66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT>RT

66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT>RT

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 09 maja 2018, 08:15

Witam,
w dziesiątej biopsji (pierwsza w 2007) zdiagnozowano u mnie gruczolakoraka - Gleason score 3+3=6.
Od kilku lat biorę Penester - czy go odstawić?
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: rak prostaty a penester (finasteryd)

Nieprzeczytany postautor: stanis » 09 maja 2018, 10:03

Zdzichu, witaj wśród nas.

Podejrzewam, że jesteś forumowym rekordzistą jeśli chodzi o liczbę biopsji.

Odpowiadając na Twoje pytanie w sprawie leku Penester, który zażywasz na łagodny przerost prostaty - lekarz zapewne stwierdził w badaniu DRE oraz TRUS. Proponuję kontynuować do czasu radykalnego zadziałania przeciwko rakowi. Zabezpieczysz się przed ew. innymi dolegliwościami np. zatrzymaniem moczu.

Wklej proszę opis badania hist-pat oraz chronologiczny zapis wyników PSA.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.

IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml

________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
stanis
 
Posty: 3920
Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: rak prostaty a penester (finasteryd)

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 09 maja 2018, 14:05

Dzięki za odzew na mój wpis :)
Gdy będę miał trochę więcej czasu, opiszę szczegółowo przebieg mojej choroby.

Na koniec sierpnia mam drugi rezonans magnetyczny (pierwszy przed dziesiątą biopsją w lutym tego roku (2018) bez jakichś konkretnych ustaleń dotyczących raka). Urolog zalecił mi kontynuowanie leczenia Penestrem, ale wiem, że amerykańskie badania sprzed kilkunastu lat na dosyć dużej próbie mężczyzn wykazały, że finasteryd powoduje groźniejszy przebieg raka. Potem te ustalenia złagodzono, ale mój niepokój pozostał. Dlatego chciałem popytać, czy ktoś znalazł się w podobnej sytuacji i jak się zachował.
Pozdrawiam serdecznie
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: rak prostaty a penester (finasteryd)

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 09 maja 2018, 20:13

Po dłuższym czasie na finasterydzie te trzy miesiące już nic nie zmienią w nowotworze. Poza tym to nie tak, ze finasteryd zawsze i u wszystkich powoduje wystąpienie agresywnego raka - statystycznie w grupie mężczyzn leczonych długo tym lekiem było więcej przypadków raków z wyższym Gleasonem niż w grupie kontrolnej.
Teraz ważne, żeby przed wdrożeniem leczenia utrzymać sprawny spływ moczu, żeby nie obciążać nerek i pęcherza, a do tego finasteryd jest potrzebny.

Ale termin MRI aż na sierpień? Próbowałeś może założyć kartę DiLO i uzyskać wcześniejsze terminy badań?
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: rak prostaty a penester (finasteryd)

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 09 maja 2018, 20:45

Rezonans na wrzesień 2018 ustalił urolog, być może dlatego, że od poprzedniego, lutowego, upłynęło niewiele czasu, a także dlatego, że ma to być baczna obserwacja zmiany w płacie prawym:
"Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków".
W pozostałych próbkach/bloczkach:
"Fragmenty utkania stercza bez cech nowotworowych złośliwych".
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: rak prostaty a penester (finasteryd)

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 09 maja 2018, 21:00

A, w takim układzie to ma sens, jeśli to aktywna obserwacja ma być.

Jak wkleisz wyniki, pomędrkujemy dalej.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: rak prostaty a penester (finasteryd)

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 09 maja 2018, 21:24

Mam 66 lat i jestem niezbyt oblatany w pracy z komputerem, dlatego wklejanie, skanowanie na moim starym sprzęcie może być dla mnie sporym wyzwaniem.

Ale problemy z prostatą mam od kilkunastu lat:
najwcześniejszy wynik PSA mam z 2000 roku - 4,80 ng/ml,, a potem z roku na rok zwyżkował, aż do skoku

z 9,840 ng/ml, fPSA 0,29 ng/ml, f/tPSA 2,94 % w lutym 2017 r.
do 18,890 ng/ml, fPSA 0,76ng/ml, f/tPSA 4,00% w styczniu 2018 r.
przy stosowaniu finasterydu (Penester).
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: rak prostaty a finasteryd

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 10 maja 2018, 22:43

Rany boskie.

PSA w okolicy 10 ng/ml to już był stan alarmowy. Prawie 19 ng/ml na finasterydzie (czyli realnie może być powyżej 30 ng/ml) a urolog odkłada leczenie, "bo zmiana nieduża i trzeba obserwować" ?! Aktywną obserwację można prowadzić, jeśli PSA bez finasterydu jest poniżej 10 ng/ml. Powyżej to już igranie z ogniem.

Przy podwojeniu się PSA w ciagu roku nie możesz sobie pozwolić na kolejne trzy miesiące czekania. Igły biopsyjne pobrały nie wiecej niż 1% prostaty, mniej jeśli jest mocno powiększona. Nie ma gwarancji, że w środku nie kryje się ognisko dużo bardziej agresywne niż te 3+3 wykryte przez biopsję. Coś wyszło w MRI, a to badanie pokazuje lepiej raka z Gleasonem wyższym niż trzy.

Coś tyle PSA wyprodukowało. Teoretycznie to może być mało agresywny nowotwór 3+3 plus zapalenie prostaty, ale trzeba koniecznie zbadać sprawę.

Bierz wynik biopsji, wyniki PSA i rejestruj się najlepiej jutro - do najbliższego centrum onkologicznego. Zdobądź po drodze (u rodzinnego) kartę DiLO.

Mój tata odwlekał diagnozowanie i leczenie o co najmniej trzy lata, łykając systematycznie finasteryd. Przez ten czas wyhodował raka 3+4 / 4+3 z przekroczeniem torebki. Na szczęście naświetlania i 2,5 roku HT dały radę.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 11 maja 2018, 09:30

Ze względów finansowych i logistycznych (brak samochodu) zaakceptowałem strategię doświadczonego urologa chirurga, do którego mam rzut beretem.
Leczę się u niego/jestem z nim w kontakcie 10 lat, w czasie każdej wizyty (zwykle raz do roku) robi mi USG, bada per rectum (cały czas nie wyczuwa zmian), kieruje na biopsje, ostatnio na rezonans magnetyczny.
Zakładam, że wie, co robi. Być może moja uległość/mała aktywność skończy się dla mnie źle, ale mówi się trudno.
Diagnoza: rak - to nie był dla mnie grom z jasnego nieba.
Dziesięć biopsji oswoiło mnie z myślą, że się nie wywinę. Sporo się naczytałem o nim, szczególnie cenię sobie książkę profesora Guy Vallanciena "Prostata".
Nie panikuję, mniej więcej wiem, co mnie czeka, do lekarza mam zaufanie i zobaczymy, jak się sprawy potoczą.

Twoje uwagi są bardzo rzeczowe i dla mnie cenne, oczywiście dziękuję za nie. Penester, po tygodniowej przerwie, zacząłem brać na nowo.
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 25 sty 2019, 22:02

Czy po rozpoczęciu przyjmowania Flutamidu Egis 250 mg, a po 3 tygodniach dołączeniu zastrzyku Diphereline SR 11,25 mg zaprzestać przyjmowania finasterydu (Penester od 5 lat)?
Zapomniałem o to zapytać urologa, a będę go widział dopiero w maju 2019.
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 25 sty 2019, 23:30

Szanowny kolego, na Forum każdy ma swój 'kawałek' podłogi. Dlatego, żeby zachować ciągłość Twojej historii zapisów w jednym miejscu, że inni chcący Ci pomóc, nie musieli szukać po Forum informacji dot. Ciebie. Jak widzisz, nie jest to nasze "widzimisię".

Pytania należy zadawać w swoim wątku, jeśli chodzi o Twoją sprawę. Oczywiście, udzielając odpowiedzi, czy zadawanie pytania dot. innego forumowicza, należy wstawiać w jego wątku.



Wątki połączyłam. -zb
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 26 sty 2019, 02:30

zdzich pisze:Czy po rozpoczęciu przyjmowania Flutamidu Egis 250 mg, a po 3 tygodniach dołączeniu zastrzyku Diphereline SR 11,25 mg zaprzestać przyjmowania finasterydu (Penester od 5 lat)?

Zdzichu,

Czy moglbys rzucic garsc szczegolow dotyczących Twojego leczenia?

=> Kiedy rozpocząłes HT i dlaczego Twoj urolog zaproponowac Ci leczenie wyłacznie paliatywne? Czyzby rzeczony lekarz doprowadzil Cię do stanu, w ktorym nic innego nie mozna pacjentowi zaoferowac? Co Ci dr powiedzial przepisując HT?

=> Ile wynosilo PSA tuz przed zainicjowaniem HT? (przedstaw chronologicznie wyniki PSA na przestrzeni ostatnich 5 lat).

=> Zrob zdjecie telefonem opisu ostatniej biopsji i wklej je jako zalącznik w poscie lub przeslij je na moj adres mailowy (patrz pw ode mnie) a je je odpowiednio sformatuję usuwając Twoje dane osobowe i wkleje do Twojego wątku.

=> Idem jesli chodzi o opisy badan obrazowych (TK, MRI, scyntygrafia, PET-CT?) - j.w.

A jesli chodzi o finasteryd, to moze zadzwon do dr i zapytaj go bezposrednio a potem napisz na forum co Ci powiedzial. Osobiscie uwazam, ze powinienes przerwac kuracje Proscarem, zeby zobaczyc co sie bedzie dzialo z PSA na samej Diphereline. Czy tez na flutamidzie + Diphereline, bo piszesz w poscie o jej "dołączeniu" do flutamidu?

pzdr
zosia
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 26 sty 2019, 12:12

Dziękuję za odzew i przepraszam, że zapytałem nie w swoim wątku.
Wybaczcie też, ale mam tylko starą Nokię bez dostępu do internetu, nie mam też skanera i dlatego będę się starał wklepać najważniejsze dane, dokumenty.

A teraz opiszę, co się wydarzyło od ostatniego wpisu z 11 maja 2018 r.

Najpierw PSA:
22.01.2018 - 18,890 ng/ml, fPSA 0,76 ng/ml, f/tPSA% 4,00 %;
13.09.2018 - 16,560 ng/ml, fPSA 0,53 ng/ml, f/tPSA% 3,21 %;
04.01.2019 - 24,360 ng/ml, fPSA 0,68 ng/ml, f/tPSA% 2,77 %.


Dla przypomnienia:

Przed ostatnią (X) biopsją miałem:

26 stycznia 2018
mp-MR) miednicy z kontrastem badanie dynamiczne

Badanie mp-MR miednicy uwzględniające sekwencje TSE (obrazy T2), DWI i DCE, wykonano w trzech płaszczyznach, dodatkowo w obrazach T1, T2 zależnych oraz z supresją tkanki tłuszczowej
Gruczoł krokowy o wymiarach: 3,5 x 4,2 x 4,0 cm (ap x ds x cc) - V = 31 cm3.
Widoczne zróznicowanie strefowe z szerszą częścią obwodową w płacie prawym. Nie wykazano cech rozrostu gruczolakowatego w sterczu.
Zarysy torebki włóknistej gładkie.
Okołosterczowa tkanka tłuszczowa nieco zatarta wraz z małymi symetrycznymi pęcherzykami nasiennymi.
Drobny uchyłek wewnątrzsterczowego odcinka cewki moczowej w postaci drobnej torbielki łagiewki śr. 0,4 cm.
W ocenie morfologicznej uwzględniającej obrazy T2 - zależne nie uwidoczniono w prostacie ewidentnych ognisk niskosygnałowych poza symetrycznym wzmożonym, pogrubiałym włóknistym zrębem rozciągającym się od szczytu po podstawę gruczołu.
Słabo róznicuje się drobne hipointensywne ognisko w strefie obwodowej prawego płata śr. 0,6 cm bliżej szczytu (niespecyficzne).
Nie wykazano także typowych dla nacieku neo ognisk restrykcji dyfuzji, szczgólnie w strefach obwodowych.
W badaniu dynamicznym gruczol krokowy ulega niejednorodnemu pokontrastowemu wzmocnnieniu, wczesnemu i intensywnemu w zakresie bocznej części strefy obwodowej, głównie opisanego wyżej ogniska śr. 0,7 cm.

Wnioski:
Zmiana w prawym płacie prostaty wg skali PI-RADS v2 osiąga kategorię - 3 (raczej charakter łagodny) - wymaga badania kontrolnego przy wzroście parametrów biochemicznych.
Nie wykazano w badaniu znamiennego powiększenia węzłów chłonnych oraz zmian naciekowych szpiku kostnego.
Prawidłowa ściana pęcherza moczowego oraz odbytnicy.
W okolicy lewego stawu biodrowego wielokomorowa zmiana o sygnale plynowym sugeruje dużą torbiel okołoobrąbkową.



15.03.2018
BIOPSJA # 10

wykryto raka w prawym płacie
"Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków", Przepisz CAŁY opis, pls. -zb

Do czasu tej biopsji byłem na "bacznej obserwacji". Chyba aktywnej? -zb


27 sierpnia 2018
Kolejny rezonans magnetyczny
(w innym ośrodku - w poprzednim terminy były zbyt odległe) -

"Badanie MR gruczołu krokowego (FSE, GE, obrazy T1 i T2 zależne, tirm, fat-sat, przekroje poprzeczne, czołowe i strzałkowe, EPI-DWI, skany przed i po dożylnym podaniu środka kontrastowego - badanie dynamiczne" (według urologa prowadzącego mnie nie było w nim niczego alarmującego).
Przepisz CALY opis. zb


Po skoku PSA z 4 stycznia 2019 zrezygnowałem z "bacznej obserwacji", a także nie zgodziłem się na propozycję urologa, by poddać się laparoskopowej prostatektomii (tylko takie wykonują w szpitalu, w którym pracuje "mój" chirurg urolog).

22 stycznia 2019 pojechałem do Centrum Onkologii w Gliwicach, gdzie zaproponowano mi radioterapię (8 tygodni naświetlań)
Przed nią mam wykonać:
- scyntygrafię (zrobiłem to wczoraj, wynik będę miał w przyszlym tygodniu)
- TK klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy (13.02.2019 w Gliwicach).

Doktor z Gliwic - onkolog radioterapeuta w Karcie konsultacyjnej napisał: "Prosżę o właczenie hormonoterapii pod opieką prowadzącego lekarza urologa" (w rozmowie ze mną nie wspomniał o tym).

23 stycznia 2019
"mój" urolog przepisał mi Flutamid Egis 250 mg 3x1, a zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg mam otrzymać za 3 tygodnie.
Na wizytę kontrolną mam się zjawić 8 maja 2019 z wynikami PSA, kreatyniny i testosteronu.
Flutamid zacznę brać od wtorku lub środy przyszłego tygodnia.
Pytałem o to, czy mam nadal brać Penester i wg Zosi powiniene go odstawić. Tyle na razie w temacie.

Zdzichu, przeformatowalam Twoj nieco chaotyczny post - informacje o badanich diagnostycznych są teraz uporządkowane chronologicznie. -zb
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 26 sty 2019, 16:26

Dziękuję "zb" za uporządkowanie mojego wpisu.

Zgodnie z sugestią wklepuję opis biopsji #10 i rezonansu #2


Wynik biopsji z 15 marca 2018
(opis wykonał lekarz specjalista patomorfolog)

"Karta badania histopatologicznego
Rodzaj badania: Badanie histopatologiczne
Nr próbki/bloczka: 28114, 28115, 28116, 28117

Opis makroskopowy:
Rozpoznanie patomorfologiczne:
Płat prawy:
28114: gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
28115: Fragmenty utkania stercza bez cech nowotworowych złośliwych.
28116: Fragmenty utkania stercza bez cech nowotworowych złośliwych.
28117: Fragmenty utkania stercza bez cech nowotworowych złośliwych".


To plat prawy i w dodatku nie wiadomo skąd dokladnie pobrano te 4 bioptaty o niewiadomej dlugosci.
Z plata lewego w ogole nie pobrano próbek? Jesli ta biopsja byla pobierana z uwzględnieniem wynikow mpMRI ze stycznia, to urolog powinien byl pobrac 12 standardowych bioptatow - po 6 z kazdego plata ORAZ dodatkowe probki ze zmiany wskazanej w badaniu obrazowym. -zb



Wiem, że "zosia bluszcz" ma poważne zastrzeżenia do jakości wykonania badań przez polskich patomorfologów, więc dla porównania
wynik biopsji #9 (badania histopatologicznego) z 16 marca 2017 sygnowany przez znanego polskiego profesora specjalistę histopatologa:

"Rodzaj materiału/okolica:
1/wycinek/gruczoł krokowy płat lewy - 3 bioptaty
2/ wycinek/gruczoł krokowy płat lewy - 3 bioptaty

3/wycinek/gruczoł krokowy płat prawy - 3 bioptaty
4/wycinek/gruczoł krokowy płat prawy - 3 bioptaty

Rozpoznanie kliniczne: obserwacja stercza

Opis makroskopowy:

Rozpoznanie histopatologiczne:
1-4) Fragmenty utkania gruczołu krokowego ze zmianami zapalnymi bez cech nowotworowych zlośliwych".


I juz?
Opisu makroskopowego brak.
Hurtowy opis 12 bioptatow?
Zadnych wybarwien immunohistochemicznych nie wykonano? Stwierdzono wyłacznie zmiany zapalne? Zadnych komorek łagodnego przerostu prostaty? - zb
Czy po tej biopsji (zmiany zapalne) przepisano Ci kurację antybiotykową? -zb




A teraz wynik rezonansu magnetycznego #2 z 27 sierpnia 2018

Badanie MR gruczołu krokowego (FSE, GE, obrazy T1 i T2 zależne, tirm, fat-sat, przekroje poprzeczne, czołowe i strzałkowe, EPI-DWI, skany przed i po dożylnym podaniu środka kontrastowego - badanie dynamiczne).
Rak prostaty - dane ze skierowania na badanie.
Brak innych danych klinicznych i wyników wykonanych dotąd badań dodatkowych

(dziwne, bo złożyłem w Centrum Medycznym wynik poprzedniego rezonansu). <- CD z zapisem obrazów + opis czy wyłącznie opis? - zb

Stwierdza się gruczoł krokowy o zachowanym ostrym obrysie zewnętrznym, o wymiarach 47 x 32 x 37 mm (tr x ap x cc). Umiarkowanie przerośnięty płat środkowy gruczołu wpukla się do pęcherza moczowego. Struktura gruczołu jest niehomogenna o cechach zmian degeneracyjnych.
W obrazowaniu EPI-DWI w partiach tylnowewnętrznych strefy obwodowej po stronie lewej widoczne jest ognisko ograniczonej dyfuzji o wymiarach ok. 5 x 3 x 4 mm. Struktura ta jest widoczna w badaniu dynamicznym w serii środkowej i późnej, w postaci ogniska niewzmacniającego się po podaniu środka kontrastowego. Poza tym typ wzmocnienia prostaty jest nierównomierny.
Obraz MR może odpowiadać guzowi prostaty, ocena ta wymaga jednak weryfikacji.
Tkanka tłuszczowa okołogruczołowa bez ewidentnych zmian naciekowych.
Nie stwierdzono nieprawidłowości w zakresie pęcherzyków nasiennych.
Pęcherz moczowy dobrze wypełniony moczem, bez zmian w ścianach i świetle.
Nie uwidoczniono wolnych kolekcji.
W obszarze skanowania nie wykazano też powiększonych węzłów chłonnych.
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 26 sty 2019, 23:55

Finasteryd (penester) zapobiega przemianie testosteronu w 5-dihydrotestosteron, który ma dużo silniejsze działanie - ale tryptorelina (Diphereline) powinna wyłączyć 95% produkcji testosteronu w organizmie (całą produkcję T w jądrach, zostają tylko drobne ilości produkowane przez nadnercza), więc prawie nie bedzie czego przemieniać, jesli zastrzyk zadziała prawidłowo. Objawy przerostu prostaty też powinny zniknąć.

Są wzmianki o dodawaniu finasterydu do blokady hormonalnej, ale:
1) stosowano to raczej w przypadkach agresywnego i zaawansowanego raka prostaty (a ty masz Gleasona 6)
2) nie udowodniono, że przynosi jakieś korzyści.

Mój tata odstawił finasteryd przed rozpoczeciem leczenia i już nigdy do niego nie wrócił.

Dobrze, że zdecydowałeś się podjąć leczenie radykalne.

Daj znać, czy po zastrzyku lekarz każe ci kontynuować przyjmowanie Apo-Flutamu, czy przerwać, kiedy skończysz opakowanie.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 27 sty 2019, 01:02

Dziękuję, kochani, za zainteresowanie się moim przypadkiem, liczę na Wasze cenne rady. Opisy biopsji są dokładnie takie, a nie inne - widocznie urologom odpowiadają, gdyby było inaczej, to by chyba protestowali.

Po obu rezonansach otrzymałem i płytki CD, i opisy.


Zosia Bluszcz prosiła o moje wyniki PSA z poprzednich lat, oto one:

12.09.2000 - 4,80 ng/ml
28.11.2006 - 5,35 ng/ml
20.02.2007 - 5,00 ng/ml
06.08.2007 - 5,03 ng/ml, fPSA 0,48 ng/ml, f/tPSA 9,54 %;
25.08.2008 - 5,03 ng/ml, fPSA 0,42 ng/ml, f/tPSA 8,39 %;
07.01.2010 - 5,75 ng/ml, fPSA 0,40 ng/ml, f/tPSA 6,92 %;
28.02.2011 - 7,50 ng/ml, fPSA 0,50 ng/ml, f/tPSA 6,69 %;
26.02.2013 -12,06 ng/ml, fPSA 0,59 ng/ml, f/tPSA 4,88 %;

Od 12 maja 2013 zacząłem brać finasteryd (Penester)

15.10.2013 - 5,63 ng/ml, fPSA 0,23 ng/ml, f/tPSA 4,07 %;
23.10.2013 - 7,21 ng/ml, f/tPSA 5,13% (na polecenie urologa badanie w innym - szpitalnym laboratorium)
31.03.2014 - 6,54 ng/ml, fPSA 0,29 ng/ml, f/tPSA 4,45 %;
09.04.2015 - 9,39 ng/ml, fPSA 0,34 ng/ml, f/tPSA 3,57 %;
14.02.2017 - 9,84 ng/ml, fPSA 0,76 ng/ml, f/tPSA 2,94 %;
22.01.2018 -18,89 ng/ml, fPSA 0,29 ng/ml, f/tPSA 4,00 %;
13.09.2018 -16,56 ng/ml, fPSA 0,53 ng/ml, f/tPSA 3,21 %;
04.01.2019 -24,36 ng/ml, fPSA 0,68 ng/ml, f/tPSA 2,77 %.
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 29 sty 2019, 20:51

Dorzucam do mojej historii wynik scyntygrafii kości z 23 stycznia 2019 r.

"Scyntygrafię kości całego ciała wykonano po podaniu znacznika MDP-99mTc.
W układzie kostnym nie stwierdza się patologicznych ognisk intensywnego gromadzenia znacznika typowych dla przerzutów ca prostatae.
Rozmieszczenie MDP w kręgosłupie, dużych stawach kończyn górnych i dolnych (zwłaszcza w stawie kolanowym lewym) i drobnych stawach dłoni przemawia za zmianami zwyrodnieniowymi.
W rzucie opisywanej w MRI zmiany ogniskowej okolicy lewego stawu biodrowego widoczne jest niewielkie wzmożenie metabolizmu kostnego -charakter gromadzenia sugeruje raczej zmianę łagodną".
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 29 mar 2019, 15:25

Witam,

10 kwietnia 2019 rozpoczynam RT w CO w Gliwicach (7,5 tyg.)


Jestem w trakcie HT:
od 30 stycznia 2019 biorę Flutamid Egis 250 mg 3x1,
20 lutego 2019 miałem zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg.


27 marca 2019
zrobiłem następujące badania:
PSA - 9,55 ng/ml (poprzedni wynik z 4 stycznia 2019 - 24,36 ng/ml - jeszcze brałem Penester, który odstawiłem 29 stycznia 2019)
Testosteron - 11,65 ng/ml (? wykonano metodą ECLIA na aparacie Cobas 6000/e411)

Morfologia krwi:
Neutrofile 2,42 tys/ul (2,50 - 7,00)
Monocyty 12,6 % (4,4 - 12,3),

Kreatynina - 0,76 mg/dl (0,70 -1,30),
eGFR >90 ml/min/1,73m2

ALT - 39 U/l (0 -55)
AST - 34 U/l (5 -34)

TSH - 0,6960 uIU/ml (0,3500 - 4,9400)

25-hydroksywitamina D - 28,24 ng/ml (stężenie zalecane 30-80 ng/ml)

Mocznik w surowicy - 3,4 mmol/l (2,8 - 8,1)
Na+ (Sód w surowicy) - 140 mmol/l (135- 145)
K+ (potas w surowicy) - 5,0 mmol/l (3,5 - 5,0)

Kwas moczowy w surowicy - 274,0 umol/l (170,0 420,0)

Magnez w surowicy - 0,90 mmol/l (0,7 - 1,1)
Wapń w surowicy - 2,52 mmol/l (2,15 - 2,55)

Glukoza w surowicy - 6,4 mmol/l (4 stycznia 2019 - 5,3 mmol/l)

Cholesterol - 5,3 mmol/l
LDL Cholesterol - 3,0 mmol/l
HDL Cholesterol - 1,8 mmol/l
% HDL - 33,5 %
Trójglicerydy - 1,2 mmol/l

Proszę o ocenę tych wyników i ewentualne dalsze porady.
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 29 mar 2019, 20:46

Wyniki ogólnie dobre.

PSA spada, może nie spektakularnie, ale nie wiemy, o ile obniżał je finasteryd.

Czy mógłbyś sprawdzić jeszcze raz jednostki przy testosteronie? Poziom kastracyjny to ok 20 nanogramów (ng) / na decylitr (dl), nie mililitr (ml). To duża różnica, określa, czy zastrzyk działa prawidłowo (jeśli to 11 ng/dl - prawidłowo; jeśli 11 ng/ml - zdecydowanie nie).

Nie miałeś może ostatnio jakiejś infekcji? To może odpowiadać za nieco niższy poziom neutrofilów i lekko podwyższone monocyty.

Cukier wyraźnie podskoczył, panel cholesterolowy też taki sobie, ale zaczekaj do odstawienia flutamidu - może wtedy metabolizm się wyrówna. Jeśli nie - trzeba będzie uważać na dietę.

Jeśli będziesz suplementować witaminę D3, dokładaj do niej K2, żeby wapń, którego masz sporo nie odkładał się w żyłach, tylko w kościach.

Życzę ci skutecznej radioterapii z małą ilością skutków ubocznych - reguły dotyczące diety podczas RT pewnie już znasz.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 29 mar 2019, 21:27

Dziękuję Izo za obszerny komentarz do wyników moich badań.

Niestety, poziom testosteronu zapisano jako ng/ml - 11,65 (norma: 1,93 - 7,40).
Chyba znaczy to, że zastrzyk nie działa i należałoby spróbować podać inny lek, ale jaki?
Będę w poniedziałek u urologa, może on coś zaproponuje.

Chciałbym przy okazji raz jeszcze podziękować wszystkim osobom, które aktywnie dzielą się swoją wiedzą na forum - dzięki Wam jakoś zaczynam ogarniać temat :) Niestety lekarze, często zabiegani, nie mają wiele czasu dla nas pacjentów.
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 29 mar 2019, 22:29

Myślę, że badanie testosteronu warto powtórzyć, żeby wykluczyć czynnik ludzki (np. wpisanie wyniku innego pacjenta).

Dopóki sprawa się nie wyjaśni, nie przerywaj przyjmowania flutamidu, bo blokuje on rozwój choroby.

Jeśli rzeczywiście Diphereline nie działa, może spróbować podać Firmagon (degareliks, antagonista LHRH)? To też zastrzyk, też obniża poziom testosteronu, ale trochę inną drogą niż analogi LHRH - Diphereline (tryptorelina), Eligard / Leuprostin (leuprorelina) czy Zoladex / Reseligo / Xanderla (goserelina). Firmagon to dobry lek, po kilku dniach będzie widać, czy działa. W przypadku pozostałych - po 3-4 tygodniach. Niedogodne jest to, że Firmagon trzeba podawać co miesiąc.

Jeśli i to nie zadziała - niemal równie skuteczna jest monoterapia bikalutamidem (silniejszy kuzyn flutamidu). Testosteron wtedy jest wysoki, ale lek blokuje komórkom nowotworowym możliwość jego przyswajania.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 29 mar 2019, 23:01

Izo, z taką wiedzą będę mógł porozmawiać z lekarzem! Dzięki raz jeszcze za porady.

Badanie powtórzę we wtorek w innym laboratorium (wynik będę miał w czwartek), ale będzie to już po wizycie u urologa i ewentualnej zmianie leku.
Ten wynik też trochę mnie zdziwił, gdyż po Diphereline (a może to flutamid tak działa?) wyraźnie zacząłem odczuwać zmiany w organizmie: zauważalny rozrost piersi i ich bolesność, miałem więc nadzieję, że testosteronu ubywa, a tu taka niespodzianka.
Pozdrawiam serdecznie.
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: Molisana » 29 mar 2019, 23:21

Zdzich, Twój zeszłoroczny wpis "oswoiłem się, że się nie wywinę" zapadł mi w pamięć. Cieszę się, że zmieniłeś decyzję odnośnie leczenia :)
Rozrost piersi to efekt brania flutamidu. Jeśli będziesz brać go dłużej uważaj na wątrobę - warto badać wtedy okresowo panel wątrobowy: ALT, ASPAT, fosfatazę zasadową, bilirubinę.
Spotkajmy się w Katowicach ! :)
Szczegóły:
viewtopic.php?f=70&t=5185

Mąż, 1954r. PSA: 2013.VII - 3,43 ng/ml, 2015.IV - 4,09 ng/ml, 2016.I - 5,27 ng/ml, 2016.IV - 4,68 ng/ml, 2017.III - 7,86 ng/ml, 2017.XII - 7,96 ng/ml
2018: II. PSA ? biopsja Gl 4+5, scyntygrafia ok, TK - cT3b
III.27 PSA ? HT Entanone (=Eligard) 3,75 mg (1 miesięczny)
15.V. PSA ? RARP i LAD Gl 5+4, 8/30 węzłów zaraczonych
pT3bN1M1a
PSA 4/6/8 tyg. po operacji 0,039 T: 6,91 ng/ml / 0,037 / 0,049
25.VII start HT Eligard 3,75 mg + Binabic 50 mg
17.IX-9.XI TomRT na lożę 74 Gy i węzły chlonne
PSA 25.VIII 0,003 15.IX <0,005 22.X <0,005 07.I.2019 0,155 T: 0,32 ng/ml, 22.I. <0,002,T:0,26 V<0,002 T:0,29 VII <0,002 T:0,23, XI <0,003 VI.2020 <0,003 T:0,22 XI.2021 <0,003, VII.2022 <0,006, X.2023 <0,006,
Molisana
 
Posty: 514
Rejestracja: 28 mar 2018, 13:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 29 mar 2019, 23:55

Molisano, nadal nie mam wielkiej nadziei, że się wyleczę. Uważam, że rak nie odpuści, ale może na jakiś czas uda się go okiełznać. Dziękuję za wyjaśnienie, skąd te zmiany w moich piersiach :)
O panelu wątrobowym pamiętam, ale moja lekarka rodzinna zgodziła się sfinansować tylko badanie ALT i AST, będę więc musiał sam zrobić cały panel. (Podkr. moje. -zb)

Oczywiście śledzę Wasz wątek i szczerze Wam kibicuję. Pozdrowienia.
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: Molisana » 30 mar 2019, 01:06

zdzich pisze:nadal nie mam wielkiej nadziei, że się wyleczę

Nieugięta postawa ;) obyś się srogo zawiódł na swojej intuicji, z Gleasonem 6 i przy podjętych przez Ciebie krokach leczenie może się udać :) Trzymam za to kciuki!
I dzięki za kibicowanie :)
Spotkajmy się w Katowicach ! :)
Szczegóły:
viewtopic.php?f=70&t=5185

Mąż, 1954r. PSA: 2013.VII - 3,43 ng/ml, 2015.IV - 4,09 ng/ml, 2016.I - 5,27 ng/ml, 2016.IV - 4,68 ng/ml, 2017.III - 7,86 ng/ml, 2017.XII - 7,96 ng/ml
2018: II. PSA ? biopsja Gl 4+5, scyntygrafia ok, TK - cT3b
III.27 PSA ? HT Entanone (=Eligard) 3,75 mg (1 miesięczny)
15.V. PSA ? RARP i LAD Gl 5+4, 8/30 węzłów zaraczonych
pT3bN1M1a
PSA 4/6/8 tyg. po operacji 0,039 T: 6,91 ng/ml / 0,037 / 0,049
25.VII start HT Eligard 3,75 mg + Binabic 50 mg
17.IX-9.XI TomRT na lożę 74 Gy i węzły chlonne
PSA 25.VIII 0,003 15.IX <0,005 22.X <0,005 07.I.2019 0,155 T: 0,32 ng/ml, 22.I. <0,002,T:0,26 V<0,002 T:0,29 VII <0,002 T:0,23, XI <0,003 VI.2020 <0,003 T:0,22 XI.2021 <0,003, VII.2022 <0,006, X.2023 <0,006,
Molisana
 
Posty: 514
Rejestracja: 28 mar 2018, 13:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: kangur__2007 » 30 mar 2019, 04:54

Niestety, poziom testosteronu zapisano jako ng/ml - 11,65 (norma: 1,93 - 7,40).


Zanim cokolwiek zrobisz, upewnij się, że wynik i norma zostały podane w tych samych jednostkach.
Jeżeli wynik jest w ng/dL (nanogramach na DECYLITR (100ml), a normę podano w nanogramach na MILILITR, lub w nanomolach na LITR (nmol/l) to być może nie ma powodów do niepokoju. Przy testach testosteronu zawsze należy sprawdzać jednostki.



https://www.nebido.com/en/hcp/research/ ... n-tool.php

Kalkulator do przeliczania jednostek używanych w określaniu poziomu testosteronu.
KANGUR 2007 (Australia), ur.1954
zero objawów; VIII/2007 PSA 6,0; biopsja; diagnoza CaP cT2aNxMx, Gl.7 (3+4);
1/XI/2007 załonowa prostatektomia radykalna+PLND, wariant oszczędzający wiązki nerwowo-naczyniowe
Histopatologia pooperacyjna: pT2cN0Mx, Gl.7 (3+4);
PSA nieoznaczalne od 8 tyg. po operacji (wtedy – poniżej progu czułości analitycznej 0,04, teraz – poniżej progu czułości analitycznej 0,01)

lipiec 2022 - PRAWIE 15 LAT PO PROSTATEKTOMII, PSA NADAL NIEOZNACZALNE
(tzn.poniżej progu czułości analitycznej mojego laboratorium, czyli 0,01 ng/ml)
Cała historia, opisana współcześnie, jest pod: http://forum.gazeta.pl/forum/w,37372,72041707,,Prostata_australijska.html?v=2
Awatar użytkownika
kangur__2007
 
Posty: 2318
Rejestracja: 27 wrz 2008, 15:39
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 30 mar 2019, 09:01

Molisano, z tym Gleasonem, jak zapewne wiesz, różnie bywa - niedoszacowanie to nie taki rzadki przypadek (w USA ok. 40 %), ale dziękuję za słowa otuchy.
Kangurze, dzięki za odzew: na pewno oprócz powtórnego zbadania testosteronu w innym laboratorium, skontaktuję się z tym, w którym się badałem - może na przykład sąsiedztwo na karcie wyników PSA i testosteronu spowodowało pomyłkę (ng/ml).
Pozdrawiam wszystkich odwiedzających forum.
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 30 mar 2019, 09:13

Normy testosteronu wg wieku:
Męzczyzni 20-49 lat - 2.49-8.36 ng/ml czyli 249-836 ng/dL
Mężczyzni ≥ 50 lat - 1.93-7.40 ng/ml czyli 193-740 ng/dL

Powtórz badanie, moze w innym laboratorium?
Czy w tym, z ktorego masz wynik naklejają na probówki kod paskowy pacjenta?
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 30 mar 2019, 09:31

Zosiu, jestem wyjątkowa gapa i na wiele szczegółów nie zwracam uwagi - tak też było w tym przypadku, ale to laboratorium ma dobrą opinię i chyba, niestety, nie będzie to pomyłka. Ale najważniejsze, że dzięki Waszym poradom zdecydowałem się na wcześniejsze badania, gdyż urolog, który wdrożył u mnie HT, następną wizytę wyznaczył mi na 8 maja (wtedy miałem zrobić badania PSA, testosteronu i kreatyniny), więc do tego czasu żyłbym w nieświadomości, że coś może jest nie tak.


A tak przy okazji chciałem jednak zapytać o dietę w czasie radioterapii.
Może ktoś podzieli się swoimi doświadczeniami. Będę od poniedziałku do piątku w hotelu 300 km od domu, sesje naświetlań mam ustalone na popołudnie lub nawet wieczór (awarie urządzeń), przy mojej otyłości: ok. 100 wagi, 173 cm wzrostu, jak mam się żywić na mieście, by nie przytyć lub za bardzo nie schudnąć (maska może być za ciasna lub za luźna). Wiem dosyć sporo o polecanym mi jadłospisie (broszura WCO), ale czytałem też wiele sprzecznych opinii, np. "Przyznam się, że niespecjalnie przestrzegałem diety; jadłem jabłka, banany, morele, śliwki, jogurt, kasze - organizm się nie zbuntował" (bardzo chciałbym tak!).
Na instruktaż w CO za bardzo nie liczę, ponieważ w czasie kilku wizyt i rozmów z pacjentami zaobserwowałem, że nikt specjalnie takimi "drobnostkami" się nie przejmuje.
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 30 mar 2019, 21:57

Znajdź sobie miejsce, gdzie żywią tak, jak zwykle jadasz. Dobrze jest odstawić lub ograniczyć nabiał i surowiznę.

Przed wejściem na naświetlanie musisz mieć pełny pęcherz - trzeba tego pilnować, jeśli się godzina przesunie. Utrzymuje to prostatę w stałym położeniu i zapobiega nadmiernemu naświetleniu pęcherza.

Mój tata dobrze gotuje a restauracyjnego nie lubi, więc w weekendy robił sobie zapasy domowych obiadków do pudełek, w hotelu była lodówka i mikrofala - i tak sie żywił. Na śniadania i kolacje przywoził albo dokupował to co zwykle je, czyli pieczywo, coś do smarowania, jakąś wędlinkę. Starał się jeść tyle, co zwykle, o tych samych porach. A przed biegunką się ratował 20 gramami własnej roboty nalewki dziurawcowej na dzień. Nie wiem, czy zadziałała rzeczywiście, czy to efekt placebo był, ale biegunki nie miał.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 30 mar 2019, 22:53

Dobry wieczór Izo,
na pewno skorzystam z doświadczeń Twego taty, chociaż kucharzenie to nie moja działka, więc będę zaglądał albo do szpitalnej stołówki, albo gdzieś na mieście do jakiegoś baru (jeden mam nawet upatrzony blisko rynku - potrawy wybieramy, ważymy i płacimy ok. 30 zł za kilogram różnych smakołyków). Odpowiedź na pytanie: co jeść już w zasadzie mam, ale pozostają inne, np. na ile godzin przed naświetlaniem zjeść obiad? Czy w żołądku i jelitach może coś zalegać czy raczej powinny być wyczyszczone i odgazowane? Jak się robi takie odgazowanie - lewatywa od czasu do czasu, Espumisan częściej? Ale to chyba będę musiał wypraktykować na miejscu.
Dziękuję Izo za cenne dla mnie porady.



Może kogoś zainteresuje wynik badania TK, którą miałem w lutym 2019, przygotowując się do RT.
Wcześniej zamieściłem wyniki dwóch rezonansów magnetycznych i scyntygrafii kości:

13.02.2019
Badanie TK klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy małej

wykonano aparatem Somatom Definition Edge, przed i po dożylnym podaniu środka kontrastowego, wielofazowo.

Wskazania do badania:
Kod rozpoznania ze skierowania: C61 Rak gruczołu krokowego.
Cel badania: ocena stanu miejscowego. Wykluczenie meta.

Badanie do porównania:
Pierwsze badanie w I.O.

Wynik:
W segmentach nadprzeponowych płuc obustronnie widoczne są pasmowate zagęszczenia o obrazie zmian włóknistych. Zmian podejrzanych o rozsiew procesu npl w obrębie płuc nie stwierdza się.
W obrębie tkanki tłuszczowej w śródpiersiu przednim widoczne jest zagęszczenie o wymiarach 18 x 9 mm ? obraz niejednoznaczny, fragment miąższu grasicy ? do kontroli.
Węzły chłonne w obrębie śródpiersia i wnęk płucnych są niepowiększone.
Jamy opłucnowe obustronnie wolne.
Węzły chłonne w dołach pachowych o prawidłowym obrazie. W zakresie nadobojczy nie uwidoczniono nieprawidłowych struktur węzłowych.
Wątroba o gęstości w dolnej granicy normy, bez zmian ogniskowych i obszarów patologicznego wzmocnienia po dożylnym podaniu środka kontrastowego, niepowiększone.
Pęcherzyk żółciowy niepowiększony, cienkościenny, bez widocznych uwapnionych złogów.
Drogi żółciowe są nieposzerzone. Światło żołądka niewypełnione, obrys zewnętrzny gładki.
Śledziona prawidłowej wielkości.
Trzustka o budowie zrazikowej z obecnością pojedynczych drobnych zwapnień, bardziej licznych w obrębie wyrostka haczykowatego ? najpewniej zmiany po przebytym procesie zapalnym. W obrębie trzonu trzustki przy górnym zarysie widoczna jest okrągława struktura hypodensyjna wielkości 7 mm, bez ewidentnych cech wzmocnienia po kontraście ? obraz sugeruje obecność drobnej torbieli, do kontroli. Innych zmian w zakresie trzustki nie stwierdza się.
Obraz nadnerczy przedstawia się prawidłowo.
Nerki w położeniu typowym, symetrycznej wielkości, ulegają jednoczasowemu zakontrastowaniu i jednoczasowo wydzielają zakontrastowany mocz.
W obrębie kory prawej nerki widoczna jest torbiel o wielkości do 29 mm. Innych zmian w zakresie nerek nie stwierdza się.
Węzły chłonne okołoaortalne, okołokawalne i w sąsiedztwie naczyń biodrowych obustronnie są niepowiększone.
Zwraca uwagę asymetryczny węzeł chłonny w sąsiedztwie naczyń biodrowych wspólnych po stronie prawej o wielkości do 7 mm w osi krótkiej. Pozostałe węzły chłonne są mniejsze.
Pęcherz moczowy dobrze wypełniony o gładkim zarysie, cienkościenny.

Gruczoł krokowy nieco asymetryczny, nieznacznie bardziej uwypuklony po stronie lewej o wym. 52 x 36 mm (SdxAP). Pęcherzyki nasienne symetryczne, lewy grubszy.
Węzły chłonne pachwinowe prawidłowe
.
Zmiany zwyrodnieniowo-wytwórcze w odcinku kręgosłupa objętym badaniem. Prawostronne skrzywienie dolnej części kręgosłupa piersiowego, lewostronne uwypuklenie kręgosłupa lędźwiowego. Cech destrukcji nie stwierdza się.

Wnioski
Nieprawidłowy obraz gruczołu krokowego - do oceny w badaniach celowanych.
Węzły chłonne w obrębie jamy brzusznej i miednicy są niepowiększone. Wyszczególniony asymetryczny, niepowiększony węzeł chłonny w sąsiedztwie naczyń biodrowych po stronie prawej do kontroli.
Opisywane zagęszczenie w śródpiersiu przednim w polu grasicy o niepewnym charakterze - fragment miąższu grasicy ? do kontroli".



zdzich
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 01 kwie 2019, 12:27

zdzich pisze:IBadanie powtórzę we wtorek w innym laboratorium (wynik będę miał w czwartek), ale będzie to już po wizycie u urologa i ewentualnej zmianie leku.
Ten wynik też trochę mnie zdziwił, gdyż po Diphereline (a może to flutamid tak działa?) wyraźnie zacząłem odczuwać zmiany w organizmie: zauważalny rozrost piersi i ich bolesność, miałem więc nadzieję, że testosteronu ubywa, a tu taka niespodzianka.

Może to zwykłe przekłamanie. Badanie testosteronu nie jest drogie i należałoby je kontrolnie wykonać raz jeszcze. Diphereline rzadko nie działa.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6882
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 01 kwie 2019, 13:27

Witaj,
właśnie wróciłem z przychodni, w której robiłem badanie testosteronu: pani kierownik laboratorium twierdzi, że nie może być pomyłki w zapisie jednostek ani przypisanie wyników innemu pacjentowi (kody kreskowe). Pojechałem więc do szpitala powiatowego w innym mieście i tam zrobiłem badanie, a wynik będę miał jutro rano i z nim udam się na wizytę do urologa.
Co z tego wyniknie, zobaczymy. Dziękuję za poradę.
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: Molisana » 01 kwie 2019, 20:05

Na RT trzeba mieć puste jelita i pełny pęcherz, między innymi po to aby odtworzyć jak najlepiej układ organów zaprezentowany podczas TK do planowania radioterapii.
Mój mąż, zrobił to co pisałeś, czyli wypraktykował swój system. Na śniadanie cappuccino z "mlekiem" sojowym (zwykłego wolał nie ryzykować) + herbatniki, a później rytm dnia robił swoje ;) Naświetlania miał o 11: 30 i docierał na nie przygotowany zgodnie z zaleceniami.
Za pierwszym i drugim razem na wszelki wypadek robił sobie lewatywę, ale później załapał, ze system działa :)
Z kolei pacjent, który miał naświetlanie po moim mężu przyjeżdżał trochę wcześniej, i kiedy mąż wchodził na zabieg on zaczynał pić swoją butelkę wody (miał pół godziny).
Co do diety - odstępstwa najlepiej zaplanować na weekend, kiedy nie ma naświetlań.
U męża z czasem pojawiły się lekkie biegunki - akurat jemu pomagały probiotyk Enterol i dieta (gotowany ryż).
Spotkajmy się w Katowicach ! :)
Szczegóły:
viewtopic.php?f=70&t=5185

Mąż, 1954r. PSA: 2013.VII - 3,43 ng/ml, 2015.IV - 4,09 ng/ml, 2016.I - 5,27 ng/ml, 2016.IV - 4,68 ng/ml, 2017.III - 7,86 ng/ml, 2017.XII - 7,96 ng/ml
2018: II. PSA ? biopsja Gl 4+5, scyntygrafia ok, TK - cT3b
III.27 PSA ? HT Entanone (=Eligard) 3,75 mg (1 miesięczny)
15.V. PSA ? RARP i LAD Gl 5+4, 8/30 węzłów zaraczonych
pT3bN1M1a
PSA 4/6/8 tyg. po operacji 0,039 T: 6,91 ng/ml / 0,037 / 0,049
25.VII start HT Eligard 3,75 mg + Binabic 50 mg
17.IX-9.XI TomRT na lożę 74 Gy i węzły chlonne
PSA 25.VIII 0,003 15.IX <0,005 22.X <0,005 07.I.2019 0,155 T: 0,32 ng/ml, 22.I. <0,002,T:0,26 V<0,002 T:0,29 VII <0,002 T:0,23, XI <0,003 VI.2020 <0,003 T:0,22 XI.2021 <0,003, VII.2022 <0,006, X.2023 <0,006,
Molisana
 
Posty: 514
Rejestracja: 28 mar 2018, 13:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 01 kwie 2019, 21:08

No właśnie cappuccino z mlekiem sojowym, może zielona herbata - chociaż dla mnie dzień bez jogurtu, kefiru, maślanki jest trudny do wyobrażenia. Ale groza biegunek na pewno będzie mnie mocno dyscyplinowała. Może jednak przy okazji chociaż trochę zrzucę tego sadła :)
Dzięki Molisano za ten wpis.
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 02 kwie 2019, 14:48

Witajcie,

niestety wyniki testosteronu z obu laboratoriów nie różnią się - w jednym mam 11,65 ng/ml a w drugim - 1169,00 ng/dl.

Od urologa (wieloletniego ordynatora oddziału urologicznego szpitala powiatowego) usłyszałem, że mam raka hormonoodpornego, ale tuż przed RT nie ma sensu zmieniać niedziałającej Diphereline na inny lek. Według niego, mimo wszystko, zastrzyk (tryptorelina) wytłukł trochę komórek rakowych i zrobi to jeszcze, gdy się poda następną dawkę (15 maja). Usłyszałem również, że flutamid zostanie odstawiony na czas radioterapii.
Jeśli ktoś chciałby skomentować moją sytuacje, to będę bardzo wdzięczny.
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 02 kwie 2019, 15:42

zdzich pisze:niestety wyniki testosteronu z obu laboratoriów nie różnią się - w jednym mam 11,65 ng/ml a w drugim - 1169,00 ng/dl.

To jest testosteron 20 latka i tak jeszcze ponad. Zastrzyk ma obniżyć testosteron do poziomu kastracyjnego czyli 20 ng/dl!
Nie można stwierdzić, że rak jest hormonoodporny, jeśli testosteron nie jest na poziomie kastracyjnym lub zbliżonym.
Hormonoodporność polega na tym, że rak rozwija się (PSA rośnie) pomimo kastracyjnego poziomu testosteronu.

Zastrzyk nie działa w ogóle. Nie mógł "wytłuc trochę komórek" bo on tego nie robi.
Komórki rakowe same zdychają z powodu braku testosteronu, którego u Ciebie mają w nadmiarze. Spadek PSA należy przypisać flutamidowi.
Jeśli chcesz poddać się HT, musisz wziąć inny lek. Zoladex, Eligard (analogi LHRH) lub inaczej działający Firmagon (antagonista LHRH).
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6882
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 02 kwie 2019, 16:18

Dzięki za odzew: mniej więcej to wiem, ale w zderzeniu z opinią lekarza-specjalisty straciłem dar mowy :)

Próbuję nawiązać kontakt z dr Andrzejem Kupilasem - doktorem urologii i ordynatorem oddziału urologicznego w Gliwickim Centrum Medycznym, ale najbliższy wolny termin ma 16 maja 2019 (będę wtedy już po kilku tygodniach RT).
Napisałem do niego list, ale na razie nie mogę go wysłać:
"Mam raka prostaty, od 10 kwietnia będę miał RT w Centrum Onkologii w Gliwicach. Jestem w trakcie HT: Flutamid Egis 250 mg 3x1 od 30 stycznia i pierwszy zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg 20 lutego. Zrobiłem badanie testosteronu (27 marca 2019 r.) - 11,65 ng/ml. Od urologa prowadzącego usłyszałem, że mam raka hormonoodpornego, ale tuż przed RT nie ma sensu zmieniać Diphereline na inny lek. Usłyszałem też, że w trakcie RT zostanie odstawiony Flutamid. Chciałbym się z Panem skonsultować w czasie prywatnej wizyty, ale widzę, że terminy ma Pan zajęte aż do maja, może więc odniesie się Pan teraz do mojego przypadku: czy lekarz ma rację?"
Będę próbował nawiązać z dr kontakt telefoniczny. Może coś się da zrobić.
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: Molisana » 02 kwie 2019, 18:07

Zdzich,

Kemoturf napisał wszystko, a ja to powtórzę w inny sposób.

Rak prostaty żywi się testosteronem. Czym się leczysz teraz:

1. Apo-Flutam: antyandrogeny (np. flutamid, bikalutamid) odcinają komórkom rakowym dostęp do testosteronu.

2. Diphereline: leczenie za pomocą agonistów/analogów LHRH ma prowadzić do kastracji farmakologicznej, czyli zahamować produkcję testosteronu.

Tak jak napisał Tomek, taka kuracja ma zagłodzić raka, a nie wytłuc.

Jeśli PSA rośnie pomimo kastracyjnego poziomu testosteronu, można stwierdzić oporność choroby na kastrację.

U Ciebie nie nastąpiła kastracja farmakologiczna, czyli lekarz nie ma podstaw do twierdzenia czy zadziałała na raka, czy też nie. Sprawdzisz to po zmianie leku.
Spotkajmy się w Katowicach ! :)
Szczegóły:
viewtopic.php?f=70&t=5185

Mąż, 1954r. PSA: 2013.VII - 3,43 ng/ml, 2015.IV - 4,09 ng/ml, 2016.I - 5,27 ng/ml, 2016.IV - 4,68 ng/ml, 2017.III - 7,86 ng/ml, 2017.XII - 7,96 ng/ml
2018: II. PSA ? biopsja Gl 4+5, scyntygrafia ok, TK - cT3b
III.27 PSA ? HT Entanone (=Eligard) 3,75 mg (1 miesięczny)
15.V. PSA ? RARP i LAD Gl 5+4, 8/30 węzłów zaraczonych
pT3bN1M1a
PSA 4/6/8 tyg. po operacji 0,039 T: 6,91 ng/ml / 0,037 / 0,049
25.VII start HT Eligard 3,75 mg + Binabic 50 mg
17.IX-9.XI TomRT na lożę 74 Gy i węzły chlonne
PSA 25.VIII 0,003 15.IX <0,005 22.X <0,005 07.I.2019 0,155 T: 0,32 ng/ml, 22.I. <0,002,T:0,26 V<0,002 T:0,29 VII <0,002 T:0,23, XI <0,003 VI.2020 <0,003 T:0,22 XI.2021 <0,003, VII.2022 <0,006, X.2023 <0,006,
Molisana
 
Posty: 514
Rejestracja: 28 mar 2018, 13:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 66l. PSA 18.89ng/ml Bx#10Gl.3+3 Fin. Akt.Obs.? HT

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 02 kwie 2019, 19:17

Kochani,
ja to wiem - my to wiemy, ale jak przekonać lekarza, że zamiast niedziałającego Diphereline powinien przepisać mi inny lek.
Miałem spis tych leków, których nazwy przekazała mi Iza, i gdy zacząłem je wymieniać, doktor mi przerwał i powiedział to, co wcześniej napisałem. Niestety sam sobie recepty nie mogę wystawić :)

Ale odniosłem takie wrażenie, że doktor do tej mojej HT nie jest specjalnie przekonany, ten wysoki testosteron nie zaniepokoił go, być może uważa, że najważniejsza jest radioterapia, a może nawet sądzi (to mój domysł), że i tak nie czeka mnie wyleczenie, więc hormony nic nie zmienią.

Kiedyś druknąłem sobie opracowanie pt. "Zalecenia dotyczące postępowania w raku gruczołu krokowego - konferencja okrągłego stołu" ("Onkologia w praktyce klinicznej" 2007, tom 3, nr 3), w ktorym można przeczytać, że

"Celem hormonoterapii poprzedzającej radioterapię jest zmniejszenie wymiarów gruczołu i ułatwienie napromieniania. Ponadto leki hormonalne stosowane w skojarzeniu z radioterapią zmniejszają liczbę komórek klonogennych i nasilają apoptozę, zwiększając tym samym skuteczność napromieniania",

a także że

"Stosowanie hormonoterapii poprzedzającej radykalną radioterapię jest wskazane u chorych na raka gruczołu krokowego w stadium miejscowego zaawansowania, szczególnie w przypadku znacznego powiększenia gruczołu"

i:

"Szczególnie dużą korzyść z leczenia hormonalnego wydają się odnosić chorzy z przerzutami do węzłów chłonnych miednicy".

Może ja mogę obejść się bez HT, bo niewiele ona wniesie do mego leczenia?
Jakie to wszystko skomplikowane - na stare lata człowiek zaczyna bawić się w lekarza, zaczyna polemizować z medykami :)
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Następna

Wróć do RADIOTERAPIA RADYKALNA

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 24 gości

logo zenbox