szczepionka na raka prostaty

IMMUNOTERAPIA

Nieprzeczytany postautor: dr Google » 23 wrz 2013, 20:16

Szczepionka przeciwko rakowi prostaty badana będzie także w Polsce
http://goo.gl/m6Oz8R
:/ Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru.
Ur.1949
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007pobr.węzły b/z;IX'2007PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’2008 TK ok XII’2008 zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII'2009 PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’2009, III’2009 scyntygrafia & TRUSok, IX’2009 biopsja spartolona
VII'2010 PSA 0,61;XII'10 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’2011 biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;16/11/2011 MRI b/z - obserwować, PSA XI'11 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII'12 3,37 T'1,23;VII'2012 PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X'12 PSA 5,40;od 18/X/2012 Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07;od
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV'2013 w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI’2013 PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII'2013 PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII'2013 PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg;IX Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X 2013 - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III'14 PSA 0,86{koniec działania Eligardu}IV'14 T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI'14 T 2,35 & PSA 3,24;VII'14 T=2,25 & PSA 4,04* VIII'14 PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII'2014 PSA 4,00 T 2,58 | IX'2014 PSA 4,02 T 1,53 | XI'2014 PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II'2015 PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV'2015 PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid>05'2015 uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.)V'2015 PSA 1,10; VII'2015 PSA 0,23 ng/ml; IX'2015 0,26 ng/ml, XI’2015 TURP, XI/XII 0,35 ng/ml
Awatar użytkownika
dr Google
Użytkownik
 
Posty: 80
Rejestracja: 19 cze 2013, 08:09
Blog: Wyświetl blog (0)

szczepionka na raka prostaty

Nieprzeczytany postautor: jacek » 24 wrz 2013, 09:27

Lat 56 03-06-2013 PSA=4.76 FPSA=0.81 FPSA/PSA=0.1702
20-06-2013 PSA=3.73 FPSA=0.61 FPSA/PSA=0.1635
20-06-2013 TRUS po pobraniu krwi na PSA:
"Prostata o ostrych zarysach zewnętrznych, zachowanej budowie strefowej, powiększona. W strefie obwodowej zmian ogniskowych nie uwidoczniono.W strefie przejściowej i centralnej obu płatów widoczne drobne zwapnienia. P. nasienne nie powiększone, symetryczne, bez zmian ogniskowych. Szerokość 49mm. Głębokość 45mm. Długość 42mm. Objętość 46.31ml. PSA 4.76ng/ml PPSA 5.56ng/ml PSA D 0.1
08-07-2013 PSA=3.55 FPSA=0.65 FPSA/PSA=0.1831
19-09-2013 PSA=4.78 FPSA=0.93 FPSA/PSA=0.1945
jacek
Użytkownik
 
Posty: 49
Rejestracja: 06 cze 2013, 10:23
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: rakar » 25 wrz 2013, 02:57

drGoogle pisze:Szczepionka przeciwko rakowi prostaty badana będzie także w Polsce
http://goo.gl/m6Oz8R


Jeśli ktoś był łaskawy przeczytać informację spod ww. linku, zapewne dowiedział się, że sprawą wprowadzania tej szczepionki w Polsce zajmuje się dr Iwona Skoneczna. Do Pani dr wysłałem e-maila z zapytaniem o warunki, jakie trzeba spełnić, żeby być przyjętym na to badanie. Otrzymałem odpowiedź, oto ona:

"Panie Władysławie,

Zasadniczo do tego badania kwalifikują się chorzy z potwierdzona chorobą przerzutową w kościach ( ale niestety nie w wątrobie i płucach) oraz po niepowodzeniu leczenia bikalutamidem ( np. wzrost w trakcie i po odstawieniu bikaluutamidu) ale bez dolegliwości i oczywiście jeszcze przed chth.

W Warszawie otwartych jest 5 ośrodków min. COI dr Sikora-Kupis, szpital CSK MSW Wołoska dr Nurzyński, MAGODENT dr Szarosiek i mój ośrodek, który powoli się otwiera ale przez najbliższy miesiąc jeszcze nie mam możliwości przyjmowania nowych chorych.

Pzdr,

IS "
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
Ur.1949
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml
Awatar użytkownika
rakar
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 8634
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 25 wrz 2013, 11:01

Szczgoly dotyczace badania klinicznego 1/2 fazy szczepionka opracowanej przez niemiecka firme CureVac GmbH


Official Title: A Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Phase I/II Trial of RNActive®-Derived Cancer Vaccine (CV9104) in Asymptomatic or Minimally Symptomatic Patients With Metastatic Castrate-refractory Prostate Cancer
er


The purpose of this study is to determine whether the new RNActive-derived prostate cancer vaccine CV9104 prolongs survival in patients with asymptomatic or minimally symptomatic metastatic prostate cancer that is castrate resistant. Celem badania jest sprawdzenie czy szczepiona CV9104 przedluza przezycie u pacjentow z asyptomatycznym lub minimalnie symptomatycznym przerzutowym, opornym na kastracje raku prostaty.


Randomized Badanie randomizowane
Double Blind (Subject, Caregiver, Investigator, Outcomes Assessor) Podwojnie slepa proba ( pacjent, opiekun, badacz, asesor wynikow)
Primary Purpose:Treatment Cel : Leczenie

Primary Outcome Measures:

Phase I (Safety Lead-In): Occurence of dose-limiting toxicity (DLT) during the first 4 weeks of treatment (after administration of 3 vaccinations and after a 1 week observation period [ Time Frame: Up to 4 weeks ] [ Designated as safety issue: No ]

Safety Lead in Portion: Patients will receive CV9104 at a starting dose of 1920 µg in weeks 1, 2 and 3. Safety lead-in patients will be observed for DLTs until 1 week after Vaccination 3 (week 4).
In case no DLTs will be observed vaccinations will continue in weeks 5, 7, 9, 12, 15, 18 and 24, then every 6 weeks for up to 12 months after the first vaccination and then every 3 months thereafter until one of the criteria for study treatment discontinuation is met

Phase II (Randomised Portion): Overall Survival from time of randomisation- up to 3.5-4 years. [ Time Frame: Overall survival will be assessed during the lifetime of the study ] [ Designated as safety issue: No ]

Estimated Enrollment: 200
Study Start Date: August 2012
Estimated Study Completion Date: December 2016

Estimated Primary Completion Date: September 2016 (Final data collection date for primary outcome measure)

Detailed Description:
The study is the first clinical study with the new prostate cancer vaccine CV9104. This vaccine is composed of 6 RNActive-based compounds, each encoding for an antigen that is overexpressed in prostate cancer compared to healthy tissues. RNActive-based vaccines are a novel class of vaccines based on messenger RNA.

The study is a double-blind randomized placebo-controlled phase I/II trial in men with asymptomatic- minimally symptomatic metastatic castrate-refractory prostate cancer.

The phase 1 (safety lead- in) part of the trial has the primary objective to assess the safety of CV9104 and to determine the dose for the randomized phase II part.

The primary objective of the phase II part is to compare overall survival in patients treated with CV9104 compared to patients treated with placebo.

Key Inclusion Criteria:
1. Male, age ≥18 years

2. Histologically confirmed castrate refractory metastatic adenocarcinoma of the prostate with progressive disease after surgical castration or during androgen suppression therapy including a GNRH agonist or antagonist and after at least 1 additional anti-hormonal manipulation; and serum testosterone level of < 50 ng/dL or < 1.7 nmol/L

Progression will be confirmed either
* radiologically or
* by 2 consecutive rises of PSA, measured at least 1 week apart, resulting at least in a 50% increase over the nadir and a PSA > 2 ng/mL.

* An antiandrogen withdrawal response must have been excluded after discontinuation of antiandrogen therapy for at least 6 weeks.

3. Metastatic disease confirmed by imaging
4. ECOG performance status 0 or 1



Key Exclusion Criteria:
1. Previous immunotherapy for PCA (e.g. sipuleucel-T [Provenge®], experimental cancer vaccines or ipilimumab [Yervoy®]).

2. Treatment with any investigational anticancer agents within 4 weeks prior to first dose of study drug

3. Systemic treatment with immunosuppressive agents

4. Active skin disease (atopic eczema, psoriasis) in the areas for vaccine injection (upper arms or thighs) preventing the administration of i.d. injections into areas of healthy skin.

5. History of or current autoimmune disorders

6. Primary or secondary immune deficiency.

7. Seropositive for human immunodeficiency virus, hepatitis B virus (except after hepatitis B vaccination) or hepatitis C virus infection.

8. Symptomatic congestive heart failure (New York Heart Association 3 or 4), unstable angina pectoris or myocardial infarction, significant cardiac arrhythmia, history of stroke or transient ischemic attack, all within 6 months prior to enrolment or severe hypertension according to WHO criteria or uncontrolled hypertension at the time of enrolment (systolic blood pressure ≥ 180 mm Hg)´

9. Previous chemotherapy for metastatic PCA.

10. Previous anti-hormonal treatment with abiraterone or any other investigational anti-hormonal treatment.

11. Cancer-related pain requiring opioid narcotics within 28 days before enrolment or an average pain score of > 3 on a visual analogue scale.

12. Presence of visceral metastases.

13. History of other malignancies other than PCA over the last 5 years (except basal cell carcinoma of the skin).

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01817738
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 7312
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 25 wrz 2013, 11:11

Lista polskich osrodkow prowadzacych aktualnie badz potencjalnie badanie kliniczne NCT01817738

Szpital Uniwersytecki im. Dr. Jurasza w Bydgoszczy, Klinika Urologii Ogólnej, Onkologicznej i Dziecięcej Recruiting
Bydgoszcz, Poland


Oddzial Kliniczny Urologii, SP ZOZ Szpital, Szpital Uniwersytecki w Krakowie Not yet recruiting
Krakow, Poland

Medica Pro Familia Krakow Recruiting
Krakow, Poland

CRH Zagiel Med. Sp. z o.o., Sp. j., ul. Zana 32a, 20-601 Lublin Recruiting
Lublin, Poland

Centrum Urologiczne Sp. z o.o. Recruiting
Mysłowice, Poland

Centralny Szpital Kliniczny MSWiA, Klinika Onkologii I Hematologii Recruiting
Warsaw, Poland

Instytut M. Curie-Skłodowskiej Not yet recruiting
Warsaw, Poland

NZOZ Magodent, Centrum Medyczne Ostrobramska, Oncologii Klinicznej i Chemíoterapii Recruiting
Warsaw, Poland

Szpital Uniwersytecki, Katedra i Klinika Urologii i Onkologii Urologicznej Recruiting
Wroclaw, Poland

Profesorskie Centrum Medyczne OPTIMUM Wrocław Recruiting
Wroclaw, Poland
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 7312
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: szczepionka na raka prostaty

Nieprzeczytany postautor: donker » 22 gru 2015, 23:40

Czy wiadomo co się teraz z tą szczepionką dzieje? Ruszyło to w ogóle i na jakim etapie są badania?
tatuś rocznik 1945,
XI/13 PSA-58,36(wynik schowany na dno szuflady), X/15 PSA-156,7,Uprox 1x1, biopsja Gl 8(4+4), 27/X/2015 PCNL sin(nerka lewa), PSA-112,2, 6/XI/15 Apo-Flutam 3x1, 17/XI/15 PSA-24,24 TC-czysto, 27/XI/15 Zoladex10,8mg, XII/2015 SC-czysto, 08/XII/15 RIRS dex(nerka prawa), XII/2015 PSA-1,76 (testosteron-0,15 nmol/l), II/2016 Zoladex 10,8mg
donker
Użytkownik
 
Posty: 168
Rejestracja: 25 lis 2015, 12:58
Lokalizacja: Lubelskie
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: szczepionka na raka prostaty

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 22 gru 2015, 23:49

donker pisze:Czy wiadomo co się teraz z tą szczepionką dzieje? Ruszyło to w ogóle i na jakim etapie są badania?



Donker,
Wystarczy kliknac na link w moim poscie z 2013 roku by miec odpowiedz na powyzsze pytanie:

Trial of RNActive®-Derived Prostate Cancer Vaccine in Metastatic Castrate-refractory Prostate Cancer
This study is ongoing, but not recruiting participants.
Sponsor:
CureVac AG
Information provided by (Responsible Party):
CureVac AG



Badanie trwa, ale nie rekrutuje sie (juz) pacjentow.
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 7312
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: szczepionka na raka prostaty

Nieprzeczytany postautor: donker » 23 gru 2015, 00:18

Domyśliłam się, że nie rekrutują. Szukałam za to na własną rękę tej informacji w google ale z mizernym skutkiem. Dziękuję Zosiu :)
tatuś rocznik 1945,
XI/13 PSA-58,36(wynik schowany na dno szuflady), X/15 PSA-156,7,Uprox 1x1, biopsja Gl 8(4+4), 27/X/2015 PCNL sin(nerka lewa), PSA-112,2, 6/XI/15 Apo-Flutam 3x1, 17/XI/15 PSA-24,24 TC-czysto, 27/XI/15 Zoladex10,8mg, XII/2015 SC-czysto, 08/XII/15 RIRS dex(nerka prawa), XII/2015 PSA-1,76 (testosteron-0,15 nmol/l), II/2016 Zoladex 10,8mg
donker
Użytkownik
 
Posty: 168
Rejestracja: 25 lis 2015, 12:58
Lokalizacja: Lubelskie
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: szczepionka na raka prostaty

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 23 gru 2015, 00:26

donker pisze:Domyśliłam się, że nie rekrutują. Szukałam za to na własną rękę tej informacji w google ale z mizernym skutkiem. Dziękuję Zosiu :)



Zawsze szukaj na amerykanskiej rzadowej stronie

http://www.clinicaltrials.gov

Wszystkie powazne proby kliniczne sa tam publikowane i (na ogol) aktualizowane przez organizatora/sponsora.


Znalezienie ponizszej listy zabralo mi 5" (Google i fraza "clinical trials prostate cancer")

Clinical Trials Search Results - National Cancer Institute
http://www.cancer.gov/about-cancer/trea ... id=4411473

Teraz musisz odcedzic od reszty:
a/ trials prowadzone w PL
b/ trials, ktore prowadza nabor - Recruiting

pzdr
zosia
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 7312
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Szczepionka na raka prostaty

Nieprzeczytany postautor: donker » 23 gru 2015, 00:41

Dziękuję jeszcze raz i będę o tych wskazówkach pamiętać.
Pozdrawiam i życzę miłych i spokojnych Świąt.
donker :)
tatuś rocznik 1945,
XI/13 PSA-58,36(wynik schowany na dno szuflady), X/15 PSA-156,7,Uprox 1x1, biopsja Gl 8(4+4), 27/X/2015 PCNL sin(nerka lewa), PSA-112,2, 6/XI/15 Apo-Flutam 3x1, 17/XI/15 PSA-24,24 TC-czysto, 27/XI/15 Zoladex10,8mg, XII/2015 SC-czysto, 08/XII/15 RIRS dex(nerka prawa), XII/2015 PSA-1,76 (testosteron-0,15 nmol/l), II/2016 Zoladex 10,8mg
donker
Użytkownik
 
Posty: 168
Rejestracja: 25 lis 2015, 12:58
Lokalizacja: Lubelskie
Blog: Wyświetl blog (0)

Immunoterapia

Nieprzeczytany postautor: stanis » 13 sty 2018, 12:13

Dr. Tomasz Beer, z-ca dyr. w Oregon Health & Science

Dr Beer jest jedym z sześciu głównych naukowców biorących udział w zespole badań ds. leczenia zaawansowanego raka gruczołu kroczowego:



Prostatepedia spoke with him recently about immunotherapy for prostate cancer.



What is immunotherapy and how is it used in prostate cancer treatment?


Dr. Beer:
Our immune systems are capable of controlling, or maybe even eliminating cancer. Immunotherapy provides some sort of treatment or intervention that helps engage the immune system in that task. There are a number of different ways to do that. While we’ve been working on immunotherapy for several decades, it’s still in its infancy. We don’t have a full and complete understanding of how the immune system works and how to manipulate it to our advantage.

We know enough now that cancer treatments that rely on the immune system continue to become a reality for patients and to make a difference.
We’re in that transition period between preliminary and developing opportunities to deliver reliable treatments.


How does it work?

In an antigen-specific approach, we develop a vaccine or some other way to activate the immune system against a particular antigen (a protein made by a cancer cell) that is unique or predominant to the cancer.

Another approach is to activate the immune system more generally, and by doing that, hope that the immune system distinguishes between our own antigens and the cancer’s.

These approaches are therapeutic. These are not the sorts of vaccines that we think of in terms of the prevention of infectious diseases, where we vaccinate ourselves when we’re healthy to build up immunity before an infection. Right now, immunotherapy means treatment for an established cancer.


So then these vaccines don’t prevent cancer: this is a type of treatment.

Dr. Beer:
Yes. For example, the vaccine against HPV infections is a conventional antiviral vaccine for a viral infection, and because the virus leads to cervical cancer, it’s also a cancer prevention strategy. That is a different way to use the immune system to fight cancer. Immunotherapy is therapeutic cancer vaccination.


Why are some forms of immunotherapy more effective for different kinds of cancer? What is it about prostate cancer that makes it more susceptible to that kind of approach?

Dr. Beer:
First, we don’t have a full understanding of these distinctions. Second, just because there are treatments for one disease and not another doesn’t necessarily mean that prostate cancer is more susceptible.

Dendreon, the company that developed the vaccine for prostate cancer, focused on prostate cancer and did not have the resources or bandwidth to try the same thing for other cancers extensively. It’s sort of an accident of history in the case of Provenge (sipuleucel-T).
That particular vaccine targeted a prostate cancer-specific antigen called PAP, so it wouldn’t have worked in its normal form against other cancers.
One could take a similar approach with an antigen that was specific to other tumor types, but it just hasn’t happened yet.

With immune checkpoint inhibitors—the most contemporary form of therapy—we think that some cancers are more susceptible because they have more abnormal antigens. The cancers with higher mutational burden seem to respond better to these agents and it’s probably because they’re more different than normal cancers with pure mutations.

There are also other factors. For instance, melanoma or kidney cancers have traditionally been thought of as more susceptible to immune interventions because there are rare patients whose native immune systems were successful against them. But we don’t know if one cancer is more susceptible to immune therapy than another or for what reason. We’re still learning about that.


https://www.prostatepedia.net/blogs/pro ... fecf14b747
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie dla oceny (-), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.

IV-V 2018 tomoRT 35 x 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml
________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
Awatar użytkownika
stanis
Gladiator
Gladiator
 
Posty: 2053
Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)


Wróć do Refleksje doktora Google * Reflections Dr. Google

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 1 gość

logo zenbox