Arnika36 pisze:Po otrzymaniu wszystkich wyników ma zebrać się konsylium, które przedstawi plan leczenia. Lekarz po wyniku biopsji określił nowotwór jako zaawansowany, wykluczył operację i wspominał o przygotowaniu Taty do radioterapii.
Ciekawe na podstawie czego określił zaawansowanie jako wysokie. Na podstawie biopsji trudno to stwierdzić. Fakt 3 bioptaty zajęte z 80%, ale to nie 100%. Brakuje to informacji, czy to zajęcie sięga obszaru oznaczonego tuszem, czyli torebki prostaty. Jeśli tak, mogłoby to eliminować operację, jako potencjalną metodę leczenia radykalnego. Te informacje mogłoby też rozwiać MRI, ale opisu jeszcze nie ma.
Podsumowując wywód, nie przekreślałbym operacji jako metody leczenia. Gleason umiarkowany, PSA niskie, jeśli usytuowanie raka nie będzie niekorzystne operacja jest jak najbardziej potencjalną metodą leczenia.
Arnika36 pisze:Czy wyniki biopsji Taty są bardzo złe?
Nie, średnie, Gleason 3+4, czyli jest przewaga zmian o niskiej złośliwości (3), jednak te o wyższej złośliwości są też obecne (4). Zajęcie bioptatów od niskiego do wysokiego. Czy opis nie zawierał strony z częścią makro? Chodzi o informację skąd pobrano poszczególne bioptaty, jaka była ich długość itd. To ma znaczenie.
Arnika36 pisze:Czy radioterapia ma szansę wyleczyć Tatę?
Mamy 2 metody leczenia radykalnego, radioterapię i prostatektomię. Każda z nich ma szanse wyleczyć całkowicie raka.
Arnika36 pisze:Po jakim czasie po podaniu Librexy ( i wcześniejszym zażywaniu Apo-flutamu)należy wykonać badanie PSA i testosteronu, aby zobaczyć czy rak jest hormonowrażliwy?
Nie wiem po co w ogóle rozpoczęto hormonoterpię (PSA niskie, Gleason umiarkowany). Aby co sprawdzić, czy rak jest hormonoależny? W 99% na początku jest. Uważam, że z powodzeniem można było robić naświetlania bez HT, która zatrze prawdziwość danych wynikających z procesu leczenia.
RT łączy się z HT przy bardziej agresywnych nowotworach, od Gleasona 4+4 w górę.
Arnika36 pisze:Czy to normalne, że Tato czuje się dobrze po podaniu implantu- nie ma żadnych uderzeń gorąca, ani innych niepokojących objawów, choć minęły już 2 tygodnie od zastrzyku
2 tygodnie to mało. Testosteron osiąga poziom kastracyjny, po 2-3 miesiącach i wtedy mogą wystąpić opisywane przez Ciebie problemy. Mogą z czasem ustąpić lub utrzymywać się przez cały okres leczenia. Z czasem dochodzą dodatkowe skutki uboczne.
Arnika36 pisze:Kazałam zrobić Tacie oznaczenie witaminy D 25 OH -wynik 23 ng/ml (niedobór). Ile jednostek powinien suplementować? Czy 2000 wystarczy?
Mało, brałbym przez kilka miesięcy 6000, tym bardziej, że jest zima i słońca jak na lekarstwo. Na wiosnę oznaczyłbym znowu i skorygował dawkę. Wynik powinien być na poziomie 60/70 ng/ml. Na każde 2000 IU wit. D niech tata bierze 100 mg K2MK7. Niektóre preparaty zawierają oba składniki.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum
GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma
GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów;
IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex;
X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g,
IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie
CTC - 1350/ml,
3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml,
CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018
CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml,
Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna,
CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019
PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88,
Binabic, X 2019 PSA 0,26,
sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach,
Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82
PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023
sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum