Rak-Prostaty ~ Prostate-Cancer

kinaszle pisze:Pytanie- kiedy należy się spodziewać odbicia leukocytemii po RT? Czy ktoś stosował coś jeszcze w tym celu i z jakim efektem?

W celu rasowania leukocytów można też suplementować kwas foliowy i witaminę E, choć ta jest bardziej ma większe znaczenie dla RBC.
Ja jak już miałem bardzo niskie WBC, to odczuwałem zmęczenie i pociłem się i suplementowałem witaminy jw plus B complex na przemian z B6. Pomagało.
W kontekście kolejnej serii CHT to ważne, aby WBC były na przyzwoitym poziomie, bo CHT na pewno wpłynie na dalszy ich spadek.

A co do niskiego poziomu WBC po RT, to ja bujam się z tym od 4 lat, spadły po RT i nigdy nie wzrosły. Ciągle poniżej normy. Choć blisko dolnej granicy.
Najniższe wyniki były na poziomie 1.5 mln/ml. nie powiem jak długo się to utrzymywało, musiałbym zerknąć do wyników, ale z 2 lata minimum. Ciągle około 2-2.5.

Może to na to mają też wpływ różnego rodzaju suplementy, które biorę i rozpocząłem brać prawie równo z rozpoczęciem RT. Mają ona zwiększać aktywność limfocytów i być może "zużywają" się szybciej. Pomimo obniżonego poziomu nie narzekam na zmniejszoną odporność, a wręcz przeciwnie. Od czasu zachorowania na raka nie byłem nawet porządnie przeziębiony.

kemoturf pisze:
W celu rasowania leukocytów można też suplementować kwas foliowy i witaminę E, choć ta ma większe znaczenie dla RBC

Na razie na leukopenię zacząłem brać witaminę B6 3x 2 tabl a 50 mg = 300 mg/db. Mam na razie silne drętwienia i pieczenia nóg zwłaszcza w nocy. Ulotka leku opisuje to i uzależnia od przyjmowanej dawki. Musiałem wstawać wielokrotnie i w końcu zażyć Panadol Extra bo miałem "zespół niespokojnych nóg". A ze spania nici. Po Panadolu było już lepiej. Ciekawe czy tej nocy się powtórzy?
Co do suplementacji witaminą E to nie jestem pewien czy nam pomaga w świetle badań!

https://www.seattlecca.org/diseases/prostate-cancer/treatment-options/diet-and-supplements
https://jamanetwork.com/journals/jama/f ... le/1104493

A jakoś nie znalazłem nic o kwasie foliowym? Ktoś cos doradzi?

Już znalazłem i chyba też nie?
(...) Therefore, with growing experimental evidence that folate and PSMA can contribute to prostate tumorigenesis and progression, continued research is required to further delineate these complex relationships. At this time though, it seems prudent to recommend against folic acid supplementation in men diagnosed with prostate cancer, with any further recommendations requiring additional confirmatory research (...)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3852144/

White Blood Count & Diet

Question:
Is there anything that can be changed in the diet to bring up white blood cell count?

Answer:
Low white blood cell counts (WBC’s) or leukopenia, can occur at certain times throughout chemotherapy. Most of the time, blood counts will return to normal before a person starts the next round of chemotherapy, and also after cancer therapy is completed.

WBCs and all other blood cells are made in the bone marrow, so radiation to bones, especially as a child, can cause chronic suppression of blood cell production and low counts (1). Most cancer patients, however, will recover their WBC much more quickly. Keep in mind that the amount of time it takes for WBC to return to normal varies from person to person.

While no specific foods or diet changes are proven to increase production of white blood cells, if you have low WBC (leukopenia), it is very important to practice good hygiene, hand-washing, and food safety practices. Neutrophils are the cells that fight bacterial infection. Neutropenia, which simply means low levels of neutrophils, occurs when Absolute neutrophil count (ANC) falls below 1500 (2). When this happens, a person is more susceptible to infections.

If your ANC is low, you can minimize your risk of infection by using an anti-bacterial soap and warm water, and scrubbing your hands for 15-30 seconds several times per day, and every time before you prepare food (4). If you have neutropenia, you should avoid raw meat, eggs and fish, moldy or expired food, unwashed or moldy fruit and vegetables, and unpasteurized beverages, including fruit and vegetable juice, beer, milk, as well as unpasteurized honey. You do not need to avoid fresh fruit and vegetables, because this practice has not been shown to reduce the number of major infections (5). However, you should wash these foods thoroughly before you eat them,. The American Cancer Society’s recommendations for foods to avoid for neutropenia can be found here (6).

Good quality protein is important for cancer patients to include in their diet, because our bodies need the building blocks (amino acids) from the protein we eat to make the new WBCs.

If possible, consult with a Registered Dietitian (RD) at your cancer center for an individualized nutrition plan to address your needs during cancer treatment. The dietitian can review your food intake and ensure you are getting adequate protein and other nutrients during and after treatment.

If your diet is poor, or you are having a lot of trouble eating during treatment, you may benefit from taking a multivitamin and mineral supplement with vitamin B12 and folate. The body needs these two vitamins to make white blood cells (7). However, always talk to your doctor or dietitian before you take any dietary supplements, because some of these products should not be taken with certain chemotherapy treatments.

https://www.oncologynutrition.org/erfc/ ... ount-diet/

Dzięki Zosiu - jesteś nieoceniona

Oczywiście leukopenia może występować u chorych z różnymi rozpoznaniami klinicznymi i na różnym etapie ich leczenia to
z moich w/w cytowań wynika że leukopenia + CaP raczej nie powino się suplementować kwasem foliowym ani wit. B12 ani wit. E

Interesujące omówienie dużego randomizowanego badania:

Występowanie nowotworów i zgonów po zastosowaniu terapii kwasem foliowym i witaminą B12
Ebbing M, Bønaa KH, Nygård O i wsp. Cancer incidence and mortality after treatment with folic acid and vitamin B12. JAMA 2009; 19: 2119-26|18.12.2009
Autor: Iwona Pikto-Pietkiewicz
(...)
U pacjentów biorących udział w badaniu występowały najczęściej 4 rodzaje nowotworów: nowotwór jelita grubego, nowotwór płuc, nowotwór prostaty oraz nowotwory hematologiczne.
(...)
Podsumowując – istnieją przesłanki świadczące o związku między przyjmowaniem kwasu foliowego a wzrostem ryzyka wystąpienia nowotworu, zgonu wywołanego chorobą nowotworową oraz śmierci z innej przyczyny. Autorzy badania podkreślają konieczność monitorowania efektów działania kwasu foliowego wraz ze wzrostem powszechności jego spożywania we wzbogacanej żywności oraz suplementach diety. Wnioski z niniejszej pracy wymagają jeszcze potwierdzenia w badaniach na innych grupach i populacjach.

http://www.ptkardio.pl/Wystepowanie_now ... na_B12-181

(...) występowanie nowotworów, zgony wywołane chorobami nowotworowymi oraz śmiertelność z innych powodów związana ze stosowaniem kwasu foliowego i witaminy B12 ujawniła się odpowiednio po ok. 1, 2 lub 3 latach obserwacji. Terapia z zastosowaniem witaminy B6 nie była związana z występowaniem nowotworów i zgonów (...)

To z tego artykułu cytowanego przez Starysa.

No to biorę dalej wit. B6 choć objawy uboczne są przykre, ale mają być odwracalne. Ale moze sie rowniez zdarzyc, ze beda NIEODWRACALNE. Rosyjska ruletka. Na Twoim miejscu uzgodnilabym jednak stosowanie suplementow z lekarzem - zb

A kw.foliowy i B12 - raczej NIE!

Dzięki.
Pewnie że ustaliłem z Dr prowadzącym. Tylko stawiam takie pytanie chyba retoryczne.
Jak już wystąpią, to będą odwracalne czy nie? Na razie kolejna noc była spokojna, choć leciutko mnie "parzy", przy takiej samej dawce Wit. B6, tj. 3 x 100 mg doustnie. Zobaczymy za 2 tygodnie czy będzie skutecznie a nie tylko ubocznie działała. Już brałem 3 x 50 mg w czasie radioterapii i było sumarycznie OK.

kinaszle pisze:I przestudiuj jak sobie zrobić elektroniczny podpis z historią choroby - to ułatwia ocenę twoich wpisów

Chyba chodziło Ci o stopkę, epikryzę. Posiadam elektroniczny podpis kwalifikowany, za pomocą którego przesyłam dokumenty do urzędów.

A propos stopki.
Apel, prośba - musimy je uporządkować. Kinszale, porównaj swoją stopkę i moją. Gdybym od 2007 roku każdą ważną info umieszczał w postaci słupka, wystarczyłoby na przewinięcie kilka ekranów kompa. Jak przeglądam wpisy widzę, że w niektórych treść posta stanowi 10% zawartości stopki.

Dla porządku, przejrzystości namawiam, proszę o uporządkowanie układu stopek tam, gdzie to niezbędne.

rakar pisze:
A propos stopki. Apel, prośba - musimy je uporządkować.
Dla porządku, przejrzystości namawiam, proszę o uporządkowanie układu stopek tam, gdzie to niezbędne.[/b][/color]

... się robi ...

Kontrolne badania biochemiczne i morfologia krwi 27.08.2018 tj. ok. 30 dni po RT:

WBC 2,7
RBC 4,1
Hgb 12,2
HCT 35,4
PLT 118
glikemia 103 mg/dl (kolejny raz > 100)
ALAT 35 U/l
kreatynina 1,1 mg/dl
Ca 2,69 mmol/l

Dołączono Glucophage (Metformina) 500mg 2x1 i dalej wyczekiwanie na poprawę morfologii przez kolejne 2 tygodnie w kontekście zastosowania u mnie wczesnej ChT.

Niewiele się zmieniło od publikowanego przez Ciebie wcześniej badania.
Szczególnie słabo wyglądają WBC.

Pisałem jak sobie radziłem - skutecznie, ale zostałem zakrzyczany argumentami i wielkimi literami, które w ogóle nie odpowiadają sytuacji. Nie mówimy o długiej i intensywnej suplementacji, tylko o krótkookresowej i umiarkowanej. Dziennie: 1 tabl kw foliowego i 1 tab B12, B6, 100 mg v. E. Mi wystarczyło po jednym opakowaniu. Jeszcze nikt od czegoś takiego nie dostał nowotworu.

Oczywiście, że B12, kw. foliowy mają znaczenie dla rozwoju nowotworu i na to jest cały szereg badań. Nowotwór potrzebuje naczyń nowych krwionośnych do własnego zasilania i wszystko co wspomaga anginogenezę jest nieodpowiednie, ale z drugiej strony ciężko się żyje przy WBC trochę ponad 2. Doświadczyłem tego: permanentne zmęczenie, poty itd.

Sam byłem zaskoczony tymi leukocytami bo w czasie RT najniższy wynik był 3200. Chyba to promieniowanie jednak działa

Choć aktualne badanie morfologii krwi było zrobione w innym laboratorium. No i ten cukier - ale chciałem eksperymentu z Metforminą to mam za swoje. Na razie jest ok. Trochę mi burczy w brzuchu ale doczytałem że po Metforminie nie ma hipoglikemii więc jest coooool :lol:

Jeżeli chodzi o samopoczucie to myślę że na osłabienie bardziej wpływają niedobory Hgb i RBC niż leukocytów. Po samopoczuciu wydawało mi się że jest OK. Nawet wybrałem się pochodzić w górach, u nas w Bielsku Białej - Beskid Śląski i Żywiecki

. Ale oczywiście bez hardcoru. Na Dębowiec piechotą 20 min choć jest wyciąg krzesełkowy. Potem kolejką na Szyndzielnie bo "pieszkom" jest ok.2 godzin. I potem spacerkiem 40 min na Klimczok. Piękne widoki - super pogoda. No i wydawało mi się że zawrócę Wisłę kijem. Ale potem trochę ze mnie uszło pary. A teraz te wyniki.
No cóż. Trzeba być cierpliwym. Co do tych witamin to pewnie masz rację że przerywana, krótkotrwała suplementacja najpewniej nic nowego npl nie zmajstruje. Tak przy okazji to jednak łykam sobie czasem "ze starych darów" tabletkę geriavitu bo tam i żen-szeń i witaminy.
"Trza być twardym nie miętkim" co nie?
Pzdr

kinaszle pisze:Sam byłem zaskoczony tymi leukocytami bo w czasie RT najniższy wynik był 3200. Chyba to promieniowanie jednak działa

Mi zaraz stuknie 4 lata po RT i WBC rzadko są w normie.

kinaszle pisze:Choć aktualne badanie morfologii krwi było zrobione w innym laboratorium. No i ten cukier - ale chciałem eksperymentu z Metforminą to mam za swoje. Na razie jest ok.

Z cukrem nie ma biedy. Trochę ponad 100 to nie problem. Włącz dietę niskocukrową (skrobia to też cukier) i trochę ruchu i spadnie. HT też podbija cukier.

kinaszle pisze:Jeżeli chodzi o samopoczucie to myślę że na osłabienie bardziej wpływają niedobory Hgb i RBC niż leukocytów.

Ja czułem zmęczenie i poty, jak WBC poszło do góry temat zniknął.

kinaszle pisze:"Trza być twardym nie miętkim" co nie?

No właśnie

kinaszle pisze:Sam byłem zaskoczony tymi leukocytami bo w czasie RT najniższy wynik był 3200. Chyba to promieniowanie jednak działa

Toście mnie pocieszyli koledzy

.
W sobotę lub poniedziałek robię swoje badania.
Ale, że coś z twardości musi w nas zostać - to mus

.

Kontrolne badania biochemiczne i morfologia krwi 10.09.2018 tj. ok. 45 dni po RT:
WBC 2,8 (+0,1)
RBC 4,3
Hgb 12,7 (+0,5)
HCT 37,2
PLT 150 (+32)
glikemia 98 mg/dl Glucophage 500mg 2x1
ALAT 33,9 U/l

No to decyzja PODJĘTA - w czwartek 13 września 1-sza chemia. To 2-ga rocznica operacji kardiochirurgicznej. I jak tu nie wierzyć w numerologię

Pzdr

Trzymamy kciuki. W razie czego masz ugadane podawanie filgrastimu czy podobnych leków na przyrost granulocytów?

bela71 pisze:Trzymamy kciuki. W razie czego masz ugadane podawanie filgrastimu czy podobnych leków na przyrost granulocytów?

Się załatwi ....

Ale może nie będzie potrzeby.
Myślę pozytywnie
Pzdr

Dzisiaj kolejny Eligard 22,5mg w brzuch - jednak te injekcje są "nieco bolesne ". Ale taki już nasz los.
Ale za to chyba dobry, kolejny wynik PSA 0,06 ng/ml

Boli, ale działa

Ja brałem Zoladex, a potem po zmianach refundacji Reseligo i to Reseligo miało jakby grubsze i bardziej tępe igły, więc też bolało.

Bierzesz Metforminę? PSA spadło.

kemoturf pisze:Bierzesz Metforminę? PSA spadło.

Zacząłem brać Metforminę (preparat Glucophage, bo ma być lepiej tolerowany) w dawce 2x500 mg. Chciałem zobaczyć jaka będzie tolerancja i objawy niepożądane. Jest ok. Więc w planach przez dawkę 2x750 mg do 2x850 mg. W STAMPEDE chyba taka jest testowana dawka docelowa.

Wczoraj miałem pierwszą chemię - prosze adm. o dodanie w nagłówku stosownego przypisu - bo to prawie jak kolejny medal za doświadczenie w boju

.
Dostałem Docetaxel 99 mg iv.
Oczywiście wcześniej nawodnienie iv, potem przeciwwymiotne iv, potem p-uczuleniowe (Clemastin) iv i steryd (Dexaven 8mg) iv.

Po radioterapii, którą wcześniej oswoiłem, teraz kolejne wyzwania. Nowe pomieszczenia, nowi ludzie, zwyczaje, praktyka, itp.
Było nieźle, choć zajęło łącznie 6 godzin. Może następne wlewy, które mam mieć co 2 tygodnie będą odbywać się sprawniej.

Na wynos dostałem na pobudzenie leukocytów Lonquex 6 mg, który "machnąłem" sobie dzisiaj w brzuch. No i ... do przodu.
Wczoraj po tych pierwszych wlewach byłem senny i musiałem sobie "uciąć komara" przez godzinkę. Ale już jest ok.
Zobaczymy czy będzie "kumulacja" w 3/4 dniu. Na razie spoks.

Pozdrawiam wszystkich czuwających i asystujących. Idę :lol:

teraz zobaczyć co u Was

Nu to Leszku zacząłeś następny etap

kinaszle pisze:Wczoraj miałem pierwszą chemię - prosze adm. o dodanie w nagłówku stosownego przypisu - bo to prawie jak kolejny medal za doświadczenie w boju .
Dostałem Docetaxel 99 mg iv.

Mam pytanie, czy masz w planie godzić CHT z pracą zawodową? Jeśli tak to jakiego typu pracę wykonujesz? Czym się podpierasz?
Trzymam kciuki

Pablos

Zamierzam pracować, zwłaszcza jak się jest samozatrudniającym

choć też jest istotny powód finansowy. Nikt z nas samozatrudniających się na ogół nie chce L4, bo jest to nieopłacalne. Plan mam taki, że biorę ChT w czwartek, w pt, sb i ndz liżę rany a w poniedziałek znowu praca.

Co do samopoczucia, to miałem 2 godzinny kryzys w 3 dobie - miałem objawy "paragrypowe". Było mi zimno, lekko mdliło, niepokój stóp i znowu 2 godziny w łóżku wystarczyło. W międzyczasie Koleżanka Małżonka poszła do Teatru Śląskiego na spektakl "Himalaje" i poleca. A ja potem oglądnąłem mecz wygrany w siatę Polska- Finlandia i noc była już ok.

Co do medycznego pkt widzenia mam jedno pytanie? Co myślicie o stosowaniu sterydoterapii w czasie ChT DX?
W piśmiennictwie znalazłem, że nie jest obligatoryjna. Wyobrażam sobie, że mając po RT jakąś supresję szpiku sterydoterapia działa pozytywnie na jego odnowę? Na razie łykam Encorton 2x5mg.
Pzdr

Jak często przyjmujesz Docetaksel? Ze stopki wynika, że ostatni wstrzyknięto 14 sierpnia.
Poza tym przeczytałem, że zażywasz 2x po 500 mg Metforminy - cukrzyca? Czy w zw. z naszym nowotworem?

Ułożyłeś misterny plan - życzę żeby wypalił.

To była pierwsza chemia dla rozpoznania przeciwnika. Kolejna na być za 2 tygodnie. Być może z większą dawką bo z BSA wynikałoby że powinienem brać chyba 150mg Dx (75kg i 187cm ) ale pewnie testujemy odpowiedź szpiku. A Metformina zadedykowana CaP tylko muszę stopniowo zwiększyć dawkę z 2x500 na 2x850mg.
Pzdr

Trochę szkoda, że połączysz Metforminę z CHT, bo nie będzie wiadomo co zadziałało. Metformina jest na mojej liście docelowej i sam jestem ciekaw efektów. Ponoć działa na rakowe macierzyste CSC, a to kluczowy element odpowiedzialny za przerzuty i odporność hormonalną naszego raka.
Metformina przez zaburzenia glikemicze w komórkach CSC czyni je podatniejsze na terapie konwencjonalne, więc może to połączenie z Docetaxelem jest jednak dobrym podejściem. W sumie nie ważne co, ale ważne żeby efekt końcowy był dobry. W badaniach klinicznych przyjęto dawkę docelową M. 850mg dziennie.

Dzisiaj kontrolne badania i wyniki trochę mnie zaskoczyły. Bo jutro wstępnie planowana ChT DX nr 2.
Sampoczucie jest i było subiektywnie ok. Bez krwawień i sińców. Bez gorączki.

WBC 17.9 ! (poprzednio 2,8) - badanie było jedynie po 8 godz. na czczo ?
RBC 4,11 ( 4,3 )
Hgb 12,0 (12,7)
HCT 35,5 (37,2)
PLT 43 ! (150)
glikemia 98 mg/dl - Glucophage 500mg 2x1
ALAT 27,7 (33,9)

Dzisiaj do Encortonu 2 x 5mg (chyba za mała dawka ?), dodatkowo 8 mg Dexavenu iv.
Jutro zrobię kontrolę morfologii krwi i dr zobaczy co dalej

Płytki bardzo niskie. Po jednej chemii? To nic dobrego nie wróży, bo może nie będzie możliwości jej kontynuowania.
No i te WBC. Dlaczego tak skończyły, a powiny spadac.
Myślę, że powtórka badania to dobry pomysł.

Wziąłem po DX nr 1, w kolejnej dobie, podskórnie Lonquex (Lipegfilgrastim) i pewnie spodziewałem się zwyżki WBC, ale nie aż tak.
Więc dzisiaj planowo 50,0 wit.C iv + Dexaven 8 mg iv i jutro powtórka morf. I zobaczymy co dalej.
Pzdr

kinaszle pisze:Wziąłem po DX nr 1, w kolejnej dobie, podskórnie Lonquex (Lipegfilgrastim) i pewnie spodziewałem się zwyżki WBC, ale nie aż tak.

Umknął mi ten zastrzyk z Lonquexu. Faktycznie WBC skoczyły mocno do góry. Uważaj na płytki.

Morfologia bezpośrednio po wlewach może być mocno rozchwiana. Ja zawsze z wszelkimi badaniami czekałem kilka dni.

dzisiaj kontrolna morfologia krwi:

WBC 22,1 (poprzednio 17,9 ;2,8)
RBC 4,08 (4,11 ; 4,3 )
Hgb 12,2 (12,0 ;12,7)
HCT 36 (35,5 ;37,2)
PLT 64 (43 ;150)

PLT trochę lepsze tylko te WBC ?!

Chemia odroczona o tydzień. W przyszłym tygodniu kontrola morfologii krwi . A tak byłem pozytywnie nastawiony i samopoczucie jest super.
No to patrzymy do przodu i czekamy na ... nieuchronny ciąg dalszy....

Leszku,
obserwuję i kibicuję.
Ewa

Dzisiaj kontrola (i poprzednie, ostanie wyniki) morfologii krwi

:

WBC 8,1 ( 22,1;17,9 ;2,8)
RBC 4.03 ( 4,08; 4,11 ; 4,3 )
Hgb 12,1 ( 12,2; 12,0 ;12,7)
HCT 35,6 ( 36; 35,5 ;37,2)
PLT 146 ( 64; 43 ; 150)

I po konsultacji z Dr już wiem, że w czwartek ChT cd.
Zwiększyłem sobie dawkę metforminy (Glucophage) na 2 x 850 mg i jakoś, oprócz czasem przelewania w jamie brzusznej i chyba posmaku metalicznego w ustach, nic się nie dzieje. I oby tak zostało. Pewnie przed ChT przetoczę sobie kolejne 50,0 wit. C iv.

Pzdr

Dzisiaj DX nr 2 - 149 mg. Wszystko poszło sprawnie i bez problemów.
Na razie po mam koński apetyt -pewnie działa Dexamethasone. A nad drzemką się jeszcze zastanowię.
No i dostałem Lonquex 6mg "na drogę" - do podania po 24h od chemioterapii. Ciekawe jak teraz urosną leukocyty i co z płytkami

I jeszcze 3 dawki dodatkowo doustnie Dexamethasonu. Uwaga - oprócz tabl. = 1 mg są w aptekacvh jeszcze 4 mg, 8 mg i chyba 20 mg.
To tak, żeby nie wsuwać tylu tabletek. Bo z tym mam już jakiś kłopot.

Niektórzy obawiają się "wczesnej chemii". Ja na nią wręcz czekam, bo mam wtedy poczucie, że oprócz stałej HT czuję, że coś aktywnie się dzieje z moim Cap'em. A przecież głowa jest bardzo ważna w leczeniu chorób npl.
No to pzdr kibiców i adminów, i dr

Dzisiaj kontrolne badania krwi (i poprzednie, ostatnie wyniki morfologii)

:

WBC 6,0 (8,1; 22,1; 17,9 ; 2,8)
RBC 3,9 (4.03; 4,08; 4,11; 4,3 )
Hgb 11,6 (12,1; 12,2; 12,0 ;12,7)
HCT 35 (35,6; 36; 35,5 ;37,2)
PLT 130 (146; 64; 43 ; 150)

Potas 3,9 mmol/l
kreatynina 0,95mg/dl
ALAT 26 U/l
bilirubina 0,5 mg/dl
glukoza 105 mg/dl
CRP 0,3 mg/L
Chol 226 mg/dl
LDL 172 mg/dl '
TG 160 mg/dl

Wydaje się, że wszystko "może być" mimo, że lekki spadek parametrów morfotycznych.
Ale leukocyty i płytki krwi OK.

Kolejna chemia w czwartek pewnie nieuchronna, ale i oczekiwana

.
Ciekawe, że zażywam Metforminę 2x850 mg a glikemia stale powyżej 100 mg/dl. Jednak sterydoterapia i hormonoterapia swoje robią.
Forma fizyczna niezła choć lekka przeczulica stóp i suchość w nosie, ale da się wytrzymać.
Przed ChT podam sobie 50,0 Vit.C - na zdrowie

Pzdr

Cześć Kinaszle,
Jak się domyślam ChT odbywa się w CO B-B, świetne wiadomości przynosisz innym forumowiczom, którzy się obawiają ChT.

Pisze do mnie Aisza, której ojciec rozpoczyna wkrótce ChT tamże, pełna obaw o skutki uboczne, w tym grzybicę paznokci.
Pewnie Aisza zwróci się o poradę do Ciebie, albo już się zwróciła?

Życzę skutecznej ChT o zminimalizowanych skutkach ubocznych.

Pozdrawiam serdecznie,
Stanis

stanis pisze:Pewnie Aisza zwróci się o poradę do Ciebie , albo już się zwróciła

Jesteśmy "po słowie"

i mam nadzieję. że u Nich i u mnie po Dx będzie ok.
Pzdr

"A jakie masz wskazania do stosowania tych leków?"

Wg mojej kardiolog, to arytmia (której nie miałem od 2 lat) i podwyższone ciśnienie.
Za Eliquis płacę 149 zł za 60 tabletek (2 x dziennie), wg moich poszukiwań najtańsze na rynku.

Jeżeli to migotanie przedsionków to chyba ok. Zapytaj o rodzaj arytmii - to ważna info nawet na przyszłość.
Cena za Eliquis dobra. Jedyna przewaga którą widzę (jezeli nerki są ok) innego preparatu o nazwie Pradaxa to posiadanie antidotum na wypadek krwawienia. Nazywa się Praxbind i podanie odwraca działanie leku za chyba 2 godziny. Eliquis nie ma a dla Xarelto rejestrują.

Dzisiaj Dx nr 3. Weszło jak w masełko. Czekamy na objawy inne niż dobry apetyt po sterydach

Udało się spotkać z aiszą i jej bratem oraz pacjentem -Tatą.

Mam nadzieję że oswoją ChT jak to było z Rt. Będziemy w kontakcie.
Niech napisze jak mnie szukała tam na miejscu bo było śmiesznie. Ja wcześniej pytałem o nowego chorego do Dx ale go jeszcze nie było.

Pzdr

Dzięki za info.
Powodzenia w leczeniu.

Rak-Prostaty ~ Prostate-Cancer

57l. PSA10.7ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT>DX>APA

Re: 57l. PSA 10.7ng/ml TURP Gl.5+4 cT3bN1 HT RT

Re: 57l. PSA 10.7ng/ml TURP Gl.5+4 cT3bN1 HT RT

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT

Re: 62l. PSA 51 ng/ml BxGl.4+5?cT2c? HT RT HT>DX

Re: 62l. PSA 51 ng/ml BxGl.4+5?cT2c? HT RT HT>DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT

57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX

Re: 57l. PSA 10.7 ng/ml TURP Gl.5+4 N1 HT RT DX