r.1940 PSA6ng/ml'97BxG1?'99HT'12TURPGl.4+5 RT VIABLE>ABI>SRT

[capricorn]

Chemioterapię Docetakselem zakończyłem w marcu tego roku (2017).
Teraz, od czerwca 2017 odbywam kurację abirateronem.
adam

[zosia bluszcz]

Chemioterapię Docetakselem zakończyłem w marcu tego roku (2017). Teraz, od czerwca 2017, odbywam kurację abirateronem.
adam

Ja sie tego doczytalam w Twoim wątku, ale inni mogliby Cie zle zrozumiec.

A zatem zdanie
Zakończyłem piątą serię chemioterapii z abirateronem. tlumaczymy jako Zakonczylem 5 miesiac leczenia abirateronem.

Super, ze bez problemow znosisz terapie, i ze TK pokazuje regresje zmian. Oby tak dalej!
Czy moze wiesz jaki masz poziom testosteronu?

pzdr
zosia

[capricorn]

Ostatni raz poziom testosteronu był sprawdzany 31 maja 2017, wynosił, niestety, zaledwie <0,03 ng/ml. Nie ma się z czego cieszyć. Po prostu coś za coś.
Od tego czasu może być jeszcze mniej, bo abirateron niszczy ten hormon, bez względu na to, gdzie zostanie wyprodukowany. Muszę się z tym pogodzić, bo jeśli abiratetron przestanie działać, to czeka mnie ponury los. Środki dostępne w medycynie na leczenie raka prostaty na tym się wyczerpują. Nie wiem, jak długo jeszcze ten cudowny lek będzie skuteczny. Na razie cieszę się tym, co mam, jeszcze pracuję zawodowo i staram się być aktywny.
Pozdrowienia
adam

[bela71]

Oby jak najdłużej.


Teoretycznie, jeżeli nie masz większych problemów ze szpikiem, płucami czy atakami typu padaczkowego, mógłbyś jeszcze po zakończeniu leczenia Zytigą próbować się zgłosić do badania klinicznego Imbassador 250 - wzyscy dostają enzalutamid, połowa atezolizumab. Na razie rekrutacja otwarta.
NCT03016312
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT ... =ab&rank=1

I wątek osoby, która przystapiła do tego badania (opisu nie ma, ale jest kontakt):
viewtopic.php?f=2&t=1851

[capricorn]

Chemioterapia Docetakselem, który pobierałem od września 2016 do końca marca 2017 oprócz niszczenia nowotworu wniosła również inne wątki choroby.
Zaliczyłem już ich sporo:
skrajne osłabienie organizmu, zanik białych ciałek krwi, onycholysis- choroba paznokci, owrzodzenie w jamie ustnej, obrzęki nóg, utrata włosów.

To wszystko, jak zły sen przeminęło, w każdym razie nastąpiła znaczna poprawa. Jeszcze jest końcówka choroby paznokci u nóg, ale jestem pod opieką dermatologa i myślę, że za parę miesięcy i to przeminie.

Niestety jest jeszcze coś: neuropatia.
Objawy są od paru miesięcy, zlekceważyłem myśląc, że się jakoś samo rozejdzie. Najtrudniej mi sobie poradzić z brakiem czucia na końcach palców rąk. Chwilami to nie przeszkadza, ale jest sporo sytuacji, gdzie mocno się irytuję. Na przykład: niedawno kupiłem w sklepie IKEA szafkę, którą musiałem sam zmontować. Szczyty zdenerwowania osiągnąłem, kiedy przystąpiłem do skręcania elementów. Małe wkręty, których była duża ilość, bez przerwy wypadały mi z rąk. Nie mając czucia w palcach okropnie ciężko szła mi ta robota. Jeszcze niedawno taka praca była dla mnie przyjemnością i w godzinę mogłem się z nią uporać. Teraz to trwało kilka godzin i była męczarnią. Z trudem zapinam guziki od koszuli i z trudem wykonuję całą masę innych drobnych czynności. Nie pozwala mi to zapomnieć o tej chorobie. Całe szczęście, że praca przy komputerze (w tym praca zawodowa) nie nastręcza mi trudności. Oprócz braku czucia w palcach rąk pojawił się brak czucia w palcach nóg i wrażenie drętwienia nóg na całej wysokości, a zwłaszcza w kostkach. Zauważyłem też znacznie mniejszą wrażliwość prawie całej skóry na dotyk. Potwierdzenie moich obaw znalazłem w Internecie w artykule

https://www.macmillan.org.uk/informatio ... html#46323

Chyba powinienem z tym udać się do neurologa.

adam

[bela71]

Niestety neuropatia obwodowa dość często występuje po chemioterapii. Są obecnie leki, które mogą poprawić sytuację.

[capricorn]

Dzisiaj rano odebrałem wynik RTG klatki piersiowej w ramach badań kontrolnych w trakcie leczenia. Od pewnego czasu odczuwam bóle pod żebrami, w dolnej części klatki.
Wynik jest następujący:
Pola płucne bez zmian ogniskowych, rozedmowo przejaśnione, cechy przewlekłego nieżytu oskrzeli.
Serce o powiększonej lewej komorze. Zwapnienia w łuku aorty, aorta wydłużona.
Przepona o wielołukowym zarysie, kąty przeponowo-żebrowe wolne.

czy ktoś z was mógłby spróbować zinterpretować wynik? Nie rozumiem m.in. co oznaczają cechy przewlekłego nieżytu oskrzeli. czy to może mieć związek z ewentualnymi przerzutami do płuc? Nigdy nie odczuwałem żadnych objawów chorych oskrzeli, dobrze mi się oddycha i nie wiem, co to kaszel. Jedynie ostatnio ten ból pod żebrami. Wizytę u mojej onkolożki mam dopiero za dwa tygodnie, oczywiście jej zapytam ale teraz chciałbym coś niecoś się dowiedzieć.

Pozdrowienia
adam

[bela71]

Pola płucne bez zmian ogniskowych, rozedmowo przejaśnione, cechy przewlekłego nieżytu oskrzeli.

Przerzuty to by były zmiany ogniskowe, a ich nie ma.
"Rozedmowo przejaśnione" i "cechy przewlekłego nieżytu oskrzeli" sugerują zmiany na skutek przewlekłego stanu zapalnego, być może łagodnego, niekoniecznie bakteryjnego czy wirusowego; być może spowodowane pracą w szkodliwych warunkach? paleniem papierosów? Może astma/alergia?
Wskazana konsultacja u pulmonologa. Na podstawie samego RTG nic nie można zdiagnozować.

Serce o powiększonej lewej komorze. Zwapnienia w łuku aorty, aorta wydłużona.

Lewa komora powiększa się przy problemach z zastawką lub przy nadciśnieniu. Zwapnienia w łuku aorty to odkładające się blaszki miażdżycowe,; miazdżyca powoduje też wydłużenie łuku aorty. Niestety naturalne z wiekiem, konsultacja u kardiologa może ocenić stopień zagrożenia.

Przepona o wielołukowym zarysie, kąty przeponowo-żebrowe wolne.

Przepona ma jakieś zrosty, które ją naciągaja i modelują - najczęściej są to zmiany pozapalne. Kąty ż-p wolne - brak w nich płynu, czyli raczej nie ma aktywnego procesu zapalnego / nowotworowego.

Podsumowanie - zmian nowotworowych nie widać, ale dobrze by było wynik pokazać pulmonologowi lub przynajmniej rodzinnemu.

[capricorn]

Dziękuję za szybkie i dokładne wyjaśnienia. Uspokoiłem się, że to nie są przerzuty. Zawsze myślałem, że płuca są w 100% w porządku. Teraz wybiorę się do pulmonologa, bo cały czas mnie coś tam boli.
Pozdrowienia
adam

[capricorn]

Witam
Rozpoczynam siódmy miesiąc terapii abirateronem. Nie jest lekko.
Wartość PSA podskoczyła do 10,54 ng/ml.
W styczniu 2018 idę na scyntygrafię. Boję się, czy w wypadku złych wyników badania, nie będzie konieczności zakończenia kuracji.

Mam ekstra kłopot z zębem. Od pewnego czasu boli mnie ząb mądrości. Umówiłem się u dentysty, zakwalifikował ząb do usunięcia.
Już miało się zacząć rwanie, kiedy zapytał mnie o stan zdrowia. Kiedy się dowiedział o bieżącej terapii, wycofał się.
Uzgodniliśmy, że zapytam się mojego onkologa, czy nie ma przeciwwskazań. Niestety, sprawa wygląda na skomplikowaną. Po sprawdzeniu bieżących wyników morfologii krwi otrzymałem zgodę, pod warunkiem, że tydzień przed rwaniem i tydzień po muszę mieć przerwę w podawaniu abirateronu.
Trudno. Muszę się wstrzymać. Do dentysty będę mógł się wybrać dopiero po nowym roku. Wydaje mi się, że usunięcie zepsutego zęba może zapobiec na przyszłość większym komplikacjom w mojej chorobie.
Pozdrowienia
adam

[zosia bluszcz]

Hej Capricorn, o jakie wyniki morfologii chodzilo?
Krzepniecie krwi nie takie?
Co mialaby wniesc tygodniowa przerwa w zazywaniu Zytigi?
Miales robiony RTG zęba? Na pewno konieczna jest ekstrakcja?
pzdr
zosia

[bela71]

Przerwa z okazji zabiegów stomatologicznych powinna być w leczeniu bifosfonianami, bo to groziłoby martwicą szczęki. Pacjenci z przerzutami raka prostaty do kości często dostają kwas zoledronowy (czyli bifosfonian) aby chronić układ kostny przed złamaniami.

Sprawdzałam amerykańską ulotkę Zytigi - gdyby tam nie wpisali jakiegokolwiek znanego efektu ubocznego, to pacjenci u których coć wby się pojawiło wzięli by prawników i ruszyli na firmę po grube odszkodowania. Jest o obciążeniu wątroby, nadnerczy i poziomów potasu, wapnia itp; jest o podwyższonym ciśnieniu i możliwości pojawienia się nieregularności w pracy serca.

Może doktorowi się coś pomieszalo.

[zosia bluszcz]

Może doktorowi się coś pomieszalo.

Zytigę pomylil z Zometą?
Ja tez sprawdzilam i nic nie znalazlam na temat niebezpieczenstwa zwiazanego z chirurgicznym dlubaniem przy zebach u pacjentow na samym abirateronie (bez kwasu zoledronowego).

Capricorn, musisz to koniecznie wyjasnic; bez sensu byloby prżerwac Zytige, bo onkolog pomylil dwa leki onkologiczne, ktorych nazwy rozpoczynaja sie na te sama litere!

Z Twoich postow nie wynika abys byl leczony kwasem zoledronowym...

[capricorn]

Niestety wczoraj zakończono mi kurację abirateronem po dwunastym cyklu podawania.
Jako uzasadnienie przerwania przyjęto wynik badania PSA: w czerwcu wzrosło do wartości 24,3 ng/ml.


Ponadto wynik badania CT:
Jednofazowe, kontrastowe, badanie TK jamy brzusznej i miednicy.

Wskazania kliniczne: program lekowy abirateron, rak prostaty. Badanie kontrolne.
Meta do ww. w. chłonnych miednicy.
Program lekowy.

porównano z badaniem z dn. 24-01-2018: podejrzenie meta do trzonu L2, powiększenie w. chłonnych zaotrzewnowych - cechy progresji.
Przepuklina wślizgowa żołądka. Uchyłki okrężnicy.
W nerkach torbiele: w prawej 30x26, w lewej 93x74 i 48x44mm.

Węzły chłonne przyaortalne poniżej lewej żyły nerkowej powiększyły się największy o wym ok 26x17 mm/ poprzednio 20x11 mm, poza tym wezły chłonne biodrowe, pachwinowe i wewnątrzotraewnowe niepowiększone/ jak poprzednio.

Gruczoł krokowy wlk. 35x27 mm ze zwapnieniami okołocewkowymi. Pęcherzyki nasienne symetryczne.

Poza tym narzady jamy brzusznej i miednicy bez uchwytnych zmian patologicznych.
W trzonie kregu Th11 naczyniak. Sklerotyczne ognisko w trzonie L2 śr. 10 mm, niewidoczne poprzednio: podejrzenie meta.



Wartość PSA na starcie do kuracji, w czerwcu 2017, wynosiła 33,08 ng/ml.
Najmniejsza wartość we wrześniu 2017 wynosiła 6,64 ng/ml, potem był systematyczny wzrost, aż do wartości 24,3 ng/ml obecnie.

Jutro wybieram się z wizytą do dr. onkolog, która mnie wyprowadziła z ciężkiej sytuacji w 2012 roku.
Chciałbym spróbować skorzystać z jeszcze jednej szansy, jaka może być badanie kliniczne z zastosowaniem enzalutamidu.
Była prowadzona rekrutacja do takiego badania w przychodni Komed w Koninie, ale przed miesiącem się skończyła. Czy ktoś mógłby mi podać informację, gdzie mogę szukać pomocy? Co powinienem dalej robić? Może są jeszcze jakieś inne drogi leczenia?

[souflet]

capricorn

widać Twą obecność na Forum, czemu się nie odzywasz? Ja mam w rodzinie najbliższej raka prostaty, którego właściciel hodował przez 15 lat! Żyje i ma się nienajgorzej przy swoich 80=ciu latach!

[bela71]

Jeśli chodzi o badanie IMbassador 250 (atezolizumab + enzalutamid), poniżej lista innych ośrodków w Polsce, które rekrutowały do tego badania - może jeszcze gdzieś są miejsca. Nie tak dawno jeszcze były w Warszawie.

A Study of Atezolizumab (Anti-PD-L1 Antibody) in Combination With Enzalutamide in Participants With Metastatic Castration-Resistant Prostrate Cancer (mCRPC) After Failure of an Androgen Synthesis Inhibitor And Failure of, Ineligibility For, or Refusal of a Taxane Regimen (IMbassador250)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/stu ... ocs=Y#locn


Jest jeszcze badanie Keynote-199 z pembrolizumabem

Study of Pembrolizumab (MK-3475) in Participants With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC)(MK-3475-199/KEYNOTE-199)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/stu ... ocs=Y#locn


UWAGA!
BADANIA KLINICZNE IMbassador250 ORAZ KEYNOTE-199 SĄ NADAL AKTYWNE, ALE REKRUTACJA DO NICH ZOSTAŁA ZAKONCZONA
-zb 12.12.2018

[capricorn]

Latem przeszedłem RT węzłów chłonnych. Na ile to było skuteczne, opowiem po wizycie u onkologa pod koniec października. Teraz czeka mnie kolejne podanie Eligardu. W ulotce jest napisane, że Eligard 22,5 należy podawac co 3 miesiace. Czy nie ma różnicy, jesli się go poda po 12 tygodniach?

Pozdrowienia dla Wszystkich
adam

[kemoturf]

Można oddać po 12 tyg. Eligard kontroluje poziom testosteronu a zmiennosc tych procesow nie jest szybka. Tydzień wcześniej czy później nie powinien stanowić problemu.

[capricorn]

12 czerwca tego roku zakończyła się moja kuracja abirateronem.
Kuracja była prowadzona dwanaście miesięcy.
Początkowo było rewelacyjnie, po połowie kuracji następował stopniowy regres. Aż doszło do wartości PSA 24,3 ng/ml.

Zostałem wycofany z kuracji. Odbyło się to w sposób brutalny.
Lekarka prowadząca program lekowy oświadczyła, że spełniłem kryteria wycofania z programu i to tyle.
Na moje pytanie co dalej, dowiedziałem się, że wyczerpałem już wszystkie możliwości leczenia i nic się więcej nie da zrobić. Zdębiałem.
Córka, która towarzyszy mi w każdej wizycie u onkologa wspierając mnie psychicznie, też zaniemówiła.
Lekarka powiedziała, że już nie ma sensu robić żadnych badań. Zrozumieliśmy, że nie pozostaje mi nic, tylko czekać, aż choroba mnie zwali z nóg.

Na szczęście udaliśmy się z córką po ratunek do pani dr, która prowadziła mnie wcześniej, aż do kuracji abirateronem.
Skierowała mnie na RT.
Stanąłem na nogi i zacząłem wierzyć, że jeszcze coś da się zrobić.

Latem odbyłem leczenie przez napromieniowanie węzłów chłonnych okołoaortowych, 20 naświetlań.
Po 3 miesiącach od zakończenia kuracji wartość PSA spadła z 24,3 ng/ml w czerwcu 2018 do 4,98 ng/ml w październiku 2018,
po czym się podniosła do 6,68 ng/ml w listopadzie 2018.

Innych badań jeszcze nie robiłem.

Na początku listopada 2018 byłem z wizytą u pani dr onkolog, dostałem receptę na Binabic, 1 x dziennie.
Ponadto dalej Eligard co 3 miesiące.
Następna wizyta na początku lutego 2019.

Sytuacja jest nieciekawa. Zdaję sobie sprawę, że choroba będzie robiła postępy, nie wiadomo tylko jak szybko.
Mając na uwadze wskaźnik Gleason’a 9 (4+5) może to iść szybko.
Zacząłem się rozglądać za możliwością załapania się na program badań klinicznych.
W czasie naświetlań miałem kiepską kondycję, teraz jest dużo lepiej.

Pozdrowienia dla wszystkich
adam

[Mariolek68]

Witaj Adam,
Podziwiam Twoją wieloletnią już walkę oraz to, że się nie poddajesz.
Mój tato jest teraz w trochę podobnej sytuacji jak Ty pół roku temu, też został wykluczony z programu lekowego z tym, że w naszym przypadku był to enzalutamid i tato był na nim tylko 7 miesięcy. U nas powodem wykluczenia była progresja zmian w węzłach przyaortalnych.

Czy mógłbyś napisać (może być na pw) gdzie miałeś radioterapię?
(nasza lekarka prowadząca stwierdziła, że węzłów się nie naświetla).
pozdrawiam serdecznie
Mariola

[zosia bluszcz]

Czy mógłbyś napisać (może być na pw) gdzie miałeś radioterapię?

Nie ma powodu, zeby ta informacja nie byla podawana publicznie.

(nasza lekarka prowadząca stwierdziła, że węzłów się nie naświetla).

Zapewne lekarce chodzilo jej o to, ze nie naswietla sie węzlow przyaortalnych.

powodem wykluczenia (z programu leczenia Zytigą, przyp. zb) była progresja zmian w węzłach przyaortalnych.

[Mariolek68]

Myślałam, że węzły "okołoaortowe" i "przyaortalne" to jest to samo i dlatego zapytałam, tak czy owak okolica chyba podobna

[zosia bluszcz]

Zacząłem się rozglądać za możliwością załapania się na program badań klinicznych.

Wygląda na, to ze jestes w podobnej sytuacji co Rakar, ktoremu napisalam wczoraj, przed jego wizytą u dr Skoneczny, co następuje:

W Twoim przypadku problemem jest to, ze (jak sie wydaje) nie ma w tej chwili w Polsce badan klinicznych, do ktorych moglbys sie zakwalifikowac (przejrzalam wszystkie zarejestrowane na clinicaltrials.gov). No, moze oprocz jednego - numer 4, ale
a/ jest to badanie 1 fazy (eskalacja dozy)
b/ pacjentom podaje sie ciala monoklonalne
c/ w drugim etapie podawana jest rowniez kombinowana chemioterapia - mFOLFOX7 (oxaliplatin + leucovorin + fluorouracil lub FOLFIRI (irinotecan + leucovorin + 5-FU)
Niemniej jednak warto zapytac dr S. co na ten temat sądzi.
Za badanie w PL odpowiedzialna jest spolka:

MSD Polska Sp. Z o.o.
Warsaw, Poland
Contact: Thomas J. Johansson (48)224784324


1. A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Relugolix in Men With Advanced Prostate Cancer

2. Ipatasertib Plus Abiraterone Plus Prednisone/Prednisolone, Relative to Placebo Plus Abiraterone Plus Prednisone/Prednisolone in Adult Male Patients With Metastatic Castrate-Resistant Prostate Cancer

3. Phase III Radium 223 mCRPC-PEACE III

4. Study of MK-4280 as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) in Adults With Advanced Solid Tumors (MK-4280-001) NCT02720068


PART A
Biological: MK-4280
Biological: Pembrolizumab

PART B
Drug: Oxaliplatin
Drug: Irinotecan
Drug: Leucovorin (Calcium Folinate)
Drug: Fluorouracil [5-FU]

Inclusion Criteria:
- Part A and Part B: Has histologically or cytologically-confirmed metastatic solid tumor.
- Has measureable disease by immune-related Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (irRECIST) 1.1 criteria.
- Has a performance status of 0 or 1 on the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Scale.
- Demonstrates adequate organ function
- If female of child-bearing potential, is willing to use an adequate method of contraception for the course of the study through 120 days after the last dose of study drug.
- If male with a female partner(s) of child-bearing potential, must agree to use an adequate method of contraception starting with the first dose of study drug through 120 days after the last dose of study drug. Males with pregnant partners must agree to use a condom; no additional method of contraception is required for the pregnant partner.

Exclusion Criteria:
- Has had chemotherapy, radiation or biological cancer therapy within 4 weeks prior to the first dose of study drug, or has not recovered to Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grade 0 or 1 from the AEs due to cancer therapeutics administered more than 4 weeks earlier (this includes participants with previous immunomodulatory therapy with residual immune-related [ir]AEs).
- Is currently participating and receiving study therapy or has participated in a study of an investigational agent and received study therapy or used an investigational device within 4 weeks of the first dose of study drug.
- Has received previous treatment with another agent targeting the lymphocyte-activation gene 3 (LAG-3) receptor.
- Has received previous treatment with an immunomodulatory therapy (e.g. anti-programmed cell death-1/anti-programmed cell death-ligand 1 [anti-PD-1/anti-PD-L1] or cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 [CTLA 4] agent) and was discontinued from that therapy due to a Grade 3 or higher irAE.
- Is expected to require any other form of antineoplastic therapy while on study.
- Has a diagnosis of immunodeficiency or is receiving chronic systemic steroid therapy in excess of replacement doses, or on any other form of immunosuppressive medication.
- Has a history of a previous, additional malignancy, unless potentially curative treatment has been completed, with no evidence of malignancy for 5 years. Time frame exceptions include successful definitive resection of basal cell carcinoma of the skin, superficial bladder cancer or in situ cervical cancer, or other in situ cancers.
- Has known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis.
- Has had a severe hypersensitivity reaction to treatment with another monoclonal antibody.
- Has an active autoimmune disease or a documented history of autoimmune disease, except vitiligo or resolved childhood asthma/atopy.
- Has an active infection requiring therapy.
- Has history of (non-infectious) pneumonitis that required steroids or has current pneumonitis.
- Has had a prior stem cell or bone marrow transplant.
- Has a known history of or screens positive for Human Immunodeficiency Virus (HIV), active chronic or acute Hepatitis B or Hepatitis C.
- Has known psychiatric or substance abuse disorders that would interfere with cooperation with the requirements of the study.
- Is a regular user as determined by investigator judgment (including "recreational use") of any illicit drugs or has a recent history (within the last year) of substance abuse (including alcohol), at the time of signing informed consent.
- Has symptomatic ascites or pleural effusion. A participant who is clinically stable following treatment for these conditions (including therapeutic thoraco- or paracentesis) is eligible.
- Is pregnant or breastfeeding, or expecting to conceive or father children within the projected duration of the study, starting with the screening visit through 120 days after the last dose of study drug.
- Has clinically significant heart disease that affects normal activities.
- Has had major surgery in the past 4 weeks.
- Has received a live-virus vaccine within 30 days of planned start of study drug. Seasonal flu vaccines that do not contain live virus are permitted.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT ... &load=cart

[capricorn]

Witam wszystkich.

Niedawno miałem przeprowadzone badanie PET. Czytając wyniki załamałem się.
Podsumowanie wyników przedstawia się następująco:
Ogniska zwiększonego gromadzenia 11C-Choliny o cechach rozrostu złośliwego w węzłach chłonnych jamy brzusznej i miednicy oraz w kośćcu. Osteosklerotyczne ogniska patologicznego gromadzenia RF o charakterze meta.

Rak jest już rozsiany w licznych miejscach głowy, szyi, klatki piersiowej, jamy brzusznej, miednicy, układu kostnego.

Dowiedziałem się o rewelacyjnej metodzie leczenia raka o nazwie Lu177-PSMA, polegające na leczeniu izotopem lutetu. Leczenie jest bardzo drogie i odbywa się w Niemczech.
Może ktoś zna jakieś opinie, czy ma doświadczenia z leczenia ta metodą? Może ktoś wie o innych metodach leczenia?
Pozdrowienia
adam


Przykro czyta się wpisy, ktore nie przynoszą dobrych wiesci

Moja odpowiedź dit. leczenia z zastosowaniem Lu177 PSMA zostaał przeniesiony do tematu:

PSMA-directed Radionuclide Therapy (PSMA PRLT) Lu177 & Ac225
viewtopic.php?f=38&t=3325

-zb

[capricorn]

Dzięki Zosiu za sporą porcję wiedzy. Widać, że lek nie jest taki cudowny, jak by się chciało wierzyć.

[Sister]

Wedle mojej najlepszej wiedzy, nikt z uczestnikow forum nie byl leczony przy pomocy Lu 177-PSMA.
Leczenie tym specyfikiem zaproponowano w berlinskiej klinice Charite najmlodszemu chyba pacjentowi piszącemu na forum, zrebie (34 lata)
Zrebie terapii Lutetem w koncu się nie poddal - leczony jest obecnie Docetaxelem.

Capricorn! Tu Sister of Źrebię. Przykro mi z powodu wyniku badania PET

Co do propozycji dla mojego Brata, to po wysłaniu wstępnego zapytania przyznano nam anglojęzycznego koordynatora i po jego telefonie wysłaliśmy do berlińskiego Charite angielskie tłumaczenie wyników badań i dostaliśmy indywidualną ofertę proponowanego leczenia Lutetem mniej więcej takiej tresci: ok. 12000 euro za 5 dni leczenia w klinice w Saarland Hamburg.

[aleksandra]

Witaj,

mój mąż rozpoczął 22 lipca 2019 terapię Lutetem w Bad Berka w Niemczech.
Po pierwszym wlewie nie ma jakichś spektakularnych efektów ubocznych. Może odrobinę mniejszy apetyt (ale też nie zawsze).

Na koniec sierpnia mąż będzie robił pierwsze badania kontrolne (pełna morfologia, parametry nerkowe i wątrobowe).
Kolejna wizyta w Niemczech 6 października.
Pierwsza ocena kliniczna zastosowanego leczenia w grudniu 2019.

Badanie PET MR, robione w Niemczech przed podaniem leku, wykazało nową zmianę przerzutową na wątrobie.
Powstała gdzieś między marcem, a lipcem (chyba). W każdym razie wynik porównywano z PET-em MR robionym w Bydgoszczy marcu 2019.

[zrebie]

Hej Capricorn, jak tam postępy w leczeniu?

Trzymam kciuki za pozytywne rezultaty.


FYI
Capricorn ostatni raz zaglądał na forum 31 lipca 2019.
-zb