Kiedy wzywać pomoc, jak wezwać karetkę?

Udzielanie pierwszej pomocy przedmedycznej w nagłych przypadkach * Providing first aid in emergencies

Kiedy wzywać pomoc, jak wezwać karetkę?

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 19 maja 2012, 02:15

Kiedy wzywać pomoc?
Karetkę należy wzywać w przypadku:
- zatrucia (np. oparami gazów trujących),
przedawkowania leków,
- zaburzenia oddychania (na przykład atak astmy, duszności, zadławienie,
ostra reakcja alergiczna – wstrząs anafilaktyczny),
podtopienia,
- krwawienia z naturalnych otworów ciała (uszu, ust, odbytu itp.),
- zaburzenia krążenia i pracy serca (np. ból w klatce piersiowej, utrata
przytomności, zatrzymanie pracy serca),
- urazów (krwotoki, złamania, postrzał, oparzenia itp.),
- zaostrzenia chorób przewlekłych,
- zaburzeń neurologicznych (drgawki, niedowłady, bardzo silny ból głowy,
zaburzenia mowy itp.),
- rozpoczęcia akcji porodowej,
- porażenia prądem,
- gdy chory ma bardzo silne bóle brzucha,
- gdy chory wymiotuje krwią.
PAMIĘTAJ!
Zadaniem ratowników z jednostki pogotowia ratunkowego jest ratowanie
ludzkiego życia. Gdy więc życiu twoim lub osoby w twoim otoczeniu
nic nie zagraża, nie wzywaj karetki, lecz udaj się do lekarza rodzinnego.
Jeśli stwierdzi on, że choremu trzeba zapewnić opiekę szpitalną, wezwie
pogotowie.

[color=#333333]Jak wezwać karetkę?[/color]
Wybierz numer 999 lub 112. Gdy usłyszysz głos dyspozytora, w pierwszej
kolejności przedstaw się z imienia i nazwiska oraz podaj numer telefonu,
pod którym można się z tobą kontaktować. Następnie określ miejsce
zdarzenia: miejscowość, województwo, ulicę, numer klatki, piętro. Jeśli
podamy miejscowość, w której się znajdujemy, dyspozytor będzie miał –
w razie potrzeby – możliwość przekazania naszego zgłoszenia
do odpowiedniej jednostki.

W drugiej kolejności wyjaśnij dyspozytorowi, co się stało: nagłe zachorowanie
(jakie?), wypadek czy wypadek masowy? Jeśli w zdarzeniu ucierpiała więcej
niż jedna osoba, poinformuj o tym dyspozytora – w razie potrzeby będzie
on musiał wysłać więcej jednostek ratowniczych.

Nie zapomnij określić stanu zdrowia poszkodowanego. Poinformuj
czy: jest przytomny, oddycha, ma widoczne urazy, porusza się samodzielnie.
Jeśli znasz poszkodowanego, powiedz: ile ma lat, jakiej jest płci, czy zażywa
jakieś leki, czy cierpi na przewlekłe choroby.

Jeśli znajdujesz się na terenie niezamieszkałym, miejskim osiedlu lub wsi,
poradź, jak najlepiej do Ciebie dotrzeć. Jeśli wiesz o okolicznych utrudnieniach
ruchu (ogromny korek, zamknięte ulice, remonty), powiedz o nich
dyspozytorowi. Wspomnij też o innych utrudnieniach i zagrożeniach
na miejscu zdarzenia (pożar, ryzyko porażenia prądem).
Strona9
WAŻNE!
Pamiętaj, że pierwszy słuchawkę telefonu odkłada dyspozytor karetek.
Nie rozłączaj się więc, gdyż czasem potrzebny jest stały kontakt
z dyspozytorem. Co więcej, może on udzielić ci istotnych informacji
na temat udzielania pierwszej pomocy poszkodowanemu i pomóc
w podejmowaniu ważnych decyzji.
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Wróć do PIERWSZA POMOC

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 5 gości

logo zenbox