r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VIN

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 25 sty 2020, 18:12

24.01.2020
Po badaniach kolejny Zomikos i otrzymałem 3. opakowanie Xtandi.
Wyniki niezłe, ale PSA znowu w górę, do 128,80 ng/ml.

To następny wzrost PSA w trakcie terapii Xtandi. Lekarz mgliście wspomniał o następnych krokach w terapii, jakich - nie określił.
Następna wizyta na kwalifikację do Xtandi 21 luty 2020, przy tym tempie wzrostu PSA coś widzę to kiepsko.

Czuję się nieźle, ten kręgosłup jak postoję czy popracuję w stojącej pozycji czasami zaczyna pobolewać.
Pierwszy termin na radioterapię kręgosłupa w COI Gliwice planowany na początek stycznia pani doktor przesunęła. Obiecała zadzwonić pod koniec stycznia. Czekam teraz na telefon z COI Gliwice. Może od lutego.

Niektórzy z Państwa poruszają w watkach tematy badań klinicznych. Jestem w tym "zielony", może ktoś doświadczony, zorientowany spojrzy z grubsza czy taki przypadek jak mój by się gdzieś nadał? Namiar jakiś, gdzie, jakie przypadki, kto kwalifikuje, itp.?
Pozdrawiam,
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD
ramzej54
 
Posty: 53
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 26 sty 2020, 05:55

ramzej54 pisze:Niektórzy z Państwa poruszają w watkach tematy badań klinicznych. Jestem w tym "zielony", może ktoś doświadczony, zorientowany spojrzy z grubsza czy taki przypadek jak mój by się gdzieś nadał? Namiar jakiś, gdzie, jakie przypadki, kto kwalifikuje, itp.?

Ramzej, przykro mi, że i w Twoim przypadku Enzalutamid nie spelnił pokładanych w nim nadziei.


Mamy na forum wątek pt.

BADANIA KLINICZNE PROWADZONE W POLSCE
viewtopic.php?f=38&t=1940&p=108439#p108439

W tej chwili mamy w nim informacje dotyczące 7 badań klinicznych prowadzonych aktualnie nabór w PL.
Przejrzałam kryteria wszystkich i wydaję się, niestety, że w Twoim przypadku, tylko jedno badanie mogłoby być wzięte pod uwagę - TALAPRO-1, a i to udzial w nim jest uwarunkowany obecnością określonego defektu naprawy DNA (zapoznaj się z kryteriami włączenia i wyłączenia - patrz link wyżej)

Uważam, że powinieneś umówić się na konsultację u dr Skonecznej, bardzo polecanej na forum onkolog, i omówic z nią możliwośc wzięcia udziału w badaniu klinicznym. Może oprócz TALAPRO-1 są jeszcze jakieś inne, do udzialu w których mógłbyś pretendować?

pzdr
zosia


=> A Study of Niraparib in Combination With Abiraterone Acetate and Prednisone Versus Abiraterone Acetate and Prednisone for Treatment of Participants With Metastatic Prostate Cancer MAGNITUDE

=> A Study of Nivolumab or Placebo in Combination With Docetaxel in Men With Advanced Castration-resistant Prostate Cancer (CheckMate 7DX)

=> Study of Nivolumab Plus Ipilimumab, Ipilimumab or Cabazitaxel in Men With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Checkmate 650

=> Study of Pembrolizumab (MK-3475) Plus Enzalutamide Versus Placebo Plus Enzalutamide in Participants With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) (KEYNOTE-641)

=> Avelumab With Bempegaldesleukin With or Without Talazoparib or Enzalutamide in Advanced or Metastatic Solid Tumors

=> Talazoparib + Enzalutamide vs. Enzalutamide Monotherapy in mCRPC TALAPRO-2


=> TALAPRO-1, A PHASE 2, OPEN-LABEL, RESPONSE RATE STUDY OF TALAZOPARIB IN MEN WITH DNA REPAIR DEFECTS AND METASTATIC CASTRATION-RESISTANT PROSTATE CANCER WHO PREVIOUSLY RECEIVED TAXANE-BASED CHEMOTHERAPY AND PROGRESSED ON AT LEAST 1 NOVEL HORMONAL AGENT (ENZALUTAMIDE AND/OR ABIRATERONE ACETATE/PREDNISONE) NCT03148795 TALAPRO-1
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 9216
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 01 lut 2020, 00:13

Witam
Dziękuję Zosiu za wskazówki odnośnie badań klinicznych. We wtorek 11 lutego mam wizytę u dr Skonecznej.
Poczytałem trochę o tym TALAPRO-1 i mam wiele pytań do pani doktor, i mętlik w głowie. m.in., gdzieś tam w tekście mi mignęło, że deadline (chyba zgłoszeń) jest ustawiona na 31 stycznia 2020r.

Od 3 do 7 lutego 2020 jestem umówiony w COI Gliwice na naświetlania, zobaczymy co mi "zaaplikują" radioterapeuci.
Co by to nie było, liczę na dobrą odpowiedź organizmu i przyhamowanie wzrostu, a może nawet spadek markera PSA.

Na razie samopoczucie mam dobre, większych ograniczeń z powodu dolegliwości bólowych na teraz nie mam, oby tak dalej.

Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD
ramzej54
 
Posty: 53
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 01 lut 2020, 03:30

ramzej54 pisze:We wtorek 11 lutego mam wizytę u dr Skonecznej.
Poczytałem trochę o tym TALAPRO-1 i mam wiele pytań do pani doktor, i mętlik w głowie. m.in., gdzieś tam w tekście mi mignęło, że deadline (chyba zgłoszeń) jest ustawiona na 31 stycznia 2020r.

Od 3 do 7 lutego 2020 jestem umówiony w COI Gliwice na naświetlania, zobaczymy co mi "zaaplikują" radioterapeuci.

Hej Ramzej, cieszę się, że czujesz się nieźle.

A propos udzialu w TALAPRO-1 :

warunkiem sine qua non udzialu w badaniu jest:
a/ dostarczenie istniejących lub swieżo pobranych probek nadających się do przebadania pod kątem defektu naprawy DNA
b/ posiadanie "czystej" adenocarcinomy - obecność komorek typu signet cell lub SCC/rak typu neuroendokrynnego wyklucza z badania
c/ jednoczesne posiadanie mutacji genetycznej (defektu naprawy DNA)

Wydaje się, że radioterapia figurująca w kryteriach wykluczających z badania, może nie tyle wykluczyć, co odwlec w czasie udzial w badaniu.
=> Radiation therapy within 3 weeks (within 2 weeks, if single fraction of radiotherapy) before day 1.

Good luck!

zosia
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 9216
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 01 lut 2020, 14:32

Dzięki Zosiu za odpowiedź, plan jest taki.
Radioterapia następny tydzień, nie chcę przesuwać tego terminu.
Potem w tygodniu następnym wizyta u dr Skonecznej, na następne 2 tygodnie mam zaplanowany wypoczynek nad naszym morzem. To będzie te 3 tygodnie i koniec lutego.
Chyba, że trzeba będzie przerwać wypoczynek na badania, bo nie wiem jaki jest tryb kwalifikacji i jak długo trwa.
Odnośnie warunku sine qua non -
- nie wiem jakie próbki i jak pobierane będą, i jak może być sprawdzana mutacja i jak długo to potrwa?
- typ czystej adenocarcinomy - muszę to sprawdzić, może jest gdzieś w opisie po RP lub biopsji przedoperacyjnej jakaś wzmianka.

Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD
ramzej54
 
Posty: 53
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 04 lut 2020, 11:06

Już od wczoraj w Gliwicach. Wczoraj badanie krwi (kolejka jak kiedyś do mięsnego), przymiarka do naświetlania i pierwsza radioterapia.Teraz codziennie do piątku o 12.50 następne sesje.
Do hotelu COI się nie załapałem, mieszkam w innym i mimo deszczyku dzisiaj planuję zaraz zrobić 40 minutowy spacerek.
Może gdzieś w COI miniemy się z Szefem Forum, czytam jego posty i podziwiam wytrwałość.
Pozdrowienia
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD
ramzej54
 
Posty: 53
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 15 lut 2020, 22:24

03-07.02.2020
RT w COI Gliwice
Radioterapia fotonami X6MV - krąg L2 5x df 4Gy do całkowitej df 20 Gy; krąg Th9 5xdf 4Gy do całkowitej df 20 Gy.
Zobaczymy jak i czy to wpłynie na PSA?


11.02.2020
wizyta u dr Skonecznej.
Rzeczowa rozmowa o konieczności dalszej kwalifikacji na Xtandi, przy czym ważne aby wykonać badania obrazowe (TK + scyntygrafię).
W razie progresji dalsza terapia, np. Ra 223 (Xofigo).
Pani doktor podzwoniła w różne miejsca w/s ewentualnych badań klinicznych i na razie wszystkie kwalifikacje już nieaktualne, także TALAPRO-1.
Trzeba śledzić Internet czy coś się nowego pojawi.


21.02.2020
mam zaplanowany następny Zomikos + ewentualne dalsze przyznanie Xtandi.

Wczoraj otrzymałem tel. z mojego CO, że na 19.02.2020 zapraszają mnie na TK.
Trudno, będę musiał przerwać zaplanowany od jutra wypoczynek nad morzem i przyjechać wieczorem 18.02.2020 (bagatela ok. 500 km w jedną stronę).
Może uda mi się przesunąć tą kwalifikację na Xtandi na 20.02.2020 to jest o 1 dzień wcześniej i wrócić nad morze.
Czasami czuję kręgosłup gdy dłużej postoję, na razie rzadko biorę coś przeciwbólowego. Samopoczucie na razie dopisuje, mimo wszystko.
Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD
ramzej54
 
Posty: 53
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 02 mar 2020, 20:04

19-20.02.2020

Pojechałem do mojego CO na badania [obrazowe], RTG i TK, oraz kwalifikację na Xtandi.
Trwało to dwa dni i dodatkowe 1000 km za kółkiem – jazda znad morza i z powrotem.

Wyniki RTG i TK podobne jak w badaniu z 27.11.2019.

Sukces: przyznano mi czwarte opakowanie Xtandi.
Uśmiechu jednak nie było:

Testosteron 0,150 ng/ml
PSA 177,61 ng/ml.


Ale pozostały wypoczynek OK. Dużo spacerów, z zabiegów - inhalacje, gimnastyka i BOA na nóżki (profilaktycznie, bo czasami występuje w kostce prawej nogi lekka opuchlizna).

Następna wizyta w moim CO 19.03.2020.
Samopoczucie OK, o ile nie przypomni mi się wynik PSA.

Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD
ramzej54
 
Posty: 53
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 03 mar 2020, 10:44

ramzej54 pisze:Uśmiechu jednak nie było -

Testosteron 0,150 ng/ml,
PSA 177,61ng/ml

Faktycznie powodu do uśmiechu nie ma :(
Wypoczywaj i oddychaj jodowanym powietrzem.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, SBRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline
Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3971
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 24 mar 2020, 15:33

19.03.2020
Wizyta w CO - kwalifikacja do kontynuacji leczenia Xtandi.

Trochę młyn, wszystko trwa dużej, mniej personelu niż zwykle, lekarz i pielęgniarki zakręceni.
Po poborze krwi pacjenci czekają na wyniki i wezwanie do lekarza, zawsze było to w miarę systematyczne, wg numerków i kolorów, teraz loteria.
Wreszcie „zielony nr 9” i biegnę do lekarza. Tu króciutko, lekarz patrzy w monitor: "wyniki dobre, proszę zgłosić się po kolejne Xtandi do pielęgniarki". Nieśmiało pytam czy Zomikos dzisiaj i jak tam wynik PSA – "183, odpowiada, kwas można, proszę do pielęgniarki".
I tu zostałem skołowany wynikiem PSA – poprzednio 177,61 ng/ml a teraz około 183 ng/ml - nie galopuje jak dotychczas!

Potem wkłucie do podania Zomikosu, aż zapomniałem o poproszeniu o kserokopie wyników.

Samopoczucie niezłe, czasem lekkie bóle mięśni w plecach, chyba od siedzenia w domu. Wychodzę tylko do ogrodu czasami, trochę popracuje w nim dla rozrywki, ale dzieci mnie gonią, że jeszcze zimno i pocę się za dużo. Raz wyrwałem się do sklepu na drobne zakupy i dopiero miałem kazania.
Cóż, trzeba przeczekać.
Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD
ramzej54
 
Posty: 53
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: wiatger » 24 mar 2020, 18:03

ramzej54 pisze:PSA – poprzednio 177,61 ng/ml a teraz około 183 ng/ml - nie galopuje jak dotychczas!

Jak słusznie zauważyłeś, wzrost PSA zatrzymał się, gdyż różnica pomiędzy tymi wynikami to tylko ok. 3%, a więc poniżej błędu metody badania.
Może nadszedł czas, że zacznie spadać - czego Ci życzę.
ur. 1943. Od 2011 (PSA 1,87 ng/ml) leczenie BPH (Omnic Ocas).
02.2015 – PSA 4,12 ng/ml; MRI miednicy: podejrzenie zmiany npl gruczołu krokowego.
10.2016 – tPSA 6,19 ng/ml; fPSA 0,54 ng/ml; DRE: wyczuwalny guzek.
12.2016 – PSA 7,71 ng/ml; mpMRI: ognisko hipointensywne, cechy infiltracji lewych pęcherzyków nasiennych; miednica bez adenopatii- wysokie podejrzenie naciekającego raka stercza, PI-RADS 5. 02.01.2017 biopsja : płat prawy - w jednym z bioptatów mikroognisko raka gruczołowego ; płat lewy - rak gruczołowy, Gleason 8 (4+4). Naciekanie nerwów niewidoczne. Scyntygrafia b. z.,
Od 18.01.17 Flutamid 3x250mg; 02.17 PSA 2,44 ng/ml; 31.01.17 Eligard 22,5 mg;14.02.17 Flutamid stop. 20.03.17 PSA 0,786 ng/ml. 29.03.17 rozpoczęcie TomoTherapy. 05.2017 Eligard 45 mg. 25.05.17 zakończenie RT, PSA 0,184 ng/ml, T 34 ng/dl; 10.17 tPSA 0,02 ng/ml, T 8,5 ng/dl; 11.17 Eligard 22,5; 02.18 PSA <0,01, Diphereline 11,25; 05.18 PSA <0,006, T 5,0 ng/dl, Diphereline 11,25; 08.18 PSA <0,01, T 28 ng/dl (inne lab.), HT STOP!
po 3 m bez HT (11.18) – PSA 0,035 ; T 127; po 6 m bez HT (02.19) – PSA 0,828 ; T 255;
po 7 m bez HT (03.19) – PSA 0,911; T n.b.; po 8 m bez HT (04.19) – PSA 0,873; T 197;
po 9 m bez HT (05.19) - PSA 0,782; T – 189 ; 06.19 - scyntygrafia i SPECT/CT - bez zmian ogniskowych.
Po 11 m bez HT (07.19) - PSA 0,711; T - 216; po 14 m bez HT (10.19) - PSA 0,467; T - 238;
po 17 mieś. bez HT (02.20): PSA – 0,625; T - 250; po 20 mieś. bez HT (05.20): PSA - 1,62; T - 298;
wiatger
 
Posty: 169
Rejestracja: 11 lis 2016, 12:00
Lokalizacja: okolice Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 17 kwie 2020, 09:48

16.04.2020
Kolejna wizyta w CO - kwalifikacja na kolejne Xtandi.

Dzień wcześniej telefon pielęgniarki z z CO i wywiad : Jaka temperatura? Nie kaszlę? Nie było kontaktu z osobami podejrzanymi, nikt nie przyjechał? Itp.
Więc proszę być na 8.00 rano, ubrany w maskę i rękawiczki.
Szpital, w ktorym mieści się CO, zamknięty, cerber pyta o nazwisko, w jakim celu idę, sprawdza w rejestrze i osobiście otwiera drzwi.
W CO pacjentów trochę mniej niż zwykle, wszyscy w maseczkach , niektórzy pocą się już jak ja w gumowych rękawiczkach, personel ubrany jak ubodzy kosmonauci.

Po poborze krwi czekam na wyniki i wezwanie do lekarza. Dzisiaj systematyczne wg numerków i kolorów. Wreszcie: zielony nr 10 i biegnę do lekarza.
Tu też kosmonauta. Ale króciutko, lekarz patrzy w monitor: wyniki dobre, proszę zgłosić się na kwas i po kolejne Xtandi do pielęgniarki. Eligard 45 też można- zadecydował.
Nieśmiało pytam - jak tam wynik PSA? Jeszcze nie podano, proszę do pielęgniarki - odpowiada.

Na sali, gdzie zwykle podają kroplówki z chemioterapeutykami i kwasem [zoledronowym] duży ruch. Pielęgniarka każe poczekać, coś się więc dzieje. Tu się człowiek uczy pokory.

Po krótkim czekaniu skierowano mnie do innej sali, podano kwas zoledronowy i Eligard 45.
Gdy czekam na opakowanie Xtandi, dostrzegam na korytarzu i proszę go o pdanie wyniku PSA – 192,79 ng/ml, wpisał mi wynik do zeszyciku.
Uprzednio było około 183 ng/ml a więc rośnie, jak wiec dalej będzie wyglądać leczenie? – zapytałem.
Zobaczymy za miesiąc, musimy też zrobić badania obrazowe – odpowiedział.
I tyle go widziałem, pobiegł, bo wezwały go pielęgniarki. Jakoś cały personel był znowu zabiegany.

Każdy z pacjentów ma taki zeszycik z danymi pacjenta, terminami wizyt oraz zaleceniami, które lekarz wpisuje bardzo skrótowo.

Samopoczucie dobre, lekkie bóle mięśni w plecach czasem odczuwam w kręgach tak jakby pieczenie.
Wychodzę do ogrodu, trochę popracuje w nim dla rozrywki, dzieci dalej mnie pilnują abym nie wychodził na zakupy. Cóż, trzeba przeczekać.
Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD
ramzej54
 
Posty: 53
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 16 maja 2020, 10:01

12.05.2020 zgłosiłem się do mojego CO na badanie krwi i TK. Oczywiście poinformowano mnie o terminie [zaledwie] dzień wcześniej, 11.05.2020.
Dobrze, że przez 'tego wirusa' byłem na miejscu. Jak to teraz, maseczki, rękawiczki i jak zwykle czekanie. Na wynik kreatyniny, na RTG, na TK, na płukanie po TK.


14.05.2020
Ponowna wizyta w CO, tym razem u lekarza prowadzącego.
Tu krótko: Xtandi już nie działa, proponuję wlewy z Navelbine - czy pan się zgadza?
Podał mi wydrukowane wyniki i przeleciało mi przed oczami parę danych:

PSA 222,04 ng/ml (4 tyg. wcześniej,16.04.2020 - 192,79),
Testosteron 0,14 ng/ml
TK - konkluzja: RECIST PD (Progressive Disease).


Wyniki w załączeniu (12.05.2020):

IMG_1441.JPG

IMG_1442.JPG

IMG_1443.JPG




Zrozumiałem, że nic innego teraz nie wydumam i zgodziłem się.

Rozpisał kursy Nawelbiny:

14.05.2020 - pierwszy wlew
21.05.2020 - drugi wlew
04.06.2020 - trzeci wlew

Nurtuje mnie pytanie czy ktoś z forumowiczów był już traktowany tą Nawelbiną i z jakimi wynikami?

Ale ogólnie samopoczucie dobre, bóle mięśni w plecach czasem odczuwam, w kręgach tak jakby pieczenie.
Na razie środków przeciwbólowych nie biorę. Wychodzę do ogrodu, trochę popracuje tam dla rozrywki i nie tylko, dzieci dalej mnie pilnują abym nie wychodził poza dom i ogród. Cóż, trzeba przeczekać.
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD
ramzej54
 
Posty: 53
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: Hubert76 » 16 maja 2020, 11:59

Czterdziestu dziewięciu mężczyzn z opornym na hormonterapię rakiem prostaty otrzymywało winorelbinę co tydzień przez osiem tygodni, a następnie co drugi tydzień. Odpowiedź na korzyść kliniczną określono na podstawie poprawy w jednej z następujących kategorii przez co najmniej 12 tygodni i stabilnej odpowiedzi lub lepszej w pozostałych 2: wskaźnika bólu (zużycie przeciwbólowe i intensywność bólu), stanu sprawności Karnofsky'ego i statusu guza.

Wyniki
Spośród 37 ocenianych pacjentów 14 (39%) osiągnęło korzyść kliniczną przez medianę czasu trwania wynoszącą 6 miesięcy (zakres 3–24 miesięcy). Toksyczność polegała głównie na krótkiej neutropenii i łagodnych nudnościach.


https://www.sciencedirect.com/science/a ... 3419574208



________________________
Uwaga techniczna:

Hubert,
Jeżeli przywołujesz jakiś artykuł podawaj jego oryginalny tytuł. Cytaty zamieszczaj w oryginale. Każdy może je sobie przetłumaczyć używając Google Translate. Jeśli koniecznie chcesz zamieścić cytat przetłumaczony przy pomocy GT na j.polski pamiętaj o jego uprzednim oszlifowaniu, w przeciwnym razie mamy takie kwiatki jak "odpowiedz na korzyść kliniczną", "zużycie przeciwbólowe", itd.
-zb
2017 PSA 3,4 ng/ml
05.06.19 PSA 25 ng/ml
06.06.19 PSA 35 ng/ml
10.07.19 PSA 138 ng/ml
23.07.19 biobjsa Gl 4+4
27.07.19 Apo-flutam Start
29.07.19 PSA 132 Testosteron 8,0 ng/ml
01.08.19 Diperheline
07.08.19 PSA 25.6 ng/ml
23.08.20 PSA 3.2 ng/ml 1 wlewDX + Zomikos
13.09.19 PSA 2.3 ng/ml DX 2wlew
25.09.19 PSA 2.6 ng/ml Testosteron 6.08 ng/ml DX3
25.10.19 PSA 0.8 DX4 FIRMAGON
15.11.19 DX5 Testosteron 0.02 ng/ml
27.11.19 FIRMAGON 2
06.12.19 PSA 0.07 DX6
11.12.19 PSA 0.063 Apoflutam STOP
07.01.20 PSA 0,043.
03.02.20 PSA 0.032.
28.02.20 PSA 0.039 FIRMAGON Stop, ELIGARD Start
06.04.20 PSA 0.035
10.05.20 PSA 0.027
Hubert76
 
Posty: 34
Rejestracja: 26 wrz 2019, 22:41
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 22 maja 2020, 21:26

Witam,

Raniutko 21.05.2020 zgłosiłem się do mojego CO na II kurs Navelbine.
Jak zwykle mierzenie temperatury, ciśnienia, puls, wywiad, wenflon i pobór krwi do badań itp. - tu OK.
Potem za jakieś 2,5h lekarz. Tutaj krótko - dzisiaj do domu, WBC 2,5 K/ul, przepisuję panu Accofil i widzimy się w następny czwartek.

Tydzień temu WBC to 6,1K/ul, ale zaraz potem RTG płuc i TK z kontrastem a dwa dni później I kurs Navelbine - czyżby to spowodowało tak znaczny spadek WBC w przeciągu tygodnia? A więc kłuję się w brzuszek i dumam co by tu jeszcze i jak poprawić?

Pozdrawiam.
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD
ramzej54
 
Posty: 53
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 23 maja 2020, 11:32

ramzej54 pisze:WBC 2,5 K/ul, przepisuję panu Accofil i widzimy się w następny czwartek.

Tydzień temu WBC to 6,1K/ul, ale zaraz potem RTG płuc i TK z kontrastem a dwa dni później I kurs Navelbine - czyżby to spowodowało tak znaczny spadek WBC w przeciągu tygodnia?

Zerknij do ulotki leku:

Navelbina - ulotka leku.pdf


Neutropenia czyli spadek poziomu neutrofili, które stanowią około 70% wszystkich WBC to typowa odpowiedź występująca między 7 a 14 dniem po podaniu [winorelbiny]. Potem w ciągu kilku dni powinno się stabilizować. Raczej powrócić do poprzedniego poziomu.
Accofil powinien pomóc.





_______________________________
Z ulotki Navelbiny:

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

Częstość nieznana:
- zahamowanie czynności szpiku kostnego z objawami głównie neutropenii (G3: 24,3%, G4: 27,8% ). To działanie nie kumuluje się i przemija w ciągu 5 do 7 dni, niedokrwistość (G3-4: 7,4%);
- małopłytkowość (G3-4: 2,5%), lecz rzadko o ciężkim przebiegu;
- gorączka neutropeniczna;
- pancytopenia;
- leukopenia G1-4.

-zb
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, SBRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline
Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3971
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 23 maja 2020, 15:23

Dzieki Kemoturf za wskazówki.

Spodziewałem się spdku WBC, ale nie aż tak, że nie podadzą mi II kursu winorelbiny.

Przeczytałam artykuł podesłany przez Huberta 76 i wynik korzyści klinicznej u 39% pacjentów, to jednocześnie dużo i mało.
W moim przypadku, zawsze na początku wprowadzanej kuracji było obiecująco a po około pół roku następował progres.
Nie wiem też, dlaczego lekarz z mojego CO zaordynował mi winorelbinę, poczytałem o niej dopiero po I kursie. Muszę popytać go o to, ostatnio były inny lekarz a wynik WBC totalnie mnie skołował.


Nurtuje mnie też inne pytanie:
czy ktoś z szanownych forumowiczów prostatyków był poddany kuracji winorelrbiną i z jakimi wynikami?

W tyle głowy mam też następne pytania, np.:
- czy winorelbina to to właściwa kuracja po zakończeniu kuracji Xtandi?
- jakie może być następne postępowanie?
- czy istnieją inne programy lekowe dla mnie dostępne?


Na razie czuję się w miarę OK, ale PSA galopuje i w badaniach obrazowych występuje progresja.
Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD
ramzej54
 
Posty: 53
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Poprzednia

Wróć do Nasze historie * Our Stories

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: 55 zbyszko, Bing [Bot], Google [Bot], stanis i 145 gości

logo zenbox