RaKaR - historia mojego leczenia

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: szandor » 09 sty 2020, 11:52

Kciuki zaciśnięte.
szandor
 
Posty: 345
Rejestracja: 01 kwie 2016, 19:33
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: jesien 2015 » 09 sty 2020, 13:03

Powodzenia!
jesien 2015
 
Posty: 195
Rejestracja: 15 lis 2015, 12:32
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 10 sty 2020, 00:58

Szanowni,

załączam opisy badań, także wcześniejsze do porównania. Liczę na Wasze podpowiedzi. Oczywiście rozmawiałem dziś ze swoimi doktorami
Zaraz wyślę to samo do Panów profesorów w Gliwicach i będziemy czekać na ich odpowiedź. W mojej sprawie będzie zorganizowane konsylium Na razie nic więcej nie napiszę.

Prośba, może Zosia poprawi oznaczenie, podpis plików, proszę. Mój komp. chce się aktualizować to potrwa kilka godzin. Muszę się położyć.



Done :) (dokumenty wkleiłam chronologicznie, od najstarszych do najnowszych) (Dziękuję)


22.01.2019
PET-CT 18F-PSMA-1007


F. 22.01.2019 PET PSMA FANTOM rakar.jpg

F. 22.01.2019 PET PSMA FANTOM rakar2.jpg




22.01.2019
TK JAMY BRZUSZNEJ I MIEDNICY


F. 17.09.2019 TK bez danych osob.png




17.09.2019
TK JAMY BRZUSZNEJ I MIEDNICY


F. 17.09.2019 TK bez danych osob.png




18.12.2019
PET-CT 18F-CHOLINA


F. 18.12.2019 PET-CT z choliną zmontowany.png
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 14 sty 2020, 21:50

Kronika prostatyka

Obejrzeliście ww. wyniki badań? Można by moją rakową zawartością obdarować minimum 10 osób. Rozumiem, co tu pisać. Koledzy admini wyrazili swoje uwagi w naszym zamkniętym wątku.

Ww dokumenty przesłałem do Pana prof. Leszka Miszczyka celem oceny, wyrażenia swojego zdania - na ile można jeszcze zadziałać. Hamulcowym faktem jest przebyta radykalna RT w 2007/2008 roku.

Nie wyobrażacie sobie, jakiego powera wlał we mnie Pan profesor, jak oznajmił, że
"część zmian jest możliwa dla leczenia promieniami – DC 74 Gy podane w 2007/8 nie zamyka takiej możliwości" Moja Pani dr już zleciła obsłudze chiwum wyciągnięcie i zgranie na płycie planu leczenia RT z tamtego czasu, bo taka jest potrzeba przystąpienia do napromieniania. Stałem się przez ost. 2 dni dawnym Władkiem. Prawie nie spałem, pracowałem przy kompach dokumentach. Żona oczy rozszerzała ze zdziwienia.

Jednak dziś około 15:00 padłem, zaczęło mną pomiatać (rukwa jestem ćpun), ale jak widać piszę, co jeszcze niedawno było b. rzadkie. Skądś jednak czerpię siły.

A propos - ciągle mam chcicę na jabłka, surówki, dzisiaj z kiszonej kapusty (normalnie mało jej jem). Do mięs jakoś mnie nie ciągnie, za to sery w różnych postaciach i owszem. Rano płatki na mleku (nie wiem czy dobrze). Widać, organizm domaga się brakujących składników odżywczych. Ogólnie mam apetyt, parę kg przybrałem na ciele.

Trzymajcie kciuki, dotąd pomagały. Dziękuję

Pozdrawiam
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: polyanna » 14 sty 2020, 23:08

RaKaR,

trzymamy za Ciebie bardzo mocno kciuki, jesteś przykładem ogromnej siły i mocy, prawdziwy nieustraszony Gladiator z Ciebie!!! :)

Mam nadzieję, że bezsenność minęła i dziś będziesz spał jak niemowlę :-)

Pozdrawiam,
Paulina
Paulina
Tata, 1953r. PSA: 2011.XI - 4,35 ng/ml, 2012.V - 5,56 ng/ml, 2013.X - 5,59 ng/ml, 2014.I - 2,8 ng/ml, 2015.IX - 5,73 ng/ml, 2015.XII - 3,04 ng/ml, 2017.III - 3,7 ng/ml, w tym okresie lek z finasterydem, 2019.IX - 15 ng/ml
2019.IX - MRI PI-RADS 5
2019: XII. PSA 17 ng/ml biopsja fuzyjna Gl (4+3), scyntygrafia ok, TK - ok
II.2020 PSA 20 ng/ml RARP dr P.Salwa Gl (4+3), 4/22 węzłów zaraczonych, pT3bN1, w prawym płacie ok 40% nowotworu, w lewym ok 90% nowotworu, nowotwór nacieka torebkę gruczołu i tkanki otaczające, neuroinwazja, obecny naciek raka obustronnie w pęcherzykach nasiennych
PSA 6tyg po operacji 0,036 ng/ml
PSA 12tyg po operacji 0,054 ng/ml
12.05.2020 konsultacja w IO Gliwice, zlecono radioterapię uzupełniającą TB1 (trueBeam1) w 37 frakcjach na lożę i okoliczne węzły
01.06-20.07.2020 radioterapia uzupełniająca TB1 napromieniania fotonami X w obszarze loża stercza do dawki całkowitej 70 Gy/g, dfx 2 Gy/g i regionalnych węzłów chłonnych do 46 Gy/g, dfx 2 Gy/g.
01.09.2020 PSA 0,014 ng/ml start Eligard 22,5
30.11.2020 PSA 0,001 ng/ml; testosteron 0,75 nmol/l (7,66-24,82)
02.2021 PSA 0,006 ng/ml
09.2021 PSA 0,007ng/ml; testosteron 20,54 ng/dl (220,91-715,81)
polyanna
 
Posty: 29
Rejestracja: 07 sty 2020, 21:19
Lokalizacja: Katowice - Kraków
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 15 sty 2020, 14:15

Cześć Paulino

Jak mi się zdaje, musiałaś już przed zarejestrowaniem (07.01.bm.) poczytywać nasze Forum.

Zastanawiałem się, czy Ci odpowiedzieć, niby co mogę napisać, bo tak fajnie łechcesz moje ego. A wyobraźnia ukazała obraz mojej osoby, jako zwycięzcę Napoleona, wyprostowaną postać, z prawą ręką włożoną za połę kubraka, z podniesioną głową, ja sowietskij sołdat na defiladzie. (w psychiatrykach kiedyś sporo było Napoleonów).

Zapewniam Cię, że takich bohaterów na Forum jest setki, jak nie więcej. Samo podejście do leczenia już jest częścią zwycięstwa, a np. poddanie się jednej z trudniejszych operacji prostatektomii - zwycięstwem. Potem dalsze zabiegi, to , może górnolotnie powiem "heroizm". Nie należy zapominać o psychice. Ciągle wspominam trzech Gladiatorów - Crisa, Bogdana, Krisa. W realu poznałem ich na naszych pierwszych spotkaniach. Crisa spotkałem na badaniu PET w Kielcach, usilnie prosił, żebym przyjął zaproszenie na obiad, co też się stało. Był inteligentnym, uczynnym człowiekiem, sporo młodszym ode mnie. Potem w Warszawie pomógł mi ze znalezieniem bankomatu (przy Al Ujazdowskich, co nie było łatwe). Wtedy spotkaliśmy się w Cafe Flora. Zresztą, spotkanie kontynuowaliśmy przy grillu, przy chacie Bogdana. Krisa i Bogdana poznałem na naszych pierwszych spotkaniach w Warszawie w rest. Babuszka. Chcę zauważyć, ile zapoznań, odwiedzin miejscowości zawdzięczamy, no cóż, naszym chorobom. To są te przyjemne chwile, dla mnie bardzo ważne Spotkania. (Pamiętajcie o tegorocznym).

Wszyscy oni rozpoczynali swoje leczenie później ode mnie i wcześnie "zginęli" od wrażego miecza, z którym jeszcze nikt ostatecznie nie zwyciężył. Dlatego te małe zwycięstwa urastają do wielkich, ale ciągle dających nadzieje.

To, co teraz proponuje mi Pan prof. L. Miszczyk, to realnie mała część w stosunku do totalnego stanu. Tak, ale ile wlał mi realistycznej nadziei, nie tej zdawkowej. Jak bardzo odświeżył mnie w działaniu. Może za miesiąc, dwa, rok medycyna coś wymyśli. A wtedy ...?

Pzdr
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: kinaszle » 18 sty 2020, 22:43

Hej Włodku.
Co do diety to takim pacjentom jak Ty mówię że jeżeli mają na coś ochotę to niech zjedzą ale w rozsądnych ilościach.
Najpewniej nic ci szczególnie nie zaszkodzi.
A masz mieć choć małe przyjemności żeby cieszyć się życiem. Bo z dużymi przyjemnościami ..... to wiadomo :p
Pzdr
kinaszle
 
Posty: 790
Rejestracja: 02 maja 2018, 10:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: polyanna » 22 sty 2020, 19:10

Cześć RaKar,

chwilę mnie tu nie było, w międzyczasie "zaliczyłam", towarzysząc tacie, konsultacje u dr Salwy w Warszawie. Wrażenia dokładnie takie jak opisujecie na forum, więc podjęcie decyzji było już w zasadzie tylko formalnością- jutro ustalamy datę operacji.
Przeprowadziłam kilka rozmów z córkami i żonami Gladiatorów i po wczorajszym konsylium szpitalowi w Katowicach na Strzeleckiej uprzejmie podziękowaliśmy za "dalszą współpracę".

Oczywiście podczytywałam Wasze forum od momentu gdy tata dostał wynik biopsji fuzyjnej (dokładnie 13.12.2019), po nocach szperałam i zgłębiałam wiedzę, stąd też moja droga w poszukiwaniu najlepszych rozwiązań mocno się skróciła.

Nadal trzymam za Ciebie kciuki i oczywiście zamierzam wraz z tatą stawić się na Waszym tegorocznym spotkaniu Gladiatorów. Z Tobą na czele robicie fantastyczną robotę.

Dziękuję w imieniu swoim i mojego taty Grzegorza :)

Pozdrawiam ogromnie,
Paulina


Paulina, Rakarowi jest na pewno b. miło, ale czy mogłabyś uzupełnić własny wątek podając istotne informacje dot. leczenia Taty zawarte w poście wyżej?
Dzięki.
-zb
Paulina
Tata, 1953r. PSA: 2011.XI - 4,35 ng/ml, 2012.V - 5,56 ng/ml, 2013.X - 5,59 ng/ml, 2014.I - 2,8 ng/ml, 2015.IX - 5,73 ng/ml, 2015.XII - 3,04 ng/ml, 2017.III - 3,7 ng/ml, w tym okresie lek z finasterydem, 2019.IX - 15 ng/ml
2019.IX - MRI PI-RADS 5
2019: XII. PSA 17 ng/ml biopsja fuzyjna Gl (4+3), scyntygrafia ok, TK - ok
II.2020 PSA 20 ng/ml RARP dr P.Salwa Gl (4+3), 4/22 węzłów zaraczonych, pT3bN1, w prawym płacie ok 40% nowotworu, w lewym ok 90% nowotworu, nowotwór nacieka torebkę gruczołu i tkanki otaczające, neuroinwazja, obecny naciek raka obustronnie w pęcherzykach nasiennych
PSA 6tyg po operacji 0,036 ng/ml
PSA 12tyg po operacji 0,054 ng/ml
12.05.2020 konsultacja w IO Gliwice, zlecono radioterapię uzupełniającą TB1 (trueBeam1) w 37 frakcjach na lożę i okoliczne węzły
01.06-20.07.2020 radioterapia uzupełniająca TB1 napromieniania fotonami X w obszarze loża stercza do dawki całkowitej 70 Gy/g, dfx 2 Gy/g i regionalnych węzłów chłonnych do 46 Gy/g, dfx 2 Gy/g.
01.09.2020 PSA 0,014 ng/ml start Eligard 22,5
30.11.2020 PSA 0,001 ng/ml; testosteron 0,75 nmol/l (7,66-24,82)
02.2021 PSA 0,006 ng/ml
09.2021 PSA 0,007ng/ml; testosteron 20,54 ng/dl (220,91-715,81)
polyanna
 
Posty: 29
Rejestracja: 07 sty 2020, 21:19
Lokalizacja: Katowice - Kraków
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 27 sty 2020, 11:18

Dziękuję za uznanie dla drużyny adminów. Proponuję, żebyś oficjalnie, w wątku na dole Forum, zgłosiła swój udział.

Kronika prostatyka

Informowanie Was, że jestem często poniewierany przez neuropatię, stało się nudne. Wczorajszy dzień i całą noc, znęcało się na mnie to bolące i upier. guano. Próbuję się bronić zwiększaniem dawki czy innymi medykamentami przeciwbólowymi. Boję się "przedobrzać" i uzależniać. Zdaje się, że jestem zmuszany do weryfikacji ustalonych decyzji odnośnie przyjmowanych leków,. Tak być nie może.

Mam też obawy, żeby w czasie napromienia u Pana prof. L. Miszczyka nie zaatakowała mnie neuropatia. No i z tego zdania wynika, że Pan prof. zakwalifikował mnie do leczenia. Czekam na wyznaczenie terminów.
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 01 lut 2020, 20:11

Kronika prostatyka - wydanie specjalne

Dla mnie jest to ważne, nazwałem specjalne, choć często bywało specjalne.
Często podkreślam - gdyby nie Forum - nie wiem jak wyglądałoby moje leczenie, czy w ogóle jeszcze byłoby. Prócz koleżeństwa (jeden kolega bardzo mi pomógł), które zawsze było dla mnie życzliwe, inspirujące, byli i są lekarze specjaliści na Forum, także spoza, którzy zawsze chcieli mi pomagać. Z pewnością dzięki im wszystkim udało mi się przeżyć 13 lat, ile ponad "przyjęte normy"?
Muszę tu wspomnieć, jeśli chodzi o lekarzy: P.T. (pleno titulo) Andrzeja Kukiełkę, Pawła Salwę, Marka Roslana, teraz Leszka Miszczyka, czy nieznanych Wam lekarzy z mojego ośrodka, nade wszystko mojej polikliniki, lekarki rodzinnej, pulmonologicznej, pielęgniarek. Czasami mam wrażenie, że jestem z nimi na jakimś odcinku przyjaźni. Proszę uwierzyć, nie napraszam się, jeśli ktoś z lekarzy mnie zapyta, informuję pokrótce. Tak było z Panem prof. L. Miszczykiem. Po jego prezentacji, wyraziłem swój zachwyt leczeniem Cyber Knifem. Zadałem pytanie, czy takie duże zaraczone węzły, jak moje, też się operuje? Zapytał mnie o mój status zdrowotny a ja w paru słowach streściłem jak to teraz wygląda. Podał mi adres e-mail i powiedział, jak znajdę czas, żebym napisał do niego coś więcej a on niczego nie obiecuje.
Wywiązała się korespondencja i Pan prof. zakwalifikował mnie do napromieniania wybranych węzłów chłonnych. Wyobraźcie sobie, jak niecierpliwie czekałem na e-maila od Pana prof. z info o wyznaczeniu terminów leczenia. Czekałem, czekałem, czekałem - zresztą, wszyscy tu cierpliwie czekamy, taki nasz los.
W ost. czwartek 30.01.br o 23:30 zajrzałem do spamu, a tam tkwił e-mail od Pana prof. z poniedziałku i info, że powinienem zgłosić się właśnie 30.01. br na badania. Co ja przeżyłem?! Natychmiast odpisałem wyjaśniłem i przeprosiłem. Widziałem, że po 8:00 prof. otworzył e-maila. Dochodziła 11:00 i żadnej odpowiedzi. Znowu napisałem, jeszcze raz przeprosiłem i oznajmiłem, że jeżeli jestem wrzodem na d..., żeby napisał, a ja bez obrazy, bo tyle uwagi mi poświęcił, nie będę go więcej nagabywał. Odpisał, że nie ma sprawy i wyznaczył termin na 04.02.br jednodniowe badania i od 19.02.br około 3 tyg. napromieniania. Myślałem, że z osłabłych nóg skoczę do sufitu.
Teraz martwię się, żebym we wtorek wytrzymał, nie przyniósł prof. wstydu (jeszcze tak nie miałem, żeby w jednym dniu tyle badań, to chyba ukłon w moją stronę). Te działania to, wywiad - zakładanie historii choroby, tomograf komp. z kontrastem, rezonans magn. b/kontrastu, usztywnianie. Powiedzcie, czy są jeszcze ludzie dobrej woli? Czy mogę się nie wzruszać? Znowu realna nadzieja nawiedziła mnie. W ost. tygodniu rozmawiałem z moim prowadzącym dr chemikiem. Powiedział, jakie czekają mnie nast. chemie. Czy mój organizm to zniesie? Dziś moja fryzjerka oznajmiła, że odrosły mi włosy bardziej gęste i jakby z tendencją do tworzenia kędziorów. We wtorek badania, ustawiane, wyjeżdżamy do Gliwic w poniedziałek o 8:00, spokojnie, nocleg w przyszpitalnym hotelu, żeby nie gonić na łeb na szyję.
Trzymajcie za mnie kciuki, proszę.
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: goshka » 01 lut 2020, 20:56

zawzięcie trzymam kciuki
- i - to prawda -że wzruszający są ludzie, którzy jeszcze wciąż bezinteresownie interesują się drugim człowiekiem...
jest i tu i na wielu wątkach, które prześledziłam u zosi bluszcz, czy kemoturf wiele pomocnych uwag - ale ja z Tata jesteśmy na początku drogi . -a Wy macie tak ogromną wiedzę proszę wejdźcie na mój wątek i podpowiedzcie - jest juz komplet badań...viewtopic.php?f=2&t=3432
proszę ja i mój prosTATA
życzę zdrowia RaKaR - dziękuję za forum
Tata r. 1949 PSA 5,1 ng/ml, 17.09.2019 r.MRI - PIRADS 5,cechy przekraczania torebki w części szczytowej po lewej w kierunku powięzi mazorektalnej, węzły chłonne niezmienione, Gleason 4+4 rak gruczołowy, zrazikowy stercza, scyntygrafia - bez zmian ogniskowych, bez przerzutów.PSA
goshka
 
Posty: 21
Rejestracja: 09 sty 2020, 00:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: Marzens » 01 lut 2020, 21:40

Szefie,
Kciuki zaciśnięte.Życzę siły.
Pzdr.
Tata PSa 22/ng/ml BX PF Gl.5+4 RARP
PSA 07/2017 -11ng/ml ,09/20018 - 23,50 ng/ml,09/2018 - 22,50 ng/ml,10/2018 -22,02 ng/ml ;Biopsja GL.5+4
11-2018-25,48 ng/ml,16-11-2018 Scyntygrafia-czysto,26-11-2018 PET/MRI PSMA 68 Ga- zmiany meta w węzłach(3) oraz naciek na kośc miednicy? , 05-12-2019 Apo-Flutam,16-12-2018 Rozpoczęcie HT, 10-01-2019 RARP Gl.5+4, 22-02-2019 PSA 0,04 ng/ml Testosteron <0,03 ng/ml 06-03-2019 PSA 0.029 ng/ml
19-03-2019 PSA 0,02 ng/ml
28-05-2019 PSA 0,02 ng/ml
Hemoglobina 13,5 g/dL norma 14-18
Vitamina 25(OH0D 42,3 ng/ml
PLT 200 norma 150-450
16-06-2019 Reseliego
29-08-2019 PSA <0,01 ng/m
17-09-2019 Reseligo
16-12-2019 PSA 0.01 ng/M
17-12-2019 Reseliegol
10-03-2020 PSA 0,01 ng/M
08-06-2020 PSA 0.03 ng/M
07-09-2020 PSA 0,06 ng/ml
tesosteron <0,03 ng/ml
14-01-2021 PSA 0,11 ng/ml
RT od 09-02-2021 do 26-03-2021
16-03-2021 Reseliego
25-03-2021 PSA 0,07 ng/ml
18-06-2021 PSA 0,03 ng/ml
24-09-2021 PSA 0.01 ng/ml
25-09-2021 Reseliego STOP HT
22-12-2021 PSA 0.007 ng/ml
30-03-2022 PSA 0.003 ng/ml
24-06-2022 PSA 0.007 ng/ml
28-09-2022 PSA 0,008 ng/m
testosteron 0,16 ng/ml
09-01-2023 PSA 0.023 ng/ml
Testosteron 0.32 ng/ ml
03-03-2023 PSA 0,036 ng/ml
Testosteron 0,52 ng/ml
31-05-2023 PSA 0,057 ng/ ml
Testosteron 0.52 ng/ ml
25-09-2023 PSA 0.187 ng/ ml
Testosteron 0.53 ng/ ml
17-01-2024 PSA 0,3 ng/ml
Testosteron 0,91 ng/ml
Marzens
 
Posty: 188
Rejestracja: 12 lis 2018, 21:06
Lokalizacja: Poznan
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: starys » 01 lut 2020, 23:40

Cześć,
do TK z kontrastem będzie ci potrzebna kreatynina. W NOI wynik tego badania jest ważny 7 dni, jeśli nie masz takiego to zrobisz go w Gliwicach, ale na wynik trzeba czekać ok 2 godzin. Pobieralnia krwi znajduje się w pobliżu pokojów wywiadu, jeśli będzie duża kolejka (a będzie raczej na pewno) to niech osoba ci towarzysząca wypożyczy wózek i podwiezie cię bez kolejki. Wózki wypożycza się koło pokojów wywiadu w Biurze obsługi pacjenta.
Na piętro dojeżdżaj windami, jest ich sporo w różnych miejscach.
Jeśli uznasz, że moja pomoc byłaby ci przydatna to napisz, mogę być w NOI około 8.00.
Pozdrawiam
starys
Ur. 1948; XII/2014-DRE, PSA-12,49; I/2015-TRUS stercz 29,5 ml; II/2015- biopsja formalna, CaP,Gl 4+3,lewy, utkanie 30%; Start HT 16.03.2015 Zoladex10,8 + Flutamid 3x1; III/2015- rtg klatki-płuca OK, zwyrodnienie kręgosłupa; III/2015 – TK jamy brzusznej i miednicy mn. - gruczoł krokowy powiększony (42x45x38), dobrze odgraniczony, niejednorodny. Pęcherzyki nasienne nie wykazują zmian. Nie stwierdzono powiększenia węzłów chłonnych. Ściany pęcherza wykazują cechy wzmożonej trabekulacji. Nie stwierdza się meta do kości i płuc. Zwyrodnienie stawów biodrowych i kręgosłupa, dyskopatia wielopoziomowa. Pozostałe organy OK.; 20.03.2015 – PSA 9,55; 02.06.2015 - PSA 0,83;Test. 0,33ng/ml ;08.06.2015 - Zoladex10.8 (2-gi zast.); Flutamid STOP; 02.09.2015 - PSA 0,67; 11.09.2015 -Zoladex10.8 (3-ci zast.); 08 i 15.09.2015 MRI miednicy i jamy brzusznej - OK; prostata 28,2 ml, brak zmian meta;17.09.2015 - Konsylium - zakwalifikowany do RT radykalnej,T2c; 16.10.2015 - Brak techn.możliwości wyk. RT w CO Opole, przekierowanie do Gliwic; 26.10.2015 - Zakwalifikowany do mono-brachyterapii HDR w COI Gliwice; HDR BT 05.11 - 3.12.2015 3x11Gy/g razem 33 Gy; HT stop 07.12.2015;19.04.2017- Scyntygr. kości -OK; 29.08.2017 włącz. HT Apo-Flutam (3x1) + 12.09.2017 Eligard 22,5; 15.09.2017- PET jedno ognisko meta w talerzu biodr.; 02.10.2017- Apo-Flutam STOP; 11.12.2017- Eligard 45; Luty 2018 -Eligard nie działa, błąd przy podawaniu; 20.02.2018 - włączono Bicalutamid 1x50 mg/doba; Czerwiec 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; 31.01.2019- TK v. PET b.z. stabilizacja; Grudzień 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; Czerwiec 2019- zamiana Eligardu 45 na Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x50/doba następnie zmiana na 1x150/doba: Wrzesień 2019 - Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x150/doba; 04.10.2019-PET ognisko meta w talerzu biodrowym nie jest już widoczne w badaniu, przerzuty do węzła pachwinowego i biodrowego; 13-27.11.2019-RT węzłów chłonnych 10x3 Gy do dawki całk.30Gy; 27.12.2019 - Diphereline SR 11,25; Bicalutamid - stop; Styczeń 2020- TK i SC -bez progresji; 31.03.2020 - Diphereline SR 11,25; Maj 2020 - TK, SC, Rtg; 28.05.2020 - RT 8Gy na kręgosłup lędźwiowy; 30.06.2020 - włączono ENZ; Diphereline SR 11,25; 06.08.2020- ENZ-2 cykl; 03.09.2020- ENZ-3 cykl; 29.09.2020- Diphereline SR 11,25; 01.10.2020- ENZ-4 cykl; 26.10.2020-TK progresja wg. Recist; 02.11.2020- ENZ-5 i 6 cykl; 28.12.2020- ENZ 7 cykl; 05.01.2021- Diphereline SR 11,25; 04,02.202- ENZ 8 i 9 cykl;

PSA po HDR BT - w nawiasach testost.: 18.01.2016 - 0,493; 25.04.2016 - 0,709 (T-2,43); 08.08.2016 -0,773 (T-5,41); 14.11.2016 -0,863; 20.03.2017- 3,57 (T-5,86); 24.04.2017- 8,782; 28.08.2017- 37,006 (T-7,88); 10.11.2017-13,730; 10.01.2018-6,030 (T-0,27); 08.02.2018-5,57 (T-3,99); 14.02.2018- 6,94 (T-5,92); 20.02.2018- 9,82 (T-8,02); 11.04.2018- 3,713 (T-9,53); 18.06.2018- 3,193 (T-9,79); 17.12.2018- 3,404; 14.02.2019- 4,29 (T-0,20); 26.06.2019- 16,730 (T-0,09); 26.09.2019- 48,861; 23.10.2019- 56,083; 03.12.2019- 66,337; 27.12.2019- 41,400 (T-0,15); 28.01.2020- 24,759 (T-0,21); 26.03.2020- 20,30 (T-0,12)??? ;26.05.2020- 23.910 (T-0,20);30.06.2020- 26,664 (T-0,14); 29.09.2020- 9,297 (T-0,20); 28.12.2020- 7,482 (T-0,19);

Szczegóły w moim wątku kliknij
starys
 
Posty: 831
Rejestracja: 14 mar 2015, 13:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 02 lut 2020, 00:20

Oczywiście, Pan prof. wyraźnie zaznaczył, kreatynina wążna 10 dni. W ost wtorek robiłem morfologię, przy okazji zrobiono kreatyninę.

Z tym wózkiem pomysł, no no, czego to ludzie nie wymyślą. O 9:00 założenie karty w rejestracji Zakladu RT, od 10:30 procedury, jak teraz Pan prof nazwał.

Dziękuję za zainteresowanie. Żebym tylko wytrzymał te procedury. Boję się ataku neuropatii. Znowu być przymulonym? Przeżyliśmy najazd szwedzki, przeżyjemy i radziecki - jak to łatwo powiedzieć..
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: szandor » 02 lut 2020, 10:09

Kciuki zaciśnięte
szandor
 
Posty: 345
Rejestracja: 01 kwie 2016, 19:33
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 03 lut 2020, 18:12

Jesteśmy na miejscu w Gliwicach w przyszpitalnym hotelu b/nazwy. Może i dobrze, bo standard? Nie, nie jest brudno, na jedną noc akuratnie ale jak mamy tu wkrótce spędzić 3 tyg. bez obiadów i kolacji? Jest kawiarnia i tam pewnie śniadania z cateringu. Jak dla mnie sybaryty, trochę nie tego. Coś trzeba będzie zorganizować. Nic to naprzeciw naszego choróbska. Jak pomyślę, kiedyś to był luksus. Ta nasza młodość. Genek będzie spał na przystawce, miejsca dosyć. Pzdr
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: ed1954 » 03 lut 2020, 22:09

Rakar,

kciuki mocno zaciśnięte. Dasz radę. Jak zawsze zresztą.

Pozdrawiam,
syn
1954 r., I biopsja 2009: prostatitis chronica, BPH; II biopsja 2010: PIN 2; III biopsja XI.2012: Gleason 3+4; 03.01.2013 RP z limfadenektomią zasłonową z dostępu załonowego - CO Wieliszew, pT3aN0Mx Gleason 7 (3+4); Histopatologia: Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata stercza stwierdzono rozległe nacieki gruczolakoraka (adenocarcinoma infiltrans prostatae), Naciek guza przekracza torebkę stercza i zajmuje okołosterczową tkankę tłuszczową. Linie cięcia operacyjnego wolne od zmian nowotworowych, oddalone od nacieku raka o nie mniej niż 0,5 mm. Pęcherzyki nasienne bez zmian nowotworowych, węzły chłonne (4/4) bez zmian.
PSA po RP II.2013 PSA 0,022 ng/ml , III.2013 PSA 0,015 ng/ml, VI.2013 PSA 0,017 ng/ml, IX.2015 PSA 0,033 ng/ml, XII.2013 PSA 0,044 ng/ml, III.2014 PSA 0,056 ng/ml, VI.2014 PSA 0,08 ng/ml, IX.2014 PSA 0,104 ng/ml
RT od X.2014 do XII.2014 teleradioterapia 3D IGRT 7000 cGy w 35 frakcjach w ciągu 58 dni.
PSA po RT: I.2015 0,083 ng/ml, IV.2015 0,073 ng/ml, VIII.2015 0,159 ng/ml, XI.2015 0,2 ng/ml, III.2016 0,14 ng/ml,VIII-IX 6x25g Vit.C, IX.2016 0,286 ng/ml, III.2017 0,42 ng/ml, VII.2017 1,1 ng/ml, PET CT przerzut do węzła chłonnego w miednicy mniejszej, IX.2017 SBRT węzła chłonnego CO Gliwice, IV.2018 0,4 ng/ml, XI.2018 6,6 ng/ml
ed1954
 
Posty: 104
Rejestracja: 21 kwie 2015, 22:13
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: Jarek Sop » 04 lut 2020, 03:55

Władek! Pobyt w Hotelu CO w Gliwicach (1,5 miesiąca) wspominam bardzo dobrze, wykupiłem sobie cały pokój i miałem pełna swobodę, dzięki temu dokończyłem kilka zaległych rzeczy. Stołówka obiadowa jest w budynku CO, trochę trzeba krążyć po korytarzach, ale się dopytasz. Masz gwarantowaną konsultację z dietetyczką ona dopasuje Ci obiady do schorzenia, ja wziąłem tzw. "watrobową", mnie osobiscie bardzo smakowało. Tak więc śniadanie w hotelu (wtedy 15 zł.ja zrezygnowałem, gdyż robiłem sobie sam w pokoju za może 5-7 zł), obiad w CO polecam, kolację trzeba samemu. Znalazłem sklepik z twarogiem góralskim i innymi podobnymi specjałami. Najgorzej z praniem, nie ma nawet miski, kupiłem ją (sklepik "1000 drobiazgów"? w okolicach Rynku) i ćwiczyłem ręce piorąc. Na koniec podarowałem te miskę hotelowi. Po obiedzie pączkarnia, co tam dieta!
Jarek Sop. ur. 1963. PSA VII 2016 - 12.12 ng/nl, PSA VIII 2016 - 11.42 ng/nl. BIOPSJA 2.09. 2016 TRUS Stercz dobrze odgraniczony o nieznacznie zatartej budowie strefowej, wzmożona spoistość płata prawego
I. Płat lewy - pięć wałeczków tkanki o wym. 1,0 - 1,8 cm II. Płat prawy - pięć wałeczków tkanki o wym. 0,8 - 1,6 cm I. Utkanie gruczołu krokowego bez nacieku nowotworowego
II. Rak gruczołowy stercza, wg Gleasona 3+4 Utkanie raka znajduje się we wszystkich biopiatach z płata prawego i zajmuje około 80% powierzchni ich przekrojów. Widoczne "naciekanie przestrzeni okolonerwowych"
LPR 15.11.16, Badanie histopatologiczne pooperacyjne Gleason 3+3
Utkanie raka zajmuje ponad połowę płata prawego i ok. 1% płata lewego.
W płacie prawym w części oraz w linii cięcia dolnej (przeciwnej do pecherza) znajdują się pojedyncze rozproszone cewki raka.
Na obwodzie guza naciekanie licznych gałązek nerwowych
Linie cięć chirurgicznych cewki sterczowej, powierzchnia odcięcia stercza od pęcherza oraz pęcherzyki nasienne i kikuty nasieniowodów wolne od nowotworu.
Naciekania tkanek około sterczowych nie ma.
Węzły chłonne wolne od nowotworu.
pT2c, N0, R1, EPE (-) PSA 16.11.16 - 5,15,
PSA 6 tyg. po operacji <0,002 PSA 3 mieś. po operacji (bez 1 tyg.) <0,002 PSA 6 mies. po operacji 0,007 PSA 8 mies. po operacji 0,008 PSA 11 mies. po operacji 0,017 PSA ok 2 lata po prostatektomii ) 0,137. Badanie PET PSMA 68 ga (26.09.2018) wynik negatywny. Kwalifikacja na Tomo - terapię 34x2Gy=68 Gy. Początek 24.10.18, koniec 11.12.18, PSA 10.12.18 = 0,096, 11.03.19 = 0,025 ng/ml 10.06.19 = 0,004 ng/ml. 03.01.2020 < 0,002 ng/ml 06.07.2020 < 0,006 ng/ml, 22.06.2021 < 0,006 ng/ml, 06.06.2022 < 0,006 ng/ml
Jarek Sop
 
Posty: 105
Rejestracja: 09 wrz 2016, 21:18
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 04 lut 2020, 11:48

Witam nieśmiało panie Włodku,
ja też od wczoraj w Gliwicach na radioterapii. Może wydeptujemy te same ścieżki? Moja to do zielonej bramki (TrueBeam) ok. 12.40, codziennie do piątku. Potem obiadek na górze. Było by miło spotkać Pana gdzieś w tym molochu lub poza nim.
Pozdrawiam i życzę wytrwałości.
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 04 lut 2020, 15:30

Akurat skończyłem badania. Jesteśmy w rest. na górze i czekam co mi moja opiekunka zaserwuje, potem odjazd do chaty. Pan prof. de lux klasa.
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 04 lut 2020, 19:27

Dzisiaj była obsuwa czasowa na zielonym TureBeam-ie, tak że po naświetlaniu do restauracji na górze trafiłem dopiero przed 15.00. Jutro powtórka z rozrywki czyli: spacer do COI i ok. 12.00 przed zielonym TrueBeam-em czekanie na kolejkę na 12.50, potem obiad na górze i spacer powrotny do hotelu w mieście.
Nie czytałem też forum, dopiero teraz i widzę, że coraz bliżej te ścieżki w COI wydeptujemy.

Żeby pomóc losowi to jutro będę forum śledził na bieżąco i/ lub jeśli będzie Pana pozwolenie popytam po zbiegu w obiekcie hotelowym o Pana. Było by miło zobaczyć Szefa forum, cóż nie zawsze się taka okazja trafia.
Nie wiem też, czy publicznie na forum mogę podać swój nr telefonu do ewentualnego kontaktu? Numery telefonow podajemy via pw. -zb

Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: Molisana » 05 lut 2020, 13:35

Ramzej, szef pewnie wrócił już do domu :) mam nadzieję, że odpoczywa w błogim nastroju ... :)
Molisana
 
Posty: 514
Rejestracja: 28 mar 2018, 13:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 06 lut 2020, 00:31

Faktycznie odpoczywam. Dzisiaj wszystko ze mnie schodziło - nagromadzone emocje, zgromadzony ból.

Sam się zastanawiam, jak udało mi się wytrzymać to tempo. Lubię dynamiczne, rozważne działania i takowe , właśnie, są w IO Gliwice. To moje, jakże subiektywne spostrzeżenia, na podst. krótkiego pobytu w czasie badań. Rejestracja poszła szybko. Potem przekazanie dokumentów z mojego leczenia paniom pielęgniarkom. Mówiłem, że pomogę w ich wyborze . Odpowiedź 'damy sobie radę'. Po 10 min. 'czy może Pan do nas przyjść?' Pochwaliły mnie za chronologiczne ułożenie, ale znam swoje teczki i ich stany po wielu przeglądaniach przez lekarzy, ciągle musiałem poprawiać a niektórych dokumentów już nie zobaczę. Np. wsiąkła mi gdzieś płyta z TK z listopada 2019. Pomieszczenie pań pielęgniarek przeglądających dokumenty łączą drzwi z gabinetem Pana prof. Leszka Miszczyka.

Wkrótce przyszedł Pan prof., zaprosił do gabinetu. Dawno nie byłem tak szczegółowo badany przez lekarza. Zalecił drobną lewatywę. Śpieszył się do Piekar Śląskich, pożegnaliśmy się. Zadaje się, że Pan prof. był zadowolony z naszego spotkania, mam na myśli mój stan zdrowia, może wyszło lepiej niż się spodziewał. Raczej do gadatliwych nie należy, jak powiedziała moja radioterapeutka, jest bardzo zasadniczy, i chyba tak jest.

Następny etap, to modelarnia. Brzmi bardzo znajomo, ale chodzi tu o wykonanie masek na akceleratory napromieniań. Mój był wykonany na brzuch od żeber do kości łonowej. Przed wykonaniem maski, przybiegła pielęgniarka, za późno, bo już była moja kolej na wejście do pracowni. Wręczyła mi butelkę do wykonania lewatywy. Ożeż ty, jak ja się wymęczyłem. Nogi mam słabe, a tu musiałem w pozycji kucznej, jak skoczkowie zjeżdżający przed wyskokiem, dziabać sobie w otwór w życi i wciskać płyn. W dodatku kabina nie miała blokady, żeby się zamknąć i co chwila ktoś starał się dostać do mnie. Mało z tej lewatywy wyszło. W końcu musiałem wyjść. Żeby nie laska, nie dałbym rady dojść do modelarni.

Dalej poszło szybko. TK i MRi w jednym pomieszczeniu. Wpierw rezonans bez kontrastu. Wiele badań na tych maszynach przeszedłem ale ta, to istny wyjec, młot pneumatyczny, popegeerowska młocarnia. Pierwszy raz, w ogóle, założono mi zdezelowane ochraniacze na uszy. To urządzenie, to podobno ostatni, najnowszy sprzęt. Przed TK (dość krótko) pielęgniarka walczyła z pobraniem krwi.

To był koniec badań. Jak je wytrzymałem i cały wyjazd? Podróż, na południu kraju, to mordęga. Kilkadziesiąt km robót drogowych. Znacie to. Jak bardzo trzeba uważać, też wiecie. Jedziesz pomiędzy barierkami, zupełnie pozbawiony swobody, bo przed tobą i po, sznur aut i gdyby coś, strach pomyśleć. Chwila dekoncentracji i można zahaczyć o metalowe barierki.

Człowiek jak musi, wytrzyma.

18 bm. przyjedziemy do hotelu, w którym będziemy bez przerwy około 3 tygodni. Pan prof. dał mi zaświadczenie dla hotelu. Mój pobyt będzie dla mnie refundowany prze NFZ. Za małżonkę zapłacę 95,00 zł za dobę. Restauracja https://restauracja.io.gliwice.pl/ jest ok, tylko nie ma windy, a może jest, o czym jeszcze nie wiem.

Oczywiście, chętnie spotkam się z koleżeństwem z Forum.

Pzdr



Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 15 lut 2020, 15:03

Szanowni, niestety, na pochyłe drzewo... Na początku tygodnia uderzył we mnie wirus. Trzęsawki, tmpratury 40 stopni. Do dziś to przezywam. Przeto wybaczcie mi moją nieobecność. Krótko - tak bardzo chciałbym zlaiczyć RT u Pana prof. L. Miszczyka.. Nie jest mi lekko. To tak pokrótce. Nie zapominajcie naszym Jubileuszu. Pozdrawiam.
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 19 lut 2020, 16:40

Dalszy splot złych zdarzeń - zmarła moja najmłodsza siostra zamieszkująca w Niemczech. Ech...
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: Misza » 19 lut 2020, 18:06

Witaj Rakar,

Bardzo mi przykro. Przyjmij proszę moje kondolencje.

Michał
Tata, 68 lat.
04.01.2017 PSA - 231,2 ng/ml. 10.01.2017 PSA spada do 201 po tygodniu antybiotykoterapii.
18.01.17 biopsja - Gleason 4 + 5
Badanie PSMA PET/MR - rak stercza, naciekający pęcherzyki nasienne z przerzutami do wezłów chłonnych, w tym odległych. T3bN1M1. Późniejsza zmiana na T4N1M1 - naciekanie pęcherza i odbytu.
02.02.17 - 13.02.17 - Apo flutam. 08.02.17 - badanie PSA - 77,730 ng/ml
08.02.17 - docetaxel pierwszy wlew 14.02.17 - pierwszy zastrzyk Eligard 22,5 mg
1.03.17 - docetaxel drugi wlew 22.03.17 - PSA 11 ng/ml. Docetaxel trzeci wlew.
12.04.17 - PSA 5,5 ng/ml. Docetaxel czwarty wlew. 05.05.17 - PSA 3,58 ng/ml. Docetaxel piąty wlew.
15.05.17 - drugi zastrzyk Eligard 22,5 mg 26.05.17 - PSA 2,55 ng/ml. Docetaxel szósty wlew.
19.06.17 - PSA 2,201 ng/ml 28.06.17 - PSA 2,000 ng/ml, 06.07.17 - PSA 1,71 ng/ml. Docetaxel siódmy wlew. 02.08.17 - PSA 1,58 ng/ml, 11.08.17 - trzeci zastrzyk Eligard 22,5 mg 29.08.17 - PSA 1,37 ng/ml, 19.09.17 - PSA 2,47 ng/ml (skok testosteronu do 0,8 ng/ml, tata ponownie przyjmuje fluatmid)
30.09.17 - Eligard powtórka 06.10.17 - PSA 1,55 ng/ml, 24.10.17 - PSA 0,728 ng/ml 06.11.17 - PSA 0,743 ng/ml (testosteron już 3,0 ng/ml) 14.11.17 - Firmagon (2x120), zmiana flutamidu na bikalutamid, 08.12.17 - PSA 0,81 ng/ml (to samo laboratorium, co zawsze - 0,697 mg/nl)
03.01.18 do 16.01.18 - naświetlania cytoredukcyjne - 20 Gy na prostate i węzły w miednicy i 20 Gy na węzły okołoaortalne.
19.02.18 - PSA 0,67 ng/ml, 04.04.2018 - PSA 0,39 ng/ml, 28.05.2018 - PSA 0,24 ng/ml, 29.06.2018 - PSA 0,19 ng/ml. 29.08.2018 - PSA 0,19 ng/ml. 21.09.2018 - PSA 0,19 ng/ml, 19.11.18 - PSA: 0,28 ng/ml, 02.01.2019 - PSA 0,33 ng, 21.03.2019 - PSA 0,698 ng/ml 11.04.2019 - PSA 0,741 ng/ml, 10.06.2019 - PSA 1,184 ng ml, 02.07.2019 - PSA 1,55 ng/ml, 06.08.2019 - PSA 2,581 ng/ml, 05.09.2019 - PSA 3,813 ng/ml,23.09.2019 - PSA 4,573 ng/ml, 10.2019 - RT CyberKnife - 33,25 Gy na stercz oraz 36 Gy na węzeł chłonny biodrowy, 11.2019 - RT TrueBeam III - 27 Gy na przerzut do węzła chłonnego śródpiersia. 16.01.2020 - PSA 12,613 ng/ml, 30.01.2020 -PSA 13,131 ng/ml, 28.02.2020 - PSA 17,443 ng/ml, 14.04.2020 - PSA 50,199 ng/ml, 30.04.2020 - PSA 51 ng/dl, 11.05.2020 - 15.05.2020 - naświetlania paliatywne na obszar kręgów C2/C3 (20 Gy) 22.05.2020 PSA - 82 ng/ml, 23.05.2020 - Zytiga start.
17.08.2020 PSA - 9,944 ng/ml, 04.11.2020 PSA - 1,413 ng/ml, 07.11.2020 PSA 1,113 ng/ml, 01.02.2021 PSA - 1,192 ng/ml, 25.03.2021 PSA - 1,437 ng/ml, 25.05.2021 PSA - 3,0 ng/ml, 18.06.2021 PSA - 4,341 ng/ml, 22.07.2021 PSA - 7,176 ng/ml, 24.08.2021 PSA - 12,124 ng/ml, 21.09.2021 PSA - 16,60 ng/ml, 30.09.2021 PSA - 30,40 ng/ml, 09.2021 - Zytiga stop 07.10.2021 - rozpoczęcie leczenia w ramach badania klinicznego Keynote 641 (Enzalutamid + Pembro/Placebo), 02.11.2021 - PSA 26,053 ng/ml, 29.11.2021 - PSA 22,313 ng/ml, 27.12.2021 - PSA 29,930 ng/ml, 17.01.2022 PSA 38,8 ng/ml, 04.02.2022 - PSA 46,6 ng/ml, 22.02.2022 - PSA 44,335 ng/ml, 01.03.2022 - PSA 51,329 ng/ml, 21.03.2022 - PSA 51,235 ng/ml, 11.04.2022 - PSA 63,403 ng/ml, 02.05.2022 - PSA 86,165 ng/ml, 24.05.2022 - PSA 134 ng/ml, 10.06.2022 - PSA 167 ng/ml, 04.07.2022 - PSA 423 ng/ml Zakończenie leczenia Keynote 641 (Enzalutamid + Pembro/Placebo) 06.07.2022 - Docetaxel Rechallenge I dawka, 03.10.2022 PSA 391 ng/ml, 24.10.2022 PSA 260 ng/ml, 05.12.2022 PSA 245 ng/ml. 15.02.2023 PSA 367 ng/ml reindukcja Enzalutamidu. 03.10.2023 PSA 94, 2 ng/ml
Misza
 
Posty: 350
Rejestracja: 07 sty 2017, 00:36
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: zdzich » 19 lut 2020, 18:19

W tych dla Ciebie trudnych chwilach życzę Ci hartu ducha. Przyjmij wyrazy współczucia po śmierci siostry.
ur. 1952, PSA: 09`2000 - 4,8 ng/ml, 11`2006 - 5,35, 02`2007 - 8,26, 05`2007 - 5,00, 08`2007 - 5,03(% 9,54), 1. biopsja (B) 10`2007 - negatywna (ng), PSA 08`2008 - 5,03, 2. B 09`2008 - ng, 3. B 03`2009 - ng, PSA: 01`2010 - 5,75, 02`2011 -7,50, 4. B 03`2011 - ng, 5. B 05`2012 - ng, PSA 02`2013 - 12,06, Od 12 maja 2013 Penester (finasteryd) do 29 stycznia 2019, 6. B 12`2013 - ng, PSA: 10`2013 - 5,63, 10`2013 - 7,21, 03`2014 - 6,54, 7. B 05`2014 - ng, PSA 04`2015 - 9,39, 8. B 07`2015 - ng, PSA 02`2017 - 9,84, 9. B 03`2017 - ng, PSA 22 stycznia 2018 - 18,89(%4,00), 26 stycznia 2018 mpMR miednicy, 10. B 15 marca 2018: Gruczolakorak stercza (Gleason score 3+3=6). Zmiana zajmuje około 3 mm na 22 mm długości wycinków.
27 sierpnia 2018 MR gruczołu krokowego, Aktywna (baczna) obserwacja, PSA: 09`2018 - 16,56, 01`2019 - 24,36, 25 stycznia 2019 scyntygrafia kości, 13 lutego 2019 TK KLP + j. brzuszna + miednica z kontrastem (CO Gliwice), 29 stycznia 2019 Penester stop, 30.01 - 9.04.2019 Flutamid Egis 250 mg (3x1), 20.02. zastrzyk Diphereline SR 11,25 mg, PSA: 18.03 - 11,40, 27.03 - 9,55, Testosteron: 27.03 - 11,65 ng/ml, 01.04 - 1169 ng/dl, 10 kwietnia rozpoczęcie RT w CO w Gliwicach (39 cykli IMRT/VMAT), 6 czerwca zakończenie RT, PSA: 01.07 - 6,38, 30.07 - 3,66
Testosteron: 30.07.2019 - 5,18 ng/ml
PSA: 29.08 - 2,61, 04.10 - 2,09, 28.11 - 1,30, 7.01.2020 - 1,11, 5.02 - 0,868, 6.03 - 0,715, 23.04 - 0,557, 01.06 - 0,568, 27.07 - 0,636, 28.09 - 0,378, 02.12 - 0,440, 01.03.2021 - 0,257, 31.05 - 0,190, 30.08 - 0,145, 04.01.2022 - 0,249, 4.05 - 0,064, 30.08 - 0,054, 27.01.2023 - 0,054. 27.04 - 0,043, 16.08 - 0,036, 30.01.2024 - 0,057
zdzich
 
Posty: 107
Rejestracja: 09 maja 2018, 08:04
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: szandor » 19 lut 2020, 18:30

Przyjmij wyrazy współczucia.
ur. 1954
2008-PSA 4,081; 2010-PSA 4,31; 2011-PSA 4,10; 2012-PSA 6,01; 2013-PSA 4,10
VII 2013 -biopsja -ujemna
6.11.2014-PSA 7,65; 17.02.2015-PSA 7,80; 12.06.20151-PSA 6,98; 22.10.2015-PSA 5,50; 30.11.2015-PSA 4,10
13.12.2015-biopsja fuzyjna w Gronau, wynik: T1c Nx Mx Gleason 3+3=6 (PSA-3,75)
09.02.2016 RARP(da Vinci) w PZ Gronau diagnoza pT2a PN0(0/14) MxR0 Gleason 3+3=6, objętość guza 0,09 ml/0,21% C61,9;8140/3 tylko w prawym płacie,
otoczki okołonerwowe, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne, po obu stronach wolne od nowotworu
przed operacją 08.02.2016-PSA 3,67, 4 dni po 13.02.2016-PSA 1,05
PSA
lab nr 1 ........................................lab nr 2
06.04.2016 - 0,08 ng/ml..............06.04.2016 - 0,091 ng/ml
25.05.2016 - 0,07 ng/ml..............25.05.2016 - 0,089 ng/ml
18.08.2016 - 0,09 ng/ml
20.11.2016 - 0,01 ng/ml
07.02.2017 - 0,09 ng/ml
04.04.2017 - 0,09 ng/ml
19.06.2017 - 0,07 ng/ml
10.08.2017 - 0,19 ng/ml..............11.08.2017 - 0,091 ng/ml
22.09.2017 - 0,14 ng/ml..............22.09.2017 - 0,081 ng/ml
21.11.2017 - 0,04 ng/ml..............20.11.2017 - 0,910 ng/ml rozrzut 2200 %
01.02.2018 - 2 lata po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml ?????
09.05.2018 - 27 m. po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml ?????
22.11.2018 - 33 m. po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml ?????
04.03.2019 - 3 lata po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml ?????
07.08.2019 - 3,5 roku po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml , T=719 ng/dl
06.02.2020 - 4 lata po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml , T=818 ng/dl
13.08.2020 - 4,5 roku po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml , T=797 ng/dl
05.01.2021 - 5 lat po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml , T=880 ng/dl, w 4 labie PSA=0,00
12.08.2021 - 5,5 roku po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml , T=859 ng/dl
01.03.2022 - 6 lat po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml , T=818 ng/dl
22.09.2022 - 6,75 lat po RARP w 1 labie w Luxmed .......PSA<0,025 ng/ml
szandor
 
Posty: 345
Rejestracja: 01 kwie 2016, 19:33
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: jesien 2015 » 19 lut 2020, 18:34

Przyjmij proszę moje wyrazy współczucia.
Ela
Maz rocznik 1952. Cukrzyca typ2. Niewielkie objawy powiększenia prostaty od końca września 2015
2015: X: PSA 20, XI: Biopsja: Gleason 7 (3+4), bez przejścia poza torebkę. W płacie prawym nie stwierdzono cech złośliwości. mpMRi, PET/CT: PiRDAS 5, bez przejścia poza torebkę, naciek wzdłuż wiązki nerwowej, w prawym bez nacieku, węzły chłonne nie są powieszone, pojedyncze ognisko w okolicy iliac crest podejrzane o meta do kości.
2.XII rozpoczęto 16 dni Bicalutamide 50 mg 1 dziennie oraz jednocześnie Triptorelin (pamorelin) w zastrzyku co 6 miesięcy. Wznowienie metforminy. UniKalk ( Ca, wit D, wit K2). 19/12 Bicalutamide stop.
2016.02.09 Nanoknife. Po 14 dniach wyjecie cewnika, 100% trzymania moczu.
2016.03.05 Trzy miesiące od rozpoczęcia hormonoterapii: PSA 0,08 µg/L. Testosteron < 0,1nmol/L. Wit D 73 nmol/L ( norma >50 nmol/L)
2016.06.09 T 0,3 nmol/L, PSA < 0,06 µg/L Przerwa w HT na 4 miesiące.
2016.07.20 T 1,2 nmol/l, PSA nieoznaczalne. Nadal przerwa w HT.
2016.10.11 T 3,7 nmol/L, PSA nieoznaczalne. Nadal przerwa w HT.
2017.03.27 PSA nieoznaczalne, bez HT od 9 miesiecy
2017.09.27 PSA nieoznaczalne 2 lata od diagnozy, 20 miesiecy od IRE.
2018.10.05 PSA nieoznaczalne 3 lata od diagnozy, 2 lata i 8 miesiecy od IRE
------------ ----------------------------------------
" By kiedy przyjdzie pora na nie –
Na strach prawdziwy, gniew i rozpacz
Ujrzeć, że nie jesteśmy w stanie
Wielkim wyznaniom sprostać." Jacek Kaczmarski
jesien 2015
 
Posty: 195
Rejestracja: 15 lis 2015, 12:32
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: Molisana » 19 lut 2020, 20:25

Władku, bardzo mi przykro :(
Molisana
 
Posty: 514
Rejestracja: 28 mar 2018, 13:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: zrebie » 19 lut 2020, 21:30

Moje kondolencje.
31/01/2019 - RM kręgosłupa L liczne problemy kostne Th11 i L4/5 oraz w prawym dole biodrowym najprawdopodobniej masa węzłowa wielkości 43x24x26.
08/02/2019 - USG jamy brzusznej (potwierdzenie - w podziale naczyń biodrowych prawych masa węzłowa o wym 43x27mm
18/02/2019 - TRUS - GK o obj 18cm3 (28x47x28 mm), prawy płat w całości zajęty przez lite nieco niejednorodne ognisko z drobnymi zwapnieniami, śr 26mm, prawy pęcherzyk nasienny: prawy szer 22mm, lewy 18mm.
15/02/2019 PSA 231 ng/ml , PSA wolne >50 ng/ml
20/02/2019 scyntygrafia kości liczne metastasis (8), Radiofarmaceutyk: 99nTc-MDP; Aktywność: 700MBq
21/02/2019 PSA 270 ng/ml fPSA >50ng/ml F/T>19
22/02/2019 Biopsja stercza, wynik z 27.02.2019 - T4N1M1 Gleason 8(4+4)
25/02/2019 Bikalutamid 50 Start
5/03/2019 PSA >100 ng/ml , T 4,41ng/ml
6/03/2019 I Docetaksel
14/03/2019 Reseligo 10,8 + Zomikos, PSA 283ng/ml
24/03/2019 Bikalutamid stop
27/03/2019 PSA 192 ng/ml
28/03/2019 II Docetaksel
3/04/2019 PSA 140 ng/ml; T 0,09ng/ml
17/04/2019 PSA 60,3 ng/ml; 0,08ng/ml
18/04/2019 III Docetaksel
8/05/2019 PSA 45 ng/ml; T: 0,07mg/ml
9/05/2019 IV Docetaksel
16/05/2019 II Zomikos
29/05/2019 PSA 30,2 ng/ml T: 0,18 ng/ml
30/05/2019 V Docetalsel
11/06/2019 PSA 74 ng/ml T: 0,42 ng/ml Bicalutamid start
21/06/2019 PSA 36,6 ng/ml T:0,13 ng/ml Bicalutamid stop
24.06.2019 VI Docetaksel
16/07/2019 PSA: 28,9ng/ml T:0,35 ng/ml
13/08/2019 PSA:18,9ng/ml T:0,08 ng/ml
22/08/2019 PET PSMA F-18 - liczne zmiany w kosciach; węzły zmniejszone
31/08/2019 PSA:21,12ng/ml T:0,43 ng/ml ; Bicalutamid 50 start
02/09/2019 PSA:18,2ng/ml T:0,35 ng/ml
05/09/2019 III Reseligo 10.8
17/10/2019 PSA: 6,71ng/ml T:0,16ng/ml
24/10/2019 PSA: 8,42ng/ml T:0,48ng/ml
29/10/2019 PSA: 8,61ng/ml T:0,09ng/ml
15/11/2019 PSA: 7,19ng/ml T:0,11ng/ml
21/11/2019 Reseligo 10.8
06/12/2019 PSA: 11,4ng/ml T:0,19ng/ml
11/12/2019 - PET PSMA F18 (3 aktywne zmiany)
30/12/2019 PSA: 6,53ng/ml T:0,12ng/ml
07/01/2020 PSA: 7,75ng/ml T:0,18ng/ml
13/01/2020 Scyntygrafia (pokazuje nową zmianę)
15/01/2020 PSA: 13,1ng/ml T:1ng/ml
23/01/2020 Zomikos
27/01/2020 PSA: 15,95ng/ml T:0,36ng/ml
18/02/2020 PSA: 22,5ng/ml T:0,03ng/ml
20/02/2020 Reseligo 10.8
4/03/2020 PSA: 50,8ng/ml T:0,29ng/ml
10/03/2020 TALAPRO-2 start (Enzalutamid +Talazoparib/Placebo)
24/03/2020 PSA: 15,73ng/ml T:0,27ng/ml
7/04/2020 PSA: 10,5ng/ml
02/06/2020 PSA: 9,9ng/ml
30/06/2020 PSA: 8,41ng/ml
22/07/2020 PSA: 7,26ng/ml T:0,41ng/ml
25/08/2020 PSA: 5,18ng/ml
22/09/2020 PSA: 4,63ng/ml
28/11/2020 PSA: 3.72 ng/ml
28/12/2020. PSA: 3,68 ng/ml
9/03/2021 PSA: 2,65 ng/ml (przechodzę na tryb co 2 miesiące w badaniu TALAPRO-2)
6/04/2021 PSA: 2,39 ng/ml T:0,19ng/ml
04/05/2021 PSA: 2,5 ng/ml T:0,22ng/ml
29/06/2021 PSA: 2,77 ng/ml T:0,28ng/ml
24/08/2021 PSA: 2,83 ng/ml
19/10/2021 PSA: 3,34 ng/ml
03/11/2021 PSA: 3,79 ng/ml
14/12/2021 PSA: 3,93 ng/ml
25/01/2022 PSA: 5,84 ng/ml
07/03/2022 PSA: 7,5 ng/ml
31/05/2022 PSA: 12,44 ng/ml (Rozpoczęta radioterapia 3x8Gy i 5x5,5Gy na L4i L5)
27/02/2023 PSA:34,8 ng/ml
07/03/2023 PSA:33,1 ng/ml
04/05/2023 PSA:30,25 ng/ml
27/04/2023 PSA:34,9 ng/ml
20/07/2023 PSA:32,5 ng/ml
Mój wątek: viewtopic.php?t=3212
zrebie
 
Posty: 147
Rejestracja: 27 lut 2019, 11:09
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: AParsley » 19 lut 2020, 22:08

Wyrazy współczucia
AParsley
AParsley
 
Posty: 591
Rejestracja: 02 wrz 2014, 20:41
Lokalizacja: Warszawa
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 21 lut 2020, 23:59

Wspominki

Dziękuję za wsparcie w tych bardzo trudnych dla mnie momentach.

W Polsce istnieje bardzo piękny zwyczaj wspominek, czy to zaraz po pochówku, czy w rocznicę śmierci. W literaturze jest sporo przykładów, że wspominano nie tylko bogatych, także biednych. Prawie od początku, a jestem najstarszym Forumowiczem, Forum stało się powiernikiem moich problemów dot. leczenia, nierzadko osobistych emocji.

Tereska była najmłodsza z sześciorga rodzeństwa. Nasze dorastanie przypadło na okres powojenny. Nieraz o tym tu pisałem. Rodzice pochodzą spod Lwowa, los sprawił, że znaleźli się na ziemi warmińskiej. Dużo by pisać. Uważam, że ludzie z tamtych czasów, to bohaterowie. Ojca ubecja zamknęła w więzieniu w Barczewie z hitlerowskimi oprawcami, maltretowali, tak, że znalazł się w psychiatryku. I za co? Za opowiedziany kawał przy zlewni mleka. Ojciec był uczestnikiem kampanii wrześniowej 1939, w Alpach pomagał jugosłowiańskiej partyzantce. Mimo szykan wobec mojej rodziny do 1970 roku, ojciec nigdy nie pozwolił o Polsce wyrażać się źle.

Warmiacy pomogli mamie przejść przez trudny okres więzienia ojca.

Tereska, to była taka lalka rodzinna, pieszczoszek. Pamiętam byłem już po wojsku, pracowałem, dalej uczyłem się, raczej więcej proforma, jak dla wiedzy. Taki był wymóg. Tereska kończyła 8 klasę, a ja z jej wychowawczynią flirtowałem. Miałem ładny charakter pisma, więc koleżanka pozwoliła mi wypisać siostrze świadectwo ukończenia szkoły podstawowej, w ich bursie. Byliśmy z nauczycielkami, inżynierami budowlanymi, geodetą we we wsi 'elytą'. Piękne były to czasy. Może nie powinienem o tym pisać, ale naszło mnie.

Siostra ukończyła chemię i została w naszej fabryce opon sam. kierowniczką. To była, chyba, jej jedyna praca w Polsce, bo wkrótce geodeta lasów państwowych dopadł ją i spłodzili 3 synów. Kilkadziesiąt lat temu wyjechali do Niemiec, gdzie szwagier został doceniony i powierzono mu kierownicze stanowisko. Żyło im się bardzo dobrze. Bardzo się kochali.

Jakieś 3 lata temu, o czym tu wspominałem, przejechał szwagier, żeby załatwić i przygotować pozostawiony majątek na ich przybycie. Niestety, szwagier zmarł (serce) tu, w Olsztynie. Umierał świadomie, prosił o opiekę, żeby Teresce niczego nie brakowało.

Siostra bardzo ciężko przeżyła rozstanie. Zapadła się w sobie, schudła do około 40 kg. Nie pozwalała sobie pomóc. Zmarła w swoim domu. Co dzień ktoś z synów czy synowych ją odwiedzał. Niestety, szlochać mi się chce. Ponieważ znaleziono ją leżącą na korytarzu, do akcji wkroczył prokurator. Chyba w poniedziałek pochówek.

Mam wyrzuty, że nie mogę ją pożegnać. Rodzina organizuje jakiś bus. Z pewnością wybaczyłaby mi, że muszę wyjechać do Gliwic, żeby ratować resztki życia, przedłużyć je do. Ledwo wyszedłem z ost.zachorowania, temp. do 40 stopni. W malignie myślałem, że umarłem. Zresztą, z moim zdrowiem, osłabieniem, nie dałbym rady pojechać w tak daleką podróż. Z sześciorga rodzeństwa, zostało nas czworo. Brat w czerwcu skończy 75 lat, Tereska w kwietniu miałaby 65 lat i czekała na nią emerytura. W czasie mojej obecności na Forum, pożegnałem na zawsze 2 szwagrów i siostrę.

Spoczywaj w spokoju, ukochana siostrzyczko.

Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: 55 zbyszko » 22 lut 2020, 04:54

Wyrazy współczucia, ja skończe 65 lat w maju, w czasie mojej chroby też zmarło 3 kolegów, którzy mnie pocieszali a brat i siostra po 80 czują się dobrze. Co by nie pisać, to zawał to dobra śmierć. Nie męczy się pacjent i najbliższa rodzina. Ale pomyśl ile dobra zrobiłeś w czasie choroby, dziękujemy.
Ja, niestety, też mam przerzuty, ostatnia wklejona scyntygrafia, i tak bardzo boję się cierpienia.
A jeszcze mojego syna nauczyciela dopadła potężna depresja i nie pracuje a ja nie umiem mu pomóc.
RaKar trzymaj się, bo potrzebujemy twego wsparcia.
2016 kwiecień. mam 61 l. ur. 1955r
Psa 51,1 Gleason 7 +9 =? zajętość 60% i 80% CT2NoMO c-61 nowotwór złośliwy.
Eligard + flutamid
Konsultacje szpital woj Bielsko-Biala Hormonoterapia i Radioterapia
Leczenie BCO
Radioterapia .Po zakończeniu
Psa -0,388
Psa-3, 970 16,05 2018 Skierowanie na badanie PET
PET Nowe ogniska węzły chłonne aorty brzusznej i śledzionej
8 cykli Docetakselu - leczenie paliatywne
Psa 1,720 - po zakończeniu chemi
07 01 2019 Radioterapia na węzły chłonne
Psa 9, 390 Następne badanie po radioterapi.
Psa 2,130 28 03 2019r + Eligard
Psa 1,540 09,05, 2019 + Eligard
Psa 4,540 01,08 2019r PROGRESJA
Psa 7,590 22 08 2019
TK i Scyntografia wklejona
Psa 7,590 mg\ml 03 09 2019
Testosteron 0,16 mg\ml 03 09 2019
Psa 10,770 ng\ml
20 09 2019r Enzalutamid Xtandi 1...........
Psa 2,139ng\ml 17 10 2019 Enzalutamid -Xtandi 2.....+Eligard
Psa 1,100 ng\ml 14 11 2019 Elzutamid-Xtandi 3.......... op
Psa 0,785 ng\ml 12 12 2019 Elzutamid-Xtandi 4..........opScyntografia i Tk przeżuty kręgosłup Th8
Psa 0,774ng\ml 05 03 2020 Xtandi 7 op.02,04 8i 9 op Xtandi skie. TK i SCYN. wizyta 28 05.
Psa 1, 120 ng\ml 28 05 20r XTANDI op 10 test, 0,199
Psa 1, 25 ng/ml 25 06 20r XTANDI OP 11 i 12
Psa 1,75 ng\ml 20 08 20r Xtandi op .13 skier TK
Psa 2,2 ng\ml 17 09 20 Xtandi op 14
Psa 2,39 ng/ml 15 10 20 2 op xtandi
Psa 4,27 ng\ml 10,12,20 1 op Xtandi
Psa 4,23 ng\ml 7 01 21r 1 op Xtandi
Psa 4,97ng\ml 4 02 21r 2 op Xtandi
Psa 7,410 ng\ml 01.04.21 2 op Xtandi
Psa 9,970ng\ml 27.05.21 1op Xtandi +Eligard
Psa 12,370 Tes- 0,64 16 .09. 21 Xtandi + Xandrela
Psa 16,850 14 10 21r Xtandi
16 11 2021 Psa 23 .000ng/ml
Psa 24,300 14.12.2021 koniec Xtandi
Psa 29,500ng ,ml 04,01,2022 początek Docetakselu
Psa 21,070 ng/ml 27 05 2022 r 15 wlew Docetaxel
I oczywiście ZOMIKOS I DIPHERELINE CO 3 MC.
Psa 20,080 ng/ml 15 07 2022r 19 Docetakselu 137,25 mg. Zomikos.Diphereline
Psa 36, 300 ng /ml 12 08 2022 20 Docetakselu
Psa 85, 464 ng\ml 07 09 2022 Koniec chemi.Zomikos. Konsultacje ?
Psa168,300ng/ml 15,11. 2022 Diphereline
---- 20 12 2022r Karboplatyna 186mg, -Gemcytabina 1480mg zomikos
Psa 624 .000 18 01 2023 r
Psa 931.000 ng/ml 28 ,04 ,2023r Gem Carbo
Psa 765 .000 ng \ ml 16 06 23r.
Psa 872,000 ng\m 11 07 2023 r Gem Carbo -
55 zbyszko
 
Posty: 285
Rejestracja: 12 kwie 2017, 17:03
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 22 lut 2020, 21:51

Zbyszko, dziękuję.

Nasze historie, to wiele dramatów. Czasami wspierający nas więcej przeżywają nasze problemy od nas i ich trzeba pocieszać.

Nigdy nie chciałem na Forum, ani w realu potęgować napięcie, ale jak ostatnio dopadł mnie jakiś wirus, przekonałem się, jak wielką przyjaciółką jest moja małżonka. Pierwszej nocy, jak zaczęło mną telepać, nie budziłem małżonki, która śpi w drugim pokoju. Myślałem, że może to padaczkowe początki, więc zwiększyłem lek p.padaczkowy. Rano znowu się powtórzyło. Jakiego żona dostała szpuntu! Osobiście jestem przeciwnikiem wzywania pogotowia, uważam, że to dla bardziej pokrzywdzonych. Basia też odpuściła ale szybko zorganizowała lekarza. Wydawało mi się, że ma ona w oczach coś bardzo determinującego. Żona bardzo rozumie, że mój organizm jest wielce osłabiony. To drugi raz, pierwszy stwierdzono, po I chemii, zapalenie płuc. No i w perspektywie widziała wyjazd do Gliwic, żeby jej nie stracić.

Potem ta informacja o śmierci mojej siostrzyczki. Basia zauważyła, że bardzo to przeżyłem i przeżywam. Bo to też dla mnie to dylemat moralny. Małżonka na razie jest na chodzie, ale co będzie, jak osłabnie i będzie potrzebowała pomocy? Bardzo mnie ta wizja stresuje, zresztą, widzę, że małżonkę również.

Jesteśmy już spakowani, o 9:20 wyjazd. Jak to przeżyję, dwie walizy (na 3 tyg.) dość ciężkie? Będę miał kłopot w Warszawie, bo przesiadka. Tu w Olsztynie brat pomoże, w Katowicach, mam nadzieję, Staszek.

W poniedziałek o 14:00 spotkanie z Panem prof. L. Miszczykiem. Pewnie przedstawi opisy ostatnich badań MRI i TK, plan napromieniania. Czy będzie to 3 tygodni?

Jak zawsze proszę o kciukowe wsparcie i pozdrawiam.

Ps
Jeśli ktoś z koleżeństwa zechce mnie nawiedzić w hotelu, zapraszam.
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 23 lut 2020, 19:30

Jesteśmy już w Gliwicach, w hotelu. Z Katowic przywiózł nas Staszek. To bardzo uczynny, operatywny kolega. Robota pali mu się w rękach. Ustawił na miejsce walizę, powiesił do szafy ubrania. Widać doświadczenie globtrotera. Widząc moją ułomność, kolega pomógł z przenoszeniem walizek. Dziękuję Staszku za pomoc. Gdyby nie Ty, dojeżdżalibyśmy właśnie do Gliwic.
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 25 lut 2020, 11:36

Bez chęci przypodobania się Panu prof. L. Miszczykowi powiem, że to lekarz dużego formatu.

Po rozmowie i znowu dokładnym oględzinom i badaniu palpacyjnym ciała, Pan prof. przedstawił, jak wygląda mój stan po badaniach obrazowych z poprz. pobytu. Trochę się skomplikowało i prawdopodobnie nastąpi zmiana w ilości frakcji napromieniań ( po 3 Gy). Trwa obserwacja i dalej planowanie. Prawdopodobnie bieżący plan zostanie skrócony do 10 dni, potem, z małą przerwą, odbędzie się napromienianie na inny obszar. Pan prof. mówił coś o zapętleniu i obniżeniu węzłów. Do końca nie zrozumiałem.

Z gabinetu Pan. prof. zaprowadził nas do symulatorowni, badanie na leżąco, jak do TK np. Na koniec badania przyszedł, ocenił badanie. Po tym, Pan prof. zaprowadził nas do pracowni napromieniań (akceleratory), wszedł do środka, porozmawiał z Paniami.

Proszę powiedzieć, gdzie i który prof. osobiście doprowadza pacjenta do poszczególnych pracowni? Czułem się wyróżniony, traktowany wyjątkowo. No dobra ale jeżeli jest to norma w Instytucie Onkologii? Tylko gratulować.
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: starys » 25 lut 2020, 13:26

RaKaR-szef forum pisze:Proszę powiedzieć, gdzie i który prof. osobiście doprowadza pacjenta do poszczególnych pracowni? Czułem się wyróżniony, traktowany wyjątkowo. No dobra ale jeżeli jest to norma w Instytucie Onkologii? Tylko gratulować.


Tak, to jest norma, standard w NIO w Gliwicach. Każdy lekarz prowadzący pacjenta tak postępuje.
Pisałem o tym w swoim wątku, potwierdził to również Stanis.
Ur. 1948; XII/2014-DRE, PSA-12,49; I/2015-TRUS stercz 29,5 ml; II/2015- biopsja formalna, CaP,Gl 4+3,lewy, utkanie 30%; Start HT 16.03.2015 Zoladex10,8 + Flutamid 3x1; III/2015- rtg klatki-płuca OK, zwyrodnienie kręgosłupa; III/2015 – TK jamy brzusznej i miednicy mn. - gruczoł krokowy powiększony (42x45x38), dobrze odgraniczony, niejednorodny. Pęcherzyki nasienne nie wykazują zmian. Nie stwierdzono powiększenia węzłów chłonnych. Ściany pęcherza wykazują cechy wzmożonej trabekulacji. Nie stwierdza się meta do kości i płuc. Zwyrodnienie stawów biodrowych i kręgosłupa, dyskopatia wielopoziomowa. Pozostałe organy OK.; 20.03.2015 – PSA 9,55; 02.06.2015 - PSA 0,83;Test. 0,33ng/ml ;08.06.2015 - Zoladex10.8 (2-gi zast.); Flutamid STOP; 02.09.2015 - PSA 0,67; 11.09.2015 -Zoladex10.8 (3-ci zast.); 08 i 15.09.2015 MRI miednicy i jamy brzusznej - OK; prostata 28,2 ml, brak zmian meta;17.09.2015 - Konsylium - zakwalifikowany do RT radykalnej,T2c; 16.10.2015 - Brak techn.możliwości wyk. RT w CO Opole, przekierowanie do Gliwic; 26.10.2015 - Zakwalifikowany do mono-brachyterapii HDR w COI Gliwice; HDR BT 05.11 - 3.12.2015 3x11Gy/g razem 33 Gy; HT stop 07.12.2015;19.04.2017- Scyntygr. kości -OK; 29.08.2017 włącz. HT Apo-Flutam (3x1) + 12.09.2017 Eligard 22,5; 15.09.2017- PET jedno ognisko meta w talerzu biodr.; 02.10.2017- Apo-Flutam STOP; 11.12.2017- Eligard 45; Luty 2018 -Eligard nie działa, błąd przy podawaniu; 20.02.2018 - włączono Bicalutamid 1x50 mg/doba; Czerwiec 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; 31.01.2019- TK v. PET b.z. stabilizacja; Grudzień 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; Czerwiec 2019- zamiana Eligardu 45 na Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x50/doba następnie zmiana na 1x150/doba: Wrzesień 2019 - Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x150/doba; 04.10.2019-PET ognisko meta w talerzu biodrowym nie jest już widoczne w badaniu, przerzuty do węzła pachwinowego i biodrowego; 13-27.11.2019-RT węzłów chłonnych 10x3 Gy do dawki całk.30Gy; 27.12.2019 - Diphereline SR 11,25; Bicalutamid - stop; Styczeń 2020- TK i SC -bez progresji; 31.03.2020 - Diphereline SR 11,25; Maj 2020 - TK, SC, Rtg; 28.05.2020 - RT 8Gy na kręgosłup lędźwiowy; 30.06.2020 - włączono ENZ; Diphereline SR 11,25; 06.08.2020- ENZ-2 cykl; 03.09.2020- ENZ-3 cykl; 29.09.2020- Diphereline SR 11,25; 01.10.2020- ENZ-4 cykl; 26.10.2020-TK progresja wg. Recist; 02.11.2020- ENZ-5 i 6 cykl; 28.12.2020- ENZ 7 cykl; 05.01.2021- Diphereline SR 11,25; 04,02.202- ENZ 8 i 9 cykl;

PSA po HDR BT - w nawiasach testost.: 18.01.2016 - 0,493; 25.04.2016 - 0,709 (T-2,43); 08.08.2016 -0,773 (T-5,41); 14.11.2016 -0,863; 20.03.2017- 3,57 (T-5,86); 24.04.2017- 8,782; 28.08.2017- 37,006 (T-7,88); 10.11.2017-13,730; 10.01.2018-6,030 (T-0,27); 08.02.2018-5,57 (T-3,99); 14.02.2018- 6,94 (T-5,92); 20.02.2018- 9,82 (T-8,02); 11.04.2018- 3,713 (T-9,53); 18.06.2018- 3,193 (T-9,79); 17.12.2018- 3,404; 14.02.2019- 4,29 (T-0,20); 26.06.2019- 16,730 (T-0,09); 26.09.2019- 48,861; 23.10.2019- 56,083; 03.12.2019- 66,337; 27.12.2019- 41,400 (T-0,15); 28.01.2020- 24,759 (T-0,21); 26.03.2020- 20,30 (T-0,12)??? ;26.05.2020- 23.910 (T-0,20);30.06.2020- 26,664 (T-0,14); 29.09.2020- 9,297 (T-0,20); 28.12.2020- 7,482 (T-0,19);

Szczegóły w moim wątku kliknij
starys
 
Posty: 831
Rejestracja: 14 mar 2015, 13:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: Wojtas » 25 lut 2020, 15:15

potwierdzam Wasze stwierdzenie. Mnie w roku 2012 traktowano identycznie. To super CO i bardzo doświadczona , szczególnie w RT.
urodzony 1949r bez objawów PSA 4,88 - biopsja stwierdzony ,adenocarcinoma , 08.2011 RP Gleson 3+4 -2cICD-0,pecherzyki i wezły bez nacieku raka, naciek dochodzi do granicy cięcia szczytu jeden margines dodatni w szczycie , granice cięcia płatów i pęcherzowa bez nacieku raka- PSA 3.11.11 0,01ng/m; PSA 6.03.12 0.064 ,decyzja CO Gliwice RT 35 frakcji -70G od 10.04.d0 31.05 PSA, 29.05.12 0.058 6.08.12PSA 0.011 PSA 6.11.12 0.003 RT jednak była potrzebna.Dnia 8.02.13 PSA 0.002 uf chyba w dobrym kierunku. 10.05.13 PSA ,0,002ng/ml, 12.08.13 PSA 0,002 ng/ml , 12.11.13 PSA 0.003 ng/ml,12.02.14 PSA 0,003 ng/ml, 12.05.14 PSA 0,003 ng/ml,PSA 12.08.14 0,006 ng/ml ,11.14 PSA 0,011 ng/ml PSA 10.02.15 0,008 ng/ml 8.06.15 PSA 0,007 USG, RTG ok .8.12.15 PSA 0,007ng/ml, PSA 0,01 30.05.16 inne laboratorium, wszystko ok.6.12.16 PSA 0,007 9.05.17 PSA 0,006ng/ml 14.02.18 PSA0,008 ng/ml,PSA 15.04.19 0,01, PSA 04.2021 0,006 ml. 5.07.22 PSA nadal 0,008 ng/ml 24.05.2022 PSA 0,009 ng/ml
Wojtas
 
Posty: 541
Rejestracja: 06 lis 2011, 18:36
Lokalizacja: Małopolska
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: RaKaR - historia mojego leczenia

Nieprzeczytany postautor: szandor » 25 lut 2020, 18:43

Władku,
jesteś w dobrych rekach, trzymam kciuki za optymalne planowanie naświetlań i oczywiście za ich 100% skuteczności.
ur. 1954
2008-PSA 4,081; 2010-PSA 4,31; 2011-PSA 4,10; 2012-PSA 6,01; 2013-PSA 4,10
VII 2013 -biopsja -ujemna
6.11.2014-PSA 7,65; 17.02.2015-PSA 7,80; 12.06.20151-PSA 6,98; 22.10.2015-PSA 5,50; 30.11.2015-PSA 4,10
13.12.2015-biopsja fuzyjna w Gronau, wynik: T1c Nx Mx Gleason 3+3=6 (PSA-3,75)
09.02.2016 RARP(da Vinci) w PZ Gronau diagnoza pT2a PN0(0/14) MxR0 Gleason 3+3=6, objętość guza 0,09 ml/0,21% C61,9;8140/3 tylko w prawym płacie,
otoczki okołonerwowe, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne, po obu stronach wolne od nowotworu
przed operacją 08.02.2016-PSA 3,67, 4 dni po 13.02.2016-PSA 1,05
PSA
lab nr 1 ........................................lab nr 2
06.04.2016 - 0,08 ng/ml..............06.04.2016 - 0,091 ng/ml
25.05.2016 - 0,07 ng/ml..............25.05.2016 - 0,089 ng/ml
18.08.2016 - 0,09 ng/ml
20.11.2016 - 0,01 ng/ml
07.02.2017 - 0,09 ng/ml
04.04.2017 - 0,09 ng/ml
19.06.2017 - 0,07 ng/ml
10.08.2017 - 0,19 ng/ml..............11.08.2017 - 0,091 ng/ml
22.09.2017 - 0,14 ng/ml..............22.09.2017 - 0,081 ng/ml
21.11.2017 - 0,04 ng/ml..............20.11.2017 - 0,910 ng/ml rozrzut 2200 %
01.02.2018 - 2 lata po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml ?????
09.05.2018 - 27 m. po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml ?????
22.11.2018 - 33 m. po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml ?????
04.03.2019 - 3 lata po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml ?????
07.08.2019 - 3,5 roku po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml , T=719 ng/dl
06.02.2020 - 4 lata po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml , T=818 ng/dl
13.08.2020 - 4,5 roku po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml , T=797 ng/dl
05.01.2021 - 5 lat po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml , T=880 ng/dl, w 4 labie PSA=0,00
12.08.2021 - 5,5 roku po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml , T=859 ng/dl
01.03.2022 - 6 lat po RARP w 3 labie w LCO .......PSA<0,03 ng/ml , T=818 ng/dl
22.09.2022 - 6,75 lat po RARP w 1 labie w Luxmed .......PSA<0,025 ng/ml
szandor
 
Posty: 345
Rejestracja: 01 kwie 2016, 19:33
Blog: Wyświetl blog (0)

PoprzedniaNastępna

Wróć do NASZE HISTORIE

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: lataon, Ola506 i 346 gości

logo zenbox