r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 21 mar 2018, 11:16

Według wyszukiwarki na stronie drugs.com kwas zoledronowy nie wchodzi w interakcje z Zarzio ani z docetakselem. Kilka osób na forum donosiło o zbliżonych datach podania docetakselu i kwasu zoledronowego (nawet dzień po dniu) bez jakichś specjalnych problemów poza skutkami ubocznymi chemioterapii.

Cieszę sie, że dobrze znosisz leczenie :)
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2938
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 24 mar 2018, 01:09

Dziękuje Ci Izabello. Któryś raz rozwiewasz moje wątpliwości:), a ja jako prawnik jestem z natury dość ostrożny. Jesteście nieocenieni, bardzo wysoko cenię Twoje rady, Zosi, kemoturfa, wiatgera, starysa, wszystkich Was. Świadomość, że mnie skorygujecie, doradzicie, podpowiecie, dodaje zawsze pewności, że nie pobłądzę (jak z tym mniszkiem lekarskim, wodą kokosową i suplementowaniem). A o nią w tej nowej rzeczywistości tak przecież trudno. Serdecznie dzięki. Za tydzień drugi implant Leuprostinu i kolejna chemia. Czekam niecierpliwie na wynik PSA i testosteronu.
Życzę wszystkim forumowiczom sukcesów w tej nierównej walce z nowotworem.
Pozdrawiam jak najserdeczniej. Wiesiek
Wiesław, 1947r

2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml.
2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam.
2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach, 2017-12-28 Przyjęcie do I.O.G-ce, Leuprostin 5mg, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy-mnogie przerzuty do kośćca.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l.
2018-02-15 PSA 10,50 ng/ml, ALP 479 U/l.
2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, Docetaksel po raz 1-szy w ramach wczesnej chemii, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l.
2018-03-16 Docetaksel x2, filgrastim Zarzio 30mln j. w 3 zastrzykach 17,18,19 marca,2018-03-19 kwas zoledronowy Zomikos po raz 1-szy 4mg w 100ml 0.9NaCL.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, testosteron 0,26 ng/ml, 2-gi raz Leuprostin 5mg, 3-cia dawka Docetakselu, 3 kolejne dni Zarzio.
2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 4-ta dawka Docetakselu,3 kolejne dni Zarzio, 2018-04-17 Zomikos po raz 2-gi.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, 5-ta dawka Docetakselu, Zarzio 28,29 i 30 kwietnia, 2018-05-08 po raz 3-ci Zomikos.
2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, 6-ta dawka Docetakselu, Zarzio 12,13,14 maja.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, 7-ma dawka Docetakselu, Zarzio 26,27,28 maja, 2018-05-29 po raz 4-ty Zomikos.
2018-06-11 PSA nie oznaczono, 8-ma dawkę Docetakselu, Zarzio 12,13,14 czerwca, 2018-06-18 po raz 5-ty Zomikos.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, 9-ta dawka Docetakselu, Zarzio 26, 27,28 czerwca.
2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, 3-cia dawka Leuprostin 5mg.
2018-07-11 PSA 1.95 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos po raz 6-ty, 2018-07-18 dożylnie 1-sza dawka wit.C 30g., 2018-07-20 badanie PET 68Ga (PSMA), 2018-07-26 dożylnie 2-ga dawka wit.C 30g.
2018-07-30 PSA 1.97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-06 kontrola wyniku PETw I.O.G-ce i dr K.- „liczny rozsiew po całym kośćcu”, 2018-08-09 wit.C 30g 4-ta dawka.
2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, 5-ty raz wit C 30g,2018-08-23 dr K,-teraz sama hormonoterapia,co 3m-ce Leuprostin/Eligard, Apo-flutam dalej nie, naświetleń cytoredukcyjnych nie, bisfosfonian za 3m-ce, 2018-08-24 wit.C 30g 6-ta dawka.
2018-09-03 PSA 1.21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g 7-ma dawka
2018-09-17 PSA 0,806 ng/ml, 2018-09-18 4-ty raz Leuprostin 5mg, wit.C 30g 8-ma dawka.
Dzieci_AWP
Użytkownik
 
Posty: 33
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 01 kwie 2018, 00:17

Witam serdecznie.

Dzisiaj trzecia dawka Docetaksalu. Przed jej podaniem badanie krwi. I niestety PSA wzrosło i wyniosło 30 marca -20,819 ng/ml. Wcześniej 9 lutego -14,79 ng/ml (gdy wybierałem się do dr Skonecznej) ;15 lutego -10,50ng/ml (zrobiła badanie u siebie dr Skoneczna) ; w Rybniku w dniu podania 1szego docetakselu tj. 1 marca PSA -8,47 ng/ml.


To samo z testosteronem, też wzrósł; w dniu 9 lutego -0,11 ng/ml ; 1 marca w Rybniku -0,025 ng/ml a 30 marca w dniu trzeciej chemii -0,26 ng/ml. Akurat od 1 marca, przestałem brać Apo-flutam czyżby to był powód ?; z drugiej strony zacząłem też od 1 marca brać Docetaksel, to może to jest powód ?.Tak czy owak niedobrze.

Piszesz Zosiu 22.1.br . w wątku pysi: „fenomen wzrostu PSA w ciągu pierwszych 8 tyg. od rozpoczęcia chemioterapii nie jest czymś wyjątkowym”.

Podobnie wypowiadasz się Izabello 22.2.br. też wątku pysi: „pamiętam, że czytałam artykuł o tym, że przed 4 wlewem docetakselu PSA nie będzie miarodajne”.

Szczegółowo o PSA piszesz Tomku po kolejnych wlewach taty pysi, w marcu br. A tym wpisem uspokoiłeś mnie bardzo: „z poznanych przeze mnie opracowań wynika, że nie wpływają (rozbłyski w wczesnej fazie CHT) negatywnie na ogólne rokowania”.
Sytuacja u mnie jest inna (jeden wynik ze wzrostem PSA, u pysi dwa, w tym po piątym wlewie), ale nie rozumiem do końca np. „jeśli pomimo utrzymującego się kastracyjnego poziomu testosteronu PSA rośnie /rak się rozwija to efekt hormonoodporności”. A np. gdyby był inny poziom testosteronu ?.W przeciwieństwie do ojca pysi (gdzie testosteron utrzymywał się stale na tym samym poziomie w granicach 0,17-0,18) , u mnie również i testosteron wzrósł i to aż 10krotnie z 0,025 ng/ml na 0,26 ng/ml. Nie umiem powiązać tych faktów. Nie wiem o czym to świadczy. Szukałem informacji na temat wahań PSA na razie nic nie znalazłem sensownego, a już o wahaniach testosteronu to nic. Jedynie artykuł o PSA,- podaje link https://academic.oup.com/annonc//articl ... 308/320730 . Konkluzja tego artykułu jest podobna do artykułu, który podała Zosia w wątku pysi w dniu 22.1.br.

Lekarz dr K. stwierdził, podobnie jak wszyscy piszecie (częściowo też w wątku Miszy), że wahania PSA są normalne, mówił o fenomenie rozbłysku, o sinusoidzie PSA w pierwszych 5 tyg. po podaniu chemii. Dlatego w dniu drugiej chemii 16 marca br. nie sprawdzał mi w ogóle ani PSA ani testosteron. Tomek piszesz: „Co ja bym zrobił:- ponowiłbym badanie za 2 tyg.- zbadałbym też testosteron”. Podobnie radził starys 2.3.br. W dniu czwartej chemii 13 kwietnia br. zrobi mi jednak dr K. PSA, testosteron i m+mz. Będę miał więc te wyniki za dwa tyg. Natomiast trochę inaczej mówił o testosteronie (jeżeli dobrze zrozumiałem Wasze wpisy o testosteronie:), a mianowicie, że ważne, że ten skok testosteronu (10 krotny) jest jednak dalej na poziomie kastracyjnym. I uważa, że na wzrost PSA i testosteronu wpływ mógł mieć słabo działający Leuprostin, podany równo 3 miesiące temu -28 grudnia ubr. (kolejny, drugi implant wziąłem właśnie teraz).

Wprowadził mi zmiany w leczeniu, a mianowicie: odstawiam podstawowy, standardowy lek osłonowy, steroidowy Dexamethason Krka gdyż teraz widzi, że to on zastosowany dla podniesienia neutrofili z poziomu 0,96 k/ul a więc III stopień neutropenii, spowodował przed drugą chemią wzrost glukozy; zamiast niego na poprawę neurofili mam brać 3 razy Zarzio po 24 godzinach po chemii, przez 3 dni, w dawce po 30 mln j. Zlecił Zomikos, druga dawka 17 kwietnia br., Encorton 5mg 2 x dziennie i IPP 20 mg 1x dziennie.
Wyniki krwi uznał za dobre, od 1 marca br. wzrosła nieco hemoglobina, białe krwinki, czerwone, ALT spadł z 21,9 IU/l na 17,9 IU/l (przedtem też w normie), neurofile 3,9 k/ul, glukoza 6,50mmo/l, bilirubina całkowita 13,1 umol/l, wszystko w normie.
Przekazuje wszystkim serdeczne życzenia świąteczne.
Wiesiek
Wiesław, 1947r

2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml.
2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam.
2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach, 2017-12-28 Przyjęcie do I.O.G-ce, Leuprostin 5mg, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy-mnogie przerzuty do kośćca.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l.
2018-02-15 PSA 10,50 ng/ml, ALP 479 U/l.
2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, Docetaksel po raz 1-szy w ramach wczesnej chemii, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l.
2018-03-16 Docetaksel x2, filgrastim Zarzio 30mln j. w 3 zastrzykach 17,18,19 marca,2018-03-19 kwas zoledronowy Zomikos po raz 1-szy 4mg w 100ml 0.9NaCL.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, testosteron 0,26 ng/ml, 2-gi raz Leuprostin 5mg, 3-cia dawka Docetakselu, 3 kolejne dni Zarzio.
2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 4-ta dawka Docetakselu,3 kolejne dni Zarzio, 2018-04-17 Zomikos po raz 2-gi.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, 5-ta dawka Docetakselu, Zarzio 28,29 i 30 kwietnia, 2018-05-08 po raz 3-ci Zomikos.
2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, 6-ta dawka Docetakselu, Zarzio 12,13,14 maja.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, 7-ma dawka Docetakselu, Zarzio 26,27,28 maja, 2018-05-29 po raz 4-ty Zomikos.
2018-06-11 PSA nie oznaczono, 8-ma dawkę Docetakselu, Zarzio 12,13,14 czerwca, 2018-06-18 po raz 5-ty Zomikos.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, 9-ta dawka Docetakselu, Zarzio 26, 27,28 czerwca.
2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, 3-cia dawka Leuprostin 5mg.
2018-07-11 PSA 1.95 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos po raz 6-ty, 2018-07-18 dożylnie 1-sza dawka wit.C 30g., 2018-07-20 badanie PET 68Ga (PSMA), 2018-07-26 dożylnie 2-ga dawka wit.C 30g.
2018-07-30 PSA 1.97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-06 kontrola wyniku PETw I.O.G-ce i dr K.- „liczny rozsiew po całym kośćcu”, 2018-08-09 wit.C 30g 4-ta dawka.
2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, 5-ty raz wit C 30g,2018-08-23 dr K,-teraz sama hormonoterapia,co 3m-ce Leuprostin/Eligard, Apo-flutam dalej nie, naświetleń cytoredukcyjnych nie, bisfosfonian za 3m-ce, 2018-08-24 wit.C 30g 6-ta dawka.
2018-09-03 PSA 1.21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g 7-ma dawka
2018-09-17 PSA 0,806 ng/ml, 2018-09-18 4-ty raz Leuprostin 5mg, wit.C 30g 8-ma dawka.
Dzieci_AWP
Użytkownik
 
Posty: 33
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 03 kwie 2018, 18:46

Według reumatologa mojego taty na poziom testosteronu mogą pośrednio wpływać również sterydy - a ty dostawałeś przed chemioterapią osłonowo deksametazon.

Ap-Flutam raczej by podnosił poziom testosteronu, więc to chyba nie to.

Chyba trzeba zaczekać do badania przy czwartej chemii. Jeśli nie będzie drastycznych zmian, to nawet do końca ChT - wtedy odpadną inne czynniki zaciemniajace obraz.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2938
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 07 kwie 2018, 01:06

Witam

Piszesz Izabello, że „na poziom testosteronu mogą pośrednio wpływać również sterydy - a ty dostawałeś przed chemioterapią osłonowo deksametazon”.
Otóż z tym deksametazonem sytuacja był jednak inna. Przed badaniem 30 marca br. testosteronu i PSA (tj. przed trzecią dawką chemii), nie brałem deksametazonu już od dwóch tygodni. Od 5 marca brałem antybiotyk, a po ustąpieniu gorączki i odstawieniu antybiotyków zrobiłem 12 marca badanie krwi i poziom neutrofili wyniósł 0,96 k/ul,- III stopień neutropenii. Wtedy dr K. polecił mi wziąć 15 i 16 marca, przed drugą chemią, podwójną dawkę deksametazonu Krka, tj. po 16 mg. Wtedy, w dniu drugiej chemii (16 marca), nie badał mi jednak PSA ani testosteronu, mówiąc, że byłoby za szybko. Miałem wysoki poziom glukozy; mówił, że to po sterydach - deksametazonie i kazał mi go od razu odstawić i nie brać nawet wieczorem 16 marca w dniu drugiej chemii ani nazajutrz. Przed trzecią dawką chemii (30 marca) dalej nie brałem sterydów (w to miejsce przepisał mi Zarzio który wziąłem 8,19 i 20 marca).

Myślę, czy na taki skok PSA i testosteronu nie mógł mieć wpływu bardziej kwas zoledronowy Zomikos, który wziąłem 19 marca br. (wątek Rodzeństwo 17 września 2017 r.: „lekarz z Gliwic... powiedział również, że na ten moment nie zastosuje leczenia bisfosfonianami, ponieważ spowolni to leczenie w/w lekami”).
Sam również, 13 lutego br., pisałem w swoim wątku „W rozmowie z onkologiem w I.O.Gl-ce odniosłem też wrażenie (może niesłusznie), że nie chce mi podać bisfosfonianów, gdyż mogą spowolnić terapię hormonalną”. Znam Izabello Twoją odpowiedź z 18 września 2017 r. i podobne do Twojego zdanie dr Skonecznej, które przytoczyłem na moim wpisie 18 lutego br. Ale może coś jest jednak na rzeczy?

I jeszcze jedna sugestia, znalazłem artykuł pt. „Wpływ suplementacji wit.d3 na poziom testosteronu” ("Effect of vitamin D supplementation on testosterone levels in men") (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=21154195%5Buid%5D).
Nie wiem jak interpretować to badanie. Z jednej strony, wskazuje na wzrost testosteronu przy podawaniu D3. Z drugiej, badanie jest przeprowadzane na grupie zdrowych ludzi z niedoborem witaminy D3, młodszych ode mnie o minimum 20 lat i nie leczonych hormonalnie. A wydaje się, że chodzi nie o podbijanie w górę poziomu wit. D3 ale o uzupełnienie niedoboru wit. D3. Ja zafundowałem sobie wit.D3 metabolit 25OH - 151,45ng/ml! (wynik z 18 marca br.). Czy to mogło mieć „jakiś” wpływ ?

Sprawa wzrostu PSA (z 8,47 ng/ml do 20,819 ng/ml) i testosteronu (z 0,025 ng/ml do 0,26 ng/ml) nie daje mi oczywiście spokoju. Dalej jedyne informacje na temat wahań PSA to link Zosi w wątku pysi z dniu 22.1.br. i znaleziony przeze mnie artykuł, który podałem w swoim wpisie z 1.4.br. Te wahania PSA u innych zazwyczaj są jednak nieznaczne, a nawet jak są kilkukrotne, to zawsze przy wynikach PSA rzędu 0,2 do 5,0 ng/ml. Ja mam poziom ”bezwzględny” aż 20,819 ng/ml (chyba tylko starys w sierpniu 2017 r. miał większy wzrost PSA). Czy powinienem teraz, jak radził Mu wtedy stanis, zrobić sobie PET z choliną, który wskazałby mi miejsce gromadzenia się ewent. nowego przerzutu. A może coś by dala scyntygrafia? Jest sens teraz?

Tak łatwo ulec w tym stanie ducha pokusie zwątpienia. Chyba braknie mi odwagi czekać, jak piszesz „Jeśli nie będzie drastycznych zmian, to nawet do końca ChT - wtedy odpadną inne czynniki zaciemniające obraz”. Myślę o wizycie u dr Skonecznej, na pewno ma często do czynienia z podobnymi przypadkami, a ponadto sama wyraziła gotowość konsultacji (gdy rozważałem badanie kliniczne w Rybniku), gdyż jak mówiła idę ścieżką cykli 2 tyg., a to rzadkość i sama jest ciekaw przebiegu leczenia. Wybiorę się do Niej po czwartej chemii, gdy poznam nowy wynik PSA i testosteronu. Dalej nie będę brał deksametazonu, a drugi bisfosfonian mam wziąć już po chemii 17 kwietnia br., więc może ten wynik PSA będzie bardziej wiarygodny, oby tylko był lepszy. Dla spokoju ducha, wybiorę się „lepiej” podziwiać w Tatrach kwitnące na halach i polanach krokusy.

Jak na razie chemia - trzy dawki a także kwas zoledronowy Zomikos, nie powodują dalej żadnych objawów, nie licząc lekkiego przerzedzenia włosów 17 dnia po pierwszej chemii (trochę wypadło w ciągu jednego dnia; straciłem ich nieco ale dalej są) i dziwnego faktu, że od następnego dnia nie rośnie mi w ogóle zarost na twarzy.

Jestem Ci wdzięczny Izo za zaangażowanie. Jesteś(cie) dla mnie wielkim wsparciem. Dziękuje.
Pozdrawiam wszystkich bardzo ciepło.
Wiesiek
Wiesław, 1947r

2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml.
2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam.
2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach, 2017-12-28 Przyjęcie do I.O.G-ce, Leuprostin 5mg, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy-mnogie przerzuty do kośćca.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l.
2018-02-15 PSA 10,50 ng/ml, ALP 479 U/l.
2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, Docetaksel po raz 1-szy w ramach wczesnej chemii, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l.
2018-03-16 Docetaksel x2, filgrastim Zarzio 30mln j. w 3 zastrzykach 17,18,19 marca,2018-03-19 kwas zoledronowy Zomikos po raz 1-szy 4mg w 100ml 0.9NaCL.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, testosteron 0,26 ng/ml, 2-gi raz Leuprostin 5mg, 3-cia dawka Docetakselu, 3 kolejne dni Zarzio.
2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 4-ta dawka Docetakselu,3 kolejne dni Zarzio, 2018-04-17 Zomikos po raz 2-gi.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, 5-ta dawka Docetakselu, Zarzio 28,29 i 30 kwietnia, 2018-05-08 po raz 3-ci Zomikos.
2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, 6-ta dawka Docetakselu, Zarzio 12,13,14 maja.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, 7-ma dawka Docetakselu, Zarzio 26,27,28 maja, 2018-05-29 po raz 4-ty Zomikos.
2018-06-11 PSA nie oznaczono, 8-ma dawkę Docetakselu, Zarzio 12,13,14 czerwca, 2018-06-18 po raz 5-ty Zomikos.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, 9-ta dawka Docetakselu, Zarzio 26, 27,28 czerwca.
2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, 3-cia dawka Leuprostin 5mg.
2018-07-11 PSA 1.95 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos po raz 6-ty, 2018-07-18 dożylnie 1-sza dawka wit.C 30g., 2018-07-20 badanie PET 68Ga (PSMA), 2018-07-26 dożylnie 2-ga dawka wit.C 30g.
2018-07-30 PSA 1.97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-06 kontrola wyniku PETw I.O.G-ce i dr K.- „liczny rozsiew po całym kośćcu”, 2018-08-09 wit.C 30g 4-ta dawka.
2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, 5-ty raz wit C 30g,2018-08-23 dr K,-teraz sama hormonoterapia,co 3m-ce Leuprostin/Eligard, Apo-flutam dalej nie, naświetleń cytoredukcyjnych nie, bisfosfonian za 3m-ce, 2018-08-24 wit.C 30g 6-ta dawka.
2018-09-03 PSA 1.21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g 7-ma dawka
2018-09-17 PSA 0,806 ng/ml, 2018-09-18 4-ty raz Leuprostin 5mg, wit.C 30g 8-ma dawka.
Dzieci_AWP
Użytkownik
 
Posty: 33
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 07 kwie 2018, 04:39

Post z 5 marca 2018
Suplementuje codziennie:
Vitaminum A+D3, Medana w kroplach, A 35 000 j.m. i D3 20 000 j.m.


Post z 13 marca 2018
W dniu 17.10.17 pierwszy raz badałem poziom wit.D3 - wynik 12,61 ng/ml.
Przez 2 tyg. by „nadgonić” brałem aż 20000 j.m. wit.D3 i 800 mcg K2mk7, następnie przez 2 miesiące 8000 j.m. wit.D3 i 200 mcg K2mk7, teraz od 2 tygodni biorę 4000 j.m. D3 i dalej 200 mcg K2 mk7.



Post z 18 marca2018
długo przekładane badanie witamina D3 metabolit 25OH -151,45ng/ml! (podkreslenie moje, -zb)






Effect of vitamin D supplementation on testosterone levels in men

Abstract
The male reproductive tract has been identified as a target tissue for vitamin D, and previous data suggest an association of 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] with testosterone levels in men. We therefore aimed to evaluate whether vitamin D supplementation influences testosterone levels in men. Healthy overweight men undergoing a weight reduction program who participated in a randomized controlled trial were analyzed for testosterone levels. The entire study included 200 nondiabetic subjects, of whom 165 participants (54 men) completed the trial.
Participants received either 83 μg (3 332 IU) vitamin D daily for 1 year (n=31) or placebo (n=23). Initial 25(OH)D concentrations were in the deficiency range (<50 nmol/l) and testosterone values were at the lower end of the reference range (9.09–55.28 nmol/l for males aged 20–49 years) in both groups. Mean circulating 25(OH)D concentrations increased significantly by 53.5 nmol/l in the vitamin D group, but remained almost constant in the placebo group. Compared to baseline values, a significant increase in total testosterone levels (from 10.7±3.9 nmol/l to 13.4±4.7 nmol/l; p<0.001), bioactive testosterone (from 5.21±1.87 nmol/l to 6.25±2.01 nmol/l; p=0.001), and free testosterone levels (from 0.222±0.080 nmol/l to 0.267±0.087 nmol/l; p=0.001) were observed in the vitamin D supplemented group.
By contrast, there was no significant change in any testosterone measure in the placebo group.
Our results suggest that vitamin D supplementation might increase testosterone levels.
Further randomized controlled trials are warranted to confirm this hypothesis.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?te ... 5%5Buid%5D).





No coz, wyglada na to, ze Twoje, Wiesiu, szalenstwa w materii suplementowania witaminy D3 zaoowocowaly zwyzka poziomu testosteronu, duze ilosci krażacego w organizmie testosteronu nakarmily skutecznie komorki CaP, co z kolei spowodowalo podwyzszenie poziomu PSA.
Po raz kolejny widzimy, ze konsumowanie suplementow bez konsultacji z lekarzami moze obrocic sie przeciwko pacjentowi.

pzdr
zosia
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 7601
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Piotres » 10 kwie 2018, 10:08

Wiesiek, w temacie Sylwii piszesz:
Dzieci_AWP pisze:Sam dostałem w dniu 20 marca br. pierwszy raz kwas zoledronowym Zomikos (w kroplówce 4mg, 100ml 0.9 NaC). Drugi i na razie ostatni, dostane 17 kwietnia br. czyli po 28 dniach od pierwszego. Ja nie zauważyłem żadnych skutków ubocznych i twojemu tacie życzę tego samego.


Jak u Ciebie wyglądało podanie Zomikosu? Ambulatoryjnie czy dłuższa wizyta?
Tata, l. 79 (1939) | Wątek na forum
VI 2017: PSA 369 ng/ml
VIII 2017: biopsja, GL 4+5 (liczne zmiany meta w kościach i węzłach chłonnych)
IX 2017: Eligard 22,5 mg | Apo-flutam start
X 2017: PSA 0,47 ng/ml | T 0,04 ng/ml
XI 2017: PSA 0,08 ng/ml | T <0,025 ng/ml | Eligard 22,5 mg
II 2018: PSA 0,03 ng/ml | Eligard 22,5 mg
V 2018: PSA 0,29 ng/ml | Eligard 22,5 mg
VIII 2018: PSA 3,65 ng/ml | Eligard 22,5 mg | Apo-flutam stop
Awatar użytkownika
Piotres
Użytkownik
 
Posty: 178
Rejestracja: 20 sie 2017, 17:42
Lokalizacja: Opolskie
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 10 kwie 2018, 20:42

Witam Cię Piotres. Żadna dłuższa wizyta, ambulatoryjnie w pokoju zabiegowym.
Znajoma, lekarz POZ, która pracuje również w Hospicjum w Gliwicach, sama zaoferowała mi podanie kwasu Zomikos u siebie w Hospicjum, bym nie jeździł do Rybnika. Honorowane są podobno wyniki badania krwi maks. 7 dniowe i stąd za zgodą dr J.K., prowadzącego mnie w Rybniku, dostałem u niej Zomikos w 4 dni po przyjęciu docetakselu i w trakcie otrzymywania przez 3 dni Zarzio. Ważne dla niej były tylko dwa badania, bo warunkują podanie Zomikos, tj. poziom wapna i poziom kreatyniny.
Zgłosiłem się rano o 9.00, musiałem się zarejestrować jako pacjent w Hospicjum, a ok. 9.40 dostałem kroplówkę z Zomikos. Sam wlew trwał niecałą godzinę, podawano mi kroplówkę w pokoju zabiegowym i pielęgniarka regulowała tempo podawania. O godz. 11.10 byłem w domu. Nie odczuwałem żadnych skutków, ani w trakcie ani do dzisiaj; fakt, że do pokoju zabiegowego przychodziła pielęgniarka pytając jak się czuje, a po zakończeniu kazano mi poczekać u nich 20 min.
Pisałeś 19 lutego br. że tata dostanie bisfosfonian za 3 m-ce, czyli w maju. Pozdrawiam i życzę by nie odczuł żadnych skutków ubocznych.

Droga Sylwio, masz bardzo wyraźną ocenę bisfosfonianu Zomikos przez uznane autorytety, -dr I.S. z Otwocka, wielokrotnie powoływaną na forum, ordynatora G.S. i dr J.K. mojego lekarza prowadzącego z Szpitala Wojewódzkiego z Rybnika (specjaliści chemioterapii nowotworów i onkologii klinicznej), także dr G.O.w I.O.w Gliwicach, również powoływanego tutaj na forum z imienia i nazwiska (specjalizacja radioterapia onkologiczna i onkologia kliniczna), o którym skrótowo pisałem po wizycie u niego 23 lutego br.; także ocenę „naszej” Izabelli.
Sam miałem obawy gdy przeczytałem w wątku Rodzeństwo Ich wpis z datą 17 września 2017 r . „lekarz z Gliwic... powiedział również, że na ten moment nie zastosuje leczenia bisfosfonianami, ponieważ spowolni to leczenie w/w lekami”). Ale to jest jedyna taka ocena, a szukałem po wielu wątkach.
W dniu 13 lutego br. pisałem w swoim wątku, że odniosłem podobne wrażenie w rozmowie z lekarzem, z zastrzeżeniem „może niesłusznie”. A wyraził tą opinię lekarz z tego samego ośrodka w Gliwicach co Rodzeństwu i z tego samego Zakładu, może nawet ten sam (według oceny moich dwóch kolegów radiologów z Krakowa i Gliwic i onkologa z Gliwic,- I. O. Gliwice cechuje od pewnego czasu bardzo zachowawcza postawa).
Przeczytaj odpowiedź Rodzeństwu, udzieloną przez Izabelle 18 września 2017 r. i załączony przez Nią link. Zauważ, że na zapytanie Piotres („Pisząc, że dr Skoneczna odniosła się do opinii, że bisfosfoniany mogą spowolnić HT - masz na myśli, że to potwierdziła ? Mógłbyś napisać coś więcej”), odpisałem Mu 18 lutego br. „wiem, że pisze o rozmowie z dr S. lakonicznie. Świadomie, z wiadomych względów Nie potwierdziła spowalniania, powiedziała, że sam dostanę bisfosfonian w swoim czasie, na razie nie ma aż takiej potrzeby”.
Podobnie lekarze w Rybniku, specjaliści chemioterapii nowotworów i onkologii klinicznej. Byli zdziwieni, nie spotkali się z taką oceną kwasu zoledronowego. Dostałem sam w dniu 20 marca br. pierwszy raz kwas zoledronowym Zomikos (w kroplówce 4mg, 100ml 0.9 NaC). Drugi, na razie ostatni, dostane 17 kwietnia br. czyli po 28 dnach od pierwszego. Podobnie jak dr I. S. uznali że w przypadku samej hormonoterapii mógłbym wziąć bisfosfonianów więcej niż dwa, jednak przy równoczesnym leczeniu chemią, nie chcą obciążać organizmu, ale o żadnym spowolnieniu nie ma mowy. Wspominają, że być może dostanę więcej chemii niż sześć i po jakimś czasie dodatkowo bisfosfonian Zomikos. Ja nie zauważyłem żadnych skutków ubocznych. Twojemu tacie życzę tego samego.

Pozdrawiam serdecznie
Wiesiek

Wiem już teraz o tym Zosiu. Masz racje, że z tą wit. D3 zrobiłem sobie kłopot i mocno zaszkodziłem. To przez moją niechęć, ale także i brak potrzeby chodzenia „po lekarzach”. Celnie mnie wypunktowałaś ;). Pozdrawiam Cię bardzo serdecznie. Wiesiek
Wiesław, 1947r

2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml.
2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam.
2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach, 2017-12-28 Przyjęcie do I.O.G-ce, Leuprostin 5mg, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy-mnogie przerzuty do kośćca.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l.
2018-02-15 PSA 10,50 ng/ml, ALP 479 U/l.
2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, Docetaksel po raz 1-szy w ramach wczesnej chemii, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l.
2018-03-16 Docetaksel x2, filgrastim Zarzio 30mln j. w 3 zastrzykach 17,18,19 marca,2018-03-19 kwas zoledronowy Zomikos po raz 1-szy 4mg w 100ml 0.9NaCL.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, testosteron 0,26 ng/ml, 2-gi raz Leuprostin 5mg, 3-cia dawka Docetakselu, 3 kolejne dni Zarzio.
2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 4-ta dawka Docetakselu,3 kolejne dni Zarzio, 2018-04-17 Zomikos po raz 2-gi.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, 5-ta dawka Docetakselu, Zarzio 28,29 i 30 kwietnia, 2018-05-08 po raz 3-ci Zomikos.
2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, 6-ta dawka Docetakselu, Zarzio 12,13,14 maja.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, 7-ma dawka Docetakselu, Zarzio 26,27,28 maja, 2018-05-29 po raz 4-ty Zomikos.
2018-06-11 PSA nie oznaczono, 8-ma dawkę Docetakselu, Zarzio 12,13,14 czerwca, 2018-06-18 po raz 5-ty Zomikos.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, 9-ta dawka Docetakselu, Zarzio 26, 27,28 czerwca.
2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, 3-cia dawka Leuprostin 5mg.
2018-07-11 PSA 1.95 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos po raz 6-ty, 2018-07-18 dożylnie 1-sza dawka wit.C 30g., 2018-07-20 badanie PET 68Ga (PSMA), 2018-07-26 dożylnie 2-ga dawka wit.C 30g.
2018-07-30 PSA 1.97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-06 kontrola wyniku PETw I.O.G-ce i dr K.- „liczny rozsiew po całym kośćcu”, 2018-08-09 wit.C 30g 4-ta dawka.
2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, 5-ty raz wit C 30g,2018-08-23 dr K,-teraz sama hormonoterapia,co 3m-ce Leuprostin/Eligard, Apo-flutam dalej nie, naświetleń cytoredukcyjnych nie, bisfosfonian za 3m-ce, 2018-08-24 wit.C 30g 6-ta dawka.
2018-09-03 PSA 1.21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g 7-ma dawka
2018-09-17 PSA 0,806 ng/ml, 2018-09-18 4-ty raz Leuprostin 5mg, wit.C 30g 8-ma dawka.
Dzieci_AWP
Użytkownik
 
Posty: 33
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: SYLWIA1980 » 11 kwie 2018, 09:32

Witaj Wiesiek
dziekuję za wyjaśnienia
właśnie tatę zawiozłam do szpitala na wlew.
życzę Ci zdrówka trzymam kciuki
papapa odezwe się
1952r.
VII.2017 przewlekła bialaczka limfatyczna
XI.2017 PSA 271 niedowlad w okolicy ledzwiowej
TK , RM liczne przerzuty na kosci powiększone wezly zaotrzewniowe, naciek na nerce
16.XI naswietlenie moc 8
17.XI biopsja gruczołu 22.XI G 4+3
31.XI flutamid 13.XII Reseligo
04.01.18. PSA 9, T 0,34
13.02.18 PSA 1.480 T 0,1978
13.03.18 Reseligo
22.05.18 PSA 1.100
12.06.18 Reseligo
25.07.18 PSA 0.844
27.08.18 PSA 0.700
11.09.18 Reseligo
SYLWIA1980
Użytkownik
 
Posty: 313
Rejestracja: 10 lis 2017, 22:26
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Piotres » 11 kwie 2018, 09:51

Wielkie dzięki za wyczerpujący opis. Sytuacja z moim tatą jest nawet trochę podobna do Twojej - lekarka POZ taty jest jednocześnie dyrektorem (?) hospicjum w mieście obok więc może uda się to przeprowadzić tak jak w Twoim przypadku ambulatoryjnie, bez zbędnego pobytu w szpitalu.
Tata, l. 79 (1939) | Wątek na forum
VI 2017: PSA 369 ng/ml
VIII 2017: biopsja, GL 4+5 (liczne zmiany meta w kościach i węzłach chłonnych)
IX 2017: Eligard 22,5 mg | Apo-flutam start
X 2017: PSA 0,47 ng/ml | T 0,04 ng/ml
XI 2017: PSA 0,08 ng/ml | T <0,025 ng/ml | Eligard 22,5 mg
II 2018: PSA 0,03 ng/ml | Eligard 22,5 mg
V 2018: PSA 0,29 ng/ml | Eligard 22,5 mg
VIII 2018: PSA 3,65 ng/ml | Eligard 22,5 mg | Apo-flutam stop
Awatar użytkownika
Piotres
Użytkownik
 
Posty: 178
Rejestracja: 20 sie 2017, 17:42
Lokalizacja: Opolskie
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 17 kwie 2018, 20:34

Witam serdecznie.

W dniu 13 kwietnia br. dostałem 4-tą dawkę Docetakselu. Mój lekarz prowadzący i grono lekarzy o podobnych specjalnościach chemioterapii onkologicznej i onkologii klinicznej, takie nieformalne konsylium,- dyskutowało o wzroście PSA i testosteronu, jaki wykazało u mnie ostatnie badanie w dniu 30 marca br. przed 3-cią dawką chemii.

W dniu 1 kwietnia br. podałem na moim wątku „Szukałem informacji na temat wahań PSA na razie nic nie znalazłem sensownego, a już o wahaniach testosteronu to nic. Jedynie artykuł o PSA, - podaje link https://academic.oup.com/annonc/article/19/7/1308/320730 . Konkluzja tego artykułu jest podobna do artykułu, który podała Zosia w wątku pysi w dniu 22.1.br.”.

Teraz chcę przytoczyć jego część: „Odkryliśmy ważne zjawisko: wysoki odsetek osób reagujących na chemioterapię początkowo odczuwa wzrost PSA w surowicy. Wzrost po chemioterapii PSA w surowicy może osiągnąć ponad dwukrotność wartości wyjściowej. Czas trwania wzrostu PSA wynosił od 1 do 8 tygodni. Biorąc pod uwagę tylko osoby reagujące, 6 z 30 (20%) miało wzrost PSA po chemioterapii, po którym nastąpił spadek”. W ocenie przyczyn wzrostu PSA po chemioterapii była pełna zgodność z Waszymi ocenami Zosiu i Izabello (pisałyście m.innymi o tym fenomenie wzrostu).

W ocenie wpływu chemii na wzrost testosteronu, zdania „konsylium” były nieco odmienne. Dla przypomnienia mój wpis 7 kwietnia br. „znalazłem artykuł pt. „Wpływ suplementacji wit.d3 na poziom testosteronu” ("Effect of vitamin D supplementation on testosterone levels in men") (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=21154195%5Buid%5D). Nie wiem jak interpretować to badanie. Z jednej strony, wskazuje na wzrost testosteronu przy podawaniu D3. Z drugiej, badanie jest przeprowadzane na grupie zdrowych ludzi z niedoborem witaminy D3, młodszych ode mnie o minimum 20 lat i nie leczonych hormonalnie. A wydaje się, że chodzi nie o podbijanie w górę poziomu wit. D3 ale o uzupełnienie niedoboru wit. D3.” Przytoczyłaś mi Zosiu 7 kwietnia br. ten artykuł z oceną, że „Wygląda na to, ze Twoje, Wiesiu, szaleństwa w materii suplementowania witaminy D3 zaoowocowały zwyżką poziomu testosteronu... co z kolei spowodowało podwyższenie poziomu PSA”. Panowie uznali, że badanie to dotyczy głównie osób z niedoborem wit d3. Nie wykluczyli, że poziom witd3 mógł się też przyczynić. Zauważyli, że sytuacja u mnie była inna, gdyż biorąc wit d3 od 17 października 2017 r. już w lutym 2018 r. a więc po 4 m-ach suplementowania, poziom witd3 musiał być u mnie podobny a nawet wyższy od tego jaki miałem 18 marca br. tj. 151,45 ng/ml (ponieważ ograniczałem dawki stopniowo z 20 tyś na 8 tyś i potem do 4 tyś j.m.), a testosteron i PSA w tym okresie mi sukcesywnie spadał, i wynosił : 9 lutego br. PSA 14,79 ng/ml i testosteron - 0,11 ng/ml; w dniu 15 lutego br. PSA 10,50 ng/ml, w dniu 1 marca br. PSA 8,47 ng/ml i testosteron - 0,025 ng/ml.
Wtedy, 1 marca br. w dniu 1 chemii odstawiono mi Apoflutam, ale w/g nich nie miało to wpływu. Ty Izabello piszesz 3 kwietnia br. podobnie „że... więc to chyba nie to”.

Sprawa sterydów, - masz racje. Uznali zgodnie, że mogą mieć wpływ na wzrost testosteronu, ale mnie specjalnie odstawili sterydy z uwagi na wzrost poziomu cukru (co może niezbyt dokładnie opisałem i uszło Ci uwadze ,- przepraszam). A więc, to też chyba nie to.
W praktyce obserwują u siebie zjawisko podwyższenia PSA i testosteronu u około 60% pacjentów, a nie jak podaje cytowany artykuł u ok. 20%. A obok rozbłysku, równie istotnym czynnikiem mogło być podanie mi (po raz drugi) w tym samym terminie implantu Leuprostinu i chemii docetakselu, i wykonanie badania PSA i testosteronu w tym samym dniu, czyli w ostatnim dniu działania „starego” Leuprostinu. Powinno się w/g nich badać PSA i testosteron po min. 7-10 dniach od podania implantu i nie później niż na 3-4 tyg. przed jego „wymianą” na nowy implant. Po 3 m-ch implant Leuprostin działał już u mnie, jak to orzekli „osłabiony”. I to mógł być obok „rozbłysku”, powód wzrostu u mnie PSA i testosteronu.

Czwarta chemia 13 kwietnia br. przebiegła jak poprzednie; minął czwarty dzień i nie mam żadnych objawów (dalej włosy są, zarostu brak). Kontynuuje odstawienie sterydu Deksametazon i znowu w jego miejsce dostaje Zarzio w 3 zastrzykach domięśniowych.
Dnia 17 kwietnia br. dostałem drugi raz biofosfonian Zomikos. Bez skutków ubocznych.

Podaje wyniki z dnia 13 kwietnia br.:
PSA 9,96 ng/ml,
testosteron 0,025 ng/ml,
neutrofile 3,6k/ul,
glukoza 5,30mmol/l (spadła z 6,50 mmol/l),
wszystko w normie, a testosteron i PSA „wróciły” do poprzedniego stanu.

Pozdrawiam wszystkich serdecznie, z serca płynącą życzliwością.
Wiesiek
Wiesław, 1947r

2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml.
2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam.
2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach, 2017-12-28 Przyjęcie do I.O.G-ce, Leuprostin 5mg, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy-mnogie przerzuty do kośćca.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l.
2018-02-15 PSA 10,50 ng/ml, ALP 479 U/l.
2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, Docetaksel po raz 1-szy w ramach wczesnej chemii, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l.
2018-03-16 Docetaksel x2, filgrastim Zarzio 30mln j. w 3 zastrzykach 17,18,19 marca,2018-03-19 kwas zoledronowy Zomikos po raz 1-szy 4mg w 100ml 0.9NaCL.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, testosteron 0,26 ng/ml, 2-gi raz Leuprostin 5mg, 3-cia dawka Docetakselu, 3 kolejne dni Zarzio.
2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 4-ta dawka Docetakselu,3 kolejne dni Zarzio, 2018-04-17 Zomikos po raz 2-gi.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, 5-ta dawka Docetakselu, Zarzio 28,29 i 30 kwietnia, 2018-05-08 po raz 3-ci Zomikos.
2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, 6-ta dawka Docetakselu, Zarzio 12,13,14 maja.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, 7-ma dawka Docetakselu, Zarzio 26,27,28 maja, 2018-05-29 po raz 4-ty Zomikos.
2018-06-11 PSA nie oznaczono, 8-ma dawkę Docetakselu, Zarzio 12,13,14 czerwca, 2018-06-18 po raz 5-ty Zomikos.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, 9-ta dawka Docetakselu, Zarzio 26, 27,28 czerwca.
2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, 3-cia dawka Leuprostin 5mg.
2018-07-11 PSA 1.95 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos po raz 6-ty, 2018-07-18 dożylnie 1-sza dawka wit.C 30g., 2018-07-20 badanie PET 68Ga (PSMA), 2018-07-26 dożylnie 2-ga dawka wit.C 30g.
2018-07-30 PSA 1.97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-06 kontrola wyniku PETw I.O.G-ce i dr K.- „liczny rozsiew po całym kośćcu”, 2018-08-09 wit.C 30g 4-ta dawka.
2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, 5-ty raz wit C 30g,2018-08-23 dr K,-teraz sama hormonoterapia,co 3m-ce Leuprostin/Eligard, Apo-flutam dalej nie, naświetleń cytoredukcyjnych nie, bisfosfonian za 3m-ce, 2018-08-24 wit.C 30g 6-ta dawka.
2018-09-03 PSA 1.21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g 7-ma dawka
2018-09-17 PSA 0,806 ng/ml, 2018-09-18 4-ty raz Leuprostin 5mg, wit.C 30g 8-ma dawka.
Dzieci_AWP
Użytkownik
 
Posty: 33
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 03 maja 2018, 00:07

Witam serdecznie.

W dniu 27 kwietnia br. dostałem 5-tą dawkę Docetakselu.
Poprzedziło ją badanie krwi i PSA wyniósł 8,98 ng/ml (27 kwietnia), a więc z poziomu PSA 20,819 ng/ml i testosteron 0,26 ng/ml (30 marca) poprzez PSA 9,96 ng/ml i testosteron 0,025 ng/ml (13 kwietnia), nastąpił drugi raz nieznaczny, ale jednak spadek.

Kolejny raz, czwarty, odstawiono mi sterydy (Deksametazon) i w to miejsce dostałem Zarzio 30 mln j. w 3 zastrzykach domięśniowych w dniach 28, 29 i 30 kwietnia. Z uwagi na brak skutków ubocznych, dr K. zadecydował, że wezmę jeszcze trzeci i czwarty raz biofosfonian (Zomikos ), 8 i 29 maja br.. Mówiłem mu o niektórych forumowiczach, którzy mają po sterydach problemy z glukozą. Każdy pacjent inaczej reaguje, nie można doradzać z oddali, ale może warto by rozważyli z lekarzem prowadzącym, ewentualnie zastąpienie sterydów innymi lekami osłonowymi (boję się to pisać by nie zaszkodzić, może, Izabello czy Zosiu, macie jakieś opracowanie ?)

Po 5-tej chemii zauważyłem bardzo lekkie uwrażliwienie opuszków palców u rąk i niestety u nóg, co uniemożliwia mi dłuższe wypady w góry. Natomiast zaczęły mi dość intensywnie rosnąć włosy.

Podaje niektóre wyniki z dnia 27 kwietnia, które zaskoczyły dr K. (… „ rzadko się zdarza aby po kolejnej chemii pacjent miał coraz lepsze wyniki...”):
neutrofile 7,4K/ul,
WBC 9,5K/ul,
glukoza 5,40 mmol/l,
ALAT 19,1 U/l,
ASPAT14,3 U/l,
wapń 2,29 mmol/l,
kreatynina 67 umol/l.
I nieszczęsna witamina D3 metabolit 25(OH) - 86,35 ng/ml
(12 marca wit. D3 - 151,45ng/ml). -

Pozdrawiam wszystkich bardzo serdecznie i życzliwie.
Wiesiek
Wiesław, 1947r

2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml.
2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam.
2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach, 2017-12-28 Przyjęcie do I.O.G-ce, Leuprostin 5mg, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy-mnogie przerzuty do kośćca.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l.
2018-02-15 PSA 10,50 ng/ml, ALP 479 U/l.
2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, Docetaksel po raz 1-szy w ramach wczesnej chemii, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l.
2018-03-16 Docetaksel x2, filgrastim Zarzio 30mln j. w 3 zastrzykach 17,18,19 marca,2018-03-19 kwas zoledronowy Zomikos po raz 1-szy 4mg w 100ml 0.9NaCL.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, testosteron 0,26 ng/ml, 2-gi raz Leuprostin 5mg, 3-cia dawka Docetakselu, 3 kolejne dni Zarzio.
2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 4-ta dawka Docetakselu,3 kolejne dni Zarzio, 2018-04-17 Zomikos po raz 2-gi.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, 5-ta dawka Docetakselu, Zarzio 28,29 i 30 kwietnia, 2018-05-08 po raz 3-ci Zomikos.
2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, 6-ta dawka Docetakselu, Zarzio 12,13,14 maja.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, 7-ma dawka Docetakselu, Zarzio 26,27,28 maja, 2018-05-29 po raz 4-ty Zomikos.
2018-06-11 PSA nie oznaczono, 8-ma dawkę Docetakselu, Zarzio 12,13,14 czerwca, 2018-06-18 po raz 5-ty Zomikos.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, 9-ta dawka Docetakselu, Zarzio 26, 27,28 czerwca.
2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, 3-cia dawka Leuprostin 5mg.
2018-07-11 PSA 1.95 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos po raz 6-ty, 2018-07-18 dożylnie 1-sza dawka wit.C 30g., 2018-07-20 badanie PET 68Ga (PSMA), 2018-07-26 dożylnie 2-ga dawka wit.C 30g.
2018-07-30 PSA 1.97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-06 kontrola wyniku PETw I.O.G-ce i dr K.- „liczny rozsiew po całym kośćcu”, 2018-08-09 wit.C 30g 4-ta dawka.
2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, 5-ty raz wit C 30g,2018-08-23 dr K,-teraz sama hormonoterapia,co 3m-ce Leuprostin/Eligard, Apo-flutam dalej nie, naświetleń cytoredukcyjnych nie, bisfosfonian za 3m-ce, 2018-08-24 wit.C 30g 6-ta dawka.
2018-09-03 PSA 1.21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g 7-ma dawka
2018-09-17 PSA 0,806 ng/ml, 2018-09-18 4-ty raz Leuprostin 5mg, wit.C 30g 8-ma dawka.
Dzieci_AWP
Użytkownik
 
Posty: 33
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 16 maja 2018, 11:44

Witam serdecznie.

W dniu 11 maja bm. dostałem 6-tą dawkę Docetakselu. Poprzedziło ją badanie krwi i PSA wyniósł 8,00 ng/ml czyli trzeci kolejny raz, nieznaczny, ale jednak spadek i znowu o 10% (13 kwietnia PSA 9,96 ng/ml; 27 kwietnia PSA 8,98 ng/ml; 11 maja PSA 8,00 ng/ml).
Lekarz dr K. uznał, że to dobrze wróży i zakłada, że dostanę 12 dawek Docetakselu. Wyniki krwi dalej wszystkie w normie, w ocenie dr K. „więcej niż dobre”.

Kolejny raz, piąty, nie dostaje sterydów deksametazon (z uwagi m. innymi na podnoszenie poziomu cukru) i w to miejsce dostałem Zarzio 30mln j. w 3 zastrzykach podskórnych (12-14 maja bm.).
W dniu 8 maja bm. wziąłem trzeci raz bisfosfonian Zomikos 4mg w 100ml 0.9NaCL.

Spytałem dr K. o „modne” ostatnio wlewy witaminy C. Uznał, że mogę wziąć, nie ma dowodów, że wit. C pomaga, ale niektórzy pacjenci czują się lepiej, nie ma informacji by zaszkodziła. Nie leczy raka, ale podnosi odporność organizmu i część pacjentów lepiej znosi chemie, choć akurat pan nie odczuje aż tak dużej poprawy, bo znosi pan chemie dobrze. Jego zdaniem wit. C poprawia skutki uboczne chemii, na samego raka nie ma jednak udowodnionego wpływu.

Myślę o 2 wlewach w miesiącu. Cenne byłyby dla mnie Wasze opinie. Może któryś z forumowiczów podzieli się opinią na podstawie swoich własnych doświadczeń.

Z uwagi na brak skutków ubocznych chemii, miesiąc temu powróciłem do mojego dawnego, zdrowego (?) trybu życia i odżywiania, ograniczyłem suplementy, w tym tą „nieszczęsną” wit.d3 (gdy 12 marca miałem 151,45ng/ml dr K. kazał mi ograniczyć do 4000 IU a wit. K2mk7 do 200 µg – teraz zwiększył mi wit. K2mk7 do 300 µg pozostawiając d3 dalej 4000 IU, a uzyskany 27 kwietnia poziom 86,35 ng/ml uznał za optymalny), ”złagodziłem” mocno rygory diety (ale dalej bezcukrowa), powróciłem też do ulubionych serów kozich i owczych (bunc, oscypki), do gorzkiej czekolady, do kawy porannej; zacząłem intensywnie chodzić po górach (korzystając z pogody od świąt wielkanocnych odbyłem 11 wycieczek 5-8 godzinnych z trasą nawet do 25km dziennie).

Ale okres ochronny chyba się niestety kończy, odczuwam już trochę skutki chemii. Najpierw, po 5-tej chemii zauważyłem lekkie uwrażliwienie opuszków palców (i dalej się utrzymuje), chodzę dalej na wycieczki ale pod górę już z dużym wysiłkiem; teraz po 6-tej chemii jestem senny, osłabiony i odczuwam chwilowe, bardzo lekkie, ale zauważalne bóle pleców.

Wybieram się 16 maja bm. na konsultację do kardiologa, do prof. K. z Śląskiego Centrum Chorób Serca.

Pozdrawiam wszystkich bardzo serdecznie i życzliwie.
Wiesiek
Wiesław, 1947r

2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml.
2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam.
2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach, 2017-12-28 Przyjęcie do I.O.G-ce, Leuprostin 5mg, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy-mnogie przerzuty do kośćca.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l.
2018-02-15 PSA 10,50 ng/ml, ALP 479 U/l.
2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, Docetaksel po raz 1-szy w ramach wczesnej chemii, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l.
2018-03-16 Docetaksel x2, filgrastim Zarzio 30mln j. w 3 zastrzykach 17,18,19 marca,2018-03-19 kwas zoledronowy Zomikos po raz 1-szy 4mg w 100ml 0.9NaCL.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, testosteron 0,26 ng/ml, 2-gi raz Leuprostin 5mg, 3-cia dawka Docetakselu, 3 kolejne dni Zarzio.
2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 4-ta dawka Docetakselu,3 kolejne dni Zarzio, 2018-04-17 Zomikos po raz 2-gi.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, 5-ta dawka Docetakselu, Zarzio 28,29 i 30 kwietnia, 2018-05-08 po raz 3-ci Zomikos.
2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, 6-ta dawka Docetakselu, Zarzio 12,13,14 maja.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, 7-ma dawka Docetakselu, Zarzio 26,27,28 maja, 2018-05-29 po raz 4-ty Zomikos.
2018-06-11 PSA nie oznaczono, 8-ma dawkę Docetakselu, Zarzio 12,13,14 czerwca, 2018-06-18 po raz 5-ty Zomikos.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, 9-ta dawka Docetakselu, Zarzio 26, 27,28 czerwca.
2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, 3-cia dawka Leuprostin 5mg.
2018-07-11 PSA 1.95 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos po raz 6-ty, 2018-07-18 dożylnie 1-sza dawka wit.C 30g., 2018-07-20 badanie PET 68Ga (PSMA), 2018-07-26 dożylnie 2-ga dawka wit.C 30g.
2018-07-30 PSA 1.97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-06 kontrola wyniku PETw I.O.G-ce i dr K.- „liczny rozsiew po całym kośćcu”, 2018-08-09 wit.C 30g 4-ta dawka.
2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, 5-ty raz wit C 30g,2018-08-23 dr K,-teraz sama hormonoterapia,co 3m-ce Leuprostin/Eligard, Apo-flutam dalej nie, naświetleń cytoredukcyjnych nie, bisfosfonian za 3m-ce, 2018-08-24 wit.C 30g 6-ta dawka.
2018-09-03 PSA 1.21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g 7-ma dawka
2018-09-17 PSA 0,806 ng/ml, 2018-09-18 4-ty raz Leuprostin 5mg, wit.C 30g 8-ma dawka.
Dzieci_AWP
Użytkownik
 
Posty: 33
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Misza » 16 maja 2018, 19:49

Cieszę się, że PSA spada.

Napisałeś, że lekarz przyjmuje, iż dostaniesz 12 wlewów docetakselu.
Wydawało mi się, że standard wczesnej chemii, to tylko 6. Czy jakoś to argumentował?

Pozdrawiam,
Michał
Tata, 68 lat.
04.01.2017 PSA - 231,2 ng/ml. 10.01.2017 PSA spada do 201 po tygodniu antybiotykoterapii.
18.01.17 biopsja - Gleason 4 + 5
Badanie PSMA PET/MR - rak stercza, naciekający pęcherzyki nasienne z przerzutami do wezłów chłonnych, w tym odległych. T3bN1M1. Późniejsza zmiana na T4N1M1 - naciekanie pęcherza i odbytu.
02.02.17 - 13.02.17 - Apo flutam. 08.02.17 - badanie PSA - 77,730 ng/ml
08.02.17 - docetaxel pierwszy wlew 14.02.17 - pierwszy zastrzyk Eligard 22,5 mg
1.03.17 - docetaxel drugi wlew 22.03.17 - PSA 11 ng/ml. Docetaxel trzeci wlew.
12.04.17 - PSA 5,5 ng/ml. Docetaxel czwarty wlew. 05.05.17 - PSA 3,58 ng/ml. Docetaxel piąty wlew.
15.05.17 - drugi zastrzyk Eligard 22,5 mg 26.05.17 - PSA 2,55 ng/ml. Docetaxel szósty wlew.
19.06.17 - PSA 2,201 ng/ml 28.06.17 - PSA 2,000 ng/ml
06.07.17 - PSA 1,71 ng/ml. Docetaxel siódmy wlew. 02.08.17 - PSA 1,58 ng/ml
11.08.17 - trzeci zastrzyk Eligard 22,5 mg 29.08.17 - PSA 1,37 ng/ml
19.09.17 - PSA 2,47 ng/ml (skok testosteronu do 0,8 ng/ml, tata ponownie przyjmuje fluatmid)
30.09.17 - Eligard powtórka 06.10.17 - PSA 1,55 ng/ml
24.10.17 - PSA 0,728 ng/ml 06.11.17 - PSA 0,743 ng/ml (testosteron już 3,0 ng/ml)
14.11.17 - Firmagon (2x120), zmiana flutamidu na bikalutamid
08.12.17 - PSA 0,81 ng/ml (to samo laboratorium, co zawsze - 0,697 mg/nl)
03.01.18 do 16.01.18 - naświetlania cytoredukcyjne - 20 Gy na prostate i węzły w miednicy i 20 Gy na węzły okołoaortalne.
19.02.18 - PSA 0,67 ng/ml, 04.04.2018 - PSA 0,39 ng/ml, 28.05.2018 - PSA 0,24 ng/ml, 29.06.2018 - PSA 0,19 ng/ml. 29.08.2018 - PSA 0,19 ng/ml. 21.09.2018 - PSA 0,19 ng/ml
Misza
Użytkownik
 
Posty: 147
Rejestracja: 07 sty 2017, 00:36
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 19 maja 2018, 10:42

Witam Cię Misza.

Oczywiście masz racje, że standard wczesnej chemii, to 6 dawek co 3 tyg. po 75 mg/m2 powierzchni ciała (czyli łącznie 450 mg/m2).
Ale ja wybrałem 9 dawek co 2 tyg. po 50 mg/m2. Czyli łącznie również 450 mg/m2).
Przekonali mnie do takiego wyboru moi znajomi,- onkolog z Londynu, dwóch kolegów radiologów pracujących w I.O. w Krakowie, a także wpis Izabelli z 19 lutego br. ”Czytałam zagraniczne doniesienia, że starsi i osłabieni pacjenci łatwiej znosili mniejsze cotygodniowe dawki docetakselu (30-42 mg/m2) lub dawki co 2 tygodnie (50 mg/m2) niż standardowe 75 mg/m2 powierzchni ciała co 3 tygodnie. W Polsce to rzadko stosowane rozwiązanie, ale można spróbować porozmawiać z onkologiem”, i dokładne przestudiowanie dołączonych przez Nią linków.

Z dr Skoneczną rozważałem udział w badaniu ARASENS w Rybniku i dawki co 2 tyg. Podobną dobrą opinię o dawkach co 2 tyg. wyrażali ord. Szpitala Woj. w Rybniku dr S. (specjalność onkologia kliniczna i chemioterapia nowotworów) i dr K. (specj. onkologia kliniczna). Dnia 23 lutego br. piszę …”pomimo zakwalifikowania mnie na badania kliniczne w Rybniku, wybieram wczesną chemie, tym bardziej, że w drodze wyjątku, uzyskałem zgodę ordynatora onkologii w Rybniku dr S. na dawki co 2 tyg. Pani dr Skoneczna uznała, że dawka co 2 tyg. będzie dla mnie dobrym rozwiązaniem a powroty z Warszawy byłyby uciążliwe; obiecała że mogę liczyć na Jej pomoc i konsultacje” (jak mówiła idę ścieżką cykli 2 tyg., a to rzadkość i sama jest ciekaw przebiegu leczenia).

Dużo forumowiczów dostaje więcej dawek niż standardowe 6. Czytam uważnie Twój post, piszesz 19 września ubr. „Może dalej docetaxel..? Widać, że na ojca dobrze do działało”, a Zosia „Jezeli Tata dobrze znosi Taxany, to moze warto byloby kontynuowac wlewy?”. Odpowiadasz „Siódmy wlew był podany 'na wszelki wypadek', kiedy czekanie na operację się przedłużało. Też właśnie myślę, że biorąc pod uwagę, jak tata super reagował na dcx dotąd, może wartoby było to kontynuować jednak”, a 9 pażdz. ub. r. po wizycie u dr S…. „tata powinien jednak iść w kierunku naświetlań cytoredukcyjnych. A później ewentualne dalsze działanie chemioterapeutykami”.

Do sedna Twojego pytania.
Dr K. podał kilka argumentów za większą ilością wlewów, najważniejsze to dobra tolerancja na lek, sądzi też, że przy wysokim PSA i złej scyntygrafii ilość chemii winna być większa niż przy „umiarkowanych” wynikach, i może najważniejszy, który sam sobie podpowiadasz 26 sty br. "Pamiętam, że czytałem jakieś badania japońskich naukowców, w których podano (o ile się nie mylę) dwa pozytywne czynniki prognostyczne, jeśli chodzi o czas do hormonoodporności: 1. Zejście PSA do poziomu 0,2 ng/ml. 2. Długi "time to nadir". <= czyli do najnizszego wyniku. Chciałbym, aby to się sprawdziło u mojego taty. PSA spada powoli, ale jednak konsekwentnie”.

Ja od początku mam spadek PSA wolny; dnia 4 marca br. Izabela mnie „uspakaja” (i przy okazji Ciebie), "Jeszcze raz powtarzam - dobrze, ze testosteron masz wyłączony, a czy PSA spadnie w 3 miesiące, czy spokojniutko będzie schodzić jak u taty Miszy (pomijając wpadkę z Eligardem) - nie ma udowodnionego znaczenia dla długości hormonozależności. Widziałam badania, które twierdziły, że właśnie taki łagodny spadek jest najlepszy”.
Dr K. liczy się z tym, że spadek PSA już nie przyśpieszy, będzie raczej dalej wolny, stopniowy, konsekwentny. Potrwa oby jak najdłużej i chce go wspomagać chemią.
Pozdrawiam Cię serdecznie. Cieszę się z wyników Twojego ojca.
Wiesiek
Wiesław, 1947r

2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml.
2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam.
2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach, 2017-12-28 Przyjęcie do I.O.G-ce, Leuprostin 5mg, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy-mnogie przerzuty do kośćca.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l.
2018-02-15 PSA 10,50 ng/ml, ALP 479 U/l.
2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, Docetaksel po raz 1-szy w ramach wczesnej chemii, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l.
2018-03-16 Docetaksel x2, filgrastim Zarzio 30mln j. w 3 zastrzykach 17,18,19 marca,2018-03-19 kwas zoledronowy Zomikos po raz 1-szy 4mg w 100ml 0.9NaCL.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, testosteron 0,26 ng/ml, 2-gi raz Leuprostin 5mg, 3-cia dawka Docetakselu, 3 kolejne dni Zarzio.
2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 4-ta dawka Docetakselu,3 kolejne dni Zarzio, 2018-04-17 Zomikos po raz 2-gi.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, 5-ta dawka Docetakselu, Zarzio 28,29 i 30 kwietnia, 2018-05-08 po raz 3-ci Zomikos.
2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, 6-ta dawka Docetakselu, Zarzio 12,13,14 maja.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, 7-ma dawka Docetakselu, Zarzio 26,27,28 maja, 2018-05-29 po raz 4-ty Zomikos.
2018-06-11 PSA nie oznaczono, 8-ma dawkę Docetakselu, Zarzio 12,13,14 czerwca, 2018-06-18 po raz 5-ty Zomikos.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, 9-ta dawka Docetakselu, Zarzio 26, 27,28 czerwca.
2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, 3-cia dawka Leuprostin 5mg.
2018-07-11 PSA 1.95 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos po raz 6-ty, 2018-07-18 dożylnie 1-sza dawka wit.C 30g., 2018-07-20 badanie PET 68Ga (PSMA), 2018-07-26 dożylnie 2-ga dawka wit.C 30g.
2018-07-30 PSA 1.97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-06 kontrola wyniku PETw I.O.G-ce i dr K.- „liczny rozsiew po całym kośćcu”, 2018-08-09 wit.C 30g 4-ta dawka.
2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, 5-ty raz wit C 30g,2018-08-23 dr K,-teraz sama hormonoterapia,co 3m-ce Leuprostin/Eligard, Apo-flutam dalej nie, naświetleń cytoredukcyjnych nie, bisfosfonian za 3m-ce, 2018-08-24 wit.C 30g 6-ta dawka.
2018-09-03 PSA 1.21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g 7-ma dawka
2018-09-17 PSA 0,806 ng/ml, 2018-09-18 4-ty raz Leuprostin 5mg, wit.C 30g 8-ma dawka.
Dzieci_AWP
Użytkownik
 
Posty: 33
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Misza » 20 maja 2018, 20:05

Witaj Wiesiek,

bardzo dziękuję Ci za obszerną odpowiedź. Tak, teraz już kojarzę, że we wcześniejszych wpisach w Twoim wątku była mowa o mniejszych dawkach docetakselu.
Czytałem ostatni wpis (i odpisywałem na niego) na telefonie i mi to umknęło. Przepraszam za zamieszanie.

Faktycznie, sam zastanawiałem się czy nie warto byłoby podać tacie już na początku terapii więcej wlewów dcx, skoro tak dobrze to tolerował. Ale pytanie do lekarzy jakoś nigdy nie zmaterializowało się.
Mam nadzieję, że w przyszłości, gdy już wystąpi hormonoodporność, będzie można jeszcze podać tacie kolejne wlewy tej chemii i że jego rak nie nabył jeszcze na nią odporności. Oby jak najpóźniej.

Życzę Ci wszystkiego dobrego i jak najlepszych efektów leczenia!
Michał
Tata, 68 lat.
04.01.2017 PSA - 231,2 ng/ml. 10.01.2017 PSA spada do 201 po tygodniu antybiotykoterapii.
18.01.17 biopsja - Gleason 4 + 5
Badanie PSMA PET/MR - rak stercza, naciekający pęcherzyki nasienne z przerzutami do wezłów chłonnych, w tym odległych. T3bN1M1. Późniejsza zmiana na T4N1M1 - naciekanie pęcherza i odbytu.
02.02.17 - 13.02.17 - Apo flutam. 08.02.17 - badanie PSA - 77,730 ng/ml
08.02.17 - docetaxel pierwszy wlew 14.02.17 - pierwszy zastrzyk Eligard 22,5 mg
1.03.17 - docetaxel drugi wlew 22.03.17 - PSA 11 ng/ml. Docetaxel trzeci wlew.
12.04.17 - PSA 5,5 ng/ml. Docetaxel czwarty wlew. 05.05.17 - PSA 3,58 ng/ml. Docetaxel piąty wlew.
15.05.17 - drugi zastrzyk Eligard 22,5 mg 26.05.17 - PSA 2,55 ng/ml. Docetaxel szósty wlew.
19.06.17 - PSA 2,201 ng/ml 28.06.17 - PSA 2,000 ng/ml
06.07.17 - PSA 1,71 ng/ml. Docetaxel siódmy wlew. 02.08.17 - PSA 1,58 ng/ml
11.08.17 - trzeci zastrzyk Eligard 22,5 mg 29.08.17 - PSA 1,37 ng/ml
19.09.17 - PSA 2,47 ng/ml (skok testosteronu do 0,8 ng/ml, tata ponownie przyjmuje fluatmid)
30.09.17 - Eligard powtórka 06.10.17 - PSA 1,55 ng/ml
24.10.17 - PSA 0,728 ng/ml 06.11.17 - PSA 0,743 ng/ml (testosteron już 3,0 ng/ml)
14.11.17 - Firmagon (2x120), zmiana flutamidu na bikalutamid
08.12.17 - PSA 0,81 ng/ml (to samo laboratorium, co zawsze - 0,697 mg/nl)
03.01.18 do 16.01.18 - naświetlania cytoredukcyjne - 20 Gy na prostate i węzły w miednicy i 20 Gy na węzły okołoaortalne.
19.02.18 - PSA 0,67 ng/ml, 04.04.2018 - PSA 0,39 ng/ml, 28.05.2018 - PSA 0,24 ng/ml, 29.06.2018 - PSA 0,19 ng/ml. 29.08.2018 - PSA 0,19 ng/ml. 21.09.2018 - PSA 0,19 ng/ml
Misza
Użytkownik
 
Posty: 147
Rejestracja: 07 sty 2017, 00:36
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 28 maja 2018, 20:06

Witam

W dniu 25 maja bm. dostałem 7-mą dawkę Docetakselu. Poprzedziło ją badanie krwi i PSA wyniósł 6,24 ng/ml czyli czwarty kolejny raz, nieznaczny, ale jednak spadek (13 kwietnia PSA 9,96 ng/ml; 27 kwietnia PSA 8,98 ng/ml; 11 maja PSA 8,00 ng/ml, 25 maja PSA 6,24 ng/ml). Wyniki krwi dalej wszystkie w normie, choć nieco gorsze niż 11 maja bm. Kolejny raz, szósty, odstawiono mi sterydy/Deksametazon (z uwagi m. innymi na podnoszenie poziomu cukru) i w to miejsce wezmę Zarzio 30mln j.w 3 zastrzykach podskórnych (26-28 maja bm.). W dniu 29 maja bm. dostanę czwarty raz bisfosfonian - Zomikos 4mg w 100ml 0.9 NaCl.

W dniu 16 maja bm. pisałem „Ale okres ochronny chyba się niestety kończy, odczuwam już trochę skutki chemii. Najpierw, po 5-tej chemii zauważyłem lekkie uwrażliwienie opuszków palców (i dalej się utrzymuje), chodzę dalej na wycieczki ,ale pod górę już z dużym wysiłkiem; teraz po 6-tej chemii jestem senny, osłabiony i odczuwam chwilowe, bardzo lekkie, ale zauważalne bóle pleców”. Jednak po 20 maja bm. wszystko na szczęście wróciło do normy, wróciło pełne czucie w palcach, ustąpiła senność i osłabienie, lekkie bóle w plecach.

Nawiązując do oceny mojej chemioterapii przez dr K. i stwierdzenia 16 maja br., że systematyczny, stopniowy spadek PSA dobrze wróży i zakłada, że dostanę 12 dawek Docetakselu, ale także trochę pod wpływem Miszy („gdy już wystąpi hormonoodporność, będzie można jeszcze podać tacie kolejne wlewy tej chemii i że jego rak nie nabył jeszcze na nią odporności…"), spytałem o dalszą, dłuższą perspektywę leczenia. Uznał, że za wcześnie coś prorokować, że będę miał scyntygrafię w czerwcu br. po 3 implancie i 6 miesiącach od ostatniej scyntygrafii, która może dużo wyjaśnić. Liczy się z tym, że po 12 chemii (w lipcu) przejdę z powrotem na hormonoterapię. Nie wykluczył, że z chwilą wystąpienia hormonoodporności, będzie można jeszcze podać kolejne wlewy tej chemii i że rak nie nabył jeszcze odporności na Docetaksel. Czyli potwierdził Twoje Misza rozumowanie. Jednak wtedy możliwe są różne, inne ścieżki, naświetlania, gry hormonoterapią, antyandrogen II generacji enzalutamid (Xtandi), abirateron (Zytiga), radiofarmaceutyk rad-223 (Xofigo). W zasadzie potwierdził to, co mówiła dr Skoneczna. Na dzisiaj, absolutnie nie można nic zakładać, jak będzie wyglądał dalszy przebieg leczenia. W lipcu, wybieram się do dr Skonecznej na konsultacje - już po scyntygrafii; może dowiem się czegoś więcej.

Pozdrawiam serdecznie.
Wiesiek
Wiesław, 1947r

2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml.
2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam.
2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach, 2017-12-28 Przyjęcie do I.O.G-ce, Leuprostin 5mg, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy-mnogie przerzuty do kośćca.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l.
2018-02-15 PSA 10,50 ng/ml, ALP 479 U/l.
2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, Docetaksel po raz 1-szy w ramach wczesnej chemii, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l.
2018-03-16 Docetaksel x2, filgrastim Zarzio 30mln j. w 3 zastrzykach 17,18,19 marca,2018-03-19 kwas zoledronowy Zomikos po raz 1-szy 4mg w 100ml 0.9NaCL.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, testosteron 0,26 ng/ml, 2-gi raz Leuprostin 5mg, 3-cia dawka Docetakselu, 3 kolejne dni Zarzio.
2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 4-ta dawka Docetakselu,3 kolejne dni Zarzio, 2018-04-17 Zomikos po raz 2-gi.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, 5-ta dawka Docetakselu, Zarzio 28,29 i 30 kwietnia, 2018-05-08 po raz 3-ci Zomikos.
2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, 6-ta dawka Docetakselu, Zarzio 12,13,14 maja.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, 7-ma dawka Docetakselu, Zarzio 26,27,28 maja, 2018-05-29 po raz 4-ty Zomikos.
2018-06-11 PSA nie oznaczono, 8-ma dawkę Docetakselu, Zarzio 12,13,14 czerwca, 2018-06-18 po raz 5-ty Zomikos.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, 9-ta dawka Docetakselu, Zarzio 26, 27,28 czerwca.
2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, 3-cia dawka Leuprostin 5mg.
2018-07-11 PSA 1.95 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos po raz 6-ty, 2018-07-18 dożylnie 1-sza dawka wit.C 30g., 2018-07-20 badanie PET 68Ga (PSMA), 2018-07-26 dożylnie 2-ga dawka wit.C 30g.
2018-07-30 PSA 1.97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-06 kontrola wyniku PETw I.O.G-ce i dr K.- „liczny rozsiew po całym kośćcu”, 2018-08-09 wit.C 30g 4-ta dawka.
2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, 5-ty raz wit C 30g,2018-08-23 dr K,-teraz sama hormonoterapia,co 3m-ce Leuprostin/Eligard, Apo-flutam dalej nie, naświetleń cytoredukcyjnych nie, bisfosfonian za 3m-ce, 2018-08-24 wit.C 30g 6-ta dawka.
2018-09-03 PSA 1.21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g 7-ma dawka
2018-09-17 PSA 0,806 ng/ml, 2018-09-18 4-ty raz Leuprostin 5mg, wit.C 30g 8-ma dawka.
Dzieci_AWP
Użytkownik
 
Posty: 33
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 13 cze 2018, 23:00

W dniu 11czerwca bm. dostałem 8-mą dawkę Docetakselu. Niestety nie oznaczono mi PSA bo laborantka zapomniała zrobić !, a wynik PSA już po chemii byłby ponoć niewiarygodny. Mimo tego, a może właśnie dlatego J, wróciliśmy w szerszym gronie lekarzy do chemioterapii, w tym do tematu ilości dawek chemii w cyklach 2 i 3 tyg. W konkluzji :

1. wolny spadek PSA różnie wróżyć, niby gorzej ale też niekiedy lepiej niż szybki, gdyż jak odbije PSA w górę (a niestety zawsze kończy się zależność od chemii) to może i wzrost będzie wtedy wolniejszy, stopniowy, łagodniejszy i da więcej czasu na przeżycie i podjęcie trafnych diagnoz. Nie ma reguł. Nie ma udokumentowanych naukowych badań.
2. szybki spadek PSA jest często skokowy, nauka szuka odpowiedzi, nie wie dlaczego, a ja mam (miałem) bardzo równomierny, systematyczny spadek. To ich zdaniem może być dobrym prognostykiem.
3. standardem wczesnej chemii jest od wielu lat 6 cykli co 3 tyg. po 75mg czyli 450 mg, ale już teraz „nieśmiało” przesuwa się na 8 cykli po 75 mg czyli na 600 mg. I dlatego 11 maja br. oznajmiono mi, że chcieliby abym dostał 12 dawek co 2 tyg. po 50mg czyli też 600mg. Kluczowy jest tutaj dla nich brak u mnie neutropenii.

To brzmiało wszystko przekonywująco. Co do ilości dawek. Odpowiadając na wpis Miszy pisałem, że do wyboru wersji 2 tyg. po 50 mg przekonali mnie moi znajomi, onkolog i radiolog. Wtedy nie pisałem, teraz dodaję że dr onkolog z Londynu oświadczył mi też, że przy wysokim PSA i złej scyntygrafii ilość chemii winna być większa niż przy „umiarkowanych” wynikach, i oni aplikują od niedawna tyle dawek ile pacjent wytrzyma bez poważniejszych skutków ubocznych. Co do tempa spadku PSA. Pamiętam wpis Izy: „czy PSA spadnie w 3 miesiące, czy spokojniutko będzie schodzić… nie ma udowodnionego znaczenia dla długości hormonozależności. Widziałam badania, które twierdziły, że właśnie taki łagodny spadek jest najlepszy” A Misza pisze podobnie „Pamiętam, że czytałem jakieś badania japońskich naukowców, w których podano… dwa pozytywne czynniki prognostyczne, jeśli chodzi o czas do hormonoodporności: 1. Zejście PSA do poziomu 0,2 ng/ml. 2. Długi "time to nadir". To wszystko razem współgra.

Chcę to wszystko jednak skonsultować z dr I. Skoneczną, jestem umówiony na 18 czerwca br. (sami panowie w Rybniku mnie o to prosili), tym bardziej, że wykazała swojego czasu zainteresowanie moim przebiegiem wczesnej chemii w cyklu 2 tyg. Chyba też zdecyduje się po tej wizycie opisać trochę więcej na forum.

Jeszcze przy okazji, ponieważ wybieram się do Normandii i Bretanii chciałem zmienić terminy, powiedziano mi : bisfosfonian może być podany kilka dni wcześniej lub później, Zarzio tylko w ścisłym terminie bo zastępuje osłonowy steryd i nie wolno opóźnić, docetaksel,- przyjętego już cyklu też nie należy przyśpieszać ale może być podany później, do maks. 3 dni.

Wyniki krwi dalej w normie, ale już nieco gorsze; neurofile NEU 4,5K/ul, WBC 6,8K/ul, LYM 1,6K/ul, RBC 3,92M/ul, HGB 11,7g/dl, PLT 164,0K/ul, glukoza 5,60mmol/l. kreatynina 70.0umol/l, Aspat 22,4IU/L

Skutki chemii jednak odczuwam pomału; od 30maja br. łzawią mi oczy, wizyta 8 czerwca u okulisty, -chemia wysusza śluzówki w gardle, nosie, oczach, zwłaszcza przy wysokich temperaturach i jaskrawym oświetleniu (od 30maja do 3czerwca odbyłem 6 intensywnych wycieczek na wyspach Grecji) i zalecił krople nawilżające Hylo Protect lub zamiennie Systeme Balance oraz lecznicze krople Dexafree 1mg/ml przez 5 dni. Od 8 do10 czerwca miałem bardzo silny ból i zapalenie 5-go palca wraz z ropą, co skończyło się usunięciem paznokcia przez chirurga. Po powrocie z Grecji odczuwam zmęczenie dłuższymi spacerami. W dniu 16 maja u prof.Karalusa w Ś.C.CH.S w K-ch miałem profilaktyczną wizytę,- chemia nie ma wpływu na pana serce, jest silne. Całe szczęście.

Pozdrawiam wszystkich serdecznie.
Wiesiek
Wiesław, 1947r

2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml.
2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam.
2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach, 2017-12-28 Przyjęcie do I.O.G-ce, Leuprostin 5mg, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy-mnogie przerzuty do kośćca.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l.
2018-02-15 PSA 10,50 ng/ml, ALP 479 U/l.
2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, Docetaksel po raz 1-szy w ramach wczesnej chemii, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l.
2018-03-16 Docetaksel x2, filgrastim Zarzio 30mln j. w 3 zastrzykach 17,18,19 marca,2018-03-19 kwas zoledronowy Zomikos po raz 1-szy 4mg w 100ml 0.9NaCL.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, testosteron 0,26 ng/ml, 2-gi raz Leuprostin 5mg, 3-cia dawka Docetakselu, 3 kolejne dni Zarzio.
2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 4-ta dawka Docetakselu,3 kolejne dni Zarzio, 2018-04-17 Zomikos po raz 2-gi.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, 5-ta dawka Docetakselu, Zarzio 28,29 i 30 kwietnia, 2018-05-08 po raz 3-ci Zomikos.
2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, 6-ta dawka Docetakselu, Zarzio 12,13,14 maja.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, 7-ma dawka Docetakselu, Zarzio 26,27,28 maja, 2018-05-29 po raz 4-ty Zomikos.
2018-06-11 PSA nie oznaczono, 8-ma dawkę Docetakselu, Zarzio 12,13,14 czerwca, 2018-06-18 po raz 5-ty Zomikos.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, 9-ta dawka Docetakselu, Zarzio 26, 27,28 czerwca.
2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, 3-cia dawka Leuprostin 5mg.
2018-07-11 PSA 1.95 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos po raz 6-ty, 2018-07-18 dożylnie 1-sza dawka wit.C 30g., 2018-07-20 badanie PET 68Ga (PSMA), 2018-07-26 dożylnie 2-ga dawka wit.C 30g.
2018-07-30 PSA 1.97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-06 kontrola wyniku PETw I.O.G-ce i dr K.- „liczny rozsiew po całym kośćcu”, 2018-08-09 wit.C 30g 4-ta dawka.
2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, 5-ty raz wit C 30g,2018-08-23 dr K,-teraz sama hormonoterapia,co 3m-ce Leuprostin/Eligard, Apo-flutam dalej nie, naświetleń cytoredukcyjnych nie, bisfosfonian za 3m-ce, 2018-08-24 wit.C 30g 6-ta dawka.
2018-09-03 PSA 1.21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g 7-ma dawka
2018-09-17 PSA 0,806 ng/ml, 2018-09-18 4-ty raz Leuprostin 5mg, wit.C 30g 8-ma dawka.
Dzieci_AWP
Użytkownik
 
Posty: 33
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 14 cze 2018, 20:55

Dzięki za raport i poruszenie nowego tematu - zwiększania dawki wczesnej chemioterapii.
Na forum utworzył sie wątek o chemioterapii, gdzie zaczęliśmy sie przyglądać kontrowersjom związanym przede wszystkim ze stosunkiem korzyści do skutków ubocznych. Twoje doświadczenia i przemyślenia byłyby bardzo cenne.
viewtopic.php?f=6&t=2960
Udanych wyjazdów!
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2938
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Misza » 15 cze 2018, 07:06

Wieśku,

Bardzo interesujące informacje. Patrząc na to, jak mój tata dobrze zniósł docetaksel i jakie skutki przynosi terapia, zastanawiam się czy nie powinien był dostać większej ilości dawek...

Ale najważniejsze, aby, tak czy inaczej, chorobę trzymać w ryzach...

Pozdrawiam serdecznie,
Michał
Tata, 68 lat.
04.01.2017 PSA - 231,2 ng/ml. 10.01.2017 PSA spada do 201 po tygodniu antybiotykoterapii.
18.01.17 biopsja - Gleason 4 + 5
Badanie PSMA PET/MR - rak stercza, naciekający pęcherzyki nasienne z przerzutami do wezłów chłonnych, w tym odległych. T3bN1M1. Późniejsza zmiana na T4N1M1 - naciekanie pęcherza i odbytu.
02.02.17 - 13.02.17 - Apo flutam. 08.02.17 - badanie PSA - 77,730 ng/ml
08.02.17 - docetaxel pierwszy wlew 14.02.17 - pierwszy zastrzyk Eligard 22,5 mg
1.03.17 - docetaxel drugi wlew 22.03.17 - PSA 11 ng/ml. Docetaxel trzeci wlew.
12.04.17 - PSA 5,5 ng/ml. Docetaxel czwarty wlew. 05.05.17 - PSA 3,58 ng/ml. Docetaxel piąty wlew.
15.05.17 - drugi zastrzyk Eligard 22,5 mg 26.05.17 - PSA 2,55 ng/ml. Docetaxel szósty wlew.
19.06.17 - PSA 2,201 ng/ml 28.06.17 - PSA 2,000 ng/ml
06.07.17 - PSA 1,71 ng/ml. Docetaxel siódmy wlew. 02.08.17 - PSA 1,58 ng/ml
11.08.17 - trzeci zastrzyk Eligard 22,5 mg 29.08.17 - PSA 1,37 ng/ml
19.09.17 - PSA 2,47 ng/ml (skok testosteronu do 0,8 ng/ml, tata ponownie przyjmuje fluatmid)
30.09.17 - Eligard powtórka 06.10.17 - PSA 1,55 ng/ml
24.10.17 - PSA 0,728 ng/ml 06.11.17 - PSA 0,743 ng/ml (testosteron już 3,0 ng/ml)
14.11.17 - Firmagon (2x120), zmiana flutamidu na bikalutamid
08.12.17 - PSA 0,81 ng/ml (to samo laboratorium, co zawsze - 0,697 mg/nl)
03.01.18 do 16.01.18 - naświetlania cytoredukcyjne - 20 Gy na prostate i węzły w miednicy i 20 Gy na węzły okołoaortalne.
19.02.18 - PSA 0,67 ng/ml, 04.04.2018 - PSA 0,39 ng/ml, 28.05.2018 - PSA 0,24 ng/ml, 29.06.2018 - PSA 0,19 ng/ml. 29.08.2018 - PSA 0,19 ng/ml. 21.09.2018 - PSA 0,19 ng/ml
Misza
Użytkownik
 
Posty: 147
Rejestracja: 07 sty 2017, 00:36
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 29 cze 2018, 23:47

W dniu 25 czerwca otrzymałem 9-tą dawkę Docetakselu. Poprzedziło ją badanie krwi,- wyniki dalej w normie (nawet lepsze niż przy 8 chemii 11 bm.); ważniejsze: PSA 3,29 ng/ml, neurofile NEU 6,1 K/ul, białe krwinki WBC 8,4K/ul, PLT 176,0K/ul, Glukoza 5,30mmol/l, Aspat 26,1 IU/L. Kolejny raz odstawiono sterydy Dexsamethasone Krka,- w to miejsce wezmę Zarzio 30mln j.

W dniu 18 bm. na konsultacji u dr Skonecznej przekazałem Jej te „konkluzje” dyskusji moich lekarzy z dnia 11 bm. Jest „zwolenniczką” wczesnej chemii, ale ilość dawek winna być standardowa tj. 6 (u mnie 9). Większa ilość, ta faktycznie „nowinka”, może dotyczyć sytuacji gdy rak jest już hormonoodporny, nie wczesnej chemii. Wczesna chemia nie może organizmu wyniszczyć,czeka go długa walka. „Wczesna chemia jest po to by przedłużyć etap hormonozależny a nie by niszczyć zdrowie”. Pożółkłe palce o niczym nie przesądzają, ale infekcja i ropa plus zdjęcie paznokcia może być pierwszym etapem większych skutków ubocznych. Nie ma potrzeby ryzykować, „jedna dawka więcej jedna mniej nie czyni zasadniczej różnicy”. Sądzi, że powinienem skończyć na 8 dawkach! (8 dawek przy 9 to mniejsza różnica niż 5 przy 6 dawkach), ale decyzje uzależniła od poprawy stanu palców na dzień 24 bm. tj. dzień 9-tej dawki, od wyniku krwi po tygodniu brania antybiotyku (przepisano mi na te palce Augmentin 1g). Ważne że nadal nie mam zawrotów głowy, mdłości, biegunki itd. a neurofile i wyniki krwi są bardzo dobre.

Rozumiem moich lekarzy, że dawka co 2 tyg. 50 g jest mniej obciążająca niż co 3 tyg. 75g. i w sytuacji dobrej tolerancji chemii chcieli mi podać nawet 10-12 dawek. Ale teraz, gdy nasiliły się skutki uboczne należy wrócić do ilości standardowych (u mnie 9) lub nawet przerwać po 8-mej dawce. Działanie chemii na organizm się kumuluje, skutki się odkładają, nie należy oceniać osobno poszczególnych dawek.

Druga sprawa: nie ma wiarygodnych badań naukowych, a tylko popularne doniesienia, jakoby szybki spadek PSA prognozował dłuższą hormonoodporność. Niestety również mój stopniowy, regularny, systematyczny spadek PSA nie pozwala sądzić, że jak potem PSA odbije w górę to i wzrost będzie wtedy wolniejszy, stopniowy, łagodniejszy. Zmartwiła mnie tym. "Szybki spadek PSA nie świadczy o dłuższej hormonozależności, wolny spadek nie gwarantuje wolnego wzrostu”. Nie ma naukowych dowodów.

Teraz po zakończeniu wczesnej chemii należy zrobić scyntygrafię, tym bardziej, że od pierwszej mija pół roku. Może przerzuty się cofnęły lub zmniejszyły,- wtedy można zrobić jakieś naświetlania kości lub samej prostaty. I zadecydować o ewentualnym dalszym Bisfosfonianie.

Należy dalej kontynuować implant Leuprostin. Apoflutam trzymać w rezerwie. Powinien PSA spadać, pilnować by nie przeoczyć potem wzrostu PSA, oby nastąpił jak najpóźniej. W przypadku wzrostu PSA można wrócić do Apoflutamu a także do Docetakselu. Potem można Abirateron (Zytiga) lub Enzalutamid (Xtandi), dichlorek radu Ra-223(Xofigo), ale będą już nowe leki np. Darolutamid - niesterydowy antyandrogen II generacji.

To samo pisała Iza w wątku Miszy 16 bm. „Do Docetakselu można wrócić na późniejszym etapie choroby”. Podobnie pisze 18 bm. kemoturf „W 100% zgadzam się z Izą. Nasz własny układ odpornościowy to najważniejsze oręże walki z rakiem Myślę, że kontynuowanie leczenia antyadrogenami II generacji będzie lepszą opcją”. A Misza 17 bm. „To dobra informacja, że ten nabój można jeszcze ponownie wykorzystać. Oby jak najpóźniej”.

Postawiłaś mi Izabello trudne zadanie ;). Z racji częstych wyjazdów, próbowałem „złapać” jakąś prawidłowość reakcji mojego organizmu na chemie. Nie widzę jej. W dniach 3-5 po chemii też nie widzę różnicy, bardziej już po tygodniu. Pierwsze 4 dawki bez żadnych skutków ubocznych. Po 5 chemii zauważyłem 8 dnia bardzo lekkie uwrażliwienie opuszków palców. Po 6 chemii przez 3 dni (8 do 10 dnia) byłem cały dzień senny i osłabiony ale szybko ustąpiła senność i osłabienie, wróciło też pełne czucie w palcach. Poważniejsze skutki odczuwałem po 7 dawce (25 maja), znowu po 7 dniach; od 30 maja łzawią mi oczy, po 3 czerwca tj. powrocie z Grecji odczuwam zmęczenie dłuższymi spacerami, od 8 do 10 czerwca miałem bardzo silny ból 5-go palca dłoni, dostała się ropa, co skończyło się usunięciem paznokcia przez chirurga.

Po wizycie 18 bm. u dr Skonecznej w Warszawie, przedłużyłem sobie podróż z Gliwic i przez następne 5 dni wybrałem się na kajaki na Czarną Hańczę do Augustowa. Infekcja szybko ustąpiła, bóle palców również, żadnych innych skutków nie odczuwam, więc 25 czerwca wziąłem 9-tą dawkę Docetakselu.

Pozdrawiam wszystkich serdecznie. Wiesiek
Wiesław, 1947r

2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml.
2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam.
2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach, 2017-12-28 Przyjęcie do I.O.G-ce, Leuprostin 5mg, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy-mnogie przerzuty do kośćca.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l.
2018-02-15 PSA 10,50 ng/ml, ALP 479 U/l.
2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, Docetaksel po raz 1-szy w ramach wczesnej chemii, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l.
2018-03-16 Docetaksel x2, filgrastim Zarzio 30mln j. w 3 zastrzykach 17,18,19 marca,2018-03-19 kwas zoledronowy Zomikos po raz 1-szy 4mg w 100ml 0.9NaCL.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, testosteron 0,26 ng/ml, 2-gi raz Leuprostin 5mg, 3-cia dawka Docetakselu, 3 kolejne dni Zarzio.
2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 4-ta dawka Docetakselu,3 kolejne dni Zarzio, 2018-04-17 Zomikos po raz 2-gi.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, 5-ta dawka Docetakselu, Zarzio 28,29 i 30 kwietnia, 2018-05-08 po raz 3-ci Zomikos.
2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, 6-ta dawka Docetakselu, Zarzio 12,13,14 maja.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, 7-ma dawka Docetakselu, Zarzio 26,27,28 maja, 2018-05-29 po raz 4-ty Zomikos.
2018-06-11 PSA nie oznaczono, 8-ma dawkę Docetakselu, Zarzio 12,13,14 czerwca, 2018-06-18 po raz 5-ty Zomikos.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, 9-ta dawka Docetakselu, Zarzio 26, 27,28 czerwca.
2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, 3-cia dawka Leuprostin 5mg.
2018-07-11 PSA 1.95 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos po raz 6-ty, 2018-07-18 dożylnie 1-sza dawka wit.C 30g., 2018-07-20 badanie PET 68Ga (PSMA), 2018-07-26 dożylnie 2-ga dawka wit.C 30g.
2018-07-30 PSA 1.97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-06 kontrola wyniku PETw I.O.G-ce i dr K.- „liczny rozsiew po całym kośćcu”, 2018-08-09 wit.C 30g 4-ta dawka.
2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, 5-ty raz wit C 30g,2018-08-23 dr K,-teraz sama hormonoterapia,co 3m-ce Leuprostin/Eligard, Apo-flutam dalej nie, naświetleń cytoredukcyjnych nie, bisfosfonian za 3m-ce, 2018-08-24 wit.C 30g 6-ta dawka.
2018-09-03 PSA 1.21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g 7-ma dawka
2018-09-17 PSA 0,806 ng/ml, 2018-09-18 4-ty raz Leuprostin 5mg, wit.C 30g 8-ma dawka.
Dzieci_AWP
Użytkownik
 
Posty: 33
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 06 lip 2018, 11:43

Witam serdecznie .

Po zakończeniu w Rybniku wczesnej chemii (9-ta dawka Docetakselu 25 bm.), przejął mnie z powrotem Inst. Onkologii w Gliwicach. Mam nowego lekarza prowadzącego,- dr K., gdyż poprzedni dr F. nie budził mojego zaufania (25 stycznia br. na omówieniu wyników TK i scyntygrafii twierdził: „dalej Apo-Flutam przez 7 miesięcy do 30 czerwca, nic nie zmieniamy, nie ma potrzeby wczesnej chemii, ani bisfosfonianu, ani naświetlań cytoredukcyjnych…”

W Inst.w Gliwicach zbadano mi 28 bm. tPSA -2,760 ng/ml, fPSA-0,494 ng/ml, f/tPSA -18%. Dostałem trzeci raz implant Leuprostin 5mg. Za 3 miesiące dr K. zmieni go na Eligard 22,5 mg. Zamiast TK i scyntygrafii zlecił mi badanie PET PSMA. Odstawił Apo-Flutam 250 mg. Po konsultacji z Rybnikiem odstawił mi Encorton 5mg i IPP 20 (Dexsamethasone Krka odstawiono mi w Rybniku już po 2 chemii i brałem zamiast niego Zarzio 30mln j.)

Bisfosfonian mam dostać jeszcze raz w rytmie 28 dni, ale potem będę brał co 3 miesiące. Zadecyduje o tym wynik PET. W przypadku wznowy PSA dr K. uważa, że kontynuowanie leczenia antyadrogenami II generacji będzie lepszą opcją niż chemia. Konsultowałem to z Rybnikiem i przyznali mu racje. Rak nadal jest hormonozależny i można wrócić do Docetakselu i do Apoflutamu, ale ma nadzieję, że wznowa to odległa przyszłość i nie wiadomo co będzie potem, na pewno będą nowe leki.
Nieco inaczej zrozumiałem dr Skoneczną, która mówiła, że można wrócić do chemii nawet przed antyadrogenami II generacji i wykorzystać jeszcze ten „nabój”; do dr S. wybieram się po otrzymaniu wyniku PET i będzie wtedy okazja aby to wyjaśnić.

Mam prośbę: czy zamiana Leuprostinu na Eligard jest wskazana?

Pozdrawiam serdecznie.
Wiesiek
Wiesław, 1947r

2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml.
2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam.
2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach, 2017-12-28 Przyjęcie do I.O.G-ce, Leuprostin 5mg, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy-mnogie przerzuty do kośćca.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l.
2018-02-15 PSA 10,50 ng/ml, ALP 479 U/l.
2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, Docetaksel po raz 1-szy w ramach wczesnej chemii, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l.
2018-03-16 Docetaksel x2, filgrastim Zarzio 30mln j. w 3 zastrzykach 17,18,19 marca,2018-03-19 kwas zoledronowy Zomikos po raz 1-szy 4mg w 100ml 0.9NaCL.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, testosteron 0,26 ng/ml, 2-gi raz Leuprostin 5mg, 3-cia dawka Docetakselu, 3 kolejne dni Zarzio.
2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 4-ta dawka Docetakselu,3 kolejne dni Zarzio, 2018-04-17 Zomikos po raz 2-gi.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, 5-ta dawka Docetakselu, Zarzio 28,29 i 30 kwietnia, 2018-05-08 po raz 3-ci Zomikos.
2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, 6-ta dawka Docetakselu, Zarzio 12,13,14 maja.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, 7-ma dawka Docetakselu, Zarzio 26,27,28 maja, 2018-05-29 po raz 4-ty Zomikos.
2018-06-11 PSA nie oznaczono, 8-ma dawkę Docetakselu, Zarzio 12,13,14 czerwca, 2018-06-18 po raz 5-ty Zomikos.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, 9-ta dawka Docetakselu, Zarzio 26, 27,28 czerwca.
2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, 3-cia dawka Leuprostin 5mg.
2018-07-11 PSA 1.95 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos po raz 6-ty, 2018-07-18 dożylnie 1-sza dawka wit.C 30g., 2018-07-20 badanie PET 68Ga (PSMA), 2018-07-26 dożylnie 2-ga dawka wit.C 30g.
2018-07-30 PSA 1.97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-06 kontrola wyniku PETw I.O.G-ce i dr K.- „liczny rozsiew po całym kośćcu”, 2018-08-09 wit.C 30g 4-ta dawka.
2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, 5-ty raz wit C 30g,2018-08-23 dr K,-teraz sama hormonoterapia,co 3m-ce Leuprostin/Eligard, Apo-flutam dalej nie, naświetleń cytoredukcyjnych nie, bisfosfonian za 3m-ce, 2018-08-24 wit.C 30g 6-ta dawka.
2018-09-03 PSA 1.21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g 7-ma dawka
2018-09-17 PSA 0,806 ng/ml, 2018-09-18 4-ty raz Leuprostin 5mg, wit.C 30g 8-ma dawka.
Dzieci_AWP
Użytkownik
 
Posty: 33
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 06 lip 2018, 21:26

Dzieci_AWP pisze:Mam nowego lekarza prowadzącego,- dr K., gdyż poprzedni dr F. nie budził mojego zaufania

To ważne, aby mieć zaufanie do lekarza prowadzącego i aby ten wykonywał rozsądne ruchy.

Dzieci_AWP pisze:W Inst.w Gliwicach zbadano mi 28 bm. tPSA -2,760 ng/ml, fPSA-0,494 ng/ml, f/tPSA -18%.

PSA spada po chemii. Nie wiem tylko po co badają fPSA. To ma znaczeniu tylko na etapie diagnostycznym przed stwierdzeniem raka. Jak widać Twoja proporcja korzystna, a rak, i to rozległy, jest faktem.

Dzieci_AWP pisze:W przypadku wznowy PSA dr K. uważa, że kontynuowanie leczenia antyadrogenami II generacji będzie lepszą opcją niż chemia.

To nie wznowa PSA, tylko wzrost PSA. U Ciebie trudno mówić o wznowie, bo rak jest i będzie. Należy tylko go możliwie przyhamować. Dynamika PSA obrazuje w jakimś przybliżeniu rozwój choroby. Jeśli chodzi o antyandrogeny II generacji, to ja uważam, że to lepsza i mniej wyniszczająca opcja od chemii. Z chemią trzeba uważać, aby nie "przedobrzyć", bo jeśli się ją znosi dobrze, to łatwo przychodzi decyzja o kolejnych wlewach. Należy bardzo wnikliwie analizować parametry krwi, aby wychwycić ten moment, kiedy zaczyna się dziać źle. Chemia niszczy szpik, a ten jest jednym z głównych elementów krwiotwórczych i też jest odpowiedzialny za układ odpornościowy. Jak się go zniszczy, a wcześniej, czy później tak się stanie to organizm traci całkowicie oręż do walki, a same leki nie dadzą rady.
Z androgenami II generacji jest tak, że refundowane są 2 leki i leczenie nimi wzajemnie się wyklucza. Czyli jak się nie trafi, to nie można spróbować innego, bo już refundacja nie przysługuje, a to drogie leki i nie każdego stać na kurację za 10 tyś miesięcznie. Wg mnie lepiej wybrać enzalutamid (Xtandi).

Dzieci_AWP pisze:Nieco inaczej zrozumiałem dr Skoneczną, która mówiła, że można wrócić do chemii nawet przed antyadrogenami II generacji i wykorzystać jeszcze ten „nabój”; do dr S. wybieram się po otrzymaniu wyniku PET i będzie wtedy okazja aby to wyjaśnić.

Ze względu na wykluczenia w stosowaniu leków II generacji, to sensowne podejście, ale tak jak napisałem wcześniej, z pełną uwagą, co i tak może nie uchronić przed problemami. Wielu chorych leczonych chemią umiera nie z powodu raka, tylko z powodu uporczywego leczenia, którego organizm nie wytrzymuje.

Dzieci_AWP pisze:Mam prośbę: czy zamiana Leuprostinu na Eligard jest wskazana?

Oba leki mają tę samą substancję czynną. Jest to octan leuproreliny. Na podstawie Twoich wyników testosteronu można stwierdzić, że ta substancja czynna działa na Ciebie poprawnie i utrzymuje kastracyjny poziom testosteronu, bo taki jest cel jej stosowania. Eligard 45 to większa dawka leuproreliny i można go podawać co 6 miesięcy. Badanie nie potwierdzają wzrostu testosteronu w 2 okresie cyklu.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2164
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 06 lip 2018, 23:12

W Inst.w Gliwicach zbadano mi 28 bm. tPSA -2,760 ng/ml, fPSA-0,494 ng/ml, f/tPSA -18%.

PSA spada po chemii. Nie wiem tylko po co badają fPSA.


No wlasnie, mnie tez to intryguje.
Czy Gliwice maja za duzo pieniedzy i badanie robią kazdemu pacjentowi z CaP jak leci, czy tez kryje sie za tym jakis wyzszy cel?

Wiesiu, czy przy okazji nastepnej wizyty moglbys przepytac swojego prowadzacego na tę okolicznosc?
Dzięki.

Z zyczeniami efektywnego ubijania wroga,
zosia
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 7601
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 18 lip 2018, 23:51

Witam serdecznie .

Dzięki Tomku za zainteresowanie się moim wątkiem i za wszystkie cenne dla mnie uwagi. Jak widzisz wciągnąłem „niechcący” grono lekarzy w dyskusje, zadając pytanie czy mój spadek PSA nie jest za mały a przede wszystkim skoro kończy się chemia, sakramentalne,- co dalej. Dr Skoneczna nie podzieliła poglądu lekarzy z Rybnika, że wolny czy szybszy spadek miałby coś prognozować na przyszłość, a z kolei lekarz z I.O.Gliwice i z Rybnika nie podzielają do końca Jej poglądu, że w przypadku wzrostu PSA celowy jest powrót do chemii.

Wszyscy natomiast zgodnie nakazali mi przerwać teraz chemię. Masz racje, że trzeba uważać, aby nie "przedobrzyć"; ja znosiłem ją dobrze i stąd propozycja lekarzy 12 wlewów, ale jak tylko przyszła infekcja z ropą i zdjęto mi paznokieć 10 czerwca, bardzo szybko wycofali się z 12 wlewów i uważali, że powinienem był nawet przerwać po 8 mej chemii. Niestety nie posłuchałem ich (mój wpis 29 czerwca: „dr Skoneczna sądzi, że powinienem skończyć na 8 dawkach! Pożółkłe palce o niczym nie przesądzają, ale infekcja i ropa plus zdjęcie paznokcia może być pierwszym etapem większych skutków ubocznych. Nie ma potrzeby ryzykować”).To samo powiedział mi 16 czerwca mój lekarz, dr K. z Rybnika („ teraz, gdy nasiliły się skutki uboczne należy wrócić do ilości standardowych (u mnie 9) lub nawet przerwać po 8-mej dawce. Działanie chemii na organizm się kumuluje, skutki się odkładają, nie należy oceniać osobno poszczególnych dawek”).

Dr K. przepisał mi wtedy 16 czerwca antybiotyk Augmentin 1g. Czułem się bardzo dobrze (wróciłem z kajaków na Czarnej Hańczy) i przyjąłem 25 czerwca 9tą dawkę, i zaczęły się kłopoty,- od 28 czerwca do 12 lipca jestem słaby, senny i śpię dwa-trzy razy w ciągu dnia, oczy łzawią, od 10 do 17 lipca miałem lekko opuchniętą nogę; najgorzej palce, 29 czerwca usunięto mi z ropą drugi paznokieć (pierwszy 10 czerwca), 9 lipca kolejne dwa paznokcie zajęte ropą. Dalsze trzy, w tym jeden palec u nogi zajęte są od 5 dni ropą i zwlekam z usunięciem paznokci, ale boje się, że mnie to nie minie.

Śledzę niektóre wątki, Twój Tomku i kilka innych z szczególną uwagą. Jestem pod wrażeniem Twojej wiedzy, podziwiam determinację w walce. Wierzę w jej skuteczność Nie mam tyle odwagi co Ty na niekonwencjonalne metody. Trzymam mocno kciuki.



Witam Cię Zosiu. Oczywiście, że „przepytam” wszystkich, tak swojego nowego prowadzącego dr K. w I.O. w Gliwicach, dotychczasowego dr K. w Rybniku a także dr Skoneczną, do której wybiorę się z wynikami PET.
Ale z tym wolnym PSA sytuacja jest „ciekawsza”, otóż I.O.Gliwice przy pierwszym implancie, 28 grudnia 2017, w ogóle nie badał mi PSA, a potem przy drugim 28 marca 2018 i trzecim 28 czerwca 2018 badał mi PSA ,tak całkowity jak i wolny. W Rybniku badano mi w dniu pierwszej chemii 1 marca PSA całkowity, ale również wolny. I przy każdej następnej chemii badano, tak całkowity PSA, jak i wolny.


Czekając na PET, w dniu 11 lipca 2018 zbadałem sobie krew.

Wyniki:
PSA 1.95 ng/ml,
testosteron 0,025 ng/ml.
Czyli dalszy spadek, natomiast pozostałe znacznie się pogorszyły, np.
neutrofile 2,7K/ul (a 29 czerwca było 6,1),
WBC 4,1K/ul (było 8,4),
limfocyty 1.0 K/ul (było1,6),
glukoza 118,1 mg/dl (norma 70-99 mg/dl).

Wreszcie udało mi się uzyskać dobry poziom wit. D3, teraz mam 59,34 ng/ml, ostatnio 27 kwietnia - 86,35 ng/ml (od tego czasu biorę wit. D3 4000IU i K2Mk7-300µg), wapń 9,3 mg/dl.

Od dnia 12 lipca biorę na infekcje antybiotyk Dalacin C 300mg i Vivimixx 112.
W dniu 16 lipca wziąłem po raz 6-ty bisfosfonian Zomikos 4 mg w 100 ml 0.9 NaCL
W dniu 17 lipca wziąłem po raz pierwszy dożylnie wit.C dawka 30g.


Pozdrawiam wszystkich serdecznie
Wiesiek
Wiesław, 1947r

2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml.
2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam.
2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach, 2017-12-28 Przyjęcie do I.O.G-ce, Leuprostin 5mg, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy-mnogie przerzuty do kośćca.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l.
2018-02-15 PSA 10,50 ng/ml, ALP 479 U/l.
2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, Docetaksel po raz 1-szy w ramach wczesnej chemii, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l.
2018-03-16 Docetaksel x2, filgrastim Zarzio 30mln j. w 3 zastrzykach 17,18,19 marca,2018-03-19 kwas zoledronowy Zomikos po raz 1-szy 4mg w 100ml 0.9NaCL.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, testosteron 0,26 ng/ml, 2-gi raz Leuprostin 5mg, 3-cia dawka Docetakselu, 3 kolejne dni Zarzio.
2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 4-ta dawka Docetakselu,3 kolejne dni Zarzio, 2018-04-17 Zomikos po raz 2-gi.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, 5-ta dawka Docetakselu, Zarzio 28,29 i 30 kwietnia, 2018-05-08 po raz 3-ci Zomikos.
2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, 6-ta dawka Docetakselu, Zarzio 12,13,14 maja.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, 7-ma dawka Docetakselu, Zarzio 26,27,28 maja, 2018-05-29 po raz 4-ty Zomikos.
2018-06-11 PSA nie oznaczono, 8-ma dawkę Docetakselu, Zarzio 12,13,14 czerwca, 2018-06-18 po raz 5-ty Zomikos.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, 9-ta dawka Docetakselu, Zarzio 26, 27,28 czerwca.
2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, 3-cia dawka Leuprostin 5mg.
2018-07-11 PSA 1.95 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos po raz 6-ty, 2018-07-18 dożylnie 1-sza dawka wit.C 30g., 2018-07-20 badanie PET 68Ga (PSMA), 2018-07-26 dożylnie 2-ga dawka wit.C 30g.
2018-07-30 PSA 1.97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-06 kontrola wyniku PETw I.O.G-ce i dr K.- „liczny rozsiew po całym kośćcu”, 2018-08-09 wit.C 30g 4-ta dawka.
2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, 5-ty raz wit C 30g,2018-08-23 dr K,-teraz sama hormonoterapia,co 3m-ce Leuprostin/Eligard, Apo-flutam dalej nie, naświetleń cytoredukcyjnych nie, bisfosfonian za 3m-ce, 2018-08-24 wit.C 30g 6-ta dawka.
2018-09-03 PSA 1.21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g 7-ma dawka
2018-09-17 PSA 0,806 ng/ml, 2018-09-18 4-ty raz Leuprostin 5mg, wit.C 30g 8-ma dawka.
Dzieci_AWP
Użytkownik
 
Posty: 33
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 19 lip 2018, 09:57

Dzieci_AWP pisze:Działanie chemii na organizm się kumuluje, skutki się odkładają, nie należy oceniać osobno poszczególnych dawek”).

Dokładnie tak jak jest, ponieważ chemia uszkadza pewne ważne dla naszego organizmu systemy - szczególnie jeśli chodzi o szpik i jego czynności. Uszkodzenia są po każdym wlewie i z czasem przechodzimy przez granicę tolerancji. Szpik jest jednym z ważniejszych elementów układu odpornościowego, który jest odpowiedzialny za produkcję krwinek. Stąd nic dziwnego, że wyniki krwi spadają, ale to powinien być sygnał.

Widzę, że lekarze zgodnie doradzili zaprzestać ChT i ja się też pod tym podpisuję. Problemy z paznokciami to typowy skutek działania Docetaxelu. Ale infekcje ropne to sygnał, że układ odpornościowy szwankuje. WBC są już na granicy normy i pewnie jeszcze spadną, ale należy zahamować tendencję i dać organizmowi czas na regenerację.

Cukier masz lekko przekroczony, ale to poziom, który można spróbować opanować dietą. Podniesiony cukier, to też może być skutek hormonoterapii. Warto poczytać o indeksie glikemicznym i diecie z niskim indeksem. Nie wszystko co słodkie ma dużo cukru i nie wszystko co nie słodkie cukru nie ma. Indeks glikemiczny to wskaźnik ile cukru jest w określonym produkcie i pewnych spraw należy unikać.

Jeśli dobrze się czujesz po v. C to proponowałbym zrobić ze 6 wlewów, celach regeneracyjnych i antyinfekcyjnych.

A co do dynamiki PSA przy leczeniu ChT, to najwięcej badań dotyczy problemu odpowiedzi w postaci spadku PSA, a nie dynamiki.
Im większy spadek PSA, rokowania i czas przeżycia dłuższy.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2164
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: starys » 19 lip 2018, 16:49

Dzieci_AWP pisze:
W dniu 17 lipca wziąłem po raz pierwszy dożylnie wit.C dawka 30g.


Mam nadzieję, że powiadomiłeś o tym eksperymencie lekarzy leczących cię zgodnie z kanonami medycyny akademickiej?

Pozdrawiam
starys
Ur. 1948; XII/2014-DRE, PSA-12,49; I/2015-TRUS stercz 29,5 ml; II/2015- biopsja formalna, CaP,Gl 4+3,lewy bioptat utkanie 30%; Start HT 16.03.2015 Zoladex10,8 + Flutamid 3x1; III/2015- rtg klatki-płuca OK, zwyrodnienie kręgosłupa; III/2015 – TK jamy brzusznej i miednicy mn. - gruczoł krokowy powiększony (42x45x38), dobrze odgraniczony, niejednorodny. Pęcherzyki nasienne nie wykazują zmian. Nie stwierdzono powiększenia węzłów chłonnych. Ściany pęcherza wykazują cechy wzmożonej trabekulacji. Nie stwierdza się meta do kości i płuc. Zwyrodnienie stawów biodrowych i kręgosłupa, dyskopatia wielopoziomowa. Pozostałe organy OK.; 20.03.2015 – PSA 9,55; 02.06.2015 - PSA 0,83;Test. 0,33ng/ml ;08.06.2015 - Zoladex10.8 (2-gi zast.); Flutamid STOP; 02.09.2015 - PSA 0,67; 11.09.2015 -Zoladex10.8 (3-ci zast.); 08 i 15.09.2015 MRI miednicy i jamy brzusznej - OK; prostata 28,2 ml, brak zmian meta;17.09.2015 - Konsylium - zakwalifikowany do RT radykalnej,T2c; 16.10.2015 - Brak techn.możliwości wyk. RT w CO Opole, przekierowanie do Gliwic; 26.10.2015 - Zakwalifikowany do mono-brachyterapii HDR w COI Gliwice; HDR BT 05.11 - 3.12.2015 3x11Gy/g razem 33 Gy; HT stop 07.12.2015;19.04.2017- Scyntygr. kości -OK; 29.08.2017 włącz. HT Apo-Flutam (3x1) + 12.09.2017 Eligard 22,5; 15.09.2017- PET jedno ognisko meta do talerza biodr.; 02.10.2017- Apo-Flutam STOP; 11.12.2017- Eligard 45; Luty 2018 -Eligard nie działa, błąd przy podawaniu; 20.02.2018 - włączono Bicalutamid 1x50 mg/doba; Czerwiec 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba;

PSA po HDR BT, kolor-inne lab.,w nawiasach testost.: 18.01.2016 - 0,493; 25.04.2016 - 0,709 (T-2,43); 08.08.2016 -0,773 (T-5,41); 14.11.2016 -0,863; 20.03.2017- 3,57 (T-5,86); 24.04.2017- 8,782; 28.08.2017-37,006 (T-7,88);12.10.2017-15,580;10.11.2017-13,730;(06.12.2017 T-0,22);11.12.2017-9,997; 10.01.2018-6,030 (T-0,27);08.02.2018-5,57 (T-3,99); 14.02.2018-6,94 (T-5,92); 20.02.2018-9,82 (T-8,02); 11.04.2018-3,713 (T-9,53); 18.06.2018-3,193 (T-9,79); 19.07.2018-3,020 (T-0,19:) 18.09.2018- 2,65 (T-0,19);

"Dni są długie, a lata krótkie" Paul Kalanithi
starys
Użytkownik
 
Posty: 608
Rejestracja: 14 mar 2015, 13:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 02 sie 2018, 11:57

Witam wszystkich serdecznie

W dniu 11 lipca (zachowując rytm co 14 dni, jak przy kolejnych dawkach chemii), zbadałem sobie krew.
Wprawdzie PSA znowu spadł na 1.95 ng/ml, testosteron bez zmian 0,025 ng/ml, ale masz racje Tomku, że zwróciłeś mi uwagę na spadek neutrofili (11 lipca 2,7K/ul a 25 czerwca było 6,1K/ul ) i WBC (4,1K/ul a 25 czerwca było 8,4K/ul). Fakt, że wtedy infekcja od 8 czerwca zajmowała mi kolejne paznokcie ropą, ale spadki ogromne.

W dniu 30 lipca, na polecenie dr K., zbadałem krew i PSA po zakończeniu serii antybiotyków na ropną infekcje (brałem od 12 lipca nowy antybiotyk) i dodatkowo na opuchliznę nóg (mały obrzęk pojawił się 10 lipca i dr K. przepisał mi Diuver i po 4 dniach obrzęk ustąpił).

I wyniki z 30 lipca na odwrót - wszystkie są nieco lepsze od kryzysowych z 11 lipca (np. WBC 4,5 K/ul, RBC 4,20 M/ul, PLT198 K/ul, CRP 0,8 mg/l, LY1,8 K/ul, ALT 20 U/l (Aminotransferaza alaninowa), ALP 72 U/l (Fosfataza alkaliczna), białko całkowite 57 g/l), ale neutrofile dalszy spadek, 2,3K/ul, HGB 12,4 g/dl, HCT 37,8 %. I najważniejszy, PSA, jest wyższy i wynosi 1.97 ng/ml. Niby niewiele, ale jednak.
Proszę o radę, gdyż bardzo się martwię. Może to wynik brania antybiotyków ?

Podaje więc w skrócie:
8 czerwca br. ukazała się ropa pod paznokciem, chirurg usunął mi paznokieć 10 czerwca, 13 czerwca kolejna ropa pod następnym i dr Kabut z Rybnika przepisał mi 16 czerwca antybiotyk Augmentin 1g, dwie serie.
I jakby infekcja ustąpiła i ośmielony 25 czerwca wziąłem 9-ty raz chemię. I zaczęły się kłopoty.
29 czerwca usunięto mi z ropą drugi paznokieć, 9 lipca usunięto kolejne dwa paznokcie zajęte ropą. Za kilka dni zajęte zostały ropą dalsze trzy, w tym jeden palec u nogi, nie zgodziłem się usunąć paznokci i podjąłem leczenie maścią Detreomycyną 6% i równocześnie od dnia 12 lipca brałem na infekcje kolejny antybiotyk, Dalacin C 300 mg i Vivimixx 112 (też 2 serie). Infekcja ropna ustąpiła. Dziś wydaje się opanowana.
Ale czy te antybiotyki mogły mieć 30 lipca wpływ na wynik PSA? Co sądzicie?

Oczywiście macie racje, Zosiu i Tomku; „przepytałem” swojego nowego prowadzącego dr K. w I.O. w Gliwicach oraz dotychczasowego dr K. w Rybniku (do dr Skonecznej wybieram się z wynikami PET w przyszłym tygodniu i też Ją o to zapytam) i potwierdzili, że badanie wolnego PSA jest wydawaniem pieniędzy bez sensu; zwracali na to uwagę, ale biurokratyczna „machina idzie dalej”. Nie ma Zosiu żadnego podtekstu w badaniu dalej wolnego PSA.

Dzięki Starys za troskę i przestrogę; oczywiście wlew dożylny wit. C konsultowałem z moim dr K. z Rybnika, pierwszy raz po 6-tej chemii, 11 maja br. kiedy powiedział mi, że nie ma udowodnionego wpływu wit. C na raka, ale kilku Jego pacjentów brało wlewy i czuło się lepiej. Poprawia więc odporność i może łagodzić skutki uboczne chemii (choć zastrzegł, że ja, nie mając żadnych skutków ubocznych – wtedy tak - nie odczuje aż takiej poprawy). Teraz, gdy po 9 chemii odczuwałem skutki, spytałem znowu i potwierdził, że mogę wziąć, ale nie więcej niż 25-30g jednorazowo i maks. 6 razy. Dlatego w dniu 17 lipca wziąłem po raz pierwszy dożylnie wit. C dawka 30g i 25 lipca drugą dawkę, również 30g. To samo napisał mi 19 lipca Tomek …”proponowałbym zrobić ze 6 wlewów, celach regeneracyjnych i antyinfekcyjnych.
Zamierzam wziąć 6 dawek po 30 g. Trudno powiedzieć bym odczuwał teraz jakąś różnicę.

Pozdrawiam serdecznie.
Wiesiek
Wiesław, 1947r

2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml.
2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam.
2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach, 2017-12-28 Przyjęcie do I.O.G-ce, Leuprostin 5mg, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy-mnogie przerzuty do kośćca.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l.
2018-02-15 PSA 10,50 ng/ml, ALP 479 U/l.
2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, Docetaksel po raz 1-szy w ramach wczesnej chemii, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l.
2018-03-16 Docetaksel x2, filgrastim Zarzio 30mln j. w 3 zastrzykach 17,18,19 marca,2018-03-19 kwas zoledronowy Zomikos po raz 1-szy 4mg w 100ml 0.9NaCL.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, testosteron 0,26 ng/ml, 2-gi raz Leuprostin 5mg, 3-cia dawka Docetakselu, 3 kolejne dni Zarzio.
2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 4-ta dawka Docetakselu,3 kolejne dni Zarzio, 2018-04-17 Zomikos po raz 2-gi.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, 5-ta dawka Docetakselu, Zarzio 28,29 i 30 kwietnia, 2018-05-08 po raz 3-ci Zomikos.
2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, 6-ta dawka Docetakselu, Zarzio 12,13,14 maja.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, 7-ma dawka Docetakselu, Zarzio 26,27,28 maja, 2018-05-29 po raz 4-ty Zomikos.
2018-06-11 PSA nie oznaczono, 8-ma dawkę Docetakselu, Zarzio 12,13,14 czerwca, 2018-06-18 po raz 5-ty Zomikos.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, 9-ta dawka Docetakselu, Zarzio 26, 27,28 czerwca.
2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, 3-cia dawka Leuprostin 5mg.
2018-07-11 PSA 1.95 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos po raz 6-ty, 2018-07-18 dożylnie 1-sza dawka wit.C 30g., 2018-07-20 badanie PET 68Ga (PSMA), 2018-07-26 dożylnie 2-ga dawka wit.C 30g.
2018-07-30 PSA 1.97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-06 kontrola wyniku PETw I.O.G-ce i dr K.- „liczny rozsiew po całym kośćcu”, 2018-08-09 wit.C 30g 4-ta dawka.
2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, 5-ty raz wit C 30g,2018-08-23 dr K,-teraz sama hormonoterapia,co 3m-ce Leuprostin/Eligard, Apo-flutam dalej nie, naświetleń cytoredukcyjnych nie, bisfosfonian za 3m-ce, 2018-08-24 wit.C 30g 6-ta dawka.
2018-09-03 PSA 1.21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g 7-ma dawka
2018-09-17 PSA 0,806 ng/ml, 2018-09-18 4-ty raz Leuprostin 5mg, wit.C 30g 8-ma dawka.
Dzieci_AWP
Użytkownik
 
Posty: 33
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 02 sie 2018, 17:20

Różnica PSA jest minimalna, organizm nieustabilizowany po chemioterapiach i innych sprawach. Antybiotyki nie wpływają na PSA (no, chyba że ktoś ma zapalenie prostaty). Trzeba spokojnie zrobić następne badanie za miesiąc.

Niestety spadek neutrofilów jest bardzo prawdopodobny. Trzeba tego pilnować i w razie czego domagać się filgrastimu. I unikać dużych skupisk ludzkich, żeby nie obciążać organizmu infekcjami.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2938
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 11 sie 2018, 23:59

Witam serdecznie.

Dziękuje Ci pięknie Izabello, cieszę się, że zaglądasz na mój wątek, na Tobie można zawsze polegać J a ja pomny wpadek z dietą i potem z suplementowaniem, czuje się pewniej widząc, że więcej osób, zwłaszcza Ty „czuwa” nade mną.

No cóż, trudno, łudziłem się, że ten minimalny wzrost PSA (dnia 11 czerwca 1.95ng/ml, 30 czerwca 1.97ng/ml), był spowodowany czterema seriami antybiotyków, które brałem na infekcje palców (od 16 czerwca Augmentin x2 i od 12 lipca Dalacin x2).
Wiedziałem, że antybiotyki miały wpływ na ogromny spadek neutrofili (25 czerwca- 6,1K/ul, 11 lipca -2,7K/ul, 30 lipca -2,3K/ul) i białych krwinek (odpowiednio 8,4K/ul, 4,1K/ul, 4,5 K/ul), ale myślałem, że również na PSA. Pozostaje mi jak radzisz „spokojnie” (?!) czekać do następnego badania PSA.

Dostałem wynik z badania 20 lipca PET 68Ga (PSMA),- opis wraz z płytką. Opisujący badanie lekarz „Specjalista medycyny nuklearnej”, mimo prośby nie porównał wyniku badania PET do badania Scyntygrafii kośćca z 11 stycznia br. i TK jamy brzusznej/miednicy z 12 stycznia br. (wszystkie badania były robione w I.O.Gliwice). Moi lekarze są na urlopach a u dr Skonecznej mam uzgodnioną wizytę dopiero 3 września br.

Wzrost PSA i zły wynik PET-CT 68Ga-PSMA wzbudza mój niepokój.
Załączam opis PET, opis TK (01.2018), zdjęcie i opis scyntygrafii kośćca (01.2018).
Czy jest możliwe porównanie opisu PET-CT z opisem scyntygrafii, względnie ocena aktualnego stanu kośćca na podstawie opisu PET-CT?
Byłbym bardzo wdzięczny.

Pozdrawiam
Wiesiek


5. PET 20.07.2018 opis.jpg

6. PET 20.07.2018 str.2.jpg


3.TK 12.01.2018 opis.jpg

4. TK 12.01.2018 str.2.jpg


2. Scyntygrafia 11.01.2018 opis.jpg

1.Scyntygrafia 11.01.2018 zdjęcie.jpg
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Wiesław, 1947r

2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml.
2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam.
2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach, 2017-12-28 Przyjęcie do I.O.G-ce, Leuprostin 5mg, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy-mnogie przerzuty do kośćca.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l.
2018-02-15 PSA 10,50 ng/ml, ALP 479 U/l.
2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, Docetaksel po raz 1-szy w ramach wczesnej chemii, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l.
2018-03-16 Docetaksel x2, filgrastim Zarzio 30mln j. w 3 zastrzykach 17,18,19 marca,2018-03-19 kwas zoledronowy Zomikos po raz 1-szy 4mg w 100ml 0.9NaCL.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, testosteron 0,26 ng/ml, 2-gi raz Leuprostin 5mg, 3-cia dawka Docetakselu, 3 kolejne dni Zarzio.
2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 4-ta dawka Docetakselu,3 kolejne dni Zarzio, 2018-04-17 Zomikos po raz 2-gi.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, 5-ta dawka Docetakselu, Zarzio 28,29 i 30 kwietnia, 2018-05-08 po raz 3-ci Zomikos.
2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, 6-ta dawka Docetakselu, Zarzio 12,13,14 maja.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, 7-ma dawka Docetakselu, Zarzio 26,27,28 maja, 2018-05-29 po raz 4-ty Zomikos.
2018-06-11 PSA nie oznaczono, 8-ma dawkę Docetakselu, Zarzio 12,13,14 czerwca, 2018-06-18 po raz 5-ty Zomikos.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, 9-ta dawka Docetakselu, Zarzio 26, 27,28 czerwca.
2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, 3-cia dawka Leuprostin 5mg.
2018-07-11 PSA 1.95 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos po raz 6-ty, 2018-07-18 dożylnie 1-sza dawka wit.C 30g., 2018-07-20 badanie PET 68Ga (PSMA), 2018-07-26 dożylnie 2-ga dawka wit.C 30g.
2018-07-30 PSA 1.97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-06 kontrola wyniku PETw I.O.G-ce i dr K.- „liczny rozsiew po całym kośćcu”, 2018-08-09 wit.C 30g 4-ta dawka.
2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, 5-ty raz wit C 30g,2018-08-23 dr K,-teraz sama hormonoterapia,co 3m-ce Leuprostin/Eligard, Apo-flutam dalej nie, naświetleń cytoredukcyjnych nie, bisfosfonian za 3m-ce, 2018-08-24 wit.C 30g 6-ta dawka.
2018-09-03 PSA 1.21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g 7-ma dawka
2018-09-17 PSA 0,806 ng/ml, 2018-09-18 4-ty raz Leuprostin 5mg, wit.C 30g 8-ma dawka.
Dzieci_AWP
Użytkownik
 
Posty: 33
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 12 sie 2018, 01:53

Wiedziałem, że antybiotyki miały wpływ na ogromny spadek neutrofili



Wiesiu,

Ogromny spadek neutrofili zostal spowodowany przez chemioterapię Docetaxelem.

A potem łancuch przyczynowo-skutkowy byl następujący:
Niski poziom neutrofili (neutropenia) -> zaburzony system odpornosciowy -> podatnosc na infekcje -> leczenie infekcji bakteryjnych antybiotykami.


A jesli chodzi o ocenę stanu kosca - masz ją we wnioskach PET-CT.
Zmiany są rozsiane po calym koscu, co nie powinno byc zadną niespodzianką biorąc pod uwagę styczniowy wynik scyntygrafii - obraz superscan, przy czym, w interpretacji opisującego, najbardziej aktywna zmiana jest obecnie w kosci biodrowej prawej.

Jesli masz watpliwosci co do opisu, oddaj plytki do oceny niezaleznemu specjaliscie medycyny nuklearnej, ale musi byc to ktos, kto potrafi interpretowac obrazy PET-CT 68Ga- PSMA.

pzdr
zosia
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 7601
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 26 sie 2018, 23:19

Witam wszystkich serdecznie

PSA 1,51 ng/ml, badanie 16 sierpnia. Ale inne wyniki są gorsze niż poprzednio. Fakt, że po każdej chemii miałem coraz to lepsze wyniki krwi, a teraz już 2 m-ce po chemii coraz to gorsze, tłumaczyłem sam sobie antybiotykami. Pisałyście Izo i Zosiu, że to chemioterapia Docetaxelem. Miałaś też rację Izo, pisząc 2 sierpnia (po kolejnym spadku neutrofili), że „spadek neutrofilów jest bardzo prawdopodobny. Trzeba tego pilnować i w razie czego domagać się filgrastimu.”.I faktycznie 16 sierpnia mam już 2,1K/ul (w dniu zakończenia chemii 25 czerwca 6,1K/ul, 11 lipca -2,7K/ul, 30 lipca 2,3K/ul, teraz 16 kolejny spadek na 2,1K/ul).

W dniu 24 sierpnia konsultacja w Rybniku, spytałem „mojego” dr K. o Filgrastim. Uznał, że na razie nie, gdyż neutrofile są dalej w normie, a wzrost w czasie chemii i spadek po chemii tłumaczy, że brałem po każdej chemii Zarzio na wzrost neutrofilów, a z kolei skutki uboczne chemii skumulowane po 9-tej chemii mam nadal („Działanie chemii na organizm się kumuluje, skutki się odkładają, nie należy oceniać osobno poszczególnych dawek”).

Różnica PSA 0.02 ng/ml (1.97 do 1.95ng/ml) to niedoskonałość pomiarów. Ważny 1.51ng/ml. Nie sądzi by PSA spadło mi poniżej 1.0ng/ml (może spaść tylko tym po operacji i niektórym po RT), ważne by było między 1,5-2,0ng/ml; gdyby wzrosło to dołoży Apoflutam (antyadrogeny II generacji i ten „nabój” w postaci powrotu do chemii zostawia na potem).

Teraz po zakończonej chemii sama hormonoterapia, co 3m-ce implant Eligard i co 3 m-ce sprawdzać PSA. Naświetleń cytoredukcyjnych nie przewiduje, bisfosfoniany teraz już co 3m-ce.

Skończyć wlewy dożylne Wit.C na 6-ciu dawkach.
Nie można porównać wprost SC i PET, można tylko „oszacować”. Pogorszenia nie widać, ale też nie wiadomo czy stan kośćca się polepszył.
Do dr Skonecznej jadę 3 września.

Pozdrawiam wszystkich bardzo serdecznie.
Wiesław, 1947r

2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml.
2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam.
2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach, 2017-12-28 Przyjęcie do I.O.G-ce, Leuprostin 5mg, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy-mnogie przerzuty do kośćca.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l.
2018-02-15 PSA 10,50 ng/ml, ALP 479 U/l.
2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, Docetaksel po raz 1-szy w ramach wczesnej chemii, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l.
2018-03-16 Docetaksel x2, filgrastim Zarzio 30mln j. w 3 zastrzykach 17,18,19 marca,2018-03-19 kwas zoledronowy Zomikos po raz 1-szy 4mg w 100ml 0.9NaCL.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, testosteron 0,26 ng/ml, 2-gi raz Leuprostin 5mg, 3-cia dawka Docetakselu, 3 kolejne dni Zarzio.
2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 4-ta dawka Docetakselu,3 kolejne dni Zarzio, 2018-04-17 Zomikos po raz 2-gi.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, 5-ta dawka Docetakselu, Zarzio 28,29 i 30 kwietnia, 2018-05-08 po raz 3-ci Zomikos.
2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, 6-ta dawka Docetakselu, Zarzio 12,13,14 maja.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, 7-ma dawka Docetakselu, Zarzio 26,27,28 maja, 2018-05-29 po raz 4-ty Zomikos.
2018-06-11 PSA nie oznaczono, 8-ma dawkę Docetakselu, Zarzio 12,13,14 czerwca, 2018-06-18 po raz 5-ty Zomikos.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, 9-ta dawka Docetakselu, Zarzio 26, 27,28 czerwca.
2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, 3-cia dawka Leuprostin 5mg.
2018-07-11 PSA 1.95 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos po raz 6-ty, 2018-07-18 dożylnie 1-sza dawka wit.C 30g., 2018-07-20 badanie PET 68Ga (PSMA), 2018-07-26 dożylnie 2-ga dawka wit.C 30g.
2018-07-30 PSA 1.97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-06 kontrola wyniku PETw I.O.G-ce i dr K.- „liczny rozsiew po całym kośćcu”, 2018-08-09 wit.C 30g 4-ta dawka.
2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, 5-ty raz wit C 30g,2018-08-23 dr K,-teraz sama hormonoterapia,co 3m-ce Leuprostin/Eligard, Apo-flutam dalej nie, naświetleń cytoredukcyjnych nie, bisfosfonian za 3m-ce, 2018-08-24 wit.C 30g 6-ta dawka.
2018-09-03 PSA 1.21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g 7-ma dawka
2018-09-17 PSA 0,806 ng/ml, 2018-09-18 4-ty raz Leuprostin 5mg, wit.C 30g 8-ma dawka.
Dzieci_AWP
Użytkownik
 
Posty: 33
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 27 sie 2018, 09:51

Dzieci_AWP pisze:Różnica PSA 0.02 ng/ml (1.97 do 1.95ng/ml) to niedoskonałość pomiarów. Ważny 1.51ng/ml. Nie sądzi by PSA spadło mi poniżej 1.0ng/ml (może spaść tylko tym po operacji i niektórym po RT), ważne by było między 1,5-2,0ng/ml; gdyby wzrosło to dołoży Apoflutam (antyadrogeny II generacji i ten „nabój” w postaci powrotu do chemii zostawia na potem).

Różnica w wyniku PSA, o której piszesz nie ma istotnego znaczenia. PSA ładnie spadło po chemii, ale ja już wiesz odbyło się to ze sporą dewastacją układu odpornościowego i niestety często bywa, że po zakończeniu chemii następuje odbicie PSA. Jak będzie rosnąć może lepiej włączyć Bicalutamid a nie Apoflutam. B. ma silniejsze działanie.

Nie czekałbym też zbyt długo z wdrożeniem antyandrogenów II generacji, w przypadku rosnącego PSA. Prowadzone są badania z pozytywnym skutkiem, polegające na wczesnym wprowadzaniu antyandrogenów II gen. nawet na samym początku terapii. Tendencja naszych lekarzy do odkładania tej terapii wynika pewnie z jakiś wytycznych związanych pewnie z ceną leku.

Na dzisiaj pomysł czekania z wdrożeniem leczenia antyandrogenami II gen jest OK. Zyskujesz czas, a wyniki są bardzo dobre.

Nie wiem czy powrót do chemii to dobry pomysł. Taką linię mogą forsować lekarze.


Dzieci_AWP pisze:Skończyć wlewy dożylne Wit.C na 6-ciu dawkach.

Ile bierzesz tej witaminy, w jakich dawkach, jak często?
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2164
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 28 sie 2018, 17:50

Tomku- bardzo Ci dziękuję, że zaglądasz na mój wątek. Jesteś dla mnie -jak Zosia, Iza i wielu innych-dużym wsparciem; potraficie trafnie ocenić przebieg dotychczasowego leczenia i wskazać inne możliwości, pomóc w rozeznaniu ścieżek leczenia, podpowiedzieć, udzielić rady. Macie bardzo dużą wiedzę, z którą chcecie się dzielić. Bardzo dziękuję.

Masz racje z tym Bicalutamidem skoro mój prowadzący dr K. z Rybnika mówił, że chciałby najpierw Apo-flutam a Bicalutamid dopiero potem (i po jakimś czasie go odstawić, co ponoć może przynieść efekt?).

„Dewastacja” układu odpornościowego jest zaskoczeniem dla wszystkich, chwilowa opuchlizna nóg, łzawienie oczu, osłabienie na szczęście dawno już minęła, infekcja ropna również (w połowie lipca), neutrofile niestety dalej niskie…. ale zdaniem ostatniego konsylium w Rybniku sam jestem sobie trochę winien (przyznałem się, że jak tylko lepiej się poczułem, w lipcu wybrałem się w Tatry na zachodnią Orlą Perć na 8 godz. wycieczkę).

Sądzę, że podobnie jak Ty, dr K. dał w następnej kolejności pierwszeństwo antyandrogenom II generacji przed powrotem do chemii. Pocieszał jednak, że rozważamy to co może być za min. 3 lata. Oby.

W dniu 19 lipca napisałeś mi „jeśli dobrze się czujesz po v. C to proponowałbym zrobić ze 6 wlewów, celach regeneracyjnych i antyinfekcyjnych”. Mój lekarz idealnie to samo,- „zgodził” się na 6 wlewów w dawce maks. do 30g. I 17 lipca wziąłem po raz pierwszy dożylnie wit. C dawka 30g.Potem co tydzień, też zawsze 30g. Ostatni raz-szósty -24 sierpnia br. Więcej na razie nie przewiduje.

Pozdrawiam serdecznie wszystkich.
Wiesiek
Wiesław, 1947r

2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml.
2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam.
2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach, 2017-12-28 Przyjęcie do I.O.G-ce, Leuprostin 5mg, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy-mnogie przerzuty do kośćca.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l.
2018-02-15 PSA 10,50 ng/ml, ALP 479 U/l.
2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, Docetaksel po raz 1-szy w ramach wczesnej chemii, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l.
2018-03-16 Docetaksel x2, filgrastim Zarzio 30mln j. w 3 zastrzykach 17,18,19 marca,2018-03-19 kwas zoledronowy Zomikos po raz 1-szy 4mg w 100ml 0.9NaCL.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, testosteron 0,26 ng/ml, 2-gi raz Leuprostin 5mg, 3-cia dawka Docetakselu, 3 kolejne dni Zarzio.
2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 4-ta dawka Docetakselu,3 kolejne dni Zarzio, 2018-04-17 Zomikos po raz 2-gi.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, 5-ta dawka Docetakselu, Zarzio 28,29 i 30 kwietnia, 2018-05-08 po raz 3-ci Zomikos.
2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, 6-ta dawka Docetakselu, Zarzio 12,13,14 maja.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, 7-ma dawka Docetakselu, Zarzio 26,27,28 maja, 2018-05-29 po raz 4-ty Zomikos.
2018-06-11 PSA nie oznaczono, 8-ma dawkę Docetakselu, Zarzio 12,13,14 czerwca, 2018-06-18 po raz 5-ty Zomikos.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, 9-ta dawka Docetakselu, Zarzio 26, 27,28 czerwca.
2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, 3-cia dawka Leuprostin 5mg.
2018-07-11 PSA 1.95 ng/ml, testosteron 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos po raz 6-ty, 2018-07-18 dożylnie 1-sza dawka wit.C 30g., 2018-07-20 badanie PET 68Ga (PSMA), 2018-07-26 dożylnie 2-ga dawka wit.C 30g.
2018-07-30 PSA 1.97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-06 kontrola wyniku PETw I.O.G-ce i dr K.- „liczny rozsiew po całym kośćcu”, 2018-08-09 wit.C 30g 4-ta dawka.
2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, 5-ty raz wit C 30g,2018-08-23 dr K,-teraz sama hormonoterapia,co 3m-ce Leuprostin/Eligard, Apo-flutam dalej nie, naświetleń cytoredukcyjnych nie, bisfosfonian za 3m-ce, 2018-08-24 wit.C 30g 6-ta dawka.
2018-09-03 PSA 1.21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g 7-ma dawka
2018-09-17 PSA 0,806 ng/ml, 2018-09-18 4-ty raz Leuprostin 5mg, wit.C 30g 8-ma dawka.
Dzieci_AWP
Użytkownik
 
Posty: 33
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 28 sie 2018, 19:07

Dzieci_AWP pisze:ale zdaniem ostatniego konsylium w Rybniku sam jestem sobie trochę winien (przyznałem się, że jak tylko lepiej się poczułem, w lipcu wybrałem się w Tatry na zachodnią Orlą Perć na 8 godz. wycieczkę).

Chodzenie po Orlej jeszcze nikogo nie zabiło, no może poza tymi co spadli :( Nie zwalałbym skutków ubocznych chemii, które są w Twoim przypadku dość typowe na wycieczkę po górach. Zdrowia życzę. T.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2164
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

PoprzedniaNastępna

Wróć do Nasze historie * Our Stories

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Google [Bot], KaMarMi, kangur__2007, kemoturf, Lesnieska, MAREK P., udziela i 32 gości

logo zenbox