r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI>XO?

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

r.1954PSA22.6BxG5+4cT2aRPpG5+4pT3bN1M0R1>RT>HT>DX>ENZ>VI>XO?

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 06 sty 2019, 21:08

Witam Wszystkich.
Prawie 3 lata czytam Wasze historie, raczej sporadycznie, bo sprawy leczenia biegły w miarę przewidywalnie, teraz sytuacja przyspieszyła.
Nie chorowałem na poważne choroby, oprócz przeziębień, gryp od czasu do czasu.

Moja historia z RGK zaczęła się tak (opisy badań skracam do minimum?):


PSA
2000 - 2009 < 4 ng/ml (nie przypominam sobie pozniejszych)
27.11.2015 – 22,66 ng/ml (nie przypominam sobie jakiś typowych objawów).


11.12.2015
biopsja
1-2 płat prawy - 6 wycinków - 2/6, łączna dł. utkania raka 4 mm, łączna dł. pobranej tkanki 44 mm.
3-4 płat lewy - 6 wycinków 0/6, łączna dł. pobranej tkanki 33 mm, w żadnym nie stwierdza się utkania ani cech PIN-HG.
GL 5+4= 9B, naciek raka zajmuje prawy płat stercza.



21.01.2016
TK miednicy.

Wymiary stercza 4,3 x 3,6 x 4 cm, jednorodny w badaniu.
Nie stwierdza się cech naciekania pęcherza moczowego, pęcherz wypełniony, gładkościenny, widoczne odcinki moczowodów, szerokości w normie. Pojedyncze w. chłonne w osi krótkiej do 0,6 cm.


05.02.2016
scyntygrafia

w scyntygrafii kości uwidoczniono wyższy wychwyt w stawach barkowych, mostkowo-obojczykowych, jak w zmianach zwyrodnieniowych/przeciążeniowych.
Rozsianych zmian meta do kości nie uwidoczniono.
Drobne ogniska w łukach przednich żeber mogą odpowiadać wariantom normy – do dalszej obserwacji.



12.02.2016
PR z limfadenektomią

pT3bN1M0 Gl 5+4=9B.
Przebadano 12 węzłów chłonnych – 1/12 – przerzut raka w pojedynczym węźle, prawym 8mm.
Adenocarcinoma prostatae, naciek nowotworowy zajmuje oba płaty stercza.
Płat prawy 50% : Torebka stercza (+), przestrzenie okołonerwowe (+), pęcherzyki nasienne prawe (+), marginesy cięcia prawe (+) 2-3mm.
Płat lewy 20% : Torebka stercza (+), przestrzenie okołonerwowe (+), pęcherzyki nasienne lewe (-), marginesy cięcia lewe (+) 4-5mm.



04.03.2016 - 15.04.2016
drenaż w prawej osi biodrowej (lymphocele).


PSA pooperacyjne
18.03.2016 – 0,07 ng/ml
20.04.2016 – 0,15 ng/ml
? 2016 - 0,2 ng/ml


27.04.2016
TK miednicy

widoczne pogrubienie do max. 1,4 cm prawobocznej ściany pęcherza moczowego na dł. 7,5 cm.
Widoczne w obszarze badania pozostałe narządy miednicy i struktury kostne b.z naciekowych.
Nie wykazano znamiennie powiększonych węzłów chłonnych.



16.05.2016 - 29.06.2016
SRT – RT

teleradioterapia VMAT 6MeV, dawka sumaryczna Dc=66Gy/33 fr.
etap I - Dc=50Gy/25 fr na loża po prostacie z węzłami chłonnymi.
etap II – DC = 16 Gy/ 8 fr



16.08.2016
TK miednicy
(opis w skrócie jak z dn. 27.04.2016).


PSA po SRT
systematycznie spada do
10.01.2017 0,028 ng/ml (nadir)
potem rośnie
23.03.2018 - 8,102 ng/ml
(tabelka z kolejnymi wynikami PSA + testosteron 2015-2018 w załączeniu).

22.03.2017
kolonoskopia

(polypus, adenoma tubulare, angiodysplazja małego stopnia po SRT).


29.08.2017
Scyntygrafia

wyniki porównywalne do badania z 05.02.2016.


20.09.2017
MR miednica mała

Cel: wykluczenie wznowy miejscowe i rozsiewu.
Obraz: narządy miednicy, duże naczynia, nie wykazują zmian.
Nieco pogrubiała ściana pęcherza po prawej stronie.
Loża pooperacyjna bez cech lokalnej wznowy, węzły chłonne w obszarze badania bez ognisk rozsiewu npl.
Struktury kostne bez obecności zmian ogniskowych.



11.01.2018
PET – CT 18F CHOLINA

Wnioski: Obecność miernie aktywnego metabolicznie ogniska osteosklerotycznego w VII lewym żebrze 18F-FCH SUV max lbm 2,7.
Ognisko wzmożonego metabolizmu 18F-FCH SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy.



08.02.2018
RTG żeber / 2 pozycje

Na tle przedniego łuku VII żebra zagęszczenie 1 x 1,5 cm – zmiana w żebrze? Układ naczyń w płucu? Brak danych.


13.02.2018
kolonoskopia

usunięto polip hyperplastyczny z esicy (bez cech meta).


01.03.2018
Scyntygrafia –

w badaniu scyntygraficznym kośćca (w porównaniu z badaniem z dn. 29.08.2017) – częściowa regresja scyntygraficzna w stawach barkowych i mostkowo-obojczykowych, częściowa regresja scyntygraficzna zmian ogniskowych w żebrze, nie uwidoczniono nowych ognisk wzmożonego metabolizmu kostnego.


PSA 8,102 ng/ml

Rozpoczęcie HT (decyzją onkologa z DCO/urologa Wrocław)
06.04.2018 - 11.05.2018 Flutamid 3x dziennie
16.04.2018 - PSA 2,4 ng/ml

18.04.2018 - Eligard 45
06.07.2018 - PSA 0,141ng/ml T 18,95 ng/dl,
11.10.2018 - PSA 1,530 ng/ml T 21,70 ng/dl

17.10.2018 - Eligard 45.
20.12.2018 - PSA 7,83 ng/ml


02.01.2019
skierowanie na chemioterapię

Progresja biochemiczna HDCP (?), celem ew. wdrożenia ChT Docetaxel lub Abirateron
Wizyta planowana na 11.01.2019.


Jak ta ChT może wyglądać, czego się spodziewać, czy można ambulatoryjnie (jeszcze pracuję)?


Od około roku suplementacja D3 5000 IU raczej systematycznie, Vit A+D, (aha, od 3 miesięcy angiodysplazja rzadko daje znak!)
Czy można próbować coś jeszcze suplementować?

Pozdrawiam i dzięki za wszystkie rady.




WYNIKI PSA i Testosteronu.pdf
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 07 sty 2019, 02:51

Witaj na forum, Ramzej.

Dzięki za chronologiczne przedstawienie historii choroby i jej leczenia.
Pierwszy raz zbadales PSA mając 46 lat. Sklonilo cie do tego obciązenie rodzinne czy skierowal Cie na nie urolog?
Napisales, ze nie pamietasz wynikow PSA pomiedzy 2009 a 2015. Czy to znaczy, ze PSA nie badales czy tez badales a wyniki pakowales do szuflady a potem gdzies sie zagubily a Ty nie pamietasz juz co bylo w dokumentach?


Progresja biochemiczna HDCP (?), celem ew. wdrożenia ChT Docetaxel lub Abirateron

To byla odręczna notatka?

Moze chodzilo o
HRCP = hormone-refractory/resistant cancer (of the) prostate (czesciej HRPC=hormone-refractory/resistant prostate cancer).
Ale obecnie uzywa sie nazwy Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC) = rak oporny na kastrację.
Oznacza to, ze niestety, ze Twoj rak, pomimo kastracyjnego poziomu testosteronu, nie reaguje na hormonoterapię.

Jak ta ChT może wyglądać, czego się spodziewać, czy można ambulatoryjnie (jeszcze pracuję)?

Docetaxel (+ leki steroidowe) podawany jest ambulatoryjnie, standardowo w cyklu 3 tygodniowym.
O mozliwych skutkach ubocznych poczytasz w ulotce leku ( Google Docetaxel ulotka leku).
O indywidualnych reakcjach zwiazanych z podawanie tego chemioterapeutyku poczytasz na forum uzywając wyszukiwarki - haslo: Docetaxel lub docetaksel lub DX.
Samo DX nie działa, wyszukiwarka chce minimum 3 znaków - b71
OK, w takim razie "chemioterapia DX". -zb
Mozesz tez przejrzec tytuly wątkow - jesli jest w nim skrot DX, to znaczy, ze pacjent byl/jest pddawany CHT Docetaxelem.
Globalnie, dla jednych jest to bulka z maslem, dla innych, droga przez mękę.

Ad. Abirateron
Twoj prowadzący z DCO, niestety, nie jest na bieżąco rowniez z wytycznymi dot. stosowania androgenow drugiej generacji - Gleason 5+4 eliminuje Cię z leczenia Abirateronem przed chemioterapią (warunkiem oplacanego z budzetu panstwa leczenia jest Gleason =<7).
viewtopic.php?f=38&t=2752

pzdr
zosia
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 07 sty 2019, 02:58

Witaj na forum, Ramzej54,

Dzięki za podzielenie się opisem swojego dotychczasowego leczenia.

Jak ta ChT może wyglądać, czego się spodziewać, czy można ambulatoryjnie (jeszcze pracuję)?

Przy Gleasonie większym od 7 NFZ oferuje niestety tylko jedną kolejność leczenia - najpierw chemioterapia docetakselem, potem abirateron lub enzalutamid.

Standardowa chemioterapia docetakselem to wlew 75 mg leku na 1 m2 powierzchni ciała co 21 dni, osłonowo przed wlewami zwykle podaje się sterydy, żeby wygasić potencjalną reakcję alergiczną organizmu. Wlewy zwykle są ambulatoryjne. Organizmy poszczególnych pacjentow reagują bardzo różnie. Najgorsze samopoczucie bywa 3-4 dnia po wlewie - u niektórych to przypomina lekką grypę (jeden z pacjentów tego dnia prowadził samochód ponad 700 km), u innych dolegliwości są znacznie większe - nerwobóle, bóle mięśniowe. Przynajmniej przy pierwszym wlewie dobrze by było mieć zwolnienie na ten okres lub wziać urlop, żeby zobaczyć, jak to będzie. Warto też zapewnić sobie dostęp do leków przeciwbólowych różnej mocy - jednym wystarcza paracetamol, inni potrzebują ketoprofenu, jeszcze inni - czegoś z następnego szczebla drabinki analgetycznej.

Sterydy często powodują skoki poziomu cukru - u zdrowych to nie problem, pacjenci z cukrzycą powinni porozmawiać z prowadzącym diabetologiem w sprawie dobrania odpowiednich dawek leków.

Docetaksel atakuje szybko namnażajace się komórki - czyli skutki uboczne mogą dotknąć:

1) szpiku kostnego - jaką masz morfologię? przed wlewami powinno się badać aktualną, w razie czego podawac preparaty wspomagajace rozrost granulocytów. Przy spadku białych ciałek lepiej unikać zakażeń (autobusów, centrów handlowych, zatłoczonych poczekalni u lekarza ogólnego, kościołów itp.).
2) paznokci - mogą być żółte, odbarwione, pofałdowane, wyglądać jak grzybicze, czy nawet moze dojść do tworzenia ropni. Trzeba nosić luźne, wygodne buty, bawełniane skarpety i dbaćbardzo o higienę stóp.
3) włosów - jak większość chemioterapeutyków. Po zakończeniu u części pacjentów odrastają.

Docetaksel może też uszkadzać nerwy obwodowe - w dłoniach i stopach moze pojawiać się mrowienie, bóle, zaburzenia czucia. Przy nasileniu objawów stosuje się leki jak przy neuropatiach cukrzycowych.

Amazonki leczone docetakselem podają, że można próbować nakładać na dłonie i stopy podczas wlewu woreczki z lodem (albo szczelnie zapakowane woreczki mrożonego groszku, dobrze się układa) - mniej krwi dopływa rzez skurczone od zimna naczynia krwionośne, mniejsza szansa na uszkodzenia nerwów i paznokci. Ale nie każdy dobrze to znosi, zwłaszcza w zimie.

Aktualnie chemioterapię bierze m. in. Kinaszle - jest często na forum, możesz podpytać o praktyczne porady.
viewtopic.php?f=2&t=2933&p=100794&hilit=kinaszle#p100794

Pozdrawiam serdecznie
Iza
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: kangur__2007 » 07 sty 2019, 04:23

Jak ta ChT może wyglądać, czego się spodziewać, czy można ambulatoryjnie (jeszcze pracuję)?


Kolego, rozejrzyj się trochę po forum, na którym było i jest przynajmniej kilkanaście, jeśli nie kilkadziesiąt osób opisujących z detalami swoją chemoterapię docetakselem. To jest forum samopomocy i wzajemnej wymiany pomocnych informacji pomiędzy pacjentami (i rodzinami), doprawdy nie możesz oczekiwać, żeby ktoś po raz któryś wykonał tę samą pracę i podał ci gotowca. Wyszukiwarka na forum znajdzie ci bez kłopotu posty ze słowami kluczowymi 'docetaksel' i 'chemoterapia'. Ja cię nie chcę w twojej niełatwej sytuacji dodatkowo stresować, ale samopomoc pacjentów oznacza, że pacjenci w pierwszym rzędzie pomagają sami sobie. Trzymaj się, życzę powodzenia w leczeniu.
KANGUR 2007 (Australia), ur.1954
zero objawów; VIII/2007 PSA 6,0; biopsja; diagnoza CaP cT2aNxMx, Gl.7 (3+4);
1/XI/2007 załonowa prostatektomia radykalna+PLND, wariant oszczędzający wiązki nerwowo-naczyniowe
Histopatologia pooperacyjna: pT2cN0Mx, Gl.7 (3+4);
PSA nieoznaczalne od 8 tyg. po operacji (wtedy – poniżej progu czułości analitycznej 0,04, teraz – poniżej progu czułości analitycznej 0,01)

lipiec 2022 - PRAWIE 15 LAT PO PROSTATEKTOMII, PSA NADAL NIEOZNACZALNE
(tzn.poniżej progu czułości analitycznej mojego laboratorium, czyli 0,01 ng/ml)
Cała historia, opisana współcześnie, jest pod: http://forum.gazeta.pl/forum/w,37372,72041707,,Prostata_australijska.html?v=2
Awatar użytkownika
kangur__2007
 
Posty: 2318
Rejestracja: 27 wrz 2008, 15:39
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 07 sty 2019, 23:37

Witam, dzięki Wam Zosiu, Belo71 i Kangur_2007 za wskazówki.
Postaram się odpowiedzieć na niektóre pytania.

A więc badania PSA zwyczajowo zlecałem dodatkowo przy okazji badań okresowych z medycyny pracy. Nie pamiętam kto mnie skierował na pierwsze.
A badania okresowe w zasadzie wykonywane były co 3 lata. Jak były w normie, to nawet ich nie widziałem.
Tak czy inaczej przegapiłem ostatnie lata przed 2015r. Obciążenia rodzinne z RGK to nie było przypadku, ale brat (krtań) i może mama (tu mogę zgadywać?).

HDCP odczytałem z ręcznie wypisanego skierowania od mojego urologa, Twoja Zosiu wskazówka na HRCP jest prawidłowa.

Oczywiście będę śledził forum w zakresie ChT i próbował korzystać z doświadczeń kolegów, ale człowiek, to nie kolba chemiczna gdzie jak wrzucisz co trzeba, to otrzymasz co powinieneś. Każdy organizm jest niepowtarzalny i tu każda wskazówka może pomagać.

Wyniki z ostatnich badań z dn. 03.01.2019 –
PSA 9,295 ng/ml, T=20,29 ng/dl (Eligard działa)
Gradient wzrostu PSA na razie ok. 0,1 ng/ml/na dzień (od 20 grudnia 2018).
Morfologia w normie, chociaż HGB[g/dl]= 13,5 mogłoby być większe.

11 stycznia 2019 będę w CO i prawdopodobnie ustalony zostanie cykl ChT.
Ponieważ następne dwa tygodnie mam zaplanowane na wypoczynek, to proszę o radę - czy rozpoczęcie ChT od lutego 2019 będzie OK?
Sorry za nieporadne błądzenie na forum - uczę się. Co oznacza zapis w tytule "EPE+R1"?

Serdecznie pozdrawiam,
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 08 sty 2019, 01:00

Sorry za nieporadne błądzenie na forum - uczę się.

That's all right :)
Czy zapoznales się z regulaminem forum (jest na stronie głownej)?
Zaznaczamy tam, m.in., ze preferujemy wklejanie kompletnych dokumentow (minus dane osobowe) jako załącznikow, (najlepiej formacie jpg lub jpeg) - przepisywanie jest czasochlonne i czesto to co wydaje sie pacjentowi nieistotne stanowi istotną informację dla nas.


Obciążenia rodzinne z RGK to nie było przypadku, ale brat (krtań) i może mama (tu mogę zgadywać?).

Rak krtani nie jest obciązeniem natomiast rak piersi/jajnikow z mutacja BRCA1/2, owszem - odziedziczona przez męzczyzne mutacja BRCA1 podnosi ryzko zachorowania 3.8 razy a mutacja BRCA2 8.6 razy. Dodatkowo BRCA2 wiaze sie z b. agresywnym typem raka.


Mowi o tym amerykanski artykul z lutego 2017:

Current BRCA1/2 Genetic Testing Guidelines for Prostate Cancer and the Implications for Oncologists
At the present time, genetic evaluation guidelines for prostate cancer primarily focus on BRCA1 and BRCA2 testing. The overall risk of prostate cancer has been reported up to 3.8-fold for men who carry BRCA1 mutations and up to 8.6-fold for men who carry BRCA2 mutations. BRCA2 mutations are also associated with more aggressive prostate cancer features.

https://gucasym.org/daily-news/current- ... ncologists


Co oznacza zapis w tytule "EPE+R1"?

EPE(+) oznacza Extraprostatic Extension czyli przekroczenie torebki prostaty
R1 oznacza dodatni margines chirurgiczny


pzdr
zosia
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 09 sty 2019, 23:18

Dzięki Zosiu za wyjaśnienie EPE+ R1.

Ostatnie wyniki z morfologii w załaczeniu. Zacząłem tworzyć stopkę ale mi "wcięło".
W piątek będę w CO aby ustalić ChT. Chcę zacząć od lutego, bo w niedzielę wyjeżdżam na 2 tygodnie.
IMG_0856.JPG
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 10 sty 2019, 08:45

Morfologię masz bardzo ładną. Udanego wyjazdu, zbieraj siły :)

Podpisuję się pod życzeniami Beli :)
zosia
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 12 sty 2019, 13:07

Witam,
Na razie bez ChT. Lekarz z DCO zlecił wykonanie najpierw TK miednicy, TK jamy brzusznej i scyntygrafię (coś mnie boli lekko z boku w kolanie).
Co do celowości badań chemoodporności powiedział, że ją może poczytać... A więc odpuszczam, na razie.

pozdr
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 12 sty 2019, 13:17

Co do celowości badań chemoodporności powiedział, że ją może poczytać...

Nie rozumiem tego zdania.
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 12 sty 2019, 13:50

Zosiu jak pewnie wiesz standardem jest tzw rozpoznanie bojem. Wlewamy w pacjenta 6 x Docetaxel i patrzymy czy pacjent przeżył, czy rak przeżył, opcji jest kilka.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6882
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 12 sty 2019, 20:43

Dokładnie powiedział, że "metoda badania chemoodporności nie jest u nas (? cokolwiek to znaczy) zwalidowana i nawet wynik poczyta, ale i tak podejmie niezależną decyzję wg swojej wiedzy i doświadczenia..." Ale ogólnie jest spoko i wytłumaczył, że chce najpierw poznać wyniki badań, które mi zlecił.
pozdr
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 13 sty 2019, 10:23

ramzej54 pisze:Dokładnie powiedział, że "metoda badania chemoodporności nie jest u nas (? cokolwiek to znaczy) zwalidowana i nawet wynik poczyta, ale i tak podejmie niezależną decyzję wg swojej wiedzy i doświadczenia..."

"U nas", zapewne znaczy w Polsce.

A niezalezną decyzję względem dalszego leczenia podejmiesz TY. Lekarz najwyzej moze Ci zaproponowac taki a nie inny rodzaj leczenia i przekonac Cię do jego podjęcia.
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 07 lut 2019, 22:58

Już jestem po scyntygrafii - nie ma lekko, w załączeniu opis:

scyntygrafia 04 02 2019.JPG



+ wyniki krwi:

wyniki 07 02 2019.JPG



PSA galopująco rośnie - 17,71 ng/ml.


Jutro TK miednicy i jamy brzusznej a za tydzień wizyta w CO.
Ciekawe co mogą mi zaordynować? Zaproponowac?
Czy te meta można potraktować RT stereotaktycznie?
Czy teraz tylko chemia?

Pozdr
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: leonardo556 » 08 lut 2019, 09:25

bela71 pisze:Przy Gleasonie większym od 7 NFZ oferuje niestety tylko jedną kolejność leczenia - najpierw chemioterapia docetakselem, potem abirateron lub enzalutamid.

Jeżeli stać cię na rezygnację z refundacji, to abirateron lub enzalutamid są dostępne na receptę. Obawiam się jednak, że chemioterapii nie unikniesz ze względu na agresywność twojej choroby.
Lokalne większe ogniska skorupiaka można przypalać radioterapią SBRT mając świadomość, że jest to działanie paliatywne.

Leonardo
ur. 1956 PSA 5,2 Gleason 7, sierpień 2013
RP Da Vinci 9 październik 2013 , pT3a pN0 (0/13) R0, Gleason: 4(75%) + 3(25%) = 7
PSA - 0,003 - 28.11.2013, 28.11.2014
PSA - 0.008, 0.012, 0.018 odpowiednio styczeń, lipiec, październik 2015
PSA - 0.044 22 luty, 0,038 13 lipiec 2016, 0,103 23 listopad 2016, 0,476 14 lipiec 2017, 0,55 październik 2017
wycięcie 50 węzłów Da Vinci , UICC: pT3a pN1 (1/63) R0, PSA 0,31 październik 2017, PSA 0,7 marzec 2018
IMRT TrueBeam, 22x2,6 Gy = 57,2 Gy, maj 2018 + bikalutamid 50 mg (kwiecień ,maj, czerwiec)
PSA - 0,341 - 0,310 - 0,234 - 0,212 - 0,188 - 0,154 (15.03.2019) - 0,142 (31.07.2019) - 0,148 (19.12.2019)
0,248 (19.02.2020) - 0,337 (21.04.2020) - 0,466 (03.07.2020) - 0,518 (27.07.2020) - 0,947 (10.11.2020)
IMRT Truebem 3x5=15 Gy - naświetlanie prewencyjne ginekomastii - 12.11.2020, bikalutamid 50 mg
PSA - 1,04 (12.20) - 0,127 (04.21) - 0,126 (06.21) - 0,159 (08.21), bikalutamid 100 mg, 0,08 (10.21)
PSA - 0,063 (12.21) 0,081 (01.22) 0,054 (03.22) 0,069 (04.22) 0,102 (07.22) 0,141 (10.22) bikalutamid stop
PSA - 0,874 (05.12.22), 1.1 (30.12.22) bikalutamid 150 mg start
PSA - 0,326 (02.02.23), 0,202 (8.05.23), 0,228 (29.07.23), 0,338 (14.09.23), 0,755 (4.12.23) bikalutamid stop darolutamid start
PSA - 0,411 (12.02.24)
leonardo556
 
Posty: 476
Rejestracja: 17 paź 2013, 18:21
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 08 lut 2019, 10:24

Cześć Bogdanie

Mam nadzieję, że wkrótce kryteria na refundację zostaną zminimalizowane i dostęp Enzalutamidu & Abiratetonu będzie dla prawie każdego. Świadczą o tym znaki w internecie, o których ostatnio czytałem. Właśnie nieśmiałe, chyba po kontrolą, ukazywały się teksty. Wnioski w tym względzie składały różne organizacje w sierpniu 2017. Myślę, że to za sprawą jesiennych wyborów.

Nie znam nikogo, kto zrezygnowałby z refundacji tak drogiego leku.

Jeżeli o mnie chodzi, jeżeli nie wyjdzie mój dalszy plan, zakupię hinduski generyk enzalutamidu o nazwie Bdenza.

Link zlikwidowalam, zainteresowani mogą sobie sami wyguglac sprzedawcę. -zb


Ramzej54, u mnie często w badaniach było "podejrzenie", co jak widzisz niespodziewanie eksplodowało Gleasonem 5+4. Bądź czujny.
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 08 lut 2019, 10:49

rakar pisze:Nie znam nikogo, kto zrezygnowałby z refundacji tak drogiego leku.

Przeciez tu nie chodzi o rezygnację z refundacji lecz o zakup leku po cenie rynkowej przez pacjenta, ktory nie spelnia kryteriow refundacyjnych!


rakar pisze:Wnioski w tym względzie składały różne organizacje w sierpniu 2017. Myślę, że to za sprawą jesiennych wyborów.

Sorry, ale jaki jest związek logiczny pomiędzy wnioskami z sierpnia 2017 a wyborami 2019?
Czyzbys sugerował, ze MZ bedzie chcial sie podlizac wyborcom wpisując Enzalutamid na liste lekow refundowanych przed CHT? MZ nie jest partią polityczną a poza tym ilu jest w Polsce pacjentow- kandydatow do przedluzenia sobie OS o medianę 4.5 miesiąca przy pomocy tego antyandrogenu drugiej generacji?
Z wszystkich osob z forum (bylych i obecnych) leczonych Xtandi jawi mi się tylko jedna, ktorej ten lek rzeczywiscie przyniosl kilkuletnią korzysc.
Całej reszcie, po krotkim obnizeniu poziomu, PSA z powrotem szybowalo w gorę. To nie jest cudowny srodek prowadzący do wyleczenia. Natomiast z pewnoscią jest to maszynka do robienia gigantycznych pieniedzy dla udzialowcow firmy Pfizer Astellas.
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 08 lut 2019, 12:01

Sorry, ale jaki jest związek logiczny pomiędzy wnioskami z sierpnia 2017 a wyborami 2019?

Może w Australii nie ma, u nas ma. Od sierpnia 2017, to bardzo długo, to lekceważenie nas i potencjalnych prostatyków. Niech mi ktoś odpowie, dlaczego w biedniejszych krajach jak Rumunia czy Bułgaria takich rygorów nie ma. Dlaczego producent danego leku ma jakiemuś państwu stawiać warunek, że może ono inny lek wprowadzić, tylko za zgodą tego producenta.? Dlaczego, potrafisz to wytłumaczyć? Czy Australia, ludnościowo mniejsza od Polski, pozwoliłaby sobą pomiatać, choćby najpotężniejszej firmie?
Czyzbys sugerował, ze MZ będzie chciał się podlizać wyborcom wpisując Enzalutamid na listę leków refundowanych przed CHT? MZ nie jest partią polityczną a poza tym ilu jest w Polsce pacjentów- kandydatów do przedłożenia sobie OS o medianę 4.5 miesiąca przy pomocy tego antyandrogenu drugiej generacji?[/b]

Właśnie tak, ale to nie ministerstwo tu decyduje, powiedzmy interesy partii. Chyba to widać? Nie będę rozwijał tego wątku, nie to miejsce.
Z wszystkich osób z forum (byłych i obecnych) leczonych Xtandi jawi mi się tylko jedna, której ten lek rzeczywiście przyniósł kilkuletnią korzyść.

Przystępując do stosowania, jakiegokolwiek leku, o którym wspomina sięi o medianie, myślę, że pacjent nie za bardzo bierze pod uwagę ten wskaźnik. Raczej liczy się na "cudowność", że będzie to trwało, dłuuuugo.
Całej reszcie, po krótkim obniżeniu poziomu, PSA z powrotem szybowało w gorę. To nie jest cudowny środek prowadzący do wyleczenia. Natomiast z pewnością jest to maszynka do robienia gigantycznych pieniedzy dla udziałowców firmy Pfizer Astellas.

Prawda, tak to działa - na rynku potentatów i na bazarze. I ta nadzieja? Bo ja mam nadzieję, że jeszcze zdążę zrobić jubileuszowe spotkanie w moim mieście, a 15_ste np. w Gdańsku.
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: Molisana » 09 lut 2019, 00:59

Ramzej, byłeś zainteresowany badaniem chemiowrażliwości. Mój mąż zrobił i opisalam wszystko w naszym wątku.
Trzymaj się i powodzenia!
Spotkajmy się w Katowicach ! :)
Szczegóły:
viewtopic.php?f=70&t=5185

Mąż, 1954r. PSA: 2013.VII - 3,43 ng/ml, 2015.IV - 4,09 ng/ml, 2016.I - 5,27 ng/ml, 2016.IV - 4,68 ng/ml, 2017.III - 7,86 ng/ml, 2017.XII - 7,96 ng/ml
2018: II. PSA ? biopsja Gl 4+5, scyntygrafia ok, TK - cT3b
III.27 PSA ? HT Entanone (=Eligard) 3,75 mg (1 miesięczny)
15.V. PSA ? RARP i LAD Gl 5+4, 8/30 węzłów zaraczonych
pT3bN1M1a
PSA 4/6/8 tyg. po operacji 0,039 T: 6,91 ng/ml / 0,037 / 0,049
25.VII start HT Eligard 3,75 mg + Binabic 50 mg
17.IX-9.XI TomRT na lożę 74 Gy i węzły chlonne
PSA 25.VIII 0,003 15.IX <0,005 22.X <0,005 07.I.2019 0,155 T: 0,32 ng/ml, 22.I. <0,002,T:0,26 V<0,002 T:0,29 VII <0,002 T:0,23, XI <0,003 VI.2020 <0,003 T:0,22 XI.2021 <0,003, VII.2022 <0,006, X.2023 <0,006,
Molisana
 
Posty: 514
Rejestracja: 28 mar 2018, 13:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 26 lut 2019, 22:35

Witam.

Trochę to trwało, już jednak jestem – standard dla zbierania wyników, to:
- umawianie wizyty + czekanie...

Kolejno:
- uprzednio scyntygrafia,
- potem TK (wynik w zał.)

tk.JPG


+ kardiolog (na RTG płuc wskazanie „serce poszerzone na lewo?” – kardiolog wykluczył
+ ortopeda (zapalenie lewego kolana – już lepiej).

Wczoraj nareszcie w CO przegląd wyników i:
- propozycja chemii, bo to "standard przy moim GL + rosnącym PSA" . Od czwartku.
- dodatkowo Zomikos.

Badania chemiowrażliwości, jak wcześniej pisałem, jednak odpuszczam.
Pozdr
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 27 lut 2019, 10:22

TK pokrywa się z SC w zakresie zmian sklerotycznych L2. SC podaje też inne ogniska podejrzane o meta.
Myślę, że badaniami obrazowymi nie da się tego na 100% zweryfikować.
Można spróbować biopsji ognisk/ogniska (najbardziej prawdopodobne L2) wykazanych przez SC i ewentualne naświetlanie stereotaktyczne mogłoby być w Twoim przypadku jakąś formą leczenia. Należałoby trafić do jakiegoś dobrego ośrodka. PSA jednak rośnie, więc coś je musi produkować.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6882
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>DX

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 01 mar 2019, 19:17

28.02.2019
start chemioterapii - DX
+ przeciwwymiotne + sterydy

dla urozmaicenia

01.03.2019
Zomikos


Na razie OK.

Do domu:
Accofil (na razie 2 szt. do wziecia, dzień po dniu) +
Flukonazole (100mg) na 7 dni +
Encorton (50mg) dziennie 2x1 tabl.

Co po co i dlaczego? - pani doktor jakoś bez wyjaśnienia zostawiła, dawki są prawidłowe, skomentowała moje pytanie, i dalej, zobaczymy wyniki za za 3 tyg.
(termin nastepnego DX), itd.
Pozdr
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 21 mar 2019, 23:27

18.03.2019
wizyta u radioterapeuty w CO.
Krótkie badanie palpacyjne miejsc na kręgach i w VII żebrze (miejsca meta też).
Wnioski – na razie brak dolegliwości i przez to wskazań do miejscowego naświetlania.
Miła pani powiedziała, że trzeba poczekać, na efekty standardowego program leczenia (DX + Zomikos).
Celowane RT powinno się włączyć dopiero przy wystąpieniu dolegliwości bólowych. Włączenie teraz RT celowanego do programu leczenia to dodatkowy wysiłek dla organizmu a powtornego nie zaleca.

21.03.2019
drugi cykl chemioterapii DX.
Zalecenia - Accofil 1 x przez 3 dni + Encorton 5mg 2 x dz.
Na razie OK, bez sensacji.

Zomikos nr 2 - za tydzień.

pozdr
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 22 mar 2019, 00:39

Wątpliwości mam co do fluconazolu (leki przeciwgrzybiczego) - leki z końcówką -zole mogą teoretycznie zmniejszać skutecznoość abirateronu. Masz jakieś konkretne objawy grzybicy?

Dobrże, że chemię przechodzisz bez wiekszych problemów.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 22 mar 2019, 22:38

Bela71 pisze :
Wątpliwości mam co do fluconazolu (leki przeciwgrzybiczego) - leki z końcówką -zole mogą teoretycznie zmniejszać skutecznoość abirateronu. Masz jakieś konkretne objawy grzybicy?

Objawów grzybicy nie miałem i chyba nie mam (?). Przy pierwszej chemii lekarz przepisał na 7 dni Flukonazol, nie wyjaśnił dlaczego a ja nie pytałem. Po drugiej chemii tego nie przepisał. Do abirateronu się jeszcze nie spieszę. Dzieki za radę.
Pozdr
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>DX

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 11 kwie 2019, 23:12

11.04.2019
III cykl chemioterapii DX + przeciwwymiotne
Zalecenia - Encorton 5mg 2 x dz.

Na razie OK, bez sensacji.
Bardziej zmęczyło mnie czekanie od 7.00 do 16.00 – jakieś trudności obiektywne w przygotowaniu chemii dla wszystkich czekających pacjentów.
Jest też coś pozytywnego – w dn. 29.03.2019 przed wlewem drugiego Zomikosu, badanie krwi wykazało lekki spadek PSA - 16,58 ng/ml. Przed pierwszą chemią nie zbadano poziomu PSA, a rosło sobie średnio licząc … e…lepiej nie liczyć.
Pozdrawiam walczących
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 12 kwie 2019, 09:22

Zrobiono badanie morfologii? Jeśli nie, to przed kolejnym wlewem koniecznie zrób.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6882
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 12 kwie 2019, 09:54

kemoturf pisze:Zrobiono badanie morfologii? Jeśli nie, to przed kolejnym wlewem koniecznie zrób.


W czasie każdej sesji Cht, przed podaniem Docetaxelu, pobierane są próbki na badanie morfologiczne.
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 12 kwie 2019, 22:38

kemoturf pisze:Zrobiono badanie morfologii? Jeśli nie, to przed kolejnym wlewem koniecznie zrób.

Tak, przed podaniem DX lub Zomikosu wykonywane są rożne badania (opisują to jako procedury medyczne), np., temp., ciśnienie, morfologia + inne, potem lekarz decyduje czy podawać chemię.
W zał. dwa ostatnie wyniki:
21.03.2019 - 2 wlew DX
29.04.2019 - 2 wlew Zomikosu



INFORMACYJNA KARTA SZPITALNA - 2 WLEW DOCETAXELU 21.03.2019.JPG

WLEW ZOMIKOSU 29.03.2019 - WYNIKI BADAN LAB.JPG


Pozdrawiam
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 10 maja 2019, 09:08

26.04.2019
Zomikos -3 raz .

09.05.2019
IV kurs chemioterapii DX + przeciwwymiotne
Zalecenia - Encorton 5mg 2 x dz.

Morfologia OK, w miarę podobna jak wcześniej. Tylko to czekanie na chemię....
Na razie OK, bez sensacji.

pozdrowienia
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 18 maja 2019, 21:57

Dopadło mnie przeziębienie.
Wystarczył wyjazd gdzie jeden z brzdąców był zainfekowany. Od wtorku 14 maja LB (Leżenie Bykiem) z temp. do 38 deg w porywach.
Lekarka osłuchała i Augumentin + jakaś osłonka + przeciwgorączkowe.
Dzisiaj od rana zwlokłem się, temp. poniżej 37 deg cały dzień - uf, idzie wytrzymać. Dopadłem komputra, ale długo nie pobuszuję. Może ktoś ma jakieś porady jak się szybko wzmocnić? 24 maja mam Zomikos a 30 maja V kurs DX.
pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 18 maja 2019, 22:43

Leki masz, więc tu trudno coś dodać. Chyba najlepsze, co teraz możesz zrobić, to wypoczywać - na zmęczenie spowodowane chemioterapią nałożyło się zmęczenie po przeziębieniu. A kiedy poczujesz się lepiej, łagodna aktywność fizyczna może pomóc - lepsze oddychanie, lepsze krążenie. Co do środków wzmacniających, musi je zatwierdzić lekarz, żeby nie wchodziły w interakcje z leczeniem.

Dużo zdrowia życzymy
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 19 maja 2019, 00:44

ramzej54 pisze:Dopadło mnie przeziębienie.
Wystarczył wyjazd gdzie jeden z brzdąców był zainfekowany. Od wtorku 14 maja LB (Leżenie Bykiem) z temp. do 38 deg w porywach.
Lekarka osłuchała i Augumentin + jakaś osłonka + przeciwgorączkowe.
Dzisiaj od rana zwlokłem się, temp. poniżej 37 deg cały dzień - uf, idzie wytrzymać. Dopadłem komputra, ale długo nie pobuszuję. Może ktoś ma jakieś porady jak się szybko wzmocnić? 24 maja mam Zomikos a 30 maja V kurs DX.

Ramzej,
Moze zapoznaj się z wątkiem
Czarnabe - Mąż r.1973 PSA 92ng/ml BxGl.4+4? T4 N1M1 HT DX
viewtopic.php?f=2&t=3169&start=80
a zwlaszcza z postami dotyczącymi chemioterapii DX (początek 11 marca 2019).

Oraz z ponizszą broszurą (jesli nie znasz angielskiego możesz użyć Google translate):

Your Cancer Treatment - Ksiazka pacjenta onkologicznego (UK)
viewtopic.php?f=21&t=3238

A następnie wyciągnij odpowiednie wnioski.

Czy Twoja lekarka ma swiadomosc, ze jestes pacjentem onkologicznym w trakcie chemioterapii?
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 20 maja 2019, 22:19

Dzięki bela71 i Zosiu za wskazówki.
Dzisiaj byłem u lekarza rodzinnego (wie o mnie i leczeniu pca od początku), leczenie przeziębienia/infekcji idzie OK. Ja czuję się też coraz silniejszy.
W międzyczasie przetrawiłem wątek i broszurkę wskazaną przez Zosię (dzięki). Jak to mówią " mam nawrzucane ale nie zagrabione" i muszę to uporządkować.
Jeden wniosek pewny - soki się pojawią systematycznie...
Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>

Nieprzeczytany postautor: Czarnabe » 21 maja 2019, 08:25

Witaj ramzej,
Mam nadzieję, że zrobiłeś badanie krwi w trakcie infekcji, żeby stwierdzić na jakim poziomie są neutrofile i WBC.
Od tego powinna Twoja lekarka zacząć, bo jesteś po chemioterapii.
Soczki - my je wyciskamy praktycznie od dnia diagnozy codziennie. Ważne żeby nie mieszać za bardzo owoców z warzywami.
Nasz codzienny sok składa się ze szpinaku, jarmużu, marchewki,białej kapusty, buraka, granata i jako baza jabłko. Jak narazie hemoglobina podczas chemioterapii nie spadła poniżej 13.0
Pozdrawiam Cie bardzo serdecznie i walcz.
r. 1973 01/2019-PSA-92 Leczenie w UK
GL 4+4, adenocarcinoma +cribriform + ductal T3bN1M1
Przerzuty do prawych węzłów chłonnych miednicy,
Scynt. - pojedynczy przerzut do prawej kosci łonowej

22/01/19-- 15/03/19 - Bicalutamide 50mg,
01/03/19--Zoladex PSA-27.45
11/03/19 Docetaksel 164 mg, sepsa neutrop. 3x Zarzio
31/03 /19 PSA--12,
01/04 Docetaxel 120mg. 22/04 PSA - - 1,7
23/04 -Docetaksel 120mg, 10/05 PSA - 0.29
13/05 -Docetaksel 120mg, 24/05-Zoladex
30/05--PSA 0.14 , 3/06-Docetaxel 120mg
20/06-PSA 0.12 24/06-Docetaxel 120
lipiec 2019--Tomografia- widoczna znaczna regresja zmian naciekowych, węzłów chłonnych, przerzut w kości łonowej zniknął
11/07-PSA 0.09, 29/07- 0.13, 16/08 Zoladex
22/08- PSA 0.08
wrzesień '19 RT IMRT 20 frakcji 60Gy na prostatę
10/10--PSA 0.05, 8/11-Zoladex,
19/12--PSA 0.03
styczeń 2020 - Tomografia - bez zmian
08/01-PSA 0.01,31/10-Zoladex,
4/03-PSA<0.01, 24/04-Zoladex,
6/05-PSA <0.01, 09/07 <0.01
lipiec 2020
Tomografia - bez zmian
Scyntygrafia - bez przerzutów

17/07-Zoladex, 09/10/20-Zoladex -PSA<0.01,
grudzień 2020
Tomografia bez zmian

2021
Styczeń 2021
Scyntygrafia bez przerzutów,PSA<0.01

Wrzesień 2022- PSA <0.01,

Marzec 2024 -PSA <0.01
Zoladex-11 marzec 2024
Czarnabe
 
Posty: 198
Rejestracja: 28 sty 2019, 14:42
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 21 maja 2019, 11:03

Niestety zabawa z sokami zabiera sporo czasu, ale ja też systematycznie popijam. Lepsze są warzywa bo mają mniej cukru, ale też często mają mało soku i jakąś bazę trzeba przyjąć - jabłka, pomarańcze.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6882
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2aRPGl+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>DX

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 01 cze 2019, 22:51

24.05.2019
Zomikos - 4 raz.
Zalecenia po analizie wyników: 2x dziennie Calperos 500


30.05.2019
V kurs chemioterapii DX + przeciwwymiotne.
Wyniki badania krwi takie sobie.
Zalecenia - Encorton 5mg 2 x dz.
Pierwsze 4 kursy DX to leciutki spadek PSA.


W trakcie wizyty u lekarza (przed wlewem DX), poprosiłem o zbadanie PSA, wynik dostałem po wlewie i tu wzrost do 18,48 ng/ml.
Tego się nie spodziewałem.

Załączam krótkie zestawienie wyników (niektórych), są tam też wpisane następne terminy 27 czerwca VI kurs DX i 28 czerwca Zomikos 5.

PSA + DX.JPG


Pozdrawiam
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 03 cze 2019, 22:46

Testosteron ci trochę wzrósł, warto by to było śledzić. Dalej dostajesz Eligard?

Jeśli PSA pokaże, że twój skorupiak jest mało wrażliwy na Docetaksel, to może lepiej zadziała abirateron albo enzalutamid?
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>

Nieprzeczytany postautor: ramzej54 » 03 cze 2019, 23:36

Dzieki Bela71 za odpowiedź. Ostatni Eligard45 podano 17 kwietnia. Czy ten lekki wzrost testosteronu może spowodować taki wzrost PSA?
Obecnie jestem po V kursie DX (30 maj), czuję się OK. Pytanie które mnie nurtuje: kiedy sprawdzić PSA i testosteron, czy np w połowie czerwca czy czekać do planowanego na 27 czerwca VI kursu DX? Jeżeli rzeczywiście skorupiak jest mało wrażliwy na DX to kiedy i jak zawalczyć w CO o abirateron lub enzalutamid?

Pozdrawiam
27.11.2015 – PSA 22,660; 11.12.2015 biopsja 2/12 GL 5+4= 9B; 21.01.2016 – TK miednicy. Wym 4,3 x 3,6 x 4 cm; 05.02 scyntografia, bez meta; 12.02 PR z limfadenektomią pT3bN1M0 Gl 5+4=9B. Adenocarcinoma prostatae, węzły 1/12 naciek oba płaty, torebka (+), nerwy (+), pęcherzyk p (+), marginesy (+) 2-3mm i (+) 4-5mm, lymphocele. 18.03 PSA 0,07 po PR, 27.04 TK miednicy pogrub pr. ść. pęcherza do max. 1,4 cm na dł. 7,5 cm, narządy i struktury kostne b.z.: PSA 0,200 i 16.05.2016 do 29.06.2016 RT –Dc=66Gy/33 fr.: 16.08.2016 TK b.z ; 10.01.2017 PSA 0,028 (nadir), 22.03.2017 – kolonoskopia, (polip, angiodysplazja mała po RT); 29.08 Scyntografia b.z; 20.09 MR miednica, narządy, węzły, bez zmian npl. 11.01.2018 PET CHOLINA –VII lewe żebro SUV max lbm 2,7 i SUV max lbm 6,6 w obrębie esicy; 08.02 RTG żeber brak danych; 13.02 kolonoskopia – usunięto polip z esicy brak meta; 01.03 Scyntografia regresja zmian w żebrze, brak nowych npl ; 06.04.2018 PSA 8,102 HT FLUTAMID, 16.04.2018 PSA 2,4; 18.04 ELIGARD 45; 06.07 PSA 0,141 T 18,95; 11.10 PSA 1,530 T 21,70; 17.10 ELIGARD 45; 20.12 PSA 7,830; 03.01.2019 PSA 9,295, T 20,29 progresja biochemiczna HRCP – skierowanie na ChT ? 07.02.2019 PSA17,71, Scynt meta w VII żebrze, trzonie kregów Th6 i Th7 i L2; TK 08.02.19 jak poprzednio bez cech lokalnej wznowy, 28.02.19 pierwszy DX + Zomikos, 21.03.19 drugi DX. 29.03.2019 Zomikos 2-gi wlew, PSA16,58; 11.04.trzeci DX, 26.04 Zomikos 3 wlew; 09.05. czwarty DX; 24.05 Zomkos 4; 30.05 piąty kurs DX, PSA18,48; 14.06.2019 PSA=18,01, T=0,060; 27.06 VI kurs DX, 27.06 Zomikos 5; 18.07.2019 VII kurs DX, PSA=14,43, T=0,020; 02.08.2019 Zomikos 6; 08.08.2019 VIII kurs DX, PSA=14,48, T=0,020; 27.08 PSA=13,85, T=0,020; 30.08 Zomikos 7, PSA=15,34, T=0,040; 24.09 T=0130, PSA 14,95; 27.09 Zomikos 8; 25.10 Zomikos 9, PSA- 29,82, T=0,070; Eligard 45, 05.11.2019 PET-CT 18F-FCH (ogniska w układzie kostnym, w węźle chłonnym zaotrzewnowym - progresja w porównaniu do 11.01.2018); 22.11.2019 Zomikos10, PSA=64,47; 27.11. PSA=78,71 T= 0.100; 28.11.2019 Xtandi 1 x.; 12.12 PSA=67,959; 27.12/2019 PSA=84,88 Xtandi 2x +Zomikos11; 24.01/2020 PSA=128,80 Xtandi 3x +Zomikos12;19-20.02.2020 PSA=177,61, T=0,150, Zomikos 13, Xtandi 4x; 19.03.2020 PSA=183, Xtandi 5x + Zomikos 14; 16.04.2020 PSA=192,79, T=0,14, Xtandi 6x + Zomikos 15, Eligard 45;14.05.2020 PSA=222,04, I kurs Navelbine, TK - RECIST PD; 28.05.2020 II wlew Nawelbine + Zomikos x16; 16.06.2020 III wlew Nawelbine; 30.06.2020 IV wlew Nawelbine + Zomikos x17, 21.07.2020 V wlew Navelbine, PSA = 407,05, T= 0,80; 06.08. 2020 VI wlew Nawelbine + Zomikos x18; 20.08.2020 VII wlew Nawelbine, PSA=507 ng/ml
ramzej54
 
Posty: 62
Rejestracja: 06 sty 2019, 20:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1954PSA22,6ng/mlBxG5+4cT2a RPG5+4pT3bN1M0EPE+R1 RT>HT>

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 04 cze 2019, 00:18

Trudno powiedzieć - jeśli zrobisz badanie PSA 2 tygodnie po pierwszym a potem przed szóstym wlewem, to w razie czego - gdyby wyraźnie poszło w górę - będziesz mieć "trzy kolejne wzrosty", wymieniane jako kryterium w zasadach przyznawania Abi i Enz. Gdyby PSA poszło wyraźnie do góry, to mógłby być argument za rezynacja z ChT - po co niepotrzebnie obciażać organizm.

Ale równie dobrze mozesz robić te badania co miesiąc.

O Eligard dopytywałam, bo rzadko, ale się zdarza, że nie działa. Gdyby testosteron rósł, trzeba by włączyć bikalutamid i doczekać do 2/3 okresu działania Eligardu - czyli do sierpnia - i wtedy podać np. Firmagon, który wykorzystuje troche inny mechanizm. To nie są jakieś oficjalne wytyczne, ale rozwiązanie, które zastosowali lekarze w dwóch przypadkach opisanych na forum - u Starysa i taty Miszy. Skoki PSA były wyraźne, zwłąszcza u Starysa, ale obaj panowie posiadaja prostaty (RT, nie RP).
Wątek Starysa:
viewtopic.php?f=2&t=1879&start=400
Wątek taty Miszy:
viewtopic.php?f=2&t=2480&p=103676&hilit=misza#p103676
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Następna

Wróć do NASZE HISTORIE

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Google [Bot] i 284 gości

logo zenbox