58l.PSA 7.7ng/mlBxG.4+4cT2b?RARPG.4+5CRpT3aN0LV1R1 HT sRT

58l.PSA 7.7ng/mlBxG.4+4cT2b?RARPG.4+5CRpT3aN0LV1R1 HT sRT

Nieprzeczytany postautor: WitoldTeodor » 14 lis 2023, 19:52

Oto moja historia.

Mam 58 lat.

10.03.2021 - PSA 3,35 ng/ml (Medicover/Synevo)
15.04.2022 - PSA 3,95 ng/ml (Medivover/Synevo)
19.06.2023 - PSA 7,74 ng/ml (Medicover/Synevo)


14.07.2023
BIOPSJA - TRUS/ZABIEG (Mazovia)


BX 14.7.23 zab .jpg


HISTOPATOLOGIA (Centrum Diagnostyki Patomorfologicznej)

Gleason 4+4 cT2b PNI

BX 14.7.23 hp .jpg



09.08.2023
SCYNTYGRAFIA


Scyntygrafia 9.8.23i.jpg


10.08.2023
TK JAMY BRZUSZNEJ I MIEDNICY


TK 10.8.23.jpg



24.08.2023 - PSA 7,23 ng/ml (Medicover/Synevo)



25.08.2023
MRI


MR -25.8.23.jpg

Strona2.jpeg




26.09.2023
RARP (Mazovia)- HISTOPATOLOGIA


Gleason 4+5 cribriform pT3a N0 (0/10) LV1 PNI R1

HP RArP.26.9.23.jpg

HP RArP.26.9.23 2.jpg


5 tygodni po operacji,

02.11.2023 - PSA 0,18 ng/ml (NIO W-wa)

Kolejne badanie PSA zrobię po 7 tyg. od operacji


Jeden lekarz powiedział:
- konieczna jest radioterapia i ewentualnie, jak to nie da rezultatu, hormonoterapia.

Drugi lekarz powiedział
- najpierw hormonoterapia wzmocniona chemioterapią a dopiero potem radioterapia. Dlatego, że stan jest bardzo poważny (o ile dobrze zrozumiałem).
Powodem takiego działania jest to, że po hormonoterapii i chemioterapii skuteczność radioterapii jest większa.


Pomóżcie:
-czy naprawdę mój stan jest aż taki poważny (czuję się dobrze)?
- którą ścieżkę wybrać?
Pierwszą (najpierw radio- i potem hormonoterapia) czy drugą (najpierw hormono-, chemioterapia a potem radioterapia)?
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
WitoldTeodor
 
Posty: 9
Rejestracja: 29 paź 2023, 22:53
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Rak prostaty- 58 lat (RASP; Gleason 4+5; PSA 0,18 (5tyg.

Nieprzeczytany postautor: leonardo556 » 14 lis 2023, 21:30

Wklej histopatologię pooperacyjną.

Jeżeli nie ma przerzutów do węzłów, to sRT na lożę powinna wystarczyć.
ur. 1956 PSA 5,2 Gleason 7, sierpień 2013
RP Da Vinci 9 październik 2013 , pT3a pN0 (0/13) R0, Gleason: 4(75%) + 3(25%) = 7
PSA - 0,003 - 28.11.2013, 28.11.2014
PSA - 0.008, 0.012, 0.018 odpowiednio styczeń, lipiec, październik 2015
PSA - 0.044 22 luty, 0,038 13 lipiec 2016, 0,103 23 listopad 2016, 0,476 14 lipiec 2017, 0,55 październik 2017
wycięcie 50 węzłów Da Vinci , UICC: pT3a pN1 (1/63) R0, PSA 0,31 październik 2017, PSA 0,7 marzec 2018
IMRT TrueBeam, 22x2,6 Gy = 57,2 Gy, maj 2018 + bikalutamid 50 mg (kwiecień ,maj, czerwiec)
PSA - 0,341 - 0,310 - 0,234 - 0,212 - 0,188 - 0,154 (15.03.2019) - 0,142 (31.07.2019) - 0,148 (19.12.2019)
0,248 (19.02.2020) - 0,337 (21.04.2020) - 0,466 (03.07.2020) - 0,518 (27.07.2020) - 0,947 (10.11.2020)
IMRT Truebem 3x5=15 Gy - naświetlanie prewencyjne ginekomastii - 12.11.2020, bikalutamid 50 mg
PSA - 1,04 (12.20) - 0,127 (04.21) - 0,126 (06.21) - 0,159 (08.21), bikalutamid 100 mg, 0,08 (10.21)
PSA - 0,063 (12.21) 0,081 (01.22) 0,054 (03.22) 0,069 (04.22) 0,102 (07.22) 0,141 (10.22) bikalutamid stop
PSA - 0,874 (05.12.22), 1.1 (30.12.22) bikalutamid 150 mg start
PSA - 0,326 (02.02.23), 0,202 (8.05.23), 0,228 (29.07.23), 0,338 (14.09.23), 0,755 (4.12.23) bikalutamid stop darolutamid start
PSA - 0,411 (12.02.24)
leonardo556
 
Posty: 489
Rejestracja: 17 paź 2013, 18:21
Blog: Wyświetl blog (0)

58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: Plaster52 » 14 lis 2023, 23:01

WitoldTeodor, witaj na naszym Forum.

Abyś mógł uzyskiwać od nas wiarygodne, wnikliwe i przemyślane odpowiedzi dotyczące postawionego przez Ciebie problemu musisz przekazać nam jak najwięcej istotnych informacji dotyczących Twojego stanu zdrowia.

Zastosuj się do wskazówki udzielonej Ci przez Leonardo i załącz do swojego kolejnego posta czytelny wynik pooperacyjnego badania histopatologicznego.
Załącz również wyniki wykonanych badań obrazowych. Dokumenty zamieść jako załączniki w formacie JPEG (pamiętaj o usunięciu danych osobowych!).
Podaj także wyniki wcześniejszych badań PSA. (z datami).
Uzupełnij również informacje wskazane w treści Twojego pierwszego postu przez Zosię Bluszcz (czcionką koloru fioletowego).

Jeśli przekażesz nam szczegółowe i wiarygodne informacje, będziemy mogli udzielić Ci wskazówek, które będziesz mógł wykorzystać przy wypracowywaniu optymalnej ścieżki dalszego leczenia.


WitoldTeodor pisze:5 tyg. po operacji PSA 0,18 ng/ml

Taki wynik [pooperacyjnego] PSA niestety trudno jest traktować jako idealny. =(

Wykonując następne badania PSA pamiętaj, aby robić je zawsze w tym samym laboratorium, gdyż tylko takie wyniki mogą stanowić wiarygodną podstawę do oceny Twojej sytuacji.


W przypadku jakichkolwiek wątpliwości lub pytań, pamiętaj, że możesz liczyć na nasze Forum.


Pozdrawiam Cię - Plaster
Plaster52
Administrator
 
Posty: 949
Rejestracja: 17 mar 2019, 21:10
Blog: Wyświetl blog (0)

58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: WitoldTeodor » 15 lis 2023, 01:45

Więc jeszcze podaję fakty w sposób usystematyzowany razem z datami.
Wklejam też wyniki badań histopatologicznych po biopsji i po RARP.

Dodatkowo, przygotowując się do RARP, zrobiłem:
10.08.2023 - TK (Voxel)
09.08,2023 - Scyntygrafia kości (Gammed)
24.09.2023 - MR (Voxel)
Mogę przesłać wyniki jeżeli by to coś wniosło do odpowiedzi.


Wiem, że PSA powinno się robić w tym samym laboratorium, ale zrobiłem tak jak zrobiłem.
Wynik PSA z Synevo będę miał w przyszłym tyg. Może powtórzę w NIO

Tak jak wcześniej pisałem, zdaję sobie sprawę z tego, że stan jest poważny (przynajmniej mi mówią lekarze a ja jestem mocno przestraszony).
Zastanawiam się czy powinien zacząć od radioterapii i później ewentualnie hormonoterapia.
Czy tak jak jeden z lekarzy sugeruje, zacząć od hormonoterapii i chemioterapii a potem radioterapia?


Mam nadzieję, że wysłanie wyników histo w załącznikach pdf jest ok.
Nie, nie jest ok. Wszystkie pdf-y musiałam pracowicie wyeksportować jako obrazki JPEG (o który to format prosił Plaster).
Plon mojej pracy został wklejony do chronologicznie uporządkowanego Twojego pierwszego postu.
FYI - forum jest prowadzone przez wolontariuszy, szanuj ich czas, pls. Thnx -zb
WitoldTeodor
 
Posty: 9
Rejestracja: 29 paź 2023, 22:53
Blog: Wyświetl blog (0)

58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 15 lis 2023, 11:48

Rezonans jest chyba niekompletny. Była druga strona?
Pierwsza strona zawiera szczegółowe notatki kliniczne, brakuje drugiej z opisem badania. -zb

Proszę też abyś wklejał jpg a nie pdf. JPG widać od razu w tekście.



WitoldTeodor pisze: zdaję sobie sprawę z tego, że stan jest poważny (przynajmniej mi mówią lekarze a ja jestem mocno przestraszony). Zastanawiam się czy powinien zacząć od radioterapi i później ewentualnie hormonoterapię? Czy tak jak jeden z lekarzy sugeruje zacząć od hormonoterapii i chemioterapii a potem radioterapię?

Operacja była niedoszczętna.
Nie wkleiłeś opisu rezonansu, ale prawdopodobnie był naciek torebki i było wiadomo już na etapie diagnostyki wstępnej, że operacja będzie niedoszczętna. Margines dodatni 18mm!
Można też podejrzewać artyzm operatora, który ciął przez gruczoł, ale to tylko spekulacje. W takich przypadkach lepsza jest opcja leczenia za pomocą radykalnej RT, ale czasu nie cofniemy.


Rak był nisko zaawansowany, ale niekorzystnie umiejscowiony, podtorebkowo. Jest wysoki Gleason 4+5 z utkaniem sitowatym praktycznie w 100%.
Utkanie sitowate, to czynnik zwiększający agresywność raka ponad liczbę Gleasona, która i tak jest bardzo wysoka (maks 5+5).
Dodatkowo anginoinwazja!

Moim zdaniem, biorąc pod uwagę pooperacyjne PSA 0,18 ng/ml oraz wymienione wcześniej czynniki ryzyka, jest obawa, że rak już gdzieś utworzył przerzuty, choć nie świadczą o tym usunięte węzły, które są bez utkania nowotworowego. Przy Gleasonie z biopsji 4+4 powinno być usunięte więcej węzłów, tzn. wykonana rozszerzona limfadenektomia, 20-30 szt.
U Ciebie wykonano coś pośredniego. Pomimo, że literatura definiuje szlaki przerzutowe raka prostaty, począwszy od węzłów zasłonowych, w praktyce zdarza się, że te węzły są czyste, a w innych, bardziej oddalonych, są nacieki raka.

Co ja bym zrobił?
HT 2 lata od zaraz + RT loża i region regionalnych węzłów chłonnych.

RT bym nie odkładał, bo tylko ona jest w stanie skutecznie zabić komórki rakowe w większym zakresie.
HT oraz CHT działają tylko na wybrane grupy komórek, a rak jest zróżnicowany i te formy leczenia traktuje się jako paliatywne.
Rak jest najprawdopodobniej na tym etapie hormonozależny, więc trzeba wykorzystać potencjał leczenia, który daje HT. Skonsultuj się z dobrym radioterapeutą, myślę, że zleci leczenia połączone HT+RT, bo badania wskazują na większą skuteczność takiego leczenia.

Jeśli jest tak jak podejrzewam, to pozostanie Ci żyć z rakiem do końca życia. Obym się mylił.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6943
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: WitoldTeodor » 16 lis 2023, 17:32

@Leonardo556, @Plaster52, @kemoturf

Jestem głęboko wdzięczny za zapoznanie się z moim przypadkiem i za Wasze komentarze. Faktycznie brakowało drugiej strony rezonansu. Nie wiem jak zmienić mój oryginalny wpis. Dlatego kompletny opis rezonansu magnetycznego pokazuję poniżej i z góry przepraszam jeżeli robię coś nie tak jak trzeba.
Dostarczoną stronę z opisem MR przekleiłam pierwszego postu. -zb


Mam jeszcze dodatkowe pytanie, być może naiwne.
Czy warto zrobić ponownie rezonans magnetyczny przed RT? Może to by pomogło w dokładniejszym kierowaniu wiązki?
WitoldTeodor
 
Posty: 9
Rejestracja: 29 paź 2023, 22:53
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: Plaster52 » 16 lis 2023, 19:04

Witaj WitoldTeodor.


Dziękuję, że udostępniłeś nam czytelny obraz wyniku RM. :)

WitoldTeodor pisze:Jestem głęboko wdzięczny za zapoznanie się z moim przypadkiem i za Wasze komentarze.

Bardzo ważne jest także, abyś w przyszłości również zamieszczał wszelkie dokumenty w formacie JPEG. W ten sposób zaoszczędzasz wiele czasu i pracy naszej doskonałej Koleżance Zosi Bluszcz, której powinieneś podziękować również za merytoryczną ocenę, sugestie i wskazówki. :)


WitoldTeodor pisze:Mam jeszcze dodatkowe pytanie, być może naiwne. Czy warto zrobić ponownie rezonans magnetyczny przed RT?
Żadne Twoje pytanie nie jest i nie będzie potraktowane przez nas jako naiwne. Uważam, że w obecnej sytuacji badanie RM najprawdopodobniej nie wniesie informacji niezbędnych do Twojego leczenia. Stracisz natomiast cenny czas na wykonanie tego badania i oczekiwanie na jego wynik.


Dokładne wskazówki dotyczące Twoich najbliższych działań przedstawił już Kemoturf.
kemoturf pisze:HT 2 lata od zaraz + RT loża i region regionalnych węzłów chłonnych. RT bym nie odkładał, bo tylko ona jest w stanie skutecznie zabić komórki rakowe w większym zakresie.


Ja chciałbym zwrócić uwagę na dwa istotne elementy:
- z uwagi na wysoką sumę Gleasona (4+5) i utkanie sitowate, praktycznie w 100%, działania, które Ci wskazujemy powinieneś podjąć pilnie;
- z tych samych przyczyn, byłoby dobrze abyś poddał się sRT w ośrodku referencyjnym, z możliwie najlepszą kadrą medyczną i możliwie najlepszym oprzyrządowaniem. Takim ośrodkiem, w ocenie bardzo wielu naszych Kolegów, jest NIO w Gliwicach.

Szczególnie wysoko ceniony jest przez nas pracujący w Gliwicach prof. Wojciech Majewski. Ostatnio Prof. W.M. przyjmował pacjentów:
=> prywatnie, we wtorki od 16.00 do 18.00 w VITA MEDICAL, Zabrze ul. Stalmacha, Rej. 12.00 do 18.00, tel.: 502-498-839 i 32 277-37-37
oraz
=> na NFZ, w czwartki i piątki w Niepublicznym Zakład Lecznictwa Ambulatoryjnego Medycyna Rodzinna "START", ul. Naftowa 35, Sosnowiec tel. 32 293-33-31 i 32 293-20-59.

Terminy wizyt na NFZ były przed kilkoma miesiącami krótsze niż wizyt prywatnych.

Uważam, że powinieneś pilnie skonsultować się prof. W.M. a jednocześnie pilnie wdrożyć HT.
Przystąp niezwłocznie do działania.


Pozdrawiam Cię - Plaster
Plaster52
Administrator
 
Posty: 949
Rejestracja: 17 mar 2019, 21:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 16 lis 2023, 19:57

WitoldTeodor pisze:Czy warto zrobić ponownie rezonans magnetyczny przed RT? Może to by pomogło w dokładniejszym kierowaniu wiązki?

Gliwice standardowo przed RT wykonują MRI oraz TK.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6943
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: WitoldTeodor » 16 lis 2023, 20:43

Mogę spróbować zrobić MRI i TK prywatnie. Rezonas zrobię już 28-listopada.
Jestem z Warszawy. Mogę oczywiście pojechać do Zabrza na konsultacje - to też nie jest problem.

Zastanawiam się czy Narodowy Instytut Onkologii w Warszawie przy ulicy Reontgena jest wystarczająco dobry do RT?
Ma to znaczenie praktyczne. Bo chyba w trakcie takiego leczenia trzeba być codziennie?
WitoldTeodor
 
Posty: 9
Rejestracja: 29 paź 2023, 22:53
Blog: Wyświetl blog (0)

58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 16 lis 2023, 21:31

WitoldTeodor pisze: Bo chyba w trakcie takiego leczenia trzeba być codziennie?

Naświetlania (EBRT) odbywają się codziennie, od poniedziałku do piątku, przez 6-7 tygodni. NIO w Gliwicach ma hotel dla pacjentów.
Jeśli pracujesz i masz zamiar kontynuować pracę, tak jak np. czynił to Kemoturf podczas swojej RT, Warszawa może być opcją.
Są też Siedlce. W tamtejszym ośrodku pracuje dr Hubert Urbańczyk (piszący na forum pod swoim imieniem i nazwiskiem), z którym możesz się skontaktować via pw i ewentualnie udać się do niego na konsultację.

Moim zdaniem robienie badań obrazowych na własną rękę nie bardzo ma sens - dobry ośrodek RT z pewnością powtórzy badania u siebie. Trzeba też pamiętać, że kontrasty używane w MR i w TK nie są obojętne dla zdrowia a TK to bardzo duża dawka, również nieobojętnego dla zdrowia promieniowania. Więc ja bym się jednak na razie wstrzymała, przynajmniej z TK.

Gdzie jesteś umówiony na MRI?
zosia bluszcz
 
Posty: 11469
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: leonardo556 » 16 lis 2023, 23:26

@WitoldTeodor

Konsultacje z kilkoma radioterapeutami nie zaszkodzą.

Wydaje się, że NIO w Warszawie jest ok do wykonania radioterapii. Pytanie, czy sRT wyłącznie na lożę, czy na okoliczne węzły też?
Dwa lata HT, to chyba przesada, być może wystarczy pół roku, a może wcale nie potrzeba. Dużo zależy od tego czy chcesz podjąć ryzyko, czy nie.
ur. 1956 PSA 5,2 Gleason 7, sierpień 2013
RP Da Vinci 9 październik 2013 , pT3a pN0 (0/13) R0, Gleason: 4(75%) + 3(25%) = 7
PSA - 0,003 - 28.11.2013, 28.11.2014
PSA - 0.008, 0.012, 0.018 odpowiednio styczeń, lipiec, październik 2015
PSA - 0.044 22 luty, 0,038 13 lipiec 2016, 0,103 23 listopad 2016, 0,476 14 lipiec 2017, 0,55 październik 2017
wycięcie 50 węzłów Da Vinci , UICC: pT3a pN1 (1/63) R0, PSA 0,31 październik 2017, PSA 0,7 marzec 2018
IMRT TrueBeam, 22x2,6 Gy = 57,2 Gy, maj 2018 + bikalutamid 50 mg (kwiecień ,maj, czerwiec)
PSA - 0,341 - 0,310 - 0,234 - 0,212 - 0,188 - 0,154 (15.03.2019) - 0,142 (31.07.2019) - 0,148 (19.12.2019)
0,248 (19.02.2020) - 0,337 (21.04.2020) - 0,466 (03.07.2020) - 0,518 (27.07.2020) - 0,947 (10.11.2020)
IMRT Truebem 3x5=15 Gy - naświetlanie prewencyjne ginekomastii - 12.11.2020, bikalutamid 50 mg
PSA - 1,04 (12.20) - 0,127 (04.21) - 0,126 (06.21) - 0,159 (08.21), bikalutamid 100 mg, 0,08 (10.21)
PSA - 0,063 (12.21) 0,081 (01.22) 0,054 (03.22) 0,069 (04.22) 0,102 (07.22) 0,141 (10.22) bikalutamid stop
PSA - 0,874 (05.12.22), 1.1 (30.12.22) bikalutamid 150 mg start
PSA - 0,326 (02.02.23), 0,202 (8.05.23), 0,228 (29.07.23), 0,338 (14.09.23), 0,755 (4.12.23) bikalutamid stop darolutamid start
PSA - 0,411 (12.02.24)
leonardo556
 
Posty: 489
Rejestracja: 17 paź 2013, 18:21
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 17 lis 2023, 11:04

leonardo556 pisze:Wydaje się, że NIO w Warszawie jest ok do wykonania radioterapii. Pytanie, czy sRT wyłącznie na lożę, czy na okoliczne węzły też?

Myślę, że NIO jest ok. Okoliczne węzły też, bezwzględnie.


leonardo556 pisze:Dwa lata HT, to chyba przesada, być może wystarczy pół roku, a może wcale nie potrzeba. Dużo zależy od tego czy chcesz podjąć ryzyko, czy nie.

To nie jest kwestia ryzyka, a zwiększenia skuteczności leczenia, pół roku to zdecydowanie za mało. Kolega ma GS 4+5 i utkanie sitowate. Zdałbym się na zdanie radioterapeuty i nie dążył jakoś szczególnie do skrócenia okresu HT. Szkół w tym zakresie jest kilka. Jedno jest praktycznie pewne: HT + RT jest skuteczniejsze niż RT solo.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6943
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: WitoldTeodor » 17 lis 2023, 11:21

Jestem umówiony na wizytę z onkolog w poniedziałek.
Wcześniej [z nią] rozmawiałem i sugerowała zaczęcie od hormonoterapii oraz podania chemioterapii, no i oczywiście radioterapii.
Myślę, że będę prosił o jak najszybsze rozpoczęcie jakiejkolwiek terapii.
WitoldTeodor
 
Posty: 9
Rejestracja: 29 paź 2023, 22:53
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 17 lis 2023, 11:30

Tylko onkolog nie jest lekarzem od naświetlania... Chemię może zlecić, ale RT nie. Ja w twojej sytuacji nie brałbym docetakselu na tym etapie. Chemioterapia w RGK ma charakter paliatywny.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6943
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: leonardo556 » 17 lis 2023, 18:17

WitoldTeodor pisze: sugerowała zaczęcie od hormonoterapii oraz podania chemioterapii, no i oczywiście radioterapii.

Nie wiem czy oglądałeś nagrane prelekcje onkologów z wrześniowego spotkania (trzeba się zapisać do zamkniętej grupy facebook) naszego forum.
Stosowanie chemioterapii w przypadku raka prostaty LV (małej objętości) jest błędem.

Warto monitorować PSA, zobaczyć czy rośnie i jak szybko rośnie.
ur. 1956 PSA 5,2 Gleason 7, sierpień 2013
RP Da Vinci 9 październik 2013 , pT3a pN0 (0/13) R0, Gleason: 4(75%) + 3(25%) = 7
PSA - 0,003 - 28.11.2013, 28.11.2014
PSA - 0.008, 0.012, 0.018 odpowiednio styczeń, lipiec, październik 2015
PSA - 0.044 22 luty, 0,038 13 lipiec 2016, 0,103 23 listopad 2016, 0,476 14 lipiec 2017, 0,55 październik 2017
wycięcie 50 węzłów Da Vinci , UICC: pT3a pN1 (1/63) R0, PSA 0,31 październik 2017, PSA 0,7 marzec 2018
IMRT TrueBeam, 22x2,6 Gy = 57,2 Gy, maj 2018 + bikalutamid 50 mg (kwiecień ,maj, czerwiec)
PSA - 0,341 - 0,310 - 0,234 - 0,212 - 0,188 - 0,154 (15.03.2019) - 0,142 (31.07.2019) - 0,148 (19.12.2019)
0,248 (19.02.2020) - 0,337 (21.04.2020) - 0,466 (03.07.2020) - 0,518 (27.07.2020) - 0,947 (10.11.2020)
IMRT Truebem 3x5=15 Gy - naświetlanie prewencyjne ginekomastii - 12.11.2020, bikalutamid 50 mg
PSA - 1,04 (12.20) - 0,127 (04.21) - 0,126 (06.21) - 0,159 (08.21), bikalutamid 100 mg, 0,08 (10.21)
PSA - 0,063 (12.21) 0,081 (01.22) 0,054 (03.22) 0,069 (04.22) 0,102 (07.22) 0,141 (10.22) bikalutamid stop
PSA - 0,874 (05.12.22), 1.1 (30.12.22) bikalutamid 150 mg start
PSA - 0,326 (02.02.23), 0,202 (8.05.23), 0,228 (29.07.23), 0,338 (14.09.23), 0,755 (4.12.23) bikalutamid stop darolutamid start
PSA - 0,411 (12.02.24)
leonardo556
 
Posty: 489
Rejestracja: 17 paź 2013, 18:21
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 17 lis 2023, 23:37

leonardo556 pisze:Stosowanie chemioterapii w przypadku raka prostaty LV (małej objętości) jest błędem.

Zgadzam się w 1000%. Trzeba próbować zadziałać radykalnie, a taką możliwość daje tylko RT. Inne metody to leczenie paliatywne.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6943
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: WitoldTeodor » 18 lis 2023, 19:12

5 tygodni od operacji, PSA 0,18 ng/ml.
Dzisiaj, 7 tygodni po operacji, PSA 0,195 ng/ml

Czyli rośnie dość szybko. Zaznaczę [jednak], że to ostatnie badanie zrobiłem w innym laboratorium.

Radiolog radioterapeutka, z którą się konsultowałem, powiedziała, [że] woli zaczekać na wynik chemioterapii i dopiero [wtedy] zastosować RT jako leczenie uzupełniające.

Z onkolog, do której skierowała mnie mnie radiolog radioterapeutka , gdy zobaczyła moje wyniki, mam spotkanie w poniedziałek.

Czyli szykuję się na hormonoterapie i chemioterapie. Chyba, że onkolog powie coś innego.

Mam poczucie, że każdy dzień to strata czasu. Boję się, że szukając innego lepszego specjalisty po prostu tracę czas.

Dodam jeszcze, że obie Panie doktor od wielu lat praktykują w znanych ośrodkach.
Ostatnio zmieniony 18 lis 2023, 19:33 przez WitoldTeodor, łącznie zmieniany 1 raz
WitoldTeodor
 
Posty: 9
Rejestracja: 29 paź 2023, 22:53
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: Ad111 » 18 lis 2023, 19:33

Przeczytałeś posty leonardo556 i kemoturfa ? Wiedzą co piszą.
Lepsze jutro było wczoraj..."Nie wściekaj się na ludzi, którzy wiedzą więcej od ciebie, to nie ich wina" :-)Ur. 1965. Od 2016 pod opieką urologiczną łagodny przerost prostaty PSA – cały czas poniżej ≤ 3.0ng/ml; 12.2021- RM: Gruczoł krokowy: Strefa przejściowa: zmiany o charakterze rozrostu gruczołu (BPH) w obu płatach. Strefa obwodowa: o niejednorodnych wartościach sygnału w obrazach T2 zależnych jak w ewolucji procesu zapalnego z obszarem silnej restrykcji dyfuzji. A.PP, podstawa, PZpl/pm o wym. 14x7mm (PI-RADS-4). WNIOSKI: w prawym płacie stercza obszar PI-RADS-4 do bx.
12.2021 PSA - 2,72ng/ml; 04.2022 PSA 1,27 ng/ml, 21.07.22 PSA 1.20 ng/ml, 31.10.22 r. PSA 0,500 ng/ml (3 miesiące po krioablacji guza), 23.01.2023 PSA 0,55 ng/ml, 6.02.2023 PSA 0,330 ng/ml, 31.03.2023 PSA 0,490 ng/ml, 23.06.2023 PSA 0,460 ng/ml,25.08.2023r.(inne labolatorium w ramach II badań 40+)PSA 0,890ng/ml -stan zapalny?, 22.09.2023 r. PSA 0,530 ng/ml., 8.01.2024 r. PSA 0,630 ng/ml., 5.02.24 r. PSA 0,600 ng.ml

02.22 r. – biopsja fuzyjna – wynik: 1-4 wycinki o łącz.dł. 2,0 cm -Rozpoznanie: adenocarcinoma prostatae 7/3 (70%)+4(30%)/ Gleason score. Nowotwór widoczny w 1 z 4 wycinków o długości 0,3 cm. Nowotwór zajmuje 10% powierzchni przekrojów badanych wycinków.
2-4 wycinki o łącznej długości 3,0 cm oraz 3-3 wycinki o łącznej długości 3.0 cm - Rozpoznanie: W pobranych wycinkach widoczny obraz mikroskopowy łagodnego rozrostu stercza (BPH).
23.07.2022 r. - przezkroczowa fokalna krioablacja stercza. 23.01.2023 r. MRI prostaty bez i z kontrastem zgodnie ze schematem postępowania po 6 miesiącach od krioablacji-brak cech wznowy miejscowej. 20.02,2023 celowana biopsja fuzyjna GK- histopatologia - brak raka.
6.03.24 r. - cystoskopia pęcherza po 2 latach i 4 miesiącach - brak zmian.
Awatar użytkownika
Ad111
 
Posty: 313
Rejestracja: 12 cze 2022, 22:25
Blog: Wyświetl blog (7)

Re: 58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: WitoldTeodor » 18 lis 2023, 19:41

@Ad111

Dzięki. Oczywiście, że przeczytałem.
W tej sytuacji, sprowadza się to do znalezienia radiologa radioterapety, który zechce przeprowadzić RT bez chemioterapii i bez hormonoterapii.
Ostatnio zmieniony 18 lis 2023, 19:54 przez WitoldTeodor, łącznie zmieniany 1 raz
WitoldTeodor
 
Posty: 9
Rejestracja: 29 paź 2023, 22:53
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: Plaster52 » 18 lis 2023, 19:52

Witaj WitoldTeodor.

Wzrostu PSA w ciągu dwóch tygodni z poziomu 0.18 ng/ml do poziomu 0,195 ng/ml nie traktuj jako szczególnie szybkiego wzrostu.
Jednak wzrost poziomu markera, w połączeniu z niekorzystnymi elementami histopatologi pooperacyjnej, powinny Ci uświadomić, że RGK nie próżnuje, i że musisz bez zbędnej zwłoki podjąć dalszy etap walki.


WitoldTeodor pisze:Radiolog z którą się konsultowałem, powiedziała woli poczekać na wyniki chemioterapii i dopiero stosować RT

Zapewne konsultowałeś się z radioterapeutą a nie z radiologiem. Nie wykluczam również, że omyłkowo możesz nazywać HT chemioterapią.

Nie ulega dla mnie wątpliwości, że poszukując informacji i sugestii na naszym Forum zmierzasz do wypracowania optymalnej dla siebie ścieżki leczenia. Nie zamierzam polemizować z lekarzem radioterapeutą z którym odbyłeś konsultację
[Gdyby jednak rzeczywiście chodziło o chemioterapię docekaselem], to powtórzę raz jeszcze, że w naszej ocenie, proponowany przez lekarza tok działania nie będzie w Twoim przypadku optymalnym postępowaniem.

Ponownie bardzo uważnie przeczytaj i potraktuj z zaufaniem wskazówki udzielone Ci przez Leonardo i Kemoturfa ponieważ określają one najbardziej pożądaną drogę Twojego dalszego leczenia.


W wolnych chwilach wnikliwie zapoznawaj się informacjami dostępnymi na naszym Forum.
Jestem przekonany, że uzyskana [dzięki lekturze forum] wiedza będzie Ci przydatna na dalszych etapach leczenia.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości lub pytań, pamiętaj, że możesz liczyć na nasze Forum.


Pozdrawiam Cię - Plaster
Plaster52
Administrator
 
Posty: 949
Rejestracja: 17 mar 2019, 21:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: WitoldTeodor » 18 lis 2023, 22:15

zosia bluszcz pisze:Moim zdaniem robienie badań obrazowych na własną rękę nie bardzo ma sens - dobry ośrodek RT z pewnością powtórzy badania u siebie. Trzeba też pamiętać, że kontrasty używane w MR i w TK nie są obojętne dla zdrowia a TK to bardzo duża dawka, również nieobojętnego dla zdrowia promieniowania. Więc ja bym się jednak na razie wstrzymała, przynajmniej z TK. Gdzie jesteś umówiony na MRI?

Dzięki za sugestie. Jestem poumawiany w Voxel'u na MRI i TK. Rzeczywiście chyba odwołam. Z drugiej strony, jak bym to miał, to może bez opóźnień przystąpił bym do terapii? Wydanie kilku tysięcy złotych na prywatne badanie nie jest dla mnie problemem.
Z trzeciej strony, radioterapeutka powiedziała mi, że wyniki nowych badań obrazowych nie są jej potrzebne, wystarczy to co zrobiłem przed operacją.


Plaster52 pisze:Zapewne konsultowałeś się z radioterapeutą, nie z radiologiem :/
Nie wykluczam również, że omyłkowo możesz nazywać HT - chemioterapią.

Faktycznie konsultowałem się z radioterapeutą, nie radiologiem:)
W sprawie HT i chemioterapii już pytałem pani onkolog. Nie nazywam omyłkowo HT chemioterapią. Na początku też tak myślałem, ale tu chodzi i jedno, i o drugie. Podobno taką terapie się stosuje dość rzadko, ale jest skuteczna. Nie polemizuję, nie oceniam. Jedynie relacjonuję co usłyszałem.


Plaster52 pisze:Ponownie bardzo uważnie przeczytaj i potraktuj z zaufaniem wskazówki udzielone Ci przez Leonardo i Kemoturfa ponieważ określają one najbardziej pożądaną drogę Twojego dalszego leczenia.

Czytam Wasze wskazówki z pełnym zaufaniem. Za wszystkie dziękuje. Zdaję sobie sprawę, że piszą prawdopodobnie lekarze albo eksperci zajmujący się to tematyką. Dzięki Wam już zmieniłem swoje myślenie o tym. Przyjmuję sugestię, że najlepsza by była HT + radykalna radioterapia.

Teraz myślę, żeby znaleźć jakiegoś dobrego radiologa radioterapeutę, który, albo da mi stosowne skierowania, albo przeprowadzi HT i RT jak potrzeba.
Może rzeczywiście doktor Majewski, może ktoś z Warszawy?
WitoldTeodor
 
Posty: 9
Rejestracja: 29 paź 2023, 22:53
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: WitoldTeodor » 19 lis 2023, 13:03

Mam nadzieję, że nie uznacie mnie za spamera.

Mam drugi bieżący wynik PSA - badanie wykonane w innym laboratorium.
5 tygodni po RARP - 0,18 ng/ml (NIO -Warszawa)
7 tygodni po RARP - 0,195 ng/ml (Synevo), 0,152 ng/ml( ALAB)

Próbki były pobierane 0,5 godzinnym odstępie czasu. Trochę dziwi mnie taki duży rozrzut. W przypadku badania poziomu kreatyniny) różnica była < 10%.
W laboratorium ALAB pani miała problem z pobraniem próbki krwi.

Nie zmienia to faktu, że dwa miesiące po RARP, PSA jest na poziomie od 0,15 ng/ml do 0,2 ng/ml.
W połączeniu z [dodatnim] marginesem [chirurgicznym o długości] 18mm, nie wygląda to różowo i chcę jak najszybciej podjąć dalszą terapię.

Z wcześniejszych wypowiedzi rozumiem, że najlepiej byłoby połączyć HT z radykalną RT (na tym etapie bez chemioterapii).

Jeśli chodzi o RT, to są też różne technologie (chociaż skutek jest pewnie podobny) i różne ośrodki, które je stosują.
Wspomina się o CyberKnife oraz o Gamma Knife. Wiem, że wcześniej był polecany ośrodek w Gliwicach. Ktoś wspomniał o Siedlcach. Możecie polecić coś z Warszawy, ewentualnie coś z mazowieckiego? Znalazłem Radomskie Centrum Onkologii (Gamma Knife). Coś jeszcze?
Niekoniecznie musi być NFZ.
WitoldTeodor
 
Posty: 9
Rejestracja: 29 paź 2023, 22:53
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 58l.PSA 7.7ng/mlBxGl.4+4cT2b? RARPGl.4+5CRpT3aN0LV1R1

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 19 lis 2023, 14:04

@WitoldTeodor

1. Badanie PSA w różnych laboratoriach nie ma sensu. Trzymaj się jednego.
2. Radioterapii wykonywanej po RP z powodu niedoszczętnego zabiegu nie nazywamy radykalną lecz ratunkową (z ang. salvage), skrótowo - sRT.
3. Myślę, że w Twoim przypadku zostanie raczej zastosowana EBRT.
4. Nie szukasz jakiegokolwiek ośrodka RT, szukasz ośrodka RT z doświadczeniem w leczeniu raka prostaty.
zosia bluszcz
 
Posty: 11469
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

58l.PSA 7.7ng/mlBxG.4+4cT2b?RARPG.4+5CRpT3aN0LV1R1 HT sRT

Nieprzeczytany postautor: Plaster52 » 19 lis 2023, 23:08

Witaj WitoldTeodor.

Wydaje mi się, że nie powinieneś nadmiernie zwlekać ze zorganizowaniem swojej sRT, upływający czas nie jest Twoim sprzymierzeńcem =(

Otrzymałeś już od nas szereg konkretnych wskazówek.
Abyś mógł uzyskać interesujące Cię informacje i wyrobić sobie pogląd na temat aktualnych uwarunkowań dotyczących leczenia sRT w Warszawie, zapoznaj się z wątkiem naszego Kolegi o nicku Jasiek67 viewtopic.php?f=71&t=5011


WitoldTeodor pisze:Ktoś wspomniał o Siedlcach, ewentualnie coś z mazowieckiego?

Spróbuj poprosić o konsultację jednego z zarejestrowanych na forum radioterapeutów, dra Huberta Urbańczyka, który pracuje w Siedlcach
https://www.znanylekarz.pl/hubert-urban ... mazowiecki

Zachęcam, abyś we własnym, dobrze pojętym interesie, energicznie przystąpił do działania.

Pozdrawiam CIę - Plaster
Plaster52
Administrator
 
Posty: 949
Rejestracja: 17 mar 2019, 21:10
Blog: Wyświetl blog (0)


Wróć do RARP - DA VINCI & VERSIUS

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 71 gości

logo zenbox