./styles/prosilver/theme/images/winieta4.jpg

Immunoterapia- Helsinki

Odpowiedz

Immunoterapia- Helsinki

Nieprzeczytany postautor: ewaryn » 16 mar 2012, 11:33

Rzadko bywam na forum, ale mam do przekazania informację:
Dowiedziałam się, że jest możliwość udziału w bezpłatnym leczeniu zaawansowanego raka prostaty (opornego na leczenie TH) za granicą (próba kliniczna). Leczenie jest bezpłatne, pacjenci muszą jednak opłacić sobie koszty podróży i pobytu. Będzie tylko jedna grupa i wszyscy otrzymają lek (nie będzie grupy placebo).
Warunkiem przyjęcia jest m.in.: zdrowa wątroba, nerki, szpik kostny, dobra kondycja fizyczna. Liczba pacjentów jest ograniczona.
Gdyby ktoś z Was był zainteresowany, to proszę napisać do mnie na adres ewaryn56@op.pl
Z powodu braku czasu podaję tylko najważniejsze informacje.
Pozdrawiam Ewa
Ostatnio zmieniony 16 mar 2012, 11:45 przez ewaryn, łącznie zmieniany 1 raz
ewaryn
 
Posty: 2869
Rejestracja: 17 lis 2008, 09:40
Blog: Wyświetl blog (0)
Na górę

Nieprzeczytany postautor: kangur__2007 » 16 mar 2012, 12:16

ewaryn pisze:Rzadko bywam na forum, ale mam do przekazania informację:
Dowiedziałam się, że jest możliwość udziału w bezpłatnym leczeniu zaawansowanego raka prostaty (opornego na leczenie TH) za granicą (próba kliniczna). Leczenie jest bezpłatne, pacjenci muszą jednak opłacić sobie koszty podróży i pobytu. Będzie tylko jedna grupa i wszyscy otrzymają lek (nie będzie grupy placebo).
Warunkiem przyjęcia jest m.in.: zdrowa wątroba, nerki, szpik kostny, dobra kondycja fizyczna. Liczba pacjentów jest ograniczona.
Gdyby ktoś z Was był zainteresowany, to proszę napisać do mnie na adres ewaryn56@op.pl
Z powodu braku czasu podaję tylko najważniejsze informacje.
Pozdrawiam Ewa



Ewo, skoro nie masz czasu, to może po prostu podaj odnośnik do jakiegoś miejsca gdzie można przeczytać opis tych prób, i każdy potencjalnie zainteresowany sobie przeczyta. Każde próby kliniczne mają opublikowany opis. Nie bądź taka tajemnicza, to cokolwiek bez sensu...

Ewa nie mogła na razie podać więcej informacji, na pewno za kilka lub kilkanaście godzin napisze więcej. wb
KANGUR 2007 (Australia), ur.1954
zero objawów; VIII/2007 PSA 6,0; biopsja; diagnoza CaP cT2aNxMx, Gl.7 (3+4);
1/XI/2007 załonowa prostatektomia radykalna+PLND, wariant oszczędzający wiązki nerwowo-naczyniowe
Histopatologia pooperacyjna: pT2cN0Mx, Gl.7 (3+4);
PSA nieoznaczalne od 8 tyg. po operacji (wtedy – poniżej progu czułości analitycznej 0,04, teraz – poniżej progu czułości analitycznej 0,01)
lipiec 2022 - PRAWIE 15 LAT PO PROSTATEKTOMII, PSA NADAL NIEOZNACZALNE
(tzn.poniżej progu czułości analitycznej mojego laboratorium, czyli 0,01 ng/ml)
Cała historia, opisana współcześnie, jest pod: http://forum.gazeta.pl/forum/w,37372,72041707,,Prostata_australijska.html?v=2
Awatar użytkownika
kangur__2007
 
Posty: 2320
Rejestracja: 27 wrz 2008, 15:39
Blog: Wyświetl blog (0)
Na górę

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 16 mar 2012, 13:31

Oto lista prob klinicznych dot. hormonoodpornego raka prostaty prowadzonych m.in. w Polsce oraz zapewne w tym tajemniczym zagranicznym osrodku... Wszystkie, oprocz jednej, sa podwojnie slepe.


Phase 3 Study of Immunotherapy to Treat Advanced Prostate Cancer | Clinical Research Trial Listing (Prostate Cancer) (NCT01057810)

Official Title: Randomized, Double-Blind, Phase 3 Trial to Compare the Efficacy of Ipilimumab vs Placebo in Asymptomatic or Minimally Symptomatic Patients With Metastatic Chemotherapy-Naïve Castration Resistant Prostate Cancer

Summary

The purpose of this study is to determine if patients with metastatic prostate cancer who have not received chemotherapy live longer when treated with ipilimumab than those treated with a placebo

Phase: Phase 3

Sponsor: Bristol-Myers Squibb

http://www.centerwatch.com/clinical-trials/listings/external-studydetails.aspx?StudyID=NCT01057810&CatID=36&mp=pcf



Cabazitaxel Versus Docetaxel Both With Prednisone in Patients With Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer | Clinical Research Trial Listing (Prostate Cancer) (NCT01308567)

Official Title: Randomized, Open Label, Multi-Center Study Comparing Cabazitaxel at 25 mg/m2 and at 20 mg/m² in Combination With Prednisone Every 3 Weeks to Docetaxel in Combination With Prednisone in Patients With Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer Not Pretreated With Chemotherapy

Summary

Primary Objective: - To demonstrate the superiority of cabazitaxel plus prednisone at 25 mg/m² (Arm A) or 20 mg/m² (Arm B) versus docetaxel plus prednisone (Arm C) in term of overall survival (OS) in patients with metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) and not previously treated with chemotherapy. Secondary Objectives: - To evaluate safety in the 3 treatment arms. - To compare efficacy of cabazitaxel at 20 mg/m² and 25 mg/m² to docetaxel for: - Progression Free Survival (PFS) (RECIST 1.1) - Tumor progression free survival (RECIST 1.1) - Tumor response in patients with measurable disease (RECIST 1.1), - PSA response - PSA-Progression free survival (PSA-PFS). - Pain response in patients with stable pain at baseline - Pain progression free survival - Time to occurrence of any skeletal related events (SRE) - To compare Health-Related Quality of Life (HRQL). - To assess the pharmacokinetics and pharmacogenomics of cabazitaxel.

Phase: Phase 3

Sponsor: Sanofi-Aventis

http://www.centerwatch.com/clinical-trials/listings/external-studydetails.aspx?StudyID=NCT01308567&CatID=36&mp=pcf



Study Comparing Orteronel Plus Prednisone in Patients With Chemotherapy-Naive Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer | Clinical Research Trial Listing (Prostate Cancer) (NCT01193244)

Official Title: A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Multicenter Trial Comparing Orteronel Plus Prednisone With Placebo Plus Prednisone in Patients With Chemotherapy-Naive Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

Summary

This is a randomized, double-blind, multicenter, phase 3 study evaluating orteronel (TAK-700) plus prednisone compared with placebo plus prednisone in the treatment of men with progressive, chemotherapy-naive, metastatic, castration-resistant prostate cancer (mCRPC)

Phase: Phase 3

Sponsor: Millennium Pharmaceuticals, Inc.

http://www.centerwatch.com/clinical-trials/listings/external-studydetails.aspx?StudyID=NCT01193244&CatID=36&mp=pcf





Study Comparing Orteronel Plus Prednisone in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer | Clinical Research Trial Listing (Prostate Cancer) (NCT01193257)

Official Title: A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Multicenter Trial Comparing Orteronel Plus Prednisone With Placebo Plus Prednisone in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer That Has Progressed During or Following Docetaxel-based Therapy

Summary

This is a randomized, double-blind, multicenter, phase 3 study evaluating orteronel plus prednisone compared with placebo plus prednisone in men with metastatic, castration-resistant prostate cancer (mCRPC) that has progressed following Docetaxel-based therapy

Phase: Phase 3

Sponsor: Millennium Pharmaceuticals, Inc.

http://www.centerwatch.com/clinical-trials/listings/external-studydetails.aspx?StudyID=NCT01193257&CatID=36&mp=pcf



A Study of Tasquinimod in Men With Metastatic Castrate Resistant Prostate Cancer | Clinical Research Trial Listing (Prostate Cancer) (NCT01234311)

Official Title: A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Tasquinimod in Men With Metastatic Castrate Resistant Prostate Cancer

Summary

This is a Phase 3 randomized, double blind, placebo controlled study of tasquinimod in asymptomatic to mildly symptomatic patients with metastatic CRPC to confirm the effect of tasquinimod on delaying disease progression compared with placebo. Approximately 1200 eligible patients with metastatic CRPC will be randomly assigned in a 2:1 ratio to 1 of 2 treatment groups: Treatment Group A (tasquinimod 0.25, 0.5, or 1 mg/day; n=800) or Treatment Group B (placebo; n=400).

Phase: Phase 3

Sponsor: Active Biotech AB

http://www.centerwatch.com/clinical-trials/listings/external-studydetails.aspx?StudyID=NCT01234311&CatID=36&mp=pcf
zosia bluszcz
 
Posty: 11438
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)
Na górę

Nieprzeczytany postautor: ewaryn » 16 mar 2012, 16:45

To prawda, w istocie nie mam czasu.
Informację chciałam przekazać osobom ściśle zainteresowanym.
Czy zawsze Kangurze podajesz informacje podpierając się linkami ;)
Nabór na leczenie , o którym nadmieniłam w poście, nie jest żadną sprawą tajną....można o nim poczytać w internecie. Każdy kto jest zainteresowany znajdzie.
Proponuję, aby nie ciągnąć nadal tego tematu w sposob mało konstruktywny, aby zainteresowane osoby skontaktowały się z poprzez forum drogą e-mailową z Jerzym Pędzickim. Zawsze chętnie pomagał ludziom, więc na pewno i tym razem nie odmówi.
Ewentualnie: jeżeli Administracja forum uważa moją informację za niestosowną - proszę o jej wykasowanie.
Miłego dnia Ewa
ewaryn
 
Posty: 2869
Rejestracja: 17 lis 2008, 09:40
Blog: Wyświetl blog (0)
Na górę

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 16 mar 2012, 21:32

No dobrze, nie masz czasu, rozumiem, ale będziesz miała czas, żeby każdemu, kto do Ciebie napisze - odpowiedzieć. Szanujemy czas innych, dlatego podaję mój e-mail: gladiator.olsztyn@gmail.com, na który, Ewo, proszę prześlij informację o wspomnianej możliwości leczenia, a ja ją upublicznię na forum. Zgadzasz się na takie rozwiązanie? Przecież, chcemy sobie pomagać.
ewaryn pisze:Rzadko bywam na forum, ale mam do przekazania informację:
Dowiedziałam się, że jest możliwość udziału w bezpłatnym leczeniu zaawansowanego raka prostaty (opornego na leczenie TH) za granicą (próba kliniczna). Leczenie jest bezpłatne, pacjenci muszą jednak opłacić sobie koszty podróży i pobytu. Będzie tylko jedna grupa i wszyscy otrzymają lek (nie będzie grupy placebo).
Warunkiem przyjęcia jest m.in.: zdrowa wątroba, nerki, szpik kostny, dobra kondycja fizyczna. Liczba pacjentów jest ograniczona.
Gdyby ktoś z Was był zainteresowany, to proszę napisać do mnie na adres [email]ewaryn56@op.p[/email]l
Z powodu braku czasu podaję tylko najważniejsze informacje.
Pozdrawiam Ewa
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)
Na górę

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 16 mar 2012, 22:01

Ewentualnie: jeżeli Administracja forum uważa moją informację za niestosowną - proszę o jej wykasowanie.

Administracja nie wykasuje Twojego postu bo nie ma w nim nic niestosownego. Mnie zapaliło się czerwone światło po przeczytaniu nazwiska Pędzicki. Jest to nadal tajemnicza osoba. Czy to ten Pędzicki który pomaga ludziom w Helsinkach czy jeden z tercetu Bronek/Brozy/Jerzy? piszący na forum pod trzema nazwiskami. Tak czy inaczej jeżeli pisze Pędzicki to oznacza to leczenie wirusami w Helsinkach a to związane jest z kosztem około 10-15 tyś euro za szpital.
Ewa czekamy na dalsze informacje.
Pozdrawiam
Włodek
Motto: Zanim potępisz staraj się zrozumieć.
Ur. 1941 VI/09 PSA5,3 X/09 PSA9,7 Biopsja Gl 9(5+4) Scany: wszystko czyste 30/XI/09 prostatektomia radykalna z usunieciem wiązki nerwowo-naczyniowej. Gleason 10 pT3aN0M0 21/I/10 PSA 0,7 4/III/10 PSA 0,77. 26/III/10 PSA 1.0 Doubling time 4,5 mca. V/10 hormony (Zoladex) i radioterapia 66Gy. VIII/10 PSA 0,04 X/10 PSA 0.03 XII/10 PSA 0,03 testosteron 23ng/dL(0,8nml/L) II/11 PSA<0,05/<0,03 IV/11 PSA<0,05 testosteron<0,5nmol/L(<14ng/dL) Przerwa w hormonoterapii :) VII/11 PSA 0,001 Testosteron 1,03/30 IX/11 PSA<0.05, Testosteron3.8/112, 11/2011 PSA 0,04 testosteron 7,1/208 1/2012 PSA 0,1 2/2012 PSA 0,18Obrazekpowrót do HT 4/2012 PSA 0,03. 5/2012 PSA<0.03 7/2012 PSA 0,03 9/2012PSA 0,01 11/2012 PSA <0,03 1/2013 PSA <0,03 3/2013PSA <0,03 testosteron <23/0,8 Ponowne przerwanie HT 6/2013 PSA <0,003 testosteron<2,6 ng/dl 10/2013 PSA <0,03 testosteron 17,6 ng/dl. 2/2014 PSA<0.03 testosteron 138 7/2014 PSA-0,62, 8/2014 PSA-1,85 10/2014 PSA-7,9 11/2014 PSA-7,57PET/CT zajęte cztery węzły chłonne w miednicy, skierowanie na RT (SBRT) powrót do HT(3 miesiące) 2/2015 PSA-3,43 4/2015 PSA-0,72 7/2015 PSA-0,72 testosteron 40/1,3 10/2015 PSA-1,2 testosteron 168/5,8 12/2015 PSA-0,78 3/2016 PSA-0,71 6/2016 PSA-0,34 9/2016 PSA-0,16 12/2016 PSA-0,22 3/2017 PSA-0,54 7/2017 PSA-1,7 11/2017 PSA-0,3 2/2018 PSA-0,11 5/2018 PSA-0,09 7/2018 PSA-0,169 testosteron 37/1,34 12/2018 PSA-0,22 3/2019PSA-0,26 6/2019PSA-0,55 SBRT na jeden "świecący" węzeł chłonny.8/2019 PSA-0,25 11/2019 PSA-0,09 02/2020 PSA-0,06 05/2020 PSA-0,04 08/2020 PSA-0,08 03/2021PSA-0,88 06/2021 PSA-1,1 09/2021PSA-1,2 11/2021-SBTR na przykrzyżowe węzły chłonne, 02/2022 PSA-0,06, 06/2022 PSA-0,04,
Awatar użytkownika
wlobo135
 
Posty: 4223
Rejestracja: 18 mar 2010, 09:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)
Na górę

Nieprzeczytany postautor: ewaryn » 17 mar 2012, 10:57

Witam w ten piękny sobotni poranek...
Miałam czyste intencje, ale widzę że atmosfera zaczyna gęstnieć...nie tego chciałam.
Ja już wyłączam się z tej sprawy. Napisałam do Jerzego. Obiecał mi, że pojawi się na forum i udzieli wyjaśnień.
Ewa
ewaryn
 
Posty: 2869
Rejestracja: 17 lis 2008, 09:40
Blog: Wyświetl blog (0)
Na górę

Nieprzeczytany postautor: jerzy » 19 mar 2012, 19:48

WIADOMOSC DLA WLOBO
Czesc Wlodku,
mam dla Ciebie kilka informacji (w zwiazku z postem Ewaryn). Kilka dni temu zglosil sie do mnie pacjent z waszego forum z prosba o nawiazanie kontaktu z Docrates i tlumaczeniem korespondencji. Pacjent jest po nieskutecznej hormono- i chemoterapii. Docrates zakonczyl eksperymentalne leczenie wirusami wiec poinformowalem go o innej probie klinicznej do ktorej odbywa sie obecnie rekrutacja. Beda podawane dwa leki jednoczesnie i wszystkie badania, pobyt w szpitalu itd.. sa bezplatne. Nie ma grupy z placebo. Wyslalismy natychmiast wszystkie potrzebne informacje z opisem choroby, leczenia i na wszelki wypadek opracowalismy plan B, C i D. Plan B- wyslalem dokumentacje leczenia do prof. T.J (tego co wyleczyl M.J.)
Nadeszla odpowiedz, ze prof. moze przyjac pacjenta i widzi mozliwosc leczenia. (info dla pesymistow- to jeszcze nie swiadczy, ze pacjent bedzie wyleczony, koszty leczenia sa drogie). Plan C- gdyby pacjent nie dostal sie na probe z braku miejsc, to zwrocilibysmy sie do firmy (finskiej) produkujacej te leki o sprzedanie ich prywatnie dla pacjenta ktory na wlasny koszt bedzie pod opieka lekarska w Finlandii. Te plany nie byly potrzebne, poniewaz nadeszla pozytywna odpowiedz informujaca o przyjeciu na probe. Pacjent zaczyna sie juz przymierzac do podrozy. Pomyslalem sobie, ze na waszym forum moze znajdowac sie jeszcze jakis inny pacjent po nieskutecznej hormonoterapii zainteresowany uczestnictwem w tej bezplatnej probie. Bardzo rzadko zagladam na forum, wiec poprosilem Ewaryn (ktora jest solidna, bardzo lubiana przez wiekszosc forumowiczow) zeby poinformowala wszystkich o tej bezplatnej probie klinicznej i wszystkim zainteresowanym wyslala emailem dokladne namiary tzn. nazwisko osoby rekrutujacej, telefon, email, adres i wszystkie szczegoly zwiazane z leczeniem. Poprosilem Ewe, zeby tych danych nie podawala na forum, ( tylko emailem) poniewaz bez wiedzy i zgody osoby rekrutujacej, nie moge podawac publicznie jej nazwiska, telefonu i emailu. Druga sprawa- gdyby Ewa ujawnila wszystkie dane na forum, moglaby byc posadzona o reklamowanie tej firmy lub o napedzanie klientow. Ewa, jak zwykle bardzo solidna, wykonala dokladnie moja prosbe. Dodam jeszcze, ze w Finlandii jest kilka osrodkow badawczych i kazdy z nich intensywnie pracuje nad nowymi lekami na raka p. Finlandia to jedyny kraj na swiecie w ktorym jest najwiekszy procent zachorowalnosci na tego raka. Dlatego kladzie sie tutaj duzy nacisk na rozwoj nowych lekow, nowych metod leczenia. Obecnie jest u nas kilkanascie roznych prob klinicznych. Mysle, ze ten post wyjasnil calkowicie sprawe i zostana zakonczone wszystkie spekulacje na ten temat.
Serdeczne pozdrowienia dla wszystkich z zimnej Finlandii.
Jerzy
Jeszcze kilka slow dla Ewaryn: Ewo, jeszcze raz serdecznie dziekuje za spelnienie mojej prosby i bardzo przepraszam za wszystkie klopoty z tym zwiazane.
Jerzy
jerzy
 
Posty: 25
Rejestracja: 03 wrz 2009, 20:11
Blog: Wyświetl blog (0)
Na górę

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 19 mar 2012, 22:24

Witaj Jerzy, przede wszystkim chcę Ci serdecznie podziękować za pomoc jakiej udzieliłeś naszemu forumowemu koledze w załatwieniu formalności związanych z przyjęciem na leczenie w Helsinkach. Wiem że w przeszłości pomagałeś innym chorym rodakom w podobnych okolicznościach. Na pewno na forum będzie więcej osób chętnych do brania udziału w nowych fińskich badaniach mających na celu znalezienie skutecznego lekarstwa na raka prostaty.
Ewa, związana Twoją prośbą o nieujawnianie szczegółów naboru pacjentów zbyt tajemniczo zredagowała swój post, co wywołało zastrzeżenia, ale na szczęście wszystko szybko się wyjaśniło i mam nadzieję że to nie zrazi Ewy do dalszego uczestniczenia w forum.
Z gorącego i w tym roku bardzo mokrego Sydney pozdrawia
Włodek
Motto: Zanim potępisz staraj się zrozumieć.
Ur. 1941 VI/09 PSA5,3 X/09 PSA9,7 Biopsja Gl 9(5+4) Scany: wszystko czyste 30/XI/09 prostatektomia radykalna z usunieciem wiązki nerwowo-naczyniowej. Gleason 10 pT3aN0M0 21/I/10 PSA 0,7 4/III/10 PSA 0,77. 26/III/10 PSA 1.0 Doubling time 4,5 mca. V/10 hormony (Zoladex) i radioterapia 66Gy. VIII/10 PSA 0,04 X/10 PSA 0.03 XII/10 PSA 0,03 testosteron 23ng/dL(0,8nml/L) II/11 PSA<0,05/<0,03 IV/11 PSA<0,05 testosteron<0,5nmol/L(<14ng/dL) Przerwa w hormonoterapii :) VII/11 PSA 0,001 Testosteron 1,03/30 IX/11 PSA<0.05, Testosteron3.8/112, 11/2011 PSA 0,04 testosteron 7,1/208 1/2012 PSA 0,1 2/2012 PSA 0,18Obrazekpowrót do HT 4/2012 PSA 0,03. 5/2012 PSA<0.03 7/2012 PSA 0,03 9/2012PSA 0,01 11/2012 PSA <0,03 1/2013 PSA <0,03 3/2013PSA <0,03 testosteron <23/0,8 Ponowne przerwanie HT 6/2013 PSA <0,003 testosteron<2,6 ng/dl 10/2013 PSA <0,03 testosteron 17,6 ng/dl. 2/2014 PSA<0.03 testosteron 138 7/2014 PSA-0,62, 8/2014 PSA-1,85 10/2014 PSA-7,9 11/2014 PSA-7,57PET/CT zajęte cztery węzły chłonne w miednicy, skierowanie na RT (SBRT) powrót do HT(3 miesiące) 2/2015 PSA-3,43 4/2015 PSA-0,72 7/2015 PSA-0,72 testosteron 40/1,3 10/2015 PSA-1,2 testosteron 168/5,8 12/2015 PSA-0,78 3/2016 PSA-0,71 6/2016 PSA-0,34 9/2016 PSA-0,16 12/2016 PSA-0,22 3/2017 PSA-0,54 7/2017 PSA-1,7 11/2017 PSA-0,3 2/2018 PSA-0,11 5/2018 PSA-0,09 7/2018 PSA-0,169 testosteron 37/1,34 12/2018 PSA-0,22 3/2019PSA-0,26 6/2019PSA-0,55 SBRT na jeden "świecący" węzeł chłonny.8/2019 PSA-0,25 11/2019 PSA-0,09 02/2020 PSA-0,06 05/2020 PSA-0,04 08/2020 PSA-0,08 03/2021PSA-0,88 06/2021 PSA-1,1 09/2021PSA-1,2 11/2021-SBTR na przykrzyżowe węzły chłonne, 02/2022 PSA-0,06, 06/2022 PSA-0,04,
Awatar użytkownika
wlobo135
 
Posty: 4223
Rejestracja: 18 mar 2010, 09:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)
Na górę

Nieprzeczytany postautor: annddy » 20 mar 2012, 22:39

Koledzy admini ,a gdzie slowo przepraszam .......
Ur.1959 r.
PSA-9,34,biopsja -10 rdzeni -2 pozytywne w dwóch płatach -30%
Gleason 4+3,rak nie przekracza torebki.Stan kliniczny T2cNxMO.RP -25.04.2006
Histopatologia po operacji stan T3aN1M0 - margines obustronnie + ,węzły chłonne 3/4 +, pęcherzyki nasienne-czyste , Gleason 4+5.
HT od 05.2006, RT 06-08.2006r
PSA- 15.05.2006-0,38, 04.06.2006-0,10, 08.2006 <0,06 , 02.2009-<0.06,02.2010 - <0,008 10.2010 - 0,00 04.2011 - 0,00 11.2011 - 0,00 - Hormony - stop 02.12 - PSA <0,008 , 05.2012 - 0,00
08.12 -PSA<0,008; 12.12-PSA <0,008 , 03.13 -PSA<0,008 , 07.2013.- PSA -0,01 ; 09.2013 -PSA - 0,00 ;05.2014 -PSA-<0,008 =)
09.2014 -PSA-<0,008, 20.02.2015 - PSA-0,00, 09.2015 - PSA-0,007 :) ,T-4,05
Awatar użytkownika
annddy
 
Posty: 1075
Rejestracja: 15 cze 2008, 11:33
Lokalizacja: Wrocław
Blog: Wyświetl blog (0)
Na górę

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 21 mar 2012, 01:53

Koledzy admini ,a gdzie slowo przepraszam .......


Chodzi Ci zapewne Andrzeju o przepraszam w stosunku do Jerzego. Przypomnę fakty z przeszłości. Mieliśmy na forum trzech kolegów z Finlandii: bronka, brozego i jerzego. Udało nam się ustalić że bronek i brozy to ta sama osoba, z którą rozstaliśmy się niezbyt przyjaźnie po ustaleniu tego faktu. Niestety istniały poważne poszlaki że jerzy to trzecie wcielenie tamtych dwóch, choć trochę to nie pasowało do tego jak był zaangażowany w pomoc naszym rodakom. Ponieważ jerzy nie kontynuował pisania na naszym forum, nie próbowaliśmy rozwiązać tą zagadkę i sprawa ucichła. Nie dziw się więc Andrzeju że kiedy na forum pojawiło się nazwisko Jerzy Pędzicki przypomniałem sobie nasze dawne podejrzenia. Post Jerzego, skierowany do mnie na forum, skłania mnie do przypuszczenia o nie istnieniu jego związku z bronkiem i brozym i jestem w tej chwili w trakcie pisania PW do Jerzego, mając nadzieję że rozwieje on całkowicie moje wątpliwości i będę mógł przeprosić go za moje niesłuszne podejrzenia.
Mam nadzieję że moja odpowiedź całkowicie Cię usatysfakcjonuje.
Pozdrawiam
Włodek
Motto: Zanim potępisz staraj się zrozumieć.
Ur. 1941 VI/09 PSA5,3 X/09 PSA9,7 Biopsja Gl 9(5+4) Scany: wszystko czyste 30/XI/09 prostatektomia radykalna z usunieciem wiązki nerwowo-naczyniowej. Gleason 10 pT3aN0M0 21/I/10 PSA 0,7 4/III/10 PSA 0,77. 26/III/10 PSA 1.0 Doubling time 4,5 mca. V/10 hormony (Zoladex) i radioterapia 66Gy. VIII/10 PSA 0,04 X/10 PSA 0.03 XII/10 PSA 0,03 testosteron 23ng/dL(0,8nml/L) II/11 PSA<0,05/<0,03 IV/11 PSA<0,05 testosteron<0,5nmol/L(<14ng/dL) Przerwa w hormonoterapii :) VII/11 PSA 0,001 Testosteron 1,03/30 IX/11 PSA<0.05, Testosteron3.8/112, 11/2011 PSA 0,04 testosteron 7,1/208 1/2012 PSA 0,1 2/2012 PSA 0,18Obrazekpowrót do HT 4/2012 PSA 0,03. 5/2012 PSA<0.03 7/2012 PSA 0,03 9/2012PSA 0,01 11/2012 PSA <0,03 1/2013 PSA <0,03 3/2013PSA <0,03 testosteron <23/0,8 Ponowne przerwanie HT 6/2013 PSA <0,003 testosteron<2,6 ng/dl 10/2013 PSA <0,03 testosteron 17,6 ng/dl. 2/2014 PSA<0.03 testosteron 138 7/2014 PSA-0,62, 8/2014 PSA-1,85 10/2014 PSA-7,9 11/2014 PSA-7,57PET/CT zajęte cztery węzły chłonne w miednicy, skierowanie na RT (SBRT) powrót do HT(3 miesiące) 2/2015 PSA-3,43 4/2015 PSA-0,72 7/2015 PSA-0,72 testosteron 40/1,3 10/2015 PSA-1,2 testosteron 168/5,8 12/2015 PSA-0,78 3/2016 PSA-0,71 6/2016 PSA-0,34 9/2016 PSA-0,16 12/2016 PSA-0,22 3/2017 PSA-0,54 7/2017 PSA-1,7 11/2017 PSA-0,3 2/2018 PSA-0,11 5/2018 PSA-0,09 7/2018 PSA-0,169 testosteron 37/1,34 12/2018 PSA-0,22 3/2019PSA-0,26 6/2019PSA-0,55 SBRT na jeden "świecący" węzeł chłonny.8/2019 PSA-0,25 11/2019 PSA-0,09 02/2020 PSA-0,06 05/2020 PSA-0,04 08/2020 PSA-0,08 03/2021PSA-0,88 06/2021 PSA-1,1 09/2021PSA-1,2 11/2021-SBTR na przykrzyżowe węzły chłonne, 02/2022 PSA-0,06, 06/2022 PSA-0,04,
Awatar użytkownika
wlobo135
 
Posty: 4223
Rejestracja: 18 mar 2010, 09:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)
Na górę

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 21 mar 2012, 04:48

A ja w dalszym ciagu zupelnie nie rozumiem dlaczego te proby kliniczne sa schowane pod korcem maku.
Jezeli udzial w nich jest bezplatny to zarzut, ze ktos je reklamuje raczej nie mialby tu podstaw.
Chyba, ze osoba kierujaca na nie pacjentow ma z tego jakies korzysci majatkowe...

W normalnych warunkach informacja o probach klinicznych jest dostepna dla wszystkich. A nie wylacznie tych wybranych, ktorzy znaja pania ER lub pana JP.
Prosze:
http://www.prostate.org.au/articleLive/pages/Clinical-Trials.html
Ostatnio zmieniony 21 mar 2012, 04:49 przez zosia bluszcz, łącznie zmieniany 1 raz
zosia bluszcz
 
Posty: 11438
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)
Na górę

Nieprzeczytany postautor: jerzy » 23 mar 2012, 15:29

WIADOMOSC DLA ZAINTERESOWANYCH
Witajcie Szanowni Koledzy,
Otrzymalem emaile od forumowiczow ktorzy poprosili mnie o odpowiedzi na kilka pytan. Wszystkim odpowiedzialem, ale mysle ze jeszcze ktos na forum moze byc zainteresowany. Wiec tak, leki stosowane w pierwszej probie klinicznej to zmodyfikowany wirus CTGTG-102 plus doustnie przyjmowany lek SYKLOFOSFAMIDI. Pacjent z Polski ktory bedzie leczony tymi lekami otrzymal termin:27.03.2010. Przed leczeniem bedzie dokladnie zbadany na miejscu w Finlandii i wszystkie badania, leki itd beda bezplatne. Zapytano mnie jaki byl PLAN D. W poprzednim poscie wymienilem ten plan, ale go nie opisalem. Tutaj wprowadzenie- osrodek badawczy przy uniwersytecie w Helsinkach zakonczyl eksperymentalne leczenie wirusami ktore byly podawane pacjentom od grudnia 207 roku w Docrates. To leczenie zakonczylo sie pomyslnie i finski producent tych wirusow otrzymal zezwolenie na rozpoczecie pierwszej fazy proby klinicznej leczenia tymi wirusami. W tej probie wirusy bedzie sie podawac trzykrotnie w ciagu jednego tygodnia, zostal rowniez opracowany nowy skuteczniejszy sposob podawania tych wirusow przy pomocy specjalnej aparatury. Rekrutacja pacjentow na to leczenie rozpocznie sie na poczatku maja. PLAN "D" polegal na tym, zeby cierpliwie czekac do rozpoczecia rekrutacji i natychmias w pierwszym dniu wyslac wszystkie dane pacjenta do rekrutora. Leczenie wirusami jest caly czas ulepszane i byc moze trzecia faza leczenia obejmie rowniez Polske. Nie chce robic nikomu "zludnej" nadziei i dlatego dodaje znane powiedzenie - nie wszystkie proby koncza sie sukcesem, wyprodukowanie leku moze potrwac nawet 15 lat.
Do Wlobo, napisz mina email, mam kilka ciekawostek dla Ciebie.
A teraz ZAGADKA: KTO ZGADNIE ILE ZARABIAM OD KAZDEGO ZWERBOWANEGO PACJENTA NA PROBE KLINICZNA?
Zajrze na forum za tydzien i osoba ktora prawidlowo odganie zostanie powiadomiona o tym.
Pozdrawiam,
Jerzy
jerzy
 
Posty: 25
Rejestracja: 03 wrz 2009, 20:11
Blog: Wyświetl blog (0)
Na górę

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 23 mar 2012, 15:46

No prosze, nie mozna tak bylo od poczatku zamiast tych tajemniczych podchodow?

Wiec tak, leki stosowane w pierwszej probie klinicznej to zmodyfikowany wirus CTGTG-102 plus doustnie przyjmowany lek SYKLOFOSFAMIDI.


TenSyklofosfamidi to nic innego jak

Cyklofosfamid ( z łaciny: cyclophosphamidum), organiczny związek chemiczny, pochodna iperytu azotowego, cytostatyk należący do grupy leków alkilujących. Moze byc podawany dozylnie lub doustnie.
A wiec leczenie ma polegac na polaczeniu wirusow z chemioterapia.
Ostatnio zmieniony 23 mar 2012, 15:47 przez zosia bluszcz, łącznie zmieniany 1 raz
zosia bluszcz
 
Posty: 11438
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)
Na górę

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 24 mar 2012, 07:05

jerzy pisze:Do Wlobo, napisz mina email, mam kilka ciekawostek dla Ciebie.
A teraz ZAGADKA: KTO ZGADNIE ILE ZARABIAM OD KAZDEGO ZWERBOWANEGO PACJENTA NA PROBE KLINICZNA?
Zajrze na forum za tydzien i osoba ktora prawidlowo odganie zostanie powiadomiona o tym.
Pozdrawiam,
Jerzy

Mój syn, mieszkający w Lahti, poznał Jerzego i określił go, jako kulturalnego, starszego pana. Zresztą, obaj artyści, wypełniają się w innych dziedzinach.
Nie dopuszczam do siebie myśli, iż każdy, kto tu się udziela, miałby inne intencje, nad tę, która ma celu dobro chorego i jego najbliższych, i, że wstrętne jest mu nieetyczne podejście do naszych problemów.
Kilka lat temu, w drodze do Finlandii, rozmawiałem z brygadą budowlańców z Rzeszowa. Opowiadali, że pracowali w Niemczech, w Norwegii, ale najbardziej cenili sobie pracę u 'Fińczyków', nawet nie ze względów finansowych, ale na ludzkie traktowanie pracownika i spokój, w ogóle. Z drugiej strony, jak ostatnio mówił mi syn, twarda ekonomia zaczyna wtrącać się we wszystkie zakątki życia. Opowiadał o tym, nawiązując do zawartego kontraktu z Nokią (tworzy dla nich 'tapetki' - ilustracje do telefonów). Ten wtręt, o synu, napisałem nawiązując do przeprowadzonego naboru na badania przez Docrates.
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)
Na górę

Nieprzeczytany postautor: annddy » 24 mar 2012, 12:42

jerzy pisze: KTO ZGADNIE ILE ZARABIAM OD KAZDEGO ZWERBOWANEGO PACJENTA NA PROBE KLINICZNA?

Jerzy ,proszę zapodaj inna zagadkę!
Ur.1959 r.
PSA-9,34,biopsja -10 rdzeni -2 pozytywne w dwóch płatach -30%
Gleason 4+3,rak nie przekracza torebki.Stan kliniczny T2cNxMO.RP -25.04.2006
Histopatologia po operacji stan T3aN1M0 - margines obustronnie + ,węzły chłonne 3/4 +, pęcherzyki nasienne-czyste , Gleason 4+5.
HT od 05.2006, RT 06-08.2006r
PSA- 15.05.2006-0,38, 04.06.2006-0,10, 08.2006 <0,06 , 02.2009-<0.06,02.2010 - <0,008 10.2010 - 0,00 04.2011 - 0,00 11.2011 - 0,00 - Hormony - stop 02.12 - PSA <0,008 , 05.2012 - 0,00
08.12 -PSA<0,008; 12.12-PSA <0,008 , 03.13 -PSA<0,008 , 07.2013.- PSA -0,01 ; 09.2013 -PSA - 0,00 ;05.2014 -PSA-<0,008 =)
09.2014 -PSA-<0,008, 20.02.2015 - PSA-0,00, 09.2015 - PSA-0,007 :) ,T-4,05
Awatar użytkownika
annddy
 
Posty: 1075
Rejestracja: 15 cze 2008, 11:33
Lokalizacja: Wrocław
Blog: Wyświetl blog (0)
Na górę
Odpowiedz

Wróć do GDZIE SIĘ LECZYĆ?

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 11 gości

Technologię dostarcza phpBB® Forum Software © phpBB Group
logo zenbox