego stawu mostkowo-obojczykowego
3) drobne ogniska w mostku i na prawobocznej krawędzi mostka widoczne jest ognisko fotopeniczne ze zwiększoną obwodowo aktywnością osteoblastyczną
4) w kilku żebrach
5) zwiększony wychwyt RF wzdłuż całego przedniego V-ego prawego żebra
6) w kościach miednicy (w obu kościach biodrowych, w kości łonowej i kulszowej prawej)
7) w 1/3 bliższej trzonu kości udowej lewej oraz nasadzie bliższej trzonu kości udowej prawej - słabo wysycone ogniska
8) ognisko nieco wzmożonego wychwytu w trzonie kr. L4
Pozostały kościec bez zmian ogn.



21.02.2019
Wyniki badania krwi (wypisuję tylko kilka poza normą)

PSA 270 ng/ml fPSA >50ng/ml F/T>19

D-Dimmer 2.08 ug/ml FEU
Krwinki czerwone 4.01 * 10^6/ul (4,20-5,60)
Hemoglobina 12.2 g/dl (12.6-17.2)
Hematokryt 33.2 % (38-49)
Płytki krwi 110 x 10^3/ul (150-400)
PCT 0.13% (0,16-035)
% IG 1.8 % (0-0,62)


22.02.2019 -
Biopsja stercza

póki co brak wyniku
W wypisie po biopsji - podejrzenie raka stercza N+M+ T4 TRUS(+) T4a prawy płat , T3b oba pęcherzyki nasienne V-26,3cm3 PSAD=10,27 ng/ml/cm3


25.02.2019
zacząłem brać bikalutamid



Dziękuję za każdą pomoc.
31/01/2019 - RM kręgosłupa L liczne problemy kostne Th11 i L4/5 oraz w prawym dole biodrowym najprawdopodobniej masa węzłowa wielkości 43x24x26.
08/02/2019 - USG jamy brzusznej (potwierdzenie - w podziale naczyń biodrowych prawych masa węzłowa o wym 43x27mm
18/02/2019 - TRUS - GK o obj 18cm3 (28x47x28 mm), prawy płat w całości zajęty przez lite nieco niejednorodne ognisko z drobnymi zwapnieniami, śr 26mm, prawy pęcherzyk nasienny: prawy szer 22mm, lewy 18mm.
15/02/2019 PSA 231 ng/ml , PSA wolne >50 ng/ml
20/02/2019 scyntygrafia kości liczne metastasis (8), Radiofarmaceutyk: 99nTc-MDP; Aktywność: 700MBq
21/02/2019 PSA 270 ng/ml fPSA >50ng/ml F/T>19
22/02/2019 Biopsja stercza, wynik z 27.02.2019 - T4N1M1 Gleason 8(4+4)
25/02/2019 Bikalutamid 50 Start
5/03/2019 PSA >100 ng/ml , T 4,41ng/ml
6/03/2019 I Docetaksel
14/03/2019 Reseligo 10,8 + Zomikos, PSA 283ng/ml
24/03/2019 Bikalutamid stop
27/03/2019 PSA 192 ng/ml
28/03/2019 II Docetaksel
3/04/2019 PSA 140 ng/ml; T 0,09ng/ml
17/04/2019 PSA 60,3 ng/ml; 0,08ng/ml
18/04/2019 III Docetaksel
8/05/2019 PSA 45 ng/ml; T: 0,07mg/ml
9/05/2019 IV Docetaksel
16/05/2019 II Zomikos
29/05/2019 PSA 30,2 ng/ml T: 0,18 ng/ml
30/05/2019 V Docetalsel
11/06/2019 PSA 74 ng/ml T: 0,42 ng/ml Bicalutamid start
21/06/2019 PSA 36,6 ng/ml T:0,13 ng/ml Bicalutamid stop
24.06.2019 VI Docetaksel
16/07/2019 PSA: 28,9ng/ml T:0,35 ng/ml
13/08/2019 PSA:18,9ng/ml T:0,08 ng/ml
22/08/2019 PET PSMA F-18 - liczne zmiany w kosciach; węzły zmniejszone
31/08/2019 PSA:21,12ng/ml T:0,43 ng/ml ; Bicalutamid 50 start
02/09/2019 PSA:18,2ng/ml T:0,35 ng/ml
05/09/2019 III Reseligo 10.8
Mój wątek: viewtopic.php?t=3212
zrebie
 
Posty: 61
Rejestracja: 27 lut 2019, 10:09
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.? T4

Nieprzeczytany postautor: ankama1982 » 27 lut 2019, 12:41

Witaj,
który lekarz ze Szpital Kopernika prowadzi Twoje leczenie?
Tata ur. 1956r.
PSA 10.2012 - 3,20
PSA 11.2014 - 3,55 - od tego czasu regularne pomiary PSA-dalszy powolny wzrost
09.2015 - TRUS - zapalenie gruczołu krokowego
PSA 04.2016 - 5,09
PSA 08.2016 - 6,60 - skierowanie na biopsję
09.2016 biopsja- G2 GL 7(3+4)
13.12.2016 LPR
PSA 8 tyg.po prostatektomii do chwili obecnej nieoznaczalne

Dziadek ur. 1930 r. PSA 10.2012 - 50,62
10.2012 biopsja- G3 GL 9(5+4)
leczenie: Flutamid, Eligard (do chwili obecnej), Dexametazon, 03-05.2016 RT na obszar stercza i pęcherzyków nasiennych, ponownie Dexametazon, Bicalutamid, 07-09.2017 Enzalutamid, od 12.2017 ponownie Dexametazon
Brak wyników PSA z 2013
PSA 2014r - 1,13 (nadir); 1,54; 3,40; 9,03
PSA 2015r. - 16,10; 22,44; 17,23; 34,52; 49,46
PSA 2016r. - 47,87; 58,81; 54,50; 119; 140,6
02.2017-infekcja dróg moczowych, kreat. 3,65, od tego czasu niewydolność nerek
PSA 21.02.2017 - 345 - odstawienie Bicalutamidu- spadek PSA na 284, następnie 264
PSA 08.05.2017 - 429; kreat. 2,73
19.05.2017 -PET- naciek na pęcherz moczowy, meta do węzłów chłonnych i kości
PSA 01.06.2017 - 622; kreat. 2,27
PSA 20.06.2017 - 963; kreat. 2,51
26.06.2017 usg j.brzusznej-UKM-y obu nerek poszerzone z cechami zastoju, wolny płyn w j.opłucnej i j.brzusznej
PSA 17.07.2017 - 1330; kreat. 2,08
PSA 24.07.2017 - 1335; kreat. 1,91
PSA 24.08.2017- 2033; kreat. 1,82 (16.08.2017)
28.08.2017 usg j.brzusznej-porówn.z bad. poprzednim
PSA 18.09.2017 - 2920; kreat. 1,67
16.10.2017 usg j.brzusznej-mniejsza ilość wolnego płynu, zastój w nerkach-obraz stabilny
24.10.2017 - kreat. 1,69
PSA 08.11.2017 - 8418; kreat. 1,96
PSA 05.12.2017 - 16401; kreat. 1,79
21.12.2017- kreat. 1,65
08.01.2018-kreat. 1,37
19.02.2018-kreat. 1,34
PSA 7.03.2018 32500; kreat. 1,50
Dziadziuś zmarł 30.04.2018r po 5,5 roku walki z chorobą
ankama1982
 
Posty: 388
Rejestracja: 24 lut 2017, 12:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.? T4

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 27 lut 2019, 13:18

Witaj Zrebie,
strasznie mi przykro, że w tak młodym wieku masz już to dziadostwo. 30 latek jest jakby poza podejrzeniami. Wczesny rak prostaty to po 40, bliżej 50, a po 30 to rzadkość, ale się zdarza. Niestety wersja raka, którą masz jest mega agresywna. Świadczy o tym wysokie PSA i liczne przerzuty do kości. Temat przy tej skali przerzutów, jest absolutnie nieoperacyjny.

Duże znaczenie może mieć wynik biopsji, ale należy pokreślić, że histopatologów znających się na raku prostaty jest u nas mało, biopsje są opisywane "na kolanie", bez podawania istotnych parametrów. Myślę, że w Twoim przypadku może to nie być "zwykła" adenocarcinoma, tylko jakaś sub wersja, typu drobnokomórkowego, duktalnego czy sitowatego. To podtypy raka prostaty, które charakteryzują się jeszcze większą złośliwością, ale też podlegają niekiedy innym regułom leczenia. Ważne, aby na etapie biopsji to wykryć i potem dostosować leczenie do przypadku, choć należy powiedzieć, że to podtypy mało przebadane i rzadko występujące, więc wiedzy i twardych danych też jest mało.

Myślę, że nie ma co uprzedzać faktów, tylko czekać na wynik biopsji.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Bicalutamid, X 2019 PSA 0,26, X 2019 SBRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach
Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3445
Rejestracja: 12 wrz 2014, 15:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.? T4

Nieprzeczytany postautor: zrebie » 27 lut 2019, 17:01

ankama1982 pisze:Witaj,
który lekarz ze Szpital Kopernika prowadzi Twoje leczenie?

Póki co w poradni urologicznej był to dr Jakóbczyk.
31/01/2019 - RM kręgosłupa L liczne problemy kostne Th11 i L4/5 oraz w prawym dole biodrowym najprawdopodobniej masa węzłowa wielkości 43x24x26.
08/02/2019 - USG jamy brzusznej (potwierdzenie - w podziale naczyń biodrowych prawych masa węzłowa o wym 43x27mm
18/02/2019 - TRUS - GK o obj 18cm3 (28x47x28 mm), prawy płat w całości zajęty przez lite nieco niejednorodne ognisko z drobnymi zwapnieniami, śr 26mm, prawy pęcherzyk nasienny: prawy szer 22mm, lewy 18mm.
15/02/2019 PSA 231 ng/ml , PSA wolne >50 ng/ml
20/02/2019 scyntygrafia kości liczne metastasis (8), Radiofarmaceutyk: 99nTc-MDP; Aktywność: 700MBq
21/02/2019 PSA 270 ng/ml fPSA >50ng/ml F/T>19
22/02/2019 Biopsja stercza, wynik z 27.02.2019 - T4N1M1 Gleason 8(4+4)
25/02/2019 Bikalutamid 50 Start
5/03/2019 PSA >100 ng/ml , T 4,41ng/ml
6/03/2019 I Docetaksel
14/03/2019 Reseligo 10,8 + Zomikos, PSA 283ng/ml
24/03/2019 Bikalutamid stop
27/03/2019 PSA 192 ng/ml
28/03/2019 II Docetaksel
3/04/2019 PSA 140 ng/ml; T 0,09ng/ml
17/04/2019 PSA 60,3 ng/ml; 0,08ng/ml
18/04/2019 III Docetaksel
8/05/2019 PSA 45 ng/ml; T: 0,07mg/ml
9/05/2019 IV Docetaksel
16/05/2019 II Zomikos
29/05/2019 PSA 30,2 ng/ml T: 0,18 ng/ml
30/05/2019 V Docetalsel
11/06/2019 PSA 74 ng/ml T: 0,42 ng/ml Bicalutamid start
21/06/2019 PSA 36,6 ng/ml T:0,13 ng/ml Bicalutamid stop
24.06.2019 VI Docetaksel
16/07/2019 PSA: 28,9ng/ml T:0,35 ng/ml
13/08/2019 PSA:18,9ng/ml T:0,08 ng/ml
22/08/2019 PET PSMA F-18 - liczne zmiany w kosciach; węzły zmniejszone
31/08/2019 PSA:21,12ng/ml T:0,43 ng/ml ; Bicalutamid 50 start
02/09/2019 PSA:18,2ng/ml T:0,35 ng/ml
05/09/2019 III Reseligo 10.8
Mój wątek: viewtopic.php?t=3212
zrebie
 
Posty: 61
Rejestracja: 27 lut 2019, 10:09
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.? T4

Nieprzeczytany postautor: Sister » 27 lut 2019, 18:15

@zosia bluszcz Dziękuję za założenie wątku i pierwsze odpowiedzi.

@kemoturf Dzięki za ostrzeżenie dotyczące wyników biopsji...liczę, że to nie będzie nic z tych "subwersji", bo wystarczająco nas przeraża sam fakt że dotyka nas taki nieprawdopodobny przypadek...wszyscy otwierają szeroko oczy ze zdumienia...kobsultowaliśmy się nie tylko w Łodzi, ale i w Piasecznie i w Warszawie. Do szpitala Charite też napisałam (ale na razie cisza).

@zrebie Witaj Braciszku. Jesteś młody, więc żadne statystyki Cię nie dotyczą i wyjdziesz z tego! ❤
Brat Źrebię 34l. luty 2019 PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX
Sister
 
Posty: 66
Rejestracja: 23 lut 2019, 21:25
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.? T4

Nieprzeczytany postautor: Czarnabe » 27 lut 2019, 18:28

Witaj zrebie,
Mój mąż jest dekadę starszy od Ciebie i dzisiaj też dowiedzieliśmy się jak zaawansowana jest choroba.
Lekarz mówił, że tylko i wyłącznie od organizmu zależy jak zareaguje na leczenie, w tej chorobie nie ma nic przewidywalnego, więc zacznij wzmacniać organizm juz teraz, bo najpewniej tak jak u mojego męża zaproponują chemioterapie wkrótce.
Pozdrawiam
Ewa
r. 1973 01/2019--PSA92 Leczenie w UK
GL 4+4, adenocarcinoma +cribriform T3bN1M1
Przerzuty do prawych węzłów chłonnych miednicy,

Scynt. - pojedynczy przerzut do prawej kosci łonowej

22/01/19-- 15/03/19 - Bicalutamide 50mg,
01/03/19--Zoladex PSA-27.45
11/03/19 Docetaksel 164 mg, sepsa neutrop. 3x Zarzio
31/03 /19 PSA--12,
01/04 Docetaxel 120mg. 22/04 PSA - - 1,7
23/04 -Docetaksel 120mg, 10/05 PSA - 0.29
13/05 -Docetaksel 120mg, 24/05-Zoladex
30/05--PSA 0.14 , 3/06-Docetaxel 120mg
20/06-PSA 0.12 24/06-Docetaxel 120
7/19--Tomografia- widoczna znaczna regresja zmian naciekowych, węzłów chłonnych, przerzut w kości łonowej zniknął
11/07-PSA 0.09, 29/07- 0.13, 16/08 Zoladex
22/08- PSA 0.08
wrzesień '19 RT IMRT 20 frakcji 60Gy na prostatę
10/10--PSA 0.05
8/11-Zoladex
Czarnabe
 
Posty: 151
Rejestracja: 28 sty 2019, 13:42
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.? T4

Nieprzeczytany postautor: ankama1982 » 27 lut 2019, 21:49

Nie chcę robić żadnej reklamy dr Jakóbczykowi, ale jeśli juz zdecydujesz się na leczenie w Łodzi to polecam właśnie jego.
Dr operował mojego tatę i wujka, oboje nadal są pod jego opieką.
U Ciebie z wiadomych względów operacja nie wchodzi w grę, ale potrzebujesz naprawdę dobrego specjalisty.
Biopsję robił dr Wilkosz?
Tata ur. 1956r.
PSA 10.2012 - 3,20
PSA 11.2014 - 3,55 - od tego czasu regularne pomiary PSA-dalszy powolny wzrost
09.2015 - TRUS - zapalenie gruczołu krokowego
PSA 04.2016 - 5,09
PSA 08.2016 - 6,60 - skierowanie na biopsję
09.2016 biopsja- G2 GL 7(3+4)
13.12.2016 LPR
PSA 8 tyg.po prostatektomii do chwili obecnej nieoznaczalne

Dziadek ur. 1930 r. PSA 10.2012 - 50,62
10.2012 biopsja- G3 GL 9(5+4)
leczenie: Flutamid, Eligard (do chwili obecnej), Dexametazon, 03-05.2016 RT na obszar stercza i pęcherzyków nasiennych, ponownie Dexametazon, Bicalutamid, 07-09.2017 Enzalutamid, od 12.2017 ponownie Dexametazon
Brak wyników PSA z 2013
PSA 2014r - 1,13 (nadir); 1,54; 3,40; 9,03
PSA 2015r. - 16,10; 22,44; 17,23; 34,52; 49,46
PSA 2016r. - 47,87; 58,81; 54,50; 119; 140,6
02.2017-infekcja dróg moczowych, kreat. 3,65, od tego czasu niewydolność nerek
PSA 21.02.2017 - 345 - odstawienie Bicalutamidu- spadek PSA na 284, następnie 264
PSA 08.05.2017 - 429; kreat. 2,73
19.05.2017 -PET- naciek na pęcherz moczowy, meta do węzłów chłonnych i kości
PSA 01.06.2017 - 622; kreat. 2,27
PSA 20.06.2017 - 963; kreat. 2,51
26.06.2017 usg j.brzusznej-UKM-y obu nerek poszerzone z cechami zastoju, wolny płyn w j.opłucnej i j.brzusznej
PSA 17.07.2017 - 1330; kreat. 2,08
PSA 24.07.2017 - 1335; kreat. 1,91
PSA 24.08.2017- 2033; kreat. 1,82 (16.08.2017)
28.08.2017 usg j.brzusznej-porówn.z bad. poprzednim
PSA 18.09.2017 - 2920; kreat. 1,67
16.10.2017 usg j.brzusznej-mniejsza ilość wolnego płynu, zastój w nerkach-obraz stabilny
24.10.2017 - kreat. 1,69
PSA 08.11.2017 - 8418; kreat. 1,96
PSA 05.12.2017 - 16401; kreat. 1,79
21.12.2017- kreat. 1,65
08.01.2018-kreat. 1,37
19.02.2018-kreat. 1,34
PSA 7.03.2018 32500; kreat. 1,50
Dziadziuś zmarł 30.04.2018r po 5,5 roku walki z chorobą
ankama1982
 
Posty: 388
Rejestracja: 24 lut 2017, 12:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.? T4

Nieprzeczytany postautor: Molisana » 28 lut 2019, 01:43

Zrebie, bardzo mi przykro z takiego nieoczekiwanego biegu spraw... Szukanie raka prostaty w Twoim wieku jest tak nieoczywiste - właściwie trudno sobie wyobrazić, że można by było wykryć go wcześniej. Dobrze, że lekarze dla świętego spokoju zlecili PSA, przynajmniej masz już diagnozę i wstępne leczenie. Powiedziano Wam, kiedy będzie wynik biopsji?
Bardzo dobrym onkologiem specjalizującym się w raku prostaty jest dr Skoneczna z Warszawy. Moim zdaniem warto z nią skonsultować wyniki.

Rak prostaty jest najczęściej zależny od hormonów, "żywi się" testosteronem, dlatego zostało wdrożone leczenie bicalutamidem. Jest to antyandrogen, który blokuje komórkom raka możliwość przyswajania testosteronu.
Bicalutamid obciąża wątrobę, dlatego wskazane jest zażywanie osłonowo np. Essentiale Forte (albo innego preparatu z fosfolipidami). Warto też zrobić badania czynności wątroby, np. ALT,AST i GAMMA GT, a jeśli były ostatnio robione to zrobić np. po miesiącu terapii bicalutamidem.
Kemoturf napisał, że rak prostaty w młodszym wieku może być bardziej agresywny. Ale z drugiej strony Twoja oręż to silny młody organizm!
Trzymaj się, życzę Ci dużo siły
Ewa
Mąż, 1954r. PSA: 2013.VII - 3,43 ng/ml, 2015.IV - 4,09 ng/ml, 2016.I - 5,27 ng/ml, 2016.IV - 4,68 ng/ml, 2017.III - 7,86 ng/ml, 2017.XII - 7,96 ng/ml
2018: II. PSA ? biopsja Gl 4+5, scyntygrafia ok, TK - cT3b
III.27 PSA ? HT Entanone (=Eligard) 3,75 mg (1 miesięczny)
15.V. PSA ? RARP i LAD Gl 5+4, 8/30 węzłów zaraczonych
pT3bN1M1a
PSA 4/6/8 tyg. po operacji 0,039 T: 6,91 ng/ml / 0,037 / 0,049
25.VII start HT Eligard 3,75 mg + Binabic 50 mg
17.IX-9.XI TomRT na lożę 74 Gy i węzły chlonne
PSA 25.VIII 0,003 15.IX <0,005 22.X <0,005 07.I.2019 0,155 T: 0,32 ng/ml, 22.I. <0,002, T: 0,26 11.V <0,002 T:0,29 30.VIi <0,002 T:0,23
Molisana
Za aktywność
Za aktywność
 
Posty: 259
Rejestracja: 28 mar 2018, 12:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.? T4

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 28 lut 2019, 02:12

Ankama, dr J. specjalizuje się w zabiegach endoskopowych a nie w leczeniu nieoperacyjnego zaawansowanego raka prostaty.


Zrebie, witaj na forum.
Dzieki za chronologicznie przedstawioną historię - wpis nieco przeformatowalam wstawiając w odpowiednie miejsca opisy badan zamieszczone na koncu postu. W przyszlosci rob po prostu zdjecia dokumentow i wklejaj je jako zalaczniki.
Diagnozowanie rwy kulszowej podczas gdy bol spowodowany jest uciskiem na nerwy spowodowane przerzutami do kregoslupa, to polska klasyka (zdarzylo sie to rowniez mojemu 34 -letniemu znajomemu, ale to bylo w epoce pre-CT i pre-MRI).
Dobrze sie stalo, ze nie odpusciles, i ze jakis bardziej swiatly onkolog doszedl do wniosku, ze nalezy sprawdzic prostatę.
Czy to dr S. wdrozyla HT, o ktorej sie nie zająknąl tak polecany przez Ankamę dr J.?


Siostra napisała:
Do szpitala Charite też napisałam (ale na razie cisza).

Uzylas kontaktowego adresu ze strony nizej? Czy moglabys skopiowac swoj email do postu? (bez danych osobowych, rzecz jasna)
https://bookinghealth.com/university-ho ... ology.html

pzdr
zosia
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 8814
Rejestracja: 13 cze 2009, 01:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4

Nieprzeczytany postautor: zrebie » 28 lut 2019, 06:55

Dzięki dr. Jakóbczykowi trafiłem w 2 dni na biopsję, ale rzeczywiście HT wystartowalem dopiero dzięki prywatnej wizycie dr. Skonecznej. Wynik biopsji już jest, idę go dziś odebrać.
31/01/2019 - RM kręgosłupa L liczne problemy kostne Th11 i L4/5 oraz w prawym dole biodrowym najprawdopodobniej masa węzłowa wielkości 43x24x26.
08/02/2019 - USG jamy brzusznej (potwierdzenie - w podziale naczyń biodrowych prawych masa węzłowa o wym 43x27mm
18/02/2019 - TRUS - GK o obj 18cm3 (28x47x28 mm), prawy płat w całości zajęty przez lite nieco niejednorodne ognisko z drobnymi zwapnieniami, śr 26mm, prawy pęcherzyk nasienny: prawy szer 22mm, lewy 18mm.
15/02/2019 PSA 231 ng/ml , PSA wolne >50 ng/ml
20/02/2019 scyntygrafia kości liczne metastasis (8), Radiofarmaceutyk: 99nTc-MDP; Aktywność: 700MBq
21/02/2019 PSA 270 ng/ml fPSA >50ng/ml F/T>19
22/02/2019 Biopsja stercza, wynik z 27.02.2019 - T4N1M1 Gleason 8(4+4)
25/02/2019 Bikalutamid 50 Start
5/03/2019 PSA >100 ng/ml , T 4,41ng/ml
6/03/2019 I Docetaksel
14/03/2019 Reseligo 10,8 + Zomikos, PSA 283ng/ml
24/03/2019 Bikalutamid stop
27/03/2019 PSA 192 ng/ml
28/03/2019 II Docetaksel
3/04/2019 PSA 140 ng/ml; T 0,09ng/ml
17/04/2019 PSA 60,3 ng/ml; 0,08ng/ml
18/04/2019 III Docetaksel
8/05/2019 PSA 45 ng/ml; T: 0,07mg/ml
9/05/2019 IV Docetaksel
16/05/2019 II Zomikos
29/05/2019 PSA 30,2 ng/ml T: 0,18 ng/ml
30/05/2019 V Docetalsel
11/06/2019 PSA 74 ng/ml T: 0,42 ng/ml Bicalutamid start
21/06/2019 PSA 36,6 ng/ml T:0,13 ng/ml Bicalutamid stop
24.06.2019 VI Docetaksel
16/07/2019 PSA: 28,9ng/ml T:0,35 ng/ml
13/08/2019 PSA:18,9ng/ml T:0,08 ng/ml
22/08/2019 PET PSMA F-18 - liczne zmiany w kosciach; węzły zmniejszone
31/08/2019 PSA:21,12ng/ml T:0,43 ng/ml ; Bicalutamid 50 start
02/09/2019 PSA:18,2ng/ml T:0,35 ng/ml
05/09/2019 III Reseligo 10.8
Mój wątek: viewtopic.php?t=3212
zrebie
 
Posty: 61
Rejestracja: 27 lut 2019, 10:09
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.? T4

Nieprzeczytany postautor: Sister » 28 lut 2019, 07:45

zosia bluszcz pisze:Uzylas kontaktowego adresu ze strony nizej? Czy moglabys skopiowac swoj email do postu? (bez danych osobowych, rzecz jasna)
https://bookinghealth.com/university-ho ... ology.html


Wysłałam weekend krótkie zapytanie w formularzu na stronie głównej, ale teraz dodatkowo pod linkiem od Ciebie bezpośrednio na Urologię  - może teraz dostanę odpowiedź i będzie można przesłać szczegółowe dane...
Brat Źrebię 34l. luty 2019 PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX
Sister
 
Posty: 66
Rejestracja: 23 lut 2019, 21:25
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.? T4

Nieprzeczytany postautor: Sister » 28 lut 2019, 07:47

Treść:
I am searching for help for my Brother born in Dec 1984! who has been accidentally diagnosed with prostate cancer after severe pain in his back. His PSA was 230 and after a week 270 (after per rectum exam) and he had prostate biopsy on Friday. The Scyntygraph has showed 8 metastases...I hope to get some information and help from your clinic
Brat Źrebię 34l. luty 2019 PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX
Sister
 
Posty: 66
Rejestracja: 23 lut 2019, 21:25
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4

Nieprzeczytany postautor: zrebie » 28 lut 2019, 10:48

Wyniki biopsji:
Liczba bloków 6.
1 - lewy pęcherzyk nasienny bez nacieku raka
2 - lewy płat bocznie L1+L2+L3 , fragmenty stercza o zachowanej histoarchitektonice bez nacieku raka
3 - lewy płat przysrodkowo L4+ L5 +L6 , fragmenty stercza o zachowanej histoarchitektonice bez nacieku raka

4 - prawy pecherzyk nasienny: rak gruczolowy G3 prostaty wskaźnik Gleasona 8 (4+4) (grupa gradingowa IV) naciek dotyczy tkanek pozasterczowych, w bioptach brak utkania pęcherzyków nasiennych
5 - prawy płat bocznie: P1+P2+P3: rak gruczolowy G3 prostaty wskaźnik Gleasona 8 (4+4) (grupa gradingowa IV) naciek obecny w 3 bioptatach stanowi 40% utkania tkankowego
6 - prawy płat przysrodkowo: P4+P5+P6: rak gruczolowy G3 prostaty wskaźnik Gleasona 8 (4+4) (grupa gradingowa IV) obecna inwazja nerwowa. naciek obecny w 1/3 bioptacie stanowi 100% utkania tkankowego bioptach


Tak, dr. Wilkosz robił biopsję.
31/01/2019 - RM kręgosłupa L liczne problemy kostne Th11 i L4/5 oraz w prawym dole biodrowym najprawdopodobniej masa węzłowa wielkości 43x24x26.
08/02/2019 - USG jamy brzusznej (potwierdzenie - w podziale naczyń biodrowych prawych masa węzłowa o wym 43x27mm
18/02/2019 - TRUS - GK o obj 18cm3 (28x47x28 mm), prawy płat w całości zajęty przez lite nieco niejednorodne ognisko z drobnymi zwapnieniami, śr 26mm, prawy pęcherzyk nasienny: prawy szer 22mm, lewy 18mm.
15/02/2019 PSA 231 ng/ml , PSA wolne >50 ng/ml
20/02/2019 scyntygrafia kości liczne metastasis (8), Radiofarmaceutyk: 99nTc-MDP; Aktywność: 700MBq
21/02/2019 PSA 270 ng/ml fPSA >50ng/ml F/T>19
22/02/2019 Biopsja stercza, wynik z 27.02.2019 - T4N1M1 Gleason 8(4+4)
25/02/2019 Bikalutamid 50 Start
5/03/2019 PSA >100 ng/ml , T 4,41ng/ml
6/03/2019 I Docetaksel
14/03/2019 Reseligo 10,8 + Zomikos, PSA 283ng/ml
24/03/2019 Bikalutamid stop
27/03/2019 PSA 192 ng/ml
28/03/2019 II Docetaksel
3/04/2019 PSA 140 ng/ml; T 0,09ng/ml
17/04/2019 PSA 60,3 ng/ml; 0,08ng/ml
18/04/2019 III Docetaksel
8/05/2019 PSA 45 ng/ml; T: 0,07mg/ml
9/05/2019 IV Docetaksel
16/05/2019 II Zomikos
29/05/2019 PSA 30,2 ng/ml T: 0,18 ng/ml
30/05/2019 V Docetalsel
11/06/2019 PSA 74 ng/ml T: 0,42 ng/ml Bicalutamid start
21/06/2019 PSA 36,6 ng/ml T:0,13 ng/ml Bicalutamid stop
24.06.2019 VI Docetaksel
16/07/2019 PSA: 28,9ng/ml T:0,35 ng/ml
13/08/2019 PSA:18,9ng/ml T:0,08 ng/ml
22/08/2019 PET PSMA F-18 - liczne zmiany w kosciach; węzły zmniejszone
31/08/2019 PSA:21,12ng/ml T:0,43 ng/ml ; Bicalutamid 50 start
02/09/2019 PSA:18,2ng/ml T:0,35 ng/ml
05/09/2019 III Reseligo 10.8
Mój wątek: viewtopic.php?t=3212
zrebie
 
Posty: 61
Rejestracja: 27 lut 2019, 10:09
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 28 lut 2019, 15:17

Biopsja potwierdziła raka i można rozpocząć leczenie.
GS 8, a jednak nastąpiła bardzo silna ekspansja, jak przy GS 9/10, to moja wątpliwość. Może jednak rak rozwijał się długo a jego objawy nie były odpowiednio kojarzone.

Leczeniem z wyboru jest hormonoterapia + zgodnie z najnowszymi badaniami (STAMPEDE i CHAARTED), chemioterapia - 6 wlewów Docetaxelu.
Dalszy przebieg leczenia mocno zależy od odpowiedzi na pierwsze uderzenie.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Bicalutamid, X 2019 PSA 0,26, X 2019 SBRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach
Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3445
Rejestracja: 12 wrz 2014, 15:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4

Nieprzeczytany postautor: zrebie » 28 lut 2019, 16:23

kemoturf pisze:Może jednak rak rozwijał się długo, a jego objawy nie były odpowiednio kojarzone.

U mnie żadnych dolegliwości typowych dla raka prostaty nie było. Ból pleców, owszem, ale lekki, już jakiś czas przed grudniem (2018) czułem, jednak łaczylem go bardziej z przeciążeniem i noszeniem synka.


Leczeniem z wyboru jest hormonoterapia + zgodnie z najnowszymi badaniami (STAMPEDE i CHAARTED) chemia. 6 wlewów Docetaxelu. Dalszy przebieg leczenia mocno zależy od odpowiedzi na pierwsze uderzenie.

W poniedziałek idę do szpitala na terapię Docetakselem (z tego co zrozumiałem, dopiero później HT z użyciem fibram), czy to normalne?
31/01/2019 - RM kręgosłupa L liczne problemy kostne Th11 i L4/5 oraz w prawym dole biodrowym najprawdopodobniej masa węzłowa wielkości 43x24x26.
08/02/2019 - USG jamy brzusznej (potwierdzenie - w podziale naczyń biodrowych prawych masa węzłowa o wym 43x27mm
18/02/2019 - TRUS - GK o obj 18cm3 (28x47x28 mm), prawy płat w całości zajęty przez lite nieco niejednorodne ognisko z drobnymi zwapnieniami, śr 26mm, prawy pęcherzyk nasienny: prawy szer 22mm, lewy 18mm.
15/02/2019 PSA 231 ng/ml , PSA wolne >50 ng/ml
20/02/2019 scyntygrafia kości liczne metastasis (8), Radiofarmaceutyk: 99nTc-MDP; Aktywność: 700MBq
21/02/2019 PSA 270 ng/ml fPSA >50ng/ml F/T>19
22/02/2019 Biopsja stercza, wynik z 27.02.2019 - T4N1M1 Gleason 8(4+4)
25/02/2019 Bikalutamid 50 Start
5/03/2019 PSA >100 ng/ml , T 4,41ng/ml
6/03/2019 I Docetaksel
14/03/2019 Reseligo 10,8 + Zomikos, PSA 283ng/ml
24/03/2019 Bikalutamid stop
27/03/2019 PSA 192 ng/ml
28/03/2019 II Docetaksel
3/04/2019 PSA 140 ng/ml; T 0,09ng/ml
17/04/2019 PSA 60,3 ng/ml; 0,08ng/ml
18/04/2019 III Docetaksel
8/05/2019 PSA 45 ng/ml; T: 0,07mg/ml
9/05/2019 IV Docetaksel
16/05/2019 II Zomikos
29/05/2019 PSA 30,2 ng/ml T: 0,18 ng/ml
30/05/2019 V Docetalsel
11/06/2019 PSA 74 ng/ml T: 0,42 ng/ml Bicalutamid start
21/06/2019 PSA 36,6 ng/ml T:0,13 ng/ml Bicalutamid stop
24.06.2019 VI Docetaksel
16/07/2019 PSA: 28,9ng/ml T:0,35 ng/ml
13/08/2019 PSA:18,9ng/ml T:0,08 ng/ml
22/08/2019 PET PSMA F-18 - liczne zmiany w kosciach; węzły zmniejszone
31/08/2019 PSA:21,12ng/ml T:0,43 ng/ml ; Bicalutamid 50 start
02/09/2019 PSA:18,2ng/ml T:0,35 ng/ml
05/09/2019 III Reseligo 10.8
Mój wątek: viewtopic.php?t=3212
zrebie
 
Posty: 61
Rejestracja: 27 lut 2019, 10:09
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 28 lut 2019, 16:39

zrebie pisze:U mnie żadnych dolegliwości typowych na raka prostaty nie było. Ból pleców owszem ale lekki już jakiś czas przed grudniem czułem, jednak łaczylem go bardziej z przeciążeniem i noszeniem synka.

To jest właśnie smutne, bo być może wcześniej byś był zdiagnozowany. Rak prostaty rozwija się bezobjawowo.


zrebie pisze:W poniedziałek idę do szpitala na terapię Docetakselem (z tego co zrozumiałem dopiero później HT z użyciem fibram), czy to normalne?

Pierwszy raz słyszę o CHT bez HT. Zrobiłem mały research i też zero informacji. Badania potwierdzające skuteczność wczesnej chemii dotyczyły pacjentów z wdrożną deprywacją androgenową - zastrzykiem. Nie ma przeszkód, aby robić jedno i drugie. HT potrzebuje czasu, aby zredukować poziom testosteronu.

zrebie pisze:fibram

???

Zapewne chodzi o FIRMAGON (Degarelix).
-zb
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Bicalutamid, X 2019 PSA 0,26, X 2019 SBRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach
Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3445
Rejestracja: 12 wrz 2014, 15:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4

Nieprzeczytany postautor: Sister » 28 lut 2019, 16:49

Sister pisze:Wysłałam weekend krótkie zapytanie w formularzu na stronie głównej, ale teraz dodatkowo pod linkiem od Ciebie bezpośrednio na Urologię - może teraz dostanę odpowiedź i będzie można przesłać szczegółowe dane...

Odezwali się akurat jak odebraliśmy wyniki biopsji...

Zrebie jest już zakwalifikowany na leczenie hormonochemioterapeutyczne od poniedziałku, więc chyba nie będziemy jednak szukać alternatywy...chociaż po wstępnej rozmowie sugerowano terapię LU177 - wiecie coś na temat tego leku? Byłby skuteczniejszy niż Docetaksel x 6?
Brat Źrebię 34l. luty 2019 PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX
Sister
 
Posty: 66
Rejestracja: 23 lut 2019, 21:25
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4

Nieprzeczytany postautor: ed1954 » 28 lut 2019, 18:56

Sister,

zgłęb temat mutacji genów BRCA1/BRCA2, bo ponoć występowanie tej mutacji warunkuje powodzenie w leczeniu pacjentów z zaawansowanym nowotworem.

Posiadacze tych zmian dobrze zareagują na inhibitor PARP, czyli znany u nas jako Olaparib, ale refundowany tylko pacjentkom z rakiem jajnika (chyba).

Z wysokim prawdopodobieństwem dobrze zareagują też na chemioterapię z platyną.

Pozdrawiam,
syn.
1954 r., I biopsja 2009: prostatitis chronica, BPH; II biopsja 2010: PIN 2; III biopsja XI.2012: Gleason 3+4; 03.01.2013 RP z limfadenektomią zasłonową z dostępu załonowego - CO Wieliszew, pT3aN0Mx Gleason 7 (3+4); Histopatologia: Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata stercza stwierdzono rozległe nacieki gruczolakoraka (adenocarcinoma infiltrans prostatae), Naciek guza przekracza torebkę stercza i zajmuje okołosterczową tkankę tłuszczową. Linie cięcia operacyjnego wolne od zmian nowotworowych, oddalone od nacieku raka o nie mniej niż 0,5 mm. Pęcherzyki nasienne bez zmian nowotworowych, węzły chłonne (4/4) bez zmian.
PSA po RP II.2013 PSA 0,022 ng/ml , III.2013 PSA 0,015 ng/ml, VI.2013 PSA 0,017 ng/ml, IX.2015 PSA 0,033 ng/ml, XII.2013 PSA 0,044 ng/ml, III.2014 PSA 0,056 ng/ml, VI.2014 PSA 0,08 ng/ml, IX.2014 PSA 0,104 ng/ml
RT od X.2014 do XII.2014 teleradioterapia 3D IGRT 7000 cGy w 35 frakcjach w ciągu 58 dni.
PSA po RT: I.2015 0,083 ng/ml, IV.2015 0,073 ng/ml, VIII.2015 0,159 ng/ml, XI.2015 0,2 ng/ml, III.2016 0,14 ng/ml,VIII-IX 6x25g Vit.C, IX.2016 0,286 ng/ml, III.2017 0,42 ng/ml, VII.2017 1,1 ng/ml, PET CT przerzut do węzła chłonnego w miednicy mniejszej, IX.2017 SBRT węzła chłonnego CO Gliwice, IV.2018 0,4 ng/ml, XI.2018 6,6 ng/ml
ed1954
 
Posty: 84
Rejestracja: 21 kwie 2015, 21:13
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4

Nieprzeczytany postautor: Sister » 28 lut 2019, 19:15

ed1954 pisze:zgłęb temat mutacji genów BRCA1/BRCA2 bo ponoć występowanie tej mutacji warunkuje powodzenie w leczeniu pacjentów z zaawansowanym nowotworem.

Dziękuję za sugestię - muszę o tym poczytać.

Okolog, która ma zająć się Bratem mówiła o badaniach genetycznych - może ma coś w zanadrzu.
Brat Źrebię 34l. luty 2019 PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX
Sister
 
Posty: 66
Rejestracja: 23 lut 2019, 21:25
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 28 lut 2019, 19:21

Sister pisze:Odezwali się akurat jak odebraliśmy wyniki biopsji...

Zrebie jest już zakwalifikowany na leczenie hormonochemioterapeutyczne od poniedziałku, więc chyba nie będziemy jednak szukać alternatywy...chociaż po wstępnej rozmowie sugerowano terapię LU177 - wiecie coś na temat tego leku? Byłby skuteczniejszy niż Docetaksel x 6?


Terapia LU-177 (Peptide Receptor Radionuclide Therapy, PRRT) to leczenie zaawansowanego (przerzutowego) raka prostaty przy pomocy radioizotopu wydzielającego promieniowanie beta, ktore niszczy wylacznie komorki CaP z receptorami PSMA (kwalifikacja do leczenia wymaga wykonania PET-CT PSMA z uzyciem Ga68).


Ulotka informacyjna dla australijskiego pacjenta:

LU-177 PSMA Therapy for Men with Advanced Prostate Cancer - UCMI | Uniting Care Medical Imaging
How Lutetium-177 PSMA therapy works
PSMA is a type of protein found on the surface of cells on the prostate gland. When someone has prostate cancer there is an increased amount of the PSMA protein on the cell. PSMA will also appear in other parts of the body where the prostate cancer has spread or metastasised. Lutetium-177 PSMA Therapy uses a molecule which attaches itself to the PSMA receptors on the cancer cells. Before it is administered, the PSMA molecule is bound with Lutetium-177, which emits beta radiation, a destructive type of radiation that damages the cancer cells when it is in close proximity to them. Over time it destroys the prostate cancer cells. The PSMA molecule acts as a means of transporting the radiation to the tumour site to damage and kill the cancer cells. As the PSMA travels to the tumour sites it only targets the unhealthy cells preventing radiation exposure to other parts of the body. This is often referred to as Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT)

https://ucmi.com.au/our-services/lu-177 ... te-cancer/

Patient Info LUTETIUM-177 PSMA Therapy-WEB.pdf





Sprawozdanie z zastosowania LU-177 u 100 pacjentow niemieckich z przerzutowym rakiem opornym na kastrację (mCRPC)

Clinical experience with 100 consecutive patients treated with Lu-177-labeled PSMA-I&T radioligand therapy for metastatic castration-resistant prostate cancer

Abstract

Background:
To report our clinical experience with 177Lutetium-labeled prostate-specific membrane antigen-ligand (177Lu-PSMA-I&T) for systemic radioligand therapy in 100 consecutive patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).

Methods:
All patients were treated under a review board-approved compassionate use protocol.
Eligibility criteria for 177Lu-PSMA-I&T therapy included previous treatment with abiraterone or enzalutamide, previous taxane-based chemotherapy or unsuitability for taxanes as well as positive 68Ga-PSMA tracer uptake of metastases in a prior PET-scan.
Intravenous treatment with 177Lu-PSMA-I&T was given 6- to 8-weekly with an activity of 7.4GBq up to 6 cycles in patients without clinical or radiographic progression.

We report prostate-specific antigen (PSA) decline, PSA progression-free survival (PSA-PFS), clinical progression-free survival (cPFS) and overall survival (OS) as well as toxicity. Results: Median age was 72 years (range 46-85) and median PSA level was 164 ng/ml (range 0-6178).
Bone, lymph node and visceral metastases were present in 94%, 85% and 33% of patients, respectively.

The median number of previous treatment regimens for mCRPC was 3 (range 1-6) and 84% of patients were pretreated with chemotherapy

At the time of evaluation, 286 cycles with 177Lu-PSMA-I&T were applied (median 2 cycles per patient, range 1-6), while treatment was still ongoing in 27% of patients.
Overall, 4 and 6 cycles were applied in 33 and 15 patients, respectively. PSA decline ≥30%, ≥50% and ≥90% was achieved in 40%, 32% and 9% of patients, respectively.

Median PSA-PFS was 3.4 months (95%CI 2.7-4.0), median cPFS was 4.1 months (95%CI 2.5-5.7) and median OS was 12.2 months (95%CI 8.8-15.7).

Treatment-emergent hematologic grade 3/4 toxicities were anemia in 7%, thrombocytopenia in 5% and neutropenia in 4% of patients.
Grade 3/4-non-hematologic toxicities were not observed.
The main non-hematologic grade 1/2 toxicities were dry mouth in 18%, fatigue in 16% and loss of appetite in 9/% of patients.

Conclusions:
Radioligand therapy with 177Lu-PSMA I&T appears to be safe and active in late-stage mCRPC.


http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO ... _suppl.206



Trudno powiedziec czy LU-177 bylby skuteczniejszy niz Docetaxel - o ile wiem nie bylo badan klinicznych, ktore porownywalyby dzialanie obu lekow.
LU-177 stosowany jest raczej jako leczenie drugiej i trzeciej linii u pacjentow z rakiem opornym na kastracje (mCRPC), ktorzy przeszli wczesniejsze, nieskuteczne leczenie ADT drugiej generacji (Abirateron, Enzalutamid), taksanami (Docetaxel, Cabazitaxel) lub Ra233.
Trudno rowniez powiedziec czy Zrebie zostalby zakwalifikowany do leczenia LU-177 - przed podjeciem decyzji o kwalifikacji Niemcy musieliby dysponowac pelna dokumentacje medyczną, w tym wynikami PET-CT PSMA Ga68.
Mysle, ze nalezy rozpoczac terapie DX a ewentualną terapię LU-177 w Berlinie zostawic na wypadek, odpukac, braku skutecznosci DX...
Z zyczeniami minimalnych skutkow ubocznych terapii,
zosia
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 8814
Rejestracja: 13 cze 2009, 01:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4

Nieprzeczytany postautor: zrebie » 28 lut 2019, 19:58

kemoturf pisze:Pierwszy raz słyszę o CHT bez HT. Zrobiłem mały research i też zero informacji. Badania potwierdzające skuteczność wczesnej chemii dotyczyły pacjentów z wdrożną deprywacją androgenową - zastrzykiem. Nie ma przeszkód, aby robić jedno i drugie. HT potrzebuje czasu, aby zredukować poziom testosteronu.
zrebie pisze:fibram

???
Zapewne chodzi o FIRMAGON (Degarelix).
-zb

Możliwe, że źle zrozumiałem, w każdym razie na pewno mowa była o chemii Docetakselem, i że zostałbym na 2-3 dni w szpitalu.
Czy to możliwe że HT - Firmagon podadzą mi przy tej samej wizycie? (oczywiście Firmagon nie fibram :) ).
31/01/2019 - RM kręgosłupa L liczne problemy kostne Th11 i L4/5 oraz w prawym dole biodrowym najprawdopodobniej masa węzłowa wielkości 43x24x26.
08/02/2019 - USG jamy brzusznej (potwierdzenie - w podziale naczyń biodrowych prawych masa węzłowa o wym 43x27mm
18/02/2019 - TRUS - GK o obj 18cm3 (28x47x28 mm), prawy płat w całości zajęty przez lite nieco niejednorodne ognisko z drobnymi zwapnieniami, śr 26mm, prawy pęcherzyk nasienny: prawy szer 22mm, lewy 18mm.
15/02/2019 PSA 231 ng/ml , PSA wolne >50 ng/ml
20/02/2019 scyntygrafia kości liczne metastasis (8), Radiofarmaceutyk: 99nTc-MDP; Aktywność: 700MBq
21/02/2019 PSA 270 ng/ml fPSA >50ng/ml F/T>19
22/02/2019 Biopsja stercza, wynik z 27.02.2019 - T4N1M1 Gleason 8(4+4)
25/02/2019 Bikalutamid 50 Start
5/03/2019 PSA >100 ng/ml , T 4,41ng/ml
6/03/2019 I Docetaksel
14/03/2019 Reseligo 10,8 + Zomikos, PSA 283ng/ml
24/03/2019 Bikalutamid stop
27/03/2019 PSA 192 ng/ml
28/03/2019 II Docetaksel
3/04/2019 PSA 140 ng/ml; T 0,09ng/ml
17/04/2019 PSA 60,3 ng/ml; 0,08ng/ml
18/04/2019 III Docetaksel
8/05/2019 PSA 45 ng/ml; T: 0,07mg/ml
9/05/2019 IV Docetaksel
16/05/2019 II Zomikos
29/05/2019 PSA 30,2 ng/ml T: 0,18 ng/ml
30/05/2019 V Docetalsel
11/06/2019 PSA 74 ng/ml T: 0,42 ng/ml Bicalutamid start
21/06/2019 PSA 36,6 ng/ml T:0,13 ng/ml Bicalutamid stop
24.06.2019 VI Docetaksel
16/07/2019 PSA: 28,9ng/ml T:0,35 ng/ml
13/08/2019 PSA:18,9ng/ml T:0,08 ng/ml
22/08/2019 PET PSMA F-18 - liczne zmiany w kosciach; węzły zmniejszone
31/08/2019 PSA:21,12ng/ml T:0,43 ng/ml ; Bicalutamid 50 start
02/09/2019 PSA:18,2ng/ml T:0,35 ng/ml
05/09/2019 III Reseligo 10.8
Mój wątek: viewtopic.php?t=3212
zrebie
 
Posty: 61
Rejestracja: 27 lut 2019, 10:09
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4

Nieprzeczytany postautor: Sister » 28 lut 2019, 21:07

zosia bluszcz pisze:
Terapia LU-177 (Peptide Receptor Radionuclide Therapy, PRRT) to leczenie zaawansowanego (przerzutowego) raka prostaty przy pomocy radioizotopu wydzielającego promieniowanie beta, ktore niszczy wylacznie komorki CaP z receptorami PSMA (kwalifikacja do leczenia wymaga wykonania PET-CT PSMA

Dziękujemy za obszerne informacje, rady i materiały światowe. Dobrze czułam, że (póki co, a najlepiej wcale) nie będziemy musieli jeździć daleko.


zrebie pisze:Czy to możliwe że HT - Firmagon podadzą mi przy tej samej wizycie? (oczywiście Firmagon nie fibram :) ).

No właśnie? Jak to jest z Docetakselem? Nie powinien być podany po raz pierwszy po jakimś czasie od podania Firmagonu i sprawdzenia czy spada poziom testosteronu/PSA?
Brat Źrebię 34l. luty 2019 PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX
Sister
 
Posty: 66
Rejestracja: 23 lut 2019, 21:25
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 01 mar 2019, 08:40

Sister pisze:No właśnie? Jak to jest z Docetakselem? Nie powinien być podany po raz pierwszy po jakimś czasie od podania Firmagonu i sprawdzenia czy spada poziom testosteronu/PSA?

Zasada jest taka, ze tzw. wczesny Docetaxel podawany pacjentom z przerzutowym rakiem prostaty zdiagnozowanym de novo powinien byc wprowadzony wciągu 6 miesięcy od zainicjowania HT. Dzialanie DX ocenia sie dopiero po 3 wlewie (standardowe wlewy podawane są w cyklu 3 tygodniowym).
Przedyskutujcie sprawę z lekarzem prowadzącym - powiedzcie, ze zanim Zrebie rozpocznie chemioterapię DX chcielibyscie sprawdzic czy rak jest hormonozalezny i jak szybko obnizy sie PSA. Ale musicie to zrobic dzis, tak aby nie blokowac miejsca innemu pacjentowi, ktory moglby wskoczyc na zwolnione przez Zrebie miejsce w przyszly poniedzialek.



Jeszcze w sprawie leczenia przy pomocy LU-177.
Polecam lekturę dyskusji zainicjowanej rok temu (ostatnie posty napisano 1/2 roku temu) na forum Malecare:

PSMA Lutetium 177 treatment in Germany
https://healthunlocked.com/advanced-pro ... in-germany
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 8814
Rejestracja: 13 cze 2009, 01:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4

Nieprzeczytany postautor: zrebie » 07 mar 2019, 16:56

Witajcie.

5.03.2019
PSA >100 ng/ml (śmieszne, że nie mogli w szpitalu wyliczyć dokładniejszej wartości)
testosteron 4,41 ng/ml


6.03.2019

dostałem pierwszą dawkę Docetakselu 150mg iv (była nieco opóźniona, bo postanowili mi zrobić biopsję szpiku na cito, by wykluczyć/potwierdzić te samą jednostkę chorobową, a powód - mało płytek krwi <100tys. na stan wejścia)

Dziś wyszedłem ze szpitala, fizycznie po chemii ok (były jakieś bóle w okolicach kolana, ale nic strasznego)

Co do hormonochemioterapii, zanim się zgodziłem na podanie chemii, konsultowałem z 4 różnymi onkologami/urologami czy to ok, że najpierw będzie Docetaksel, a zastrzyk HT tydzień później, przeciwskazań nie było (choć zwykle robią odwrotnie, najwazniejsze ze juz bralem bicalutamid wcześniej - od 25.02.2019)


Co do leczenia, mam pytanie do znawców:
- przepisano mi zastrzyk Reseligo 10,8 mg amp-strz. co 12 tyg (umówiony na 14.03.2019)
Czy to ok, czy lepiej Eligard lub Firmagon, czy nie ma to znaczenia?

- przepisano mi wlew bisfosfonianu Zomikos (także na 14.03.2019)
- kolejna chemia 28.03.2019
31/01/2019 - RM kręgosłupa L liczne problemy kostne Th11 i L4/5 oraz w prawym dole biodrowym najprawdopodobniej masa węzłowa wielkości 43x24x26.
08/02/2019 - USG jamy brzusznej (potwierdzenie - w podziale naczyń biodrowych prawych masa węzłowa o wym 43x27mm
18/02/2019 - TRUS - GK o obj 18cm3 (28x47x28 mm), prawy płat w całości zajęty przez lite nieco niejednorodne ognisko z drobnymi zwapnieniami, śr 26mm, prawy pęcherzyk nasienny: prawy szer 22mm, lewy 18mm.
15/02/2019 PSA 231 ng/ml , PSA wolne >50 ng/ml
20/02/2019 scyntygrafia kości liczne metastasis (8), Radiofarmaceutyk: 99nTc-MDP; Aktywność: 700MBq
21/02/2019 PSA 270 ng/ml fPSA >50ng/ml F/T>19
22/02/2019 Biopsja stercza, wynik z 27.02.2019 - T4N1M1 Gleason 8(4+4)
25/02/2019 Bikalutamid 50 Start
5/03/2019 PSA >100 ng/ml , T 4,41ng/ml
6/03/2019 I Docetaksel
14/03/2019 Reseligo 10,8 + Zomikos, PSA 283ng/ml
24/03/2019 Bikalutamid stop
27/03/2019 PSA 192 ng/ml
28/03/2019 II Docetaksel
3/04/2019 PSA 140 ng/ml; T 0,09ng/ml
17/04/2019 PSA 60,3 ng/ml; 0,08ng/ml
18/04/2019 III Docetaksel
8/05/2019 PSA 45 ng/ml; T: 0,07mg/ml
9/05/2019 IV Docetaksel
16/05/2019 II Zomikos
29/05/2019 PSA 30,2 ng/ml T: 0,18 ng/ml
30/05/2019 V Docetalsel
11/06/2019 PSA 74 ng/ml T: 0,42 ng/ml Bicalutamid start
21/06/2019 PSA 36,6 ng/ml T:0,13 ng/ml Bicalutamid stop
24.06.2019 VI Docetaksel
16/07/2019 PSA: 28,9ng/ml T:0,35 ng/ml
13/08/2019 PSA:18,9ng/ml T:0,08 ng/ml
22/08/2019 PET PSMA F-18 - liczne zmiany w kosciach; węzły zmniejszone
31/08/2019 PSA:21,12ng/ml T:0,43 ng/ml ; Bicalutamid 50 start
02/09/2019 PSA:18,2ng/ml T:0,35 ng/ml
05/09/2019 III Reseligo 10.8
Mój wątek: viewtopic.php?t=3212
zrebie
 
Posty: 61
Rejestracja: 27 lut 2019, 10:09
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Brat 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 08 mar 2019, 11:34

zrebie pisze:5.03.2019
PSA >100 ng/ml (śmieszne, że nie mogli w szpitalu wyliczyć dokładniejszej wartości)
testosteron 4,41 ng/ml

Doszedłeś do "końca aparatury" z PSA. Nie wszystkie aparaty podają więcej, ale takie też są dostępne, trzeba zapytać w laboratorium. Można oczywiście rozcieńczać próbkę i potem przeliczać, ale kto to teraz robi. Wkłada się probówkę do analizatora i tyle.

Testosteron niski jak na 34 latka. Są opracowania, że niski testosteron sprzyja rozwojowi raka. Teraz jak już jest rak, to i tak powinien być jak najniższy, co z pewnością spowoduje zastrzyk hormonalny.


zrebie pisze:Co do hormonochemioterapii, zanim się zgodziłem na podanie chemii, konsultowałem z 4 różnymi onkologami/urologami czy to ok, że najpierw będzie Docetaksel, a zastrzyk HT tydzień później, przeciwskazań nie było (choć zwykle robią odwrotnie, najwazniejsze ze juz bralem bicalutamid wcześniej - od 25.02.2019)

Najczęstszy schemat zaczyna się od zastrzyku, ale to chyba głównie z powodu łatwości podania i też oczywistości faktu leczenia hormonalnego z uwagi na brak metod alternatywnych. Myślę, że różnica tygodni nic nie zmienia. Bicalutamid częściowo zabezpiecza już przed rozwojem nowotworu.


zrebie pisze:- przepisano mi zastrzyk Reseligo 10,8 mg amp-strz. co 12 tyg (umówiony na 14.03.2019)
Czy to ok, czy lepiej Eligard lub Firmagon, czy nie ma to znaczenia?

Reseligo to lek starszej generacji *), choć pewnie niewiele starszy od Eligardu. Eligard wymaga określonej procedury przygotowawczej i zdarzają się przypadki nieskutecznego podania - zerknij w necie o co chodzi. Jest też dawka Eligardu na 6 mcy - jedyny lek.
Reseligo jest proste jak drut. Wszystko jest gotowe, ampułkostrzykawka, ciach i po wszystkim. Brałem Reseligo 3.5 roku, ładnie działało.

Oba leki, Reseligo (goserelina) i Eligard (octan leptoreliny) to analogi LHRH.
Nowym lekiem z tej grupy jest Diphereline bazująca na triptorelinie. Wszystkie mają podobne działanie i skutki uboczne.
Firmagon to lek z innej grupy - antagonista LHRH, działa bezpośrednio na receptory hormonu LH, powodując natychmiastowe zablokowanie LH i redukcję testosteronu. Nie powoduje rozbłysków, czyli nie trzeba osłonowo stosować blokerów receptorów AR, które już i tak stosujesz (Bicalutamid).

To tak w skrócie. De facto nie jest ważne jaki lek, ważne, żeby działał i obniżał testosteron do poziomu ok. 20 ng/dl.






_______________________
*) Oryginalny lek nazywa się Zoladex (opatentowany w 1976, w uzyciu medycznym od 1987).
ReseligoTM jest generykiem Zoladexu sprzedawanym wyłącznie w krajach Europy Centralnej i Srodkowej (czytaj: w bylych demoludach) od maja 2016.
-zb
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Bicalutamid, X 2019 PSA 0,26, X 2019 SBRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach
Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3445
Rejestracja: 12 wrz 2014, 15:20
Blog: Wyświetl blog (0)

34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX

Nieprzeczytany postautor: zrebie » 22 mar 2019, 10:16

Minęły 2 tygodnie od 1 wlewu Docetakselu i tydzien od zastrzyku Reseligo i wlewu Zomikos.

Miewałem różne skutki uboczne - suchość jamy ustnej, nagłe osłabienia, uderzenia gorąca i 2 najbardziej doskwierające - dyskomfort w klatce piersiowej z przyspieszonym i dziwnie odczuwalnym biciem serca oraz uporczywy ból pleców/żeber, ale ogólnie chyba nie było źle - żadnych wymiotów, itp.

Po Zomikosie 2,5 dnia gorączki do 39C, nie zauważyłem wielkiej poprawy w bólu pleców.

Ból pleców - zrobiłem USG (trochę się bałem, ze to nerki) i RTG (czekam na opis, by wykluczyć jakieś patologiczne złamania) - 4 dni po chemii zaczęły mnie boleć plecy i z każdym dniem coraz gorzej, trudniejszy ruch, problem ze wstawaniem, 70mg Dorety trochę zmniejszało odczucia.

20.02.2019 byłem u dr Skonecznej, która zaproponowała lek przeciwzapalny Olfen(= Voltaren = diclofenac) i muszę przyznać, że juz po pierwszej tabletce jest o niebo lepiej i wróciły mi siły.
Doktor zaproponowała również bym przestał już brać bicalutamid - i tu pytanie do Gladiatorów, czy to standardowe podejście? myslalem ze sie to bierze do konca świata i dzień dłużej :)


PS
Ostatnie badanie PSA z 14.03.2019 - nadal wysokie - 283 ng/ml, ale liczę, że 27.03.2019 będzie już nizsze.
28.03.2019 kolejny Docetaksel.
31/01/2019 - RM kręgosłupa L liczne problemy kostne Th11 i L4/5 oraz w prawym dole biodrowym najprawdopodobniej masa węzłowa wielkości 43x24x26.
08/02/2019 - USG jamy brzusznej (potwierdzenie - w podziale naczyń biodrowych prawych masa węzłowa o wym 43x27mm
18/02/2019 - TRUS - GK o obj 18cm3 (28x47x28 mm), prawy płat w całości zajęty przez lite nieco niejednorodne ognisko z drobnymi zwapnieniami, śr 26mm, prawy pęcherzyk nasienny: prawy szer 22mm, lewy 18mm.
15/02/2019 PSA 231 ng/ml , PSA wolne >50 ng/ml
20/02/2019 scyntygrafia kości liczne metastasis (8), Radiofarmaceutyk: 99nTc-MDP; Aktywność: 700MBq
21/02/2019 PSA 270 ng/ml fPSA >50ng/ml F/T>19
22/02/2019 Biopsja stercza, wynik z 27.02.2019 - T4N1M1 Gleason 8(4+4)
25/02/2019 Bikalutamid 50 Start
5/03/2019 PSA >100 ng/ml , T 4,41ng/ml
6/03/2019 I Docetaksel
14/03/2019 Reseligo 10,8 + Zomikos, PSA 283ng/ml
24/03/2019 Bikalutamid stop
27/03/2019 PSA 192 ng/ml
28/03/2019 II Docetaksel
3/04/2019 PSA 140 ng/ml; T 0,09ng/ml
17/04/2019 PSA 60,3 ng/ml; 0,08ng/ml
18/04/2019 III Docetaksel
8/05/2019 PSA 45 ng/ml; T: 0,07mg/ml
9/05/2019 IV Docetaksel
16/05/2019 II Zomikos
29/05/2019 PSA 30,2 ng/ml T: 0,18 ng/ml
30/05/2019 V Docetalsel
11/06/2019 PSA 74 ng/ml T: 0,42 ng/ml Bicalutamid start
21/06/2019 PSA 36,6 ng/ml T:0,13 ng/ml Bicalutamid stop
24.06.2019 VI Docetaksel
16/07/2019 PSA: 28,9ng/ml T:0,35 ng/ml
13/08/2019 PSA:18,9ng/ml T:0,08 ng/ml
22/08/2019 PET PSMA F-18 - liczne zmiany w kosciach; węzły zmniejszone
31/08/2019 PSA:21,12ng/ml T:0,43 ng/ml ; Bicalutamid 50 start
02/09/2019 PSA:18,2ng/ml T:0,35 ng/ml
05/09/2019 III Reseligo 10.8
Mój wątek: viewtopic.php?t=3212
zrebie
 
Posty: 61
Rejestracja: 27 lut 2019, 10:09
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 22 mar 2019, 10:45

Bicalutamid na początku terapii hormonalnej ma zapobiegać rozwojowi nowotworu w razie tzw. rozbłysku testosteronu.
B. to bloker receptorów androgenowych. Z reguły po kilku tygodniach przechodzi się na samodzielną terapię deprywacyjną, czyli tzw zastrzyk. Jesteś w trakcie CHT więc decyzja o odstawieniu jest wg mnie ok.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Bicalutamid, X 2019 PSA 0,26, X 2019 SBRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach
Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3445
Rejestracja: 12 wrz 2014, 15:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX

Nieprzeczytany postautor: Czarnabe » 22 mar 2019, 12:45

Witaj zrebie,
Mężowi też onkolog kazał odstawić bicalutamid, dwa tygodnie po zastrzyku hormonalnym.
Kurcze taka wysoka gorączka, nam powiedzieli, żeby reagować przy 37,5, ale napewno zrobiles badania, które nic niepokojącego nie wykazały. Chyba, że to przewidywana reakcja po Zomikosie.
r. 1973 01/2019--PSA92 Leczenie w UK
GL 4+4, adenocarcinoma +cribriform T3bN1M1
Przerzuty do prawych węzłów chłonnych miednicy,

Scynt. - pojedynczy przerzut do prawej kosci łonowej

22/01/19-- 15/03/19 - Bicalutamide 50mg,
01/03/19--Zoladex PSA-27.45
11/03/19 Docetaksel 164 mg, sepsa neutrop. 3x Zarzio
31/03 /19 PSA--12,
01/04 Docetaxel 120mg. 22/04 PSA - - 1,7
23/04 -Docetaksel 120mg, 10/05 PSA - 0.29
13/05 -Docetaksel 120mg, 24/05-Zoladex
30/05--PSA 0.14 , 3/06-Docetaxel 120mg
20/06-PSA 0.12 24/06-Docetaxel 120
7/19--Tomografia- widoczna znaczna regresja zmian naciekowych, węzłów chłonnych, przerzut w kości łonowej zniknął
11/07-PSA 0.09, 29/07- 0.13, 16/08 Zoladex
22/08- PSA 0.08
wrzesień '19 RT IMRT 20 frakcji 60Gy na prostatę
10/10--PSA 0.05
8/11-Zoladex
Czarnabe
 
Posty: 151
Rejestracja: 28 sty 2019, 13:42
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 22 mar 2019, 13:32

Ból pleców - zrobiłem USG (trochę się bałem, ze to nerki) i RTG (czekam na opis, by wykluczyć jakieś patologiczne złamania) - 4 dni po chemii zaczęły mnie boleć plecy i z każdym dniem coraz gorzej, trudniejszy ruch, problem ze wstawaniem, 70mg Dorety trochę zmniejszało odczucia.



Hej Zrebie,

Bol plecow jest na liscie skutkow ubocznych stosowania Docetaxelu.

Pamiętaj, ze w polskim niewydolnym systemie są male szanse na to, ze pacjent dostane pelną informację na temat swojego leczenia. Polski pacjent musi byc bezustannie proaktywny. Na szczescie mamy obecnie kran z informacja na dowolny temat w postaci internetu.
Ponizej zamieszczam ulotkę Docetaxelu. Zapoznaj sie z nią dokladnie.

Ulotka dołączona do opakowania Docetaxel_80_12_15_2014.pdf
.



BTW, czy podpisales swiadomą zgodę na leczenie Docetaxelem?
Czy dostalej jakąkolwiek pisemna informację na temat DX, jej mozliwych skutkow ubocznych, instrukcje co robic w razie niepokojących objawow?
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 8814
Rejestracja: 13 cze 2009, 01:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX

Nieprzeczytany postautor: zrebie » 22 mar 2019, 15:25

Czarnabe pisze:Kurcze taka wysoka gorączka, nam powiedzieli, żeby reagować przy 37,5, ale na pewno zrobiles badania, które nic niepokojącego nie wykazały. Chyba, że to przewidywana reakcja po Zomikosie.

Tak, to była przewidywana reakcja po Zomikosie (i wyjatkowo powiedzieli, ze trzeba zbijac goraczke a nie jechac do szpitala).



zosia bluszcz pisze:BTW, czy podpisales swiadomą zgodę na leczenie Docetaxelem?
Czy dostalej jakąkolwiek pisemna informację na temat DX, jej mozliwych skutkow ubocznych, instrukcje co robic w razie niepokojących objawow?

Dzięki za ulotkę :) No, oczywiście, że świadomie się zgodziłem (choć za bardzo wyjścia nie miałem - to możliwie najlepsza kuracja dla mnie).
Dostałem kserówkę o możliwych skutkach ubocznych i proste instrukcje do tych najbardziej niepokojących objawów (gorączka neutropeniczna). Oczywiście zadałem też wiele pytań co, jak, kiedy robić, by choć odrobinę się przygotować.

Co do bólu pleców - tak, przyjąłem go jako skutek uboczny po DX, ale ten ból się nasilał, a podobno po 2 tyg. od chemii już powinien zelżeć. W każdym razie liczę, że będzie tylko lepiej.
31/01/2019 - RM kręgosłupa L liczne problemy kostne Th11 i L4/5 oraz w prawym dole biodrowym najprawdopodobniej masa węzłowa wielkości 43x24x26.
08/02/2019 - USG jamy brzusznej (potwierdzenie - w podziale naczyń biodrowych prawych masa węzłowa o wym 43x27mm
18/02/2019 - TRUS - GK o obj 18cm3 (28x47x28 mm), prawy płat w całości zajęty przez lite nieco niejednorodne ognisko z drobnymi zwapnieniami, śr 26mm, prawy pęcherzyk nasienny: prawy szer 22mm, lewy 18mm.
15/02/2019 PSA 231 ng/ml , PSA wolne >50 ng/ml
20/02/2019 scyntygrafia kości liczne metastasis (8), Radiofarmaceutyk: 99nTc-MDP; Aktywność: 700MBq
21/02/2019 PSA 270 ng/ml fPSA >50ng/ml F/T>19
22/02/2019 Biopsja stercza, wynik z 27.02.2019 - T4N1M1 Gleason 8(4+4)
25/02/2019 Bikalutamid 50 Start
5/03/2019 PSA >100 ng/ml , T 4,41ng/ml
6/03/2019 I Docetaksel
14/03/2019 Reseligo 10,8 + Zomikos, PSA 283ng/ml
24/03/2019 Bikalutamid stop
27/03/2019 PSA 192 ng/ml
28/03/2019 II Docetaksel
3/04/2019 PSA 140 ng/ml; T 0,09ng/ml
17/04/2019 PSA 60,3 ng/ml; 0,08ng/ml
18/04/2019 III Docetaksel
8/05/2019 PSA 45 ng/ml; T: 0,07mg/ml
9/05/2019 IV Docetaksel
16/05/2019 II Zomikos
29/05/2019 PSA 30,2 ng/ml T: 0,18 ng/ml
30/05/2019 V Docetalsel
11/06/2019 PSA 74 ng/ml T: 0,42 ng/ml Bicalutamid start
21/06/2019 PSA 36,6 ng/ml T:0,13 ng/ml Bicalutamid stop
24.06.2019 VI Docetaksel
16/07/2019 PSA: 28,9ng/ml T:0,35 ng/ml
13/08/2019 PSA:18,9ng/ml T:0,08 ng/ml
22/08/2019 PET PSMA F-18 - liczne zmiany w kosciach; węzły zmniejszone
31/08/2019 PSA:21,12ng/ml T:0,43 ng/ml ; Bicalutamid 50 start
02/09/2019 PSA:18,2ng/ml T:0,35 ng/ml
05/09/2019 III Reseligo 10.8
Mój wątek: viewtopic.php?t=3212
zrebie
 
Posty: 61
Rejestracja: 27 lut 2019, 10:09
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 23 mar 2019, 22:42

Wracam do tematu poruszonego przez syna Ed1954 - badań genetycznych, najlepiej obojga rodzeństwa na wszelki wypadek.

Inhibitory PARP, które dobrze działaja u tej grupy chorych, zrobiły się ostatnio popularne, będzie prawdopodobnie kilka ciekawych badań klinicznych.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3417
Rejestracja: 20 sty 2015, 00:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 24 mar 2019, 00:46

Ostatnie badanie PSA z 14.03.2019 - nadal wysokie - 283 ng/ml

3 tygodnie bicalutamidu i zadnego ruchu PSA w dół?
Czyzbys byl posiadaczem mCRPC? :(



ed1954 pisze:zgłęb temat mutacji genów BRCA1/BRCA2, bo ponoć występowanie tej mutacji warunkuje powodzenie w leczeniu pacjentów z zaawansowanym nowotworem.
Posiadacze tych zmian dobrze zareagują na inhibitor PARP, czyli znany u nas jako Olaparib, ale refundowany tylko pacjentkom z rakiem jajnika (chyba).


bela71 pisze:Wracam do tematu poruszonego przez syna Ed1954 - badań genetycznych, najlepiej obojga rodzeństwa na wszelki wypadek.
Inhibitory PARP, które dobrze działaja u tej grupy chorych, zrobiły się ostatnio popularne, będzie prawdopodobnie kilka ciekawych badań klinicznych.


W PL refundacja olaparibu dotyczy jedynie pacjentek z rakiem jajnika z BRCAm w terapii podtrzymującej 1 linii, po podstawowym leczeniu chemioterapią na bazie soli platyny. I nie ma nic w tym dziwnego jesli wezmiemy pod uwagę informację ze strony LYNPARZA (AstraZeneca):
https://www.lynparzahcp.com/recurrent-o ... sting.html

For women with advanced ovarian cancer following response to platinum-based chemotherapy
LYNPARZA IS APPROVED FOR BOTH SOMATIC AND GERMLINE BRCAm ADVANCED OVARIAN CANCER FOR FIRST-LINE MAINTENANCE TREATMENT1
(...)
In women with ovarian cancer:
~15% have a germline BRCAm2
~7% have a somatic BRCAm3



A teraz pytanie - gdyby jakis onkolog skierowal Zrebie na testy genetyczne (albo on sam je wykonal) i gdyby sie okazalo, ze jest on nosicielem BRCAm, to co dalej?
Chemioterapia solami platyny a potem Lynparza off label?
Kto zaryzykuje jej przepisanie?
Trzeba tez wziac pod uwagę niebagatelny koszt leku (oczywiscie zawsze mozna sprobowac uciec sie do fundraising...).

Lynparza 50 mg. opak. 448 szt. cena 22 230,94 zł
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 8814
Rejestracja: 13 cze 2009, 01:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX

Nieprzeczytany postautor: kangur__2007 » 24 mar 2019, 07:53

Źrebię, moim zdaniem całość Twoich parametrów wskazuje na ktorąś z rzadszych odmian raka prostaty, o której urologia polska jako całość wie niewiele.Jeśli po obecnej terapii (HT + DX) nie będzie w ciągu powiedzmy 2-3 tygodni zdecydowanego ruchu PSA w dół, to moim zdaniem potrzebujesz przejąć inicjatywę i zebrawszy do kupy całą dokumentację jaką masz, jechać na konsultację do dużego ośrodka zagranicznego, z dużą bazą wiedzy na temat raka prostaty, gdzie cię oceni wielodyscyplinarny zespół, który widział przedtem rzadkie odmiany CaP i wie co robi. Najbliżej będzie prawdopodobnie szpital Charite w Berlinie. Alternatywą jest miotanie się w wielu kierunkach po dysfunkcjonalnym systemie krajowym, który będzie cię leczył w zasadzie "w ciemno". A to, w sytuacji kiedy nie można wykluczyć, że twój rak jest wysoce hormonoodporny, robi się niebezpieczne. Kosztowne? Niewątpliwie. Ale to nie jest dobry moment na oszczędzanie.
KANGUR 2007 (Australia), ur.1954
zero objawów; VIII/2007 PSA 6,0; biopsja; diagnoza CaP cT2aNxMx, Gl.7 (3+4);
1/XI/2007 załonowa prostatektomia radykalna+PLND, wariant oszczędzający wiązki nerwowo-naczyniowe
Histopatologia pooperacyjna: pT2cN0Mx, Gl.7 (3+4);
PSA nieoznaczalne od 8 tyg. po operacji (wtedy – poniżej progu czułości analitycznej 0,04, teraz – poniżej progu czułości analitycznej 0,01)

25 IX 2018 - W PRAWIE JEDENAŚCIE LAT PO PROSTATEKTOMII, PSA NADAL NIEOZNACZALNE
(tzn.poniżej progu czułości analitycznej 0,01 - moje laboratorium kupiło sobie jakieś siedem lat temu czulszy analizator niż mieli przedtem,kiedy 'nieoznaczalne' znaczyło <0,04)
Cała historia opisana współcześnie pod: http://forum.gazeta.pl/forum/w,37372,72041707,,Prostata_australijska.html?v=2
Awatar użytkownika
kangur__2007
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2286
Rejestracja: 27 wrz 2008, 14:39
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 25 mar 2019, 10:59

Zosia Bluszcz napisała:
A teraz pytanie - gdyby jakis onkolog skierowal Zrebie na testy genetyczne (albo on sam je wykonal) i gdyby sie okazalo, ze jest on nosicielem BRCAm, to co dalej?
Chemioterapia solami platyny a potem Lynparza off label?
Kto zaryzykuje jej przepisanie?


Myślałam raczej o zapowiadanych (rekrutacja w Polsce jeszze nie otwarta) badaniach klinicznych z niraparibem:

A Study of Niraparib in Combination With Abiraterone Acetate and Prednisone Versus Abiraterone Acetate and Prednisone for Treatment of Participants With Metastatic Prostate Cancer
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03748641
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/stu ... ocs=Y#locn

Faza 3, randomizowane, wszyscy dostaja abirateron, połowa niraparib
- szukają pacjentów i z mutacją, i bez niej; w kryteriach wykluczenia co prawda jest terapia docetakselem, ale w stadium hormonooporności:
Systemic therapy (example, enzalutamide, docetaxel) in the metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) setting with the exception of less than 4 months of abiraterone acetate-Prednisone (AA-P) prior to randomization;
o wczesnym docetakselu podawanym w okresie hormonozależności (up-front docetaxel) nic nie piszą.

oraz z talazoparibem:

A Study of Talazoparib in Men With DNA Repair Defects and Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03148795
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/stu ... ocs=Y#locn

Faza 2, otwarte, wszyscy dostają talazoparib
- szukają pacjentów z rakiem hormonooopronym, po taksanach i abirateronie/enzalutamidzie etc. w kryteriach wykluczenia - leczenie innym inhibitorem PARP oraz solami platyny.

Wiem, trochę to rozpaczliwie wyglada, ale może coś się jeszcze ciekawego otworzy. Janssen inwestuje teraz dużo w niraparib.


Drugi powód do zbadania genów to inni członkowie rodziny, zwłaszcza rodzeństwo i dzieci, którzy w razie wykrycia BRCA będą ostrzeżeni, że muszą się bardzo regularnie badać.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3417
Rejestracja: 20 sty 2015, 00:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX

Nieprzeczytany postautor: zrebie » 27 mar 2019, 21:42

Muszę przyznać, że bardzo zmartwiły mnie Wasze domysły o dużej hormonoodporności. Już samo zachorowanie na tak ciężką chorobę w moim wieku wydawało mi się czymś niemożliwym i trudnym do przełknięcia... Niemniej jednak dziękuję za każdą pomoc i informacje.

Dziś (27.03.2019) robiłem badania krwi, nareszcie widać nieco poprawę w PSA i płytkach, więc liczę, że będzie tylko lepiej:
PSA 192,746 ng/ml
Płytki 138 tys. (150-400)
Erytrocyty 3,7 mln/ul (4,6-6,1)
Hemoglobina 10,6 g/dl (13,7-17,5)
Hematokryt 31,4% (40,1-50)
Testosteron 118,31 ng/dl (47-980,56)
Wapń całk, 9,1 mg/dl (8,8-10,2)
Fosfataza zasadowa 193 U/l (30-120)
D-dimer > 33 964 ng/ml (0-500)


Zawsze podawaj normy laboratoryjne, pls. -zb
Thnx - uzupelnilam (30.03.2019)



Czy moge prosić znawców o interpretację Fosfatazy i D-dimer, które są daleko poza skalą.


bela71 pisze:Drugi powód do zbadania genów to inni członkowie rodziny, zwłaszcza rodzeństwo i dzieci, którzy w razie wykrycia BRCA będą ostrzeżeni, że muszą się bardzo regularnie badać.

Zarówno w CZMP w Łodzi jak i w ECZ Otwocku polecono mi wykonać badania genetyczne, niestety żaden lekarz nie wskazał mi dokładnie gdzie można takowe badania wykonać (chciałem nawet zrobić badania pod kątem przyszłej ewentualnej immunoterapii).
Czy potrzeba do nich wypożyczyć próbki z biopsji? czy tylko badają krew? czy nowe pobranie materiału (komórek nowotworu) do badań?
Czy wiecie gdzie można takie badania wykonać? i czy można to robić w trakcie DX?


Jeśli chodzi o rodzinę, oczywiście są poinformowani o potrzebie badań, brat (41l) już zrobił testy (i zmuszam go do częstego badania, a nawet do RM prostaty pomimo niskiego wyniku PSA), tatę też badamy, a syn (1r) jeszcze trochę musi poczekać, ale na pewno będzie regularnie się badać.
31/01/2019 - RM kręgosłupa L liczne problemy kostne Th11 i L4/5 oraz w prawym dole biodrowym najprawdopodobniej masa węzłowa wielkości 43x24x26.
08/02/2019 - USG jamy brzusznej (potwierdzenie - w podziale naczyń biodrowych prawych masa węzłowa o wym 43x27mm
18/02/2019 - TRUS - GK o obj 18cm3 (28x47x28 mm), prawy płat w całości zajęty przez lite nieco niejednorodne ognisko z drobnymi zwapnieniami, śr 26mm, prawy pęcherzyk nasienny: prawy szer 22mm, lewy 18mm.
15/02/2019 PSA 231 ng/ml , PSA wolne >50 ng/ml
20/02/2019 scyntygrafia kości liczne metastasis (8), Radiofarmaceutyk: 99nTc-MDP; Aktywność: 700MBq
21/02/2019 PSA 270 ng/ml fPSA >50ng/ml F/T>19
22/02/2019 Biopsja stercza, wynik z 27.02.2019 - T4N1M1 Gleason 8(4+4)
25/02/2019 Bikalutamid 50 Start
5/03/2019 PSA >100 ng/ml , T 4,41ng/ml
6/03/2019 I Docetaksel
14/03/2019 Reseligo 10,8 + Zomikos, PSA 283ng/ml
24/03/2019 Bikalutamid stop
27/03/2019 PSA 192 ng/ml
28/03/2019 II Docetaksel
3/04/2019 PSA 140 ng/ml; T 0,09ng/ml
17/04/2019 PSA 60,3 ng/ml; 0,08ng/ml
18/04/2019 III Docetaksel
8/05/2019 PSA 45 ng/ml; T: 0,07mg/ml
9/05/2019 IV Docetaksel
16/05/2019 II Zomikos
29/05/2019 PSA 30,2 ng/ml T: 0,18 ng/ml
30/05/2019 V Docetalsel
11/06/2019 PSA 74 ng/ml T: 0,42 ng/ml Bicalutamid start
21/06/2019 PSA 36,6 ng/ml T:0,13 ng/ml Bicalutamid stop
24.06.2019 VI Docetaksel
16/07/2019 PSA: 28,9ng/ml T:0,35 ng/ml
13/08/2019 PSA:18,9ng/ml T:0,08 ng/ml
22/08/2019 PET PSMA F-18 - liczne zmiany w kosciach; węzły zmniejszone
31/08/2019 PSA:21,12ng/ml T:0,43 ng/ml ; Bicalutamid 50 start
02/09/2019 PSA:18,2ng/ml T:0,35 ng/ml
05/09/2019 III Reseligo 10.8
Mój wątek: viewtopic.php?t=3212
zrebie
 
Posty: 61
Rejestracja: 27 lut 2019, 10:09
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX

Nieprzeczytany postautor: Sister » 27 mar 2019, 23:27

bela71 pisze:Myślałam raczej o zapowiadanych (rekrutacja w Polsce jeszcze nie otwarta) badaniach klinicznych z niraparibem:

Dr Skoneczna mówiła ostatnio o wielu planowanych wkrótce w Polsce badaniach klinicznych, miejmy (nadzieję), że będą niebawem dostępne i mój Brat będzie się do nich kwalifikował.

W Berlinie i w Londynie (The Royal Marsden Hospital) wstępnie konsultowalismy już przypadek Zrebie:
- w Niemczech sugerowano (tylko) ewentualną terapię lutetem (LU-177)
- w Londynie dowiadywalismy się o badania kliniczne z Pembronizulabem pembrolizumabem (u prof.de Bono), ale, o ile na ten moment wiemy, nie mają prywatnych konsultacji...



zrebie pisze:Zarówno w CZMP w Łodzi jak i w ECZ Otwocku polecono mi wykonać badania genetyczne, niestety żaden lekarz nie wskazał mi dokładnie gdzie można takowe badania wykonać

No właśnie...z tymi badaniami (zwłaszcza na NFZ) jest problem: nikt (póki co) nie wie co, gdzie, jak.
Dajcie znać jeśli znacie konkretne badania i miejsca gdzie moglibyśmy się przebadać (Zrebie + 2 rodzenstwa oraz przyszłościowo 4 naszych dzieci, w tym mój syn obciążony również że strony męża...)


Hej Siostro, Twoje ostatnie posty połaczylam i uporządkowalam, uzupelniając urwane zdania (calosc jest chyba teraz b. czytelna). - zb
Brat Źrebię 34l. luty 2019 PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX
Sister
 
Posty: 66
Rejestracja: 23 lut 2019, 21:25
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX

Nieprzeczytany postautor: zrebie » 30 mar 2019, 13:51

Zawsze podawaj normy laboratoryjne, pls. -zb


Uzupełniam normy laboratoryjne:
Płytki 138 tys. (150-400)
Erytrocyty 3,7 mln/ul (4,6-6,1)
Hemoglobina 10,6 g/dl (13,7-17,5)
Hematokryt 31,4% (40,1-50)
Testosteron 118,31 ng/dl (47-980,56)
Wapń całk, 9,1 mg/dl (8,8-10,2)
Fosfataza zasadowa 193 U/l (30-120)
D-dimer > 33 964 ng/ml (0-500)



Czy moge prosić znawców o interpretację Fosfatazy i D-dimer, które są daleko poza skalą?


Konsultując u dr. Skonecznej moje dolegliwości z wyczuwalnym biciem serca i ciężkim oddechem, poleciła mi Acard (1 tabl codziennie), ale dolegliwosci mi przeszly 2 dni przed ostawieniem Bicalutamidu, wiec nie wiem czy powinienem ją brać profilaktycznie.
Na szczęście nie zdarzyły mi się ponownie objawy tych dolegliwości w klatce piersiowej, slyszenie bicia własnego serca (ewidentnie nierównomierne i jednoczesnie przyspieszone).
Z drugiej strony lekarz prowadząca CHT stwierdziła: "Fosfataza? dobrze ze tylko 193, a D-dimmer spodziewany przy rozsianej chorobie nowotworowej". Na moje pytanie czy jakoś zbijać to lekami (nie sugerowałem żadnego), dostalem krótkie info "NIE", i że przy kolejnym takim zdarzeniu mam isc na EKG (szkoda że wcześniej tego nie usłyszałem).


28.03.2019 - miałem kolejną dawkę Docetakselu 150mg, na razie nieźle, tylko jedno mnie zmartwiło - następnego dnia po chemii, złapał mnie ostry ból (7/10) w okolicach krzyża z promieniowaniem do biodra, uniemożliwia mi on schylanie, liczę, że to chemia działa na przerzuty.
31/01/2019 - RM kręgosłupa L liczne problemy kostne Th11 i L4/5 oraz w prawym dole biodrowym najprawdopodobniej masa węzłowa wielkości 43x24x26.
08/02/2019 - USG jamy brzusznej (potwierdzenie - w podziale naczyń biodrowych prawych masa węzłowa o wym 43x27mm
18/02/2019 - TRUS - GK o obj 18cm3 (28x47x28 mm), prawy płat w całości zajęty przez lite nieco niejednorodne ognisko z drobnymi zwapnieniami, śr 26mm, prawy pęcherzyk nasienny: prawy szer 22mm, lewy 18mm.
15/02/2019 PSA 231 ng/ml , PSA wolne >50 ng/ml
20/02/2019 scyntygrafia kości liczne metastasis (8), Radiofarmaceutyk: 99nTc-MDP; Aktywność: 700MBq
21/02/2019 PSA 270 ng/ml fPSA >50ng/ml F/T>19
22/02/2019 Biopsja stercza, wynik z 27.02.2019 - T4N1M1 Gleason 8(4+4)
25/02/2019 Bikalutamid 50 Start
5/03/2019 PSA >100 ng/ml , T 4,41ng/ml
6/03/2019 I Docetaksel
14/03/2019 Reseligo 10,8 + Zomikos, PSA 283ng/ml
24/03/2019 Bikalutamid stop
27/03/2019 PSA 192 ng/ml
28/03/2019 II Docetaksel
3/04/2019 PSA 140 ng/ml; T 0,09ng/ml
17/04/2019 PSA 60,3 ng/ml; 0,08ng/ml
18/04/2019 III Docetaksel
8/05/2019 PSA 45 ng/ml; T: 0,07mg/ml
9/05/2019 IV Docetaksel
16/05/2019 II Zomikos
29/05/2019 PSA 30,2 ng/ml T: 0,18 ng/ml
30/05/2019 V Docetalsel
11/06/2019 PSA 74 ng/ml T: 0,42 ng/ml Bicalutamid start
21/06/2019 PSA 36,6 ng/ml T:0,13 ng/ml Bicalutamid stop
24.06.2019 VI Docetaksel
16/07/2019 PSA: 28,9ng/ml T:0,35 ng/ml
13/08/2019 PSA:18,9ng/ml T:0,08 ng/ml
22/08/2019 PET PSMA F-18 - liczne zmiany w kosciach; węzły zmniejszone
31/08/2019 PSA:21,12ng/ml T:0,43 ng/ml ; Bicalutamid 50 start
02/09/2019 PSA:18,2ng/ml T:0,35 ng/ml
05/09/2019 III Reseligo 10.8
Mój wątek: viewtopic.php?t=3212
zrebie
 
Posty: 61
Rejestracja: 27 lut 2019, 10:09
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 34l. PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX

Nieprzeczytany postautor: Czarnabe » 30 mar 2019, 15:59

Zrebie, nie pomogę merytorycznie, ale już na pierwszy rzut oka widać, że wyniki z krwi są zaniżone. Mężowi też po chemioterapii zrobili EKG, kiedy skarżył się że coś go tam piecze. W szpitalu zrobili jeszcze amylaze i troponine T, które wyszły dobrze.
Kibicuje Ci bardzo, myśl pozytywnie, bo to też klucz do zdrowia.
r. 1973 01/2019--PSA92 Leczenie w UK
GL 4+4, adenocarcinoma +cribriform T3bN1M1
Przerzuty do prawych węzłów chłonnych miednicy,

Scynt. - pojedynczy przerzut do prawej kosci łonowej

22/01/19-- 15/03/19 - Bicalutamide 50mg,
01/03/19--Zoladex PSA-27.45
11/03/19 Docetaksel 164 mg, sepsa neutrop. 3x Zarzio
31/03 /19 PSA--12,
01/04 Docetaxel 120mg. 22/04 PSA - - 1,7
23/04 -Docetaksel 120mg, 10/05 PSA - 0.29
13/05 -Docetaksel 120mg, 24/05-Zoladex
30/05--PSA 0.14 , 3/06-Docetaxel 120mg
20/06-PSA 0.12 24/06-Docetaxel 120
7/19--Tomografia- widoczna znaczna regresja zmian naciekowych, węzłów chłonnych, przerzut w kości łonowej zniknął
11/07-PSA 0.09, 29/07- 0.13, 16/08 Zoladex
22/08- PSA 0.08
wrzesień '19 RT IMRT 20 frakcji 60Gy na prostatę
10/10--PSA 0.05
8/11-Zoladex
Czarnabe
 
Posty: 151
Rejestracja: 28 sty 2019, 13:42
Blog: Wyświetl blog (0)

Następna

Wróć do Nasze historie * Our Stories

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Aardwolf, Aisza, Kamila 333, Magdalena90, Optymistka, stanis, wlobo135 i 94 gości

logo zenbox