Greg63 pisze:MRI (niestety robione po biopsji - wiem, że kolejność powinna być odwrotna.
Jeden z urologów twierdził, że moje wyniki nie są niepokojące i nie przysługuje mi MRI)
To już wiesz z kim się dalej nie zadawać. Głupek. MRI powinno być badaniem rozszerzającym diagnostykę przed biopsją, po to aby zweryfikować problem i nie narażać pacjenta na nieprzyjemną i obciążoną ryzykiem biopsję oraz aby ukierunkować lekarza robiącego biopsję.
Greg63 pisze:Moje wyniki konsultowałem z 3 urologami, wszyscy zalecili LPR.
Muszę przyznać, że bardzo się stresuję. Wybrałem szpital w Kościerzynie, województwo pomorskie.
Wybrałem lekarza, który wzbudził moje zaufanie. Poświęcił mi dużo czasu. Ma również dobre opinie.
Greg, nie umniejszając piękna Kościerzyny i całego rejonu, to mała dziura. Choć być może urologia jest na wysokim poziomie, nie wiem. Spróbuj się dowiedzieć ile operacji
laparoskopowych wykonał Twój potencjalny operator, ile robi ich rocznie, jakie ma wyniki onkologiczne, skutki uboczne. Poproś o takie dane.
Dla poprawnego wyniku operacji w sensie onkologicznym, małych skutków ubocznych oraz sprawności urologiczno-seksualnej, konieczna jest ręka wprawnego operatora. Prostatektomia to dość skomplikowana, rzutująca na komfort życia operacja. Wielu chce, ale niewielu umie.
Greg63 pisze:Jestem wdzięczny lekarzowi rodzinnemu, kazał mi drążyć temat. Zaopatrzył mnie w kartę DiLO i wtedy ruszyło.
Nie mogę spać. Biorę tabletki nasenne Imovane (7,5 mg)
Byłem u fizjoterapeuty urologicznego. Ćwiczę. Odchudzam się, niestety ważę ponad 100 kg. Spróbuję zmienić tę wagę do operacji.
Otyłość jest jednym z czynników odpowiedzialnych za rozwój raka. Warto powalczyć, dla zdrowia ogólnego, dla lepszej kondycji i sprawności po operacji.
Greg63 pisze:Jakie mam szanse na całkowite wyleczenie?
Myślę, że duże, pod warunkami, które wcześniej wymieniłem.
Zwrócę uwagę na sensowny i w miarę kompletny opis biopsji. Rzadko w tym kraju ogląda się takie dokumenty. Duży plus. Widać, że rak jest w części środkowej i podstawie prostaty. Szczyt, najtrudniejszy dla operatorów jest wolny. Zajętość rakiem jest nieduża, torebka wolna. Gdzie robiono badanie histopatologiczne?
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum
GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma
GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów;
IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex;
X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g,
IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie
CTC - 1350/ml,
3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml,
CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018
CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml,
Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna,
CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019
PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88,
Binabic, X 2019 PSA 0,26,
sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach,
Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82
PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023
sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum