73l. mpMRI PSA 7,71ng/ml BxGl4+4 cT3bN0M0 HT TomoRT

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

Re: 73l. mpMRI PSA 7,71ng/ml BxGl4+4 cT3bN0M0 HT TomoRT

Nieprzeczytany postautor: wiatger » 10 maja 2017, 20:48

wlobo135 pisze:Na podstawie doświadczeń wiatgera i mojego zaczynam dochodzi do wniosku że biegunki w czasie i po RT są spowodowane nieprecyzyjnym naświetlaniem powodującym naświetlenie jelita grubego.


Witaj Włodku,
Zgadzam się całkowicie z Twoimi spostrzeżeniami.
Dla zobrazowania ich słuszności zamieszczam fragment protokołu korekty moich ułożeń (przesuwa się odpowiednio stół).
Jak widać, są one często dość spore (dochodzą do kilkunastu mm). Oprócz tego, zabieg się nie odbywa (jest przesunięty w czasie), gdy bieżące badanie TK wykazuje, że jelito grube jest zagazowane, odbytnica nie opróżniona lub pęcherz moczowy za mało napełniony.
P1060208 (640x490).jpg


Oprócz powyższego, stosuję probiotyki, a stan zdrowia pozwala mi stosować odpowiednią dietę, zawierającą także prebiotyki.

Pozdrawiam
Karol
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
ur. 1943. Od 2011 (PSA 1,87 ng/ml) leczenie BPH (Omnic Ocas). 02.2015 – PSA 4,12 ng/ml; TRUS, MRI miednicy z kontrastem: niejednorodne wzmocnienie tkanki gruczołowej części centralno-lewobocznej prostaty - podejrzenie zmiany npl gruczołu krokowego. 10.2016 – tPSA 6,19 ng/ml; fPSA 0,54 ng/ml; fPSA/tPSA 0,09. - DRE: wyczuwalny guzek. 12.2016 – PSA 7,71 ng/ml; mpMRI: po lewej stronie ognisko hipointensywne, cechy infiltracji lewych pęcherzyków nasiennych. Miednica bez adenopatii- wysokie podejrzenie naciekającego raka stercza, PI-RADS 5. 02.01.2017 biopsaja : płat prawy - w jednym z bioptatów mikroognisko raka gruczołowego ; płat lewy - rak gruczołowy, Gleason 8 (4+4). Naciekanie nerwów niewidoczne. Rtg klatki –b. z., Scyntygrafia kośćca – b. z., Usg - b.z. Od 18.01.17 Flutamid 3x250mg; 02.17 PSA 2,44 ng/ml 31.01.17 Eligard 22,5 mg. 14.02.17 Flutamid stop.20.03.17 tPSA 0,786 ng/ml. 29.03.17 rozpoczęcie TomoTherapy. 05.2017 Eligard 45 mg.25.05.17 zakończenie RT, tPSA 0,184 ng/ml, T 34 ng/dl. 10.17 tPSA 0,02 ng/ml; T 8,5 ng/dl.
wiatger
 
Posty: 49
Rejestracja: 11 lis 2016, 11:00
Lokalizacja: okolice Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 73l. mpMRI PSA 7,71ng/ml BxGl4+4 cT3bN0M0 HT TomoRT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 11 maja 2017, 09:33

wiatger pisze:Dla zobrazowania ich słuszności zamieszczam fragment protokołu korekty moich ułożeń (przesuwa się odpowiednio stół).
Jak widać, są one często dość spore (dochodzą do kilkunastu mm).


Korekta ustawień jest przy każdym naświetlaniu i nie jest niczym dziwnym, jest robiona przy każdej radioterapii z pól zewnętrznych. Kładziesz się na stół w sposób dość dowolny, a następnie następuje korygowanie położenia stołu względem znaczników - najczęściej trzech, które masz na ciele. Uruchamiane są wiązki laserowe, które muszą świecić na wytatuowane znaczniki i w ten sposób zapewnia się powtarzalność układu ciała w maszynie. Nie jest to precyzyjna metoda, gdyż pacjent przez okres naświetlania może zmienić wagę, dodatkowo zmienia się wypełnienie jelit, pęcherza, a to zmienia ustawienia organów wewnętrznych. Co jakiś czas w cyklu naświetlania, już po korekcie nastaw stołu, robi się zdjęcie, które powinno być porównane/nakładane ze zdjęciem wyjściowym i też na tej podstawie można dokonać korekty już wewnątrz maszyny.

Co do napromieniowania jelit i innych. Promieniowanie przechodzi przez całe ciało!! Obracająca się głowica ma na celu podawanie wiązki z różnych kierunków i skupianie jej w określonym miejscu, które jest celem RT. Przy tradycyjnej RT nie zmienia się szerokość wiązki oraz jej modulacja w trakcie pojedynczej sesji. Modulacja realizowana kolimatorem wielolistkowym jest ustawiona jednorazowo dla danego cyklu RT. Promieniowanie przechodząc przez jelita zabija bakterie, co może prowadzić do biegunek, dlatego uważam, że odpowiednia dieta i probiotyki pozwalają przejść RT obronną ręką, ale tu też wiele zależy od indywidualnej wrażliwości i podatności.

Tomoterapia, to wyższa klasa RT.
Działa na zasadzie podobnej do tomografu - napromienianie spiralne i dodatkowo każde naświetlanie jest weryfikowane zdjęciem (MVCT) na zasadzie zbliżonej do tomografii przez skanowanie wiązek używanych do napromieniania, w ten sposób zwiększając precyzję kierowania wiązki. Tomo H (Helical) jest wersją bazową umożliwiającą realizację napromieniania w trybie spiralnym (głowica wysyłająca promieniowanie krąży wokół pacjenta) z  wykorzystaniem stałej szerokości rozwarcia szczęk pierwotnych. Szerokość rozwarcia szczęk pierwotnych definiowana jest w osi długiej pacjenta. Tomo HD (Helical and Direct) umożliwia dodatkowo napromienianie kierunkowe, które polega na dostarczeniu dawki ze stałej pozycji źródła promieniowania ustawionego nieruchomo, pod określonym kątem względem ciała pacjenta. Wersja Tomo HDA (Helical, Direct and Adaptive) pozwala na optymalizację rozwarcia szczęk pierwotnych w  trakcie dostarczania dawki terapeutycznej.
W trakcie każdego obrotu głowicy można wykonać sekwencję kilkudziesięciu napomieniowań o różnej modulacji wiązki dla każdego z nich, w ten sposób tomoterapia pozwala na lepsze napromienienie tego, co ma być napromienione oraz ochronę innych organów. Dodatkowo wersja najbardziej zaawansowana HDA daje poza zmianami modulacji możliwość zmiany wielkości szczęk pierwotnych, czyli pola napromieniania.


Zrodlo powyzszego tekstu? zb
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie

Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 1545
Rejestracja: 12 wrz 2014, 15:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 73l. mpMRI PSA 7,71ng/ml BxGl4+4 cT3bN0M0 HT TomoRT

Nieprzeczytany postautor: wiatger » 04 cze 2017, 19:36

10 dni temu, konkretnie 25.05.2017 zakończyłem RT w CO-I w Gliwicach.

Leczony byłem ambulatoryjnie fotonami X 6 MV z zastosowaniem Tomoterapii:
- na obszar gruczołu krokowego oraz na węzły chłonne miednicy df 2 Gy/guz do dawki 44 Gy/guz,
- następnie na obszar na obszar gruczołu krokowego i pęcherzyki nasienne df 2 Gy/guz do dawki całkowitej 78 Gy.

Kontynuując poprzednią relację, pragnę dodać, że od 03.05.17 rozpocząłem brać
Meloxicam 7,5 mg (1 tabl. na noc) zamiast Naproxenu,
a 10.05.17 wstrzyknięto mi Eligard 45 mg (bez sensacji).

Po zakończeniu RT zaprzestałem wstrzykiwania Fraxiparyny.

Od dzisiaj podjąłem próbę zaprzestania przyjmowania Meloxicamu, natomiast kontynuuję przyjmowanie Omnicu i Sylimarolu.

24.05.17 - najważniejsze parametry, czyli tPSA = 0,184 ng/ml, a testosteron = 0,34 ng/ml.
Pozostałe wyniki w normie, chociaż niektóre blisko dolnej lub górnej granicy.

Ogólne samopoczucie dobre i bez problemów, poza częstomoczem i uderzeniami gorąca.

Podsumowując, jestem b. zadowolony z tak łagodnego (dotychczas ?) przebiegu leczenia.
Co prawda cotygodniowe dojazdy do Gliwic (240 km w jedną stronę) były dość uciążliwe, ale się opłacało, bo efekty kuracji są (jak dotychczas ?) b. dobre.
Zawdzięczam to kilku czynnikom (kolejność trudna do ustalenia):
- nowoczesna metoda RT (Tomoterapia)
- dużo intensywnego ruchu na powietrzu (+pobyt kondycyjny w górach przed RT)
- odpowiednia (dla mnie) dieta


Na zakończenie chciałbym jeszcze raz serdecznie podziękować Staszkowi (@ stanis) za kontakt do lekarza w CO-I w Gliwicach.
ur. 1943. Od 2011 (PSA 1,87 ng/ml) leczenie BPH (Omnic Ocas). 02.2015 – PSA 4,12 ng/ml; TRUS, MRI miednicy z kontrastem: niejednorodne wzmocnienie tkanki gruczołowej części centralno-lewobocznej prostaty - podejrzenie zmiany npl gruczołu krokowego. 10.2016 – tPSA 6,19 ng/ml; fPSA 0,54 ng/ml; fPSA/tPSA 0,09. - DRE: wyczuwalny guzek. 12.2016 – PSA 7,71 ng/ml; mpMRI: po lewej stronie ognisko hipointensywne, cechy infiltracji lewych pęcherzyków nasiennych. Miednica bez adenopatii- wysokie podejrzenie naciekającego raka stercza, PI-RADS 5. 02.01.2017 biopsaja : płat prawy - w jednym z bioptatów mikroognisko raka gruczołowego ; płat lewy - rak gruczołowy, Gleason 8 (4+4). Naciekanie nerwów niewidoczne. Rtg klatki –b. z., Scyntygrafia kośćca – b. z., Usg - b.z. Od 18.01.17 Flutamid 3x250mg; 02.17 PSA 2,44 ng/ml 31.01.17 Eligard 22,5 mg. 14.02.17 Flutamid stop.20.03.17 tPSA 0,786 ng/ml. 29.03.17 rozpoczęcie TomoTherapy. 05.2017 Eligard 45 mg.25.05.17 zakończenie RT, tPSA 0,184 ng/ml, T 34 ng/dl. 10.17 tPSA 0,02 ng/ml; T 8,5 ng/dl.
wiatger
 
Posty: 49
Rejestracja: 11 lis 2016, 11:00
Lokalizacja: okolice Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 73l. mpMRI PSA 7,71ng/ml BxGl4+4 cT3bN0M0 HT TomoRT

Nieprzeczytany postautor: wiatger » 26 paź 2017, 21:19

Dłuższy czas nie odzywałem się, gdyż nie działo się nic istotnego, poza tym, że stopniowo odzyskiwałem "zdrowie".
W dalszym ciągu kontynuuję HT, za kilka dni będę miał wstrzyknięty kolejny Eligard i nie odczuwam dolegliwości po RT.

Najważniejszą sprawą, która sprowokowała mnie do odezwania się na forum jest wynik PSA z przed kilku dni.
Wynosi on 0,02 ng/ml , a więc chyba nie najgorszy.
Pozdrowienia
wiatger
ur. 1943. Od 2011 (PSA 1,87 ng/ml) leczenie BPH (Omnic Ocas). 02.2015 – PSA 4,12 ng/ml; TRUS, MRI miednicy z kontrastem: niejednorodne wzmocnienie tkanki gruczołowej części centralno-lewobocznej prostaty - podejrzenie zmiany npl gruczołu krokowego. 10.2016 – tPSA 6,19 ng/ml; fPSA 0,54 ng/ml; fPSA/tPSA 0,09. - DRE: wyczuwalny guzek. 12.2016 – PSA 7,71 ng/ml; mpMRI: po lewej stronie ognisko hipointensywne, cechy infiltracji lewych pęcherzyków nasiennych. Miednica bez adenopatii- wysokie podejrzenie naciekającego raka stercza, PI-RADS 5. 02.01.2017 biopsaja : płat prawy - w jednym z bioptatów mikroognisko raka gruczołowego ; płat lewy - rak gruczołowy, Gleason 8 (4+4). Naciekanie nerwów niewidoczne. Rtg klatki –b. z., Scyntygrafia kośćca – b. z., Usg - b.z. Od 18.01.17 Flutamid 3x250mg; 02.17 PSA 2,44 ng/ml 31.01.17 Eligard 22,5 mg. 14.02.17 Flutamid stop.20.03.17 tPSA 0,786 ng/ml. 29.03.17 rozpoczęcie TomoTherapy. 05.2017 Eligard 45 mg.25.05.17 zakończenie RT, tPSA 0,184 ng/ml, T 34 ng/dl. 10.17 tPSA 0,02 ng/ml; T 8,5 ng/dl.
wiatger
 
Posty: 49
Rejestracja: 11 lis 2016, 11:00
Lokalizacja: okolice Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 73l. mpMRI PSA 7,71ng/ml BxGl4+4 cT3bN0M0 HT TomoRT

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 27 paź 2017, 00:54

W porównaniu z poprzednim, spadek porządny :)

Rozmawiałeś z lekarzem, na jak długo planujecie HT?
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2174
Rejestracja: 20 sty 2015, 00:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 73l. mpMRI PSA 7,71ng/ml BxGl4+4 cT3bN0M0 HT TomoRT

Nieprzeczytany postautor: wiatger » 27 paź 2017, 20:13

bela71 pisze:Rozmawiałeś z lekarzem, na jak długo planujecie HT?


Żegnając się ze mną po zakończeniu RT, prof. WM w IO w Gliwicach zalecał kontynuowanie w moim przypadku HT przez 36 miesięcy i w chwili obecnej mam taki plan. Biorę też pod uwagę skrócenie tego okresu albo wykonywania przerw w jej stosowaniu, ale to będzie zależało od wyników badań, mojego samopoczucia i aktualnych doniesień naukowych, które pilnie studiuję.

Jeśli masz jakieś przemyślenia na ten temat, to chętnie bym się z nimi zapoznał.
ur. 1943. Od 2011 (PSA 1,87 ng/ml) leczenie BPH (Omnic Ocas). 02.2015 – PSA 4,12 ng/ml; TRUS, MRI miednicy z kontrastem: niejednorodne wzmocnienie tkanki gruczołowej części centralno-lewobocznej prostaty - podejrzenie zmiany npl gruczołu krokowego. 10.2016 – tPSA 6,19 ng/ml; fPSA 0,54 ng/ml; fPSA/tPSA 0,09. - DRE: wyczuwalny guzek. 12.2016 – PSA 7,71 ng/ml; mpMRI: po lewej stronie ognisko hipointensywne, cechy infiltracji lewych pęcherzyków nasiennych. Miednica bez adenopatii- wysokie podejrzenie naciekającego raka stercza, PI-RADS 5. 02.01.2017 biopsaja : płat prawy - w jednym z bioptatów mikroognisko raka gruczołowego ; płat lewy - rak gruczołowy, Gleason 8 (4+4). Naciekanie nerwów niewidoczne. Rtg klatki –b. z., Scyntygrafia kośćca – b. z., Usg - b.z. Od 18.01.17 Flutamid 3x250mg; 02.17 PSA 2,44 ng/ml 31.01.17 Eligard 22,5 mg. 14.02.17 Flutamid stop.20.03.17 tPSA 0,786 ng/ml. 29.03.17 rozpoczęcie TomoTherapy. 05.2017 Eligard 45 mg.25.05.17 zakończenie RT, tPSA 0,184 ng/ml, T 34 ng/dl. 10.17 tPSA 0,02 ng/ml; T 8,5 ng/dl.
wiatger
 
Posty: 49
Rejestracja: 11 lis 2016, 11:00
Lokalizacja: okolice Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 73l. mpMRI PSA 7,71ng/ml BxGl4+4 cT3bN0M0 HT TomoRT

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 28 paź 2017, 03:25

Przy raku wysokiego ryzyka (4+4, T3b) standardowa długość adjuwantowej HT to 2-3 lata. Mój tata wynegocjował ze swoim urologiem skrócenie o pół roku, bo PSA trzymało się w okolicach 0,1 ng/ml, a wymęczony był już przez HT bardzo.

HT przerywaną raczej stosuje się przy wznowie, kiedy leczenie radykalne nie przyniosło skutku, lub przy łagodniejszych (Gl do 7) wersjach świeżo zdiagnozowanego raka z przerzutami. Przy ósemce... nie wiem, czy ryzyko się opłaci.

Gdybyś bardzo źle znosił HT (ciężkie zaburzenia pracy nerek, wątroby, układu krążenia i morfologii - odpukać), możliwa jest zamiana na monoterapię bikalutamidem. Jest nieco mniej skuteczna niż ADT (np. Eligard), ale przywrócenie produkcji testosteronu poprawia zwykle funkcjonowanie organizmu.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2174
Rejestracja: 20 sty 2015, 00:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 73l. mpMRI PSA 7,71ng/ml BxGl4+4 cT3bN0M0 HT TomoRT

Nieprzeczytany postautor: wiatger » 28 paź 2017, 19:42

Właściwie to nasze poglądy, jak powinna wyglądać moja dalsza HT, są zbieżne.
Jak już napisałem, pilnie śledzę światowe doniesienia na w/w temat. W tym celu regularnie przeglądam m.in. bazy Medline i Cochrane oraz czołowe czasopisma urologiczne i onkologiczne.
W związku z powyższym mam też do Ciebie prośbę o poinformowanie mnie, gdybyś znalazła coś istotnego w tym temacie.
Pozdrawiam
wiatger
ur. 1943. Od 2011 (PSA 1,87 ng/ml) leczenie BPH (Omnic Ocas). 02.2015 – PSA 4,12 ng/ml; TRUS, MRI miednicy z kontrastem: niejednorodne wzmocnienie tkanki gruczołowej części centralno-lewobocznej prostaty - podejrzenie zmiany npl gruczołu krokowego. 10.2016 – tPSA 6,19 ng/ml; fPSA 0,54 ng/ml; fPSA/tPSA 0,09. - DRE: wyczuwalny guzek. 12.2016 – PSA 7,71 ng/ml; mpMRI: po lewej stronie ognisko hipointensywne, cechy infiltracji lewych pęcherzyków nasiennych. Miednica bez adenopatii- wysokie podejrzenie naciekającego raka stercza, PI-RADS 5. 02.01.2017 biopsaja : płat prawy - w jednym z bioptatów mikroognisko raka gruczołowego ; płat lewy - rak gruczołowy, Gleason 8 (4+4). Naciekanie nerwów niewidoczne. Rtg klatki –b. z., Scyntygrafia kośćca – b. z., Usg - b.z. Od 18.01.17 Flutamid 3x250mg; 02.17 PSA 2,44 ng/ml 31.01.17 Eligard 22,5 mg. 14.02.17 Flutamid stop.20.03.17 tPSA 0,786 ng/ml. 29.03.17 rozpoczęcie TomoTherapy. 05.2017 Eligard 45 mg.25.05.17 zakończenie RT, tPSA 0,184 ng/ml, T 34 ng/dl. 10.17 tPSA 0,02 ng/ml; T 8,5 ng/dl.
wiatger
 
Posty: 49
Rejestracja: 11 lis 2016, 11:00
Lokalizacja: okolice Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 73l. mpMRI PSA 7,71ng/ml BxGl4+4 cT3bN0M0 HT TomoRT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 29 paź 2017, 08:47

wiatger pisze: Najważniejszą sprawą, która sprowokowała mnie do odezwania się na forum jest wynik PSA z przed kilku dni.
Wynosi on 0,02 ng/ml , a więc chyba nie najgorszy.

W przypadku łączonej terapii nigdy nie wiadomo, która z nich przyniosła efekt. Oczywiście lepiej, żeby pochodził on od RT, bo powinien on być bardzie trwały od tego pochodzącego od HT. Ja też jestem w podobnej sytuacji. Po RP, RT i ponad 3 lata roku na HT. Do tego cała gama różnych "specyfików" i będę odstawiał HT, ale to wciąż loteria.
Twój wynik nie najgorszy, ale masz raka wysokiego ryzyka i jak bym co najmniej utrzymał HT przez 2.5 roku.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie

Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 1545
Rejestracja: 12 wrz 2014, 15:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 73l. mpMRI PSA 7,71ng/ml BxGl4+4 cT3bN0M0 HT TomoRT

Nieprzeczytany postautor: wiatger » 29 paź 2017, 17:26

Całkowicie się zgadzam z Twoim podejściem do tematu.
Obserwuję Twój wątek na forum, toteż wiem co masz na myśli, pisząc o "gamie specyfików".
Interesuje mnie zwłaszcza sprawa CTC, ale myślę, że u mnie jeszcze za wcześnie na to badanie.
ur. 1943. Od 2011 (PSA 1,87 ng/ml) leczenie BPH (Omnic Ocas). 02.2015 – PSA 4,12 ng/ml; TRUS, MRI miednicy z kontrastem: niejednorodne wzmocnienie tkanki gruczołowej części centralno-lewobocznej prostaty - podejrzenie zmiany npl gruczołu krokowego. 10.2016 – tPSA 6,19 ng/ml; fPSA 0,54 ng/ml; fPSA/tPSA 0,09. - DRE: wyczuwalny guzek. 12.2016 – PSA 7,71 ng/ml; mpMRI: po lewej stronie ognisko hipointensywne, cechy infiltracji lewych pęcherzyków nasiennych. Miednica bez adenopatii- wysokie podejrzenie naciekającego raka stercza, PI-RADS 5. 02.01.2017 biopsaja : płat prawy - w jednym z bioptatów mikroognisko raka gruczołowego ; płat lewy - rak gruczołowy, Gleason 8 (4+4). Naciekanie nerwów niewidoczne. Rtg klatki –b. z., Scyntygrafia kośćca – b. z., Usg - b.z. Od 18.01.17 Flutamid 3x250mg; 02.17 PSA 2,44 ng/ml 31.01.17 Eligard 22,5 mg. 14.02.17 Flutamid stop.20.03.17 tPSA 0,786 ng/ml. 29.03.17 rozpoczęcie TomoTherapy. 05.2017 Eligard 45 mg.25.05.17 zakończenie RT, tPSA 0,184 ng/ml, T 34 ng/dl. 10.17 tPSA 0,02 ng/ml; T 8,5 ng/dl.
wiatger
 
Posty: 49
Rejestracja: 11 lis 2016, 11:00
Lokalizacja: okolice Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 73l. mpMRI PSA 7,71ng/ml BxGl4+4 cT3bN0M0 HT TomoRT

Nieprzeczytany postautor: wiatger » 30 paź 2017, 21:38

kemoturf pisze:Do tego cała gama różnych "specyfików"


Wiadomym jest, że żadna terapia HT, prowadząca do zmniejszenia stężenia testosteronu u pacjentów o wysokim ryzyku istnienia przerzutów nie doprowadza do usunięcia mikroprzerzutów i/lub wszystkich krążących w krwioobiegu komórek nowotworowych, ponieważ są tam również komórki macierzyste.
Wiedząc zapewne o tym, nie czekasz biernie na dalszy rozwój wypadków, więc stosujesz preparaty mobilizujące układ immunologiczny, który jako jedyny jest w stanie trzymać w ryzach chorobę.

Ja chciałbym zwrócić Ci uwagę na jeszcze jedną drogę, która może być w tej walce wielce pomocna.
Otóż wyniki przeprowadzanych badań klinicznych na ludziach i zwierzętach wskazują, że mikroflora jelitowa odgrywa nie tylko decydującą rolę w regulacji procesu trawienia, ale także decyduje o utrzymywaniu w gotowości układ odpornościowy. Ale żeby mogła spełniać swą rolę, musi być prawidłowy skład ekosystemu flory jelitowej, który może być istotnie zaburzony po RT.

W chwili obecnej możliwe jest już wykonanie testu, określającego zmiany i zaburzenia w składzie flory jelitowej, w ramach którego określa się m.in. mikroflorę stymulującą układ odpornościowy.
ur. 1943. Od 2011 (PSA 1,87 ng/ml) leczenie BPH (Omnic Ocas). 02.2015 – PSA 4,12 ng/ml; TRUS, MRI miednicy z kontrastem: niejednorodne wzmocnienie tkanki gruczołowej części centralno-lewobocznej prostaty - podejrzenie zmiany npl gruczołu krokowego. 10.2016 – tPSA 6,19 ng/ml; fPSA 0,54 ng/ml; fPSA/tPSA 0,09. - DRE: wyczuwalny guzek. 12.2016 – PSA 7,71 ng/ml; mpMRI: po lewej stronie ognisko hipointensywne, cechy infiltracji lewych pęcherzyków nasiennych. Miednica bez adenopatii- wysokie podejrzenie naciekającego raka stercza, PI-RADS 5. 02.01.2017 biopsaja : płat prawy - w jednym z bioptatów mikroognisko raka gruczołowego ; płat lewy - rak gruczołowy, Gleason 8 (4+4). Naciekanie nerwów niewidoczne. Rtg klatki –b. z., Scyntygrafia kośćca – b. z., Usg - b.z. Od 18.01.17 Flutamid 3x250mg; 02.17 PSA 2,44 ng/ml 31.01.17 Eligard 22,5 mg. 14.02.17 Flutamid stop.20.03.17 tPSA 0,786 ng/ml. 29.03.17 rozpoczęcie TomoTherapy. 05.2017 Eligard 45 mg.25.05.17 zakończenie RT, tPSA 0,184 ng/ml, T 34 ng/dl. 10.17 tPSA 0,02 ng/ml; T 8,5 ng/dl.
wiatger
 
Posty: 49
Rejestracja: 11 lis 2016, 11:00
Lokalizacja: okolice Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 73l. mpMRI PSA 7,71ng/ml BxGl4+4 cT3bN0M0 HT TomoRT

Nieprzeczytany postautor: rakar » 30 paź 2017, 22:20

Ja, jako człowiek wyhodowany na wsi, lubię mleko i niektóre przetwory mleczne. Do twarogu, jako białego szaleństwa, mam lekki dystans. Choć sernik, bardzo lubię.

Jako cukrzycowy, ogólnie mówiąc, nie powinienem spożywać mleka. Raczej na śniadanie nie spożywam mleka, np. z płatkami etc. Za to maślanka, kefir, jogurt i owszem, ale najbardziej lubię zsiadłe mleko.
Po tylu zażywanych leków, czuję, że mi pomaga.

Nie wiem, czy to znowu jakiś trend, ale ostatnio sporo piszą o dobrych właściwościach, zwłaszcza zsiadłego mleka. Wiadomo, że ze sklepowego mleka, zsiadłego nie można zrobić.
Dlatego małżonka kupuje mi 400 g pudełka zsiadłego mleka.

Poniżej teksty na poparcie mojego pisania.


Jadłospis należy rozszerzyć o świeże soki warzywne, zielone warzywa, kasze oraz kwaśne owoce cytrusowe i jagodowe (szczególnie jeżyny, borówki, żurawinę i maliny). W odbudowie flory bakteryjnej jelit ważną rolę odgrywają też bogate w bakterie kwasu mlekowego produkty kiszone – ogórki, kapusta, sok z kiszonych buraków – a także czosnek i chrzan.

KWAŚNE MLEKO
https://www.leczeniezywieniem.pl/content/9-kwasne-mleko
Łagodny smak i skład bakteryjny powoduje, że polecane jest dla dzieci. Ponieważ bakterie rozkładają laktazę, kwaśne mleko jest lżej strawne i lepiej tolerowane niż zwykłe mleko a jednocześnie ma pozytywny wpływ na florę jelitową. Dostarcza także dziecku wielu naturalnych, łatwo przyswajalnych substancji m.i.n. aminokwasów, wapnia, witamin z grupy B, K2 i innych potrzebnych do wzrostu i rozwoju składników. Wytwarzany przez bakterie kwas mlekowy i inne substancje działają przeciwzapalnie i hamują rozwój bakterii chorobotwórczych i grzybów w organizmie dziecka.

Najlepsze mleko nie jest świeże
http://www.fakt.pl/zdrowie/wygrac-z-cho ... we/wm1gcpc

Odnawiamy florę bakteryjną jelit – 5 produktów
https://krokdozdrowia.com/odnawiamy-flo ... jna-jelit/
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru.
Ur.1949
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml
Awatar użytkownika
rakar
Administrator
 
Posty: 8103
Rejestracja: 09 lip 2007, 09:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: 73l. mpMRI PSA 7,71ng/ml BxGl4+4 cT3bN0M0 HT TomoRT

Nieprzeczytany postautor: wiatger » 31 paź 2017, 19:44

rakar pisze:Ja, jako człowiek wyhodowany na wsi, lubię mleko i niektóre przetwory mleczne.


Mleko i jego przetwory, konsumowane w umiarkowanych ilościach, są wskazane, ale głównie dla zdrowych ludzi.
Pojawiło się co prawda sporo prac, a nawet książek, odsądzających mleko krowie od przysłowiowej "czci i wiary", ale gdyby wszystkie te zarzuty były prawdziwe, to biorąc pod uwagę wielkość spożycia tych produktów, trup słał by się gęsto.

Trochę inaczej sprawa wygląda u ludzi z chorobą nowotworową, np. z RGK, gdzie spożywanie tych produktów jest raczej nie wskazane.
Na poparcie mych słów załączam jedne z niedawnych publikacji:

BMC Med. 2015; 13: 3.
Published online 2015 Jan 8. doi:  10.1186/s12916-014-0234-y
PMCID: PMC4286914
Nutrition, dietary interventions and prostate cancer: the latest evidence.
Pao-Hwa Lin, William Aronson, and Stephen J Freedland.


Nutr J. 2016; 15: 91.
Published online 2016 Oct 21. doi:  10.1186/s12937-016-0210-9
PMCID: PMC5073921
Dairy products intake and cancer mortality risk: a meta-analysis of 11 population-based cohort studies
Wei Lu,#1 Hanwen Chen,#1 Yuequn Niu,1 Han Wu,3 Dajing Xia,1 and Yihua Wu1,2

Z kolei wszelkiego rodzaju kiszonki dobrze działają na ekosystem flory jelitowej.
Jednak gdy jest on zaburzony, a tak może być np. po RT, nie wystarczą kiszonki. Wtedy należy, najlepiej w oparciu o wynik badania określającego ewentualne zmiany i zaburzenia w składzie flory jelitowej, wkroczyć z suplementacją odpowiednimi probiotykami.
Przy okazji dodam, że w chwili obecnej jest już polecane przyjmowane probiotyków tzw. celowanych, czyli konkretnych w określonych sytuacjach.
ur. 1943. Od 2011 (PSA 1,87 ng/ml) leczenie BPH (Omnic Ocas). 02.2015 – PSA 4,12 ng/ml; TRUS, MRI miednicy z kontrastem: niejednorodne wzmocnienie tkanki gruczołowej części centralno-lewobocznej prostaty - podejrzenie zmiany npl gruczołu krokowego. 10.2016 – tPSA 6,19 ng/ml; fPSA 0,54 ng/ml; fPSA/tPSA 0,09. - DRE: wyczuwalny guzek. 12.2016 – PSA 7,71 ng/ml; mpMRI: po lewej stronie ognisko hipointensywne, cechy infiltracji lewych pęcherzyków nasiennych. Miednica bez adenopatii- wysokie podejrzenie naciekającego raka stercza, PI-RADS 5. 02.01.2017 biopsaja : płat prawy - w jednym z bioptatów mikroognisko raka gruczołowego ; płat lewy - rak gruczołowy, Gleason 8 (4+4). Naciekanie nerwów niewidoczne. Rtg klatki –b. z., Scyntygrafia kośćca – b. z., Usg - b.z. Od 18.01.17 Flutamid 3x250mg; 02.17 PSA 2,44 ng/ml 31.01.17 Eligard 22,5 mg. 14.02.17 Flutamid stop.20.03.17 tPSA 0,786 ng/ml. 29.03.17 rozpoczęcie TomoTherapy. 05.2017 Eligard 45 mg.25.05.17 zakończenie RT, tPSA 0,184 ng/ml, T 34 ng/dl. 10.17 tPSA 0,02 ng/ml; T 8,5 ng/dl.
wiatger
 
Posty: 49
Rejestracja: 11 lis 2016, 11:00
Lokalizacja: okolice Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

Poprzednia

Wróć do Nasze historie * Our Stories

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: endrju i 51 gości

logo zenbox