Podczas ostatniej konferencji ASCO (Amerykańskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej), która odbyła się w czerwcu 2022 w Chicago, dr Robert Dreicer zaprezentował wyniki badania klinicznego 1b/2 fazy VERACITY oraz omówił 3 fazę tegoż badania (NCT04844749), do którego nabór jest właśnie prowadzony w USA.
Faza 1b/2 fazy badania VERACITY obejmowała wstępną ocenę skuteczności sabizabuliny u mężczyzn z opornym na kastrację rakiem prostaty z przerzutami, u których doszło do progresji po zastosowaniu min. jednego z leków ARTA (= androgen receptor-targeted agent = lek ukierunkowany na szlak sygnałowy receptora androgenowego = abirateron, enzalutamid, darolutamid, apalutamid). jest pierwszym w swojej klasie lekiem doustnym, który hamuje polimeryzację mikrotubul, zaburzając cytoszkielet i zatrzymując proliferację komórek raka prostaty.
Leczenie sabizabuliną było stosunkowo dobrze tolerowane przez pacjentów. Najczęściej zgłaszanymi zdarzeniami niepożądanymi były łagodna do umiarkowanej biegunka, zmęczenie, nudności i wymioty, bez klinicznie istotnej neurotoksyczności lub neutropenii.
Autorzy badania uważają, że sabizabulina jest lekiem, który może wzbogacić arsenał środków stosowanych w leczeniu mCRPC po progresji na ARTA.
Żródło (via Wiatger - thnx Karol):
ASCO 2022: Phase 3 VERACITY Clinical Study of Sabizabulin in Men With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Who Have Progressed on an Androgen Receptor Targeting Agent
https://www.urotoday.com/conference-hig ... agent.html
Badanie kliniczne VERACITY (3 faza) (NCT04844749) na stronie clinicaltrials.gov :
VERACITY - Randomized, Active-Controlled, Phase 3 Study of VERU-111 for the Treatment of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer in Patients Who Have Failed Prior Treatment With at Least One Androgen Receptor Targeting Agent
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04844749