r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 06 lut 2018, 21:42

Cześć,

Już od ponad 3 miesięcy czytamy i przeglądamy forum, dokładniej od pierwszego wyniku badania PSA które postawiło nas na nogi. Wszystkie wątki z historiami od ludzi i życzliwość, słowa otuchy, i te cenne informacje w odpowiedziach spowodowały, że postanowiliśmy prowadzić też historię choroby taty na Waszym forum. Szczególnie, że po ostatnich wizytach u onkologów mamy tak wiele wątpliwości i bardzo liczymy na Waszą pomoc.

Tata ciągle przegląda i czyta wątki i historie te są dla niego źródłem otuchy, chociaż ostatnio o nią trudno…
Dla Taty szczególnie ciężko jest pogodzić się z faktem, że nie może już być aż tak aktywny fizycznie, jak był dotychczas. Jeszcze w czerwcu tego roku przeszedł prawie 400km pielgrzymki camino do Campostelli; co roku jeździ na nartach i chodzi po górach (Alpy, np. Mont Blanc i ponad 20 czterotysięczników).

W październiku 2017 po raz pierwszy pojawiły się niepokojące objawy – skurcze mięśni nóg, bóle stawów, pachwiny, częste wizyty w toalecie w nocy. Szukaliśmy przyczyn w brakach potasu, sodu, wapnia ale wszystko było w normie poza witaminą D3 (metabolit 12,61 gdzie 20-50ng/ml norma). Sprawdziliśmy więc i PSA…


2017-11-15PSA 160,9 ng/ml (poprzednie 03.2016 PSA 5,9 ng/ml przy normie do 6,2 ng/ml)

2017-11-24Szpital im. Michałowicza w Katowicach, USG i badanie per rectum

2017-11-29Po badaniu (5 dni) PSA 258,9 ng/ml z rozcieńczenia, fPSA wolny > 40ng/ml z rozcieńczenia

2017-11-29Opole, dr spec. Urlolog wykonał badanie per rectum i wprowadził Apo-Flutam

2017-12-06PSA 97,6 ng/ml wynik kontrolowano, fPSA wolny > 10ng/ml wynik kontrolowano (8 dni na Apo-flutamie)

2017-12-08Biopsja, szpital Michałowicza w Katowicach, rozmiar stercza 38x26x40mm, echostruktura względnie jednorodna


2017-12-21Wyniki biopsji:

Płat prawy - 5 bioptatów od 1-1,5cm.
Płat lewy - 6 bioptatów od 1,2-1,5cm

Rozpoznanie histopatologiczne stercza

1808825-1808827 płat prawy
Gruczolakorak Gleason 3+4
WHO/ISUP Grade group 2
Naciek obejmuje do 30% 2/5 bioptatach do 1,5cm
AMACR (+),p63 (-)

1808828 – 1808830 – płat lewy
Gruczolakorak Gleason 3+4
WHO/ISUP Grade group 2
Naciek obejmuje do 30% 2/5 bioptatów do 1,5cm
AMACR (+),p63 (-)



2017-12-21Decyzja urologów z Opola i Katowic o braku operacji i przekazanie taty do Instytutu Onkologii w Gliwicach
2017-12-28Przyjęcie na Onkologii w Gliwicach, Leuprostin 5mg pierwszy i kontynuacja Apo-Flutam
2018-01-11Scyntygrafia kośćca
2018-01-12TK jamy brzusznej i miednicy


2018-01-17Wyniki scyntygrafii:
Badanie scyntygraficzne całego kośćca i badanie SPECT. W badaniu scyntygraficznym całego kośćca wykonanym 2 h po podaniu 99mTcMDP uwidoczniono obraz o cechach „superscan”, co świadczy o mnogich przerzutach do kośćca


2018-01-19Wyniki TK jamy brzusznej:
TK: we wszystkich objętych badaniem kościach obecne cechy ich przebudowy sklerotycznej jak w przypadku obecności przerzutów przebiegu choroby zasadniczej;
zmiany zwyrodnieniowo-wytwórcze objętego badaniem odcinka kręgosłupa;
prostata symetryczna o wymiarach 43x38mm w płaszczyźnie poprzecznej;
pęcherzyki nasienne symetryczne niepogrubione;
objęte w badaniu nadprzeponowe segmenty płuc bez zmian guzkowych;
śledziona, trzustka, nadnercza w badaniu TK zmian nie wykazują;
nerki w typowym położeniu prawidłowej wielkości i bez cech kamicy i zastoju moczu, bez zmian ogniskowych;
węzły chłonne trzewne i zaotrzewnowe jamy brzusznej i miednicy małej niepowiększone;
węzły chłonne pachwinowe niepowiększone;
wątroba niepowiększona o prawidłowej gęstości; układ wrotny i drogi żółciowe nieposzerzone; pęcherzyk żółciowy cienkościenny bez uwapnionych złogów.
Wnioski: obraz TK przemawia za rozsiewem do kości.



2018-01-25Kontrola wyników w Onkologii w Gliwicach – „nic nie zmieniamy, dalej Apoflutam, za 2 miesiące zrobimy PSA i kolejny Leuprostin. 30 czerwca zobaczymy co i jak”.
Spytaliśmy o Bisfosfoniany na wzmocnienie kości, czy jest wskazana wczesna chemia lub naświetlania cytoredukcyjne – „nie ma takiej potrzeby, za wcześnie”.

~~

Tata miał jechać na tydzień na narty w lutym, lekarze kategorycznie zabronili, bo jakikolwiek upadek, zeskok z wyciągu, nawet mulda może grozić złamaniami kręgosłupa. Nawet potknięcie na chodniku czy schodach…
Tata zaczął nosić gorset ortopedyczny dla zwiększenia bezpieczeństwa.

Nie rozumiemy dlaczego lekarze nic nie chcą robić w kwestii wzmacniania / zabezpieczenia kości, żadnych zaleceń.
Nie chcą słyszeć o wczesnej chemii o której tyle się naczytaliśmy. Te „bezczynne” oczekiwanie pół roku jest naprawdę trudne...

Jakie są rokowania?
Co robić?
Myślimy o wizycie u dr Skonecznej w Otwocku, choćby dla konsultacji.

Będziemy wdzięczni za radę.

Dzieci - A&W&P
Wiesław, 1947r
2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml, 2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam, 2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach.
2017-12-28 Leuprostin 5mg w I.O.G-ce, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, „superscan” co świadczy o mnogich przerzutach do kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy - obraz TK przemawia za rozsiewem do kości.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l, 2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x1, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l. 2018-03-16 Docetaksel x2, Zarzio 30mln, 2018-03-19 Zomikos 4mg.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, test. 0,26 ng/ml, Leuprostin 5mg, Docetaksel x3, 3 kolejne dni Zarzio 30 mln, 2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x4, Zarzio 30 mln, 2018-04-17 Zomikos x2.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, Docetaksel x5, filgrastim Zarzio, 2018-05-08 Zomikos 4mg x3, 2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, Docetaksel x6, Zarzio 30mln 3 kolejne dni.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, Docetaksel x7, Zarzio 30mln, 2018-05-29 Zomikos 4mg x4, 2018-06-11 PSA nie oznaczono, Docetaksel x8, Zarzio 30mln, 2018-06-18 Zomikos 4mg x5.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, Docetaksel x9, Zarzio 30mln, 2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, Leuprostin 5mg x3.
2018-07-11 PSA 1,95 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos x6, 2018-07-18 wit.C, 2018-07-20 PET 68Ga (PSMA) liczne, rozproszone patologiczne obszary podwyższonego wychwytu radioznacznika, 2018-07-26 wit. C.
2018-07-30 PSA 1,97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-09 wit.C 30g x4, 2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, wit C 30g x5, 2018-08-23 dr K,-teraz sama HT 2018-08-24 wit.C 30g x6.
2018-08-28 Rtg kręgosłupa piersiowego Niewielkie klinowate zniekształcenie trzonu kręgu Th6 oraz Th12. Osteosklerotyczna przebudowa trzonów –zmiany meta. Zmiany zwyrodnieniowo –wytwórcze trzonów.
2018-09-03 PSA 1,21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g x7, 2018-09-17 PSA 0,81 ng/ml, 2018-09-18 Leuprostin 5mg x4, wit.C 30g, 2018-10-17 PSA 1,06 ng/ml, 2018-11-15 PSA 0,83 ng/ml, 2018-11-19 Zomikos .
2018-11-29 PSA 0,67 ng/ml, test. 0,03 ng/ml, 2018-12-17 PSA 0,57 ng/ml, 2018-12-18 Leuprostin 5mg x5, 2019-01-16 PSA 0,51 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2019-02-18 PSA 0,37 ng/ml, 2019-02-28 Zomikos x8.
2019-03-18 PSA 0,320 ng/ml, Leuprostin 5 mg x6, 2019-04-10 PSA 0,337 ng/ml, GGTP- 93U/l, 2019-04-18 PSA 0,318 ng/ml, GGTP- 60U/l, Fibrosis-4-1,74, 2019-05-17 PSA 0,252 ng/ml, GGTP-179U/l, 2019-05-29 Zomikos x9.
2019-06-11 PSA 0,293 ng/ml, Leuprostin 5mg x7, 2019-06-28 PSA 0,260 ng/ml, test. 0,10 ng/ml , 2019-08-09 PSA 0,189ng/ml, test. 0,13 ng/ml/, 2019-09-05 PSA 0,177 ng/ml, Zomikos 4mg x10, 2019-09-09 Leuprostin 5mg x 8.
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml 2020-03-06 PSA 0,347ng/ml, testosteron 0,15 ng/ml
Dzieci_AWP
 
Posty: 72
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: SYLWIA1980 » 06 lut 2018, 22:42

Witajcie wśród naszego forum.

Zaraz pewnie wypowiedzą się moje doświadczone koleżanki i koledzy z forum. Jedyne co ja mogę od siebie powiedzieć to, że na tym forum znajdziecie ciepłe słowa podnoszące na duchu jak i fachową odpowiedź na pytania.

Waszego taty sytuacja jest podobna do mojego, tylko mój tata ma gorsza wersję, bo 4+3, wasz Tata 3+4.
Usłyszycie tu, że z tym można sobie radzić w dobrej kondycji, nawet latami.
Pozdrawiam cieplutko i trzymam za tatę kciuki.
sylwia
1952r.
VII.2017 przewlekła bialaczka limfatyczna
XI.2017 PSA 271 niedowlad w okolicy ledzwiowej
TK , RM liczne przerzuty na kosci powiększone wezly zaotrzewniowe, naciek na nerce
16.XI naswietlenie moc 8
17.XI biopsja gruczołu 22.XI G 4+3
31.XI flutamid 13.XII Reseligo
04.01.18. PSA 9, T 0,34
13.02.18 PSA 1.480 T 0,1978
13.03.18 Reseligo
22.05.18 PSA 1.100
12.06.18 Reseligo
25.07.18 PSA 0.844
27.08.18 PSA 0.700
11.09.18 Reseligo
27.11.18 PSA 0.79
12.12.18 Reseligo
26.02.19 PSA 1.500 T 0.1929
12.03.19 Reseligo
06.06.19 PSA 4.23
13.06.19 Reseligo
05.07.19 PSA 4.41
03.09.19 PSA 6.45
09.09.19 Reseligo
03.12.19 PSA 15.5
09.12.19 Reseligo Apo flutam
13.02.19 PSA 8.20
SYLWIA1980
 
Posty: 400
Rejestracja: 10 lis 2017, 22:26
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 07 lut 2018, 20:28

Dzieci_AWP pisze:2017-11-15PSA 160,9 ng/ml (poprzednie 03.2016 PSA 5,9 ng/ml przy normie do 6,2 ng/ml)

Witajcie na Forum,
zastanawia mnie bardzo szybki wzrost PSA. Zaraz potem wynik ponad 250 ng/ml. To by świadczyło o znacznej agresywności raka. Oznaczono GS 3+4, wg mnie może być więcej. Szybki wzrost PSA może być też związany z naciekaniem naczyń krwionośnych, ale w biopsji rzadko się to stwierdza. To też przyczyna licznych przerzutów, gdyż rak łatwo przenosi się przez układ krwionośny.

Podjęto leczenie hormonalne, to prawidłowe podejście przy rozsianym nowotworze. Tata dostaje bloker receptorów androgenowych i analog LHRH. To jednak leczenie paliatywne o skończonym czasie skuteczności.
Po około 3 miesiącach, jeśli odpowiedź na leczenia hormonalne jest prawidłowa, PSA powinno spaść do wartości bliskich zeru a testosteron do poziomu kastracyjnego <50ng/dl, ze wskazaniem na 20-30 ng/dl.

Pytacie o wczesną chemię. Badania STAMPEDE i CHAARTED pokazały, że podanie Docetaxelu na początku terapii przy rozsianym raku zwiększa czas przeżycia o 10-14 miesięcy (mediana). To statystyka, a realia są takie, że u niektórych leczonych po zakończeniu chemii następuje ekspansja nowotworu, pomimo kontynuowania leczenia hormonalnego. Nie wiemy natomiast jak przebiegłaby choroba bez chemii. Trudno jest radzić w tej kwestii. Badania są jednak jednoznaczne.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5422685/
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, SBRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline
Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3974
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: wiatger » 08 lut 2018, 17:20

kemoturf pisze:zastanawia mnie bardzo szybki wzrost PSA. Zaraz potem wynik ponad 250 ng/ml. To by świadczyło o znacznej agresywności raka. Oznaczono GS 3+4, wg mnie może być więcej. Szybki wzrost PSA może być też związany z naciekaniem naczyń krwionośnych, ale w biopsji rzadko się to stwierdza.


Zanim wyciągnie się daleko idące wnioski z "bardzo szybkiego wzrostu PSA", może należy się dokładniej przyjrzeć, w jakich okolicznościach uzyskano ten wynik:
Dzieci_AWP pisze:2017-11-24Szpital im. Michałowicza w Katowicach, USG i badanie per rectum

2017-11-29Po badaniu (5 dni) PSA 258,9 ng/ml z rozcieńczenia


Pięciodniowa przerwa pomiędzy badaniem per rectum (może b. szczegółowym ?) a oznaczaniem PSA to stanowczo za mało aby opierać się na wyniku uzyskanym w takich okolicznościach.
Zapewne z punktu widzenia klinicznego to za duzo nie zmienia, ale psychologicznie jest b. istotne.

Jak piszecie, podejście lekarzy jest b. zachowawcze. Ale czy ktoś zainteresował się dietą ojca ? Jak ona wygląda ?
W Polsce jest to temat bagatelizowany, ale poczytajcie literaturę (naukową !!!) jak to wygląda na świecie.
Pozdrawiam
ur. 1943. Od 2011 (PSA 1,87 ng/ml) leczenie BPH (Omnic Ocas).
02.2015 – PSA 4,12 ng/ml; MRI miednicy: podejrzenie zmiany npl gruczołu krokowego.
10.2016 – tPSA 6,19 ng/ml; fPSA 0,54 ng/ml; DRE: wyczuwalny guzek.
12.2016 – PSA 7,71 ng/ml; mpMRI: ognisko hipointensywne, cechy infiltracji lewych pęcherzyków nasiennych; miednica bez adenopatii- wysokie podejrzenie naciekającego raka stercza, PI-RADS 5. 02.01.2017 biopsja : płat prawy - w jednym z bioptatów mikroognisko raka gruczołowego ; płat lewy - rak gruczołowy, Gleason 8 (4+4). Naciekanie nerwów niewidoczne. Scyntygrafia b. z.,
Od 18.01.17 Flutamid 3x250mg; 02.17 PSA 2,44 ng/ml; 31.01.17 Eligard 22,5 mg;14.02.17 Flutamid stop. 20.03.17 PSA 0,786 ng/ml. 29.03.17 rozpoczęcie TomoTherapy. 05.2017 Eligard 45 mg. 25.05.17 zakończenie RT, PSA 0,184 ng/ml, T 34 ng/dl; 10.17 tPSA 0,02 ng/ml, T 8,5 ng/dl; 11.17 Eligard 22,5; 02.18 PSA <0,01, Diphereline 11,25; 05.18 PSA <0,006, T 5,0 ng/dl, Diphereline 11,25; 08.18 PSA <0,01, T 28 ng/dl (inne lab.), HT STOP!
po 3 m bez HT (11.18) – PSA 0,035 ; T 127; po 6 m bez HT (02.19) – PSA 0,828 ; T 255;
po 7 m bez HT (03.19) – PSA 0,911; T n.b.; po 8 m bez HT (04.19) – PSA 0,873; T 197;
po 9 m bez HT (05.19) - PSA 0,782; T – 189 ; 06.19 - scyntygrafia i SPECT/CT - bez zmian ogniskowych.
Po 11 m bez HT (07.19) - PSA 0,711; T - 216; po 14 m bez HT (10.19) - PSA 0,467; T - 238;
po 17 mieś. bez HT (02.20): PSA – 0,625; T - 250; po 20 mieś. bez HT (05.20): PSA - 1,62; T - 298;
wiatger
 
Posty: 169
Rejestracja: 11 lis 2016, 12:00
Lokalizacja: okolice Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 08 lut 2018, 17:55

wiatger pisze:Zanim wyciągnie się daleko idące wnioski z "bardzo szybkiego wzrostu PSA", może należy się dokładniej przyjrzeć, w jakich okolicznościach uzyskano ten wynik:

Przecież ja cytowałem wynik 160 ng/ml, przed badaniami pre rectum i nnymi. Tyle urosło w trochę ponad rok. To kolosalny wzrost.
Na wynik 258 ng/ml faktycznie mogły mieć badania, ale ile podbiły, 10 ng/ml?
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, SBRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline
Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3974
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 09 lut 2018, 20:38

Moi drodzy, dziękuje za wpisy, za namową dzieci piszę sam.


@ Sylwia:
ja wierzę głęboko, chciałbym byś i Ty miała pewność, że nagrodą za Twoje zmagania będą długie lata spędzone u boku Twojego taty.
Całym sercem jestem przy Tobie.

@ Kemoturf:
dziękuję Ci za zainteresowanie moim wpisem. Twoje heroiczne, długoletnie zmagania z chorobą są godne podziwu, dodaje nam wszystkim siły i wiary w sens dalszej walki z chorobą; powodzenia.

@ Wiatger:
Twoje zaangażowanie w niesieniu pomocy nieznanym sobie ludziom jest szlachetne, dziękuję za twoje uwagi. Zwróciłeś uwagę na fakt, dodany zresztą w opisie, że PSA 258,9 ng/ml jest po 5 dniach od per rectum… i tym się pocieszam, ale macie obydwaj z Kemoturfem racje, że w ciągu roku nastąpił gwałtowny wzrost. Macie też racje, że podejście lekarzy jest bardzo zachowawcze. Śledzę wasze zmagania i dylemat przed którym staliście.

Ja myślałem początkowo oczywiście o operacji, ale urolodzy z Katowic i Opola od razu ją odrzucili. Zdałem się na onkologów z I.O.G-ce, że została mi tylko zachowawcza hormonoterapia. Teraz, po katastrofalnej scyntygrafii, gdy czytam choćby wywiad z prof. Oliver Sartor z Uniwersytetu w Tulane, coraz bardziej skłaniam się ku wczesnej chemii.
(… „około 5% nowo zdiagnozowanych ma już przerzuty odlegle, przede wszystkim do kości. Jednakże większość przypadków prawdopodobnie dotyczy pacjentów, którzy byli już leczeni, również hormonalnie, i leczenie nie powiodło się, to znaczy nowotwór znów zaczął rosnąć.
Wniosek jest taki - proporcja przypadków choroby z przerzutami u pacjentów uprzednio leczonych do tych u nowo zdiagnozowanych to 2:1 Obecnie u większości pacjentów nowo zdiagnozowanych nie stwierdza się przerzutów. Rozwijają się one po niepowodzeniu początkowego leczenia…”).


Na forum wielokrotnie, i już w 2016 roku, np. w wątku „rene”, forumowicze piszą:

zosia bluszcz pisze:Dlaczego nie zaproponowano leczenia hormonalnego (ADT) polaczonego z podaniem 6 cykli Docetaxelu?
Mąż powinien być kandydatem do takiego leczenia (poczytaj na forum o wynikach badania STAMPEDE).


bela71 pisze:Najświeższe (2016) zalecenia Europejskiego Towarzystwa Urologicznego podają:
upfront docetaxel combined with ADT should be considered as a new standard in men presenting with metastases at first presentation, provided they are fit enough to receive the drug.
(...)
Czyli, że wczesna chemo-hormonoterapia powinna być nowym standardem u nowo zdiagnozowanych pacjentów z rakiem przerzutowym, o ile są w stanie znieść chemioterapeutyk.
Zalecenie jest poziomu A (najsilniejsza rekomendacja), potwierdzona bardzo mocnymi dowodami - 3 duże próby kliniczne wykazały, że wczesna chemia dodaje średnio kilkanaście miesięcy do czasu, który można uzyskać innymi rodzajami leczenia.


wlobo135 pisze:Metoda stosowania jednocześnie hormonoterapii i chemioterapii (HT+ChT), o której wspominają nasi koledzy, jest metodą od niedawna stosowaną i możliwe że nie wszyscy lekarze mają o niej wiedzę i ją stosują, dlatego zgadzam się w całości z moimi kolegami doradzającymi abyście udali się do dr Skonecznej w Otwocku, bo ona już leczy tą metodą.


kemoturf pisze:Pytacie o wczesną chemię. Badania STAMPEDE i CHAARTED pokazały, że podanie Docetaxelu na początku terapii przy rozsianym raku zwiększa czas przeżycia o 10-14 miesięcy (mediana). To statystyka, a realia są takie, że u niektórych leczonych po zakończeniu chemii następuje ekspansja nowotworu, pomimo kontynuowania leczenia hormonalnego. Nie wiemy natomiast jak przebiegłaby choroba bez chemii. Trudno jest radzić w tej kwestii. Badania są jednak jednoznaczne.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5422685/



Masz oczywiście rację, że przypominasz mi – bardzo ostrożnie i taktownie, za co dziękuję – by nie wpadać w euforię, że wczesna chemia wszystko odmieni, podajesz mi link że 13% pacjentów przerywa terapie z powodu toksyczności, że są ryzykowne skutki uboczne, nawroty itd. Racja, ale co mi pozostało...

15 lutego mam wizytę u dr Skonecznej. Chcę ją zapytać o testy kliniczne i o nowe leki. Przed wizytą chcę zbadać PSA, testosteron, fosfatazę zasadową, morfologię z rozmazem (boję się o spadek hemoglobiny), wapń całkowity, elektrolity, ALAT, witaminę D3 (była jak pisałem b.niska-12,61 ng/ml).

Dietę mam chyba dobrą, kasze, mięso gotowane, drób, ryby, prawie zero cukru i soli, w to miejsce pieprz, chrzan, imbir, kurkuma, dużo papryki, buraków, czarnej rzepy, i marchwi.

Czytam dużo o tym nieszczęsnym raku na naszym forum i jestem zbudowany wiedzą, wrażliwością na smutek i rozpacz nieznanych sobie ludzi, delikatnością i serdecznością wpisów, czytam też różne artykuły i publikacje.

Pozdrawiam Serdecznie
Wiesiek
Wiesław, 1947r
2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml, 2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam, 2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach.
2017-12-28 Leuprostin 5mg w I.O.G-ce, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, „superscan” co świadczy o mnogich przerzutach do kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy - obraz TK przemawia za rozsiewem do kości.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l, 2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x1, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l. 2018-03-16 Docetaksel x2, Zarzio 30mln, 2018-03-19 Zomikos 4mg.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, test. 0,26 ng/ml, Leuprostin 5mg, Docetaksel x3, 3 kolejne dni Zarzio 30 mln, 2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x4, Zarzio 30 mln, 2018-04-17 Zomikos x2.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, Docetaksel x5, filgrastim Zarzio, 2018-05-08 Zomikos 4mg x3, 2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, Docetaksel x6, Zarzio 30mln 3 kolejne dni.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, Docetaksel x7, Zarzio 30mln, 2018-05-29 Zomikos 4mg x4, 2018-06-11 PSA nie oznaczono, Docetaksel x8, Zarzio 30mln, 2018-06-18 Zomikos 4mg x5.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, Docetaksel x9, Zarzio 30mln, 2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, Leuprostin 5mg x3.
2018-07-11 PSA 1,95 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos x6, 2018-07-18 wit.C, 2018-07-20 PET 68Ga (PSMA) liczne, rozproszone patologiczne obszary podwyższonego wychwytu radioznacznika, 2018-07-26 wit. C.
2018-07-30 PSA 1,97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-09 wit.C 30g x4, 2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, wit C 30g x5, 2018-08-23 dr K,-teraz sama HT 2018-08-24 wit.C 30g x6.
2018-08-28 Rtg kręgosłupa piersiowego Niewielkie klinowate zniekształcenie trzonu kręgu Th6 oraz Th12. Osteosklerotyczna przebudowa trzonów –zmiany meta. Zmiany zwyrodnieniowo –wytwórcze trzonów.
2018-09-03 PSA 1,21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g x7, 2018-09-17 PSA 0,81 ng/ml, 2018-09-18 Leuprostin 5mg x4, wit.C 30g, 2018-10-17 PSA 1,06 ng/ml, 2018-11-15 PSA 0,83 ng/ml, 2018-11-19 Zomikos .
2018-11-29 PSA 0,67 ng/ml, test. 0,03 ng/ml, 2018-12-17 PSA 0,57 ng/ml, 2018-12-18 Leuprostin 5mg x5, 2019-01-16 PSA 0,51 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2019-02-18 PSA 0,37 ng/ml, 2019-02-28 Zomikos x8.
2019-03-18 PSA 0,320 ng/ml, Leuprostin 5 mg x6, 2019-04-10 PSA 0,337 ng/ml, GGTP- 93U/l, 2019-04-18 PSA 0,318 ng/ml, GGTP- 60U/l, Fibrosis-4-1,74, 2019-05-17 PSA 0,252 ng/ml, GGTP-179U/l, 2019-05-29 Zomikos x9.
2019-06-11 PSA 0,293 ng/ml, Leuprostin 5mg x7, 2019-06-28 PSA 0,260 ng/ml, test. 0,10 ng/ml , 2019-08-09 PSA 0,189ng/ml, test. 0,13 ng/ml/, 2019-09-05 PSA 0,177 ng/ml, Zomikos 4mg x10, 2019-09-09 Leuprostin 5mg x 8.
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml 2020-03-06 PSA 0,347ng/ml, testosteron 0,15 ng/ml
Dzieci_AWP
 
Posty: 72
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 10 lut 2018, 14:26

Witaj na forum, Wiesiu.

To dobrze, ze zdecydowales sie pisac osobiscie :)
Z niewiadomych przyczyn, pacjenci bezposrednio zainteresowani swoja chorobą sa tutaj w mniejszosci...

Reakcje pacjentow na Docetaxel sa rozne - rekordzista Juliusz przeszedl, o ile dobrze pamietam, 16 kursow chemioterapii taksanami bez wiekszych dramatow.
Inny pacjent mial mniej szczescia - dopadły go wszelkie mozliwe skutki uboczne stosowania Docetaxelu łącznie z gorączką neutropeniczną ;(
Trzymamy kciuki aby Twoje leczenie bylo skuteczne i z zadnymi (lub minimalnymi ) skutkami ubocznymi.

Pomysl wykonania przed wizyta u dr S. badan, o ktorych piszesz, jest niezly (dodaj moze ASPAT).
Nie daj sie naciagnac na badanie fPSA (wszak diagnoze CaP juz masz).
Jesli zaczales suplementowac witamine D po otrzymaniu wyniku pierwszego badania, to pamietaj, ze muszą uplynąc min. 3 miesiace zanim ponownie skontrolujesz poziom tej witaminy.
Zapytaj dr S. o mozliwosc wziecia udzialu w badaniu ARASENS.

Pozdrawiam serdecznie,
zosia

PS
Skoro zacząłeś pisac osobiscie moze zdejmiemy z tytulu slowo "Tata"?
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 9218
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: SYLWIA1980 » 10 lut 2018, 14:59

Witaj,
Cieszę się, że piszesz osobiście, mój tata nie dał się namówić więc pisze dalej sama.
Dziękuję Ci za ciepłe słowa i wierzę, że twoje dzieci również będą spędzać z Tobą wiele wspólnych lat.
Dr S. podobno najlepsza od chemioterapii, jesteś w dobrych rękach.
A i u nas same dobre rady i wsparcie. Trzymam kciuki za wizytę i jak najlepsze samopoczucie. Odezwij się jak tylko będzie coś ustalone albo i wcześniej.
Pozdrawiam
1952r.
VII.2017 przewlekła bialaczka limfatyczna
XI.2017 PSA 271 niedowlad w okolicy ledzwiowej
TK , RM liczne przerzuty na kosci powiększone wezly zaotrzewniowe, naciek na nerce
16.XI naswietlenie moc 8
17.XI biopsja gruczołu 22.XI G 4+3
31.XI flutamid 13.XII Reseligo
04.01.18. PSA 9, T 0,34
13.02.18 PSA 1.480 T 0,1978
13.03.18 Reseligo
22.05.18 PSA 1.100
12.06.18 Reseligo
25.07.18 PSA 0.844
27.08.18 PSA 0.700
11.09.18 Reseligo
27.11.18 PSA 0.79
12.12.18 Reseligo
26.02.19 PSA 1.500 T 0.1929
12.03.19 Reseligo
06.06.19 PSA 4.23
13.06.19 Reseligo
05.07.19 PSA 4.41
03.09.19 PSA 6.45
09.09.19 Reseligo
03.12.19 PSA 15.5
09.12.19 Reseligo Apo flutam
13.02.19 PSA 8.20
SYLWIA1980
 
Posty: 400
Rejestracja: 10 lis 2017, 22:26
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: Piotres » 11 lut 2018, 13:31

Witaj Wiesiu na forum. Z ciekawości - jeśli chodzi o Centra Onkologii to rozumiem, że do Opola miałeś najbliżej? Jeśli tak, to jaki był powód "przeniesienia" do Gliwic? Osobiście zdziwiło mnie ich podejście do wczesnej chemii.
Tata, l. 80 (1939) | Wątek na forum | VI 2017: PSA 369 ng/ml, Gl. 4+5
IX 2017 Eligard 22,5 mg (co 3 m.) - Apo-flutam start | X 2017 PSA 0,47 ng/ml - T 0,04 ng/ml | XI 2017 PSA 0,08 ng/ml - T <0,025 ng/ml
II 2018 PSA 0,03 ng/ml | V 2018: PSA 0,29 ng/ml | VIII 2018 PSA 3,7 ng/ml - Apo-flutam stop | X 2018 PSA 5,5 ng/ml
I 2019 PSA 21,5 ng/ml - Binabic 150 mg start | II 2019 PSA 32,0 ng/ml - Binabic 150 mg stop | IV 2019 PSA 45,10 ng/ml | V 2019 DX start | Zomikos start | VIII 2019 PSA 14,0 ng/ml | IX 2019 PSA 24 ng/ml - DX stop
XI 2019 PSA 80 ng/ml |PSA 103,5 ng/ml - T <0,025 ng/ml | Xtandi start | II 2020 PSA 160 ng/ml | III 2020 PSA 238 ng/ml
Awatar użytkownika
Piotres
 
Posty: 326
Rejestracja: 20 sie 2017, 17:42
Lokalizacja: Opolskie
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 13 lut 2018, 00:17

Witam

@Droga Zosiu, nie wiesz jak bardzo się ucieszyłem gdy zauważyłem na mojej stronie Twój wpis… chyba podświadomie czekałem na niego. Śledzę uważnie to nasze forum, jestem pełen podziwu dla wszystkich, ja niestety nie mogę służyć radą, nie mam takiej wiedzy, chciałbym chociaż wspierać podobnie czujących. Twoje fachowe i troskliwe rady cenię bardzo wysoko, jesteś wrażliwa na nieszczęścia które nas dotykają, jesteś dobrą dziewczyną, dziękuję...
Rozumiem, że skoro piszesz o różnych reakcjach na Docetaksel - uważasz, że wczesna chemia mogłaby być dobrym rozwiązaniem, a może nawet badanie kliniczne, gdzie jest szansa w 50% dostać jeszcze dodatkowo nowy lek koncernu Bayer - darolutamide.

Zrezygnowałem, zgodnie z sugestią, z badania witD3 i fPSA a o ASPAT zapomniałem.

Podaje niektóre wyniki z 9 lutego 2018:
PSA całkowite- 14,790 ng/ml,
testosteron - 0,11ng/ml (pierwszy raz badany),
fosfataza zasadowa- 577,10U/l,
hemoglobina- 12,4g/dl,
OB.- 40,0mm/h,
wapń całkowity- 10,06mg/dl,
kreatynina- 0,97mg/dl,
ALT- 24,4U/l,
eGFR- >60ml/min/1,73m2,
magnez w surowicy, mocznik, azot mocznika, elektrolity, w normie.

Co sądzicie o wyniku PSA, czy spadek nie jest za mały?


Załączam też zdjęcie z scyntygrafii, przedtem dzieci podały opis:
https://i.imgur.com/fDVgc2S.jpg
https://i.imgur.com/gdyr0Hs.jpg


@Piotres. Witam Cię serdecznie. Mieszkam w Gliwicach; po otrzymaniu wyniku PSA 160,9 ng/ml udałem się do znajomego urologa w Katowicach (gdzie zrobił mi biopsje). Do Opola pojechałem za namową koleżanki, pracującej w I.O. w Gliwicach, do urologa konsultanta Instytutu Onkologii w Gliwicach (który od razu bez biopsji wprowadził mi Apo-Flutam). Myślałem wtedy jeszcze złudnie o operacji. Gdy obydwaj urolodzy ją odrzucili, od początku mój wybór był jednoznaczny czyli I.O.Gl-ce. Na Twoim wątku ewelinka8 we wrześniu 2017 r. pisze „spotkaliśmy się z tym absurdem i jeszcze górą innych”. Rozumiem więc powody Twojego zapytania o przeniesienie leczenia z Opola do Gliwic. Ja nie byłem w ogóle leczony w I.O. w Opolu. Nie mam wiedzy i nie mogę oceniać placówek onkologicznych, mogę natomiast dodać, że pochodzę z Krakowa i dwóch kolegów pracujących w I.O. w Krakowie poleciło mi Gliwice, gdyż „w zakresie radiologii mają lepszy sprzęt, nowatorskie metody i nie boją się wyzwań trudnych tematów”.

Tym bardziej dziwi mnie trochę, jak i Was, ich zachowawcze podejście do wczesnej chemii.
W rozmowie z onkologiem w I.O.Gl-ce odniosłem też wrażenie (może niesłusznie), że nie chce mi podać bisfosfonianów, gdyż mogą spowolnić terapię hormonalną (na wczesną chemię jest w/g niego jeszcze za wcześnie).To samo usłyszało Rodzeństwo „lekarz z Gliwic powiedział , że tato ma kontynuować dot. leczenie: Apo-Flutam 250 3x dziennie jedna tabletka oraz implant Leuprostin5mg 1amp. raz na 3 m-ce”.

@Sylwio, dziękujeę za cieple słowa, czytam Twoje zmagania i mocno Ci kibicuję, pozdrawiam.

Serdecznie pozdrawiam wszystkich
Wiesiek
Wiesław, 1947r
2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml, 2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam, 2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach.
2017-12-28 Leuprostin 5mg w I.O.G-ce, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, „superscan” co świadczy o mnogich przerzutach do kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy - obraz TK przemawia za rozsiewem do kości.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l, 2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x1, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l. 2018-03-16 Docetaksel x2, Zarzio 30mln, 2018-03-19 Zomikos 4mg.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, test. 0,26 ng/ml, Leuprostin 5mg, Docetaksel x3, 3 kolejne dni Zarzio 30 mln, 2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x4, Zarzio 30 mln, 2018-04-17 Zomikos x2.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, Docetaksel x5, filgrastim Zarzio, 2018-05-08 Zomikos 4mg x3, 2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, Docetaksel x6, Zarzio 30mln 3 kolejne dni.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, Docetaksel x7, Zarzio 30mln, 2018-05-29 Zomikos 4mg x4, 2018-06-11 PSA nie oznaczono, Docetaksel x8, Zarzio 30mln, 2018-06-18 Zomikos 4mg x5.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, Docetaksel x9, Zarzio 30mln, 2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, Leuprostin 5mg x3.
2018-07-11 PSA 1,95 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos x6, 2018-07-18 wit.C, 2018-07-20 PET 68Ga (PSMA) liczne, rozproszone patologiczne obszary podwyższonego wychwytu radioznacznika, 2018-07-26 wit. C.
2018-07-30 PSA 1,97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-09 wit.C 30g x4, 2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, wit C 30g x5, 2018-08-23 dr K,-teraz sama HT 2018-08-24 wit.C 30g x6.
2018-08-28 Rtg kręgosłupa piersiowego Niewielkie klinowate zniekształcenie trzonu kręgu Th6 oraz Th12. Osteosklerotyczna przebudowa trzonów –zmiany meta. Zmiany zwyrodnieniowo –wytwórcze trzonów.
2018-09-03 PSA 1,21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g x7, 2018-09-17 PSA 0,81 ng/ml, 2018-09-18 Leuprostin 5mg x4, wit.C 30g, 2018-10-17 PSA 1,06 ng/ml, 2018-11-15 PSA 0,83 ng/ml, 2018-11-19 Zomikos .
2018-11-29 PSA 0,67 ng/ml, test. 0,03 ng/ml, 2018-12-17 PSA 0,57 ng/ml, 2018-12-18 Leuprostin 5mg x5, 2019-01-16 PSA 0,51 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2019-02-18 PSA 0,37 ng/ml, 2019-02-28 Zomikos x8.
2019-03-18 PSA 0,320 ng/ml, Leuprostin 5 mg x6, 2019-04-10 PSA 0,337 ng/ml, GGTP- 93U/l, 2019-04-18 PSA 0,318 ng/ml, GGTP- 60U/l, Fibrosis-4-1,74, 2019-05-17 PSA 0,252 ng/ml, GGTP-179U/l, 2019-05-29 Zomikos x9.
2019-06-11 PSA 0,293 ng/ml, Leuprostin 5mg x7, 2019-06-28 PSA 0,260 ng/ml, test. 0,10 ng/ml , 2019-08-09 PSA 0,189ng/ml, test. 0,13 ng/ml/, 2019-09-05 PSA 0,177 ng/ml, Zomikos 4mg x10, 2019-09-09 Leuprostin 5mg x 8.
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml 2020-03-06 PSA 0,347ng/ml, testosteron 0,15 ng/ml
Dzieci_AWP
 
Posty: 72
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: starys » 13 lut 2018, 13:20

Cześć :)
bardzo uważnie poczytałem o twoich zmaganiach i pozwól na moje małe spostrzeżenie, uwagę.
Poziom witaminy D3 masz bardzo niski i jest wskazana suplementacja, ale jest jedno ale, poziom wapnia we krwi masz wysoki bo na krawędzi górnej granicy normy. Wapń jest więc magazynowany we krwi, a jego nadmiar jest bardzo groźny.
Moim zdaniem konieczne jest równoległe suplementowanie witaminą K2 MK7. Ta witamina transportuje wapń z krwi do kości i o to w tym wszystkim chodzi, ma wzmacniać kości a nie odkładać się w żyłach.
W sprzedaży jest witamina D3 solo lub w połączeniu z K2 75jednostek. Jednak na podstawie moich doświadczeń wiem, że te 75 jedn. to jest mało i należało jej ilość zwiększyć do 100 albo i więcej.
Proponuję też abyś sprawdził swoją dietę i usunął z niej produkty o wysokiej zwartości wapnia m.in. mleko, niektóre sery twarde, czy też część warzyw itd (znajdziesz podpowiedzi w necie). Są też produkty które przyspieszają wydalanie wapnia z krwi. Ale nie przesadzaj z dietą - generalnie!
Jeśli zechcesz zastosować się do moich podpowiedzi to po ok 2 tygodniach wapń we krwi powinien spadać. Jednak musisz to wszystko sam sobie ustawić, ja ciągle tak balansuję pomiędzy ilością D3, K2 i wapnia we krwi.
I jeszcze jedno, podczas hormonoterapii w milczeniu cierpi wątroba więc należy ją zabezpieczać. Najlepszy jest ostropest w tabletkach jako sylimarol, sylimaryna lub jako susz (tylko ile go zjadać ???)
Pozdrawiam serdecznie.
Ur. 1948; XII/2014-DRE, PSA-12,49; I/2015-TRUS stercz 29,5 ml; II/2015- biopsja formalna, CaP,Gl 4+3,lewy, utkanie 30%; Start HT 16.03.2015 Zoladex10,8 + Flutamid 3x1; III/2015- rtg klatki-płuca OK, zwyrodnienie kręgosłupa; III/2015 – TK jamy brzusznej i miednicy mn. - gruczoł krokowy powiększony (42x45x38), dobrze odgraniczony, niejednorodny. Pęcherzyki nasienne nie wykazują zmian. Nie stwierdzono powiększenia węzłów chłonnych. Ściany pęcherza wykazują cechy wzmożonej trabekulacji. Nie stwierdza się meta do kości i płuc. Zwyrodnienie stawów biodrowych i kręgosłupa, dyskopatia wielopoziomowa. Pozostałe organy OK.; 20.03.2015 – PSA 9,55; 02.06.2015 - PSA 0,83;Test. 0,33ng/ml ;08.06.2015 - Zoladex10.8 (2-gi zast.); Flutamid STOP; 02.09.2015 - PSA 0,67; 11.09.2015 -Zoladex10.8 (3-ci zast.); 08 i 15.09.2015 MRI miednicy i jamy brzusznej - OK; prostata 28,2 ml, brak zmian meta;17.09.2015 - Konsylium - zakwalifikowany do RT radykalnej,T2c; 16.10.2015 - Brak techn.możliwości wyk. RT w CO Opole, przekierowanie do Gliwic; 26.10.2015 - Zakwalifikowany do mono-brachyterapii HDR w COI Gliwice; HDR BT 05.11 - 3.12.2015 3x11Gy/g razem 33 Gy; HT stop 07.12.2015;19.04.2017- Scyntygr. kości -OK; 29.08.2017 włącz. HT Apo-Flutam (3x1) + 12.09.2017 Eligard 22,5; 15.09.2017- PET jedno ognisko meta w talerzu biodr.; 02.10.2017- Apo-Flutam STOP; 11.12.2017- Eligard 45; Luty 2018 -Eligard nie działa, błąd przy podawaniu; 20.02.2018 - włączono Bicalutamid 1x50 mg/doba; Czerwiec 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; 31.01.2019- TK v. PET b.z. stabilizacja; Grudzień 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; Czerwiec 2019- zamiana Eligardu 45 na Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x50/doba następnie zmiana na 1x150/doba: Wrzesień 2019 - Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x150/doba; 04.10.2019-PET ognisko meta w talerzu biodrowym nie jest już widoczne w badaniu, przerzuty do węzła pachwinowego i biodrowego; 13-27.11.2019-RT węzłów chłonnych 10x3 Gy do dawki całk.30Gy; 27.12.2019 - Diphereline SR 11,25; Bicalutamid - stop; Styczeń 2020- TK i SC -bez progresji; 31.03.2020 - Diphereline SR 11,25; Maj 2020 - TK, SC, Rtg; 28.05.2020 - RT 8Gy na kręgosłup lędźwiowy;

PSA po HDR BT - w nawiasach testost.: 18.01.2016 - 0,493; 25.04.2016 - 0,709 (T-2,43); 08.08.2016 -0,773 (T-5,41); 14.11.2016 -0,863; 20.03.2017- 3,57 (T-5,86); 24.04.2017- 8,782; 28.08.2017- 37,006 (T-7,88); 10.11.2017-13,730; 10.01.2018-6,030 (T-0,27); 08.02.2018-5,57 (T-3,99); 14.02.2018- 6,94 (T-5,92); 20.02.2018- 9,82 (T-8,02); 11.04.2018- 3,713 (T-9,53); 18.06.2018- 3,193 (T-9,79); 17.12.2018- 3,404; 14.02.2019- 4,29 (T-0,20); 26.06.2019- 16,730 (T-0,09); 26.09.2019- 48,861; 23.10.2019- 56,083; 03.12.2019- 66,337; 27.12.2019- 41,400 (T-0,15); 28.01.2020- 24,759 (T-0,21); 26.03.2020- 20,30 (T-0,12)??? ;26.05.2020- 23.910 (T-0,20);

Szczegóły w moim wątku kliknij
starys
 
Posty: 800
Rejestracja: 14 mar 2015, 13:49
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 13 lut 2018, 13:30

Re wit. K2:
Są na polskim rynku przynajmniej 2 komercyjne produkty - znalazłam przez Google - ze 100 mg K2 / 2000 j.m. D3. Jeden z nich ma nawet wersję z 200 mg K2 na ciężką osteoporozę.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3417
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 17 lut 2018, 20:31

Witam serdecznie

@starys, dziękuje Ci bardzo za poświęcony mi czas, uwagę i szereg trafnych spostrzeżeń. Na osłonę wątroby biorą Essentiale forte. O tabletkach ostropest nie słyszałem, kupiłem je teraz jak radziłeś (ostropest plamisty w tbl.) i stosuje wymiennie z Essentiale forte. Usunąłem z bólem serca ulubiony przeze mnie bundz, żętyce, sery owcze i kozie, wędzone i nie, nawet oscypki, a mleko ograniczyłem do minimum. Piszesz bym zwrócił uwagę na wapń i relacje d3 do k2mk7. Otóż, gdy okazało się że poziom wit.d3 wynosił zaledwie 12,6ng/ml zacząłem ją od grudnia suplementować równocześnie z wit k2mk7 w proporcji 8000mcg do 200mcg. Sam, bez konsultacji z lekarzem. Może ten „wysoki” wapń (ma związek z przerzutami) jest też jakoś powiązany z tym moim uzupełnianiem niedoboru wit.d3 ? Teraz muszę to uzgodnić z lekarzem i zrobić po 3 miesiącach badanie.
Uwagi podałeś mi celne, dr Skoneczna zwróciła uwagę na wapń, pytała jaką stosuje dietę, co biorę na osłonę wątroby.

Zosia bluszcz pisała bym uzupełnił sobie listę badań o ASPAT (nie „zdążyłem” uzupełnić - zapomniałem), a dr Skoneczną interesował ten wynik i zrobiła mi badanie krwi, bo powiedziała, że jest to ważne (wynik -28U/l uznała za dobry).

Skąd Wy to wszystko wiecie...

@bela71, dziękuje za podpowiedź, i że zadałaś sobie trud; śledzę forum i wiem, że jesteś jedną z kilku osób, które udzielają tutaj cennych rad, służą swoją wiedzą innym, leczysz nasze schorowane serca…

Nie wypada mi zdradzać szczegółow rozmowy z dr Skoneczną. Kontakt z Nią był doskonały. Poświęciła mi 70 min, objaśniała plusy i minusy 6 leków przedłużających życie -Zytiga, Xtandi, Taxotere, Provenge, Xofigo i Jevtana, 2 wzmacniających kości, które jednak nie leczą raka -Zometa oraz Xgeva, a na końcu dużo o Xofigo, przeznaczony do leczenia przerzutów do kości, który jednocześnie przedłuża życie. Podała szanse i zagrożenia, opisała możliwości co dalej po wczesnej chemii, jaki będzie wpływ wczesnej chemii na moje dalsze leczenie. Spytałem oczywiście a badania kliniczne, oceniła ich za i przeciw w zależności od stanu choroby, zdrowia, wieku itd. Odniosła się do badań zabiegow (?) cytoredukcyjnych, do opinii że bisfosfonian może spowolnić terapię hormonalną, do informacji że octan abirateronu stosowany po docatexelu może być już mniej skuteczny niż stosowany bez po chemii.
Pani dr przekonała mnie, że wcześniej czy później czeka mnie i tak chemia a teraz zniosę ją lepiej gdy organizm nie jest jeszcze osłabiony (szczególną uwagę zwróciła na neutropenie). Zaproponowała leczenie docetakselem już od razu, w przyszłym tygodniu.

Mam jeszcze umówione spotkanie w przyszłym tygodniu z osobą rekrutującą na badania kliniczne - ordynatorem oddziału onkologii na Śląsku i drugie, ze specjalistą onkologii klinicznej z I. O. w Gliwicach (od początku chciałem mieć trzy opinie).
Znam wstępne zdanie jednego, że wstępna chemia przy tak wysokim PSA i przerzutach do kości megascan superscan nie jest dla mnie wskazana, korzystniejsza ścieżka, to maksymalna HT i naświetlania na samą prostatę i ewentualnie na 2-3 punkty wybrane po rezonansie, plus kilka razy bisfosfonian a na chemię faktycznie przyjdzie i tak wcześniej czy póżniej czas. I kompletnie nie wiem co robić (o tych spotkaniach napisze potem).

P.S. Trochę boimy się reakcji na chemię, że może jak wszystko u mnie, być diametralnie skrajna. Badając wydolność mojego organizmu (30 lat temu), doc. dr K., lekarz alpinista słynnych polskich wypraw w Himalaje, stwierdził, ze mam bardzo silny organizm, ale niezwykle dziwnie zamknięty i reagujący nadzwyczaj skrajnie na jakąkolwiek ingerencje z zewnątrz (wtedy po 12 godzinnej wyprawie brałem udział w akcjach ratowniczych w Alpach, pływałem na żaglach, uczestniczyłem w międzynarodowych spływach kajakowych, przepłynąłem nawet wpław Zatokę Gdańską - to już niestety zamierzchła przeszłość, ale też problem stanowiła zawsze nawet „głupia” tabletka na grypę, lek na katar - potrafiłem po niej zasłabnąć i omdleć).

Bardzo ciepło i serdecznie pozdrawiam wszystkich
Wiesiek
Wiesław, 1947r
2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml, 2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam, 2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach.
2017-12-28 Leuprostin 5mg w I.O.G-ce, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, „superscan” co świadczy o mnogich przerzutach do kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy - obraz TK przemawia za rozsiewem do kości.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l, 2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x1, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l. 2018-03-16 Docetaksel x2, Zarzio 30mln, 2018-03-19 Zomikos 4mg.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, test. 0,26 ng/ml, Leuprostin 5mg, Docetaksel x3, 3 kolejne dni Zarzio 30 mln, 2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x4, Zarzio 30 mln, 2018-04-17 Zomikos x2.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, Docetaksel x5, filgrastim Zarzio, 2018-05-08 Zomikos 4mg x3, 2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, Docetaksel x6, Zarzio 30mln 3 kolejne dni.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, Docetaksel x7, Zarzio 30mln, 2018-05-29 Zomikos 4mg x4, 2018-06-11 PSA nie oznaczono, Docetaksel x8, Zarzio 30mln, 2018-06-18 Zomikos 4mg x5.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, Docetaksel x9, Zarzio 30mln, 2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, Leuprostin 5mg x3.
2018-07-11 PSA 1,95 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos x6, 2018-07-18 wit.C, 2018-07-20 PET 68Ga (PSMA) liczne, rozproszone patologiczne obszary podwyższonego wychwytu radioznacznika, 2018-07-26 wit. C.
2018-07-30 PSA 1,97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-09 wit.C 30g x4, 2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, wit C 30g x5, 2018-08-23 dr K,-teraz sama HT 2018-08-24 wit.C 30g x6.
2018-08-28 Rtg kręgosłupa piersiowego Niewielkie klinowate zniekształcenie trzonu kręgu Th6 oraz Th12. Osteosklerotyczna przebudowa trzonów –zmiany meta. Zmiany zwyrodnieniowo –wytwórcze trzonów.
2018-09-03 PSA 1,21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g x7, 2018-09-17 PSA 0,81 ng/ml, 2018-09-18 Leuprostin 5mg x4, wit.C 30g, 2018-10-17 PSA 1,06 ng/ml, 2018-11-15 PSA 0,83 ng/ml, 2018-11-19 Zomikos .
2018-11-29 PSA 0,67 ng/ml, test. 0,03 ng/ml, 2018-12-17 PSA 0,57 ng/ml, 2018-12-18 Leuprostin 5mg x5, 2019-01-16 PSA 0,51 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2019-02-18 PSA 0,37 ng/ml, 2019-02-28 Zomikos x8.
2019-03-18 PSA 0,320 ng/ml, Leuprostin 5 mg x6, 2019-04-10 PSA 0,337 ng/ml, GGTP- 93U/l, 2019-04-18 PSA 0,318 ng/ml, GGTP- 60U/l, Fibrosis-4-1,74, 2019-05-17 PSA 0,252 ng/ml, GGTP-179U/l, 2019-05-29 Zomikos x9.
2019-06-11 PSA 0,293 ng/ml, Leuprostin 5mg x7, 2019-06-28 PSA 0,260 ng/ml, test. 0,10 ng/ml , 2019-08-09 PSA 0,189ng/ml, test. 0,13 ng/ml/, 2019-09-05 PSA 0,177 ng/ml, Zomikos 4mg x10, 2019-09-09 Leuprostin 5mg x 8.
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml 2020-03-06 PSA 0,347ng/ml, testosteron 0,15 ng/ml
Dzieci_AWP
 
Posty: 72
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: SYLWIA1980 » 17 lut 2018, 21:15

Witaj,

Mam nadzieję, że podejmiesz dobra decyzja, taka blizsza twojemu sercu.
Nikt nie wie co dla każdego będzie lepsze, bo nigdy nie wiadomo co by było gdyby się wybrało drugą opcję, bo na jednej osobie nie da się tego wypróbować. Zyczę Ci wszystkiego najlepszego, aby wszystko poszło po twojej myśli.
I pamiętaj, nastawienie do choroby też jest ważne, trzeba skorupiaka też zwalczać myślami. A precz!
1952r.
VII.2017 przewlekła bialaczka limfatyczna
XI.2017 PSA 271 niedowlad w okolicy ledzwiowej
TK , RM liczne przerzuty na kosci powiększone wezly zaotrzewniowe, naciek na nerce
16.XI naswietlenie moc 8
17.XI biopsja gruczołu 22.XI G 4+3
31.XI flutamid 13.XII Reseligo
04.01.18. PSA 9, T 0,34
13.02.18 PSA 1.480 T 0,1978
13.03.18 Reseligo
22.05.18 PSA 1.100
12.06.18 Reseligo
25.07.18 PSA 0.844
27.08.18 PSA 0.700
11.09.18 Reseligo
27.11.18 PSA 0.79
12.12.18 Reseligo
26.02.19 PSA 1.500 T 0.1929
12.03.19 Reseligo
06.06.19 PSA 4.23
13.06.19 Reseligo
05.07.19 PSA 4.41
03.09.19 PSA 6.45
09.09.19 Reseligo
03.12.19 PSA 15.5
09.12.19 Reseligo Apo flutam
13.02.19 PSA 8.20
SYLWIA1980
 
Posty: 400
Rejestracja: 10 lis 2017, 22:26
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: Piotres » 17 lut 2018, 22:01

Dzieci_AWP pisze: Odniosła się do badań zabiegow (?) cytoredukcyjnych, do opinii że bisfosfonian może spowolnić terapię hormonalną, do informacji że octan abirateronu stosowany po docatexelu może być już mniej skuteczny niż stosowany bez po chemii.


Pisząc, że dr Skoneczna odniosła się do opinii, że bisfosfoniany mogą spowolnić HT - masz na myśli, że to potwierdziła? Mógłbyś napisać coś więcej?
Tata, l. 80 (1939) | Wątek na forum | VI 2017: PSA 369 ng/ml, Gl. 4+5
IX 2017 Eligard 22,5 mg (co 3 m.) - Apo-flutam start | X 2017 PSA 0,47 ng/ml - T 0,04 ng/ml | XI 2017 PSA 0,08 ng/ml - T <0,025 ng/ml
II 2018 PSA 0,03 ng/ml | V 2018: PSA 0,29 ng/ml | VIII 2018 PSA 3,7 ng/ml - Apo-flutam stop | X 2018 PSA 5,5 ng/ml
I 2019 PSA 21,5 ng/ml - Binabic 150 mg start | II 2019 PSA 32,0 ng/ml - Binabic 150 mg stop | IV 2019 PSA 45,10 ng/ml | V 2019 DX start | Zomikos start | VIII 2019 PSA 14,0 ng/ml | IX 2019 PSA 24 ng/ml - DX stop
XI 2019 PSA 80 ng/ml |PSA 103,5 ng/ml - T <0,025 ng/ml | Xtandi start | II 2020 PSA 160 ng/ml | III 2020 PSA 238 ng/ml
Awatar użytkownika
Piotres
 
Posty: 326
Rejestracja: 20 sie 2017, 17:42
Lokalizacja: Opolskie
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 18 lut 2018, 15:08

@Piotres, wiem, że pisze o rozmowie z dr S. lakonicznie. Świadomie, z wiadomych względów Nie potwierdziła spowalniania, powiedziała, że sam dostanę bisfosfonian w swoim czasie, na razie nie ma aż takiej potrzeby i nie chce dodatkowo obciążać mój organizm w sytuacji stosowania chemii, a nie samej tylko hormonoterapii. Na forum był poruszony ten wątek w historii Rodzeństwo pod datą 17 września 2017 r.: „lekarz z Gliwic... powiedział również, że na ten moment nie zastosuje leczenia bisfosfonianami, ponieważ spowolni to leczenie w/w lekami”.18 września 2017 bela71 udziela Im odpowiedzi „Z informacją, że kwas zoledronowy spowalnia (co by to dokładnie miało znaczyć?) działanie terapii hormonalnej to się nie spotkałam - robi się badania… nie wykazały statystycznie znaczącej różnicy… w niektórych badaniach dodatek kwasu zoledronowego nieco wydłużał statystyczny czas do uzyskania hormonooporności... Wniosek- wyniki po dodaniu bifosfonianów nie gorsze, a może odrobinkę lepsze”. Podała też link o tych badaniach.

@SYLWIA1980,dziękuje za życzenia, też mam nadzieję ze dobrze wybiorę; cieszę się widząc Twoją radość i optymizm w ślad za pomyślnymi wiadomościami o Twoim ojcu; mnie się on udziela (zwalczam skorupiaka jak piszesz myślami… ale ja w ogóle o nim nie chce myśleć :) )
Kochani, czy spotkaliście się z oceną, że przy wysokim PSA i przerzutach do kości superscan, wstępna chemia nie jest wskazana z uwagi głównie na konsekwencje w szpiku kostnym?

Pozdrawiam z życzliwego serca.
Wiesiek
Wiesław, 1947r
2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml, 2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam, 2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach.
2017-12-28 Leuprostin 5mg w I.O.G-ce, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, „superscan” co świadczy o mnogich przerzutach do kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy - obraz TK przemawia za rozsiewem do kości.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l, 2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x1, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l. 2018-03-16 Docetaksel x2, Zarzio 30mln, 2018-03-19 Zomikos 4mg.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, test. 0,26 ng/ml, Leuprostin 5mg, Docetaksel x3, 3 kolejne dni Zarzio 30 mln, 2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x4, Zarzio 30 mln, 2018-04-17 Zomikos x2.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, Docetaksel x5, filgrastim Zarzio, 2018-05-08 Zomikos 4mg x3, 2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, Docetaksel x6, Zarzio 30mln 3 kolejne dni.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, Docetaksel x7, Zarzio 30mln, 2018-05-29 Zomikos 4mg x4, 2018-06-11 PSA nie oznaczono, Docetaksel x8, Zarzio 30mln, 2018-06-18 Zomikos 4mg x5.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, Docetaksel x9, Zarzio 30mln, 2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, Leuprostin 5mg x3.
2018-07-11 PSA 1,95 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos x6, 2018-07-18 wit.C, 2018-07-20 PET 68Ga (PSMA) liczne, rozproszone patologiczne obszary podwyższonego wychwytu radioznacznika, 2018-07-26 wit. C.
2018-07-30 PSA 1,97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-09 wit.C 30g x4, 2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, wit C 30g x5, 2018-08-23 dr K,-teraz sama HT 2018-08-24 wit.C 30g x6.
2018-08-28 Rtg kręgosłupa piersiowego Niewielkie klinowate zniekształcenie trzonu kręgu Th6 oraz Th12. Osteosklerotyczna przebudowa trzonów –zmiany meta. Zmiany zwyrodnieniowo –wytwórcze trzonów.
2018-09-03 PSA 1,21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g x7, 2018-09-17 PSA 0,81 ng/ml, 2018-09-18 Leuprostin 5mg x4, wit.C 30g, 2018-10-17 PSA 1,06 ng/ml, 2018-11-15 PSA 0,83 ng/ml, 2018-11-19 Zomikos .
2018-11-29 PSA 0,67 ng/ml, test. 0,03 ng/ml, 2018-12-17 PSA 0,57 ng/ml, 2018-12-18 Leuprostin 5mg x5, 2019-01-16 PSA 0,51 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2019-02-18 PSA 0,37 ng/ml, 2019-02-28 Zomikos x8.
2019-03-18 PSA 0,320 ng/ml, Leuprostin 5 mg x6, 2019-04-10 PSA 0,337 ng/ml, GGTP- 93U/l, 2019-04-18 PSA 0,318 ng/ml, GGTP- 60U/l, Fibrosis-4-1,74, 2019-05-17 PSA 0,252 ng/ml, GGTP-179U/l, 2019-05-29 Zomikos x9.
2019-06-11 PSA 0,293 ng/ml, Leuprostin 5mg x7, 2019-06-28 PSA 0,260 ng/ml, test. 0,10 ng/ml , 2019-08-09 PSA 0,189ng/ml, test. 0,13 ng/ml/, 2019-09-05 PSA 0,177 ng/ml, Zomikos 4mg x10, 2019-09-09 Leuprostin 5mg x 8.
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml 2020-03-06 PSA 0,347ng/ml, testosteron 0,15 ng/ml
Dzieci_AWP
 
Posty: 72
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 19 lut 2018, 18:58

Kochani, czy spotkaliście się z oceną, że przy wysokim PSA i przerzutach do kości superscan, wstępna chemia nie jest wskazana z uwagi głównie na konsekwencje w szpiku kostnym?


To zależy od morfologii, czyli aktualnej wydolności szpiku kostnego - mówi się o t.zw. "rezerwie szpikowej", czyli przy jakim spadku jednej, dwóch lub wszystkich linii komórek krwi (czerwone ciałka, białe ciałka, płytki) jeszcze da się żyć, a przy jakim jest ciężko i ryzykownie - trzeba przerwać leczenie i być może podać leki wspomagajace produkcję białych ciałek krwi lub zrobić transfuzję. Najwięcej szpiku jest w talerzach biodrowych i kościach długich.

Czytałam zagraniczne doniesienia, że starsi i osłabieni pacjenci łatwiej znosili mniejsze cotygodniowe dawki docetakselu (30-42 mg/m2) lub dawki co 2 tygodnie (50 mg/m2) niż standardowe 75 mg/m2powierzchni ciała co 3 tygodnie. W Polsce to rzadko stosowane rozwiązanie, ale można spróbować porozmawiać z onkologiem.

Docetaksel cotygodniowo:
Practical Aspects of Weekly Docetaxel Administration Schedules (2004, na podstawie badań klinicznych przed wprowadzeniem leku)
http://theoncologist.alphamedpress.org/ ... 5/538.full

Weekly low-dose docetaxel is an effective treatment with fewer adverse events for metastatic castration-resistant prostate cancer in Taiwanese patients (2015, dane z 1 szpitala na Taiwanie)
https://www.sciencedirect.com/science/a ... 2615004169

Docetaksel co 2 tygodnie:
2-weekly versus 3-weekly docetaxel to treat castration-resistant advanced prostate cancer: a randomised, phase 3 trial (2013, na podstawie badania klinicznego 2005-2010 na pacjentach z Finlandii, Irlandii i Szwecji)
http://www.thelancet.com/journals/lanon ... 70-2045(12)70537-5/abstract



Jesteś bardzo uważnym czytelnikiem :)
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3417
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 23 lut 2018, 08:14

Witam serdecznie

@zosia bluszcz, pytałem, jak mi radziłaś dr S. o możliwość wzięcia udziału w badaniu ARASENS. Jej placówki nie biorą udziału w programie, rekrutuje Rybnik (jeszcze Wieliszew, Łódź, i Lublin).Oceniła, że to dobry pomysł, są plusy ale i minusy.
Jestem też po spotkaniu z osobą rekrutującą na badania kliniczne w Rybniku, oraz po rozmowie ze spec. onkologii klinicznej z I.O.w Gliwicach.

Mam na dzisiaj 4 opinie, niestety każda inna:
1. hormonoterapia (lekarz F. prowadzący w I.O.w Gliwicach);
2. wczesna chemia (dr S.w Otwocku);
3. hormonoterapia+ naświetlanie samej prostaty (onkolog O.w I.O.w Gliwicach);
4. udział w badaniu klinicznym (dr K. w Rybniku).

Trochę o tym ostatnim spotkaniu:
zdaniem dr K., przy powolnym rozwoju, niskim PSA i braku przerzutów można czekać i leczyć samą HT, przy dynamicznym, z przerzutami i wysokim PSA nie powinno się czekać a tylko wczesna chemia (czyli odwrotnie niż dr O.). Wskazany byłby nawet udział w badaniu klinicznym.
Jego zdaniem radioterapia nic nie da.
Badanie kliniczne nie obciąży znacząco organizmu ponieważ bayerowskim lek darolutamide jest antagonistą, a główny i najczęstszy skutek to zmęczenie.
Nawet jak go nie dostanę, to zawsze będzie terapia wczesną chemią.
Ważne jak osłabiony szpik będzie się regenerował w czasie przerw w podawaniu Docetakselu. Na to ma wpływ wielkość dawki. Mówił o leukocytach, erytrocytach, płytkach. O tym wszystkim co pisała bela71. Spytałem, w ślad za Jej podpowiedzią, o dawki 1 lub 2 tyg. Skuteczność dawki co 3 tyg. jest nieznacznie większa, o kilka pkt. procentowych niż dawki 1 czy 2 tyg. Natomiast badania wykazują, że skutki uboczne przy dawce 3 tyg. są już znacznie większe w porównaniu do mniejszych a częstszych dawek 1 i 2 tyg.
W badaniu klinicznym obowiązuje standard - dawka 75 mg/m2 powierzchni ciała co 3 tyg. Mogą potem wprawdzie zmienić na mniejsze, ale nie uzyskałem jednoznacznej odpowiedzi czy to oznacza że dalej co 3 tyg.(z mniejszą dawką) czy dawki co 2 tyg. Dość niejednoznacznie są określone warunki i zasady jakie to ujemne skutki uprawniają do odstąpienia od standardu i zmniejszenia dawki.
Warunki umowy o przystąpieniu do badań też są „kłopotliwe”. Musza teraz zrobić cykl badań określających poziom startu w tym scyntygrafie, TK (a TK miałem 11 styczna br.). Na zgodę czekają ok. miesiąc czasu, zaczynają potem od darolutamidu a Docetaksel dostanę po 6 tyg. od dnia podania darolutamidu (dla zachęty, gdy zgłoszę się w grupie pierwszych 20 osób, dostanę go po 14 dniach; ach, nieładnie).
W sumie wczesną chemie dostanę za 2,5 miesiąca. A szans na darolutamid mam 50%.


@bela71,zrewanżuje się, jesteś dla mnie łaskawa ;), ślicznie Ci dziękuje za ostatni wpis; bardzo mi była pomocna Twoja wiedza, podziwiam... tyle mi rozjaśniłaś.

Twój link, a w nim porównanie skutków ubocznych przy dawce 3 tyg. 75 do dawki 2 tyg. 50 jest jednoznaczny i niezwykle dla mnie cenny: neutropenia, 53% vs 36%; leukopenia, 29% vs 13%; gorączka neutropeniczna, 14% vs 4%; infekcje neutropeniczne, 24% vs 6%.
Inne opracowanie wyników 3 tyg. vs 2 tyg.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22399616
i wniosek ten sam; neutropenia, 20% vs 14%; infekcje z i bez neutropeni, 8% vs 3%; zmęczenie, 3% vs 3%; gorączka neutropeniczna, 2% vs 1%; bóle kości, 2% vs 1%.

W którymś opracowaniu napisano, że wysokość akumulowanej dawki wydaje się wpływać pozytywnie na czas przeżycia, ale nie wiadomo jak się to ma do wczesnej chemii (wszystkie badania robiono dla osób z hormonoodpornym rakiem) W tym badaniu dawki są tak dobrane, żeby całkowita ilość leku w obu grupach była równa w jednostce czasu (tyle samo mg/m2 na miesiąc), więc ta która daje dłuższy czas przyjmowania leku jest w tym wypadku lepsza. (znowu nie wiadomo jak się to ma do wczesnej chemii, wydaje się że powinno być analogicznie).
A ja bez Twojej podpowiedzi nie zwróciłbym w ogóle uwagi na możliwość obniżenia dawki...

Po długich dyskusjach z najbliższymi, pomimo zakwalifikowania mnie na badania kliniczne w Rybniku, wybieram wczesną chemie, tym bardziej, że w drodze wyjątku, uzyskałem zgodę ordynatora onkologii w Rybniku dr S. na dawki co 2 tyg. Pani dr Skoneczna uznała że dawka co 2 tyg. będzie dla mnie dobrym rozwiązaniem a powroty z Warszawy byłyby uciążliwe; obiecała że mogę liczyć na Jej pomoc i konsultacje.
Wiem, jak pisali mi kemoturf i SYLWIA1980, że nigdy nie będę wiedział czy zrobiłem słusznie. Wierzę, że tak


Podaje wynik badań z 15 lutego 2018:
PSA 10,50 ng/ml,
fosfataza zasadowa ALP 479 U/l.


Wdzięczny za wszystkie rady, pozdrawiam wszystkich, wspieram życzliwie i ciepło myślami, życzę pokoju w sercu, powodzenia w walce z tym skorupiakiem.
Wiesiek
Wiesław, 1947r
2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml, 2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam, 2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach.
2017-12-28 Leuprostin 5mg w I.O.G-ce, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, „superscan” co świadczy o mnogich przerzutach do kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy - obraz TK przemawia za rozsiewem do kości.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l, 2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x1, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l. 2018-03-16 Docetaksel x2, Zarzio 30mln, 2018-03-19 Zomikos 4mg.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, test. 0,26 ng/ml, Leuprostin 5mg, Docetaksel x3, 3 kolejne dni Zarzio 30 mln, 2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x4, Zarzio 30 mln, 2018-04-17 Zomikos x2.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, Docetaksel x5, filgrastim Zarzio, 2018-05-08 Zomikos 4mg x3, 2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, Docetaksel x6, Zarzio 30mln 3 kolejne dni.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, Docetaksel x7, Zarzio 30mln, 2018-05-29 Zomikos 4mg x4, 2018-06-11 PSA nie oznaczono, Docetaksel x8, Zarzio 30mln, 2018-06-18 Zomikos 4mg x5.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, Docetaksel x9, Zarzio 30mln, 2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, Leuprostin 5mg x3.
2018-07-11 PSA 1,95 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos x6, 2018-07-18 wit.C, 2018-07-20 PET 68Ga (PSMA) liczne, rozproszone patologiczne obszary podwyższonego wychwytu radioznacznika, 2018-07-26 wit. C.
2018-07-30 PSA 1,97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-09 wit.C 30g x4, 2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, wit C 30g x5, 2018-08-23 dr K,-teraz sama HT 2018-08-24 wit.C 30g x6.
2018-08-28 Rtg kręgosłupa piersiowego Niewielkie klinowate zniekształcenie trzonu kręgu Th6 oraz Th12. Osteosklerotyczna przebudowa trzonów –zmiany meta. Zmiany zwyrodnieniowo –wytwórcze trzonów.
2018-09-03 PSA 1,21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g x7, 2018-09-17 PSA 0,81 ng/ml, 2018-09-18 Leuprostin 5mg x4, wit.C 30g, 2018-10-17 PSA 1,06 ng/ml, 2018-11-15 PSA 0,83 ng/ml, 2018-11-19 Zomikos .
2018-11-29 PSA 0,67 ng/ml, test. 0,03 ng/ml, 2018-12-17 PSA 0,57 ng/ml, 2018-12-18 Leuprostin 5mg x5, 2019-01-16 PSA 0,51 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2019-02-18 PSA 0,37 ng/ml, 2019-02-28 Zomikos x8.
2019-03-18 PSA 0,320 ng/ml, Leuprostin 5 mg x6, 2019-04-10 PSA 0,337 ng/ml, GGTP- 93U/l, 2019-04-18 PSA 0,318 ng/ml, GGTP- 60U/l, Fibrosis-4-1,74, 2019-05-17 PSA 0,252 ng/ml, GGTP-179U/l, 2019-05-29 Zomikos x9.
2019-06-11 PSA 0,293 ng/ml, Leuprostin 5mg x7, 2019-06-28 PSA 0,260 ng/ml, test. 0,10 ng/ml , 2019-08-09 PSA 0,189ng/ml, test. 0,13 ng/ml/, 2019-09-05 PSA 0,177 ng/ml, Zomikos 4mg x10, 2019-09-09 Leuprostin 5mg x 8.
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml 2020-03-06 PSA 0,347ng/ml, testosteron 0,15 ng/ml
Dzieci_AWP
 
Posty: 72
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 04 mar 2018, 01:31

Witam serdecznie

W dniu 1 marca br. dostałem pierwsza dawkę Docetakselu w ramach wczesnej chemii (po rezygnacji z uczestnictwa w badaniu klinicznym ARASENS), w szpitalu wojewódzkim w Rybniku na oddziale onkologicznym. Podejście lekarzy ord. dr S.(specj. onkologii klinicznej i chemioterapii nowotworów) i dr K. (specj. onkologii klinicznej) - budujące.
Apo-Flutam odstawiony.
Na razie żadnych reakcji po chemii, w ogóle nie czułem kroplówki, oby tak dalej (Iza pisze, że mogą się pokazać w 3-4 dniu).
Przed zastrzykiem zrobiono mi 28 lutego br., m.innymi, badania krwi, podaje te ważniejsze:

PSA - 8,47 ng/ml (15 lutego br. - 10,50 ng/ml),
testosteron - 0,025 ng/ml (9 lutego br. - 0.110 ng/ml),
fosfataza alkaliczna - 322,7U/l, (15 lutego br.- 479U/l),
D-dimery - 461 ng/mlFEU,
białe krwinki WBC - 6,5k/ul,
czerwone krwinki RBC - 4,19M/ul,
Płytki - 140k/ul,
hemoglobina - 12,2g/dl,
wapń - 2,41mmol/l,
ALAT - 21,8U/l,
ASPAT - 21,9U/l.

.
@ms2083, witam Cię serdecznie, śledzę z uwagą Twoje zmagania, cieszą mnie pomyślne wyniki taty i Twoje optymistyczne nastawienie i nastrój.
Ja w tym samym dniu co Twój ojciec, też 1 marca, wziąłem pierwszą dawkę Docetakselu, ale w ramach wczesnej chemii. Podobnie jak Ty piszesz „zero skutków ubocznych”, również i ja nie odczułem żadnej zmiany.


@Sylwia1980, myślami jestem tez przy Tobie, chciałaś w tym samym czasie co my aplikować ojcu chemię.
Sylwio, czy starasz się – jak radziła Ci Iza – o opinię hematologa? A może zwróć uwagę na znacznie ponoć mniejsze skutki gdy dawki Docetakselu są mniejsze w cyklu 2 tygodniowym.


@moni, witam Cię ciepło, czytam dokładnie Twoje zmagania. Podobnie jak mnie, Tobie również dr Skoneczna proponowała Docetaksel.
Piszesz w marcu br „Wiem, że chemia jest konieczna”. Czy, i kiedy, ją dostanie Twój tata? Życzę sukcesów w walce z nowotworem, mocno Ci kibicuje, pozdrawiam.
. Ważne jest jak teraz zareagujemy na chemię, wierzę, że dobrze i jakie będą potem skutki uboczne, mam nadzieję, że minimalne, ale ważniejsze jest chyba to jak będzie skuteczna, jakie nam przyniesie korzyści, czy pomoże nam zwalczać tego złośliwca, w to gorąco wierzę.Tak bardzo życzę tego Wam i sobie. I niech nasze, również późniejsze wybory wypływają zawsze z naszej nadziei i wiary a niech nie będą odbiciem strachu i naszych lęków. Chciejcie zarażać wokół uśmiechem, pogodą ducha, kochajcie mocno bliskich sobie ludzi, żyjcie całym sobą, nie tylko nadzieją, ale i niezłomną wiarą.


@Izabelo,@Zosiu, drogie, niezawodne; mam stosunkowo wolny spadek PSA (np. wspomniane tu wyżej, Sylwia1980 za 21 dni z 217 ng/ml na 1,45 ng/ml a za 2 miesiące z 217 ng/ml na 1.48 ng/ml; a ms2083 za 11 dni z 325 ng/ml na 31 ng/ml a za 1 miesiąc i 11 dni z 325 ng/ml na 8,8 ng/ml). Przykładów jest znacznie więcej.
Mam natomiast dużo szybszy od większości spadek testosteronu. W wątku ttu Iza piszesz 12 lutego br.: „Może też mieć PSA obniżone jeśli z jakiegoś powodu ma niską produkcję testosteronu”. U mnie jest odwrotnie?
A 15 lutego: „Jakość życia jest lepsza ze względu na okresowy powrót testosteronu” i dalej: „Po dłuższej HT testosteron może nie wrócić do normy”. Chyba cytuje zdania wyrwane lekko z kontekstu, ale, jak możecie rozjaśnijcie mi te stwierdzenia… i lekkie moje obawy czy faktycznie wolniejszy spadek PSA wróży krótszą hormonozależność, jak pisałaś Zosiu często, a już spadek testosteronu nic mi kompletnie nie mówi i nie wiem co o tym sądzić.
Pozdrawiam Was z wielką życzliwością.


@kemoturf, wypowiadałeś się wielokrotnie o ralacjach zachodzących między PSA - testosteron, wykreślałeś linie zależności; czy z tych skąpych moich danych mógłbyś już teraz coś „nieśmiało” wnioskować ?


@wiatger, @starys, dr K. powiedział mi, ze mam dobra dietę (ALAT, ASPAT, wzrost białych krwinek (choć dalej poziom niski, jak i hemoglobiny i płytek, ale to wina agresywnie zaatakowanego całego naraz szpiku kostnego); przedtem nie zwracałem uwagi, jadłem „naturalnie’, po Waszych uwagach i podpowiedziach (dzięki za ten ostropest, odstawiłem Essentiale forte) poczytałem dużo i o dziwo, znalazłem, ze malina jest największym wrogiem nowotworu, w artykule „Krebszellen mögen keine Himbeeren“ (komorki rakowe nie znoszą malin) prof. dr med. Richard Beliveau i dr med. Denis Gingras podkreslają duże znaczenie flavonoidow - barwnikow żółtych i ciemno czerwonych z roślin, szczególnie owoców, ale i warzyw, w walce przeciw nowotworom, że pomidory i czerwona papryka zawierają silną substancję przeciwrakową likopen, że kurkumina w połączeniu z imbirem, pieprzem i łyżką masła wielokrotnie zwiększa siłę oddziaływania, że na rynku ukazał się produkt 10 razy silniejszy niż standardowa kurkumina, pod nazwą "CuraMed 750mg", który niszczy nowotwory wzmacniając system immunologiczny i mnóstwo innych.

A o samej chemioterapii:
Aby wzmocnić wątrobę, by poradziła sobie z usuwaniem toksyn, najlepszy jest ostropest, dostępny w sprzedaży sok albo tinktura z ostropestu plamistego, albo tabletki Sylimarol w najgorszym wypadku. Chyba w najlepszym, przynajmniej wiadomo, ze ostropest jest z kontrolowanego zrodla oraz ile jest skladnika czynnego w tabletce. -zb

Z mlecza jest w sprzedaży sok firmy Phyto Pharm, tinktura z mniszka lekarskiego- pospolity mlecz, ale można też pić Herbapolu Succus Taraxaci. Strona MSKCC podaje, że mniszka lekarskiego nie należy brac przy nowowtworach hormonozależnych - b71 Ostropest wzmacnia wątrobę, regeneruje ją i pomaga jej usunąć toksyny, mniszek też, ale nie regeneruje wątroby, wszystkie poprawiając prace wątroby i nerek odkwaszają od chemii organizm.

Gorączka po chemioterapii może być wywołana dużą ilością toksyn powstałych z zabitych komórek. Gorączka neutropeniczna (ilosc neutrofilów < 500/µl jest przede wszystkim związana z działaniem mielotoksycznym chemioterapii). -zb
Trzeba organizmowi pomoc jak najszybciej je usunąć - przez nerki, wątrobę, skórę. Pic dużo niskozmineralizowanej, niegazowanej wody.
Aby wyciągnąć toksyny przez skórę najprościej zrobić kąpiel z 2-3 łyżkami sody oczyszczonej (tej do pieczenia) i poleżeć w tej wodzie 45 min. Gorąca woda z dodatkiem soli epsom otwiera wszystkie pory, co pozwala na uwolnienie się toksyn z ciała, następuje również wchłanianie przez skórę składników odżywczych znajdujących się w soli takich jak magnez i siarczan, to one powodują, że toksyny opuszczają ciało.
Do wzmocnienia kąpieli można dodać świeżego soku z imbiru w celu wyeliminowania z ciała bólu.
W neutralizowaniu promieniowania pomaga soda oczyszczona, dobrze jest ją dodać do kąpieli lub położyć na naświetlone ciało olej sezamowy lub zwykły organiczny ocet w celu ukojenia stawów. Neutralizowanie promieniowania? Moze chodzi o skutki uboczne RT? -zb

Są polecane i inne, bardziej drażliwe sposoby jak np. lewatywa z kawy. Sposoby na co?

Po chemioterapii zalecane jest spożywanie nasion babki jajowatej (Psyllium), są doskonałym źródłem błonnika.
Najlepsza jest pokrzywa, krwawnik, skrzyp, szałwia, nagietek; wspaniałe są napary z huby brzozowej i sok z brzozy.
Dobrze jest zasilać organizm ekstraktem z korzenia żeńszenia, który oczyszcza równocześnie 12 meridian. Z czego oczyszczany jest ten 12 meridian, pls?

W oczyszczaniu organizmu po chemioterapii nie można pominąć czosnku. Uważa się, że ma silne antyrakowe działanie.
Ogranicza dopływ krwi do guzów nowotworowych.
W czosnku jest czynna substancja – Allicyna, jest bardzo silną bronią przeciw infekcjom, zwalcza bakterie, wirusy, drożdże, jelitowe ameby. Świeżo wyciśnięty sok posiada witaminy z grupy B, kwas foliowy, cholinę, inozytol, kluczowy składnik do replikacji DNA i układu immunologicznego. Allicyna pomaga zapobiegać zakażeniom, wzmacnia siły obronne organizmu, hamuje rozwój wielu raków, w prostaty, sutka, wątroby, jelita grubego, wielu innych. Naukowe zrodla?
Czosnek również chroni organizm nie tylko po chemii, ale i radioterapii, znacznie łagodzi skutki uboczne.

W czasie chemioterapii i po niej doskonała jest woda kokosowa. Woda z młodego kokosa dostarcza do organizmu odpowiednich składników odżywczych i tlen do komórek, wzmacnia układ immunologiczny, oczyszcza przewód pokarmowy, zrównoważa pH i zmniejsza ryzyko zachorowania na raka, zwiększa słabe krążenie, pomaga nerkom.
Bogata jest szczególnie w witaminy z grupy B, minerały takie jak: cynk, selen, jod, siarkę, mangan. Jest źródłem elektrolitów i soli naturalnych, zwłaszcza potasu i magnezu co reguluje ciśnienie krwi, poprawia krążenie, zmniejsza się tworzenie zbędnej płytki krwi. Działa przeciwzapalnie, zmniejsza obrzęki rąk i stóp, zapobiega zaburzeniom krzepnięcia krwi, rozpuszcza kamienie nerkowe, poprawia gojenie się ran, elastyczność skóry.
Świeża woda kokosowa jest jednym z najbogatszych źródeł naturalnych elektrolitów i może być stosowana w celu zapobiegania odwodnieniu.
Woda kokosowa zawiera pięć elektrolitów jakie potrzebuje nasz organizm. Potas - reguluje bicie serca, pracę mięśni. Sód - potrzebny do pracy komórek. Fosfor - potrzebny kościom. Wapń - do wzmocnienia kości. Magnez łącznie z wapniem potrzebny jest do prawidłowego funkcjonowania mięśni.
Woda kokosowa ma podobny skład do osocza krwi, może być podawana dożylnie do krwiobiegu. a/Nie. b/W absolutnej koniecznosci, gdy w warunkach bojowych zabraknie plynu fizjologicznego, poniewaz jest sterylna. -zb

Zawiera jeszcze jeden bardzo ważny składnik: cytokininy. Komórki leczone cytokininami nie ulegają zwyrodnieniu, zmniejszają ryzyko chorób degeneracyjnych związanych ze starzeniem. Cytokiny, nie cytokininy.
Woda kokosowa jest najbogatszym żywieniowym źródłem cytokinin. Zrodlo naukowe?
Pod wpływem cytokinin normalne komórki trzymają się zdrowo, podczas gdy komórki nowotworowe zaprogramowane są na śmierć, zapobiegają ich wzrostowi i rozprzestrzenianiu się (przerzuty). Przeciwrakowe działanie cytokin zostało dobrze naukowo udokumentowane. Woda kokosowa leczy raka? - zb
Musimy wygłodzić te komórki rakowe, będą osłabione i szybciej zginą od chemii.

Bardzo ciepło i serdecznie pozdrawiam wszystkich.
Wiesiek
Wiesław, 1947r
2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml, 2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam, 2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach.
2017-12-28 Leuprostin 5mg w I.O.G-ce, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, „superscan” co świadczy o mnogich przerzutach do kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy - obraz TK przemawia za rozsiewem do kości.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l, 2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x1, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l. 2018-03-16 Docetaksel x2, Zarzio 30mln, 2018-03-19 Zomikos 4mg.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, test. 0,26 ng/ml, Leuprostin 5mg, Docetaksel x3, 3 kolejne dni Zarzio 30 mln, 2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x4, Zarzio 30 mln, 2018-04-17 Zomikos x2.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, Docetaksel x5, filgrastim Zarzio, 2018-05-08 Zomikos 4mg x3, 2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, Docetaksel x6, Zarzio 30mln 3 kolejne dni.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, Docetaksel x7, Zarzio 30mln, 2018-05-29 Zomikos 4mg x4, 2018-06-11 PSA nie oznaczono, Docetaksel x8, Zarzio 30mln, 2018-06-18 Zomikos 4mg x5.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, Docetaksel x9, Zarzio 30mln, 2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, Leuprostin 5mg x3.
2018-07-11 PSA 1,95 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos x6, 2018-07-18 wit.C, 2018-07-20 PET 68Ga (PSMA) liczne, rozproszone patologiczne obszary podwyższonego wychwytu radioznacznika, 2018-07-26 wit. C.
2018-07-30 PSA 1,97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-09 wit.C 30g x4, 2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, wit C 30g x5, 2018-08-23 dr K,-teraz sama HT 2018-08-24 wit.C 30g x6.
2018-08-28 Rtg kręgosłupa piersiowego Niewielkie klinowate zniekształcenie trzonu kręgu Th6 oraz Th12. Osteosklerotyczna przebudowa trzonów –zmiany meta. Zmiany zwyrodnieniowo –wytwórcze trzonów.
2018-09-03 PSA 1,21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g x7, 2018-09-17 PSA 0,81 ng/ml, 2018-09-18 Leuprostin 5mg x4, wit.C 30g, 2018-10-17 PSA 1,06 ng/ml, 2018-11-15 PSA 0,83 ng/ml, 2018-11-19 Zomikos .
2018-11-29 PSA 0,67 ng/ml, test. 0,03 ng/ml, 2018-12-17 PSA 0,57 ng/ml, 2018-12-18 Leuprostin 5mg x5, 2019-01-16 PSA 0,51 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2019-02-18 PSA 0,37 ng/ml, 2019-02-28 Zomikos x8.
2019-03-18 PSA 0,320 ng/ml, Leuprostin 5 mg x6, 2019-04-10 PSA 0,337 ng/ml, GGTP- 93U/l, 2019-04-18 PSA 0,318 ng/ml, GGTP- 60U/l, Fibrosis-4-1,74, 2019-05-17 PSA 0,252 ng/ml, GGTP-179U/l, 2019-05-29 Zomikos x9.
2019-06-11 PSA 0,293 ng/ml, Leuprostin 5mg x7, 2019-06-28 PSA 0,260 ng/ml, test. 0,10 ng/ml , 2019-08-09 PSA 0,189ng/ml, test. 0,13 ng/ml/, 2019-09-05 PSA 0,177 ng/ml, Zomikos 4mg x10, 2019-09-09 Leuprostin 5mg x 8.
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml 2020-03-06 PSA 0,347ng/ml, testosteron 0,15 ng/ml
Dzieci_AWP
 
Posty: 72
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 04 mar 2018, 03:47

mam stosunkowo wolny spadek PSA (np. wspomniane tu wyżej Sylwia1980 za 21dni z 217 na 1,45 a za 2 miesiące z 217 na 1.48; a ms2083 za 11dni z 325 na 31,0 a za 1miesiąc i 11 dni z 325 na 8,8). Przykładów jest znacznie więcej. Mam natomiast dużo szybszy od większości spadek testosteronu.

Wolniejszy spadek PSA też jest w porządku, nie ma jednoznacznych badań - ważne, żeby zeszło jak najniżej. Każde komórki są trochę inne i każdy organizm też nieco inaczej reaguje. Jak PSA spadnie poniżej 4 ng/ml (pierwszy dobry prognostyk w obserwacjach Japończyków bodajże), to wtedy się czeka aż zejdzie poniżej 2.

W wątku ttu Iza piszesz 12 lutego br.„Może też mieć PSA obniżone jeśli z jakiegoś powodu ma niską produkcję testosteronu”. U mnie jest odwrotnie ?.

To było bardzo mocno wyrwane z kontekstu :) - chodziło o to, czy mężczyzna 65-letni ze zdrową prostatą może mieć PSA 0,7 ng/ml.

A 15 lutego „Jakość życia jest lepsza ze względu na okresowy powrót testosteronu” i dalej „Po dłuższej HT testosteron może nie wrócić do normy”. Chyba cytuje zdania wyrwane lekko z kontekstu, ale, jak możecie rozjaśnijcie mi te stwierdzenia… i lekkie moje obawy czy faktycznie wolniejszy spadek PSA wróży krótszą hormonozależnością jak pisałaś Zosiu często a już spadek testosteronu nic mi koompetnie nie mówi i nie wiem co o tym sądzić.


To akurat pochodzi z rozważań o hormonoterapii przerywanej, która przy dużej ilości przerzutów jest raczej niewskazana ze względu na duże ryzyko złamań. Polega na tym, że u pacjentów z niewielką ilością przerzutów można po 6-9 miesiącach przerwać hormonoterapię jeśli PSA spadło poniżej 4 ng/ml. Organizm zaczyna wtedy ponownie produkować testosteron. Podkarmia to nowotwór, ale poprawia też jakość życia - brak testosteronu może (ale nie musi) wpływać niekorzystnie na wiele narządów i układów (np. gęstość kości, produkcja czerwonych ciałek krwi, podwyższony poziom cholesterolu i cukru itd., nie wspominając już o libido u pacjentów, dla których to ważna część życia). Hormonoterapia przerywana NIE wpływa na wydłużenie czasu do osiągniecia hormonooporności. Prowadzono badania porównujące HT ciągłą i przerywaną do 2014 roku, kiedy pojawiły się wyniki badań pokazujące, że wczesny docetaksel (ChT) daje dobre efekty. Stało się to nowym standardem leczenia raka przerzutowego, a o HT przerywanej trochę zapomniano. Przynajmniej na razie.

Badania pokazują, że u mężczyzn, którzy dostawali hormonoterapię jako część leczenia radykalnego czyli wspomaganie radioterapii (w lżejszych przypadkach to 6 miesięcy HT, przy raku wyższego ryzyka 2-3 lata) testosteron tym szybciej wracał do normy im krótsza była hormonoterapia. Zależało to również od wieku. Np. u mojego taty (2,5 roku na HT, prawie 3 lata po zakończeniu) ciągle jest "pod kreską", prawdopodobnie z obu powodów. Podskoczył na chwilkę kiedy tata dostawał encorton na RZS, ale po zmniejszeniu dawek opadł do poprzedniego poziomu.

W przypadkach takich jak twój standardem jest raczej utrzymanie ciągłej deprywacji androgenowej, czyli stałe podawanie leku utrzymującego minimalną produkcję testosteronu w organizmie. Brak badań porównujących ciągłą HT+ChT z przerywaną HT+ ChT, nikt raczej nie zaryzykuje eksperymentu.

Jeszcze raz powtarzam - dobrze, ze testosteron masz wyłączony, a czy PSA spadnie w 3 miesiące, czy spokojniutko będzie schodzić jak u taty Miszy (pomijając wpadkę z Eligardem) - nie ma udowodnionego znaczenia dla długości hormonozależności. Widziałam badania, które twierdziły, że właśnie taki łagodny spadek jest najlepszy.


Co do diety i wspomagaczy - kombinację kurkuma+imbir (bo mają działanie synergiczne) + tłuszcz (bo jest nierozpuszczalna w wodzie) zalecają też Hindusi.

Z czosnkiem trzeba uważać, bo w dużych ilościach jest mocno obciążający dla wątroby. W rozsądnych - bardzo przyjemny. :)

Przy każdym z wymienionych ziół lepiej najpierw sprawdzić możliwe interakcje. Zwykle to robię na angielskojęzycznych stronach, przede wszystkim Memorial Sloan Kettering Cancer Center, kta ma cały dział poświęcony wspomagaczom.
https://www.mskcc.org/cancer-care/diagn ... cine/herbs
który zawiera bardzo zrównoważone informacje, a zwlaszcza ostrzeżenia z czym nie mieszać, plus linki do badań naukowych (nie artykułów popularnych, bo "zostało stwierdzone naukowo" każdy może napisać).

O, właśnie sprawdziłam - mniszka lekarskiego nie należy przyjmować przy nowotworach hormonozależnych bo może przyspieszać rozwój takich komórek.
Wstawię ostrzeżenie również do twojego postu, dla przyszłych czytających.

Nie są to żarty, bo substancje czynne zawarte w lekach i w ziołach mogą być metabolizowane przez te same enzymy i moga nawzajem walczyć o dostęp, jedno może zmniejszać działanie drugiego, albo przeciwnie - zwiększać jego stężenie we krwi. Takim konfliktowym ziołem jest też np. dziurawiec, którego absolutnie nie mogą brac pacjenci na Zytidze.

Lewatywa z kawy... lepiej dać sobie spokój.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3417
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 04 mar 2018, 05:38

Wiesiu,

Na przyszlosc prosilabym o podawanie zrodla przepisywanej informacji i wyrazne zaznaczanie cytowanych fragmentow (niebieska czcionka).

Po przeczytaniu calego tekstu, w tym informacji dotyczacej wody kokosowej, w tym takiego oto passusu:
"zmniejsza się tworzenie zbędnej płytki krwi" (sic!). pofatygowalam sie i znalazlam zrodlo tych rewelacji:
https://www.vismaya-maitreya.pl/natural ... rapii.html

Powyzsza strona zawiera miszmasz informacji prawdziwych, falszywych i potencjalnie niebezpiecznych, jak np. zalecanie konsumpcji mielonego ostropestu, ktory moze u niektorych spowodowac wstrząs anafilaktyczny lub picie duzych ilosci wody kokosowej, ktora z powodu wysokiej zawartosci potasu moze spowodowac hiperkalemie i zaburzenie akcji serca.
Reasumując, pacjent, nie powinien stosowac zadnych cudownych i mniej cudownych wynalazkow bez porozumienia z lekarzem.
Nalezy pamietac, ziola i produkty spozywcze moga wchodzic w interakcje z lekami, co w konsekwencji moze obrocic sie przeciwko pacjentowi.

pzdr

zosia
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 9218
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: MaKatka » 04 mar 2018, 13:26

Dzieci_AWP pisze:Dobrze jest zasilać organizm ekstraktem z korzenia żeńszenia, który oczyszcza równocześnie 12 meridian.


Witaj Wieśku,
ja tu nowa, ale o tym muszę napisać żeń szeń absolutnie niewskazany przy tym raku!
Ewaryn w tym wątku viewtopic.php?f=2&t=1269&start=70 podała linka do artykułu, który o tym mówi http://www.domzdrowia.pl/artykul/8-powo ... n-szen-866
Ojciec mojej przyjaciółki - lekarz z zawodu, który sam walczy z pozytywnymi efektami od ok. 10 lat z przerzutowym rakiem prostaty absolutnie zabronił /sam również unika jak ognia/ przyjmowania wszelkich suplementów mogących zawierać żeńszeń.

Pozdrawiam Cię serdecznie i trzymam kciuki za walkę z tym dziadostwem!

P.S. Widzę, że jesteś bardzo zorientowany w alternatywnych sposobach leczenia - super, ja też wierzę, że one są bardzo ważne, ale trzeba bardzo uważać, żeby sobie pewnymi rzeczami nie zaszkodzić, bo z braku wiedzy nt. interakcji może wyniknąć niezły bałagan, a tego nie chcemy :)
Ojciec ur. 07.1948r.
11.02.2018 PSA 99,22 ng/ml, 13.02.2018 MRI L-S Meta do trzonów kręgów odcinka LS.
01.03.2018 Binabic 50mg raz dziennie
05.03.2018 Biopsja 12.03.2018 wynik biopsji Gleason 4+4
26.03.2018 RTG Klatki piersiowej: Liczne guzki w obu płucach o średnicy do ok. 16mm meta, płyn w lewej jamie opłucnowej
28.03.2018 PSA 9,770 ng/ml
28.03.2018 Eligard
03.04.2018 TK: Zaawansowany nowotwór prostaty z przerzutami do w. chłonnych, płuc i kości.
17.03.2018 Scytntygrafia: Patologiczne gromadzenie radioizotopu o charakterze meta w kościach pokrywy czaszki, we wszystkich odcinkach kręgosłupa, w kościach miednicy, w proksymalnym odcinku obu kości udowych, obu stawach barkowych, łopatkach, mostku, licznych żebrach w projekcji A-P i P-A
MaKatka
Gladiator
Gladiator
 
Posty: 54
Rejestracja: 24 lut 2018, 21:26
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: SYLWIA1980 » 04 mar 2018, 19:22

Witaj.
Jesli chodzi o tate, to lekarze sa ostrozni, z uwagi na bialaczke wola chemii nie podawac. Ufam lekarzowi i wierze, że chemia przyniosłaby więcej szkód niż pożytku.
Co do spadku PSA, to nie martw się, ważne że spada. A w jakim tempie, kazdy ma swoje. Poczytaj wątek Jamnat -jemu zajęło dużo czasu aż spadło do 1 ng/ml a jest na hormonach od 2008, czego zycze i Tobie z całego serca...
1952r.
VII.2017 przewlekła bialaczka limfatyczna
XI.2017 PSA 271 niedowlad w okolicy ledzwiowej
TK , RM liczne przerzuty na kosci powiększone wezly zaotrzewniowe, naciek na nerce
16.XI naswietlenie moc 8
17.XI biopsja gruczołu 22.XI G 4+3
31.XI flutamid 13.XII Reseligo
04.01.18. PSA 9, T 0,34
13.02.18 PSA 1.480 T 0,1978
13.03.18 Reseligo
22.05.18 PSA 1.100
12.06.18 Reseligo
25.07.18 PSA 0.844
27.08.18 PSA 0.700
11.09.18 Reseligo
27.11.18 PSA 0.79
12.12.18 Reseligo
26.02.19 PSA 1.500 T 0.1929
12.03.19 Reseligo
06.06.19 PSA 4.23
13.06.19 Reseligo
05.07.19 PSA 4.41
03.09.19 PSA 6.45
09.09.19 Reseligo
03.12.19 PSA 15.5
09.12.19 Reseligo Apo flutam
13.02.19 PSA 8.20
SYLWIA1980
 
Posty: 400
Rejestracja: 10 lis 2017, 22:26
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 05 mar 2018, 12:56

Chcę Wam wszystkim bardzo podziękować za poświęcony czas i krytyczne uwagi.
Zrobiłem Tobie i Zosi wiele kłopotu, tym bardziej jestem wdzięczny za krytyczne spojrzenie; będę ostrożniejszy na przyszłość z informacjami z poradników.
Nie pisałem o diecie, gdyż pełno jest wszędzie przepisów jaką stosować dietę.
Czytałem dużo porad jak postępować w przypadku nowotworu i jakie są zalecenia już po samej chemioterapii.
Fakt, że tu akurat większość to popularne poradniki. Teraz boje się, że coś pokręcę i zaszkodzę innym i sobie.

Mam gorącą prośbę, czy dobrze to wszystko poukładałem ?
Suplementuje codziennie:
  • Vitaminum A+D3, Medana w kroplach, A 35 000 j.m. i D3 20 000 j.m.
  • Vitamin K2 mk7, Swanson, 3 x 200 ug - 600 ug
  • Vitaminum E400, Hasco, 4 x 400 mg -1600 mg
  • Selen i wyciąg z alg w kroplach, Cell Food, 15 kropli
  • Potazek w kapsułkach 610 mg
  • Magvit B6 w tabletkach 48 mg jonów magnezu i 5 mg pirydoksyny chlorowodorku
  • Liposomalna Witamina C, Olyfine tabletki, 3 x 1000 mg
  • Omega 3, Marine Forte+, 3 x 400 mg
  • Ostropest ekstrakt w tabletkach 80 mg , w przeliczeniu na suszony 200 mg, 2 tabletki
  • Armolipid w tabletkach, 3 mg monokliny, jedna dziennie.
Pije sok z marchwi, z kiszonych buraków, ogórków, kapusty, z granatów; herbatę z kurkumą i imbirem.
Jem maliny, pomidory, czerwoną paprykę i trochę czosnku. Biorę Omegę. Po chemii, od trzech dni biorę kąpiel z dodatkiem sody oczyszczonej.
Przymierzałem się „nieśmiało” do lewatywy z kawy, ekstraktu z korzenia żeń-szenia i wody kokosowej, oczywiście natychmiast zrezygnowałem.

Dziękuje Ci ślicznie Izo za bardzo szczegółowe wyjaśnienia, uspokoiłaś mnie z tym testosteronem i wolniejszym spadkiem PSA. Mam nadzieję, że właśnie taki łagodniejszy spadek będzie dla mnie dobry.

@ MaKatka, witam Cię Kasiu, dziękuje za zainteresowanie. Z tym moim rozeznaniem w alternatywnych sposobach leczenia, to się nieźle pogubiłem.
Widzę, że Ty jesteś na początku drogi, bądź dobrej myśli, życzę Ci z całego serca dużo sił i powodzenia w walce z tym złośliwcem.
Mocno Ci kibicuję, pozdrawiam.

@ SYLWIA1980, pięknie umiesz dodać otuchy, cieszę się że Twój tata osiągnął już poziom PSA 1.480 i testosteronu 0,1978.
Gratuluje wyników, oby tak dalej.

Serdecznie pozdrawiam wszystkich.
Wiesiek
Wiesław, 1947r
2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml, 2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam, 2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach.
2017-12-28 Leuprostin 5mg w I.O.G-ce, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, „superscan” co świadczy o mnogich przerzutach do kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy - obraz TK przemawia za rozsiewem do kości.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l, 2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x1, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l. 2018-03-16 Docetaksel x2, Zarzio 30mln, 2018-03-19 Zomikos 4mg.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, test. 0,26 ng/ml, Leuprostin 5mg, Docetaksel x3, 3 kolejne dni Zarzio 30 mln, 2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x4, Zarzio 30 mln, 2018-04-17 Zomikos x2.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, Docetaksel x5, filgrastim Zarzio, 2018-05-08 Zomikos 4mg x3, 2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, Docetaksel x6, Zarzio 30mln 3 kolejne dni.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, Docetaksel x7, Zarzio 30mln, 2018-05-29 Zomikos 4mg x4, 2018-06-11 PSA nie oznaczono, Docetaksel x8, Zarzio 30mln, 2018-06-18 Zomikos 4mg x5.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, Docetaksel x9, Zarzio 30mln, 2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, Leuprostin 5mg x3.
2018-07-11 PSA 1,95 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos x6, 2018-07-18 wit.C, 2018-07-20 PET 68Ga (PSMA) liczne, rozproszone patologiczne obszary podwyższonego wychwytu radioznacznika, 2018-07-26 wit. C.
2018-07-30 PSA 1,97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-09 wit.C 30g x4, 2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, wit C 30g x5, 2018-08-23 dr K,-teraz sama HT 2018-08-24 wit.C 30g x6.
2018-08-28 Rtg kręgosłupa piersiowego Niewielkie klinowate zniekształcenie trzonu kręgu Th6 oraz Th12. Osteosklerotyczna przebudowa trzonów –zmiany meta. Zmiany zwyrodnieniowo –wytwórcze trzonów.
2018-09-03 PSA 1,21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g x7, 2018-09-17 PSA 0,81 ng/ml, 2018-09-18 Leuprostin 5mg x4, wit.C 30g, 2018-10-17 PSA 1,06 ng/ml, 2018-11-15 PSA 0,83 ng/ml, 2018-11-19 Zomikos .
2018-11-29 PSA 0,67 ng/ml, test. 0,03 ng/ml, 2018-12-17 PSA 0,57 ng/ml, 2018-12-18 Leuprostin 5mg x5, 2019-01-16 PSA 0,51 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2019-02-18 PSA 0,37 ng/ml, 2019-02-28 Zomikos x8.
2019-03-18 PSA 0,320 ng/ml, Leuprostin 5 mg x6, 2019-04-10 PSA 0,337 ng/ml, GGTP- 93U/l, 2019-04-18 PSA 0,318 ng/ml, GGTP- 60U/l, Fibrosis-4-1,74, 2019-05-17 PSA 0,252 ng/ml, GGTP-179U/l, 2019-05-29 Zomikos x9.
2019-06-11 PSA 0,293 ng/ml, Leuprostin 5mg x7, 2019-06-28 PSA 0,260 ng/ml, test. 0,10 ng/ml , 2019-08-09 PSA 0,189ng/ml, test. 0,13 ng/ml/, 2019-09-05 PSA 0,177 ng/ml, Zomikos 4mg x10, 2019-09-09 Leuprostin 5mg x 8.
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml 2020-03-06 PSA 0,347ng/ml, testosteron 0,15 ng/ml
Dzieci_AWP
 
Posty: 72
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 06 mar 2018, 22:54

Wiesiek,
nieco przesadzasz z ilością suplementów - nie możesz rozregulować sobie organizmu.

Vitaminum A+D3, Medana w kroplach, A 35 000 j.m. i D3 20 000 j.m.

Za dużo, witaminy A zdecydowanie za dużo. Rekomendowana dawka to 5000 j.m. dziennie, najlepiej z pożywienia - pijesz sok z marchwi, to już dużo. Dawka 30 000 j.m. może wywołać chroniczne zatrucie (toksyczna dla wątroby, był przypadek choroby zwyrodnieniowej stawów). Ty do tego jeszcze pijesz sok z marchwi (zawiera beta-karoten, czyli pro-witaminę A). Proponowałabym na razie odstawić. Zrób badania poziomu D3 25 OH i wapnia we krwi, żeby wiedzieć, ile jest potrzebne. Poszukaj D3 bez A.
Uwaga: przy dużych dawkach wit. A i beta-karotenu nie wolno pić alkoholu. Absolutnie. Wątroba siądzie, a musi ci wystarczyć na hormonoterapię.

Vitamin K2 mk7, Swanson, 3 x 200 ug - 600 ug-

Bierz 100 ug na 2000 j.m. witaminy D3. Na rynku są przynajmniej 2 preparaty zawierające D3+K2 we właściwej proporcji.

Vitaminum E400, Hasco, 4 x 400 mg -1600 mg
Selen i wyciąg z alg w kroplach, Cell Food, 15 kropli

Witamina E nie ma właściwości przeciwdziałających rakowi prostaty - wręcz przeciwnie, są podejrzenia, że może wspomagać jego rozwój!

Badania kliniczne nie wykazały, że selen ma działanie przeciwrakowe, a są badania sugerujące, że wysoki poziom selenu może być powiązany z agresywnym przebiegiem raka prostaty.

Effect of Selenium and Vitamin E on Risk of Prostate Cancer and Other Cancers: The Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial (SELECT)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3682779/

Plasma Selenium, Manganese Superoxide Dismutase, and Intermediate- or High-Risk Prostate Cancer
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2720077/

Dr. Marc Garnick, an internationally renowned expert in medical oncology and urologic cancer, and editor in chief of the Annual Report on Prostate Diseases, offers readers some advice in light of these alarming results.

“We know that eating a healthy, balanced diet can help prevent prostate cancer. Based on the results of the SELECT trial, I strongly discourage my patients from taking supplemental vitamin E or selenium. In fact, I tell all my patients to throw away essentially every supplement they swear by; studies have generally not shown them to be helpful for disease prevention. Overall, if people eat a healthy diet, they really shouldn’t need supplements.”

https://www.harvardprostateknowledge.or ... ate-cancer

Duże dawki selenu mogą upośledzać wchłanianie wit. C.

Potazek w kapsułkach 610 mg
Magvit B6 w tabletkach 48 mg jonów magnezu i 5 mg pirydoksyny chlorowodorku

Zalecane dzienne spożycie B6 w twojej grupie wiekowej to 1,7 mg, trzykrotnie przekraczasz dawkę. przy długim stosowaniu moga się pojawić prblemy z koordynacją mięśniową.
Oznacz poziom potasu i magnezu we krwi - jeśli są w normie, odstaw suplementy. Nadmiar tych pierwiastków nie jest wykorzystywany, a ponieważ może zaburzać rytm pracy serca, nerki usiłują wydalić zbędne minerały. Jeśli ten stan utrzymuje się długo, pogarsza się praca nerek, a wtedy siada i serce.

Wszystkie trzy można znaleźć w różnych pokarmach - to powinno być pierwsze źródło.

Liposomalna Witamina C, Olyfine tabletki, 3 x 1000 mg

Masz zdrowe nerki, bez skłonności do wytwarzania kamieni?
W dawkach powyżej 1 grama może spowodować spadek ciśnienia i poziomu cukru we krwi. Może też spowodować biegunki. Doustnie przyjmowana w tabletkach jest ponoć mało skuteczna - lepsze są wlewy.

Są badania, które twierdzą, że witamina C chroni przed skutkami chemioterapii. Ale sa też i takie, które twierdzą, że trzeba przerwać przyjmowanie witaminy C podczas chemioterapii i radioterapii bo chroniąc komórki może osłabić efekt działania leczenia. .


Omega 3, Marine Forte+, 3 x 400 mg
Trzeba uważać jeśli równocześnie bierze sie niesterydowe leki przeciwzapalne (np. aspiryna, ibuprofen, ketoprofen, diklofenak) - zwiększają ich działanie rozrzedzajace krew.
Ostropest ekstrakt w tabletkach 80 mg , w przeliczeniu na suszony 200 mg, 2 tabletki

Dawka zalecana to 1 tabletka.

Armolipid w tabletkach, 3 mg monokliny, jedna dziennie.
Jeśli nie jesteś uczulony na składniki, ani nie bierzesz leków obniżających pziom cholesterolu, taka dawka powinna być OK.


Jak niedawno pisałam w wątku taty Rodzeństwa,
Dr Charles "Snuffy" Myers, znany amerykański onkolog-specjalista od raka prostaty którego pierwszą specjalizacją była farmakologia, polecał swoim pacjentom (w nawiasach komentarze ode mnie):

1. dieta śródziemnomorska, bez produktów przetworzonych przemysłowo - ma większość dobrych składników, do tego w kombinacjach które wzajemnie wspomagają swoje działanie

2. Wit. D3 (z uzupełnianiem K2 i kontrolowaniem poziomu wapnia - K2 przekierowuje wapń do kości, inaczej może osadzać sie w żyłach)
3. Likopen (=przetwory pomidorowe)
4. Kurkuminę (z imbirem i tłuszczem)
5. Ekstrakt z granatu (same granaty też smaczne)
6. Tran (czyli twoje omega-3)
7. Resweratrol (składnik czerwonego wina - ale trzeba uważać jeśli bierze się środki rozrzedzające krew, niewskazany przy Zytidze)
U otyłych pacjentów - metforminę (pod kontrolą lekarza)

Dobre są też brokuły i warzywa zielone liściaste.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3417
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: wiatger » 07 mar 2018, 12:00

Witaj Wiesławie,
Nie dziwi mnie Twoja chęć zrobienia wszystkiego, aby wyleczyć się z choroby która Cię dotknęła, albo chociaż ograniczyć jej skutki. Ja też przechodziłem ten etap.
Jednak w swych działaniach dobrze by było, abyś kierował się metodami opartymi na faktach naukowych.
Mam tu na myśli dietę zalecaną osobom z rakiem prostaty, opublikowaną przez renomowanych naukowców.
Dieta ta w wielu punktach różni się diametralnie od tzw. diety antynowotworowej.
Znam publikacje typu "leczenie antynowotworowe mega dawkami witamin", ale autorzy takich porad nie biorą pod uwagę faktu, że komórki nowotworowe jako młode mają priorytet do korzystania z tych substancji i wykorzystują je do swego przyspieszonego rozwoju, czyli zalecenia te absolutnie nie nadają się dla chorych.
Odpowiednie wiadomości znajdziesz m. in. w poniżej publikacji:
Nutrition, dietary interventions and prostate cancer: the latest evidence
https://bmcmedicine.biomedcentral.com/a ... 014-0234-y

Całkowicie zgadzam się z zaleceniami napisanymi przez bela71.

Dawki suplementów diety, czyli nie przebadanych pod tym względem środków spożywczych - nie leków, jakie Ty przyjmujesz są wręcz groźne dla zdrowia. W Twojej sytuacji zdrowotnej nie powinieneś przyjmować niczego sztucznego, co nie wynika z wykonanych analiz medycznych.


Przemyśl swoje poczynania odnośnie diety i leczenia i nie wierz we wszystko co podaje internet.
pozdrawiam
wiatger
ur. 1943. Od 2011 (PSA 1,87 ng/ml) leczenie BPH (Omnic Ocas).
02.2015 – PSA 4,12 ng/ml; MRI miednicy: podejrzenie zmiany npl gruczołu krokowego.
10.2016 – tPSA 6,19 ng/ml; fPSA 0,54 ng/ml; DRE: wyczuwalny guzek.
12.2016 – PSA 7,71 ng/ml; mpMRI: ognisko hipointensywne, cechy infiltracji lewych pęcherzyków nasiennych; miednica bez adenopatii- wysokie podejrzenie naciekającego raka stercza, PI-RADS 5. 02.01.2017 biopsja : płat prawy - w jednym z bioptatów mikroognisko raka gruczołowego ; płat lewy - rak gruczołowy, Gleason 8 (4+4). Naciekanie nerwów niewidoczne. Scyntygrafia b. z.,
Od 18.01.17 Flutamid 3x250mg; 02.17 PSA 2,44 ng/ml; 31.01.17 Eligard 22,5 mg;14.02.17 Flutamid stop. 20.03.17 PSA 0,786 ng/ml. 29.03.17 rozpoczęcie TomoTherapy. 05.2017 Eligard 45 mg. 25.05.17 zakończenie RT, PSA 0,184 ng/ml, T 34 ng/dl; 10.17 tPSA 0,02 ng/ml, T 8,5 ng/dl; 11.17 Eligard 22,5; 02.18 PSA <0,01, Diphereline 11,25; 05.18 PSA <0,006, T 5,0 ng/dl, Diphereline 11,25; 08.18 PSA <0,01, T 28 ng/dl (inne lab.), HT STOP!
po 3 m bez HT (11.18) – PSA 0,035 ; T 127; po 6 m bez HT (02.19) – PSA 0,828 ; T 255;
po 7 m bez HT (03.19) – PSA 0,911; T n.b.; po 8 m bez HT (04.19) – PSA 0,873; T 197;
po 9 m bez HT (05.19) - PSA 0,782; T – 189 ; 06.19 - scyntygrafia i SPECT/CT - bez zmian ogniskowych.
Po 11 m bez HT (07.19) - PSA 0,711; T - 216; po 14 m bez HT (10.19) - PSA 0,467; T - 238;
po 17 mieś. bez HT (02.20): PSA – 0,625; T - 250; po 20 mieś. bez HT (05.20): PSA - 1,62; T - 298;
wiatger
 
Posty: 169
Rejestracja: 11 lis 2016, 12:00
Lokalizacja: okolice Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 07 mar 2018, 13:54

Ja suplementuję też Reishi zarodniki w proszku i AHCC - przetworzony ekstrakt z grzybów Shitake, uchodzących na wschodzie z "grzyba długowieczności"
Więcej znajdziecie w moim wątku. Tam też znalazło sporo dyskusji nad różnego typu "cudownościami".
Nie można brać wszystkiego, bo niektóre preparaty mogą działać antagonistycznie do innych, ale też do samej terapii głównej.
Niektóre są kontrowersyjne i są na ich temat i raka sprzeczne badania.
Warto, aby ustawiał to jakiś lekarz lub praktyk dietetyczny, trudniący się nowotworami.

Z perspektywy czasu jestem bliższy stwierdzeniu, że te wszystkie suplementy, diety antyrakowe, odkwaszające, itd nie zwalczą raka, jak już jest, ale będą sprzyjały dobrej kondycji organizmu w zakresie ogólnym, a w szczególności układu odpornościowego. Być może przyhamują rozwój raka i na pewno pozwolą łatwiej przejść przez trudy różnych terapii i zwiększą komfort życia. Myślę, też, że mają dobre znaczenie psychologiczne, niezbędne dla powodzenia leczenia. Robię coś, stosuję dietę, codziennie biorę suplementy, to się leczę ;) Ja wciąż suplementuję kilka preparatów, staram się zachowywać zbilansowaną dietę ukierunkowaną alkalizująco. Od czasu zachorowania, czuję się dobrze, jak nigdy wcześniej. Z warzywami/sokami niestety też trzeba uważać, bo schemizowanie upraw czyni je nie do końca zdrowymi.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, SBRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline
Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3974
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 10 mar 2018, 18:37

Witam serdecznie. Dziękuje Wam bardzo za poświęcony mi czas.

Izabello, nigdy nie brałem żadnych suplementów. Nie stosowałem żadnych diet. Odżywiałem się w sposób jak najbardziej naturalny, prowadziłem sportowy tryb życia, cały czas mnóstwo sportu (uprawiałem nawet jazdę szybką na lodzie !), wyniki badań miałem zawsze bardzo dobre. Teraz, przy tej chorobie, chciałem pomóc sobie dietą, szukałem poprawy odporności w suplementach …a czytam chyba za dużo;).

1. Sprawdzę poziom potasu i magnezu we krwi, jeśli będą w normie, odstawie Potazek i Magvit.
2. Wit. E odstawiam, podobnie selen,
3. Wit. C Olyfine liposomalna w kapsułkach 1000 mg, - zmniejszę do 1 dziennie (nerki mam chyba dalej zdrowe, bez skłonności do wytwarzania kamieni).
4. Armolipid w tabletkach,3 mg monokliny, zmniejszę do 1 dziennie.
5. Ostropest, ograniczę do 1 tabletki dziennie.
6. Z wit. D3 mam kłopot, jest podobno lepiej przyswajalna w kroplach. Ponieważ 19.10.2017 miałem poziom D3 -12,6 ng/ml., kupiłem krople Medana i brałem 20000 j.m. wit D3 (a wtedy automatycznie witaminy A jest w tych kroplach 35000 j.m.). Posłucham Cię Izo, jak zawsze :), i odstawie Medana z uwagi na zawartość wit A. Znalazłem teraz w kroplach : wit D3 -4000 IU i wit K2mk7- 200 µg (prod. Info-Farm) oraz wit D3 -4000 IU i wit K2mk7 -180 µg (prod.Aura Herbals Sopot). Niestety renomowane firmy Solgar, Swanson nie mają w ofercie wit.D3 łącznie z wit.K2mk7 w kroplach. Wit.D3 chce brać już teraz mniej, ale dziennie 8000 IU więc K2 mk7 musiałbym siłą rzeczy brać 360 µg -400 µg. Czy tyle mogę brać wit.K2mk7 ?, ponoć przy 8000IU wit.d3 wystarczy 200 µg. K2mk7
Jest właśnie wit D3 -8000 IU i wit K2mk7 -187,5 µg. (prod.Laborell) oraz wit D3- 8000 IU i wit K2mk7- 200 µg (prod.MyVita Legnica) a także wit.D3- 8000 IU i wit. K2mk7-187,5 μg (prod.Dr.Jacob's ).To może tak lepiej i nie iść w wysokie wit K2mk7 ?
Minęły już 3 miesiące gdy brałem cały czas D3 po 20000 j.m. i zbadam teraz, jak mi kiedyś radziłaś poziom D3. Wtedy będę „mądrzejszy” jakie brać dawki D3, ale jaką ilość K2mk7 do D3 dalej nie wiem. (alkoholu nie pije, tylko wyjątkowo lampkę dobrego wina).
7. Poszukam na wszelki wypadek (po badaniu krwi) wit. A dawka 5000 j.m.
Do brokułów i zielonych warzyw liściastych miałem zawsze awersje. Teraz spróbuje podejść kolejny raz. Zawsze były to dla mnie, wiem że niesłusznie, jakieś „trawy”.

Wiatger, nie miałem pojęcia, że dieta zalecana osobom z rakiem prostaty „w wielu punktach różni się diametralnie od tzw. diety antynowotworowej”, że „komórki nowotworowe jako młode mają priorytet do korzystania” z dawek mega witamin „ i wykorzystują je do swego przyspieszonego rozwoju, czyli zalecenia te absolutnie nie nadają się dla chorych”. Dzięki, pozdrawiam; zabieram się za studiowanie podanego mi linku.

Kemoturf, czy dobrze Tomku ?, dziękuję Ci za zainteresowanie moim wpisem. Napisałem Ci kiedyś, że z wielką, szczególną uwagą śledzę akurat Twoje długoletnie zmagania z chorobą. Dla wielu osób, Twoje uwagi i dodatkowe informacje które podajesz są bezcenne. Dodają otuchy i wiarę w sens walki z nowotworem, Jak chyba większość nie chcę poprzestać tylko na samych zaleceniach lekarskich, zastanawiam się co mogę zrobić a czego mi nie wolno by nie zaszkodzić. Chce wspomóc leczenie, choćby samym wzmocnieniem układu odpornościowego. Wiem i cieszę się ogromnie, gdy słyszę, że „od czasu zachorowania, czuję się dobrze, jak nigdy wcześniej”. Oby na zawsze, wracaj szybko do sportu. Ja, kiedy już podjąłem decyzje o wyborze ścieżki leczenia, myślę, że z podobnych pobudek z jakich piszesz Ty : „robię coś, stosuję dietę, codziennie biorę suplementy, to się leczę”.. i zacząłem szukać pomocy w suplementach, by psychicznie czuć, że się staram walczyć z nowotworem. Pogubiłem się nieźle, całe szczęście, że mnie szybko wyprowadzono z błędu.

Wdzięczny za wszystkie rady, pozdrawiam wszystkich z życzliwego serca, wspieram Was ciepło myślami, życzę powodzenia.
Wiesiek

PS. Czy mógłbym prosić o dopisanie do tematu informacji o wczesnej chemii? Done. -zb
Wiesław, 1947r
2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml, 2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam, 2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach.
2017-12-28 Leuprostin 5mg w I.O.G-ce, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, „superscan” co świadczy o mnogich przerzutach do kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy - obraz TK przemawia za rozsiewem do kości.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l, 2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x1, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l. 2018-03-16 Docetaksel x2, Zarzio 30mln, 2018-03-19 Zomikos 4mg.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, test. 0,26 ng/ml, Leuprostin 5mg, Docetaksel x3, 3 kolejne dni Zarzio 30 mln, 2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x4, Zarzio 30 mln, 2018-04-17 Zomikos x2.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, Docetaksel x5, filgrastim Zarzio, 2018-05-08 Zomikos 4mg x3, 2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, Docetaksel x6, Zarzio 30mln 3 kolejne dni.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, Docetaksel x7, Zarzio 30mln, 2018-05-29 Zomikos 4mg x4, 2018-06-11 PSA nie oznaczono, Docetaksel x8, Zarzio 30mln, 2018-06-18 Zomikos 4mg x5.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, Docetaksel x9, Zarzio 30mln, 2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, Leuprostin 5mg x3.
2018-07-11 PSA 1,95 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos x6, 2018-07-18 wit.C, 2018-07-20 PET 68Ga (PSMA) liczne, rozproszone patologiczne obszary podwyższonego wychwytu radioznacznika, 2018-07-26 wit. C.
2018-07-30 PSA 1,97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-09 wit.C 30g x4, 2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, wit C 30g x5, 2018-08-23 dr K,-teraz sama HT 2018-08-24 wit.C 30g x6.
2018-08-28 Rtg kręgosłupa piersiowego Niewielkie klinowate zniekształcenie trzonu kręgu Th6 oraz Th12. Osteosklerotyczna przebudowa trzonów –zmiany meta. Zmiany zwyrodnieniowo –wytwórcze trzonów.
2018-09-03 PSA 1,21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g x7, 2018-09-17 PSA 0,81 ng/ml, 2018-09-18 Leuprostin 5mg x4, wit.C 30g, 2018-10-17 PSA 1,06 ng/ml, 2018-11-15 PSA 0,83 ng/ml, 2018-11-19 Zomikos .
2018-11-29 PSA 0,67 ng/ml, test. 0,03 ng/ml, 2018-12-17 PSA 0,57 ng/ml, 2018-12-18 Leuprostin 5mg x5, 2019-01-16 PSA 0,51 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2019-02-18 PSA 0,37 ng/ml, 2019-02-28 Zomikos x8.
2019-03-18 PSA 0,320 ng/ml, Leuprostin 5 mg x6, 2019-04-10 PSA 0,337 ng/ml, GGTP- 93U/l, 2019-04-18 PSA 0,318 ng/ml, GGTP- 60U/l, Fibrosis-4-1,74, 2019-05-17 PSA 0,252 ng/ml, GGTP-179U/l, 2019-05-29 Zomikos x9.
2019-06-11 PSA 0,293 ng/ml, Leuprostin 5mg x7, 2019-06-28 PSA 0,260 ng/ml, test. 0,10 ng/ml , 2019-08-09 PSA 0,189ng/ml, test. 0,13 ng/ml/, 2019-09-05 PSA 0,177 ng/ml, Zomikos 4mg x10, 2019-09-09 Leuprostin 5mg x 8.
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml 2020-03-06 PSA 0,347ng/ml, testosteron 0,15 ng/ml
Dzieci_AWP
 
Posty: 72
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT

Nieprzeczytany postautor: starys » 10 mar 2018, 22:36

Cześć,
chciałbym ostudzić twoje witaminowe rozpasanie, za co z góry przepraszam.

Wszelka suplementacja powinna być ustawiona pod wyniki badania krwi i uzgodniona z lekarzem tym, który się tobą opiekuje czyli rodzinnym. Onkolodzy leczą ci raka, natomiast rodzinny powinien ciebie na bieżąco monitorować, aby zapobiegać, leczyć lub kierować do innych specjalistów, gdyby zaistniała taka konieczność. (Ja mam tak to ustawione i to działa).
Nie wiem dlaczego się upierasz, aby brać dwa w jednym czyli wit. D3 + K2MH7 jako jeden preparat. Poziom wapnia we krwi powinien decydować co brać i ile brać, bo w pewnej chwili może być sytuacja taka, że trzeba będzie zażyć więcej jednego, a drugiego mniej, a być może czasowo odstawić jedną z witamin. Każdą z witamin można kupić oddzielnie i na spokojnie ustawiać dawki. (Ja tak właśnie postępuję).

Piszesz o ostropeście, że zmniejszyles zażywaną ilość do jednej tabletki - czy to jest decyzja podjęta na podstawie badań wątrobowych?

I jeszcze o diecie - radykalna zmiana diety może spowodować w organizmie odmienny skutek niż oczekujemy, a do tego nie najlepiej wpływa to psychikę.
Tata Izy gwałtownie zaprotestował, gdy chciano go pozbawić ulubionego plastra sera na śniadanie, więc dalej go zajada, tata innej z forumowiczek za nic nie chce zrezygnować ze słodyczy, a ja prawie niczego nie zmieniłem. To są takie małe radości w trudnym życiu prostatyka.

Serdeczności :)
Ur. 1948; XII/2014-DRE, PSA-12,49; I/2015-TRUS stercz 29,5 ml; II/2015- biopsja formalna, CaP,Gl 4+3,lewy, utkanie 30%; Start HT 16.03.2015 Zoladex10,8 + Flutamid 3x1; III/2015- rtg klatki-płuca OK, zwyrodnienie kręgosłupa; III/2015 – TK jamy brzusznej i miednicy mn. - gruczoł krokowy powiększony (42x45x38), dobrze odgraniczony, niejednorodny. Pęcherzyki nasienne nie wykazują zmian. Nie stwierdzono powiększenia węzłów chłonnych. Ściany pęcherza wykazują cechy wzmożonej trabekulacji. Nie stwierdza się meta do kości i płuc. Zwyrodnienie stawów biodrowych i kręgosłupa, dyskopatia wielopoziomowa. Pozostałe organy OK.; 20.03.2015 – PSA 9,55; 02.06.2015 - PSA 0,83;Test. 0,33ng/ml ;08.06.2015 - Zoladex10.8 (2-gi zast.); Flutamid STOP; 02.09.2015 - PSA 0,67; 11.09.2015 -Zoladex10.8 (3-ci zast.); 08 i 15.09.2015 MRI miednicy i jamy brzusznej - OK; prostata 28,2 ml, brak zmian meta;17.09.2015 - Konsylium - zakwalifikowany do RT radykalnej,T2c; 16.10.2015 - Brak techn.możliwości wyk. RT w CO Opole, przekierowanie do Gliwic; 26.10.2015 - Zakwalifikowany do mono-brachyterapii HDR w COI Gliwice; HDR BT 05.11 - 3.12.2015 3x11Gy/g razem 33 Gy; HT stop 07.12.2015;19.04.2017- Scyntygr. kości -OK; 29.08.2017 włącz. HT Apo-Flutam (3x1) + 12.09.2017 Eligard 22,5; 15.09.2017- PET jedno ognisko meta w talerzu biodr.; 02.10.2017- Apo-Flutam STOP; 11.12.2017- Eligard 45; Luty 2018 -Eligard nie działa, błąd przy podawaniu; 20.02.2018 - włączono Bicalutamid 1x50 mg/doba; Czerwiec 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; 31.01.2019- TK v. PET b.z. stabilizacja; Grudzień 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; Czerwiec 2019- zamiana Eligardu 45 na Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x50/doba następnie zmiana na 1x150/doba: Wrzesień 2019 - Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x150/doba; 04.10.2019-PET ognisko meta w talerzu biodrowym nie jest już widoczne w badaniu, przerzuty do węzła pachwinowego i biodrowego; 13-27.11.2019-RT węzłów chłonnych 10x3 Gy do dawki całk.30Gy; 27.12.2019 - Diphereline SR 11,25; Bicalutamid - stop; Styczeń 2020- TK i SC -bez progresji; 31.03.2020 - Diphereline SR 11,25; Maj 2020 - TK, SC, Rtg; 28.05.2020 - RT 8Gy na kręgosłup lędźwiowy;

PSA po HDR BT - w nawiasach testost.: 18.01.2016 - 0,493; 25.04.2016 - 0,709 (T-2,43); 08.08.2016 -0,773 (T-5,41); 14.11.2016 -0,863; 20.03.2017- 3,57 (T-5,86); 24.04.2017- 8,782; 28.08.2017- 37,006 (T-7,88); 10.11.2017-13,730; 10.01.2018-6,030 (T-0,27); 08.02.2018-5,57 (T-3,99); 14.02.2018- 6,94 (T-5,92); 20.02.2018- 9,82 (T-8,02); 11.04.2018- 3,713 (T-9,53); 18.06.2018- 3,193 (T-9,79); 17.12.2018- 3,404; 14.02.2019- 4,29 (T-0,20); 26.06.2019- 16,730 (T-0,09); 26.09.2019- 48,861; 23.10.2019- 56,083; 03.12.2019- 66,337; 27.12.2019- 41,400 (T-0,15); 28.01.2020- 24,759 (T-0,21); 26.03.2020- 20,30 (T-0,12)??? ;26.05.2020- 23.910 (T-0,20);

Szczegóły w moim wątku kliknij
starys
 
Posty: 800
Rejestracja: 14 mar 2015, 13:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: starys » 10 mar 2018, 22:43

update
zrobiłem dwie literówki, Admini poprawcie proszę :):):)

Done. -zb
Ur. 1948; XII/2014-DRE, PSA-12,49; I/2015-TRUS stercz 29,5 ml; II/2015- biopsja formalna, CaP,Gl 4+3,lewy, utkanie 30%; Start HT 16.03.2015 Zoladex10,8 + Flutamid 3x1; III/2015- rtg klatki-płuca OK, zwyrodnienie kręgosłupa; III/2015 – TK jamy brzusznej i miednicy mn. - gruczoł krokowy powiększony (42x45x38), dobrze odgraniczony, niejednorodny. Pęcherzyki nasienne nie wykazują zmian. Nie stwierdzono powiększenia węzłów chłonnych. Ściany pęcherza wykazują cechy wzmożonej trabekulacji. Nie stwierdza się meta do kości i płuc. Zwyrodnienie stawów biodrowych i kręgosłupa, dyskopatia wielopoziomowa. Pozostałe organy OK.; 20.03.2015 – PSA 9,55; 02.06.2015 - PSA 0,83;Test. 0,33ng/ml ;08.06.2015 - Zoladex10.8 (2-gi zast.); Flutamid STOP; 02.09.2015 - PSA 0,67; 11.09.2015 -Zoladex10.8 (3-ci zast.); 08 i 15.09.2015 MRI miednicy i jamy brzusznej - OK; prostata 28,2 ml, brak zmian meta;17.09.2015 - Konsylium - zakwalifikowany do RT radykalnej,T2c; 16.10.2015 - Brak techn.możliwości wyk. RT w CO Opole, przekierowanie do Gliwic; 26.10.2015 - Zakwalifikowany do mono-brachyterapii HDR w COI Gliwice; HDR BT 05.11 - 3.12.2015 3x11Gy/g razem 33 Gy; HT stop 07.12.2015;19.04.2017- Scyntygr. kości -OK; 29.08.2017 włącz. HT Apo-Flutam (3x1) + 12.09.2017 Eligard 22,5; 15.09.2017- PET jedno ognisko meta w talerzu biodr.; 02.10.2017- Apo-Flutam STOP; 11.12.2017- Eligard 45; Luty 2018 -Eligard nie działa, błąd przy podawaniu; 20.02.2018 - włączono Bicalutamid 1x50 mg/doba; Czerwiec 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; 31.01.2019- TK v. PET b.z. stabilizacja; Grudzień 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; Czerwiec 2019- zamiana Eligardu 45 na Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x50/doba następnie zmiana na 1x150/doba: Wrzesień 2019 - Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x150/doba; 04.10.2019-PET ognisko meta w talerzu biodrowym nie jest już widoczne w badaniu, przerzuty do węzła pachwinowego i biodrowego; 13-27.11.2019-RT węzłów chłonnych 10x3 Gy do dawki całk.30Gy; 27.12.2019 - Diphereline SR 11,25; Bicalutamid - stop; Styczeń 2020- TK i SC -bez progresji; 31.03.2020 - Diphereline SR 11,25; Maj 2020 - TK, SC, Rtg; 28.05.2020 - RT 8Gy na kręgosłup lędźwiowy;

PSA po HDR BT - w nawiasach testost.: 18.01.2016 - 0,493; 25.04.2016 - 0,709 (T-2,43); 08.08.2016 -0,773 (T-5,41); 14.11.2016 -0,863; 20.03.2017- 3,57 (T-5,86); 24.04.2017- 8,782; 28.08.2017- 37,006 (T-7,88); 10.11.2017-13,730; 10.01.2018-6,030 (T-0,27); 08.02.2018-5,57 (T-3,99); 14.02.2018- 6,94 (T-5,92); 20.02.2018- 9,82 (T-8,02); 11.04.2018- 3,713 (T-9,53); 18.06.2018- 3,193 (T-9,79); 17.12.2018- 3,404; 14.02.2019- 4,29 (T-0,20); 26.06.2019- 16,730 (T-0,09); 26.09.2019- 48,861; 23.10.2019- 56,083; 03.12.2019- 66,337; 27.12.2019- 41,400 (T-0,15); 28.01.2020- 24,759 (T-0,21); 26.03.2020- 20,30 (T-0,12)??? ;26.05.2020- 23.910 (T-0,20);

Szczegóły w moim wątku kliknij
starys
 
Posty: 800
Rejestracja: 14 mar 2015, 13:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 11 mar 2018, 02:05

jaką ilość K2mk7 do D3 dalej nie wiem

Standardowo to 100 mcg K2 na każde 2000 j.m. D3. Wiem ze przy ostrej osteoporozie dawki K2 mogą być większe.
Zgadzam sie ze Starysem, że lepiej najpierw zbadać, czego w organizmie brakuje.

Brokuł i szpinak bardzo w mojej opinii zyskują po obróbce cieplnej i dodaniu sosu na bazie oliwy, cytryny i czosnku, a także jajek. Ale jeśli cię zielone dalej brzydzą, to jedz chociaż czerwone - wszystkiego rodzaju przetwory pomidorowe i paprykę.
W diecie dobrze jest stopniowo odchodzić od przetworzonych przemysłowo produktów na rzecz jedzenia przygotowywanego z surowców w domu - np. domowe ciasto zawsze będzie zdrowsze niż batonik ze sklepu lub ciasto z przemysłowej piekarni. Dużo fajnych chwytów jak szybko i sprawnie przygotowywać domowe jedzenie podłapałam z serii "30-minutowe dania Jamiego Oliver".

Z alkoholu mój tata dziennie zażywa 20 g 40% autorskiej nalewki na dziurawcu z rozmarynem i miodem - nie bierze nic co by wchodziło w interakcje z dziurawcem. Odpowiada to +/- jednej lampce wina.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3417
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 13 mar 2018, 00:30

Witam
Izabello, Starys, z tym suplementowaniem nie zdążyłem się rozpasać, szybko i skutecznie ostudziliście moje zapały, całe szczęście że mnie pilnujecie :)

Dieta - nie zmieniłem specjalnie. Dalej jem baraniną i jagnięcinę, moje ulubione od lat, od czasu włóczenia się po bacówkach w Gorcach, Pieninach, Tatrach.
Z zup kwaśnica.
Jedyne co zmieniłem w odżywianiu: usunąłem ulubiony przeze mnie bundz, żętyce, wędzone sery owcze i kozie, oscypki i ograniczyłem mleko (a z nowości to chyba tylko kurkuma). Ale też zajadałem się owczymi wyrobami i oscypkami pieczonymi na grillu np. w żurawinie (!) w nadmiernych ilościach. Teraz czekam na sezon agrestu, porzeczek, malin, jeżyn, brusznicy, czernicy, borówek (czarnych jagód), no i na moje kiszone rydze i prawdziwki.

Nalewka na dziurawcu,- zastanowię się, gusta się zmieniają, zawsze wolałem mocną, „męską” słynną siwuchę czy łącką śliwowicę (takie min.60% ) a więc białą wódkę niż jakiś „perfumowany” alkohol. Nalewka domowa ?, czuję, że mogłaby mi podchodzić, spróbuję coś poszukać.

Odnośnie wit. D3 i K2mk7.
Nie upieram się, po prostu sądziłem, że producent lepiej ustali proporcje pomiędzy witD3 a K2mk7, a w kroplach i w dawce naraz będzie po prostu wygodniej. Piszesz Izo, że „Standardowo to 100 mcg K2 na każde 2000 j.m. D3. Wiem ze przy ostrej osteoporozie dawki K2 mogą być większe”.
Rozmawiałem ze znajomymi lekarzami (inna profesja), jeden aby pilnować tych w/w proporcji, inny, że K2m k7 w ilości 100 mcg „przerzuci” do kości równie dobrze 2000 j.m. D3 jak i 400 j.m. D3 (co potwierdzaliby producenci witaminy, o czy pisałem wyżej (Info-Farm : wit. D3 -4000 IU/wit. K2mk7- 200 µg, ale np. MyVita : wit. D3-4000 IU/wit. K2mk7- 100 µg).
Sugeruje też, że na 2000 j.m. D3 nie powinno się brać większej dawki K2 mk7 niż 100 mcg; to już prędzej odwrotnie - przy 100mcg K2mk7 mogę zwiększyć D3 z 2000 j.m. do 4000 j.m. I jak tu być mądrym?

W dniu 17.10.17 pierwszy raz badałem poziom wit.D3 - wynik 12,61 ng/ml.
Przez 2 tyg. by „nadgonić” brałem aż 20000 j.m. wit.D3 i 800 mcg K2mk7, następnie przez 2 miesiące 8000 j.m. wit.D3 i 200 mcg K2mk7, teraz od 2 tygodni biorę 4000 j.m. D3 i dalej 200 mcg K2 mk7.
Zrobię jutro badanie wit.D3 i coś zadecyduję (tylko czy te zmiany dawki D3 nie spowodują braku wiarygodności badania ?). Może się wreszcie też zdecyduje skorzystać z pomocy lekarza rodzinnego…, ale ja nie chorowałem w życiu, nie chodziłem do lekarzy i myślałem, że się bez nich obejdę i sam dam radę. Zaufanie nieco ograniczone. Trudno, pójdę.

Wapń miałem pierwszy raz badany 29.11.17 jako wapń zjonizowany, wynik 1,13 mmol/l (norma 1.05 do 1.30 mmol/l), 9.2.18 jako wapń całkowity, wynik 10.06 mg/dl (norma 8,80 do 10.20 mg/dl).
W dniu 13.2.18 pisałeś mi Starys, że „poziom wapnia we krwi masz wysoki bo na krawędzi górnej granicy normy. Wapń jest więc magazynowany we krwi”. W dniu podania mi Docetakselu, tj. 28.2.18 badano mi i wapń i mam zapisany z kolei jako wapń w surowicy, wynik 2,41mmol/l (norma 2,15 do 2,55).
Od 1 marca br. zmniejszyłem dawki D3 z 8000 j.m. na 4000 j.m. zostawiając bez zmiany K2mk7 (200 mcg), więc może się nieco obniżył ?
Jutro zbadam poziom wapna.

Jeszcze o ostropeście, dlaczego zmieniłem dawkę. Przez 3 miesiące od 29.11.17 do 28.2.18 brałem Apo-Flutam 3x dziennie.
Na osłonę stosowałem Essentiale forte 3x dziennie po 2 tab.
Od 13 lutego br., za Twoją podpowiedzią, Starys, stosowałem zamiennie co drugi dzień ostropest w tabletkach 80 mg 2x dziennie i co drugi dzień Essentiale forte 3x dziennie po 2 tab.
Przed chemią w Rybniku zrobiono mi badania i dr K. powiedział, że mam dobra dietę, ALAT 21,8U/l, ASPAT 21,9U/l.
Odstawiono mi od 28.2.18 Apo-Flutam, ale dalej pomimo tego brałem 2 tab. dziennie ostropestu.
Wpisem z 6.3.18, bela71 przypomniała mi, że „Dawka zalecana to 1 tabletka”; stosuje teraz 1 tab., już codziennie, a Essentiale forte odstawiłem. Dla informacji podaję, że 1 marca br. otrzymałem w Rybniku 86,55 mg Docetakselu (dawka wyjściowa 50 mg/m2 pc x 1,73 przelicznik z wagi i wzrostu).
Nie chce zapeszyć, ale żadnych reakcji, skutków, nic. Oby tak dalej.

Dziękuję za poświęconą mi uwagę. Dzielicie się kochani swoją wiedzą i doświadczeniem, to jest piękne.
Pozdrawiam. Wiesiek
Wiesław, 1947r
2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml, 2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam, 2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach.
2017-12-28 Leuprostin 5mg w I.O.G-ce, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, „superscan” co świadczy o mnogich przerzutach do kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy - obraz TK przemawia za rozsiewem do kości.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l, 2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x1, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l. 2018-03-16 Docetaksel x2, Zarzio 30mln, 2018-03-19 Zomikos 4mg.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, test. 0,26 ng/ml, Leuprostin 5mg, Docetaksel x3, 3 kolejne dni Zarzio 30 mln, 2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x4, Zarzio 30 mln, 2018-04-17 Zomikos x2.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, Docetaksel x5, filgrastim Zarzio, 2018-05-08 Zomikos 4mg x3, 2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, Docetaksel x6, Zarzio 30mln 3 kolejne dni.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, Docetaksel x7, Zarzio 30mln, 2018-05-29 Zomikos 4mg x4, 2018-06-11 PSA nie oznaczono, Docetaksel x8, Zarzio 30mln, 2018-06-18 Zomikos 4mg x5.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, Docetaksel x9, Zarzio 30mln, 2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, Leuprostin 5mg x3.
2018-07-11 PSA 1,95 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos x6, 2018-07-18 wit.C, 2018-07-20 PET 68Ga (PSMA) liczne, rozproszone patologiczne obszary podwyższonego wychwytu radioznacznika, 2018-07-26 wit. C.
2018-07-30 PSA 1,97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-09 wit.C 30g x4, 2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, wit C 30g x5, 2018-08-23 dr K,-teraz sama HT 2018-08-24 wit.C 30g x6.
2018-08-28 Rtg kręgosłupa piersiowego Niewielkie klinowate zniekształcenie trzonu kręgu Th6 oraz Th12. Osteosklerotyczna przebudowa trzonów –zmiany meta. Zmiany zwyrodnieniowo –wytwórcze trzonów.
2018-09-03 PSA 1,21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g x7, 2018-09-17 PSA 0,81 ng/ml, 2018-09-18 Leuprostin 5mg x4, wit.C 30g, 2018-10-17 PSA 1,06 ng/ml, 2018-11-15 PSA 0,83 ng/ml, 2018-11-19 Zomikos .
2018-11-29 PSA 0,67 ng/ml, test. 0,03 ng/ml, 2018-12-17 PSA 0,57 ng/ml, 2018-12-18 Leuprostin 5mg x5, 2019-01-16 PSA 0,51 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2019-02-18 PSA 0,37 ng/ml, 2019-02-28 Zomikos x8.
2019-03-18 PSA 0,320 ng/ml, Leuprostin 5 mg x6, 2019-04-10 PSA 0,337 ng/ml, GGTP- 93U/l, 2019-04-18 PSA 0,318 ng/ml, GGTP- 60U/l, Fibrosis-4-1,74, 2019-05-17 PSA 0,252 ng/ml, GGTP-179U/l, 2019-05-29 Zomikos x9.
2019-06-11 PSA 0,293 ng/ml, Leuprostin 5mg x7, 2019-06-28 PSA 0,260 ng/ml, test. 0,10 ng/ml , 2019-08-09 PSA 0,189ng/ml, test. 0,13 ng/ml/, 2019-09-05 PSA 0,177 ng/ml, Zomikos 4mg x10, 2019-09-09 Leuprostin 5mg x 8.
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml 2020-03-06 PSA 0,347ng/ml, testosteron 0,15 ng/ml
Dzieci_AWP
 
Posty: 72
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 18 mar 2018, 02:40

16.03.18r. dostałem drugą dawkę Docetaxelu, na razie bez jakichkolwiek niepożądanych objawów, wierzę, że będzie podobnie jak z pierwszą dawką.
Przed chemią pobrano mi do badań krew i neutrofili miałem 5,7 k/ul (norma 2,0 - 7.0k/ul), przy pierwszym Docetakselu, w dniu 01.03.18r., miałem mniej, bo 4,3 k/ul (też w normie).
Pomimo tego dr K. zlecił mi teraz przez 3 dni 17,18 i 19.03.18 lek Zarxio (filgrastym) podskórnie zastrzyk 30 mln j.
Kazał odstawić steroidowy lek Dexamethason, Krka 9mg, powodujący wzrost glukozy, zlecił Encorton 5mg 2 x dziennie i IPP 20 mg 1x dziennie.
Zwrócił uwagę na pogorszenie ALAT i ASPAT (ale są w normie, na górnej granicy).

Muszę przyznać, że sytuacja z drugą pierwszą? dawką chemii wyglądała nieciekawie.
2 marca, dzień po pierwszej chemii, złapałem na wycieczce silną infekcję z gorączką 38,6 i dostałem 5 marca antybiotyki (penicylina).
12 marca po ustąpieniu gorączki i odstawieniu antybiotyków zrobiłem badanie krwi i poziom neutrofili wyniósł 0,96 k/ul a więc III stopień neutropenii.
Nie dostałem żadnych leków, dr K. uznał, że organizm ma sobie sam dać radę przez te 5 dni do czasu planowanej drugiej chemii.
W dniu 16 marca, tj. w dniu podania drugiej dawki chemii, poziom neutrofili wyniósł 5,7 k/ul.

Trochę frapuje mnie ten Zarxio, zlecony teraz, przy lepszym wyniku neutrofili niż przed pierwszą dawką chemii (płytek mam 220 k/ul, białych krwinek WBC-7,1k/ul, wszystko w normie). Czy to standardowa procedura?

Pomny Twego wpisu Izo, pytałem o Neulasta (roztwór pegfilgrastimu), Neupogen czy Accofil (roztwory filgrastymu do wstrzykiwań lub infuzji), (lekarz) odparł, że ten Zarxio będzie właściwszy dla mnie; ciekawi mnie dlaczego akurat w moim przypadku właściwszy?
Dostane też dwa razy bisfosfonian - Zomikos w kroplowce 4mg 2 razy 100ml 0.9 NaC, pierwszy za 14dni i drugi po 28 dniach po pierwszym.

Z innych wyników: wapń całkowity -10.0 mg/dl (norma 8,6 mg/dl do 10,3 mg/dl) długo przekładane badanie witamina D3 metabolit 25OH -151,45ng/ml! (podkreslenie moje, -zb)
Kazał ograniczyć wit.D3 do 4000IU a wit. K2mk7 zwiększyć do 300 µg.
Wiesław, 1947r
2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml, 2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam, 2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach.
2017-12-28 Leuprostin 5mg w I.O.G-ce, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, „superscan” co świadczy o mnogich przerzutach do kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy - obraz TK przemawia za rozsiewem do kości.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l, 2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x1, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l. 2018-03-16 Docetaksel x2, Zarzio 30mln, 2018-03-19 Zomikos 4mg.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, test. 0,26 ng/ml, Leuprostin 5mg, Docetaksel x3, 3 kolejne dni Zarzio 30 mln, 2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x4, Zarzio 30 mln, 2018-04-17 Zomikos x2.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, Docetaksel x5, filgrastim Zarzio, 2018-05-08 Zomikos 4mg x3, 2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, Docetaksel x6, Zarzio 30mln 3 kolejne dni.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, Docetaksel x7, Zarzio 30mln, 2018-05-29 Zomikos 4mg x4, 2018-06-11 PSA nie oznaczono, Docetaksel x8, Zarzio 30mln, 2018-06-18 Zomikos 4mg x5.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, Docetaksel x9, Zarzio 30mln, 2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, Leuprostin 5mg x3.
2018-07-11 PSA 1,95 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos x6, 2018-07-18 wit.C, 2018-07-20 PET 68Ga (PSMA) liczne, rozproszone patologiczne obszary podwyższonego wychwytu radioznacznika, 2018-07-26 wit. C.
2018-07-30 PSA 1,97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-09 wit.C 30g x4, 2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, wit C 30g x5, 2018-08-23 dr K,-teraz sama HT 2018-08-24 wit.C 30g x6.
2018-08-28 Rtg kręgosłupa piersiowego Niewielkie klinowate zniekształcenie trzonu kręgu Th6 oraz Th12. Osteosklerotyczna przebudowa trzonów –zmiany meta. Zmiany zwyrodnieniowo –wytwórcze trzonów.
2018-09-03 PSA 1,21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g x7, 2018-09-17 PSA 0,81 ng/ml, 2018-09-18 Leuprostin 5mg x4, wit.C 30g, 2018-10-17 PSA 1,06 ng/ml, 2018-11-15 PSA 0,83 ng/ml, 2018-11-19 Zomikos .
2018-11-29 PSA 0,67 ng/ml, test. 0,03 ng/ml, 2018-12-17 PSA 0,57 ng/ml, 2018-12-18 Leuprostin 5mg x5, 2019-01-16 PSA 0,51 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2019-02-18 PSA 0,37 ng/ml, 2019-02-28 Zomikos x8.
2019-03-18 PSA 0,320 ng/ml, Leuprostin 5 mg x6, 2019-04-10 PSA 0,337 ng/ml, GGTP- 93U/l, 2019-04-18 PSA 0,318 ng/ml, GGTP- 60U/l, Fibrosis-4-1,74, 2019-05-17 PSA 0,252 ng/ml, GGTP-179U/l, 2019-05-29 Zomikos x9.
2019-06-11 PSA 0,293 ng/ml, Leuprostin 5mg x7, 2019-06-28 PSA 0,260 ng/ml, test. 0,10 ng/ml , 2019-08-09 PSA 0,189ng/ml, test. 0,13 ng/ml/, 2019-09-05 PSA 0,177 ng/ml, Zomikos 4mg x10, 2019-09-09 Leuprostin 5mg x 8.
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml 2020-03-06 PSA 0,347ng/ml, testosteron 0,15 ng/ml
Dzieci_AWP
 
Posty: 72
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 18 mar 2018, 04:01

Filgrastim-sndz/Zarxio produkowany przez firmę Sandoz jest lekiem biopodobnym, tanszym niz oryginalny filgrastim/Neupogen (Amgen) oraz pegfilgrastim/Neulasta (Amgen). Zastosowanie Zarxio umozliwia podanie filgrastimu wiekszej liczbie pacjentow z gorączka neutropeniczną spowodowaną chemioterapią.




Cost savings of conversion from filgrastim or pegfilgrastim to biosimilar filgrastim-sndz for chemotherapy-induced (febrile) neutropenia (CIN/FN) prophylaxis and expanded access to biosimilar GCSF on a budget neutral basis.

Abstract
e18334

Background:
Biosimilar filgrastim (Zarxio) provides a more cost-efficient alternative to reference and pegylated filgrastim for CIN/FN prophylaxis.
Using biosimilar conversion rates, we determined savings achieved, number needed to convert (NNC) to purchase additional Zarxio, and the incremental number (n) of patients (pts) that could be provided Zarxio on a budget neutral basis using various filgrastim cycle/treatments scenarios.
Prior real-world practice studies have shown variations in GCSF duration including shorter durations (Weycker 2006; Gascon 2016) relative to registration trials and guideline recommendations.

Methods:
Calculations were done for
-> a panel of 20000 pts;
-> chemotherapy of 1 or 6 cycles with 5, 7 or 11 filgrastim injections;
-> cost of medicines using average selling price (Zarxio $245.08, Neupogen $283.87, Neulasta $3761.22) and
-> subcutaneous administration per Current Procedural Terminology ($42.31 hospital outpt).
NNC is the n to be converted to Zarxio to purchase 1 additional Zarxio dose or the full regimen.
This yielded the incremental n that could receive any of the 6 prophylaxis scenarios budget neutrally.

Results:
See table below (see link below).

Conclusions:
A 20000 pt panel yields expanded access to Zarxio, on a budget-neutral basis, to 2699 additional pts if 100% are converted from Neupogen;
and to 4063 to 32939 additional pts, depending on cycles/treatments, if converted from Neulasta.

(...)


http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO ... ppl.e18334



Zarxio (Filgrastim-Sandoz)- The First Biosimilar Approved by the FDA.pdf
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 9218
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 21 mar 2018, 01:13

Dziękuje Zosiu, przeczytałem uważnie co mi napisałaś o Zarzio.
Dr K. wyjaśnił mi teraz, że Zarzio był podany jakby trochę profilaktyczny (?), gdyż był nieco zdziwiony, że tak szybko spadł mi poziom neutrofili w ciągu 11 dni (z 4,3 k/ul do 0,96 k/ul) a potem wzrósł po 5 dniach (do 5,7 k/ul).

Wczoraj, w 4-tym dniu po Docetakselu, wziąłem trzeci raz filgrastim Zarzio (pierwszy zastrzyk po wymaganych 24 godz. od podania Docetakselu).
Dostałem też wczoraj rano - czyli szybciej niż początkowo zakładali - kwas zoledronowy Zomikos. Czy to aby nie za wcześnie?
Nie umiem nigdzie znaleźć nic rozsądnego na ten temat.
Z datą 22.01.18, w wątku Moonisia, Iza pisze, że „kwas zoledronowy obciąża trochę nerki, wiec nie należy planować wlewów w krótkim odstępie od np. badań z kontrastem”.
Czy Zomikos nie „kłoci” się z filgrastim Zarzio i czy w ogóle 4 dni po chemii to dobry moment?
W 28 marca mam dostać drugi raz Leuprostin 5mg, a 30 marca trzeci raz Docetaksel.
Na razie po Docetakselu, Zarzio i po kwasie zoledronowym Zomikos nie zauważyłem efektów ubocznych.

Pozdrawiam wszystkich bardzo ciepło. Wiesiek
Wiesław, 1947r
2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml, 2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam, 2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach.
2017-12-28 Leuprostin 5mg w I.O.G-ce, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, „superscan” co świadczy o mnogich przerzutach do kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy - obraz TK przemawia za rozsiewem do kości.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l, 2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x1, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l. 2018-03-16 Docetaksel x2, Zarzio 30mln, 2018-03-19 Zomikos 4mg.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, test. 0,26 ng/ml, Leuprostin 5mg, Docetaksel x3, 3 kolejne dni Zarzio 30 mln, 2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x4, Zarzio 30 mln, 2018-04-17 Zomikos x2.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, Docetaksel x5, filgrastim Zarzio, 2018-05-08 Zomikos 4mg x3, 2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, Docetaksel x6, Zarzio 30mln 3 kolejne dni.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, Docetaksel x7, Zarzio 30mln, 2018-05-29 Zomikos 4mg x4, 2018-06-11 PSA nie oznaczono, Docetaksel x8, Zarzio 30mln, 2018-06-18 Zomikos 4mg x5.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, Docetaksel x9, Zarzio 30mln, 2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, Leuprostin 5mg x3.
2018-07-11 PSA 1,95 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos x6, 2018-07-18 wit.C, 2018-07-20 PET 68Ga (PSMA) liczne, rozproszone patologiczne obszary podwyższonego wychwytu radioznacznika, 2018-07-26 wit. C.
2018-07-30 PSA 1,97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-09 wit.C 30g x4, 2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, wit C 30g x5, 2018-08-23 dr K,-teraz sama HT 2018-08-24 wit.C 30g x6.
2018-08-28 Rtg kręgosłupa piersiowego Niewielkie klinowate zniekształcenie trzonu kręgu Th6 oraz Th12. Osteosklerotyczna przebudowa trzonów –zmiany meta. Zmiany zwyrodnieniowo –wytwórcze trzonów.
2018-09-03 PSA 1,21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g x7, 2018-09-17 PSA 0,81 ng/ml, 2018-09-18 Leuprostin 5mg x4, wit.C 30g, 2018-10-17 PSA 1,06 ng/ml, 2018-11-15 PSA 0,83 ng/ml, 2018-11-19 Zomikos .
2018-11-29 PSA 0,67 ng/ml, test. 0,03 ng/ml, 2018-12-17 PSA 0,57 ng/ml, 2018-12-18 Leuprostin 5mg x5, 2019-01-16 PSA 0,51 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2019-02-18 PSA 0,37 ng/ml, 2019-02-28 Zomikos x8.
2019-03-18 PSA 0,320 ng/ml, Leuprostin 5 mg x6, 2019-04-10 PSA 0,337 ng/ml, GGTP- 93U/l, 2019-04-18 PSA 0,318 ng/ml, GGTP- 60U/l, Fibrosis-4-1,74, 2019-05-17 PSA 0,252 ng/ml, GGTP-179U/l, 2019-05-29 Zomikos x9.
2019-06-11 PSA 0,293 ng/ml, Leuprostin 5mg x7, 2019-06-28 PSA 0,260 ng/ml, test. 0,10 ng/ml , 2019-08-09 PSA 0,189ng/ml, test. 0,13 ng/ml/, 2019-09-05 PSA 0,177 ng/ml, Zomikos 4mg x10, 2019-09-09 Leuprostin 5mg x 8.
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml 2020-03-06 PSA 0,347ng/ml, testosteron 0,15 ng/ml
Dzieci_AWP
 
Posty: 72
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 21 mar 2018, 11:16

Według wyszukiwarki na stronie drugs.com kwas zoledronowy nie wchodzi w interakcje z Zarzio ani z docetakselem. Kilka osób na forum donosiło o zbliżonych datach podania docetakselu i kwasu zoledronowego (nawet dzień po dniu) bez jakichś specjalnych problemów poza skutkami ubocznymi chemioterapii.

Cieszę sie, że dobrze znosisz leczenie :)
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3417
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 24 mar 2018, 01:09

Dziękuje Ci Izabello. Któryś raz rozwiewasz moje wątpliwości:), a ja jako prawnik jestem z natury dość ostrożny. Jesteście nieocenieni, bardzo wysoko cenię Twoje rady, Zosi, kemoturfa, wiatgera, starysa, wszystkich Was. Świadomość, że mnie skorygujecie, doradzicie, podpowiecie, dodaje zawsze pewności, że nie pobłądzę (jak z tym mniszkiem lekarskim, wodą kokosową i suplementowaniem). A o nią w tej nowej rzeczywistości tak przecież trudno. Serdecznie dzięki. Za tydzień drugi implant Leuprostinu i kolejna chemia. Czekam niecierpliwie na wynik PSA i testosteronu.
Życzę wszystkim forumowiczom sukcesów w tej nierównej walce z nowotworem.
Pozdrawiam jak najserdeczniej. Wiesiek
Wiesław, 1947r
2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml, 2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam, 2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach.
2017-12-28 Leuprostin 5mg w I.O.G-ce, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, „superscan” co świadczy o mnogich przerzutach do kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy - obraz TK przemawia za rozsiewem do kości.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l, 2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x1, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l. 2018-03-16 Docetaksel x2, Zarzio 30mln, 2018-03-19 Zomikos 4mg.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, test. 0,26 ng/ml, Leuprostin 5mg, Docetaksel x3, 3 kolejne dni Zarzio 30 mln, 2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x4, Zarzio 30 mln, 2018-04-17 Zomikos x2.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, Docetaksel x5, filgrastim Zarzio, 2018-05-08 Zomikos 4mg x3, 2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, Docetaksel x6, Zarzio 30mln 3 kolejne dni.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, Docetaksel x7, Zarzio 30mln, 2018-05-29 Zomikos 4mg x4, 2018-06-11 PSA nie oznaczono, Docetaksel x8, Zarzio 30mln, 2018-06-18 Zomikos 4mg x5.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, Docetaksel x9, Zarzio 30mln, 2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, Leuprostin 5mg x3.
2018-07-11 PSA 1,95 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos x6, 2018-07-18 wit.C, 2018-07-20 PET 68Ga (PSMA) liczne, rozproszone patologiczne obszary podwyższonego wychwytu radioznacznika, 2018-07-26 wit. C.
2018-07-30 PSA 1,97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-09 wit.C 30g x4, 2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, wit C 30g x5, 2018-08-23 dr K,-teraz sama HT 2018-08-24 wit.C 30g x6.
2018-08-28 Rtg kręgosłupa piersiowego Niewielkie klinowate zniekształcenie trzonu kręgu Th6 oraz Th12. Osteosklerotyczna przebudowa trzonów –zmiany meta. Zmiany zwyrodnieniowo –wytwórcze trzonów.
2018-09-03 PSA 1,21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g x7, 2018-09-17 PSA 0,81 ng/ml, 2018-09-18 Leuprostin 5mg x4, wit.C 30g, 2018-10-17 PSA 1,06 ng/ml, 2018-11-15 PSA 0,83 ng/ml, 2018-11-19 Zomikos .
2018-11-29 PSA 0,67 ng/ml, test. 0,03 ng/ml, 2018-12-17 PSA 0,57 ng/ml, 2018-12-18 Leuprostin 5mg x5, 2019-01-16 PSA 0,51 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2019-02-18 PSA 0,37 ng/ml, 2019-02-28 Zomikos x8.
2019-03-18 PSA 0,320 ng/ml, Leuprostin 5 mg x6, 2019-04-10 PSA 0,337 ng/ml, GGTP- 93U/l, 2019-04-18 PSA 0,318 ng/ml, GGTP- 60U/l, Fibrosis-4-1,74, 2019-05-17 PSA 0,252 ng/ml, GGTP-179U/l, 2019-05-29 Zomikos x9.
2019-06-11 PSA 0,293 ng/ml, Leuprostin 5mg x7, 2019-06-28 PSA 0,260 ng/ml, test. 0,10 ng/ml , 2019-08-09 PSA 0,189ng/ml, test. 0,13 ng/ml/, 2019-09-05 PSA 0,177 ng/ml, Zomikos 4mg x10, 2019-09-09 Leuprostin 5mg x 8.
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml 2020-03-06 PSA 0,347ng/ml, testosteron 0,15 ng/ml
Dzieci_AWP
 
Posty: 72
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 01 kwie 2018, 00:17

Witam serdecznie.

Dzisiaj trzecia dawka Docetaksalu. Przed jej podaniem badanie krwi. I niestety PSA wzrosło i wyniosło 30 marca -20,819 ng/ml. Wcześniej 9 lutego -14,79 ng/ml (gdy wybierałem się do dr Skonecznej) ;15 lutego -10,50ng/ml (zrobiła badanie u siebie dr Skoneczna) ; w Rybniku w dniu podania 1szego docetakselu tj. 1 marca PSA -8,47 ng/ml.


To samo z testosteronem, też wzrósł; w dniu 9 lutego -0,11 ng/ml ; 1 marca w Rybniku -0,025 ng/ml a 30 marca w dniu trzeciej chemii -0,26 ng/ml. Akurat od 1 marca, przestałem brać Apo-flutam czyżby to był powód ?; z drugiej strony zacząłem też od 1 marca brać Docetaksel, to może to jest powód ?.Tak czy owak niedobrze.

Piszesz Zosiu 22.1.br . w wątku pysi: „fenomen wzrostu PSA w ciągu pierwszych 8 tyg. od rozpoczęcia chemioterapii nie jest czymś wyjątkowym”.

Podobnie wypowiadasz się Izabello 22.2.br. też wątku pysi: „pamiętam, że czytałam artykuł o tym, że przed 4 wlewem docetakselu PSA nie będzie miarodajne”.

Szczegółowo o PSA piszesz Tomku po kolejnych wlewach taty pysi, w marcu br. A tym wpisem uspokoiłeś mnie bardzo: „z poznanych przeze mnie opracowań wynika, że nie wpływają (rozbłyski w wczesnej fazie CHT) negatywnie na ogólne rokowania”.
Sytuacja u mnie jest inna (jeden wynik ze wzrostem PSA, u pysi dwa, w tym po piątym wlewie), ale nie rozumiem do końca np. „jeśli pomimo utrzymującego się kastracyjnego poziomu testosteronu PSA rośnie /rak się rozwija to efekt hormonoodporności”. A np. gdyby był inny poziom testosteronu ?.W przeciwieństwie do ojca pysi (gdzie testosteron utrzymywał się stale na tym samym poziomie w granicach 0,17-0,18) , u mnie również i testosteron wzrósł i to aż 10krotnie z 0,025 ng/ml na 0,26 ng/ml. Nie umiem powiązać tych faktów. Nie wiem o czym to świadczy. Szukałem informacji na temat wahań PSA na razie nic nie znalazłem sensownego, a już o wahaniach testosteronu to nic. Jedynie artykuł o PSA,- podaje link https://academic.oup.com/annonc//articl ... 308/320730 . Konkluzja tego artykułu jest podobna do artykułu, który podała Zosia w wątku pysi w dniu 22.1.br.

Lekarz dr K. stwierdził, podobnie jak wszyscy piszecie (częściowo też w wątku Miszy), że wahania PSA są normalne, mówił o fenomenie rozbłysku, o sinusoidzie PSA w pierwszych 5 tyg. po podaniu chemii. Dlatego w dniu drugiej chemii 16 marca br. nie sprawdzał mi w ogóle ani PSA ani testosteron. Tomek piszesz: „Co ja bym zrobił:- ponowiłbym badanie za 2 tyg.- zbadałbym też testosteron”. Podobnie radził starys 2.3.br. W dniu czwartej chemii 13 kwietnia br. zrobi mi jednak dr K. PSA, testosteron i m+mz. Będę miał więc te wyniki za dwa tyg. Natomiast trochę inaczej mówił o testosteronie (jeżeli dobrze zrozumiałem Wasze wpisy o testosteronie:), a mianowicie, że ważne, że ten skok testosteronu (10 krotny) jest jednak dalej na poziomie kastracyjnym. I uważa, że na wzrost PSA i testosteronu wpływ mógł mieć słabo działający Leuprostin, podany równo 3 miesiące temu -28 grudnia ubr. (kolejny, drugi implant wziąłem właśnie teraz).

Wprowadził mi zmiany w leczeniu, a mianowicie: odstawiam podstawowy, standardowy lek osłonowy, steroidowy Dexamethason Krka gdyż teraz widzi, że to on zastosowany dla podniesienia neutrofili z poziomu 0,96 k/ul a więc III stopień neutropenii, spowodował przed drugą chemią wzrost glukozy; zamiast niego na poprawę neurofili mam brać 3 razy Zarzio po 24 godzinach po chemii, przez 3 dni, w dawce po 30 mln j. Zlecił Zomikos, druga dawka 17 kwietnia br., Encorton 5mg 2 x dziennie i IPP 20 mg 1x dziennie.
Wyniki krwi uznał za dobre, od 1 marca br. wzrosła nieco hemoglobina, białe krwinki, czerwone, ALT spadł z 21,9 IU/l na 17,9 IU/l (przedtem też w normie), neurofile 3,9 k/ul, glukoza 6,50mmo/l, bilirubina całkowita 13,1 umol/l, wszystko w normie.
Przekazuje wszystkim serdeczne życzenia świąteczne.
Wiesiek
Wiesław, 1947r
2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml, 2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam, 2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach.
2017-12-28 Leuprostin 5mg w I.O.G-ce, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, „superscan” co świadczy o mnogich przerzutach do kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy - obraz TK przemawia za rozsiewem do kości.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l, 2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x1, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l. 2018-03-16 Docetaksel x2, Zarzio 30mln, 2018-03-19 Zomikos 4mg.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, test. 0,26 ng/ml, Leuprostin 5mg, Docetaksel x3, 3 kolejne dni Zarzio 30 mln, 2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x4, Zarzio 30 mln, 2018-04-17 Zomikos x2.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, Docetaksel x5, filgrastim Zarzio, 2018-05-08 Zomikos 4mg x3, 2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, Docetaksel x6, Zarzio 30mln 3 kolejne dni.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, Docetaksel x7, Zarzio 30mln, 2018-05-29 Zomikos 4mg x4, 2018-06-11 PSA nie oznaczono, Docetaksel x8, Zarzio 30mln, 2018-06-18 Zomikos 4mg x5.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, Docetaksel x9, Zarzio 30mln, 2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, Leuprostin 5mg x3.
2018-07-11 PSA 1,95 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos x6, 2018-07-18 wit.C, 2018-07-20 PET 68Ga (PSMA) liczne, rozproszone patologiczne obszary podwyższonego wychwytu radioznacznika, 2018-07-26 wit. C.
2018-07-30 PSA 1,97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-09 wit.C 30g x4, 2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, wit C 30g x5, 2018-08-23 dr K,-teraz sama HT 2018-08-24 wit.C 30g x6.
2018-08-28 Rtg kręgosłupa piersiowego Niewielkie klinowate zniekształcenie trzonu kręgu Th6 oraz Th12. Osteosklerotyczna przebudowa trzonów –zmiany meta. Zmiany zwyrodnieniowo –wytwórcze trzonów.
2018-09-03 PSA 1,21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g x7, 2018-09-17 PSA 0,81 ng/ml, 2018-09-18 Leuprostin 5mg x4, wit.C 30g, 2018-10-17 PSA 1,06 ng/ml, 2018-11-15 PSA 0,83 ng/ml, 2018-11-19 Zomikos .
2018-11-29 PSA 0,67 ng/ml, test. 0,03 ng/ml, 2018-12-17 PSA 0,57 ng/ml, 2018-12-18 Leuprostin 5mg x5, 2019-01-16 PSA 0,51 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2019-02-18 PSA 0,37 ng/ml, 2019-02-28 Zomikos x8.
2019-03-18 PSA 0,320 ng/ml, Leuprostin 5 mg x6, 2019-04-10 PSA 0,337 ng/ml, GGTP- 93U/l, 2019-04-18 PSA 0,318 ng/ml, GGTP- 60U/l, Fibrosis-4-1,74, 2019-05-17 PSA 0,252 ng/ml, GGTP-179U/l, 2019-05-29 Zomikos x9.
2019-06-11 PSA 0,293 ng/ml, Leuprostin 5mg x7, 2019-06-28 PSA 0,260 ng/ml, test. 0,10 ng/ml , 2019-08-09 PSA 0,189ng/ml, test. 0,13 ng/ml/, 2019-09-05 PSA 0,177 ng/ml, Zomikos 4mg x10, 2019-09-09 Leuprostin 5mg x 8.
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml 2020-03-06 PSA 0,347ng/ml, testosteron 0,15 ng/ml
Dzieci_AWP
 
Posty: 72
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 03 kwie 2018, 18:46

Według reumatologa mojego taty na poziom testosteronu mogą pośrednio wpływać również sterydy - a ty dostawałeś przed chemioterapią osłonowo deksametazon.

Ap-Flutam raczej by podnosił poziom testosteronu, więc to chyba nie to.

Chyba trzeba zaczekać do badania przy czwartej chemii. Jeśli nie będzie drastycznych zmian, to nawet do końca ChT - wtedy odpadną inne czynniki zaciemniajace obraz.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 3417
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1947 PSA 259 ng/ml BxGl. 3+4 T4 HT+DX

Nieprzeczytany postautor: Dzieci_AWP » 07 kwie 2018, 01:06

Witam

Piszesz Izabello, że „na poziom testosteronu mogą pośrednio wpływać również sterydy - a ty dostawałeś przed chemioterapią osłonowo deksametazon”.
Otóż z tym deksametazonem sytuacja był jednak inna. Przed badaniem 30 marca br. testosteronu i PSA (tj. przed trzecią dawką chemii), nie brałem deksametazonu już od dwóch tygodni. Od 5 marca brałem antybiotyk, a po ustąpieniu gorączki i odstawieniu antybiotyków zrobiłem 12 marca badanie krwi i poziom neutrofili wyniósł 0,96 k/ul,- III stopień neutropenii. Wtedy dr K. polecił mi wziąć 15 i 16 marca, przed drugą chemią, podwójną dawkę deksametazonu Krka, tj. po 16 mg. Wtedy, w dniu drugiej chemii (16 marca), nie badał mi jednak PSA ani testosteronu, mówiąc, że byłoby za szybko. Miałem wysoki poziom glukozy; mówił, że to po sterydach - deksametazonie i kazał mi go od razu odstawić i nie brać nawet wieczorem 16 marca w dniu drugiej chemii ani nazajutrz. Przed trzecią dawką chemii (30 marca) dalej nie brałem sterydów (w to miejsce przepisał mi Zarzio który wziąłem 8,19 i 20 marca).

Myślę, czy na taki skok PSA i testosteronu nie mógł mieć wpływu bardziej kwas zoledronowy Zomikos, który wziąłem 19 marca br. (wątek Rodzeństwo 17 września 2017 r.: „lekarz z Gliwic... powiedział również, że na ten moment nie zastosuje leczenia bisfosfonianami, ponieważ spowolni to leczenie w/w lekami”).
Sam również, 13 lutego br., pisałem w swoim wątku „W rozmowie z onkologiem w I.O.Gl-ce odniosłem też wrażenie (może niesłusznie), że nie chce mi podać bisfosfonianów, gdyż mogą spowolnić terapię hormonalną”. Znam Izabello Twoją odpowiedź z 18 września 2017 r. i podobne do Twojego zdanie dr Skonecznej, które przytoczyłem na moim wpisie 18 lutego br. Ale może coś jest jednak na rzeczy?

I jeszcze jedna sugestia, znalazłem artykuł pt. „Wpływ suplementacji wit.d3 na poziom testosteronu” ("Effect of vitamin D supplementation on testosterone levels in men") (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=21154195%5Buid%5D).
Nie wiem jak interpretować to badanie. Z jednej strony, wskazuje na wzrost testosteronu przy podawaniu D3. Z drugiej, badanie jest przeprowadzane na grupie zdrowych ludzi z niedoborem witaminy D3, młodszych ode mnie o minimum 20 lat i nie leczonych hormonalnie. A wydaje się, że chodzi nie o podbijanie w górę poziomu wit. D3 ale o uzupełnienie niedoboru wit. D3. Ja zafundowałem sobie wit.D3 metabolit 25OH - 151,45ng/ml! (wynik z 18 marca br.). Czy to mogło mieć „jakiś” wpływ ?

Sprawa wzrostu PSA (z 8,47 ng/ml do 20,819 ng/ml) i testosteronu (z 0,025 ng/ml do 0,26 ng/ml) nie daje mi oczywiście spokoju. Dalej jedyne informacje na temat wahań PSA to link Zosi w wątku pysi z dniu 22.1.br. i znaleziony przeze mnie artykuł, który podałem w swoim wpisie z 1.4.br. Te wahania PSA u innych zazwyczaj są jednak nieznaczne, a nawet jak są kilkukrotne, to zawsze przy wynikach PSA rzędu 0,2 do 5,0 ng/ml. Ja mam poziom ”bezwzględny” aż 20,819 ng/ml (chyba tylko starys w sierpniu 2017 r. miał większy wzrost PSA). Czy powinienem teraz, jak radził Mu wtedy stanis, zrobić sobie PET z choliną, który wskazałby mi miejsce gromadzenia się ewent. nowego przerzutu. A może coś by dala scyntygrafia? Jest sens teraz?

Tak łatwo ulec w tym stanie ducha pokusie zwątpienia. Chyba braknie mi odwagi czekać, jak piszesz „Jeśli nie będzie drastycznych zmian, to nawet do końca ChT - wtedy odpadną inne czynniki zaciemniające obraz”. Myślę o wizycie u dr Skonecznej, na pewno ma często do czynienia z podobnymi przypadkami, a ponadto sama wyraziła gotowość konsultacji (gdy rozważałem badanie kliniczne w Rybniku), gdyż jak mówiła idę ścieżką cykli 2 tyg., a to rzadkość i sama jest ciekaw przebiegu leczenia. Wybiorę się do Niej po czwartej chemii, gdy poznam nowy wynik PSA i testosteronu. Dalej nie będę brał deksametazonu, a drugi bisfosfonian mam wziąć już po chemii 17 kwietnia br., więc może ten wynik PSA będzie bardziej wiarygodny, oby tylko był lepszy. Dla spokoju ducha, wybiorę się „lepiej” podziwiać w Tatrach kwitnące na halach i polanach krokusy.

Jak na razie chemia - trzy dawki a także kwas zoledronowy Zomikos, nie powodują dalej żadnych objawów, nie licząc lekkiego przerzedzenia włosów 17 dnia po pierwszej chemii (trochę wypadło w ciągu jednego dnia; straciłem ich nieco ale dalej są) i dziwnego faktu, że od następnego dnia nie rośnie mi w ogóle zarost na twarzy.

Jestem Ci wdzięczny Izo za zaangażowanie. Jesteś(cie) dla mnie wielkim wsparciem. Dziękuje.
Pozdrawiam wszystkich bardzo ciepło.
Wiesiek
Wiesław, 1947r
2017-11-15 PSA 160,9 ng/ml, 2017-11-29 PSA 258,9 ng/ml po badaniu 5 dni wcześniej per rectum, początek Apo-Flutam, 2017-12-06 PSA 97,6 ng/ml, 2017-12-08 biopsja Gleason 3+4 w obu płatach.
2017-12-28 Leuprostin 5mg w I.O.G-ce, 2018-01-11 Scyntygrafia kośćca, „superscan” co świadczy o mnogich przerzutach do kośćca, 2018-01-12 TK jamy brzusznej i miednicy - obraz TK przemawia za rozsiewem do kości.
2018-02-09 PSA 14,79 ng/ml, testosteron 0,11 ng/ml, ALP- 577,10 U/l, 2018-03-01 PSA 8,47 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x1, Apo-Flutam stop; ALP-322,7 U/l. 2018-03-16 Docetaksel x2, Zarzio 30mln, 2018-03-19 Zomikos 4mg.
2018-03-30 PSA 20,82 ng/ml, test. 0,26 ng/ml, Leuprostin 5mg, Docetaksel x3, 3 kolejne dni Zarzio 30 mln, 2018-04-13 PSA 9,96 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, Docetaksel x4, Zarzio 30 mln, 2018-04-17 Zomikos x2.
2018-04-27 PSA 8,98 ng/ml, Docetaksel x5, filgrastim Zarzio, 2018-05-08 Zomikos 4mg x3, 2018-05-11 PSA 8,00 ng/ml, Docetaksel x6, Zarzio 30mln 3 kolejne dni.
2018-05-25 PSA 6,24 ng/ml, Docetaksel x7, Zarzio 30mln, 2018-05-29 Zomikos 4mg x4, 2018-06-11 PSA nie oznaczono, Docetaksel x8, Zarzio 30mln, 2018-06-18 Zomikos 4mg x5.
2018-06-25 PSA 3,29 ng/ml, Docetaksel x9, Zarzio 30mln, 2018-06-28 PSA 2,76 ng/ml, Leuprostin 5mg x3.
2018-07-11 PSA 1,95 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2018-07-16 Zomikos x6, 2018-07-18 wit.C, 2018-07-20 PET 68Ga (PSMA) liczne, rozproszone patologiczne obszary podwyższonego wychwytu radioznacznika, 2018-07-26 wit. C.
2018-07-30 PSA 1,97 ng/ml, 2018-08-02 dożylnie 3-cia dawka wit.C 30g., 2018-08-09 wit.C 30g x4, 2018-08-16 PSA 1,51 ng/ml, wit C 30g x5, 2018-08-23 dr K,-teraz sama HT 2018-08-24 wit.C 30g x6.
2018-08-28 Rtg kręgosłupa piersiowego Niewielkie klinowate zniekształcenie trzonu kręgu Th6 oraz Th12. Osteosklerotyczna przebudowa trzonów –zmiany meta. Zmiany zwyrodnieniowo –wytwórcze trzonów.
2018-09-03 PSA 1,21 ng/ml , 2018-09-10 wit.C 30g x7, 2018-09-17 PSA 0,81 ng/ml, 2018-09-18 Leuprostin 5mg x4, wit.C 30g, 2018-10-17 PSA 1,06 ng/ml, 2018-11-15 PSA 0,83 ng/ml, 2018-11-19 Zomikos .
2018-11-29 PSA 0,67 ng/ml, test. 0,03 ng/ml, 2018-12-17 PSA 0,57 ng/ml, 2018-12-18 Leuprostin 5mg x5, 2019-01-16 PSA 0,51 ng/ml, test. 0,025 ng/ml, 2019-02-18 PSA 0,37 ng/ml, 2019-02-28 Zomikos x8.
2019-03-18 PSA 0,320 ng/ml, Leuprostin 5 mg x6, 2019-04-10 PSA 0,337 ng/ml, GGTP- 93U/l, 2019-04-18 PSA 0,318 ng/ml, GGTP- 60U/l, Fibrosis-4-1,74, 2019-05-17 PSA 0,252 ng/ml, GGTP-179U/l, 2019-05-29 Zomikos x9.
2019-06-11 PSA 0,293 ng/ml, Leuprostin 5mg x7, 2019-06-28 PSA 0,260 ng/ml, test. 0,10 ng/ml , 2019-08-09 PSA 0,189ng/ml, test. 0,13 ng/ml/, 2019-09-05 PSA 0,177 ng/ml, Zomikos 4mg x10, 2019-09-09 Leuprostin 5mg x 8.
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml
2019-12-05 PSA 0,151ng/ml, testosteron 0,13 ng/ml, 2019-12-09 Leuprostn 5mg x 9.Zomikos 4mg x11. 2020-02-14 PSA 0,372ng/ml, testosteron 0,16 ng/ml 2020-03-06 PSA 0,347ng/ml, testosteron 0,15 ng/ml
Dzieci_AWP
 
Posty: 72
Rejestracja: 06 lut 2018, 21:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Następna

Wróć do Nasze historie * Our Stories

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Google [Bot], PrzemekSmutny36 i 81 gości

logo zenbox