Radioterapia spersonalizowana

Radioterapia spersonalizowana

Nieprzeczytany postautor: wiatger » 02 paź 2018, 21:37

Przełomowa metoda w onkologii
2018-09-26
Źródło: PAP

W Wielkiej Brytanii i Holandii w badaniach klinicznych testowany jest nowej generacji aparat do radioterapii spersonalizowanej.
„To przełomowa metoda w onkologii” – powiedzieli „BBC News” specjaliści z Institute of Cancer Research i Royal Marsden Hospital, którzy testują aparat o nazwie MR Linac opracowany w Holandii. Diagnozuje on położenie i rozmiary guza w czasie rzeczywistym, czyli podczas wykonywania zabiegu. Dzięki temu promieniowanie radiacyjne jest skoncentrowane jedynie na nowotworze, z pominięciem znajdujących się w pobliżu zdrowych tkanek. Jest to możliwe, ponieważ nowe urządzenie to połączenie rezonansu magnetycznego, który analizuje na bieżąco zasięg i położenie guza, oraz akceleratora wytwarzającego promieniowanie rentgenowskie, które skupiane jest wyłącznie na nim.

Kierujący badaniami klinicznymi aparatu w Wielkiej Brytanii prof. Uwe Oelfke podkreśla, że jeszcze dziesięć lat temu nie podejrzewano, że będzie w ogóle możliwe połączenie rezonansu magnetycznego z radioterapią. Na ogół jest ona wykonywana w ten sposób, że najpierw przy użyciu badań obrazowych ustala się położenie i zasięg guza. Na tej podstawie na ciele chorego oznaczane jest miejsce, które ma być napromieniowane. Jednak kłopot polega na tym, że od wykonania badania diagnostycznego do przeprowadzenia zabiegu guz może się zmienić i nie zostanie właściwie napromieniowany. Nowy aparat sprawdza to jeszcze podczas zabiegu. Dopiero wtedy następuje napromieniowanie, co pozwala zastosować większą i bardziej skuteczną dawkę. „Marzenie (o takiej radioterapii – PAP) udało się wreszcie urzeczywistnić" – podkreśla dr Alison Tree z Royal Marsden.

Według brytyjskich specjalistów MR Linac jest szczególnie przydatny w leczeniu nowotworów płuc, pęcherza moczowego, jelita grubego oraz prostaty u mężczyzn. „W przypadku raka płuca przydatne jest podanie większej dawki promieniowania, lecz nie zawsze jest to możliwe, gdyż w sąsiedztwie guza znajdują się ważne struktury. Nowy aparat pozwala lepiej zobrazować guza i upewnić się, że napromieniowanie będzie jedynie tam, gdzie jest potrzebne i nie wyrządzi żadnej szkody" – wyjaśnia dr Tree.

W Royal Marsden Hospital eksperymentalnie w ten sposób leczeni są piersi pacjenci, w 2019 r. drugi aparat MR Linac będzie wykorzystywany w Manchesterze.
Poza Wielką Brytanią urządzenie testowane jest jeszcze w Holandii: w Utrechcie i Amsterdamie. (PAP)

http://naukawpolsce.pap.pl/aktualnosci/ ... worow.html
ur. 1943. Od 2011 (PSA 1,87 ng/ml) leczenie BPH (Omnic Ocas).
02.2015 – PSA 4,12 ng/ml; MRI miednicy: podejrzenie zmiany npl gruczołu krokowego.
10.2016 – tPSA 6,19 ng/ml; fPSA 0,54 ng/ml; DRE: wyczuwalny guzek.
12.2016 – PSA 7,71 ng/ml; mpMRI: ognisko hipointensywne, cechy infiltracji lewych pęcherzyków nasiennych- wysokie podejrzenie naciekającego raka stercza, PI-RADS 5. 02.01.2017 biopsja : płat prawy - w jednym z bioptatów mikroognisko raka gruczołowego ; płat lewy - rak gruczołowy, Gleason 8 (4+4). Naciekanie nerwów niewidoczne. Scyntygrafia b. z.,
Od 18.01.17 Flutamid 3x250mg; 02.17 PSA 2,44 ng/ml; 31.01.17 Eligard 22,5 mg;14.02.17 Flutamid stop. 20.03.17 PSA 0,786 ng/ml. 29.03.17 rozpoczęcie TomoTherapy. 05.2017 Eligard 45 mg. 25.05.17 zakończenie RT, PSA 0,184 ng/ml, T 34 ng/dl; 10.17 tPSA 0,02 ng/ml, T 8,5 ng/dl; 11.17 Eligard 22,5; 02.18 PSA <0,01, Diphereline 11,25; 05.18 PSA <0,006, T 5,0 ng/dl, Diphereline 11,25; 08.18 PSA <0,01, T 28 ng/dl (inne lab.), HT STOP!
po 3 m bez HT (11.18) – PSA 0,035 ; T 127; po 6 m bez HT (02.19) – PSA 0,828 ; T 255;
po 7 m bez HT (03.19) – PSA 0,911; T n.b.; po 8 m bez HT (04.19) – PSA 0,873; T 197;
po 9 m bez HT (05.19) - PSA 0,782; T – 189 ; 06.19 - scyntygrafia i SPECT/CT - bez zmian ogniskowych.
Po 11 m bez HT (07.19) - PSA 0,711; T - 216; po 14 m bez HT (10.19) - PSA 0,467; T - 238;
po 17 mieś. bez HT (02.20): PSA – 0,625; T - 250; po 20 mieś. bez HT (05.20): PSA - 1,62; T - 298;
08.06. - PET/CT PSMA z 18F - ogniska w Th3 i Th6, nie jasna sprawa prostaty. 03.08.20: PSA – 3,077.
06.08.20 - mpMRI prostaty: naciek npl. 21-27.08.20 RT - 3 frakcje po 8 Gy na zmianę na kręgosłup (Th3 iTh6) met. CK. 24.08.20 - biopsja prostaty - w dwóch (na 14) bioptatach wznowa Gl 8 (4+4 ). 07.10.20: PSA 4,296. 07-16.10.20 RT- 5 frakcji po 6,75 Gy na prostatę met. CK. Styczeń 2021 - covid. 02.21 PSA 5,58; 03.21 PSA 4,17; 04.21 PSA 6,01. 03.21 bad. genetyczne - mutacja c.444+1G>A w genie CHEK2. 04.21-PET 68Ga PSMA - podejrzany pęcherzyk. 05.21 PSA 8,13 - Diphereline 11,25; 08.21 PSA 0,483; TES 5,7 ng/dl - Diphereline 11,25; 11.21 PSA 0,621; TES 5,91 - Diphereline 11,25 ; TK miednicy. 12.21 scyntygrafia. 02.22 PSA 1,05; TES 7,14; Diphereline 11,25; 02.22 PET/CT 18F PSMA; 04.22 PSA 1,89. 05.22 Diphereline 11,25. 06.22 TK b/z, SG b/z. 08.22 Diphereline 11,25; PSA 3,67; start ENZA. 11.22 Diphereline 11,25; PSA < 0,006; ENZA (4).
wiatger
 
Posty: 351
Rejestracja: 11 lis 2016, 12:00
Lokalizacja: okolice Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Nowej generacji aparat do radioterapii spersonalizowanej

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 02 paź 2018, 23:35

Technologia MRI-Linac jest rozwijana rowniez w Australii:


Programy badawcze:

The Australian MRI-Linac | Ingham Institute
https://inghaminstitute.org.au/where-we ... mri-linac/


MRI-Linac program - ACRF Image X Institute - The University of Sydney
http://sydney.edu.au/medicine/image-x/r ... rogram.php




Pierwszy australijski MRI-Linac do uzytku pacjentów zostanie zainstalowany w 2019 w szpitalu w Townsville (QLD):

Townsville Hospital to lead world in cancer treatment | Townsville Bulletin
https://www.townsvillebulletin.com.au/n ... f9056dd5f0



Elekta collaborates with leading New York cancer center to continue development of clinical protocols for MR-linac technology
https://www.elekta.com/meta/press-all.h ... AB367E4FE4
zosia bluszcz
 
Posty: 11409
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Nowej generacji aparat do radioterapii spersonalizowanej

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 02 paź 2018, 23:45

Radioterapia teragnostyczna z naukowego punktu widzenia:


Personalizing radiotherapy: the theragnostic approach
14 Aug 2018 Tami Freeman

MRI-guided radiotherapy systems such as the Elekta Unity MR-Linac could open up the possibility of adaptive therapy based on functional changes.
(Courtesy: Eric Paulson)

Theragnostic radiotherapy involves the use of large amounts of functional imaging data to create a personalized radiation treatment plan tailored to both the geometric and biological attributes of a patient’s tumour.
Speaking at the recent AAPM Annual Meeting, Eric Paulson from Froedtert and Medical College of Wisconsin discussed the development of this new treatment approach.

“Theragnostic radiotherapy is an emerging technique, still in its infancy,” Paulson told the conference delegates. “The hypothesis is that non-invasive biological images can be used to derive optimized, non-uniform prescription doses that can then be used in treatment planning.”

Conventional radiotherapy relies on accurate tumour delineation, combined with optimal alignment of the radiation beam to the target, to achieve successful treatments. But radiotherapy can still fail – due to high tumour burden, tumour proliferation or tumour hypoxia, for example. It has been shown, however, that controlled dose escalation can overcome radiation resistance for several tumour types. It may also be possible to lower doses to radiosensitive tumours, thus reducing overall toxicity. In both cases, theragnostics could play a significant role.

One potential approach, which is already employed in some clinics, is to create a “biological target volume”, using PET to identify regions of hypoxia or high tumour burden. But there are challenges with using PET, Paulson explained, including low spatial resolution and high costs. Instead, he proposes the use of a panel of multiparametric quantitative MR imaging (qMRI) techniques to measure parameters such as cell density, oedema, oxygenation, vascular permeability and blood flow.

Hardware options
While this imaging panel could be performed using a standard MRI scanner, the introduction of MRI-guided radiotherapy systems such as ViewRay’s MRIdian Linac or Elekta’s Unity could permit repeat imaging during a course of therapy. This opens up the possibility of adaptive therapy based on functional, rather than just morphological, changes.

Different scanners, however, may employ different field strengths, RF coils, pulse sequences and so on. So does the hardware used affect the qMRI parameters? Paulson and colleagues examined the performance of three scanners at their Institution: 3T and 1.5T MR simulators and a 1.5T MR-linac.



The team used a Eurospin TO5 phantom to test the T1 and T2 bias of the three scanners.
For T1 bias, the 3T simulator, 1.5T simulator and MRI-linac exhibited accuracies of 11.4%, 13.8% and 10.3%, respectively, with consistent overestimation of T1 values across the three systems.
The respective accuracies for T2 bias were 4.5%, 6.8% and 11.7%, in this case with consistent underestimation.
n all systems, the repeatability was very good, at between 0.1 and 1.1%.

The researchers also examined apparent diffusion coefficient (ADC) bias using a diffusion weighted imaging (DWI) phantom. They saw good agreement between the three scanners, with an accuracy of between 2.0 and 2.6%, and a reproducibility of 1.4%.

Paulson also demonstrated the feasibility of acquiring qMRI in vivo, sharing examples of glioma and rectal adenocarcinoma images. He noted that each panel of images was acquired in less than 15 minutes. The next step, therefore, is to determine how to use these images to create personalized dose prescriptions.

Exploiting the data
The panel of MRI techniques produces a set of parameters, each reflecting a different biological aspect of disease. These could be used individually, or combined using regression models or machine learning. “The question now is which parameter to select. This requires prospective evaluation for each tumour site,” said Paulson.

Other decisions to be made include which dose prescription function to utilize, and whether to create the treatment plan using dose painting by contours (in which a threshold defines low- and high-risk regions) or dose painting by numbers (where each tumour voxel is assigned a specific dose based on phenotype). “This is all still very much in the research realm,” Paulson pointed out.

And once this process has been defined, can biologically-based treatment plans be created using existing planning systems? Paulson demonstrated that the Elekta Monaco planning system can create a dose painting by numbers plan without requiring any modifications.

The final step is treatment delivery.
For non-uniform dose distributions that deliver escalated doses to high-risk sub-regions, management of intrafraction motion is of the utmost importance.
One potential option is to use an MR-guided radiotherapy system to perform retrospective dose reconstruction and accumulation. Looking further ahead, the blue-sky target is real-time adaptive radiotherapy, in which the treatment plan is continuously adapted with each new anatomy update from the MRI.

“Theragnostic radiotherapy has great potential to further personalize radiation therapy,” Paulson concluded. “However, significant progress in a number of areas is still required before large multi-centre clinical trials using theragnostic radiotherapy can begin."


https://physicsworld.com/a/personalizin ... -approach/
zosia bluszcz
 
Posty: 11409
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)


Wróć do PUBLIKACJE MEDYCZNE

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 15 gości

logo zenbox