44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+ DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: roman123pako » 28 cze 2018, 20:39

Witam.

Jestem już 10-ty dzień na Xtandi.
Już widać pierwsze efekty leczenia. Czuję się dobrze, już nie czuję zmęczenia.
Węzły chłonne, te co były widoczne, pomalutku zmniejszają się.
A co najważniejsze, zaniknęły zatory w prawej nerce.
Lekarz stwierdził postępy w całym leczeniu.

Pomimo wzlotów i upadków na razie jestem ponad raczyskiem. Oby tak dalej.
Pozdrawiam.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
roman123pako
 
Posty: 153
Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
Lokalizacja: Radom
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: Mac » 28 cze 2018, 21:23

Roman trzymam za Ciebie kciuki.Jesteś dzielny facet i masz pierwsze odczuwalne efekty terapii. Nie chodzi bowiem o to, aby spadło samo PSA, bo PSA nie jest chorobą i nie leczy się PSA. Ważne, że zmiany na chorych węzłach chłonnych się cofają i czujesz się lepiej. Tak trzymać.
Maciek
Rocznik 1961

Historia badań PSA: 05.2009 - PSA 2,364 / 10.2010 - PSA 2,53 / 01.2013 - PSA 3,16 / 11.2013 - PSA 4,71 / 04.2014 - PSA 3,81 f/t 0.12 / 06. 2014 levoxa / 07.2014 - 3,82 / 11.2014 - PSA 4,23 f/t 0,11 / 03.2015 - PSA 4,62 / 04.2015 - PSA 4,09 /
Badania dodatkowe: DRE (12.2013): DRE+ wyczuwalny guzek ok. 8 mm, TRUS (02.2014): OK, Biopsja (02.2014): brak utkania nowotworowego (6 rdzeni), MRI (12.2014) gruczoł krokowy 38×32×38 (24ml) o zachowanej budowie strefowej, strefy przejściowe gruczolakowato przebudowane, nie uwidoczniono w badaniu MR typowej zmiany w kierunku CaP itp. (aparat 3 teslowy, 32 kanały - badanie przed i po kontraście z badaniem dynamicznym i dyfuzją), Test PCA3 (12.2014): Score 87 (very high), Biopsja saturacyjna (02.2015): Adenocarcinoma tubulare G1, Gleason 7(3+4) w jednym wycinku /apex strona prawa/, PIN 1 w jednym wycinku, ASAP w jednym wycinku (20 rdzeni).

RP (05.05.2015) (metodą otwartą) w MSS w Warszawie
Badanie histopatologiczne: Rodzaj materiału (węzły chłonne zasłonowe, prostata, powięź Denovillersa), Rozpoznanie: Fragmenty tkanki tłuszczowej z drobnym węzłem chłonnym bez zmian nowotworowych, Fragmenty tkanki tłuszczowej bez zmian nowotworowych, Gruczoł krokowy 2,5×4,0×3,0 Adenocarcinoma prostatae w skali Gleasona 7 (3+4); rak nacieka wierzchołek stercza po obu stronach, oba płaty stercza (przekroje 1-5) oraz podstawę stercza po stronie prawej; utkanie nie nacieka torebki stercza; we wszystkich wycinkach margines chirurgiczny jest bez zmian nowotworowych, Fragment tkanki tłuszczowej bez zmian nowotworowych.
Powikłania: po RP - zatorowość płucna, trzymanie moczu po 3 tygodniach od wyjęcia cewnika - bez problemów, oddawanie moczu bez większych problemów po 3 miesiącach od RP, potencja? coś się zaczyna ruszać :).

PSA po RP: 05.08.2015 - 0,003 / 04.11.2015 - 0,008 / 05.02.2016 - 0,007 / 05.05.2016 - 0,017 / 25.08.2016 - 0,012 / 9.11.2016 - 0,011 / 6.02.2017 - poniżej 0,003 / 5.05.2017 - 0,021 / 4.08.2017 - 0,018 / 6.11.2017 - 0,013 / 6.02.2018 - 0,011 / 5.05.2018 - 0,014 / 16.08.2018 - 0,016 / 3.11.2018 - 0,02 / 5.02.2019 - 0,021 / 5.05.2019 - 0,019 / 20.07.2019 - 0.019 / 6.11.2017 - 0,007 / 5.02.2020 - 0,014 ng/ml / 09.06.2020 - 0,02 ng/ml / 23.09.2020 - 0,013 ng/ml 19.05.2021 - 0,092 ng/ml 18.08.2021 - 0,011 ng/ml, 15.12.2021 - 0,016 ng/ml, 21.02.2023 - 0,024 ng/ml
Mac
 
Posty: 529
Rejestracja: 14 kwie 2015, 23:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+ DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 28 cze 2018, 22:41

roman123pako pisze:Witam.Jestem już 10-ty dzień na Xtandi.już widać pierwsze efekty leczenia.czuję się dobrze już nie czuję zmęczenia.Węzły chłonne te co były widoczne pomalutku zmnieiszają się.a co najważniejsze zanikły zatory w prawej nerce.Lekarz stwierdził postępy w całym leczeniu.pomimo wzlotów i upadków narazie jestem gorąnad raczyskiem.oby tak dalej.Pozdrawiam.

Roman, 3mam kciuki za Ciebie i Xtandi
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+ DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: Molisana » 03 lip 2018, 17:46

Roman, jak dobrze to przeczytać! Dołączam moje kciuki!!
Spotkajmy się w Katowicach ! :)
Szczegóły:
viewtopic.php?f=70&t=5185

Mąż, 1954r. PSA: 2013.VII - 3,43 ng/ml, 2015.IV - 4,09 ng/ml, 2016.I - 5,27 ng/ml, 2016.IV - 4,68 ng/ml, 2017.III - 7,86 ng/ml, 2017.XII - 7,96 ng/ml
2018: II. PSA ? biopsja Gl 4+5, scyntygrafia ok, TK - cT3b
III.27 PSA ? HT Entanone (=Eligard) 3,75 mg (1 miesięczny)
15.V. PSA ? RARP i LAD Gl 5+4, 8/30 węzłów zaraczonych
pT3bN1M1a
PSA 4/6/8 tyg. po operacji 0,039 T: 6,91 ng/ml / 0,037 / 0,049
25.VII start HT Eligard 3,75 mg + Binabic 50 mg
17.IX-9.XI TomRT na lożę 74 Gy i węzły chlonne
PSA 25.VIII 0,003 15.IX <0,005 22.X <0,005 07.I.2019 0,155 T: 0,32 ng/ml, 22.I. <0,002,T:0,26 V<0,002 T:0,29 VII <0,002 T:0,23, XI <0,003 VI.2020 <0,003 T:0,22 XI.2021 <0,003, VII.2022 <0,006, X.2023 <0,006,
Molisana
 
Posty: 514
Rejestracja: 28 mar 2018, 13:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: Johny » 04 lip 2018, 13:04

Romek jestem z Tobą
pozdrawiam serdecznie
Johny :)
Johny
 
Posty: 30
Rejestracja: 14 cze 2017, 20:49
Lokalizacja: Wrocław
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: OGrodnik » 04 lip 2018, 15:27

Witaj krajanie. Przeczytałem Twoja historię od początku. Budujący jest fakt, że z podniesioną głową stawiasz czoła chorobie. W pełni rozumiem Twoja troskę o własne dzieci. Moje pierwsze starcie z nowotworem przechodziłem w czasie kiedy moi synowie byli jeszcze mali (mieli wówczas po kilka lat), martwiłem się bardzo jaki będzie ich los jak przegram walkę. Tamtą na szczęście wygrałem. Wierzę, że w Twoim przypadku będzie podobnie i Twoje dzieci za klika, kilkanaście lat będą cieszyły się z obecności taty, a ich dzieci będą uwielbiały zabawy z dziadziusiem. Trzymaj się kolego.
OGrodnik
Rocznik 1962
IX 2008 Pierwsze PSA 2,19 ng/ml
III 2009TRUSwym. 38x33x39 niejednorodna echostruktura z widocznymi drobnymi zwapnieniami okołocewkowymi
PSA III 2009 4,70 ng/ml,IV 2009 – 2,84 ng/ml, X 2014 – 4,46 ng/ml
X.2014 TK wym. (prostaty) 45x55x40
PSA VI 2015 – 3,80 ng/ml, II 2016 – 4,20 ng/ml
V 2016 TK gruczoł powiększony o wym. 54x50x47
PSA Lab 1 (norma 0-3,4) - Lab 2 (norma 0-4,00), IX 2016 –5,32 ng/ml (L1), XII 2016 –3,66 ng/ml (L1)
30.X. 2017 -10,422 ng/ml (L2)
02.XI.2017 - 5,36 ng/ml (L1)(leczenie antybiotykami Monural i Cipronex)
30.XI.2017 - 5,63 ng/ml (L1) – 6,642 ng/ml (L2)
XII 2017 USG prawidłowa echostruktura, bez zmian ogniskowych o wym. 50x34x41 V=35,7 cm3
I 2018 mpMRI wym. 49x47x46, w strefie obwodowej prawego płata , w midgland (seg PZa) ognisko niskosygnałowe w T2 wielkości 7 mm. W obrazowaniu DWI widoczne nieznaczne ogniskowe przecinkowatego kształtu ograniczenie dyfuzji na mapach ADC (izo w DWI). Wnioski: Prawdopodobieństwo PI-RADS (version2) =3.
PSA 16.I.2018- 5,79 ng/ml, wolne 0,81 ng/ml f/tPSA 13.99% (L1) – 6,711 ng/ml, wolne 0,978 ng/ml f/tPSA 14.57% (L2)
16.II.2018 BIOPSJA Na lewym i prawym płacie obecny jest przewlekły naciek zapalny.
PSA 09.V.2018 - 5,57 ng/ml (L1), 16.V.2018 - 7,079 ng/ml (L2) (rozpoczęto leczenie - Tamsudil i Finaster)
29.VI.2018 - 3,53 ng/ml (L1), 3,465 ng/ml (L2)
07.11.2018 - 8,190 ng/ml (kontynuacja leczenia finaster)
30.11.2018 - 2,629 ng/ml, wolne 0,40 ng/ml, fPSA/PSA - 15,2%
OGrodnik
 
Posty: 16
Rejestracja: 22 maja 2018, 11:30
Lokalizacja: Radom
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: roman123pako » 08 lip 2018, 11:03

Witam.
Mija kolejny tydzień terapii Xtandi. Czuję się bardzo dobrze. Żadnych skutków ubocznych nie odczuwam.
Eligard podany przez lekarza jest odczuwalny pod skórą. Te wcześniejsze podawane przez pielęgniarkę, zgrubienie po tym samym czasie zanikało czyli było coś nie tak.
Samopoczucie bardzo dobre jak nic nie boli, noce przespane, oby jak najdłużej to trwało.
Pozdrawiam wszystkich walczącychm, aby nie tracili nadziei.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
roman123pako
 
Posty: 153
Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
Lokalizacja: Radom
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: pysi » 08 lip 2018, 11:13

Super to słyszczeć :)
Oznaczałeś już PSA???
U mojego taty na chwilę obecną występuje jako skutek uboczny zmęczenie... ale przynajmniej wysypia się jak nigdy :)
Tata ur. 1960
07.2017 - diganoza rak prostaty 4+4, PSA 75ng/ml
08.2017 - scyntygrafia -> przerzuty do kości miednicy
09.2017 - rozpoczęcie HT, po 7 dniach od podania PSA 50ng/ml :), RM miednicy mniejszej, brak przerzutów do węzłów chłonnych i innych narządów
10.2017 - rozpoczęto podawanie kwasu zolendrowego
11.2017 - PSA - 0,3ng/ml, tomograf klatki piersiowej, miednicy, jamy brzusznej - nie stwierdzono zmian, 13.11 rozpoczęcie chemioterpii I wlew taxotere,
12.2017 - 04.12 II wlew taxotere, , 29.12 III wlew taxotere
01.2018 - 19.01 IV wlew taxotere PSA 3,6ng/ml
02.2018 - 09.02 V wlew taxoere
03.2018 - 02.03 VI wlew taxotere (koniec terapii) , PSA 15ng/ml, RM -> brak zmian względem poprzedniego badania
04.2018 - 20.04 PSA 45ng/ml scyntygrafia -> cofnięcie zmian nowotworowych w kręgach
05.2018 - PSA 75ng/ml, RM -> brak zmian względem poprzedniego badania
06.2018 - 05.06 - rozpoczęcie terapii Xtandi
18.01.2019 - zakończenie Xtandi, PSA 75ng/ml
02.2019 - RM brak zmian względem ostatniego badania
03.2019 - RT paliatywna na kośc krzyżową i lędźwiową
pysi
 
Posty: 97
Rejestracja: 09 lip 2017, 21:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: roman123pako » 08 lip 2018, 11:30

16.VII.2018 będę na onkologii po kolejną partię Xtandi.
Pewnie lekarz zaleci jakieś badania.
Najwazniejsze, że nic nie boli. Jak jest dobre samopoczucie, to i człowiek nie czuje zmęczenia w moim wieku.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
roman123pako
 
Posty: 153
Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
Lokalizacja: Radom
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 09 lip 2018, 19:25

Trzymamy kciuki za wyniki.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: roman123pako » 01 wrz 2018, 13:26

Witam Walczących.

Jestem już 10 tydzień na XTANDI.
Czuję się tak jak przed zdiagnozowaniem choroby, nie zapeszając, normalnie funkcjonuję. Samopoczucie OK.
Na razie się nie daje i szybko się nie poddam rakowi a w ogóle mam zamiar go pokonać.
Mimo że GL. wysoki PSA raz spada, raz idzie do góry. Ale choć było już cięzko, to teraz staję na nogi i się nie daję.
TEGO SAMEGO ŻYCZĘ FORUMOWICZOM.
POZDRAWIAM SERDECZNIE.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
roman123pako
 
Posty: 153
Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
Lokalizacja: Radom
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: stanis » 01 wrz 2018, 15:26

Roman,

Twój optymizm godny naśladowania. Tak trzymaj !
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.

IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml

________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
stanis
 
Posty: 3920
Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: Mac » 01 wrz 2018, 22:27

roman123pako pisze: Na razie się nie daje i szybko się nie poddam rakowi a w ogóle mam zamiar go pokonać.
Mimo że GL. wysoki PSA raz spada, raz idzie do góry. Ale choć było już cięzko, to teraz staję na nogi i się nie daję.


Powodzenia,
Maciek
Rocznik 1961

Historia badań PSA: 05.2009 - PSA 2,364 / 10.2010 - PSA 2,53 / 01.2013 - PSA 3,16 / 11.2013 - PSA 4,71 / 04.2014 - PSA 3,81 f/t 0.12 / 06. 2014 levoxa / 07.2014 - 3,82 / 11.2014 - PSA 4,23 f/t 0,11 / 03.2015 - PSA 4,62 / 04.2015 - PSA 4,09 /
Badania dodatkowe: DRE (12.2013): DRE+ wyczuwalny guzek ok. 8 mm, TRUS (02.2014): OK, Biopsja (02.2014): brak utkania nowotworowego (6 rdzeni), MRI (12.2014) gruczoł krokowy 38×32×38 (24ml) o zachowanej budowie strefowej, strefy przejściowe gruczolakowato przebudowane, nie uwidoczniono w badaniu MR typowej zmiany w kierunku CaP itp. (aparat 3 teslowy, 32 kanały - badanie przed i po kontraście z badaniem dynamicznym i dyfuzją), Test PCA3 (12.2014): Score 87 (very high), Biopsja saturacyjna (02.2015): Adenocarcinoma tubulare G1, Gleason 7(3+4) w jednym wycinku /apex strona prawa/, PIN 1 w jednym wycinku, ASAP w jednym wycinku (20 rdzeni).

RP (05.05.2015) (metodą otwartą) w MSS w Warszawie
Badanie histopatologiczne: Rodzaj materiału (węzły chłonne zasłonowe, prostata, powięź Denovillersa), Rozpoznanie: Fragmenty tkanki tłuszczowej z drobnym węzłem chłonnym bez zmian nowotworowych, Fragmenty tkanki tłuszczowej bez zmian nowotworowych, Gruczoł krokowy 2,5×4,0×3,0 Adenocarcinoma prostatae w skali Gleasona 7 (3+4); rak nacieka wierzchołek stercza po obu stronach, oba płaty stercza (przekroje 1-5) oraz podstawę stercza po stronie prawej; utkanie nie nacieka torebki stercza; we wszystkich wycinkach margines chirurgiczny jest bez zmian nowotworowych, Fragment tkanki tłuszczowej bez zmian nowotworowych.
Powikłania: po RP - zatorowość płucna, trzymanie moczu po 3 tygodniach od wyjęcia cewnika - bez problemów, oddawanie moczu bez większych problemów po 3 miesiącach od RP, potencja? coś się zaczyna ruszać :).

PSA po RP: 05.08.2015 - 0,003 / 04.11.2015 - 0,008 / 05.02.2016 - 0,007 / 05.05.2016 - 0,017 / 25.08.2016 - 0,012 / 9.11.2016 - 0,011 / 6.02.2017 - poniżej 0,003 / 5.05.2017 - 0,021 / 4.08.2017 - 0,018 / 6.11.2017 - 0,013 / 6.02.2018 - 0,011 / 5.05.2018 - 0,014 / 16.08.2018 - 0,016 / 3.11.2018 - 0,02 / 5.02.2019 - 0,021 / 5.05.2019 - 0,019 / 20.07.2019 - 0.019 / 6.11.2017 - 0,007 / 5.02.2020 - 0,014 ng/ml / 09.06.2020 - 0,02 ng/ml / 23.09.2020 - 0,013 ng/ml 19.05.2021 - 0,092 ng/ml 18.08.2021 - 0,011 ng/ml, 15.12.2021 - 0,016 ng/ml, 21.02.2023 - 0,024 ng/ml
Mac
 
Posty: 529
Rejestracja: 14 kwie 2015, 23:10
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: roman123pako » 10 wrz 2018, 14:36

Witam Forumowiczów.

Dziś znam wynik mojej kuracji PSA, pozycja wyjściowa 200 ng/ml a dziś 12 tyg. kuracji 79,122ng/ml
Testosteron 0,3 ng/ml.
Efekty widać i, jak zwykle po trudnych dniach, jestem pełen optymizmu.
Jak się ma cyferki T4N1M1, to już należy się szykować na drugi Świat. Ja się tam na razie nie wybieram.

Optymizmu i wytrwałosci w walce z rakiem życzę wszystkim chorym.
Pozdrawiam Serdecznie. Roman.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
roman123pako
 
Posty: 153
Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
Lokalizacja: Radom
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: Piotres » 10 wrz 2018, 14:51

No i świetnie, trzymaj tak dalej :cool:
Tata, l. 81 (1939) | Wątek na forum | VI 2017: PSA 369 ng/ml, Gl. 4+5
  • 2017: wrze. Eligard 22,5 mg (co 3 m.) - Apo-flutam start | paź. PSA 0,47 ng/ml - T 0,04 ng/ml | lis. PSA 0,08 ng/ml - T <0,025 ng/ml
  • 2018: luty PSA 0,03 ng/ml | maj PSA 0,29 ng/ml | sierp. PSA 3,7 ng/ml - Apo-flutam stop | paź. PSA 5,5 ng/ml
  • 2019: sty. PSA 21,5 ng/ml - Binabic 150 mg start | luty PSA 32,0 ng/ml - Binabic 150 mg stop | kwie. PSA 45,10 ng/ml | maj DX start | Zomikos start | sierp. PSA 14,0 ng/ml | wrze. PSA 24 ng/ml - DX stop | lis. PSA 80 ng/ml | PSA 103,5 ng/ml - T <0,025 ng/ml | Xtandi start
  • 2020: luty PSA 160 ng/ml |marz. PSA 238 ng/ml | czer. PSA 1000 ng/ml | Xtandi stop | sierp. Xofigo start
  • 2021: styczeń
Awatar użytkownika
Piotres
 
Posty: 343
Rejestracja: 20 sie 2017, 17:42
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: starys » 10 wrz 2018, 18:13

Super!
Serdeczności :)
starys
Ur. 1948; XII/2014-DRE, PSA-12,49; I/2015-TRUS stercz 29,5 ml; II/2015- biopsja formalna, CaP,Gl 4+3,lewy, utkanie 30%; Start HT 16.03.2015 Zoladex10,8 + Flutamid 3x1; III/2015- rtg klatki-płuca OK, zwyrodnienie kręgosłupa; III/2015 – TK jamy brzusznej i miednicy mn. - gruczoł krokowy powiększony (42x45x38), dobrze odgraniczony, niejednorodny. Pęcherzyki nasienne nie wykazują zmian. Nie stwierdzono powiększenia węzłów chłonnych. Ściany pęcherza wykazują cechy wzmożonej trabekulacji. Nie stwierdza się meta do kości i płuc. Zwyrodnienie stawów biodrowych i kręgosłupa, dyskopatia wielopoziomowa. Pozostałe organy OK.; 20.03.2015 – PSA 9,55; 02.06.2015 - PSA 0,83;Test. 0,33ng/ml ;08.06.2015 - Zoladex10.8 (2-gi zast.); Flutamid STOP; 02.09.2015 - PSA 0,67; 11.09.2015 -Zoladex10.8 (3-ci zast.); 08 i 15.09.2015 MRI miednicy i jamy brzusznej - OK; prostata 28,2 ml, brak zmian meta;17.09.2015 - Konsylium - zakwalifikowany do RT radykalnej,T2c; 16.10.2015 - Brak techn.możliwości wyk. RT w CO Opole, przekierowanie do Gliwic; 26.10.2015 - Zakwalifikowany do mono-brachyterapii HDR w COI Gliwice; HDR BT 05.11 - 3.12.2015 3x11Gy/g razem 33 Gy; HT stop 07.12.2015;19.04.2017- Scyntygr. kości -OK; 29.08.2017 włącz. HT Apo-Flutam (3x1) + 12.09.2017 Eligard 22,5; 15.09.2017- PET jedno ognisko meta w talerzu biodr.; 02.10.2017- Apo-Flutam STOP; 11.12.2017- Eligard 45; Luty 2018 -Eligard nie działa, błąd przy podawaniu; 20.02.2018 - włączono Bicalutamid 1x50 mg/doba; Czerwiec 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; 31.01.2019- TK v. PET b.z. stabilizacja; Grudzień 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; Czerwiec 2019- zamiana Eligardu 45 na Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x50/doba następnie zmiana na 1x150/doba: Wrzesień 2019 - Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x150/doba; 04.10.2019-PET ognisko meta w talerzu biodrowym nie jest już widoczne w badaniu, przerzuty do węzła pachwinowego i biodrowego; 13-27.11.2019-RT węzłów chłonnych 10x3 Gy do dawki całk.30Gy; 27.12.2019 - Diphereline SR 11,25; Bicalutamid - stop; Styczeń 2020- TK i SC -bez progresji; 31.03.2020 - Diphereline SR 11,25; Maj 2020 - TK, SC, Rtg; 28.05.2020 - RT 8Gy na kręgosłup lędźwiowy; 30.06.2020 - włączono ENZ; Diphereline SR 11,25; 06.08.2020- ENZ-2 cykl; 03.09.2020- ENZ-3 cykl; 29.09.2020- Diphereline SR 11,25; 01.10.2020- ENZ-4 cykl; 26.10.2020-TK progresja wg. Recist; 02.11.2020- ENZ-5 i 6 cykl; 28.12.2020- ENZ 7 cykl; 05.01.2021- Diphereline SR 11,25; 04,02.202- ENZ 8 i 9 cykl;

PSA po HDR BT - w nawiasach testost.: 18.01.2016 - 0,493; 25.04.2016 - 0,709 (T-2,43); 08.08.2016 -0,773 (T-5,41); 14.11.2016 -0,863; 20.03.2017- 3,57 (T-5,86); 24.04.2017- 8,782; 28.08.2017- 37,006 (T-7,88); 10.11.2017-13,730; 10.01.2018-6,030 (T-0,27); 08.02.2018-5,57 (T-3,99); 14.02.2018- 6,94 (T-5,92); 20.02.2018- 9,82 (T-8,02); 11.04.2018- 3,713 (T-9,53); 18.06.2018- 3,193 (T-9,79); 17.12.2018- 3,404; 14.02.2019- 4,29 (T-0,20); 26.06.2019- 16,730 (T-0,09); 26.09.2019- 48,861; 23.10.2019- 56,083; 03.12.2019- 66,337; 27.12.2019- 41,400 (T-0,15); 28.01.2020- 24,759 (T-0,21); 26.03.2020- 20,30 (T-0,12)??? ;26.05.2020- 23.910 (T-0,20);30.06.2020- 26,664 (T-0,14); 29.09.2020- 9,297 (T-0,20); 28.12.2020- 7,482 (T-0,19);

Szczegóły w moim wątku kliknij
starys
 
Posty: 831
Rejestracja: 14 mar 2015, 13:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: SYLWIA1980 » 10 wrz 2018, 18:35

super wiadomość
1952r.
VII.2017 przewlekła bialaczka limfatyczna
XI.2017 PSA 271 niedowlad w okolicy ledzwiowej
TK , RM liczne przerzuty na kosci powiększone wezly zaotrzewniowe, naciek na nerce
16.XI naswietlenie moc 8
17.XI biopsja gruczołu 22.XI G 4+3
31.XI flutamid 13.XII Reseligo
04.01.18. PSA 9, T 0,34
13.02.18 PSA 1.480 T 0,1978
13.03.18 Reseligo
22.05.18 PSA 1.100
12.06.18 Reseligo
25.07.18 PSA 0.844
27.08.18 PSA 0.700
11.09.18 Reseligo
27.11.18 PSA 0.79
12.12.18 Reseligo
26.02.19 PSA 1.500 T 0.1929
12.03.19 Reseligo
06.06.19 PSA 4.23
13.06.19 Reseligo
05.07.19 PSA 4.41
03.09.19 PSA 6.45
09.09.19 Reseligo
03.12.19 PSA 15.5
09.12.19 Reseligo Apo flutam
13.02.20 PSA 8.20
14.02.20 Reseligo Apo flutan
02.06.20 PSA 13,69
14.06.20 reseligo Start Bikalutamid (stop Apo flutan)
04.09.20 Psa 60
07.09.20 meta na wątrobie Testosteron 23,81 ng/dl
XII 2020 zytiga start PSA 179
1.III.21 PSA 49
15.III.21 PSA 61
SYLWIA1980
 
Posty: 439
Rejestracja: 10 lis 2017, 22:26
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: roman123pako » 08 paź 2018, 15:14

Witam.

Jestem już 113 dzień na Xtandii ,samopoczucie super, nic nie dolega.
Nic nie boli, żadnych skutków ubocznych, oby tak było jak najdłużej.

23.X.2018 - TK przeglądowa
31.X.2018 - scyntygrafia kości

Po badaniach się odezwę.
Pozdrawiam Wszystkich.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
roman123pako
 
Posty: 153
Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
Lokalizacja: Radom
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 08 paź 2018, 15:19

Dobre wieści ;), oby stan trwał jak najdłużej. Napisz koniecznie jak będziesz miał wyniki PSA i obrazówki.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: roman123pako » 16 paź 2018, 07:49

Witam.

Wczoraj odebrałem wynik kreatyniny, trochę wysoki - 2,10 mg/dl (norma 0,7-1,2), ale rekord miałem 13,0 mg/dl.

Pozdrawiam.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
roman123pako
 
Posty: 153
Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
Lokalizacja: Radom
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: roman123pako » 01 lis 2018, 18:52

Witam.

Odebrałem wynik TK prostata w normie, ale nastąpiła progresja na pęcherz moczowy.

05.XI.2018 będę wiedział co do dalszego leczenia.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
roman123pako
 
Posty: 153
Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
Lokalizacja: Radom
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 01 lis 2018, 23:00

Roman, kiedy mialeś poprzednie badanie obrazowe, to z którym porównywano to ostatnie i z czego wyszła progresja?

Jeśli sporo przed rozpoczęciem kuracji enzalutamidem, to podkreśl to, żeby ci przypadkiem leku nie próbowali zabrać. Inwazja na pęcherz mogła przecież nastapić wcześniej.

Trzymam kciuki.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: roman123pako » 02 lis 2018, 18:44

Witaj bela71,

Naciek na pęcherz zdiagnozowany miałem podczas biopsji (chyba z TK?) czyli dwa lata temu, to jest dużo wcześniej - enzalutamid biorę dopiero od czerwca tego roku.
Pozdrawiam.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
roman123pako
 
Posty: 153
Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
Lokalizacja: Radom
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: roman123pako » 05 lis 2018, 21:44

Witam.

Z TK jamy brzusznej - miednicy klatki - piersiowej wynika, że nastąpiła regresja w węzłach chłonnych.
Widać pierwsze efekty leczenia Xtandi.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
roman123pako
 
Posty: 153
Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
Lokalizacja: Radom
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 06 lis 2018, 03:12

Swietnie, i niech trwa :)
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: roman123pako » 24 gru 2018, 11:02

Wesołych spokojnych Świąt Bożego Narodzenia oraz wytrwałości w walce z chorobą Forumowiczom życzy Roman z rodzinką.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
roman123pako
 
Posty: 153
Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
Lokalizacja: Radom
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: roman123pako » 10 sty 2019, 10:01

Witam.
Dawno nie pisałem.

Ostatnio czyli 31.XII.2018 byłem na onkologii i niestety nastąpił wzrost PSA 191ng/ml i to już trzeci wzrost, co eliminuje mnie z programu Enzalutamid.
Lekarz zlecił pełne badanie krwi oraz TK. Prawdopodobnie włączy BINABIC a póżniej najprawdopodobniej chemia.

Na dzień dzisiejszy nic mnie nie boli żadnych dolegliwości.
Martwi mnie to PSA.
Ale jak nic nie boli to da się żyć i nie mam co narzekać. Chemię też da się przeżyć.
Pozdrawiam walczących.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
roman123pako
 
Posty: 153
Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
Lokalizacja: Radom
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 11 sty 2019, 15:00

roman123pako pisze:Ostatnio czyli 31.XII.2018 byłem na onkologii i niestety nastąpił wzrost PSA 191ng/ml i to już trzeci wzrost, co eliminuje mnie z programu Enzalutamid.

Smutna wiadomość, bo rak stał się mocno hormonoodporny i nawet nie daje się antyadrogenom II generacji. Pewnie chemia jest nieunikniona, oby pomogła, bo innej drogi leczenia i powrotu do Enzalutamidu nie daje obecny program lekowy. Może zastanowić się nad naświetlaniem cytoredukcyjnym newralgicznych i największych ognisk.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 11 sty 2019, 21:26

Pewnie chemia jest nieunikniona, oby pomogła,

Tomek, przeciez Roman mial juz chemioterapię Docetaxelem (zakonczoną w czerwcu, ktora byla nieefektywna.
Poza tym gdyby nie przeszedl CHT, to nie dostalby Xtandi.
Czy tez chodzilo Ci o powtorną CHT DCX (bo Cabazitaxelu w PL nie ma)?
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: roman123pako » 13 sty 2019, 16:46

Witam.

Mam pytanie:
Jeżeli 28.01.2019 zostałby mi (w najgorszym przypadku) odebrany Enzalutamid, to jakie metody leczenia pozostają w moim przypadku??
Lekarz proponuje Binabic lub chemioterapię.
Co do chemioterapii OK, ale czy wytrzymają moje nerki, bo kreatynina wychodzi dużo poza normę.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
roman123pako
 
Posty: 153
Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
Lokalizacja: Radom
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 14 sty 2019, 00:26

Nie wiem, czy Binabic ma sens, bo to nie jest lek dla Ciebie. Można spróbować, ale boję się, że nie da żadnego znaczącego efektu.

Program lekowy nie przewiduje powrotu do Enzalutamidu lub kuracji Abirateronem.
Czyli tylko chemioterapia, dopóki działa na raka, bo to wcale nie jest oczywiste, i dopóki organizm ją toleruje.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 14 sty 2019, 02:43

A ChT w mniejszych dawkach ale częściej?
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 14 sty 2019, 03:18

Mysle, ze najpierw nalezaloby wykonac biopsje prostaty, zeby sprawadzic czy nie pojawil sie NEPC.

Potem mozna by sprobowac podania, tak jak pisze Bela, mniejszych dawek Docetaxelu, ale w polączeniu z Karboplatyną (Carboplatin)


High response to docetaxel (D)/carboplatin (C) based chemotherapy as salvage therapy in patients with docetaxel-resistant metastastic hormone-refractory prostate cancer (HRPC)

Background: Presently, there is no standard treatment for prostate cancer (PC) patients who are resistant to docetaxel therapy.
While previous reports support the use of C in combination with D in these patients (pts), the optimal regime is still unknown.
Methods: Metastatic HRPC pts with clinical and/or radiographic evidence of progression while on docetaxel were included in our retrospective analysis. Between February 2005 and December 2008, 30 pts received treatment with C AUC 5 q3wks in combination with D 75 mg/m2 q3wks or D 35 mg/m2 d1, d8, d15 q4wks.
All pts were assessed for PSA response and clinical outcome.
Results: 27 pts were evaluable for response. Median age was 69 years (range 56–77) and median baseline performance status was ECOG 1 (range 0–2). The median number of prior therapies was 1 (range 1–3) with a median of 7 cycles of D therapy (range 3–34) administered.
Median PSA at baseline was 297.15 ng/ml (range 12.33–6,446).
Serum chromogranin A and neuron-specific enolase (NSE) were elevated in 24/24 and 8/25 cases, respectively. The median follow-up was 8.9 months (range: 0–38) with a median number of 6 cycles DC administered (range: 2–35).
PSA declines of ≥50% (= PSA-response) was achieved in 14 of 27 pts (52%, 95% C.I. 0.32, 0.71) and PSA stabilization in 9 pts (33%). 4 pts (15%) progressed without PSA response.
6 PSA responders had a PSA reduction of >90%.
The median duration of PSA response was 20.7 wks (95% C.I. 18.4, 59 wks).
TTP was significantly longer in PSA responders vs. PSA non-responders (64.7 wks vs 15 wks, p<0.0001). 10 of 16 pts with measureable disease were evaluable for response. 3 of 6 PSA responders had a PR and 3 SD, while 2/4 pts with PSA non-response had PD and 2 SD.
At the time of analysis, 2 PSA responders and 7 PSA non-responders have died.
Median OS of all patients was 69.7 weeks with 79.9 wks for PSA responders vs. 38 wks for PSA non-responders (p=0.0034).
The most common grade 3/4 toxicities were neutropenia in 42%, anemia in 23% and thrombocytopenia in 15% of pts.
17 of 30 pts had blood transfusions due to anemia.
Conclusions: This retrospective analysis supports the usefulness of C plus weekly D chemotherapy as ≥second-line chemotherapy in docetaxel-resistant PC patients.

http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/jco ... ce=TrendMD




Albo niskich, cotygodniowych dawek samej Karboplatyny.


Use of low-dose, weekly carboplatin in men with metastatic castrate-resistant prostate cancer (mCRPC).

Background: Medical treatment options for advanced prostate cancer have evolved rapidly in recent years, with multiple new agents available. Our group had previously reported the use of weekly carboplatin for mCRPC in the pre-docetaxel era. The efficacy and toxicities of low-dose, weekly carboplatin were evaluated in a more contemporary patient cohort.
Methods: We performed a retrospective review of patients with mCRPC treated with carboplatin from 2006-17 at a single health system. Carboplatin (AUC 2) was given weekly for 4 weeks of a 6-week cycle in combination with 1mg daily dexamethasone.
Results: Sixty-four carboplatin-treated patients were identified, with a mean baseline prostate-specific antigen (PSA) of 568.55 ng/mL (range 0.02-4322). The median number of treatment cycles was 3 (range 1-10). The therapy was generally well tolerated and a dose-reduction was required for only 4 patients.
Previous therapy included: docetaxel 95.3%, cabazitaxel 21.9%, abiraterone 53.1%, and enzalutamide 29.7%.
A PSA decline of 30% occurred in 20 of 64 patients (31%).
The response rate varied based on prior therapy.
The most common adverse events were fatigue (80%), anemia (64%), and neuropathy (48%).
There were 20 patients with Grade 3 adverse events. The most common was thrombocytopenia (n = 9), and 1 grade 4 thrombocytopenia. No other grade 4 toxicities were noted.
Conclusions: New treatment options are needed for mCRPC after progression on currently approved agents.
Platinum therapy may have increased activity in specific genomic subtypes of prostate cancer. These results compare favorably with the TROPC study of cabazitaxel (39% PSA response) in spite of the heavy pretreatment of our population. This retrospective report shows that carboplatin has activity and little toxicity in an unselected cohort of mCRPC.

http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO ... _suppl.331
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi>Bic

Nieprzeczytany postautor: roman123pako » 29 sty 2019, 09:44

Witam.

Niestety smutna wiadomość. Enzalutmid odstawiony. Brak reakcji na leczenie, PSA wzrosło do 268 ng/ml (poprzedni wynik - 191 ng/ml).

Lekarz włączył Bicaulamid 150 mg raz dziennie. Próba przez osiem tygodni.
A póżniej prawdopodobnie chemioterapia, ale to dopiero po 8 tyg.

Dalsze badania:
> płuca - czysto
> kości - czysto
> narządy miękie - czysto

Progresja na pęcherz, prostatę i węzły chłonne.

Nic mnie nie boli, tylko trochę mam problemy z sikaniem, ale sytuację ratuje nefrostomia lewej nerki.

Pozdrawiam.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
roman123pako
 
Posty: 153
Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
Lokalizacja: Radom
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>Xtandi>Bic

Nieprzeczytany postautor: Mac » 29 sty 2019, 22:05

Cześć. Dobrze że nie ma przerzutów. Niedobrze, że PSA rośnie a skorupiak nacieka. Trzymam za Ciebie kciuki, aby w którymś momencie udało Ci się zatrzymać drania na dłuższy czas. No i trzymam kciuki za Twoje samopoczucie.
Kiedyś jeden lekarz powiedział mi takie paradoksalne stwierdzenie. Jeśli się dobrze czujesz i nic Ci nie dolega, to jesteś zdrowy w potocznym tego słowa znaczeniu, pomimo, że masz poważną chorobę. I oby tak było jak najdłużej. Cóż mogę Ci powiedzieć więcej? Chyba jeszcze to, że dzielnie walczysz. I tak trzymać!
Pozdrawiam
Maciek
Rocznik 1961

Historia badań PSA: 05.2009 - PSA 2,364 / 10.2010 - PSA 2,53 / 01.2013 - PSA 3,16 / 11.2013 - PSA 4,71 / 04.2014 - PSA 3,81 f/t 0.12 / 06. 2014 levoxa / 07.2014 - 3,82 / 11.2014 - PSA 4,23 f/t 0,11 / 03.2015 - PSA 4,62 / 04.2015 - PSA 4,09 /
Badania dodatkowe: DRE (12.2013): DRE+ wyczuwalny guzek ok. 8 mm, TRUS (02.2014): OK, Biopsja (02.2014): brak utkania nowotworowego (6 rdzeni), MRI (12.2014) gruczoł krokowy 38×32×38 (24ml) o zachowanej budowie strefowej, strefy przejściowe gruczolakowato przebudowane, nie uwidoczniono w badaniu MR typowej zmiany w kierunku CaP itp. (aparat 3 teslowy, 32 kanały - badanie przed i po kontraście z badaniem dynamicznym i dyfuzją), Test PCA3 (12.2014): Score 87 (very high), Biopsja saturacyjna (02.2015): Adenocarcinoma tubulare G1, Gleason 7(3+4) w jednym wycinku /apex strona prawa/, PIN 1 w jednym wycinku, ASAP w jednym wycinku (20 rdzeni).

RP (05.05.2015) (metodą otwartą) w MSS w Warszawie
Badanie histopatologiczne: Rodzaj materiału (węzły chłonne zasłonowe, prostata, powięź Denovillersa), Rozpoznanie: Fragmenty tkanki tłuszczowej z drobnym węzłem chłonnym bez zmian nowotworowych, Fragmenty tkanki tłuszczowej bez zmian nowotworowych, Gruczoł krokowy 2,5×4,0×3,0 Adenocarcinoma prostatae w skali Gleasona 7 (3+4); rak nacieka wierzchołek stercza po obu stronach, oba płaty stercza (przekroje 1-5) oraz podstawę stercza po stronie prawej; utkanie nie nacieka torebki stercza; we wszystkich wycinkach margines chirurgiczny jest bez zmian nowotworowych, Fragment tkanki tłuszczowej bez zmian nowotworowych.
Powikłania: po RP - zatorowość płucna, trzymanie moczu po 3 tygodniach od wyjęcia cewnika - bez problemów, oddawanie moczu bez większych problemów po 3 miesiącach od RP, potencja? coś się zaczyna ruszać :).

PSA po RP: 05.08.2015 - 0,003 / 04.11.2015 - 0,008 / 05.02.2016 - 0,007 / 05.05.2016 - 0,017 / 25.08.2016 - 0,012 / 9.11.2016 - 0,011 / 6.02.2017 - poniżej 0,003 / 5.05.2017 - 0,021 / 4.08.2017 - 0,018 / 6.11.2017 - 0,013 / 6.02.2018 - 0,011 / 5.05.2018 - 0,014 / 16.08.2018 - 0,016 / 3.11.2018 - 0,02 / 5.02.2019 - 0,021 / 5.05.2019 - 0,019 / 20.07.2019 - 0.019 / 6.11.2017 - 0,007 / 5.02.2020 - 0,014 ng/ml / 09.06.2020 - 0,02 ng/ml / 23.09.2020 - 0,013 ng/ml 19.05.2021 - 0,092 ng/ml 18.08.2021 - 0,011 ng/ml, 15.12.2021 - 0,016 ng/ml, 21.02.2023 - 0,024 ng/ml
Mac
 
Posty: 529
Rejestracja: 14 kwie 2015, 23:10
Blog: Wyświetl blog (0)

44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 30 sty 2019, 15:20

roman123pako pisze:Dalsze badania:
> płuca - czysto
> kości - czysto
> narządy miękie - czysto

Progresja na pęcherz, prostatę i węzły chłonne.

Konsultowałeś się po kątem o operowaniu tego, czyli pęcherz, prostata, węzły? Trzeba by trafić na rozsądnego lekarza, który prawidłowo oceni sytuację, bo to poważny temat. I tak masz nefrostomię, więc z punktu widzenia jakości życia niewiele się zmieni. Z pewnością trudno będzie usunąć całego raka, ale znaczna cytoredukcja ma znaczenia dla czasu przeżycia. To taki luźny pomysł.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>EN>Bic

Nieprzeczytany postautor: roman123pako » 30 sty 2019, 15:35

Witam.
18 lutego 2019 będę u urologa na kontroli, to jest dobry urolog chirurg, porozmawiam z nim na ten temat, może coś doradzi.
Pozdrawiam.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
roman123pako
 
Posty: 153
Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
Lokalizacja: Radom
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC

Nieprzeczytany postautor: roman123pako » 06 lut 2019, 10:49

Jestem tydzień po zmianie leku na Binabic 150 mg, trochę odczuwam zmęczenie.
Ale jest plus, nie mam bólu przy oddawaniu moczu.
Węzły chłonne, które wyczuwam w pachwinach delikatnie zmniejszają rozmiar.
Nie mam żadnych dolegliwości bólowych. To jest podstawa.
Wziąłem się ostro za dietę i jest coraz lepiej. Mimo, że mój przypadek jest trudny i dosyć poważny, zaciskam pięści i dalej do przodu.
Jako byłemu żołnierzowi jednostki specjalnej, siły i determinacji mi nie brakuje. Jak powiedział lekarz, jak pan wytrzymał ból przy całkowitym zatrzymaniu pracy nerek? Przy takiej dolegliwości ludzie przychodzą do szpitala na kolanach albo w worku. Łatwo skóry nie oddam.
Pozdrawiam serdecznie.
ur.1973r,XI 2016r zdiagnozowano;nowotwór złośliwy gruczołu krokowego;PSA 319ng/ml,28 XI 2016r,wynik biopsii;wyc, gr.krokowego,(1-2 płat lewy,)(3-4 płat prawy);płat lewy;27477 GL7(4+3),27478 GL9(5+4) płat prawy,GL9(5+4)w wycinkach lite ogniska nisko zróżnicowanego raka naciekającego pęcherz moczowy.W naczyniach liczne zatory;w badaniu PET/CT zmiany naciekowe gr.krokowego aktywny proces rozrostu z naciekaniem na otaczające tkanki ,przerzuty do wezłów chłonnych miednicy,jamy brzusznej,klatki piersiowej i szyi.Układ kostny gromadzenie choliny w normie;od listopada 2016 do STYCZNIA 2017 binapic od 18 I 2017 ELIGARD 13 II CHT DO 06.VI morfologia w normie; PSA;17 XI 2016r;319,20ng/ml,24 IV 2017;17,264ng/ml,06X;6,526ng/ml Testosteron;0,20ng/ml kontynuacja eligard.15,I PSA25,624ng/ml dołączono Bicalutamide raz dziennie 50mg.26.02.2018 PSA-38,917 ng/ml.IV 2018r-PSA 59,600ng/ml binapik odstawiony brak reakcji.18VI.2018R PSA 200ng/ml T 0.15ng/ml.Rozpoczęcie leczenia Xtandi.10.09.2018 12 tyd.kuracji PSA 79,122ng/ml T 0,3ng/ml.28.01.2019 Enzalutamid odstawiony.PSA 268ng/ml.T;0,23ng/ml.
roman123pako
 
Posty: 153
Rejestracja: 13 kwie 2017, 12:14
Lokalizacja: Radom
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>ENZ>BIC

Nieprzeczytany postautor: tym » 06 lut 2019, 11:14

Trzymam kciuki. Pozdrawiam
tym
 
Posty: 15
Rejestracja: 11 lis 2018, 12:03
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 44l. PSA 319ng/ml BxGl.5+4 pT4 HT+DX>EN>Bic

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 06 lut 2019, 12:28

Konsultowałeś się pod kątem operowania tego, czyli pęcherz, prostata, węzły?


Wiemy, ze cystoprostatektomie robią w Kielcach (na forum są/byli 2 pacjenci po takim zabiegu).
Może Twój lekarz skonsultowałby z tamtejszymi urologami (Świetokrzyskie Centrum Onkologii) możliwość wykonania takiej operacji u Ciebie?

pzdr
zosia
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

PoprzedniaNastępna

Wróć do NASZE HISTORIE

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: berg i 194 gości

logo zenbox