62l.PSA6.53BxG.3+3cT2cRARPG.3+3pT3aNxMxLV0R0n NSCLC

[Plaster52]

Witaj Sylwestroo.

Dziękuję Ci za Twoją aktywność na naszym Forum.
Obaj mamy świadomość, że nie zawsze wszystko układa się zgodnie z naszymi planami i oczekiwaniami.
Tym bardziej Twoje wpisy winny być cenne dla wielu uczestników Forum.

Mam nadzieję, że już wkrótce otrzymasz istotne informacje w sprawie możliwości leczenia Twojego raka płuc. Ufam, że umożliwią one wypracowanie optymalnej dla Ciebie ścieżki terapii.


Wspieram Cię i pozdrawiam serdecznie - Plaster

[Sylwestroo]

Dzień dobry.

Wpadłem na chwile, bo mam nowe wyniki badań z PP-jest rak w początkowym fazie I/II w 4 stopniowej skali.
LP jest III/IV

20231124_195608.jpg

Dziś zrobiłem badanie PSA, wynik niespodzianka - 0,23 ng/ml.


Dla przypomnienia, wyniki PSA od czasu gdy zaczęło mocno rosnąć:

30.09.2022 - 0,032 ng/ml
10.05.2023 - 0,105 ng/ml
26.06.2023 - 0.116 ng/ml
11.08.2023 - 0,169 ng/ml
18.09.2023 - 0,200 ng/ml
27.10.2023 - 0,248 ng/ml

Żeby nie było, że ściemniam, wklejam fotkę poprzedniego i dzisiejszego wyniku PSA:

20231124_191744 0.248.jpeg

20231124_191338 0.23.jpeg

PSA rosło jak szalone.
Według moich wyliczeń dziś powinienem mieć około 0.3 ng/ml.

I CO WY NA TO?

Ja wiem dlaczego spadło, ale nie mogę napisać, [żeby nie] siać herezji.
Podejrzewam, że PSA nadal będzie spadało. Może przesunąć inicjację hormonoterapii o jeszcze jeden miesiąc? Co o tym myślicie?
Czy wspomnieć urologowi-onkologowi o moich poczynaniach?
Przecież lekarze nie wierzą w takie bajki i na stosie mnie spalą.

Pozdrawiam
Sylwestroo

[Plaster52]

Witaj Sylwestroo.


Dziękuję Ci, że wpadłeś do nas z nowymi informacjami, z których przynajmniej część brzmi stosunkowo optymistycznie.

To dobrze, że rozpoznane w lewym płucu zmiany nowotworowe mają charakter niedrobnokomórkowy. Taki rak płuca cechuje z reguły stosunkowo mniejsza zdolność do bardzo szybkiego namnażania się, w przeciwieństwie do bardziej agresywnego typu, jakim jest rak drobnokomórkowy. Jest więc szansa na to, że nie będzie u Ciebie dochodziło do szybkiego rozsiewu nowotworu. Trudno mi się natomiast odnieść do stwierdzenia o nieustalonej etiologii guza płuca prawego.

PSA, wynik niespodzianka - 0,23 ng/ml.

Rzeczywiście taki wynik jest dla nas bardzo sympatyczną niespodzianką, bowiem zgodnie z Twoimi wyliczeniami, zwłaszcza biorąc pod uwagę ostanie trzy miesiące, mogliśmy się spodziewać PSA co najmniej na poziomie 0,3 ng/ml. Jest to zatem kolejna dobra wiadomość, którą nam przekazałeś.

Ja wiem dlaczego spadło, ale nie mogę napisać, żeby nie siać herezji

Mam prośbę, abyś mimo wszystko zechciał podzielić się z nami tą informacją. Co ryzykujesz? W najgorszym przypadku zostaniesz lekko obsztorcowany.

Podejrzewam, że PSA nadal będzie spadało. Może przesunąć inicjację hormonoterapii o jeszcze jeden miesiąc? Czy wspomnieć urologowi-onkologowi o moich poczynaniach?

Nie znam żadnych szczegółów dotyczących Twoich poczynań, więc tym samym trudno mi się do nich w jakikolwiek sposób odnieść. Uważam natomiast, że o wszystkich swoich działaniach, nawet tych niestandardowych, powinieneś dokładnie poinformować lekarza i przeanalizować wspólnie z nim zasadność przełożenia terminu rozpoczęcia HT.

Jeśli dobrze pamiętam, jesteś umówiony na tę konsultację w najbliższy poniedziałek.


Pozdrawiam Cię serdecznie - Plaster

[stanis]

@Sylwestroo

Sądzę, że może się Ci przydać zalinkowany poniżej materiał:

Latest Articles on Lung Cancer
https://www.boehringer-ingelheim.com/on ... EuM1Un1StI

[Sylwestroo]

Dzień dobry.


@Plaster52

Dziękuję za odzew.
Faktycznie, z dwojga złego (2 nowych raków) mam tego lepszego, NDRP.

Plaster52, wybacz nie ulegnę Twojej prośbie i nie zdradzę mojego sekretu, tj. co stosuję przeciwko tym 3 krwiopijcom.
Jedna jaskółka wiosny nie czyni, poinformuje Was jeśli PSA obniży mi się jeszcze dwukrotnie.

Plaster52, nie poinformuję lekarzy, oni nie mają wiedzy i totalnie ignorują takie formy wspomagania leczenia.
A ja z kolei, nie mam aż tyle wiedzy aby przekonać lekarza i wymieniać z nim argumenty lub usłyszeć jakichś złośliwości. Stres dla mnie nie jest wskazany.
Wiem jedynie to, ze to co stosuje nie koliduje z niczym, ani z HT, ani z RT, ani hormonoterapią, a wręcz przeciwnie, wspomaga wycieńczony organizm.


Kemoturf niedawno napisał "A może właśnie w ramach autoterapii będzie chciał się podzielić najważniejszymi tezami."
Na razie mogę tylko napisać, że zmieniłem dietę, mam tez w tej kwestii pewne spostrzeżenia dotyczące nowotworów obecnych i już zaleczonych.



@Stanis

Dziękuję za link, z angielskim u mnie słabo, ale to co przeczytałem potwierdziło moje przypuszczenia.
Najważniejsze to zdrowie psychiczne, na razie w skali 1 na 10 to jest 10.
Wsparcie u innych pacjentów - 10
i ODŻYWIANIE - 9

Jutro c.d.

Pozdrawiam
Sylwestroo

[Plaster52]

Witaj Sylwestroo.


Zdaję sobie sprawę z tego, że arbitralnie zdecydowałeś iż na obecnym etapie nie chcesz nas informować o swoim "patencie", który doprowadził nie tylko do zatrzymania wzrostu PSA, lecz nawet do minimalnego spadku jego poziomu.

Jedna jaskółka wiosny nie czyni, poinformuje Was jeśli PSA obniży mi się jeszcze dwukrotnie.

W pełni zgadzam się z tym twierdzeniem, lecz trzymam Cię za słowo, że gdy kolejne pomiary wykażą stabilizację PSA - to wówczas poinformujesz nas w szczegółach o zastosowanej przez Ciebie metodzie.

A propos tej jaskółki - to fakt, że na podstawie jednego badania nie możemy wyciągać żadnych istotnych wniosków - lecz gdy spojrzymy na ten problem z drugiej strony, to nawet taki jeden wynik, który przełamuje dotychczasową tendencję wzrostu PSA - daje nam nadzieję na powstanie trendu spadkowego. I takiego właśnie rozwoju sytuacji Ci życzę

nie poinformuję lekarzy, oni nie mają wiedzy i totalnie ignorują takie formy wspomagania leczenia.

Nie będę na Ciebie nalegał w tej kwestii, lecz napiszę to jednoznacznie, że nie zgadzam się z takim stanowiskiem i będąc na Twoim miejscu poinformowałbym lekarza o całości stosowanych działań, pod warunkiem oczywiście, że lekarz zechciałby mnie wysłuchać.

Informowałeś nas w poprzednich postach, że lekarz z Wojskowego Instytutu Medycznego, z którym będziesz się jutro konsultował, jest wykształconym i światłym onkologiem. Uważam więc, że powinieneś dać mu szansę, aby poznał wszystkie istotne fakty oraz dokonał oceny całości Twoich działań, w tym również tych, które nie mieszczą się w przyjmowanych powszechnie standardach

Decyzja w tym zakresie należy wyłącznie do Ciebie - lecz jeszcze raz sugeruję, abyś ja wnikliwie przeanalizował.

Wiem jedynie to, ze to co stosuje nie koliduje z niczym, ani z HT, ani z RT, ani hormonoterapią

\
Gdyby nawet lekarz nie podzielał Twojego stanowiska - to pamiętaj, że jest szansa iż przekaże CI informacje o ewentualnych zagrożeniach i udzieli wskazówek, o których dotychczas nie wiedziałeś.


Życzę Ci powodzenia w trakcie jutrzejszych konsultacji i czekam wraz z innymi uczestnikami Forum na dokładną relację.

Pozdrawiam Cię serdecznie - Plaster

[Sylwestroo]

Dobry wieczór.

Oj działo się dzisiaj.

Rano pierwsza wizyta u wizyta lekarza onkologa na Płockiej.nPoproszony zostałem jako pierwszy pacjent.

Wrażenia - lekarz młody a już jest kierownikiem oddziału onkologii. Bardzo kontaktowy, wszystko opowiedział i powiedział, odpowiedział na moje wszystkie przygotowane [wcześnie] pytania. Żeby nie przedłużać, w przyszły poniedziałek (04.12.2023) rozpoczynam immunoterapię lekiem cemiplimab (Libtayo), koszt 1 wlewu to 8,3 tys. euro (warto płacić składki na ZUS). Immunoterapia jest ukierunkowana na guz w lewym płucu (LP) o stopniu zaawansowania T3N3M0.

Jeśli chodzi o płuco prawe (PP), to lekarz jeszcze ma wątpliwości czy patomorfolog dobrze opisał, bo stopień zaawansowania jest niski (T2bNxM0) i nie ma pewności czy to jest inny guz pierwotny, czy przerzut z LP.

Wlewy będę miał co 3 tygodnie i jeśli będzie regresja w obu płucach to będzie bingo, jeśli tylko w LP, to PP dostanie RT.
Oczywiście wszystkie badania na bieżąco i kontrola.

Myślę, że pierwsze 3 tygodnie [terapii] wskażą dalszą ścieżkę działania.
Lekarz jest dobrej myśli i prawie zagwarantował mi, że będzie dobrze.


Następnie wizyta na Szaserów.

Hormonoterapie rozpocznę 11.12.2023, lekarka chce wiedzieć jak działa na mnie immunoterapia.
Zastrzyk co 3 miesiące. Jeśli będzie regres, to być może zastosowana zostanie radioterapia.
PSA dla pani doktor teraz jest bez znaczenia.

A ja robię swoje i sprawdzę sobie PSA 10.12.2023; będą to tylko 2 tygodnie, ale wynik pokaże czy moje starania mają sens.
Jeśli chodzi o specyfiki których używam, to onkolog powiedział, że nie widzi przeszkód [w ich stosowaniu], oprócz jednego który przestane brać na 3 dni przed godzina zero.


Wklejam raport z dzisiejszej wizyty.

20231127_194120.jpeg

To chyba wszystko na dzisiaj.
Pozdrawiam serdecznie
Sylwestroo

[Plaster52]

Witaj Sylwestroo.

Dziękuję Ci za relację z dzisiejszych konsultacji.
W pełni podzielam Twoja opinię, że mają one kluczowe znaczenie dla określenia kierunku leczenia, które rozpoczniesz już wkrótce.
Bardzo istotne jest, że rozpoczęcie immunoterapii nastąpi bez zbędnej zwłoki, już w przyszły poniedziałek. A więc, jak na warunki polskiej opieki medycznej, leczony będziesz w ekspresowym trybie.

Lekarz jest dobrej myśli i prawie zagwarantował mi, że będzie dobrze.

Taka ocena wyrażona przez Twojego onkologa pozwala na bardziej optymistyczne spojrzenie w przyszłość.

Następnie wizyta na Szaserów. Hormonoterapie rozpocznę 11.12.2023, lekarka chce wiedzieć jak działa na mnie immunoterapia. Zastrzyk co 3 miesiące. Jeśli będzie regres, to być może zastosowana zostanie radioterapia.

Czy konsultująca Cię Pani doktor wspominała o konieczności poprzedzenia implantu wcześniejszym podaniem flutamidu lub bikalutamidu?

Mam też pewną wątpliwość co do możliwości oceny efektu wdrożonej 04.12.2023 immunoterapii raka płuc przed terminem rozpoczęciem Twojej HT (11.12.2023). Uważam, że termin wdrożenia HT powinieneś dokładnie omówić z lekarzem prowadzącym Cię w Instytucie Chorób Płuc.

Jeśli chodzi o specyfiki, których używam, to onkolog powiedział, że nie widzi przeszkód w ich stosowaniu, oprócz jednego, który przestanę brać na 3 dni przed godzina zero

A zatem skorzystałeś z naszej sugestii i przemyślałeś sprawę raz jeszcze. Otrzymujesz za to od nas pochwałę na piśmie.


Pozdrawiam Cię serdecznie - Plaster

[Sylwestroo]

Witaj Plaster.

Dziękuję za odpowiedz i podzielenie się wątpliwościami.

Konsultując się z onkologiem z Instytutu Chorób Płuc omawialiśmy leczenie raka prostaty w WIM.
Powiedział, że nie ma żadnych przeciwwskazań do stosowania HT, ale zapytał tez dlaczego nie zastosowano RT.

Wcześniej konsylium orzekło, że HT nie będzie kolidowała z leczeniem raka płuc (dostałem taką zgodę na piśmie dla lekarza WIM).

Czy konsultująca Cię Pani doktor wspominała konieczności poprzedzenia implantu wcześniejszym podaniem flutamidu lub bikalutamidu?

Nic mi na ten temat nie wiadomo. Zapytam o to lekarza w WIM podczas następnej wizyty (11.12.2023). Zapytam również o termin wdrożenia HT, czy nie jest zbyt wczesny [w stosunku do terminu rozpoczęcia leczenia raka pluc].

Generalnie lekarz z WIM jest mało komunikatywny, myślę, że opiera się na swoim wielkim doświadczeniu. Poinformuję goo swoich wątpliwościach.

Dziękuję Ci Plaster, że wspomagasz mnie i dzielisz się ze mną swoją wiedzą.

Teraz wiem, że [gdy] po prostatektomii moje pierwsze [pooperacyjne] PSA bylo na poziomie 0,006 ng/ml, powinienem [byl] naciskać na [wdrożenie] RT wspomagającej, [Gdybym byl to zrobil,] teraz nie miałbym problemu. Widocznie lekarz z Wieliszewa, dr. Ch, wolał przemilczeć taka możliwość, a pózniej, gdy PSA rosło, pozbył się [pacjenta] przekazując [go] lekarzowi bez doświadczenia, który tez palcem nie kiwnie bez zgody swojego szefa, dr. Ch. (wszystko mnie moim kosztem).

Wnikliwie czytam artykuły dotyczące moich przypadłości [a jeśli chodzi o raka prostaty, to] opieram się rownież na [poniższym opracowaniu]:

Kompleksowa opieka onkologiczna -model organizacji diagnostyki i leczenia raka gruczołu krokowego - Raport AOTMiT 2019.pdf

Będę informował o dalszych krokach.

Pozdrawiam Cię serdecznie Plaster.

Sylwestroo

[Plaster52]

Witaj Sylwestroo.

Pozwól, że dzisiaj już bardzo krótko, aby Twojego wątku nie zdominowały moje, zbyt długie dla niektórych uczestników Forum posty.

To doskonale, że znalazłeś czas na zapoznanie się oraz analizę bardzo obszernego opracowania sporządzonego przez Wydział Świadczeń Opieki Zdrowotnej funkcjonujący w Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Ja również kilkakrotnie wracałem do treści tego opracowania, które określa model działań, jakimi powinniśmy zostać objęci w zależności od etapu naszej choroby. Mam nadzieję, ze część z naszych Kolegów także z niego skorzysta.

Generalnie lekarz z WIM jest mało komunikatywny, myślę, że opiera się na swoim wielkim doświadczeniu. Poinformuję go swoich wątpliwościach.

To Twoje stwierdzenie nie napawa mnie optymizmem.
Napiszę wprost, nie mamy żadnych wątpliwości, że sprawa leczenia raka płuc jest sprawą priorytetową.[/u]
Zatem zanim rozpoczniesz HT, wszelkie, nie do końca przemyślane propozycje lekarza z WIM, musisz bardzo dokładnie omówić z prowadzącym Cię lekarzem z Instytutu Chorób Płuc, który powinien być dla Ciebie wyrocznią.

Ad HT - skoro zostałeś przez urologa poinformowany o zamiarze wdrożenia HT w postaci implantów wstrzykiwanych co 3 miesiące, to dziwny jest brak informacji o uprzednim podaniu flutamidu lub bikalutamidu.


Przygotuj się optymalnie do wdrożenia leczenia zaplanowanego na 4 grudnia w Instytucie przy ul. Płockiej.
Gorąco życzę Ci powodzenia w trakcie tej terapii.


Pozdrawiam Cie serdecznie - Plaster

[Sylwestroo]

Witaj Plaster.

Dziękuję za odzew.
Ja tez dzisiaj króciutko.
Szukałem na forum Twojego wątku, historii, nie mogę znaleźć.
Możesz podesłać link?
Pozdrawiam Cię serdecznie

Sylwestroo


Sylwestroo, linku do poszukiwanego przez Ciebie (i zapewne nie tylko przez Ciebie) wątku nie będzie.
Mimo moich ponagleń, Plaster nie był uprzejmy zamieścić na forum swojej historii.
Trochę to dziwne, nieprawdaż?
-zb

[Plaster52]

Witaj Sylwestroo.


Angażując się w działanie na naszym Forum uważam, że żadne kierowane do mnie pytanie nie powinno pozostać bez odpowiedzi, pod warunkiem oczywiście, że potrafię na to pytanie odpowiedzieć. Tym bardziej zależy mi na tym, aby na pytanie skierowane przez Ciebie, moja odpowiedź była jasna i niezwłoczna.

Nie znajdziesz na Forum mojej historii leczenia, bo jej dotychczas nie opublikowałem.
Jest to moja suwerenna decyzja, do której tak jak każdy inny użytkownik Forum nam prawo. Wynika ona z istotnych, w mojej ocenie, powodów.
Nie ulegnę również w tym zakresie uszczypliwej presji ze strony Zosi Bluszcz z którą, nota bene, wyjaśniliśmy sobie tę kwestię już przed kilkoma miesiącami, w ramach postów wymienianych na PW.


Z naszym Forum zetknąłem się w 2015 roku, gdy poszukiwałem informacji dotyczących zasad diagnozowania i leczenia RGK. O tamtego pory jestem jego uważnym czytelnikiem. Zarejestrowałem się natomiast jako użytkownik dopiero na początku 2019 roku, kiedy okazało się, że pierwszy etap mojej walki z rakiem, niestety nie przyniósł spodziewanych efektów.
Gdy znajdziesz czas i wolę, aby zapoznać się bliżej z postami publikowanymi na Forum w latach 2015 -2019, to być może podzielisz moje zdanie, że treść ówczesnych postów, poza bardzo cenną wymianą merytorycznych informacji o charakterze medycznym, cechował jednocześnie duży stopień wzajemnej empatii, wsparcia oraz koleżeńskiej więzi między użytkownikami. Niestety w ostatnich latach, - w mojej ocenie - nasze Forum w dużej mierze stopniowo zatraciło tę wartość. Ale nie będę wnikał w przyczyny tego stanu, gdyż jest to odrębny temat.


Do aktywnej działalności na Forum przystąpiłem wiosną b.r., aby wspomóc naszego Przyjaciela Kemoturfa przeciążonego udzielaniem odpowiedzi na bardzo licznie kierowane do niego pytania. Staram się wspierać Go w kwestiach, do których upoważnia mnie doświadczenie wynikające z mojej własnej walki toczonej z RGK, a także wiedza pozyskiwana z kontaktów ze specjalistami oraz z materiałów publikowanych w internecie.

Zależy mi jednocześnie, aby nasze Forum, które uważam za wyjątkowo cenne dzieło zapoczątkowane przez Rakara i Wlobo, przy aktywnym udziale innych jego ojców założycieli - kontynuować przynajmniej po części również w takim duchu który, nie tylko w mojej ocenie, był im najbliższy.


Sylwestroo, gdybyś uznał, że potrzebujesz ode mnie bliższych informacji w poruszonych kwestiach, przyślij mi maila na PW.


Pozdrawiam Cię serdecznie - Plaster

[Plaster52]

Witaj Sylwestroo.

Mam nadzieję, że o ile nie wydarzyło się nic szczególnego - to jutro rozpoczniesz bardzo ważny etap Twojej terapii w Instytucie Chorób Płuc.
Życzę Ci w tym leczeniu powodzenia i przysłowiowego łutu szczęścia
Uważam, że jest on bardzo ważny dla każdego z nas - pacjentów onkologicznych.

Odezwij się do nas w wolnej chwili.

Pozdrawiam Cię serdecznie - Plaster

[Hubert Urbańczyk]

Witaj.

Zosia prosiła, żebym zerknął na ten wątek. Jestem onkologiem radioterapeutą a zajmuje się przede wszystkim leczeniem raka prostaty.

Pooperacyjne PSA > 0,2 ng/ml oznacza wznowę biochemiczną. Kropka. Jeżeli nie ma przerzutów pochodzących z raka prostaty, prawidłowym postępowaniem jest ratująca radioterapia. Jednak u Ciebie sytuację komplikuje NSCLC. Szczególnie zmiany w obu płucach. I tym się trzeba zająć najpierw. Jeśli trafiłeś na Płocką, to jesteś w dobrym miejscu. Po 2 cyklach leczenia chętnie oceniłbym możliwość przeprowadzenia radioterapii.
Pozdrawiam i życzę powodzenia w terapii.

[Molisana]

Ad HT - skoro zostałeś przez urologa poinformowany o zamiarze wdrożenia HT w postaci implantów wstrzykiwanych co 3 miesiące, to dziwny jest brak informacji o uprzednim podaniu flutamidu lub bikalutamidu.

Pozwolę sobie wrócić do tego tematu.

Wstęp dla niewtajemniczonych: mechanizm działania HT (Eligardu w tym przypadku) jest taki, że zanim spowoduje on zablokowanie produkcji testosteronu, następuje efekt flare, czyli czyli krótkotrwałą zwiększoną produkcję testosteronu. Rak prostaty żywi się testosteronem, więc efekt flare może dać negatywne skutki dla pacjenta. Z tego powodu przed rozpoczęciem HT podaje się antyandrogem (flutamid lub bikalutamid), którego działanie w uproszczeniu jest takie, że blokuje on przyswajanie testosteronu przez komórki rakowe. Jest to szczególnie ważne przy zaawansowanej chorobie.
Wg mnie przy wznowie z PSA 0,3 ng/ml można wejść z HT bez antyandrogenu.

Ja Twoją sytuację, Sylwestroo, rozumiem tak. Priorytetowe jest leczenie raka płuc, czyli w tym przypadku immunoterapia. Radioterapia raka prostaty uderza w szpik kostny, co powoduje pogorszenie wyników krwi. Jeśli przy monitorowaniu efektów oraz skutków ubocznych immunoterapii ważne są parametry krwi, to radioterapia raka prostaty mogłaby utrudnić ocenę leczenia raka płuc.

Jednocześnie doktor nie chce zostawiać raka prostaty bez leczenia, stąd hormonoterapia. Wg mnie dobrze dla Ciebie kombinuje.

[Sylwestroo]

Dzień dobry.

Pragnę serdecznie podziękować za zainteresowanie moim potrójnym problemem.
Wczoraj miałem pierwszą immunoterapię cemiplimabem, żadnych skutków ubocznych na razie nie stwierdziłem.
Chyba mój przypadek jest rzadko spotykany, bo przed podaniem lekarstwa odwiedziło mnie kilku lekarzy oraz grupka zagranicznych studentów medycyny.

Dziękuje Ci Zosiu za pomoc w zaangażowanie dr. Urbańczyka.
Dziękuje Panu dr. Hubertowi Urbańczykowi za konkretna odpowiedz.
Dziękuję Ci Molisana, za drążenie tematu i przedstawienie słusznych wniosków.
Wszystko się wyjaśniło, ale przed podpisaniem zgody na implant poproszę lekarza o wyjaśnienie moich (naszych) wątpliwości.
Dziękuje Plaster za troskę i pamięć.
11 grudnia rozpoczynam HT nie omieszkam złożyć sprawozdania.

Pozdrawiam serdecznie

Sylwestroo

[Plaster52]

Witaj Sylwestroo.

Dziękuję, że znalazłeś siłę i czas, aby się do nas odezwałeś.
Jak zauważyłeś, nie tylko w Instytucie Chorób Płuc jesteś stosunkowo "rzadkim przypadkiem", bo również na naszym Forum zainteresowanie Twoim problemem zdecydowanie wzrosło. Wyrażam więc nadzieję, że będzie się to przekładało wprost na Twoje dobre rokowania związane z pokonaniem raka.

Wczoraj miałem pierwszą immunoterapię cemiplimabem

Czy zachciałbyś nam przybliżyć, jak wygląda przebieg procedur medycznych związanych z wdrożeniem tej formy terapii? Czy otrzymałeś w Instytucie przy ul. Płockiej dokumentację medyczną, którą mógłbyś nam udostępnić?


Pozdrawiam Cię serdecznie - Plaster

[Sylwestroo]

Dzień dobry.

Ponieważ 11.12.2023 rozpoczynam HT i już nie będzie szansy dalszego badania poziomu PSA po stosowaniu moich "wynalazków" antynowotworowych, zbadałem PSA dzisiaj.
Wynik przeszedł moje najśmielsze oczekiwania.

0,199 ng/ml !!!!!!!

20231208_154705.jpeg

Czyli poziom PSA cofnął się do poziomu z 18.09.2023. Można powiedzieć, że w ciągu 3 miesięcy poziom PSA obniżył się o 0,1 ng/ml, biorąc pod uwagę, że 27.10.2023 moje PSA wynosiło 0,248 ng/ml.


Oto moje pytania do dra Huberta Urbańczyka, gdyby znalazł chwilkę i zapoznał się z wynikiem.
=> Czy to może znaczyć, że nowotwór jest w regresji, zmniejsza się to co nie zostało usunięte podczas RARP?
=> Czy zaproponować mojemu lekarzowi miesięczne przesunięcie terminu [rozpoczęcia] HT? Zrobiłbym następne badanie PSA, już trzecie; następne obniżenie poziomu PSA oznaczałoby mój sukces.

Nie wiem jak te moje specyfiki działają na nowotwór płuc, bo tu nie ma możliwości sprawdzenia tego przez badanie krwi, tylko poprzez TK lub PET.
W poniedziałek 11.12.2023 po południu, mam wizytę w WIM, może do tego czasu będą jakieś odpowiedzi.

Przy tym tempie spadku PSA, za 6 miesięcy wyszedłbym na zero.

Pozdrawiam serdecznie
Sylwestroo

[zosia bluszcz]

Hej Sylwestroo, napisz kiedy dokładnie zacząłeś brać to, co bierzesz i co to jest. Bez sensu jest trzymanie nas w niewiedzy, a już na pewno nie Huberta, którego opinii na temat zmiany terminu inicjacji HT tak oczekujesz.

Ja uważam, że powinieneś chwilowo wstrzymać się z HT, bo istnieje pewna, aczkolwiek niewielka szansa, że immunoterapia z zastosowaniem leku Libtayo, który jest blokerem przeciwciał PD-1/PD-L1, zadziała również na Twojego CaP.


Novel Costimulatory Bispecific Antibody Shows Encouraging Anti-tumor Activity When Combined with PD-1 Inhibitor Libtayo® (cemiplimab) in Advanced Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC)
https://investor.regeneron.com/news-rel ... aging-anti

[Sylwestroo]

Dzień dobry.

Trochę się zebrało różnych tematów.
Zaglądałem często na forum czytając ciekawe historie.
Zaległe dokumenty (dokumentacja medyczna) dla Plastra, który mnie o nie prosił.
Załączniki są w odwrotnej kolejności. Już nie.

20231210_104058.jpeg

20231210_104148.jpeg

Nie przesadzaj Plaster z tym zainteresowaniem moim problemem. Nazwał bym to zwykłą ciekawością .
Ja tez jestem ciekawy..... i nie jest mi dane zaspokojenie ciekawości.


W czerwcu, przed wyjazdem do Azji, poruszałem pewne tematy dotyczące medycynąy niekonwencjonalnej, ale szybko zostałem zgaszony: "Skręcającą wątek Sylwestroo dyskusję o niekonwencjonalnych metodach leczenia raka przeniosłam do Pogaduchy o wszystkim"

A że lubię eksperymentować w wielu dziedzinach, to eksperymentowałem na sobie. W szczególności po nowych rakowo-płucowych diagnozach.

Napisałem niedawno odpowiedz po słowach Stanisa, będzie teza, będzie dowód w sprawie.
Na razie c.d.



Do Zosi Bluszcz.
Nie będę na razie nic nic pisał na temat co i ile biorę.
W dyskusji z Plastrem na temat diety wspomniałem o zaleceniach jakich lekarze nie dają wyleczonym.
Być może gdybym miał tą wiedze przed rokiem, to uchroniłbym się [od] wznowy prostaty.

Proszę uszanować moja decyzje, bo nie mam zamiaru czytać kpin od osób które są tylko i wyłącznie zapatrzone w poczynania lekarzy. Uważam, że należy współpracować z lekarzem, jeżeli jest takie jego zainteresowanie.



10-11.10.2023 - I pobyt na badaniach w na Płockiej

01.11.2023 - zacząłem przyjmować moje medykamenty.

13/14/15.11.2023 - pobyt w szpitalu (przerwa w medykamentach)

Do 04.12.2023 robiłem roszadę w mojej suplementacji.

04.12.2023 - I immunoterapia (czułem się ok) i wieczorem już wróciłem do moich medykamentów.

27.10. 2023 - PSA 0,248 ng/ml
24.11.2023 - PSA 0,230 ng/ml (24 dni od rozpoczęcia mojej kuracji)

Przyjmuję, że niektóre specyfiki działają na PSA z opóżnieniem.

08.12.2023 - PSA 0,199 ng/ml (39 dni od rozpoczęcia mojej kuracji)

Żeby to wszystko było wiarygodne potrzebny mi trzeci wynik i dlatego chcę przesunięcia lub nawet zrezygnowania z HT.
Bo skoro PSA spada, to po co mi HT?


Poza tym mam WIELE wątpliwości i RT wypada korzystniej w porównaniu z HT.

Nie wiem jaki wpływ na raka płuca [ma] moja suplementacja, musze wspomagać immunoterapię, lekarz nie ma nic przeciwko temu.
Są raki w obu płucach, jeden zdiagnozowany (LP), próbuję, może zadziała na wszystko i na PP, bo nie wiedza co to jest (za młody).
Mam z lekarzem z Płockiej plan działania. On robi swoje i ja swoje.


Jeśli chodzi o wznowę raka prostaty, to wiem, ze zmniejszenie PSA jest moja zasługą i chcę to kontynuować.
Być może, jak zasugerowała Zosia, immunoterapia może pomóc i na prostatę.
Mam nadzieję, że pomoże na wszystko.

Najważniejsze jest to, że to co robię nie może zaszkodzić a może pomóc i tego będę się trzymał.

Nie znajdując na tym forum odpowiedzi na zadane pytania, zrobię tak jak uważam za słuszne.

Mam mało czasu, decyzje musze podjąć do poniedziałku, do 15.00

Pozdrawiam Wszystkich

Sylwestroo

[Plaster52]

Witaj Sylwestroo.

Uważam, iż nie należy bagatelizować faktu, że bardzo poważny problem z którym się musisz się zmierzyć, zainteresował nie tylko Ciebie i Twoich najbliższych, lecz również kilka innych osób na naszym Forum. Osób, które z motywów absolutnie bezinteresownych, na swój sposób usiłują Cię wspomóc oraz wspierać. W mojej ocenie działanie takie stanowi istotną wartość, nawet wówczas, gdy w niektórych szczegółach masz inne zdanie i nie zgadzasz się z naszymi sugestiami.

Proszę uszanować moja decyzje, bo nie mam zamiaru czytać kpin od osób, które są tylko i wyłącznie zapatrzone w poczynania lekarzy. Uważam, że należy współpracować z lekarzem, jeżeli jest takie jego zainteresowanie

W pełni szanuję Twoją decyzję i nie będę dalej nalegał, abyś nas informował o szczegółach swoich działań. Uważam, że spadek PSA jaki uzyskałeś w ciągu minionych trzech miesięcy jest istotny, ale jeszcze bardziej istotne jest, iż zdołałeś przełamać trend wzrostu PSA, który był przez nas przewidywany. Wraz z Tobą mam nadzieję, że kolejny pomiar PSA pokaże, iż ta tendencja spadkowa nadal się utrzyma. Jestem przekonany, że gdy osiągniesz sukces, sam zechcesz poinformować nas co do niego doprowadziło.

Żeby to wszystko było wiarygodne potrzebny mi trzeci wynik i dlatego chcę przesunięcia, lub nawet zrezygnowania z HT. Nie znajdując na tym forum odpowiedzi na na zadane pytania, zrobię tak jak uważam za słuszne.

Zgodnie z przyjętą przez Ciebie koncepcją działania, powinieneś się wstrzymać z podjęciem HT w dniu 11 grudnia, gdyż jej wdrożenie zaburzyłoby obraz PSA i nie pozwoliłoby na wiarygodną ocenę podjętych przez Ciebie niekonwencjonalnych sposobów terapii.

Mam z lekarzem z Płockiej plan działania. On robi swoje i ja swoje.

Życzę Ci gorąco, aby te działania przyniosły jak najlepsze efekty.


Pozdrawiam Cię serdecznie i wspieram - Plaster

[Sylwestroo]

Dzień dobry.

Byłem, konsultacja (tak to nazwę) była bardzo owocna. Musze odtrąbić pewien sukces. Delikatnie, ale stanowczo objąłem w gabinecie przewodnictwo.
Nie będę wchodził w szczegóły ale, [przynajmniej] na dziś, rezygnuję z HT na rzecz RT.

Mam pewną przemyślaną linię leczenia i lekarz to zaakceptował, więc rozpoczynamy współpracę.
Oczywiście były argumenty, zadałem nareszcie kilka pytań, jedna niejasna odpowiedz bardzo mnie zaniepokoiła.
Ze względu na brak terminów, następną wizytę planujemy w dopiero połowie stycznia. Będę wtedy miał kolejny wynik PSA, wtedy też podejmiemy decyzje co dalej robić. Mnie to na rękę, bo będę miał czas na działanie.

Mam taką cichą nadzieję, że wszystko się dobrze ułoży (PSA dalej będzie spadało), i że będę mógł w przyszłości wszystko opisać.
Mam tez chęć pomóc osobom w podobnym przypadku. Wiem nawet jak to uczynię, forum również by na tym skorzystało, ale o tym w przyszłym roku.

Tymczasem życzę Wszystkim dużo zdrowia szczęścia w leczeniu, samozaparcia, spełnienia marzeń i nadziei.
Wesołych Świąt i Szczęśliwego Nowego 2024 Roku.

Pozdrawiam
Sylwestroo

[Plaster52]

Witaj Sylwestroo.

Dziękuję za kolejną wiadomość dotyczącą prowadzonej przez Ciebie trudnej walki.

Delikatnie, ale stanowczo objąłem w gabinecie przewodnictwo.

Gratuluję Ci zarówno postawy jak też przekonania o posiadanej wiedzy którą, jak mam nadzieję, przynajmniej po części wyniosłeś również z naszego Forum.

Wydaje mi się, że bardzo ważne jest, iż lekarz zaakceptował zaproponowaną przez Ciebie linię leczenia.
Czy w związku z odstąpieniem obecnie od wdrożenia HT uzgodniłeś jakiś plan dotyczący podjęcia radioterapii?
Czy szczegóły w tym zakresie będziesz ustalał dopiero podczas kolejnej wizyty planowanej w połowie stycznia ?

Mam taką cichą nadzieję, że wszystko się dobrze ułoży (PSA dalej będzie spadało), i że będę mógł w przyszłości wszystko opisać.
Mam tez chęć pomóc osobom w podobnym przypadku. Wiem nawet jak to uczynię, forum również by na tym skorzystało

To Twoje stwierdzenie brzmi dla nas bardzo zachęcająco. Tym bardziej więc trzymamy kciuki za powodzenie Twojej terapii.


Wspieram Cię i pozdrawiam serdecznie - Plaster

[Sylwestroo]

Witaj Plaster.

Jeszcze mam do zaliczenia 2 konsultacje, 27 grudnia u onkologa i 08 stycznia u radioterapeuty, w międzyczasie sprawdzę co z PSA.
Myślę, że już tez będzie cos wiadomo czy immunoterapia odnosi jakieś pozytywne skutki. Po tych wszystkich ruchach będzie wiadomo co dalej.
Trochę to skomplikowane, te terminy itd., ale innej drogi nie ma, żeby zacząć dalej działać.
W międzyczasie ja działam z moimi specyfikami.
27 grudnia będzie się dużo działo, badania krwi, druga immuno a po południu konsultacja z onkologiem.

Pozdrawiam Cię, Plaster,
Sylwestroo

[Plaster52]

Witaj Sylwestroo.

Faktycznie jest tak jak piszesz, aby móc wstępnie ocenić skuteczność leczenia wdrożonego w Instytucie Chorób Płuc, powinniśmy zaczekać przynajmniej do 27.12.2023. Jest bowiem szansa, że [przewidziana na ten dzień] konsultacja u onkologa zaowocuje chociażby fragmentaryczną informacją dotyczącą ewolucji zmian stwierdzonych w płucach.

W międzyczasie ja działam z moimi specyfikami.

Nie wtajemniczyłeś nas w szczegóły Twoich działań, niemniej jednak, niezależnie od tego na czym te przedsięwzięcia polegają, życzę Ci aby [ich efekty] były zgodne z Twoimi oczekiwaniami, a przede wszystkim, żeby były korzystne dla Twojego zdrowia.

Czy planujesz przeprowadzenie kolejnego badanie PSA bezpośrednio po Świętach, czy też masz zamiar wykonać je dopiero przed wizytą u radioterapeuty przewidzianą na 8 stycznia?


Pozdrawiam Cię - Plaster

[Sylwestroo]

Witaj Plaster.

Planuje zbadać PSA 27.12.2023 w ramach badań kontrolnych w dniu immunoterapii. Uzgodniłem to dodatkowe badanie z lekarzem, który ma mnie pod kontrolą.
22.01.2024 mam zaplanowana ostatnia wizytę w WIM.
Do tego dnia powinno się wszystko wyklarować i podejmę chyba ostateczna decyzje co do leczenia wznowy raka prostaty.

Czy według Ciebie wznowa jest w loży umiejscowiona, czy już rozsiana?

Jak myślisz, Plaster, jakiego wyniku PSA można się spodziewać?

Pozdrawiam
Sylwestroo

[Plaster52]

Witaj Sylwestroo.

Dziękuję za informację o Twoich najbliższych planach i o tym, że zostały one uzgodnione z prowadzącym Cię lekarzem.
Wydaje mi się bowiem, że dla powodzenia zaplanowanej przez lekarza terapii powinien on być dokładnie informowany o Twoich działaniach oraz zamierzeniach.

Czy wznowa jest w loży umiejscowiona, czy już rozsiana?

W oparciu o analizę poziomu Twojego PSA, który nawet w badaniu z października nie przekroczył 0,3 ng/ml, mam nadzieję oraz przekonanie, że mamy do czynienia ze wznową miejscową RGK. Cały czas jednak powinniśmy mieć świadomość, że medycyna to nie matematyka i w medycynie nie zawsze 2+2 musi równać się 4.

Jak myślisz, jakiego wyniku PSA można się spodziewać?

Przypuszczam, że nikt ze śledzących uważnie Twój wątek nie jest w stanie tego przewidzieć, zwłaszcza biorąc pod uwagę ostatnie spadki Twojego PSA. Niemniej jednak, życzę Ci aby był to wynik jak najniższy.
Mam też nadzieję, że niezwłocznie po uzyskaniu tego wyniku, poinformujesz nas o szczegółach.


Pozdrawiam Cie serdecznie i wspieram - Plaster

[Sylwestroo]

Dzień dobry.
Święta, święta i po świętach.

Ja tez poświętowałem, zrobiłem sobie 5 dniową przerwę w mojej suplementacji, dokładnie od 23.12.2023. Chciałem przetestować jaki będzie wynik PSA i czy mam na niego wpływ. Badanie było robione wczoraj w szpitalu, bo wczoraj miałem drugi wlew immunoterapii. Lekarz wystawił drugie zlecenie i mam. Przy okazji pomyślałem i zbadałem poziom testosteronu.
Wynik jest troszkę wyższy, bo wcześniej było 0,199 ng/ml i mówiąc szczerze takiego wyniku się spodziewałem.
Przez pięć dni trochę "zaszalałem" i butelkę czerwonego wytrawnego wypiłem. Należy tez zwrócić uwagę, że inne laboratorium i chyba inna metoda badania.

20231228_124058.jpeg

Następne badanie [PSA] wykonam 07.12.2023, 08.01.2024 przed wizyta u radioterapeuty.

Wyniki dopiero dziś odebrałem, bo wczoraj miałem o 14.30 wizytę u onkologa klinicznego. To co ja wczoraj przeżyłem, przyprawiło mnie o zawrót głowy.
Lekarz onkolog był bardzo chaotyczny, zaprzeczał sam sobie, pokrótce zrelacjonuje wizytę.
Dokument z wczorajszej wizyty dziś zostawiłem u mojego lekarza w szpitalu odbierając wynik.
Lekarz wziął go ode mnie (zapomniałem nawet xero zrobić), ale 17.01.2024 mam następny wlew i będę też miał odpowiedz na "zarzuty" onkologa klinicznego z wczorajszej wizyty.

Przed wizytą [u onkologa] przygotowałem sobie kserokopie [dokumentów] dotyczących RGK i całą historię, z która lekarz się zapoznał.
Przyszedłem z konkretnymi pytaniami co do dalszego leczenia wznowy RGK.
Wizyta 14.30, wszedłem jako ostatni o 16.30.

Cytuje: Obecnie ma pan stosowaną immunoterapie cemiplimabem, robi to pan na własna odpowiedzialność, czy lekarz przedstawił panu jaka jest możliwość wyleczenia, czy przedstawił panu statystyki o umieralności? PSA nie ma znaczenia, powinien pan mieć RT a nie HT, ale RT jest bardziej szkodliwe niż HT.
Lekarz powinien napisać jak jest [pańska] szansa na długie życie (5 miesięcy czy 5 lat) i RT jak długie przeżycie, albo HT, o ile krótsze życie.
Nie ma potrzeby łączenia HT wcześniej z antyandrogenem np. bikalutamidem.
A tak, to po co pan do mnie przyszedł?

Odpowiedziałem - skonsultować się w sprawie metody leczenia, bo nie mam zaufania do lekarza, który chciał wdrożyć HT bez żadnej konsultacji ze mną.
Proszę się zwrócić do lekarza pulmonologa, bo ja jestem onkologiem. Jestem umówiona na 18.00 i mi się spieszy.
Proszę, zeby pan skonsultował się z lekarzem radioterapeuta, niech on zdecyduje.

Więcej czasu poświęciła na krytykę i straszenie w sprawie raka płuc niż na propozycje leczenia RGK.
Wizyta trwała 15 min., żałuję, ze nie nagrywałem tej wizyty.

I w takim posępnym nastroju zakończyłem wizytowanie lekarzy "specjalistów" w tym roku.


Plaster odezwij się!!!

Pozdrawiam poświątecznie.
Sylwestroo

[Plaster52]

Witaj Sylwestroo.

Cieszę się, że okres świąteczny pozwolił Ci na chociaż chwilowe zapomnienie o chorobie. Zgodnie z opublikowanym w Przeglądzie Urologicznym opracowaniem sporządzonym przez prof. E.Ś., na które wskazywałem niedawno w tym wątku viewtopic.php?f=12&t=5137 Twoje świąteczne szaleństwo z czerwonym winem ma podstawy naukowe, a więc powinno zasługiwać przynajmniej częściowo na akceptację

Wynik jest troszkę wyższy, bo wcześniej było 0,199 ng/ml

Twój najnowszy wynik PSA na poziomie 0,218 ng/ml nie odbiega w znaczący sposób od poprzedniego. Istotne jest natomiast, że badanie to zrobiłeś w innym laboratorium, a więc nie powinniśmy na jego podstawie wyciągać wniosków ani na plus, ani tym bardziej na minus.

Cytuje: Obecnie ma pan stosowaną immunoterapie cemiplimabem, robi to pan na własna odpowiedzialność, czy lekarz przedstawił panu jaka jest możliwość wyleczenia, czy przedstawił panu statystyki o umieralności ? Lekarz powinien napisać jak jest [pańska] szansa na długie życie (5 miesięcy czy 5 lat) i RT jak długie przeżycie, albo HT, o ile krótsze życie. A tak, to po co pan do mnie przyszedł? (...) Jestem umówiona na 18.00 i mi się spieszy.

Jest mi bardzo przykro, że musiałeś wysłuchać tak brutalnych i aroganckich wynurzeń konsultującej Cię lekarki. Taka wypowiedź lekarza onkologa, świadczy w mojej ocenie, jak najgorzej o jej umiejętnościach do motywowania pacjenta do prowadzenia wytrwałej walki z chorobą nowotworową. Komentując postawę [konsultowanego przez Ciebie] onkologa nie chcę używać zbyt radykalnego lub ordynarnego słownictwa, pozwól więc, że zaproponuję, aby tej pseudo-ludzkiej istocie wykonującej zawód lekarza onkologii przyznać tytuł "Robota przebranego w lekarski kitel".

Następne badanie PSA wykonam 08.01.2024 przed wizytą u radioterapeuty.
17.01.2024 mam następny wlew i będę też miał odpowiedz na "zarzuty" onkologa klinicznego z wczorajszej wizyty.

Trzymam kciuki za powodzenie. Mam nadzieję, że kolejne spotkania z przedstawicielami polskiej medycyny pozwolą Ci odzyskać jej pozytywny obraz.

Sylwestroo - wspieram Cię i życzę jak najwięcej zdrowia oraz wytrwałości w Nowym Roku - Plaster

[Sylwestroo]

Witaj Plaster.
Dziękuję za wsparcie w 2023r i proszę o jeszcze w 2024.
Pomyślności i Wszystkiego Najlepszego Ci życzę.
Do siego roku.
Pozdrawiam
Sylwestroo

[Plaster52]

Witaj Sylwestroo.

Dziękuję Ci za sympatyczne życzenia. Rozumiem, że są one skierowane do wszystkich twórców i użytkowników naszego Forum.
Wspólnie prowadzimy walkę z RGK i pozostajemy w nadziei oraz przekonaniu, że w nadchodzącym Nowym Roku wszystkie czynione przez nas zabiegi i starania pozwolą na poprawę stanu zdrowia.

Odzywaj się do nas na bieżąco.
Jesteśmy bardzo zainteresowani Twoja walką.
Bardzo nam zależy, aby zakończyła się ona sukcesem


Wszystkiego najlepszego. Pozdrawiam Cię serdecznie i wspieram - Plaster

[Plaster52]

Witaj Sylwestroo.

Trochę czasu minęło już od Twojego ostatniego posta Odezwij się do nas i napisz jak się obecnie czujesz.

Ze wcześniejszych ustaleń wynika, że pojutrze masz m.in. zamiar wykonać kolejne badanie PSA.
Czy Twoje plany w tym zakresie nie uległy zmianie?
Czy nadal systematycznie przyjmujesz zaordynowane sobie tajemnicze specyfiki, które zatrzymały w ostatnich miesiącach tendencję wzrostową Twojego PSA?


Pozdrawiam Cię serdecznie i wspieram - Plaster

[Sylwestroo]

Witam Cię serdecznie Plaster.

Jestem, żyje i w zasadzie się nic nie zmieniło.
W dalszym ciągu przyjmuję moje suplement-medykamenty i czarcie eliksiry .
Jest jeden niespodziewany i uboczny skutek brania tych specyfików - miałem łysinę na głowie, taki placek. Już nie mam włosy mi urosły.
Szybciej mi włosy rosną i częściej musze się golić.
Lepiej mi się śpi.
Więcej skutków ubocznych nie zanotowałem.


W poniedziałek badanie PSA w tym laboratorium co zawsze, odnoszę wrażenie, że nie jest gorzej a by może lepiej.
Po południu konsultacja u radioterapeuty, ciekaw jetem jaką kuracje mi ewentualnie zaproponuje i jak uzasadni swoją decyzje.


17.01.2024 - następny wlew, zapytam tez kiedy robimy kontrolny TK lub PET.
22.01.2024 - wizyta w WIM u lekarza, który chciał mi zaaplikować Eligard. Mając ostatni wynik PSA w ręku podejmiemy ostateczna decyzje co do linii leczenie wznowy.

Z płucami chyba wszystko ok, odpowiednio dobrze karmię zdrowe komórki, które niszczą osłabione komórki rakowe (mam nadzieję).

Dalej planuje wakacje na przełomie czerwca i lipca 2024, pozwoliłem sobie już kupić bilety do Singapuru (Qatar Airways), w razie awarii do zwrotu (oddadzą kasę).
Zostaje jeszcze do kupienia 10 lotów między.

Mam zgodę od lekarza na przesunięcie terminów wlewów.
Będzie tak, że wlew, następnego dnia wylot, powrót i następnego dnia wlew.
Może się wszystko powiedzie, to też jest forma terapii zdrowotnej.
A jak się nie uda, to wszystko jest do odkręcenia.

Mam nadzieje, że nie rozpisałem się za bardzo.

Odezwę się z wynikami PSA.

Pozdrawiam.
Sylwestroo.

[Sylwestroo]

Dzień dobry.

Zgodnie z zapowiedzią odzywam się z wynikami PSA.
Tak jak się spodziewałem wynik 0,211 ng/ml jest niezmienny, [czyli ciągle] oscyluje wokół 0,2 ng/ml.

20240109_130845.jpeg

Wczoraj miałem też konsultacje z radioterapeutą i ku mojemu zadowoleniu, bardzo mądry lekarz potwierdził moje przypuszczenia co do działania w sprawie wznowy biochemicznej.
Mam dalej kontrolować PSA i jeżeli nie będzie gwałtownych wzrostów widzimy się za pół roku.
A tymczasem rak płuc jest ważniejszy i powinienem nadal kontynuować swoje leczenie obydwu płuc.

Lekarze z Instytutu Gruzlicy i Chorób Płuc z ul. Płockiej mają moje całkowite zaufanie i działamy.

11.01.2024r. rozpoczynam radioterapie płuca prawego w którym nie wykryto istotnych klinicznie wariantów molekularnych co jest negatywnym czynnikiem predykcyjnym dla skuteczności terapii ukierunkowanych molekularnie.

Sprawę leczenia nowotworu płuc na tym Forum zamykam.


Osoby, które są zarejestrowane i czynnie uczestniczą na forum Rak Prostaty proszę o kontakt w wiadomości prywatnej jeśli chcą uzyskać wiadomości dotyczące moich działań związanych z zahamowaniem [wzrostu PSA po wznowie biochemicznej. Suplementy z których korzystam są ogólnie dostępne w Polsce i można je kupić bez przeszkód. Należy dokładnie przeczytać ulotkę informacyjna o danym suplemencie. Podpowiem jak ja je stosuje. Nie daje gwarancji, że w innych przypadkach jak moje mogą być korzyści w postaci zahamowania PSA. Mam nadzieję, ze mogą pomóc w ogólnym stanie zdrowia i wzmocnią organizm w walce, a na pewno nie zaszkodzą. Należy też stosować odpowiednią dietę, o której napisze indywidualnie. Nie należy spodziewać się cudów uzdrowicielskich i stosować się do wskazań lekarzy. Należy również poinformować lekarza prowadzącego o wdrożonej suplementacji.

Informacje, które chcę przekazać zainteresowanym są dla mnie bez interesowne, a jeśli będą skuteczne, to sprawi mi to wielka satysfakcję, a w ramach podziękowania proszę wesprzeć Forum odpowiednią wpłatą.

Informuję, że powyższy tekst napisałem bez konsultacji z Zarządem Forum Rak Prostaty.

Pozdrawiam serdecznie.

Sylwestroo.

[kemoturf]

Sylwestroo,
myślę, że zamiast stwarzać aurę tajemniczości i rozsyłania informacji pocztą pantoflową, powinieneś napisać na forum co i jak bierzesz.

Ja też korzystam z różnego typu preparatów biorąc jest doustnie jak i dożylnie i piszę o tym w swoim wątku. Chyba nie ma publikacją tego typu treści specjalnego problemu, no chyba, że jest to już ewidentnie magia.

Nie chcemy na forum w sposób szczególny propagować medycyny nieakademickiej, ale wiadomo, że pewne działania z tej sfery wpływają pozytywnie na układ odpornościowy i stan organizmu w ogóle, dlatego każdy na własną odpowiedzialność może spróbować je stosować. Prawda jest taka, że nie na każdego musi to działać, a nawet może być tak, że po pewnym czasie też przestanie, tak jak przestają działać pewne leki.

[Plaster52]

Witaj Sylwestroo.


Dziękuję, że poświeciłeś nam w ostatnich dniach wiele czasu i uwagi, aby poinformować o Twoich osiągnięciach i zamierzeniach

Bardzo cieszy mnie, iż sobie tylko znanymi sposobami uzyskałeś stabilizację poziomu PSA.
Dla przypomnienia uczestników Forum, którzy doraźnie zapoznają się z Twoim wątkiem sporządziłem zestawienie tych wyników z okresu ostatnich czterech miesięcy.
18.09.2023 - 0,200 ng/ml
27.10.2023 - 0,248 ng/ml
24.11.2023 - 0,230 ng/ml
08.12.2023 - 0,199 ng/ml
08.01.2024 - 0,211 ng/ml

Podpisuję się jednocześnie pod postulatem skierowanym do Ciebie przez Kemoturfa.
Uważam bowiem, że mógłbyś zaspokoić naszą ciekawość podając w swoim wątku dokładne informacje o stosowanych przez Ciebie preparatach i ich dawkach, które mogły przyczynić się w Twoim przypadku do zatrzymania wzrostu PSA.
Mam wrażenie, że osób zainteresowanych taką wiedzą może być stosunkowo sporo - a więc opublikowanie tych informacji zaoszczędzi Ci również odpisywania na prywatne wiadomości, które będą co Ciebie napływały cyklicznie od kolejnych uczestników naszego Forum.

Jest jeden niespodziewany i uboczny skutek brania tych specyfików - miałem łysinę na głowie. Już nie mam włosy mi urosły.
Szybciej mi włosy rosną i częściej muszę się golić. Lepiej mi się śpi.

A skoro już mówimy o zaordynowanej przez Ciebie terapii - ten wątek wydaje mi się również interesujący.


@ Sylwestroo - bardzo liczymy i z ciekawością czekamy na Twoją przychylną decyzję w tym względzie.

Pozdrawiam Cię serdecznie i wspieram - Plaster

[Sylwestroo]

Witam Cię Plaster.

Prawie wszystko jest na forum, tylko należy wiadomości odpowiednio interpretować

A phase I trial of mushroom powder in patients with biochemically recurrent prostate cancer: roles of cytokines and myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) for Agaricus bisporus induced PSA responses
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5685188/

Dodatkowo poczytałem różne publikacje.
Analizowałem wszystko, dużo czasu poświeciłem i praktykowałem na sobie działania (nie mam nic do stracenia).
Poza tym odpowiednia dieta.
Najważniejsze ZERO CUKRU, można go zastąpić Erytolem.

Obecnie jestem w fazie zmiany w dawkowaniu wyniki przedstawię 19 stycznia robiąc następne PSA.
Termin ten może ulec zmianie, bo jutro rozpoczynam RT płuca prawego i to jest dla mnie priorytetem.

Mam wrażenie, że osób zainteresowanych taką wiedzą może być stosunkowo sporo - a więc opublikowanie tych informacji zaoszczędzi Ci również odpisywania na prywatne wiadomości, które będą co Ciebie napływały cyklicznie od kolejnych uczestników naszego Forum.

Jak na razie 1 osoba (jedna) napisała do mnie, wykazując zainteresowanie i uzyskała wiedzę, którą ja posiadam.
Zobaczymy po miesiącu czy pomogłem.

Tak, że na razie nie przepracuje się.

Pozdrawiam serdecznie
Sylwestroo

[kemoturf]

A phase I trial of mushroom powder in patients with biochemically recurrent prostate cancer: roles of cytokines and myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) for Agaricus bisporus induced PSA responses
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5685188/

Co? Jesz pieczarki?
Fajnie byłoby gdybyś zamieścił konkretniejsze informacje. Zmieniasz, eksperymentujesz, zrozumiałe, ale dlaczego nie chcesz się podzielić konkretami?
Jeśli zerkniesz do mojego wątku, masz informacje na tacy, jakie preparaty, jakie dawkowanie itd. Też zmieniam to w czasie.

[Sylwestroo]

Witaj Kemoturf.

Lubię pieczarki, ale jak to ze wszystkim, co za dużo to nie zdrowo.
Przeczytałeś link zbyt szybko, trzeba czytać tez między wierszami. Nie zwróciłeś uwagi na ten fragment:
jednak od wieków w Azji do celów leczniczych wykorzystywano szeroką gamę roślin. W szczególności wykazano, że kilka gatunków grzybów wykazuje działanie przeciwnowotworowe.

Tak jak napisałem, podzielę się wiedzą tylko z osobami zarejestrowanymi na forum ze stopką i przebiegiem choroby. W raku bardziej zaawansowanym na pewno to nie zadziała.
Ja nie mam żadnych współistniejących chorób, oprócz 3 raków.
Jest tu kilka osób którym może, ale nie musi pomóc. Dlatego tez publicznie, dla całego świata, nie napisze o mojej suplementacji, bo nie daj Boże ktoś przeczyta nałyka się prochów i w razie problemów powie, że naczytał się na forum o "uzdrowicielu".

Dodam jeszcze, że za miesiąc zrobię następne badanie PSA; po dzisiejszej wizycie w NIO trochę plan mi się zmienił, zmieniłem suplementacje, jeśli odniosę sukces w postaci znaczącego spadku PSA, to poinformuje forum.

Pozdrawiam
Sylwestroo

PS. Lubię jezdzić do Azji, ciekawych rzeczy się tam dowiaduje od lokalsów.

[Plaster52]

Witaj Sylwestroo.

Dzięki za udzielone dotychczas wyjaśnienia. Nie można powiedzieć, że są one zbyt wylewne.
Widać, że pozostajesz w swoje decyzji nieugięty

A zatem sprawdź przy okazji swoją skrzynkę na PW.
Jestem przekonany, że będziesz miał co robić.


Pozdrawiam Cię serdecznie - Plaster