Złowione w sieci ....

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: MAREK P. » 16 paź 2015, 16:52

Zosiu dzięki za naukowy pesymizm /uzasadniony?/ =(
ja jestem życiowym optymistą i zawsze w każdej informacji
odnajduję pozytyw czyli z reguły szklanka jest do połowy pełna... :)


cytat:
Myszy z ludzkim nowotworem

Naukowcy rozpoczęli już testy. W warunkach laboratoryjnych zmodyfikowane białko niszczyło 90 proc. z tysięcy testowanych próbek nowotworów. Badano też myszy, którym zaimplementowano trzy rodzaje ludzkich nowotworów. Efekty? Lek zmniejszył guzy chłoniaka do jednej czwartej ich wielkości, całkowicie zniszczył raka prostaty u dwóch z sześciu myszy i pozwolił przeżyć pięciu na sześć myszy z przerzutem nowotworowym w kościach. W grupie kontrolnej nie przeżył żaden z gryzoni.

Należy pamiętać, że od myszy do ludzi jest jeszcze daleka droga i nie wiadomo, czy lek będzie działał w ludzkim organizmie i czy organizm przyjmie potrzebną dawkę bez efektów ubocznych. - Jesteśmy optymistami, ponieważ wygląda na to, że białko wbija się tylko w węglowodany właściwe łożyskom i guzom nowotworowym - tłumaczyła Salanti.
MAREK 2015 (SUWAŁKI) ,UR.1962
X/ 2014 PSA 14,5 ;II/2015 BIOPSJA G-3+3=6;
III/2015 HT- ZOLADEX 10,8-STOP;IV/2015 TK=OK,SC-OK
V/2015 PSA-4,1;VI/2015 RP ZAŁONOWA -pT3a pNO ;
G-4+3-7;VII/2015 PSA -0,03;VIII/2015 PSA -0,01;
VIII/2015 PSA- 0,00,IX/2015 PSA- 0,01,X/15 -0,01;T-4,53
II/16- 0,00; VI/16-0,02, VII/16-0,01
Mój wątek :
viewtopic.php?t=1993
Awatar użytkownika
MAREK P.
 
Posty: 312
Rejestracja: 17 lip 2015, 18:56
Blog: Wyświetl blog (16)

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: armands » 27 paź 2015, 09:14

Rak porażony prądem, czyli o nowoczesnej metodzie leczenia nowotworów

http://www.rynekzdrowia.pl/Aparatura-i-wyposazenie/Rak-porazony-pradem-czyli-o-nowoczesnej-metodzie-leczenia-nowotworow,156212,5.html

Nigdzie w artykule nie znajduję informacji, czy te zabiegi są refundowane, czy za pieniążki. Może kogoś to zainteresuje i pociągnie temat :/
Rocznik 1961
Historia badań PSA: 03.2009 - PSA 3,60 / 12.2010 - PSA 4,70 / 09.2013 - PSA 13,31 Pierwsza wizyta u urologa / 10.2013 - PSA 10,70 / 01.2014- PSA 15,28
Badania dodatkowe:DRE (09.2013): stercz nie powiększony, symetryczny, jednorodny / TRUS: Stercz o wym. (HxLxW) 29,6x43,4x51,4 Objętość 34,5ml. Pęcherzyki nasienne gładkie, symetryczne bez patologii. Pęczki naczyniowo-nerwowe prawidłowe.
Biopsja (10.2013) (12 rdzeni): Prawy szczyt (1 rdzeń) - Prostatic carcinoma G 2+2=4/10, Reszta rdzeni czysta.
Scyntygrafia (01.2014): bez ognisk aktywnego proc. rozrostowego. MRI (01.2014): Gruczoł krokowy o zachowanej budowie strefowej. Zarys zewnętrzny gładki. W tylnej strefie obwodowej po str. lewej obszar o niskim sygnale w sekw. T2, wielk. 13x8mm. Obustronnie w pachwinach węzły chłonne wielk. do 10 mm po stronie prawej. Oba UKM-y i moczowody bez cech poszerzenia. Kości miednicy bez cech meta.
RP ( metodą otwartą) w CO w Bydgoszczy (03.2014)
Trzymanie moczu po dwóch miesiącach od zabiegu, do teraz - idealne. Potencja osłabiona, ale umożliwiająca współżycie (od 2 lat bez wspomagania lekami)
Badanie histopatologiczne po RP: węzły chłonne (12 szt.) - czyste (pN0), gruczoł krokowy - Adenocarcinoma acinare prostatea, Gl 3+3=6 (pT2c N0), pęcherzyki nasienne - czyste, marginesy (-).
PSA po RP: - po 3 miesiącach - 0,028 ng/ml, od 6 miesiąca do chwili obecnej (3 lata od RP) <0,002 ng/ml
http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=1418
Mój dzienniczek- instruktaż pobytu w bydgoskim CO
http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=38&t=1536
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Módl się o najlepsze, przygotuj się na najgorsze.
Awatar użytkownika
armands
 
Posty: 2605
Rejestracja: 31 paź 2013, 10:27
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: kangur__2007 » 27 paź 2015, 10:16

armands pisze:Rak porażony prądem, czyli o nowoczesnej metodzie leczenia nowotworów

http://www.rynekzdrowia.pl/Aparatura-i-wyposazenie/Rak-porazony-pradem-czyli-o-nowoczesnej-metodzie-leczenia-nowotworow,156212,5.html

Nigdzie w artykule nie znajduję informacji, czy te zabiegi są refundowane, czy za pieniążki. Może kogoś to zainteresuje i pociągnie temat :/


Nie jest to takie nowe jak opisują. NanoKnife to tzw. nieodwracalna elektroporacja (IRE), technika nadal eksperymentalna lub półeksperymentalna od około 2006 roku, najbardziej do tej pory obiecująca przy ablacji guzów wątroby i trzustki. Brak jest prób klinicznych leczenia raka prostaty przy pomocy IRE przeprowadzonych w wystarczającej skali, i co za tym idzie brakuje również na razie światowej bazy wyników IRE dla prostaty, wystarczającej do tego, by wyciągać ogólne wnioski w sprawie skuteczności tej terapii. Entuzjastyczne opisy, ze zakłada się elektrody i likwiduje na drodze apoptozy, czyli "samobójstwa" komórek całą tkankę gruczołową prostaty, pozostawiając nietknięte naczynia krwionośne i nerwy, to jest wprost przeraźliwe uproszczenie… Wiadomo, że elektroporacja oszczędza naczynia krwionośne i dukty żółciowe w wątrobie, ele działania uboczne elektroporacji na nerwy nie są dotąd dostatecznie zrozumiane ani zbadane. W Niemczech oferuje IRE w raku prostaty chyba tylko jedna klinika w Heidelbergu.

Urządzenie do elektroporacji NanoKnife ma w odniesieniu do prostaty amerykański status prawny aparatury doświadczalnej (Investigational Device Exemption) raczej niż certyfikowanego urządzenia terapeutycznego. http://investors.angiodynamics.com/rele ... eID=772028 Sporo czasu minie, zanim światowa urologia osiągnie consensus w sprawie skuteczności IRE w leczeniu raka prostaty.

Obawiam się, że być może znowu mamy tu postęp technologii medycznych alla polacca - ośrodek sprowadza sobie drogi i nowoczesny sprzęt bez dostatecznego zaplecza technicznego, kadrowego i naukowego pozwalającego na jego sensowną eksploatację, po czym lamentuje, że oni by tu wszystkim pokazali, gdyby tylko NFZ chciał płacić za zabiegi z wykorzystaniem nowego sprzętu tyle, ile od niego zażądają. A z powodu nieudowodnionej przewagi nad metodą klasyczną, która może istnieje, a może nie istnieje, ale na razie nie wiadomo na pewno - NFZ na ogół płacić nie chce. Przypomina mi się historia Gamma Knife, drogiego urządzenia radioterapeutycznego do radioterapii stereotaktycznej guzów mózgu. W Pradze Czeskiej doświadczona klinka wykonywała te zabiegi po 10 000 zł, a w Polsce znacznie mniej doświadczona grupa doktorów nie miała dosyć słow potępienia dla NFZ, że nie chce płacić po 30 000.

Mam mieszane uczucia, Z jednej strony nie należy stać na drodze postępu, z drugiej niestety dotąd brak dowodów czy to na pewno postęp.
KANGUR 2007 (Australia), ur.1954
zero objawów; VIII/2007 PSA 6,0; biopsja; diagnoza CaP cT2aNxMx, Gl.7 (3+4);
1/XI/2007 załonowa prostatektomia radykalna+PLND, wariant oszczędzający wiązki nerwowo-naczyniowe
Histopatologia pooperacyjna: pT2aN0Mx, Gl.7 (3+4);
PSA nieoznaczalne od 8 tyg. po operacji (wtedy – poniżej progu czułości analitycznej 0,04, teraz – poniżej progu cvzułości analitycznej 0,01)

5/XI/2017- W DZIESIĘĆ LAT PO PROSTATEKTOMII, PSA NADAL NIEOZNACZALNE
(poniżej progu czułości analitycznej 0,01 - moje laboratorium kupiło sobie jakieś sześć lat temu czulszy analizator niż mieli przedtem,kiedy 'nieoznaczalne' znaczyło <0,04)
Cała historia opisana współcześnie pod: http://forum.gazeta.pl/forum/w,37372,72041707,,Prostata_australijska.html?v=2
Awatar użytkownika
kangur__2007
 
Posty: 2197
Rejestracja: 27 wrz 2008, 14:39
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: armands » 27 paź 2015, 18:33

Poszukałem trochę w internecie i okazuje się, że w Polsce jest sześć ośrodków które aktualnie operują za pomocą NanoKnife. Pierwsza operacja rak starcza (oczywiście po selekcji pacjenta według kryteriów) w krakowskim szpitalu odbyła się 21 maja 2014 i pacjent przeżył. Wyszedł ze szpitala po 5 dniach, mógł wyjść dzień po operacji, ale poddano go obserwacji. Tyle o pierwszym krakowskim pacjencie. Ile przeprowadzono operacji i jakie są efekty - brak danych.
Niestety nie jest to procedura finansowana z NFZ i kosztuje ok 45 tyś. zł.
Kogo to więcej interesuje, to niech sobie poszuka sam.

Kangurze, myśle, że się mylisz w ocenie. Ten nowoczesny sprzęt wcale nie stoi odłogiem (no może z wyjątkiem wrocławskiego DaVinci). Niedawno mój znajomy poddał się zabiegowi metodą HIFU.
Nie przekonałem go i wyłożył sporą sumkę na zabieg, a podobno nie był jedynym pacjentem operowanym w taki sposób, w tym samym czasie, podczas pobytu w prywatnym szpitalu. Teraz żyje od PSA do PSA jak i my.
Wierz mi, że polskie prywatne szpitale i lekarze całkiem dobrze żyją z komercyjnych usług. Braku finansowani tych usług nie komentuję, bo co tu komentować. Arabią Saudyjską nigdy nie będziemy.

pozdrawiam
armands

PS. Oczywiście nic tu nie chcę reklamować! Żadnego lokowania produktu nie prowadzę.
Awatar użytkownika
armands
 
Posty: 2605
Rejestracja: 31 paź 2013, 10:27
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 01 lis 2015, 11:59

Olaparib jest nowym lekiem który United States Food and Drug Administration (FDA) zatwierdziła do leczenia pacjentów chorych na raka jajnika z mutacjami genów BRCA1and BRCA2, które odgrywają kluczową rolę w naprawie uszkodzeń DNA. Mutacje w tych genach związane są z rozwojem i progresją wielu typach nowotworów, w tym nowotworów gruczołu krokowego.

Olaparib is a drug which the United States Food and Drug Administration (FDA) has approved for the treatment of ovarian cancer patients with mutations of the BRCA1and BRCA2 genes, which play key roles in DNA damage repair. Mutations in these genes have been linked with the development and progression of many tumour types, including prostate cancer.
A clinical study has shown that Olaparib is highly effective at treating men with DNA repair defects in their tumours. About 30% of men with prostate cancer have DNA repair defects in their tumours - either they have inherited mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes or, as their cancer has progressed, their tumours have developed defects in DNA repair.
Further clinical trials will be necessary before Olaparib will be generally available for prostate cancer patients. Because the FDA has already approved Olaparib for the treatment of ovarian cancer, it is likely to speed up the approval process to use Olaparib for prostate cancer.


ZRODLO? zb

Sorry, źródło: http://www.pcf.org/site/c.leJRIROrEpH/b ... Cancer.htm
Awatar użytkownika
wlobo135
Administrator senior
 
Posty: 4019
Rejestracja: 18 mar 2010, 08:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 01 lis 2015, 13:09

Coming: Prostate Cancer Treatment Guided by Biomarkers
Megan Brooks
October 28, 2015

In a phase 2 study, men with metastatic castration-resistant prostate cancer whose tumors harbored certain DNA-repair defects were much more likely to respond to the oral PARP (poly [ADP-ribose] polymerase) inhibitor olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) than their peers whose tumors did not have these mutations.

"Biomarker-guided therapy is coming for 20% to 30% of the most aggressive prostate cancers," Johann S. de Bono, MD, told Medscape Medical News.

"PARP inhibition, an oral tablet–based therapy without the toxicity of chemotherapy, is highly active against this disease," said Dr de Bono, who specializes in developing new molecularly targeted therapies for prostate cancer and leads the prostate cancer team at the Institute of Cancer Research, in London, United Kingdom.

Prostate cancer is a molecularly heterogeneous disease. Yet, unlike several other malignancies, current treatments for prostate cancer are not based on molecular stratification.

PARP inhibition has been shown to have durable antitumor activity in men with advanced prostate cancer and germline BRCA2 mutations, which led Dr de Bono and colleagues to test the antitumor activity of the PARP inhibitor olaparib in sporadic cases of metastatic, castration-resistant prostate cancer with DNA-repair defects. Their findings were published online October 28 in the New England Journal of Medicine.

Earlier and slightly different data from the study were first presented in April at the annual meeting of the American Association for Cancer Research (AACR), as reported by Medscape Medical News.

Olaparib is a PARP inhibitor approved for use in the United States for the treatment of ovarian cancer, but only in women with BRCA mutations.

High Response Rate in Patients With Mutations

The 50 men in the TOPARP-A trial were treated with 400-mg olaparib twice daily for varying periods. All 50 patients had been previously treated with docetaxel (multiple brands); 49 had also received abiraterone (Zytiga, Janssen Pharmaceuticals Inc) or enzalutamide (Xtandi, Astellas Pharma, Inc); and 29 had received cabazitaxel (Jevtana, sanofi-aventis).

Overall, 16 of 49 evaluable patients had a response to olaparib
(33%; 95% confidence interval [CI], 20 - 48).

Genomic testing of fresh tumor tissue samples revealed mutations in various DNA-repair genes, including BRCA1/2, ATM, Fanconi's anemia genes, and CHEK2, in 16 patients (33%). Overall, in both unadjusted and adjusted analyses, patients who harbored DNA-repair gene defects had a significantly higher response rate (P < .001 in a multivariable logistic- regression model for response).

Fourteen of the 16 (88%) "biomarker-positive" men had a response to olaparib, compared with only 2 of 33 (6%) biomarker-negative patients. The specificity of biomarker positivity was 94%.

These findings suggest that a "common subset of metastatic prostate cancers can be molecularly stratified for treatment," the investigators write.


http://www.medscape.com/viewarticle/853363
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Administrator
 
Posty: 6767
Rejestracja: 13 cze 2009, 01:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: MAREK P. » 01 lis 2015, 18:23

Dziękujemy ci Zosiu za obszerny post ale sądzę że dużo osób daje sobie spokój z tłumaczeniem
i na pewno wiesz dlaczego , tak znajomość języka jest jaka jest ,dlatego proponował
bym aby tak jak to robi np.Włodek do w jednym czy kilku zdaniach streściła go
bo sam translator nie sprawdza się do końca, po prostu nic nie myśli :) ,kurcze :cool:
MAREK 2015 (SUWAŁKI) ,UR.1962
X/ 2014 PSA 14,5 ;II/2015 BIOPSJA G-3+3=6;
III/2015 HT- ZOLADEX 10,8-STOP;IV/2015 TK=OK,SC-OK
V/2015 PSA-4,1;VI/2015 RP ZAŁONOWA -pT3a pNO ;
G-4+3-7;VII/2015 PSA -0,03;VIII/2015 PSA -0,01;
VIII/2015 PSA- 0,00,IX/2015 PSA- 0,01,X/15 -0,01;T-4,53
II/16- 0,00; VI/16-0,02, VII/16-0,01
Mój wątek :
viewtopic.php?t=1993
Awatar użytkownika
MAREK P.
 
Posty: 312
Rejestracja: 17 lip 2015, 18:56
Blog: Wyświetl blog (16)

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 02 lis 2015, 00:08

Zdajemy sobie sprawę że wiele osób nie zna angielskiego nie jest w stanie przetłumaczyć zamieszczone teksty ale my nie tylko piszemy do was, ale również do lekarzy którzy tu zaglądają i znają angielski. Lepiej żeby te teksty były tutaj po angielsku niż żeby ich nie było wcale. Jak trwoga to....i tłumacz się znajdzie. Nie można też mieć pretensji do Zosi że nie tłumaczy anglojęzycznych tekstów bo Zosia pracuje, prowadzi dom i nie tylko pisze na forum ale administruje to forum a to zabiera dość sporo czasu.
Motto: Zanim potępisz staraj się zrozumieć.
Ur. 1941 VI/09 PSA5,3 X/09 PSA9,7 Biopsja Gl 9(5+4) Scany: wszystko czyste 30/XI/09 prostatektomia radykalna z usunieciem wiązki nerwowo-naczyniowej. Gleason 10 pT3aN0M0 21/I/10 PSA 0,7 4/III/10 PSA 0,77. 26/III/10 PSA 1.0 Doubling time 4,5 mca. V/10 hormony (Zoladex) i radioterapia 66Gy. VIII/10 PSA 0,04 X/10 PSA 0.03 XII/10 PSA 0,03 testosteron 23ng/dL(0,8nml/L) II/11 PSA<0,05/<0,03 IV/11 PSA<0,05 testosteron<0,5nmol/L(<14ng/dL) Przerwa w hormonoterapii :) VII/11 PSA 0,001 Testosteron 1,03/30 IX/11 PSA<0.05, Testosteron3.8/112, 11/2011 PSA 0,04 testosteron 7,1/208 1/2012 PSA 0,1 2/2012 PSA 0,18Obrazekpowrót do HT 4/2012 PSA 0,03. 5/2012 PSA<0.03 7/2012 PSA 0,03 9/2012PSA 0,01 11/2012 PSA <0,03 1/2013 PSA <0,03 3/2013PSA <0,03 testosteron <23/0,8 Ponowne przerwanie HT 6/2013 PSA <0,003 testosteron<2,6 ng/dl 10/2013 PSA <0,03 testosteron 17,6 ng/dl. 2/2014 PSA<0.03 testosteron 138 7/2014 PSA-0,62, 8/2014 PSA-1,85 10/2014 PSA-7,9 11/2014 PSA-7,57PET/CT zajęte cztery węzły chłonne w miednicy, skierowanie na RT (SBRT) powrót do HT(3 miesiące) 2/2015 PSA-3,43 4/2015 PSA-0,72 7/2015 PSA-0,72 testosteron 40/1,3 10/2015 PSA-1,2 testosteron 168/5,8 12/2015 PSA-0,78 3/2016 PSA-0,71 6/2016 PSA-0,34 9/2016 PSA-0,16 12/2016 PSA-0,22 3/2017 PSA-0,547/2017 PSA-1,7

Wykres obrazujący przebieg leczenia. http://www.fotosik.pl/zdjecie/4c0bd44ca8968802
Awatar użytkownika
wlobo135
Administrator senior
 
Posty: 4019
Rejestracja: 18 mar 2010, 08:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: MAREK P. » 03 lis 2015, 09:25

Znalazłem dzisiaj na stronie medonet.pl :Pierwszy wirus onkolityczny dopuszczony do stosowania

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała Imlygic (talimogene laherparepvec – T-VEC) – pierwszy z nowej grupy preparatów przeciwnowotworowych. Lek zawiera zmodyfikowanego genetycznie wirusa opryszczki, przeprogramowanego tak, by niszczyć komórki czerniaka.
T-VEC podawany jest w iniekcjach wprost do guza (w obrębie skóry), a także do węzłów chłonnych, gdzie lokalizują się przerzuty. Wirus działa dwutorowo: sam zabija komórki nowotworowe od wewnątrz, a jednocześnie, za pomocą zawartej w nim cytokiny GM-CSF, stymuluje komórki układu immunologicznego do atakowania guza.


FDA wydała zgodę na stosowanie T-VEC na podstawie badania, które objęło 436 chorych na rozsianego czerniaka, poza zasięgiem leczenia chirurgicznego. Połowie badanych przez co najmniej 6 miesięcy podawano iniekcje T-VEC, druga połowa była leczona w klasyczny sposób. Okazało się, że rozmiary guza nowotworowego zmniejszyły się u 16,3 proc. pacjentów z grupy badawczej i u 2,1 proc. w przypadku grupy kontrolnej. Czas przeżycia w grupie badawczej był średnio o 4,4 miesiąca dłuższy.

Producent – firma Amgen – ogłosił, że Imylgic trafi na rynek w ciągu tygodnia. Cenę terapii ustalono na poziomie 65 tys. dolarów.

Pozytywną opinię na temat T-VEC wydała też już kilka dni temu Europejska Agencja Medyczna (EMA).
MAREK 2015 (SUWAŁKI) ,UR.1962
X/ 2014 PSA 14,5 ;II/2015 BIOPSJA G-3+3=6;
III/2015 HT- ZOLADEX 10,8-STOP;IV/2015 TK=OK,SC-OK
V/2015 PSA-4,1;VI/2015 RP ZAŁONOWA -pT3a pNO ;
G-4+3-7;VII/2015 PSA -0,03;VIII/2015 PSA -0,01;
VIII/2015 PSA- 0,00,IX/2015 PSA- 0,01,X/15 -0,01;T-4,53
II/16- 0,00; VI/16-0,02, VII/16-0,01
Mój wątek :
viewtopic.php?t=1993
Awatar użytkownika
MAREK P.
 
Posty: 312
Rejestracja: 17 lip 2015, 18:56
Blog: Wyświetl blog (16)

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: stanis » 22 lis 2015, 14:15

Komórki te, mają zdolność rozpoznawania komórek nowotworowych, a właściwie uczą się je rozpoznawać. Kiedy go rozpoznają, dzielą się i atakują zmienione chorobowo komórki, "pożerając je."

Wywiad z prof. Andrzejem Lange, hematologiem, szefem Dolnośląskiego Centrum Transplantacji Komórkowych:

Dzięki dotacji z NCBR w ramach programu INNOMED, badacze z Konsorcjum Naukowego tworzonego przez Instytut Immunologii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda PAN, Cells Teraphy – Terapia Komórkowa Sp. z o.o., Dolnośląskie Centrum Transplantacji Komórkowych z Krajowym Bankiem Dawców Szpiku oraz Stowarzyszenie na Rzecz Rozwoju Dawstwa Szpiku mogli kontynuować opracowywanie metody podawania do kości komórek krwiotwórczych, zabijających komórki nowotworowe oraz stanowiących element osłonowy komórek macierzystych mezenchymalnych. Zespołem naukowców kieruje prof. Andrzej Lange, znakomity hematolog, szef Dolnośląskiego Centrum Transplantacji Komórkowych.



cały artykuł przeczytasz tutaj:
http://innpoland.pl/120855,innowacyjna- ... ego-slaska
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 11.2017 PSA=0,170 ng/ml
_________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
Awatar użytkownika
stanis
Administrator
 
Posty: 1769
Rejestracja: 10 sie 2014, 11:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: MAREK P. » 22 lis 2015, 19:59

Tak trochę upraszczając w/w wywiad zbawienny wpływ
limfocytów po wstrzyknięciu jest zdumiewający,
teraz zastanawiam się u mnie po ostatnim
badaniu rozmazu krwi był poziom limf.podniesiony 59%/20-40%/
to chyba należy interpretować pozytywnie ,tak ?
...czy bez hematologa ani rusz

pzdr,M
MAREK 2015 (SUWAŁKI) ,UR.1962
X/ 2014 PSA 14,5 ;II/2015 BIOPSJA G-3+3=6;
III/2015 HT- ZOLADEX 10,8-STOP;IV/2015 TK=OK,SC-OK
V/2015 PSA-4,1;VI/2015 RP ZAŁONOWA -pT3a pNO ;
G-4+3-7;VII/2015 PSA -0,03;VIII/2015 PSA -0,01;
VIII/2015 PSA- 0,00,IX/2015 PSA- 0,01,X/15 -0,01;T-4,53
II/16- 0,00; VI/16-0,02, VII/16-0,01
Mój wątek :
viewtopic.php?t=1993
Awatar użytkownika
MAREK P.
 
Posty: 312
Rejestracja: 17 lip 2015, 18:56
Blog: Wyświetl blog (16)

Re: Złowione w sieci ....

Nieprzeczytany postautor: drGoogle » 28 lis 2015, 10:13




Mężczyzna nie skarży się, a to niedobrze. Szczególnie jeśli choruje na raka prostaty
http://goo.gl/FUpn9L
:/ Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru.
Ur.1949
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007pobr.węzły b/z;IX'2007PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’2008 TK ok XII’2008 zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII'2009 PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’2009, III’2009 scyntygrafia & TRUSok, IX’2009 biopsja spartolona
VII'2010 PSA 0,61;XII'10 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’2011 biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;16/11/2011 MRI b/z - obserwować, PSA XI'11 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII'12 3,37 T'1,23;VII'2012 PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X'12 PSA 5,40;od 18/X/2012 Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07;od
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV'2013 w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI’2013 PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII'2013 PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII'2013 PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg;IX Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X 2013 - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III'14 PSA 0,86{koniec działania Eligardu}IV'14 T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI'14 T 2,35 & PSA 3,24;VII'14 T=2,25 & PSA 4,04* VIII'14 PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII'2014 PSA 4,00 T 2,58 | IX'2014 PSA 4,02 T 1,53 | XI'2014 PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II'2015 PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV'2015 PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid>05'2015 uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.)V'2015 PSA 1,10; VII'2015 PSA 0,23 ng/ml; IX'2015 0,26 ng/ml, XI’2015 TURP, XI/XII 0,35 ng/ml
Awatar użytkownika
drGoogle
Moderator
 
Posty: 78
Rejestracja: 19 cze 2013, 07:09
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Złowione w sieci ....

Nieprzeczytany postautor: drGoogle » 04 gru 2015, 21:11

Obrazek
:/ Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru.
Ur.1949
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007pobr.węzły b/z;IX'2007PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’2008 TK ok XII’2008 zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII'2009 PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’2009, III’2009 scyntygrafia & TRUSok, IX’2009 biopsja spartolona
VII'2010 PSA 0,61;XII'10 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’2011 biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;16/11/2011 MRI b/z - obserwować, PSA XI'11 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII'12 3,37 T'1,23;VII'2012 PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X'12 PSA 5,40;od 18/X/2012 Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07;od
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV'2013 w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI’2013 PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII'2013 PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII'2013 PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg;IX Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X 2013 - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III'14 PSA 0,86{koniec działania Eligardu}IV'14 T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI'14 T 2,35 & PSA 3,24;VII'14 T=2,25 & PSA 4,04* VIII'14 PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII'2014 PSA 4,00 T 2,58 | IX'2014 PSA 4,02 T 1,53 | XI'2014 PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II'2015 PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV'2015 PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid>05'2015 uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.)V'2015 PSA 1,10; VII'2015 PSA 0,23 ng/ml; IX'2015 0,26 ng/ml, XI’2015 TURP, XI/XII 0,35 ng/ml
Awatar użytkownika
drGoogle
Moderator
 
Posty: 78
Rejestracja: 19 cze 2013, 07:09
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 09 gru 2015, 10:26

Terapia pozbawienia androgenów (ADT) przy leczeniu  raka prostaty może znacznie zwiększyć ryzyko mężczyzn zachorowania na chorobę Alzheimera, wynika z dużej analizy opublikowanej w Journal of Clinical Oncology.

http://www.neurologyadvisor.com/neurode ... le/458502/
Awatar użytkownika
wlobo135
Administrator senior
 
Posty: 4019
Rejestracja: 18 mar 2010, 08:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Info

Nieprzeczytany postautor: stanis » 11 sty 2016, 11:45

Bardzo często jest zadawane pytanie o przeżywalność z rakiem stercza leczonych prostatektomią radykalną lub radioterapią.

Odpowiedź uzasadnioną merytorycznie znalazłem w artykule:

Comparative effectiveness of radical prostatectomy and radiotherapy in prostate cancer: observational study of mortality outcomes
, opublikowanym w Przeglądzie Urologicznym pod polskim tytulem:

Porównanie przeżywalności chorych z rakiem stercza leczonych prostatektomią radykalną lub radioterapią: badania obserwacyjne przeżywalności chorych
http://www.przeglad-urologiczny.pl/artykul.php?2782

Po analizie wyników podgrup wydaje się, że prostatektomia radykalna jest korzystniejsza dla młodszych chorych w lepszym stanie ogólnym z grupy pośredniego i wysokiego ryzyka. Wyniki tego dużego obserwacyjnego badania ze średnim czasem obserwacji do 15 lat sugerują, że chirurgia w grupie chorych bez przerzutów odległych zapewnia dłuższą przeżywalność niż radioterapia, zwłaszcza w podgrupie chorych młodszych i obciążonych mniejszą liczbą chorób współistniejących.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 11.2017 PSA=0,170 ng/ml
_________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
Awatar użytkownika
stanis
Administrator
 
Posty: 1769
Rejestracja: 10 sie 2014, 11:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: Info

Nieprzeczytany postautor: starys » 25 sty 2016, 11:11

Dzień dobry :)
Mam kolejne pytanie:
Czy od 2013 roku zostały opublikowane jakieś nowe wyniki badań dotyczące monoterapii HDR BT, jeśli tak to gdzie ich szukać ?
Pozdrawiam
starys
Ur. 1948; XII/2014-DRE, PSA-12,49; I/2015-TRUS stercz 29,5 ml; II/2015- biopsja formalna, CaP,Gl 4+3,lewy bioptat utkanie 30%; 16.03.2015 start HT Zoladex10,8 + Flutamid 3x1; III/2015- rtg klatki-płuca OK, zwyrodnienie kręgosłupa; III/2015 – TK jamy brzusznej i miednicy mn. - gruczoł krokowy powiększony (42x45x38), dobrze odgraniczony, niejednorodny. Pęcherzyki nasienne nie wykazują zmian. Nie stwierdzono powiększenia węzłów chłonnych. Ściany pęcherza wykazują cechy wzmożonej trabekulacji. Nie stwierdza się meta do kości i płuc. Zwyrodnienie stawów biodrowych i kręgosłupa, dyskopatia wielopoziomowa. Pozostałe organy OK.; 20.03.2015 – PSA 9,55; 02.06.2015 - PSA 0,83;Test. 0,33ng/ml ;08.06.2015 - Zoladex10.8 (2-gi zastrzyk); Flutamid STOP; 02.09.2015 - PSA 0,67; 11.09.2015 -Zoladex10.8 (3 zastrzyk); 08 i 15.09.2015 MRI miednicy i jamy brzusznej - OK; prostata 28,2 ml, brak zmian meta;17.09.2015 - Konsylium - zakwalifikowany do RT radykalnej,T2c; 16.10.2015 - Brak techn.możliwości wyk. RT w CO Opole, przekierowanie do Gliwic; 26.10.2015 - Zakwalifikowany do mono-brachyterapii HDR w CIO Gliwice; Start HDR BT 05.11.2015- I proces-11 Gy/g; 19.11.2015- II proces- 11Gy/g, 03.12.2015 - III proces - 11 Gy/g - koniec HDR BT - dawka całkowita 33 Gy; 07.12.2015 - HT STOP;19.04.2017- Scyntygr. kości -OK; 29.08.2017 włącz. HT Apo-Flutam (3x1) + 12.09.2017 Eligard 22,5; 15.09.2017- PET jedno ognisko meta do talerza biodr.; 02.10.2017- Apo-Flutam STOP;
PSA po HDR BT, kolor-inne lab.,w nawiasach testost.: 18.01.2016 - 0,493; 25.04.2016 - 0,709 (T-2,43); 08.08.2016 -0,773 (T-5,41); 14.11.2016 -0,863; 20.03.2017- 3,57 (T-5,86); 24.04.2017- 8,782; 28.08.2017-37,006 (T-7,88);12.10.2017-15,580;10.11.2017-13,730;

"Dni są długie, a lata krótkie" Paul Kalanithi
starys
 
Posty: 489
Rejestracja: 14 mar 2015, 12:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Info

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 25 sty 2016, 11:37

starys pisze:Czy od 2013 roku zostały opublikowane jakieś nowe wyniki badań dotyczące monoterapii HDR BT, jeśli tak to gdzie ich szukać ?


Chodzi Ci o leczenie pierwotne czy o terapie w ramach salvage?
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Administrator
 
Posty: 6767
Rejestracja: 13 cze 2009, 01:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Info

Nieprzeczytany postautor: starys » 25 sty 2016, 11:42

Zosiu, chodzi mi o badania pierwotne
Ur. 1948; XII/2014-DRE, PSA-12,49; I/2015-TRUS stercz 29,5 ml; II/2015- biopsja formalna, CaP,Gl 4+3,lewy bioptat utkanie 30%; 16.03.2015 start HT Zoladex10,8 + Flutamid 3x1; III/2015- rtg klatki-płuca OK, zwyrodnienie kręgosłupa; III/2015 – TK jamy brzusznej i miednicy mn. - gruczoł krokowy powiększony (42x45x38), dobrze odgraniczony, niejednorodny. Pęcherzyki nasienne nie wykazują zmian. Nie stwierdzono powiększenia węzłów chłonnych. Ściany pęcherza wykazują cechy wzmożonej trabekulacji. Nie stwierdza się meta do kości i płuc. Zwyrodnienie stawów biodrowych i kręgosłupa, dyskopatia wielopoziomowa. Pozostałe organy OK.; 20.03.2015 – PSA 9,55; 02.06.2015 - PSA 0,83;Test. 0,33ng/ml ;08.06.2015 - Zoladex10.8 (2-gi zastrzyk); Flutamid STOP; 02.09.2015 - PSA 0,67; 11.09.2015 -Zoladex10.8 (3 zastrzyk); 08 i 15.09.2015 MRI miednicy i jamy brzusznej - OK; prostata 28,2 ml, brak zmian meta;17.09.2015 - Konsylium - zakwalifikowany do RT radykalnej,T2c; 16.10.2015 - Brak techn.możliwości wyk. RT w CO Opole, przekierowanie do Gliwic; 26.10.2015 - Zakwalifikowany do mono-brachyterapii HDR w CIO Gliwice; Start HDR BT 05.11.2015- I proces-11 Gy/g; 19.11.2015- II proces- 11Gy/g, 03.12.2015 - III proces - 11 Gy/g - koniec HDR BT - dawka całkowita 33 Gy; 07.12.2015 - HT STOP;19.04.2017- Scyntygr. kości -OK; 29.08.2017 włącz. HT Apo-Flutam (3x1) + 12.09.2017 Eligard 22,5; 15.09.2017- PET jedno ognisko meta do talerza biodr.; 02.10.2017- Apo-Flutam STOP;
PSA po HDR BT, kolor-inne lab.,w nawiasach testost.: 18.01.2016 - 0,493; 25.04.2016 - 0,709 (T-2,43); 08.08.2016 -0,773 (T-5,41); 14.11.2016 -0,863; 20.03.2017- 3,57 (T-5,86); 24.04.2017- 8,782; 28.08.2017-37,006 (T-7,88);12.10.2017-15,580;10.11.2017-13,730;

"Dni są długie, a lata krótkie" Paul Kalanithi
starys
 
Posty: 489
Rejestracja: 14 mar 2015, 12:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Info

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 25 sty 2016, 13:52

Starys, jak sobie radzisz z angielskimi tekstami? Po wpisaniu w google "HDR monotherapy 2015" wyrzuciło kilka linków, głównie do streszczeń artykułów i jednego solidnego opracowania z bibliografią.
Jeżeli szukasz konkretnych informacji, to chętnie pomogę z językiem nie całkiem mi obcym ;) Daj tylko znać.

Opracowanie:

http://www.brachyjournal.com/article/S1 ... ltext#sec8

Pełny aartykuł o brachyterapii w dwóch dawkach:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4371062/

I garść wyłowionych abstraktów:

http://www.brachyjournal.com/article/S1 ... 5/abstract

http://www.redjournal.org/article/S0360 ... 6/abstract

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16168838

Pozdrawiam,
Iza
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Administrator
 
Posty: 2096
Rejestracja: 20 sty 2015, 00:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Info

Nieprzeczytany postautor: starys » 25 sty 2016, 19:49

Iza,
Bardzo ci dziękuję za czas i wysiłek jaki poświęciłaś, aby podrzucić mi linki, a przede wszystkim za chęć pomocy :)

Postanowiłem prześledzić co mówią badania kliniczne o moim przypadku: PSA 12, Gl 7, wiek 67, leczenie mono HDR BT 3x 11 Gy i udało mi się to tylko częściowo.
Wygląda na to, że od 2013 roku nikt nie opublikował nowych wyników, a wszyscy autorzy z całego świata pisząc różne mądre rzeczy bazują tylko na 10 badaniach mieląc je na wszelkie sposoby. Moje podejrzenia potwierdza artykuł w Oxford Journal z września 2013.
Badania, które znam opublikowali: Joshioka, Demanes, Martinez, Rogers, Zamboglou, Hoskin, Ghadjar, Barkati, Komiya i Prada. Ja swoje przybliżone parametry odnalazłem w 3 publikacjach. Przy okazji na amerykańskich forach znalazłem interesujące informacje na temat bounce u pacjentów leczonych tak jak ja.
I ciekawostka: UCLA w Los Angeles wartość PSA <0,1 opisuje jako nieoznaczalne.
Miłego wieczoru :)
Ur. 1948; XII/2014-DRE, PSA-12,49; I/2015-TRUS stercz 29,5 ml; II/2015- biopsja formalna, CaP,Gl 4+3,lewy bioptat utkanie 30%; 16.03.2015 start HT Zoladex10,8 + Flutamid 3x1; III/2015- rtg klatki-płuca OK, zwyrodnienie kręgosłupa; III/2015 – TK jamy brzusznej i miednicy mn. - gruczoł krokowy powiększony (42x45x38), dobrze odgraniczony, niejednorodny. Pęcherzyki nasienne nie wykazują zmian. Nie stwierdzono powiększenia węzłów chłonnych. Ściany pęcherza wykazują cechy wzmożonej trabekulacji. Nie stwierdza się meta do kości i płuc. Zwyrodnienie stawów biodrowych i kręgosłupa, dyskopatia wielopoziomowa. Pozostałe organy OK.; 20.03.2015 – PSA 9,55; 02.06.2015 - PSA 0,83;Test. 0,33ng/ml ;08.06.2015 - Zoladex10.8 (2-gi zastrzyk); Flutamid STOP; 02.09.2015 - PSA 0,67; 11.09.2015 -Zoladex10.8 (3 zastrzyk); 08 i 15.09.2015 MRI miednicy i jamy brzusznej - OK; prostata 28,2 ml, brak zmian meta;17.09.2015 - Konsylium - zakwalifikowany do RT radykalnej,T2c; 16.10.2015 - Brak techn.możliwości wyk. RT w CO Opole, przekierowanie do Gliwic; 26.10.2015 - Zakwalifikowany do mono-brachyterapii HDR w CIO Gliwice; Start HDR BT 05.11.2015- I proces-11 Gy/g; 19.11.2015- II proces- 11Gy/g, 03.12.2015 - III proces - 11 Gy/g - koniec HDR BT - dawka całkowita 33 Gy; 07.12.2015 - HT STOP;19.04.2017- Scyntygr. kości -OK; 29.08.2017 włącz. HT Apo-Flutam (3x1) + 12.09.2017 Eligard 22,5; 15.09.2017- PET jedno ognisko meta do talerza biodr.; 02.10.2017- Apo-Flutam STOP;
PSA po HDR BT, kolor-inne lab.,w nawiasach testost.: 18.01.2016 - 0,493; 25.04.2016 - 0,709 (T-2,43); 08.08.2016 -0,773 (T-5,41); 14.11.2016 -0,863; 20.03.2017- 3,57 (T-5,86); 24.04.2017- 8,782; 28.08.2017-37,006 (T-7,88);12.10.2017-15,580;10.11.2017-13,730;

"Dni są długie, a lata krótkie" Paul Kalanithi
starys
 
Posty: 489
Rejestracja: 14 mar 2015, 12:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Info

Nieprzeczytany postautor: starys » 14 lut 2016, 18:52

starys pisze:Postanowiłem prześledzić co mówią badania kliniczne o moim przypadku: PSA 12, Gl 7, wiek 67, leczenie mono HDR BT 3x 11 Gy i udało mi się to tylko częściowo.
Wygląda na to, że od 2013 roku nikt nie opublikował nowych wyników, a wszyscy autorzy z całego świata pisząc różne mądre rzeczy bazują tylko na 10 badaniach mieląc je na wszelkie sposoby. Moje podejrzenia potwierdza artykuł w Oxford Journal z września 2013.
Badania, które znam opublikowali: Joshioka, Demanes, Martinez, Rogers, Zamboglou, Hoskin, Ghadjar, Barkati, Komiya i Prada.


Update
Od dzisiaj znam również badanie opublikowane w 2015r. przez grupę polskich specjalistów, w tym naszego aqq - gratulacje! :)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25736733
Ur. 1948; XII/2014-DRE, PSA-12,49; I/2015-TRUS stercz 29,5 ml; II/2015- biopsja formalna, CaP,Gl 4+3,lewy bioptat utkanie 30%; 16.03.2015 start HT Zoladex10,8 + Flutamid 3x1; III/2015- rtg klatki-płuca OK, zwyrodnienie kręgosłupa; III/2015 – TK jamy brzusznej i miednicy mn. - gruczoł krokowy powiększony (42x45x38), dobrze odgraniczony, niejednorodny. Pęcherzyki nasienne nie wykazują zmian. Nie stwierdzono powiększenia węzłów chłonnych. Ściany pęcherza wykazują cechy wzmożonej trabekulacji. Nie stwierdza się meta do kości i płuc. Zwyrodnienie stawów biodrowych i kręgosłupa, dyskopatia wielopoziomowa. Pozostałe organy OK.; 20.03.2015 – PSA 9,55; 02.06.2015 - PSA 0,83;Test. 0,33ng/ml ;08.06.2015 - Zoladex10.8 (2-gi zastrzyk); Flutamid STOP; 02.09.2015 - PSA 0,67; 11.09.2015 -Zoladex10.8 (3 zastrzyk); 08 i 15.09.2015 MRI miednicy i jamy brzusznej - OK; prostata 28,2 ml, brak zmian meta;17.09.2015 - Konsylium - zakwalifikowany do RT radykalnej,T2c; 16.10.2015 - Brak techn.możliwości wyk. RT w CO Opole, przekierowanie do Gliwic; 26.10.2015 - Zakwalifikowany do mono-brachyterapii HDR w CIO Gliwice; Start HDR BT 05.11.2015- I proces-11 Gy/g; 19.11.2015- II proces- 11Gy/g, 03.12.2015 - III proces - 11 Gy/g - koniec HDR BT - dawka całkowita 33 Gy; 07.12.2015 - HT STOP;19.04.2017- Scyntygr. kości -OK; 29.08.2017 włącz. HT Apo-Flutam (3x1) + 12.09.2017 Eligard 22,5; 15.09.2017- PET jedno ognisko meta do talerza biodr.; 02.10.2017- Apo-Flutam STOP;
PSA po HDR BT, kolor-inne lab.,w nawiasach testost.: 18.01.2016 - 0,493; 25.04.2016 - 0,709 (T-2,43); 08.08.2016 -0,773 (T-5,41); 14.11.2016 -0,863; 20.03.2017- 3,57 (T-5,86); 24.04.2017- 8,782; 28.08.2017-37,006 (T-7,88);12.10.2017-15,580;10.11.2017-13,730;

"Dni są długie, a lata krótkie" Paul Kalanithi
starys
 
Posty: 489
Rejestracja: 14 mar 2015, 12:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: ewaryn » 25 mar 2016, 10:04

Interesujące spojrzenie na naukę (medycynę) opartą na faktach.
Prawdy, półprawdy i kłamstwa w naukach medycznych:
http://nowadebata.pl/2011/06/06/prawdy- ... edycznych/
ewaryn
 
Posty: 2942
Rejestracja: 17 lis 2008, 08:40
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: stanis » 25 mar 2016, 11:59

wlobo135 pisze:Terapia pozbawienia androgenów (ADT) przy leczeniu  raka prostaty może znacznie zwiększyć ryzyko mężczyzn zachorowania na chorobę Alzheimera, wynika z dużej analizy opublikowanej w Journal of Clinical Oncology.

http://www.neurologyadvisor.com/neurode ... le/458502/



Na przypadku mojego znajomego potwierdziło się niestety...
W moim odczuciu pacjent obecnie bardziej cierpi z powodu Alzheimera niż RGK.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 11.2017 PSA=0,170 ng/ml
_________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
Awatar użytkownika
stanis
Administrator
 
Posty: 1769
Rejestracja: 10 sie 2014, 11:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 27 mar 2016, 22:42

W kwietniu 2015 FDA dopuściło do stosowania u chorych na raka prostaty żel wstrzykiwany między prostatę a odbytnicę. Twardniejąc tworzy on żelową poduszeczkę, która odsuwa i ochrania odbytnicę, umożliwiając takie zaplanowanie radioterapii, które nie uszkodzi jelita.
http://urologytimes.modernmedicine.com/ ... ?page=full
I strona producenta
http://www.spaceoar.com/what-is-spaceoar/
Ciekawe, kiedy u nas?
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Administrator
 
Posty: 2096
Rejestracja: 20 sty 2015, 00:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 28 mar 2016, 10:01

PSA w czasie terapii Docetaxelem.

U pacjentów którzy rozpoczęli leczenie Docetaxelem zbadano zachowanie się PSA po rozpoczęciu kuracji. PSA spadło natychmiast o ponad 50% u 41% pacjentów. PSA spadło mniej niż 50% lub nie spadło w ogóle u 29% pacjentów. Mimo kuracji Docetaxelem PSA wztosło u 16% pacjentów a u 14% pacjentów był gwałtowny wzrost (12-404%). Trwał on 21 dni (mediana) ale nie miał wpływu na rezultaty leczenia.

http://advancedprostatecancer.net/men-w ... motherapy/
Ciekawosrka, pod artylułem podpisana jest między innymi Dr Skoneczna.
Awatar użytkownika
wlobo135
Administrator senior
 
Posty: 4019
Rejestracja: 18 mar 2010, 08:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Złowione w sieci ....

Nieprzeczytany postautor: drGoogle » 29 mar 2016, 23:29

Po tego podobnych rewelacjach nie zdziwię się, jak ktoś ogłosi, że na rak gruczołu krokowego pomaga rak stercza.

Kawa pomaga mężczyznom. Zobacz, jak

http://www.fakt.pl/zdrowie-i-fitness/ka ... 21362.html
Awatar użytkownika
drGoogle
Moderator
 
Posty: 78
Rejestracja: 19 cze 2013, 07:09
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: stanis » 06 kwie 2016, 04:45

W codziennej praktyce najczęściej spotykamy się z obrzękami limfatycznymi wtórnymi, które dotyczą dużej grupy pacjentów leczonych onkologicznie. Dochodzi do nich najczęściej na skutek uszkodzenia układu limfatycznego (naczyń, węzłów chłonnych) w wyniku urazu lub w trakcie operacji chirurgicznej czy radioterapii. Powodem zatrzymania przepływu może być również ucisk guza nowotworowego na naczynia. Postęp medycyny zmierza w kierunku zminimalizowania ryzyka występowania obrzęków u pacjentów onkologicznych. Dzięki zastosowaniu bardziej precyzyjnych i mniej rozległych zabiegów operacyjnych, ograniczeniu do minimum obszarów napromieniania guzów czy zastosowaniu np. procedury węzła wartowniczego (usunięcie pierwszych 1-3 węzłów chłonnych na drodze spływu chłonki w celu sprawdzenia obecności przerzutów, bez konieczności usuwania wszystkich węzłów chłonnych) udaje się zminimalizować ryzyko występowania obrzęku limfatycznego. Wiele zależy również od samego pacjenta i od jego postępowania w trakcie i po zakończeniu terapii.

źródło: http://www.zwrotnikraka.pl/kompleksowa- ... obrzekiem/
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 11.2017 PSA=0,170 ng/ml
_________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
Awatar użytkownika
stanis
Administrator
 
Posty: 1769
Rejestracja: 10 sie 2014, 11:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: stanis » 07 kwie 2016, 20:02

50 tys. zł za dorosłych i 73 tys. zł w przypadku dzieci – tyle NFZ będzie płacił jedynemu w Polsce Centrum Cyklotronowemu w krakowskich Bronowicach za naświetlanie części nowotworów wiązką protonów. Dziennikarz RMF FM poznał długo wyczekiwaną wycenę protonoterapii przygotowaną przez Agencję Oceny Technologii Medycznych. To mniej niż oczekiwał krakowski instytut.

Czytaj więcej na http://fakty.interia.pl/malopolskie/new ... aign=other
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 11.2017 PSA=0,170 ng/ml
_________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
Awatar użytkownika
stanis
Administrator
 
Posty: 1769
Rejestracja: 10 sie 2014, 11:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: Znalezione w internecie

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 14 kwie 2016, 19:58

Eksperymentalna metoda podtrzymywania hormonozależności/przełamywania powstającej hormonoopornosci: Dwubiegunowa terapia androgenowa (Bipolar Androgen Therapy, BAT)
Pacjenci na ADT (analog LHRH) otrzymywali raz w miesiącu dużą dawkę testosteronu wspomaganą etopozydem. Po trzech miesięcznych cyklach etopozyd odstawiano. Rezultaty interesujące.

Sprawozdanie z badań klinicznych (16 pacjentów po 1-13 lat na ciągłej ADT z małym obciążeniem przerzutami)
Effect of bipolar androgen therapy for asymptomatic men with castration-resistant prostate cancer: Results from a pilot clinical study. Michael T. Schweizer et al.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4507510/

Streszczenie popularne:
Bipolar androgen therapy may be new option for hormone-sensitive prostate cancer
http://www.oncologypractice.com/special ... b859b.html
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Administrator
 
Posty: 2096
Rejestracja: 20 sty 2015, 00:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Złowione w sieci ....

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 04 maja 2016, 07:03

Zespół naukowców z The Institute of Cancer Research w Londynie odkrył, nowy lek Hsp90 na raka.
Wyniki badań sugerują, że inhibitory Hsp90 mogą być skuteczne w przypadkach nowotworów prostaty, które stają się oporne na leczenie. Na obecnym etapie są to tylko badania na myszach. Jest to długa droga, aby przejść przez badania kliniczne i zgody organu regulacyjnego, zanim będzie mógł być przepisywany pacjentom ale zapala się nam kolejne światełko w tunelu.

http://www.icr.ac.uk/news-archive/new-c ... te-cancers
Awatar użytkownika
wlobo135
Administrator senior
 
Posty: 4019
Rejestracja: 18 mar 2010, 08:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Złowione w sieci ....

Nieprzeczytany postautor: Mariolek68 » 06 maja 2016, 12:18

a ja znalazłam takie coś:


Co z podgrzewaniem ciała za 1750 złotych? Biznes ma się dobrze

Działy: Aktualności
Źródło: BL/KL, Gazeta Wyborcza|05.05.2016

W październiku wydawało się, że jest po kłopocie o nazwie „hipertermia onkologiczna”. Wydawało się, bo w miejscu "Polskiego Instytutu Hipertermii Onkologicznej" od kilku miesięcy działa przychodnia „Biała Onkologia”, która robi to samo, co niechlubny poprzednik.
Na czym polega ta działalność? Jak wyjaśniają specjaliści "ośrodki hipertermii" realizują odpłatne usługi, reklamując je jako skuteczną i nieszkodliwą metodę leczenia wszystkich nowotworów. Przychodnie oferują pacjentom onkologicznym hipertermię ogólnoustrojową (podgrzewanie całego ciała), sugerując, że pomoże im to pokonać raka. Jeden taki zabieg kosztuje od 1000 do 1800 złotych.

- Onkologia wykorzystuje hipertermię, ale w bardzo wąskim zakresie, ponieważ dowody naukowe na jej wspomagające działanie są nieliczne i dotyczą tylko kilku nowotworów – mówi profesor Jacek Jassem. Podkreśla również, że hipertermia nie jest samodzielną metodą leczenia nowotworów, tak jak chirurgia, radioterapia czy chemioterapia.

O tym pacjenci kuszeni przez ośrodki hipertermii najczęściej nie mają pojęcia. Płacą i mają nadzieję. Po protestach środowiska onkologów i ostrzeżeniach mediów jesienią ubiegłego roku część ośrodków zamknęła podwoje. Nie na długo.

- Przychodnia Biała Onkologia działa w bezpośrednim sąsiedztwie Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku przy ul. Dębinki od kilku miesięcy. Oferuje zabiegi z ogólnoustrojowej hipertermii leczniczej, czyli ogrzewania całego ciała. Koszt jednego zabiegu to 1750 zł, do tego jeszcze trzeba doliczyć konsultację onkologiczną za 150 zł. Jak czytamy na stronie internetowej przychodni, "hipertermia zwiększa skuteczność chemioterapii i radioterapii, systematycznie uszkadza białka i nici DNA nowotworu, obniża ryzyko powstawania przerzutów oraz działa przeciwbólowo" – pisze „Gazeta Wyborcza”.

- To pseudomedyczna instytucja - komentuje znany onkolog prof. Jacek Jassem.

Dziennikarze gazety przeprowadzili śledztwo. Co z niego wyniknie? Być może niewiele. Bo choć metoda nie jest uznawana za skuteczną, szkodliwa również nie jest. Jak placebo. Żaden z pacjentów jeszcze się na przychodnię nie poskarżył. Pierwszą reakcją na dziennikarskie śledztwo jest zlecenie kontroli przez Ministerstwo Zdrowia.

http://www.termedia.pl/mz/Co-z-podgrzew ... 21851.html
Tato ur.1943 cukrzyca typ II, nadciśnienie,wysoki cholesterol, leczony urologicznie od lutego 2010 ( przerost prostaty -obj.120ml)
PSA w ng/ml 02.2010-11,781; 04.2010 - 11,92; 08.2010- 6,28; 11.2010 - 5,93; 08.2011 - 5,05; 09.2013 - 5,69; 12.2014 - 6,24; 03.2015- 5,8; 10.11.2015- 11,79; 30.11.2015-10,9
biopsja, Gleason 7(4+3) , obj.stercza 90ml, rak cT2NxMx, 12/2015 TK jamy brzusznej i miednicy - węzły chłonne do 16x11mm; 12/2015 MR miednicy -PI-RADS 5; 01/2016 scyntygrafia kości-wg lekarzy ok. 01/2016- MR widoczna zmiana ogniskowa 25x29x37mm uwypuklająca się poza obrys wątroby, obraz niejednoznaczny - nie można wykluczyć ogniska meta. RTG płuc ok.
PSA w ng/ml 01.02.2016-18,358; 19.02.2016-18,772; 23.04.2016-4,45;20.05.2016-3,319, testosteron 0,64nmol/l. 29.07.2016 PET 18f-Fluorocholina - przerzuty do węzłów chłonnych biodrowych zewnętrznych obustronnie (SUVmax 4,9 oraz 6,5), do talerza kości biodrowej ( SUVmax 3,4), trzonu kręgu Th11 (SUV max5,12) oraz najprawdopodobniej do segmentu V wątroby (SUVmax12)
Zoladex LA 10,8mg- 03.03.2016; 27.05.2016 ; 25.08.2016 Roseligo 10,8mg 16.11.2016; 13.02.17; 01.08.17;
09.05.17; Osporil - 25.08.2016; 22.09.2016; 19.10.2016; 14.11.16; 09.12.16; 01.01.17; 22.01.17; 13.02.17; 06.03.2017;
PSA w ng/ml 07.07.2016 -2,031; 19.08.2016 -1,775, wapń 2,48, kreatynina 98
19.09.2016 PSA 1,574; wapń 2,39; kreatynina 98
17.10.2016 PSA 1,726; wapń 2,49; kreatynina 106; RTG płuc - ok.
30.12.16 USG brzucha i przestrzeni zaotrzewnowej - efekt leczenia stabilizacja.
PSA -20.01.2017 0,293; 10.02.2017 0,255; 06.03.2017 0,146;01.08.2017 0,382
CHEMIE ( docetaxel 149,25mg) :19.10.2016 I; 15.11.16 II; 08.12.16 III; 31.12.16 IV; 21.01.17 V;; 11.02.17 VI
Mariolek68
 
Posty: 116
Rejestracja: 24 mar 2016, 13:59
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Złowione w sieci ....

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 06 maja 2016, 23:29

Witaj Mariolek, takich instytutów jak ten o którym piszesz jest w Polsce i na świecie mnóstwo. Od człowieka zagrożonego śmiertelną chorobą łatwo wyciągnąć ogromne pieniądze, obiecując mu wyzdrowienie, więc spryciarze nie odpuszczają. Jest gorzej, są instytuty których leczenie pogarsza zdrowie pacjenta a nawet były wypadki śmierci. Mam na myśli między innymi , instytuty leczące raka metodą Gersona. O wynikach badań które udowodniły nieskuteczność metody Gersona jest napisane w anglojęzycznej Wikipedii https://en.wikipedia.org/wiki/Max_Gerson Najgorsze jest to, że ci spryciarze są całkowicie bezkarni. Sam się o tym przekonałem próbując bezowocnie zaalarmować opinię publiczną działalnością oszustów działających pod nazwą Instytut Naukowo-badawczy Imienia Profesora Lorenca w Krakowie.
Niedawno w anglojęzycznej Wikipedii trafiłem na listę niesprawdzonych i nieskutecznych metod leczenia raka. https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_u ... treatments Wierzyć się nie chce w co ludzie uwierzą w obliczu śmiertelnej choroby.
Motto: Zanim potępisz staraj się zrozumieć.
Ur. 1941 VI/09 PSA5,3 X/09 PSA9,7 Biopsja Gl 9(5+4) Scany: wszystko czyste 30/XI/09 prostatektomia radykalna z usunieciem wiązki nerwowo-naczyniowej. Gleason 10 pT3aN0M0 21/I/10 PSA 0,7 4/III/10 PSA 0,77. 26/III/10 PSA 1.0 Doubling time 4,5 mca. V/10 hormony (Zoladex) i radioterapia 66Gy. VIII/10 PSA 0,04 X/10 PSA 0.03 XII/10 PSA 0,03 testosteron 23ng/dL(0,8nml/L) II/11 PSA<0,05/<0,03 IV/11 PSA<0,05 testosteron<0,5nmol/L(<14ng/dL) Przerwa w hormonoterapii :) VII/11 PSA 0,001 Testosteron 1,03/30 IX/11 PSA<0.05, Testosteron3.8/112, 11/2011 PSA 0,04 testosteron 7,1/208 1/2012 PSA 0,1 2/2012 PSA 0,18Obrazekpowrót do HT 4/2012 PSA 0,03. 5/2012 PSA<0.03 7/2012 PSA 0,03 9/2012PSA 0,01 11/2012 PSA <0,03 1/2013 PSA <0,03 3/2013PSA <0,03 testosteron <23/0,8 Ponowne przerwanie HT 6/2013 PSA <0,003 testosteron<2,6 ng/dl 10/2013 PSA <0,03 testosteron 17,6 ng/dl. 2/2014 PSA<0.03 testosteron 138 7/2014 PSA-0,62, 8/2014 PSA-1,85 10/2014 PSA-7,9 11/2014 PSA-7,57PET/CT zajęte cztery węzły chłonne w miednicy, skierowanie na RT (SBRT) powrót do HT(3 miesiące) 2/2015 PSA-3,43 4/2015 PSA-0,72 7/2015 PSA-0,72 testosteron 40/1,3 10/2015 PSA-1,2 testosteron 168/5,8 12/2015 PSA-0,78 3/2016 PSA-0,71 6/2016 PSA-0,34 9/2016 PSA-0,16 12/2016 PSA-0,22 3/2017 PSA-0,547/2017 PSA-1,7

Wykres obrazujący przebieg leczenia. http://www.fotosik.pl/zdjecie/4c0bd44ca8968802
Awatar użytkownika
wlobo135
Administrator senior
 
Posty: 4019
Rejestracja: 18 mar 2010, 08:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Biopsja prostaty - koszmar patologa

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 04 cze 2016, 22:56

Badanie krwi ( Płynna biopsja ctDNA) może zastąpić biopsję .
Na dorocznym zjeździe American Society of Clinical Oncology (ASCO) przedstawiono wyniki bardzo dużego badania nad zmianami DNA krwi pacjentów dotkniętych rakiem.W badaniu naukowcy pobrali próbki krwi od ponad 15.000 pacjentów, grupy, które obejmowały 50 różnych rodzajów raka. Potem porównali informacje z tych próbek krwi z informacjami z próbek biopsji guza. Badacze stwierdzili, że 94% do 100% zmian genetycznych, w próbkach krwi obserwowano również w tkance nowotworowej. Ustalono że badanie krwi może zastąpić zarówno biopsję jak i w przypadku CAP ocenę rozwoju choroby ocenianą dotychczas na podstawie PSA.
http://ecancer.org/news/9530-asco-2016- ... umours.php
Awatar użytkownika
wlobo135
Administrator senior
 
Posty: 4019
Rejestracja: 18 mar 2010, 08:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Biopsja prostaty - koszmar patologa

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 05 cze 2016, 00:01

wlobo135 pisze:Badanie krwi ( Płynna biopsja ctDNA) może zastąpić biopsję .
Na dorocznym zjeździe American Society of Clinical Oncology (ASCO) przedstawiono wyniki bardzo dużego badania nad zmianami DNA krwi pacjentów dotkniętych rakiem.W badaniu naukowcy pobrali próbki krwi od ponad 15.000 pacjentów, grupy, które obejmowały 50 różnych rodzajów raka. Potem porównali informacje z tych próbek krwi z informacjami z próbek biopsji guza. Badacze stwierdzili, że 94% do 100% zmian genetycznych, w próbkach krwi obserwowano również w tkance nowotworowej. Ustalono że badanie krwi może zastąpić zarówno biopsję jak i w przypadku CAP ocenę rozwoju choroby ocenianą dotychczas na podstawie PSA.
http://ecancer.org/news/9530-asco-2016- ... umours.php



Wlodek,

Tak wlasnie powstaje dezinformacja.

Twoj tytul (post oryginalnie zamieszczony w watku dot. biopsji prostaty, skąd go przenioslam tutaj):
Badanie krwi (Płynna biopsja ctDNA) może zastąpić biopsję



Prawdziwy tytul:
ASCO 2016: Liquid biopsy may help guide treatment decisions for advanced solid tumours
czyli
Plynna biopsja pomoze w podejmowaniu decyzji dot. leczenia guzow litych w stadium zaawansowanym.


Cytat z artykulu:

Liquid Biopsy as an Alternative to Tissue Biopsy

A liquid biopsy can be used periodically to monitor disease progression, response to therapy, and development of treatment resistance.

If a repeat test suggests that the cancer is getting worse or becoming resistant to treatment, doctors may be able to adjust the patient’s treatment plan.

Periodic liquid biopsy, which requires a simple blood draw, may be preferable to repeat tissue biopsy in terms of patient safety and convenience.

In addition, because genetic changes in ctDNA often occur before signs of tumour growth are apparent on a scan, liquid biopsy can help doctors adjust treatment sooner.

Liquid biopsy has another important advantage over tissue biopsy.

The genetic changes that drive tumour growth often differ in different parts of the tumour.

Because tissue biopsy removes only small pieces of the tumour, key mutations can be missed, depending on what area of the tumour is sampled.

Analysis of ctDNA provides information on all the different genetic changes that may be present in the tumour




Piszesz:
Ustalono że badanie krwi może zastąpić zarówno biopsję jak i w przypadku CAP ocenę rozwoju choroby ocenianą dotychczas na podstawie PSA.


W oryginalnym tekscie nie ma pol slowa na temat CaP.
Ale jesli nawet ta plynna biopsja, w przypadku raka prostaty, mozliwi lepsze monitorowanie choroby w zaawansowanym stadium (i ewentualne dobieranie lekow), to nie zastapi ona klasycznej biopsji, sluzacej do okreslenia lokalnego zaawansowania CaP, szczegolnie przed podjeciem decyzji o leczeniu radykalnym.
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Administrator
 
Posty: 6767
Rejestracja: 13 cze 2009, 01:06
Blog: Wyświetl blog (0)


PoprzedniaNastępna

Wróć do Refleksje doktora Google * Reflections Dr. Google

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 2 gości

logo zenbox