Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 11 lis 2014, 11:33

Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 9494
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 20 lut 2015, 12:16

Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 10224
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 05 maja 2015, 15:54

Wczoraj w szpitalu...


IMG_3517.jpeg
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 9494
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: armands » 05 maja 2015, 16:07

Bardzo małe to przyszpitalne boisko i do tego zarośnięte. Wstyd :D
Awatar użytkownika
armands
 
Posty: 2703
Rejestracja: 31 paź 2013, 11:27
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 05 maja 2015, 23:07

Bardzo małe to przyszpitalne boisko i do tego zarośnięte. Wstyd


I to w dodatku Dixoniami, z epoki wegla kamiennego, haha!
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 9494
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: armands » 06 maja 2015, 16:30

A do tego, po szpitalu biega dziki zwierz :)

Obrazek
Awatar użytkownika
armands
 
Posty: 2703
Rejestracja: 31 paź 2013, 11:27
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 07 maja 2015, 01:30

To nie żaden zwierz, to miś koala. Chciał sprawdzić dlaczego ludzie tłumnie wchodzą i wychodzą ze szpitala. Przyszedł w nocy kiedy było pusto, drzwi otworzyły się automatycznie, pochodził, pooglądał, zaspokoił swoją ciekawość i gdy się drzwi automatyczne otworzyły, kiedy koło nich przechodził, wyszedł.
Awatar użytkownika
wlobo135
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 4124
Rejestracja: 18 mar 2010, 09:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 29 maja 2015, 15:50

Brytyjskim GP chyba przydałby się jakiś pakiet onkologiczny
Tomasz Kobosz
28 maja 2015 19:54


Lekarze rodzinni (GP) z Anglii, Walii i Irlandii Północnej zbyt długo zwlekają z kierowaniem pacjentów z podejrzeniem nowotworu na badania lub do szpitala – wynika z badania przeprowadzonego w 6 krajach przez International Cancer Benchmarking Partnership (ICBP).

Taka postawa GP przyczynia się, zdaniem specjalistów z ICBP, do słabych – w porównaniu z osiąganymi w innych krajach rozwiniętych – wskaźników 5-letnich przeżyć wśród brytyjskich pacjentów onkologicznych.

Badaniem ankietowym objęto 2785 lekarzy rodzinnych w Australii, Kanadzie, USA, Danii, Norwegii, Szwecji oraz w Zjednoczonym Królestwie (z wyłączeniem Szkocji). Lekarzy pytano o to, jak postąpiliby z pacjentem, u którego występują określone objawy. Pytania nie sugerowały wprost, że chodzi o symptomy choroby nowotworowej, jednak opisane objawy były charakterystyczne dla raka płuc, jelita grubego, jajnika i innych często występujących nowotworów.

Najlepsze wskaźniki zanotowano w krajach skandynawskich, Australii czy Kanadzie. Lekarze pierwszego kontaktu w tych krajach prawie pięciokrotnie częściej niż ich brytyjscy koledzy kierują pacjentów na specjalistyczne badania.

- Lekarze w naszym kraju czasami zachowują się jakby celowo blokowali dostęp do niezbędnych badań w przypadku podejrzeń nowotworu. Tymczasem w takich okolicznościach szybka i prawidłowa diagnoza jest bezcenna. Oczywiście nie jest to łatwe zadanie, lekarze pierwszego kontaktu nie mają łatwej pracy. Muszą bowiem mieć pewność, że ci pacjenci, którzy potrzebują badań, dostają skierowania, a jednocześnie nie wolno im przeładować systemu, który już teraz jest mocno obciążony – mówi Sara Hiom z Cancer Research UK.

Trudności z uzyskaniem skierowania to nie jedyny problemów brytyjskich pacjentów z podejrzeniem choroby nowotworowej. Kiedy już otrzymają skierowanie, to w ramach NHS muszą długo czekać na wykonanie badań. Czas oczekiwania jest cztery razy dłuższy niż w krajach z czołówki rankingu ICBP.

Wprowadzony w życie 1 stycznia 2015 r. w Polsce „pakiet onkologiczny” był, w swoich głównych założeniach, wzorowany na rozwiązaniach brytyjskich…


Źródło: The Independent / MojaWyspa
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 9494
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 07 lip 2015, 11:05

Ile Brytyjczyk czeka na wizytę u lekarza pierwszego kontaktu? W Polsce krócej

Źródło: KG,Polish Express|06.07.2015
W Wielkiej Brytanii coraz dłużej czeka się na wizytę u lekarza pierwszego kontaktu. W tym przypadku odnotowano 40-procentowy wzrost w ciągu ostatnich czterech lat. Z najnowszych danych wynika, że 14 mln mieszkańców Wysp musi czekać siedem dni. U nas trwa to o wiele krócej.

W związku z tym Brytyjczycy są za wydłużeniem pracy przychodni o weekendy. Jak informuje portal Polish Express 73 proc. jest za tym, by przychodnie były otwarte w soboty, a 40 proc. popiera również niedziele.

Wśród powodów, dlaczego mieszkańcy Wielkiej Brytanii średnio czekają tydzień, by dostać się do lekarza pierwszego kontaktu wymienia się brak personelu w placówkach i coraz większe wyzwania, jakie stawia przed lekarzami starzejące się społeczeństwo. Coraz częściej zdarza się, że pacjenci muszą czekać na wizytę u lekarza od trzech, do czterech tygodni.

Obecnie ponad jedna czwarta tamtejszych przychodni bierze udział w rządowym programie pilotażowym i jest otwarta w weekendy oraz wieczorami. Podobno pacjenci tego nie wykorzystują. Zdaniem ekspertów nie wynika to z małego zapotrzebowania na nadprogramowe godziny pracy przychodni, tylko z niedoinformowania pacjentów.

Mimo licznych kłopotów z jakimi boryka się polska służba zdrowia, u nas na wizytę u lekarza pierwszego kontaktu czeka się znacznie krócej. Często pacjenci przyjmowani są w tym samym dniu, kiedy się zgłoszą lub w dniu następnym. Zatem w Polsce średni czas oczekiwania na wizytę u lekarza pierwszego kontaktu wynosi średnio dwa dni, a w Wielkiej Brytanii tydzień.

Źródło: http://www.termedia.pl/Ile-Brytyjczyk-czeka-na-wizyte-u-lekarza-pierwszego-kontaktu-W-Polsce-krocej-,18033.html#
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 10224
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 02 wrz 2016, 10:07

Obrazek
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 10224
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 05 lis 2016, 12:47

Jak nie ten, to inny wirus.

Wirus komputerowy w 3 szpitalach w Anglii.jpg
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 10224
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 06 maja 2017, 08:27

Obrazek

Źródło: https://www.esculap.com/news/148120/Rachunek_z_ameryka%C5%84skiego_szpitala...?utm_campaign=goniec1526&utm_source=esculap_nielekarze&utm_medium=goniec&utm_content=L02
Skrócony link: https://hec.su/gd8L

Dodajmy, ze powyzszy rachunek jest niekompletny. Dodac do niego nalezy honorarium chirurga oraz honorarium anestezjologa. zb



Tu, uwaga o narzekaniu na polską ochronę zdrowia jest nieporównywalna.




USA: Izba Reprezentantów zagłosuje w czwartek ws. zniesienia Obamacare
http://www.rynekzdrowia.pl/Ubezpieczenia-zdrowotne/USA-Izba-Reprezentantow-zaglosuje-w-czwartek-ws-zniesienia-Obamacare,172492,4.html
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 10224
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 06 maja 2017, 09:28

Obiektywne porownanie Obamacare z projektem Republikanow.



Obamacare v Republican plan compared
By Anthony Zurcher
North America reporter
5 May 2017
From the section US & Canada

Republican politicians have campaigned on repealing President Barack Obama's healthcare reforms pretty much since they were enacted in 2010.
Now, with a governing majority, they've had to come up with a replacement plan - a task that has proved much more challenging than they may have imagined.

Here's a look at some key differences between the existing law, informally known as Obamacare, and the American Health Care Act, crafted by the Trump administration and Republican leadership in the House of Representatives.

Individual mandate
Obamacare:

All Americans are required to have health insurance or pay a tax penalty.
Republican plan:
The mandate is repealed, but individuals who forgo health insurance for more than 63 days must pay a 30% surcharge on their insurance premiums for a year.

Employer mandate
Obamacare:

Companies with more than 50 employees are required to offer health insurance or pay a penalty.
Republican plan:
This mandate is repealed.

Five big consequences of Trumpcare win

Taxes
Obamacare:

Raised Medicare taxes on the wealthy and imposed new taxes on medical devices, health insurers, drug companies, investment income, tanning salons and high-end health insurance plans.
Republican plan:
Repeals most Obamacare taxes and delays implementation of the tax on high-end health insurance plans to 2026.

Insurance for dependents
Obamacare:

Requires insurers to allow children under age 26 to be covered by their parents' policies
Republican plan:
Maintains this requirement.

Essential health benefits
Obamacare:

Requires all insurance plans to cover certain health conditions and services, such as emergency room visits, cancer treatment, annual physical exams, prescription drug costs and mental health counselling.
Republican plan:
Allows states to define what benefits are mandated or opt out of the requirement entirely.

Pre-existing condition coverage
Obamacare:

Prohibits insurers from denying coverage or charging more to individuals who have pre-existing medical conditions.
Republican plan:
States can let insurers charge as much as they like to sick people. Allocates $8bn to help subsidise those patients.

Medicaid
Obamacare:
Expanded Medicaid health insurance for the poor to cover more low-income individuals.
Republican plan:
Phases out Medicaid expansion to reduce federal funding on the programme by $880bn over the next decade, and gives states greater flexibility in administering the programme in exchange for fixed federal spending.

Women's healthcare

Obamacare:

Insurance companies prohibited from charging women more than men for the same health plan and must provide core services including maternity care and contraceptives.
Republican plan:
Insurance companies still banned from charging women more, but states could allow insurers to drop maternity care and contraceptives from basic benefits. Also bans women from using federal tax credits to buy a plan that covers abortion.

Older Americans
Obamacare:

Insurers can charge older Americans no more than three times the cost for younger Americans
Republican plan:
Insurers can charge older Americans five times as much as younger Americans. States would also be able to set their own ratio.

Subsidies
Obamacare:

Provided refundable tax credits for low-income individuals who purchased their insurance on government-run marketplaces and support for some out-of-pocket medical expenses.
Republican plan:
Alters formula for tax credits, which will expand the benefit to more middle-class Americans but probably raise the costs for some elderly and less-affluent individuals.

http://www.bbc.com/news/world-us-canada-39810145
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 9494
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 04 paź 2017, 23:22

Główne zasady „Obamacare”-widziane z USA
http://3obieg.pl/glowne-zasady-obamacare-widziane-usa

Wiem, że prezydent Trump chciał Obamacare zlikwidować, ale nie udało się.
Jak z tego wpisu wynika, jakieś skomplikowane to, narażone na przekręty firm ubezpieczeniowych.




Odwrotnie, z zalinkowanego wpisu wynikaloby, ze wprowadzenie Obamacare zlikwidowalo mozliwosc prowadzenia nieetycznych dzialan przez firmy ubezpieczeniowe.
Trzy posty wyzej, jest moj post dot. roznic miedzy Obamacare a propozycja Republikanow.
-zb
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 10224
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Polski system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: kangur__2007 » 27 paź 2017, 14:19

Gliwicki Instytut Onkologii świętuje 70-lecie: nie odstajemy od najlepszych na świecie

Ponad 73 tys. pacjentów i 210 tys. porad rocznie w przychodni przyklinicznej, pionierskie w skali światowej transplantacje twarzy, najwięcej w Europie przeszczepów szpiku kostnego - tym wszystkim może się pochwalić w 70. urodziny Instytut Onkologii w Gliwicach.

(...)- Pod względem oferty medycznej, onkologicznej, nie odstajemy od najlepszych szpitali na świecie. Mamy bardzo dobrze wyposażony instytut, wspaniałych pracowników w liczbie 1500, również sytuacja finansowa jest dobra - jesteśmy zbilansowani, a to dzięki dobrej współpracy z Narodowym Funduszem Zdrowia i Ministerstwem Zdrowia - powiedział prof. Składowski podczas czwartkowej konferencji prasowej w Gliwicach.
Jak podkreślali uczestnicy uroczystości jubileuszu, przez 70 lat istnienia placówki w onkologii dokonał się ogromny postęp - chorzy są leczeni o wiele skuteczniej.
(...)
Gliwicki instytut to również najliczniejsza i najnowocześniejsza w kraju aparatura do radioterapii onkologicznej, największa w kraju liczba rekonstrukcji chirurgicznych z powodu nowotworów, największa w Europie liczba przeszczepów szpiku kostnego, Europejskie Centrum Doskonałości Nowotworów Endokrynnych, Centrum Badań Translacyjnych, cyklotron produkujący nowoczesne radiofarmaceutyki. W placówce pracuje 22 profesorów, 19 doktorów habilitowanych i 129 doktorów.(...)


Źródło:
http://www.rynekzdrowia.pl/Serwis-Onkol ... ,1013.html

Artykuł zamieszczam dlatego, aby uprzytomnić niektórym forumowiczom z krajów dalekich, że obecna Polska to nie tylko łany pszeniczne i wierzby płaczące i nie lampa naftowa nad stołem operacyjnym.


O, widzę, ze duch D ciagle zywy.
Komentarz zupelnie zbedny, akurat gliwickiego CO nikt nigdy nie krytykowal. Nawet ostatnio, kiedy padla im aparatura do tomoterapii i naswietlania pacjenta z rakiem prostaty zostaly przerwane na bodajze 2 tygodnie, zanim go przekierowano na IMRT(?).
-zb





Starys, ty mi nie cytuj, jak dyrektor gliwickiego CO sam się wychwala, że

Pod względem oferty medycznej, onkologicznej, nie odstajemy od najlepszych szpitali na świecie. Mamy bardzo dobrze wyposażony instytut, wspaniałych pracowników w liczbie 1500, również sytuacja finansowa jest dobra


Ty mi lepiej podaj link, pod którym ktoś z Mayo Clinic, Sloan Kettering Memorial Cancer Centre albo Johns Hopkins Hospital wychwala gliwickie CO, mówiąc z uznaniem, że nie odstaje ono od jego macierzystej placówki.

Sytuacja finansowa jest dobra? Wszystko jest względne. Johns Hopkins Medical, przedsiębiorstwo medyczne prowadzące 1000-łóżkowy Johns Hopkins Hospital, jeden z najlepszych szpitali na świecie, ma wartość netto 7,7 miliarda dolarów i nie pobiera złamanego centa z amerykańskiego budżetu państwa.
KANGUR 2007 (Australia), ur.1954
zero objawów; VIII/2007 PSA 6,0; biopsja; diagnoza CaP cT2aNxMx, Gl.7 (3+4);
1/XI/2007 załonowa prostatektomia radykalna+PLND, wariant oszczędzający wiązki nerwowo-naczyniowe
Histopatologia pooperacyjna: pT2cN0Mx, Gl.7 (3+4);
PSA nieoznaczalne od 8 tyg. po operacji (wtedy – poniżej progu czułości analitycznej 0,04, teraz – poniżej progu czułości analitycznej 0,01)

20 XI 2019 - W PONAD DWANAŚCIE LAT PO PROSTATEKTOMII, PSA NADAL NIEOZNACZALNE
(tzn.poniżej progu czułości analitycznej 0,01 - moje laboratorium kupiło sobie jakieś siedem lat temu czulszy analizator niż mieli przedtem,kiedy 'nieoznaczalne' znaczyło <0,04)
Cała historia opisana współcześnie pod: http://forum.gazeta.pl/forum/w,37372,72041707,,Prostata_australijska.html?v=2
Awatar użytkownika
kangur__2007
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2299
Rejestracja: 27 wrz 2008, 15:39
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Polski system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: armands » 27 paź 2017, 16:15

kangur__2007 pisze: Johns Hopkins Medical, przedsiębiorstwo medyczne prowadzące 1000-łóżkowy Johns Hopkins Hospital, jeden z najlepszych szpitali na świecie, ma wartość netto 7,7 miliarda dolarów i nie pobiera złamanego centa z amerykańskiego budżetu państwa.


Dobrze napisałeś "przedsiębiorstwo medyczne" i nie pobierające złamanego centa z amerykańskiego budżetu.
To ten sam szpital w którym bez wiedzy i zgody pacjentki (i jej rodziny) pobrano słynne komórki HeLa.

Henrietta Lacks, bo tak nazywała się chora na raka szyjki macicy, zmarła w 1951 roku mając 31 lat. Osierociła piątkę dzieci.
Dlaczego komórki HeLa były tak ważne. Ano dla tego, że jak odkrył dr. Gey, który zajmował się kobietą, te komórki mnożyły się i rosły.
Wcześniej hodowane komórki obumierały w ciągu doby... góra kilku dni. Komórki Henretty Lacks mnożyły się oszalałe.
Tanio i szybko można było stworzyć prawdziwą ludzką linię komórkową - pierwszą na świecie i do tego nieśmiertelną.
Lekarz nazwał ją HeLa od pierwszych liter imienia i nazwiska swojej pacjentki. I natychmiast rozesłał próbki do różnych laboratoriów, by pochwalić się swoim sukcesem.
Dziś podkreśla się, że nie miał złych intencji, nie zrobił tego z chęci zysku, ale dla dobra nauki. Zarobili za to inni.
Henrietta została pochowana bez nagrobku, prawdopodobnie "w nogach" swojej matki.
Szpital Hopkinsa nie wyłożył nawet centa aby postawić jej skromny pomnik.

Z komórek HeLa zrobiono niezły biznes, bo pomogły zbudować tysiące karier, wykonać ponad 60 tys. badań naukowych - każdego dnia dzięki nim powstaje około 10 nowych.
Uczeni wyhodowali około 50 mln ton komórek Henrietty!
Rodzina próbowała dochodzić swoich praw, to doszło do próby zafałszowania danych o dawczyni komórek. Sugerowano, że to komórki pacjentki Helen Lane.
Zyski koncernów farmaceutycznych, które korzystały z komórek HeLa są gigantyczne.
Już trzy lata po śmierci Henrietty udało się dzięki badaniom nad jej komórkami stworzyć szczepionkę na polio.
Dokonano na nich wielu odkryć związanych z rakiem, HIV, AIDS, wpływem promieniowania na komórki człowieka, toksycznych substancji. Korzystano z nich podczas mapowania ludzkiego genomu... Używano ich do testowania wrażliwości na kleje, farby, kosmetyki.
Teraz korzystając z komórek zmarłej Afroamerykanki próbuje się określić genomen rodziny Lacks. Rodzina protestuje, ale dla laboratorium gdzie się tego podjęli, nie ma to znaczenia.
Sąd najwyższy stanu Kalifornia oświadczył, że tkanka usunięta z ciała jest medycznym odpadkiem.
W laboratoriach na całym świecie naukowcy pracują dalej na komórkach HeLa... i czerpią kolejne profity.


Faktycznie to przedsiębiorstwo medyczne nastawiane na zysk... o czym świadczą te miliardy zysku na koncie.

Zainteresowanych zachęcam do obejrzenia filmu "Nieśmiertelne życie Henrietty Lacks"

Pozdrawiam
Armands

PS. I żeby nie było, że to powyżej nie na temat, to dodam, że Gliwice nie mają się czego wstydzić.
Awatar użytkownika
armands
 
Posty: 2703
Rejestracja: 31 paź 2013, 11:27
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: kangur__2007 » 27 paź 2017, 16:33

Sądziłem, że moja notka nie jest o tym, czy Gliwice mają się czego wstydzić, tylko o niestosowności przechwałek. Tak technologicznie jak i finansowo CO Gliwice dzielą od najlepszych szpitali świata lata świetlne. Nie odpowiadam za to, że te szpitale funkcjonują w kapitalizmie. Nie czuję się również oburzony, że pieniądze na superkosztowne technologie medyczne muszą się skądś brać, a na argument "a w Ameryce murzynów biją" jestem całkowicie niewrażliwy.
KANGUR 2007 (Australia), ur.1954
zero objawów; VIII/2007 PSA 6,0; biopsja; diagnoza CaP cT2aNxMx, Gl.7 (3+4);
1/XI/2007 załonowa prostatektomia radykalna+PLND, wariant oszczędzający wiązki nerwowo-naczyniowe
Histopatologia pooperacyjna: pT2cN0Mx, Gl.7 (3+4);
PSA nieoznaczalne od 8 tyg. po operacji (wtedy – poniżej progu czułości analitycznej 0,04, teraz – poniżej progu czułości analitycznej 0,01)

20 XI 2019 - W PONAD DWANAŚCIE LAT PO PROSTATEKTOMII, PSA NADAL NIEOZNACZALNE
(tzn.poniżej progu czułości analitycznej 0,01 - moje laboratorium kupiło sobie jakieś siedem lat temu czulszy analizator niż mieli przedtem,kiedy 'nieoznaczalne' znaczyło <0,04)
Cała historia opisana współcześnie pod: http://forum.gazeta.pl/forum/w,37372,72041707,,Prostata_australijska.html?v=2
Awatar użytkownika
kangur__2007
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2299
Rejestracja: 27 wrz 2008, 15:39
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 31 maja 2018, 00:20

Trump signs Right to Try Act for terminally ill patients


President Donald Trump has signed a bill giving terminally ill patients the right to try experimental treatments not approved by the government.
Patients were able to apply to the US Food and Drug Administration (FDA) for access to non-approved drugs before, and most were granted permission.
The new bill does not mandate that drug makers give access to unapproved drugs to patients asking for them.
Advocacy groups including the American Cancer Society had opposed the bill.
"America is a nation of fighters. We never give up, right?" Mr Trump said to patients and their families during a bill signing ceremony at the White House on Wednesday.
After signing the bill, Mr Trump handed his pen to nine-year-old Jordan McLinn, who has been diagnosed with a form of terminal muscular dystrophy.
Jordan, who the bill is named for, has been accepted into a clinical programme in Chicago where he has been receiving weekly infusions.
He and his mother, Laura, had travelled from Indianapolis for the White House event.


What has changed with the Right to Try act?
The new Right to Try act allows patients with life-threatening diseases to bypass the FDA's application process for "compassionate use" of experimental drugs.
Patients seeking access to "investigational drugs" now need only the approval of their physician and the drug manufacturer.
The new bill protects doctors and companies from the legal risks of allowing unapproved treatments unless they intentionally harm a patient.
The policy that patients must have exhausted all other approved treatments and clinical trial options remains.

In Mr Trump's State of the Union address in January, he called upon Congress to pass the bill, saying "patients with terminal conditions, and terminal illness, should have access to experimental treatment immediately" and "should not have to go from country to country to seek a cure".

What have the concerns been?
FDA commissioner Scott Gottlieb, a physician and a cancer survivor, had expressed concerns to Congress last year even as he said the agency was ready to implement the bill.
"The clinical trial process is crucial to the development of innovative new medical products that can improve or save patients' lives," he said to Congress.
Dr Gottlieb said there had to be a balance between giving patients access to investigational therapies and testing that ensures new products are safe and effective.
Under the FDA's prior rules governing "compassionate use", 99% of patient applications have been granted since 2009. Most requests are granted within a few days, and in emergency situations, often immediately via phone.

Notably, going through the FDA allows the agency to modify experimental treatments to individuals to improve patient safety.
Advocacy groups who opposed the bill claimed it gives patients false hope since pharmaceutical companies are not required to give terminally ill patients the experimental treatments they might request.
In a letter addressed to Speaker Paul Ryan and Democratic leader Nancy Pelosi, 38 groups said removing the FDA from the equation would "likely do more harm than good".
Forty states have passed Right to Try laws of their own.

How are drugs approved by the FDA?

In order to be approved by the FDA, drugs must go through several phases of clinical trials. The process often means years of testing.
First, the drug manufacturer must prove the drug is safe for humans. These trials can have as few as 30 patients, and 70% of drugs move to the next trial.
Then, the manufacturer must prove the drug is an effective treatment for the condition it is being marketed for. Importantly, the drug cannot have severe side effects.
Only 33% of drugs proposed make it through this stage.
During the next phase, which can take up to four years, the company must test the drug on 300 to 3,000 patients with the disease the drug is designed to treat.

http://www.bbc.com/news/world-us-canada-44305998
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 9494
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 29 paź 2018, 23:10

Terapeutyczne wizyty na oddziale geriatrycznym (Queensland- Australia) :)


Ed Sheeran and Pancake the alpacas bring joy to patients in Queensland hospital
https://www.abc.net.au/news/2018-10-30/ ... d/10337328


Alpacas QLD hospital.jpg
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 9494
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 16 gru 2018, 07:27

Prostate cancer statistics


Prostate cancer in Australia


The following material has been sourced from the Australian Institute of Health and Welfare
Prostate cancer incorporates ICD-10 cancer code C61 (Malignant neoplasm of prostate).



Estimated number of new cases of prostate cancer diagnosed in 2018

17,729 males


Estimated % of all new male cancer cases diagnosed in 2018

23.8%


Estimated number of deaths from prostate cancer in 2018

3,500 males


Estimated % of all male deaths from cancer in 2018

12.7%


Chance of surviving at least 5 years (2010–2014)

95%


Males living with prostate cancer at the end of 2013 (diagnosed in the 5 year period 2009 to 2013)

93,343



New cases and deaths

Prostate cancer was the most commonly diagnosed cancer in Australia in 2014. In 2014, it was also the most commonly diagnosed cancer among males.
It is estimated to become the second most commonly diagnosed cancer in 2018, while remaining the most commonly diagnosed cancer among males.

In 2014, there were 18,291 new cases of prostate cancer diagnosed in Australia.
In 2018, it is estimated that 17,729 new cases of prostate cancer will be diagnosed in Australia.
In 2018, it is estimated that the risk of a male being diagnosed with prostate cancer by his 85th birthday will be 1 in 7.

In 2016, prostate cancer was the 3rd most common cause of cancer death in Australia.
It was also the 2nd most common cause of cancer death among males in 2016
It is estimated that it will remain the 3rd most common cause of cancer death in Australia and the 2nd most common cause of male cancer death in 2018.

In 2016, there were 3,248 deaths from prostate cancer in Australia.
In 2018, it is estimated that this will increase to 3,500 deaths.
In 2018, it is estimated that the risk of a male dying from prostate cancer by his 85th birthday will be 1 in 31.



https://prostate-cancer.canceraustralia ... statistics
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 9494
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Wsparcie Mąż r.1952 PSA 20ng/ml BxGl.3+4cT2 HT IRE

Nieprzeczytany postautor: jesien 2015 » 08 sty 2019, 10:37

W dunskiej telegazecie przeczytalam wczoraj informacje, ze od nowego roku Dunczycy beda operowac jedynie zaawansowane stadia raka prostaty, natomiast te wczesne beda obserwowane lub leczone inaczej (radioterapia?).
Decyzja nie zapadla w zawiazku z brakiem funduszy w sluzbie zdrowia a oparta jest (ponoc) na obserwacji, ze operacja okalecza mezczyzne.

Dla mnie to jakas paranoja i widze to dosc czarno. Skandynawia ma i tak najwieksza w Europie smiertelnosc jesli chodzi o raka prostaty.
Przy czym znam tylko ta gazetowa informacje, ktora byc moze nie jest do konca prawdziwa czy dokladna. Oby!

W Danii nie ma mozliwosci HIFU ani krioablacji, nie ma IRE.
Podzieli sie w ten sposob chorych na grupe zamozniejsza, ktora wybierze operacje robotem w dowolnym osrodku uniwersyteckim w Niemczech (Hamburg czy Berlin maja dobre opinie) i na tych, ktorzy przyjma to co im sie daje. Maz nie ma juz kontaktu z urologiem (i oby nigdy go nie potrzebowal), robi PSA u lekarza rodzinnego, a raczej u pielegniarki i dopiero przy ewentualnym wzroscie ma do urologa wrocic. Nie ma wiec kogo spytac ile jest prawdy w tej informacji. Moze gdzies dotre do zrodel. Sprawdzalam wczoraj strone " Walka z rakiem" ( taka oficjalna strona o leczeniu wszystkich rodzajow raka) i nic tam nowego nie bylo.
Radioterapia radykalna jest oczywiscie rownie skuteczna, ale mimo wszystko jako jedyna zabiera mozliwosc zarowno wyboru metody leczenia jak i pozbycia sie prostaty czy tez jak czasem Wy mowicie: zabiera jeden naboj. Mam nadzieje, ze informacja nie konca jest prawdziwa.
Maz rocznik 1952. Cukrzyca typ2. Niewielkie objawy powiększenia prostaty od końca września 2015
2015: X: PSA 20, XI: Biopsja: Gleason 7 (3+4), bez przejścia poza torebkę. W płacie prawym nie stwierdzono cech złośliwości. mpMRi, PET/CT: PiRDAS 5, bez przejścia poza torebkę, naciek wzdłuż wiązki nerwowej, w prawym bez nacieku, węzły chłonne nie są powieszone, pojedyncze ognisko w okolicy iliac crest podejrzane o meta do kości.
2.XII rozpoczęto 16 dni Bicalutamide 50 mg 1 dziennie oraz jednocześnie Triptorelin (pamorelin) w zastrzyku co 6 miesięcy. Wznowienie metforminy. UniKalk ( Ca, wit D, wit K2). 19/12 Bicalutamide stop.
2016.02.09 Nanoknife. Po 14 dniach wyjecie cewnika, 100% trzymania moczu.
2016.03.05 Trzy miesiące od rozpoczęcia hormonoterapii: PSA 0,08 µg/L. Testosteron < 0,1nmol/L. Wit D 73 nmol/L ( norma >50 nmol/L)
2016.06.09 T 0,3 nmol/L, PSA < 0,06 µg/L Przerwa w HT na 4 miesiące.
2016.07.20 T 1,2 nmol/l, PSA nieoznaczalne. Nadal przerwa w HT.
2016.10.11 T 3,7 nmol/L, PSA nieoznaczalne. Nadal przerwa w HT.
2017.03.27 PSA nieoznaczalne, bez HT od 9 miesiecy
2017.09.27 PSA nieoznaczalne 2 lata od diagnozy, 20 miesiecy od IRE.
2018.10.05 PSA nieoznaczalne 3 lata od diagnozy, 2 lata i 8 miesiecy od IRE
------------ ----------------------------------------
" By kiedy przyjdzie pora na nie –
Na strach prawdziwy, gniew i rozpacz
Ujrzeć, że nie jesteśmy w stanie
Wielkim wyznaniom sprostać." Jacek Kaczmarski
jesien 2015
Za aktywność
Za aktywność
 
Posty: 197
Rejestracja: 15 lis 2015, 12:32
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Wsparcie Mąż r.1952 PSA 20ng/ml BxGl.3+4cT2 HT IRE

Nieprzeczytany postautor: stanis » 08 sty 2019, 10:56

jesien 2015 pisze:Podzieli sie w ten sposob chorych na grupe zamozniejsza, ktora wybierze operacje robotem w dowolnym osrodku uniwersyteckim w Niemczech ( Hamburg czy Berlin maja dobre opinie) i na tych, ktorzy przyjma to co im sie daje....

A dlaczego nie pojechać do Szwecji ? Wystarczy mostem z Kopenhagi przez OreSund w 40 min. można dojechać samochodem lub pociągiem do Malmoo, obok Lund gdzie powszechnie wykonują RARP z daVinci.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie dla oceny (-), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.

IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml;

________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
Awatar użytkownika
stanis
Gladiator
Gladiator
 
Posty: 3220
Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: Wsparcie Mąż r.1952 PSA 20ng/ml BxGl.3+4cT2 HT IRE

Nieprzeczytany postautor: jesien 2015 » 08 sty 2019, 11:19

Dunscy pacjenci sa raczej z tych pokornych i wierza lekarzowi, ze to co robi jest dla ich dobra. Ci bardziej podejrzliwi raczej wybiora Niemcy niz Szwecje. Niemcieka urologia ma bardzo dobra opinie, szwdzka podobna jest do dunskiej. No i nie wszystkim jest blisko do Malmø/ Lund. Z poludniowej Jutlandi najblizej do Niemiec. Generalnie do Niemic latwo sie dostac- pociagiem do Hamburga to pare godzin, samolotem -krok. Nawet na jeden dzien, na zakupy mozna sie wybrac. Osobiscie, gdyby o meza chodzilo, tez wybralibysmy np. szpital unniwesytecki w Hamburgu a nie Malmø.

Mam nadzieje, ze informacja jest niedokladna- moze chodzi tylko o " szara strefe" ? Meza to juz nie dotyczy. U niego gdyby byla wznowa, mozliwa bylaby tylko radioterapia lub HT. Na poczatku mielismy kontakt z klinika pod Sztokholmem, ale to podejrzenie meta w kosci tez meza wykluczylo z operacji .Temat mnie zaciekawil, bo przeciez Dunczycy musza miec jakies podstawy, by zaniechac operowania. W koncu opieraja leczenie na wytycznych europejskich.

Napisalam glownie dlatego, ze krytykuje sie tak czesto polska sluzbe zdrowia. Oczywiscie organizacyjnie jest gorsza, lekarz ma u nas wiecej czasu dla pacjenta, niczego nie trzeba samamu szukac, warunki w szpitalu tez sa lepsze, leki p/nowotworowe sa w Danii bezplatne, ale leczenie niekoniecznie jest w Polsce gorsze.
Bywa niestandartowe, podczas gdy w Danii obowiazuja schematy. Bede szukac potwierdzenia z czystej ciekawosci. Moze te nowe badania testem sztokholmskim maja na to jakis wplyw? Oby.
Oby nie pozbawiono ludzi jednej z mozliwosci.
Maz rocznik 1952. Cukrzyca typ2. Niewielkie objawy powiększenia prostaty od końca września 2015
2015: X: PSA 20, XI: Biopsja: Gleason 7 (3+4), bez przejścia poza torebkę. W płacie prawym nie stwierdzono cech złośliwości. mpMRi, PET/CT: PiRDAS 5, bez przejścia poza torebkę, naciek wzdłuż wiązki nerwowej, w prawym bez nacieku, węzły chłonne nie są powieszone, pojedyncze ognisko w okolicy iliac crest podejrzane o meta do kości.
2.XII rozpoczęto 16 dni Bicalutamide 50 mg 1 dziennie oraz jednocześnie Triptorelin (pamorelin) w zastrzyku co 6 miesięcy. Wznowienie metforminy. UniKalk ( Ca, wit D, wit K2). 19/12 Bicalutamide stop.
2016.02.09 Nanoknife. Po 14 dniach wyjecie cewnika, 100% trzymania moczu.
2016.03.05 Trzy miesiące od rozpoczęcia hormonoterapii: PSA 0,08 µg/L. Testosteron < 0,1nmol/L. Wit D 73 nmol/L ( norma >50 nmol/L)
2016.06.09 T 0,3 nmol/L, PSA < 0,06 µg/L Przerwa w HT na 4 miesiące.
2016.07.20 T 1,2 nmol/l, PSA nieoznaczalne. Nadal przerwa w HT.
2016.10.11 T 3,7 nmol/L, PSA nieoznaczalne. Nadal przerwa w HT.
2017.03.27 PSA nieoznaczalne, bez HT od 9 miesiecy
2017.09.27 PSA nieoznaczalne 2 lata od diagnozy, 20 miesiecy od IRE.
2018.10.05 PSA nieoznaczalne 3 lata od diagnozy, 2 lata i 8 miesiecy od IRE
------------ ----------------------------------------
" By kiedy przyjdzie pora na nie –
Na strach prawdziwy, gniew i rozpacz
Ujrzeć, że nie jesteśmy w stanie
Wielkim wyznaniom sprostać." Jacek Kaczmarski
jesien 2015
Za aktywność
Za aktywność
 
Posty: 197
Rejestracja: 15 lis 2015, 12:32
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Wsparcie Mąż r.1952 PSA 20ng/ml BxGl.3+4cT2 HT IRE

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 08 sty 2019, 11:20

W Danii nie ma mozliwosci HIFU ani krioablacji, nie ma IRE.
Podzieli sie w ten sposob chorych na grupe zamozniejsza, ktora wybierze operacje robotem w dowolnym osrodku uniwersyteckim w Niemczech (Hamburg czy Berlin maja dobre opinie) i na tych, ktorzy przyjma to co im sie daje.

Operacji RARP tez nie ma? Bo piszesz o IRE i HIFU.
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 9494
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 22 sty 2019, 01:04

W nawiazaniu do postow dot. obrzeku limfatycznego w wątku pawel72 - informacja ze strony


Australasian Lymphology Association




Find an ALA Accredited Practitioner


Welcome to the National Lymphoedema Practitioners Register - the only recognised register of Lymphoedema practitioners in Australia and New Zealand.

The detailed information provided on this page is to ensure you select the most appropriate ALA Accredited Practitioner for your needs. If you are already aware of the options available, scroll to the bottom of the page to Find an ALA Accredited Practitioner.

All practitioners listed on this register are ALA Accredited Practitioners, having completed a recognised health qualification as well as a training course in lymphoedema management. To be admitted and remain on the register, practitioners must fulfil continuing education and professional indemnity insurance requirements. All ALA Accredited Practitioners are eligible to appear on the National Lymphoedema Practitioners Register (NLPR) which is the only recognised public register of lymphoedema practitioners in Australia and New Zealand.

ALA Accredited Practitioners work within the scope of practice of their health profession. When seeking an ALA Accredited Practitioner, please note there are two categories of accreditation:

Category 1 practitioners
Provide initial diagnostic assessment, ongoing assessment and treatment of people with lymphoedema
Qualified Medical Practitioners, Registered Nurses, Physiotherapists or Occupational Therapists registered with Australian Health Practitioner Regulation Agency (AHPRA) or under the NZ Health Practitioners Competence Assurance Act
Meet the initial and ongoing requirements of an ALA Accredited Practitioner, as set down in the NLPR Guidelines.

Category 2 practitioners
Provide ongoing assessment and treatment of people with lymphoedema
Qualified Remedial Massage Therapists holding membership of a relevant professional association
Meet the initial and ongoing requirements of an ALA Accredited Practitioner, as set down in the NLPR Guidelines.
Beyond the scope of practice specified by a practitioner's accreditation category, the type of treatment provided by ALA Accredited Practitioners will depend on the scope of practice of their specific undergraduate and/or postgraduate training and the level of lymphoedema management training undertaken by the practitioner.

For more information refer to the NLPR Guidelines and work with your healthcare providers to ensure you access the services appropriate for your needs.

Please also refer to information pertaining to disclaimer and complaints.

Find an ALA Accredited Practitioner

We recommend:

Commence your search with a range of at least 20 kms
For outer metropolitan and regional/rural areas you may need to expand your search range to 100 kms
Be sure to select Australia OR New Zealand
If you specifically require Category 1 or Category 2 practitioner, or need a home visit service, select the appropriate option from the filters button
This search function is powered by Google Maps.

http://www.lymphoedema.org.au/the-regis ... ctitioner/
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 9494
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Wsparcie Mąż r.1952 PSA 20ng/ml BxGl.3+4cT2 HT IRE

Nieprzeczytany postautor: jesien 2015 » 02 lut 2019, 17:56

zosia bluszcz pisze:Operacji RARP tez nie ma? Bo piszesz o IRE i HIFU.

RARP jest, oczywiscie (o ile sie nie myle 80% operacji tak sie wykonuje). Jak to czesto ze mna, pisze troche chaotycznie (wynika to tez troche z faktu, ze pisemnym polskim na codzien sie nie posługuje i zwyczajnie moj jezyk polski zubozal).

Chodzilo mi o to, ze jesli obostrzy sie kryteria kwalifikujace do operacji, to dunski pacjent nie bedzie miec za wielkiego wyboru.
Bedzie poddany obserwacji badz skorzysta z prywatych klinik w Europie, o ile chce byc operowany.
Kryteria juz sa obostrzone od 1.01.2019. Zwiekszy sie ilosc pacjentow zakwalifikowanych do Watchful Waiting. Nie wiem czy tylko PSA i mpMRI beda decydowac, czy jest to wynik prob z testem sztokholmskim.
Maz rocznik 1952. Cukrzyca typ2. Niewielkie objawy powiększenia prostaty od końca września 2015
2015: X: PSA 20, XI: Biopsja: Gleason 7 (3+4), bez przejścia poza torebkę. W płacie prawym nie stwierdzono cech złośliwości. mpMRi, PET/CT: PiRDAS 5, bez przejścia poza torebkę, naciek wzdłuż wiązki nerwowej, w prawym bez nacieku, węzły chłonne nie są powieszone, pojedyncze ognisko w okolicy iliac crest podejrzane o meta do kości.
2.XII rozpoczęto 16 dni Bicalutamide 50 mg 1 dziennie oraz jednocześnie Triptorelin (pamorelin) w zastrzyku co 6 miesięcy. Wznowienie metforminy. UniKalk ( Ca, wit D, wit K2). 19/12 Bicalutamide stop.
2016.02.09 Nanoknife. Po 14 dniach wyjecie cewnika, 100% trzymania moczu.
2016.03.05 Trzy miesiące od rozpoczęcia hormonoterapii: PSA 0,08 µg/L. Testosteron < 0,1nmol/L. Wit D 73 nmol/L ( norma >50 nmol/L)
2016.06.09 T 0,3 nmol/L, PSA < 0,06 µg/L Przerwa w HT na 4 miesiące.
2016.07.20 T 1,2 nmol/l, PSA nieoznaczalne. Nadal przerwa w HT.
2016.10.11 T 3,7 nmol/L, PSA nieoznaczalne. Nadal przerwa w HT.
2017.03.27 PSA nieoznaczalne, bez HT od 9 miesiecy
2017.09.27 PSA nieoznaczalne 2 lata od diagnozy, 20 miesiecy od IRE.
2018.10.05 PSA nieoznaczalne 3 lata od diagnozy, 2 lata i 8 miesiecy od IRE
------------ ----------------------------------------
" By kiedy przyjdzie pora na nie –
Na strach prawdziwy, gniew i rozpacz
Ujrzeć, że nie jesteśmy w stanie
Wielkim wyznaniom sprostać." Jacek Kaczmarski
jesien 2015
Za aktywność
Za aktywność
 
Posty: 197
Rejestracja: 15 lis 2015, 12:32
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: grilka » 07 sty 2021, 14:42

zosia bluszcz pisze:Australijski system ochrony zdrowia ma sie nijak do polskiego. Ośrodki prywatne nie mają kontraktów z Medicare. Właściwym miejscem do dyskusji na ten temat jest wątek:
Zachodni system (?) opieki zdrowotnej
viewtopic.php?f=6&t=1180&p=101922#p101922
-zb

W porządku, tylko to niewiele zmienia. To, że ten lekarz operuje także za publiczne pieniądze nie skreśla jego potrzeby reklamy, ponieważ 1) ma prywatną praktykę 2) podejrzewam, że jego popularność przekłada się na możliwości zarobkowania w publicznym systemie.
grilka
 
Posty: 34
Rejestracja: 29 gru 2020, 21:09
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 07 sty 2021, 15:38

grilka pisze:To, że ten lekarz operuje także za publiczne pieniądze nie skreśla jego potrzeby reklamy, ponieważ
1) ma prywatną praktykę
2) podejrzewam, że jego popularność przekłada się na możliwości zarobkowania w publicznym systemie.

"Ten lekarz" był w swoim czasie pionierem RARP w AU i nie musi się reklamować - wszyscy wiedzą kim jest.
A operacje wykonuje w systemie prywatnym, St Vincent's Private w Sydney, gdzie jest szefem Departamentu Urologii oraz Dyrektorem Centrum Raka Prostaty. Czasem, w zależności od sytuacji materialnej pacjenta, może zaproponować wykonanie operacji wyłącznie za kwotę, na jaką wycenia/refunduje pacjentowi prywatnemu RARP australijski Medicare.



Professor Phillip Stricker AO - St Vincent's Sydney Private

Profile

Professor Phillip Stricker AO, is Chairman of the Department of Urology at St Vincent’s Campus, the Director of St Vincent’s Prostate Cancer Centre and the Clinical Director of the Australian Prostate Cancer Research Centre – NSW at the Garvan Institute.
He is Conjoint Associate Professor, Department of Surgery at the University of New South Wales, Clinical Associate Professor, Sydney Medical School at the University of Sydney, Conjoint Professor, School of Medicine at the University of Western Sydney and Clinical Professor, School of Health Sciences at the University of Tasmania.

Professor Stricker is one of the leading experts in the treatment of prostate cancer in Australasia. He has one of the largest experiences in robotic prostatectomy (over 2000), open prostatectomy (over 4000), high-dose-rate brachytherapy (over 480), low-dose-rate brachytherapy (over 1000), active surveillance (over 1000), transperineal biopsies (over 7000) and focal NanoKnife therapy (over 250). He has particular skill in tailoring and personalising prostate cancer treatment.
He is a pioneer in multiparametric MRI and PSMA PET scan for prostate cancer imaging.


https://www.svphs.org.au/our-services/o ... p-stricker
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 9494
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Zachodni system (?) opieki zdrowotnej

Nieprzeczytany postautor: grilka » 07 sty 2021, 17:27

zosia bluszcz pisze:"Ten lekarz" był w swoim czasie pionierem RARP w AU i nie musi się reklamować - wszyscy wiedzą kim jest.

Być może wszyscy, którzy kiedykolwiek się interesowali rakiem prostaty albo skojarzonymi schorzeniami. Ale przeciętny człowiek nie ma nawet pojęcia co to jest robot da Vinci. Dopóki nie dopadnie go choroba.
grilka
 
Posty: 34
Rejestracja: 29 gru 2020, 21:09
Blog: Wyświetl blog (0)

Poprzednia

Wróć do Pogaduchy * Conversations

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 25 gości

logo zenbox