Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX RIP 2019

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX RIP 2019

Nieprzeczytany postautor: lila » 10 mar 2018, 12:53

Witam wszystkich.
Mój tato niedawno skończył 70 lat od kilku lat był pod opieką urologa, który wszelkie problemy i przerost prostaty leczył antybiotykami.
Od grudnia 2017 zaczeły sie problemy z oddawaniem moczu, doszło prawie do zastoju, założono cewnik, porobiono badania w szpitalu i wypisano, od tamtej pory kilkakrotnie bylismy na SOR, aż wreszcie zlecono biopsję, wynik powalił na kolana, rak drobnokomórkowy prostaty, tak rzadki, że ordynator dzwonił do patologów czy sie nie pomylili.
Po scyntygrafii przerzuty do żeber, kregosłupa, łopatki, miednicy i mostka..., nawet nie mam siły dołączac wyników, dopiero zdiagnozowany, a tak już zaawansowany przy PSA 12 ng/ml, bez objawów jak do tej pory, bez bólu, itp.
Przepraszam za takie chaotyczne pisanie.
Onkolog stwierdziła radioterapia paliatywna od poniedziałku 12 marca 2018.
lila
 
Posty: 13
Rejestracja: 09 mar 2018, 22:46
Blog: Wyświetl blog (0)

Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 i co dalej...

Nieprzeczytany postautor: stanis » 10 mar 2018, 13:01

Lila, witaj wśród nas,

W przeważającej większości, ok. 95% zdiagnozowanych przypadków raka prostaty, to gruczolakorak. B. rzadko występuje bardzo niebezpieczny neuroendokrynny rak prostaty lub drobnokomórkowy rak prostaty, obydwa wykazują tendencje do szybkiego rozprzestrzeniania się i powstawania wczesnych przerzutów.

Dołącz pr. wyniki badań, wówczas będziemy w stanie cokolwiek doradzić.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.

IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml

________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
stanis
 
Posty: 3920
Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 i co dalej...

Nieprzeczytany postautor: lila » 10 mar 2018, 13:12

Wszystkie badania ma moja mama, dopiero w poniedziałek się z nia zobaczę. Dużo czytałam nt temat raka drobnokomórkowego niestety leczenie jest troche w ciemno, bo nie ma żadnych schematów do tego typu raka i to jest przerażające.
lila
 
Posty: 13
Rejestracja: 09 mar 2018, 22:46
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 i co dalej...

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 10 mar 2018, 15:11

lila pisze: Dużo czytałam nt temat raka drobnokomórkowego niestety leczenie jest troche w ciemno, bo nie ma żadnych schematów do tego typu raka i to jest przerażające.



A ten artykul znasz?


The Treatment of Systemic Neuroendocrine Prostate Cancer

MAY 26, 2016


Dr. Rahul Aggarwal
In the following article, Rahul Aggarwal, MD, answers a question posed by an attendee during a 2015 Best of ASCO® Meeting. Dr. Aggarwal is an assistant clinical professor in the Division of Hematology/Oncology at the University of California, San Francisco.

Question: How do you treat patients with neuroendocrine prostate cancer presenting with systemic disease?

Answer: Neuroendocrine prostate cancer (NEPC) is a lethal disease subset with median overall survival of less than 1 year from time of detection.1 The choice of systemic therapy depends on the clinical context (de novo vs. treatment emergent) and pathologic findings (small cell vs. focal neuroendocrine differentiation). Patients presenting with de novo pure small cell carcinoma arising from the prostate gland, a rare entity observed in approximately 1% of all prostate cancer cases, should be treated with a platinum plus etoposide combination similar to the treatment for small cell lung cancer. In contrast, patients with metastatic high-grade carcinoma with evidence of focal neuroendocrine differentiation on prostate biopsy (e.g., positive chromogranin staining by immunohistochemistry) without small cell morphology should be treated with primary androgen deprivation therapy (ADT) plus the addition of six cycles of concurrent docetaxel for those with high-volume metastatic disease.2

More commonly than de novo disease, NEPC is a treatment-emergent phenomenon arising among patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) following the application of ADT. Treatment-emergent NEPC (t-NEPC) may involve 30% to 40% of patients with mCRPC, including 10% to 15% with pure small cell histologic differentiation and a larger proportion (about 25%) with an intermediate phenotype between adenocarcinoma and small cell.1 Despite the relatively high prevalence of t-NEPC, detection is a challenge. Serum neuroendocrine markers, including chromogranin and neuron-specific enolase, have limited sensitivity. An aggregate of clinical factors (e.g., visceral metastases, elevated serum markers, lytic-predominant bone metastases, and disease burden out of proportion to serum prostate-specific antigen [PSA]), as used in a prior phase II study, are likely to enrich for detection of t-NEPC at the expense of lower specificity.3 Circulating tumor cell analysis has recently been shown to enable detection and characterization of t-NEPC but remains a research tool.4 Metastatic tumor biopsy remains the gold standard for t-NEPC detection, despite limitations such as tumor heterogeneity. Consideration of tumor biopsy is particularly important in cases in which pure small cell histology is suspected.

In cases in which mCRPC biopsies reveal pure small cell differentiation, cytotoxic chemotherapy is preferred over androgen pathway inhibitors, such as abiraterone or enzalutamide. In cases of biopsy-proven small cell carcinoma with concomitant persistent androgen receptor (AR) expression/activity (e.g., high serum PSA and AR/PSA immunohistochemical expression),5 carboplatin plus docetaxel is a reasonable option for patients who are deemed fit. In cases with minimal evidence of dependence on AR signaling (e.g., very low serum PSA, AR-null expression on biopsy, and primary resistance to ADT), platinum/etoposide doublet may be the preferred front-line chemotherapeutic option. For patients with metastatic castration-resistant tumor biopsies that reveal high-grade adenocarcinoma with focal neuroendocrine differentiation, or for those with intermediate phenotypic features without frank small cell morphology, standardly applied clinical factors per National Comprehensive Cancer Network and other treatment guidelines can be used to guide the choice of therapy.6 This may include both cytotoxic chemotherapy and/or androgen signaling inhibitors, among others. A taxane plus carboplatin doublet may be considered in this situation in patients who are deemed fit, but clinical trials are lacking to prove superiority of this approach over taxane monotherapy. Given the relatively poor outcomes and aggressive clinical course, as novel therapeutic targets are identified t-NEPC, participation in prospective clinical trials is strongly encouraged.


https://am.asco.org/daily-news/treatmen ... ate-cancer
zosia bluszcz
 
Posty: 11409
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 i co dalej...

Nieprzeczytany postautor: lila » 10 mar 2018, 15:27

Dziekuję zosiu bluszcz za ten artykuł, chemioterapia u taty nie wchodzi w gre, tak powiedziała onkolog radiolog, ponieważ boi sie o nerki, w których sa zastoje moczowe i guz zbyt mocno naciska na cewkę moczową. Czas przezycia... nie chcę o tym mysleć. Czy tato dostanie cos wiecej okaże sie w poniedziałek.
lila
 
Posty: 13
Rejestracja: 09 mar 2018, 22:46
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 i co dalej...

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 10 mar 2018, 15:55

A moze mogliby Tacie zrobic przezcewkową resekcje prostaty?
zosia bluszcz
 
Posty: 11409
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 i co dalej...

Nieprzeczytany postautor: lila » 10 mar 2018, 16:43

Pani doktor o tym wspomniała i na razie tyle, nie wiem czy zbyt rozrosniety gruczol nie jest przeciwskazaniem. Wtedy rurka by wychodziła z pleców.
W piatek dał mocz do badania.
lila
 
Posty: 13
Rejestracja: 09 mar 2018, 22:46
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 i co dalej...

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 10 mar 2018, 21:51

Wtedy rurka by wychodziła z pleców.


Czyli zalozyliby mu nefrostomię.
zosia bluszcz
 
Posty: 11409
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 i co dalej...

Nieprzeczytany postautor: hope77 » 10 mar 2018, 22:35

Bardzo współczuję :( W poniedziałek mój tata ma odebrać wyniki i już się boję...
Musi być jakieś wyjście...

Anna
Tata ur.1948r.

II.2018-pobyt na urologii,PSA 30,założony cewnik DJ,biopsja stercza 4+3
III.2018-scyntygrafia kości (podejrzenie przerzutu do kości łonowej)
IV.2018 TK (powiększone,metastatyczne węzły chłonne) ,rozpoczęcie hormonoterapii ( Eligard 22,5 oraz Apo-Flutam)
V.2018 Gliwice CO konsultacja (zalecenie kontynuacja horonoterapii), wymiana cewnika DJ PSA 41,09 testosteron 75,13 ng/ml
VIII.2018 [b]PSA9,0
Eligard 22,5
XI.2018 wymiana cewnika PSA 3,00 Eligard 22,5
01.2019 Eligard 22,5 Testosteron 16,07,PSA 5,370
29.01.2019.-pierwszy wlew Docetaxel 50 mg/m2 co 14 dni, obecnie 8 wlew (podany 20 czerwca)
11.03.2019-02.05.2019-Radioterapia technika V-mat dawka frakcyjna 2,0 Gy/Pcdo dawki 46,0Gy/Pc.
Przerzuty w węzłach biodrowych zewnętrznych prawych i lewych oraz wewnętrznym lewym do dawki 60,0 Gy.
Na obszar prostaty 76,0 Gy.Na obszar zmiany meta w kości podano 56,0 Gy.
06.2019 Diphereline 11,25 PSA 4,00
09.2019 Diphereline 11,25 PSA 11.00
12.2019 Dipherelline 11,25 PSA 39 ,terstosteron 0,03 ng/ml
01.2020 PSA 100 podany 1 wlew Docetaxel 70 mg.Następne wlewy co 14 dni 50 mg.
12.03 .2020 wlew z kwasu zoledronowego i podanie Diphereline 11,25
18.03.2020 Napromieniono jednorazowo kość krzyżową dawką 8,0 Gy.
05.2020 psa 36
06.2020.psa 14 bóle silne miednicy
29.06.2020 wstrzymana chemioterapia ze względu na ból ,podane leki to Morfina podskórnie co 6 godzin.
22.10.2020 rozpoczęcie terapii Enzalutamid 4 tabletki dziennie
hope77
 
Posty: 123
Rejestracja: 07 mar 2018, 10:29
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 i co dalej...

Nieprzeczytany postautor: lila » 11 mar 2018, 09:29

Trzymam kciuki za taty wyniki Aniu, daj znać. Pozdrawiam.
lila
 
Posty: 13
Rejestracja: 09 mar 2018, 22:46
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 i co dalej...

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 12 mar 2018, 12:36

lila pisze:od kilku lat był pod opieką urologa, który wszelkie problemy i przerost prostaty leczył antybiotykami.

Ciekawe jaką diagnostykę wykonał w tym czasie pan lekarz, bo wyhodował tacie zaawansowanego raka. Rak drobnokomórkowy też jest wykrywalny metodami obrazowymi.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6906
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 i co dalej...

Nieprzeczytany postautor: lila » 12 mar 2018, 19:22

Witaj, może nie uwierzysz, ale żadne. Gdy trafilismy po raz pierwszy na SOR (wczesniej mój tato był okazem zdrowia), zrobiono mu dużo badań i nawet chodził na konsultacje urologiczna i na tym sie skończyło. Gdy trafilismy po raz drugi na SOR, znowu badania i znowu konsultacja i w końcu skierowanie na biopsje prostaty. Potem czekanie na wynik - ten najgorszy. Teraz tato przed całym światem chce ukrywac swoja chorobę. Mamy o tym nikomu nie mówic a wystarczy na niego popatrzeć, ściągnęło go, blady... hm, nie da sie ukryć. Teraz przez cały tydzień radioterapia i dostał zastrzyk Diphereline (nastepny za 3 miesiące). Potem nastepny tydzień przerwa i tomografia, żeby zobaczyc czy guz chociąż troche zmniejszył ucisk na cewke moczowa, bo cały czas ma zastoje moczu w nerkach. Jeśli tak to chemioterapia.
lila
 
Posty: 13
Rejestracja: 09 mar 2018, 22:46
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 i co dalej...

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 12 mar 2018, 21:58

lila pisze:Witaj, może nie uwierzysz, ale żadne. Gdy trafilismy po raz pierwszy na SOR, (wczesniej mój tato był okazem zdrowia) zrobiono mu dużo badań i nawet chodził na konsultacje urologiczna i na tym sie skończyło. Gdy trafilismy po raz drugi na SOR, znowu badania i znowu konsultacja i w końcu skierowanie na biopsje prostaty.

Na pan lekarza urologa powinno zostać napisane zażalenie do Izby Lekarskiej, a być może od razu wziąć adwokata i skierować sprawę do sądu. To on, jeśli się tatą zajmował od kilku lat jest odpowiedzialny obecną sytuację. Metod diagnostyki jest trochę. Jestem przekonany, że można było wykryć raka dużo wcześniej.

Podobnie z SOR. Przyjeżdża pacjent 70 lat z zastojem moczu i nie robi się TRUS (czyli USG przez odbyt) i rezonansu. Dla mnie to granda. Choć wiem jak to wygląda, bo też tak w pierwszy etapie byłem leczony i to w prywatnych gabinetach urologicznych.


lila pisze:Teraz przez cały tydzień radioterapia i dostał zastrzyk Diphereline (nastepny za 3 miesiące). Potem nastepny, tydzień przerwa i tomograf, żeby zobaczyc czy guz chociąż troche zmniejszył ucisk na cewke moczowa, bo cały czas ma zastoje moczu w nerkach. Jeśli tak, to chemioterapia.

Zaproponowany schemat leczenia ma sens. Przy obciążonych nerkach CHT jest mocno problematyczna. Zastoje moczu w nerkach doprowadzą w końcu do ich uszkodzenia, więc jeśli nie da się udrożnić przepływu to niezależnie od dalszej drogi leczenia jednak może być konieczne wyprowadzenie nefrostomii. Życzę, aby rozpoczęta hormonoterapia i naświetlanie cytoredukcyjne dało pożądane efekty.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6906
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: lila » 20 sie 2018, 17:49

Witam dawno tu nie zaglądałam, z perspektywy czasu mój tato (i my) dalej walczymy z rakiem drobnokomorkowym po kilku cyklach radioterapii i 5 cyklach chemioterapii ostatni obraz TK pokazał że niektóre skupiska raka się pozmniejszały, niestety w tej chwili tato ma również raka wątroby, kości i meta do płuc oprócz tego rak w kościach rozwija się szybko.
Oprócz tego w szpitalu zarazil się bakteria New Delhi, która zwalila go z nóg. Jednak leczenie poskutkowało i doszedł do siebie.

Straszny ten opis jakbym pisała nie o nim. W tym wszystkim jednak on ogólnie czuje się dobrze ma apetyt, trzyma wagę, nauczyl sie rozmawiac o swojej chorobie, moze dlatego, ze na onkologii za każdym razem spotykał kogoś znajomego. Stal się mniej nerwowy.

W tym tygodniu znowu wioze go na chemioterapię, co będzie dalej nie wiem, czy znowu trzeba będzie dac mu krew, bo słaba hemoglobina. Ciesze sie ze ma jednak plany na przyszlosc i to calkiem spore. Przepraszam za bledy, nie lubie pisac z telefonu.
Pozdrawiam
lila
 
Posty: 13
Rejestracja: 09 mar 2018, 22:46
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 i co dalej...

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 20 sie 2018, 18:40

Lila, dziękujemy za wieści. Dobrze, że tata znalazł metodę na życie z chorobą.

Trzymamy kciuki, żeby leczenie zadziałało.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 i co dalej...

Nieprzeczytany postautor: lila » 20 sie 2018, 20:06

Dziękuję bela71 pozdrawiam
lila
 
Posty: 13
Rejestracja: 09 mar 2018, 22:46
Blog: Wyświetl blog (0)

Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: lila » 04 kwie 2019, 10:09

Witam wszystkich,

chciałam napisać, że mój tato jest przykuty do łóżka, w pampersie, aż żal patrzeć, karmimy, przewijamy, opiekujemy się, jak tylko możemy, ale choroba robi swoje. Ma halucynacje, problemy z połykaniem, głównie śpi.

W lutym 2019 minął rok odkąd został zdiagnozowany rak drobnokomórkowy prostaty.
Tato jest pod opieką hospicjum domowego.

Życzę wszystkim, którzy walczą z ta okropną choroba wytrwałości i wiary,
pozdrawiam.
lila
 
Posty: 13
Rejestracja: 09 mar 2018, 22:46
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 i co dalej...

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 04 kwie 2019, 10:22

Właśnie mój rak prostaty przekształcił się w drobnokomórkowca.

Co mogę napisać, po tym co wyżej napisałeś? Współczuję.

A co do mnie, kiepska konstatacja.

Trzymaj się
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: lila » 04 kwie 2019, 10:30

Mimo wszystko każdy jest inny, każda diagnoza też, trzymam bardzo kciuki za Ciebie, sam wspierasz tu wiele osób, jeśli będę mogła być jakimkolwiek wsparciem, to jak najbardziej, gorąco ściskam i wytrwałości, i walcz!!!
lila
 
Posty: 13
Rejestracja: 09 mar 2018, 22:46
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 04 kwie 2019, 11:25

Lila, bardzo przykro czyta sie takie posty :(
Czy Tata ma równiez przerzuty do mózgu czy też halucynacje spowodowane są niewydolnymi nerkami i wątrobą?


rakar pisze:Właśnie mój rak prostaty przekształcił się w drobnokomórkowca.


lila pisze:Mimo wszystko każdy jest inny, każda diagnoza też,


Rakar,
Zauwaz, ze Tata Lili mial raka drobnokomorkowego prostaty zdiagnozowanego de novo - niskie PSA, rozsiew do kosci, pluc i wątroby.
Ty natomiast masz prawdopodobnie t-NEPC czyli treatment-emergent NEPC w formie przejsciowej pomiędzy adenocarcinomą a SCC.

Ponizej fragment artykulu, ktory cytowalam już wczesniej w tym wątku:
More commonly than de novo disease, NEPC is a treatment-emergent phenomenon arising among patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) following the application of ADT. Treatment-emergent NEPC (t-NEPC) may involve 30% to 40% of patients with mCRPC, including 10% to 15% with pure small cell histologic differentiation and a larger proportion (about 25%) with an intermediate phenotype between adenocarcinoma and small cell.


Lila, czy moglabys w celach eduakacyjnych zamiescic kopię wyniku biopsji oraz opisy badan obrazowych (oczywiscie po usunięciu danych personalnych Taty)? I napisac jak wygladalo leczenie pomiędzy sierpniem 2018, kiedy to Tata otrzymal 6 wlew Docetaxelu, a teraz?

Pozdrawiam serdecznie,
zosia
zosia bluszcz
 
Posty: 11409
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: lila » 04 kwie 2019, 12:27

Tato ma przerzuty do kości, wątroby, węzłów chłonnych, powłok brzusznych.
Do mózgu nie ma, natomiast ma nefrostomię lewej nerki, prawa nie pracuje od kilku miesięcy. Właśnie nerki są powodem jego halucynacji.
Przeszedł też posocznicę.



Zosiu, tak, nie ma problemu, umieszczę tu wyniki i opiszę leczenie, postaram się jak najszybciej,
pozdrawiam
lila
 
Posty: 13
Rejestracja: 09 mar 2018, 22:46
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: lila » 19 maja 2019, 09:03

Mój tato po 15 miesiącach walki z rakiem zmarł.
lila
 
Posty: 13
Rejestracja: 09 mar 2018, 22:46
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: stanis » 19 maja 2019, 10:16

Lila, przyjmij wyrazy współczucia.

10730944_728661547188564_8981920769899376677_n[1].jpg
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.

IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml

________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
stanis
 
Posty: 3920
Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 19 maja 2019, 10:34

Bardzo mi przykro. RIP.

IMG_0665.JPG
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
zosia bluszcz
 
Posty: 11409
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: Mac » 19 maja 2019, 10:56

Przyjmij wyrazy współczucia.
Maciek
Rocznik 1961

Historia badań PSA: 05.2009 - PSA 2,364 / 10.2010 - PSA 2,53 / 01.2013 - PSA 3,16 / 11.2013 - PSA 4,71 / 04.2014 - PSA 3,81 f/t 0.12 / 06. 2014 levoxa / 07.2014 - 3,82 / 11.2014 - PSA 4,23 f/t 0,11 / 03.2015 - PSA 4,62 / 04.2015 - PSA 4,09 /
Badania dodatkowe: DRE (12.2013): DRE+ wyczuwalny guzek ok. 8 mm, TRUS (02.2014): OK, Biopsja (02.2014): brak utkania nowotworowego (6 rdzeni), MRI (12.2014) gruczoł krokowy 38×32×38 (24ml) o zachowanej budowie strefowej, strefy przejściowe gruczolakowato przebudowane, nie uwidoczniono w badaniu MR typowej zmiany w kierunku CaP itp. (aparat 3 teslowy, 32 kanały - badanie przed i po kontraście z badaniem dynamicznym i dyfuzją), Test PCA3 (12.2014): Score 87 (very high), Biopsja saturacyjna (02.2015): Adenocarcinoma tubulare G1, Gleason 7(3+4) w jednym wycinku /apex strona prawa/, PIN 1 w jednym wycinku, ASAP w jednym wycinku (20 rdzeni).

RP (05.05.2015) (metodą otwartą) w MSS w Warszawie
Badanie histopatologiczne: Rodzaj materiału (węzły chłonne zasłonowe, prostata, powięź Denovillersa), Rozpoznanie: Fragmenty tkanki tłuszczowej z drobnym węzłem chłonnym bez zmian nowotworowych, Fragmenty tkanki tłuszczowej bez zmian nowotworowych, Gruczoł krokowy 2,5×4,0×3,0 Adenocarcinoma prostatae w skali Gleasona 7 (3+4); rak nacieka wierzchołek stercza po obu stronach, oba płaty stercza (przekroje 1-5) oraz podstawę stercza po stronie prawej; utkanie nie nacieka torebki stercza; we wszystkich wycinkach margines chirurgiczny jest bez zmian nowotworowych, Fragment tkanki tłuszczowej bez zmian nowotworowych.
Powikłania: po RP - zatorowość płucna, trzymanie moczu po 3 tygodniach od wyjęcia cewnika - bez problemów, oddawanie moczu bez większych problemów po 3 miesiącach od RP, potencja? coś się zaczyna ruszać :).

PSA po RP: 05.08.2015 - 0,003 / 04.11.2015 - 0,008 / 05.02.2016 - 0,007 / 05.05.2016 - 0,017 / 25.08.2016 - 0,012 / 9.11.2016 - 0,011 / 6.02.2017 - poniżej 0,003 / 5.05.2017 - 0,021 / 4.08.2017 - 0,018 / 6.11.2017 - 0,013 / 6.02.2018 - 0,011 / 5.05.2018 - 0,014 / 16.08.2018 - 0,016 / 3.11.2018 - 0,02 / 5.02.2019 - 0,021 / 5.05.2019 - 0,019 / 20.07.2019 - 0.019 / 6.11.2017 - 0,007 / 5.02.2020 - 0,014 ng/ml / 09.06.2020 - 0,02 ng/ml / 23.09.2020 - 0,013 ng/ml 19.05.2021 - 0,092 ng/ml 18.08.2021 - 0,011 ng/ml, 15.12.2021 - 0,016 ng/ml, 21.02.2023 - 0,024 ng/ml, 04-04.2024 - 0,021 ng/ml.
Mac
 
Posty: 531
Rejestracja: 14 kwie 2015, 23:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 19 maja 2019, 13:35

Obrazek
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: Marzens » 19 maja 2019, 14:40

Lila,
Przyjmij wyrazy współczucia.
Marzena
Tata PSa 22/ng/ml BX PF Gl.5+4 RARP
PSA 07/2017 -11ng/ml ,09/20018 - 23,50 ng/ml,09/2018 - 22,50 ng/ml,10/2018 -22,02 ng/ml ;Biopsja GL.5+4
11-2018-25,48 ng/ml,16-11-2018 Scyntygrafia-czysto,26-11-2018 PET/MRI PSMA 68 Ga- zmiany meta w węzłach(3) oraz naciek na kośc miednicy? , 05-12-2019 Apo-Flutam,16-12-2018 Rozpoczęcie HT, 10-01-2019 RARP Gl.5+4, 22-02-2019 PSA 0,04 ng/ml Testosteron <0,03 ng/ml 06-03-2019 PSA 0.029 ng/ml
19-03-2019 PSA 0,02 ng/ml
28-05-2019 PSA 0,02 ng/ml
Hemoglobina 13,5 g/dL norma 14-18
Vitamina 25(OH0D 42,3 ng/ml
PLT 200 norma 150-450
16-06-2019 Reseliego
29-08-2019 PSA <0,01 ng/m
17-09-2019 Reseligo
16-12-2019 PSA 0.01 ng/M
17-12-2019 Reseliegol
10-03-2020 PSA 0,01 ng/M
08-06-2020 PSA 0.03 ng/M
07-09-2020 PSA 0,06 ng/ml
tesosteron <0,03 ng/ml
14-01-2021 PSA 0,11 ng/ml
RT od 09-02-2021 do 26-03-2021
16-03-2021 Reseliego
25-03-2021 PSA 0,07 ng/ml
18-06-2021 PSA 0,03 ng/ml
24-09-2021 PSA 0.01 ng/ml
25-09-2021 Reseliego STOP HT
22-12-2021 PSA 0.007 ng/ml
30-03-2022 PSA 0.003 ng/ml
24-06-2022 PSA 0.007 ng/ml
28-09-2022 PSA 0,008 ng/m
testosteron 0,16 ng/ml
09-01-2023 PSA 0.023 ng/ml
Testosteron 0.32 ng/ ml
03-03-2023 PSA 0,036 ng/ml
Testosteron 0,52 ng/ml
31-05-2023 PSA 0,057 ng/ ml
Testosteron 0.52 ng/ ml
25-09-2023 PSA 0.187 ng/ ml
Testosteron 0.53 ng/ ml
17-01-2024 PSA 0,3 ng/ml
Testosteron 0,91 ng/ml
Marzens
 
Posty: 188
Rejestracja: 12 lis 2018, 21:06
Lokalizacja: Poznan
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 19 maja 2019, 17:06

Niech spoczywa w pokoju.
Wyrazy współczucia dla ciebie i rodziny.
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: hope77 » 19 maja 2019, 23:46

Wyrazy współczucia =(
Tata ur.1948r.

II.2018-pobyt na urologii,PSA 30,założony cewnik DJ,biopsja stercza 4+3
III.2018-scyntygrafia kości (podejrzenie przerzutu do kości łonowej)
IV.2018 TK (powiększone,metastatyczne węzły chłonne) ,rozpoczęcie hormonoterapii ( Eligard 22,5 oraz Apo-Flutam)
V.2018 Gliwice CO konsultacja (zalecenie kontynuacja horonoterapii), wymiana cewnika DJ PSA 41,09 testosteron 75,13 ng/ml
VIII.2018 [b]PSA9,0
Eligard 22,5
XI.2018 wymiana cewnika PSA 3,00 Eligard 22,5
01.2019 Eligard 22,5 Testosteron 16,07,PSA 5,370
29.01.2019.-pierwszy wlew Docetaxel 50 mg/m2 co 14 dni, obecnie 8 wlew (podany 20 czerwca)
11.03.2019-02.05.2019-Radioterapia technika V-mat dawka frakcyjna 2,0 Gy/Pcdo dawki 46,0Gy/Pc.
Przerzuty w węzłach biodrowych zewnętrznych prawych i lewych oraz wewnętrznym lewym do dawki 60,0 Gy.
Na obszar prostaty 76,0 Gy.Na obszar zmiany meta w kości podano 56,0 Gy.
06.2019 Diphereline 11,25 PSA 4,00
09.2019 Diphereline 11,25 PSA 11.00
12.2019 Dipherelline 11,25 PSA 39 ,terstosteron 0,03 ng/ml
01.2020 PSA 100 podany 1 wlew Docetaxel 70 mg.Następne wlewy co 14 dni 50 mg.
12.03 .2020 wlew z kwasu zoledronowego i podanie Diphereline 11,25
18.03.2020 Napromieniono jednorazowo kość krzyżową dawką 8,0 Gy.
05.2020 psa 36
06.2020.psa 14 bóle silne miednicy
29.06.2020 wstrzymana chemioterapia ze względu na ból ,podane leki to Morfina podskórnie co 6 godzin.
22.10.2020 rozpoczęcie terapii Enzalutamid 4 tabletki dziennie
hope77
 
Posty: 123
Rejestracja: 07 mar 2018, 10:29
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: pikaball » 20 maja 2019, 00:00

Przyjmij wyrazy współczucia.
pikaball
Tata ur. 1950
PSA
05/2014 - 9,08 ng/ml
I biopsja- ujemna
03/2015 - 9,04 ng/ml
11/2015 - 12,29 ng/ml
II biopsja - ujemna
08/2016 - 11,15 ng/ml
06/2017 - 7,00 ng/ml

W 2017 dwie operacje - wycięcie segmentu płuca prawego i segmentu płuca lewego:
- w prawym płucu wycięty guz - rak płaskonabłonkowy - T2aN0M0R0L0V0, stadium IB
- w lewym płucu wycięty guz - rak gruczołowy - stadium początkowe
W obu przypadkach węzły były czyste. Tata otrzymał 3 cykle chemii GEMCYTABINA.

12/2017 - tPSA 10,69 ng/ml; fPSA 1,31 ng/ml => f/tPSA 12.25%
01/2018r. – III biopsja -Gleason 3+3=6.
04/2018r. – BT – I dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 1 z 2).
04/2018r. – BT – II dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 2 z 2).
Na wypisie ze szpitala po BT gruczołu krokowego - rak gruczołowy T2aN0M0.
07/2018r. –TK płuc, jamy brzusznej i miednicy – wszystko ok.

PSA
06/2018 – 2,710
10/2018 – 3,280
12/2018 - 2,690
01.03.2019 - 5,680
22.03.2019 - 2,280
pikaball
 
Posty: 54
Rejestracja: 21 gru 2015, 19:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: Misza » 20 maja 2019, 05:27

Moje kondolencje dla Ciebie i Twojej rodziny. Życzę Wam ukojenia.
Tata, 68 lat.
04.01.2017 PSA - 231,2 ng/ml. 10.01.2017 PSA spada do 201 po tygodniu antybiotykoterapii.
18.01.17 biopsja - Gleason 4 + 5
Badanie PSMA PET/MR - rak stercza, naciekający pęcherzyki nasienne z przerzutami do wezłów chłonnych, w tym odległych. T3bN1M1. Późniejsza zmiana na T4N1M1 - naciekanie pęcherza i odbytu.
02.02.17 - 13.02.17 - Apo flutam. 08.02.17 - badanie PSA - 77,730 ng/ml
08.02.17 - docetaxel pierwszy wlew 14.02.17 - pierwszy zastrzyk Eligard 22,5 mg
1.03.17 - docetaxel drugi wlew 22.03.17 - PSA 11 ng/ml. Docetaxel trzeci wlew.
12.04.17 - PSA 5,5 ng/ml. Docetaxel czwarty wlew. 05.05.17 - PSA 3,58 ng/ml. Docetaxel piąty wlew.
15.05.17 - drugi zastrzyk Eligard 22,5 mg 26.05.17 - PSA 2,55 ng/ml. Docetaxel szósty wlew.
19.06.17 - PSA 2,201 ng/ml 28.06.17 - PSA 2,000 ng/ml, 06.07.17 - PSA 1,71 ng/ml. Docetaxel siódmy wlew. 02.08.17 - PSA 1,58 ng/ml, 11.08.17 - trzeci zastrzyk Eligard 22,5 mg 29.08.17 - PSA 1,37 ng/ml, 19.09.17 - PSA 2,47 ng/ml (skok testosteronu do 0,8 ng/ml, tata ponownie przyjmuje fluatmid)
30.09.17 - Eligard powtórka 06.10.17 - PSA 1,55 ng/ml, 24.10.17 - PSA 0,728 ng/ml 06.11.17 - PSA 0,743 ng/ml (testosteron już 3,0 ng/ml) 14.11.17 - Firmagon (2x120), zmiana flutamidu na bikalutamid, 08.12.17 - PSA 0,81 ng/ml (to samo laboratorium, co zawsze - 0,697 mg/nl)
03.01.18 do 16.01.18 - naświetlania cytoredukcyjne - 20 Gy na prostate i węzły w miednicy i 20 Gy na węzły okołoaortalne.
19.02.18 - PSA 0,67 ng/ml, 04.04.2018 - PSA 0,39 ng/ml, 28.05.2018 - PSA 0,24 ng/ml, 29.06.2018 - PSA 0,19 ng/ml. 29.08.2018 - PSA 0,19 ng/ml. 21.09.2018 - PSA 0,19 ng/ml, 19.11.18 - PSA: 0,28 ng/ml, 02.01.2019 - PSA 0,33 ng, 21.03.2019 - PSA 0,698 ng/ml 11.04.2019 - PSA 0,741 ng/ml, 10.06.2019 - PSA 1,184 ng ml, 02.07.2019 - PSA 1,55 ng/ml, 06.08.2019 - PSA 2,581 ng/ml, 05.09.2019 - PSA 3,813 ng/ml,23.09.2019 - PSA 4,573 ng/ml, 10.2019 - RT CyberKnife - 33,25 Gy na stercz oraz 36 Gy na węzeł chłonny biodrowy, 11.2019 - RT TrueBeam III - 27 Gy na przerzut do węzła chłonnego śródpiersia. 16.01.2020 - PSA 12,613 ng/ml, 30.01.2020 -PSA 13,131 ng/ml, 28.02.2020 - PSA 17,443 ng/ml, 14.04.2020 - PSA 50,199 ng/ml, 30.04.2020 - PSA 51 ng/dl, 11.05.2020 - 15.05.2020 - naświetlania paliatywne na obszar kręgów C2/C3 (20 Gy) 22.05.2020 PSA - 82 ng/ml, 23.05.2020 - Zytiga start.
17.08.2020 PSA - 9,944 ng/ml, 04.11.2020 PSA - 1,413 ng/ml, 07.11.2020 PSA 1,113 ng/ml, 01.02.2021 PSA - 1,192 ng/ml, 25.03.2021 PSA - 1,437 ng/ml, 25.05.2021 PSA - 3,0 ng/ml, 18.06.2021 PSA - 4,341 ng/ml, 22.07.2021 PSA - 7,176 ng/ml, 24.08.2021 PSA - 12,124 ng/ml, 21.09.2021 PSA - 16,60 ng/ml, 30.09.2021 PSA - 30,40 ng/ml, 09.2021 - Zytiga stop 07.10.2021 - rozpoczęcie leczenia w ramach badania klinicznego Keynote 641 (Enzalutamid + Pembro/Placebo), 02.11.2021 - PSA 26,053 ng/ml, 29.11.2021 - PSA 22,313 ng/ml, 27.12.2021 - PSA 29,930 ng/ml, 17.01.2022 PSA 38,8 ng/ml, 04.02.2022 - PSA 46,6 ng/ml, 22.02.2022 - PSA 44,335 ng/ml, 01.03.2022 - PSA 51,329 ng/ml, 21.03.2022 - PSA 51,235 ng/ml, 11.04.2022 - PSA 63,403 ng/ml, 02.05.2022 - PSA 86,165 ng/ml, 24.05.2022 - PSA 134 ng/ml, 10.06.2022 - PSA 167 ng/ml, 04.07.2022 - PSA 423 ng/ml Zakończenie leczenia Keynote 641 (Enzalutamid + Pembro/Placebo) 06.07.2022 - Docetaxel Rechallenge I dawka, 03.10.2022 PSA 391 ng/ml, 24.10.2022 PSA 260 ng/ml, 05.12.2022 PSA 245 ng/ml. 15.02.2023 PSA 367 ng/ml reindukcja Enzalutamidu. 03.10.2023 PSA 94, 2 ng/ml
Misza
 
Posty: 350
Rejestracja: 07 sty 2017, 00:36
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: malami1328 » 20 maja 2019, 07:39

Współczuję.
Trzymaj się
malami1328
 
Posty: 19
Rejestracja: 14 mar 2019, 23:28
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: Czarnabe » 21 maja 2019, 12:53

Przyjmij moje kondolencje.
r. 1973 01/2019-PSA-92 Leczenie w UK
GL 4+4, adenocarcinoma +cribriform + ductal T3bN1M1
Przerzuty do prawych węzłów chłonnych miednicy,
Scynt. - pojedynczy przerzut do prawej kosci łonowej

22/01/19-- 15/03/19 - Bicalutamide 50mg,
01/03/19--Zoladex PSA-27.45
11/03/19 Docetaksel 164 mg, sepsa neutrop. 3x Zarzio
31/03 /19 PSA--12,
01/04 Docetaxel 120mg. 22/04 PSA - - 1,7
23/04 -Docetaksel 120mg, 10/05 PSA - 0.29
13/05 -Docetaksel 120mg, 24/05-Zoladex
30/05--PSA 0.14 , 3/06-Docetaxel 120mg
20/06-PSA 0.12 24/06-Docetaxel 120
lipiec 2019--Tomografia- widoczna znaczna regresja zmian naciekowych, węzłów chłonnych, przerzut w kości łonowej zniknął
11/07-PSA 0.09, 29/07- 0.13, 16/08 Zoladex
22/08- PSA 0.08
wrzesień '19 RT IMRT 20 frakcji 60Gy na prostatę
10/10--PSA 0.05, 8/11-Zoladex,
19/12--PSA 0.03
styczeń 2020 - Tomografia - bez zmian
08/01-PSA 0.01,31/10-Zoladex,
4/03-PSA<0.01, 24/04-Zoladex,
6/05-PSA <0.01, 09/07 <0.01
lipiec 2020
Tomografia - bez zmian
Scyntygrafia - bez przerzutów

17/07-Zoladex, 09/10/20-Zoladex -PSA<0.01,
grudzień 2020
Tomografia bez zmian

2021
Styczeń 2021
Scyntygrafia bez przerzutów,PSA<0.01

Wrzesień 2022- PSA <0.01,

Marzec 2024 -PSA <0.01
Zoladex-11 marzec 2024
Czarnabe
 
Posty: 198
Rejestracja: 28 sty 2019, 14:42
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: Alicja125 » 21 maja 2019, 21:32

Lila,
przyjmij, proszę, wyrazy współczucia.
lat: 63: USA: PSA wyjściowe II/2008 5,2; biopsja: na 12 bioptatów w 3 adenocarcinoma (Left Base -G7(4,3) -25%, Left Mid - G7(4,3) - 20%, Left lateral Base -G7(3,4) -12%; 17/II/2008 -TK miednicy - ok, od XII/2008 do XII2009 - LUPRON30mg;
W Polsce:VI/2010 Apo-flutam +Eligard co 3m-ce, od VIII - co 6m-cy; VI/2010 scyntygrafia - ok, VIII/2010 - TK -ok. PSA: VIII/2010-0.006, XI/2010-0,006; I/2011-0,17; IV/2011-0,048; VIII/2011-0,361; X/2011-0,093; XI/2011 RTG i TK kręgosłupa - ok; PSA: 9/I/2012-2,418; 25/I/2012-1,680; 2/02/2012-1,052; 10/02/2012-0,911; inne w I/2012: rtg kl. piersiowej-b/z; I/2012 ALP-77 IU/l; testosteron-0,50ng/ml; fosfataza kwaśna- 6U/i, fosfataza kwaśna sterczowa - 1,4U/I; 31/I/2012-MR - brak objawów wykroczenia poza torebkę, brak cech meta w elementach kostnych; PSA: 22/02/2012 - 0,540; 3/03/2012 PET-CT: Obraz PET zmiany w gruczole krokowym może odpowiadac procesowi nowotworowemu. Obraz PET pozostałych zmian (węzły chłonne pachwiny lewej oraz przy naczyniach biodrowych) niespecyficzny dla procesu nowotworowego. 16/03/12 PSA 0,350; 4/04/12 PSA 0,56; 21/05/12 PSA 1,314 24/05/12 Prostatektomia radykalna z limfadenektomią miedniczną z dostępu załonowego; 9/06/12 pT2bN0,Gleason 3+4=7; 12/06/12 PSA 0,015; 29/06/12 PSA 0,005; 25/07.12 PSA 0,005; 25/08/12 PSA 0,004
Alicja125
 
Posty: 69
Rejestracja: 12 lut 2012, 23:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: Sister » 21 maja 2019, 21:52

Lila...współczuję...to bardzo smutna wiadomość

(dla mnie to pierwsza informacja o śmierci pacjenta z forum odkąd się zarejestrowałam i z przykroscią przeczytałam jak agresywnie Tatę ten cap zaatakował...)
Brat Źrebię 34l. luty 2019 PSA 240ng/ml BxGl.4+4 T4 HT DX
Sister
 
Posty: 76
Rejestracja: 23 lut 2019, 22:25
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tato l.70 PSA 12 ng/ml SCC T4 HT RT>DX

Nieprzeczytany postautor: lila » 22 maja 2019, 14:01

Wszystkim serdecznie dziękuję za kondolencje i słowa wsparcia. Chorującym życzę zdrowia i wiary ,że będzie dobrze.Teraz jest taka pustka....ciągle mi się wydaję ,że chwilowo jest w szpitalu, że niedługo wróci...Ech,ciężko na sercu.
lila
 
Posty: 13
Rejestracja: 09 mar 2018, 22:46
Blog: Wyświetl blog (0)


Wróć do NASZE HISTORIE

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 232 gości

logo zenbox