Tata r.1952 PSA0,86ng/ml(fin.)BxGl.3+3cT2a RPGl.3+3pT2aNxR1

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

Tata r.1952 PSA0,86ng/ml(fin.)BxGl.3+3cT2a RPGl.3+3pT2aNxR1

Nieprzeczytany postautor: jogo » 08 maja 2018, 21:45

Witam,
niestety i mojego tatę spotkała ta straszna choroba i szkoda że dopiero teraz odnalazłem to forum.
W związku z tym chciałbym poniżej opisać ten przypadek i prosić o opinie, wskazówki i porady które być może pomogą nam skutecznie walczyć z nowotworem.

Tato ma aktualnie 66 lat i od ponad dwudziestu lat leczy się na nadciśnienie.
Regularnie się bada i chodzi po lekarzach.

Badani i wizyty u urologa:

03.2003 dr. Anna Kołodziej
PSA 0,741 ng/ml

10.2009 dr. Anna Kołodziej
PSA 2,02 ng/ml

05.2012 dr. Anna Kołodziej
PSA 1,2 ng/ml
leki: Proscar Omnic

05.2013 dr. Anna Kołodziej
PSA ???
leki: Proscar Omnic

05.2014 dr. Anna Kołodziej
PSA ???
leki: Milurit Proscar

05.2015 dr. Anna Kołodziej
PSA 0,821 ng/ml
leki: Proscar
badanie per rectum: tak

06.2016 dr. Monika Złotkiewicz
PSA 0,751 ng/ml
leki: Proscar Cardura
badanie per rectum: nie

02.2018 dr. Monika Złotkiewicz
PSA 0,826 ng/ml
leki: Metronizadol
badanie per rectum: tak

Podczas ostatniej wizyty lekarz zrobił badanie per rectum, wyczuł guza i skierował ojca na biopsje (badanie w załączniku).
Biopsja wykazała Gruczolakorak stercza Gleason 3+3=6
Od tego czasu tato jest pod opieką dr. Złotkiewicz z DCO Wrocław pl. Hirszfelda.

Dodatkowe badania jakie zostały wykonane (opisy w załącznikach):
- MR miednicy
- TK miednicy
- TK jamy brzusznej
- scyntygrafia kości.

Z tymi badaniami tato był u lekarza i został poinformowany, że ma przyjść w czwartek na konsylium lekarzy, na którym najprawdopodobniej zaproponują mu dwa rozwiązania, tj.: operacje lub radioterapie i on ma podjąć decyzję o wyborze rodzaju leczenia. Dla mnie to jest niepojętne aby taką decyzję pozostawiać pacjentowi, który nie ma pojęcia o tym co w jego przypadku będzie najlepsze.

Dlatego też proszę o rady i ewentualnie o co dopytywać lekarzy (pójdę na to konsylium z ojcem), tak aby podjąć najlepszą dla taty decyzję.

Z góry dziękuję za pomoc.
Michał



Biopsja2.jpeg



Biopsja1.jpeg



TK_Miednicy.jpeg



MR_miednicy.jpeg



Scyntygrafia.jpeg



TK_jamy_brzusznej.jpeg
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
jogo
 
Posty: 11
Rejestracja: 08 maja 2018, 20:55
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r. 1952 PSA:0,862 ; Gruczolakorak Gleason 3+3=6

Nieprzeczytany postautor: Molisana » 09 maja 2018, 07:52

Witaj Michał,

Może na konsylium zostaną przeanalizowane obydwie opcje leczenia, a to że pacjent uczestniczy w wyborze jest słuszne, bo są to terapie równoważne (obie są radykalne, czyli ukierunkowane na wyleczenie).

W wątku Kurpa były wymienione plusy dodatnie i plusy ujemne każdej z nich:
viewtopic.php?f=54&t=2826#p91917

Pozdrawiam
Spotkajmy się w Katowicach ! :)
Szczegóły:
viewtopic.php?f=70&t=5185

Mąż, 1954r. PSA: 2013.VII - 3,43 ng/ml, 2015.IV - 4,09 ng/ml, 2016.I - 5,27 ng/ml, 2016.IV - 4,68 ng/ml, 2017.III - 7,86 ng/ml, 2017.XII - 7,96 ng/ml
2018: II. PSA ? biopsja Gl 4+5, scyntygrafia ok, TK - cT3b
III.27 PSA ? HT Entanone (=Eligard) 3,75 mg (1 miesięczny)
15.V. PSA ? RARP i LAD Gl 5+4, 8/30 węzłów zaraczonych
pT3bN1M1a
PSA 4/6/8 tyg. po operacji 0,039 T: 6,91 ng/ml / 0,037 / 0,049
25.VII start HT Eligard 3,75 mg + Binabic 50 mg
17.IX-9.XI TomRT na lożę 74 Gy i węzły chlonne
PSA 25.VIII 0,003 15.IX <0,005 22.X <0,005 07.I.2019 0,155 T: 0,32 ng/ml, 22.I. <0,002,T:0,26 V<0,002 T:0,29 VII <0,002 T:0,23, XI <0,003 VI.2020 <0,003 T:0,22 XI.2021 <0,003, VII.2022 <0,006, X.2023 <0,006,
Molisana
 
Posty: 514
Rejestracja: 28 mar 2018, 13:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r. 1952 PSA:0,862 ; Gruczolakorak Gleason 3+3=6

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 09 maja 2018, 10:34

Witaj na Forum,
PSA niskie, ale prawdopodobnie obniżone sztucznie lekami, Gleason 3+3 to nie mocno inwazyjny nowotwór, jedna niewielka zmiana w strefie przyśrodkowej prawej, bez przekroczenia torebki i nacieku na okolice, kości czyste. To obraz raka, który powinien zostać wyleczony radykalnie w pierwszym podejściu.

Opcje leczenia radykalnego są 2: operacja i radioterapia (brahyterapia):

- operacja jest dość poważna, ale osoba bez większych dolegliwości zdrowotnych o innym charakterze szybko wróci do zdrowia. Usuwa się całą prostatę wraz w pęcherzykami nasiennymi, czyli znikają też problemy przerostu prostaty. Rak zostaje przebadany. Najczęstsze skutki uboczne to bezpłodność, impotencja, nietrzymanie moczu. Bezpłodność jest zawsze, bo usuwa się pęcherzyki nasienne. O potencji decyduje pozostawienie pęczków nerwowo naczyniowych, które są odpowiedzialne za ukrwienie członka. Przy raku jednostronnym o małym zaawansowaniu jest to możliwe. Tu decydują umiejętności lekarza i to co zobaczy po otwarciu pacjenta. Erekcja z reguły nie będzie taka jak przed operacją. Nietrzymanie moczu w większości przypadków mija samo, a czasem wymaga rehabilitacji. W obu dolegliwościach wiele może pomóc rehabilitacja urologiczna, która w Polsce nie jest refundowana.
Operacja jest wykonywana w wersji otwartej lub laparoskopowej. W obu wypadkach kluczową kwestią to dobry chirurg, sprawnie władający daną metodą. Otwarta operacja to większe rozcięcie powłok brzusznych i dłuższy powrót do sprawności, a laparoskop to operacja "przez dziurkę", ale to też czasami ma swoje słabe strony i zdarzają się "niedoróbki". Jest też operacja robotem daVinci, najprecyzyjniejsza, dająca najmniej powikłań, ale droga. W Niemczech 20tyś EUR ,a Polsce to jeszcze raczkuje. Podsumowując każda metoda jest dobra w rękach wprawnego chirurga. Najważniejsze pozbyć się raka, przy zachowaniu dobrego komfortu życia.

- radioterapia - ogólnie można podzielić na naświetlanie z pól zewnętrznych i brachyterapię.
Naświetlanie z pól zewnętrznych daje większe ryzyko powikłań popromiennych, gdyż zdrowe tkanki otrzymują też spore dawki promieniowania. Najczęstsze problemy to uszkodzenia popromienne odbytnicy, zwłóknienia popromienne pęcherza, ale też martwice kości, stłuszczenia szpiku itd. Rak wtórny to też jedno z powikłań. Skutki uboczne o charakterze popromiennym mogą pojawiać się na do 10 lat po zakończeniu radioterapii. Nowa, ale nie dostępna we wszystkich ośrodkach metoda naświetlania to tomoterapia zmniejszająca napromieniowanie zdrowych tkanek. Dla zwiększenia dokładności stosuje się też stałe znaczniki wszczepiane do prostaty, spacery chroniące odbytnicę itd. Też nie wszystko jest dostępne w Polsce we wszystkich ośrodkach.
W brachyterapii, dawki promieniowania są dostarczane bezpośrednio do prostaty, aplikatorami w kilku sesjach lub w Polsce rzadziej przez wszczepienie promieniotwórczych ziaren do prostaty. Przy tej metodzie promieniowanie jest dostarczane bezpośrednio do raka i mniej naraża tkanki okoliczne. Jest to jednak metoda dużo mniej komfortowa dla pacjenta.
Naświetlania poza skutkami popromiennymi powodują też impotencję i nietrzymanie moczu, ale statystycznie rzadziej porównując do operacji.
Jest jeszcze jedna ważna rzecz, po niepowodzeniu operacji można próbować dobijać pozostałości radioterapią, a radioterapii nie można powtórzyć, ze względu na rosnące ryzyko powikłań popromiennych, a operacja po radioterapii jakkolwiek możliwa jest trudna i niewielu chirurgów się jej podejmuje.

- w przypadku taty można rozważyć też opcję aktywnego nadzoru (Active surveillance), stosuje się ją przy raku GS3+3 PSA<10, raku o niskim potencjale wzrostu, niskim zaawansowaniu, ograniczeniu do prostaty. Metoda polega na obserwacji, okresowych badaniach PSA, DRE co min 6 miesięcy, Corocznych biopsjach i MRI. Wymaga stałej opieki urologicznej i zaangażowania ze strony lekarza i pacjenta, ale też silnych nerwów u chorego. W razie jak badania wykażą zagrożenia, wzrost nowotworu, podejmuje się decyzję o operacji. Badania pokazują, że przy pewnym typie raka takie podejście daje porównywalny z operacją czas przeżycia, przy wyższym komforcie życia.

A decyzję musi podjąć pacjent....
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6906
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r. 1952 PSA:0,862 ; Gruczolakorak Gleason 3+3=6

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 09 maja 2018, 10:57

Faktycznie wyniki takie, że wszystkie opcje leczenia są dostępne i rzeczywiście to pacjent może wybrać.

Tata brał Proscar, czyli finasteryd, więc realne PSA jest około 1,5 ng/ml. Ciągle dość niskie, zwłaszcza jeśli tata leczył się na przerost prostaty - bo na to się finasteryd przepisuje. Wymiary prostaty podane w wyniku MRI dają objętość 52,78 cm3, czyli dwukrotnie powiększoną w stosunku do normalnych wymiarów. Po wpisaniu PSA 1,6 ng/ml wyszła gęstość PSA 0,03 ng/mL/cc, czyli bardzo niska.
Tu kalkulator:
https://www.mskcc.org/nomograms/prostate/volume

Może wróżę z fusów, ale jeśli stan zdrowia taty pozwala (czyli anestezjolog go dopuści), to według mnie lepiej byłoby dążyć do operacji. To jest poważny zabieg, jest ryzyko nietrzymania moczu, ale tkanka nowotworowa zostanie fizycznie usunięta z ciała. I patolog będzie ją mógł przebadać. Jest kilka rzadkich typów guzów, które wydzielają bardzo niewiele PSA, a złośliwe są bardzo i trudne w leczeniu - największe szanse pacjent ma jeśli lekarz wyczuje guza wcześnie i wyśle pacjenta na operację.
Ale może przesadzam. Z PSA nie ma reguł - każdy nowotwór wydziela je inaczej. To równie dobrze może być po prostu niewielki naciek i jeden z setek przypadków, gdzie na operacji / naświetleniu niskozaawansowanego raka sprawa się zakończy.

Przy naświetlaniach z pól zewnętrznych nie ma takiego ryzyka jak przy operacji ze znieczuleniem; skutki uboczne za to mogą się ujawniać nawet po kilku latach. w tej chwili tata jednej z forumowiczek bardzo się męczy z ostrym stanem. Brachyterapia, zwłaszcza HDR, jest dużo łagodniejsza dla otaczających tkanek i zwykle nie powoduje tak rozległych skutków ubocznych.

Jest jeszcze taka kwestia, że jeśli po operacji nastąpi wznowa w okolicach prostaty (bo coś zostało niewycięte), to można poprawić naświetlaniem. Jeśli zaś po naświetlaniach PSA zacznie rosnąć, jest bardzo niewielu chirurgów w Polsce, którzy podjęliby się operacji ratunkowej.

Pytajcie lekarzy o skutki uboczne, o jakość życia pacjenta.

Tutaj lista pytań, nie wszystko pasuje, ale może też wam coś podsunie:
viewtopic.php?f=9&t=2150

Edit: Widze, ze Kemoturf już szczegółowo odpisał, ale dorzucę te subiektywne trzy grosze.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r. 1952 PSA:0,862 ; Gruczolakorak Gleason 3+3=6

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 09 maja 2018, 11:32

Dla mnie to jest niepojęte aby taką decyzję pozostawiać pacjentowi, który nie ma pojęcia o tym co w jego przypadku będzie najlepsze.


Przed podjeciem decyzji o leczeniu pacjent powinien otrzymac od swojego urologa pelną informacje na temat mozliwych opcji z uwzglednieniem wszystkich za i przeciw. Czy urolog Taty stanąl na wysokosci zadania?

Tata ma bardzo niskie PSA - nawet jesli pomnozymy je przez 2 (finasteryd obniza poziom antygenu) oraz, teoretycznie, nieagresywnego raka (Gl. 3+3), ktory zajmuje ponizej 50% jednego plata (cT2a) a badaniach obrazowych
Pisze "teoretycznie" gdyz pobrano tylko 10 wycinkow o niewiadomej dlugosci, z niewiadomego miejsca (wiemy jedynie, ze 2 wycinki z rakiem zostaly pobrane z plata prawego) a opis jest wiecej niz oszczedny.

Czy wiadomo dlaczego Tata bral przez lata zawierający finasteryd Proscar? Cierpi na przerost prostaty? Dr K. zrobila mu kiedykolwiek TRUS?
Finasteryd obniza poziom PSA, wiec wynik 0.8 ng/ml nalezy pomnozyc przez 2, ale to ciągle jest bardzo niskie PSA.
Uwazam, ze w tej sytuacji (niskie PSA, malo wiarygodny opis biopsji) powinniscie rozwazyc ponowne przebadanie preparatow przez lepszego patologa niz ten wroclawski.

pzdr
zosia
zosia bluszcz
 
Posty: 11409
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r. 1952 PSA:0,862 ; Gruczolakorak Gleason 3+3=6

Nieprzeczytany postautor: jogo » 09 maja 2018, 21:01

Dziękuję wszystkim za odpowiedz.
Tak, faktycznie nie napisałem tego ale tato jest leczony na przerost prostaty.
jogo
 
Posty: 11
Rejestracja: 08 maja 2018, 20:55
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r.1952 PSA0,862n/ml(fin.) BxGl.3+3cT2aN0

Nieprzeczytany postautor: aqq » 10 maja 2018, 22:20

Modelowy kandydat do każdej metody leczenia, a także aktywnego nadzoru. Musi sam wybrać, jakie PRAWDOPODOBIEŃSTWO pewnego zestawu możliwych powikłań mu odpowiada. W zasadzie wszystkie metody mają te same wyniki onkologiczne we wczesnym raku prostaty, różnią się tylko powikłaniami.
Swoją drogą to parę badań chyba niepotrzebnych (TK, scyntygrafia).
A. de Saint-Exupery "Jeśli nie chcesz mieć swego udziału w klęskach, nie będziesz go miał również w zwycięstwach."
Awatar użytkownika
aqq
 
Posty: 545
Rejestracja: 03 sie 2012, 20:29
Lokalizacja: Kraków Szpital Uniwersytecki, Zamość Nu-Med
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r.1952 PSA0,862n/ml(fin.) BxGl.3+3cT2aN0

Nieprzeczytany postautor: ttu » 11 maja 2018, 07:55

A ja mysle, ze biopsja jest zwykle niedoszacowana.
Przynajmniej z mojego doswiadczenia wiem, ze 12 wycinkow wykazalo u mnie 3+3=6. Ale juz histopatolog po operacji opisal prostate jako 3+5=8A.
Czyzby patolog byl nadgorliwy i dolozyl sobie dla pewnosci te 5-tke?
Czy moze histopatologia w Polsce jest na marnym poziomie?
Jak to mozliwe ze patolog w 12-tu wycinkach nie odnalazl komorki 5-tki. A moze to byla 4-ka a nie 5-tka?
Ehhhh... coz, bylo minelo. ]
Czy miedzy 4-ka a 5-tka pod mikroskopem, to duza roznica? Czy mozna sie az tak pomylic?
Ur.1948. 2011r PSA=26 ng/ml. RTG pluc b/z. Biopsja 12 bioptatów GL=3+3=6 stercz okolo 35ml. Rozpoznanie kliniczne: N40 rozrost gruczołu krokowego. SPECT-CT nie uwidoczniono zaburzeń META. (2011r wykonano PR całkowity plus usunieto 15 wezłów chłonnych 3 zaraczone) Rozpoznanie z wypisu szpitala pT2cNxM0 Gl=6 ale wynik histopatologii pT3bN1M0 GL=3+5=8A (ognisko zaledwie Gl=4). Naciek nowotworu na obu płatach 30-40%. Obustronne naciekanie pęcherzyków nasiennych. Strona prawa margines ze stykiem raka na odcinku 5 mm. Strona lewa bez calkowitego przekroczenia i bez nacieku. 4 tyg po PR 2,13 ng/ml, 5 tyg po PR 1,94 ng/ml 6 tyg po PR 1,90. Leczenie niedoszczętnie wykonanaj PR. 12/2011 Początek HT Flutamid 250 mg przez 1 miesiac, Eligard do odwołania. RT techniką IMRT (V-MAT) fot.18 MeV na obszar loży po gruczole Dc=66 Gy/33 frakcje, węzłów biodrowych zewnętrznych Dc=60 Gy/30 frakcji, węzłów chłonnych miednicy Dc 46 Gy/23 frakcje. 2/2012 PSA=0,07 4/2012 PSA=0,006 7/2012 PSA=0,003 8/2012 PSA=0,004 9/2012 PSA=0,003 11/2012 PSA=0,003 02/2013 PSA=0,003 04/2013 PSA=0,003 7/2013 PSA=0,003 9/2013 PSA=0,003 11/2013 PSA=0,003 12/2013 PSA=0,003 [12/2013 KONIEC HT] 04/2014 PSA=0,003 T=4,34 ng/dl 07/2014 PSA=0,003 T=250 ng/dl 01/2015 PSA=0,003 T=270 ng/dl [1/2015 stan stabilny od kilku lat koniec leczenia i wizyt w DCO decyzja lekarza] 06/2015 PSA=0,003 12/2015 PSA=0,05 3/2016 PSA=0,139 6/2016 PSA=0,252 9/2016 PSA=0,406
1/2017 PSA=0,903 6/2017 PSA=1,960 9/2017 PSA=2,490 (10/2017 scyntygrafia wykazała zmianę metastatyczną w nasadzie łuku kręgu L3) 11/2017 W wykonanym badaniu MRI nie uwidoczniono ewidentnych cech wznowy w loży pooperacyjnej z roku 2011. W badaniu MRI nie wykazało zmian META w innych strukturach kostnych. 11/2017 PSA=4,460 T=360ng/dl. 12/2017 powrót do Eligard + Radioterapia stereotaktyczna fot. 6 MeV na obszar kręgosłupa lędźwiowego Dcałk.=24Gy w 3 frakcjach Df=8Gy. 01/2018 PSA=0,107 ng/ml T<2,50 ng/dl 02/2018 PSA=0,024 03/2018 PSA=0,01 06/2018 PSA=0,006 09/2018 PSA<0,003 12/2018 PSA< 0,003 6/2019 PSA<0,003 12/2019 PSA<0,003 12/2019 Eligard półroczny i decyzja lekarza o przerywanej HT 6/2020 PSA<0,003 12/2020 <0,006 5/2021<0,006 10/2021<0,006 5/2022 PSA<0,006 11/2022 PSA<0,006 05/2023 PSA<0,006
ttu
 
Posty: 551
Rejestracja: 19 lip 2011, 07:48
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r.1952 PSA0,862n/ml(fin.) BxGl.3+3cT2aN0

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 11 maja 2018, 09:29

ttu pisze:A ja mysle ze biopsja jest zwykle niedoszacowana. Przynajmniej z mojego doswiadczenia wiem ze 12 wycinkow wykazalo u mnie 3+3=6. Ale juz histopatolog po operacji opisal prostate jako 3+5=8A.

Tak to niestety się zdarza. Zdarza się, że z 3+3 robi się po operacji 3+4, a czasami 3+5. Biopsja to tylko wycinki, a na to nakłada się bolączka naszego diagnozowania, czyli nędzni histopatolodzy. Zasady przeprowadzania biopsji i opisu są jasne i podobnie podają wszystkie między narodowe organizacje urologiczne. Cóż z tego, jeśli polskie opisy to niekiedy jedno zdanie, produkowane nawet w ośrodkach prowadzonych przez szacownych profesorów.

ttu pisze:Czy moze histopatologia w Polsce jest na marnym poziomie?

Myślę, że tak właśnie jest. Histopatolodzy zajmują się różnymi rakami, mało jest specjalistów od prostaty. Prawdopodobnie specjalistów histopatologów jest w ogóle za mało przy rosnącej liczbie zachorowań na raka. A ci co już są gonią za ilością chcąc zarobić pieniądze, a nie koncentrują się na jakości, co widać w prawie każdym opisie. Błędy, sprzeczności, niedorzeczności itd. Należy sądzić, że podobnie wygląda praca na preparatami.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6906
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r.1952 PSA0,862n/ml(fin.) BxGl.3+3cT2aN0

Nieprzeczytany postautor: jogo » 07 wrz 2018, 21:03

Witam ponownie,

Od ostatniego mojego wpisu minęło trochę czasu i trochę się wydarzyło w walce z chorobą taty.

Mianowicie, ponad 2 tygodnie temu tato miał zabieg wycięcia prostaty.
Na chwilę obecną czuje się dobrze i wczoraj miał ściągnięty cewnik. Więc dochodzenie do formy idzie bez problemów, jak na razie.

Dzisiaj z kolei otrzymał wyniki badania histopatologicznego i tu mam do Was prośbę o opinię.
Głównie zależy mi na interpretacji oraz podpowiedzeniu o co pytać i jak rozmawiać na wizycie z lekarzem przy omawianiu wyników badania histopatologicznego.


20180907_123618 (2).jpeg
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
jogo
 
Posty: 11
Rejestracja: 08 maja 2018, 20:55
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r.1952 PSA0,862n/ml(fin.) BxGl.3+3cT2aN0

Nieprzeczytany postautor: stanis » 07 wrz 2018, 21:22

Jogo,

Wynik RP należy określić jako pozytywny bowiem badanie hist-pat stwierdza, m.in:

- biopsja nie była niedoszacowana gdyż suma Gleason'a 6 pooperacyjnego identyczna jak w biopsji,
- rak zlokalizowany tylko w płacie prawym,
- naciek na torebkę prostaty, ale jej nie przekracza,
- marginesy ujemne na zasadniczych liniach cięcia.

Jednak są pewne czynniki wymagające czujności poprzez pilne monitorowanie PSA:

- naciekanie przestrzeni okołonerwowych,
- naciek linii cięcia prawego pęcherzyka.

W/w dwa czynniki mogą budzić pewne obawy o nieco gorsze rokowania, ale niekoniecznie. Dopiero pierwsze wyniki PSA ok. 1 mies. i 3 mies. po RP powiedzą prawdę czy należy się martwić.

Życzę bezstresowego, zerowego wyniku PSA .
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.

IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml

________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
stanis
 
Posty: 3920
Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: Tata r.1952 PSA0,86ng/ml(fin.) BxGl.3+3cT2a RPGl.3+3pT2a

Nieprzeczytany postautor: jogo » 09 wrz 2018, 21:41

Hej, dzięki za komentarz.

Jednak nie do końca rozumiem skąd się biorą te dwa czynniki, skoro rak był ograniczony do jednego płata bez przekraczania torebki, to skąd ten naciek?
Czy to oznacza że wyszedł/wchodził poza prostatę?
Czy to wina operatora, że za mały margines przyjął?
Czy inaczej się nie dało?
Jeśli nie wszystkie komórki rakowe zostały usunięte, to rozumiem że PSA będzie w najbliższych tygodniach miesiącach rosło?

Odnośnie PSA, mój tato był specyficznym przypadkiem, bo miał raka wykrytego przez badanie palcem, ale PSA było na poziomie 0,8 ng/ml mimo, że brał leki na przerost prostaty, to i tak poniżej normy.
Czy teraz też może być tak, że po operacji to PSA nie będzie miarodajne i nie "poinformuje" nas o wznowie procesu nowotworowego?

Co z węzłami chłonnymi w badaniu hist.? Jest Nx czyli "Nie można ocenić okolicznych węzłów chłonnych"
W wypisie też nie ma wzmianki o węzłach, czy to oznacza, że nie zostały usunięte i przebadane? Czy to jest standard?
jogo
 
Posty: 11
Rejestracja: 08 maja 2018, 20:55
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r.1952 PSA0,86ng/ml(fin.) BxGl.3+3cT2a RPGl.3+3pT2a

Nieprzeczytany postautor: stanis » 10 wrz 2018, 07:56

jogo pisze:
Czy to oznacza że wyszedł/wchodził poza prostatę?
Czy to wina operatora, że za mały margines przyjął?


Jogo,
Rak jest ograniczony do prostaty, nacieka tylko na torebkę prostaty ale nie przekracza torebki prostaty i nie nacieka na tkanki wokół prostaty.
Marginesy na liniach cięcia od strony pęcherza oraz cewki są ujemne. Jedynie na linii cięcia pęcherzyka prawego występuje margines dodatni na długości 1 mm. Trudno tutaj winić operatora on nie widzi gołym okiem obszaru inwazji nowotworowej.

jogo pisze:Jeśli nie wszystkie komórki rakowe zostały usunięte, to rozumiem że PSA będzie w najbliższych tygodniach miesiącach rosło?


Niekoniecznie a gdyby tak się stało to będzie rosło b.powoli.



jogo pisze:
Co z węzłami chłonnymi w badaniu hist.? Jest Nx czyli "Nie można ocenić okolicznych węzłów chłonnych"
W wypisie też nie ma wzmianki o węzłach, czy to oznacza, że nie zostały usunięte i przebadane? Czy to jest standard?


Węzły chłonne nie zostały usunięte z uwagi na niski poziom Gleasona 3+3 określony w biopsji.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.

IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml

________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
stanis
 
Posty: 3920
Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: Tata r.1952 PSA0,86ng/ml(fin.) BxGl.3+3cT2a RPGl.3+3pT2a

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 10 wrz 2018, 10:46

jogo pisze:Czy to oznacza że wyszedł/wchodził poza prostatę?
Czy to wina operatora, że za mały margines przyjął?
Czy inaczej się nie dało?
Jeśli nie wszystkie komórki rakowe zostały usunięte, to rozumiem że PSA będzie w najbliższych tygodniach miesiącach rosło?

Naciek dotyczy torebki prostaty, ale nie bez wychodzenia poza prostatę. Trudno wskazywać tu na winę. Ekstrahując gruczoł przyprowadza się to po linii torebki. Torebka była zajęta, dlatego doszło to wykrycia komórek stykowo na linii cięcia. Po porostu komórki raka były tam, gdzie ich być nie powinno.
Nie można wykluczyć, że komórki, które pozostały, już zostały zaatakowane przez raka. Bezpieczne marginesy to około 1 mm. Gleason niski, rak niskiej agresywności, więc być może nie będzie konieczna przez kilka lat żadna interwencja. Jeśli będzie tendencja wzrostowa kilku badań, PSA to należy rozważyć naświetlanie loży. Operację należy traktować jednak jako niedoszczętną.

Warto obejrzeć sobie operację prostaty na youtube, aby mieć świadomość jak to wygląda. To nie takie proste "przyjąć większy margines", choć czasami znając sytuację można. Uważam, że operacja powinna odbywać się na podstawie dokładnej analizy obrazu MRI, wtedy pewne sprawy można przewidzieć i zaplanować.


jogo pisze:Czy teraz też może być tak, że po operacji to PSA nie będzie miarodajne i nie "poinformuje" nas o wznowie procesu nowotworowego?

Leki na przerost potrafią zaniżać poziom PSA. Teraz tych leków nie będzie tata brał. Jednak nawet biorąc pod uwagę leki PSA było bardzo niskie. Tata może mieć raka, który produkuje mało PSA i też na podstawie PSA trudne może być wykrycie wznowy miejscowej. Należy brać taką opcję pod uwagę.


jogo pisze:W wypisie też nie ma wzmianki o węzłach, czy to oznacza, że nie zostały usunięte i przebadane? Czy to jest standard?

Standardowo przy GS 3+3 nie usuwa się węzłów. Wyższe poziomy GS są wskazaniem do usuwania węzłów zasłonowych i rozszerzonej limfadenektomi miednicznej. Węzły chłonne, jak i cały układ limfatyczny, są potrzebne w organizmie, dlatego jeśli mogą pozostać, to nie należy ich ruszać.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6906
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r.1952 PSA0,86ng/ml(fin.) BxGl.3+3cT2a RPGl.3+3pT2a

Nieprzeczytany postautor: Mac » 10 wrz 2018, 12:44

kemoturf pisze:
jogo pisze:Czy teraz też może być tak, że po operacji to PSA nie będzie miarodajne i nie "poinformuje" nas o wznowie procesu nowotworowego?

Leki na przerost potrafią zaniżać poziom PSA. Teraz tych leków nie będzie tata brał. Jednak nawet biorąc pod uwagę leki PSA było bardzo niskie. Tata może mieć raka, który produkuje mało PSA i też na podstawie PSA trudne może być wykrycie wznowy miejscowej. Należy brać taką opcję pod uwagę.


Ponieważ poziom PSA nie zawsze może być miarodajny przy ocenie procesu wznowy, część bardziej doświadczonych urologów wykonuje u pacjentów po prostatektomii badanie DRE. Służy ono ocenie, czy w loży po prostacie nie ma zmian (guzów), które świadczyłyby o wznowie miejscowej. To badanie także nie wyklucza wznowy, w tym wznowy w węzłach. Ale tak to już w diagnostyce tego skorupiaka jest, że w przypadku pozytywnego wyniku jakiegokolwiek badania, nigdy nie wiemy czy prawidłowo odzwierciedla ono stan faktyczny. Po prostu badania mogą być fałszywie pozytywne!

Pozdrawiam Maciek
Rocznik 1961

Historia badań PSA: 05.2009 - PSA 2,364 / 10.2010 - PSA 2,53 / 01.2013 - PSA 3,16 / 11.2013 - PSA 4,71 / 04.2014 - PSA 3,81 f/t 0.12 / 06. 2014 levoxa / 07.2014 - 3,82 / 11.2014 - PSA 4,23 f/t 0,11 / 03.2015 - PSA 4,62 / 04.2015 - PSA 4,09 /
Badania dodatkowe: DRE (12.2013): DRE+ wyczuwalny guzek ok. 8 mm, TRUS (02.2014): OK, Biopsja (02.2014): brak utkania nowotworowego (6 rdzeni), MRI (12.2014) gruczoł krokowy 38×32×38 (24ml) o zachowanej budowie strefowej, strefy przejściowe gruczolakowato przebudowane, nie uwidoczniono w badaniu MR typowej zmiany w kierunku CaP itp. (aparat 3 teslowy, 32 kanały - badanie przed i po kontraście z badaniem dynamicznym i dyfuzją), Test PCA3 (12.2014): Score 87 (very high), Biopsja saturacyjna (02.2015): Adenocarcinoma tubulare G1, Gleason 7(3+4) w jednym wycinku /apex strona prawa/, PIN 1 w jednym wycinku, ASAP w jednym wycinku (20 rdzeni).

RP (05.05.2015) (metodą otwartą) w MSS w Warszawie
Badanie histopatologiczne: Rodzaj materiału (węzły chłonne zasłonowe, prostata, powięź Denovillersa), Rozpoznanie: Fragmenty tkanki tłuszczowej z drobnym węzłem chłonnym bez zmian nowotworowych, Fragmenty tkanki tłuszczowej bez zmian nowotworowych, Gruczoł krokowy 2,5×4,0×3,0 Adenocarcinoma prostatae w skali Gleasona 7 (3+4); rak nacieka wierzchołek stercza po obu stronach, oba płaty stercza (przekroje 1-5) oraz podstawę stercza po stronie prawej; utkanie nie nacieka torebki stercza; we wszystkich wycinkach margines chirurgiczny jest bez zmian nowotworowych, Fragment tkanki tłuszczowej bez zmian nowotworowych.
Powikłania: po RP - zatorowość płucna, trzymanie moczu po 3 tygodniach od wyjęcia cewnika - bez problemów, oddawanie moczu bez większych problemów po 3 miesiącach od RP, potencja? coś się zaczyna ruszać :).

PSA po RP: 05.08.2015 - 0,003 / 04.11.2015 - 0,008 / 05.02.2016 - 0,007 / 05.05.2016 - 0,017 / 25.08.2016 - 0,012 / 9.11.2016 - 0,011 / 6.02.2017 - poniżej 0,003 / 5.05.2017 - 0,021 / 4.08.2017 - 0,018 / 6.11.2017 - 0,013 / 6.02.2018 - 0,011 / 5.05.2018 - 0,014 / 16.08.2018 - 0,016 / 3.11.2018 - 0,02 / 5.02.2019 - 0,021 / 5.05.2019 - 0,019 / 20.07.2019 - 0.019 / 6.11.2017 - 0,007 / 5.02.2020 - 0,014 ng/ml / 09.06.2020 - 0,02 ng/ml / 23.09.2020 - 0,013 ng/ml 19.05.2021 - 0,092 ng/ml 18.08.2021 - 0,011 ng/ml, 15.12.2021 - 0,016 ng/ml, 21.02.2023 - 0,024 ng/ml, 04-04.2024 - 0,021 ng/ml.
Mac
 
Posty: 531
Rejestracja: 14 kwie 2015, 23:10
Blog: Wyświetl blog (0)


Wróć do NASZE HISTORIE

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Bing [Bot] i 173 gości

logo zenbox