Wczesne podanie ADT, Zytigi i Prednisonu w przerzutowym RG
: 09 lut 2018, 15:19Tomek, pozwolilam sobie nieco zmienic Twoj wpis. -zb
Wyniki badania klinicznego LATITUDE przedstawione na konferencji ASCO 2017 wskazują, ze połączenie terapii hormonalnej ADT (od początku jej stosowania) z Abirateronem oraz malą dawką Prednisonu przedłuża czas życia pacjentów z przerzutowym rakiem prostatym średnio o 18 miesięcy. Pacjenci leczeni wg w/w protokolu maja rowniez zmniejszone o 38% ryzyko smierci w porownaniu z grupą placebo.
Obecnie kombinacja zastosowana w badaniu LATITUDE zostala zatwierdzona przez FDA do lecznia pacjentow z przerzutowym CSPC (wrazliwym na HT rakiem prostaty).
(...) early results of the LATITUDE clinical trial, presented at the 2017 ASCO conference (...) indicated that giving Abiraterone in combination with low-dose prednisone to men who were just starting ADT delayed cancer progression by an average of 18 months. The study also showed that this same protocol reduced the risk of death by 38% compared to a Placebo group.
Now, less than a year later, the U.S. Food and Drug Administration has approved this combination for men with metastatic high-risk castration-sensitive prostate cancer (CSPC). The approval is based on the results of the LATITUDE study.
https://www.pcf.org/news/fda-approves-a ... 0180208fda
Wyniki badania klinicznego LATITUDE przedstawione na konferencji ASCO 2017 wskazują, ze połączenie terapii hormonalnej ADT (od początku jej stosowania) z Abirateronem oraz malą dawką Prednisonu przedłuża czas życia pacjentów z przerzutowym rakiem prostatym średnio o 18 miesięcy. Pacjenci leczeni wg w/w protokolu maja rowniez zmniejszone o 38% ryzyko smierci w porownaniu z grupą placebo.
Obecnie kombinacja zastosowana w badaniu LATITUDE zostala zatwierdzona przez FDA do lecznia pacjentow z przerzutowym CSPC (wrazliwym na HT rakiem prostaty).
(...) early results of the LATITUDE clinical trial, presented at the 2017 ASCO conference (...) indicated that giving Abiraterone in combination with low-dose prednisone to men who were just starting ADT delayed cancer progression by an average of 18 months. The study also showed that this same protocol reduced the risk of death by 38% compared to a Placebo group.
Now, less than a year later, the U.S. Food and Drug Administration has approved this combination for men with metastatic high-risk castration-sensitive prostate cancer (CSPC). The approval is based on the results of the LATITUDE study.
https://www.pcf.org/news/fda-approves-a ... 0180208fda