64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Kris » 27 lis 2022, 14:09

Dzień dobry.

Od kilku miesięcy regularnie śledzę forum i bardzo cenię opinie jego użytkowników.
Jestem pod stałą opieką lekarzy urologów, jednak chciałbym również mieć wpływ na ścieżkę leczenia mojej choroby.
Pokrótce przedstawiam historię mojej choroby oraz zamieszczam stosowne wyniki badań.


08.10.2021 - PSA 17,31 ng/ml


11.10.2021
USG jamy brzusznej


usg%20jamy%20brzusznej%2011.10.21.jpeg




02.11.2021
MR miednicy


MR miednicy 02.11.21.jpg




08.11.2021
Biopsja histopatologia


biopsja%20histopatologia%2008.11.21.jpeg




06.12.2021
SCYNTYGRAFIA


scyntygrafia%20ko%C5%9Bci%20%28opis%29%2006.12.21.jpeg




08.12.2021
TK jamy brzusznej


TK jamy brzusznej 08.12.21.jpg



15.03.2022
RARP
(Mazowiecki Szpital Wojewódzki w Siedlcach)
HISTOPATOLOGIA

Gleason 3+4 pT3a N0 (0/6) LV0 R0

badanie patomorfologiczne 17.03.22.jpg




PSA pooperacyjne
05.05.2022 - 0,007 ng/ml
19.08.2022 - 0,011 ng/ml
16.11.2022 - 0,025 ng/ml


Na ostatniej wizycie u urologa w dnu 22.11.2022 dostałem zlecenie na oznaczenie PSA za 2 miesiące (w połowie stycznia).

Proszę o wskazówki co do dalszego postępowania w leczeniu, głównie niepokoi mnie tempo wzrostu pooperacyjnego PSA.
Będę wdzięczny za wszelkie informacje.

Krzysiek



______________
Załączniki przeformatowałam obcinając to co nieistotne.
Zlikwidowałam zdjęcie z USG oraz zdjęcie ze scyntygrafii - opisy są zupełnie wystarczające. -zb
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Krzysiek 64 l. PSA 17,3 ng/ml
Kris
 
Posty: 16
Rejestracja: 29 sie 2022, 19:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 27 lis 2022, 15:28

Witaj na forum.

Na szybko:

Wklej schemat zmian, który powinien być dołączony do opisu MRI, pls.

Biopsja (fuzyjna?) była ewidentnie spartolona. Masz może raport z jej wykonania?
Histopatologia nader oszczędna, wydaje się, że brakuje drugiej strony raportu patologa.

Z Gleasona 3+3 i cT2c zrobił się Gleason 3+4 i pT3a.
Wygląda na to, że między początkiem listopada 2021 (MRI - w opisie rak dochodzi do torebki prostaty) a początkiem marca 2022 (RARP) przedsiębiorczy rak wyszedł poza torebkę prostaty i mimo, że histopatologia pooperacyjna (również bardzo oszczędna - porównaj raporty z Synevo) mówi, że marginesy chirurgiczne zostały ocenione jako czyste, z PSA pooperacyjnego wynikałoby, że jakieś komórki raka pozostały i zaczynają się powoli mnożyć. Wygląda na to, że PSA podwaja się co mniej więcej 3 miesiące, więc myśle, że w styczniu 2023 będzie na poziomie 0.04 - 0.05 ng/ml.

Jest praktycznie pewne, ze bez ratunkowej RT się nie obejdzie.
Moim zdaniem powinieneś wkrótce udać się na konsultację do radioterapeuty.

pzdr
zosia
zosia bluszcz
 
Posty: 11468
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Kris » 29 lis 2022, 12:39

Dziękuję za wnikliwą analizę mojego wpisu,wniesione poprawki i błyskawiczną odpowiedź.

Biopsja nie była fuzyjna, wykonano ją pod kontrolą TRUS. Nie otrzymałem raportu z jej wykonania.
Prowadzący lekarz w poradni urologicznej też miał uwagi do opisu tego badania.


Sugestia o ratunkowej RT nasuwa moje dalsze pytania:

1. Nie posiadam jeszcze karty DiLO.Czy istotne jest przez kogo zostanie wydana, lekarza rodzinnego
czy lekarza poradni?

2. Czy to już ten czas, żeby przygotowywać się do RT, czyli wykonać stosowne badania np. MRI lub inne?

3. Czy powtarzać histopatologię pooperacyjną? Posiadany przeze mnie opis badania ogranicza się do 1 strony.
Domyślam się, że dokładność i szczegółowość opisu będzie istotna przy RT.
Powtórne badanie zleciłbym laboratorium Synevo w Łodzi.

4. Czy ktoś z uczestników forum mógłby polecić lekarza onkologa radioterapeutę na terenie woj.mazowieckiego
(Radom, Warszawa, Siedlce) lub w Lublinie albo Kielcach?

Z góry dziękuję za wsparcie i pomoc.
Bożena

PS Piszę ten post w imieniu mojego męża Krzyśka
Krzysiek 64 l. PSA 17,3 ng/ml
Kris
 
Posty: 16
Rejestracja: 29 sie 2022, 19:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 29 lis 2022, 14:29

Kris pisze:Nie posiadam jeszcze karty DiLO.Czy istotne jest przez kogo zostanie wydana, lekarza rodzinnego czy lekarza poradni?

Nie jest ważne. Karta DILO nie jest też konieczna, ale w niektórych przypadkach może przyśpieszyć diagnostykę.


Kris pisze:Czy to już ten czas, żeby przygotowywać się do RT, czyli wykonać stosowne badania np. MRI lub inne?

Zazwyczaj radioterapię podejmuje się przy PSA zbliżającym się do 0,1 ng/ml.

Z histopatologii wynika, że [rak naciekał] tkanki okołosterczowe, ale marginesy [chirurgiczne] są wolne od raka. Wynika z tego, że [wprawdzie] wycięto prostatę z marginesem, ale jednak rak pozostał o czym świadczy rosnące PSA (nacieki raka nie muszą mieć charakteru ciągłego).

Myślę, że wykonanie MRI z kontrastem przed RT byłoby wskazane, ale czy coś pokaże, to druga sprawa. Generalnie MRI pokazuje ogniska raka o wielkości 6 mm i więcej. Mniejsze ogniska mogą pozostać niewykryte.


Kris pisze:Czy powtarzać histopatologię pooperacyjną? (...)
Powtórne badanie zleciłbym laboratorium Synevo w Łodzi.

Nie wiem czy [powtórna ocena preparatów] wniosłaby cokolwiek do sprawy, choć może jednak gdzieś w marginesach znajdą się komórki rakowe. Prostata już została pocięta na preparaty, więc pewnych spraw się nie cofnie.

Myślę, że trzeba naświetlić loże pooperacyjną. Standardowo robi się to z [pewnym] marginesem. '
Czy RT wybije wszystkie komórki raka i jak głęboko nastąpiła infiltracja tkanek przyległych prostacie to pytanie, na które powtórna histopatologia nie da odpowiedzi.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6943
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Lesli47 » 29 lis 2022, 15:11

Kris,

ad p.1
Sprawdź czy nie masz już założonej karty DILO w szpitalu, w którym przeszedłeś RARP. Ja miałem operację w W-wie w Szpitalu Mazovia i tam założyli mi kartę DiLO, nazwijmy to z urzędu.

ad p.2
Moim zdaniem to jest właściwy moment aby zacząć przygotowywać się do SRT ; jest wyraźna tendencja wzrostowa PSA - 3 kolejne wyniki -  co jest podstawową do podjęcia decyzji o rozpoczęciu ratunkowej RT.

Ja po swojej LPR, przy takiej właśnie zwyżkowej tendencji poziomu PSA i po 3 konsultacjach u radioterapeutów-onkologów (dwie były za rozpoczęciem SRT) podjąłem decyzję o rozpoczęciu SRT przy poziomie PSA 0,029 ng/ml (dokładnie w rok po mojej operacji). Uważam, że dalsza obserwacja jest ryzykowna, bo trend wzrostowy PSA [raczej się utrzyma.]

ad p.3
Moim zdaniem powinno to być możliwe, ale wymaga konsultacji ze szpitalem, kwestia tylko jak odebrać wycinki prostaty czy to co z niej pozostało ze szpitala i zlecić ponowną analizę w innym ośrodku. Powtórną ocenę zlecali niektórzy koledzy po otrzymaniu mało dokładnych opisów, ale to było po zwykłych biopsjach (wypożyczone próbki były badane w innych ośrodkach z bardziej profesjonalnymi patologami).

ad p.4
Radioterapeutą i onkologiem w moim przypadku był dobry lekarz N. Piotrkowicz, który wtedy był szefem Centrum Radioterapii szpitala MSWiA. Niestety wkrótce po tym przeniósł się do CO w Gorzowie Wlkp. W moim przypadku była to korzystna okoliczność, bo najpierw odbyłem konsultację u niego w Szpitalu Mazovia (udzielał tam konsultacji i jednocześnie wtedy był szefem CR MSWiA i był też trzecim lekarzem, który zaproponował natychmiastową SRT) .
W ten sposób wyznaczył po kilku dniach termin konsultacji w CR i natychmiast wyznaczył termin rozpoczęcia SRT.
Jeszcze rok temu miałem z nim kontakt w Szpitalu Mazovia gdzie dalej udzielał  konsultacji.

Pzdr.
Leszek
ur. 1947:PSA Historia i zabiegi: 01.2007_PSA 0,59 ng/ml;04.2009_PSA 0,383 ng/ml ;02.2013_PSA0,984 ng/ml; 05.2013_PSA1,03 ng/ml; 03.2014_PSA1,080 ng/ml ;05.2014_Kolonoskopia_norma ; 05.2014_Gastroskopia_Gastritis ,leczone ; 04.2015_PSA1,680 ng/ml ;05.2016_PSA1,88 ng/ml 05.2017_PSA2,87ng/ml ;11.2017_(PSA 3,140ng/mlPSA(w) 0,406 ng/ml fPSA/PSA 12,9%) ; < Biopsja nr.1_22.12.2017_ ognisko ASAP > 05.2018_( PSA 3,000 ng/ml (w) 0,346 ng/ml fPSA/PSA 11,5%) ; 11.2018_ (PSA 4,060 ng/ml;PSA(w) 0,46 ng/ml fPSA/PSA 11,3%) ; 01.2019_ ( PSA 4,230 ng/ml;PSA(w) 0,434 ng/ml fPSA/PSA 10,3%) ;02.19 PSA 4,550 ng/ml PSA(w) 0,518 ng/ml fPSA/PSA 11,4%;
mpMRI 01.2019 (Sz.MSW) „ W przedniej części gruczołu w okolicy szczytu , w zakresie AFMS i TZa obu płatów L>P zmiana o wym maks 17mm PIRADS 5„ ; Biopsja nr.2_02.2019 płat lewy i prawy Gl6(3+3); Konsultacja przedoperacyjna TK Jamy brz. 04.2019 „W części przedodźwiernikowej żołądka widoczne pogrubienie ścian ”; EUS 05.2019 z powodu wyniku TK , wynik na żadnym z obrazów TK nie ma patologii w ścianie żołądka. Operacja LRP 12.06.2019 Mazovia dr. T.Szopiński ; Histopatologia " Utkanie raka ogniskowo widoczne jest w skoagulowanej granicy cięcia chirurgicznego w obrębie szczytu (Apex) po stronie prawej i lewej oraz w obrębie płata lewego i prawego.Minimalny margines tkanek zdrowych do pozostałych chirurgicznych granic cięcia : podstawa (Basis) po obu stronach -ponad 3mm. Ponadto przewody z cechami high grade PIN. Naciekania pęcherzyków nasiennych ani nasieniowodów nie stwierdza się. Gl (3+4) pT3a,Nx,Mx,L/V0,R1(komponenta Gl.4 stanowi około 10% utkania raka) " .PSA pooperacyjne: 06.08.2019 <0,006 ng/ml; 25.11.2019_0,008 ng/ml ; 27.02.2020_0,017 ng/ml; 19.03.2020_0,017 ng/ml; 15.06.2020_0,029 ng/ml; 7.07.2020 Rozpoczęcie RT, True Beam 26 fr a 2,5Gy, zakończ.RT 11.08.2020 brak powikłań.PSA po RT 17.11.2020_0,008 ng/ml; 23.02.2021_<0,006 ng/ml; 18.05.2021_<0,006 ng/ml; 23.08.2021_<0,006 ng/ml; 28.12.2021_<0,006 ng/ml, 29.04.2022_<0,006 ng/ml,03.11.2022_<0,006 ng/ml,10.05.2023_<0,006 ng/ml, 03.01.2024_<0,006 ng/ml
Lesli47
 
Posty: 94
Rejestracja: 27 lut 2020, 20:44
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Kris » 30 lis 2022, 17:35

Dziękuję za zainteresowanie i za wyczerpujące odpowiedzi na moje pytania.
Skorzystałem z waszych sugestii i rozpocząłem intensywne poszukiwania konsultantów radioterapii onkologicznej. Liczę na szybkie rozpoczęcie sRT.
Pozdrawiam z nadzieją powrotu do zdrowia.
Krzysiek
Krzysiek 64 l. PSA 17,3 ng/ml
Kris
 
Posty: 16
Rejestracja: 29 sie 2022, 19:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Kris » 26 mar 2023, 18:00

Dzień dobry.
Dawno mnie nie było na forum.

Ze względu na wasze sugestie byłem na konsultacjach u kilku radioterapeutów.

Ostatni zamieszczony wynik PSA był listopada 2022 (0.025 ng/ml), poniżej ewolucja PSA po RARP:

15.03.2022 - RARP
05.05.2022 - 0,007 ng/ml
19.08.2022 - 0,011 ng/ml
16.11.2022 - 0,025 ng/ml

16.11.2022 - 0,025 ng/ml
17.01.2022 - 0,031 ng/ml
14.02.2023 - 0,063 ng/ml
01.03.2023 - 0,060 ng/ml
22.03.2023 - 0,052 ng/ml


We wtorek 28.03.2023 mam rozpocząć ratunkową RT, ale radioterapeuta dysponował wynikiemn PSA z 14.02.2023 ( 0,063ng/ml).
Zastanowił mnie spadek PSA w ostatnich 2 pomiarach, w związku z tym [zastanawiam się] czy wstrzymać się z radioterapią przez miesiąc, do następnego badania PSA, czy rozpocząć ją w [przewidzianym] terminie.

Czy na dwukrotny wzrost PSA (z 0,031 ng/ml na 0,063 ng/mi) mogło mieć wpływ przyjmowanie sterydu (Encorton) w dawce 30 mg/dobę przez 2 tygodnie (przebyta w styczniu operacja zatok)?

Będę wdzięczny za każdą opinię.
Krzysiek
Krzysiek 64 l. PSA 17,3 ng/ml
Kris
 
Posty: 16
Rejestracja: 29 sie 2022, 19:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Hubert Urbańczyk » 26 mar 2023, 18:56

Patrząc na dynamikę PSA, wydaje się, że ratująca radioterapia będzie kiedyś niezbędna. jednak z formalnego punktu widzenia, wszelkie wartości poniżej 0,1 ng/ml powinno uważać się za nieoznaczalne.

Inną sprawą jest, że u Pana Krzysztofa były, w mojej opinii, wskazania do radioterapii adjuwantowej. Gdyby trafił Pan do mnie zaraz po operacji, to taką radioterapią bym Panu zaproponował.

Dla pewności jeszcze spytam: nie dostał Pan hormonoterapii? W tym momencie nie powinien Pan dostać, niemniej różnie bywa.
Hubert Urbańczyk
 
Posty: 55
Rejestracja: 25 mar 2023, 11:28
Lokalizacja: Siedlce
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Kris » 27 mar 2023, 18:06

Dziękuję za opinię. Szkoda, że nie trafiłem do lekarza z takim doświadczeniem, nikt nie sugerował mi terapii adjuwantowej.
Hormonoterapii nie przechodziłem.
Czy w Pana opinii lepszym rozwiązaniem byłoby przesunięcie terminu rozpoczęcia RT?
Krzysiek 64 l. PSA 17,3 ng/ml
Kris
 
Posty: 16
Rejestracja: 29 sie 2022, 19:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Hubert Urbańczyk » 27 mar 2023, 20:38

Trudno podejmować decyzje bez badania pacjenta rozmowy obejrzenia pełnej dokumentacji i czasami zderzenia dodatkowych badań diagnostycznych. Dlatego nie chciałbym podważać opinii innego lekarza. Być może ma on dostęp do danych, których ja nie znam. Mogę tylko powtórzyć, że każdy poziom PSA mniejszy niż 0,1 ng/ml powinien być traktowany jako nieoznaczalny.
Hubert Urbańczyk
 
Posty: 55
Rejestracja: 25 mar 2023, 11:28
Lokalizacja: Siedlce
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Kris » 27 mar 2023, 20:49

Bardzo dziękuję za opinię.
Krzysiek 64 l. PSA 17,3 ng/ml
Kris
 
Posty: 16
Rejestracja: 29 sie 2022, 19:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 28 mar 2023, 10:08

Kris pisze:28.03.2023 mam rozpocząć ratunkową RT, (...) [zastanawiam się] czy wstrzymać się z radioterapią przez miesiąc, do następnego badania PSA

Wskazania do RT praktycznie były od samego początku - naciekanie tkanek okołosterczowych oraz znaczny udział utkania Gleason 4 - 40% - świadczący o agresywności raka.
Skoro już podjąłeś decyzję o rozpoczęciu RT, to ja bym na Twoim miejscu tego nie zmieniał. Odkładanie RT w czasie może spowodować, że będzie mniej skuteczna.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6943
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Hubert Urbańczyk » 28 mar 2023, 17:54

kemoturf pisze:Wskazania do RT praktycznie były od samego początku - naciekanie tkanek okołosterczowych oraz znaczny udział utkania Gleason 4 - 40% - świadczący o agresywności raka. Skoro już podjąłeś decyzję o rozpoczęciu RT, to ja bym na Twoim miejscu tego nie zmieniał.

To prawda. Ale należy odróżnić radioterapię uzupełniającą a radioterapii ratującej.

Radioterapia uzupełniająca ma sens bezpośrednio po zabiegu operacyjnym, natomiast radioterapia ratująca ma sens przypadku nawrotu biologicznego.
Do zastanowienia się jest czy po takim okresie od operacji radioterapia uzupełniająca ma sens. Z pewnością nie ma w tym momencie sensu radioterapia ratująca.

Sam jestem zwolennikiem radioterapii uzupełniającej, nie zaś czekania na nawrót biochemiczny, w sytuacji gdy mamy przekroczenie torebki lub nieradykalność mikroskopową. Ale nie wszyscy są ze mną zgodni. Było tylko jedno randomizowane badanie, które wprawdzie wykazało brak przewagi radioterapii uzupełniającej [nad ratunkową], ale ta przewaga była na granicy znamienności statystycznej.
Hubert Urbańczyk
 
Posty: 55
Rejestracja: 25 mar 2023, 11:28
Lokalizacja: Siedlce
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Kris » 29 lis 2023, 19:03

Po dość długiej nieobecności na forum, chciałbym przedstawić dalszy etap mojego leczenia.

PSA
30.06.2023 - 0,085 ng/ml
18.08.2023 - 0,104 ng/ml


12.09.2023 - 11.10.2023
RADIOTERAPIA RATUNKOWA
(szpital WIM w Warszawie)

Radioterapia 3D sterowana obrazem(IGRT)z modulacją intensywności dawki(3D-RotIMRT)-fotony
Ratująca Teleradioterapia (technika VMATz CBCT)-otrzymał na obszar loży po sterczu z marginesem dawkę 57,2 Gy w 22 fr.po 2,6 Gy wiązką fotonów X 10 MV.



25.11.2023 - PSA 0,189 ng/ml

Martwi mnie wzrost PSA po 6 tygodniach od zakończeniu RT.

Lekarz urolog zlecił powtórne badania PSA, morfologię, białko ostrej fazy CRP, kreatyninę, jak również badanie ogólne moczu i badanie moczu na posiew.

Mam zaplanowane 2 wizyty:
- 12.12.2023 wizytę kontrolną po radioterapii (WIM)
- 22.01.2023 wizytę u onkologa


W związku z tym chciałbym uzyskać od was jakieś podpowiedzi co do dalszego leczenia.
Będę wdzięczny za każdą opinię.
Krzysiek
Krzysiek 64 l. PSA 17,3 ng/ml
Kris
 
Posty: 16
Rejestracja: 29 sie 2022, 19:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 30 lis 2023, 16:21

Kris pisze:Martwi mnie wzrost PSA po 6 tygodniach od zakończeniu RT.

Tak, to może martwić. PSA zamiast spadać, rośnie. Tak jakby RT w ogóle nie było. Dostałeś 57Gy, ale w większych frakcjach po 2,6Gy.
Na pewno należy powtórzyć badanie PSA, aby potwierdzić ten niekorzystny wynik.

Dalszy scenariusz rysuje się taki:
- HT na 1.5 roku, potem odstawienie i obserwacja PSA, ale będzie to leczenie o charakterze paliatywnym "na przeczekanie". I tak prawdziwe sprawdzam będzie po odstawieniu HT. Nie spodziewam się, aby PSA wtedy nie rosło.
- czekanie na PSA ok 0,5 ng/ml i wykonanie PET-PSMA. Potem próba naświetlania znalezionego ogniska + HT. Niestety, można podejrzewać, że rak rozsiał się już do węzłów. Udział GS 4 był wysoki, PSA wyjściowe niezbyt niskie. Raczej nie jest to ognisko w loży, bo RT powinna je zniszczyć lub choćby osłabić.

To co obserwujemy, oznacza raczej chorobę uogólnioną, raczej niewyleczalną. Trzeba by mieć duuuużego farta, aby się tego pozbyć.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6943
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Kris » 30 lis 2023, 20:50

Kemoturf, bardzo ci dziękuję za zainteresowanie moim wpisem. Twoja opinia nie jest optymistyczna, ale myślę, że jest, niestety, trafna.

Wizytę u onkologa, dr Skonecznej, mam umówioną na 22.01.2024, obawiam się, że może być ona spóźniona.
Stąd moje pytanie, czy HT rozpocząć jak najszybciej w innym ośrodku i jakimi preparatami, czy w tym przypadku czas odgrywa znaczącą rolę?

W/g informacji zamieszczonych w internecie, oddział prowadzony przez dr Skoneczną, realizuje programy lekowe: apalutamid, darolutamid, enzalutamid oraz kabazytaksel, olaparyb i dichlorek radu Ra-223.

Będę wdzięczny za jakiekolwiek informacje.
Krzysiek 64 l. PSA 17,3 ng/ml
Kris
 
Posty: 16
Rejestracja: 29 sie 2022, 19:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 30 lis 2023, 23:00

Mamy na forum opisane aktualne warunki uczestnictwa w programach lekowych. Zerknij. To nie ten moment. Większość lekow jest refundowanych przy hormonooporności. A chemia chyba też nie jest dobrym pomysłem. Ja bym poszedł drogą hodowania raka, PET i ewentualnej RT. Tak zresztą robię i zaraz będzie 10 lat od operacji.
Na FB sa też wykłady z ostatniego spotkania. Polecam prof. Kucharza. Było sporo o podejsciu przy wznowie.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6943
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Kris » 01 gru 2023, 18:52

Kemoturf, dziekuję za szybką odpowiedź.

Jak rozumiem, na tym etapie choroby HT jest najlepszym rozwiązaniem, po niej badanie PET, a następnie RT.

Czy w twojej opinii HT musi być natychmiastowa, czy 1,5 miesięczna zwłoka w leczeniu - następna wizyta u dr Skonecznej umówiona jest po 20.01.2024 (pierwsza wizyta odbyła się 11.2023, przed ostatnim badaniem PSA - 0,189 ng/ml) - to rozsądne rozwiązanie?

Krzysiek
Krzysiek 64 l. PSA 17,3 ng/ml
Kris
 
Posty: 16
Rejestracja: 29 sie 2022, 19:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Plaster52 » 01 gru 2023, 19:24

Witaj Kris.

Pozwól, że włączę się do Twojego wątku i wymiany informacji prowadzonej z Kemoturfem. :)

Gdy wrócisz do wnikliwej analizy otrzymanych od niego wskazówek, to stwierdzisz, że najlepszym rozwiązaniem może być powstrzymanie się od wdrożenia HT aż do momentu gdy Twoje PSA będzie wynosiło około 0,5 ng/ml. Dopiero wówczas powinieneś wykonać badania PET/PSMA.
Jest to co prawda rozwiązanie trochę ryzykowne, ale daje Ci szansę na zlokalizowanie miejsc [przerzutów], które być może uda się naświetlić, a być może uda się poddać zabiegowi chirurgicznemu. :/


30.06.2023 - 0,085 ng/ml
18.08.2023 - 0,104 ng/ml
25.11.2023 - 0,189 ng/ml

Twoje ostatnie wyniki PSA wskazują, że nie rośnie ono w szczególnie gwałtownym tempie, uważam więc, że przed wizytą u Pani dr. I.S. nie powinieneś wdrażać leczenia HT. Ważne jest natomiast, abyś starannie monitorował swoje PSA, żeby nie przeoczyć momentu, który daje szansę na pozytywny wynik badania PET.


Pozdrawiam Cię - Plaster
Plaster52
Administrator
 
Posty: 949
Rejestracja: 17 mar 2019, 21:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Kris » 02 gru 2023, 15:06

Plaster, jestem wdzięczny za twój wpis i sugestie w nim zawarte. Każda opinia jest dla mnie cenną wskazówką. Będę próbował przyspieszyć wizytę u dr I.S., a 12 grudnia czeka mnie jeszcze wizyta kontrolna po RT u dr Dąbkowskiego.
Krzysiek
Krzysiek 64 l. PSA 17,3 ng/ml
Kris
 
Posty: 16
Rejestracja: 29 sie 2022, 19:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Kris » 12 gru 2023, 18:21

Jestem po wizycie u radioterapeuty.
Dostałem skierowanie na badanie PET/CT PSMA w trybie pilnym. Mogę to badanie wykonać w CO w Warszawie lub ŚCO w Kielcach.

Z wpisów na forum wiem, że Kielce wykonują PET PSMA 18F, nie wiem czym dysponuje CO Warszawa.
Który ośrodek, w moim przypadku, będzie bardziej wskazany?
Czy kierować się przede wszystkim terminem wykonania?
Dodam, że w międzyczasie powtórzyłem badanie PSA - wzrost w stosunku do poprzedniego wyniku:

01.12.2023 - PSA 0,201 ng/ml

Będę wdzięczny za informacje i wskazówki.
Krzysiek
Krzysiek 64 l. PSA 17,3 ng/ml
Kris
 
Posty: 16
Rejestracja: 29 sie 2022, 19:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 13 gru 2023, 09:52

Kris pisze:Z wpisów na forum wiem, że Kielce wykonują PET PSMA 18F, nie wiem czym dysponuje CO Warszawa.
Który ośrodek, w moim przypadku, będzie bardziej wskazany?

O ile wiem, Warszawa ma w ofercie wyłącznie PET PSMA 68Ga.
Moim zdaniem, badanie powinieneś zrobić w Kielcach, ich opisy wydają się być robione przez dużej klasy specjalistę, a poza tym, w przeciwieństwie do 68Ga, 18F nie jest wydalany via nerki, więc pęcherz wypełniony znacznikiem nie zaciemni obrazu ewentualnej wznowy w loży po prostacie.

Oczywiście należy pamiętać, że przy poziomie PSA 0.2 ng/ml szansa na to, że PET coś pokaże jest 50/50, albo mniejsza.


pzdr
zosia
zosia bluszcz
 
Posty: 11468
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 13 gru 2023, 11:47

Kielce mogą odmówić badania, weryfikują poziom PSA.

W PL tylko Kielce wykonują PET-PSMA-F18, pozostałe ośrodki [oferują PET PSMA z] Ga68.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6943
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Kris » 14 gru 2023, 20:52

Dziękuję Zosi i Kemoturfowi za odpowiedź.

Zgodnie z waszymi sugestiami złożyłem skierowanie na badanie PET PSMA w ŚCO w Kielcach. Czas oczekiwania jest dość długi, około 1,5 miesiąca. Do tego czasu PSA prawdopodobnie wzrośnie. Zastanawiam się też czy przed PET-em, oprócz PSA, dodatkowo wykonać badanie poziomu testosteronu.
Krzysiek 64 l. PSA 17,3 ng/ml
Kris
 
Posty: 16
Rejestracja: 29 sie 2022, 19:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Plaster52 » 15 gru 2023, 00:14

Witaj Kris.

Jeśli nie badałeś ostatnio poziomu testosteronu, to uważam, że wykonanie takiego badania przy okazji pobierania krwi na badanie PSA, jest jak najbardziej zasadne. :)

Będziesz w ten sposób wiedział z jakiego poziomu testosteronu wystartujesz w momencie ewentualnego wdrożenia HT, po otrzymaniu wyniku badania PET, które masz zrobić w kieleckim ŚCO.


Czy termin Twojej wizyty u Pani dr I.S. jest nadal aktualny?

Pozdrawiam Cię - Plaster
Plaster52
Administrator
 
Posty: 949
Rejestracja: 17 mar 2019, 21:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Kris » 15 gru 2023, 20:59

Termin wizyty u dr IS nie zmienił się (22.01.2024).
Liczę na to, że już będę miał opis z badania PET.

Za twoją, Plaster, radą, przy okazji badania PSA, zbadam testosteron, którego nigdy mi nie oznaczano.

Będę wdzięczny za wszelkie wskazówki dotyczące dalszego leczenia.'
Krzysiek
Krzysiek 64 l. PSA 17,3 ng/ml
Kris
 
Posty: 16
Rejestracja: 29 sie 2022, 19:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Hubert Urbańczyk » 16 gru 2023, 16:58

Niestety, znalezienie ogniska choroby przy wartości PSA < 0,5 ng/ml jest mało prawdopodobne, nawet jeśli dotyczy to PSMA.
Hubert Urbańczyk
 
Posty: 55
Rejestracja: 25 mar 2023, 11:28
Lokalizacja: Siedlce
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Kris » 17 mar 2024, 13:46

Witam forumowiczów.

Chciałbym w tym wpisie uzupełnić moją historię choroby i przedstawić ostatnie wyniki badań.

3 tygodnie po zapisie, przy poziomie PSA 0,296 ng/ml, wykonałem w ŚCO w Kielcach zapowiadane badanie PET PSMA, którego opis zamieszczam poniżej.
Zgodnie z waszymi przewidywaniami nie znaleziono w nim zmian z wzmożoną koncentracją PSMA, czyli badanie nie wykazało ew.ognisk chorobowych.


04.01.2024
PET/CT 18F PSMA


PET_2024.01.04.jpg


Poniżej zamieszczam wszystkie uzyskane poziomy PSA.

PSA_2024.02.23.jpg


Zastanawiam się, czy naświetlenie węzłów chłonnych byłoby zasadne w sytuacji niewielkiego wzrostu PSA w ostatnim badaniu.
Dziękuję za podpowiedzi.
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Krzysiek 64 l. PSA 17,3 ng/ml
Kris
 
Posty: 16
Rejestracja: 29 sie 2022, 19:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: leonardo556 » 17 mar 2024, 15:31

@Kris

Niestety masz raka rozproszonego, w przypadku którego stosuje się leczenie systemowe. Twój raczek jest jeszcze niskiej objętości (LV), dla którego nie stosujemy chemioterapii, radioterapię paliatywną też należałoby odłożyć na później bo może wyrządzić więcej szkód niż pożytku.

Standardowym leczeniem systemowym jest ADT. Od niedawna dostępne są nie tylko zastrzyki ale i tabletki - Orgovyx. Eliminacja testosteronu niesie za sobą poważne skutki uboczne, o których zapewne wiele czytałeś.

Alternatywną nieco mniej skuteczną metodą leczenia systemowego jest monoterapia bikalutamidem, tania i oficjalnie dopuszczalna.

Bardziej skuteczną (nawet od ADT) jest monoterapia antyandrogenami II generacji (enazalutamid, apalutamid i darolutamid). Niestety antyandrogeny II generacji są bardzo drogie i oficjalnie niedopuszczone do monoterapii.
ur. 1956 PSA 5,2 Gleason 7, sierpień 2013
RP Da Vinci 9 październik 2013 , pT3a pN0 (0/13) R0, Gleason: 4(75%) + 3(25%) = 7
PSA - 0,003 - 28.11.2013, 28.11.2014
PSA - 0.008, 0.012, 0.018 odpowiednio styczeń, lipiec, październik 2015
PSA - 0.044 22 luty, 0,038 13 lipiec 2016, 0,103 23 listopad 2016, 0,476 14 lipiec 2017, 0,55 październik 2017
wycięcie 50 węzłów Da Vinci , UICC: pT3a pN1 (1/63) R0, PSA 0,31 październik 2017, PSA 0,7 marzec 2018
IMRT TrueBeam, 22x2,6 Gy = 57,2 Gy, maj 2018 + bikalutamid 50 mg (kwiecień ,maj, czerwiec)
PSA - 0,341 - 0,310 - 0,234 - 0,212 - 0,188 - 0,154 (15.03.2019) - 0,142 (31.07.2019) - 0,148 (19.12.2019)
0,248 (19.02.2020) - 0,337 (21.04.2020) - 0,466 (03.07.2020) - 0,518 (27.07.2020) - 0,947 (10.11.2020)
IMRT Truebem 3x5=15 Gy - naświetlanie prewencyjne ginekomastii - 12.11.2020, bikalutamid 50 mg
PSA - 1,04 (12.20) - 0,127 (04.21) - 0,126 (06.21) - 0,159 (08.21), bikalutamid 100 mg, 0,08 (10.21)
PSA - 0,063 (12.21) 0,081 (01.22) 0,054 (03.22) 0,069 (04.22) 0,102 (07.22) 0,141 (10.22) bikalutamid stop
PSA - 0,874 (05.12.22), 1.1 (30.12.22) bikalutamid 150 mg start
PSA - 0,326 (02.02.23), 0,202 (8.05.23), 0,228 (29.07.23), 0,338 (14.09.23), 0,755 (4.12.23) bikalutamid stop darolutamid start
PSA - 0,411 (12.02.24)
leonardo556
 
Posty: 489
Rejestracja: 17 paź 2013, 18:21
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 18 mar 2024, 11:43

leonardo556 pisze:Niestety masz raka rozproszonego, w przypadku którego stosuje się leczenie systemowe.

Leonardo na podstawie czego sądzisz, że rak jest rozproszony? PET nie pokazał ognisk ze wzmożonym wychwytem PSMA. PSA rośnie, tyle wiemy. Oczywiście ADT pomoże, ale wydaje się, że Twoja ocena w kwestii "raka rozproszonego" poszła za daleko.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6943
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: leonardo556 » 18 mar 2024, 18:38

kemoturf pisze:Leonardo na podstawie czego sądzisz, że rak jest rozproszony? PET nie pokazał ognisk ze wzmożonym wychwytem PSMA. PSA rośnie, tyle wiemy. Oczywiście ADT pomoże, ale wydaje się, że Twoja ocena w kwestii "raka rozproszonego" poszła za daleko

Rzeczywiście, kategoryczne stwierdzenie jest niestosowne. Powinienem raczej napisać - Podejrzewam, że masz raka rozsianego.

Wszyscy powinniśmy pamiętać, że nie jesteśmy lekarzami i nasze porady powinny być traktowane beletrystycznie.
ur. 1956 PSA 5,2 Gleason 7, sierpień 2013
RP Da Vinci 9 październik 2013 , pT3a pN0 (0/13) R0, Gleason: 4(75%) + 3(25%) = 7
PSA - 0,003 - 28.11.2013, 28.11.2014
PSA - 0.008, 0.012, 0.018 odpowiednio styczeń, lipiec, październik 2015
PSA - 0.044 22 luty, 0,038 13 lipiec 2016, 0,103 23 listopad 2016, 0,476 14 lipiec 2017, 0,55 październik 2017
wycięcie 50 węzłów Da Vinci , UICC: pT3a pN1 (1/63) R0, PSA 0,31 październik 2017, PSA 0,7 marzec 2018
IMRT TrueBeam, 22x2,6 Gy = 57,2 Gy, maj 2018 + bikalutamid 50 mg (kwiecień ,maj, czerwiec)
PSA - 0,341 - 0,310 - 0,234 - 0,212 - 0,188 - 0,154 (15.03.2019) - 0,142 (31.07.2019) - 0,148 (19.12.2019)
0,248 (19.02.2020) - 0,337 (21.04.2020) - 0,466 (03.07.2020) - 0,518 (27.07.2020) - 0,947 (10.11.2020)
IMRT Truebem 3x5=15 Gy - naświetlanie prewencyjne ginekomastii - 12.11.2020, bikalutamid 50 mg
PSA - 1,04 (12.20) - 0,127 (04.21) - 0,126 (06.21) - 0,159 (08.21), bikalutamid 100 mg, 0,08 (10.21)
PSA - 0,063 (12.21) 0,081 (01.22) 0,054 (03.22) 0,069 (04.22) 0,102 (07.22) 0,141 (10.22) bikalutamid stop
PSA - 0,874 (05.12.22), 1.1 (30.12.22) bikalutamid 150 mg start
PSA - 0,326 (02.02.23), 0,202 (8.05.23), 0,228 (29.07.23), 0,338 (14.09.23), 0,755 (4.12.23) bikalutamid stop darolutamid start
PSA - 0,411 (12.02.24)
leonardo556
 
Posty: 489
Rejestracja: 17 paź 2013, 18:21
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Kris » 04 kwie 2024, 09:25

Bardzo dziękuję za odpowiedzi, szczególne podziękowania dla Kemoturfa.

Mój ostatni wynik PSA z 28.03.2024 - 0,44 ng/ml

jest już bliski wartości 0,5 ng/ml.

Spodziewałem się,że dostanę skierowanie na powtórne badanie PET PSMA (pierwsze było zrobione 02.01.2024)
Niestety, podczas wczorajszej wizyty, lekarz onkolog zaproponował mi leczenie systemowe bikalutamidem.

Na otrzymanie skierowania w ramach NFZ mogę liczyć dopiero 23.04.2024 a czas oczekiwania na PET PSMA w ŚCO w Kielcach wynosi obecnie 1 miesiąc.
Czy przy spodziewanym wzroście PSA powyżej poziomu 0,5 ng/ml nie będzie już zbyt póżno i czy mimo dużego kosztu wykonać badanie prywatnie?
Liczę na szybką odpowiedż i z góry dziękuję.
Krzysiek 64 l. PSA 17,3 ng/ml
Kris
 
Posty: 16
Rejestracja: 29 sie 2022, 19:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 04 kwie 2024, 09:55

Kris pisze:[poziom PSA] jest już bliski wartości 0,5 ng/ml. Spodziewałem się, że dostanę skierowanie na powtórne badanie PET PSMA.
Niestety, podczas wczorajszej wizyty, lekarz onkolog zaproponował mi leczenie systemowe bikalutamidem.

[Leczenie bikalutamidem] to tylko raczej stłumienie/przyhamowanie choroby. Nie należy tego łączyć z pojęciem leczenia radykalnego.
PET PSMA można wykonać niezależnie od podjętych działań, ale raczej przed, bo lek spowoduje regresję niektórych ognisk, a zatem osłabienie ich metabolizmu, co w konsekwencji spowoduje brak wskazania zmian w obrazach PET.


Kris pisze:Na otrzymanie skierowania w ramach NFZ mogę liczyć dopiero 23.04.2024 a czas oczekiwania na PET PSMA w ŚCO w Kielcach wynosi obecnie 1 miesiąc.
Czy przy spodziewanym wzroście PSA powyżej poziomu 0,5 ng/ml nie będzie już zbyt póżno i czy mimo dużego kosztu wykonać badanie prywatnie?

Poziom PSA 0,5 ng/ml, to tylko poziom referencyjny, przy którym wykonanie PET ma sens. Wynika to z badań oceniających grupy pacjentów. Im bliżej 1 ng/ml, tym większa szansa na poprawny wynik PET-PSMA. Oczywiście im wyższe PSA, tym większy rak i ryzyko dalszej ekspansji. Jednak nigdy nie ma pewności, że z małego ogniska rak też się nie rozsieje. Tu rolę odgrywają inne czynniki, których ocena jest często poza naszymi możliwościami.

Ja bym załatwiał skierowanie na PET w ramach NFZ, a [zaoszczędzone w ten sposób] pieniądze wydał na wyjazd w fajne miejsce.:)
Jak zerkniesz w moją historię, to zobaczysz, że miałem PET przy PSA na poziomie ok. 1.6 ng/ml i nic nie pokazał. Teraz miałem PSA na poziomie nieco poniżej 0,4 ng/nl i już mam skierowanie. To jednak w dużym stopniu loteria.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6943
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: leonardo556 » 04 kwie 2024, 11:33

Kris pisze:Czy przy spodziewanym wzroście PSA powyżej poziomu 0,5 ng/ml nie będzie już zbyt póżno i czy mimo dużego kosztu wykonać badanie prywatnie?


DT (czas podwojenia) twojego raczka wynosi około 4 miesiące. Ja bym zrobił PET PSMA za około trzy miesiące. Wtedy poziom PSA przekroczy wartość 0,7 i będziesz miał "pewność", że cokolwiek wykaże.

Po badaniu PET natychmiast możesz wdrożyć bikalutamid w dawce 150 mg. Przy leczeniu bikalutamidem nie można zlekceważyć problemu ginekomastii. Nie chodzi tylko o to, że cycki rosną ale niestety także bolą. Ja wykonałem naświetlanie prewencyjne ale z dzisiejszą wiedzą stosowałbym tamoxifen w dawce 10 mg. Nie proś onkologa o receptę na tamoxifen bo jej nie dostaniesz (taka u nas moda). Tamoxifen ma dotkliwe skutki uboczne dla kobiet ale nie słyszałem aby którykolwiek z amerykańskich mężczyzn (bo tam stosują) narzekał.
ur. 1956 PSA 5,2 Gleason 7, sierpień 2013
RP Da Vinci 9 październik 2013 , pT3a pN0 (0/13) R0, Gleason: 4(75%) + 3(25%) = 7
PSA - 0,003 - 28.11.2013, 28.11.2014
PSA - 0.008, 0.012, 0.018 odpowiednio styczeń, lipiec, październik 2015
PSA - 0.044 22 luty, 0,038 13 lipiec 2016, 0,103 23 listopad 2016, 0,476 14 lipiec 2017, 0,55 październik 2017
wycięcie 50 węzłów Da Vinci , UICC: pT3a pN1 (1/63) R0, PSA 0,31 październik 2017, PSA 0,7 marzec 2018
IMRT TrueBeam, 22x2,6 Gy = 57,2 Gy, maj 2018 + bikalutamid 50 mg (kwiecień ,maj, czerwiec)
PSA - 0,341 - 0,310 - 0,234 - 0,212 - 0,188 - 0,154 (15.03.2019) - 0,142 (31.07.2019) - 0,148 (19.12.2019)
0,248 (19.02.2020) - 0,337 (21.04.2020) - 0,466 (03.07.2020) - 0,518 (27.07.2020) - 0,947 (10.11.2020)
IMRT Truebem 3x5=15 Gy - naświetlanie prewencyjne ginekomastii - 12.11.2020, bikalutamid 50 mg
PSA - 1,04 (12.20) - 0,127 (04.21) - 0,126 (06.21) - 0,159 (08.21), bikalutamid 100 mg, 0,08 (10.21)
PSA - 0,063 (12.21) 0,081 (01.22) 0,054 (03.22) 0,069 (04.22) 0,102 (07.22) 0,141 (10.22) bikalutamid stop
PSA - 0,874 (05.12.22), 1.1 (30.12.22) bikalutamid 150 mg start
PSA - 0,326 (02.02.23), 0,202 (8.05.23), 0,228 (29.07.23), 0,338 (14.09.23), 0,755 (4.12.23) bikalutamid stop darolutamid start
PSA - 0,411 (12.02.24)
leonardo556
 
Posty: 489
Rejestracja: 17 paź 2013, 18:21
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: Kris » 04 kwie 2024, 20:55

Jak zwykle można na was liczyć.
Dziękuję i oczywiście skorzystam z sugestii i poczekam cierpliwie na to badanie w ramach NFZ.


@Leonardo

Chciałbym, żebyś doprecyzował czy kurację bikalutamidem rozpocząć bezpośrednio po badaniu PET, bez oczekiwania na jego wynik?

Pozdrawiam, no i za radą Kemoturfa, planuję już wyjazd w Karkonosze.
Krzysiek 64 l. PSA 17,3 ng/ml
Kris
 
Posty: 16
Rejestracja: 29 sie 2022, 19:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: leonardo556 » 04 kwie 2024, 21:38

Kris pisze:czy kurację bikalutamidem rozpocząć bezpośrednio po badaniu PET, bez oczekiwania na wyniki?

Pierwszą tabletkę możesz łyknąć zaraz po badaniu. Lek nie będzie przeszkadzał w ewentualnym naświetlaniu. Z bikalutamidu zawsze możesz zrezygnować na rzecz innego, silniejszego leku.
ur. 1956 PSA 5,2 Gleason 7, sierpień 2013
RP Da Vinci 9 październik 2013 , pT3a pN0 (0/13) R0, Gleason: 4(75%) + 3(25%) = 7
PSA - 0,003 - 28.11.2013, 28.11.2014
PSA - 0.008, 0.012, 0.018 odpowiednio styczeń, lipiec, październik 2015
PSA - 0.044 22 luty, 0,038 13 lipiec 2016, 0,103 23 listopad 2016, 0,476 14 lipiec 2017, 0,55 październik 2017
wycięcie 50 węzłów Da Vinci , UICC: pT3a pN1 (1/63) R0, PSA 0,31 październik 2017, PSA 0,7 marzec 2018
IMRT TrueBeam, 22x2,6 Gy = 57,2 Gy, maj 2018 + bikalutamid 50 mg (kwiecień ,maj, czerwiec)
PSA - 0,341 - 0,310 - 0,234 - 0,212 - 0,188 - 0,154 (15.03.2019) - 0,142 (31.07.2019) - 0,148 (19.12.2019)
0,248 (19.02.2020) - 0,337 (21.04.2020) - 0,466 (03.07.2020) - 0,518 (27.07.2020) - 0,947 (10.11.2020)
IMRT Truebem 3x5=15 Gy - naświetlanie prewencyjne ginekomastii - 12.11.2020, bikalutamid 50 mg
PSA - 1,04 (12.20) - 0,127 (04.21) - 0,126 (06.21) - 0,159 (08.21), bikalutamid 100 mg, 0,08 (10.21)
PSA - 0,063 (12.21) 0,081 (01.22) 0,054 (03.22) 0,069 (04.22) 0,102 (07.22) 0,141 (10.22) bikalutamid stop
PSA - 0,874 (05.12.22), 1.1 (30.12.22) bikalutamid 150 mg start
PSA - 0,326 (02.02.23), 0,202 (8.05.23), 0,228 (29.07.23), 0,338 (14.09.23), 0,755 (4.12.23) bikalutamid stop darolutamid start
PSA - 0,411 (12.02.24)
leonardo556
 
Posty: 489
Rejestracja: 17 paź 2013, 18:21
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 64l.PSA17,3ng/mlBxG.3+3cT2cRARPG.3+4pT3aN0LV0R0

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 05 kwie 2024, 11:58

Generalnie chodzi o to, aby bikalutamid nie obniżył metabolizmu raka, bo od niego zależy pomyślność PET. Rak musi "żreć" ligand PSMA z radioznacznikiem. :).

PSA jest już dość wysokie, więc zaraz po badaniu powinieneś rozpocząć branie leku, którego działanie powinno przytłumić rozwój raka i zmniejszyć ryzyko jego ekspansji do czasu rozpoczęcia dalszego leczenia.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6943
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)


Wróć do RARP - DA VINCI & VERSIUS

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 80 gości

logo zenbox