50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1 RT

50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1 RT

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 15 sie 2019, 03:17

07 sie 2019, 5:55
zosia bluszcz pisze:Interesuje mnie/nas czy przed operacją wiadomo bylo (na podstawie histopatologii pobiopsyjnej i/lub MRI/mpMRI, ze operacja moze być niedoszczętna, i ze bedzie kolejny tzw. ciąg dalszy czyli HT/RT?


07 sie 2019, 14:24
polpower-012017 pisze:Co do rokowań, przed operacją nie byłem informowany, że będzie konieczna dalsza reakcja.
Wczoraj poinformował mnie dr. Salwa, że mój [pooperacyjny] wynik PSA może być mylący ponieważ przed operacją miałem stosunkowo niski 12-14 ng/ml, i żeby w związku z tym nie opierać się na przyszłym wyniku PSA.


15 sie 2019, 1:10
polpower-012017 pisze:Dziękuje, udało się, aby tak szło dalej we wszystkich aspektach choroby.


15 sie 2019, 2:06
kinaszle pisze:Pominąłes wczesniej ważną informację.
Od kiedy bierzesz Binabic?


15 sie 2019, 3:00
polpower-012017 pisze:Dr S. zakwalifikował mnie 10.06.2019 i od tej daty biorę przez niego zapisany Binabic. Podkr. moje -zb

Polpower,

Wlasnie udowodniłes jak istotne jest podawanie PEŁNEJ i UPORZĄDKOWANEJ informacji w pierwszym poscie!
Nasza dyskusja potoczylaby sie nieco inaczej gdybyś od razu podał informację o hormonoterapii bicalutamidem przepisanej dr S. przed operacją (na początku czerwca br).
Domyslilibysmy się co faktycznie powiedzial Twoj operator na temat mylącego pomiaru PSA po operacji.
Bo dr S. nie mowil o PSA, które bylo przyczyną wykonania biopsji (14 ng/ml), on mówil o niskim poziomie PSA osiągniętym za sprawą 6 tygodniowej HT!

Czy masz wypis ze szpitala? Powinny byc w nim wyniki badan laboratoryjnych sprzed operacji, w tym zapewne PSA.

W obliczu informacji o HT, uwazam, ze powinienes natychmiast zbadać PSA i jesli jego poziom wyniesie ok. 1 ng/ml załatwic jak najprędzej
skierowanie na PET PSMA. (Najkrótszy czas oczekiwania jest chyba w Kielcach - 2 tygodnie?)


pzdr
zosia
zosia bluszcz
 
Posty: 11411
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: polpower-012017 » 16 sie 2019, 09:42

Dziękuje zosia.
Badania przed operacją wykonywałem sam (na zlecenie przedoperacyjne dr. S) i tam jest ostatnie PSA z 19.07.2019 - 3.575 ng/ml.
W wypisie ze szpitala badania są z dnia 24.07.2019, a więc jeden dzień po zabiegu, i nie ma [wśród nich] PSA.
Innych badań krwi nie robili.
Jadę w tej chwili zrobić PSA, może na poniedziałek będzie wynik, to zamieszczę.
22.08.2019 mam wizytę u onkologa w Gliwicach, to na pewno przyda się.
Pozdrawiam
03.2019- PSA 13,385; 05.2019 - PSA 10.130
02.2019- CT JB bez zmian
05.2019- Histopatologia: Gleason (5+4)9 Gruop5 Oba płaty zajęte,cechy neuroinwazji. Pęcherzyki z naciekiem poza torebki.
05.2019 RTG bez zmian
06.2019 Scynytgrafia bez meta, powtórka za 6 m-cy
06.2019 - Kwalifikacja do RARP. Binabic 150x1
07.2019 -PSA 3.575
23.07.2019 - RARP z lymfadenektomią miedniczną obystronną (Dr. S/Medicover)
Hist-pat G5+4.Naciek obecny w marginesie chirurgicznym. Węzły 6z14 z naciekiem poza torebki. Po zabiegu: Binabic 150x1, Sildenafil 0,1g 1/2x1
19.08.2019 Pierwszy wynik po RARP-PSA:0,077, nadal Binabic 150
09.09.2019: PSA 0,034 (7 tyg po RAPR) Testosteron 6,25. TRUS - bez uwag.
24.09.2019: Binabic STOP, Rozpoczęcie Reseligo, PSA 0,034
29.10.2019: PSA 0.021, Rozpoczęcie RT X35 po 2,0 Gy= 70,0 Gy/p
18.12.2019: Zakończenie Rt, Ponownie Reseligo 3m-ce
19.02.2020: PSA 0.179
20.03.2020 Nadal Reseligo
05.05.2020 PSA 1.130
08.06.2020 PSA 3.190
16.06.2020 TRUS Zmiany w zespole cewkowo- pęcherzowym o objętości 1,31 cm
07.07.2020 PET - Przerzuty kostne. Reseligo nadal
09.07.2020 PSA 5.01
29.07.2020 PSA 8,21 Testosteron 8,21ng/ml
3

Mój wątek/leczenie
polpower-012017
 
Posty: 64
Rejestracja: 28 lip 2019, 09:41
Lokalizacja: Łódź
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: Molisana » 20 sie 2019, 23:56

Hej Polpower, co u Ciebie? daj znać jaki wyszedł wynik PSA.
Pozdrawiam
Ewa
Molisana
 
Posty: 514
Rejestracja: 28 mar 2018, 13:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: polpower-012017 » 21 sie 2019, 08:37

Wynik z wczoraj, po czterech tygodniach od zabiegu: PSA 0,077 ng/ml.

Wczoraj też byłem u prof. W., ktory zalecił aby brać nadal Binabic i za około 1,5 -2 miesięcy [będzie] można rozpocząć RT.

Jeszcze jedno, czy Binabic jest tak standardowym czy tak "słabym" [lekiem], że rzadko kto go bierze? (Tak wynikałoby z lektury licznych wątków.)
03.2019- PSA 13,385; 05.2019 - PSA 10.130
02.2019- CT JB bez zmian
05.2019- Histopatologia: Gleason (5+4)9 Gruop5 Oba płaty zajęte,cechy neuroinwazji. Pęcherzyki z naciekiem poza torebki.
05.2019 RTG bez zmian
06.2019 Scynytgrafia bez meta, powtórka za 6 m-cy
06.2019 - Kwalifikacja do RARP. Binabic 150x1
07.2019 -PSA 3.575
23.07.2019 - RARP z lymfadenektomią miedniczną obystronną (Dr. S/Medicover)
Hist-pat G5+4.Naciek obecny w marginesie chirurgicznym. Węzły 6z14 z naciekiem poza torebki. Po zabiegu: Binabic 150x1, Sildenafil 0,1g 1/2x1
19.08.2019 Pierwszy wynik po RARP-PSA:0,077, nadal Binabic 150
09.09.2019: PSA 0,034 (7 tyg po RAPR) Testosteron 6,25. TRUS - bez uwag.
24.09.2019: Binabic STOP, Rozpoczęcie Reseligo, PSA 0,034
29.10.2019: PSA 0.021, Rozpoczęcie RT X35 po 2,0 Gy= 70,0 Gy/p
18.12.2019: Zakończenie Rt, Ponownie Reseligo 3m-ce
19.02.2020: PSA 0.179
20.03.2020 Nadal Reseligo
05.05.2020 PSA 1.130
08.06.2020 PSA 3.190
16.06.2020 TRUS Zmiany w zespole cewkowo- pęcherzowym o objętości 1,31 cm
07.07.2020 PET - Przerzuty kostne. Reseligo nadal
09.07.2020 PSA 5.01
29.07.2020 PSA 8,21 Testosteron 8,21ng/ml
3

Mój wątek/leczenie
polpower-012017
 
Posty: 64
Rejestracja: 28 lip 2019, 09:41
Lokalizacja: Łódź
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: Molisana » 21 sie 2019, 14:05

Zanim odpowie Ci ktoś bardziej merytoryczny:
Binabic to bicalutamide, czyli antyandrogen, który jest stosowany jest najczęściej przed podaniem zastrzyku z analogiem LHRH, aby uniknąć efektu flare lub przy całkowitej blokadzie androgenowej - wówczas pacjent stosuje antyandrogen i analog LHRH jednocześnie. Możliwa jest również terapia tylko antyandrogenem, tak jak w Twoim przypadku.
PSA masz niskie, ja bym zapytała lekarza czy 0,077 ng/ml po operacji i podczas terapii bikalutamidem jest wystarczająco niskie?
Molisana
 
Posty: 514
Rejestracja: 28 mar 2018, 13:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: janczar » 21 sie 2019, 19:45

Przeczytałem twój post przeslany na priv, wynik 0.07 ng/ml nie jest zły jak na 4 tygodne po operacji.
Możesz poczytać ten watek tam jest duzo o wysokości PSA i testach po operacji:

viewtopic.php?f=54&t=2765&p=100582&hilit=nieoznaczalne+psa#p100582

Z decyzję ostateczną o dalszym ewentualnym leczeniu (czy takie w ogóle będzie ci jeszcze potrzebne) podjąłbym po konsultacji z lekarzem w Gliwicach czy Łodzi lub dr Szczęsna Warszawa i następnego wyniku badania PSA za 1 miesiąc
Ur. 1960 r.
26.02.2019 PSA przedoperacyjne - 8,19 ng/ml
18.03.2019 MR Wnioski: PIRADS v2 III.W obrazie MR obniżenie sygnału w strefie obwodowej odpowiadające zmianom zapalnym/ pozapalnym
08.04.2019 BIOPSJA Rak gruczołowy zrazikowy stercza.Glason 7(3+4) grupa prognostyczna II. Obecna neuroinwazja.
13.05.2019 SCYNTYGRAFIA Brak zmian typowych dla meta
06.06.2019 PET/TK po podaniu 315MBq-11C Choliny. Wnioski: Patologiczne gromadzenie 11 C-Choliny o charakterze rozrostu złośliwego ograniczone do gruczołu krokowego. Klatka piersiowa: wzmożone gromadzenie 11C-Choliny w węzłach chłonnych wnęk płucnych i śródpiersia, SUV max do 2,8 o charakterze odczynowym.
06.07.2019 RARP Gl.4+3pT2cN0Pn1LV1R0. Wnioski: Neuroinwazja –obecna; zajęcie naczyń krwionośnych/limfatycznych- obecne; zajęcie węzłów chłonnych – nieobecne; marginesy chirurgiczne –niezajęte.
08.2019 PSA pooperacyjne 0,005 ng/ml
09.2019 PSA 0,001 ng/ml
10.2019 PSA 0,002 ng/ml
11.2019 PSA 0,003 ng/ml
01.2020 USG transrektalne loży po prostacie.Wnioski: zmiana w zespoleniu cewkowym o wielkości 0,46cm3.
01.2020 PSA 0,003 ng/ml
03.2020 PSA 0,005 ng/ml
04.2020 PSA 0,007 ng/ml
11.05.2020 PSA 0,012 ng/ml
05-07.2020 Radioterapia - 70Gy/p po 2,0Gy z podwyższeniem dawki na obszar zespolenia cewkowo-pęcherzowego do 75,25Gy/p po 2,15Gy
26.08.2020 PSA 0,009 ng/ml
07.10.2020 PSA 0,007 ng/ml
06.04.2021 PSA 0,003 ng/ml
09.07.2021 PSA 0,003 ng/ml
05.10.2021PSA 0,005 ng/ml
23.12.2021PSA 0,025 ng/ml
[b]04.01.2022
PSA 0,008 ng/ml -zmiana lab
31.01.2022PSA 0,011 ng/ml
[b]04.02.2022
PSA 0,009 ng/ml
[b]07.04.2022
PSA 0,010 ng/ml
[b]07.07.2022
PSA 0,012 ng/ml
[b]04.10.2022
PSA 0,016 ng/ml
[b]04.01.2023
PSA 0,013 ng/ml
[b]04.14.2022
[b]PSA 0,015 ng/ml
janczar
 
Posty: 31
Rejestracja: 29 kwie 2019, 21:19
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 21 sie 2019, 22:32

janczar pisze:wynik 0.07 ng/ml nie jest zły jak na 4 tygodne po operacji.
Możesz poczytać ten watek, tam jest duzo o wysokości PSA i testach po operacji:
viewtopic.php?f=54&t=2765&p=100582&hilit=nieoznaczalne+psa#p100582
Z decyzję ostateczną o dalszym ewentualnym leczeniu (czy takie w ogóle będzie ci jeszcze potrzebne) podjąłbym po konsultacji z lekarzem

Janczar,
Gdybys przeczytal dokladnie wątek Polpower wiedzialbys, ze pooperacyjne PSA nie jest miarodajne ze wzgledu na HT bicalutamidem (kuracja rozpoczęta przed RARP 6.06.19 i kontynuowana do dziś), i że od początku bylo wiadomo, ze dalsze leczenie będzie konieczne, co zostalo potwierdzone histopatologią pooperacyjną:
Gl.5+4pT3bN1 (6/16) Pn1LV1R1
zosia bluszcz
 
Posty: 11411
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: Molisana » 22 sie 2019, 01:31

Polpower ponaprzykrzam Ci się jeszcze. Teraz piszę z komórki, ale moze jutro wkleję z kompa prezentację lekarzy z Bydgoszczy o rokowaniach pooperacyjnych, gdzie jest mowa o granicy PSA poniżej 0,04 ng/ml jako lepiej rokujacej. Mowa tu o wyniku BEZ leczenia systemowego. Ty jesteś leczony bikalutamidem. Twój rzeczywisty wynik jest prawdopodobnie wyższy niż 0.07 ng/ml. Więc...
Jesteś młody, masz agresywnego raka o dużym zaawansowaniu miejscowym. Moim zdaniem jesteś w ważnym momencie decyzyjnym i nie powinieneś sugerować się wątkami z lepszymi rokowaniami. Tyle chcę Ci przekazać w całej mojej nachalności :)
Spotkajmy się w Katowicach ! :)
Szczegóły:
viewtopic.php?f=70&t=5185

Mąż, 1954r. PSA: 2013.VII - 3,43 ng/ml, 2015.IV - 4,09 ng/ml, 2016.I - 5,27 ng/ml, 2016.IV - 4,68 ng/ml, 2017.III - 7,86 ng/ml, 2017.XII - 7,96 ng/ml
2018: II. PSA ? biopsja Gl 4+5, scyntygrafia ok, TK - cT3b
III.27 PSA ? HT Entanone (=Eligard) 3,75 mg (1 miesięczny)
15.V. PSA ? RARP i LAD Gl 5+4, 8/30 węzłów zaraczonych
pT3bN1M1a
PSA 4/6/8 tyg. po operacji 0,039 T: 6,91 ng/ml / 0,037 / 0,049
25.VII start HT Eligard 3,75 mg + Binabic 50 mg
17.IX-9.XI TomRT na lożę 74 Gy i węzły chlonne
PSA 25.VIII 0,003 15.IX <0,005 22.X <0,005 07.I.2019 0,155 T: 0,32 ng/ml, 22.I. <0,002,T:0,26 V<0,002 T:0,29 VII <0,002 T:0,23, XI <0,003 VI.2020 <0,003 T:0,22 XI.2021 <0,003, VII.2022 <0,006, X.2023 <0,006,
Molisana
 
Posty: 514
Rejestracja: 28 mar 2018, 13:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: polpower-012017 » 22 sie 2019, 08:31

Wydaję mi się, że RT połączona HT w moim przypadku jest konieczna.
Dziś i w poniedziałek mam kolejne konsultacje. Wydaje mi się, że pozostaje tylko kwestia wielkości (siły) RT i stosowanego leku w HT.

Jeśli chodzi o dolegliwości pooperacyjne, to dziś pierwszy raz od zabiegu spałem bez wkładki i wszystko jest ok. Na dzień zakładam, ale tylko z ostrożności. Jednak trzymanie moczu bezwysiłkowo oceniam na 100%. Nawet np. przy kichaniu.
Dzięki za wszystkie podpowiedzi. Czekam na kolejne i będę informował na bieżąco.
03.2019- PSA 13,385; 05.2019 - PSA 10.130
02.2019- CT JB bez zmian
05.2019- Histopatologia: Gleason (5+4)9 Gruop5 Oba płaty zajęte,cechy neuroinwazji. Pęcherzyki z naciekiem poza torebki.
05.2019 RTG bez zmian
06.2019 Scynytgrafia bez meta, powtórka za 6 m-cy
06.2019 - Kwalifikacja do RARP. Binabic 150x1
07.2019 -PSA 3.575
23.07.2019 - RARP z lymfadenektomią miedniczną obystronną (Dr. S/Medicover)
Hist-pat G5+4.Naciek obecny w marginesie chirurgicznym. Węzły 6z14 z naciekiem poza torebki. Po zabiegu: Binabic 150x1, Sildenafil 0,1g 1/2x1
19.08.2019 Pierwszy wynik po RARP-PSA:0,077, nadal Binabic 150
09.09.2019: PSA 0,034 (7 tyg po RAPR) Testosteron 6,25. TRUS - bez uwag.
24.09.2019: Binabic STOP, Rozpoczęcie Reseligo, PSA 0,034
29.10.2019: PSA 0.021, Rozpoczęcie RT X35 po 2,0 Gy= 70,0 Gy/p
18.12.2019: Zakończenie Rt, Ponownie Reseligo 3m-ce
19.02.2020: PSA 0.179
20.03.2020 Nadal Reseligo
05.05.2020 PSA 1.130
08.06.2020 PSA 3.190
16.06.2020 TRUS Zmiany w zespole cewkowo- pęcherzowym o objętości 1,31 cm
07.07.2020 PET - Przerzuty kostne. Reseligo nadal
09.07.2020 PSA 5.01
29.07.2020 PSA 8,21 Testosteron 8,21ng/ml
3

Mój wątek/leczenie
polpower-012017
 
Posty: 64
Rejestracja: 28 lip 2019, 09:41
Lokalizacja: Łódź
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: polpower-012017 » 22 sie 2019, 16:48

Jestem po kolejnej wizycie u onkologa. Decyzja zapadła. Planowana RT uzupełniająca loży i węzłów x35. Do rozważenia Pani doktor jeszcze się waha -podanie Reseligo. Jednak ostateczna decyzja zapadnie 9 lub 10 września b.r. Do tego czasu mam wykonać TRUS i PSA po 6-tygodniach od zabiegu.
Pozdrawiam wszystkich. Ruszamy do walki.
P.S. Jeśli ktoś by miał sprawdzone sposoby na minimalizacje negatywnych skutków RT - mile widziane podpowiedzi.
Dziekuję :)
03.2019- PSA 13,385; 05.2019 - PSA 10.130
02.2019- CT JB bez zmian
05.2019- Histopatologia: Gleason (5+4)9 Gruop5 Oba płaty zajęte,cechy neuroinwazji. Pęcherzyki z naciekiem poza torebki.
05.2019 RTG bez zmian
06.2019 Scynytgrafia bez meta, powtórka za 6 m-cy
06.2019 - Kwalifikacja do RARP. Binabic 150x1
07.2019 -PSA 3.575
23.07.2019 - RARP z lymfadenektomią miedniczną obystronną (Dr. S/Medicover)
Hist-pat G5+4.Naciek obecny w marginesie chirurgicznym. Węzły 6z14 z naciekiem poza torebki. Po zabiegu: Binabic 150x1, Sildenafil 0,1g 1/2x1
19.08.2019 Pierwszy wynik po RARP-PSA:0,077, nadal Binabic 150
09.09.2019: PSA 0,034 (7 tyg po RAPR) Testosteron 6,25. TRUS - bez uwag.
24.09.2019: Binabic STOP, Rozpoczęcie Reseligo, PSA 0,034
29.10.2019: PSA 0.021, Rozpoczęcie RT X35 po 2,0 Gy= 70,0 Gy/p
18.12.2019: Zakończenie Rt, Ponownie Reseligo 3m-ce
19.02.2020: PSA 0.179
20.03.2020 Nadal Reseligo
05.05.2020 PSA 1.130
08.06.2020 PSA 3.190
16.06.2020 TRUS Zmiany w zespole cewkowo- pęcherzowym o objętości 1,31 cm
07.07.2020 PET - Przerzuty kostne. Reseligo nadal
09.07.2020 PSA 5.01
29.07.2020 PSA 8,21 Testosteron 8,21ng/ml
3

Mój wątek/leczenie
polpower-012017
 
Posty: 64
Rejestracja: 28 lip 2019, 09:41
Lokalizacja: Łódź
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 26 sie 2019, 12:00

polpower-012017 pisze:rozważenia Pani doktor jeszcze się waha -podanie Reseligo. Jednak ostateczna decyzja zapadnie 9 lub 10 września b.r.

Generalnie są badania potwierdzające wyższą skuteczność RT w połączeniu z HT. Dodatkowo wysoki Gleason powinien rozwiać te wątpliwości. Choć wiem po sobie, że jest to terapia wykańczająca młodego faceta.


polpower-012017 pisze:P.S. Jeśli ktoś by miał sprawdzone sposoby na minimalizacje negatywnych skutków RT - mile widziane podpowiedzi.

1. Do zabiegu wypełniony pęcherz. Ja, jak były obsuwy w terminach, to upuszczałem tylko część i znowu popijałem :)
2. Dieta, bez surowego, lekkostrawna. Zagazowane jelita sprzyjają ich uszkodzeniu w czasie RT, ale też mogą występować biegunki po zjedzeniu surowych owoców czy warzyw. Każdy reaguje inaczej, więc można to dopasować do okoliczności.
3. Nie zawadzi probiotyk, szczególnie w drugiej fazie naświetlań, kiedy flora jelitowa jest mocno wybita.
4. Dużo spać i wypoczywać, tak jak organizm tego żąda.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6906
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: polpower-012017 » 27 sie 2019, 10:24

Dzięki kemoturf
Widzę, że robiłeś w czasie RT wlewy witaminy C 25X2. Masz jakieś odczucia kiedy najlepiej to zrobić. W jakim stadium RT
03.2019- PSA 13,385; 05.2019 - PSA 10.130
02.2019- CT JB bez zmian
05.2019- Histopatologia: Gleason (5+4)9 Gruop5 Oba płaty zajęte,cechy neuroinwazji. Pęcherzyki z naciekiem poza torebki.
05.2019 RTG bez zmian
06.2019 Scynytgrafia bez meta, powtórka za 6 m-cy
06.2019 - Kwalifikacja do RARP. Binabic 150x1
07.2019 -PSA 3.575
23.07.2019 - RARP z lymfadenektomią miedniczną obystronną (Dr. S/Medicover)
Hist-pat G5+4.Naciek obecny w marginesie chirurgicznym. Węzły 6z14 z naciekiem poza torebki. Po zabiegu: Binabic 150x1, Sildenafil 0,1g 1/2x1
19.08.2019 Pierwszy wynik po RARP-PSA:0,077, nadal Binabic 150
09.09.2019: PSA 0,034 (7 tyg po RAPR) Testosteron 6,25. TRUS - bez uwag.
24.09.2019: Binabic STOP, Rozpoczęcie Reseligo, PSA 0,034
29.10.2019: PSA 0.021, Rozpoczęcie RT X35 po 2,0 Gy= 70,0 Gy/p
18.12.2019: Zakończenie Rt, Ponownie Reseligo 3m-ce
19.02.2020: PSA 0.179
20.03.2020 Nadal Reseligo
05.05.2020 PSA 1.130
08.06.2020 PSA 3.190
16.06.2020 TRUS Zmiany w zespole cewkowo- pęcherzowym o objętości 1,31 cm
07.07.2020 PET - Przerzuty kostne. Reseligo nadal
09.07.2020 PSA 5.01
29.07.2020 PSA 8,21 Testosteron 8,21ng/ml
3

Mój wątek/leczenie
polpower-012017
 
Posty: 64
Rejestracja: 28 lip 2019, 09:41
Lokalizacja: Łódź
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 29 sie 2019, 19:04

Witaminę C brałem już po RT.
W kontekście Twojego pytania warto przeczytać.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6115501/
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6906
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: polpower-012017 » 10 wrz 2019, 19:14

Dziś kolejne PSA - 0,034 ng/ml;
TRUS - bez uwag.

Na przełomie X/XI.2019 rozpoczęcie RT połączonej z HT.

Obecnie stosuje Binabic, który jak widać chyba dobrze się spisuje. Doktor sugeruje wraz z rozpoczęciem RT zastosować coś mocniejszego z HT, np. Reseligo. Co o tym sądzicie?
03.2019- PSA 13,385; 05.2019 - PSA 10.130
02.2019- CT JB bez zmian
05.2019- Histopatologia: Gleason (5+4)9 Gruop5 Oba płaty zajęte,cechy neuroinwazji. Pęcherzyki z naciekiem poza torebki.
05.2019 RTG bez zmian
06.2019 Scynytgrafia bez meta, powtórka za 6 m-cy
06.2019 - Kwalifikacja do RARP. Binabic 150x1
07.2019 -PSA 3.575
23.07.2019 - RARP z lymfadenektomią miedniczną obystronną (Dr. S/Medicover)
Hist-pat G5+4.Naciek obecny w marginesie chirurgicznym. Węzły 6z14 z naciekiem poza torebki. Po zabiegu: Binabic 150x1, Sildenafil 0,1g 1/2x1
19.08.2019 Pierwszy wynik po RARP-PSA:0,077, nadal Binabic 150
09.09.2019: PSA 0,034 (7 tyg po RAPR) Testosteron 6,25. TRUS - bez uwag.
24.09.2019: Binabic STOP, Rozpoczęcie Reseligo, PSA 0,034
29.10.2019: PSA 0.021, Rozpoczęcie RT X35 po 2,0 Gy= 70,0 Gy/p
18.12.2019: Zakończenie Rt, Ponownie Reseligo 3m-ce
19.02.2020: PSA 0.179
20.03.2020 Nadal Reseligo
05.05.2020 PSA 1.130
08.06.2020 PSA 3.190
16.06.2020 TRUS Zmiany w zespole cewkowo- pęcherzowym o objętości 1,31 cm
07.07.2020 PET - Przerzuty kostne. Reseligo nadal
09.07.2020 PSA 5.01
29.07.2020 PSA 8,21 Testosteron 8,21ng/ml
3

Mój wątek/leczenie
polpower-012017
 
Posty: 64
Rejestracja: 28 lip 2019, 09:41
Lokalizacja: Łódź
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: Molisana » 13 wrz 2019, 10:46

Nie kojarzę, aby ktoś na forum z podobnymi danymi był leczony samym antyandrogenem, zazwyczaj są to 3 lata agonisty/antagonisty LHRH.
W wytycznych EAU również stoi, że:

6.1.4.1.1.3 Luteinising-hormone-releasing hormone agonists
Long-acting LHRH agonists are currently the main forms of ADT.
Molisana
 
Posty: 514
Rejestracja: 28 mar 2018, 13:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 13 wrz 2019, 11:16

polpower-012017 pisze:Obecnie stosuje Binabic, który jak widać chyba dobrze się spisuje. Doktor sugeruje wraz z rozpoczęciem RT zastosować coś mocniejszego z HT, np. Reseligo. Co o tym sądzicie?

Tu nie ma co sądzić. Wyniki badan są jednoznaczne. Z zacytowanego niżej tekstu raczej to nie wynika.-zb

Data from RTOG 9601 [710] suggest both CSS and OS benefit when adding two years of bicalutamide to SRT.
According to GETUG-AFU 16, also six months treatment with a LHRH-analogue can significantly improve five-year biochemical PFS, but CSS and OS data will require a longer follow-up [711].
When interpreting these data, it has to be kept in mind that RTOG 9601 used outdated radiation dosages (< 66 Gy) and technique.

https://uroweb.org/guideline/prostate-cancer/#6
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6906
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: polpower-012017 » 17 wrz 2019, 13:33

Decyzja zapadła. Po sporządzeniu planu radioterapii i założeniu złotych znaczników rozpoczęcie RT. Będzie to około połowy października 2019.
Nie śpieszyłem się ponieważ taki termin zalecił dr. S, który wykonywał zabieg. W przyszły wtorek podanie Reseligo i odstawienie Binabicu.

Na chwile obecną (badania z 10.09.2019) PSA 0,034 ng/ml;Testosteron 6,25 Jednostki?

Trochę czytałem o tych złotych znacznikach i wychodzi na to, że ich stosowanie wprowadzono około roku temu. Chyba, że się mylę.
03.2019- PSA 13,385; 05.2019 - PSA 10.130
02.2019- CT JB bez zmian
05.2019- Histopatologia: Gleason (5+4)9 Gruop5 Oba płaty zajęte,cechy neuroinwazji. Pęcherzyki z naciekiem poza torebki.
05.2019 RTG bez zmian
06.2019 Scynytgrafia bez meta, powtórka za 6 m-cy
06.2019 - Kwalifikacja do RARP. Binabic 150x1
07.2019 -PSA 3.575
23.07.2019 - RARP z lymfadenektomią miedniczną obystronną (Dr. S/Medicover)
Hist-pat G5+4.Naciek obecny w marginesie chirurgicznym. Węzły 6z14 z naciekiem poza torebki. Po zabiegu: Binabic 150x1, Sildenafil 0,1g 1/2x1
19.08.2019 Pierwszy wynik po RARP-PSA:0,077, nadal Binabic 150
09.09.2019: PSA 0,034 (7 tyg po RAPR) Testosteron 6,25. TRUS - bez uwag.
24.09.2019: Binabic STOP, Rozpoczęcie Reseligo, PSA 0,034
29.10.2019: PSA 0.021, Rozpoczęcie RT X35 po 2,0 Gy= 70,0 Gy/p
18.12.2019: Zakończenie Rt, Ponownie Reseligo 3m-ce
19.02.2020: PSA 0.179
20.03.2020 Nadal Reseligo
05.05.2020 PSA 1.130
08.06.2020 PSA 3.190
16.06.2020 TRUS Zmiany w zespole cewkowo- pęcherzowym o objętości 1,31 cm
07.07.2020 PET - Przerzuty kostne. Reseligo nadal
09.07.2020 PSA 5.01
29.07.2020 PSA 8,21 Testosteron 8,21ng/ml
3

Mój wątek/leczenie
polpower-012017
 
Posty: 64
Rejestracja: 28 lip 2019, 09:41
Lokalizacja: Łódź
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 17 wrz 2019, 14:32

polpower-012017 pisze:Trochę czytałem o tych złotych znacznikach i wychodzi na to, że ich stosowanie wprowadzono około roku temu.
Chyba, że się mylę.

Chyba się mylisz. Znacznik GoldAnchor (gold fiducial marker) opatentowany zostal przez szwedzką firmę Naslund Medical AB
przeszlo 10 lat temu (w USA w 2016). (tekst zmodyfikowany 18.09.19 -zb)


Gold-Anchor-Brochure-2013.pdf
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
zosia bluszcz
 
Posty: 11411
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: aqq » 17 wrz 2019, 14:43

Ja Gold Anchor zakładam od 2011 roku.
A. de Saint-Exupery "Jeśli nie chcesz mieć swego udziału w klęskach, nie będziesz go miał również w zwycięstwach."
Awatar użytkownika
aqq
 
Posty: 545
Rejestracja: 03 sie 2012, 20:29
Lokalizacja: Kraków Szpital Uniwersytecki, Zamość Nu-Med
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: polpower-012017 » 17 wrz 2019, 16:03

Przepraszam nie określiłem, że w Łodzi. Jeszcze jedno pytanie, szczególnie do znającym ta materię -aqq, bo nie dopytałem na dzisiejszej wizycie. Czy to oznacza, że jeśli założone znaczniki to urządzenie naświetlające musi podążać w czasie pracy za miejscem naświetlania np. w czasie oddechu, czy tez może być starszego typu? Czy dążyć do naświetlania tylko takim urządzeniem np. jak opisują poniżej:
http://lodz.wyborcza.pl/lodz/7,35136,23 ... zieja.html
03.2019- PSA 13,385; 05.2019 - PSA 10.130
02.2019- CT JB bez zmian
05.2019- Histopatologia: Gleason (5+4)9 Gruop5 Oba płaty zajęte,cechy neuroinwazji. Pęcherzyki z naciekiem poza torebki.
05.2019 RTG bez zmian
06.2019 Scynytgrafia bez meta, powtórka za 6 m-cy
06.2019 - Kwalifikacja do RARP. Binabic 150x1
07.2019 -PSA 3.575
23.07.2019 - RARP z lymfadenektomią miedniczną obystronną (Dr. S/Medicover)
Hist-pat G5+4.Naciek obecny w marginesie chirurgicznym. Węzły 6z14 z naciekiem poza torebki. Po zabiegu: Binabic 150x1, Sildenafil 0,1g 1/2x1
19.08.2019 Pierwszy wynik po RARP-PSA:0,077, nadal Binabic 150
09.09.2019: PSA 0,034 (7 tyg po RAPR) Testosteron 6,25. TRUS - bez uwag.
24.09.2019: Binabic STOP, Rozpoczęcie Reseligo, PSA 0,034
29.10.2019: PSA 0.021, Rozpoczęcie RT X35 po 2,0 Gy= 70,0 Gy/p
18.12.2019: Zakończenie Rt, Ponownie Reseligo 3m-ce
19.02.2020: PSA 0.179
20.03.2020 Nadal Reseligo
05.05.2020 PSA 1.130
08.06.2020 PSA 3.190
16.06.2020 TRUS Zmiany w zespole cewkowo- pęcherzowym o objętości 1,31 cm
07.07.2020 PET - Przerzuty kostne. Reseligo nadal
09.07.2020 PSA 5.01
29.07.2020 PSA 8,21 Testosteron 8,21ng/ml
3

Mój wątek/leczenie
polpower-012017
 
Posty: 64
Rejestracja: 28 lip 2019, 09:41
Lokalizacja: Łódź
Blog: Wyświetl blog (0)

50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1 RT

Nieprzeczytany postautor: polpower-012017 » 29 paź 2019, 17:17

Witam
Dziś rozpocząłem RT- 35 razy. Pierwszy raz, to normalne, że mały stresik. Przede mną inny 'gladiator", też po raz pierwszy. I zdziwienie - Pan wyszedł opróżnić pęcherz ponieważ zbyt pełny. Po chwili wchodzę ja i pytanie, czy pęcherz pusty? odpowiadam, że jestem przygotowany, tj. mam wodę, ale nie piłem.
Czy jest parcie? Moja odpowiedź - tak, lekkie. To proszę opróżnić.
Wykonując polecenie uczyniłem jak żołnierz rozkaz. Pytam po seansie, z jakiego powodu takie zmiany, skoro wszystkie wcześniejsze przygotowania były z pełnym pęcherzem. Pani odpowiada, że to nowe wytyczne i pokrywają się z moim planem naświetlania.
Czytając wiele wątków byłem przekonany, że pęcherz ma być pełen. Co jest dobre dla uniknięcia negatywnych skutków. Ale teraz nic nie rozumiem.
W środę mam wizytę u lekarza, może powie więcej na ten temat. Jednak trochę mnie to nurtuje. Może jakieś podpowiedzi? Dzieki.

Poza tym wynik PSA z dzisiaj, po miesiącu stosowania Reseligo - 0.021 ng/ml.
Poprzedni (24.09.2019) - 0.034 ng/ml.
03.2019- PSA 13,385; 05.2019 - PSA 10.130
02.2019- CT JB bez zmian
05.2019- Histopatologia: Gleason (5+4)9 Gruop5 Oba płaty zajęte,cechy neuroinwazji. Pęcherzyki z naciekiem poza torebki.
05.2019 RTG bez zmian
06.2019 Scynytgrafia bez meta, powtórka za 6 m-cy
06.2019 - Kwalifikacja do RARP. Binabic 150x1
07.2019 -PSA 3.575
23.07.2019 - RARP z lymfadenektomią miedniczną obystronną (Dr. S/Medicover)
Hist-pat G5+4.Naciek obecny w marginesie chirurgicznym. Węzły 6z14 z naciekiem poza torebki. Po zabiegu: Binabic 150x1, Sildenafil 0,1g 1/2x1
19.08.2019 Pierwszy wynik po RARP-PSA:0,077, nadal Binabic 150
09.09.2019: PSA 0,034 (7 tyg po RAPR) Testosteron 6,25. TRUS - bez uwag.
24.09.2019: Binabic STOP, Rozpoczęcie Reseligo, PSA 0,034
29.10.2019: PSA 0.021, Rozpoczęcie RT X35 po 2,0 Gy= 70,0 Gy/p
18.12.2019: Zakończenie Rt, Ponownie Reseligo 3m-ce
19.02.2020: PSA 0.179
20.03.2020 Nadal Reseligo
05.05.2020 PSA 1.130
08.06.2020 PSA 3.190
16.06.2020 TRUS Zmiany w zespole cewkowo- pęcherzowym o objętości 1,31 cm
07.07.2020 PET - Przerzuty kostne. Reseligo nadal
09.07.2020 PSA 5.01
29.07.2020 PSA 8,21 Testosteron 8,21ng/ml
3

Mój wątek/leczenie
polpower-012017
 
Posty: 64
Rejestracja: 28 lip 2019, 09:41
Lokalizacja: Łódź
Blog: Wyświetl blog (0)

50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1 RT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 29 paź 2019, 18:03

polpower-012017 pisze: Pytam po seansie, z jakiego powodu takie zmiany, skoro wszystkie wcześniejsze przygotowania były z pełnym pęcherzem. Pani odpowiada, że to nowe wytyczne i pokrywają się z moim planem naświetlania.
Czytając wiele wątków byłem przekonany, że pęcherz ma być pełen. Co jest dobre dla uniknięcia negatywnych skutków.

Pęcherz najczęściej powinien być napełniony, aby odkryć miejsca naświetlane, ale też być chronionym przez płyn wewnątrz. Z reguły pacjenta naświetla się tak, jak wykonano CT w czasie planowania. Możliwe jest jednak, że po analizie obrazów stwierdzono, że pusty pęcherz będzie gwarantował korzystniejsze ustawienie.
Mnie np. zrobiono 2xTK, raz na pełnym i raz pustym pęcherzu, aby to właśnie sprawdzić.

Myślę, że najlepiej byłoby zapytać lekarza prowadzącego, jeszcze przed jutrzejszą sesją. Nie może być tu przypadkowości . Niemniej jednak masz znaczniki, (wiesz ile?), które są referencją dla maszyny, co zwiększa prawdopodobieństwo prawidłowego naświetlania określonego obszaru, niezależnie od wypełnienia pęcherza. Napromienianie loży po prostacie planuje się zawsze z marginesem.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6906
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1 RT

Nieprzeczytany postautor: polpower-012017 » 29 paź 2019, 19:18

Faktycznie, TK miałem robione z pełnym i z pustym pęcherzem.

Naświetlania mam o 9:00, więc wątpię aby udało mi się coś ustalić do przyszłej środy z lekarzem prowadzącym. Natomiast dziś personel w czasie rozmowy potwierdził mi, że pusty/prawie pusty pęcherz jest zgodny z planem radioterapii.
03.2019- PSA 13,385; 05.2019 - PSA 10.130
02.2019- CT JB bez zmian
05.2019- Histopatologia: Gleason (5+4)9 Gruop5 Oba płaty zajęte,cechy neuroinwazji. Pęcherzyki z naciekiem poza torebki.
05.2019 RTG bez zmian
06.2019 Scynytgrafia bez meta, powtórka za 6 m-cy
06.2019 - Kwalifikacja do RARP. Binabic 150x1
07.2019 -PSA 3.575
23.07.2019 - RARP z lymfadenektomią miedniczną obystronną (Dr. S/Medicover)
Hist-pat G5+4.Naciek obecny w marginesie chirurgicznym. Węzły 6z14 z naciekiem poza torebki. Po zabiegu: Binabic 150x1, Sildenafil 0,1g 1/2x1
19.08.2019 Pierwszy wynik po RARP-PSA:0,077, nadal Binabic 150
09.09.2019: PSA 0,034 (7 tyg po RAPR) Testosteron 6,25. TRUS - bez uwag.
24.09.2019: Binabic STOP, Rozpoczęcie Reseligo, PSA 0,034
29.10.2019: PSA 0.021, Rozpoczęcie RT X35 po 2,0 Gy= 70,0 Gy/p
18.12.2019: Zakończenie Rt, Ponownie Reseligo 3m-ce
19.02.2020: PSA 0.179
20.03.2020 Nadal Reseligo
05.05.2020 PSA 1.130
08.06.2020 PSA 3.190
16.06.2020 TRUS Zmiany w zespole cewkowo- pęcherzowym o objętości 1,31 cm
07.07.2020 PET - Przerzuty kostne. Reseligo nadal
09.07.2020 PSA 5.01
29.07.2020 PSA 8,21 Testosteron 8,21ng/ml
3

Mój wątek/leczenie
polpower-012017
 
Posty: 64
Rejestracja: 28 lip 2019, 09:41
Lokalizacja: Łódź
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l. PSA14.36 ng/ml BxGl.5+4cT? HT RARP Gl.5+4pT3bN1Pn1L

Nieprzeczytany postautor: stanis » 30 paź 2019, 17:55

polpower-012017 pisze:Faktycznie, TK miałem robione z pełnym i z pustym pęcherzem.

Przed moim przygotowanie do SRT miałem TK, MRI oraz PET z maską w różnych opcjach zapełnienia pęcherza. Jednak każdorazowo konsultowałem z lekarzem prowadzącym nawet fakt, iż wynegocjowałem akceptację lekarza do wkładki, którą zakładałem do majtek na czas naświetlania z pełnym pęcherzem.

Jesteś zatem w komfortowej sytuacji z pustym pęcherzem bez obaw o nieszczelność ze strony pęcherza podczas seansu naświetlania.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.

IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml

________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
stanis
 
Posty: 3920
Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1 RT

Nieprzeczytany postautor: polpower-012017 » 08 lis 2019, 23:04

Podczas drugiego seansu konsultowałem z lekarzem stan przygotowania do naswietleń. W moim przypadku ma być prawie z pustym pęcherzem. Doktor stwierdziła, że takie przygotowanie da lepsze rezultaty. Dopiero drugi tydzień naświetlań, ale odpukać wszystko ok. Może trochę częściej oddaje mocz.
Zastanawiam się co po naświetlaniu, wtedy też minie trzeci miesiąc stosowania Reseligo.
Jakie powinny być wyniki aby zaprzestać hormonoterapii. Jakie i w jakim czasie po RT przeprowadzić badania aby czegoś nie pominąć.
Przed rozpoczęciem RT PSA wynosiło 0,021 ng/ml.
03.2019- PSA 13,385; 05.2019 - PSA 10.130
02.2019- CT JB bez zmian
05.2019- Histopatologia: Gleason (5+4)9 Gruop5 Oba płaty zajęte,cechy neuroinwazji. Pęcherzyki z naciekiem poza torebki.
05.2019 RTG bez zmian
06.2019 Scynytgrafia bez meta, powtórka za 6 m-cy
06.2019 - Kwalifikacja do RARP. Binabic 150x1
07.2019 -PSA 3.575
23.07.2019 - RARP z lymfadenektomią miedniczną obystronną (Dr. S/Medicover)
Hist-pat G5+4.Naciek obecny w marginesie chirurgicznym. Węzły 6z14 z naciekiem poza torebki. Po zabiegu: Binabic 150x1, Sildenafil 0,1g 1/2x1
19.08.2019 Pierwszy wynik po RARP-PSA:0,077, nadal Binabic 150
09.09.2019: PSA 0,034 (7 tyg po RAPR) Testosteron 6,25. TRUS - bez uwag.
24.09.2019: Binabic STOP, Rozpoczęcie Reseligo, PSA 0,034
29.10.2019: PSA 0.021, Rozpoczęcie RT X35 po 2,0 Gy= 70,0 Gy/p
18.12.2019: Zakończenie Rt, Ponownie Reseligo 3m-ce
19.02.2020: PSA 0.179
20.03.2020 Nadal Reseligo
05.05.2020 PSA 1.130
08.06.2020 PSA 3.190
16.06.2020 TRUS Zmiany w zespole cewkowo- pęcherzowym o objętości 1,31 cm
07.07.2020 PET - Przerzuty kostne. Reseligo nadal
09.07.2020 PSA 5.01
29.07.2020 PSA 8,21 Testosteron 8,21ng/ml
3

Mój wątek/leczenie
polpower-012017
 
Posty: 64
Rejestracja: 28 lip 2019, 09:41
Lokalizacja: Łódź
Blog: Wyświetl blog (0)

50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1 RT

Nieprzeczytany postautor: polpower-012017 » 13 lis 2019, 19:28

Witam.

Dziś podczas kolejnej konsultacji w czasie RT z dr. prowadzącą zapytałem co po RT, która kończy się 17.12.2019.
Pani dr. oznajmiła, że z tym poziomie PSA (0,021 ng/ml przed rozpoczęciem RT), aby nie męczyć mnie HT, po zakończeniu RT odstawimy Reseligo (pierwszy trzymiesieczny zastrzyk kończy działanie 24.12.2019) i po około 1-2 miesiącach będę miał wykonany PET PSMA.

Oznajmiła, że może to działanie jest nieszablonowe, ale z wyniku badania PET PSMA możemy dowiedzieć się jaki jest stan rzeczywisty choroby, łącznie z wynikiem PSA, niezakłamanym przez HT.

Szczerze mówiąc nie wiem co o tym sądzić. Proszę o podpowiedzi.
Na marginesie RT przebiega bez zakłóceń, łącznie z czasem oczekiwania. Opóźnienia czasami max 10-15 min. Z tego względu chylę czoła obsłudze oddziału RT ze szpitala Kopernika w Łodzi.
03.2019- PSA 13,385; 05.2019 - PSA 10.130
02.2019- CT JB bez zmian
05.2019- Histopatologia: Gleason (5+4)9 Gruop5 Oba płaty zajęte,cechy neuroinwazji. Pęcherzyki z naciekiem poza torebki.
05.2019 RTG bez zmian
06.2019 Scynytgrafia bez meta, powtórka za 6 m-cy
06.2019 - Kwalifikacja do RARP. Binabic 150x1
07.2019 -PSA 3.575
23.07.2019 - RARP z lymfadenektomią miedniczną obystronną (Dr. S/Medicover)
Hist-pat G5+4.Naciek obecny w marginesie chirurgicznym. Węzły 6z14 z naciekiem poza torebki. Po zabiegu: Binabic 150x1, Sildenafil 0,1g 1/2x1
19.08.2019 Pierwszy wynik po RARP-PSA:0,077, nadal Binabic 150
09.09.2019: PSA 0,034 (7 tyg po RAPR) Testosteron 6,25. TRUS - bez uwag.
24.09.2019: Binabic STOP, Rozpoczęcie Reseligo, PSA 0,034
29.10.2019: PSA 0.021, Rozpoczęcie RT X35 po 2,0 Gy= 70,0 Gy/p
18.12.2019: Zakończenie Rt, Ponownie Reseligo 3m-ce
19.02.2020: PSA 0.179
20.03.2020 Nadal Reseligo
05.05.2020 PSA 1.130
08.06.2020 PSA 3.190
16.06.2020 TRUS Zmiany w zespole cewkowo- pęcherzowym o objętości 1,31 cm
07.07.2020 PET - Przerzuty kostne. Reseligo nadal
09.07.2020 PSA 5.01
29.07.2020 PSA 8,21 Testosteron 8,21ng/ml
3

Mój wątek/leczenie
polpower-012017
 
Posty: 64
Rejestracja: 28 lip 2019, 09:41
Lokalizacja: Łódź
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 13 lis 2019, 21:22

Kolego, przed RT miałeś PSA na poziomie 0.04 ng/ml. 2 miesiace po odstawieniu HT raczej nalezy spodziewać sie niższego PSA.
Nie ma takiego PET który by mógł coś sensownego pokazać przy takim wyniku.
Nie wiem na czym polega nieszablonowośc działania. Czy na tym aby niepotrzebnie dosunąć pacjentowi po RT kolejną dawkę promieniowania?
PET PSMA zaleca się wykonywać przy PSA większym niż 0.5 ng/ml.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6906
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1

Nieprzeczytany postautor: polpower-012017 » 13 lis 2019, 22:39

Bardzo dziękuje kemoturf.

Może wzięło się to stąd, iż w zaleceniach z pierwszej scynytygrafii jest sugestia aby wykonać powtórkę za około 9 miesięcy.
Czy uważasz, że po zakończeniu RT z takim PSA (0,021 ng/ml) można odstawić hormony i obserwować co będzie się działo.?
Nie ukrywam, że mnie chyba hormony trochę mnie dobijają, jeśli chodzi o szeroko rozumiany nastrój. Jestem laikiem w zakresie medycyny, ale chyba hormony nie leczą raka.
03.2019- PSA 13,385; 05.2019 - PSA 10.130
02.2019- CT JB bez zmian
05.2019- Histopatologia: Gleason (5+4)9 Gruop5 Oba płaty zajęte,cechy neuroinwazji. Pęcherzyki z naciekiem poza torebki.
05.2019 RTG bez zmian
06.2019 Scynytgrafia bez meta, powtórka za 6 m-cy
06.2019 - Kwalifikacja do RARP. Binabic 150x1
07.2019 -PSA 3.575
23.07.2019 - RARP z lymfadenektomią miedniczną obystronną (Dr. S/Medicover)
Hist-pat G5+4.Naciek obecny w marginesie chirurgicznym. Węzły 6z14 z naciekiem poza torebki. Po zabiegu: Binabic 150x1, Sildenafil 0,1g 1/2x1
19.08.2019 Pierwszy wynik po RARP-PSA:0,077, nadal Binabic 150
09.09.2019: PSA 0,034 (7 tyg po RAPR) Testosteron 6,25. TRUS - bez uwag.
24.09.2019: Binabic STOP, Rozpoczęcie Reseligo, PSA 0,034
29.10.2019: PSA 0.021, Rozpoczęcie RT X35 po 2,0 Gy= 70,0 Gy/p
18.12.2019: Zakończenie Rt, Ponownie Reseligo 3m-ce
19.02.2020: PSA 0.179
20.03.2020 Nadal Reseligo
05.05.2020 PSA 1.130
08.06.2020 PSA 3.190
16.06.2020 TRUS Zmiany w zespole cewkowo- pęcherzowym o objętości 1,31 cm
07.07.2020 PET - Przerzuty kostne. Reseligo nadal
09.07.2020 PSA 5.01
29.07.2020 PSA 8,21 Testosteron 8,21ng/ml
3

Mój wątek/leczenie
polpower-012017
 
Posty: 64
Rejestracja: 28 lip 2019, 09:41
Lokalizacja: Łódź
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 14 lis 2019, 00:07

Hormony nie leczą raka tylko blokują jego rozwój. Cześć komórek też obumiera. Te hormonooporne zostają.

Co do nastrojów, to faktycznie HT wpływa negatywnie, ale na swoim 3.5 letnim przykładzie wiem, że leczenie hormonalne naprawdę daje popalić w dłuższym okresie czasu. Twoje leczenie, póki co, jest bardzo krótkie.

Co do odstawienia HT, to wydaje mi się, ze za 2 lata będzie stan zbliżony do tego dzisiaj. Zyskasz jednak trochę czasu. Można próbować leczyć się bez HT i regowac na bieżąco. Ja teraz tak robię.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6906
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1

Nieprzeczytany postautor: polpower-012017 » 14 lis 2019, 19:23

Dzieki.

Rozumiem, że nie negujesz odstawienia HT po RT opierając sie na swoim doświadczeniu.
03.2019- PSA 13,385; 05.2019 - PSA 10.130
02.2019- CT JB bez zmian
05.2019- Histopatologia: Gleason (5+4)9 Gruop5 Oba płaty zajęte,cechy neuroinwazji. Pęcherzyki z naciekiem poza torebki.
05.2019 RTG bez zmian
06.2019 Scynytgrafia bez meta, powtórka za 6 m-cy
06.2019 - Kwalifikacja do RARP. Binabic 150x1
07.2019 -PSA 3.575
23.07.2019 - RARP z lymfadenektomią miedniczną obystronną (Dr. S/Medicover)
Hist-pat G5+4.Naciek obecny w marginesie chirurgicznym. Węzły 6z14 z naciekiem poza torebki. Po zabiegu: Binabic 150x1, Sildenafil 0,1g 1/2x1
19.08.2019 Pierwszy wynik po RARP-PSA:0,077, nadal Binabic 150
09.09.2019: PSA 0,034 (7 tyg po RAPR) Testosteron 6,25. TRUS - bez uwag.
24.09.2019: Binabic STOP, Rozpoczęcie Reseligo, PSA 0,034
29.10.2019: PSA 0.021, Rozpoczęcie RT X35 po 2,0 Gy= 70,0 Gy/p
18.12.2019: Zakończenie Rt, Ponownie Reseligo 3m-ce
19.02.2020: PSA 0.179
20.03.2020 Nadal Reseligo
05.05.2020 PSA 1.130
08.06.2020 PSA 3.190
16.06.2020 TRUS Zmiany w zespole cewkowo- pęcherzowym o objętości 1,31 cm
07.07.2020 PET - Przerzuty kostne. Reseligo nadal
09.07.2020 PSA 5.01
29.07.2020 PSA 8,21 Testosteron 8,21ng/ml
3

Mój wątek/leczenie
polpower-012017
 
Posty: 64
Rejestracja: 28 lip 2019, 09:41
Lokalizacja: Łódź
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 15 lis 2019, 13:58

Trudno kwestionować, choć temat do poważnego przemyślenia. Tak jak pisałem, HT raczej stanu rozsiania choroby nie zmieni, ale da czas, a o czasie, a nie o całkowitym wyleczeniu raczej musimy myśleć przy GS9 i pN1.

RT z pewnością powinna załatwić sprawę marginesów i pozostałości w loży. Na pewno trzeba na bieżąco kontrolować PSA i próbować w odpowiednim czasie zareagować kolejnym leczeniem. Czas, o którym piszę w poprzednim akapicie, ma też znaczenie w kontekście powtórnej streotaktycznej RT, jeśli pojawi się nowe, identyfikowalne za pomocą PET, ognisko. Każda RT przechodzi przez tkanki zdrowe, które mają określoną tolerancję na [promieniowanie jonizujące], czas daje nowe możliwości.


Tak to wygląda od strony zaleceń EUA.

6.2.5.4.2.Adjuvant androgen ablation in men with pN1 disease
The combination of RP and early adjuvant HT in pN+ PCa has been shown to achieve a ten-year CSS rate of 80% and has been shown to significantly improve CSS and OS in a prospective RCT [625,626]. However, this trial included mostly patients with high-volume nodal disease and multiple adverse tumour characteristics and the findings may not apply to men with less extensive nodal metastases.


EUA_Guide.JPG
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6906
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1

Nieprzeczytany postautor: polpower-012017 » 18 lis 2019, 19:12

Serdeczne dziękuje za podpowiedzi.
Jeśli można, jeszcze jedno pytanie.
Zauważyłem częstsze oddawanie moczu, bez jakichkolwiek odczuć bólowych. Moje pytane: czy po zakończeniu RT wraca to do normy. Do tej pory nigdy nie miałem z tym problemu.
03.2019- PSA 13,385; 05.2019 - PSA 10.130
02.2019- CT JB bez zmian
05.2019- Histopatologia: Gleason (5+4)9 Gruop5 Oba płaty zajęte,cechy neuroinwazji. Pęcherzyki z naciekiem poza torebki.
05.2019 RTG bez zmian
06.2019 Scynytgrafia bez meta, powtórka za 6 m-cy
06.2019 - Kwalifikacja do RARP. Binabic 150x1
07.2019 -PSA 3.575
23.07.2019 - RARP z lymfadenektomią miedniczną obystronną (Dr. S/Medicover)
Hist-pat G5+4.Naciek obecny w marginesie chirurgicznym. Węzły 6z14 z naciekiem poza torebki. Po zabiegu: Binabic 150x1, Sildenafil 0,1g 1/2x1
19.08.2019 Pierwszy wynik po RARP-PSA:0,077, nadal Binabic 150
09.09.2019: PSA 0,034 (7 tyg po RAPR) Testosteron 6,25. TRUS - bez uwag.
24.09.2019: Binabic STOP, Rozpoczęcie Reseligo, PSA 0,034
29.10.2019: PSA 0.021, Rozpoczęcie RT X35 po 2,0 Gy= 70,0 Gy/p
18.12.2019: Zakończenie Rt, Ponownie Reseligo 3m-ce
19.02.2020: PSA 0.179
20.03.2020 Nadal Reseligo
05.05.2020 PSA 1.130
08.06.2020 PSA 3.190
16.06.2020 TRUS Zmiany w zespole cewkowo- pęcherzowym o objętości 1,31 cm
07.07.2020 PET - Przerzuty kostne. Reseligo nadal
09.07.2020 PSA 5.01
29.07.2020 PSA 8,21 Testosteron 8,21ng/ml
3

Mój wątek/leczenie
polpower-012017
 
Posty: 64
Rejestracja: 28 lip 2019, 09:41
Lokalizacja: Łódź
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1

Nieprzeczytany postautor: stanis » 18 lis 2019, 19:25

polpower-012017 pisze:Moje pytane: czy po zakończeniu RT wraca to do normy. Do tej pory nigdy nie miałem z tym problemu.

Miałem podobne problemy. Onkolog przepisał medykament, który powodował skutki uboczne w postaci zaburzenia równowagi i nie mogłem prowadzić samochodu.
Zarzuciłem piguły a częstomocz się ustabilizował i wszystko wróciło do normy w ok. 3 mies. po zakończeniu RT.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.

IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml

________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
stanis
 
Posty: 3920
Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: 50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 19 lis 2019, 11:00

polpower-012017 pisze:Zauważyłem częstsze oddawanie moczu, bez jakichkolwiek odczuć bólowych. Moje pytane: czy po zakończeniu RT wraca to do normy.


Przyczyny mogą być dwie:
- odczyn podrażnienia popromiennego w układzie moczowym - cewka, zwieracz. Pogarsza się trzymanie moczu i operowanych. Większość to odczuwa i z czasem to mija.
- popromienne zwłóknienie pęcherza, którego ścianki stają się mniej elastyczne i tym samym traci swoją objętość. To raczej nie mija. Ja czegoś takiego, choć w stopniu bardzo umiarkowanym, się dorobiłem po pierwszej RT z pola zewnętrznego, pomimo, że pilnowałem, aby pęcherz był wypełniony. Tak więc częściej muszę korzystać z toalety.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6906
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1

Nieprzeczytany postautor: polpower-012017 » 20 lis 2019, 13:25

Dziękuję serdecznie za info. W zał. wrzucam morfologie po trzech tygodniach RT
Lekarz mówi, że wszystko ok. Jednak trochę"strzałek' jest.

Morfologia 10.11.20191.jpg



Natrafiłem dużo informacji dotyczących witaminy C. Planuje po zakończeniu RT dokonać wlewu. W chwili obecnej stosuje zwykła witaminę C.
Może znacie lepsze preparaty.


PS
Jestem wszystkim bardzo wdzięczny za podpowiedzi. Moja wiedza medyczna jest bliska zeru.
[Tekst zatrzymany] -zb
Pozdrawiam
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
03.2019- PSA 13,385; 05.2019 - PSA 10.130
02.2019- CT JB bez zmian
05.2019- Histopatologia: Gleason (5+4)9 Gruop5 Oba płaty zajęte,cechy neuroinwazji. Pęcherzyki z naciekiem poza torebki.
05.2019 RTG bez zmian
06.2019 Scynytgrafia bez meta, powtórka za 6 m-cy
06.2019 - Kwalifikacja do RARP. Binabic 150x1
07.2019 -PSA 3.575
23.07.2019 - RARP z lymfadenektomią miedniczną obystronną (Dr. S/Medicover)
Hist-pat G5+4.Naciek obecny w marginesie chirurgicznym. Węzły 6z14 z naciekiem poza torebki. Po zabiegu: Binabic 150x1, Sildenafil 0,1g 1/2x1
19.08.2019 Pierwszy wynik po RARP-PSA:0,077, nadal Binabic 150
09.09.2019: PSA 0,034 (7 tyg po RAPR) Testosteron 6,25. TRUS - bez uwag.
24.09.2019: Binabic STOP, Rozpoczęcie Reseligo, PSA 0,034
29.10.2019: PSA 0.021, Rozpoczęcie RT X35 po 2,0 Gy= 70,0 Gy/p
18.12.2019: Zakończenie Rt, Ponownie Reseligo 3m-ce
19.02.2020: PSA 0.179
20.03.2020 Nadal Reseligo
05.05.2020 PSA 1.130
08.06.2020 PSA 3.190
16.06.2020 TRUS Zmiany w zespole cewkowo- pęcherzowym o objętości 1,31 cm
07.07.2020 PET - Przerzuty kostne. Reseligo nadal
09.07.2020 PSA 5.01
29.07.2020 PSA 8,21 Testosteron 8,21ng/ml
3

Mój wątek/leczenie
polpower-012017
 
Posty: 64
Rejestracja: 28 lip 2019, 09:41
Lokalizacja: Łódź
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 20 lis 2019, 14:12

polpower-012017 pisze:Natrafiłem dużo informacji dotyczących witaminy C. Planuje po zakończeniu RT dokonać wlewu. W chwili obecnej stosuje zwykła witaminę C.
Może znacie lepsze preparaty?

Ważne, aby był to askorbinian sodu, a nie kwas askorbinowy, który w większych dawkach może być śmiertelny. Wlewów najlepiej zaplanować kilka, 8-10 co 2-3 dni, aby przez dłuższy okres czasu był podniesiony poziom witaminy C w organizmie. Jeden wlew nie ma sensu. Zaczynamy od 10-15g i potem dochodzimy do 25g lub 50g. Maksymalna nietoksyczna dawka to 1.5g na kg masy ciała.
W moim wątku znajdziesz podlinkowane artykuły na ten temat.

Używałem preparatów niemieckich 20 EUR za 25g.
Wszystko załatwisz mailowo + karta płatnicza. Mam nadzieję, że Pani Eva jeszcze tam pracuje. Można pisać po polsku.
Eva Boudali <E.Boudali@apotheke-koenigstein.de>

A propos morfologii, zbadaj żelazo. Liczba krwinek i RDW, jest duża, ale są małe i zawierają mało hemoglobiny.
Odchylenia nie są wielkie, więc możesz bez badania wdrożyć dietę bogatą w żelazo i witaminę C, bo żelazo jest w jej obecności lepiej przyswajane.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6906
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1

Nieprzeczytany postautor: polpower-012017 » 20 lis 2019, 18:31

kemoturf. Serdecznie dziękuję. Posiłkując się twoja historią leczenia widzę, że należy rozpocząć wlewy po RT. Skorzystałem z adresu- czekam na odpowiedź.
03.2019- PSA 13,385; 05.2019 - PSA 10.130
02.2019- CT JB bez zmian
05.2019- Histopatologia: Gleason (5+4)9 Gruop5 Oba płaty zajęte,cechy neuroinwazji. Pęcherzyki z naciekiem poza torebki.
05.2019 RTG bez zmian
06.2019 Scynytgrafia bez meta, powtórka za 6 m-cy
06.2019 - Kwalifikacja do RARP. Binabic 150x1
07.2019 -PSA 3.575
23.07.2019 - RARP z lymfadenektomią miedniczną obystronną (Dr. S/Medicover)
Hist-pat G5+4.Naciek obecny w marginesie chirurgicznym. Węzły 6z14 z naciekiem poza torebki. Po zabiegu: Binabic 150x1, Sildenafil 0,1g 1/2x1
19.08.2019 Pierwszy wynik po RARP-PSA:0,077, nadal Binabic 150
09.09.2019: PSA 0,034 (7 tyg po RAPR) Testosteron 6,25. TRUS - bez uwag.
24.09.2019: Binabic STOP, Rozpoczęcie Reseligo, PSA 0,034
29.10.2019: PSA 0.021, Rozpoczęcie RT X35 po 2,0 Gy= 70,0 Gy/p
18.12.2019: Zakończenie Rt, Ponownie Reseligo 3m-ce
19.02.2020: PSA 0.179
20.03.2020 Nadal Reseligo
05.05.2020 PSA 1.130
08.06.2020 PSA 3.190
16.06.2020 TRUS Zmiany w zespole cewkowo- pęcherzowym o objętości 1,31 cm
07.07.2020 PET - Przerzuty kostne. Reseligo nadal
09.07.2020 PSA 5.01
29.07.2020 PSA 8,21 Testosteron 8,21ng/ml
3

Mój wątek/leczenie
polpower-012017
 
Posty: 64
Rejestracja: 28 lip 2019, 09:41
Lokalizacja: Łódź
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 20 lis 2019, 21:00

RT nie ma tu nic do rzeczy. U mnie tak było. Można łączyć wylewy i leczenie konwencjonalne. Tylko zawsze trzeba wiedzieć co z czym i na jakich zasadach.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6906
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1

Nieprzeczytany postautor: polpower-012017 » 19 lut 2020, 18:48

Witam wszystkich.

U mnie po dwóch miesiącach od zakończenia RT PSA 0.179 ng/ml.
Przed RT było 0.034 ng/ml.

Wiele czytałem na temat czasu kiedy PSA stabilizuje się po RT i chyba można przyjąć, że może nie jest to wynik, który w pełni jest na chwile obecna miarodajny. Jednak na chwile obecną wzrost.
Za miesiąc przed kolejnym zastrzykiem mam wykonać kolejne badania - zobaczymy. Ogólne badania krwi i moczu w normie.
03.2019- PSA 13,385; 05.2019 - PSA 10.130
02.2019- CT JB bez zmian
05.2019- Histopatologia: Gleason (5+4)9 Gruop5 Oba płaty zajęte,cechy neuroinwazji. Pęcherzyki z naciekiem poza torebki.
05.2019 RTG bez zmian
06.2019 Scynytgrafia bez meta, powtórka za 6 m-cy
06.2019 - Kwalifikacja do RARP. Binabic 150x1
07.2019 -PSA 3.575
23.07.2019 - RARP z lymfadenektomią miedniczną obystronną (Dr. S/Medicover)
Hist-pat G5+4.Naciek obecny w marginesie chirurgicznym. Węzły 6z14 z naciekiem poza torebki. Po zabiegu: Binabic 150x1, Sildenafil 0,1g 1/2x1
19.08.2019 Pierwszy wynik po RARP-PSA:0,077, nadal Binabic 150
09.09.2019: PSA 0,034 (7 tyg po RAPR) Testosteron 6,25. TRUS - bez uwag.
24.09.2019: Binabic STOP, Rozpoczęcie Reseligo, PSA 0,034
29.10.2019: PSA 0.021, Rozpoczęcie RT X35 po 2,0 Gy= 70,0 Gy/p
18.12.2019: Zakończenie Rt, Ponownie Reseligo 3m-ce
19.02.2020: PSA 0.179
20.03.2020 Nadal Reseligo
05.05.2020 PSA 1.130
08.06.2020 PSA 3.190
16.06.2020 TRUS Zmiany w zespole cewkowo- pęcherzowym o objętości 1,31 cm
07.07.2020 PET - Przerzuty kostne. Reseligo nadal
09.07.2020 PSA 5.01
29.07.2020 PSA 8,21 Testosteron 8,21ng/ml
3

Mój wątek/leczenie
polpower-012017
 
Posty: 64
Rejestracja: 28 lip 2019, 09:41
Lokalizacja: Łódź
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 50l.PSA14.36ng/mlBxGl.5+4cT?HT RARPGl.5+4pT3bN1Pn1LV1R1

Nieprzeczytany postautor: Molisana » 19 lut 2020, 20:41

Witaj Polpower. PSA jest po Reseligo, prawda?
Molisana
 
Posty: 514
Rejestracja: 28 mar 2018, 13:10
Blog: Wyświetl blog (0)

PoprzedniaNastępna

Wróć do RARP - DA VINCI & VERSIUS

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: andys i 41 gości

logo zenbox