RaKaR - historia mojego leczenia

[RaKaR-szef forum]

Kłaniam się

Niemal na okrągło jestem 'włączony' na forum. Opioidy mają tę przywarę, że zmuszają człeka do snu i to głębokiego.
Niemniej bywa, że całą noc nie można spać, bo większa część dnia została zużyta na sen. Sny opioidowe bywają niebezpieczne , o czym informuje załączona ulotka.

Wczoraj byłem z małżonką u dr przeciwbólowej. Zaordynowane dotychczasowe OxyDuo tj. 20 mg OxyContinu + 10 mg naloksonu) zdają się wypełniać swoją rolę.
Te dodatkowe 10 mg dobrze działa na wypróżnienie.

W ostatnim czasie zauważyłem, że mogę poruszać się bez bólów, nie za szybko, majestatycznie. Z radości tak człeka rozpiera, że łzy do kącików oczu napływają.
Chciałoby się krzyczeć - chwilo,trwaj. Np. wczoraj. Do Pani dr pojechaliśmy taxi, z powrotem autobusami (z przesiadką), bo do apteki. Można powiedzieć kawałek odcinka.
Niestety, okupiłem to zakwasami, zwiększonymi bólami pleców, itp. Wniosek- więcej chodzić. Muszę poprawić kondycję. Jest tyle roboty do wykonania.

Ostatnio poruszył mnie post Teresy. Różności na Forum czytaliśmy, ale podobnymi historiami jesteśmy ciągle zaskakiwani. Młody prostatyk (ur. 1968) sportowiec, medalista olimpijczyk, ech.

Pozdrawiam

[kemoturf]

Władek,
a próbowałeś iść do specjalisty od akupunktury? Pamiętam, jak mój tato miał potworne bóle porażonej po udarze ręki to znakomicie to pomagało. Choć takie opioidy to też fajna jazda
Mam znajomą, która para się technikami wschodnimi i pamiętam jak po nartach, zapuchnięte i bolesne kolano mojej żony po wbiciu 6 igieł po 30 minutach było jak nowe. Zero bólu i zero opuchlizny. Na drugi dzień powtórka i do końca jeździła.

[RaKaR-szef forum]

Tomku, dziękuję za wskazanie innego kierunku w leczeniu.
Akupunktura, ok.

Jako Stowarzyszenie "Gladiator" pod koniec października organizujemy konferencję, chcielibyśmy dwa tematy załatwić, ale nie da rady, bo oba czasochłonne i dodatkowo dyskusje.
Odbiorcy chcieliby usłyszeć ogólnie o odżywianiu i opiece psychologicznej w czasie choroby.

Jeszcze o moim poruszaniu się. W godz. popołudniowych bolały mi łydki. Teraz ogólnie jest ok.

Człowiek to pokrętna natura, sam nie wie, co w nim drzemie. Np. na Nowy Rok, po ciężkiej zabawie sylwestrowej obiecuje sobie "już nigdy więcej" i "rzuca palenie".
Za rok zmienia się perspektywa (atmosfera sylwestrowa) i znowu to samo.

Od 2007 roku więcej lub mniej walczę z naszym skorupiakiem. Choroba wielce zmieniła moje życie. Poznałem wiele osób walczących z rakiem, osoby wspierającyce. Poznałem miejscowości, w których prawdopodobnie nie byłbym. Pozyskałem wiedzę, której jako "zdrowy" prawdopodobnie nie uzyskałbym. Nie wiem, czy korzystałbym z internetu, jak teraz, choć już każdy ma go w telefonie. Na trzech kursach nieźle poznałem podstawy grafiki użytkowej. Poszerzyłem wiedzę z księgowości. Doprowadziłem do rozpoznawalności Stowarzyszenia "Gladiator" + Forum w Polsce, Forum również Zagranicą, co potwierdzają lekarze specjaliści.

Dumny jestem z naszego Forum, z tego, że udało mi się pokonać kryzys i uratować Forum. Ubolewam, że zostałem zmuszony do podjęcia jednej z cięższych decyzji osobowych w moim życiu. Dziś widzę, że była słuszna. Każde ciężkie zdarzenie uczy. Forum jeszcze więcej zyskało na wartości dzięki najlepszej ekipie adminów. Wiem, że jak przyjdzie mój czas, Forum dalej będzie pomagało innym, rozwijało się.

Różne są postawy prostatyków po wyleczeniu. Jedni nie chcą mieć już nic wspólnego i np. wyjeżdżają z kraju, inni dalej się udzielają.

Pozdrawiam

[RaKaR-szef forum]

"Kto z kim przystaje, takim się staje". Pisałem o głębokim śnie w trakcie zażywania p/bólowego opioidowego leku. Najniższa dawka leku, to 10 mg, zażywam 20 mg, chociaż mam imprimatur do podniesienia tej dawki w razie konieczności. Ponieważ mam obawy przed samowolką, uzgodniliśmy, że w razie potrzeby zadzwonię.

Niedobre, uboczne działanie opioidów, to wprowadzanie w głęboki sen. Takie sny miałem tylko wtedy, jak byłem styrany, mocno zmęczony. Są one o tyle niebezpieczne, że nawiedzają ni stąd, ni zowąd. Przy tym muszę dbać o poziom cukru, bo cukrzyca może potęgować sny.

Jak to się ma do przysłowia użytego na początku postu? Z małżonką jesteśmy na emeryturze. Każdego ranka zwykle budziliśmy się około 7:00. Regularnie śniadanie spożywaliśmy około 8:00. To było dobre, bo żona przyjmowała regularnie swoje, ja swoje leki. Teraz napady snu o różnych porach sprawiły, że małżonka później wstaje, ja budzę się często po 9:00, co mnie wkurza. Owszem, budzę się około 7:00, ale małżonka jeszcze śpi, więc kładę się niby na chwilę, budzę się, a tu już np. 9:30.

Te sny są na tyle niebezpieczne, właściwie niedobre, że jaką pozycję przybiorę na początku snu, w takiej się budzę, często spocony, jak niemowlę (o poceniu też jest w ulotce). Przy próbie powrotu do prawidłowej postawy towarzyszą duże bóle, szczególnie pleców. Doprowadzenie do poruszania się w miarę bez bólów, to też spory wysiłek. Np. ostatniej nocy dużo mi odpuściło i pewnie mógłbym przejść niezły kawałek drogi.

Przed chwilą, jak co dzień przed wyjściem do sklepu, małżonka zadała mi rytualne pytania, co kupić na obiad, co byś zjadł. Tak jest od lat, czym nie wkurza. Odpowiadam, zdaję się na ciebie. Proponuję też, że ułożę jadłospis na 10 dni (dekadówkę) i będzie spokój, nie będzie się powtarzał, jak tygodniowy. Z tym, że teraz ze mną jest kłopot. Dziwię się sobie, bo odrzuca mnie od mięs wszelakich, wędlin. Nieraz muszę czekać na pojawienie się apetytu. Choć ostatnio jest jakby lepiej. Zwykle jadam polowe tego, co przedtem. Schudłem. Nie mogę się oprzeć słodkościom, choć kawę i herbatę nie słodzę. Gdybym tylko do tego dołożył 15 min. wysiłku fizycznego, chudłbym więcej. Pyanie, w mojej sytuacji, po co? Przyjdzie czas zrobi to za mnie choroba, jeszcze przyżółci skórę.

Relacjonuję, ponieważ wypomniano mi, że ostatnio mało piszę.

[RaKaR-szef forum]

viewtopic.php?f=6&t=1367&p=97819#p97819

"Onkolodzy skupiają się na terapii przeciwnowotworowej, ból uznając za kwestię drugorzędną i przemijającą. W rzeczywistości oznacza to skazywanie pacjenta na cierpienie. Zaniedbania w leczeniu są tym bardziej niezrozumiałe, że w Polsce leki opioidowe, stosowane w leczeniu bólów nowotworowych, są dostępne i refundowane. Chory nie musi za nie płacić na żadnym etapie leczenia."

Potwierdzam prawdziwość słów zawartych w pierwszych dwóch zdaniach. Sam tego doświadczyłem. Można o tym przeczytać w czasie, kiedy byłem poddany ChT. Kiedy zaczęło mną poniewierać, napisałem pismo do kierującego oddziałem o zwołanie konsylium i przerwanie ChT. Przykro wspominać, ale kierujący oddziałem zrobił z tego niehumanitarny spektakl. To był błąd, z pacjentem nie powinno się walczyć, bo uczynione dobro powraca, zło kiedyś przypomni o sobie.

Na spotkaniu z dyr. O/NFZ, na moje pytanie, co ma robić pacjent w trakcie ChT, do kogo zgłosić się z prośbą o uśmierzenie bólów, ten żachnął się, jak to do kogo, do prowadzącego kurację Docetakselem. Akurat. Też o tym pisałem. Ale tak to jest, jak przy każdej frakcji przyjmował inny lekarz. Niemniej jednej Pani dr jestem wdzięczny, bo dała mi skierowanie do Poradni Medycyny Paliatywnej, gdzie jest poradnia zwalczania bólu. Korzystam z ich usług do dziś. Świadomość, że mogę zadzwonić i poradzić się to też psychiczne wsparcie, dla mnie bardzo istotne.

Jak mi się wydaje, nie ma już leków za darmo. Leki opioidowe są odpłatne, jest ustalony ryczałt. Np. w 2007 Dipheraline był darmowy, teraz odpłatny i ciągle majstrują pr5zy cenach.

[RaKaR-szef forum]

Szanowni, od ponad tygodnia odczuwam poprawę, bóle zmniejszają się.

Miałem zrobić to dzisiaj wieczorem i odstawić opioidy, ale zrobię od soboty rano.

Jutro pójdę do przychodni POP po skierowanie na morfologię + CRP.
Ze strony pęcherza odczuwam nikły ból, jaki towarzyszył przy zapaleniach + nieduży w cewce moczowej siusiaka.
Ciekawe, bo jedna strona pęcherza, to jeden wielki skorupiak.

Żeby to tylko nie była zapowiedź czegoś nieoczekiwanego (a może oczekiwanego, tylko tłamszonego, odrzucanego).

[RaKaR-szef forum]

Do przychodni po skierowania - tam - dotarłem taxi, z powrotem per pedes, to lekko ponad 1 km.
Wzmocniłem się 2 tabletkami Paracetamolu.

Bardzo słaby jestem, podpierałem się się laską. Mimo znieczulenia, dalsze 0,5 km miałbym problem do pokonania, odczuwałem tłamszone bóle, zacząłem się potykać na prostym chodniku.
Chyba już czas na spacery z kijkami nordic walking, po osiedlu.

Jutro pojadę do laboratorium oddać krew na morfologię. Posiew moczu oraz ogólne badanie moczu (2 pojemniki).

[stanis]

Władku,

Moim zdaniem powinieneś być asekurowany przez kogoś w przypadku wędrówek po mieście.

Pozdrawiam serdecznie

[RaKaR-szef forum]

Jest taka jedna osoba, która mi pomaga, wspiera - to moja małżonka.
Właśnie, chciałbym, żebym jak najmniej był uzależniony od osób zewnątrz.
Bardzo obawiam się momentu, kiedy razem z małżonką będziemy potrzebowali pomocy.
Namiastka podobnej sytuacji miała miejsce w 2008 roku. Byłem po RT,
czekałem na nadir. Dwa mieś. po naświetlaniu zachorowałem na zapalenie płuc,
dwa dni później zachorowała żona, dosłownie zemdlała. Osłabiony przez chorobę,
ledwo ją przeniosłem na łóżko. No i zrobiła się 'baza ludzi umarłych'.
U lekarza dziś byliśmy razem z żoną.
Jak pomyślę, jak bardzo rodzinka naciskała na nas, jakieś dwadzieścia kilka lat temu, iżbyśmy zamieszkali z rodzicami,
właściwie poza wsią, i zaopiekowali się rodzicami, a potem pozostali na stałe,
to dziękuję losowi, że nas przed tym uchronił. Zresztą, i tak przez kilka lat praktycznie przebywałem i opiekowałem się rodzicami.
Dopóki ma się siły, ok, ale jak obali cię choroba, to nędza.
A prawda jest taka, jak masz liczyć, to na siebie. Póki co mogę liczyć na małżonkę, ona na mnie.

[RaKaR-szef forum]

Szanowni

Na Forum jestem najstarszym użytkownikiem. Wiele z Wami przeszedłem. Dziś przyszedł moment, że potrzebuję Waszej pomocy. Chodzi o ocenę mojego stanu zdrowia, rozkminienie za i przeciw, co mogę zrobić, gdzie się udać? TK i MRI znajdziecie w poprzednich postach.

Dziś oddałem krew i po 2,5 godz. otrzymałem wyniki przez internet, ale nie ze swojego laboratorium. To bardzo wygodne narzędzie. Miałem napisać tego posta po 14:00, ale wyniki mną zatrzepotały.

Posiew będzie w przyszłym tygodni, wykonany w innym laboratorium.

RaKaR wyniki badań lab..jpg

[kinaszle]

Z badań laboratoryjnych wynika chyba że masz cechy infekcji dróg moczowych (lekko podwyższony poziom leukocytow, znacznie podwyższone CRP i obecnosc leukocytow w moczu). Dodatkowo lekka anemia z małą krwinką i niskim w niej stężeniem Hgb. Taka jakby była w niedoborze żelaza lub przy lekkim gdzieś podkrwawianiu. Choć aktualnie dużej ilości świeżych erytrocytów w moczu nie ma. Anemia może też się wiązać z przeciągającą się infekcją.
Sugerowałbym posiew moczu i antybiogram. Leczenie celowane. Kontrolę morfologii, CRP i badania ogólnego moczu za 5-7 dni.
I może poziom żelaza.
A co myślą inni?
Pzdr





Leukocyturia = obecnoc leukocytow w moczu (bakteriuria = obecność bakterii w posiewie moczu)
Leukocytoza = zwiększona liczba leukocytów (krwinek białych) w morfologii krwi obwodowej
-zb

[kemoturf]

Władek.
2 rzeczy - niedokrwistosc, pewnie na skutek CHT, i stan zapalny w ukladzie moczowym.
Zbadalbym żelazo, B12 i kwas foliowy i w razie niedoborow uzupelnial.
Ze wzgledu na MCV wygląda mi to na niedobór kwasu foliowego.

Myślę, że niedokrwistość to nie największy problem. O wiele poważniejsza sprawa jest niewatpliwy stan zapalny w układzie moczowym.
WBC, CRP oraz badanie moczu o tym bezsprzecznie świadczą. Zrób antybiogram, aby dobrać najskuteczniejszy antybiotyk.

[zosia bluszcz]

Wladek, po pierwsze, idz z tym wynikiem do lekarza. Teraz.

Pytanie, czy Ty w ogole masz w tej chwili jakiegos sensownego prowadzącego Cię ONKOLOGA, ktory zna dokladnie stan Twojego zdrowia? Takiego, ktory nie widzi wszystkiego oddzielnie, tylko jest w stanie skojarzyc WSZYSTKIE elementy łamiglowki?
Czy jestes obecnie w jakikolwiek sposob leczony?
CRP nie jest podwyzszone, ono jest gigantyczne i niewątpliwie związane z tym co się dzieje w pęcherzu, to nie jest, niestety, good news

Trzymaj się!
zosia

[RaKaR-szef forum]

To jest problem. Dotychczas prowadzący rezydent do siebie zapisał mnie dopiero na 22 listopada (chociaż w międzyczasie zlecił wykonanie TK). Ostatni tydzień u mnie był czasem rozmyślań, co dalej? W tym całym nieszczęściu, poza naciekami, szczęściem jest, że nie mam dalszych przerzutów. Jednak przydałby się rezonans.

Rozmyślałem, do którego onkologa/żki się przytulić? W nadchodzącym tygodniu zaplanowałem działać w tym kierunku. Bo to, co zrobiono ze mną, budzi wielkie zdziwienie. Na moje pismo o zwołanie konsylium w sprawie przerwania chemioterapii obraził się kierujący tym oddziałem. Niewykluczone, że na konsultację pojadę do Warszawy.

Od ostatniej frakcji ChT (22.06.2018), właściwie od około 10 lipca, poza dwoma konsultacjami w przychodni, jestem pacjentem "radź sobie sam". PSA, niejako wymusiłem skierowanie na badanie (po ChT spadł). We wtorek może środę zrobię następne badanie PSA - to m.in. w zw. z Enzalutamidem. Znowu będzie gniew, jak zawalczę o swoje i powiem prawdę.

W poniedziałek będę miał wynik z posiewu. Tak wyszło. Laboratorium, w którym robiłem badania, akurat nie robi posiewu. Ponieważ skierowanie na badania brałem od rodzinnej, do niej w poniedziałek/wtorek się zgłoszę. Jest doświadczoną lekarką.

Wiem ze obecny CRP 50 mg/l jest wysoki, ale miałem wyższy, jak szedłem do szpitala - 334,2 mg/l i obniżono ten poziom za pomocą antybiotyku. Tylko, że wówczas miałem zapalenie płuc.

Dziękuję wszystkim za zainteresowanie moim problemem. Bardzo mi pomogliście. Mam kopa do dalszego działania.

[zosia bluszcz]

Moze jednak nie Warszawa lecz ŚCO Kielce?
https://www.onkol.kielce.pl/centrum/kli ... szewskiego

[kinaszle]

Może rozważyć jeszcze sprawdzenie czy jest dobry odpływ moczu z nerek przez urostomię, którą masz. Infekcje dróg moczowych często są z zastoju moczu a u chorych z Ca pewnie zawsze należy wykluczyć naciek, który mógłby przez ucisk z zewnątrz dać zastój. W ostatnim TK było ok. Więc moze teraz tylko szybkie kontrolne usg nerek i szerokości moczowodów?
Ważne jest mieć sensownego dr

Władek. Zbadalbym żelazo, B12 i kwas foliowy i w razie niedoborow uzupelnial.
Ze wzgledu na MCV wygląda mi to na niedobór kwasu foliowego.

(...) MCV i wysokie RDW sygnalizuje zwykle niedokrwistość spowodowaną niedoborem żelaza. Z kolei niskie MCV przy prawidłowym RDW to niedokrwistość występująca w przebiegu chorób przewlekłych. MCV jest też kojarzone z takimi parametrami oznaczanymi w morfologii krwi, jak ilość krwinek czerwonych (RBC), hemoglobina (HGB) i hematokryt (Ht). Niski poziom RBC, HGB i Ht wraz z obniżonym MCV świadczy o anemii mikrocytarnej. Zwykle powoduje ją niedobór żelaza spowodowany zarówno zbyt niską ilością tego pierwiastka w diecie jak i obecnością chorób przewlekłych (...)


A tak mi się jeszcze znalazło na szybko i może zbyt poglądowo
Pzdr



Prosba na przyszlosc - cytaty zamieszczaj w kolorze blue #0000BF i ZAWSZE podawaj zródło. Tutaj:
https://zdrowie.tvn.pl/a/mcv-w-morfolog ... e-stezenie

[kemoturf]

CRP nie jest podwyzszone, ono jest gigantyczne i niewątpliwie związane z tym co się dzieje w pęcherzu, to nie jest, niestety, good news

Władek pisałeś kiedyś o jakiś wysiękach z cewki. Myślę że trzeba iść tym śladem.

Władek. Zbadalbym żelazo, B12 i kwas foliowy i w razie niedoborow uzupelnial.
Ze wzgledu na MCV wygląda mi to na niedobór kwasu foliowego.

(...) MCV i wysokie RDW sygnalizuje zwykle niedokrwistość spowodowaną niedoborem żelaza. Z kolei niskie MCV przy prawidłowym RDW to niedokrwistość występująca w przebiegu chorób przewlekłych.(...)

RDW jest praktycznie ok, więc raczej to nie żelazo. Z pewnością na niedokrwistosc ma wpływ przewlekła choroba nowotworowa i przebyta niedawno chemia. Myślę, że to mocno akademickie rozważania, dlatego najlepiej zbadać żelazo, kwas foliowy i B12. Jak czegoś mocno brakuje to trzeba podać jako suplement i pomyśleć o diecie ukierunkowanej.
Tak czy inaczej to nie jest kluczowy problem. Odchylenia w morfologii są nieznaczne.

[RaKaR-szef forum]

Może rozważyć jeszcze sprawdzenie czy jest dobry odpływ moczu z nerek przez urostomię, którą masz. Infekcje dróg moczowych często są z zastoju moczu a u chorych z Ca pewnie zawsze należy wykluczyć naciek, który mógłby przez ucisk z zewnątrz dać zastój.

Mam wyłonioną stomię metodą Brickera. Załączam obrazki z poradnika (1 i 2). Na pierwszym jest pokazane na czym ta metoda polega. Na drugim brodawkę na zewnątrz, którą uchodzi mocz bezpośrednio z nerek. Z nerkami nie mam kłopotów, ale łatwo jest nabyć niedobrych bakterii, infekcji. Na drugiej widać płytkę przyklejoną do skóry i wystającą brodawkę. Tak właśnie mam. Do tej płytki nakłada się 0,85 l worek. A do worka można przyczepić drugi worek, np. używam 1,5 l.

Bardzo ważna jest higiena. Płytki, zgodnie z zaleceniami, należy zmieniać co 5 dni, worek co drugi dzień. W takim układzie trudno jest ustrzec się infekcji. Jak ją nabawię się, odczuwam. Zresztą, widzę to po moczu. Dlatego m.in. zdecydowałem się zrobić ost. badania.

1. Metoda Bricera.png

2. Tak to wygląda na brzuchu.png

Poradnik Uro A5 09-2014.pdf

[starys]

Rakar,

podzielam zdanie Zosi, powinieneś niezwłocznie udać się do lekarza. Wyniki badania wskazują jednoznacznie że jest infekcja i trzeba ją szybko zlikwidować. Pokazują to wyniki badania moczu, CRP i nadpłytkowość (trombocytoza). Zadaniem lekarza będzie ustalenie gdzie tkwi źródło infekcji.

Po zatrzymaniu zakażenia będzie można zrobić dalsze badania i określić czy brakuje żelaza czy B12 itp, ale kwas foliowy zdecydowanie odradzam dopóki badania naukowe nie potwierdzą, że jest nieszkodliwy dla prostatyków.

I jeszcze jedno, jeśli jakiś lekarz obraża się na ciebie za to, że potrzebujesz pomocy, że potrzebujesz leczenia to taki człowiek nie jest lekarzem i omijaj go szerokim łukiem!
A ty się nie przejmuj jakimiś niezrozumiałymi fochami lekarzy, (miej je w nosie, albo w innej części ciała) wszak walczysz o swoje zdrowie, o swoje życie.

PS. Kiedyś ci napisałem, abyś zajrzał (skopiował) swoją dokumentację medyczną, która może wiele powiedzieć tak tobie jak i innemu lekarzowi spoza Olsztyna...

Pozdrawiam

[kemoturf]

określić czy brakuje żelaza czy B12 itp, ale kwas foliowy zdecydowanie odradzam dopóki badania naukowe nie potwierdzą, że jest nieszkodliwy

Sorry, bo czegos nie rozumiem. Żelazo, którego utlenianie w k. rakowych bierze czynny udział w protestach procesach mutacji DNA tychże komórek i sąsiadujących zdrowych tak, a kwas foliowy nie? Co do B12, to jest sporo napisane nt. jej pomocy dla rozwoju nowotworow gdyż wspiera anginogeneze.
Uważam, że jak czegoś brakuje, to należy albo dietą, albo umiarkowaną suplementacja uzupelnic. Niedokrwistosc nie jest dla organizmu stanem pożądanym.

[RaKaR-szef forum]

Jestem zablokowany w dalszych poczynaniach przez brak wyniku posiewu. Nie mogę zapisać się do lekarza rodzinnego na konkretny termin, bo tu raczej trzeba walczyć o przyjęcie. O zaplanowaniu rozmowy z kierującym o/chemoterapii, też trzeba odłożyć

Skierowanie na posiew nie można było zrealizować w laboratorium, w którym zrobiłem morfologię, bo akurat tego badania nie wykonują. W ost. piątek 05 b.m. przyjechaliśmy do labor. na wykonanie badań około 9:30. Byłem bardzo zadowolony, bo wyniki po 14:00 można obejrzeć i pobrać on-line. Niestety, na posiew nie przyjęto. Polecono inne lab., tu akurat SANEPID. Dotychczasowy pojemniczek wyrzuciłem, zakupiony aptece uzupełniłem o bieżący materiał. Za 40 minut został dostarczony do laboratorium.

Nastał weekend, pomyślałem, może 48 godz. wystarczy na badanie. Nie wystarczyło, tym bardziej, że jak powiedziała w labie SANEPIDU 'w wolne dni nie pracują'. To było wczoraj. Poproszono mnie, żebym dziś po 9:00 zatelefonował. Zrobiłem to, jeszcze niegotowe, bo musieli coś dodać, chyba antybiotyk. Zatem mam dzwonić jutro. Ok, niech dobrze zrobią to badanie.

I tak mój plan uległ głębokiej deformacji. Cierpliwość. Kto się jej nauczy, lżej mu będzie w życiu. A jak trafi pod system opieki zdrowotnej, stanie się ona niezbędna.

[kinaszle]

Poproszono mnie, żebym dziś po 9:00 zatelefonował. Zrobiłem to, jeszcze niegotowe, bo musieli coś dodać, chyba antybiotyk. Zatem mam dzwonić jutro.

To może oznaczyć, że coś wyrosło i sprawdzają antybiotykowrażliwość .... cierpliwości
Pzdr

[RaKaR-szef forum]

Przed półgodziną wróciliśmy z małżonką od lekarza rodzinnego. Po przejrzeniu wyników z morfologii + posiewu moczu (wynik dodatni) + rozmowie, Pani dr wypisała receptę na Furaginum Adamed, 0,05 oraz wydała skierowania na zbadanie poziomów CRP, kreatyniny, żelaza, moczu., oczywiście w ustalonym czasie.

Lekarz Joanna Misiewicz jest 3 kadencję radną Rady Miasta Olsztyna. Od początku reformy służby zdrowia (1999 rok) jest moim lekarzem rodzinnym. Około 10 lat temu, jako wiceszef Gladiatora wystąpiłem przeciw ratuszowi za to, że nie przyznali nam dotacji. Wykazałem kumoterstwo w ocenianiu wniosków (niektórym, jak na ironię, przyznawano 3 dotacje). Byłem sam przeciw grupie, wtedy Pani dr jako radna bardzo mi pomogła, a nasza organizacja zyskała więcej szacunku. Bo trzeba powiedzieć, że do dziś można zauważyć podobne ciągoty do działań nieformalnych. Zatem, Olsztyniaków zachęcam uwadze Panią dr w czasie najbliższych wyborów.

[kinaszle]

Przed półgodziną wróciliśmy z małżonką od lekarza rodzinnego. Po przejrzeniu wyników z morfologii + posiewu moczu (wynik dodatni) + rozmowie, Pani dr wypisała receptę na Furaginum Adamed, 0,05 oraz wydała skierowania na zbadanie poziomów CRP, kreatyniny, żelaza, moczu., oczywiście w ustalonym czasie.

"Słabe" to celowane leczenie Furaginą. Czy masz wynik tego co wyrosło i wrażliwości lekowej? Na ogół laboratoria nie kontrolują wrażliwości na takie leki. Minimum zaczynają od sulfonamidów.
Dawkowanie Furaginy 3x2t ? Sam tego leku nie lubię bo miałem silne skurcze nóg w nocy.
I pewnie pamiętasz że trzeba dużo pić żeby lek z wydalanym moczem przemywał i odkażał.
Pzdr

[RaKaR-szef forum]

Niezupełnie jest tak. Przed moim pobytem w szpitalu (lipiec) dr przepisała mi lek Levoxa 500 (10 tabletek), z czego zużyłem 2 tabletki. Pozostał 8 szt. Z ulotki dowiedziałem się, że kuracja tym lekiem powinnapo trwać min. 7 dni. Pozostały mi dwie, na dziś i jutro. Dziś małżonka wykupi Furaginum.

Za Panią dr uzgodniłem, że dokończę ten lek, który samowolnie zacząłem łykać, zużyje jedno opakowanie (wypisała dwa) Furaginy, wykonam zlecone badania, z wynikami zgłoszę się do niej. Potem się zobaczy.

Od czasu, jak stosuję opioidy, nie miałem jakichś szczególnych wysięków z pęcherza. Były nieduże, czasami lekko zabarwione krwią. Jakież był moje zdziwienie, kiedy wróciliśmy do chaty. Z przychodni szedłem per pedes. Po zdjęciu spodni usiadłem na skraju koi, spojrzałem, krew. Przestraszyłem się. Zajrzałem do majtek, a tam pełno krwi. Na spodniach w kroczu też. Miałem włożoną małą cienką podkładkę, trochę się przesunęła i stało się jak opisałem. Przestraszyłem się tm bardziej, żeby to nie był krwotok non stop, bo to bardzo poważna sprawa. Zatrzymał się na tym, co wyciekło. Do tej pory nie mam, może jakieś malutkie.

Dziś chciałem się zapisać do kierującego oddziałem chemio- i immunoterapii. Nie ma, pan dr na urlopie, zdaje jakieś egzaminy.
Zapisałem się na 22.10.br. do swojej poprzedniej prowadzącej. Widzę z opisu, że doszło jej przed nazwiskiem dr n. med.

[kinaszle]

A ostatecznie był posiew moczu? Jest wynik? Lekowrażliwość?
Zwykle robi się posiew moczu po zakończeniu wdrożonego leczenia odkażającego 7-14 dni lub w razie nieskuteczności terapii

[RaKaR-szef forum]

Przypomnę, mam wyłonioną urostomię. Napisałem, że już stosuję lek Levoxa http://www.medonet.pl/leki-od-a-do-z/za ... 92999.html razem będzie 8 tabletek, należy zażywać min. 7 dni. Czuję poprawę, widzę, że mocz jest czysty, bo jak infekcja, to wydzielają się jakieś farfocle. To, że lek jest skuteczny, zauważyłem też po utrzymującej się zmianie na skórze. To miejsce przy kostce, która puchnie (po limfadektomii), może też w zw. z zaawansowaną cukrzycą typu II. Jest na tyle skuteczny, że zaczęło się normalnie goić. Muszę zapamiętać nas przyszłość ten lek.

Jaki lek zastosować dalej, zastanawiała się Pani dr przy mnie, jednak wybrała https://bazalekow.mp.pl/lek/32351,Furag ... d-tabletki I tak mój organizm jest szpikowany tyloma tabletkami, że można tytlko podziwiać, iż wyniki z morfo są dość dobre. Np. wczoraj rozmawiałem z Krisem, u niego hemoglobina jest trochę gorsza. Nie chodzi tu o licytację, u kogo ile, ale uświadomienie, ile obciążeń człowiek może znieść.

Od wielu lat otrzymuję mnóstwo newsletterów wyłowionych z netu. Generalnie mogę powiedzieć, że armia ludzi bierze pieniądze za nic, robi się dużo, żeby nam pacjentów nie zwiększyć dotowania, wymyśla się jakieś programy, z których nic nie wynika. Szkoda pisania. Dlatego uważam, że takie działania, jak nasze Spotkania forumowiczów ze specjalistami, mają głęboki sens. Jeśli, jak w Zamościu rozszerzymy je o miejscowych zaproszonych mieszkańców i lekarzy, wzmocni integrację naszych środowisk. Chciałbym, żeby moje zdrowie pozwoliło mi jeszcze, prócz Zamościa, Olsztyna, zorganizować à la benefis dra Romana Sosnowskiego. To byłoby jakieś uwieńczenie naszych Spotkań. I, kiedy mój czas minie, inni będą kontynuować doroczne Spotkania.

[RaKaR-szef forum]

Co u mnie?

Jutro ze skierowaniem zjawię w laboratorium w celu wykonania badań z krwi i moczu, jak CRP, kreatynina, żelazo, mocz. Także odwiedzę Panią dr diabetolog.

Pojutrze z wynikami udam się do dr rodzinnej.

W poniedziałek nawiedzę moją byłą dr prowadzącą, radioterapeutkę, byłą chemioterapeutkę, onkolog. Ostatnio przed nazwiskiem pojawiło się 'dr n. med'. Gratuluję Pani doktor.
Pozostaje pytanie, czy przyjmie mnie do swoich podopiecznych pacjentów? Bardzo chciałbym.

[Molisana]

Władku, na pewno Cię przyjmie
Trzymam kciuki!

[RaKaR-szef forum]

Zrobiłem dziś badania tego, co rodzinna zleciła. A propos, ciągle jestem pod wrażeniem pozyskiwania wyników drogą elektroniczną. To bardzo duże ułatwienie. Może w mojej poliklinice już też tak zrobili, o co apelowałem do dyrekcji, bo lekarze od jakiegoś czasu mają wgląd.

Krew pobrano przed 10:00, a po powrocie do chaty, o 11:03 już były dostępne wyniki. Przypominam sobie, jak z Kielc przesyłano mi opis badania PET. Biurokratyczne zasady, rodem z PRLu spowodowały, że otrzymałem kopertę pocztą polską prawie miesiąc po badaniu. To był raz, 3 razy w Kielcach robiłem wym. badania. Piszę o tym, bo każde udogodnienie dla pacjenta, to spore dobro+. Jednak bezpośredniego spotkania z lekarzem nic nie zastąpi. Choć będzie można otrzymać e-recepty, e-zwolnienia. Ba, podobno pielęgniarki też będą wypisywać recepty.

Jutro spotkanie z dr rodzinną odnośnie oceny wyników i co dalej. W poniedziałek z moją byłą onkolog. Pani dr specjalistka radioterapii, przyjmowała też w poradni Ch.T. Zrezygnowała z Ch.T., bo nadmiar pracy spowodował, że nie wyrabiała.. Od tego czasu, niestety, zaczął się dla mnie nie najlepszy okres.

Ze wspomnianych badań, uwagę zwraca CRP, znacznie spadł poziom, ale to mało. Niestety, tylko antybiotykoterapia pomaga. Wiem, że Levoxa to był ten lek. Po zastosowanie tegoż mocz czysty, złocisty, jaki lubią urologowie, fizycznie czułem poprawę. Po wdrożeniu Furaginy stał się ciemny, pokazały się farfocle (potem ustąpiły). Nie wiem czy poziom CRP pon. 5 zostanie osiągnięty, bo np. nacieki na pęcherz, czasami krwawienia będą przeszkodą.

Pojutrze przypada rocznica 45 lat mojego małżeństwa. Sprawiłem z tej okazji małżonce prezent, jakbyśmy doszli do 50 rocznicy. Niestety, tego pułapu nie osiągnę.

[kinaszle]

Pojutrze przypada rocznica 45 lat mojego małżeństwa. Sprawiłem z tej okazji małżonce prezent, jakbyśmy doszli do 50 rocznicy. Niestety, tego pułapu nie osiągnę.

Niezbadane są wyroki Pana
Pozdrawiam i gratuluję Wam

[Mac]

Sprawiłem z tej okazji małżonce prezent, jakbyśmy doszli do 50 rocznicy. Niestety, tego pułapu nie osiągnę.

Władek, tak nie powinno się mówić. Jasne, że na tym etapie Twojej choroby statystyka mówi swoje, ale jest to tylko statystyka działające w dwie strony. Zarówno na niekorzyść, jak i na korzyść. Ważna jest wola życia i wiara w życie.

Nie mówię tego ot tak sobie, aby Cię pocieszać. Mówię to na podstawie rozmowy, którą prowadziłem z mądrym doświadczonym lekarzem. I on powiedział mi, że zawsze się zastanawiał nad tym dlaczego przy tym samym stopniu zaawansowania choroby niektórzy chorzy szybko od nas odchodzą, a inni wbrew wszelkim prawom natury są z nami bardzo długo - wbrew jakimkolwiek statystycznym badaniom. Dał mi na to konkretne przykłady ze swojej praktyki urologa specjalizującego się w raku prostaty. I powiedział mi też, że odpowiedzi na ten dylemat udzielił mu jeden z nestorów polskiej kardiochirurgii.

Otóż on zauważył (ten nestor), że można to poznać po zachowaniu pacjenta w stanach dla nich podbramkowych. Czy mają wolę życia. A ta przejawia się np. w tym, iż ledwie zipiący po operacji serca staruszek z rozprutym i następnie połatanym mostkiem, po wybudzeniu zaczyna się próbować prężyć na widok skąpo odzianej w fartuszek pielęgniarki lub widać błysk w jego oku. I ten pacjent zawsze przeżywał.

Dlatego tak ważne jest nastawienie. Jak będziesz tak mówił lub pisał jak napisałeś, to niestety sobie "wykraczesz". Dlatego drogi Władku głowa do góry. Planuj tak życie, aby dać Twojej Małżonce za 5 lat jeszcze piękniejsze życzenia i wspanialszy prezent. Przecież na to zasługuje. A Ty się od tego nie wymiguj.

Pozdrawiam Cię

Maciek

[RaKaR-szef forum]

Dziękuję Ci Maćku za przyjacielską reprymendę. Zgadzam się - wola życia na każdym etapie. Czy zawsze? Ile osób prosi o eutanazję?

Moi rodzice razem umierali. W ostatnim roku prosili o ukróceniu im życia, bo bardzo cierpieli. Genka ojciec ma 98 lat. Na ten wiek jest w dobrej formie, jeszcze sam potrafi skorzystać z WC. On też prosi o eutanazję. Jak mówi, już za długo żyje, jest bezużyteczny, nie ma co robić na tym padole łez. Aha, miał robiony TURP 25 lat temu.

Maćku, jestem realistą, wiem jaką 'bombową' zawartość magazynuję. W każdej chwili te moje nacieki mogą wyemigrować do kości, podrobów. Dlatego założyłem, że jeszcze 5 lat powinienem przeżyć. Jak wiesz w moim planie jest zorganizować 9 Spotkanie w Zamościu. Jeżeli wypali to, co zakładam, będzie super. Za 2 lata 10 Lecie naszych Spotkań w moim Olsztynie. Już z prezesem Gladiatora zastanawiamy się w którym obiekcie je zorganizować. Na pewno nad jeziorem, może znowu w Starych Jabłonkach?. I, jeżeli się uda, za 3 lata w Warszawie zrobimy mini benefis dr R. Sosnowskiemu. Jak pamiętam, zawsze udzielał się społecznie, nie odmawiał pomocy.

Szczerze, jeśli przyjdzie ten czas cierpienia, bycia rośliną, też chciałbym to cierpienie sobie i najbliższym ukrócić. Dlatego bardzo podziwiam osoby, które całkowicie poświęciły się opiece. Mamy przykłady na naszym Forum. W imieniu nas chorych, bardzo Wam dziękujemy

[kinaszle]

A ja polecam Ci jeszcze motto....
Medycyna jest bezradna wobec woli życia...i

[RaKaR-szef forum]

Nieco zmodyfikowane powiedzenie: Jeśli człowiek się uprze żyć, to medycyna jest bezradna.

Szanowni, wszyscy którzy bywają na wyjazdowych Spotkaniach, poznali moją małżonkę, z którą jestem do dziś. A tak wyglądaliśmy równo 45 lat temu:






Zwracam dziś uwagę na umieszczony przez Zosię artykuł (oraz guidelines/zalecenia) dot. krótszej radioterapii, ktora moze byc proponowana pacjentom z wczesnie zdiagnozowanym rakiem prostaty.

New ASTRO/ASCO/AUA guideline for early-stage prostate cancer supports use of shortened courses of radiation therapy
ARLINGTON, Va., ALEXANDRIA, Va., CHICAGO, October 11, 2018

viewtopic.php?f=50&t=3084&p=98447#p98447

[RaKaR-szef forum]

Jak czytam wątki, w których koledzy, opiekunowie, wspierający ich piszą, że ChT przechodzą spokojnie, bez sensacji, to sobie myślę, że jak kiedyś, dawno temu, moje leczenie Kangur nazwał atypowym. Nawet lekarze kiwali głowami, że tak to wygląda.

Obecnie, 4 tygodnie (ost. wlew 22.06.2018) po Ch.T. jeszcze będę odczuwał jej skutki. Wczoraj zaatakowało ogólny fizyczny stan. Tłumaczyłem to sobie tym, że czwartek i piątek były, jak dla mnie intensywnymi daniami (starałem się odległości pokonywać per pedes). Dzisiaj do obiadu czułem się fajnie. Ale po obiedzie, jakby coś zaatakowało mi mięśnie, czułem się ociężale, jak po wielogodzinnym wysiłku. Zaatakowało mnie reumatoidalnie. Codziennie mam marznięcie palców u nóg, ale jakoś rozgrzeję i jest w miarę ok. Po obiedzie wytrzymać nie mogłem, marzły mi nawet spody stóp. Dopiero przeszło.

Jakimś wybrańcem, zabawką losu jestem, czy coś?

[zosia bluszcz]

Jakimś wybrańcem, zabawką losu jestem, czy coś?

Nie, Twoje leczenie zostalo delikatnie mowiąc, schrzanione na samym początku przez Twojego operatora, ktory wyciąl kilka węzlow chlonnych a jednoczesnie zostawil prostatę (z Twoich wpisow wynikaloby, ze w tej chybionej decyzji miales pewien udzial).

Natomiast dręczące Cię, poglębione, neuropatyczne skutki uboczne stosowania Taxotere (Docetaxelu) związane są częsciowo z wiekiem, ale przede wszystkim z CUKRZYCĄ (patrz nizej).


Age, History of Diabetes Seem to Increase Neuropathy Risk

To do the study, the researchers looked at the Southwest Oncology Group database and found all the studies that included taxane chemotherapy from 1991 to 2011. The Southwest Oncology Group is a worldwide network of researchers that design and conduct cancer clinical trials.

The researchers then linked the clinical records of people in the trials to Medicare claims data to see if people in the studies also were treated for other conditions:

=> diabetes
=> hypothyroidism (low thyroid function)
=> hypercholesterolemia (high cholesterol)
=> high blood pressure
=> shingles
=> arteriosclerosis
=> autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and psoriasis


Overall, the researchers analyzed information from 23 studies:

=> 9 on lung cancer
=> 5 on genitourinary cancer (bladder, prostate)
=> 4 on breast cancer
=> 3 on head and neck cancer
=> 2 on gynecologic cancer (ovarian)


About 1,400 people were included in the analysis:

=> they ranged in age from 65 to 92
=> 87% were white, 9% were black, and 2% were Asian
=> 28% were women and 72% were men
=> 57% were treated with Taxotere and 43% were treated with Taxol
=> 12% were treated for breast cancer; 46% were treated for prostate cancer
=> 251 people (18%) had grade 2 or worse neuropathy; 121 people (9%) had grade 3 or worse neuropathy


The researchers found:

=> People treated with Taxol were more likely to have neuropathy compared to people treated with Taxotere.

=> People treated with a platinum chemotherapy medicine such as carboplatin (brand name: Paraplatin) in addition to a taxane were more likely to have neuropathy than people who weren’t treated with platinum chemotherapy.

=> Each additional year of age increased the risk of neuropathy by 4%.
For example, a 66-year-old would have a 4% higher risk of neuropathy than a 65-year-old and a 67-year-old would have an 8% higher risk of neuropathy than a 65-year-old.

=> People with diabetes were more likely to have neuropathy than people without diabetes.

=> People with autoimmune diseases were less likely to have neuropathy than people without autoimmune diseases.

=> There was no link between the risk of neuropathy and the other conditions the researchers looked at.

https://www.breastcancer.org/research-n ... pathy-risk

[RaKaR-szef forum]

Teraz łatwo powiedzieć. Owszem, na początku mój operator położył mnie na stół z intencją wykonania prostatektomii, otworzył, pobrał 13 węzłów chłonnych, czyli wykonał limfadenektomię. Byłem zielony, jeszcze nie byłem użytkownikiem naszego forum, i nie miało tej wartości edukacyjnej, jak 2 lata później. Poza tym, w Olsztynie poliklinika miała dobre notowania. Byłem tam pierwszy raz. Owszem, później operator zaproponował mi wykonanie prostatektomii z dostępu kroczowego. Nie zgodziłem się, wybrałem radioterapię. Później, jak rozmawiałem z chirurgami powiedzieli, że tak powiem "był w prawie". Stwierdził, że węzły są powiększone, więc je pobrał - histo-pato nie stwierdziło obecności komórek nowotworowych.

Przypominam, że jestem dzieckiem akcji Gladiatora i Abbotta, którzy zorganizowali badania profilaktyczne. Dr, nie mój operator, wykonał mi badanie per rectum, stwierdził zgrubienie, dał skierowanie na zbadanie PSA, które wtedy wyniósł 8,28 ng/ml. Nie poinformował, że to badanie trzeba zrobić np. za tydzień, bo stercz poszportany sztucznie podwyższa poziom PSA. To był duży błąd. Gdybym był wiedział?! A ja, jak ten pokręcony, bo to był szok, przed 8:00 stałem przed laboratorium , a per rectum wykonano po 17:00 poprzedniego dnia. Jak sobie o tym przypomnę, to ciemnieje mi przed oczami. Na każdej konferencji mocna akcentuję, kiedy po badaniu palpacyjnym gruczołu krokowego, można zrobić badanie PSA.

Mój błąd, to nie skorzystanie z propozycji dra W. Rogowskiego(szpital MSWiA Warszawa), który proponował mi wykonanie prostatektomii po RT. W tym czasie tylko on w Polsce operował po RT.

Na pewno swój udział w napadach neuropatycznych ma cukrzyca. Wiem o tym. Ten dzisiejszy atak przeszedł, i czuję się jak skowronek na wiosnę. Chce się żyć, chce się coś dobrego zrobić.

W moim kraju jest wielu lekarzy, dobrych lekarzy specjalistów, którzy nie są ogólnie znani, i dobrze wykonują swoją pracę. Np. dr Iwona Skoneczna, którą znam z racji działalności w Gladiatorze, ciężko pracowała na swoją fachowość i popularność. Dużo pracowała społecznie, bywała na konferencjach, nie unikała kontaktów z potencjalnymi pacjentami. Można jeszcze napisać o możliwości PR_owych, których w terenie nie uświadczysz, tzn. nie trafiają na centralne łamy, itd. Chcę przypomnieć, że poliklinika, właściwie Warm-Mazur Centrum Onkologii, w rankingu szpitali, raz zajęło I miejsce, przedtem V miejsce. Bydgoszcz plasowało się za Olsztynem. Nie chcę więcej pisać na ten temat, bo czytają nasze Forum, potem są anse.

Nieskromnie dodam - nasze Forum to skarbnica, które trzeba hołubić. Wiem, ze jak mnie zabraknie, nie zaginie. Pozostanie dobra kadra. Mam nadzieję, że więcej forumowiczów przyłączy się do kadry, Będzie szybko, ale merytorycznie udzielać odpowiedzi. Nasza dewiza, to nie pozostawianie zapytań bez odpowiedzi. Mam też nadzieję, że nowo wstępujący na forum skorzystają z zasobów Forum. Jest takie okienko 'Szukaj" . To dobra opcja.

Uczmy się, oby na cudzych błędach, np. moich.

Pozdrawiam

[RaKaR-szef forum]

Dziś nastąpił powrót do mojej dr. Od razu lepiej się poczułem. Co klasa, to klasa. Cieszę się, bo Pani dr słucha pacjenta, pyta, rozważa razem z pacjentem, przynajmniej z takim, jak ja, który co nieco wie o swojej chorobie. Zostałem ponownie przyjęty pod jej opiekę onkologiczną. Na Ch.T. byłem w zasadzie osierocony, ze sporadyczną opieką rezydenta raz na kwartał. Nawiasem mówiąc, tak być nie może, na pewno w stosownym czasie będę rozmawiał o tym z dyrekcją. Jeśli sprawa będzie dotyczyła spr. w zakresie Ch.T., wtedy Pani dr do tejże wręczy mi skierowanie.

Na początek, 12.11.2018 będę maił badanie TK. Być może będę miał naświetlanie zaraczonego węzła przyaortalnego. Ost. badanie TK pokazuje, że naciek przyodbytniczy (po chemii) zmniejszył się.

Dla takich jak ja, samopoczucie psychiczne ma niemałe znaczenie.

Dziś znowu maiłem dużo chodzenia, i to po schodach, po których kiepsko teraz mi się chodzi. Jak siedzę, szybko puchnie mi noga wq kostce, przy okazji druga także, ale mniej. Siedziałem z małżonką i czekałem na przyjęcie przez Panią dr i czułem jak opuchlizna rozpycha but. To jest tak, że krążenie jest ograniczone. Czuję to, kiedy podudzia mam na fotelu przyciśnięte. I o dziwo, jak zaczęliśmy po szpitalnych schodach chodzić, tak że mi nogi w d. wchodziły, opuchlizna zmniejszyła się, but zrobił się luźniejszy. Wniosek?

[Pablos]

I o dziwo, jak zaczęliśmy po szpitalnych schodach chodzić, tak że mi nogi w d. wchodziły, opuchlizna zmniejszyła się, but zrobił się luźniejszy. Wniosek?

"Gdyby spacery wydłużały życie, to listonosze żyliby wiecznie

I tak trochę żeby rozładować, bo oczywiście masz rację, dopóki nogi nie wejdą za głeboko w to miejsce.
Trzymaj się,
Pablos