1948r.2011PSA26ng/mlBxGl.3+3cT2c RPGl.3+5pT3bN1M0R1 HT+RT

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

1948r.2011PSA26ng/mlBxGl.3+3cT2c RPGl.3+5pT3bN1M0R1 HT+RT

Nieprzeczytany postautor: ttu » 19 lip 2011, 16:01

Widac, ze zaniedbalem to moje swinstwo, co sie do mojej prostaty przyczepilo.

Mam 63 lata, w roku 2005 PSA 2 ng/ml - badanie zrobilem sobie ot tak, bo gdzies slyszalem ze trzeba.

Rok 2009 PSA 13 ng/ml i tu juz tak podwyzszonym PSA nikt mnie nie powiadomil ani nie uswiadomil, ze to juz czerwona lampka sie zapalila.

Rok 2011 czerwiec, podczas badan rutynowych w medycynie pracy doplacilem, zeby powtornie zbadac moje PSA i wynioslo 26 ng/ml.

Udalem sie do urologa - doktor nauk medycznych Jerzy Sokołowski zbadal palcem, zrobil USG brzucha i skierowal na biopsje, na ktora teraz czekam 2 lub 3 tygodnie.

W miedzy czasie zrobilem prywatnie test fPSA/PSA i wynik 8,4 % przy PSA 29,58 ng/ml.

Strasznie sie boje powiedzcie czy mam szanse na jakies przezycie jeszcze?
Jestem z Wrocławia a doktor pracuje w szpitalu 40-to lecia przy ulicy Kamieńskiego. Ponoc to dobry lekarz no i oczywiscie szpital.
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (10/2017 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych. 11/2017 PSA=4,460 testosteron=360ng/dl
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 447
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Lokalizacja: Świat
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: aga59 » 19 lip 2011, 17:11

ttu,
spokojnie zobaczysz na forum cięższe przypadki. Nie panikuj tylko weź się do badań.
Badanie palcem nie przesądza sprawy ponieważ jest mało dokładne. Zrób usg tz TRUS. Zwróć uwagę na dobór lekarza. Jeżeli możesz zrób MRI zamiast TRUs.
Czy Twój lekarz jest dobry? nie wiem nie moje rewiry.
Ktoś z forumowiczów Ci podpowie.
Głowa do góry. Pomożemy Ci tylko nie rób załamki.Będzie dobrze.
Aga
ur.1951, iPSA=18-X/2010,biopsjaX/2010-Gleason3+4,utkanie nowotworu 40%,30 dni APO-FLUTAM po 14 dniach 1 dawka ZoladexLA10,8 PR-II/2011 RCO-Bydgoszcz,50%wiązekNN
po PR:Gleason3+3, węzły czyste,brak naciekania pęcherzyków!!!!pT2cNO,Grade2, PSA3tyg-0,003/0,004/0,018,PSA6tyg=0,005!PSA12 tyg=0,008,7mies=0,002,10mc:0.017,13mc:0,002,17mc:0,022,23mc:0,044
30mc:0,090;33mc:0,118;36mc:0,150;38mc:0,1,39mc start RT 3D-IMRT X 15MeV 37x2Gy,3mc po RT=0,036;6mc po RT=0,013;10mc po RT=0,024;13mc=0,012;17mc=0008:21mc=0,004;25mc=0,004;28mc-0,01;35mc-0,009;41mc-0,009
http://www.gladiator-olsztyn.pl/viewtopic.php?id=385
aga59
 
Posty: 966
Rejestracja: 13 lis 2010, 20:42
Lokalizacja: okolica Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 19 lip 2011, 18:30

Dziekuje ze ktos sie odezwal, dziekuje za chwile wsparcie jestem raczej twardziel ale czasem nie daje rady. Chodze po gorach, uwielbiam aktywny tryb zycia, szkoda mi bedzie jak mi tego zabraknie.
Pozdrawiam
Ostatnio zmieniony 13 gru 2012, 12:32 przez ttu, łącznie zmieniany 1 raz
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (10/2017 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych. 11/2017 PSA=4,460 testosteron=360ng/dl
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 447
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Lokalizacja: Świat
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: smok45 » 19 lip 2011, 18:59

ttu.Sam wiesz,że nieco zawaliłeś.Należało się częściej badać a już po osiągnięciu PSA 13,obowiązkowo biopsja.Z parametrów jakie podałeś można oczekiwać,że biopsja raka wykryje.I raczej nie będzie możliwa operacja.Natomiast " na dzień dobry" powinieneś otrzymać leki hormonalne wstrzymujące rozwój choroby.I szykuj się na radioterapię.Jest ona podobno równie skuteczna jak operacja.
Twoje pytanie czy jest szansa na przeżycie nie bardzo ma sens.O jaki czas ci chodzi?Czterdziestu lat raczej nie oczekuj, ale przy dobrych układach połowę tego możesz zaliczyć.
Pozdrawiam,trzymaj się Andrzej
Rocznik 1945. maj 2007 PSA 7,1,T2b,NoMo,Gleason3+4,grudzień 2007 RP,histopatologia T2c,PSA-marzec 0,03,lipiec 0,21,wrzesień 0,23,grudzień 0,27,scyntygrafia-czysto,maj 2009 radioterapia 5460 cGy, PSA-sierpień 2009-0,06,październik-0,05, kwiecień 2010-0,02,czerwiec 2010-0,02,wrzesień 2010-0,015, styczeń 2011-0,021,luty-0,003,czerwiec -0,003,sierpień-0,017,listopad-0,008,marzec 2012-0,010,lipiec-0,004,listopad-0,008,2013 maj-0,010,grudzień-0,003, 2014 maj-0,005, grudzień- 0,007, 2015 maj-0,003
Awatar użytkownika
smok45
 
Posty: 1607
Rejestracja: 12 sie 2007, 17:40
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 19 lip 2011, 19:05

Dziekuje Andrzeju za wyjasnienia, przynajmniej bym chcial te 20 lat jeszcze.
Ostatnio zmieniony 13 gru 2012, 12:32 przez ttu, łącznie zmieniany 1 raz
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (10/2017 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych. 11/2017 PSA=4,460 testosteron=360ng/dl
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 447
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Lokalizacja: Świat
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 19 lip 2011, 19:17

Ja jestem większym optymistą niż smok. Radioterapia zabija raka i jeśli się nie rozsiał to masz szanse na całkowite wyleczenie. Jeśli się rozsiał to można z nim jeszcze długo pożyć lub doczekać nowych skuteczniejszych leków które go unicestwią. Z rakiem można nadal chodzić po górach i uprawiać aktywny tryb życia. Więcej, jemu Twój aktywny tryb życia nie wyjdzie na zdrowie. Głowa do góry, poczytaj forum, tam znajdziesz wiele informacji i pisz to będziemy wspólnie myśleć jak Ci tego raka uśmiercić.
Pozdrawiam
Wlobo
Motto: Zanim potępisz staraj się zrozumieć.
Ur. 1941 VI/09 PSA5,3 X/09 PSA9,7 Biopsja Gl 9(5+4) Scany: wszystko czyste 30/XI/09 prostatektomia radykalna z usunieciem wiązki nerwowo-naczyniowej. Gleason 10 pT3aN0M0 21/I/10 PSA 0,7 4/III/10 PSA 0,77. 26/III/10 PSA 1.0 Doubling time 4,5 mca. V/10 hormony (Zoladex) i radioterapia 66Gy. VIII/10 PSA 0,04 X/10 PSA 0.03 XII/10 PSA 0,03 testosteron 23ng/dL(0,8nml/L) II/11 PSA<0,05/<0,03 IV/11 PSA<0,05 testosteron<0,5nmol/L(<14ng/dL) Przerwa w hormonoterapii :) VII/11 PSA 0,001 Testosteron 1,03/30 IX/11 PSA<0.05, Testosteron3.8/112, 11/2011 PSA 0,04 testosteron 7,1/208 1/2012 PSA 0,1 2/2012 PSA 0,18Obrazekpowrót do HT 4/2012 PSA 0,03. 5/2012 PSA<0.03 7/2012 PSA 0,03 9/2012PSA 0,01 11/2012 PSA <0,03 1/2013 PSA <0,03 3/2013PSA <0,03 testosteron <23/0,8 Ponowne przerwanie HT 6/2013 PSA <0,003 testosteron<2,6 ng/dl 10/2013 PSA <0,03 testosteron 17,6 ng/dl. 2/2014 PSA<0.03 testosteron 138 7/2014 PSA-0,62, 8/2014 PSA-1,85 10/2014 PSA-7,9 11/2014 PSA-7,57PET/CT zajęte cztery węzły chłonne w miednicy, skierowanie na RT (SBRT) powrót do HT(3 miesiące) 2/2015 PSA-3,43 4/2015 PSA-0,72 7/2015 PSA-0,72 testosteron 40/1,3 10/2015 PSA-1,2 testosteron 168/5,8 12/2015 PSA-0,78 3/2016 PSA-0,71 6/2016 PSA-0,34 9/2016 PSA-0,16 12/2016 PSA-0,22 3/2017 PSA-0,547/2017 PSA-1,7

Wykres obrazujący przebieg leczenia. http://www.fotosik.pl/zdjecie/4c0bd44ca8968802
Awatar użytkownika
wlobo135
Administrator senior
 
Posty: 4019
Rejestracja: 18 mar 2010, 08:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 19 lip 2011, 19:27

Dieki Wlobo. Zetknolem sie z tym dopiero od kilku dni i tak mi wala mysli po glowie ze to juz pewna smierc :( Nie wiem jak sie z tym zyje i czy mozna zyc i jak dlugo.
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (10/2017 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych. 11/2017 PSA=4,460 testosteron=360ng/dl
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 447
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Lokalizacja: Świat
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: aga59 » 19 lip 2011, 20:42

ttu,
tylko spoko!!!. Smok jak zwykle straszy-)).
Moim zdaniem, jezeli brak innych przeciwskazań, operacja jest możliwa.
Jedź do Bydgoszczy do dr. Siekiery.
Poczytaj moje pierwsze posty. Byłem w sytuacji gorszej niż Ty.
Nie spiesz się z radioterapią jeżeli zechcą Cię operować!
Trzymaj się!
aga
ur.1951, iPSA=18-X/2010,biopsjaX/2010-Gleason3+4,utkanie nowotworu 40%,30 dni APO-FLUTAM po 14 dniach 1 dawka ZoladexLA10,8 PR-II/2011 RCO-Bydgoszcz,50%wiązekNN
po PR:Gleason3+3, węzły czyste,brak naciekania pęcherzyków!!!!pT2cNO,Grade2, PSA3tyg-0,003/0,004/0,018,PSA6tyg=0,005!PSA12 tyg=0,008,7mies=0,002,10mc:0.017,13mc:0,002,17mc:0,022,23mc:0,044
30mc:0,090;33mc:0,118;36mc:0,150;38mc:0,1,39mc start RT 3D-IMRT X 15MeV 37x2Gy,3mc po RT=0,036;6mc po RT=0,013;10mc po RT=0,024;13mc=0,012;17mc=0008:21mc=0,004;25mc=0,004;28mc-0,01;35mc-0,009;41mc-0,009
http://www.gladiator-olsztyn.pl/viewtopic.php?id=385
aga59
 
Posty: 966
Rejestracja: 13 lis 2010, 20:42
Lokalizacja: okolica Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kris1 » 19 lip 2011, 22:20

Witam Wszystkich.
Zen,faktycznie tylko spokój u-"toruje"dalszą drogę leczenie Twego przypadku.
Panowie,tylko proszę bez licytacji " co i u kogo było gorzej":PSA przedoperacyjne?,wyniki biopsji? czy tez hist.pat.po RP?. Mój przypadek łamie "owe reguły".
Bylem w przygotowaniach do RP teoretycznym "przypadkiem" bez zastrzeżeń,a i po RP hist.pat był Ok! -( i teraz wiem,że faktycznie tak było i mój operator słusznie stwierdzał ,że wszystko zrobił Ok!- no może tylko te brakujące węzły?) no i niestety zostałem zaliczony do grona ( tych 10%) " przerzutowców" przed RP.
W Twoim przypadku należy niezwłocznie zadbać o szybką diagnostykę obrazową i oczywiście biopsję z bardzo dokładnym opisem hist.pat.Należy zwrócić uwagę na ilość bioptatów do pobrania ( co najmniej 12 szt):na wykonanie biopsji w całkowitym znieczuleniu (pełnej sedacji),byś się zbędnie nie obciążał "dość niemiłymi efektami przy biopsji".
Jesteś jak piszesz "twardzielem uprawiającym czynnie turystykę".No i dobrze.To pierwsze naturalne i bardzo silne lekarstwo( a bardziej terapia),które "wali po szczypcach tego cholernego skorupiaka".Tak trzymaj dalej.
A jakie leczenie na dalszą drogę,to biopsja (wyniki-hist.pat) i badania obrazowe będą drogowskazem.
A co do straszenia to wcale nie uważam ,że Andrzej (smok45) w swoim poście coś takiego "zmalował".Nic z tych rzeczy.Ujmując sprawę i teoretycznie i praktycznie,napisał wszystko jak należy.
Zen.Głowa do góry - a " Góry" przecież uwielbiasz, to i walczyć potrafisz.
Dasz sobie radę i tyle.
Pozdrawiam.
kris.
ur. 55r.
PSA I/10r- 6,14; III/10 bx-Gl.7=3+4 (cT2b); IV/10r RP-Gl 7=3+4; pT=>2c NO,MX ; SCT-zwyrod. ; VIII TK-ok! IX-XI/10r. RT=66Gy; ; ll/11r. SCT+TK+ rtg=zwyrod. ; TK. OK! I-PET/CT N1/biodr.lewe.; VII/11r.;(1) PLND - 2 wezły.(-) ; IX/11r. II PET/CT- N1/biodr.lewe.+przed.krzyż XI/11r. MRI = PET ; 4.XI/11r. SCT - Ok! XI PSA 2,34; XI/11r. II - PLND-3 w. przed.krzyż (-). 24 II/12r :III- PET/CT N1= perzed.krzyż 23 II PSA= 2,85 21.III.PSA =3,18 = :( III/12r HT=monot./Bikalutamid 150mg doba/ ;

wykres PSA http://i62.tinypic.com/11m4ab7.jpg

...Nie można za darmo otrzymać nowej filozofii sposobu życia.Trzeba za to drogo zapłacić i zdobywać wielką cierpliwością i dużym wysiłkiem "..
....Fiodor Dostojewski
kris1
 
Posty: 2231
Rejestracja: 20 paź 2010, 16:43
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 20 lip 2011, 05:37

Dziekuje Kris za wypowiedz, zobacze co pokaze biopsja. Jestem prywatnie w rekach bardzo dobrego urologa i operatora jakim jest ordynartor szpitala we wrocławiu przy ulicy Kamieńskiego dr. Jerzy Sokołowski. Ufam mu i temu co powie po biopsji. Powiedz czy warto zrobic sobie scyntografie kosci zeby miec juz razem z wynikami biopsji czy raczej nie. A jesli juz to kto wydaje skierowanie na takie badanie.
Pozdrawiam
Zen
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (10/2017 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych. 11/2017 PSA=4,460 testosteron=360ng/dl
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 447
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Lokalizacja: Świat
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kris1 » 20 lip 2011, 09:24

Witaj Zen.
To dobrze,że jesteś w rękach lekarza specjalisty,do którego masz pełne zaufanie.To już jest spory sukces w ewentualnej dalszej drodze zmagań z tym" paskudnym skorupiakiem".
Pomimo to chciałbym Ci zwrócić uwagę,że my na Forum hołdujemy takim zasadom,że przy stwierdzonym CaP powinno się korzystać z konsultacji minimum trzech specjalistów i ewentualne zbieżności konsultacyjne są niejako "drogowskazem" do dalszego działania.
Lecz nie musi to być reguła w przypadkach nie budzących jakichkolwiek wątpliwości.
Zaczekaj na wyniki biopsji i zobaczymy co dalej.
A jak masz już tak dobrą opiekę urologiczną to postaraj się o biopsję (jak już pisałem w znieczuleniu;pełnej sedacji:śpisz przez 25/30 minut,a a lekarz spokojnie robi to co do niego należy,a nie zwraca uwagę na Twoje jęki i postękiwania i na szybko wyciąga bioptaty o dł. 0,1 cm/bez sensu ) z dużą ilością pobranych bioptatów o prawidłowej wielkości ( po to znieczulenie,by lekarz swobodnie mógł dostać się igłami biopsyjnymi tam gdzie należy).Jeżeli chodzi o scyntygrafię,to Twój lekarz prowadzący zadecyduje po biopsji czy jest to konieczne,czy nie przed ewentualnym RP i on wystawi Ci skierowanie.
Pozdrawiam.
kris.


P.S. Dotyczy Twego nowego wpisu na temat biopsji.
Ja na izbę przyjęć trafiłem o godz,9 oo rano.
Na łóżko położyli mnie 0 11 oo: o 11.30 zaprowadzili na zabiegówkę o 12.10 wróciłem
na swoje łóżko nic nie pamiętając co było w ostatnich 40 minutach i po 2 godzinkach wy
gonili mnie do domu.Oczywiście żadnego,dosłownie żadnego dyskomfortu.A słyszałem
innych pacjentów postękujących których brali na biopsję bezpośrednio z korytarza szpi-
talnego ( którym robiono biopsję " na żywca :rolleyes: ")
No i taka to róznica. Moim zdaniem kolosalna :)
Ostatnio zmieniony 20 lip 2011, 09:36 przez kris1, łącznie zmieniany 1 raz
ur. 55r.
PSA I/10r- 6,14; III/10 bx-Gl.7=3+4 (cT2b); IV/10r RP-Gl 7=3+4; pT=>2c NO,MX ; SCT-zwyrod. ; VIII TK-ok! IX-XI/10r. RT=66Gy; ; ll/11r. SCT+TK+ rtg=zwyrod. ; TK. OK! I-PET/CT N1/biodr.lewe.; VII/11r.;(1) PLND - 2 wezły.(-) ; IX/11r. II PET/CT- N1/biodr.lewe.+przed.krzyż XI/11r. MRI = PET ; 4.XI/11r. SCT - Ok! XI PSA 2,34; XI/11r. II - PLND-3 w. przed.krzyż (-). 24 II/12r :III- PET/CT N1= perzed.krzyż 23 II PSA= 2,85 21.III.PSA =3,18 = :( III/12r HT=monot./Bikalutamid 150mg doba/ ;

wykres PSA http://i62.tinypic.com/11m4ab7.jpg

...Nie można za darmo otrzymać nowej filozofii sposobu życia.Trzeba za to drogo zapłacić i zdobywać wielką cierpliwością i dużym wysiłkiem "..
....Fiodor Dostojewski
kris1
 
Posty: 2231
Rejestracja: 20 paź 2010, 16:43
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: Mariusz » 20 lip 2011, 14:02

Jeden drobiazg - wieczorem przed biopsją postaraj się wziąć czopek przeczyszczający, by drugiego dnia nie było sensacji w trakcie biopsji.
Ja miałem także 12 igłowa biopsję w znieczuleniu miejscowym, które jednak nie do końca działało.
Biopsja była pod kontrolą USG, spokojna, ale jak by nie patrzeć przyjemna może być tylko dla zdeklarowanych masochistów.

Tak nawiasem mówiąc - po jaką cholerę i na co czekałeś mając PSA powyżej 10?
63l (obecnie) W 2008r. pełne objawy przerostu; 08.08 PSA 4,55x2(finaster); biopsja 10/2008; T1cNoMo, Gl. 6 (3+3); HT neoadjuwantowa;
17/02/2009 załonowa prostatektomia radykalna, wariant oszczędzający wiązki nerwowo-naczyniowe + PLND
Histopatologia: pT2a,pN0,pM0, Gleason 6 (3+3); PSA: 27.03.09<0,003; 26.06.09=0,035; 29.09.09=0.005; 29.12.09<0,003; 06.04.10<0,01; 15.08.10<0,018; 14.12.10=0,005; 06.06.11<0,009;01.06.12<0,009, 22.06.2013<0,006; 20.12.2014<003; 20.02.2017 osiem lat po RP PSA<0,003 :D
Mariusz
 
Posty: 1100
Rejestracja: 25 mar 2009, 23:59
Lokalizacja: Szczecin
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: smok45 » 20 lip 2011, 16:34

Witaj Zen (ttu).
Podobno straszę wg.Agi.Więc postaram się poprawić i podziałać uspokajająco.Nie wiem jakie obyczaje panują w Twoim szpitalu przy wykonywaniu biopsji.Ale gdyby tylko na "żywca" to się nie stresuj i spokojnie udaj do zabiegowego.Ja tak miałem przeprowadzoną i bez problemów ją zaliczyłem.Boli kilka sekund,gdy lekarz wprowadza przyrząd do odbytnicy.Potem same "strzały" igłą biopsyjną są nieprzyjemne,lecz niezbyt bolesne.Koniecznie pamiętaj upomnieć się (gdyby lekarz zapomniał) o receptę na antybiotyk (Ciproneks) i zacznij go przyjmować ze trzy dni przed zabiegiem.To osłona przed zakażeniem,bo igła przebija odbytnicę.
Co do paniki to ja po otrzymaniu diagnozy,rozdałem całą swoją płytotekę,bo myślałem,że to kwestia tygodni i będę główną postacią na pogrzebie. :)
Trzymaj się Andrzej
Rocznik 1945. maj 2007 PSA 7,1,T2b,NoMo,Gleason3+4,grudzień 2007 RP,histopatologia T2c,PSA-marzec 0,03,lipiec 0,21,wrzesień 0,23,grudzień 0,27,scyntygrafia-czysto,maj 2009 radioterapia 5460 cGy, PSA-sierpień 2009-0,06,październik-0,05, kwiecień 2010-0,02,czerwiec 2010-0,02,wrzesień 2010-0,015, styczeń 2011-0,021,luty-0,003,czerwiec -0,003,sierpień-0,017,listopad-0,008,marzec 2012-0,010,lipiec-0,004,listopad-0,008,2013 maj-0,010,grudzień-0,003, 2014 maj-0,005, grudzień- 0,007, 2015 maj-0,003
Awatar użytkownika
smok45
 
Posty: 1607
Rejestracja: 12 sie 2007, 17:40
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kris1 » 20 lip 2011, 22:04

Pisałem już wcześniej na temat osobistych licytacji, kto co może i ile wytrzyma, ale gdzie tu sens i logika jeżeli chodzi o biopsję?
Jak pada rzęsisty deszcz, to trzymając w ręku parasolkę lepiej jest zmoknąć do suchej nitki czy ją rozłożyć i uchronić się od deszczu?
To nie obyczaje i nie opcja gdyby tylko.
Dla swego dobra należy żądać i tyle. Chyba, że ktoś woli... ze spuszczoną głową powoli...?
Po jaką cholerę narażać się na dodatkowe stresy (dygocąc przed wizją załapania CaP-a) i poddawać się biopsji praktycznie na żywca jak można skorzystać z dobrodziejstwa pełnej sedacji? Toć to 21 wiek, a nie usługa u kowala. Nie każdy kocha medycznie wymuszone usługi masochistyczne :rolleyes: , no chyba,że... :lol:

A takich kopnięć końskich i to dosłownie, to się jeszcze na tej skorupiakowej ścieżce zdrowia doświadczy nie raz.

A co do antybiotyku, to zas...y obowiązek lekarza wykonującego biopsję wypisać receptę na cipronex i uświadomić pacjenta, że właśnie oprócz anatomicznej dziurki w pewnym miejscu zrobił jeszcze ( w przypadku Zena,czy też Mariusza) dodatkowych 12 (bardziej w środku),
tylko o dużo mniejszej średnicy i antybiotyk jest zabezpieczeniem przed możliwością załapania infekcji.

Zen! Nie przejmuj się tylko nadal dreptaj, to jest nadzieja,że tego skorupiaka zadrepczesz na amen! i tak trzymaj.
Pozdrawiam.
kris.
ur. 55r.
PSA I/10r- 6,14; III/10 bx-Gl.7=3+4 (cT2b); IV/10r RP-Gl 7=3+4; pT=>2c NO,MX ; SCT-zwyrod. ; VIII TK-ok! IX-XI/10r. RT=66Gy; ; ll/11r. SCT+TK+ rtg=zwyrod. ; TK. OK! I-PET/CT N1/biodr.lewe.; VII/11r.;(1) PLND - 2 wezły.(-) ; IX/11r. II PET/CT- N1/biodr.lewe.+przed.krzyż XI/11r. MRI = PET ; 4.XI/11r. SCT - Ok! XI PSA 2,34; XI/11r. II - PLND-3 w. przed.krzyż (-). 24 II/12r :III- PET/CT N1= perzed.krzyż 23 II PSA= 2,85 21.III.PSA =3,18 = :( III/12r HT=monot./Bikalutamid 150mg doba/ ;

wykres PSA http://i62.tinypic.com/11m4ab7.jpg

...Nie można za darmo otrzymać nowej filozofii sposobu życia.Trzeba za to drogo zapłacić i zdobywać wielką cierpliwością i dużym wysiłkiem "..
....Fiodor Dostojewski
kris1
 
Posty: 2231
Rejestracja: 20 paź 2010, 16:43
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: smok45 » 21 lip 2011, 07:06

Kris.Nie jestem ani masochistą ani zwolennikiem zabiegów bez znieczulenia.Lecz ponieważ ja nie miałem wyboru, ze znieczuleniem czy bez,więc dzielę się swym,niemiłym doświadczeniem i pocieszam kolegę,że gdyby było bez,to też nie warto panikować.
A co do osłony antybiotykowej to mieliśmy na forum delikwenta po biopsji zrobionej bez i z poważnymi problemami z tego powodu.Więc lepiej na zimne dmuchać,bo z niedbalstwem a czasem nieuctwem lekarzy już nie raz się zetknęliśmy.Nawet Zen mając PSA 13 został wypuszczony z gabinetu bez pouczenia.
Andrzej
Rocznik 1945. maj 2007 PSA 7,1,T2b,NoMo,Gleason3+4,grudzień 2007 RP,histopatologia T2c,PSA-marzec 0,03,lipiec 0,21,wrzesień 0,23,grudzień 0,27,scyntygrafia-czysto,maj 2009 radioterapia 5460 cGy, PSA-sierpień 2009-0,06,październik-0,05, kwiecień 2010-0,02,czerwiec 2010-0,02,wrzesień 2010-0,015, styczeń 2011-0,021,luty-0,003,czerwiec -0,003,sierpień-0,017,listopad-0,008,marzec 2012-0,010,lipiec-0,004,listopad-0,008,2013 maj-0,010,grudzień-0,003, 2014 maj-0,005, grudzień- 0,007, 2015 maj-0,003
Awatar użytkownika
smok45
 
Posty: 1607
Rejestracja: 12 sie 2007, 17:40
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kris1 » 21 lip 2011, 08:52

smok45 pisze:Kris.Nie jestem ani masochistą ani zwolennikiem zabiegów bez znieczulenia.Lecz ponieważ ja nie miałem wyboru, ze znieczuleniem czy bez,więc dzielę się swym,niemiłym doświadczeniem i pocieszam kolegę,że gdyby było bez,to też nie warto panikować.



Andrzeju. Nic takiego nie miałem na myśli jeżeli chodzi o Ciebie.
Przecież bardzo dobrze znam ze wcześniejszych opisów, fakt wykonania biopsji w Twoim przypadku z zastosowaniem 21 wiek - krajowego systemowego znieczulenia na żywca, brrr.

Chodzi jednak o to, by naszym nowym Forumowiczom uświadamiać, że istnieją w medycynie inne normy niż tragicznie standardowe czytaj: bolesne) i należy je wykorzystywać dla swojego dobra, nawet za dopłatą.
Ilość stresów spowodowana informacją o nabyciu CaP lub prawdopodobieństwie jego niezapowiedzianej wizyty w naszym organizmie jest tak duża, że wszystkie dodatkowe, których możemy uniknąć należy eliminować już u podstawy.

A co tyczy zapominalskich lekarzy,to masz rację, że należy samemu zadbać o własne bezpieczeństwo, ale nie zawsze się to udaje.
Przykład sposobu leczenia Taty Marty - (Bogdan45).

Pozdrawiam i do zobaczenia w niedzielę :)
kris.
ur. 55r.
PSA I/10r- 6,14; III/10 bx-Gl.7=3+4 (cT2b); IV/10r RP-Gl 7=3+4; pT=>2c NO,MX ; SCT-zwyrod. ; VIII TK-ok! IX-XI/10r. RT=66Gy; ; ll/11r. SCT+TK+ rtg=zwyrod. ; TK. OK! I-PET/CT N1/biodr.lewe.; VII/11r.;(1) PLND - 2 wezły.(-) ; IX/11r. II PET/CT- N1/biodr.lewe.+przed.krzyż XI/11r. MRI = PET ; 4.XI/11r. SCT - Ok! XI PSA 2,34; XI/11r. II - PLND-3 w. przed.krzyż (-). 24 II/12r :III- PET/CT N1= perzed.krzyż 23 II PSA= 2,85 21.III.PSA =3,18 = :( III/12r HT=monot./Bikalutamid 150mg doba/ ;

wykres PSA http://i62.tinypic.com/11m4ab7.jpg

...Nie można za darmo otrzymać nowej filozofii sposobu życia.Trzeba za to drogo zapłacić i zdobywać wielką cierpliwością i dużym wysiłkiem "..
....Fiodor Dostojewski
kris1
 
Posty: 2231
Rejestracja: 20 paź 2010, 16:43
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 21 lip 2011, 09:10

Oj, nie irytujcie sie obaj.

To PSA 13 ng/ml, to zrobilem ot tak, zeby sie przebadac, ale nikt wtedy nie zwrocil mi uwagi, ze to juz czerwona lampka w sprawie prostaty sie zapalila.

Ale jak z pracy dostalem skierowanie na badania okresowe teraz w tym miesiacu, to doplacilem sobie wykupujac dodatkowo kilka badan w tym tez PSA.
Dopiero az z laboratorium zadzwoniono do mnie, zebym przyjechal odebrac wyniki, bo mam bardzo wysokie PSA i to mnie sklonilo do wizyty u urologa.

Mysle ze w przyszlym tygodniu, bo to juz bedzie 3-ci tydzien jak czekam na biopsje, zadzwonia ze szpitala, zebym sie zglosil na biopsje.

Mam wszystko juz wykupione z recepty, ktora mi przepisal urolog i mam to brac na dzien przed biopsja (Cipronex 2x1 i Metronidazol 4x1 i oczywiscie zestaw lewatywy jedna wieczorem i rano).

Ten lekarz to podobno bardzo dobry operator, ordynator szpitala na oddziale urologii we Wrocławiu przy ulicy Kamieńskiego.
Mysle ze jestem w dobrych rekach.
Ale czy bede mial operacje?
Tu zaczynam miec watpliwosci. Moze radioterapia?
Moze hormonoterapia razem z radioterapia?
Moze jeszcze da sie jakos przezyc, bo czarne mysli mi chodza po glowie a w snach same trumny.
Pozdrawiam wszystkich
Zen
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (10/2017 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych. 11/2017 PSA=4,460 testosteron=360ng/dl
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 447
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Lokalizacja: Świat
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kris1 » 21 lip 2011, 09:41

ttu pisze:Ale czy bede mial operacje? Tu zaczynam miec watpliwosci. Moze radioterapia? Moze hormonoterapia razem z radioterapia? Moze jeszcze da sie jakos przezyc bo czarne mysli mi chodza po glowie a w .

Myślę,że jak masz tak dobrego lekarza,to jednak po biopsji zaproponuje Ci RP i tego sie trzymaj.
Czarne myśli to odłóż na bok,a dla potwierdzenia wyjścia "obronna ręką"z całej sytuacji to masz "te trumny we snach" - t.zn; że pochowasz swój problem.
Życzę samych kolorowych myśli i pozdrawiam.
kris.
Ostatnio zmieniony 21 lip 2011, 09:41 przez kris1, łącznie zmieniany 1 raz
ur. 55r.
PSA I/10r- 6,14; III/10 bx-Gl.7=3+4 (cT2b); IV/10r RP-Gl 7=3+4; pT=>2c NO,MX ; SCT-zwyrod. ; VIII TK-ok! IX-XI/10r. RT=66Gy; ; ll/11r. SCT+TK+ rtg=zwyrod. ; TK. OK! I-PET/CT N1/biodr.lewe.; VII/11r.;(1) PLND - 2 wezły.(-) ; IX/11r. II PET/CT- N1/biodr.lewe.+przed.krzyż XI/11r. MRI = PET ; 4.XI/11r. SCT - Ok! XI PSA 2,34; XI/11r. II - PLND-3 w. przed.krzyż (-). 24 II/12r :III- PET/CT N1= perzed.krzyż 23 II PSA= 2,85 21.III.PSA =3,18 = :( III/12r HT=monot./Bikalutamid 150mg doba/ ;

wykres PSA http://i62.tinypic.com/11m4ab7.jpg

...Nie można za darmo otrzymać nowej filozofii sposobu życia.Trzeba za to drogo zapłacić i zdobywać wielką cierpliwością i dużym wysiłkiem "..
....Fiodor Dostojewski
kris1
 
Posty: 2231
Rejestracja: 20 paź 2010, 16:43
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 21 lip 2011, 10:20

Kris. Przy tak wysokim PSA jest mozliwe RP? Nie wiadomo co za swinstwo we mnie siedzi. Moze to tez od tego zalezy?
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (10/2017 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych. 11/2017 PSA=4,460 testosteron=360ng/dl
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 447
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Lokalizacja: Świat
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kris1 » 21 lip 2011, 12:37

ttu pisze:Kris. Przy tak wysokim PSA jest mozliwe RP? Nie wiadomo co za swinstwo we mnie siedzi. Moze to tez od tego zalezy? .



Na dzień dzisiejszy wszystko jest możliwe.Wyniki biopsji będą drogowskazem do dalszego działania.Masz przecież dobrego lekarza prowadzącego i to już jest sukces.
To lekarz podejmie decyzje i ewentualne ryzyko związane z możliwością wykonania operacji.Na pewno nie doprowadzi do takiej sytuacji jak lekarze w przypadku taty Marty (Bogdan45- jak już pisałem o zgrozo-uchowaj Boże od takich)
Na razie bądź cierpliwy i poczekaj trochę na wyniki.Musi być dobrze bo jak inaczej ma być?
Ty masz nadal zdobywać góry.
Pozdrawiam.
kris.
Ostatnio zmieniony 21 lip 2011, 12:39 przez kris1, łącznie zmieniany 1 raz
ur. 55r.
PSA I/10r- 6,14; III/10 bx-Gl.7=3+4 (cT2b); IV/10r RP-Gl 7=3+4; pT=>2c NO,MX ; SCT-zwyrod. ; VIII TK-ok! IX-XI/10r. RT=66Gy; ; ll/11r. SCT+TK+ rtg=zwyrod. ; TK. OK! I-PET/CT N1/biodr.lewe.; VII/11r.;(1) PLND - 2 wezły.(-) ; IX/11r. II PET/CT- N1/biodr.lewe.+przed.krzyż XI/11r. MRI = PET ; 4.XI/11r. SCT - Ok! XI PSA 2,34; XI/11r. II - PLND-3 w. przed.krzyż (-). 24 II/12r :III- PET/CT N1= perzed.krzyż 23 II PSA= 2,85 21.III.PSA =3,18 = :( III/12r HT=monot./Bikalutamid 150mg doba/ ;

wykres PSA http://i62.tinypic.com/11m4ab7.jpg

...Nie można za darmo otrzymać nowej filozofii sposobu życia.Trzeba za to drogo zapłacić i zdobywać wielką cierpliwością i dużym wysiłkiem "..
....Fiodor Dostojewski
kris1
 
Posty: 2231
Rejestracja: 20 paź 2010, 16:43
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: Mariusz » 21 lip 2011, 21:49

ttu pisze: Przy tak wysokim PSA jest mozliwe RP? Nie wiadomo co za swinstwo we mnie siedzi. Moze to tez od tego zalezy?

Przyjmij do wiadomości, że są na forum ludzie, którzy mieli RP PRZY wyższym PSA i całkiem nieźle się trzymają.
Faktycznie istnieje zależność możliwości działania od stopnia rozwoju nowotworu.
Czas także ma swoje znaczenie.
Na Twoim miejscu zamiast siedzieć na tyłku, starał bym się przyspieszyć biopsję i operację.
Jeżeli będziesz miał wybór operacja a abo RT - to już wiesz co trzeba wybrać, więc póki co, nawet nie myśl o RT.
63l (obecnie) W 2008r. pełne objawy przerostu; 08.08 PSA 4,55x2(finaster); biopsja 10/2008; T1cNoMo, Gl. 6 (3+3); HT neoadjuwantowa;
17/02/2009 załonowa prostatektomia radykalna, wariant oszczędzający wiązki nerwowo-naczyniowe + PLND
Histopatologia: pT2a,pN0,pM0, Gleason 6 (3+3); PSA: 27.03.09<0,003; 26.06.09=0,035; 29.09.09=0.005; 29.12.09<0,003; 06.04.10<0,01; 15.08.10<0,018; 14.12.10=0,005; 06.06.11<0,009;01.06.12<0,009, 22.06.2013<0,006; 20.12.2014<003; 20.02.2017 osiem lat po RP PSA<0,003 :D
Mariusz
 
Posty: 1100
Rejestracja: 25 mar 2009, 23:59
Lokalizacja: Szczecin
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 17 sie 2011, 03:54

Teraz widze ze z moim problemem zostalem sam. Gdyby nie to forum to niewiedzial bym jakie badania trzeba wymusic na lekarzu. Wczoraj po rozmowie z lekarzem(polecali mi go ze ponoc najlepszy operator) mialem niesmak i niedosyt informacji. Scyntygrafie kosci mialem wrazenie ze wymusilem na nim sam. Opowiedzial mi ze sa trzy warianty leczenia. Zabieg chirurgiczny ktory jest bardzo skomplikowany i okalecza czlowieka na cale zycie (nietrzymanie moczu, impotencja 100% no i nstepstwa pooperacyjne i tu blablabla.....) Druga opcja to naswietlanie promieniami i tu nie wyrazil sie co do rokowania, a trzecia to chemioterapia lub hormonoterapia lacznie z obcieciem jąder brrrrrr.....Powiedzcie co mam jeszcze wymusic na nim jakie badania lub czy moze zmienic lekarza. Lecze sie prywatnie wiec kasa idzie ciężka przy kazdej wizycie. Dzis ide do szpitala zrobic scyntygrafie kości oczywiscie prywatnie. A moze od razu isc do lekarza rodzinnego i zalatwic skierowanie na wszystkie badania takie jak RT klatki piersiowej TK miednicy małej i moze cos jeszcze. Jestem zalamany bo nie wiem jaki wariant leczenia wybrac w moim przypadku, lekarz mi nawet nie chcial doradzic.
Pozdrawiam serdecznie
Zen
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (10/2017 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych. 11/2017 PSA=4,460 testosteron=360ng/dl
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 447
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Lokalizacja: Świat
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: smok45 » 17 sie 2011, 07:58

Witaj Zen.Widać trafiłeś kiepsko z panem doktorem.Straszyć potrafi każdy ale mądrze doradzić to tylko my. :) PR (operacja) to zbieg skomplikowany ale nie "okaleczający na całe życie".Z seksem problemy będą a z sikaniem przez kilka tygodni.Radioterapia też może być w pełni skuteczna a hormonoterapię, na razie, odłóż na później.Usunięcie jąder bywało stosowane,obecnie ten sam efekt osiąga się lekami.Chemioterapia to w naszym przypadku raczej nie terapia a opóźnianie ostatecznego.
Jeśli scyntygrafia będzie pomyślna staraj się o PR.Masz niewielkiego Gleasona,PSA ostatnio 8,4 więc szukaj jakiegoś centrum onkologii i daj się pociąć.
Może Edi powie Ci coś o odpłatnych i bezpłatnych badaniach.Mnie się wydaje,że za wszystko ma płacić fundusz.
Trzymaj się ,Andrzej
Rocznik 1945. maj 2007 PSA 7,1,T2b,NoMo,Gleason3+4,grudzień 2007 RP,histopatologia T2c,PSA-marzec 0,03,lipiec 0,21,wrzesień 0,23,grudzień 0,27,scyntygrafia-czysto,maj 2009 radioterapia 5460 cGy, PSA-sierpień 2009-0,06,październik-0,05, kwiecień 2010-0,02,czerwiec 2010-0,02,wrzesień 2010-0,015, styczeń 2011-0,021,luty-0,003,czerwiec -0,003,sierpień-0,017,listopad-0,008,marzec 2012-0,010,lipiec-0,004,listopad-0,008,2013 maj-0,010,grudzień-0,003, 2014 maj-0,005, grudzień- 0,007, 2015 maj-0,003
Awatar użytkownika
smok45
 
Posty: 1607
Rejestracja: 12 sie 2007, 17:40
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 17 sie 2011, 10:14

Czy ktos jest z Wrocławia i przeszedł PR w szpitalu przy ulicy Kamieńskiego we Wrocławiu? Prosze o doświadczenia.
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (10/2017 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych. 11/2017 PSA=4,460 testosteron=360ng/dl
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 447
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Lokalizacja: Świat
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kangur__2007 » 17 sie 2011, 10:37

ttu pisze:Teraz widze ze z moim problemem zostalem sam. Gdyby nie to forum to niewiedzial bym jakie badania trzeba wymusic na lekarzu. Wczoraj po rozmowie z lekarzem(polecali mi go ze ponoc najlepszy operator) mialem niesmak i niedosyt informacji. Scyntygrafie kosci mialem wrazenie ze wymusilem na nim sam. Opowiedzial mi ze sa trzy warianty leczenia. Zabieg chirurgiczny ktory jest bardzo skomplikowany i okalecza czlowieka na cale zycie (nietrzymanie moczu, impotencja 100% no i nstepstwa pooperacyjne i tu blablabla.....) Druga opcja to naswietlanie promieniami i tu nie wyrazil sie co do rokowania, a trzecia to chemioterapia lub hormonoterapia lacznie z obcieciem jąder brrrrrr.....Powiedzcie co mam jeszcze wymusic na nim jakie badania lub czy moze zmienic lekarza. Lecze sie prywatnie wiec kasa idzie ciężka przy kazdej wizycie. Dzis ide do szpitala zrobic scyntygrafie kości oczywiscie prywatnie. A moze od razu isc do lekarza rodzinnego i zalatwic skierowanie na wszystkie badania takie jak RT klatki piersiowej TK miednicy małej i moze cos jeszcze. Jestem zalamany bo nie wiem jaki wariant leczenia wybrac w moim przypadku, lekarz mi nawet nie chcial doradzic.
Pozdrawiam serdecznie
Zen



Najpierw zmień lekarza. Problemów masz pod dostatkiem i bez dołowania przez idiotę.

Zabieg chirurgiczny JEST skomplikowany i dlatego wymaga bardzo dobrego chirurga. Nietrzymanie moczu jest u pacjentów kompetentnego chirurga rzadkie. Zachowanie lub nie potencji leży od tego, czy chirurg wie jak się usuwa prostatę z zachowanie wiązek nerwowo- naczyniowych sterujących wzwodem, co nie zawsze jest możliwe, a jak jest możliwe, to zawsze jest jest technicznie trudne. Rozrzut pacjentów z pooperacyjną impotencją może być od 5% do 100%, zależnie kto i gdzie operuje, i jakie były indywidualne okoliczności każdego przypadku.

Chirurga od prostaty można uwazać za kompetentnego jeżeli wykonuje rocznie co najmniej 40 prostatektomii radykalnych metodą otwartą i wykonał ich samodzielnie przynajmniej 250. Nie nabierać się na laparoskopię, w Polsce jest trudno o w pełni kompetentnych w tej technice chirurgów.
KANGUR 2007 (Australia), ur.1954
zero objawów; VIII/2007 PSA 6,0; biopsja; diagnoza CaP cT2aNxMx, Gl.7 (3+4);
1/XI/2007 załonowa prostatektomia radykalna+PLND, wariant oszczędzający wiązki nerwowo-naczyniowe
Histopatologia pooperacyjna: pT2aN0Mx, Gl.7 (3+4);
PSA nieoznaczalne od 8 tyg. po operacji (wtedy – poniżej progu czułości analitycznej 0,04, teraz – poniżej progu cvzułości analitycznej 0,01)

5/XI/2017- W DZIESIĘĆ LAT PO PROSTATEKTOMII, PSA NADAL NIEOZNACZALNE
(poniżej progu czułości analitycznej 0,01 - moje laboratorium kupiło sobie jakieś sześć lat temu czulszy analizator niż mieli przedtem,kiedy 'nieoznaczalne' znaczyło <0,04)
Cała historia opisana współcześnie pod: http://forum.gazeta.pl/forum/w,37372,72041707,,Prostata_australijska.html?v=2
Awatar użytkownika
kangur__2007
 
Posty: 2197
Rejestracja: 27 wrz 2008, 14:39
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 23 sie 2011, 11:40

Dzis odebrałem wynik scyntygrafii. MDP Tc99m. Jak to jest tak naprawde z tymi przerzutami do kości. Mój przypadek troche odstaje od normy i podwaza wszelkie kanony. Boo powinienem mieć juz przezuty do kosca przekraczajac magiczna liczbe PSA 20ng/ml. Ale tu chyba nie ma normy. Jedni maja PSA 4ng/ml i przezuty i tak jak ja np. prawie PSA 30ng/ml i nic. Mieliście podobne przypadki? Dzis jestem umówiony z onkologiem na wizyte aby wybrac sposób leczenia. Na scyntografi powiedział lekarz ze poniewaz nie mam przezutów do koscca to jest mozliwy kazdy sposob leczenia. Co byscie wybrali w moim przypadku sugerujac wam ze kocham sex i nie lubilbym nietrzymania moczy i powiklan.
Pozdrawiam
Zen
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (10/2017 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych. 11/2017 PSA=4,460 testosteron=360ng/dl
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 447
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Lokalizacja: Świat
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: dunol » 23 sie 2011, 13:05

Hej Ttu!
W nowotworze regułą jest brak reguł - tak mówią onkolodzy. (Nie wiadomo, czy się tym cieszyć, czy martwić).

Na dziś sytuacja jest taka, że nie ma u ciebie dowodów na przerzuty.
(Co wcale nie znaczy, że ich wcale nie ma, ale przyjęto taką zasadę, że skoro nie znaleziono - za przeproszeniem - trupa, to nie ma przestępstwa).

Zatem masz szanse na leczenie radykalne - wybór jest między radioterapią a operacją.

Operacja ma wiele zalet, ale w twoim przypadku byłoby to raczej bez oszczędzenia pęczków naczyniowo-nerwowych, z uwagi na widoczne zajęcie torebki. Czy, jeśli chodzi o seks, to już na zawsze "niestety", chyba że implant.
Porozmawiaj o tym z dobrym chirurgiem. Przed ewentualną operacją.
Pooperacyjnego nietrzymania moczu nie bój się, to wyjątkowe przypadki. Młody jeszcze jesteś (urologicznie).

Radioterapia ma skuteczność zbliżoną do operacji, ale znacznie mniej groźnych skutków ubocznych.
Prawdopodobnie ta właśnie opcja zostanie ci zaproponowana.
Ale - raczej z czasową hormonoterapią, co jest raczej konieczne w tym stanie zaawansowania.
Czyli z tym seksem tak czy owak wesoło nie będzie.
Choć ty siadłszy płacz!
Mąż - rocznik 1948, diagnoza VIII/08: cT1c, PSA - 5,7, Gl 3+3, brak objawów ;
RRP - X/08, pT2bN0Mx, Gl 3+4, liczne high grade PIN: PSA: 1mc: 0.08,5 mc:0.02,10 mc: 0,14,13 mc: 0,41 TRUS:pozostawiona część pęcherzyka nasiennego.
XII/I '10: radioterapia (SRT) 66 Gy , PSA 6 tyg. po: 0,35; 3 m-ce: 0,211; 5 m-cy : 0,159; 7 m-cy: 0,40; 10 m-cy: 1,01; 15 m-cy : 1,87;
MRI: węzły chł. biodr. zewn. lekko powiększ.
(VI'11):1,76;(VIII'11): 2,47; (I'12):4,78; (II'12):3.69
PET (III'12): węzeł biodr. zewn. SUV 2,7
Od III'12 bikalutamid 150mg, PSA IV'12: 0,152; V'12: 0.04; VI'12: 0,02;
VII'12 tomograf: wszystko OK
IV'13-II'14: 0.003;
tomograf OK, PET OK.
Od marca 2014 bikalutamid odstawiony.
IV'14: 0.003
VI'14: 0.010
VIII'14: 0.042
X'14: 0.090
XI/XII'14: 0.162
27/II'15: 0.179
IV'15: 0.544
28/05/15 - PET PSMA z galem - węzeł chłonny biodrowy lewy - 6 mm, SUV 3,9
Powrót do bikalutamidu 150mg, po 2 tygodniach PSA 0.121
25 VI'15 - doszczętne usunięcie węzłów biodrowych lewych
Histopatologia - 7 węzłów ze zmianami tylko odczynowymi
26 VIII'15 - PSA 0.006 (bikalutamid?)

" - Co robi silna, niezależna kobieta w środku nocy?
- Odwraca poduszkę na niezapłakaną stronę".
dunol
 
Posty: 2424
Rejestracja: 27 wrz 2008, 09:08
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 24 sie 2011, 06:13

Wczoraj odbylem rozmowe z poleconym przez kolege onkologiem.

Poniewaz zewszad slysze, ze raka prostaty leczy onkolog a nie urolog zarejestrowalem sie do niego, pokazuje moje badania, a on do mnie, prosze pana, raka prostaty leczy urolog, ale znam dobrego mechanika od laparoskopii mojego znajomego urologa, dr n. med. pana X.
Wiec dzis udam sie do niego rowniez prywatnie i porozmawiam co on o tym sadzi w zakresie wyboru leczenia dla mnie.
Rozmowa trwala 3 minuty, dziekuje, 100 zl.

Moje pytanie do wszystkich forumowiczów i nie tylko.
Jaki wariant leczenia wybrac, bo jak dotad nikt mi nie proponuje a wrecz przeciwnie mam sobie sam wybrac, tak uslyszalem od lekarza urologa, zebym potem nie mial pretensji, ze cos poszlo nie tak.
Czy jest ktos na forum lub ktos ma jakies informacje, ze po radioterapii czas przezycia w minimalnym komforcie to okolo 10 lat lub wiecej?
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (10/2017 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych. 11/2017 PSA=4,460 testosteron=360ng/dl
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 447
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Lokalizacja: Świat
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: Czaja » 24 sie 2011, 10:21

Sluchaj ttu.

Jestem świeżo po załonowej prostatektomii radyklanej. Chcę Ci napisać tylko, że wybór opcji leczenia oraz wybór osoby i miejsca operacji to były chyba najtrudniejsze decyzje w moim życiu. Miotałem się. Tak czy inaczej decyzję musiałem podjąć sam! Ale konsultacja z trzema, dobrymi specjalistami jest jak najbrdziej wskazana. Z tego co piszesz, wybór onkologa nie był zbyt szczęsliwy. W moim przypadku było tak, że onkolog sugerował radioterapię a urlog prostatektomię. A oprócz tego byłem na wizycie w Zakładzie Brachyterpii CO Gliwice, gdzie onkolog po badaniu TRUS wykluczył w moim przypadku zastosowanie tej metody (prostata u mnie była zasłonięta przez kość łonową).
Gdy już zdecydowałem się na usunięcie stercza musiałem podjąć kolejną decyzję: operacja laparoskopowa czy otwarta?
Moim zdaniem wyberz ścieżkę: konsultacje onkologiczno-urologiczne i Twoja samodzielna decyzja.

Pozdrawiam
czaja
Ur. 1960
PSA: 02.2010. - 2,2, 06.2010 - 2,63, 07.2010 - 2,38, 01.2011 - 3,14, BIOPSJA 02.2011. (4 wycinki), w jednym bioptacie Gl 6 (3+3); RTG PŁUC, MR, SCYNTYGRAFIA - OK; PSA - 04.2011 - 2,41; 07.2011 - 3,16, ZRP -12.08.11, Histopatologia: pT2aN0Mx, Gl 5 (2+3);rak w jednym płacie, pęcherzyki nasienne oraz węzły chłonne wolne od raka, rak nacieka nerwy;PSA - 2 lata po RP - nieoznaczalne 12.08.13.

"W dniu, kiedy wiatr jest doskonały, wystarczy tylko żagle podnieść, a świat staje się piękny. Dzisiaj jest taki dzień".
Awatar użytkownika
Czaja
 
Posty: 281
Rejestracja: 17 mar 2011, 19:18
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kris1 » 24 sie 2011, 11:52

Wczoraj odbylem rozmowe z poleconym przez kolege onkologiem. Poniewaz zewszad slysze ze raka prostaty leczy onkolog a nie urolog...Zerejesatrowalem sie do niego, pokazuje moje badania, a on do mnie.. prosze pana.. raka prostaty leczy urolog, ale znam dobrego mechanika od laparoskopi mojego znajomego urologa dr n. med. pana .......wiec dzis udam sie do niego rowniez prywatnie i porozmawiam co on o tym sadzi w zakresie wyboru leczenia dla mnie. Rozmowa trwala 3 minuty, dziękuję 100 zl.



No i mamy obraz tego, czego pacjent ze stwierdzonym CaP nie powinien doświadczać w trakcie wizyt u "specjalistów".
Zamiast pomagać, to zrobią tylko wodę z mózgu, podniosą do max. poziom adrenaliny (bardzo pomocny przy leczeniu nwt., umyją rączki, a dalej pacjencie martw się sam...


100 zł - i dziękuję; następny proszę

Przecież to absurd, żeby onkolog migał się od leczenia raka.
Dokładnie dwie specjalności lekarskie prowadzą chorych na raka prostaty:
1. Urolog/operator - który z zasady wywala zaraczony gruczoł krokowy
2. Onkolog - który powinien leczyć wszelkie przypadki raka.

A co onkolog - radioterapeuta, to nie leczy raka tylko go fotografuje - błyska na niego?
A onkolog- kliniczny i na dodatek specjalista od chemioterapii, to także nie specjalista od leczenia raka?

Kurde, jak czytam takie kawałki ,to mi tępy scyzoryk w kieszeni się otwiera.


Zen.
Na tej trudnej drodze w walce z tym paskudnym skorupiakiem napotkasz jeszcze wiele wyboi i rozkopanych miejsc trudnych do przebycia.
ale tylko od Ciebie zależeć będzie wybór, jaki sposób wybrać, by to wszystko omijać z pożytkiem dla Ciebie a nie lekarzy.

Urolog z zasady podtrzymywać będzie rację, żeby ciąć a onkolog żeby naświetlać.

Istnieją jednak tzw. towarzystwa wzajemnej adoracji i masz jak w cytacie części Twego postu j.w.
Dziękuję 100 zł.: kolega więcej nie bierze za wizytę, następny proszę.


Moje pytanie do wszystkich forumowiczów i nie tylko. Jaki wariant leczenia wybrac bo jak dotad nikt mi nie proponuje a wrecz przeciwnie mam sobie sam wybrac tak uslyszalem od lekarza urologa zebym potem nie mial pretensji ze cos poszlo nie tak



No takich lekarzy, to omijaj dużym kołem (już na tym etapie pełna asekuracja).


A co do Twego pytania: to w miarę pełne informacje i porównania sposobów leczenia (RP, RT ) przekazali Ci Mariusz, Smok45, Kangur, Dunol i Czaja,
... wybór jednak musi należeć od Ciebie i z całym szacunkiem "nie próbuj wymuszać go na nas"-bo to Ci się nie uda.Zauważ,że my staramy się pomagać na wszelkie sposoby (czasami nawet negując profesjonalne? propozycje), ale wybór zawsze powinien należeć do właściciela skorupiaka .


Czy jest ktos na forum, lub ktos ma jakies informacje ze po radioterapii czas przezycia w minimalnym komforcie to okolo 10 lat lub wiecej?


Wielu z nas chciałoby posiadać pełną i potwierdzoną informacje na ten temat.
Życzę dużo siły w walce z tym"skorupiakiem" i oczywiście przemyślanych decyzji.
... " dziękuję,100 zł.-następny proszę" ;)
Pozdrawiam.
kris.
ur. 55r.
PSA I/10r- 6,14; III/10 bx-Gl.7=3+4 (cT2b); IV/10r RP-Gl 7=3+4; pT=>2c NO,MX ; SCT-zwyrod. ; VIII TK-ok! IX-XI/10r. RT=66Gy; ; ll/11r. SCT+TK+ rtg=zwyrod. ; TK. OK! I-PET/CT N1/biodr.lewe.; VII/11r.;(1) PLND - 2 wezły.(-) ; IX/11r. II PET/CT- N1/biodr.lewe.+przed.krzyż XI/11r. MRI = PET ; 4.XI/11r. SCT - Ok! XI PSA 2,34; XI/11r. II - PLND-3 w. przed.krzyż (-). 24 II/12r :III- PET/CT N1= perzed.krzyż 23 II PSA= 2,85 21.III.PSA =3,18 = :( III/12r HT=monot./Bikalutamid 150mg doba/ ;

wykres PSA http://i62.tinypic.com/11m4ab7.jpg

...Nie można za darmo otrzymać nowej filozofii sposobu życia.Trzeba za to drogo zapłacić i zdobywać wielką cierpliwością i dużym wysiłkiem "..
....Fiodor Dostojewski
kris1
 
Posty: 2231
Rejestracja: 20 paź 2010, 16:43
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 24 sie 2011, 19:03

Dzis jestem po spotkaniu z drugim specjalista urologiem chirurgiem.
Calkiem inne wrazenie niz z pierwszym.

Ale powiem tak.
Pierwszy proponowal abym sam sobie wybral metode leczenia (operacja, radioterapia, hormonoterapia).
Powiedzial, ze przed ewentualna operacja trzeba bedzie brac leki hormonalne do dnia operacji.

Drugi specjalista powiedzial, ze absolutnie tego nie wolno robic.
Ten drugi wykonal w swoim zyciu juz setki takich operacji na prostacie.

W jednym obaj byli zgodni, ze zostane 100% impotentem a z nietrzymaniem moczu, to tak roznie, ale nie najgorzej, kilka kropli dziennie przez pare miesiecy i sprawa powinna sie unormowac.

Zapisany jestem w kolejce i mysle, ze na przelomie pazdziernika powinni do mnie zadzwonic ze szpitala na operacje.
Co o tym myslicie?
Mam jeszcze jedna pania profesor urolog specjalista chirurg do konsultacji.
Pozdrawiam
ZEN
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (10/2017 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych. 11/2017 PSA=4,460 testosteron=360ng/dl
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 447
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Lokalizacja: Świat
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: rakar » 24 sie 2011, 19:25

ttu pisze:Co o tym myslicie?? Mam jeszcze jedna panią profesor urolog specjalista chirurg do konsultacji.

Myślę, że druga propozycja brzmi rozsądnie i skonsultowałbym się z panią profesor. Właśnie, możesz zdradzić jej namiary - też szukam dobrego urologiczno/onkologicznego specjalisty.
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru.
Ur.1949
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml
Awatar użytkownika
rakar
Administrator
 
Posty: 8058
Rejestracja: 09 lip 2007, 09:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 24 sie 2011, 19:45

Ten mój drugi specjalista to dr n. med Paweł Kowal na którym odnioslem dobre wrazenie.
Adres słuzbowy:
Akademicki Szpital Kliniczny
Oddział Urologiczny
Wrocław, ul. Borowska 213


Gabinet prywatny.
Wrocław
ul. energetyczna 8
tel. 71 361 86 30
sroda 17:00 - 19:00
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (10/2017 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych. 11/2017 PSA=4,460 testosteron=360ng/dl
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 447
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Lokalizacja: Świat
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 24 sie 2011, 20:00

Kobiety waszych mężów, kochanki, przyjaciółki, kobiery po 50-tce i te prze 60-tce a moze i póżniejsze jak to jest z tym waszym sexem,. Wypowiedzcie sie jak to jest z tym sexem jake jest zapotrzebowanie na sex w tym czasie. Ja jestem mezczyzna który uwielbia sex i sam nie wiem jak sobie z tym poradze po usunieciu wiazadel newrwowych odpowiedzialnych za wzwód. Moze powinienem udac sie do psychologa przed operacja. Jesatem mezczyzna energicznym, pelnym sil, łaże po górach z pełnym plecakiem 50 kg. Prosze o wypowiedz kobiet których partnerzy sa po RP z usunieciem wezłów odpowiedzialnych za wzwód.

Pozdrawiam
ZEN
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (10/2017 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych. 11/2017 PSA=4,460 testosteron=360ng/dl
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 447
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Lokalizacja: Świat
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: rakar » 24 sie 2011, 20:14

ttu pisze:Ten mój drugi specjalista to dr n. med Paweł Kowal na którym odnioslem dobre wrazenie.
Adres słuzbowy:
Akademicki Szpital Kliniczny
Oddział Urologiczny
Wrocław, ul. Borowska 213


Gabinet prywatny.
Wrocław
ul. energetyczna 8
tel. 71 361 86 30
sroda 17:00 - 19:00


Ok, chodziło mi o panią profesor. Moje doświadczenia pozwalają mi zauważyć, że kobiety w tym co robią są dokładniejsze.
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru.
Ur.1949
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml
Awatar użytkownika
rakar
Administrator
 
Posty: 8058
Rejestracja: 09 lip 2007, 09:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Następna

Wróć do Nasze historie * Our Stories

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: GosiaS, Yahoo [Bot], zosia bluszcz i 39 gości

logo zenbox