1948r.2011PSA26ng/mlBxGl.3+3cT2c RPGl.3+5pT3bN1M0R1 HT+RT

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

Nieprzeczytany postautor: ttu » 29 paź 2011, 17:42

Rozumiem ze kazdy przypadek jest inny i po RP kazdy inaczej w roznych ilosciach gubi mocz. U mnie jest to prawie na wage biorac pampersa okolo 1/2 kg po nocy i po calym dniu czyli 2 pampersy na dobe. Juz sam nie wiem czy operator cos spiepszyl czy ja nie tracac nadziei musze odczekac swoje. Bo jesli za nietrzymanie moczu rozumie sie gubienie moczu w ilosciach jedna lyzeczka lub kilka dziennie to ja jestem poza wszelkimi granicami teoretycznych rozwazan. Co prawda to dopiero tydzien po zdjeciu cewnika choc na forum piszecie ze dochodzenie do sprawnosci oddawania moczu dochodzi sie od 6 tygodni do 3 miesiecy ale nie wiem czy mowa tu od czasu operacji czy od momentu zdjecia cewnika?
Wszelkie sugesie i doswiadczenia od forumowiczow mile widzane
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (2017/10 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych.
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 444
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: smok45 » 29 paź 2011, 21:03

Anko wpędzi w kompleksy nie tylko Dreptacza ale i wszystkich facetów na forum.Siłą woli i mięśni,może penisem poruszać tylko ośmiornica.O ile sobie dobrze przypominam to jedno z jej ramion jest narządem kopulacyjnym.Nam się tylko może udać niewielkie podrygiwanie. :D
O ćwiczeniach ttu chyba wiesz prawie wszystko,a jeśli nie to pogugluj.Trudność może sprawiać wyizolowanie właściwych mięśni.I zapewne Anko miał na myśli,by po uchwyceniu penisa nieco poniżej żołędzi i lekkim naciągnięciu,poczuć niewielkie jego cofnięcie,przy napinaniu mięśni.Owo cofnięcie świadczy,że napinasz to co trzeba.Ćwicz kiedy tylko sobie o tym przypomnisz.Siedząc przy komputerze,spacerując czy leżąc.Dwie,trzy sekundy napięcia i odpuścić.Powtarzaj w serii 8 do 10-ciu razy.Takich serii w ciągu dnia możesz wykonać kilkanaście.Z pewnością się nie przetrenujesz.
Co jest przyczyną Twoich problemów to nie wiem.Czy wina operatora,czy taka Twoja "uroda".Mnie się pod tym względem udało,bo natychmiast po usunięciu cewnika kontrolowałem tę funkcję.Pokapywanie przez miesiąc było,ale wystarczyły wkładki.Mam nadzieję,że i u Ciebie sprawy się unormują.Cierpliwości.
Andrzej
Rocznik 1945. maj 2007 PSA 7,1,T2b,NoMo,Gleason3+4,grudzień 2007 RP,histopatologia T2c,PSA-marzec 0,03,lipiec 0,21,wrzesień 0,23,grudzień 0,27,scyntygrafia-czysto,maj 2009 radioterapia 5460 cGy, PSA-sierpień 2009-0,06,październik-0,05, kwiecień 2010-0,02,czerwiec 2010-0,02,wrzesień 2010-0,015, styczeń 2011-0,021,luty-0,003,czerwiec -0,003,sierpień-0,017,listopad-0,008,marzec 2012-0,010,lipiec-0,004,listopad-0,008,2013 maj-0,010,grudzień-0,003, 2014 maj-0,005, grudzień- 0,007, 2015 maj-0,003
Awatar użytkownika
smok45
 
Posty: 1607
Rejestracja: 12 sie 2007, 17:40
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: aga59 » 30 paź 2011, 12:24

ttu,
mój chirurg zalecał nast. ćwiczenie: podczas sikania ( tuż po rozpoczęciu) tak napiąć mięśnie żeby zablokować strumień moczu. Za chwilę puścić i pozwolić żeby wyleciało wszystko do końca.
Ważne jest żeby zablokowanie wypływu było gwałtowne. U mnie działa.
pozdrówki
aga59
ur.1951, iPSA=18-X/2010,biopsjaX/2010-Gleason3+4,utkanie nowotworu 40%,30 dni APO-FLUTAM po 14 dniach 1 dawka ZoladexLA10,8 PR-II/2011 RCO-Bydgoszcz,50%wiązekNN
po PR:Gleason3+3, węzły czyste,brak naciekania pęcherzyków!!!!pT2cNO,Grade2, PSA3tyg-0,003/0,004/0,018,PSA6tyg=0,005!PSA12 tyg=0,008,7mies=0,002,10mc:0.017,13mc:0,002,17mc:0,022,23mc:0,044
30mc:0,090;33mc:0,118;36mc:0,150;38mc:0,1,39mc start RT 3D-IMRT X 15MeV 37x2Gy,3mc po RT=0,036;6mc po RT=0,013;10mc po RT=0,024;13mc=0,012;17mc=0008:21mc=0,004;25mc=0,004;28mc-0,01;35mc-0,009;41mc-0,009
http://www.gladiator-olsztyn.pl/viewtopic.php?id=385
aga59
 
Posty: 966
Rejestracja: 13 lis 2010, 20:42
Lokalizacja: okolica Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: anko2 » 01 lis 2011, 12:31

Panowie, Ttu ma trochę gorszą sytuację od nas może trafił na gorszego operatora ,a może nie miał on innego wyjścia jak ciąć więcej niż u smoka, agi czy u mnie. Ale przy PSA powyżej 20 należy mu się uznanie, że w ogóle podjął się operacji. Konsekwencją tego jest nietrzymanie moczu. Z cała pewnością RT (jeżęli będzie konieczna) może pogorszyć tą sytuację. I nie ma innego wyjścia trzeba próbować uruchomić maksimum woli i mięśni żeby poruszać organem , który dawał nam tyle rozkoszy i nie tylko nam. Jest to jednoznaczne z uruchamianiem mięśni Kegla. Niezależnie czy o się on cofa, czy podnosi,czy jedno i drugie.
Pozdrawiam. Anko
Rocznik 1953. PSA przed operacją-8,38, Gleason 6 ( 3+3 )
LRP -paź.2007 r., pT3C, Gleason 2+3; mikronacieki na pęcherzyki nasienne, margines +; PSA 3 tyg-0,173; PSA 2 m-ce<0,003; 1,5 m-ca po LRP - RT ; 3m-ce po LRP -HT . TRUS wykazuje symptomy niedoszczętności zabiegu. scyntygrafia (23.03.10) negatywna. W grudniu 2010 r przerwanie HT; paź.11- pSA<0,002; testosteron z grudnia 2011 - 268 ng/dl. ; kwiecień 2012 -PSA =0,007; październik 2012 PSA=0,014; grudzień 2013-PSA <0,003. kwiecień 2014<0,002
anko2
 
Posty: 623
Rejestracja: 18 sie 2008, 22:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 01 lis 2011, 14:07

W ostatniej rozmowie z asystentem operatora (bo moj operator ciagle rozrywany i jest malo czasu by z nim pogadac) powiedzial mi ze ta moja operacja nic szczegolnego nie wnosila, nie byla ani skomplikowana ani trudna, a jesli chodzi o zwieracz to nie wnosila zadnych zastrzezen. Prostata byla objetosciowo mala tylko 35. Za tydzien mam badanie pierwsze PSA i nosze sie z tym z bedzie RT ale zobaczymy. Teraz najwiekszym problemem u mnie jest nietrzymanie moczu w duzej ilosci. Ostatnio doszedlem do tego ze... lezac na kanapie jak zaczynam odczuwac lekkie parcie na mocz powoli sie podnosze zaciskam zwieracz, zaciskam raczka pisiaka aby nie pokapac po podlodze, podchodze do nocnika puszczam zwieracz i.... zaczynam sikac. Po krotkiej chwili znow zaciskam mocno zwieracz aby zatrzymac strumien moczu z powodzeniem poczym rozluzniam zwieracz i pozwalam wysikac sie do konca. Po nocy wysikuje w ten sposob okolo 300 ml. Gorzej w dzien. Stojac czy chodzac wykapuje ze mnie grawitacyjnie mocz do pampersa. Jutro rano mam wizyte u mojego operatora w szpitalu zobacze co powie. W miedzyczasie zrobilem badanie moczu i morfologie i z wynikami udaje sie do niego.
Czy mi to juz tak zostanie czy powoli sie nietrzymanie moczu wycofa to moje wazne pytanie na teraz???

Pozdrawiam serdecznie
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (2017/10 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych.
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 444
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 08 lis 2011, 11:57

Pierwsze moje badanie PSA po prostatektomii wynosi 2,13 ng/ml. Posiew moczu wskazuje na wyhodowanie ESCHERICHIA COLI w ilosci w 1 ml moczu 10 do potegi czwartej. Wyniku histopatologi nie odebralem bo go jeszcze nie ma. Co o tym wyniku myslicie???
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (2017/10 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych.
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 444
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kangur__2007 » 08 lis 2011, 12:09

ttu pisze:Pierwsze moje badanie PSA po prostatektomi wynosi 2,13 ng/ml. Posiew moczu wskazuje na wychodowanie ESCHERICHIA COLI w ilosci w 1 ml moczu 10 do potegi czwartej. Wyniku histopatologi nie odebralem bo go jeszcze niema. Co o tym wyniku myslicie???


Miarodajny w przedmiocie zaawansowania choroby i oceny TNM będzie dopiero wynik histopatologii.

Dwa tygodnie po RP to trochę za wcześnie na pierwsze badanie PSA - miarodajny bedzie wynik PSA 6-8 tygodni po operacji

E.coli to popularna infekcja dróg moczowych, upierdliwa ale niegroźna, niewykluczone że w związku z dłubaniem przy cewniku - potrzebne ci antybiotyki, lekarz dobierze właściwe.

Pozdr.
Ostatnio zmieniony 08 lis 2011, 14:21 przez kangur__2007, łącznie zmieniany 1 raz
KANGUR 2007 (Australia), ur.1954
zero objawów; VIII/2007 PSA 6,0; biopsja; diagnoza CaP cT2aNxMx, Gl.7 (3+4);
1/XI/2007 załonowa prostatektomia radykalna+PLND, wariant oszczędzający wiązki nerwowo-naczyniowe
Histopatologia pooperacyjna: pT2aN0Mx, Gl.7 (3+4);
PSA nieoznaczalne od 8 tyg. po operacji (wtedy – poniżej progu czułości analitycznej 0,04, teraz – poniżej progu cvzułości analitycznej 0,01)

5/XI/2017- W DZIESIĘĆ LAT PO PROSTATEKTOMII, PSA NADAL NIEOZNACZALNE
(poniżej progu czułości analitycznej 0,01 - moje laboratorium kupiło sobie jakieś sześć lat temu czulszy analizator niż mieli przedtem,kiedy 'nieoznaczalne' znaczyło <0,04)
Cała historia opisana współcześnie pod: http://forum.gazeta.pl/forum/w,37372,72041707,,Prostata_australijska.html?v=2
Awatar użytkownika
kangur__2007
 
Posty: 2195
Rejestracja: 27 wrz 2008, 14:39
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: dunol » 08 lis 2011, 17:34

ttu pisze:Co o tym wyniku myslicie???


Nie myślimy dobrze. Jak przewidywaliśmy, chyba nie unikniesz radioterapii i hormonoterapii.
Jest teraz 4 tygodnie po operacji, PSA powinno być znacznie niższe.

Chyba, że... Chyba, że miałeś bardzo wysokie PSA bezpośrednio przed operacją, a podczas operacji jeszcze ci wzrosło.
Czas "połowicznego rozpadu" PSA wynosi 3-4 dni, czyli po każdych 3-4 dniach powinno być o połowę mniejsze.
Zrób koniecznie kolejne badanie, po tygodniu od poprzedniego. Jeśli będzie znaczny spadek, to wszystko może być dobrze.
Oby.
Mąż - rocznik 1948, diagnoza VIII/08: cT1c, PSA - 5,7, Gl 3+3, brak objawów ;
RRP - X/08, pT2bN0Mx, Gl 3+4, liczne high grade PIN: PSA: 1mc: 0.08,5 mc:0.02,10 mc: 0,14,13 mc: 0,41 TRUS:pozostawiona część pęcherzyka nasiennego.
XII/I '10: radioterapia (SRT) 66 Gy , PSA 6 tyg. po: 0,35; 3 m-ce: 0,211; 5 m-cy : 0,159; 7 m-cy: 0,40; 10 m-cy: 1,01; 15 m-cy : 1,87;
MRI: węzły chł. biodr. zewn. lekko powiększ.
(VI'11):1,76;(VIII'11): 2,47; (I'12):4,78; (II'12):3.69
PET (III'12): węzeł biodr. zewn. SUV 2,7
Od III'12 bikalutamid 150mg, PSA IV'12: 0,152; V'12: 0.04; VI'12: 0,02;
VII'12 tomograf: wszystko OK
IV'13-II'14: 0.003;
tomograf OK, PET OK.
Od marca 2014 bikalutamid odstawiony.
IV'14: 0.003
VI'14: 0.010
VIII'14: 0.042
X'14: 0.090
XI/XII'14: 0.162
27/II'15: 0.179
IV'15: 0.544
28/05/15 - PET PSMA z galem - węzeł chłonny biodrowy lewy - 6 mm, SUV 3,9
Powrót do bikalutamidu 150mg, po 2 tygodniach PSA 0.121
25 VI'15 - doszczętne usunięcie węzłów biodrowych lewych
Histopatologia - 7 węzłów ze zmianami tylko odczynowymi
26 VIII'15 - PSA 0.006 (bikalutamid?)

" - Co robi silna, niezależna kobieta w środku nocy?
- Odwraca poduszkę na niezapłakaną stronę".
dunol
 
Posty: 2424
Rejestracja: 27 wrz 2008, 09:08
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 08 lis 2011, 19:53

OK. Obyscie mieli racje ze to troche za wczesnie na badanie pierwsze PSA. Przed operacja mialem 31 ng/ml a w czasie operacji to nie wiem. Na wypisie bylo 31 ng/ml wiec 4 tygodnie to pewnie za wczesnie na pierwsze badanie. Zrobie powtorke badania PSA za tydzien i zobacze czy spada czy rosnie. A z tym posiewem moczu to juz mam recepte na E-Coli ( Bioracef 500 mg 2x1 i oslonowo Dicoflor 60 1x1) Dziekuje Dunolowi i Kangurowi za wypowiedz.
Pozdrawiam serdecznie.
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (2017/10 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych.
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 444
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 14 lis 2011, 09:06

Odebralem wlasnie wynik histopatologii w 5 tygodni po mojej operacji RP. Nogi mi sie ugiely, zaczalem miec wizje umierania na raka. Zaczalem ukladac sobie wizje wyprzedazy wszystkiego :( i wizje swojego pogrzebu. A oto moje rozpoznanie histopatologiczne i bardzo prosze o ocene co dalej z tym zrobic. Czy od razu udac sie do onkologa czy jeszcze rozmawiac z moim urologiem-operatorem. Dzis zrobilem jeszcze powtorne badanie PSA ( 5 tydzien po RP) jutro wynik.
1. Lymphadenitis chronica sine neoplasmate (0/6)
2. Metastasis carcinomatosae (1/2; wezly chlonne 1,5 cm z przerzutem raka)
3. Lamphadenitis chronika reactiva sine neoplasmate (0/1)
4. Metastases carcinomatosae (3/6; trzy wezly chlonne po 5-8 mm z przerzutami raka)
Stercz : Adenocarcinoma prostate Gleason score 3+5=8A
Ponadto ogniskowo zaledwie komponent Gleason 4
pTNM: T3bN2 (4/15 ; przebadano 15 wezlow chlonnych - przerzuty w 4 wezlach
Naciek raka obejmuje oba platy 30-40% oba platy
Po stronie prawej naciek torebki na calej jej grubosci z punktowym przekroczeniem
Po stronie lewej bez calkowitego przekroczenia
Po stronie prawej margines ze stykiem raka na odcinku 5-6 mm
Po stronie lewej margines bez nacieku raka
Obustronne naciekanie pecherzykow nasiennych.

Kolejne pytanie. Czy lekarz zlecajacy badanie histopatologiczne to za zwyczaj ten ktory mnie operowal czy nie zawsze tak jest. Bo ten ktory zlecal badanie to jest asystentem mojego lekarz ktory mial mnie operowac.
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (2017/10 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych.
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 444
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: TOM46 » 14 lis 2011, 09:34

Witaj ttu,
nie wyprzedawaj się za wcześnie i nie myśl o pogrzebie. Tak szybko się nie odchodzi przy tym skorupiaku. Na pewno powinien się zająć Tobą onkolog. I sądzę, że nieraz jeszcze będziesz w górach. Trzymaj się !
Diagnoza 2009.02, PSA 111,9; Biopsja GS 9 (4+5); od marca HT (od marca 2009 eligard co 3 miesiące, w końcu sierpnia zmiana na Zoladex co 12 tygodni, od sierpnia 2009 flutamid 3xdziennie, ostatni rok 2xdziennie); 2009.04 Scyntygrafia, TK nie wykazują przerzutów, możliwe wyjście poza torebkę; 2009.06 - PSA 39; 2009.07 RT - 74 Gy w ciągu 37 dni, 2009.10 - PSA 16; druga scyntygrafia nie pokazuje przerzutow; 2009.11 - PSA 4,8; 2010.01 - PSA 1,7; 2010.04-PSA 0,8; 2010.07-PSA 0.389; 2010.10-PSA 0,344; 2011.01-PSA 0,239; fosfataza alkaliczna 151,3 U/l; 2011.04 - PSA 0,155; 2011.06 - PSA 0.384; 2011.08 - PSA 2,85 :(; 2011.09.01 - PSA 6,21; fosfataza alkaliczna 159; połowa września PSA 7,5; trzecia scyntygrafia czysta; 26.10 - PSA -9,5, węzły chłonne w płucach powiększone, 22.11 PSA-11,96; 24.11 EBUS, nowotwór w węzłach w diagnozie, 19.12 - PSA 18,....1/.2012 PSA-26,5 2/2012 PSA-160, docetaxel, encorton 2012.02, PSA 190, ALP 650, 2012.03.30 PSA 112, ALP 1140, drugi wlew docetaxel, PSA - 66, ALP 1104, regresja węzłów w płucach; 5/2012 PSA 22 czwarty wlew, 8/12 szósty wlew PSA 7,13, 9/2012 siódmy wlew PSA 7,4, ostatni, ósmy wlew 10/12 PSA 10,01, ALP 216,6, 11/2012 PSA 79,5, 2013.01.08. PSA 240 Tomek odszedł od nas 15 kwietnia 2013r.
TOM46
 
Posty: 699
Rejestracja: 16 lut 2009, 17:38
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kris1 » 14 lis 2011, 10:35

Witaj ZEN ( ttu)
No faktycznie wynik hist.pat. po RP nie daje powodów do radości i jeszcze te problemy z moczem.
Ale,ale: musisz ciągle pamiętać,że " rak to nie wyrok " i pod żadnym pozorem nie poddawać się.Jak już pisałem w "moim wątku" - wszelkie dołki są całkowicie zasypane i "żadnej miejscówki" na chwilę obecną i najbliższy czas nie przewiduję ;) .Toteż weź się w garść i nie "dumaj" o jakimś tam nowym systemie "allegro - wyprzedaż" i po odebraniu jutrzejszego wyniku PSA szukaj dobrego onkologa do prowadzenia "Twego przypadku" dalej.
No cóż i HT i RT raczej Ciebie nie ominie i myślę,że raczej w układzie skojarzonym a nie monoterapią.I to jest ta "nadzieja " na przyszłość.
Chodziłeś po górach i nadal będziesz chodził i życzę Ci abyś znalazł taką "przełęcz"a bardziej "urwisko" i wpiernicz tam swego "skorupiaka" niech sam poczuje co to strach.
Na marginesie w ocenie TNM jest zmyłka; nie ma określenia N2,tylko N1 ( w Twoim przypadku także) przerzuty do regionalnych węzłów chłonnych.
I jeszcze jedno;czytając wynik hist.pat.; weź pod uwagę,że to całe opisane "cholerstwo" zostało już wycięte,a " pozostałościami" należy solidnie się
zaopiekować.
Pozdrawiam.
kris.
ur. 55r.
PSA I/10r- 6,14; III/10 bx-Gl.7=3+4 (cT2b); IV/10r RP-Gl 7=3+4; pT=>2c NO,MX ; SCT-zwyrod. ; VIII TK-ok! IX-XI/10r. RT=66Gy; ; ll/11r. SCT+TK+ rtg=zwyrod. ; TK. OK! I-PET/CT N1/biodr.lewe.; VII/11r.;(1) PLND - 2 wezły.(-) ; IX/11r. II PET/CT- N1/biodr.lewe.+przed.krzyż XI/11r. MRI = PET ; 4.XI/11r. SCT - Ok! XI PSA 2,34; XI/11r. II - PLND-3 w. przed.krzyż (-). 24 II/12r :III- PET/CT N1= perzed.krzyż 23 II PSA= 2,85 21.III.PSA =3,18 = :( III/12r HT=monot./Bikalutamid 150mg doba/ ;

wykres PSA http://i62.tinypic.com/11m4ab7.jpg

...Nie można za darmo otrzymać nowej filozofii sposobu życia.Trzeba za to drogo zapłacić i zdobywać wielką cierpliwością i dużym wysiłkiem "..
....Fiodor Dostojewski
kris1
 
Posty: 2231
Rejestracja: 20 paź 2010, 16:43
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 14 lis 2011, 16:59

Jeszcze jedno pytanie, czy z opisu histopatologii wynika ze usunieto mi rowniez pecherzyki nasienne?
Prosze fachowcow znajacych temat o wyrazenie swoich opinii na temat mojej histopatologii. Jakie rokowanie, rodzaj podjetego leczenia i cos wiecej na ten temat.
Pozdrawiam
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (2017/10 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych.
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 444
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: dunol » 14 lis 2011, 17:20

Wynik histopatologii faktycznie nieciekawy, doskonale znamy to uczucie, gdy ziemia się człowiekowi usuwa spod nóg.
Niby się spodziewaliśmy, że będzie przekroczenie torebki, ale te węzły i zajęcie pęcherzyków to już całkiem niepotrzebne, delikatnie mówiąc.

Ttu, gdy przyjdzie czas, będziesz myślał o sprawach ostatecznych, na razie trzeba się wziąć w garść i działać.
Tylko się nie wyprzedawaj, bo pieniądze będą ci potrzebne na leczenie i badania. Chorowanie nie jest tanie, w żadnym kraju.

Na razie jest stan - nowotwór lokalnie zaawansowany, czyli tylko w miednicy. Teoretycznie do wyleczenia.
Lekarz-operator da ci skierowanie do Zakładu Radiologii CO, gdzie zapiszą cię na radioterapię uzupełniającą. Naświetlana będzie loża po prostacie i węzły chłonne miednicy.

Najpierw dostaniesz hormony. Pamiętaj, że podczas kuracji hormonalnej jesteś bezpieczny co najmniej kilka miesięcy, nowotwór się nie rozwija, zatem nie ma potrzeby naświetlać się już, natychmiast. Zwykle czeka się ok. 3 m-cy, aż się pacjent wygoi po operacji, nauczy się trzymać mocz. Radioterapia nie poprawi kontynencji, najwyżej utrwali istniejący stan.

Tttu, usunięto ci węzły zasłonowe, niewykluczone, że one zatrzymały raka, nie przepuściły go dalej. Ale nie można wykluczyć przerzutów do dalszych węzłów, dlatego potrzebne jest teraz ostre leczenie.
Bardzo dobrze, że usunięto ci prostatę. Myers podaje, że u pacjentów z przerzutami do węzłów chłonnych przy zachowanej prostacie, leczonych hormonalnie, do wznowy zwykle dochodziło właśnie w prostacie (w ponad 50% przypadków).
Zatem brak prostaty znacznie zwiększa twoje szanse.

Powtórzę, że według Myersa, u pacjentów z przerzutami do węzłów chłonnych, przy zachowanej prostacie, do hormonoporności dochodzi średnio (mediana) po 7 latach. Gdy prostata jest usunięta, 50-95% pacjentów żyje ponad 10 lat (mediana), zanim nowotwór uodporni się na hormony.
Nawet gdyby były już jakieś mikro przerzuty do kości, to przy braku objawów, masz kilka dobrych lat skuteczności leczenia hormonalnego. A potem może być przecież dalsze leczenie.

Czyli - teraz jak najszybciej hormony, doprowadzić do nieoznaczalnego poziomu PSA!

Co do jutrzejszego wyniku PSA, dobrze byłoby, gdyby choć troszkę spadło. Ale to nie ma już aż tak wielkiego znaczenia, gdyż hormonoterapii i radioterapii uzupełniającej i tak nie unikniesz.

Jest jeszcze taka opcja, że lekarz zaproponuje ci badanie PET, by zbadać, czy zajęte są dalsze węzły chłonne miednicy i w razie czego będzie chciał je usunąć. Jak coś jeszcze operować, to przed radioterapią.
A jak nie zaproponuje, to spytaj.

Trzymaj się, nie jesteś sam.
Mąż - rocznik 1948, diagnoza VIII/08: cT1c, PSA - 5,7, Gl 3+3, brak objawów ;
RRP - X/08, pT2bN0Mx, Gl 3+4, liczne high grade PIN: PSA: 1mc: 0.08,5 mc:0.02,10 mc: 0,14,13 mc: 0,41 TRUS:pozostawiona część pęcherzyka nasiennego.
XII/I '10: radioterapia (SRT) 66 Gy , PSA 6 tyg. po: 0,35; 3 m-ce: 0,211; 5 m-cy : 0,159; 7 m-cy: 0,40; 10 m-cy: 1,01; 15 m-cy : 1,87;
MRI: węzły chł. biodr. zewn. lekko powiększ.
(VI'11):1,76;(VIII'11): 2,47; (I'12):4,78; (II'12):3.69
PET (III'12): węzeł biodr. zewn. SUV 2,7
Od III'12 bikalutamid 150mg, PSA IV'12: 0,152; V'12: 0.04; VI'12: 0,02;
VII'12 tomograf: wszystko OK
IV'13-II'14: 0.003;
tomograf OK, PET OK.
Od marca 2014 bikalutamid odstawiony.
IV'14: 0.003
VI'14: 0.010
VIII'14: 0.042
X'14: 0.090
XI/XII'14: 0.162
27/II'15: 0.179
IV'15: 0.544
28/05/15 - PET PSMA z galem - węzeł chłonny biodrowy lewy - 6 mm, SUV 3,9
Powrót do bikalutamidu 150mg, po 2 tygodniach PSA 0.121
25 VI'15 - doszczętne usunięcie węzłów biodrowych lewych
Histopatologia - 7 węzłów ze zmianami tylko odczynowymi
26 VIII'15 - PSA 0.006 (bikalutamid?)

" - Co robi silna, niezależna kobieta w środku nocy?
- Odwraca poduszkę na niezapłakaną stronę".
dunol
 
Posty: 2424
Rejestracja: 27 wrz 2008, 09:08
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: dunol » 14 lis 2011, 17:26

ttu pisze:Jeszcze jedno pytanie, czy z opisu histopatologii wynika ze usunieto mi rowniez pecherzyki nasienne?


Skoro stwierdzono, że są zajęte, to na pewno usunięto je.
Chirurg, jak widać, kroił z rozmachem, co widać po liczbie wyciętych węzłów. I słusznie zrobił.
Dobrze, że nie stwierdzono nic złego od strony pęcherza.
Mąż - rocznik 1948, diagnoza VIII/08: cT1c, PSA - 5,7, Gl 3+3, brak objawów ;
RRP - X/08, pT2bN0Mx, Gl 3+4, liczne high grade PIN: PSA: 1mc: 0.08,5 mc:0.02,10 mc: 0,14,13 mc: 0,41 TRUS:pozostawiona część pęcherzyka nasiennego.
XII/I '10: radioterapia (SRT) 66 Gy , PSA 6 tyg. po: 0,35; 3 m-ce: 0,211; 5 m-cy : 0,159; 7 m-cy: 0,40; 10 m-cy: 1,01; 15 m-cy : 1,87;
MRI: węzły chł. biodr. zewn. lekko powiększ.
(VI'11):1,76;(VIII'11): 2,47; (I'12):4,78; (II'12):3.69
PET (III'12): węzeł biodr. zewn. SUV 2,7
Od III'12 bikalutamid 150mg, PSA IV'12: 0,152; V'12: 0.04; VI'12: 0,02;
VII'12 tomograf: wszystko OK
IV'13-II'14: 0.003;
tomograf OK, PET OK.
Od marca 2014 bikalutamid odstawiony.
IV'14: 0.003
VI'14: 0.010
VIII'14: 0.042
X'14: 0.090
XI/XII'14: 0.162
27/II'15: 0.179
IV'15: 0.544
28/05/15 - PET PSMA z galem - węzeł chłonny biodrowy lewy - 6 mm, SUV 3,9
Powrót do bikalutamidu 150mg, po 2 tygodniach PSA 0.121
25 VI'15 - doszczętne usunięcie węzłów biodrowych lewych
Histopatologia - 7 węzłów ze zmianami tylko odczynowymi
26 VIII'15 - PSA 0.006 (bikalutamid?)

" - Co robi silna, niezależna kobieta w środku nocy?
- Odwraca poduszkę na niezapłakaną stronę".
dunol
 
Posty: 2424
Rejestracja: 27 wrz 2008, 09:08
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 14 lis 2011, 17:32

Dunol, co chciales przez to powiedziec??

;Niby się spodziewaliśmy, że będzie przekroczenie torebki, ale te węzły i zajęcie pęcherzyków to już całkiem niepotrzebne, delikatnie mówiąc;
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (2017/10 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych.
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 444
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: dunol » 14 lis 2011, 17:49

ttu pisze:Dunol, co chciales przez to powiedziec??

;Niby się spodziewaliśmy, że będzie przekroczenie torebki, ale te węzły i zajęcie pęcherzyków to już całkiem niepotrzebne, delikatnie mówiąc;


Spodziewałam się, że będzie przekroczenie torebki, czyli T3a, ale margines dodatni, zajęte pęcherzyki i węzły zasłonowe
- to jednak szok. Nie spodziewałam się. Ale tak bywa, niestety. Życie.
Mąż - rocznik 1948, diagnoza VIII/08: cT1c, PSA - 5,7, Gl 3+3, brak objawów ;
RRP - X/08, pT2bN0Mx, Gl 3+4, liczne high grade PIN: PSA: 1mc: 0.08,5 mc:0.02,10 mc: 0,14,13 mc: 0,41 TRUS:pozostawiona część pęcherzyka nasiennego.
XII/I '10: radioterapia (SRT) 66 Gy , PSA 6 tyg. po: 0,35; 3 m-ce: 0,211; 5 m-cy : 0,159; 7 m-cy: 0,40; 10 m-cy: 1,01; 15 m-cy : 1,87;
MRI: węzły chł. biodr. zewn. lekko powiększ.
(VI'11):1,76;(VIII'11): 2,47; (I'12):4,78; (II'12):3.69
PET (III'12): węzeł biodr. zewn. SUV 2,7
Od III'12 bikalutamid 150mg, PSA IV'12: 0,152; V'12: 0.04; VI'12: 0,02;
VII'12 tomograf: wszystko OK
IV'13-II'14: 0.003;
tomograf OK, PET OK.
Od marca 2014 bikalutamid odstawiony.
IV'14: 0.003
VI'14: 0.010
VIII'14: 0.042
X'14: 0.090
XI/XII'14: 0.162
27/II'15: 0.179
IV'15: 0.544
28/05/15 - PET PSMA z galem - węzeł chłonny biodrowy lewy - 6 mm, SUV 3,9
Powrót do bikalutamidu 150mg, po 2 tygodniach PSA 0.121
25 VI'15 - doszczętne usunięcie węzłów biodrowych lewych
Histopatologia - 7 węzłów ze zmianami tylko odczynowymi
26 VIII'15 - PSA 0.006 (bikalutamid?)

" - Co robi silna, niezależna kobieta w środku nocy?
- Odwraca poduszkę na niezapłakaną stronę".
dunol
 
Posty: 2424
Rejestracja: 27 wrz 2008, 09:08
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 15 lis 2011, 07:57

Bardzo prawdopodobne jak to pisze Dunol zaleca mi hormonoterapie a potem radioterapie. Napiszcie jak znosiliscie i jedno i drugie. Jak sie do tego przygotowac i jak przygotowac do tego najblizszych. Na jutro jestem umowiony z moim operatorem z kompletem wynikow. Czy hormonoterapie zleca urolog, czy obie te terapie onkolog. Czy potrzebne jest skierowanie do CO w celu dokonczenia leczenia po prostatektomii radykalnej. Jestem z Wroclawia wiec w moim miescie CO miesci sie przy placu ul. Hirszwelda a jesli ktos z forumowiczow byl tam leczony prosze o opinie tzn. Kilka szczegilow w jakich godzinach najlepiej sie naswietlac unikajac kolejek, na co zwracac uwage i moze do jakiego lekarza najlepiej sie udac.
Pozdrawiam
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (2017/10 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych.
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 444
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kangur__2007 » 15 lis 2011, 12:25

ttu pisze:Bardzo prawdopodobne jak to pisze Dunol zaleca mi hormonoterapie a potem radioterapie. Napiszcie jak znosiliscie i jedno i drugie. Jak sie do tego przygotowac i jak przygotowac do tego najblizszych. Na jutro jestem umowiony z moim operatorem z kompletem wynikow. Czy hormonoterapie zleca urolog, czy obie te terapie onkolog. Czy potrzebne jest skierowanie do CO w celu dokonczenia leczenia po prostatektomii radykalnej. Jestem z Wroclawia wiec w moim miescie CO miesci sie przy placu ul. Hirszwelda a jesli ktos z forumowiczow byl tam leczony prosze o opinie tzn. Kilka szczegilow w jakich godzinach najlepiej sie naswietlac unikajac kolejek, na co zwracac uwage i moze do jakiego lekarza najlepiej sie udac.
Pozdrawiam



Onkolog - idealnie taki z podspecjalizacją urologiczną, lub leczący dużą liczbę pacjentoiw urologicznych.
KANGUR 2007 (Australia), ur.1954
zero objawów; VIII/2007 PSA 6,0; biopsja; diagnoza CaP cT2aNxMx, Gl.7 (3+4);
1/XI/2007 załonowa prostatektomia radykalna+PLND, wariant oszczędzający wiązki nerwowo-naczyniowe
Histopatologia pooperacyjna: pT2aN0Mx, Gl.7 (3+4);
PSA nieoznaczalne od 8 tyg. po operacji (wtedy – poniżej progu czułości analitycznej 0,04, teraz – poniżej progu cvzułości analitycznej 0,01)

5/XI/2017- W DZIESIĘĆ LAT PO PROSTATEKTOMII, PSA NADAL NIEOZNACZALNE
(poniżej progu czułości analitycznej 0,01 - moje laboratorium kupiło sobie jakieś sześć lat temu czulszy analizator niż mieli przedtem,kiedy 'nieoznaczalne' znaczyło <0,04)
Cała historia opisana współcześnie pod: http://forum.gazeta.pl/forum/w,37372,72041707,,Prostata_australijska.html?v=2
Awatar użytkownika
kangur__2007
 
Posty: 2195
Rejestracja: 27 wrz 2008, 14:39
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 15 lis 2011, 13:19

Uffffffffffffffffff.....terminy na prywatna wizyte do mojego operatora na srode 16.11.2011 juz zajete a kolejny termin 23.11.2011. W miedzyczasie zrobilem kolejne badanie PSA po 5 tygodniach i wynioslo 1,94 ng/ml :( Trudno, bedzie dobijanie skorupiaka. Moje pytanie jest takie. Czy jest sens z wszystkimi wynikami rejestrowac sie do niego na 10 min za 150 zl i nic z tego nie wyniknie bo co mial zrobic to juz zrobil. Czy od razu rejestrowac sie do CO w ramach ubezpieczenia. A moze macie inne przemyslenia a moze taka wizyta cos wnosi? Moze urolog jeszcze ma jakies pomysly na dalsze leczenie, do czasu radioterapii bo z tego co pisze Dunol to radioterapia moze byc wprowadzona po 3 miesiacach od operacji.
Co o tym madrzy ludzie myslicie?
Pozdrawiam
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (2017/10 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych.
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 444
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: dunol » 15 lis 2011, 13:48

Ufff, to dobrze, że PSA spadło. Chociaż trochę, ale spadło.
Najgorsze, co mogłoby cię spotkać, to szybki wzrost PSA. Zrób kolejne badanie za tydzień.

Ja bym odżałowała te 150 PLN, odczekała tydzień i poszła ze wszystkimi wynikami do operatora.
Przede wszystkim dlatego, że może polecić ci jakiegoś znajomego dobrego radiologa/ onkologa w tym CO.
Wiesz, świat lekarski jest mały, nawet w dużym mieście, a tak po prostu rejestrując się tam, to zdajesz się na przypadek.

Urolog może też zlecić ci od razu hormony.
I porozmawia z tobą, przygotuj więc listę pytań. Następny lekarz w CO też z tobą porozmawia, zatem będziesz miał szerszy osąd sytuacji.
Mąż - rocznik 1948, diagnoza VIII/08: cT1c, PSA - 5,7, Gl 3+3, brak objawów ;
RRP - X/08, pT2bN0Mx, Gl 3+4, liczne high grade PIN: PSA: 1mc: 0.08,5 mc:0.02,10 mc: 0,14,13 mc: 0,41 TRUS:pozostawiona część pęcherzyka nasiennego.
XII/I '10: radioterapia (SRT) 66 Gy , PSA 6 tyg. po: 0,35; 3 m-ce: 0,211; 5 m-cy : 0,159; 7 m-cy: 0,40; 10 m-cy: 1,01; 15 m-cy : 1,87;
MRI: węzły chł. biodr. zewn. lekko powiększ.
(VI'11):1,76;(VIII'11): 2,47; (I'12):4,78; (II'12):3.69
PET (III'12): węzeł biodr. zewn. SUV 2,7
Od III'12 bikalutamid 150mg, PSA IV'12: 0,152; V'12: 0.04; VI'12: 0,02;
VII'12 tomograf: wszystko OK
IV'13-II'14: 0.003;
tomograf OK, PET OK.
Od marca 2014 bikalutamid odstawiony.
IV'14: 0.003
VI'14: 0.010
VIII'14: 0.042
X'14: 0.090
XI/XII'14: 0.162
27/II'15: 0.179
IV'15: 0.544
28/05/15 - PET PSMA z galem - węzeł chłonny biodrowy lewy - 6 mm, SUV 3,9
Powrót do bikalutamidu 150mg, po 2 tygodniach PSA 0.121
25 VI'15 - doszczętne usunięcie węzłów biodrowych lewych
Histopatologia - 7 węzłów ze zmianami tylko odczynowymi
26 VIII'15 - PSA 0.006 (bikalutamid?)

" - Co robi silna, niezależna kobieta w środku nocy?
- Odwraca poduszkę na niezapłakaną stronę".
dunol
 
Posty: 2424
Rejestracja: 27 wrz 2008, 09:08
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 15 lis 2011, 13:52

Dziekuje Dunol, to juz na poczatek jakas wiedza :) przynajmniej od czasu do czasu optymistyczna. Czlowiek nie moze sie dolowac cale zycie, od czasu do czasu musi zaczerpnac optymizmu :)
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (2017/10 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych.
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 444
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: annddy » 15 lis 2011, 19:25

ttu pisze:Jestem z Wroclawia wiec w moim miescie CO miesci sie przy placu ul. Hirszwelda a jesli ktos z forumowiczow byl tam leczony prosze o opinie tzn. Kilka szczegilow w jakich godzinach najlepiej sie naswietlac unikajac kolejek, na co zwracac uwage i moze do jakiego lekarza najlepiej sie udac.

Ja miałem radio u p.dr Szulc ,przyjmuje w piątki w DCO.Trzeba sie wczesniej zajerestrowac.
U Ciebie standard to HT i RT wg mnie jak najszybciej.Tylko to PSA wysokie,ale poczekaj co bedzie po dodatkowym leczeniu.
Ja mam podobne parametry i .... na drugim biegu jadę ,ale jadę już ponad 5 lat.
pozdro
annddy
Ur.1959 r.
PSA-9,34,biopsja -10 rdzeni -2 pozytywne w dwóch płatach -30%
Gleason 4+3,rak nie przekracza torebki.Stan kliniczny T2cNxMO.RP -25.04.2006
Histopatologia po operacji stan T3aN1M0 - margines obustronnie + ,węzły chłonne 3/4 +, pęcherzyki nasienne-czyste , Gleason 4+5.
HT od 05.2006, RT 06-08.2006r
PSA- 15.05.2006-0,38, 04.06.2006-0,10, 08.2006 <0,06 , 02.2009-<0.06,02.2010 - <0,008 10.2010 - 0,00 04.2011 - 0,00 11.2011 - 0,00 - Hormony - stop 02.12 - PSA <0,008 , 05.2012 - 0,00
08.12 -PSA<0,008; 12.12-PSA <0,008 , 03.13 -PSA<0,008 , 07.2013.- PSA -0,01 ; 09.2013 -PSA - 0,00 ;05.2014 -PSA-<0,008 =)
09.2014 -PSA-<0,008, 20.02.2015 - PSA-0,00, 09.2015 - PSA-0,007 :) ,T-4,05
Awatar użytkownika
annddy
 
Posty: 1105
Rejestracja: 15 cze 2008, 10:33
Lokalizacja: Wrocław
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 15 lis 2011, 20:19

Annddy, co to oznacza jazda na drugim biegu po 5-ciu latach?
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (2017/10 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych.
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 444
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: Pitos7 » 15 lis 2011, 20:39

Witaj Anndy

To Twoje PSA to jazda na drugim biegu bez trzymanki? Takiego PSA życzę Tobie długo, do prznajmniej 105 lat.

Pozdrawiam
Iwona
4.07Mąż 1946r, 22.07.2010r. - PSA 390, biopsja - CAP, Gl. 4+3,
scyntygr. -b. liczne przerz. do kości, płuca b.z. Luty 2011 PSA 0,874, próby wątrob. NORMA.
Bicalutamid 1x1, Eligard 22,5, 3.03. scyntygr. kości - regresja w por. z bad. poprzednim, ogniska charakteryzują się mniejszą intensywnościa wychwytu zwłaszcza w żebrach w por. z badaniem z VIII 2010r. 11.03 TK jamy brzusznej - ognisko 20mm osteoskl. w L-1 i liczne drobne.IV PSA 0,23, testost. 33,6, VI PSA 0,17, testost. 35,2, zmiana Eligard 22,5 na Lucrin Depo 11,25. VIII-11r. PSA-0,137, testost. 42,88. 6.09.11r. Test. 49,63, PSA - 0,108-11.10. Testost. 40,1 PSA 0,117, XI-11r. 0,135,testost. 40,6, 6.12 - PSA -0,147, testost. 0,30ng/ml= 9.01.2012 PSA 0,167, test. 0,18ng/ml, wolny test.-0,91pg/ml. fosfat. zasad. poniżej normy, 02.2012=PSA 0,232 i scyntygr.-utrzymujący się proces stabilizacji, 03.2012=PSA 0,363, Testost. 0,18, Bical 50mg+ piąta Prolia+Eligard 22,5/3m=ce, 23.04.12 - PSA 0,614, bicalutamid 150mg/dz. 25.05 PSA-1, 19.VI-PSA 1,52, 17.07 PSA 1,87, 22.08 PSA 2,35, 18.09 PSA 2,98,testost. 77,3 16.10 PSA 3,95, 14.11 PSA 3,71, test.39,4,PSA 12.12-3,4 14.01.13 PSA 3,5. PSA z 13.02.2013 - 3,1, testosteron 36, 18.02.13 scyntygrafia - utrzymujący się proces stabilizacji, 19.03 PSA 3,21, 9.04 PSA 3,15, 8.05 PSA 3,6, 7.06 PSA 4,2 4.07 PSA 4,99, VIII PSA 5,6, IX PSA 5,3 testost. 2,7ng/ml. 1.X. PSA 5.69, XI. PSA 7,6, XII>PSA 7,3 testost. 2,0ng/ml.Scynt. - regresja. Dalej Eligard 22,5 i bicalutamid 150mg. 2014, 7.01 - PSA 13,9 odstawiono Bicalu., podano Firmagon 2x 120mg. 12.02 - PSA 7,3 Firmagon 80 mg.11.3 - PSA 8,24- 7.04 PSA 12,6 testos. 21,9 ng/dl, 12.05 PSA 11.01, test. <2,5 ng/ml odst. biacal. dodano encorton 10mg. 11.06 PSA 11,25 Zoladex, Encorton,Bicalutamid 50 mg/dz. 9.07. PSA 15,7, bicalutamid 150mg/dz. 12.08. PSA - 19,58
Jak długo istnieje życie, tak długo istnieć będzie nadzieja.
Pitos7
 
Posty: 307
Rejestracja: 31 lip 2010, 02:46
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: annddy » 15 lis 2011, 21:08

ttu pisze:annddy, co to oznacza jazda na drugim biegu po 5-ciu latach?

Tfu ,nie po 5 latach , tylko przez 5 lat.
Niestety hormonoterapia osłabia organizm na wiele sposobów.Radioterapia tez nie jest popołudniowa herbatką.
Impotencja ,zmęczenie,ataki gorąca,słabsza pamięc,słabsza koncentracja,rozdraznienie,utrata libido osteoporoza ,bóle mięsni i inne.Po prostu nie jesteś juz taki jak przed tym agresywnym leczeniem.Skutków ubocznych jest wiecej i u kazdego wystepują z większym lub mniejszym natężeniem.To jest II bieg ,wolniej ,ale ciągle do przodu.I to jest najważniejsze,do przodu.
Bardzo ważne ,aby miec przy sobie kochającą Cie osobę,która podniesie na duchu ,pocieszy ,pomoże,doda sił .
Ur.1959 r.
PSA-9,34,biopsja -10 rdzeni -2 pozytywne w dwóch płatach -30%
Gleason 4+3,rak nie przekracza torebki.Stan kliniczny T2cNxMO.RP -25.04.2006
Histopatologia po operacji stan T3aN1M0 - margines obustronnie + ,węzły chłonne 3/4 +, pęcherzyki nasienne-czyste , Gleason 4+5.
HT od 05.2006, RT 06-08.2006r
PSA- 15.05.2006-0,38, 04.06.2006-0,10, 08.2006 <0,06 , 02.2009-<0.06,02.2010 - <0,008 10.2010 - 0,00 04.2011 - 0,00 11.2011 - 0,00 - Hormony - stop 02.12 - PSA <0,008 , 05.2012 - 0,00
08.12 -PSA<0,008; 12.12-PSA <0,008 , 03.13 -PSA<0,008 , 07.2013.- PSA -0,01 ; 09.2013 -PSA - 0,00 ;05.2014 -PSA-<0,008 =)
09.2014 -PSA-<0,008, 20.02.2015 - PSA-0,00, 09.2015 - PSA-0,007 :) ,T-4,05
Awatar użytkownika
annddy
 
Posty: 1105
Rejestracja: 15 cze 2008, 10:33
Lokalizacja: Wrocław
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 16 lis 2011, 08:36

Prosba i zarazem pytanie do wlascicieli i administratorow forum www.gladiator-olsztyn.pl
Od wielu lat prowadze swoj portal internetowy ktorego jestem wlascicielem i konstruktorem www.dreptaj.pl Jest to portal o tematyce turystycznej. Chcialbym umiescic na swoim portalu w miejscu z prawej strony (Miejsce na Twoja reklame) link sponsorowany oczywiscie nie odplatny.
Prosze o wyrazenie opinii.
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (2017/10 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych.
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 444
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: rakar » 16 lis 2011, 09:59

ttu pisze:Chcialbym umiescic na swoim portalu w miejscu z prawej strony (Miejsce na Twoja reklame) link sponsorowany oczywiscie nie odplatny www.gladiator-olsztyn.pl .

Jasne, jak za darmo, nawet trzeba.
Dziękuję.
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru.
Ur.1949
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml
Awatar użytkownika
rakar
Administrator
 
Posty: 8048
Rejestracja: 09 lip 2007, 09:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 22 lis 2011, 11:54

Caly czas tendencja spadkowa PSA dzis odebralem wynik po 6-ciu tygodni od prostatektomii. PSA 1,90 jest wysoko to wiem ale jednak spada. Jedno czego sie bardzo balem to gwaltownego wzrostu PSA. Jutro mam wizyte u mojego operatora oczywiscie prywatnie. Cel.. pogadac jak i czym ostatecznie dobic raka i co z moim nietrzymaniem moczu ( 6 tygodni po RP zmieniam 3 pampersy na dobe)
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (2017/10 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych.
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 444
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 24 lis 2011, 14:51

Witam. Jutro udaje sie do mojego CO w celu dalszego dobijania skorupiaka. Mam pytanie i zarazem chce rozwiac watpliwosc moja.
Otoz po wczorajszej rozmowie z moim operatorem ktory mnie pokroil uslyszalem od niego taka oto wypowiedz do mnie.
Ze jak beda mi w trakcie leczenia RT podawac hormony to mam sie nie zgodzic poniewaz zamaza one faktyczny efekt leczenia RT i nie bedzie wiadomo czy RT przynosi wlasciwe efekty. Bo moj urolog chcialby wiedziec czy RT zmniejsza u mnie PSA bo jesli tak to moje szanse wzrastaja. Bo jesli nie to sie zobaczy potem co wdrozyc obym tylko wytrzymal te pierwsze 5 lat do wznowy a potem to sie zobaczy.
Jakie jest wasze zdanie???
Pozdrawiam
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (2017/10 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych.
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 444
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: dunol » 24 lis 2011, 18:13

A zadałeś panu doktorowi pytanie, co miałby ci do zaoferowania, gdyby po radioterapii adjuwantowej PSA rosło?
Czy tylko hormonoterapię, czy coś jeszcze?
Operowałby ewentualne chore węzły? Naświetlał?
Bo jak tylko hormony, to chyba lepiej od razu.

Bo to jest tak:
Hormonoterapia oczywiście zamazuje wynik leczenia, bo sama z siebie obniża PSA.
I nie wiesz, czy radioterapia pomogła czy nie, bo PSA maleńkie a nie wiadomo od czego: czy to promienie dobiły gada,
czy to tylko hormony wstrzymały wydzielanie PSA i czasowo zablokowały wzrost nowotworu.
Ale hormonoterapia działa jeszcze tak, że osłabia komórki nowotworowe, zatem łatwiej je dobić radioterapią.
A przy okazji ma bardzo przykre skutki uboczne.

Zatem niektórzy lekarze radzą tak:
Weź pan tylko radioterapię, będziesz pan widział, co jest. Jeśli PSA spadnie, znaczy promienie pomogły. I unikniesz pan przykrości związanych z hormonoterapią.
Jak będzie rosło, dopiero wtedy damy hormony.

A inni lekarze radzą tak:
Hormonoterapia osłabia nowotwór, zatem łatwiej go dobić, gdy stosuje się ją razem z radioterapią.
Nie jest ważne, czy wiesz, od czego dobrze; ważne, by było dobrze.
A odstawić hormony zawsze można, np. po roku. I wszystko będzie jasne.
Przy tak paskudnej histopatologii, nie można wykluczyć mikro przerzutów odległych.
Lepiej dać im po łbie od razu.

Wybór należy do pacjenta.

Ttu, badaj PSA co tydzień. Bardzo dobrze, że spada; lepiej, by szybciej spadało.
Mąż - rocznik 1948, diagnoza VIII/08: cT1c, PSA - 5,7, Gl 3+3, brak objawów ;
RRP - X/08, pT2bN0Mx, Gl 3+4, liczne high grade PIN: PSA: 1mc: 0.08,5 mc:0.02,10 mc: 0,14,13 mc: 0,41 TRUS:pozostawiona część pęcherzyka nasiennego.
XII/I '10: radioterapia (SRT) 66 Gy , PSA 6 tyg. po: 0,35; 3 m-ce: 0,211; 5 m-cy : 0,159; 7 m-cy: 0,40; 10 m-cy: 1,01; 15 m-cy : 1,87;
MRI: węzły chł. biodr. zewn. lekko powiększ.
(VI'11):1,76;(VIII'11): 2,47; (I'12):4,78; (II'12):3.69
PET (III'12): węzeł biodr. zewn. SUV 2,7
Od III'12 bikalutamid 150mg, PSA IV'12: 0,152; V'12: 0.04; VI'12: 0,02;
VII'12 tomograf: wszystko OK
IV'13-II'14: 0.003;
tomograf OK, PET OK.
Od marca 2014 bikalutamid odstawiony.
IV'14: 0.003
VI'14: 0.010
VIII'14: 0.042
X'14: 0.090
XI/XII'14: 0.162
27/II'15: 0.179
IV'15: 0.544
28/05/15 - PET PSMA z galem - węzeł chłonny biodrowy lewy - 6 mm, SUV 3,9
Powrót do bikalutamidu 150mg, po 2 tygodniach PSA 0.121
25 VI'15 - doszczętne usunięcie węzłów biodrowych lewych
Histopatologia - 7 węzłów ze zmianami tylko odczynowymi
26 VIII'15 - PSA 0.006 (bikalutamid?)

" - Co robi silna, niezależna kobieta w środku nocy?
- Odwraca poduszkę na niezapłakaną stronę".
dunol
 
Posty: 2424
Rejestracja: 27 wrz 2008, 09:08
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: annddy » 24 lis 2011, 19:03

Zobacz co ja zrobiłem i masz? te 5 lat .
W twoim przypadku walił bym ze wszystkich armat ,nie widzę innej alternatywy.
Lecz decyzja należy do Ciebie.
Ur.1959 r.
PSA-9,34,biopsja -10 rdzeni -2 pozytywne w dwóch płatach -30%
Gleason 4+3,rak nie przekracza torebki.Stan kliniczny T2cNxMO.RP -25.04.2006
Histopatologia po operacji stan T3aN1M0 - margines obustronnie + ,węzły chłonne 3/4 +, pęcherzyki nasienne-czyste , Gleason 4+5.
HT od 05.2006, RT 06-08.2006r
PSA- 15.05.2006-0,38, 04.06.2006-0,10, 08.2006 <0,06 , 02.2009-<0.06,02.2010 - <0,008 10.2010 - 0,00 04.2011 - 0,00 11.2011 - 0,00 - Hormony - stop 02.12 - PSA <0,008 , 05.2012 - 0,00
08.12 -PSA<0,008; 12.12-PSA <0,008 , 03.13 -PSA<0,008 , 07.2013.- PSA -0,01 ; 09.2013 -PSA - 0,00 ;05.2014 -PSA-<0,008 =)
09.2014 -PSA-<0,008, 20.02.2015 - PSA-0,00, 09.2015 - PSA-0,007 :) ,T-4,05
Awatar użytkownika
annddy
 
Posty: 1105
Rejestracja: 15 cze 2008, 10:33
Lokalizacja: Wrocław
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: okrętka » 25 lis 2011, 16:46

Witaj

Mój Tata ma podobną sytuację. Miał dobre wyniki przed RP ale okazało się jak w mojej stopce. Zarówno urolog jak onkolog zalecili RT połączoną z HT. Konsultowalismy to z innym onkologiem, zlecił to samo. Tata wziął już hormony, od grudnia ma zacząć RT. Nie piszę oczywiście, że musisz tak postąpić. Podaję Ci tylko stanowisko lekarz mojego taty.
Pozdrawiam
Basia

P.S. Mój tata 4 tygodnie po wyjęciu cewnika też nie trzyma jeszcze w pełni moczu ale mówi, że sytuacja poprawia się.
Mój Tata: 1949 r., 08.10 PSA 4,43,biopsja 06.11 Gl(3+3),TK, scynt. bez zmian, 07.10.2011 RP, T3bN1Mx Gl 3+4, 02.11.11 PSA: 0,323, flutamid 2 tyg,zoladex, 11.11 PSA 0,049, od 12.2011 do 01.2012 RT 66Gy, 02.12 PSA 0,023, 05.12 PSA 0,009, 08.12 PSA 0,005 testost 14,24, 10.12 PSA 0,006, 01.13 PSA 0,014, 04.13 PSA 0,019, 07.13 PSA 0,014, 09.13 PSA 0,013, 12.13PSA 0,011, koniec HT, 05.14 PSA 0,010, 11.14 PSA 0,039, 05.15 PSA 0,122, 08.15 PSA 0,159 09.15 PSA 0,259, 3 tyg bikalutamid PSA 0,04, eligard PSA 0,21, ponownie bikalutamid, PSA 0,07, eligard i bikalutamid, PSA 0,026 T 0,101 sam eligard PSA 0,023
okrętka
 
Posty: 58
Rejestracja: 24 lip 2011, 11:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: ttu » 27 lis 2011, 14:59

Nie bede samowolnie podejmowal decyzji co do leczenia w DCO. Zrobie tak jak mi zaleca radiolog i onkolog.
Pozdrawiam wszystkich i bardzo goraco tych ktorzy nie szczedza rad i slow w wypowiedziach.
Ur.1948. PSA Wyjściowe 06/2011 PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto wezły chłonne 3/15 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. Rozpoczęcie HT 12/12/2011 Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 testosteron 4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 testosteron 250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 testosteron 270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (2017/10 scyntygrafia, zmiana metastatyczna w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MR nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. Nie wykazano zmian META w strukturach kostnych.
Awatar użytkownika
ttu
 
Posty: 444
Rejestracja: 19 lip 2011, 06:48
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: aga59 » 27 lis 2011, 20:15

ttu,
jeżeli masz możliwość konsultacji na najwyższym szczeblu ( najlepsi ordynatorzy, profesorowie itp) to zrób to bez zwłoki. To może mocno zaważyć na dalszym Twoim życiu.
Pozdrowienia i dużo zdrowia.
aga59
ur.1951, iPSA=18-X/2010,biopsjaX/2010-Gleason3+4,utkanie nowotworu 40%,30 dni APO-FLUTAM po 14 dniach 1 dawka ZoladexLA10,8 PR-II/2011 RCO-Bydgoszcz,50%wiązekNN
po PR:Gleason3+3, węzły czyste,brak naciekania pęcherzyków!!!!pT2cNO,Grade2, PSA3tyg-0,003/0,004/0,018,PSA6tyg=0,005!PSA12 tyg=0,008,7mies=0,002,10mc:0.017,13mc:0,002,17mc:0,022,23mc:0,044
30mc:0,090;33mc:0,118;36mc:0,150;38mc:0,1,39mc start RT 3D-IMRT X 15MeV 37x2Gy,3mc po RT=0,036;6mc po RT=0,013;10mc po RT=0,024;13mc=0,012;17mc=0008:21mc=0,004;25mc=0,004;28mc-0,01;35mc-0,009;41mc-0,009
http://www.gladiator-olsztyn.pl/viewtopic.php?id=385
aga59
 
Posty: 966
Rejestracja: 13 lis 2010, 20:42
Lokalizacja: okolica Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

PoprzedniaNastępna

Wróć do Nasze historie * Our Stories

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: SYLWIA1980, ttu, zosia bluszcz i 45 gości