r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE=>AB

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE=>AB

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 17 maja 2016, 14:52

Witam wszystkich

Oto moja historia.
Jestem z rocznika 1940.
Pierwsza świadomość, że mogę nosić parszywego lokatora, pojawiła się w 96 roku.
Trochę przypadkowo trafiłem z wynikiem PSA do urologa, który namówił mnie po pewnym czasie na biopsję. Wynik podziałał piorunująco.
Jest nowotwór prostaty!

Urolog przedstawił mi swoja koncepcję kuracji: długoterminową hormonoterapię. Zgodziłem się.
Popełniłem fatalny błąd, że nie skontaktowałem się wtedy z żadnym onkologiem.
Potem przez 12 lat, najczęściej co 3 miesiące, w tej samej przychodni, zastrzyk w brzuch, od czasu do czasu pigułki i za każdym razem diagnoza: „nic się nie dzieje, wszystko jest w porządku”. Beznadziejnie.

Nagle w marcu 2012 nastąpiło zatrzymanie moczu. Jazda na ostry dyżur do szpitala, założenie cewnika.
Mój urolog skierował mnie do szpitala na operację TURP.
Operacja była OK., jednak badanie pobranych wycinków prostaty wykazało wynik Gl. 9 (4+5).

Od tego czasu leczę się u innego urologa i jestem pod opieką onkologa w dużym szpitalu. Ratunkiem była dla mnie radioterapia.
Potem jakiś czas spokój, czekanie, aż promienie dokonają swojego dzieła. Cały czas staranny monitoring.

Od 2014 kuracja hormonalna. W tym roku od początku, PSA zaczyna dramatycznie rosnąć.

Scyntygrafia nie wykazała przerzutów, mimo, że na badaniu PET dwa lata temu były zarejestrowane.
Jeszcze mam skierowanie na TK, które będzie przeprowadzone na początku czerwca.

Czekam niecierpliwie na decyzję mojego onkologa, po obejrzeniu wyniku TK. Mam wrażenie, że PSA będzie dalej rosło. Nie wiem, czego mogę się spodziewać…….
Czy moja terapia przez pierwszych 12 lat była zgodna ze standardami w leczeniu raka?
Załączam przebieg leczenia w szczegółach oraz wykres PSA.


PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1

1996.03
pierwsze badanie PSA-6,1 ng/ml

1996.10
Biopsja- nie stwierdzono raka


1997.06 PSA- 5.99 ng/ml
1997.11 PSA- 8.43 ng/ml

1997.12
PSA- 6.1 ng/ml
Biopsja- Rak prostaty G1.


1999.- 2012.03
Systematyczna kuracja HT
Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni;
(sporadycznie zamiast Diphereline -Zoladex, Lucrin,
dodatkowo sporadycznie- Undestor kaps. 40mg 2xdz)


2012.05
Zatrzymanie moczu- cewnik Tieman 12F; Zaleganie 1200ml

2012.05

Skierowanie na zabieg operacyjny TURP

2012 06
Pobyt w szpitalu.
Przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego (TURP). Wykonany techniką endoskopową.
Histopatologia scinków: Gleason 9 (4+5)


NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog

2012.07
Tomografia komputerowa jamy brzusznej- czysta

2012.07
Scyntygrafia kości- gromadz. znacznika na tylno-lewobocznym zarysie kręgu C2;

2012.08-09
RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy


2013.09
Scyntygrafia kośćca. –gromadzenie znacznika w odcinku szyjnym i lędźwiowym

2013.09
Tomografia komputerowa. Bez zmian. Prostata 46x38x44mm

2014.02
Badanie PET

Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc,
jamy brzusznej
łuku kręgu L2


2014.05
Pobyt w szpitalu.
Rozpoznanie: zwężenie cewki moczowej. Kamica pęcherza moczowego.
Leczenie: Cystolitotrypsja. Uretromia optyczna
.

od maja 2014 - cały czas
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące

lipiec 2014- kwiecień 2016
Binabic 1x50mg co 3 miesiące

2014.11
Tomografia komputerowa
Struktury kostne bez zmian podejrzanych.


2014.12
Scyntygrafia

Po podaniu 650 MBq m Tc-MDP; Ogniska zwiększ. gromadzenia znacznika: prawe przedramię, IV lewe żebro, głowa lewej k. udowej. Skrzywienie kręgosłupa z nierównomiernym rozmieszczeniem znacznika. Obraz niepewny, wskazana ocena struktury wymienionych zmian. Czy pierwsze m.ad ossa?

2014.12 – 2015.01
Osporil do sporządzania roztworu do infuzji 4mg/5ml (4mg kwasu zoledronowego), co 3 miesiące

2015.06
Tomografia komputerowa
Struktury kostne bez zmian typu meta. W trzonie kręgu Th11 naczyniak.

2015.07
Badanie krwi: WBC-6,29G/l; RBC-4,87T/l; hemoglobina-14,4g/dl; hematokryt-43,4%; mocznik-37,5mg/dl; kreatynina-1,18mg/dl;
testosteron-0,1nmol/l;

2015.11
Scyntygrafia kości – Brak danych na meta ad ossa.

2016.04
Scyntygrafia kości. Brak danych na m. ad ossa.

PSA
2016.04.02 - 2,98 ng/ml
2016.04.26 - 4,73 ng/ml
2016.06.07 - 11,37 ng/ml
2016.06.20 - 17,1ng/ml


2016.06.07
Tomografia komputerowa.
Płuca, narządy jamy brzusznej bez zmian uchwytnych w badaniu TK.
Węzły chłonne zaotrzewnowe brzucha powiększone- największy po lewo od rozwidlenia aorty 24x16 mm.
Gruczoł krokowy bez widocznych zmian.
W trzonie kręgu Th11 naczyniak.
Układ kostny bez zmian typu meta.
Torbiele w obu nerkach prawa śr. 22mm, lewa dwie 87 i 50mm.



2016.08.29
PSA 29,7 ng/ml


2016.09.19
[b]Rozpoczecie chemioterapii - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka z zastosowaniem komórek dendrytycznych zwalczających komórki raka prostaty
Nigdzie tego nie napisales, ale rozumiem, ze poddajesz sie tej terapii w ramach badania klinicznego VIABLE- Phase III Study of DCVAC Added to Standard Chemotherapy for Men With Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02111577 . zb


-10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017

2016.11.21
PSA 9,53

2017.01
Badanie krwi: WBC (białe) 13,63x10^9/l;
RBC (czerwone) 4,34x10^12/l;
hemoglobina 12,8 g/dl;
hematokryt 40,6 %;
płytki 265x10^3/µl;
monocyty 0,19x10^3/µl;
glukoza 145 mg/dl;


2017.03.28- 2017.04.04

Pobyt w szpitalu na oddz. Brachyterapii z powodu neutropenii po X cyklu CHT z Docetakselem.

Leczenie:
Filigrastim oraz antybiotykoterapia: Augmentin 500+125mg; Cipronex 500mg.
Po leczeniu poprawa parametrów morfologicznych

NASTĄPIŁ WZROST PSA

4.05.2017 PSA 21,7
22.05.2017 PSA 28,38
12.06.2017 PSA 33,08


Rozpoczęcie nowej kuracji abirateronem, zakończenie programu Sotio - badanie kliniczne VIABLE - zb
Leki: abirateron 250mg, tabl. 120tabl na miesiąc (4x1dz), encorton 10mg/dobę


PSA
10.07.2017 PSA 16,99
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
capricorn
 
Posty: 36
Rejestracja: 10 maja 2016, 12:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 17 maja 2016, 19:01

Witaj na Forum.
Historia faktycznie długa. Od początku jesteś weteranem forum :)

W mojej ocenie błąd jest od samego początku.
PSA rosło, nie szukano RGK tylko podjęto od razu HT, która z definicji zbiła PSA i uspokoiła wzrost PSA, choć z przytoczonego rysunku widać, że były znaczne skoki. Pomimo braku stwierdzonego raka podjęto HT, której celem nie jest leczenie radykalne, czyli usunięcie raka, tylko czasowe zahamowanie rozwoju choroby. De facto leczono PSA, a nie raka. Nie podjęto próby leczenie radykalnego, czyli naświetlania prostaty lub operacji.
W 96 roku takie zabiegi też wykonywano, choć pewnie, szczególnie w zakresie RT medycyna poszła zdecydowanie dalej.
W rezultacie częściowo hormonoodporne komórki rozrastały się doprowadzając do przerzutów.

Przy zabiegu TRUP wyszło, że jest rak GS 4+5, czyli bardzo agresywny.
Pierwszą próbę redukcji głównej masy guza podjęto dopiero w 2012, przez naświetlanie, ale rak już zdążył się rozsiać szeroko po węzłach i kościach. Ostatnie scyntygrafie nie pokazują jednak przerzutów do kości. To ciekawe niektóre badania pokazują zmiany meta, inne nie.
Myślę, że w tym wszystkim masz dużo szczęścia, że HT działa tyle czasu, przy tak agresywnym raku. Niepokojące są natomiast ostatnie wyniki - stały wzrost PSA, co może świadczyć o końcu skuteczności leczenia, które otrzymujesz w ostatnim czasie. Być może potrzebna będzie jakaś gra hormonami. Nie wiem, czy nie czas nadszedł na kolejny PET i kolejną RT na ogniska raka. Wszystko zależy gdzie są.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie

Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 1545
Rejestracja: 12 wrz 2014, 15:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: AParsley » 17 maja 2016, 20:48

Witaj,

Gwałtowny wzrost PSA w przeciągu ostatnich kilku miesięcy pomimo brania hormonów dosyć jednoznacznie wskazuje na stan chorobowy.
Czy to jest hormonoodporność, czy też może stan zapalny lub objawy przerostu prostaty ? Raczej bym obstawiał hormonoodporność.
Scyntygrafia nic nie wyłapała, czyli na skutek leczenia hormonalnego ew. zmiany się cofnęły. Ale są też węzły chłonne, do których też mogą być ew. przerzuty.
Badałeś fPSA ( wolne PSA ) i mocz w kierunku zakażenia bakteryjnego ?
W przypadku braku jednoznacznych wyników trzeba będzie pomyśleć o badaniu PET / CT.

Pozdrawiam AParsley
AParsley
 
Posty: 580
Rejestracja: 02 wrz 2014, 19:41
Lokalizacja: Warszawa
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 18 maja 2016, 02:29

Capricorn,
Jeżeli to wykonalne, może po otrzymaniu wyników TK i kolejnym PSA poszukaj konsultacji u jakiegoś urologa-onkologa specjalizującego się w niestandardowym leczeniu? Twoje takie było. Na forum przewija się nazwisko dr Skonecznej z ECZ Otwock. Może coś podpowie?
Koziorożce się nie poddają, tylko cierpliwie brną przez leczenie :)
Pozdrawiam
Iza
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2174
Rejestracja: 20 sty 2015, 00:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 19 maja 2016, 09:52

Witaj kemoturf
Dzięki za komentarz do mojej terapii. Piszesz na początku o „braku stwierdzonego raka”.
Sorry, niedokładnie przepisałem wynik biopsji z 97 roku.
Powinno być: „Adenocarcinoma microacinare G1 Gleason’a I ”.
Prawdopodobnie w tym czasie skala Gleasone’a była inaczej określana. Nie wiem, jaki to stopień w skali obecnej i jak groźny był wtedy nowotwór. Zdaję sobie sprawę, że moja terapia do 2012 roku była prowadzona skandalicznie.
Pozdrowienia
capricorn
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08; PSA 29,7;
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017
; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.[b]-2017.06- PSA 33,08; 2017.07- PSA 16,99; 2017.08- PSA 7,1;2017.09- PSA 6,67; 2017.10- PSA 7,29; 2017.11- PSA 9,55; CT -[b] częściowa regresja zmian węzłowych-"węzły chłonne przyaortalne po stronie lewej wlk. do 16x12mm/ poprzednio 31x27mm/- poza tym węzły chłonne biodrowe, pachwinowe, i wewnątrzotrzewnowe niepowiększone"
capricorn
 
Posty: 36
Rejestracja: 10 maja 2016, 12:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 19 maja 2016, 11:56

Myślę, że podstawowy błąd to od razu podjęcie HT, bez próby leczenia radykalnego. HT wcześniej czy później obudzi demona, bo kwestią czasu jest wznowa przy długotrwałej HT. U jednych to 2 lata u innych nawet krócej, u innych dłużej. Być może rak był wtedy do opanowania. W dzisiejszych standardach takie leczenie podejmuje się od razu po stwierdzeniu raka, ale z ewidentnymi przerzutami, kiedy szanse na leczenie radykalne są prawie zerowe i traktowane jest jako leczenie paliatywne. A jak było u Ciebie trudno stwierdzić.
Pomyśl od konsultacji z dobrym lekarzem, potrafiących "grać" hormonami. Leków jest w tej chwili kilka i trzeba trochę oszukać wroga, bo systematyczny znaczny wzrost PSA od początku 2016 niepokoi. PET z choliną powinien wskazać ogniska i może dałoby się je trochę ponaświetlać.
pozdrawiam
Tomek
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie

Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 1545
Rejestracja: 12 wrz 2014, 15:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 19 maja 2016, 15:31

1999.- 2012.03 Systematyczna kuracja HT
Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni;
(sporadycznie zamiast Diphereline -Zoladex, Lucrin,
dodatkowo sporadycznie- Undestor kaps. 40mg 2xdz)



Braleś testosteron podczas kuracji hormonalnej?


Undestor testocaps 40 mg

1. Co to jest lek Undestor Testocaps i w jakim celu się go stosuje

Lek Undestor Testocaps ma postać miękkich, owalnych, lśniących, przejrzystych kapsułek koloru pomarańczowego, zawierających po 40 mg testosteronu undekanonianu. Kapsułki są oznaczone kodem ORG DV3 z żółtą oleistą zawartością.

Substancja czynna leku, testosteronu undekanonian, ulega w organizmie przemianie do testosteronu. Testosteron jest naturalnym hormonem męskim, należącym do androgenów.


https://imeds.pl/undestor-testocaps-40-mg
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 6823
Rejestracja: 13 cze 2009, 01:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 20 maja 2016, 07:53

Witaj Zosiu
Dzięki za Twoje spostrzeżenie. Niestety, urolog przepisywał mi undestor kaps. 40 mg częściowo w roku 2003 (przez 16 tygodni) oraz przez całe 2 lata 2004-2005, po 2 razy dziennie. Wyglada na to, że mogło to spowodować szkody w mojej terapii. Undestor był podawany jednocześnie z Diphereline lub Zoladexem 11,25 mg co 12 tygodni. Na początku roku 2006 wartość PSA wzrosła do 3,5- wtedy skończyło się przepisywanie undestoru. Nie miałem świadomości, że jednoczesne podawanie hormonów męskich i żeńskich może być mocno niestandardową terapia. Urolog, który prowadził moje leczenie cieszył się autorytetem wśród lekarzy, jak i pacjentów (miał ich sporo). Polecił mi go inny lekarz. Teraz nie wiem, co o tym myśleć, nachodzą mnie gorzkie refleksje. Być może, był to eksperyment, który był potrzebny do innych badań.
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08; PSA 29,7;
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017
; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.[b]-2017.06- PSA 33,08; 2017.07- PSA 16,99; 2017.08- PSA 7,1;2017.09- PSA 6,67; 2017.10- PSA 7,29; 2017.11- PSA 9,55; CT -[b] częściowa regresja zmian węzłowych-"węzły chłonne przyaortalne po stronie lewej wlk. do 16x12mm/ poprzednio 31x27mm/- poza tym węzły chłonne biodrowe, pachwinowe, i wewnątrzotrzewnowe niepowiększone"
capricorn
 
Posty: 36
Rejestracja: 10 maja 2016, 12:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 20 maja 2016, 08:27

capricorn pisze:Witaj Zosiu
Dzięki za Twoje spostrzeżenie. Niestety, urolog przepisywał mi undestor kaps. 40 mg częściowo w roku 2003 (przez 16 tygodni) oraz przez całe 2 lata 2004-2005, po 2 razy dziennie. Wyglada na to, że mogło to spowodować szkody w mojej terapii. Undestor był podawany jednocześnie z Diphereline lub Zoladexem 11,25 mg co 12 tygodni. Na początku roku 2006 wartość PSA wzrosła do 3,5- wtedy skończyło się przepisywanie undestoru. Nie miałem świadomości, że jednoczesne podawanie hormonów męskich i żeńskich może być mocno niestandardową terapia.

To nawet nie tak wygląda jak piszesz. Hormony żeńskie nic tu do tego nie mają. Diphereline lub Zoladex zmniejszają ilość hormonów męskich i taki jest cel ich działania, czyli redukcja testosteronu, gdyż on właśnie jest katalizatorem dla raka prostaty. Im niższy testosteron tym lepszy efekt oczywiście z całymi konsekwencjami, charakterystycznymi kastracji chemicznej. Z drugiej strony intensywnie brałeś undestor, który dawką testosteronu. Na tym polega cały absurd tego zastawienia, który wyłapała Zosia. A kto prowadził takie nowatorskie leczenie.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie

Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 1545
Rejestracja: 12 wrz 2014, 15:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 22 maja 2016, 08:15

Witam kemoturf

To, co wyłapała Zosia, mocno mnie zaskoczyło. Dotąd nie miałem świadomości, że w czasie kuracji otrzymywałem przez dłuższy czas testosteron. Teraz jednak przyszły nowe refleksje, po przejrzeniu wpisu na naszym portalu Gladiator, na forum „Podstawowa wiedza o raku prostaty”- w temacie „Testosteron- inny pogląd” (rakar, maj 2015). Skorzystałem jeszcze z zamieszczonego tam linka, odnoszącego się do artykułów w czasopismach urologicznych. Okazuje się, że jest taka teoria, mówiąca o korzystnym wpływie testosteronu w leczeniu raka prostaty. Moja wiedza medyczna jest bardzo skromna, ale zaświtało mi, że być może, ten typ kuracji mógł mi pomóc. Nie zmienia to jednak mojej opinii, że lepiej by było zamiast całej tej kuracji wyciąć na początku całą prostatę razem z jej lokatorem.
Nie wiem, co o tym myśleć.
Pozdrawiam
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08; PSA 29,7;
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017
; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.[b]-2017.06- PSA 33,08; 2017.07- PSA 16,99; 2017.08- PSA 7,1;2017.09- PSA 6,67; 2017.10- PSA 7,29; 2017.11- PSA 9,55; CT -[b] częściowa regresja zmian węzłowych-"węzły chłonne przyaortalne po stronie lewej wlk. do 16x12mm/ poprzednio 31x27mm/- poza tym węzły chłonne biodrowe, pachwinowe, i wewnątrzotrzewnowe niepowiększone"
capricorn
 
Posty: 36
Rejestracja: 10 maja 2016, 12:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: rakar » 22 maja 2016, 08:52

Sporo materiału jest na naszym forum. Cały czas poszukujemy. Poczytaj tu: viewtopic.php?f=47&t=1773
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru.
Ur.1949
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml
Awatar użytkownika
rakar
Administrator
 
Posty: 8103
Rejestracja: 09 lip 2007, 09:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 22 maja 2016, 09:18

Undestor był podawany jednocześnie z Diphereline lub Zoladexem 11,25 mg co 12 tygodni.
Na początku roku 2006 wartość PSA wzrosła do 3,5 ng/ml- wtedy skończyło się przepisywanie Undestoru.


To, co wyłapała Zosia, mocno mnie zaskoczyło. Dotąd nie miałem świadomości, że w czasie kuracji otrzymywałem przez dłuższy czas testosteron. Teraz jednak przyszły nowe refleksje, po przejrzeniu wpisu na naszym portalu Gladiator, na forum „Podstawowa wiedza o raku prostaty”- w temacie „Testosteron- inny pogląd” (rakar, maj 2015). Skorzystałem jeszcze z zamieszczonego tam linka, odnoszącego się do artykułów w czasopismach urologicznych. Okazuje się, że jest taka teoria, mówiąca o korzystnym wpływie testosteronu w leczeniu raka prostaty. Moja wiedza medyczna jest bardzo skromna, ale zaświtało mi, że być może, ten typ kuracji mógł mi pomóc.







Androgen Therapy for Hypogonadal Men with Prostate Cancer

Conclusions

While the Third International Consensus Consultation on Prostate Cancer recommended that patients with prostate cancer should never receive testosterone supplementation therapy, recent data suggest that this recommendation can be modified in select cases, that is, when cancer is undetectable and the patient has documented hypogonadism.

In men aged over 40 years without prostate cancer, DRE and PSA levels must be shown to be normal before testosterone replacement therapy is started.
Follow-up monitoring at 3-6 months for the first year, then yearly thereafter has been recommended.[38]

Patients already receiving testosterone therapy when their prostate cancer is detected and treated often are anxious to resume therapy, especially if their hypogonadal symptoms are severe.

After radical prostatectomy, patients who are hypogonadal with favorable disease staging and undetectable PSA levels can be treated with testosterone therapy after careful counseling.[7]
This discussion with patients should be documented and should address the pros and cons of testosterone replacement therapy following surgery for prostate cancer and include an evaluation of the risk/benefit ratio of such an approach.
Patients should be treated cautiously, followed closely and testosterone levels should be brought into the low normal range.

Testosterone therapy may also be considered to treat men who are hypogonadal following attempted curative treatment by irradiation and those persistently hypogonadal after short-term neoadjuvant LH-RH agonist therapy.


http://www.medscape.com/viewarticle/521214_5



Ponizej linki do 2 rozdzialow artykulu zakonczonego konkuzją wyzej (przez Cached):

Administration of Testosterone in Prostate Cancer
http://webcache.googleusercontent.com/s ... =2&ct=clnk



Hypogonadism After Androgen Ablation Therapy
http://webcache.googleusercontent.com/s ... =2&ct=clnk



Capricorn,

Jak widac podawanie testosteronu w Twoim przypadku, ROWNOLEGLE z HT, ma sie nijak do przypadkow i zalecen opisanych w artykule Medscape (
a/ T podawany po prostatektomii radykalnej pacjentom raka niskiego ryzyka (niskie PSA, Gl 3+3, minimalna ilosc raka, udowodniony hypogonadyzm, precyzyjna kontrola poziomu testosteronu
b/ T podawany pacjentom po leczeniu radykalnym przy pomocy radioterapii (zlokalizowany rak, T podawany niechetnie ze wzgledu na brak zaufania do wynikow PSA po radioterapii )
c/ T podawany pacjentom po ADT w szczegolnych przypadkach (z objawami hypogonadyzmu)

Capricorn, czy miales regularnie kontrolowany poziom testosteronu podczas kuracji Undestorem?

pzdr
zosia
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 6823
Rejestracja: 13 cze 2009, 01:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 23 maja 2016, 07:41

Witajcie Zosiu, rakar
Dzięki za sporą porcję wiedzy. Jeszcze przez krótki czas łudziłem się, że w mojej terapii przed rokiem 2012 była odrobina sensu, ale nic z tego. Przejrzałem dokumenty z tej terapii. Badania testosteronu były robione tylko 2 razy: w marcu 2003 oraz w maju 2003. Za każdym razem był poziom 6,1 nmol/l.

Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08; PSA 29,7;
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017
; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.[b]-2017.06- PSA 33,08; 2017.07- PSA 16,99; 2017.08- PSA 7,1;2017.09- PSA 6,67; 2017.10- PSA 7,29; 2017.11- PSA 9,55; CT -[b] częściowa regresja zmian węzłowych-"węzły chłonne przyaortalne po stronie lewej wlk. do 16x12mm/ poprzednio 31x27mm/- poza tym węzły chłonne biodrowe, pachwinowe, i wewnątrzotrzewnowe niepowiększone"
capricorn
 
Posty: 36
Rejestracja: 10 maja 2016, 12:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Długa historia c.d.

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 17 cze 2016, 18:41

Witam wszystkich
Podczas ostatniej wizyty na początku kwietnia u mojej onkolożki dr J. zapadła decyzja o skierowaniu mnie do kwalifikacji na kurację docetakselem. Ma to związek z ostrym wzrostem PSA w ciągu ostatniego półrocza:
2015.12-PSA 0,657;
2016.01-PSA 1,11;
2016.02 –PSA -1,72;
2016.04.02-PSA 2,98.
Kuracja hormonalna przestaje dawać pożądane efekty. Otrzymałem skierowania na badania: krwi, scyntygrafię, echo serca oraz skierowanie do kardiologa w celu wydania oświadczenia o braku przeciwwskazań na taką kurację. Pod koniec kwietnia przyszedłem do działu chemioterapii ze wszystkimi dokumentami. W badaniu scyntygrafii nie stwierdzono danych na m. ad ossa. Następny wynik PSA -4,73 (2016.04.26). Niestety nie zakwalifikowałem się. Poczułem się przegrany w wyścigu o życie. Ale po rozmowie z panią dr otrzymałem jeszcze jedna szansę. Skierowała mnie na badanie TK klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy. Może coś wykryje.
Po długim okresie czekania na badanie, wreszcie 7 czerwca 2016 znalazłem się na tomografie. Jeszcze 10 dni czekania na wynik i oto jest:

OPIS TK
„Miąższ płuc bez zmian ogniskowych, bez zmian naciekowych. Węzły chłonne śródpiersia i wnęk płucnych niepowiększone. Serce niepowiększone. Osierdzie bez płynu. Aorta piersiowa oraz pień płucny nieposzerzone. Jamy opłucne wolne od płynu. Przepuklina wślizgowa żołądka.
W nerkach torbiele: w prawej wielkości 22 mm, w lewej dwie 87 i 50 mm. Poza tym narządy jamy brzusznej bez zmian uchwytnych w badaniu TK.
Węzły chłonne zaotrzewnowe brzucha powiększone- największy po lewo od rozwidlenia aorty 24x16 mm.
Gruczoł krokowy o wym. poprzecznym 35x28 mm bez widocznych zmian. W trzonie kręgu Th11 naczyniak. Wysepka kostna w trzonie Th11. Układ kostny bez zmian typu meta.”



Nie wiem, czy się cieszyć, czy martwić, że coś jest tu nie tak.
W międzyczasie PSA podskoczyło do wartości 11,37 ng/ml (badanie 7 czerwca 2016).

W przyszłym tygodniu kolejne podejście do kwalifikacji na kurację Docetakselem.
Może się uda? Jeśli nie, to co dalej?
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08; PSA 29,7;
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017
; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.[b]-2017.06- PSA 33,08; 2017.07- PSA 16,99; 2017.08- PSA 7,1;2017.09- PSA 6,67; 2017.10- PSA 7,29; 2017.11- PSA 9,55; CT -[b] częściowa regresja zmian węzłowych-"węzły chłonne przyaortalne po stronie lewej wlk. do 16x12mm/ poprzednio 31x27mm/- poza tym węzły chłonne biodrowe, pachwinowe, i wewnątrzotrzewnowe niepowiększone"
capricorn
 
Posty: 36
Rejestracja: 10 maja 2016, 12:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 17 cze 2016, 23:11

Adam,

Jaki powód podano przy odrzuceniu? Jakąś wspólistniejącą chorobę? Morfologię? Wiek 75+? Poziom PSA? Brak przerzutów?

A może pomyśl o badaniach klinicznych?

Pozdrawiam
Iza
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2174
Rejestracja: 20 sty 2015, 00:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 18 cze 2016, 08:54

Witam Iza
Nie zakwalifikowałem się, bo jak zrozumiałem lekarkę, należy spełnić kryteria z co najmniej 2 badań, a więc w moim przypadku wysokie, szybko rosnące PSA i obecność przerzutów. Innych powodów nie ma. Ostatnio robiona scyntygrafia nie potwierdziła obecności przerzutów. Ale teraz na badaniu TK coś wyszło, więc może mnie skierują na chemioterapię z docetakselem. Jest to lek nowej generacji i drogi, więc chyba dlatego poprzeczka ustawiona jest wysoko.

Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08; PSA 29,7;
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017
; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.[b]-2017.06- PSA 33,08; 2017.07- PSA 16,99; 2017.08- PSA 7,1;2017.09- PSA 6,67; 2017.10- PSA 7,29; 2017.11- PSA 9,55; CT -[b] częściowa regresja zmian węzłowych-"węzły chłonne przyaortalne po stronie lewej wlk. do 16x12mm/ poprzednio 31x27mm/- poza tym węzły chłonne biodrowe, pachwinowe, i wewnątrzotrzewnowe niepowiększone"
capricorn
 
Posty: 36
Rejestracja: 10 maja 2016, 12:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 18 cze 2016, 10:08

może mnie skierują na chemioterapię z docetakselem. Jest to lek nowej generacji i drogi, więc chyba dlatego poprzeczka ustawiona jest wysoko.


Adam,

Docetaxel (Taxotere), nie jest ani nowym (1999) ani drogim lekiem (u nas: http://www.pbs.gov.au/medicine/item/10148D-10158P , koszt kuracji w Anglii ok 5 500 funtow).

Nie mam pojecia czy akurat w Twoim przypadku Docetaxel jest dobrym pomyslem, zwlaszcza jesli nie masz zadnych objawow klinicznych i czujesz sie dobrze.
Mysle, ze dobrze byloby jednak skonsultowac sie z dr Skoneczna, bo te wezly chlonne wygladaja niepokojaco...
Nalezy rowniez pamietac o tym, ze Twoje dotychczasowe leczenie od poczatku bylo raczej nietypowe a wiec potrzebny Ci ktos, kto jest w stanie pomyslec outside the box.

pzdr
zosia
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 6823
Rejestracja: 13 cze 2009, 01:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 18 cze 2016, 20:39

Adam,
Dziwne to uzasadnienie.
Urzędowa cena jednego wlewu docetakselu (refundowanego 100%) dla człowieka przeciętnych rozmiarów nie przekracza 500 zł (dawka 75 mg lub niższa na m2 powierzchni ciała 1x na 3 tygodnie). Cena typowa dla cytostatyków.
W linku poniżej cena wersji generycznej refundowanej przez NFZ przy raku prostaty:
http://onkologia-online.pl/medicine/sho ... el_hospira

Przyłączam się do Zosi - skonsultuj swój przypadek z onkologiem z najwyższej półki.
W jakiej okolicy Polski albo świata się leczysz?
Pozdrawiam
Iza
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2174
Rejestracja: 20 sty 2015, 00:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 22 cze 2016, 09:38

Witam Zosiu i Izo
Dzięki za informacje o docetakselu. Wyobrażałem sobie (coś na ten temat znalazłem w internecie), że jest to lek extra i drogi i tak sobie tłumaczyłem trudności w zakwalifikowaniu się do takiej terapii. Mimo tego, że tak nie jest do końca, to wierzę, że strategia mojego leczenia przyniesie dobre efekty.
Nareszcie zostałem zakwalifikowany do leczenia docetakselem. Niecierpliwie czekam na rozpoczęcie.

Przed wczorajszą wizytą u onkologa zrobiłem sobie próbę PSA, mimo, że 2 tygodnie temu miałem robione badanie (wynik 11,37 ng/ml).
Teraz wzrosło dramatycznie do 17,1 ng/ml.
Jestem przerażony tempem zmian. Liczę na dobry skutek takiej terapii, ale szczegóły poznam za parę dni.
Obecnie leczę się w Łodzi u specjalistów z górnej półki. Nie chcę powtarzać błędów z pierwszych kilkunastu lat mojej choroby.
Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08; PSA 29,7;
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017
; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.[b]-2017.06- PSA 33,08; 2017.07- PSA 16,99; 2017.08- PSA 7,1;2017.09- PSA 6,67; 2017.10- PSA 7,29; 2017.11- PSA 9,55; CT -[b] częściowa regresja zmian węzłowych-"węzły chłonne przyaortalne po stronie lewej wlk. do 16x12mm/ poprzednio 31x27mm/- poza tym węzły chłonne biodrowe, pachwinowe, i wewnątrzotrzewnowe niepowiększone"
capricorn
 
Posty: 36
Rejestracja: 10 maja 2016, 12:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 22 cze 2016, 21:14

A może jeszcze spróbuj konsultacji u dr Skonecznej z ECZ (Otwock/Szpital św. Elżbiety w Warszawie i chyba gdzieś jeszcze)? Z Łodzi teraz dojazd niezły, a to już naprawdę sama góra regału ;) Być może powie to samo, a może coś jeszcze doradzi.
Te bardzo drogie nowe leki to Zytiga (abirateron), refundowany 100% przez NFZ dla pacjentów po terapii docetakselem, oraz Xtandi (enzalutamid) - nierefundowany, można próbować sie załapać na badania kliniczne. Każdy z tych dwóch to ok. 8000 zł/mc.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2174
Rejestracja: 20 sty 2015, 00:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 15 wrz 2016, 11:39

Witam wszystkich
Nareszcie po kilkumiesięcznej batalii i szeregu specjalnych badań kwalifikacyjnych udało mi się „dostać nominację” na uczestnika badań klinicznych.
Od wczoraj zaczęła się chemioterapia plus jeszcze coś. Co trzy tygodnie kroplówka.
Program obejmuje zwykłą chemioterapię (docetaksel + pabi-dexamethason) oraz autoszczepionki z zastosowaniem komórek dendrytycznych zwalczających komórki raka prostaty.
Zamiast autoszczepionek mogę dostawać placebo, jeśli nie powiodło mi się w losowaniu. Ale zawsze zostaje docetaksel.

W czasie oczekiwania na udział w badaniach, PSA wzrósł z 4 ng/ml do 29,7 ng/ml.
Jestem szczęśliwy, że wreszcie coś dobrego się zaczyna dziać. Liczę na dobre efekty.

Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08; PSA 29,7;
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017
; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.[b]-2017.06- PSA 33,08; 2017.07- PSA 16,99; 2017.08- PSA 7,1;2017.09- PSA 6,67; 2017.10- PSA 7,29; 2017.11- PSA 9,55; CT -[b] częściowa regresja zmian węzłowych-"węzły chłonne przyaortalne po stronie lewej wlk. do 16x12mm/ poprzednio 31x27mm/- poza tym węzły chłonne biodrowe, pachwinowe, i wewnątrzotrzewnowe niepowiększone"
capricorn
 
Posty: 36
Rejestracja: 10 maja 2016, 12:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 15 wrz 2016, 11:47

Trzymam kciuki losowanie tej lepszej części terapii i skuteczność leczenia.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie

Mój wątek z forum
kemoturf
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 1545
Rejestracja: 12 wrz 2014, 15:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 21 wrz 2016, 11:44

Witam kemoturf
Dzięki za trzymanie kciuków.

Jestem już ponad tydzień po pierwszym podaniu docetakselu.
Przez kilka dni czułem się nie najgorzej. Ciągle miałem świadomość, że skutki uboczne działania tego leku są paskudne.
Szóstego dnia w nocy dopadło mnie. Zostałem ostro przeczołgany. Wysoka temperatura, dreszcze, pulsujące bóle ramion i klatki piersiowej.
Targało mną aż do rana. Nie wiedziałem, co robić. Nie chciałem wzywać pogotowia, bo to była noc z soboty na niedzielę, więc najgorszy czas, żeby trafić do szpitala. Na szczęście jakoś przetrzymałem.
Rano temperatura spadła, bóle ustąpiły. Przespałem całą niedzielę.

W poniedziałek z rana byłem w swoim szpitalu na umówionej wcześniej wizycie u onkologa. Czułem się całkiem dobrze. Od wyników pobranej krwi zależało, czy wracam do domu, czy zostaję na oddziale. Były dobre. Nie straciłem zbyt wiele białych ciałek.
Może jest to zasługa zastrzyku Neulasta, który dostałem 24 godziny po podaniu chemioterapii.
Lek ma za zadanie nie dopuścić do zbyt dużej utraty białych ciałek. Zrobił swoje. Mogło być gorzej.
Tak więc z optymizmem patrzę na dalszy przebieg leczenia chemią.
Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08; PSA 29,7;
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017
; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.[b]-2017.06- PSA 33,08; 2017.07- PSA 16,99; 2017.08- PSA 7,1;2017.09- PSA 6,67; 2017.10- PSA 7,29; 2017.11- PSA 9,55; CT -[b] częściowa regresja zmian węzłowych-"węzły chłonne przyaortalne po stronie lewej wlk. do 16x12mm/ poprzednio 31x27mm/- poza tym węzły chłonne biodrowe, pachwinowe, i wewnątrzotrzewnowe niepowiększone"
capricorn
 
Posty: 36
Rejestracja: 10 maja 2016, 12:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 21 wrz 2016, 13:39

Jestem już ponad tydzień po pierwszym podaniu docetakselu.
Przez kilka dni czułem się nie najgorzej. Ciągle miałem świadomość, że skutki uboczne działania tego leku są paskudne.
Szóstego dnia w nocy dopadło mnie. Zostałem ostro przeczołgany. Wysoka temperatura, dreszcze, pulsujące bóle ramion i klatki piersiowej.
Targało mną aż do rana. Nie wiedziałem, co robić. Nie chciałem wzywać pogotowia, bo to była noc z soboty na niedzielę, więc najgorszy czas, żeby trafić do szpitala. Na szczęście jakoś przetrzymałem.


Hej Capricorn,
Czy mam rozumiec, ze nie poinformowano Cie o mozliwych skutkach ubocznych NEULASTY?!
Nie dostales zadnej ulotki, nikt z Toba w szpitalu nie rozmawial na ten temat? (Bo zastrzyk robili Ci w szpitalu, nieprawdaz?)



Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Neulasta
Należy powiedzieć lekarzowi:
jeśli u pacjenta wystąpi kaszel, gorączka i trudności w oddychaniu;
• jeśli pacjent ma niedokrwistość sierpowatokrwinkową;
jeśli u pacjenta wystąpi ból górnej części brzucha po lewej stronie lub ból na szczycie barku;
• jeśli pacjent ma uczulenie na lateks. Osłonka na igłę w ampułkostrzykawce zawiera pochodną
lateksu, która może powodować ciężkie reakcje alergiczne.


MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jak każdy lek, Neulasta może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
ból kości i uogólniony ból stawów i mięśni. Lekarz prowadzący powie, co można przyjąć, aby złagodzić ból kości;
• nudności i bół głowy.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
• ból i zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów, ale częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):
• reakcje uczuleniowe, w tym zaczerwienienie i uderzenia gorąca, wysypka na skórze oraz
ciężkie reakcje alergiczne, w tym anafilaksja (osłabienie, spadek ciśnienia tętniczego krwi, trudności z oddychaniem, obrzęk twarzy);
• powiększenie śledziony;

pęknięcie śledziony; niektóre przypadki pęknięcia śledziony były śmiertelne; jest bardzo ważne, aby pacjent natychmiast skonsultował się
z lekarzem prowadzącym, jeśli poczuje ból w lewym nadbrzuszu lub na szczycie lewego barku, gdyż objawy te mogą być związane ze śledzioną;

trudności w oddychaniu; jeśli u pacjenta wystąpi kaszel, gorączka i trudności w oddychaniu,należy powiedzieć o tym lekarzowi;
• mogą wystąpić zmiany we krwi, lecz będą one wykryte w rutynowych badaniach krwi; liczba białych krwinek może być powiększona przez krótki czas;
może dojść do zmniejszenia liczby płytek krwi, czego rezultatem może być zwiększona skłonność do powstawania siniaków;
• występował zespół Sweeta (śliwkowego koloru, wypukłe, bolesne zmiany na kończynach oraz niekiedy na twarzy i szyi wraz z gorączką)
lecz mogły tu odgrywać rolę inne czynniki;
• zapalenie naczyń krwionośnych skóry.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiadomić lekarza prowadzącego lub farmaceutę.

Neulasta_ulotka_ANG_2011_12_22.pdf
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 6823
Rejestracja: 13 cze 2009, 01:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 21 wrz 2016, 15:27

Zosiu
Wydaje mi się, że tu jednak zawinił docetaksel. Skutki uboczne pasują tu bardziej (silna gorączka, dreszcze). A może skutki docetakselu i neulasty się skumulowały? Lek Neulasta sam kupiłem i przed podaniem zapoznałem się z ulotką. Ale na szczęście po nocy całkiem mi przeszło, następne dni były ok. O wszystkim mówiłem lekarzowi.
Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08; PSA 29,7;
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017
; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.[b]-2017.06- PSA 33,08; 2017.07- PSA 16,99; 2017.08- PSA 7,1;2017.09- PSA 6,67; 2017.10- PSA 7,29; 2017.11- PSA 9,55; CT -[b] częściowa regresja zmian węzłowych-"węzły chłonne przyaortalne po stronie lewej wlk. do 16x12mm/ poprzednio 31x27mm/- poza tym węzły chłonne biodrowe, pachwinowe, i wewnątrzotrzewnowe niepowiększone"
capricorn
 
Posty: 36
Rejestracja: 10 maja 2016, 12:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 16 paź 2016, 08:20

Witam wszystkich

Jestem już po drugiej chemioterapii. Tydzień przed podaniem zauważyłem, że zaczynają mi wypadać włosy. Wprawdzie byłem na to przygotowany, ale zrobiło mi się ciężko na duszy. Został tylko meszek na głowie. Jednocześnie zarost na twarzy jest w zaniku. Nie jest to miłe, ale jest korzyść, że nie muszę się golić. Przez dwa tygodnie po drugiej chemii nie zauważyłem poważniejszych skutków ubocznych. Nie było już dreszczy, wysokiej temperatury i bólów. Oby tak dalej.

Tydzień temu dostałem pierwszą szczepionkę DCVAC/PCa w ramach badań klinicznych: dwa zastrzyki- jeden w pachę, drugi w pachwinę. Jest też możliwość, że może to być placebo, ale bądźmy dobrej myśli. Po szczepionce czuję się dobrze.

Tydzień po pierwszej chemii zbadano mi krew, wyniki całkiem dobre:
WBC 11,6x10^9/l;
RBC 4,69x10^12/l;
hemoglobina 13,8 g/dl.

Od początku kuracji czuję narastające zmęczenie. Chciałbym prowadzić bardziej aktywny tryb życia, ale nie daję rady. Nie wiem, jak sobie z tym poradzić.
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08; PSA 29,7;
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017
; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.[b]-2017.06- PSA 33,08; 2017.07- PSA 16,99; 2017.08- PSA 7,1;2017.09- PSA 6,67; 2017.10- PSA 7,29; 2017.11- PSA 9,55; CT -[b] częściowa regresja zmian węzłowych-"węzły chłonne przyaortalne po stronie lewej wlk. do 16x12mm/ poprzednio 31x27mm/- poza tym węzły chłonne biodrowe, pachwinowe, i wewnątrzotrzewnowe niepowiększone"
capricorn
 
Posty: 36
Rejestracja: 10 maja 2016, 12:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 16 paź 2016, 22:06

Tutaj http://onkologia.medicalproject.com.pl/ ... kologia/15 w zakładce numeru 4/2015 jest artykuł o zmęczeniu w chorobie nowotworowej. Bardziej dotyczy mechanizmów, ale można trochę na tej podstawie wymyślić przeciwdziałań. Dolny link (pdf 174 kB jest po polsku.
Inny angielskojęzyczny artykuł polecał ostrożnie (=być może działa, ale brak jednoznacznych badań na ludziach pod tym kątem) kurkuminę przeciwzapalnie, i guaranę na pobudzenie. I melatoninę. Jak odnajdę link, to wkleję.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2174
Rejestracja: 20 sty 2015, 00:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 19 paź 2016, 12:21

Witaj Belu
Bardzo mi pomogłaś. Przeczytałem cały artykuł i po tym, co z niego zrozumiałem, zdałem sobie sprawę, że przychodzą trudne czasy. Zapamiętam sobie na długo wnioski z artykułu:
1. Zmęczenie jest stanem długotrwałym i może trwać do 10 lat po zakończeniu terapii
2. Głównym czynnikiem odpowiedzialnym za powstanie zmęczenia jest stan zapalny wywołany choroba nowotworową
3. W przeciwieństwie do zmęczenia fizjologicznego, zmęczenie wywołane nowotworem nie zmniejsza się po odpoczynku (zauważyłem, że im dłużej odpoczywam, tym bardziej jestem zmęczony)
4. Zmęczeniu zwykle towarzyszy depresja
5. Hormonoterapia i chemioterapia też ma wpływ na zmęczenie
6. Aktywność fizyczna i umysłowa pomaga zwalczać zmęczenie
Do zakończenia mojej obecnej kuracji (chemia + immunoterapia) jest jeszcze sporo czasu (ponad pół roku) a stan drętwoty, jaki mnie opanował, ogranicza mi wykonywanie najprostszych czynności. Zdaję sobie sprawę, że nie mogę się poddać. Łatwo nie będzie. Staram się być aktywny. Będę szukał jeszcze innych sposobów.

Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08; PSA 29,7;
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017
; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.[b]-2017.06- PSA 33,08; 2017.07- PSA 16,99; 2017.08- PSA 7,1;2017.09- PSA 6,67; 2017.10- PSA 7,29; 2017.11- PSA 9,55; CT -[b] częściowa regresja zmian węzłowych-"węzły chłonne przyaortalne po stronie lewej wlk. do 16x12mm/ poprzednio 31x27mm/- poza tym węzły chłonne biodrowe, pachwinowe, i wewnątrzotrzewnowe niepowiększone"
capricorn
 
Posty: 36
Rejestracja: 10 maja 2016, 12:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 19 paź 2016, 13:27

Wizyta u psychiatry w celu dobrania odpowiednich leków przeciwdepresyjnych pasujących i do potrzeb pacjenta, i do terapii to też może być dobre rozwiązanie. (Mnie swego czasu bardzo pomogło.)
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 2174
Rejestracja: 20 sty 2015, 00:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 27 lis 2016, 08:32

Witam
Jestem po czwartej chemioterapii. Samopoczucie jakby trochę lepsze niż ostatnio. Od początku kuracji minęło dwa i pół miesiąca. Zrobiono mi kontrolne badania, scyntygrafię i TK. Wyglądają optymistycznie. Nowych przerzutów nie widać, przerzuty do węzłów nie rosną.
Na swoim blogu zacząłem zamieszczać chronologicznie swoje wspomnienia ze zmaganiem się z chorobą, w miarę czasu postaram się kontynuować.

Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08; PSA 29,7;
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017
; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.[b]-2017.06- PSA 33,08; 2017.07- PSA 16,99; 2017.08- PSA 7,1;2017.09- PSA 6,67; 2017.10- PSA 7,29; 2017.11- PSA 9,55; CT -[b] częściowa regresja zmian węzłowych-"węzły chłonne przyaortalne po stronie lewej wlk. do 16x12mm/ poprzednio 31x27mm/- poza tym węzły chłonne biodrowe, pachwinowe, i wewnątrzotrzewnowe niepowiększone"
capricorn
 
Posty: 36
Rejestracja: 10 maja 2016, 12:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: stanis » 27 lis 2016, 10:00

Adam,

Tylko tak dalej...
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 11.2017 PSA=0,170 ng/ml

XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie dla oceny (-), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku, potwierdziło ich usunięcie w RP podczas gdy w 2-krotnym pooperacyjnym MRI wykazano ich obecność, sic !
________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
Awatar użytkownika
stanis
Gladiator
Gladiator
 
Posty: 1823
Rejestracja: 10 sie 2014, 11:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 28 lis 2016, 08:22

Stanis

Dzięki za słowa wsparcia. Staram się być aktywny, na ile mi siły pozwalają, a nawet więcej. I to pomaga.

Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08; PSA 29,7;
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017
; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.[b]-2017.06- PSA 33,08; 2017.07- PSA 16,99; 2017.08- PSA 7,1;2017.09- PSA 6,67; 2017.10- PSA 7,29; 2017.11- PSA 9,55; CT -[b] częściowa regresja zmian węzłowych-"węzły chłonne przyaortalne po stronie lewej wlk. do 16x12mm/ poprzednio 31x27mm/- poza tym węzły chłonne biodrowe, pachwinowe, i wewnątrzotrzewnowe niepowiększone"
capricorn
 
Posty: 36
Rejestracja: 10 maja 2016, 12:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 28 lis 2016, 08:36

Trzymaj sie Adam!

Przeczytalam pierwszy fragment Twojego bloga i noz mi sie w kieszeni otworzyl po raz kolejny :(
Czy moglbys mi podac na pw nazwisko tego geniusza polskiej urologii, pls ?

Pozdrawiam serdecznie.
zosia
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 6823
Rejestracja: 13 cze 2009, 01:06
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1940 PSA 6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 20 gru 2016, 09:14

Witam wszystkich
Zaliczyłem piątą chemioterapię. Nie pojawiły się nowe przypadłości związane ze skutkami ubocznymi. Sił mi trochę brakuje ale zmęczenie jakby ustępowało. Wyniki krwi dobre:
WBC (białe) 10,91x10^9/l; RBC (czerwone) 4,86x10^12/l; hemoglobina 14,1 g/dl; płytki 193x10^3/µl; monocyty 0,19x10^3/µl; glukoza 143 mg/dl, za wyjątkiem poziomu glukozy. Glukoza co 3 tygodnie rośnie do poziomu ok. 150 i po tygodniu spada poniżej 100. Nie wiem, co to znaczy.
Zaraz po Świętach kolejna chemioterapia, jestem pełen optymizmu.
Pozdrowienia i Życzenia Miłych Świąt
Adam
PS. Na swoim blogu rozpocząłem następny rozdział wspomnień walki o zdrowie
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08; PSA 29,7;
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017
; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.[b]-2017.06- PSA 33,08; 2017.07- PSA 16,99; 2017.08- PSA 7,1;2017.09- PSA 6,67; 2017.10- PSA 7,29; 2017.11- PSA 9,55; CT -[b] częściowa regresja zmian węzłowych-"węzły chłonne przyaortalne po stronie lewej wlk. do 16x12mm/ poprzednio 31x27mm/- poza tym węzły chłonne biodrowe, pachwinowe, i wewnątrzotrzewnowe niepowiększone"
capricorn
 
Posty: 36
Rejestracja: 10 maja 2016, 12:31
Blog: Wyświetl blog (1)

r.1940 PSA 6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 20 gru 2016, 09:37

Glukoza co 3 tygodnie rośnie do poziomu ok. 150 i po tygodniu spada poniżej 100. Nie wiem, co to znaczy.


Sterydy.
Jaki masz cykl brania Dexamethasonu i Prednisonu?
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Złoty Gladiator
Złoty Gladiator
 
Posty: 6823
Rejestracja: 13 cze 2009, 01:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Następna

Wróć do Nasze historie * Our Stories

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: endrju i 49 gości

logo zenbox