r.1958 PSA22ng/mlBxGl.4+3cT3bHT RPGl.4+5pT3bN0MxR0 RT HT'12

[kemoturf]

Wykonałem też badanie na gęstość kości, która utrzymuje się na tym samym poziomie, czyli osteopenii.
Martwi mnie bardzie stan mojego samopoczucia, uderzenia gorąca są dokuczliwe, często się budzę w nocy i nie mogę usnąć, ogólne rozbicie, bóle w stawach.

Na poprawę uwapnienia kości warto brać witaminę D3, tak aby jej poziom badany z krwi kształtował się około 70/80 ng/ml. Witamina D3 jest odpowiedzialna między innymi za syntezę wapnia. Ale wapń trzeba skierować do kości, dlatego wraz z D3 trzeba przyjmować witaminę K2 MK7. Standardowo na 2000ju D3 100mg K2, ale czasami więcej. Należy to określić badając poziom wapnia we krwi. Jeśli jest wysoki należy zwiększyć dawkę K2. Wysoki poziom wapnia we krwi zwiększa uwapnienie naczyń, to efekt niekorzystny. Trzeba to wszystko indywidualnie dobrać okresowo kontrolując parametry.
D3 jest nazywana też "witaminą słońca" wpływa dobrze na samopoczucie, psychikę oraz układ odpornościowy!!

Czy praca fizyczna na działce może wpływać na stan samopoczucia przy braniu hormonów - do tej pory prowadzę aktywny tryb życia, basen, rower?
Może ktoś podpowie jak sobie radzić z podobnymi stanami?

Wysiłek fizyczny jest jak najbardziej wskazany w czasie HT. Im aktywniej tym lepiej. W większości przypadków da się z tym żyć ze skutkami ubocznymi HT, ale czasami jest to trudne. W niektórych przypadkach przepisuje się estriadol - żeński hormon płciowy. Może powinieneś spróbować pod okiem jakiegoś światłego endokrynologa.

[mailcondo]

@leonardo556

Drogi kolego, nie miałem zamiaru kogokolwiek "wkurzać". Jeśli pytam, to znaczy, że czegoś nie wiem. Zawsze przyjmę dobre porady, niekoniecznie pouczanie na forum.
Dobrego samopoczucia życzę.

[zosia bluszcz]

W niektórych przypadkach przepisuje się estriadol - żeński hormon płciowy.

Mailcondo, gwoli wyjaśnienia - Kemoturf miał na myśli ESTRADIOL.

[mailcondo]

Tylko bez takich uwag gościu- wkurzać się i pouczać innych na forum możesz swoich bliskich znajomych, jeśli to akceptują,

[mailcondo]

Witam szanownych forumowiczów, chciałbym zapytać osoby które są w trakcie lub były leczone hormonem Frirmagon. Ja jestem w trakcie kuracji i za każdym razem po zastrzyku / raz w miesiącu/ mam czerwony bolesny rumień na pół brzucha, który się utrzymuje do pięciu dni po podaniu leku/ zdjęcie brzucha 3 dni po iniekcji/. Zastanawiam się czy powinno tak być. Może ktoś się wypowie w tej kwestii? Czy mieszanie składników i samo podanie zastrzyku ma wpływ na powyższą sytuację, pozdrawiam

[mailcondo]

Witam szanownych forumowiczów.

Mój post kieruję do osób, które są w trakcie lub były leczone lekiem Firmagon.

Ja jestem w trakcie kuracji i za każdym razem po zastrzyku, czyli co miesiąc, mam czerwony bolesny rumień na pół brzucha, który się utrzymuje do pięciu dni po podaniu leku. Poniżej zdjęcie [mojego] brzucha w trzecim dniu po podaniu hormonu:

20230715_164128.jpg

Zastanawiam się czy powinno tak być. Może ktoś się wypowie w tej kwestii?
Czy mieszanie składników i samo podanie zastrzyku ma wpływ na powyższą sytuację?

pozdrawiam

[Ad111]

Moim zdaniem, należy to pokazać lekarzowi. Lista skutków ubocznych jest długa i to jest pewnie jeden z nich.

[Plaster52]

Witaj mailcondo.

Przykro mi, że doznajesz tak nasilonych problemów przy podaniu implantu. Załączone przez Ciebie zdjęcie wyraźnie wskazuje, że problem nie jest błahy.

W ulotce leku Firmagon, we fragmencie dot. działań niepożądanych, czytamy między innymi:

Bardzo często: Uderzenia gorąca, ból i zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia.
Działania niepożądane w miejscu wstrzyknięcia występują najczęściej po podaniu dawki początkowej i niezbyt często po podaniu dawki podtrzymującej.
Często: obrzęk, guzek i stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia; dreszcze, gorączka lub objawy grypopodobne po wstrzyknięciu

https://www.medicover.pl/leki/firmagon,2532,d,1344

Uważam, że powinieneś skonsultować się z lekarzem w celu przedyskutowania zmiany leku, na np. Diphereline lub Eligard.

Pozdrawiam Cię - Plaster

[mailcondo]

Witam ponownie, w moim ostatnim wpisie pisałem o bolesnym rumieniu, który występował po każdym podaniu hormonu. Po obejrzeniu filmu na YouTube, doszedłem do wniosku, że zastrzyk podawany był niezgodnie z regułami.

Obecnie zastrzyk podaję mi moja żona (pielęgniarka) i nie mam żadnych objawów ubocznych w postaci obrzęku czy rumienia. ]
Niestety, panie w szpitalu podają hormon w pośpiechu, niedotrzymując przez to techniki przygotowania płynu w strzykawce i sposobu jego podania.

Tymczasem moje PSA jest nadal niskie, 0.01 ng/ml, a testosteron 16/11 ng/dl.

pozdrawiam

[zosia bluszcz]

@ mailcondo

Gratuluję rozwiązania problemu związanego z podawaniem degareliksu oraz zerowego PSA!

Czy moglbyś poprawić zapis poziomu testosteronu? 16/11 ng/ml wygląda nieco dziwnie...

pzdr
zosia

[mailcondo]

Witam (nadal jestem).

Od operacji minęło prawie 14 lat, z rakiem jestem prawdopodobnie jeszcze dłużej.

Dziś, tj. 20.04.2024, upływają 3 miesiące od przerwania hormonoterapii, po odstawieniu hormonów PSA ponownie wzrosło:

07.12.2023 - PSA 0,03 ng/ml, HT stop
15.03.2024 - PSA 0.16 ng/ml, testosteron 491,67 ng/dl
17.04.2024 - PSA 0.36 ng/ml

Muszę podjąć decyzję czy powrócić do HT, czy raczej jeszcze chwilę poczekać, np. do września, i wakacje przebyć wciąż na przerwie hormonalnej. Moja onkolog mówi, że to moja decyzja. Proponuję mi abym przeszedł na tabletki hormonalne Orgovyx, którego jeszcze nie podawała swoim pacjentom.

Zastanawiam się, czy te tabletki będą tak samo skuteczne jak zastrzyk. Czy któryś z forumowiczów korzysta z tego specyfiku?
Jeśli ktoś z Was korzystał z hormonoterapii przerywanej czy mógłby się podzielić swoimi przemyśleniami w tym temacie.

Dziękuję za uwagę, pozdrawiam.

PS - ostatnie badanie gęstości kości wskazuje, że nadal jestem na poziomie z zeszłego roku, czyli osteopenii.

[zosia bluszcz]

Proponuję mi abym przeszedł na tabletki hormonalne Orgovyx, którego jeszcze nie podawała swoim pacjentom.
Zastanawiam się, czy te tabletki będą tak samo skuteczne jak zastrzyk. Czy któryś z forumowiczów korzysta z tego specyfiku?

Na razie chyba tylko jeden z pacjentów z wątkiem na forum stosuje Orgovyx (relugoliks).


Artykuł zacytowany poniżej podsumowuje wyniki badania klinicznego II fazy relugoliks vs degareliks w kontekscie neoadjuwantowej i adjuwantowej RT.

Relugoliks był lepszy od degareliksu jeśli chodzi o osiągnięcie kastracyjnego poziomu testosteronu (< 20 ng/dl).
Osiągnięcie poziomu kastracyjnego, dla degareliksu - 3 dni, dla reugoliksu - 4 dni (mediana).
Relugoliks był zdecydowanie lepszy jeśli chodzi otestosterone recovery, - u przeszło połowy (52%) pacjentów stosujących Orgovyx, po 3 miesiącach od przerwania leczenia testosteron powrócił do poziomu wyjściowego (degareliks - 16%).



Relugolix: A new kid on the block among gonadotrophin-releasing hormone antagonist

Relugolix was also tested in the neoadjuvant and adjuvant setting in combination with external beam radiotherapy in patients with intermediate-risk prostate cancer eligible for 6 months of ADT. The main objective of the phase II trial performed by Dearnaley et al. [15] was to investigate whether relugolix produces rapid and durable testosterone castration. Secondary end-points included testosterone kinetics, PSA levels, prostate volume, quality of life, and safety profile as well.

Patients were randomised either to receive relugolix per os 320 mg on day 1 followed by 120 mg daily or degarelix injection formula monthly for a total period of 24 weeks.
Both drugs achieved excellent castration results but when lower testosterone castration levels were applied (<20 ng/dL) relugolix achieved that goal in 82% of patients while degarelix in 68%.
The median time to castration was 3 days in the degarelix arm and 4 days in the relugolix arm.
Effects on PSA levels and prostate volume were similar among the two groups.
Regarding testosterone recovery, 52% of patients who received relugolix presented normal testosterone levels 3 months after treatment discontinuation compared with 16% of patients who received degarelix. No difference was noted in adverse events with the most common being nausea in both groups.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl ... :text=Both



Poniżej tabela z podsumowaniem wyników badania klinicznego HERO - relugoliks vs leuprorelina, tutaj zdecydowanie zwycięża relugoliks.

Oral relugolix vs leuprolide.jpeg

Jeśli ktoś z Was korzystał z hormonoterapii przerywanej czy mógłby się podzielić swoimi przemyśleniami w tym temacie.

Sprawdź wątek Kemoturfa.


pzdr
zosia

[Ad111]

Dlatego nieustannie twierdzę, że pacjent musi być przygotowany na spotkanie z ludźmi trudniącymi się medycyną. Inaczej już po nich.
[Z wątków] na tym forum, ale i z mojego [osobistego] doświadczenia wynika, że przypadków niekompetencji i lenistwa personelu medycznego kończącego się szkodą dla pacjenta jest bardzo dużo. Nikt o ciebie tak nie zadba, jak ty sam i tego trzeba się trzymać.

[mailcondo]

Ogromne dzięki za wyjaśnienia dotyczące tabletek.

Niestety, należę do typu pacjentów ufających medykom, chociaż spotkałem wielu "przypadkowych [specjalistów]"- niedoczytanych, bez praktyki, oby było ich mniej.

W środę podejmę decyzję czy pozostać bez hormonów.
Oprócz wzrostu PSA nie mam innych widocznych dysfunkcji a ogólne osłabienie kładę na karb wieku (stary już jestem) i choroby we mnie tkwiącej.
Zastanawiające jest duży wzrost testosteronu. Może przyczyną jest aktywne życie (rower, siłownia)?
Pozdrawiam

[Ad111]

Gdzieś czytałem, że badania wykazują, że mężczyźni starsi, którzy regularnie ćwiczą, mają zazwyczaj wyższy poziom testosteronu niż ci, którzy prowadzą siedzący tryb życia, ale to dotyczyło ludzi, którzy nie stosowali hormonoterapii. Tutaj specjalistą-praktykiem jest wspomniany już Kemoturf.

[kemoturf]

Gdzieś czytałem, że badania wykazują, że mężczyźni starsi, którzy regularnie ćwiczą, mają zazwyczaj wyższy poziom testosteronu niż ci, którzy prowadzą siedzący tryb życia, ale to dotyczyło ludzi, którzy nie stosowali hormonoterapii. Tutaj specjalistą-praktykiem jest wspomniany już Kemoturf.

Tak jest w istocie. Regularna aktywność fizyczna to recepta na lepszą formę - w domyśle wyższy testosteron.

Myślę, że do rozważenia jest też monoterapia bikalutamidem. Niektórym wystarcza na kilka lat.

Opcją jest również PET-PSMA i stereotaktyczne naświetlenie zmiany. Ja zawsze szukam, dopóki się daje, naświetlam. Teraz też czekam na termin PET.