r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI>XO?

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 25 sty 2020, 18:12

24.01.2020
Po badaniach kolejny Zomikos i otrzymałem 3. opakowanie Xtandi.
Wyniki niezłe, ale PSA znowu w górę, do 128,80 ng/ml.

To następny wzrost PSA w trakcie terapii Xtandi. Lekarz mgliście wspomniał o następnych krokach w terapii, jakich - nie określił.
Następna wizyta na kwalifikację do Xtandi 21 luty 2020, przy tym tempie wzrostu PSA coś widzę to kiepsko.

Czuję się nieźle, ten kręgosłup jak postoję czy popracuję w stojącej pozycji czasami zaczyna pobolewać.
Pierwszy termin na radioterapię kręgosłupa w COI Gliwice planowany na początek stycznia pani doktor przesunęła. Obiecała zadzwonić pod koniec stycznia. Czekam teraz na telefon z COI Gliwice. Może od lutego.

Niektórzy z Państwa poruszają w watkach tematy badań klinicznych. Jestem w tym "zielony", może ktoś doświadczony, zorientowany spojrzy z grubsza czy taki przypadek jak mój by się gdzieś nadał? Namiar jakiś, gdzie, jakie przypadki, kto kwalifikuje, itp.?
Pozdrawiam,
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 26 sty 2020, 05:55

ramzej54 pisze:Niektórzy z Państwa poruszają w watkach tematy badań klinicznych. Jestem w tym "zielony", może ktoś doświadczony, zorientowany spojrzy z grubsza czy taki przypadek jak mój by się gdzieś nadał? Namiar jakiś, gdzie, jakie przypadki, kto kwalifikuje, itp.?

Ramzej, przykro mi, że i w Twoim przypadku Enzalutamid nie spelnił pokładanych w nim nadziei.


Mamy na forum wątek pt.

BADANIA KLINICZNE PROWADZONE W POLSCE
viewtopic.php?f=38&t=1940&p=108439#p108439

W tej chwili mamy w nim informacje dotyczące 7 badań klinicznych prowadzonych aktualnie nabór w PL.
Przejrzałam kryteria wszystkich i wydaję się, niestety, że w Twoim przypadku, tylko jedno badanie mogłoby być wzięte pod uwagę - TALAPRO-1, a i to udzial w nim jest uwarunkowany obecnością określonego defektu naprawy DNA (zapoznaj się z kryteriami włączenia i wyłączenia - patrz link wyżej)

Uważam, że powinieneś umówić się na konsultację u dr Skonecznej, bardzo polecanej na forum onkolog, i omówic z nią możliwośc wzięcia udziału w badaniu klinicznym. Może oprócz TALAPRO-1 są jeszcze jakieś inne, do udzialu w których mógłbyś pretendować?

pzdr
zosia


=> A Study of Niraparib in Combination With Abiraterone Acetate and Prednisone Versus Abiraterone Acetate and Prednisone for Treatment of Participants With Metastatic Prostate Cancer MAGNITUDE

=> A Study of Nivolumab or Placebo in Combination With Docetaxel in Men With Advanced Castration-resistant Prostate Cancer (CheckMate 7DX)

=> Study of Nivolumab Plus Ipilimumab, Ipilimumab or Cabazitaxel in Men With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Checkmate 650

=> Study of Pembrolizumab (MK-3475) Plus Enzalutamide Versus Placebo Plus Enzalutamide in Participants With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) (KEYNOTE-641)

=> Avelumab With Bempegaldesleukin With or Without Talazoparib or Enzalutamide in Advanced or Metastatic Solid Tumors

=> Talazoparib + Enzalutamide vs. Enzalutamide Monotherapy in mCRPC TALAPRO-2


=> TALAPRO-1, A PHASE 2, OPEN-LABEL, RESPONSE RATE STUDY OF TALAZOPARIB IN MEN WITH DNA REPAIR DEFECTS AND METASTATIC CASTRATION-RESISTANT PROSTATE CANCER WHO PREVIOUSLY RECEIVED TAXANE-BASED CHEMOTHERAPY AND PROGRESSED ON AT LEAST 1 NOVEL HORMONAL AGENT (ENZALUTAMIDE AND/OR ABIRATERONE ACETATE/PREDNISONE) NCT03148795 TALAPRO-1
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 01 lut 2020, 00:13

Witam
Dziękuję Zosiu za wskazówki odnośnie badań klinicznych. We wtorek 11 lutego mam wizytę u dr Skonecznej.
Poczytałem trochę o tym TALAPRO-1 i mam wiele pytań do pani doktor, i mętlik w głowie. m.in., gdzieś tam w tekście mi mignęło, że deadline (chyba zgłoszeń) jest ustawiona na 31 stycznia 2020r.

Od 3 do 7 lutego 2020 jestem umówiony w COI Gliwice na naświetlania, zobaczymy co mi "zaaplikują" radioterapeuci.
Co by to nie było, liczę na dobrą odpowiedź organizmu i przyhamowanie wzrostu, a może nawet spadek markera PSA.

Na razie samopoczucie mam dobre, większych ograniczeń z powodu dolegliwości bólowych na teraz nie mam, oby tak dalej.

Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 01 lut 2020, 03:30

ramzej54 pisze:We wtorek 11 lutego mam wizytę u dr Skonecznej.
Poczytałem trochę o tym TALAPRO-1 i mam wiele pytań do pani doktor, i mętlik w głowie. m.in., gdzieś tam w tekście mi mignęło, że deadline (chyba zgłoszeń) jest ustawiona na 31 stycznia 2020r.

Od 3 do 7 lutego 2020 jestem umówiony w COI Gliwice na naświetlania, zobaczymy co mi "zaaplikują" radioterapeuci.

Hej Ramzej, cieszę się, że czujesz się nieźle.

A propos udzialu w TALAPRO-1 :

warunkiem sine qua non udzialu w badaniu jest:
a/ dostarczenie istniejących lub swieżo pobranych probek nadających się do przebadania pod kątem defektu naprawy DNA
b/ posiadanie "czystej" adenocarcinomy - obecność komorek typu signet cell lub SCC/rak typu neuroendokrynnego wyklucza z badania
c/ jednoczesne posiadanie mutacji genetycznej (defektu naprawy DNA)

Wydaje się, że radioterapia figurująca w kryteriach wykluczających z badania, może nie tyle wykluczyć, co odwlec w czasie udzial w badaniu.
=> Radiation therapy within 3 weeks (within 2 weeks, if single fraction of radiotherapy) before day 1.

Good luck!

zosia
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 01 lut 2020, 14:32

Dzięki Zosiu za odpowiedź, plan jest taki.
Radioterapia następny tydzień, nie chcę przesuwać tego terminu.
Potem w tygodniu następnym wizyta u dr Skonecznej, na następne 2 tygodnie mam zaplanowany wypoczynek nad naszym morzem. To będzie te 3 tygodnie i koniec lutego.
Chyba, że trzeba będzie przerwać wypoczynek na badania, bo nie wiem jaki jest tryb kwalifikacji i jak długo trwa.
Odnośnie warunku sine qua non -
- nie wiem jakie próbki i jak pobierane będą, i jak może być sprawdzana mutacja i jak długo to potrwa?
- typ czystej adenocarcinomy - muszę to sprawdzić, może jest gdzieś w opisie po RP lub biopsji przedoperacyjnej jakaś wzmianka.

Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 04 lut 2020, 11:06

Już od wczoraj w Gliwicach. Wczoraj badanie krwi (kolejka jak kiedyś do mięsnego), przymiarka do naświetlania i pierwsza radioterapia.Teraz codziennie do piątku o 12.50 następne sesje.
Do hotelu COI się nie załapałem, mieszkam w innym i mimo deszczyku dzisiaj planuję zaraz zrobić 40 minutowy spacerek.
Może gdzieś w COI miniemy się z Szefem Forum, czytam jego posty i podziwiam wytrwałość.
Pozdrowienia
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 15 lut 2020, 22:24

03-07.02.2020
RT w COI Gliwice
Radioterapia fotonami X6MV - krąg L2 5x df 4Gy do całkowitej df 20 Gy; krąg Th9 5xdf 4Gy do całkowitej df 20 Gy.
Zobaczymy jak i czy to wpłynie na PSA?


11.02.2020
wizyta u dr Skonecznej.
Rzeczowa rozmowa o konieczności dalszej kwalifikacji na Xtandi, przy czym ważne aby wykonać badania obrazowe (TK + scyntygrafię).
W razie progresji dalsza terapia, np. Ra 223 (Xofigo).
Pani doktor podzwoniła w różne miejsca w/s ewentualnych badań klinicznych i na razie wszystkie kwalifikacje już nieaktualne, także TALAPRO-1.
Trzeba śledzić Internet czy coś się nowego pojawi.


21.02.2020
mam zaplanowany następny Zomikos + ewentualne dalsze przyznanie Xtandi.

Wczoraj otrzymałem tel. z mojego CO, że na 19.02.2020 zapraszają mnie na TK.
Trudno, będę musiał przerwać zaplanowany od jutra wypoczynek nad morzem i przyjechać wieczorem 18.02.2020 (bagatela ok. 500 km w jedną stronę).
Może uda mi się przesunąć tą kwalifikację na Xtandi na 20.02.2020 to jest o 1 dzień wcześniej i wrócić nad morze.
Czasami czuję kręgosłup gdy dłużej postoję, na razie rzadko biorę coś przeciwbólowego. Samopoczucie na razie dopisuje, mimo wszystko.
Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 02 mar 2020, 20:04

19-20.02.2020

Pojechałem do mojego CO na badania [obrazowe], RTG i TK, oraz kwalifikację na Xtandi.
Trwało to dwa dni i dodatkowe 1000 km za kółkiem – jazda znad morza i z powrotem.

Wyniki RTG i TK podobne jak w badaniu z 27.11.2019.

Sukces: przyznano mi czwarte opakowanie Xtandi.
Uśmiechu jednak nie było:

Testosteron 0,150 ng/ml
PSA 177,61 ng/ml.


Ale pozostały wypoczynek OK. Dużo spacerów, z zabiegów - inhalacje, gimnastyka i BOA na nóżki (profilaktycznie, bo czasami występuje w kostce prawej nogi lekka opuchlizna).

Następna wizyta w moim CO 19.03.2020.
Samopoczucie OK, o ile nie przypomni mi się wynik PSA.

Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 03 mar 2020, 10:44

ramzej54 pisze:Uśmiechu jednak nie było -

Testosteron 0,150 ng/ml,
PSA 177,61ng/ml

Faktycznie powodu do uśmiechu nie ma :(
Wypoczywaj i oddychaj jodowanym powietrzem.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 24 mar 2020, 15:33

19.03.2020
Wizyta w CO - kwalifikacja do kontynuacji leczenia Xtandi.

Trochę młyn, wszystko trwa dużej, mniej personelu niż zwykle, lekarz i pielęgniarki zakręceni.
Po poborze krwi pacjenci czekają na wyniki i wezwanie do lekarza, zawsze było to w miarę systematyczne, wg numerków i kolorów, teraz loteria.
Wreszcie „zielony nr 9” i biegnę do lekarza. Tu króciutko, lekarz patrzy w monitor: "wyniki dobre, proszę zgłosić się po kolejne Xtandi do pielęgniarki". Nieśmiało pytam czy Zomikos dzisiaj i jak tam wynik PSA – "183, odpowiada, kwas można, proszę do pielęgniarki".
I tu zostałem skołowany wynikiem PSA – poprzednio 177,61 ng/ml a teraz około 183 ng/ml - nie galopuje jak dotychczas!

Potem wkłucie do podania Zomikosu, aż zapomniałem o poproszeniu o kserokopie wyników.

Samopoczucie niezłe, czasem lekkie bóle mięśni w plecach, chyba od siedzenia w domu. Wychodzę tylko do ogrodu czasami, trochę popracuje w nim dla rozrywki, ale dzieci mnie gonią, że jeszcze zimno i pocę się za dużo. Raz wyrwałem się do sklepu na drobne zakupy i dopiero miałem kazania.
Cóż, trzeba przeczekać.
Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: wiatger » 24 mar 2020, 18:03

ramzej54 pisze:PSA – poprzednio 177,61 ng/ml a teraz około 183 ng/ml - nie galopuje jak dotychczas!

Jak słusznie zauważyłeś, wzrost PSA zatrzymał się, gdyż różnica pomiędzy tymi wynikami to tylko ok. 3%, a więc poniżej błędu metody badania.
Może nadszedł czas, że zacznie spadać - czego Ci życzę.
ur. 1943. Od 2011 (PSA 1,87 ng/ml) leczenie BPH (Omnic Ocas).
02.2015 – PSA 4,12 ng/ml; MRI miednicy: podejrzenie zmiany npl gruczołu krokowego.
10.2016 – tPSA 6,19 ng/ml; fPSA 0,54 ng/ml; DRE: wyczuwalny guzek.
12.2016 – PSA 7,71 ng/ml; mpMRI: ognisko hipointensywne, cechy infiltracji lewych pęcherzyków nasiennych- wysokie podejrzenie naciekającego raka stercza, PI-RADS 5. 02.01.2017 biopsja : płat prawy - w jednym z bioptatów mikroognisko raka gruczołowego ; płat lewy - rak gruczołowy, Gleason 8 (4+4). Naciekanie nerwów niewidoczne. Scyntygrafia b. z.,
Od 18.01.17 Flutamid 3x250mg; 02.17 PSA 2,44 ng/ml; 31.01.17 Eligard 22,5 mg;14.02.17 Flutamid stop. 20.03.17 PSA 0,786 ng/ml. 29.03.17 rozpoczęcie TomoTherapy. 05.2017 Eligard 45 mg. 25.05.17 zakończenie RT, PSA 0,184 ng/ml, T 34 ng/dl; 10.17 tPSA 0,02 ng/ml, T 8,5 ng/dl; 11.17 Eligard 22,5; 02.18 PSA <0,01, Diphereline 11,25; 05.18 PSA <0,006, T 5,0 ng/dl, Diphereline 11,25; 08.18 PSA <0,01, T 28 ng/dl (inne lab.), HT STOP!
po 3 m bez HT (11.18) – PSA 0,035 ; T 127; po 6 m bez HT (02.19) – PSA 0,828 ; T 255;
po 7 m bez HT (03.19) – PSA 0,911; T n.b.; po 8 m bez HT (04.19) – PSA 0,873; T 197;
po 9 m bez HT (05.19) - PSA 0,782; T – 189 ; 06.19 - scyntygrafia i SPECT/CT - bez zmian ogniskowych.
Po 11 m bez HT (07.19) - PSA 0,711; T - 216; po 14 m bez HT (10.19) - PSA 0,467; T - 238;
po 17 mieś. bez HT (02.20): PSA – 0,625; T - 250; po 20 mieś. bez HT (05.20): PSA - 1,62; T - 298;
08.06. - PET/CT PSMA z 18F - ogniska w Th3 i Th6, nie jasna sprawa prostaty. 03.08.20: PSA – 3,077.
06.08.20 - mpMRI prostaty: naciek npl. 21-27.08.20 RT - 3 frakcje po 8 Gy na zmianę na kręgosłup (Th3 iTh6) met. CK. 24.08.20 - biopsja prostaty - w dwóch (na 14) bioptatach wznowa Gl 8 (4+4 ). 07.10.20: PSA 4,296. 07-16.10.20 RT- 5 frakcji po 6,75 Gy na prostatę met. CK. Styczeń 2021 - covid. 02.21 PSA 5,58; 03.21 PSA 4,17; 04.21 PSA 6,01. 03.21 bad. genetyczne - mutacja c.444+1G>A w genie CHEK2. 04.21-PET 68Ga PSMA - podejrzany pęcherzyk. 05.21 PSA 8,13 - Diphereline 11,25; 08.21 PSA 0,483; TES 5,7 ng/dl - Diphereline 11,25; 11.21 PSA 0,621; TES 5,91 - Diphereline 11,25 ; TK miednicy. 12.21 scyntygrafia. 02.22 PSA 1,05; TES 7,14; Diphereline 11,25; 02.22 PET/CT 18F PSMA; 04.22 PSA 1,89. 05.22 Diphereline 11,25. 06.22 TK b/z, SG b/z. 08.22 Diphereline 11,25; PSA 3,67; start ENZA. 11.22 Diphereline 11,25; PSA < 0,006; ENZA (4).
wiatger
 
Posty: 351
Rejestracja: 11 lis 2016, 12:00
Lokalizacja: okolice Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 17 kwie 2020, 09:48

16.04.2020
Kolejna wizyta w CO - kwalifikacja na kolejne Xtandi.

Dzień wcześniej telefon pielęgniarki z z CO i wywiad : Jaka temperatura? Nie kaszlę? Nie było kontaktu z osobami podejrzanymi, nikt nie przyjechał? Itp.
Więc proszę być na 8.00 rano, ubrany w maskę i rękawiczki.
Szpital, w ktorym mieści się CO, zamknięty, cerber pyta o nazwisko, w jakim celu idę, sprawdza w rejestrze i osobiście otwiera drzwi.
W CO pacjentów trochę mniej niż zwykle, wszyscy w maseczkach , niektórzy pocą się już jak ja w gumowych rękawiczkach, personel ubrany jak ubodzy kosmonauci.

Po poborze krwi czekam na wyniki i wezwanie do lekarza. Dzisiaj systematyczne wg numerków i kolorów. Wreszcie: zielony nr 10 i biegnę do lekarza.
Tu też kosmonauta. Ale króciutko, lekarz patrzy w monitor: wyniki dobre, proszę zgłosić się na kwas i po kolejne Xtandi do pielęgniarki. Eligard 45 też można- zadecydował.
Nieśmiało pytam - jak tam wynik PSA? Jeszcze nie podano, proszę do pielęgniarki - odpowiada.

Na sali, gdzie zwykle podają kroplówki z chemioterapeutykami i kwasem [zoledronowym] duży ruch. Pielęgniarka każe poczekać, coś się więc dzieje. Tu się człowiek uczy pokory.

Po krótkim czekaniu skierowano mnie do innej sali, podano kwas zoledronowy i Eligard 45.
Gdy czekam na opakowanie Xtandi, dostrzegam na korytarzu i proszę go o pdanie wyniku PSA – 192,79 ng/ml, wpisał mi wynik do zeszyciku.
Uprzednio było około 183 ng/ml a więc rośnie, jak wiec dalej będzie wyglądać leczenie? – zapytałem.
Zobaczymy za miesiąc, musimy też zrobić badania obrazowe – odpowiedział.
I tyle go widziałem, pobiegł, bo wezwały go pielęgniarki. Jakoś cały personel był znowu zabiegany.

Każdy z pacjentów ma taki zeszycik z danymi pacjenta, terminami wizyt oraz zaleceniami, które lekarz wpisuje bardzo skrótowo.

Samopoczucie dobre, lekkie bóle mięśni w plecach czasem odczuwam w kręgach tak jakby pieczenie.
Wychodzę do ogrodu, trochę popracuje w nim dla rozrywki, dzieci dalej mnie pilnują abym nie wychodził na zakupy. Cóż, trzeba przeczekać.
Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 16 maja 2020, 10:01

12.05.2020 zgłosiłem się do mojego CO na badanie krwi i TK. Oczywiście poinformowano mnie o terminie [zaledwie] dzień wcześniej, 11.05.2020.
Dobrze, że przez 'tego wirusa' byłem na miejscu. Jak to teraz, maseczki, rękawiczki i jak zwykle czekanie. Na wynik kreatyniny, na RTG, na TK, na płukanie po TK.


14.05.2020
Ponowna wizyta w CO, tym razem u lekarza prowadzącego.
Tu krótko: Xtandi już nie działa, proponuję wlewy z Navelbine - czy pan się zgadza?
Podał mi wydrukowane wyniki i przeleciało mi przed oczami parę danych:

PSA 222,04 ng/ml (4 tyg. wcześniej,16.04.2020 - 192,79),
Testosteron 0,14 ng/ml
TK - konkluzja: RECIST PD (Progressive Disease).


Wyniki w załączeniu (12.05.2020):

IMG_1441.JPG

IMG_1442.JPG

IMG_1443.JPG




Zrozumiałem, że nic innego teraz nie wydumam i zgodziłem się.

Rozpisał kursy Nawelbiny:

14.05.2020 - pierwszy wlew
21.05.2020 - drugi wlew
04.06.2020 - trzeci wlew

Nurtuje mnie pytanie czy ktoś z forumowiczów był już traktowany tą Nawelbiną i z jakimi wynikami?

Ale ogólnie samopoczucie dobre, bóle mięśni w plecach czasem odczuwam, w kręgach tak jakby pieczenie.
Na razie środków przeciwbólowych nie biorę. Wychodzę do ogrodu, trochę popracuje tam dla rozrywki i nie tylko, dzieci dalej mnie pilnują abym nie wychodził poza dom i ogród. Cóż, trzeba przeczekać.
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2a RPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ

Nieprzeczytany postautor: Hubert76 » 16 maja 2020, 11:59

Czterdziestu dziewięciu mężczyzn z opornym na hormonterapię rakiem prostaty otrzymywało winorelbinę co tydzień przez osiem tygodni, a następnie co drugi tydzień. Odpowiedź na korzyść kliniczną określono na podstawie poprawy w jednej z następujących kategorii przez co najmniej 12 tygodni i stabilnej odpowiedzi lub lepszej w pozostałych 2: wskaźnika bólu (zużycie przeciwbólowe i intensywność bólu), stanu sprawności Karnofsky'ego i statusu guza.

Wyniki
Spośród 37 ocenianych pacjentów 14 (39%) osiągnęło korzyść kliniczną przez medianę czasu trwania wynoszącą 6 miesięcy (zakres 3–24 miesięcy). Toksyczność polegała głównie na krótkiej neutropenii i łagodnych nudnościach.


https://www.sciencedirect.com/science/a ... 3419574208



________________________
Uwaga techniczna:

Hubert,
Jeżeli przywołujesz jakiś artykuł podawaj jego oryginalny tytuł. Cytaty zamieszczaj w oryginale. Każdy może je sobie przetłumaczyć używając Google Translate. Jeśli koniecznie chcesz zamieścić cytat przetłumaczony przy pomocy GT na j.polski pamiętaj o jego uprzednim oszlifowaniu, w przeciwnym razie mamy takie kwiatki jak "odpowiedz na korzyść kliniczną", "zużycie przeciwbólowe", itd.
-zb
2017 PSA 3,4 ng/ml
05.06.19 PSA 25 ng/ml
06.06.19 PSA 35 ng/ml
10.07.19 PSA 138 ng/ml
23.07.19 biobjsa Gl 4+4
27.07.19 Apo-flutam Start
29.07.19 PSA 132 Testosteron 8,0 ng/ml
01.08.19 Diperheline
07.08.19 PSA 25.6 ng/ml
23.08.20 PSA 3.2 ng/ml 1 wlewDX + Zomikos
13.09.19 PSA 2.3 ng/ml DX 2wlew
25.09.19 PSA 2.6 ng/ml Testosteron 6.08 ng/ml DX3
25.10.19 PSA 0.8 DX4 FIRMAGON
15.11.19 DX5 Testosteron 0.02 ng/ml
27.11.19 FIRMAGON 2
06.12.19 PSA 0.07 DX6
11.12.19 PSA 0.063 Apoflutam STOP
07.01.20 PSA 0,043.
03.02.20 PSA 0.032.
28.02.20 PSA 0.039 FIRMAGON Stop, ELIGARD Start
06.04.20 PSA 0.035
10.05.20 PSA 0.027
03.06.20 ZOMIKOS stop, XGEVA start
25.06.20 PSA O.024
05.08.20 PSA 0.022
07.10.20 PSA 0.026
07.12.20 PSA 0.092
12.01.21 PSA 0.080
12.04.21 PSA 0.38 ENZ start
05.05.21 PSA >0.006
03.08.23 PSA >0.006
Hubert76
 
Posty: 44
Rejestracja: 26 wrz 2019, 22:41
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 22 maja 2020, 21:26

Witam,

Raniutko 21.05.2020 zgłosiłem się do mojego CO na II kurs Navelbine.
Jak zwykle mierzenie temperatury, ciśnienia, puls, wywiad, wenflon i pobór krwi do badań itp. - tu OK.
Potem za jakieś 2,5h lekarz. Tutaj krótko - dzisiaj do domu, WBC 2,5 K/ul, przepisuję panu Accofil i widzimy się w następny czwartek.

Tydzień temu WBC to 6,1K/ul, ale zaraz potem RTG płuc i TK z kontrastem a dwa dni później I kurs Navelbine - czyżby to spowodowało tak znaczny spadek WBC w przeciągu tygodnia? A więc kłuję się w brzuszek i dumam co by tu jeszcze i jak poprawić?

Pozdrawiam.
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 23 maja 2020, 11:32

ramzej54 pisze:WBC 2,5 K/ul, przepisuję panu Accofil i widzimy się w następny czwartek.

Tydzień temu WBC to 6,1K/ul, ale zaraz potem RTG płuc i TK z kontrastem a dwa dni później I kurs Navelbine - czyżby to spowodowało tak znaczny spadek WBC w przeciągu tygodnia?

Zerknij do ulotki leku:

Navelbina - ulotka leku.pdf


Neutropenia czyli spadek poziomu neutrofili, które stanowią około 70% wszystkich WBC to typowa odpowiedź występująca między 7 a 14 dniem po podaniu [winorelbiny]. Potem w ciągu kilku dni powinno się stabilizować. Raczej powrócić do poprzedniego poziomu.
Accofil powinien pomóc.





_______________________________
Z ulotki Navelbiny:

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

Częstość nieznana:
- zahamowanie czynności szpiku kostnego z objawami głównie neutropenii (G3: 24,3%, G4: 27,8% ). To działanie nie kumuluje się i przemija w ciągu 5 do 7 dni, niedokrwistość (G3-4: 7,4%);
- małopłytkowość (G3-4: 2,5%), lecz rzadko o ciężkim przebiegu;
- gorączka neutropeniczna;
- pancytopenia;
- leukopenia G1-4.

-zb
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 23 maja 2020, 15:23

Dzieki Kemoturf za wskazówki.

Spodziewałem się spdku WBC, ale nie aż tak, że nie podadzą mi II kursu winorelbiny.

Przeczytałam artykuł podesłany przez Huberta 76 i wynik korzyści klinicznej u 39% pacjentów, to jednocześnie dużo i mało.
W moim przypadku, zawsze na początku wprowadzanej kuracji było obiecująco a po około pół roku następował progres.
Nie wiem też, dlaczego lekarz z mojego CO zaordynował mi winorelbinę, poczytałem o niej dopiero po I kursie. Muszę popytać go o to, ostatnio były inny lekarz a wynik WBC totalnie mnie skołował.


Nurtuje mnie też inne pytanie:
czy ktoś z szanownych forumowiczów prostatyków był poddany kuracji winorelrbiną i z jakimi wynikami?

W tyle głowy mam też następne pytania, np.:
- czy winorelbina to to właściwa kuracja po zakończeniu kuracji Xtandi?
- jakie może być następne postępowanie?
- czy istnieją inne programy lekowe dla mnie dostępne?


Na razie czuję się w miarę OK, ale PSA galopuje i w badaniach obrazowych występuje progresja.
Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 29 maja 2020, 18:15

28.05.2020
Wizyta w CO po wykonaniu 5 zastrzyków z Accofil-u i popijaniu świeżej mixtury z kawałka banana, jabłka, marchewki, kiwi i garści jarmużu, itp.

Wyniki dobre, dzisiaj możemy podać II wlew Nawelbine i kwas zoledronowy, następny III wlew podamy 04.06.2020 a następny kwas po 5 tygodniach – powiedział lekarz prowadzący.
Dlaczego włączył pan Nawelbine dla dalszego procesu mojego leczenia i jaki mam wynik PSA po pierwszym wlewie? - zapytałem.

Bo mamy taką możliwość w procedurach medycznych. Docetaksel już stosowaliśmy, Xtandi też a teraz korzystamy z następnego dostępnego nam środka ujętego w programie leczenia. Postępy ocenimy najprawdopodobniej po dwóch takich kursach, czyli za około 2 miesiące. Zbadamy wtedy też marker PSA, teraz po dwóch tygodniach to nic nie wnosi do kuracji – odpowiedział.
Przepiszę Panu także Encorton, Rostil i Neurovit, proszę brać 2x po 1 tabletce.

I to byłoby na tyle, bo nic więcej z lekarza nie wyciągnąłem.
Cóż, w moim ośrodku onkologicznym możliwości dla stosowania nowych terapii się pewnie kończą.
Jak zwykle personel zabiegany i ksero dzisiejszych wyników obiecano mi dać przy następnej wizycie. Pewnie bez wyniku PSA, bo przy poborze krwi na badania pielęgniarki mają ściągę na komputerze i nic dopisać się dotychczas nie udało, nawet jak chciałem zlecić odpłatnie.


Ogólnie samopoczucie dobre, bóle mięśni w plecach czasem odczuwam, w kręgach tak jakby pieczenie. Na razie środków przeciwbólowych nie biorę. Wychodzę do ogródu, trochę popracuję tam dla rozrywki i nie tylko, dzieci i żona dalej mnie pilnują abym nigdzie na zakupy nie wybrał się przypadkiem.


Widzę na forum, że niektórzy gladiatorzy, korzystają z badań klinicznych.
W lutym tego roku, przed koronawirusem, podczas wizyty w Warszawie dr. Koneczna Skoneczna dzwoniła do różnych ośrodków, ale jeśli dobrze pamiętam, żadnego dostępnego badania dla mojego przypadku nie udało się znaleźć.
Jeżeli koledzy mają jakieś dane na temat nowych otwartych badań, to bardzo proszę o informację.
Czas dla mnie zaczyna przyspieszać i będę wdzięczny z każdą radę.
Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 04 cze 2020, 17:23

04.06.2020
Dzisiaj krótko. Wyniki złe (leukopenia), i do domu. I tyle dyskusji.

Byłem 7 w kolejce na podanie wlewu. Pielęgniarka przy usuwaniu wenflonu powiedziala: panie, co się dzieje, dzisiaj już 4 osobę odesłano, pan 5-ty, dietą pan tego nie naprawisz, zastrzyki podziałają.

Dostałem receptę na 7 sztuk. Accofilu i na kapsułki Cyklonamine 3x1 – tu zagwozdka, bo jak poczytałem w domu ulotkę, to ani w ząb nie kapuję dlaczego?
Przepisane uprzednio Encorton, Rostil i Neurovit, mam brać 2x po 1 tabletce w dalszym ciągu.
Teraz przy kwalifikacji na wlew Nawelbiny badają tylko morfologię, brak zleconego badania markera PSA, to może i lepiej…
Samopoczucie jak poprzednio.
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 04 cze 2020, 22:58

Morfologia jest kluczowa. Chemioterapia uszkadza szpik, który bierze udział w procesie krwiotwórczym.
Trzeba uważać, aby lecząc raka nie unicestwić nosiciela.

Możesz podać konkretne wyniki morfologii WBC, RBC, HGB, PLT i inne?
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 05 cze 2020, 22:13

Dzięki Kemoturf za komentarz.

Pacjenci nie otrzymują wyników podczas wizyty, lekarz sprawdza wartości na monitorze.
Pielęgniarki sporządzają kartę informacyjną z wynikami i zastosowanymi procedurami z reguły w godzinach popołudniowych lub w ciągu następnych dni a lekarz ją podpisuje w międzyczasie. Pacjenci otrzymują dokument dopiero podczas następnej wizyty w CO.

Teraz się zorientowałem, że nie mam Karty Informacyjnej i wyników z wizyty z dnia 21.05.2020, gdy odesłany byłem do domu bez kuracji.
Nie mam rownież wyników z 04.06.2020. Muszę o nie zapytać, może karta nie byla sporządzona.


W załączeniu wyniki z Karty Informacyjnej z dnia 28.05.2020, przy podaniu Navelbiny II.

Wyniki 28 05 2020.JPG



Następna planowana wizyta w CO 16.06.2020.

Pozdrawiam
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 02 lip 2020, 22:41

16.06.2020
Bez kłopotów „łyknąłem” kolejną, III Nawelbinę i do domu.
Przepisano 7 szt. Accofilu.


30.06.2020
Wyniki w miarę i dostałem następny, IV wlew Nawelbiny + kolejny kwas zoledronowy.

Wspomniałem lekarce, że warto byłoby zbadać poziom PSA.
Po co pan ma się teraz denerwować, ja o tym zadecyduję – odpowiedziała.
Z lekarstw zaleciła przyjmowanie tylko Encortonu i Neurovitu.

W sumie, może ma i rację. Czuję się w miarę dobrze i prawdę mówiąc nie mam czasu o tym myśleć.
Jednakże z tyłu głowy czasami tak coś tupie – może by zbadać to PSA?
Czasem robiłem badanie PSA prywatnie i mogę to i teraz zrobić, ale jak widzę pacjentów stojących raniutko w kolejce przed laboratorium, to nie mam na to ochoty.
Samopoczucie OK.

Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 26 lip 2020, 08:24

07.07.2020
Wyniki złe i do domu.
Przepisano Accofil.
Dalej biorę Encorton i Neurovit.


21.07.2020
O 7.00h kolejna wizyta w CO, pacjentów więcej niż zwykle. Po krótkim czekaniu pobrano krew na badanie [morfologii]. Potem poszedłem na lekkie śniadanie (kanapkę) i kupiłem kawę.
Ok. 9.00h do lekarza. Dzisiaj wszystko z wynikami w miarę. Zakwalifikowany zostałem do kolejnego podania wlewu z Navelbine.
Lekarz zmienił Encorton na Hydrocortisone i dodał Rostil. Wypytywał o dolegliwości i samopoczucie.
Po jakichś 2 h pielęgniarka zadzwoniła do mnie i poprosiła o przyjście do gabinetu zabiegowego.
Lekarz zlecił pobranie krwi na zbadanie poziomu PSA i testosteronu. A to dla mnie siurpryza, bo raniutko przy pierwszym pobieraniu krwi pielęgniarka powiedziała, że w rozpisce na komputerze, mają tylko zlecenie na morfologię.
Potem z innymi pacjentami czekaliśmy na przygotowanie w aptece chemii do wlewów. Usiadłem na fotelu przy oknie i dopiero po 13.00h dostałem kolejną, V dawkę Nawelbiny.
Przyjechałem do domu ok. 15.30h jakiś zmęczony i po jakimś czasie poczułem ból w okolicach kręgosłupa. Czujna małżonka zapytała czy mnie gdzieś nie zawiało. Miała rację. Kolejne 3 noce przespałem z Ketonalem 50. W dzień do wytrzymania, muszę uważać na przeciągi i gdzie siadam.
Ponadto samopoczucie OK, prace w ogrodzie nie siłowe, muszę być raczej w ruchu niż w spoczynku.
Aha, z tego wszystkiego zapomniałem sprawdzić u pielęgniarek jak tam moje wyniki PSA. Poczekam. Dowiem się na kolejnej wizycie 06.08.2020.
Pozdrawiam wszystkich
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 07 sie 2020, 13:43

06.08.2020
O 7.00h kolejna wizyta w CO, pacjentów tym razem pań, więcej niż zwykle. Po krótkim czekaniu pobrano krew na morfologię.
Potem poszedłem na lekkie śniadanie i wypiłem kawę.

Ok. 10.00h do lekarza. Zakwalifikowany zostałem do kolejnego podania wlewu z Navelbine (kurs III podanie 2) i dodatkowo Zomikosu.
Dzisiaj wszystko z wynikami w miarę.

Zapytałem też o zaległy wynik PSA z 21.07.2020.

14.05.2020 - PSA 222,04 ng/ml
21.07.2020 - PSA 407,05 ng/ml, prawie dwukrotny wzrost w ciągu 2 miesięcy, przy testosteronie 0,08 ng/ml.

Zapytałem lekarza jak przewiduje dalsze leczenie.
Następny kurs Navelbine zaplanowany został na 20.08.2020. Do tej daty, postarają się po konsultacjach z innymi onkologami i szefową ustalić dalsze postępowanie. Lekarz nadmienił, że jest jeszcze szansa na inną chemię(!?).

No cóż, to moje draństwo, mimo stosowanych dotychczas dostępnych standardowych środków i lekarstw, nie za bardzo na razie poddaje się a PSA systematycznie rośnie. Może któryś z szanownych forumowiczów coś podpowie na temat niestandardowych kuracjach dostępnych u nas, i nie tylko?

Fizycznie czuję się w miarę dobrze. Ostatnio nad ranem zaczęły mnie łapać skurcze w łydkach. Lekarz zalecił mi stosowanie Magnefar B6 Forte.
Poza tym jak zwykle, prace w ogrodzie, wypoczynek i trochę gimnastyki.
Pozdrawiam forumowiczów.
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 21 sie 2020, 18:33

20.08.2020
Raniutko kolejna wizyta w CO.
Po krótkim czekaniu pobrano krew na morfologię, PSA i testosteron (zalecenie lekarza). Potem jak zwykle lekkie śniadanie i kawa.

Ok. 09.30h do lekarza.
Dzisiaj wszystko z wynikami z morfologii w miarę, więc zakwalifikowany zostałem do kolejnego podania wlewu z Navelbine (kurs IV podanie 1).
Wyniki PSA i testosteronu nie były jeszcze gotowe, uzgodniłem z lekarzem, że po wlewie z Navelbine zgłoszę się do niego.

Zgłosiłem lekarzowi, że często teraz odczuwam chwilowy, rwący ból po prawej stronie żeber, tak pośrodku pomiędzy pachą i łokciem, szczególnie odczuwalny przy jakimś gwałtowniejszym ruchu, więc przebadał mnie całego palpacyjnie. Ponieważ nie kwękałem za bardzo podczas uciskania, powiedział nieprzekonany o prawdopodobnych nerwobólach mięśniowych i zalecił wzięcie czegoś przeciwbólowego. Ostatnio pomagał mi Ketonal 1x dziennie.

Po wlewie, ok. 13.00, zgłosiłem się po wynik PSA.
[Lekarz] popatrzył w ekranik i powiedział, że PSA wynosi dzisiaj 507 ng/ml.
W związku z tym zaprzestajemy kuracji Navelbine a od następnej wizyty zaplanowanej na 27.08.2020 zmieniamy CHT na Endoxan.
Widząc moje zdziwienie nadmienił, że podobny standard stosują w Krakowie. I to byłoby na tyle, aż zapomniałem zapytać gdzie w Krakowie i dopytać się o poziom testosteronu.
Czyli od 21.07.2020 do dzisiaj, PSA urosło o 100 ng/ml.

Nieciekawie zapowiada się ta następna chemioterapia, bo moje wyniki morfologii ostatnio bywały lekko poniżej dolnych wartości, szczególnie WBC.

Dzisiaj na zewnątrz upał, a więc nic z ogrodu i siedzę w domku coś dłubiąc, bo zawsze są jakieś zaległości do ogarnięcia.
Pozdrawiam forumowiczów.
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 28 sie 2020, 08:07

27.08.2020
Jak zwykle po pobraniu krwi na morfologię i dość długim czekaniu zostałem wezwany do lekarza.
Pani doktor zakomunikowała mi krótko: ze względu na wyczerpane dla Pana możliwości leczenia w naszym skromnym powiatowym ośrodku dzisiaj nic nie możemy więcej zaproponować.

Ledwo trochę ochłonąłem, wszedł drugi pan doktor, ten co ostatnio wspomniał o zmianie CHT z Navelbine na Endoxan.
Tu nastąpiły wyjaśnienia:
1. Wystąpiliśmy do pana prof. dr. hab. med. P. W. z Oddziału Klinicznego Onkologii w Krakowie o wskazówki jak stosować/podawać Endoxan, ale do tej pory nie mamy odpowiedzi. Więc z braku wskazówek co do procedury nie możemy go na razie zastosować. Czekamy.
2. Drugą opcją byłoby podanie Mitoksantronu, ale w tym przypadku NFZ nie będzie tego leku refundował.
3. Proponujemy aby poszukał Pan większego, bardziej doświadczonego ośrodka onkologicznego, który podjąłby się dalszego leczenia. Proponujemy zwrócić się do Krakowa, namiary znajdzie Pan w sieci.

I tak skołowany siedzę teraz w domu, Kraków ONKOLIFE pana profesora nieczynny, w instytucie sekretarka nieugięta – pan profesor nie przyjmuje i koniec.
Będę szukał dalej, może we Wrocławiu, bo najbliżej (ok. 50 km). Wczoraj umówiłem się na wizytę u dr Skonecznej w Warszawie, ale dopiero na koniec października.

Mam prośbę do forumowiczów, jeżeli macie jakieś namiary na ośrodek, lekarzy, którzy mogą przyjąć i wysłuchać, pomóc, itp. proszę o namiary.
Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI

Nieprzeczytany postautor: Aurelka81 » 03 wrz 2020, 18:44

Dobry wieczór,
wysłałam do Pana prywatną wiadomość o leczeniu w SU w Krakowie.
z życzeniami zdrowia,
Aurelka81
Aurelka81
 
Posty: 1
Rejestracja: 28 sie 2020, 11:46
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 10 wrz 2020, 09:40

10.09.2020
Coraz częściej dokuczają mi rwące, ostre bóle w okolicach żeber i szczególnie w kręgosłupie, poniżej łopatek. Przepisana 2x dziennie Skudexa pomaga na chwilę. Nie zawsze skutecznie, w nocy budzę się i od czasu do czasu wspomagam się ketonalem. Muszę zgłosić to lekarzowi i może przepisze coś skuteczniejszego.


Poza tym trochę się dzieje, ale po kolei.

03.09.2020
Wizyta w Koninie u pani dr BIK. Miła i fachowa obsługa, rzeczowe rozmowy. Na obecne badania kliniczne nie kwalifikuję się, wyklucza to wcześniejsza kuracja docetakselem i Enzalutamidem. Dostałem skierowanie na Xofigo (rad 223).


07.09.2020
Miłe panie z recepcji w Warszawie powiadomiły o wolnym terminie i stąd wcześniejsza wizyta u pani dr Skonecznej. Jak zwykle rzeczowo i konkretne porady.
Po analizie przebiegu zastosowanego leczenia i moich wyników potwierdziła celowość ubiegania się o kwalifikację do terapii radem 223. Potrzebne skierowania na scyntygrafię, TK i RTG płuc i morfologię.
Wyżej wspomniane bóle są jednym z kryteriów kwalifikacji i rad 223 ma pomóc w ich ustąpieniu/ograniczeniu.

Jutro wizyta w moim CO. Obym wszystkie skierowania uzyskał. Potem muszę dograć terminy wykonania badań i z wynikami udać się na kwalifikację do ośrodków, które mają podawać Xofigo. Najbliżej mam Wrocław.

Dzieki Aurelka81 za wskazówki n/t Krakowa.
Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 04 lut 2021, 02:54

Hej Ramzej, dawno Cię nie było na forum (od września 2020), co u Ciebie słychać?
Mam nadzieję, że Xofigo dało pożądane efekty.

pzdr
zosia
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Poprzednia

Wróć do NASZE HISTORIE

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Bing [Bot] i 301 gości

logo zenbox