RaKaR - historia mojego leczenia

[kinaszle]

Skład niezły. Tylko ta wit. B12? Ale ostatecznie możesz w mniejszych ilościach pewnie stosować bez obaw. Choć pewnie bardziej na psyche niż some. Na zdrowie i dobrych świąt. A po prezencie widać że Rodzinka myśli o Tobie.

[RaKaR-szef forum]

Do suplementów mam stosunek raczej obojętny. Jak widzę grad reklam w tym temacie w tv, to sobie myślę, ze to wyciąganie pieniędzy od mających wiarę, że to cudowny dodatek na zdrowie. Uważam, że świadoma, urozmaicona dieta jest właściwsza.

Mam niski poziom żelaza. Poprosiłem Panią dr, żeby przepisała mi jakiś specyfik. Zapisała i poinformowała, że powodują on zaparcia. I tak jest.

Ciekawe jest występowanie neuropatii. Czasami uśpiona, a jak się zdenerwuję jakimś zdarzeniem, zaatakuje.

Bardzo obawiam się uzależnień, bo to powoduje utraty 'samego siebie'.

03 stycznia 2019 mam wizytę u 'chemika'. Pewnie będzie zaproponowana ścieżka dalszego leczenia. W czerwcu skończę 70 lat. To słuszny wiek u mężczyzny, jeszcze sto lat temu dla wielu nieosiągalny. Dzisiaj, trochę za wcześnie, żeby zejść z tego padołu łez. Ale jakbym miał być dla otoczenia udręką ...?

No nic, głowa do góry. 7/8 czerwca spotkamy się w Zamościu.

Do Siego 2019 Roku.

[RaKaR-szef forum]

Nie ma lekko. Jesteś odpowiedzialny za jakiś "odcinek", to i nerwy bywają czasami poruszone.

Nie mogę ostatnio spać. Niemniej usnąłem i po przebudzeniu odczułem większy ból. I nie wiem, czy od pęcherza, czy od kości łonowej, czy gumki od majtek (muszę , bo zakładam podkładkę higieniczną).

Od pęcherza, chyba jestem przyzwyczajony, jednak z ostatniego badania TK wyszło, że mam meta w kości łonowej. Opis był niepewny. Wręczyłem mojej dr onkolog płyty z badań przedost. i ostatniego do oceny uznanego przez radiologa w moim mieście. Dla niego też obraz był niejednoznaczny. Przekazał mojej dr, że chciałby mi zrobić biopsję kości łonowej.

Nie wiem jak robi się biopsję z kości, pewnie igłą, czy to boli (chyba nie swędzi), jeżeli tak, to jakie znieczulenie? Bardzo obawiam się przerzutów do kości i innych organów.

Jeszcze raz wszystkiego najlepszego na Nowy Rok.

[kinaszle]

Co do biopsji, to pewnie czymś podobnym do trepanobiomu, jak do pobrania szpiku kostnego?

Pytanie czy wynik dodatni (czyli potwierdzajacy obecnosc meta) wpłynie zasadniczo na dalszy pomysł leczenia.
Bo jeżeli tylko ma potwiedzić i nic więcej, to wg mnie nie warto. Jeżeli zmieni strategię, to jak najbardziej.

[RaKaR-szef forum]

Co do biopsji, to pewnie czymś podobnym do trepanobiomu, jak do pobrania szpiku kostnego?

Pytanie czy wynik dodatni (czyli potwierdzajacy obecnosc meta) wpłynie zasadniczo na dalszy pomysł leczenia.
Bo jeżeli tylko ma potwiedzić i nic więcej, to wg mnie nie warto. Jeżeli zmieni strategię, to jak najbardziej.

Dlatego jakoś niespiesznie mi do tej biopsji, jeżeli tylko ma potwierdzić. Jeżeli zaplanują nast. etap leczenia, być może skierują na rezonans, bo o tym rozmawialiśmy. Sie zobaczy.

[RaKaR-szef forum]

Mam już wynik PSA, (ponad 2 godz. temu oddana próbka), dzięki uprzejmości moje Pani dr przysłane sms-em = 4,69 ng/ml, czyli wzrost.

Otrzymałem propozycję wykonania badania PET PSMA. Skonsultowałem tę propozycję z Panią dr onkolog i jest sceptyczna do tego badania, chociażby ze względu na odróżnicowanego endokrynnego raka. Mam notatkę od Pani dr i wyślę ją do Pana prof. Dziuka do oceny.

Jutro wizyta do dra ChT odnośnie dalszego leczenia.

[stanis]

Otrzymałem propozycję wykonania badania PET PSMA. Skonsultowałem tę propozycję z Panią dr onkolog i jest sceptyczna do tego badania, chociażby ze względu na odróżnicowanego endokrynnego raka. Mam notatkę od Pani dr i wyślę ją do Pana prof. Dziuka do oceny.

Moim zdaniem każde badanie obrazowe a tym bardziej dokładne PET PSMA Ga68, którego jeszcze nie miałes, może wnieść coś nowego w diagnostyce. Także w kontekście dogłębnej diagnostyki podejrzeń przerzutów do węzłów chłonnych oraz w szczególności podejrzewanego w TK przerzutu do kości łonowej zamiast proponowanej a moim zdaniem kontrowersyjnej biopsji tejże kości.

Ja bym przede wszyskim słuchał sie porad udzielonych przez dr S.

Trzymam kciuki aby sprawy potoczyły się w dobrym kierunku !

[RaKaR-szef forum]

Dziś zaszczyciłem swoją osobą Pana doktora, pardon, chemika. Przez rok, oj wyrobił się nasz dr rezydent, już jest onkologiem klinicznym. Młody, sympatyczny lekarz, słuchający pacjentów, co mają do powiedzenia, a przy tym mający swoje zdanie. Bardzo dobrze się z Panem dr rozmawia.

Dziś Doktor poświęcił mi sporo czasu Niestety, jestem posiadaczem przekształconego raka na odróżnicowny endokrynny. Można powiedzieć, poziom PSA po pół roku jest stabilny, acz dla prostatyka wysoki, bo średnio w wysokości 4 ng/ml. Jak to mówimy, nie leczy się PSA, szczególnie u mnie, bo to wtórna sprawa.

Co zatem mi pozostało? - ChT na drobnokomórkowca i to agresywna, bo i nowotwór jest agresywny. Dlaczego chemia, ano bo Enzalutamid został wykluczony, gdyż przed ost. Ch.t. zakupiłem i zużyłem ten lek pod kontrolą lekarza (mogłem bez jego działu). Ale i tak bym teraz nie otrzymał, bo to jedno z kryteriów, które blokuje. Jak? Ano zapis mówiący, że kto rozporządza Glesonem wyższym od <8 ng/ml, praktycznie w sumie 7 ng/ml, a ja mam 5+4, nie dostanie tych leków. Paranoja. Prostatycy z Gleasonem sum 7 są rokującymi pacjentami do całkowitego wyleczenia. A takich, jak ja, spisali na straty. Hańba. Tych, którzy wymyślili ten próg i wprowadzili do stosowania, powinno się postawić przed sąd z oskarżeniem o skracanie życia i komfortu leczenia prostatyków.

Z dużym prawdopodobieństwem Ch.t. nie przyjmę, bo mnie zabije. I tak też powiedziałem doktorowi. Nie wiem co dalej. Muszę przemyśleć. Dr dał skierowanie na TK, gdzieś na początku kwietnia, parę dni później, wizyta.

Aha, mam wszczepiony implant Eligardu 45, i tak jestem CRCP - wygląda, że sztuka dla sztuki.

[bela71]

Ale i tak bym teraz nie otrzymał, bo to jedno z kryteriów, które blokuje. Jak? Ano zapis mówiący, że kto rozporządza Glesonem wyższym od <8 ng/ml, praktycznie w sumie 7 ng/ml, a jam mam 5+4, nie dostanie tych leków.

Przejrzałam załącznik b56 z listopada 2018 ( str. 918-919 pdf-a z http://dziennikmz.mz.gov.pl/api/DUM_MZ/ ... urnal/5067) dla enzalutamidu trzy razy i nie widzę tam wysokości Gleasona jako kryterium wykluczającego. Gleason 7 lub niższy dalej odnosi sie tylko do abirateronu przed chemią. Po chemii każdy Gleason jest akceptowany.

A to, że ten krótki okres brania enzalutamidu zaliczyli ci jako leczenie mimo, że nie wystąpiły żadne oznaki oporności na lek, to @^!%#$^stwo. Najczystszej wody.

[RaKaR-szef forum]

22 stycznia br. wyjeżdżam na badania PET PSMA w Warszawie. Będzie ono przeprowadzone przy ul. Szaserów. W 2013 roku miałem już tam badanie PET-CT z choliną.

[RaKaR-szef forum]

Post przeniesiony z wątku Mani.
Załączone opracowanie dot. guzów przewodu pokarmowego, a konkretnie trzustki. -zb



Mąż naszej forumowej koleżanki był poddany zabiegowi IRE (o tym w zał.) w Niemczech. Rozmawiałem ze swoim specjalistami , onkologami - nie znają. W Polsce ten zabieg nie jest znany.
Rozważam te opcję leczenia, ale po badaniu PET PSMA 22 stycznia. Poszukuję, jak każdy z nas, co mogę jeszcze zrobić?!

IRE Leczenie nieoperacyjnych guzów metodą elektroporacji.pdf

[jesien 2015]

Podaje Ci przeglad tego co robia w Offenbach (znam tylko Offenbach, gdyz wysylamy im wyniki PSA do dokumentacji, nie wiem co robia w Heidelbergu, ale to latwo znalezc).

https://vitusprostate.com/en/treatment/

Oprocz dawnego IRE stosowanego w raku prostaty, uzywaja teraz NanoKnife do leczenia wznowy miescowej po radioterapii i HIFU, a IRE do metastaz w kosciach i w wezlach chlonnych (elektrochemoterapia), uzywaja immunoterapii. Natomiast nie jestem pewna czy lecza nacieki na pecherz. Chyba,ze immunoterapia cos pomaga- ja za malo wiem i generalnie nie bardzo lubie udzielac porad.

Tu jest link do immunoterapii + IRE

https://vitusprostate.com/en/science/ot ... y-and-ire/

[stanis]

uzywaja teraz nanoknife do leczenia wznowy miescowej po radioterapii i HIFU, do IRE metastaz w kosciach i w wezlach chlonnych ( elektrochemoterappia), uzywaja immunoterapii.

Dodam od siebie ponieważ zrobiłem w tej dziedzinie research w PL :
1. NanoKnife w leczeniu wznowy po RP mocno propaguje prof. Radziszewski w Klinice Urologii WM w Warszawie
2. Metoda ultradżwięków w klinice HC była zastosowana w przypadku jednego forumowicza, który opisał w swoim wątku, rzekomo wyleczył tam wznowę i to po nieskutecznej RT.

[RaKaR-szef forum]

Z kronikarskiego obowiązku

Od wielu dni pobolewa mi kość albo pęcherz, bo to na jednej linii.

Całe ciało zaczęło mi boleć od soboty. Myślałem, że od ustawiania laptopa. Przez całą noc, do 6:00 wykonywałem sporo ruchów, powstań, usiądź, od jednego kompa, do drugiego, instalowanie programów, aktualizowanie.

Jak się obudziłem, wszystko mnie bolało. Uskuteczniłem 10 min drzemkę, po obudzeniu wszytko bolało. Musiałem odleżeć spokojnie, wykonać działanie w kierunku podniesienia nogi czy ręki, tyłka.

Dzisiaj zaplanowałem sobie podciągnąć rozliczenia. Zacząłem i zaraz skończyłem. Cały dzień koczowałem na łożu, z przerwami na drzemki. Czuję bóle w ramionach, plecach, stawach, mięśniach. Uczucie ciągłego zmęczenia, boleści.

Zmierzyłem temperaturę, jest ok. Pomyśleliśmy z małżonką, że to może grypa? Pewnie jest to atak neuropatyczny i to pół roku od zakończeniu Ch.t.

Jak czytam o kolegach, którzy chemioterapię przechodzą, jak coś, co było i się przydarzyło, to nadziwić się nie mogę.

[RaKaR-szef forum]

Wróciłem z ZUS-u, gdzie stawałem przed komisją orzecznictwa. Zbadał mnie lekarz, przejrzał dokumenty dot. leczenia. Wybrałem te istotne, żeby lekarz albo ja nie zabierał czasu na grzebanie w opasłej teczce (od 2007 roku), co podobało się lekarzowi. Szanujmy czas.

Na stałe przyznano mi dodatek pielęgnacyjny, poczynając od lipca 2018.

Miałem opory, czy składać wniosek. Myślałem, że ten dodatek, poza ustawowym 75 rokiem życia, obligatoryjnie przypisywany emerytowi, bardziej będzie należny np. tym, co już leżą i nie chodzą.

Czy się cieszę, mam ambiwalentny stosunek, bo co mi po dodatku, jak zdrowia już lepsze nie będzie, z drugiej strony, dlaczego nie, jeśli przysługuje.

Za dwie godziny mam umówioną wizytę u Pani stomatolog.

[bela71]

Dodatek ci się należy bezwarunkowo. Zużywasz sporo leków i materiałów, żeby się utrzymać na chodzie, a mimo choroby cały czas wnosisz wkład w życie społeczeństwa.

[Wojtas]

jak się należy to trzeba . W Twoim przypadku to chyba oczywiste. pozdrawiam i życze zdrowia. Wojtas

[pja2016]

Za Twój i jeszcze kilku osób na tym forum, wkład, to się należą etaty w NFZ... Serio.

[RaKaR-szef forum]

Dziękuję. Myślę, że nie tylko dla mnie, bo sam człowiek niewiele znaczy, robić to co innym daje merytoryczną pomoc, oparcie, pracować nad projektem, który przynosi tak ważne dla nas efekty, to duża radość. To także poświęcenie ludzi kosztem wolnego czasu, ale i satysfakcji. Z doświadczenia zawodowego wiem, że jak się nie lubi wykonywać swoich obowiązków, nie wkładając odrobinę serca, wychodzi marny efekt i odbiorcy to czują. No i przy tym trzeba zachować umiar i skromność, bo pycha kroczy przed upadkiem.

Jestem osłabiony, wolno chodzę. Napadało śniegu, pod nim znajdują się ubita ślizgawica - boję się fajtnąć na glebę. W przeszłości 3x miałem złamaną kość strzałkową, tej samej nogi. Raz na motocyklu, drugi i trzeci raz właśnie na ukrytej ślizgawce. Łaziłem jak żaba. Tym bardziej, że nogi osłabione i nie zareaguję odpowiednio, jak będzie mnie ciągnęło na ziemię. Powiedziałem sobie- dość i zamówiłem raki na buty. (Znowu raki). I to dzięki spamowi,który miałem wysłać do kosza.

Zamówiłem 2 pary i przysłano mi je z Niemiec. Wyszło 67,00 zł za parę. Naprawdę było warto. Widzę, jak starsi ludzie poruszają się i jest mi ich po prostu żal.

Tak one wyglądają: https://www.dhgate.com/product/10-steel ... 7914045442

[kangur__2007]

Raki na buty, jakich ja w swoim czasie używałem, wyglądają tak:

[RaKaR-szef forum]

Raki na buty, jakich ja w swoim czasie używałem, wyglądają tak:

Te moje, to więcej antypoślizgowe, Twoje profesjonale do poruszania się w górach.

[RaKaR-szef forum]

Mam sympatię do młodego onkologa na oddziałe/ poradni Ch.t. Podczas ostatniej wizyty oznajmił, że nie przynależą mi się leki A & E. Poprosiłem o skierowanie na morfologię, CRP, żelazo, badanie ogólne i posiew moczu..

Dr z asystentką zaczęli dyskutować, na co on może dać skierowanie, a na co nie i, że coś musi wyjaśnić z szefem. Jak tak słuchałem, było mi po prostu żal młodego, sympatycznego doktora. Mówili coś, że to powinien lekarz rodzinny wydać, a to urolog. Wierzcie mi, że nie chciałem się denerwować. Przecież jestem teraz pod jego opieką, bo jest to etap leczenia w części zwanej oddział i poradnia chemioterapii z dopiskiem immunologia. Powstrzymałem się, żeby bardziej dosadnie nie wyrazić, co o tym myślę. W końcu otrzymałem skierowanie na morfologię i badanie TK na początku kwietnia. Przecież nie będę egzystował trzy miesiące, nie wiedząc jak bardzo zżera mnie skorupiak i inne towarzyszące zło.

Nic tak bardzo nie aktywuje, jak zapytanie na piśmie. Już raz pytałem tą drogą, bo na bezpośrednie spotkanie nie było szans (sic!), a ja nie lubię, jak mnie się ignoruje. Nie żądam tego, co mi się nie należy.

W zw. z powyższym postanowiłem dziś zapłacić za badania i poprosić Was o ocenę i wnioski. Zapłaciłem 100,00 zł (wit. D3 46 zł). Badanie posiewu z antybiogramem w jednym laboratorium, bo nie wszystkie je wykonuję, pozostałe w innym laboratorium. Nawiasem mówiąc, jak nie masz wystarczającej gotówki przy sobie, w moim laboratorium nie zapłacisz kartą. Dobrze, że parę zł miałem przy sobie. Nawet taxi opłacam kartą - bardzo wygodne.

Załączam wyniki:

17.01.2019 Morfologia i inne.png

[RaKaR-szef forum]

Szanowni, pragnę Was poinformować, iż z inicjatywy Pana dr Pawła Salwy we wtorek o 14:00 stawię się przy ul. Szaserów w Warszawie na badanie PET PSMA. Potem mam się zgłosić do doktora z płytką do oceny, co i na ile mógłby mi w swoim zakresie pomóc.

Pan dr czyta nasze forum, w tym moje posty. Przeczytał, że płytka z TK została ponownie oceniona przez radiologa - chodzi o przerzut meta do kości łonowej i wątpliwości do wyciągnięcia jednoznacznych wniosków. Poprosił o przesłanie płytki z tego badania TK. Pewnie doszedł do podobnych oraz innych wniosków (np. nacieki na węzły) i stąd jego propozycja.

Powiem Wam, ta propozycja była dla mnie wielkim zaskoczeniem, po pierwsze dlatego, że w ogóle ktoś, tj. ktoś o takim autorytecie zainteresował się, po drugie, że daje nadzieję, którą trzeba sprawdzić, ale nadzieję, której tak bardzo nam, zaawansowanym rakowcom, potrzeba. Jak wspomniałem, jest to nadzieja, od osoby-specjalisty tak dobrze nam znanej i cenionej. Dotąd słowo nadzieja w naszym stanie, dla mnie brzmiała tak: "Nadzieja na śniadanie, na kolację rozczarowanie".

W moim obecnym stanie zdrowia, po zabiegach chirurgicznych i innych, w zasadzie nic więcej zrobić nie można. Pan doktor też nic mi nie powiedział, co chce zrobić, czeka na wynik badania z PET PSMA.
To jest najbardziej wzruszający moment w moim, prawie 12 letnim p/rakowym leczeniu. Nawet, jeżeli nic z tego nie wyjdzie, to jest dla mnie niebywale budujący czas.

Dziękuję Panie doktorze.

[Wojtas]

Postawa dr. Salwy godna uznania i daje nadzieje na dalsze leczenie. Trzymaj się Władku.

[kinaszle]

Co do Twoich wyników to pewnie wiesz że masz niewielką anemię z małą, niedobarwliwą krwinką i niski poziom żelaza. Coś pewnie z żelazem, w suplementacji by się przydało.
Podobnie z wit D3- poziom niski. W prewencji i leczeniu CaP vit. D3 chyba bez znaczenia (taki artykuł cytowałem w "złowione w sieci"), ale dla wzmocnienia kości, gdyby w nich coś miało się dalej następowo dziać, warto wziąć lub zwiększyć dawkę Vit. D3 -MK7. Ja wcinam 3x2000j Viagantoletten Maxx. Małe kapsułki, dobra tolerancja.

Co do podwyższonego CRP to trudno powiedzieć czy stałym punktem są drogi moczowe?
W moczu leukocyty, ale bez przesady. Porównaj ostatnie wyniki CRP i zobacz czy jest jakaś tendencja wyniku?
Może coś ziołowego na odkażanie dróg moczowych. I na pewno płukanie dróg moczowych - zamarzyło Ci się piwko co?

Zobaczymy czy dr S coś zaproponuje, ale miło z jego strony, że zainteresował się Twoim przypadkiem. Zobaczymy co dalej z tego się urodzi.
No to aby do wiosny .... 2029
Pzdr

[RaKaR-szef forum]

Co do Twoich wyników to pewnie wiesz że masz niewielką anemię z małą, niedobarwliwą krwinką i niski poziom żelaza. Coś pewnie z żelazem, w suplementacji by się przydało.

Biorę, jak napisano, 'żelazo nowej generacji Chela-Forte''. Miesiąc temu, 12 grudnia, poziom żelaz wyniósł 32L, po miesiącu 42L. Z tymi suplementami jest tak, że zapominam łyknąć. W ogóle czasami zapominam zażyć leków opioidowych i p/astmatycznych, a nawet insuliny. Albo bierze się je machinalnie, inaczej rutynowo, czyli bez myślenia. To jest groźne, bo można sobie zrobić krzywdę. Np. lekarz robiąc coś rutynowo, też może doprowadzić do problemów.

Podobnie z wit D3- poziom niski. W prewencji i leczeniu CaP vit. D3 chyba bez znaczenia (taki artykuł cytowałem w "złowione w sieci"), ale dla wzmocnienia kości, gdyby w nich coś miało się dalej następowo dziać, warto wziąć lub zwiększyć dawkę Vit. D3 -MK7. Ja wcinam 3x2000j Viagantoletten Maxx. Małe kapsułki, dobra tolerancja.

Witaminę D3 + K w różnym zestawie kupowałem, często zapominałem dalej brać. Ostatnio łykałem, skończyły się, zapomniałem kupić. Jaki zestaw kupić, który szybciej uzupełniałby poziom?

Co do podwyższonego CRP to trudno powiedzieć czy stałym punktem są drogi moczowe?
W moczu leukocyty, ale bez przesady. Porównaj ostatnie wyniki CRP i zobacz czy jest jakaś tendencja wyniku?
Może coś ziołowego na odkażanie dróg moczowych. I na pewno płukanie dróg moczowych - zamarzyło Ci się piwko co?

Piwko? Oj, marzy się! Pijam bezalkoholowego Lecha, tylko w klubie, żeby jak się rozmawia, mieć przed sobą szkło z zawartością.
CRP ustawił się na podobnym poziomie. Wyniki z ost. półrocza:

1/ 17.01.2019 = 46,4 H
2/ 18.10.2018 = 46,0 H
3/ 18.10.2018 = 36,9 H
4/ 05.10.2018 = 50,0 H
5/ 27.07.2018 = 91,5 H (tuż po zapaleniu płuc)

Zobaczymy czy dr S coś zaproponuje, ale miło z jego strony, że zainteresował się Twoim przypadkiem. Zobaczymy co dalej z tego się urodzi.
No to aby do wiosny .... 2029
Pzdr

Dla mnie b. ważne jest chęć ulżenia, wystąpienia z pomocą. Jestem realistą, i jeżeli dr uzna, że to, co chciałby zrobić nie przyniesie pacjentowi korzyści, lub będzie stanowić zagrożenie, przyjmę z pokorą.

Proszę spojrzeć na to z innej strony. Np. jestem w czasie Ch,T. informuję zmieniających się specjalistów, że bardzo źle znoszę terapię, próbuję spotkać się z szefem oddziału (jest jak z urzędnikiem) w końcu, kiedy składam na piśmie o konsylium w spr. dalszego leczenia Ch.t., Pan szef oddziału przyjmuje to, jako atak na jego osobę. Albo prośba do dra o wydanie skierowań na badania, które sam zrobiłem. Nie wiem, czy specjaliści lekarze mają nakaz od dyrekcji na oszczędzanie, ok, czy to jakieś wewn. procedury? A, jak mam się o tym dowiedzieć, jak nie na piśmie? Tu trzeba podać, jak jest faktycznie, bo dociekliwy pacjent może ten moment wykorzystać na niecne działania. Sukces lekarza, to m.in. bycie przy nim. Już to samo jest psychicznym wzmocnieniem leczenia. Dla mnie możliwość porozmawiania, zapytania jest bardzo ważne. Lekarz ma nieść pacjentowi ulgę, a nie wprowadzać w stan zdenerwowania.

[zosia bluszcz]

Z tymi suplementami jest tak, że zapominam łyknąć. W ogóle czasami zapominam zażyć leków opioidowych i p/astmatycznych, a nawet insuliny

Witaminę D3 + K w różnym zestawie kupowałem, często zapominałem dalej brać. Ostatnio łykałem, skończyły się, zapomniałem kupić.

Jesli pacjent traktuje swoje leczenie per noga, to i najlepszy specjalista mu nie pomoze.

Kinaszle napisal:

Co do podwyższonego CRP to trudno powiedzieć czy stałym punktem są drogi moczowe?
W moczu leukocyty, ale bez przesady. Porównaj ostatnie wyniki CRP i zobacz czy jest jakaś tendencja wyniku

Rakar napisal:

CRP ustawił się na podobnym poziomie. Wyniki z ost. półrocza:

1/ 17.01.2019 = 46,4 H
2/ 31.10.2018 = 46,0 H
3/ 18.10.2018 = 36,9 H
4/ 05.10.2018 = 50,0 H
5/ 27.07.2018 = 91,5 H (tuż po zapaleniu płuc)

Myslę, ze stalym źrodlem wysokiego CRP u Rakara jest po prostu aktywny nowotwor (patrz abstrakt i pdf artykulu nizej).




C-reactive protein and malignancy: clinico-pathological association and therapeutic implication.

Abstract
C-reactive protein (CRP) is a widely used systemic biomarker for diagnosing acute and chronic inflammation. During the past decade, serum CRP has been re-emphasized by extending its clinical use to the prediction or diagnosis of cardiovascular diseases and other conditions, particularly malignancies. Serum CRP has also been found to be elevated in patients with many malignancies, implying a close linkage between inflammation and malignancy.
Prospective studies have shown a higher risk of developing cancer in those with elevated serum CRP.
CRP is produced by hepatocytes in response to inflammatory cytokines, particularly, interleukin-6 from the tumor microenvironment.
Preoperative CRP levels are parallel to the progression or pathological stages of malignancies, including gastric cancer in patients in our series.
Elevated CRP is a determinant predictor of lower survival rates in patients with several cancers, including esophageal, colorectal, hepatocellular, pancreatic, urinary bladder, renal, ovarian and cervical cancer, after surgical resection.
he measurement of serum CRP is simple, cheap, and available in daily practice.
It can serve as an additional prognostic predictor for survival and post-treatment monitoring in cancer patients. In the future, CRP-lowering agents might offer a promising benefit in the prevention and therapy of many different types of cancer.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19840504

CRP w schorzeniach onkologicznych.pdf

[jesien 2015]

Z tymi suplementami jest tak, że zapominam łyknąć. W ogóle czasami zapominam zażyć leków opioidowych i p/astmatycznych, a nawet insuliny.

To, ze raz zapomnisz o witaminie to nie katastrofa, p/ bólowy- jeśli retard musi być brany o tych samych porach,by utrzymać stały poziom, ale ok, sam o sobie przypomni, ale insuliny nie masz prawa zapominać.
U nas z witamina D było podobnie. Kupiłam dozownik tygodniowy-na nic. Zapominaliśmy o nim. Teraz mamy doskonale rozwiązanie: ustawiłam budzik w telefonie na wszystkie dni. Pomaga, spróbuj! Sa i dozowniki z alarmem, ale to według mnie niepotrzebny wydatek, skoro mamy telefony.

[kinaszle]

Podwyższone CRP jest czynnikiem rokowniczym złego przebiegu w różnych chorobach m.in w ostrych zespołach wieńcowych.
Pytanie czy działanie p-zapalne statyn w kategoriach działania plejotropowego by nie pomogło? Zwłaszcza że cukrzycy zwykle mają wskazania do stosowania leków obniżających poziom cholesterolu.
Kolejne pytanie czy chory jest w stanie konsekwentnie i regularnie zażywać takie leki śledząc ich działanie w tym uboczne?

Artykuł z linkiem poniżej nie wyjaśnia tego jednoznacznie dla prewencji wtórnej CaP ale kto wie co wyjdzie z tego w przyszłości? Kliniczne badania randomizowane mają to do siebie że na ich wyniki czeka się kilka lat i dopiero wtedy okazuje się czy najmądrzejsza koncepcja teoretyczna znajduje potwierdzenie w faktach

The current evidence on statin use and prostate cancer prevention: are we there yet?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27779230/

Ja mając np nadciśnienie, cukrzycę lub zespół metaboliczny wcinałbym statyny regularnie - i WCINAM

[zosia bluszcz]

wcinałbym statyny regularnie - i WCINAM

Wcinanie statyn nie kazdemu sluzy.
Zrobiles test na poziom enzymu CK, zeby miec baseline z początku kuracji statynami?
Kontrolujesz regularnie poziom CK?

Creatine kinase levels while on statins
https://www.clinicaladvisor.com/advisor ... le/117850/

[kinaszle]

Kieruję się objawami subiektywnymi, sprawdzam wątrobę - poziom ALAT. Oczywiście poziomy LDL, HDL i TG.
I na szczęście miopatia postatynowa i zwyżka CK > 20x normy jest rzadka. A poziomu CK chyba nie oznacza się rutynowo w praktyce i leczeniu statynami.

W temacie podwyższonego CRP oraz chorób towarzyszących RaKaR mógłby zastosowanie statyn przedyskutować z Dr internistą / diabetologiem.
Pomysł podrzucony - wykonastwo w rękach i głowie pacjenta

[RaKaR-szef forum]

Kieruję się objawami subiektywnymi, sprawdzam wątrobę - poziom ALAT. Oczywiście poziomy LDL, HDL i TG.
I na szczęście miopatia postatynowa i zwyżka CK > 20x normy jest rzadka. A poziomu CK chyba nie oznacza się rutynowo w praktyce i leczeniu statynami.

W temacie podwyższonego CRP oraz chorób towarzyszących RaKaR mógłby zastosowanie statyn przedyskutować z Dr internistą / diabetologiem.
Pomysł podrzucony - wykonastwo w rękach i głowie pacjenta

wcinałbym statyny regularnie - i WCINAM

Wcinanie statyn nie kazdemu sluzy.
Zrobiles test na poziom enzymu CK, zeby miec baseline z początku kuracji statynami?
Kontrolujesz regularnie poziom CK?

Creatine kinase levels while on statins
https://www.clinicaladvisor.com/advisor ... le/117850/

To są dla mnie bardzo istotne informacje, napewno zrobię to badanie, może przed wizytą u Pani diabetolog.
Właśnie, jak bardzo ważne jest dla mnie Forum.

Ok, ściślejsze wyjaśnienie dot. przyjmowania leków.

Oświadczam, że nigdy nie lekceważę zażywanie ustalonych leków. Ale, zdarza mi się, że przesypiam poranny termin' wzięcia' leków lub wieczorny. Powinienem obudzić się o 8:00, wziąć przeciwastmatyczne, jak Foradil, Euphyllin, Alvesco. Moja dr płucna powiedziała, że jak zapomnę je przyjąć, to nie tragedia. Wg zaleceń powinienem je brać 2x dziennie. Zostało to ustalone w 1999 roku, kiedy zaatakowała mnie astma na tle alergicznym. Biorę raz, zwykle wystarczy. W domu nie czuję, jak tych leków nie zażyję. Jak wyjdę do miasta, i owszem, wyczuwam ich brak. Przy takim zdarzeniu powinienem zażyć Ventolin. Jeszcze na początku pierwszej dekady 2000 spotykaliśmy się z kumplami na hali sportowej i graliśmy w piłkę nożną, przedtem inhalowałem Ventolin lub jak przyduszało, bo wysiłek. Nawiasem mówiąc 'pakerzy z siłki' prosili, żeby im załatwić ten lek.

Insulinę, wg ustaleń na oddziale diabetologii w 2016, do dziś stosuję, nawet w nocy. Mam rozpiskę na 2x dziennie, w razie potrzeby 3x (3x przed obiadem) a czasami w nocy. Cukrzycę typu2 wykryto u mnie w 2003. Mój brat z powodu cukrzycy zmarł, niejako ze swojej winy. Nigdy nie lekceważyłem tego leczenia. No, może, jak moje wizyty u dr diabetolog niczego nie wnosiły, aż do Ch.t., kiedy włączono mnie do programu KAOS. Nawiasem mówiąc, każdy diabetyk powinien być prowadzony, jak w tym programie. I znowu, bywają momenty, że później wstanę, ale w nocy kontroluję. Jednak, jak się pominie, zapomni, to tez nie tragedia. Tylko trzeba pamiętać w którym momencie dnia jesteśmy i użyć odp. dawki. Dodatkowo mam insulinę ratującą RAPID, której praktycznie nie stosuję.

Suplementy, tu rzeczywiście odchodzę się nieco nonszalancko, ale staram się. Pewne miałbym lepszy wynik wit. D3, ale za mało bywam na słońcu. Obiecuję poprawę. Tak samo z żelazem,też poprawiłem wynik. Zażywanie żelaza powoduje problem z opróżnianiem. Tak jest w realu, tak stoi w ulotce.

CRP, to mnie spędza sen z oczu.

Nie pozostawiam ww. problemów samym sobie, zrobiłem prywatnie wyniki. Jeszcze czekam na wyniki z posiewu.

W zał. wynik badania wit.D3 z 2015 roku, proszę zwrócić uwagę jaki był poziom, a jaki mam teraz. I tak za mało - trzeba bardziej się przyłożyć.

[RaKaR-szef forum]

Szanowni

Za paręnaście minut wyjeżdżam do Warszawy na badanie PET PSMA w firmie Affidea przy ul. Szaserów, a po tym badaniu na spotkanie z Panem dr Pawłem Salwą w szpitalu Medicover przy Alei Rzeczypospolitej, z płytką na ocenę wspomnianego badania i rozmowę, co można z jego strony zrobić. Propozycja badania i konsultacji wyszła od Pana dr Pawła Salwy, za co, bez względu, jak wyjdzie, z góry bardzo dziękuję.

Obawiam się, czy żyły wytrzymają, jak puszczą radioznacznik (w ub. roku na MR pękła żyła), choć późniejsze badania TK obyły się bez problemów. Po Cht miałem bardzo osłabione, może się wzmocniły.

Jestem bardzo podekscytowany, bo to jedna z ostatnich szans chirurgicznych, jeśli nie ostatnia, jaka może mi przedłużyć życie.

Proszę, trzymajcie kciuki.

Pozdrawiam

[Mariolek68]

Kciuki zaciskam mocno i powodzenia życzę, rzadko piszę ale zaglądam na forum i szczerze kibicuję

pozdrawiam serdecznie
Mariola

[jesien 2015]

Kciuki trzymane! Myślami jesteśmy z Tobą.
Pozdrowienia
Ela z mężem.

[zosia bluszcz]

Kciuki antypodalne zacisnięte...

[hydraulik154]

Trzymam mocno kciuki ; Władek , jesteś najdzielniejszy z dzielnych ! Musi być dobrze !
Jan

[Marzens]

Trzymam kciuki,bardzo.
Powodzenia.
Marzena

[Ewelina_Z]

Rowniez trzymamy kciuki,
Powodzenia!
Pozdrawiamy serdecznie

[RaKaR-szef forum]

Dziękuję za kciuki.
Jesteśmy już miejscu, ale jest obsuwa. Izotop będzie godz. poźniej dostarczony. Towarzystwo wysuwa obiad a ja gorzką herbatę.