Tata r.1948 PSA 80ng/ml BxGl.4+4 cT4

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

Tata r.1948 PSA 80ng/ml BxGl.4+4 cT4

Nieprzeczytany postautor: Arek » 12 wrz 2018, 09:11

Szanowni Państwo,


U mojego taty (rocznik 1948) zdiagnozowano raka prostaty.
PSA = 80 ng/ml (badanie z 15.06.2018).



Załączam wyniki biopsji oraz rezonansu. scyntygrafii.


Biopsja - histopatologia 18.07.2018.jpg




Scyntygrafia 23.08.2018.jpg




Lekarz prowadzący zaproponował leczenie lekami doustnymi (ponoć metoda amerykańska). Zlecił też kolejne badania.
Przeraża mnie, że to wszystko strasznie długo trwa. Następna wizyta za miesiąc.

Szukałem informacji w internecie. Znalazłem m.in. klinikę w Warszawie leczącą metodą HIFU oraz metodę Da Vinci.

Na tym forum znalazłem informacje o prof. Andrzeju Borkowskim. Wiem, że można umówić się na prywatną konsultację.
Czytałem również o szpitalu Mazovia.

My jesteśmy z Gdańska.

Nie wiem co robić. Bardzo chcę mu pomóc.

Proszę o rady, wskazówki, pomoc.



W szpitalu św. Elżbiety w Warszawie powstał ośrodek NanoKnife, który daje nadzieję osobom chorującym na nieoperacyjne nowotwory.
Czy ktoś coś o tym wie?
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Arek
 
Posty: 4
Rejestracja: 12 wrz 2018, 08:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Ogromna prośba o pomoc

Nieprzeczytany postautor: Piotres » 12 wrz 2018, 10:09

Witaj Arku,

Załączam wyniki biopsji oraz rezonansu.

Nie ma wyników rezonansu, są za to wyniki scyntygrafii. <= Juz poprawilam. -zb
Niestety jak tam napisane "meta ad ossa", co niestety oznacza przerzuty do kości.


Lekarz prowadzący zaproponował leczenie lekami doustnymi (ponoć metoda amerykańska).
Zlecił też kolejne badania.
Przeraża mnie, że to wszystko strasznie długo trwa. Następna wizyta za miesiąc.

Co to za lekarz (specjalizacja)? Prywatnie czy w ramach NFZ?
Moższ powiedzieć coś więcej o tej "amerykańskiej metodzie"?

Według mnie wysokie PSA i wynik scyntygrafii sugerują jak najszybsze rozpoczęcie hormonoterapii i ustalenie leczenia w Centrum Onkologii.
Macie wyrobią kartę DiLO?
Tata, l. 81 (1939) | Wątek na forum | VI 2017: PSA 369 ng/ml, Gl. 4+5
  • 2017: wrze. Eligard 22,5 mg (co 3 m.) - Apo-flutam start | paź. PSA 0,47 ng/ml - T 0,04 ng/ml | lis. PSA 0,08 ng/ml - T <0,025 ng/ml
  • 2018: luty PSA 0,03 ng/ml | maj PSA 0,29 ng/ml | sierp. PSA 3,7 ng/ml - Apo-flutam stop | paź. PSA 5,5 ng/ml
  • 2019: sty. PSA 21,5 ng/ml - Binabic 150 mg start | luty PSA 32,0 ng/ml - Binabic 150 mg stop | kwie. PSA 45,10 ng/ml | maj DX start | Zomikos start | sierp. PSA 14,0 ng/ml | wrze. PSA 24 ng/ml - DX stop | lis. PSA 80 ng/ml | PSA 103,5 ng/ml - T <0,025 ng/ml | Xtandi start
  • 2020: luty PSA 160 ng/ml |marz. PSA 238 ng/ml | czer. PSA 1000 ng/ml | Xtandi stop | sierp. Xofigo start
  • 2021: styczeń
Awatar użytkownika
Piotres
 
Posty: 343
Rejestracja: 20 sie 2017, 17:42
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Ogromna prośba o pomoc

Nieprzeczytany postautor: Arek » 12 wrz 2018, 10:15

Tata został skierowany do Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku.
Ponoć są tam dobrzy specjaliści, ale przeraża mnie to, że wczoraj miał wizytę na NFZ, został skierowany na rezonans a następna wizyta w październiku 2018. Wydaje mi się, że przy takiej chorobie czekanie kolejny miesiąc na wizytę to paranoja.
Tata ma tę kartę szybkiej pomocy onkologicznej.

Szukam jakiś możliwości leczenia prywatnego. Stąd napisałem tu o znalezionych przeze mnie metodach i prywatnych klinikach.
Nie potrafię jednak ocenić co jest najlepsze dla niego.
Szukam pomocy.



Nie mnóż wątków, pisz w jednym, proszę. - zb
Arek
 
Posty: 4
Rejestracja: 12 wrz 2018, 08:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r.1948 PSA 80ng/ml BxGl.4+4 cT4

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 12 wrz 2018, 13:15

wczoraj miał wizytę na NFZ, został skierowany na rezonans

Kiedy ma byc ten rezonans?

Tata ma tę kartę szybkiej pomocy onkologicznej.

Ktora jak widac akurat w Trojmiescie nic nie wnosi.

Wydaje mi się, że przy takiej chorobie czekanie kolejny miesiąc na wizytę to paranoja.

Tata powinien miec natychmiast podane hormony.
Opoznianie rozpoczęcia HT o dalszy miesiąc jest raczej kiepskim pomyslem przy PSA 80 ng/ml, Gleasonie 4+4 i przerzutach do kosci.

Idzcie do jakiegokowlwiek urologa z wynikiem biopsji opisem scyntygrafii i poproscie o receptę na Apo-Flutam (ktory nawet bez recepty kosztuje grosze.
zosia bluszcz
 
Posty: 11409
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r.1948 PSA 80ng/ml BxGl.4+4 cT4

Nieprzeczytany postautor: starys » 12 wrz 2018, 16:19

Cześć :)
Arek, ja proponuję, abyście zebrali wszystkie dotychczasowe wyniki badań i już jutro zgłosili się do Centrum Onkologii, skierowanie nie jest potrzebne.
Z wyników badań taty jednoznacznie wynika, że jest potrzebna natychmiastowa konsultacja onkologiczna i rozpoczęcie leczenia, a to najbezpieczniej prowadzone jest w centrach onkologicznych, bo to one mają odpowiednie zaplecze do badań i doświadczonych onkologów o różnej specjalizacji.
Po rozpoczęciu leczenia, a będzie to HT o czym pisał już Piotres, można będzie na spokojnie rozważać konsultacje z innymi ośrodkami, czy lekarzami.



W szpitalu św. Elżbiety w Warszawie powstał ośrodek NanoKnife, który daje nadzieję osobom chorującym na nieoperacyjne nowotwory.
Czy ktoś coś o tym wie?

NanoKnife w przypadku twojego taty nie wchodzi w rachubę z uwagi na mnogie przerzuty do kości.

"NanoKnife w raku stercza jest metodą, która znalazła zastosowanie u chorych z nowotworem ograniczonym do narządu zarówno w przypadku guzów zdiagnozowanych pierwotnie jak i zmian o charakterze nawrotowym po uprzednim zastosowaniu innych form terapii (teleterapia, brachyterapia, HIFU, w szczególnych przypadkach prostatektomia radykalna)"
https://www.certus.med.pl/pl/baza-wiedz ... nowotworow

Nie jest wykluczone, że w CO zaproponują ojcu bisfosfoniany - są to leki powstrzymujące destrukcję kości, aby zapobiec tzw. zdarzeniom kostnym (np. złamaniom)
Ur. 1948; XII/2014-DRE, PSA-12,49; I/2015-TRUS stercz 29,5 ml; II/2015- biopsja formalna, CaP,Gl 4+3,lewy, utkanie 30%; Start HT 16.03.2015 Zoladex10,8 + Flutamid 3x1; III/2015- rtg klatki-płuca OK, zwyrodnienie kręgosłupa; III/2015 – TK jamy brzusznej i miednicy mn. - gruczoł krokowy powiększony (42x45x38), dobrze odgraniczony, niejednorodny. Pęcherzyki nasienne nie wykazują zmian. Nie stwierdzono powiększenia węzłów chłonnych. Ściany pęcherza wykazują cechy wzmożonej trabekulacji. Nie stwierdza się meta do kości i płuc. Zwyrodnienie stawów biodrowych i kręgosłupa, dyskopatia wielopoziomowa. Pozostałe organy OK.; 20.03.2015 – PSA 9,55; 02.06.2015 - PSA 0,83;Test. 0,33ng/ml ;08.06.2015 - Zoladex10.8 (2-gi zast.); Flutamid STOP; 02.09.2015 - PSA 0,67; 11.09.2015 -Zoladex10.8 (3-ci zast.); 08 i 15.09.2015 MRI miednicy i jamy brzusznej - OK; prostata 28,2 ml, brak zmian meta;17.09.2015 - Konsylium - zakwalifikowany do RT radykalnej,T2c; 16.10.2015 - Brak techn.możliwości wyk. RT w CO Opole, przekierowanie do Gliwic; 26.10.2015 - Zakwalifikowany do mono-brachyterapii HDR w COI Gliwice; HDR BT 05.11 - 3.12.2015 3x11Gy/g razem 33 Gy; HT stop 07.12.2015;19.04.2017- Scyntygr. kości -OK; 29.08.2017 włącz. HT Apo-Flutam (3x1) + 12.09.2017 Eligard 22,5; 15.09.2017- PET jedno ognisko meta w talerzu biodr.; 02.10.2017- Apo-Flutam STOP; 11.12.2017- Eligard 45; Luty 2018 -Eligard nie działa, błąd przy podawaniu; 20.02.2018 - włączono Bicalutamid 1x50 mg/doba; Czerwiec 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; 31.01.2019- TK v. PET b.z. stabilizacja; Grudzień 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; Czerwiec 2019- zamiana Eligardu 45 na Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x50/doba następnie zmiana na 1x150/doba: Wrzesień 2019 - Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x150/doba; 04.10.2019-PET ognisko meta w talerzu biodrowym nie jest już widoczne w badaniu, przerzuty do węzła pachwinowego i biodrowego; 13-27.11.2019-RT węzłów chłonnych 10x3 Gy do dawki całk.30Gy; 27.12.2019 - Diphereline SR 11,25; Bicalutamid - stop; Styczeń 2020- TK i SC -bez progresji; 31.03.2020 - Diphereline SR 11,25; Maj 2020 - TK, SC, Rtg; 28.05.2020 - RT 8Gy na kręgosłup lędźwiowy; 30.06.2020 - włączono ENZ; Diphereline SR 11,25; 06.08.2020- ENZ-2 cykl; 03.09.2020- ENZ-3 cykl; 29.09.2020- Diphereline SR 11,25; 01.10.2020- ENZ-4 cykl; 26.10.2020-TK progresja wg. Recist; 02.11.2020- ENZ-5 i 6 cykl; 28.12.2020- ENZ 7 cykl; 05.01.2021- Diphereline SR 11,25; 04,02.202- ENZ 8 i 9 cykl;

PSA po HDR BT - w nawiasach testost.: 18.01.2016 - 0,493; 25.04.2016 - 0,709 (T-2,43); 08.08.2016 -0,773 (T-5,41); 14.11.2016 -0,863; 20.03.2017- 3,57 (T-5,86); 24.04.2017- 8,782; 28.08.2017- 37,006 (T-7,88); 10.11.2017-13,730; 10.01.2018-6,030 (T-0,27); 08.02.2018-5,57 (T-3,99); 14.02.2018- 6,94 (T-5,92); 20.02.2018- 9,82 (T-8,02); 11.04.2018- 3,713 (T-9,53); 18.06.2018- 3,193 (T-9,79); 17.12.2018- 3,404; 14.02.2019- 4,29 (T-0,20); 26.06.2019- 16,730 (T-0,09); 26.09.2019- 48,861; 23.10.2019- 56,083; 03.12.2019- 66,337; 27.12.2019- 41,400 (T-0,15); 28.01.2020- 24,759 (T-0,21); 26.03.2020- 20,30 (T-0,12)??? ;26.05.2020- 23.910 (T-0,20);30.06.2020- 26,664 (T-0,14); 29.09.2020- 9,297 (T-0,20); 28.12.2020- 7,482 (T-0,19);

Szczegóły w moim wątku kliknij
starys
 
Posty: 831
Rejestracja: 14 mar 2015, 13:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r.1948 PSA 80ng/ml BxGl.4+4 cT4

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 13 wrz 2018, 10:22

Arek,
rak jest poważny. Zaawansowanie w prostacie znaczne - zajęta większość bioptatów i to w dużym stopniu.
Dodatkowo przeszedł już do kości - kości miednicy, kręgosłupa lędźwiowego, żebra. Scyntygrafia nie pozostawia złudzeń. Przy PSA 80 to już często ten stan.

Tata powinien wykonać MRI miednicy i jamy brzusznej, aby wiedzieć w jaki sposób tam się rozpanoszył. Mogą też tam być przerzuty.

Z mojej wiedzy wynika, że przy takim zaawansowaniu nie ma co szukać HIFU/Nanoknife i innych, bo rak jest niewyleczalny.
Choroba przyjęła formę uogólnioną i należy się skupić na jak najskuteczniejszym leczeniu paliatywnym, przy zachowaniu przyzwoitego komfortu życia.

1. Hormonoterapia, zastrzyk z jednego z dostępnych analogów LHRH, poprzedzony 2 tygodniową terapią Apo-Flutamem. Od zaraz, bez zbędnej zwłoki.
2. Wczesna chemia Docetaxelem, 6 wlewów, zgodnie z wynikami badań STAMPEDE i CHAARTED. Do 6 mcy po rozpoczęciu HT.
3. Wlewy bisfosfonianów, zapobiegające rozpadowi kości, które też wykazują właściwości antynowotworowe.
4, Odbyta chemia otwiera drogę do leczenia antyandrogenami nowej generacji, Zytiga lub Xtandi. Jako kolejny etap leczenia, w zależności od odpowiedzi na wcześniejsze terapie.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6906
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r.1948 PSA 80ng/ml BxGl.4+4 cT4

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 13 wrz 2018, 11:05

Arek,

Kemoturf ma niestety rację, że wyleczyć się tego raka nie da, ale przy odrobinie szczęścia i dobrze kombinujących lekarzach tata może mieć przed sobą całe lata niezłego życia. Szukajcie dobrego urologa-onkologa, to musi być ktoś znajacy sie na leczeniu farmaceutycznym raka prostaty.

Co do konsultacji w Warszawie i okolicach, proponowałabym nie chirurgów czy radioterapeutów, ale dr Iwonę Skoneczną - to urolog onkolog, specjalista od leczenia raka nieoperacyjnego, z przerzutami.


Lekarz prowadzący zaproponował leczenie lekami doustnymi (ponoć metoda amerykańska).


Podejrzewam, że to może być badanie kliniczne relugoliksu, jeszcze nie zatwierdzonego pierwszego doustnego antagonisty LHRH (środka obniżającego poziom testosteronu):
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Relugolix in Men With Advanced Prostate Cancer (HERO)
NCT03085095
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/stu ... ocs=Y#locn

Komentarze do niektórych propozycji Kemoturfa:

1. Hormonoterapia, zastrzyk z jednego z dostępnych analogów LHRH, poprzedzony 2 tygodniową terapią ApoFlutamem. Od zaraz bez zbędnej zwłoki.

Lub jeszcze szybciej - zastrzyk Firmagonu (degareliks), antagonisty LHRH, który nie wymaga wcześniejszego podania Apo-Flutamu/flutamidu, w ciagu 3 dni powinien obniżyć poziom testosteronu do kastracyjnego i w ten sposób odciąć nowotworowi paliwo. Wadą jest konieczność robienia zastrzyków co miesiąc (analogi LHRH są w dawkach 3 i 6 miesiecznych)

3. Wlewy bisfosfonioanów, zapobiegające rozpadowi kości, które też jak takie wykazują właściwości antynowotworowe.

Przed rozpoczęciem wlewów bisfosfonianów trzeba wyleczyć wszystkie zęby i zbadać, czy nie ma stanów zapalnych w szczęce (najlepiej u chirurga szczękowego, nie u zwykłego dentysty, trzeba powiedzieć, że to badanie przed podaniem bisfosfonianów).
Bisfosfoniany (kwas zoledronowy) rzeczywiście zapobiegają rozpadowi kości, natomiast oczekiwanego działania antynowotworowego nie potwierdzono w badaniach (jedno z ramion badania STAMPEDE) - jeśli ktoś widział inne badania, to proszę wrzućcie linki.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r.1948 PSA 80ng/ml BxGl.4+4 cT4

Nieprzeczytany postautor: Arek » 14 wrz 2018, 08:18

Serdecznie dziękuję wszystkim za podpowiedzi.

Chciałbym żeby tata skonsultował to co mówi jego lekarz w Gdańsku z innym lekarzem, ale takim który jest autorytetem w dziedzinie leczenia tej choroby i takich przypadków.

Padło tu nazwisko dr Iwony Skonecznej. W internecie znalazłem wiele pozytywnych opinii. Czy ktoś coś wie?

Może ktoś polecić lekarza z tej specjalizacji z półki tych najlepszych?
Arek
 
Posty: 4
Rejestracja: 12 wrz 2018, 08:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r.1948 PSA 80ng/ml BxGl.4+4 cT4

Nieprzeczytany postautor: Piotres » 14 wrz 2018, 09:34

Arek, na konsultacje z autorytetami przyjdzie jeszcze czas. Na razie priorytetem jest rozpoczęcie standardowej hormonoterapii, a w tym może pomóc prawdopodobnie każdy urolog.
Tata, l. 81 (1939) | Wątek na forum | VI 2017: PSA 369 ng/ml, Gl. 4+5
  • 2017: wrze. Eligard 22,5 mg (co 3 m.) - Apo-flutam start | paź. PSA 0,47 ng/ml - T 0,04 ng/ml | lis. PSA 0,08 ng/ml - T <0,025 ng/ml
  • 2018: luty PSA 0,03 ng/ml | maj PSA 0,29 ng/ml | sierp. PSA 3,7 ng/ml - Apo-flutam stop | paź. PSA 5,5 ng/ml
  • 2019: sty. PSA 21,5 ng/ml - Binabic 150 mg start | luty PSA 32,0 ng/ml - Binabic 150 mg stop | kwie. PSA 45,10 ng/ml | maj DX start | Zomikos start | sierp. PSA 14,0 ng/ml | wrze. PSA 24 ng/ml - DX stop | lis. PSA 80 ng/ml | PSA 103,5 ng/ml - T <0,025 ng/ml | Xtandi start
  • 2020: luty PSA 160 ng/ml |marz. PSA 238 ng/ml | czer. PSA 1000 ng/ml | Xtandi stop | sierp. Xofigo start
  • 2021: styczeń
Awatar użytkownika
Piotres
 
Posty: 343
Rejestracja: 20 sie 2017, 17:42
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r.1948 PSA 80ng/ml BxGl.4+4 cT4

Nieprzeczytany postautor: Arek » 14 wrz 2018, 09:36

Na pewno masz rację.
Szukam jednak tych autorytetów. Dlatego bardzo proszę polećcie kogoś.
Czy dr. Skoneczna do takich lekarzy należy?
Arek
 
Posty: 4
Rejestracja: 12 wrz 2018, 08:52
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r.1948 PSA 80ng/ml BxGl.4+4 cT4

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 14 wrz 2018, 09:43

bela71 pisze:Bisfosfoniany (kwas zoledronowy) rzeczywiście zapobiegają rozpadowi kości, natomiast oczekiwanego działania antynowotworowego nie potwierdzono w badaniach (jedno z ramion badania STAMPEDE) - jeśli ktoś widział inne badania, to proszę wrzućcie linki.


Bela71 kiedyś czytałem to opracowanie. Ma już parę lat, więc może późniejsze badania zweryfikowały te ścieżki badawcze, a może coś jest na rzeczy. Nie czytałem natomiast wniosków ze STAMPEDE dotyczących bisfosfonianów.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3722725/
W artykule jest nawet zdanie, że randomizowane badania nie wykazały poprawy czasu przeżycia, który często jest głównym celem badawczym.

Nowsze opracowanie (2016) można znaleźć tu - b71:
Addition of docetaxel or bisphosphonates to standard of care in men with localised or metastatic, hormone-sensitive prostate cancer: a systematic review and meta-analyses of aggregate data
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4737894/
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6906
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r.1948 PSA 80ng/ml BxGl.4+4 cT4

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 14 wrz 2018, 09:51

Arek pisze:Szukam jednak tych autorytetów. Dlatego bardzo proszę polećcie kogoś.
Czy dr. Skoneczna do takich lekarzy należy?

Dr Skoneczna jest praktykiem o dużym stażu. Myślę, że często to, w połączeniu z myśleniem, ma większe znaczenie.

Oczywiście autorytety są różne, ale ja w swojej historii, po porażce leczenia operacyjnego, też dotarłem do autorytetu, profesora onkologa, którego często słychać w mediach, którego nazwiska nie będę wymieniał i polecił mi napisać testament, bo niewiele mi już czasu zostało. Minęły już 4 lata.... i jak na razie nic nie potwierdza jego diagnozy. Chyba właśnie wtedy zacząłem się leczyć sam. Oczywiście nie namawiam do leczenia się samemu, tylko napisałem to dlatego, że praktyka i doświadczenie kliniczne czasami więcej znaczą niż tytuły autorytetów.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6906
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r.1948 PSA 80ng/ml BxGl.4+4 cT4

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 16 wrz 2018, 01:19

Arek pisze:
Szukam jednak tych autorytetów. Dlatego bardzo proszę polećcie kogoś.
Czy dr. Skonieczna do takich lekarzy należy?

Dr Skoneczna jest praktykiem o dużym stażu. Myślę, że często to, w połączeniu z myśleniem, ma większe znaczenie.


Do tego ludzie, którzy u niej byli, piszą o bardzo dobrym kontakcie z pacjentem.

Mój stryj był bardzo rozczarowany wizytą u jednego z autorytetów, ale czy słusznie? Lekarz, u którego się konsultował, to jeden z najbardziej znanych chirurgów - a stryj miał już niestety wtedy wznowę po prostatektomii z przerzutami do kości, więc w zasadzie stadium poza podstawowym obszarem działań tego lekarza (do tego było to jeszcze przed 2010, kiedy możliwości leczenia raka przerzutowego było znacznie mniej niż teraz). Dlatego dla taty lepiej teraz szukać onkologa-urologa - wie najwięcej o leczeniu tego etapu choroby, bo na tym się skupia.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)


Wróć do NASZE HISTORIE

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Bing [Bot] i 308 gości

logo zenbox