Ojciec r.1937 PSA 39 ng/ml BxGl.5+4 T4 HT

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

Ojciec r.1937 PSA 39 ng/ml BxGl.5+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: souflet » 12 cze 2018, 22:18

Witam serdecznie!

Historia mojego ojca jest tak zatrważająca, że jedynie z pewną dozą ironii lub sarkazmu można ją opisać, nie pogniewajcie się Panowie, ani Wy, miłe Panie.

Ona zaczyna się jakieś 15 lat temu. Wtedy rozpoczęła się ta hodowla, roślina zagłuszyła wszystko, co rosło w sąsiedztwie, część wypędziła, część złamała, część zabiła,

Wnuki odeszły, żona przeniosła się na tamten świat a córka...cóż, zwariowała po prostu i wyruszyła na emigrację wewnętrzną...


15 lat udręki dla otoczenia a dla mojego ojca przeleciało jak "biczem strzelił". Problemy z odprowadzaniem moczu czyli z sikaniem tyle czasu trwały a mój ojciec nie poszedł do lekarza, tylko radził se po chłopsku. Rozum mu kazał nie dawać się, słoikami po dżemie sie poobstawiać i gdy parcie na pęcherz w jakiejś niewygodnej sytuacji się pojawi, to taki wuce erzac (słoik po dżemie) wdrożyć. Były więc te wychodki wszędzie, w aucie, pod łóżkiem, pod biurkiem, na parapetach, w kątach itp. Do dziś nie umiem tego racjonalnie wytłumaczyć, ale to prawda. Hodowca nie dostrzegał absurdalności sytuacji, dalej by sikał po kątach (do słoików po dżemie), gdyby mógł. Sęk w tym, że zaniemógł.

Prywatny hydraulik nieuk medyczny zacewnikował i naobiecywał taką kosmetykę, aby chłop stał się prawdziwym chłopem, że rozpalił wielkie nadzieje
w zdrętwiałym sercu starego Króla Leara. Niestety, serce nie pozwoliło na zabiegi, zbuntowało się i zawiodło staruszka. Tymczasem kwartał minął i ani się chłop obejrzał a sakwa pusta.

Niedobry ten medyk, pomyślał, wygarnął w następstwie i sobie ulżył. "Własnemi palcyma" wyciągnął cewnik i jeszcze kolejne trzy miesiące (i znów
kwartał?) pochodził po wolności, jak to miał we zwyczaju. Jednak sprawa się rypła i z ostrym stanem zapalenia przewodów urynarnych, ojciec trafił wreszcie do szpitala.

Jasne, że zmierzono PSA. Jasne, że było 39 ng/ml. (luty 2018)
Jasne, że to nie było pierwsze oznaczenie. Okazuje się, że 15 lat temu wynosiło nomen omen 15 ng/ml. Jakie życie taki rak.
Stary dziad i stary CaP.
Gleason 5+4, gruczolakorak obejmuje cały gruczoł.
Scyntygrafia również była (maj 2018), przerzuty w kręgosłupie, stawach krzyżowych i żebrach.


Wieliszew, wdrożono hormony (czerwiec 2018 - Apo-flutam, Diphereline). Król Lear ma nadzieję, że za miesiąc złożę mu życzenia z okazji 81 urodzin. Ale Kordelia się zbuntowała. =|
Powyższy tekst jest z bloga - czy teraz ok?


Na forum, zwlaszcza w pierwszym poscie, wolelibysmy konkrety - daty, opisy badan, etc. (patrz regulamin). -zb
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Jakie życie taki rak

Nieprzeczytany postautor: souflet » 12 cze 2018, 22:35

Teraz jest bardzo ok, pokombinowałam i przeniosłam, a potem...nieumiejętnie posłużyłam się cytatem. Ale dzięki czujnemu oku zielonego moderatora (zielony nie zawsze znaczy głupi :lol: ) Czy Karol Strasburger to Twoja rodzina? mam ład w swoim temacie. Serdecznie zatem dziękuję.


Waham się przed kontynuowaniem wątku, ponieważ nie umiem zrobić tzw. stopki a bez tego ani rusz.
Pomożecie?


Jak zażartowałąm na temat zielonego, to nawet pomyślałam, że może ten dowcip grubo ciosany, ale szybciej wysłałam niż pomyślałam. Ja jestem od wielu lat w takiej strasznej depresji, która jak rak zżera mi szare komórki - jestem zagrożona demencją.
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Jakie życie taki rak

Nieprzeczytany postautor: souflet » 13 cze 2018, 00:07

Mój ojciec jest, jak dotychczas, niezniszczalny.
Mimo rozsiania nie narzeka na ból, paradoksalnie - po pierwszej wizycie u pani onkolog nabrał jeszcze więcej werwy i przekonania, że jest zdrowy.
Podważył wiarygodność scyntygrafii i zasugerował, że zmian w kościach nie ma, ale być może mogłyby się pojawić, gdyby rak miał się dalej rozwijać. Jego zdaniem scyntygrafia jest w jego przypadku badaniem prognostycznym! Lekarz odmówiła dalszego drążenia tematu.

Podważył też skalę Gleasona - przypominam, że u niego wynik, to Gs 5+4. Tym razem twierdzi, że skoro w opisie histo nie ma, a zatem nie policzono zdrowych komórek, to skąd wiadomo jak wyglądają jego zdrowe komórki, może właśnie tak. Uważa, że należy w życiu rozwiązać tyle sudoku co on, zeby mieć taki analityczny umysł.



Ojciec cedzi wszelkie informacje odnośnie wizyty w CO. Wczoraj dopowiedział, że ma zleconą tomografię kośćca, ze szczególnym uwzględnieniem zmian meta ujawnionych w scyntygrafii.
Proszę, niech ktoś wytłumaczy mi, po co właściwie to badanie?
Czy istnieje jakaś szansa na to, że CT inaczej oceni owe zmiany?
Czy raczej chodzi o uszczegółowienie miejsc pod kątem ewentualnej radioterapii?

Nie mam dużych nadziei, ale też tak niewiele wiem o samym raku ojca, ponieważ nie miał on żadnych badań, które dałyby obraz samej prostaty.

Czy jeśli są przerzuty do kości, to wcześniej powstały już inne, bardziej lokalne?

Skoro mocz jest wydalany przy pomocy cewnika, czy narzuca się wniosek, że cewka została już zmieniona rakiem?
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Jakie życie taki rak

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 13 cze 2018, 09:08

souflet pisze:Proszę, niech ktoś wytłumaczy mi, po co właściwie to badanie?
Czy istnieje jakaś szansa na to, że CT inaczej oceni owe zmiany?
Czy raczej chodzi o uszczegółowienie miejsc pod kątem ewentualnej radioterapii?

Scyntygrafia jest badaniem bardzo czułym, ale nie specyficznym, czyli mogą na niej świecić też różne zmiany o charakterze zwyrodnieniowym, pourazowe itd. CT zweryfikuje, czy to meta, czy nie.
Co do radioterapii, to raczej nie da się naświetlać całego ciała i licznych meta.


Jeśli możesz załącz proszę wyniki dotychczasowych badań jako załączniki. Fajna poetycka proza :), ale trzeba poznać konkrety.

souflet pisze:Czy jeśli są przerzuty do kości to wcześniej powstały już inne, bardziej lokalne??

Rak przenosi się po organizmie głównie przez układ limfatyczny lub krwionośny. Czasami najpierw powstają przerzuty do węzłów, a potem odległe do węzłów i innych organów a w kolejnym etapie do kości. Jednak nie ma w tej kwestii 100% reguły. Można mieć przerzuty do kości a nie mieć do węzłów. Tak to często jest. Komórki rakowe przenikają też do szpiku tworząc tam ogniska. Rak też w odpowiednim stopniu zaawansowania nacieka torebkę prostaty i okoliczne tkanki, odbytnicę, pęcherz, itd.

A pana, który 15 lat temu przy PSA 15 ng/ml nie podjął kroków diagnostycznych należałoby podać do sądu. Choć czytając Twój opis, być może to nie on jest problemem, tylko "niezniszczalny" ojciec.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Jakie życie taki rak

Nieprzeczytany postautor: souflet » 13 cze 2018, 09:23

kemoturf!

Bardzo Ci dziękuję, że odpowiedziałeś :rolleyes: Nie mam dostępu do wyników badań, gdyż człowiek starszy ma swoje narowy i własności swej szczególnie strzeże.
Ale to nic, za 10 dni tomografia coś zweryfikuje, może sfalsyfikuje, no, i Mistrz Sudoku będzie znów miał satysfakcję (lubi być mądrzejszy od wszystkich, tak ma).
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Jakie życie taki rak

Nieprzeczytany postautor: Piotres » 13 cze 2018, 10:21

Ciekawe podejście do opisu tematu :)

Na początek proponowałbym przeniesienie obsługi Hodowcy do CO i enefzetowskiej poradni urologicznej (skierowanie wyrwać od rodzinnego).
Tata, l. 81 (1939) | Wątek na forum | VI 2017: PSA 369 ng/ml, Gl. 4+5
  • 2017: wrze. Eligard 22,5 mg (co 3 m.) - Apo-flutam start | paź. PSA 0,47 ng/ml - T 0,04 ng/ml | lis. PSA 0,08 ng/ml - T <0,025 ng/ml
  • 2018: luty PSA 0,03 ng/ml | maj PSA 0,29 ng/ml | sierp. PSA 3,7 ng/ml - Apo-flutam stop | paź. PSA 5,5 ng/ml
  • 2019: sty. PSA 21,5 ng/ml - Binabic 150 mg start | luty PSA 32,0 ng/ml - Binabic 150 mg stop | kwie. PSA 45,10 ng/ml | maj DX start | Zomikos start | sierp. PSA 14,0 ng/ml | wrze. PSA 24 ng/ml - DX stop | lis. PSA 80 ng/ml | PSA 103,5 ng/ml - T <0,025 ng/ml | Xtandi start
  • 2020: luty PSA 160 ng/ml |marz. PSA 238 ng/ml | czer. PSA 1000 ng/ml | Xtandi stop | sierp. Xofigo start
  • 2021: styczeń
Awatar użytkownika
Piotres
 
Posty: 343
Rejestracja: 20 sie 2017, 17:42
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Jakie życie taki rak

Nieprzeczytany postautor: stanis » 13 cze 2018, 10:38

souflet pisze:
Skoro mocz jest wydalany przy pomocy cewnika, czy narzuca się wniosek, że cewka została już zmieniona rakiem?


Nie, to raczej powiększona prostata powoduje zaciśnięcie cewki moczowej uniemożliwiając przepływ moczu.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.

IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml

________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
stanis
 
Posty: 3920
Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: Jakie życie taki rak

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 13 cze 2018, 10:51

Oj, ciężko być rodziną pacjenta, który swoje wie najlepiej. Mózg produkuje piękne konstrukcje, żeby tylko uniknąć stanięcia twarzą w twarz z prawdą.
Jak jeszcze taki trafi na lekarza-hochsztaplera albo do ziębian czy innej sekty oszołomów, to rozpacz bierze. Ale co zrobić - dorosłego człowieka w pełni praw nie można do niczego zmusić. Tylko zapewnić wygodę.

Współczuję z tobą, w rodzinie mojej mamy były takie uparciuchy. Jedno przyznało się przed sobą, że ma raka - i to drugiego w życiu - kilka tygodni przed śmiercią. Nie wiem, może to nie takie złe dla samego chorego - żyć tak długo jak się da na własnych warunkach. Ale dla rodziny piekło.
A mojego tatę też leczył początkowo szarlatan; na szczęście umarł, a obecny urolog jest OK.

Tomografia komputerowa ma sprawdzić, czy miejsca wskazane przy scyntygrafii to rzeczywiście przerzuty i czy któryś z nich nie zagraża np. złamaniem kręgu albo kości udowej - takich miejsc trzeba by pilnować, pacjent musi wiedzieć, przy jakich objawach trzeba ruszać po pomoc, żeby nie dopuścić do przedłużonego ucisku nerwów i niedowładu. Przy raku prostaty to rzadsze niż przy np. raku płuc, bo przerzuty z prostaty są w zdecydowanej większości osteoblastyczne (przebudowujące kość), a nie osteolityczne (rozpuszczające kość), ale pilnować trzeba. Czasem takie zagrożone miejsca naświetla się punktowo paliatywnie (=bez intencji wyleczenia), żeby powstrzymać rozwój nowotworu w tym konkretnym miejscu.
TK pokaże również zarysy narządów miękkich, będzie widać, jak powiększona prostata modeluje pęcherz i czy są powiększone węzły chłonne.

Rak raczej nie dobrał się do cewki moczowej, tylko powiększony gruczoł zwęził jej światło, jak to już napisał Stanis. Jeśli leczenie hormonalne (Diphereline) zadziała dobrze, sytuacja powinna sie na jakiś czas przynajmniej poprawić, bo objętość guza się zmniejszy, a z nią i ucisk na cewkę i pęcherz.

Trzymaj sie mocno, Souflet. Pisz jak będziesz mieć pytania, pisz żeby spuścić parę.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: souflet » 13 cze 2018, 11:07

15 lat temu był rok 2003, nawet nie byliśmy w UE, więc i standardy medyczne nie podlegały ISO. Można by się pokusić o analizy statystyk związanych z CaP w ZSRR.




Przebieg wizyty:

Badanie per rectum

lekarz:

prostata nie jest powiększona

pacjent:

oj, to dobrze!

lekarz:

na Pana miejscu zrobiłbym biopsję

pacjent:

ale po co?

lekarz:

coś produkuje wysokie PSA

pacjent:

a stan zapalny?

lekarz:

nie można wykluczyć

Po takiej rozmowie mój specyficznie myślący ojciec zapomniał o całej sprawie. Aż do ubiegłego roku =(

Wtedy nie miał takiej świadomości, jaką dziś większość ma. Wtedy też lekarze rodzinni nie dbali o badania kontrolne. Wina systemu, wada charakteru, sąd nawet nie miałby się nad czym pochylać.
Ok, zmiana tytułu zgodna z zasadami tego forum, nie wolno mi się przywiązywać do swoich "złotych myśli". Z pokorą przyjmuję - a i tak różnię się od innych, którzy z czułością nazywaja ojców tatami. Jakbyśmy mieli 2003, też bym tak go nazywała. Myślę, że ta choroba podstępnie zmieniała nie tylko jego szkielet ale i osobowość. Systematycznie uszkadzała uczucia, być może tkwiła jakoś w podświadomości. =|
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: souflet » 18 cze 2018, 16:36

3 tygodnie zażywania jedynie Apo Flutam i wyniki:

PSA 5,19ng/ml i sporo testosteronu w ciele mojego 80-cio latka: 7,8ng/ml.

Jest o co powalczyć! Tylko cewnik zawadza.

Mamy nadzieję, że walczymy z rakiem a nie zabijamy rakowego wroga immunologicznego.

To jak to jest z tym PSA?
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 18 cze 2018, 18:38

Testosteron całkiem wysoki jak na 80latka. Apo Flutam tylko blokuje receptory androgenowe. Jak dołożymy blokadę hormonalną to PSA powinno spaść do poziomu nieoznaczalnego.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: souflet » 28 cze 2018, 10:36

Dzień dobry!

Wizyta u pani onkolog, która miała już wynik tomografii. Niestety, ojciec nie wziął do domu tego opisu i jedynie powiedział, że badanie potwierdziło to co scyntygrafia. Są zatem liczne przerzuty, ponieważ jednak stan jego zdrowia nie pozwala na nic, poza hormonoterapią, więc czekamy do września. Wtedy zmierzy PSA i testosteron a potem kolejny zastrzyk.
Zastanawiam się nad celowością tej tomografii, po co ona ją zlecała? Jakby na zamówienie ojca, uspokajała, że nic poważnego mu nie grozi a niewielki ból, który odczuwa w miednicy (miejsce przerzutu wyróżnione dodatkowym zdjęciem podczas scyntygrafii), to zapewne nic poważnego i nie należy się tym martwić.
Efekt wizyty jest taki, że ojciec postanowił o raku zapomnieć. Utwierdził się w przekonaniu, że gdyby nie badania, to nie miałby raka i że trzeba zresetować własną świadomość.

Może to podejście nie jest najgorsze, zwłaszcza, że leczenie (Diphereline) trwa... Szkoda tylko, że nie dba o dokumentację, ma inne schorzenia, choćby tętniak aorty i blok pęczka Hisa, więc dobrze by było mieć najnowsze wyniki.

No i ja, cała w nerwach, bo zdaję sobie sprawę, że jego rak jest mocno zaawansowany. Przygotowuję się na najgorsze scenariusze a on taki spokojny. Nie przeszkadza mu nawet ten cewnik. Oczywiście cieszę się, że ma dobre samopoczucie, to naprawdę połowa sukcesu, tylko jakiś podświadomy lęk nie daje mi spokoju, jakoś nie wierzę, że wszystko jest pod kontrolą. Tak już mam, niestety...ponura natura =| .

Udanych wakacji wszystkim życzę!
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 28 cze 2018, 13:28

Pisalam ci już, że tomografię się robi, żeby sprawdzić czy nie ma zagrożenia złamaniami.

Czy Apo-Flutam jest/ma być odstawiony? Sama Diphereline mniej obciąża układ krążenia niż oba leki stosowane razem.

To nie jest złe rozwiązanie przygotować sobie plany na lepsze i gorsze wersje wydarzeń - a potem odstawić folderek na mentalną półkę i żyć, dopóki kłopoty nie zapukają do drzwi. Bo jak nie odstawimy, to zeżrą jeszcze i ten kawałek nie najgorszego czasu, który mamy teraz.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: souflet » 28 cze 2018, 15:32

Belo!

Pisałaś o tej tomografii, wiem i dziękuję! Nic jednak nie wiem nadal, czy złamania grożą czy też nie. Mogę się tylko domyślać, że skoro tomografia nie różni się od scyntygrafii, mam na myśli wyniki, to proces zmian w kościach jest pewnie znaczący - bo domyślam się, że jak w RTG, widzi zmiany powyżej 1cm. Meta na żebrach, kręgosłupie i w stawach biodrowym i krzyżowo-biodrowym są pewnie dość bezpieczne. Kości długie są czyste a kompresje kręgów mogą wystąpić nawet przy zwykłych zwyrodnieniach. Tak to rozumiem. Czas pokaże...

Pytałaś, Belo, o Apo-flutam: odstawiony. Może Diphereline sobie poradzi z testosteronem sam. Skutków takiego "przekwitania" na razie brak. Tata w ogóle nie odczuwa, że bierze jakieś leki. Mówi, że czuje się właściwie tak samo jak zawsze, dokucza mu tylko potworny kaszel (POCHP). Martwi się, że pęknie mu tętniak podczas takiego
paroksyzmu, ale to jego jedyne zmartwienie albo taka kokieteria. Palenia nie rzucił.

Pozdrawiam
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 28 cze 2018, 23:01

souflet pisze:Może Diphereline sobie poradzi z testosteronem sam. Skutków takiego "przekwitania" na razie brak. Tata w ogóle nie odczuwa, że bierze jakieś leki.

Diphereline obniża testosteron do poziomu kastracyjnego, przynajmniej taki jest cel. Apo-Flutam nie ma z tym nic wspólnego. Blokuje tylko receptory androgenowe w komórkach prostaty, ale też w komórkach nowotworowych.


souflet pisze:Tata w ogóle nie odczuwa, że bierze jakieś leki.

To z czasem niestety zaczyna być coraz bardziej odczuwalne. Objawy andropauzy dopadają każdego stosującego hormonoterapię.

souflet pisze:Dokucza mu tylko potworny kaszel (POCHP). Palenia nie rzucił.

Palenie zatruwa organizm metalami ciężkimi i wieloma szkodliwymi związkami. Aby organizm był skuteczny w przeciwstawieniu się rakowi musi działać sprawnie i nie być regularnie zatruwany. Palenie nie ma bezpośredniej korelacji z rakiem prostaty, ale na pewno nie jest to okoliczność sprzyjająca leczeniu
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: souflet » 30 cze 2018, 12:15

Kłaniam się ponownie,

z powodów społecznych doszłam do wniosku, że warto tu wyliczyć wszystkie choroby, z którymi ojciec się boryka, a nuż ktoś ma podobnie:

POCHP - przewlekła choroba płuc (nikotynizm)
Blok lewego pęczka Hisa - wszczepiony defibrylator
RGK
TAB/AAA - tętniak aorty brzusznej (60 mm).

Z uwagi na stan serca nie można operować tętniaka, a właśnie on stanowi największe zagrożenie i martwi tatę.

Mocno wszystkich pozdrawiam!
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: souflet » 16 paź 2018, 16:55

1 października PSA wynosiło 7.4 ng/ml a 16 bm. już 14.8 ng/ml. W półtora miesiąca podwojenie.

Zdaje się, że to już hormonoodporność a może tylko hormononiezależność, bo nie było jeszcze manipulacji hormonami. Co dalej?
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 16 paź 2018, 17:30

Czy badaliście testosteron? Leki hormonalne działają na poziom testosteronu, nie bezpośrednio na raka.
Powinien, jeśli leki działają poprawnie, być na poziomie 20-30 ng/dl. To tzw poziom kastracyjny. To powinno zatrzymać raka. U kilku procent pacjentów leki hormonalne nie dają pożądanego efektu. Albo nie działają na pacjenta i można próbować zastosować inny lek hormonalny, albo co kilka razy zdarzyło się wśród forumowiczów były źle podane.
To jest kluczowe dla stwierdzenia, czy rak jest hormonoodporny czy nie.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: souflet » 16 paź 2018, 17:57

Dzień dobry,

pomyliłam datę przedostatniego pomiaru PSA - był 1 września. Trochę się pogubiliśmy: wobec wzrostu PSA lekarz zleciła ponowną kontrolę na połowę października, natomiast kolejna wizyta jest wyznaczona na 26 listopada. Czy mamy czekać, czy w sytuacji wzrostu PSA zgłaszać się na konsultację jak najszybciej? Bardzo proszę o poradę.
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: souflet » 16 paź 2018, 18:04

Mój ojciec to potworny bałaganiarz, zawieruszył wynik wrześniowy testosteronu, jednak pamiętam, że lekarka nie miała wtedy zastrzeżeń do wyniku i dlatego zleciła zbadanie tylko PSA.
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: souflet » 20 paź 2018, 16:54

Dzień dobry,

zaniepokojony podwojeniem w ciągu miesiąca PSA, ojciec poszedł do swojej pani onkolog w Wieliszewie. To naprawdę porządny serwis, reagują natychmiast, mimo że pacjentów im nie brak.
Lekarka zapisała Apo-Flutam.
Po pierwszej porcji, przed pierwszym zastrzykiem, PSA spektakularnie spadło, więc pewnie teraz znów tak będzie.

Pytanie tylko, czy rzeczywiście ten lek opóźnia rozwój choroby, czy raczej usypia ją, by w odpowiednim czasie zaatakować ze zwiększoną siłą?
Takie tam dywagacje bez podstaw...oprócz własnych demonów.
Pozdrowienia dla wszystkich, są potrzebne na tym forum, walczcie dzielnie i nieustająco!
souflet
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: stanis » 20 paź 2018, 17:10

Souflet,

Uaktualnij proszę stopkę, dopiero z treści twoich poprzednich postów wynika, iż aktualnie PSA waha się ok. 15 ng/ml i nastąpiło jego podwojenie w piorunującym tempie.

Manipulacja hormonami w przypadku wystąpienia hormonooporności, to standardowy sposób leczenia, zwłaszcza u starszych wiekiem pacjentow.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.

IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml

________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
stanis
 
Posty: 3920
Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: Piotres » 25 paź 2018, 13:39

stanis pisze:Manipulacja hormonami w przypadku wystąpienia hormonooporności, to standardowy sposób leczenia, zwłaszcza u starszych wiekiem pacjentow.


A jakie konkretne są te manipulacje w przypadku gdy testosteron jest na kastracyjnym poziomie? Dołożenie/odstawienie flutamidu/bikalutamidu?
Tata, l. 81 (1939) | Wątek na forum | VI 2017: PSA 369 ng/ml, Gl. 4+5
  • 2017: wrze. Eligard 22,5 mg (co 3 m.) - Apo-flutam start | paź. PSA 0,47 ng/ml - T 0,04 ng/ml | lis. PSA 0,08 ng/ml - T <0,025 ng/ml
  • 2018: luty PSA 0,03 ng/ml | maj PSA 0,29 ng/ml | sierp. PSA 3,7 ng/ml - Apo-flutam stop | paź. PSA 5,5 ng/ml
  • 2019: sty. PSA 21,5 ng/ml - Binabic 150 mg start | luty PSA 32,0 ng/ml - Binabic 150 mg stop | kwie. PSA 45,10 ng/ml | maj DX start | Zomikos start | sierp. PSA 14,0 ng/ml | wrze. PSA 24 ng/ml - DX stop | lis. PSA 80 ng/ml | PSA 103,5 ng/ml - T <0,025 ng/ml | Xtandi start
  • 2020: luty PSA 160 ng/ml |marz. PSA 238 ng/ml | czer. PSA 1000 ng/ml | Xtandi stop | sierp. Xofigo start
  • 2021: styczeń
Awatar użytkownika
Piotres
 
Posty: 343
Rejestracja: 20 sie 2017, 17:42
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 25 paź 2018, 14:50

Piotres pisze:A jakie konkretne są te manipulacje w przypadku gdy testosteron jest na kastracyjnym poziomie? Dołożenie/odstawienie flutamidu/bikalutamidu?


Tak. Dodatkowo przerwa w ADT i przejście na monoterapię Bicalutamidem, dalej antyandrogeny II generacji. Niewiele tego jest.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 25 paź 2018, 15:44

souflet pisze:Lekarka zapisała Apo-Flutam.
Po pierwszej porcji, przed pierwszym zastrzykiem, PSA spektakularnie spadło, więc pewnie teraz znów tak będzie.

Pytanie tylko, czy rzeczywiście ten lek opóźnia rozwój choroby, czy raczej usypia ją, by w odpowiednim czasie zaatakować ze zwiększoną siłą?

Pierwsza część zdania jest prawdziwa, ale nie widzę znaczącej różnicy znaczeniowej pomiędzy opóźnianiem a usypianiem.
A druga jest nieprawdziwa. Część komórek raka na skutek blokady androgenowej padnie i przy niezmienionym stanie ogólnym organizmu nie odbuduje się w jakimś zastraszającym tempie.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: souflet » 25 paź 2018, 18:03

Witaj kemoturf!

Dziękuję za lekcję logiki i za rozjaśnienie, jak zwykle kompetentne, naszego przypadku.
Odkąd zażywa tata Apo-Flutam, czuje się źle, boli go w dole brzucha, dół pleców, więc zażywa ketonal. I jest osłabiony, leży i śpi dużo za dużo.

Wielką robotę robicie na tym forum, doradzając, czuwając i dzieląc się doświadczeniami. Wielkie dzięki wszystkim!
Pozdrowienia, souflet.
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 25 paź 2018, 20:23

Opisywane problemy nie są charakterystyczne dla Apo-Flutamu. Podejrzewam raczej, ze to efekt postepu choroby.

https://www.google.pl/url?sa=t&source=w ... Yk8yDVDWry
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: souflet » 31 sty 2019, 12:39

Dzień dobry,

choroba mojego ojca nabiera brzydkiego oblicza. Po względnie nienajgorszych dwóch miesiącach, układ moczowy zaczął się buntować.
Niestety, ojciec jest zacewnikowany i z małą przerwą (taką zupełnie przypadkową) trwa to już ponad 1,5 roku.
Początkowo wymieniał cewnik co miesiąc w przychodni, jednak od pewnego czasu cewnik się zatyka i jest wymieniany co tydzień. Odbywa się to jednak nie prewencyjnie lecz właśnie dopiero po zatkaniu. To z pewnością ciężkie obciążenie dla pęcherza i nerek.
Tata, mimo moich próśb, nie poszedł z tym do urologa, tłumacząc sobie ten stan jako coś nieuchronnego w jego sytuacji (chodzi o tego raka).
Rzeczywiście, z uwagi na to, że choroby towarzyszące wykluczają go z zabiegów, w których konieczna jest anestezja, sama nie wiem, co można zrobić, żeby chociaż nie pogarszać jego zdrowia.
Wiadomo, że przy tak długim cewnikowaniu tworzy się groźny stan zapalny. Niestety, od lekarza rodzinnego nie dostał antybiotyku. Pewnie urolog mógłby to jakoś załagodzić? Tylko na jak długo? Organizm się zbuntował i nie toleruje dłużej cewnika, boję się, że to się będzie pogłębiać. Dlaczego hormonoterapia nie spowodowała obkurczenia tej prostaty?

Pozdrawiam bardzo, souflet.
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 31 sty 2019, 15:26

Cewnik jako ciało obce powoduje często stan zapalny. Niektórzy reagują na to gorzej inni mniej. Uważam, że stan zatykania się cewnika niesie za sobą ryzyko, dlatego należałoby to leczyć. Warto zbadać mocz na posiew i jeśli faktycznie są bakterie, leukocyty, należy podać antybiotyk. Pozostawiając stan zapalny, jak słusznie zauważasz problemy mogą się pogłębiać.
A co do Twojej uwagi o obkurczeniu prostaty, to z pewnością tak się stało, tylko rak u taty nadal rośnie, bo PSA rośnie. Jeśli naciek raka obejmuje wewnętrzną część cewki to blokada moczu będzie nadal. Może należałoby udać się do radioterapeuty i przeprowadzić naświetlanie cytoredukcyjne prostaty. To powinno zmniejszyć naciek i poprawić komfort życia, być może nawet mógłby żyć bez cewnika.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: souflet » 18 lut 2019, 17:14

Witam,

udało mi się zajrzeć do wyników PSA: 26.11.18 - 3,410 ng/ml


25.01.19 - 7,690 ng/ml


18.02.19 - 12,180 ng/ml

Pełna blokada androgenowa zatem działała jeden miesiąc, a po trzech antygen PSA jest prawie taki, jak przed kuracją APO-flutanem, który dziś został odstawiony.

Ojciec ma zalecenia na diagnostykę, TK i scyntygrafię, a potem decyzja o dalszym postępowaniu. Chemia raczej przyspieszy degradację. Serce ma taką słabą wydolność,

poniżej 30%. Chyba w jego wypadku naboje się wyczerpały. Ostatnio cewnik już dość długo drożny, ale mocz różowy. Ojciec nie zdecydował się na rozmowę w sprawie ew.

naświetlań - dlaczego, nie wiem. A tak ogólnie, to czuje się lepiej niż miesiąc temu, bóle kości takie zwyczajne, stosowne do wieku, zmęczenie trudno ocenić, gdyż

pozycja horyzontalna zdominowała inne - choć odkąd pamiętam, zawsze należała do ulubionych.

Czy istnieje inna terapia, niż chemia? (w tym przypadku, rzecz jasna).

Gra hormonalna jakaś? Nie wiemy jaki jest testosteron, był zbadany tylko raz i wtedy jeszcze nie był na poziomie kastracyjnym, sądzę jednak, że pani onkolog wystarcza

tylko PSA.

Pozdrawiam mocno wszystkich, souflet.
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 18 lut 2019, 17:44

Przy takim wysokim Gleasonie nie sa refundowane bez chemii antyandrogeny 2 generacji.
Poziom testosteronu to kluczowy wskaźnik działania terapii deprywacyjnej. Może trzeba zrobić prywatnie. Zdarzają się przypadki, że pacjent nie reaguje poprawnie na lek hormonalny i testosteron pozostaje wysoki.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: souflet » 25 kwie 2019, 12:38

Ojojoj!
Znów będę nieprecyzyjna.

Z powodu podwyższonej kreatyniny TK zrobiono wczoraj bez kontrastu.

Samopoczucie doskonałe. Po kłopotach z cewnikiem, który wymieniany był co tydzień, stan pęcherza się unormował i cewnik pozostał w moim ojcu prawie dwa miesiące. Wczoraj wymiana nie bez bólu (przyrósł), ale jest raczej nieźle, mocz normalny: tak ilość jak wygląd.

Stan zadowolenia trwa, ojciec snuje dalekosiężne projekty i ani myśli o sprawach ostatecznych.
Tymczasem [b]PSA - 41,20ng/ml[b]. Od ostatniego pomiaru w lutym wzrosło ponad 3-krotnie!

Wizyta w połowie maja 2019 dopiero, ale pacjent nie widzi potrzeby przyspieszania onej.
Przypomnę, że pełna blokada hormonalna została zniesiona, ponieważ w lutym 2019 PSA znów zaczęło wzrastać. Jednym słowem: d..a.
Hormony (lub ich brak raczej) nie dały nawet średnich dwóch lat. Tata stareńki, w sposób chyba naturalny nie ma dużo testosteronu, nie wiem czy go badać ma czy nie trzeba? Z drugiej strony agresji mu nie brakuje, równo opieprza każdego, kto mu wchodzi w drogę (czyt. mnie).

Czy Waszym, mądrych doradców i osób kompetentnych, zdaniem, mój chory ojciec ma jeszcze jakieś możliwości leczenia?
Czy chemioterapia Docetakselem jest możliwa, gdy serce słabe i nerki też?
Pytam kochani, bo informacje z internetu, czy nawet tu, z tego Forum, jakoś tak mieszają mi się z życzeniami moimi, z obawami także i w rezultacie mogę jedynie stwierdzić nie bez zawstydzenia, że "wiem, że nic nie wiem".
Tato nie liczy się ze mną i moimi radami, bo właśnie raczej chaos niźli sens z nich się wyróżnia. Tyle mojej samokrytyki. Proszę o podpowiedź

pozdrawiam gorąco, ściskam kciuki za Wasze zdrowie, souflet
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: souflet » 26 kwie 2019, 10:55

Dzień dobry,

zaglądam od wczoraj, widzę jednak że nic się nie da doradzić ani pocieszyć. Tak myślałam, niestety.

Dużo zdrowia i wytrwałości niezmiennie życzę i dzięki za dotychczasowe porady. :)
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml BxGl.5+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 26 kwie 2019, 11:14

souflet pisze:Samopoczucie doskonałe. (...)
Stan zadowolenia trwa, ojciec snuje dalekosiężne projekty i ani myśli o sprawach ostatecznych.

I powinnas się z tego tylko cieszyc.

Czy Waszym, mądrych doradców i osób kompetentnych, zdaniem, mój chory ojciec ma jeszcze jakieś możliwości leczenia?

Czy i jakie leki hormonalne ojciec obecnie bierze? Bo nie bardzo wiem jak mam interpretowac ponizsze:

Przypomnę, że pełna blokada hormonalna została zniesiona, ponieważ w lutym 2019 PSA znów zaczęło wzrastać. Jednym słowem: d..a.
Hormony (lub ich brak raczej) nie dały nawet średnich dwóch lat.


Czy chcesz powiedziec, ze leki nie dzialają? Czy tez HT zostala przerwana?


Czy chemioterapia Docetakselem jest możliwa, gdy serce słabe i nerki też?

Na ten temat nalezaloby porozmawiac z lekarzem prowadzącym. Zapytac co mysli o częsciej podawanych mniejszych dawkach DX.

Ale czy naprawde chcialabys męczyc ojca chemioterapią? Nie chodzi juz nawet o mozliwe skutki uboczne terapii, ale o koniecznosc regularnych wizyt w szpitalu na oddziale CHT, ktory niekoniecznie jest miejcem podnoszącym pacjenta na duchu...
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 26 kwie 2019, 11:29

souflet pisze:Czy Waszym, mądrych doradców i osób kompetentnych, zdaniem, mój chory ojciec ma jeszcze jakieś możliwości leczenia?
Czy chemioterapia Docetakselem jest możliwa, gdy serce słabe i nerki też?

Tak naprawdę nie wiadomo co odpowiedzieć.

1. Testosteron powinien być zbadany. Mówisz, że tata potrafi porządzić, a niektórzy "dziadkowie" mają jeszcze testosteronu duże pokłady. Należy to sprawdzić, bo może akurat HT nie działa tak jak powinna i zmiana leku załatwi sprawę. Rozumiem, że pisząc pełna blokada została zniesiona, masz na myśli, że zastrzyk czyli terapia deprawacyjna deprywacyjna pozostała, tak?

2. Co do leczenia Docetaxelem pana 80+, to pewnie sama czujesz obawy, też ze względu na serce i nerki. Moja mama ma 83 lata i miałbym poważny dylemat czy namawiać ją na chemioterapię. Można spróbować mniejszych dawek DX, np co tydzień. Są takie schematy leczenia i dają efekty lecznicze zbliżone, a skutki uboczne mniejsze. Albo mniejszych co 3 tygodnie, trochę proforma, po to aby otworzyć drogę do leczenia antyadrogenami II generacji, które póki co są przy Gleasonie>7 refundowane tylko po chemioterapii. Nie wiem też w jakim stanie ogólnym jest tata. Musi to ocenić lekarz prowadzący w porozumieniu z kardiologiem i urologiem. Ważne są też wyniki krwi.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Ojciec r.1937 PSA 39 ng/ml BxGl.5+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: souflet » 26 kwie 2019, 11:41

Zosiu,

bardzo dziękuję za odpowiedź. Pytasz jak wygląda leczenie - obecnie bierze zastrzyki (Diphereline) tylko i prawdopodobnie będzie je brał już zawsze, ale i one już nie powstrzymują rozwoju raka. Onkolog chyba rozważa chemioterapię, dlatego zleciła (to kobieta) badania: TK i scyntygrafię.
W maju 2019 kolejna wizyta a także scyntygrafia, więc jeszcze nie wiemy na ile choroba się rozwija. Tylko to galopujące PSA...


Kemoturf,

również dziękuję, rzeczywiście obawiam się chemii. W maju będę donosić jakie zapadną decyzje - tato ma zaufanie do swojej lekarki, więc i tak nie wykombinuję nic innego.
Udało mi się go namówić na badanie testosteronu, na które nie dostał zlecenia.


Ach, jeszcze co do kondycji, to tutaj wygląda to bardzo nietypowo - chodzenie już od wielu lat bardzo go męczy, ale wciąż sporo spraw musi a czasem chce załatwiać, więc wózek inwalidzki zastępuje sobie samochodem. Z dużym powodzeniem, parkuje wszędzie, czasem prawie w drzwiach. Nauczył też radzić sobie z zatykającą go dusznością, nie wpada w panikę, tylko spokojnie i metodycznie odzyskuje oddech. A kiedy go zalewa flegma spowodowana długoletnim nikotynizmem, to nikomu nie życzę by był w pobliżu z niezabezpieczonymi uszami! On generalnie pozbawiony jest jakichkolwiek hamulców. Prawdziwek taki, nadczłowiek, nie daje się lubić. Tyran i nieudacznik. Mimo swoich wstrętnych cech nie zasługuje na moją obojętność. Chciałabym, żeby jeszcze pożył bez cierpienia.

souflet
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Ojciec r.1937 PSA 39 ng/ml BxGl.5+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: Piotres » 26 kwie 2019, 12:17

Widzę, że jesteśmy w dość podobnej sytuacji i wieku. Co prawda Twój Tata startował z dużo niższego poziomu PSA, ale z kolei u mojego hormonozależność trwała dłużej. Stoimy przed tym samym wyborem, czyli chemioterapią. Mój ojciec jest w dobrej formie, ale PSA rośnie i szanowne grono lekarskie delikatnie naciska na chemię (trudno żeby ekipa z poradni chemioterapii myślała inaczej). Została nawet już podjęta decyzja przez tatę, że chce ją zacząć, ale wysokie ciśnienie nie pozwoliło i teraz jest na etapie jego stabilizacji. Kolejne podejście w połowie maja.

Próbowano wdrożyć bikalutamid?
Tata, l. 81 (1939) | Wątek na forum | VI 2017: PSA 369 ng/ml, Gl. 4+5
  • 2017: wrze. Eligard 22,5 mg (co 3 m.) - Apo-flutam start | paź. PSA 0,47 ng/ml - T 0,04 ng/ml | lis. PSA 0,08 ng/ml - T <0,025 ng/ml
  • 2018: luty PSA 0,03 ng/ml | maj PSA 0,29 ng/ml | sierp. PSA 3,7 ng/ml - Apo-flutam stop | paź. PSA 5,5 ng/ml
  • 2019: sty. PSA 21,5 ng/ml - Binabic 150 mg start | luty PSA 32,0 ng/ml - Binabic 150 mg stop | kwie. PSA 45,10 ng/ml | maj DX start | Zomikos start | sierp. PSA 14,0 ng/ml | wrze. PSA 24 ng/ml - DX stop | lis. PSA 80 ng/ml | PSA 103,5 ng/ml - T <0,025 ng/ml | Xtandi start
  • 2020: luty PSA 160 ng/ml |marz. PSA 238 ng/ml | czer. PSA 1000 ng/ml | Xtandi stop | sierp. Xofigo start
  • 2021: styczeń
Awatar użytkownika
Piotres
 
Posty: 343
Rejestracja: 20 sie 2017, 17:42
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Ojciec r.1937 PSA 39 ng/ml BxGl.5+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: souflet » 26 kwie 2019, 12:37

Piotres,

bardzo mi przykro, że przed Wami chemia. Brzmi to zawsze złowrogo. Twój tata jest trochę młodszy i pewnie w lepszej jest formie. U nas ta niewydolność oddechowa i serce w swej większej części obumarłe zdyskwalifikowały ojca z operacji groźnego tętniaka aorty brzusznej. Dlatego raczej chemioterapii mu nie zaproponują.
Bicalutamid powiadasz - nie stosował, też nad tym myślałam ale to na długo się nie zda raczej.
Trzymaj się Piotres, walcz o tatę

souflet
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Ojciec r. 1937 PSA 39 ng/ml T4 HT

Nieprzeczytany postautor: souflet » 27 kwie 2019, 13:09

kemoturf pisze:. Rozumiem, że pisząc pełna blokada została zniesiona, masz na myśli, że zastrzyk czyli terapia deprawacyjna pozostała, tak?

Ha,ha, Kemoturf, trafiłeś w dziesiątkę z tą terapią deprawacyjną. Odkąd się leczy, to taki jeszcze bardziej bezwzględny i niedobry. Ostatnio zabronił się do siebie zbliżać i wyznaczył 20m "strefy osobistej". Nie wiem czym podpadłam, zdaje się, że za bardzo wtrącam się do jego spraw. No cóż, coraz trudniej mi zachować zdrowy dystans do jego słów i min, którymi rani mnie bądź wyprowadza z równowagi. Jeszcze nie dotarło do mnie, że jest tak poważnie chory. Zdaje się, że rywalizujemy ze sobą, kto pierwszy umrze. Ja mam silniejszą motywację, on - konsekwencję.
Ojciec ur. 1937
testosteron wyjściowy (czerwiec 2018) 7,8ng/ml
GS 5+4
PSA:
Rok 2018: 39ng/ml-luty; 5,8-czerwiec; 7,4ng/ml-wrzesień; 14,8ng/ml-październik; 3,41 ng/ml-listopad;
Rok 2019: 7.69ng/ml-styczeń; 12,18ng/ml-luty; 41,20ng/ml-kwiecień;
scyntygrafia(maj 2018) meta do żeber, kręgosłupa, kości miednicy
leczenie(czerwiec 2018)APO-flutam - 1 mies., Diphereline; październik 2018 styczeń 2019: ponownie Apo-flutam (odstawiony z powodu wzrostu PSA)
souflet
 
Posty: 40
Rejestracja: 12 cze 2018, 18:35
Blog: Wyświetl blog (3)

Re: Ojciec r.1937 PSA 39 ng/ml BxGl.5+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 29 kwie 2019, 09:58

Chyba literówka, albo może telefon poprawił :) Deprywacyjna, powinno być.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Następna

Wróć do NASZE HISTORIE

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 212 gości

logo zenbox