Tata 57l. PSA75ng/ml BxGl.4+4 T4 HT+DX>ENZ RIP 2020

[bela71]

Mam nadzieję, że tata wreszcie trafił na lek naprawdę skuteczny w jego przypadku.
Świetnie, że urlop był udany, bez myślenia o chorobie

[pysi]

Mam nadzieję, że tata wreszcie trafił na lek naprawdę skuteczny w jego przypadku.

Jak na razie działa
Badania z przed tygodnia, więc po ~1,5 mc zażywania Xtandi.
PSA spadło do poziomu 30 ng/ml
Morfologia w normie, jedynie czerwone krwinki na dolnej granicy normy.
Co prawda, nie ma co ukrywać, że chciałoby się widzieć PSA bliskie tego, które było w październiku rok temu, ale lekarka rozwiała wątpliwości i powiedziała, że tempo w którym PSA spada jest ok i nie ma możliwości, żeby spadało szybciej, tak więc znów kamień z serca.

Skutki uboczne..., tutaj niestety czasem dokuczają zawroty głowy. Czasem małe czasem większe. Jako przyczyna tego stanu rzeczy stwierdzono skoki ciśnienia. Tato już poprzednio dostał leki na obniżenie ciśnienia, ale brał je tylko kiedy czuł, że ma wysokie ciśnienie. Teraz bierze je cały czas i jest poprawa. Do tego idąc kiedy ma zawroty bierze imbir i mówi, że pomaga.

Bóle praktycznie ustąpiły, czasem (mniej więcej 1 raz w tygodniu) boli go noga, ale to też tzw. "pikuś" w porównaniu z tym, co było przed rozpoczęciem terapii. Obywa się albo bez środków przeciwbólowych, albo na zwykłych, najprostszych lekach.

Czasem tata jest zmęczony, ale tutaj i pogoda jaka jest na Węgrzech daje w tyłek. Wczoraj było 32 st. w cieniu. Jako że właśnie od taty wróciłem, wiem co przeżywa... siedząc i nic nie robiąc po prostu z człowieka się leje a ja po jednym dniu miałem dość. Do tego Tato dalej pracuje

Pozdrawiam
Krzysiek

[pysi]

PSA 35ng/ml.
Lekarka mówi że nie ma jeszcze powodu do strachu, chociaż chyba wiadomo jak wynik wpłynął na samopoczucie wszystkich i co każdy z nas przeczuwa.
W czwartek znów RM i za kilka dni scyntygrafia.
Jak na razie Tato mówi, że czuje się lepiej niż miesiąc wcześniej. Reszta morfologii dobra, ale pomału zaczynają spadać czerwone ciałka.

[bela71]

Nerwówka. Następny pomiar PSA będzie kluczowy. Trzymam kciuki.

W razie czego, jak jest na Węgrzech z przydziałem Zytigi/abirateronu? Ma trochę inny tor działania niż Xtandi/enzalutamid, może z tej strony dałoby się podejść skorupiaka. Uciążliwością są sterydy, kóre trzeba brać osłonowo.

[pysi]

Zytiga jest refundowana, tutaj na szczęście nie ma problemów.
Lekarka powiedziała o reszcie leków jakie są do dyspozycji czyli Zytiga, bikulatamid, na tyle na ile pomoże, no i chemia, na ktorą tato na pewno się już nie zgodzi. Do tego oczywiście RT, no, i myślimy poważnie o hipertermii.

[SYLWIA1980]

Witaj Pysi.
Najważniejsze że Tata się czuje lepiej, morfologia zawsze może sie nieznacznie zmienić.
Mój Tata ma hemoglobine i erytrocyty ciut poniżej normy a hematolog twierdzi, że jak na taty wiek są w normie.
Trzymam kciuki za kolejny pomiar, PSA spadaj w dół!!!
pozdrawiam i całuję

[pysi]

No i tak... kolejny miesiąc, kolejne wyniki.
A więc:
1. Scyntygrafia - brak progresji choroby
2. Tomograf - brak zmian względem ostatniego badania
3. Morfologia ok
Tato czuje się coraz lepiej. Aktualnie nie bierze żadnych leków przeciwbólowych. Zdiagnozowano przyczynę zawrotów głowy - skoki ciśnienia. Także tato ma leki na obniżenie ciśnienia. Dr. Łogin do tego przepisał memotropil i zawroty głowy z tego co wiem nie dokuczają.

No i jedyny minus dnia dzisiejszego, PSA znów w górę na 42ng/ml
Lekarka mówi, że to, że nie ma progresji choroby to dobra wiadomość, to że PSA rośnie nie koniecznie. Na chwilę obecną zostajemy przy Xtandi, bo jednak bądź co bądź działa. Lekarze mają myśleć co by tu zrobić.

Bez Xtandi PSA podwajało się co 30 dni. Tu mamy drugi wzrost o 6ng/ml.
Czyli (30x2)x2 = 120ng/ml vs 42ng/ml
Nie ma to tamto lepsza opcja z Xtandi

Tato ma zamiar zacząć przyjmować kapsaicynę z papryczek habanero ( papryki wrzucone do oleju albo alkoholu)
Do tego witamina C we wlewach.
Miała być też kurkumina ale okazało się, że potrzebna recepta, i tutj pies pogrzeabny bo jak ją zdobyć

Tak więc dzisiejszy dzień jednak więcej wiadomości dobrych niż tych złych. No nic, walczymy dalej.

aha....
ostatnie pytanie, czy dawka wit D3 w wys 10000 jedn. to dużo i może mieć wpływ na skok PSA?? Tata zaczął takową dawkę brać przed pierwszym skokiem PSA, tak naprawdę nie wie po co. Ok 3 tyg. temu wrócił do standardowej 1000mg (calpros osteo z tevy).

Pozdrawiam
Krzysiek

[zosia bluszcz]

czy dawka wit D3 w wys 10000 jedn. to dużo i może mieć wpływ na skok PSA?? Tata zaczął takową dawkę brać przed pierwszym skokiem PSA, tak naprawdę nie wie po co.

Zajrzyj tu:
viewtopic.php?f=2&t=2840&start=35

[pysi]

Zosiu, dzięki za link. Ten post widziałem. U taty jednak poziom testo cały czas utrzymuje się w poziomie kastracyjnym, chyba, że jest przekłamany i zdążył się obniżyć przed badaniem krwi.

[kemoturf]

U taty jednak poziom testo cały czas utrzymuje się w poziomie kastracyjnym, chyba, że jest przekłamany i zdążył się obniżyć przed badaniem krwi.

??? A jakim cudem?

A co do D3, to istnieją kuracje wysokimi dawkami D3 przy dziennych dawkach nawet większych niż 10 tyś ju. Nie wiem, czy mają jakiekolwiek podstawy badawcze. Niektóre terapie szokowe mogą działać, ale trzeba je przeprowadzić z sensem, aby sobie nie zrobić krzywdy. Nie wnikałem w to.

Uważam, że utrzymywanie poziomu D3 około 60 ng/ml to dobra opcja do chorych na raka. Dawkowanie trzeba korygować na podstawie badań metabolit 25(OH). Trzbea też kontrolować poziom wapnia we krwi, gdyż D3 odpowiada za gospodarkę wapniową, a jego wzrost we krwi nie jest korzystny dla kondycji naczyń krwionośnych. Trzeba kompensować poziom wapnia witaminą K2MK7 lub zmniejszeniem dawek suplementacji.

[starys]

ostatnie pytanie, czy dawka wit D3 w wys 10000 jedn. to dużo i może mieć wpływ na skok PSA?? Tata zaczął takową dawkę brać przed pierwszym skokiem PSA, tak naprawdę nie wie po co. Ok 3 tyg. temu wrócił do standardowej 1000mg (calpros osteo z tevy).

Calperos - nie jest to chyba najlepszy pomysł, poczytaj ulotkę:

["Kiedy nie stosować tego preparatu?
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu są też:
- hiperkalcemia (zwiększone stężenie wapnia we krwi), spowodowana nadczynnością przytarczyc, nadczynnością tarczycy, hiperwitaminozą D, nowotworami odwapniającymi bez przerzutów do kości, nowotworami dającymi przerzuty do kości, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, sarkoidozą
- ciężka hiperkalciuria (zwiększone stężenie wapnia w moczu)
- kamica nerkowa
- leczenie glikozydami naparstnicy"

https://bazalekow.mp.pl/lek/50970,Calpe ... lki-twarde

[pysi]

Kurcze dziwne. Tato dostał jakiś węgierski odpowiednik, tyle że dwa razy droższy.
No nic wracamy do zwykłej D3+K2 bez wapnia.

[pysi]

Cześć wszystkim, dziś małe pytanie na które nie mogę znaleźć odpowiedzi w internecie.

Tato pod koniec miesiąca ma mieć konsylium, mają myśleć co dalej.
I teraz pytanie z mojej strony. Jakie są w PL przesłanki do zmiany/odebrania leku?
Tata miał wzrosty PSA dwa kolejne miesiace, po 20% każdy.
Badania obrazowe nie wykazują rozwoju choroby, tata czuje się ok. Bóle jakieś małe nie wymagająca leków.

Mimo to przeszło nam przez myśl, że może chcą odebrać tacie lek i kombinować z czymś nowym, co nie koniecznie może działać a powrotu do E raczej już nie będzie.
Wiadomo przecież co będzie gdy zabiorą lek




____________Edit____________

Znalazłem info u nas na forum:

3.4. Kryteria wyłączenia z programu
a) wzrastające wartości PSA w trzech kolejnych badaniach wykonywanych w co najmniej tygodniowych odstępach.
Minimalny wzrost stężenia PSA wynosi przynajmniej 50% w stosunku do nadiru i wynosi w wartościach bezwzględnych przynajmniej 5 ng/ml,

Czyli 3 kolejne wzrosty PSA o 50% od nadiru czyli wzrosty PSA o 15 ng/ml w każdym badaniu - czyli tutaj przesłanka nie spełniona (dwa wzrosty o 20% każdy)
Ale jak rozumieć wynosi w wartościach bezwzględnych przynajmniej 5 ng/ml, czyli dwa wzrosty o 6 ng/ml, jak w przypadku Taty + trzeci o kolejne 6 ng/ml i odbierają Xtandi czy jednak wzrosty o 20% w stosunku do nadiru są ważniejsze i to one są przesłanką do kontynuowania leczenia?

pozdrawiam
Krzysiek

[zosia bluszcz]

Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu są też:
- hiperkalcemia (zwiększone stężenie wapnia we krwi), spowodowana nadczynnością przytarczyc, nadczynnością tarczycy, hiperwitaminozą D, nowotworami odwapniającymi bez przerzutów do kości, nowotworami dającymi przerzuty do kości,

Kurcze dziwne. Tato dostał jakiś węgierski odpowiednik, tyle że dwa razy droższy.
No nic wracamy do zwykłej D3+K2 bez wapnia.

A ja bym proponowala aby
a/ czytac ulotki ze zrozumieniem i nie mieszac w glowie pacjentom
b/ nie stosowac lekow ani tez zmieniac ich stosowania bez porozumienia z lekarzem, bo ktos na forum tak poradzil.

Pysi, czy Tata cierpi na HIPERCALCEMIĘ? Nie sądzę aby lek zostal przepisany pacjentowi z wysokmi poziomem wapnia w krwi...


A jesli chodzi o pytanie dot. zaprzestania leczenia Enzalutamidem - o ile wiem, Tata leczy sie na Wegrzech a Ty zacytowales fragment z kryteriow wylączenia z leczenia polskiego programu lekowego Xtandi, ktory niekoniecznie musi odpowiadac wegierskiemu. (U nas, np. zasada wylączenia z leczenia subsydiowanego wygląda tak:
Patient must not receive PBS-subsidised treatment with this drug if progressive disease develops while on this drug,
http://www.pbs.gov.au/medicine/item/10174L )

[pysi]

Zosiu, tato ma wapń lekko poniżej połowy normy.

Co do refundacji Xtandi, z tego co widzę, leczenie jest tożsame z naszym, w końcu cały system opiera się na jednych wytycznych. Podejrzewam, że i refundacja będzie na tych samych zasadach albo bardzo podobnych.

[zosia bluszcz]

Zosiu, tato ma wapń lekko poniżej połowy normy.

A więc lek byl adekwatny i niepotrzebnie Tata przerwal jego stosowanie.

(...)w końcu cały system opiera się na jednych wytycznych.

Nie wiem o jaki system chodzi?
Wytyczne są rozne w roznych krajach. Np. w PL w dalszym ciagu nie mozna podawac Xtandi przed chemioterapią a gdzie indziej mozna.
Moim zdaniem nie ma sensu spekulowac opierając sie na polskich, nader restrykcyjnych, warunkach stosowania Xtandi. To tylko niepotrzebny stres dla Ciebie i Taty (jesli oczywiscie dzielisz sie z nim na bieżąco swoimi przemysleniami). Mysle, ze Tata jest prowadzony sensownie i powinien miec zaufanie do swojego specjalisty.

[pysi]

To raczej tata zaczyna mieć obawy że zabiora lek, i zaczyna dzielic sie obawami ze mną. Ja byłem święcie przekonany że wzrosty PSA o 20% nie stanowią żadnych przesłanek do zwoływania konsylium i myślenia co dalej... dla mnie lepsze coś co działa nawet w takim stopniu jak u Taty niż kolejna próba gdzie nie wiadomo jaki będzie efekt.

[zosia bluszcz]

Kiedy nalezy przerwac leczenie Zytigą lub Xtandi i przejsc do nastepnego etapu leczenia?

Nie zawsze ruchy PSA odzwierciedlają zaawansowanie choroby i ewentualną progresję.
Czasem mimo spadku PSA pojawiaja sie nowe przerzuty odlegle. Czasem PSA rosnie a jednak badania obrazowe nie pokazują progresji.
Amerykanski lekarz, dr Petrylak, uwaza, ze jesli na pierwszym kontrolnym skanie pojawily sie 2 nowe zmiany w kosciach a jednoczenie stan pacjenta jest stabilny, nalezy odczekac 1-2 miesiące i powtorzyc skan. Natomiast przerzuty do tkanek miekkich implikowalyby natychmiastową zmianę leczenia.



Knowing When Zytiga and Xtandi Have Failed Even Though The PSA Is Not Consistent With Disease Progression?

On the advanced prostate cancer online support group there have been some questions raised about how we know when drugs like Zytiga and Xtandi have stopped working. Knowing this as soon as possible is important so that you can quickly move on to the next treatment without giving the prostate cancer time to progress and strengthen itself. On the other hand, we don’t want to abandon a treatment prematurely and not receive all possible benefits it could provide.

In a simplistic and not real world we would assume that changes in your PSA score would be directly linked to changes in disease progression as shown on scans. In other words, as the PSA goes down so does the disease progression and similarly, as the PSA rises disease progression also advances.

A number of people have reported that while their PSA has declined and still continues to decline their scans have not been positive, actually their scans have shown continued and significant disease progression!

The million dollar question is has their treatment failed and should they move on to the next treatment or wait it out and see? This is a great and perplexing question without a simple answer.

I spoke with doctor Daniel Petrylak from Yale University and posed this issue to him. His response was very interesting and very informative. Simply he told me that this is a sign of drug failure. However, he went on to say that there are some fine points to his conclusion. He said that if the man has only one or two new lesions (bone) on the first followup scan and the man’s condition was otherwise stable he would probably recommend a followup scan in a one or two months to determine if this was just a result of a flare. If the new lesions were in soft tissue instead of bone he would not bother with a followup scan and immediately move the man on to another treatment.

To be clear, Dr. Petrylak’s suggestion for another scan is only for the first followup scan. Any additional changes in later scans are clearly a sign of drug failure no matter whether the lesions were in bone or soft tissue.

I would like to thank Dr. Petrylak for his assistance. In the interest of full disclosure he is my primary oncologist and I would recommend him to any man with advanced prostate cancer. He is at Yale University Hospital in New Haven Ct., but he also sees patients at Greenwich Hospital in Ct.

Joel T Nowak, M.A., M.S.W.

https://malecare.org/how-do-you-know-wh ... ogression/

[pysi]

PSA dobiło do 50ng/ml. Tak więc mniej więcej trzymamy się stałych wzrostów.
No cóż...
Z pozytywów, tato odstawił wszystkie leki przeciwbólowe i czuje się dobrze. Tak naprawdę czuje się coraz lepiej, pomimo rosnącego PSA.

Konsylium, jak na razie, nie będzie. Tato zostaje na Xtandi, dostał receptę na 2 miesiące, czyli do końca roku.
Dalej wlewamy kwas zoledronowy.

W razie gdyby Xtandi całkowicie padło, onkolog proponuje:
- RT
a później chemię, skoro Taxotere kompletnie zawiodło to pewnie będzie to coś innego (Jevtana?). Tato jak na razie nie chce słyszeć o kolejnej chemii i wcale mu się nie dziwie.

Pewnie wcześniej będzie jeszcze Zytiga. Mam nadzieje, że zanim skończą nam się jakieś możliwości do wyboru lekarza dopuszczą jakieś nowe metody leczenia

Póki co, nie jest dobrze, ale mimo to cieszymy się, że nie jest gorzej. Może pracować, żadnych ograniczeń w związku z chorobą, jak na razie, nie ma. No i PSA dalej niższe niż w momencie diagnozy

Pozdrawiam

[zosia bluszcz]

Najwazniejsze, ze Tata czuje się dobrze i oby tak dalej.

Jak widzisz, zasady stosowania Xtandi i Abirateronu na Węgrzech nie są tożsame z tymi, ktore obowiązują w Polsce.
Poza tym, z tego co piszesz, dostępny dla pacjentow węgierskich byłby równiez Cabazitaxel...

[pysi]

Cześć Zosiu, nie ma co ukrywać, że samopoczucie, to że tato czuje się lepiej, cieszy nas bardzo.

Co do refundacji, tak naprawdę dalej nie wiem na jakiej zasadzie się odbywa.
Zobaczymy co czas przyniesie.

Pozdrawiam

[pysi]

Cześć, witam wszystkich w nowym roku.
Wiadomości niestety kiepskie.

PSA urosło do 78ng/ml... Xtandi odstawiono.
Czas na Xofigo (złożono wniosek o refundację), potem jakaś nowa chemia.
Aktualnie tato dostał bikalutamid.

Z pozytywów po wzrostach PSA od sierpnia 2018 dalej nie ma nowych przerzutów i zmian.
Morfologia ok.
Aktualnie tato ma bóle mięśni nóg i wysokie LDH.
Tak, że zobaczymy co będzie, ale chyba sielankowo się nie zapowiada.

[moni]

Witaj

Przykro mi, ze tacie rośnie PSA
Szczerze mówiąc myślałam, że Xtandi działa dłużej
Mój tato zaczął terapię Enzalutamid od stycznia 2019, i tak naprawdę myślałam, że może rok będziemy mogli odetchnąć, a tu drugi już przypadek kiedy lek nie daje tego czasu.

Dobrze, że Twój tata leczy się poza Polską. Macie jeszcze wiele możliwości.
W przeciwieństwie do naszych realiów w Polsce, i to mnie najbardziej dobija

Pozdrawiam Cię serdecznie i życzę dużo zdrowia dla taty i powodzenia w dalszym leczeniu!

Moni

[pysi]

Cześć Moni,
no cóż fakty są nieubłagane - nie każdy lek działa tak jak na to liczymy.
No ale zawsze to jakiś czas extra i z tego trzeba się cieszyć.
Mam nadzieje, że u Was będzie lepiej

Dziś rozmawiałem z siostrą, która też rozmawiała z tatą wczoraj i co do dalszego leczenia wyszedł jeszcze jeden ciekawy wątek.
Onkolog czeka miesiąc bez żadnych nowych leków co będzie z PSA... Tylko nie wiem co bikalutamidem, który dostał od urologa dzień wcześniej

Może jest jeszcze szansa na powrót do Xtandi w razie czego... PSA rosnące co mc o 7-10 ng/ml jest lepsze od co mc x2.

pozdrawiam
Krzysiek

[moni]

Super, więc trzymam kciuki za udaną i trafną decyzję lekarza co do dalszego leczenia taty.

Będę śledzić

Pozdrawiam
Moni

[starys]

Dziś rozmawiałem z siostrą, która też rozmawiała z tatą wczoraj i co do dalszego leczenia wyszedł jeszcze jeden ciekawy wątek. Onkolog czeka miesiąc bez żadnych nowych leków co będzie z PSA... tylko nie wiem co bikalutamidem, który dostał od urologa dzień wcześniej

Cześć,
z powyższego wynika, że tata leczy się równolegle u onkologa i urologa i każdy z nich aplikuje ojcu leki bez wzajemnej konsultacji?
Trudno mi w to uwierzyć, dlatego dopytuję.

[pysi]

No właśnie sam nie wiem jak to wygląda. Tato bicalutamid bierze... konsultował to później z onkologiem natomiast sam pomysł jego podawania, to już pomysł urologa.

Z gorszych problemów.
Tato ma spore problemy z chodzeniem, jakby nie miał siły w nogach.
Wysłali go na tomografie - wynik bez zmian
Wysłali go na rezonans i jeszcze nie ma wyniku, ale Pani operator (nie wiem czy to lekarz, czy nie) powiedziała, że wygląda to kiepsko... że owe problemy z chodzeniem są spowodowane uciskiem na nerwy przez guz... Oczywiście zaznaczyła, że nie powinna mu tego mówić, bo musi poczkać na wyniki, itp., itd.
Scyntygrafia była robiona w grudniu 2019, przed świętami, tam też zmian względem badania nie było.
W każdym razie kiepsko to zaczyna wyglądać.
Poza tym wyniki krwi są ok.

I teraz pytanie, co tu robić? Kiepska jest wizja utraty możliwości chodzenia. Onkolog i urolog wstępnie mówili coś o RT, o Xofigo jakoś mowy nie było ostatnio, chociaż lekarka miała pisać wniosek o refundację (może to i lepiej).
Bóle kości, jak na razie, ustały (pewnie bicalutamid działa) - tato ma bóle podobne do rwy kulszowej, tak więc i tak i tak nie dobrze

[moni]

Witaj

W sumie u mojego taty jest podobnie ...niestety
Też ma bóle podobne do rwy kulszowej , i to codziennie..
Ogólnie właśnie tata także narzeka najbardziej na nogi .

U taty bicalutamid podziałał, ale tylko przez miesiąc .
Mam nadzieję,że u Was będzie inaczej - trzymam mocno kciuki.


Poza tym ciągle męczy mnie wizja przyszłości i co będzie potem po Enzalutamid?
Powiedzcie proszę co w Polsce lekarze mogą zaoferować po tej kuracji? Chyba nie ma już za wiele możliwości?

[pysi]

No i lypa na całego
PSA wynosi obecnie 160ng/ml czyli tak jak przed enzalutamidem, podwoiło się w ciągu miesiąca...
Lekarze z konsylium jak zobaczyli, to od razu zaczęli się pytać czy po odstawieniu jakieś skutki uboczne w postaci bóli wystąpiły. A mój tato zamiast mówić, że tak, to powiedział, że kłopoty z nogami zaczął mieć miesiąc wcześniej.

Ma rozmawiać z onkologiem w poniedziałek czy jest szansa na powrót do Xtandi.
Nie wiem czy jest to możliwe, czy nie, i czy lek spowoduje wzrosty PSA o 6-8 ng/ml miesięcznie, ale jednak była to dużo lepsza opcja niż x 2 przy każdym badaniu. Widzę tu jakies nieporozumienie. Xtandi NIE powoduje wzrostu PSA! -zb

Poza wzrostem PSA i problemów z bólami nic nowego nie ma ani w badaniach obrazowych, ani w badaniach krwi, to jeden plus.
Drugi - tato zaczyna RT w najbliższym czasie, jutro ma dzwonić do szpitala gdzie zabiegi będą robione, dowie się szczegółów.

No i po raz kolejny przewija się opcja Xofigo jako następnego leku. Ja jakoś nie mam do niego przekonania, obawiam się, że zrobi więcej złego niż dobrego.
Jakieś pomysły co robić dalej, bo możliwości coraz mniej?

pozdrawiam
Krzysiek

[Molisana]

Krzysiek, napisz co u Taty, myslalam, ze cos przegapiłam, a to po prostu wiesci brak. Trudno było Cię odszukać, tyle czasu minęło...
Jak się czuje Tata po RT?
Pozdrawiam
Ewa

[pysi]

Cześć, od ostatniego postu w sumie do ostatnich dni wiele się nie zmieniło.
Tata trwał stanie kiepskim ale stabilnym.

Ale chronologicznie:
W marcu 2019 zrobiono RT, naświetlano kręgosłup w miejscu ucisku guza na rdzeń [kręgowy].
Ogólnie jakiejś wielkiej poprawy po tym nie było. Tato schudł po RT jakieś 15 kg...

Największe zaskoczenie było jednak w maju 2019, gdy PSA spadło do 130 ng/ml. W końcu dobra wiadomość.
Tato czuł się jednak dalej słabo, nie mógł się pozbierać po RT.

Pod koniec lipca 2019 miał konsylium, uzgodniono że skoro jedynym problemem jaki ma jest bół oraz niedowład spowodowany przez ucisk, to trzeba zrobić operację.
Więc od nowa wszystkie badania, tomografia, scyntygrafia + rezonans.

W między czasie, pod koniec lipca 2019, PSA wzrosło do 240 ng/ml, reszta wyników taka sobie, część w normie, część poniżej normy, tyle że badania w innym laboratorium, nie w szpitalnym tylko jakimś miejscowym.

Tato miał jeszcze raz wykonywane badania, przed chyba tomografią, czegoś tam nie było, więc po tygodniu od wcześniejszej morfologii zrobiono mu kolejną w szpitalu. Wyniki wszystkie wyszły w normie..., tak więc nie wiem gdzie były przekłamane, bo wychodzi na to, że gdzieś są.

Tak czy siak, tato ma od kilku dni spadek formy. Ból stał się naprawdę silny... a tato doszedł z dawką fentanylu do 300... no i chyba to maksymalna dawka jaką toleruje, bo ból dalej jest a tata śpi cały czas.

W poniedziałek ma wizytę u lekarza i zobaczymy czy operacja będzie możliwa... jeżeli tak, to tata się jej podda. Jeżeli nie, to pakuje się i powrót do PL.

Teraz pytanie o leki przeciwbólowe. O co prosić lekarza, co polecacie, co daje się w takich sytuacjach w PL?

pozdrawiam
Krzysiek

[Kamila 333]

Ból stał się naprawdę silny... a tato doszedł z dawką fentanylu do 300..., no i chyba to maksymalna dawka jaką toleruje, bo ból dalej jest a tata śpi cały czas.

Nie miałam pojęcia, że można stosować takie dawki fentanylu. Mój tata jest pod opieką poradni paliatywnej ( poradnia leczenia bólu przewlekłego) i stosuje Fentanyl 100, ale za to innych opioidów łyka garściami.

Teraz pytanie o leki przeciwbólowe. O co prosić lekarza, co polecacie, co daje się w takich sytuacjach w PL?

Mój Tata ma bardzo liczne zmiany w kościach co powoduje ogromny ból. Mimo brania coraz większych dawek leków przeciwbólowych, swój ból ocenia na 5-6 w 10-stopniowej skali.

Leki jakie bierze:
- Oxyduo
- Oxycontin
- Sevredol
- Liryca
- Fentanyl 100
- Ketonal Forte
- doraźnie Pyralginę i Paracetamol

[zrebie]

Teraz pytanie o leki przeciwbólowe. O co prosić lekarza, co polecacie, co daje się w takich sytuacjach w PL?

Ja polecam Olfen (ewentualnie inny srodek oparty o diklofenak ) - na mnie zadziałał dużo lepiej niż Doreta. Tak wiem że to "słaby lek" w porównaniu do tych co już macie i pewnie moje bóle kostne były mniejsze niż u Twojego Taty, ale zawsze warto spróbować.

[pysi]

Witajcie moi drodzy,
przynoszę dziś smutne wieści, mój tato niestety odszedł kilka dni temu, w sobotę 04.04.2020 o 19:20, w domu, przy nas.
Nie dożył 60 urodzin, które obchodziłby 9.04.2020. Mamy cichą nadzieję, że odszedł do lepszego miejsca i nie cierpi tak jak podczas ostatnich miesięcy swojego życia.

pozdrawiam
Krzysiek

[stanis]

Krzysiek,
Współczuję bardzo !

10730944_728661547188564_8981920769899376677_n[1].jpg

[szandor]

Przyjmij wyrazy współczucia

DA648413-DE90-4328-ACBD-F686158AF94E.jpeg

[Misza]

Bardzo mi przykro, Pysi.

Michał

[moni]

Jak ciężko czytać takie wiadomości
Przyjmij moje szczere kondolencje, bardzo mi przykro.

Moni

[Sister]

Bardzo przykra wiadomość, ślę wyrazy współczucia...

[zrebie]

Bardzo mi przykro. Przyjmij proszę szczere kondolencje.