r.1940 PSA6ng/ml'97BxG1?'99HT'12TURPGl.4+5 RT VIABLE>ABI>SRT

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 30 kwie 2017, 14:04

Witam wszystkich

20 marca 2017 została podana ostatnia, dziesiąta dawka Docetakselu.

Sadziłem, że teraz może już być tylko lepiej. Niestety, mam w sobie za dużo optymizmu. Zaczęła się ostra jazda.
Kilka dni po kroplówce osłabłem do tego stopnia, że słaniałem się na nogach.
Kiedy zgłosiłem się do szpitala do rutynowego badania krwi 28 marca (nawiasem mówiąc ledwo się doczłapałem), zostałem zatrzymany do leczenia, z powodu neutropenii (spadek liczby białych krwinek poniżej poziomu dopuszczalnego).

Nie wiem, ile wykazało badanie 28 marca, ale następnego dnia po rozpoczęciu leczenia było 1,19x103 /µl.
W szpitalu spędziłem 6 dni. Cały czas czułem się fatalnie. Nie miałem siły ustać na nogach. Poza tym mdłości i jadłowstręt, prawie nic nie jadłem, mimo ogromnych wysiłków rodziny, żebym czymkolwiek się posilił. Dodatkowo obrzęk nóg i grzybica paznokci, zwłaszcza u nóg, na co nie zwracałem uwagi, bo już miałem dosyć wszystkiego.

Po 6 dniach poziom liczby białych krwinek podniósł się do górnej wartości.
Opuszczając szpital czułem się znacznie lepiej, niż na początku. Jednak w dalszym ciągu jestem mocno osłabiony i po zrobieniu kilku kroków czuję ostry ból mięśni w nogach. Nie wiem, jak temu zaradzić, czy jakieś ćwiczenia gimnastyczno- rehabilitacyjne mogą w tym pomóc. Na razie próbuję bardzo stopniowo to rozchodzić (małe spacery po kilkanaście kroków), ale przychodzi mi to z trudem. Z grzybicą paznokci mam się udać do dermatologa, obrzęk nóg leczę tabletkami.

Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016 -lut 2,98; kwie - 4,73 ;czer - 17,1; sier 29,6; [b]CT. węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017[/b]; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017-do 12.06.2018. PSA 2017-czer 33,08; lip 16,99; sier 7,1;wrze 6,67; paź 7,29; lis 9,44; gru 10,54; 2018- sty 8,84; lu 15,33; mar 16,82; kwie 18,8; maj 18,5; czerwiec 24,3
CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty[/b] paź 2017-do 16x12mm; sty 2018- do 20x12; czerw 2018 -do 26x17, nowe ogn. w trzonie L2 śr. 10 mm.
Napromieniowanie paliatywne na obszar węzłów chłonnych okołoaortalnych do dawki 40,0Gy/p.ref po 2,0Gy. od 9 lipca do 3 sierpnia 2018. PSA 2018 paź-4,98; lis- 6,68 PSA 2019 sty-4,57; lu 7,98; maj 30,9
capricorn
 
Posty: 42
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 30 kwie 2017, 23:14

Niestety wybicie WBC to częsty efekt uboczny CHT.
Dół normy to 4 tyś/µl, Ty miałeś 1,19 x 103 /µl, czyli 1,19 tyś/µl, czyli 1/4 poziomu dolnego.
Miałeś silną leukopenię, której skutkiem mogą być słabość, infekcje, też grzybicze, stany podgorączkowe, afty, owrzodzenia i inne tego typu przypadłości. To wszystko jest efektem upośledzenia układu odpornościowego, którego głównym orężem są WBC.
Myślę, że Twój organizm, po unormowaniu WBC powinien wracać do normy w zakresie samopoczucia, powrotu sił. W razie pogorszenie powinieneś zgłosić ten fakt lekarzowi prowadzącemu CHT.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6882
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 01 maja 2017, 01:00

Problem z paznokciami to niekoniecznie musi być grzybica - Docetaksel masakruje paznokcie na różne sposoby - wpisz w google "docetaxel nails" albo "taxotere nails" i wybierz grafikę. Po polsku np. na Amazonkach sporo o tym piszą, bo to też lek używany w raku piersi.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: Senior70 » 01 maja 2017, 11:43

Capricorn,
wielki szacunek i wielkie uznanie dla Ciebie za wytrwalosc i sily w walce z rakiem. Podziwiam Cie :-)
Pozdrawiam i zycze Ci bardzo duzo zdrowia, wytrwalosci i trzymam za Ciebie kciuki
Lech.
Senior70
 

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 01 maja 2017, 13:36

bela71 pisze:Problem z paznokciami to niekoniecznie musi być grzybica - docetaksel masakruje paznokcie na różne sposoby

No wlasnie, kto wpadl na pomysl, ze masz grzybicę paznokci a nie onycholizę spowodowana podawaniem taksanów?
Ten sam lekarz, ktory zdecydowal o podawaniu kolejnych cykli Docetakselu, mimo fatalnej nań reakcji Twojego organizmu, ale to pozalował zapobiegajacego goraczce neutropenicznej Filgrastimu?
(Porownaj wątek Juliusza
http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f= ... &start=245 )



Docetaxel-Induced Onycholysis: The Role of Subungual Hemorrhage and Suppuration

Abstract
Nail changes are common side effects of taxane chemotherapeutic agents. Docetaxel (Taxotere) is known to cause a great incidence of nail change. Various types of nail changes have previously been reported as a result of treatment with taxanes.

We describe 2 cases of severe nail changes induced by docetaxel. The patients had previously been diagnosed with breast cancer and advanced gastric cancer, respectively. During the course of treatment with docetaxel, nail changes became apparent in both patients.
Initially, they complained of nail bed purpura.
Subungual hematomas with hemopurulent discharge were later observed in several fingers.
Drainage of the hemopurulent material occurred spontaneously in our cases, leading to onycholysis.
Following drainage, the pain in the nail with subungual hemoprulent material was relieved immediately and spontaneous healing of the patients' nails was noticed after few months.
Subungual hemorrhage and suppuration therefore are considered causes of onycholysis and the pain in these patients.

Although systemic or topical antibiotics were not used to treat these patients, antibiotics may be also worthwhile to hasten the drainage of the subungual hematomas and suppuration in patients for quick relief of pain.

https://www.researchgate.net/publicatio ... uppuration
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 02 maja 2017, 11:59

Jestem wdzięczny Beli i Zosi za zwrócenie uwagi na fakt, że moja choroba paznokci, wywołana przez Docetaksel nie jest grzybicą, ale wymaga poważnego podejścia do leczenia. Przejrzałem polecane strony internetowe związane z onycholysis a także kilka innych. Rewelacja, przynajmniej dla mnie. Mając już trochę wiedzy na ten temat będę się starał jak najszybciej dotrzeć do dobrego dermatologa.
Ciekawe rzeczy znalazłem też w artykule:


Diagnosing And Treating Chemotherapy-Induced Nail Changes

Authors have reported numerous chemotherapy-induced nail pathologies. These include nail color changes, Beau’s lines, Mees’ lines, growth reduction, onycholysis, onychodystrophy, Muehrcke’s lines, onychodermal bands, paronychia, subungual abscess and subungual hematoma.6 While some chemotherapy-induced nail changes are benign, others have significant morbidity. The National Cancer Institute’s Common Terminology Criteria for Adverse Events classifies two grades of nail changes.7 Grade 1 changes are mild and include pitting, ridging and or discoloration. Grade 2 changes are more severe and include nail bed pain and partial or complete nail loss.
http://www.podiatrytoday.com/diagnosing-and-treating-chemotherapy-induced-nail-changes


W artykule znalazłem dla mnie ważną wskazówkę:
Segaert and Van Cutsem report several measures that are recommended to lessen and treat the skin and nail changes that occur with epidermal growth factor receptor inhibitors.4 These include ensuring maximum hydration of the skin with bath oil instead of soap, tepid water and emollient cream; avoiding sun exposure; avoiding friction and pressure on the nail fold from shoe gear; and regular use of antiseptic soaks and antibiotic cream.


Zamieszczam ponizej fotkę dużego palca. Jeszcze nie jest tak źle.

paluch (2) (800x450).jpg


Pozdrowienia
adam
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016 -lut 2,98; kwie - 4,73 ;czer - 17,1; sier 29,6; [b]CT. węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017[/b]; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017-do 12.06.2018. PSA 2017-czer 33,08; lip 16,99; sier 7,1;wrze 6,67; paź 7,29; lis 9,44; gru 10,54; 2018- sty 8,84; lu 15,33; mar 16,82; kwie 18,8; maj 18,5; czerwiec 24,3
CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty[/b] paź 2017-do 16x12mm; sty 2018- do 20x12; czerw 2018 -do 26x17, nowe ogn. w trzonie L2 śr. 10 mm.
Napromieniowanie paliatywne na obszar węzłów chłonnych okołoaortalnych do dawki 40,0Gy/p.ref po 2,0Gy. od 9 lipca do 3 sierpnia 2018. PSA 2018 paź-4,98; lis- 6,68 PSA 2019 sty-4,57; lu 7,98; maj 30,9
capricorn
 
Posty: 42
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 06 maja 2017, 11:20

Witam.

W ostatni czwartek miałem wykonane badanie PSA, wynik - 21,69 mg/ml.
Jest to badanie po zakończeniu chemioterapii Docetakselem, w cyklu 3-tygodniowym, od 22.07.2016 do 20.03.2017.
PSA badane przed rozpoczęciem chemioterapii, 29.08.2016, wynosiło 29,61 ng/ml.

Jestem rozczarowany, spodziewałem się znacznie niższego wyniku. Nie wiem, czy moje rozczarowanie ma uzasadnienie, może tak powinno być. Jeszcze nie rozmawiałem z lekarzem. Może ktoś mi przekaże swoją opinię, czy chemioterapia spełniła swoje zadanie?

pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016 -lut 2,98; kwie - 4,73 ;czer - 17,1; sier 29,6; [b]CT. węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017[/b]; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017-do 12.06.2018. PSA 2017-czer 33,08; lip 16,99; sier 7,1;wrze 6,67; paź 7,29; lis 9,44; gru 10,54; 2018- sty 8,84; lu 15,33; mar 16,82; kwie 18,8; maj 18,5; czerwiec 24,3
CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty[/b] paź 2017-do 16x12mm; sty 2018- do 20x12; czerw 2018 -do 26x17, nowe ogn. w trzonie L2 śr. 10 mm.
Napromieniowanie paliatywne na obszar węzłów chłonnych okołoaortalnych do dawki 40,0Gy/p.ref po 2,0Gy. od 9 lipca do 3 sierpnia 2018. PSA 2018 paź-4,98; lis- 6,68 PSA 2019 sty-4,57; lu 7,98; maj 30,9
capricorn
 
Posty: 42
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 06 maja 2017, 17:24

Adam,
wg mnie CHT nie spełniła swojego zadania. Widać Twój nowotwór nie reaguje na ten typ terapii. Z drugiej strony w tzw oficjalnym nurcie medycyny niewiele jest innych propozycji. Spadek PSA powinien być znaczący, u Ciebie to kosmetyczna korekta. Ile podań Docetakselu miałeś?

Po niepowodzeniu terapii Docetakselem możesz próbować z Zytigą. Są podstawy do refundacji.



I jeśli mogę prosić zrób stopkę/podpis z kompedium nt choroby i leczenia.
Twoje konto->Profil->Podpis
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6882
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: juliusz56 » 06 maja 2017, 20:50

Ile podań Docetakselu miałeś?


20 marca 2017 została podana ostatnia, dziesiąta dawka Docetakselu
.


U mnie problem z paznokciami jest na dużym palcu L i P , ale nie w takim stopniu jak u Ciebie. Do tego gra w butach sportowych, jeszcze bardziej pogarsza ich stan (mnie pomaga lakier przeciwgrzybiczny) .

Wynik PSA jest całkiem niezły , zawsze mógłby być gorszy.

Dlaczego tylko 10 wlewów (jakie były dawki?)

Pozdrawiam - też jadę na tym samym.
ur.1956
X/2009 .PSA 71.44 v=51,7 G-2 3+4=7 pT1cNxMo (100%) Hormonoterapia 3.6 XII/09 PSA18.10.
2010.01/10 KTpłuc-czyste 01/10 PSA 0.24 02/10 scyntografia ok Zoladex 10.6 co 3 miesi 03/10 KT miednicy ok 22.03.10 IMRT 50 Gy PSA 0.729 27.04.10 Brachyterapia HDR 15 GY PSA 0.543 co 3mies 0.366 0.178 0.164. 0.172.
2011. 08/11 0.144 12/11 nadir 0.095
2012.03/12 0.154 06/12 0.130 09/12 0.159 12/12 PSA 0.194
2013 . 03/13 PSA 0.254 05/13 PSA 0.73 06/13 PSA 1.04 scyntygrafia ok TRUS 36x30x34 v20 07/13 PSA 1.7 tes 1.9 08/13 1.88 biopsja G-3 5+3=8 09/13 PSA 2.27 Apo-Flutam 3x30dni Eligard 45 10/13 PSA 0.10 12/13 PSA 0.246
2014 .CYBERKNIFE 25Gy PSA 03/14 0.518 06/14 1.3 08/14 2.210 08/14 3.00 +Binabic 50 PSA 09/14 0.992 10/14 0.470
2015.02/15 0.660 PET/CT przerzut do Th5 kręgosłup na wysokości piersi (SUW 4.1) 04/15 3DCRT 20 Gyna Th5. PSA 0.825. 15.10.2015. scyntygrafia : przerzuty do kości miednicy, żeber i kręgosłupa 29.10 PSA 2.41.Eligard + B 150 . 03.12. kwas zoledronowy I PSA 2.88 . 16.12 PSA 3.05
2016 . 04.01.16 II wlew PSA 5.38. 03.02.16 III wlew PSA 6.63. 03.03.16 IV wlew PSA 10.33. 07.04.16 V wlew PSA 15.09. 05.05.16 VI wlew PSA 19.86 18.05.16 PSA 26.103. 20.05.16 RT 30 Gy .na L4,L5,S1. 22.06.16 PSA 48,19.05.07.16 PSA 76.96.22.07.16 PSA 97,64.02.08.16.PSA 147.25.08.16.PSA 223 na ból biodra i miednicy plastry Matrifen . Kwas zoledronowy co cztery tyg. VII.VIII.IX.X.przerwa cztery miesiące XI.XII.XIII.XIV.XV.XVI.XVII.XVIII.XIX.XX.XXI.XXII. luty 2018 koniec podawania kwasu zoledronowego.
DOCETAXEL+ENNCORTON 2x5mg. 09.09.16 I 23.09. II 07.10. III PSA 74 21.10. IV 04.11. V PSA 17.8. 25.11. VI PSA 11.22 . VII 29.12. VIII
2017.20.01.17. PSA 9.08. 10.02. IX PSA 10.76 03.03. X. 17.03. XI. PSA 13.35. 31.03. XII.29.04. PSA 18. 29.05. PSA 22. 29.06. PSA 37. 21.07.PSA 110.09.08.PSA 171. 11.09.PSA 376. 13.09. XIII. 04.10. XIV 25.10. XV. 06.11. PSA 407. 10.11. PSA 495 . 15.11. XVI . PSA 476. 06.12. PSA 530. XVII .Ostatnia Chemia Docetaxelem 27.12. PSA 485.
2018. 05.01. PSA 481. 02.02. PSA 612.03.04. PSA 1170.09.04. Enzulatamid Xtandi. 05.05.E 80mg.17.05.E odstawiony (płytki krwi 40tys). 18.06.PSA 1160. 24.08. PSA 1347.


http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?t=801
Awatar użytkownika
juliusz56
 
Posty: 374
Rejestracja: 18 lis 2011, 22:05
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 16 cze 2017, 11:32

Witam wszystkich

A więc lek ostatniej szansy. Abirateron. Spełniam kryteria kwalifikacyjne aby dostać się do programu leczenia ale wcale nie jestem z tego dumny. Otrzymałem drogi lek i rozpocząłem kurację dwa dni temu:

Abirateron 250mg, tabl. 120 tabl na miesiąc (4x1dz) + encorton 10mg/dobę.

Co może być dalej?
Chemioterapia z Docetakselem, jaką miałem stosowaną od września 2016 do maja 2017, nie dała rezultatów.
Również kuracja w ramach badań klinicznych, prowadzona równolegle.

Jak długo nowy lek będzie pomagał bronić się przed dalszą inwazją wroga? Wiem, że nikt nie potrafi udzielić odpowiedzi.
Dużo zależy od szczęścia.
Ze strachem oczekuję na wynik PSA po upływie miesiąca od rozpoczęcia kuracji. Teraz, na starcie mam wynik 33,08 ng/ml.
A jeszcze miesiąc temu było 21,7 ng/ml.

Na ostatniej CT, wykonanej na początku maja 2017, pojawiły się nowe przerzuty w węzłach chłonnych, te które już były, powiększyły się.
Boję się też skutków ubocznych działania Abirateronu.

Leczenie grzybicy nóg zeszło na dalszy plan. Stosuję lakier przeciwgrzybiczny i przepisane przez dermatologa maści.

adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016 -lut 2,98; kwie - 4,73 ;czer - 17,1; sier 29,6; [b]CT. węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017[/b]; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017-do 12.06.2018. PSA 2017-czer 33,08; lip 16,99; sier 7,1;wrze 6,67; paź 7,29; lis 9,44; gru 10,54; 2018- sty 8,84; lu 15,33; mar 16,82; kwie 18,8; maj 18,5; czerwiec 24,3
CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty[/b] paź 2017-do 16x12mm; sty 2018- do 20x12; czerw 2018 -do 26x17, nowe ogn. w trzonie L2 śr. 10 mm.
Napromieniowanie paliatywne na obszar węzłów chłonnych okołoaortalnych do dawki 40,0Gy/p.ref po 2,0Gy. od 9 lipca do 3 sierpnia 2018. PSA 2018 paź-4,98; lis- 6,68 PSA 2019 sty-4,57; lu 7,98; maj 30,9
capricorn
 
Posty: 42
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 16 cze 2017, 13:11

Pragnę nadmienić, że w początkowej fazie leczenia Zytigą może nastąpić okresowy wzrost PSA. Zjawisko to występuje u około
9% leczonych.

http://advancedprostatecancer.elsevierr ... r/fulltext
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6882
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 01 lip 2017, 14:49

Witam wszystkich
Już trzy tygodnie trwa moja kuracja abirateronem.

Podczas wizyty u kardiologa, lekarz zasugerował, że przydałoby się zrobić zabieg koronorografii. Ostatnią koronorografię miałem 23 lata temu i wynik był kiepski. Od tego czasu jestem pod stałą kontrolą i biorę regularnie leki (odwiedzam kardiologa co 3 miesiące). Nie wiem, czy taki zabieg nie będzie kolidował z kuracją nowotworową. Może jeszcze poczekać parę miesięcy, aż kuracja abirateronem będzie bardziej zaawansowana?

adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016 -lut 2,98; kwie - 4,73 ;czer - 17,1; sier 29,6; [b]CT. węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017[/b]; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017-do 12.06.2018. PSA 2017-czer 33,08; lip 16,99; sier 7,1;wrze 6,67; paź 7,29; lis 9,44; gru 10,54; 2018- sty 8,84; lu 15,33; mar 16,82; kwie 18,8; maj 18,5; czerwiec 24,3
CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty[/b] paź 2017-do 16x12mm; sty 2018- do 20x12; czerw 2018 -do 26x17, nowe ogn. w trzonie L2 śr. 10 mm.
Napromieniowanie paliatywne na obszar węzłów chłonnych okołoaortalnych do dawki 40,0Gy/p.ref po 2,0Gy. od 9 lipca do 3 sierpnia 2018. PSA 2018 paź-4,98; lis- 6,68 PSA 2019 sty-4,57; lu 7,98; maj 30,9
capricorn
 
Posty: 42
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 01 lip 2017, 17:05

Jeżeli środek kontrastujący przy angiografii jest na bazie jodu, interakcje z abirateronem i/lub prednizonem nie są znane (wg sprawdzacza ze strony http://www.drugs.com).

Czy "wynik był kiepski" oznacza że serce nie za mocne, czy też były jakieś objawy uczulenia / nietolerancji kontrastu?

Listę przeciwwskazań i skutków ubocznych pewnie znasz:
http://www.jaimojeserce.eu/koronarografia2.php
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1940 PSA 6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 02 lip 2017, 08:29

W 94 roku przeszedłem zawał.

Wyniki koronorografii:
Miażdżyca tętnic wieńcowych.
Lewa tętnica wieńcowa niedrożna; prawa zwężona w 60-70%.


Miałem zalecenia do zrobienia bypasów, ale nie zgodziłem się. W tym czasie powstały naturalne bypasy (angiogeneza).
Jakoś z tym żyję, biorąc regularnie leki. Boję się tylko, gdybym się zdecydował na zabieg koronarografii, czy to nie spowoduje przerwania kuracji abirateronem w wypadku jakiejś nieprzewidzianej reakcji kontrastu lub innych środków. Nie chciałbym tego. Od dłuższego czasu nie mam żadnych bóli w klatce piersiowej, które wskazywałyby, że coś się dzieje niedobrego z sercem.
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016 -lut 2,98; kwie - 4,73 ;czer - 17,1; sier 29,6; [b]CT. węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017[/b]; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017-do 12.06.2018. PSA 2017-czer 33,08; lip 16,99; sier 7,1;wrze 6,67; paź 7,29; lis 9,44; gru 10,54; 2018- sty 8,84; lu 15,33; mar 16,82; kwie 18,8; maj 18,5; czerwiec 24,3
CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty[/b] paź 2017-do 16x12mm; sty 2018- do 20x12; czerw 2018 -do 26x17, nowe ogn. w trzonie L2 śr. 10 mm.
Napromieniowanie paliatywne na obszar węzłów chłonnych okołoaortalnych do dawki 40,0Gy/p.ref po 2,0Gy. od 9 lipca do 3 sierpnia 2018. PSA 2018 paź-4,98; lis- 6,68 PSA 2019 sty-4,57; lu 7,98; maj 30,9
capricorn
 
Posty: 42
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

1940 PSA6ng/ml '99HT '12TURPGl.4+5 RT VIABLEint.>AB

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 02 lip 2017, 18:25

Kardiologiem nie jestem, ale z tego co zamieściłeś to stan Twoich naczyń wieńcowych jest bardzo słaby. Nie wiem czy zwlekanie z bypassami to słuszna decyzja. Może to doprowadzić do poważnego zawału. Ja bym skonsultował ten temat jeszcze u dobrego kardiologa. Może stenty, nie wiem tylko, czy Twoje tętnice się nadają bo jedna ma całkowitą niedrożność.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6882
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

1940 PSA6ng/ml '99HT '12TURPGl.4+5 RT VIABLEint.>AB

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 02 lip 2017, 22:18

A może udałoby się umówić na konsultacje w pracowni koronarografii?

Z charakterystyki produktu leczniczego Zytiga, str. 4:

4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Nadciśnienie, hipokaliemia, zastój płynów i niewydolność serca wynikające z nadmiaru mineralokortykosteroidów ZYTIGA może powodować nadciśnienie, hipokaliemię i zastój płynów (patrz punkt 4.8) jako następstwa zwiększenia stężeń mineralokortykosteroidów wynikającego z hamowania CYP17 (patrz punkt 5.1). Jednoczesne podawanie kortykosteroidu hamuje wydzielanie hormonu adrenokortykotropowego (ACTH), co skutkuje zmniejszeniem częstości i nasilenia tych działań
niepożądanych. Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów, u których stan schorzeń współistniejących może ulec pogorszeniu w wyniku zwiększenia ciśnienia tętniczego, hipokaliemii (np. u stosujących glikozydy nasercowe) lub zastoju płynów (np. u pacjentów z niewydolnością serca), ciężkiej lub niestabilnej dławicy piersiowej, niedawno przebytego zawału serca lub arytmii komorowej oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Produkt ZYTIGA należy stosować z ostrożnością u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi w wywiadzie. Badania fazy 3 produktu leczniczego ZYTIGA nie obejmowały pacjentów z niepoddającym się leczeniu nadciśnieniem tętniczym, istotną klinicznie chorobą serca potwierdzoną
zawałem mięśnia sercowego lub tętniczymi zdarzeniami zakrzepowymi w okresie ostatnich 6 miesięcy, z ciężką lub niestabilną dusznicą bolesną lub niewydolnością serca klasy III lub IV wg NYHA (ang. New York Heart Association) (badanie 301) lub niewydolnością serca klasy II do IV (badanie 302) lub pacjentów z frakcją wyrzutową serca <
50%. Z badania 302 wykluczono pacjentów z migotaniem przedsionków lub innymi arytmiami komorowymi wymagającymi leczenia.
U pacjentów z hipokaliemią podczas leczenia produktem ZYTIGA stwierdzano wydłużenie odstępu QT. Nie określono bezpieczeństwa u pacjentów z frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) <50% lub z niewydolnością serca klasy III lub IV wg NYHA (w badaniu 301) lub niewydolnością serca klasy II do IV (w badaniu 302) (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z istotnym ryzykiem zastoinowej niewydolności serca (np. niewydolność serca w wywiadzie, nieopanowane nadciśnienie lub zdarzenia sercowe takie jak choroba niedokrwienna serca) należy rozważyć wykonanie badań oceniających czynność serca (np. echokardiografię). Przed rozpoczęciem leczenia produktem ZYTIGA należy leczyć niewydolność serca i zoptymalizować czynność serca. Należy wyrównać i kontrolować nadciśnienie, hipokaliemię i
zastój płynów. Podczas leczenia należy co 2 tygodnie przez 3 miesiące, a następnie co miesiąc monitorować ciśnienie krwi, stężenie potasu w osoczu, zastój płynów (przyrost masy ciała, obrzęki obwodowe) i inne objawy przedmiotowe i podmiotowe zastoinowej niewydolności serca i korygować nieprawidłowości. Należy oceniać czynność serca zgodnie ze wskazaniami klinicznymi, ustalić właściwe postępowanie i rozważyć odstawienie tego leczenia, gdy nastąpi znaczne pogorszenie czynności serca (patrz punkt 4.2)


Interakcje z lekami - str. 6-7 załączonego pliku. najlepiej sobie wydrukować strony z istotnymi informacjami kiedy chodzi się do różnych specjalistów na konsultacje.

Zytiga chpl.pdf


Z amerykańsiej strony sparadzającej interakcje - nie nalezy razem z Zytigą brać loperamidu (Laremid i inne wersje tego leku przeciwbiegunkowego).
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

1940 PSA6ng/ml '99HT '12TURPGl.4+5 RT VIABLEint.>AB

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 13 lip 2017, 11:28

Witam wszystkich

Zakończyłem pierwszy miesiąc kuracji abirateronem.
Wynik PSA zmniejszył się o połowę:
z 33,08 ng/ml przed kuracją, do wartości 16,99 ng/ml.

Oby tak dalej! Samopoczucie nie najgorsze, powoli odzyskuję siły po znacznym osłabieniu, w wyniku skutków ubocznych działania docetakselu. Zdecydowałem się na razie odłożyć w czasie zabieg koronorografii, o którym pisałem w poprzednim mailu, żeby nie zakłócać przebiegu procesów działania abirateronu.

adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016 -lut 2,98; kwie - 4,73 ;czer - 17,1; sier 29,6; [b]CT. węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017[/b]; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017-do 12.06.2018. PSA 2017-czer 33,08; lip 16,99; sier 7,1;wrze 6,67; paź 7,29; lis 9,44; gru 10,54; 2018- sty 8,84; lu 15,33; mar 16,82; kwie 18,8; maj 18,5; czerwiec 24,3
CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty[/b] paź 2017-do 16x12mm; sty 2018- do 20x12; czerw 2018 -do 26x17, nowe ogn. w trzonie L2 śr. 10 mm.
Napromieniowanie paliatywne na obszar węzłów chłonnych okołoaortalnych do dawki 40,0Gy/p.ref po 2,0Gy. od 9 lipca do 3 sierpnia 2018. PSA 2018 paź-4,98; lis- 6,68 PSA 2019 sty-4,57; lu 7,98; maj 30,9
capricorn
 
Posty: 42
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE ABI

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 13 lip 2017, 11:34

Dobre wiadomości, widać, że Zytiga działa. Życzę dalszych spadków. :)
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6882
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 13 lip 2017, 11:50

Dobry początek, oby tak dalej!

Czy wiesz co dostawales w ramach badania linicznego VIABLE? - szczepionke? placebo?
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 13 lip 2017, 12:14

Nie wiem, co dostawałem w ramach badania klinicznego. Dopiero w sytuacji zagrożenia życia mogą mi ujawnić, czy była to szczepionka, czy placebo.
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016 -lut 2,98; kwie - 4,73 ;czer - 17,1; sier 29,6; [b]CT. węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017[/b]; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017-do 12.06.2018. PSA 2017-czer 33,08; lip 16,99; sier 7,1;wrze 6,67; paź 7,29; lis 9,44; gru 10,54; 2018- sty 8,84; lu 15,33; mar 16,82; kwie 18,8; maj 18,5; czerwiec 24,3
CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty[/b] paź 2017-do 16x12mm; sty 2018- do 20x12; czerw 2018 -do 26x17, nowe ogn. w trzonie L2 śr. 10 mm.
Napromieniowanie paliatywne na obszar węzłów chłonnych okołoaortalnych do dawki 40,0Gy/p.ref po 2,0Gy. od 9 lipca do 3 sierpnia 2018. PSA 2018 paź-4,98; lis- 6,68 PSA 2019 sty-4,57; lu 7,98; maj 30,9
capricorn
 
Posty: 42
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 10 sie 2017, 12:08

Po drugim miesiącu terapii arbirateronem jest dalszy spadek PSA - obecny poziom to 7,1 ng/ml (przed miesiącem było 16,99 ng/ml).

Inne wyniki badania krwi też dobre. Zaczynam kolejny miesiąc kuracji z dużą dozą optymizmu.
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016 -lut 2,98; kwie - 4,73 ;czer - 17,1; sier 29,6; [b]CT. węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017[/b]; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017-do 12.06.2018. PSA 2017-czer 33,08; lip 16,99; sier 7,1;wrze 6,67; paź 7,29; lis 9,44; gru 10,54; 2018- sty 8,84; lu 15,33; mar 16,82; kwie 18,8; maj 18,5; czerwiec 24,3
CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty[/b] paź 2017-do 16x12mm; sty 2018- do 20x12; czerw 2018 -do 26x17, nowe ogn. w trzonie L2 śr. 10 mm.
Napromieniowanie paliatywne na obszar węzłów chłonnych okołoaortalnych do dawki 40,0Gy/p.ref po 2,0Gy. od 9 lipca do 3 sierpnia 2018. PSA 2018 paź-4,98; lis- 6,68 PSA 2019 sty-4,57; lu 7,98; maj 30,9
capricorn
 
Posty: 42
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

1940 PSA6ng/ml '99HT '12TURPGl.4+5 RT VIABLEint.>AB

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 10 sie 2017, 12:43

Gratulacje!



Czy moglbys w wolnej chwili zmodyfikowac stopkę zastepujac "przerwanie podawania szczepionki" przez (zgodne ze stanem faktycznym) "prżerwanie udzialu w badaniu klinicznym"?
Dzieki :)

Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017- przerwanie podawania autoszczepionki-
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

1940 PSA6ng/ml '99HT '12TURPGl.4+5 RT VIABLEint.>AB

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 13 sie 2017, 20:31

Bardzo dobra odpowiedź na abirateron, dobrze rokuje jeśli chodzi o czas trwania.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

1940 PSA6ng/ml '99HT '12TURPGl.4+5 RT VIABLEint.>AB

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 06 wrz 2017, 10:19

Witam wszystkich

Zaczynam czwarty miesiąc kuracji Abirateronem.
Oczekiwania były inne, wynik PSA -6,67 ng/ml (miesiąc temu było 7,1 ng/ml) a więc spadek nie tak duży jak poprzednio. Ale zawsze spadek, więc się cieszę. Podskoczył wynik bilirubiny do wartości 1,4 mg/dl (dopuszczalne 1,2 mg/dl).
Kolejna wizyta u mojej lekarki, kolejne pudełko z cennym lekiem. Czuję się ogólnie dobrze, staram się w dalszym ciągu być aktywnym. Jednak wieczorami odczuwam coraz bardziej zmęczenie. Czy ktoś może powiedzieć, jak po dłuższym okresie terapii Abirateronem wygląda kondycja fizyczna? Czy zmęczenie narasta?

Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016 -lut 2,98; kwie - 4,73 ;czer - 17,1; sier 29,6; [b]CT. węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017[/b]; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017-do 12.06.2018. PSA 2017-czer 33,08; lip 16,99; sier 7,1;wrze 6,67; paź 7,29; lis 9,44; gru 10,54; 2018- sty 8,84; lu 15,33; mar 16,82; kwie 18,8; maj 18,5; czerwiec 24,3
CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty[/b] paź 2017-do 16x12mm; sty 2018- do 20x12; czerw 2018 -do 26x17, nowe ogn. w trzonie L2 śr. 10 mm.
Napromieniowanie paliatywne na obszar węzłów chłonnych okołoaortalnych do dawki 40,0Gy/p.ref po 2,0Gy. od 9 lipca do 3 sierpnia 2018. PSA 2018 paź-4,98; lis- 6,68 PSA 2019 sty-4,57; lu 7,98; maj 30,9
capricorn
 
Posty: 42
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

1940 PSA6ng/ml '99HT '12TURPGl.4+5 RT VIABLEint.>AB

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 06 wrz 2017, 17:12

Na forach amerykańskich różnie piszą o zmęczeniu - u niektórych po pewnym czasie jest trochę lepiej, u innych zmęczenie się utrzymuje. Dobrze, że się ruszasz, to pomaga utrzymywać masę mięśniową. Niski poziom testosteronu też się tu dokłada.

Podskoczył wynik bilirubiny do wartości 1,4 mg/dl (dopuszczalne 1,2).

A inne badania funkcji wątroby robiłeś może?

Dobrze, że PSA jeszcze spada, pponad 75% to bardzo dobra odpowiedź na leczenie.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

1940 PSA6ng/ml '99HT '12TURPGl.4+5 RT VIABLEint.>AB

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 04 paź 2017, 09:47

Witam Wszystkich

Kolejna wizyta z kolejnymi wynikami u mojej pani dr. Towarzyszyła mi jak zawsze, moja córka.

Niestety, wyniki gorsze niż poprzednio. Wprawdzie PSA podskoczyło niewiele, do wartości 7,29 ng/ml (miesiąc temu było 6,67 ng/ml), więc utrzymuje się na podobnym poziomie, ale wartość bilirubiny wzrosła do 1,5, co jest niepokojące.

Pani dr w przychodni szpitalnej (onkolożka) zaczęła się zastanawiać, czy nie przerwać na jakiś czas kuracji Abirateronem.
Córka razem ze mną, prosiliśmy o kontynuację kuracji, obiecując, że postaram się zadbać o niszczoną wątrobę. Może jest jakiś sposób, aby osłaniać wątrobę przed trującym działaniem tego cudownego leku. Pani dr ustąpiła, ale następnym razem, jak się wynik bilirubiny nie poprawi, to może być kiepsko.
Może jeszcze warto zrobić jakieś dodatkowe badania wątroby? Nigdy nie miałem żadnych kłopotów z tym moim organem.
Dostałem cenne pudełko na następny miesiąc.

Mam jeszcze jedno pytanie.
Za dwa tygodnie będę miał robioną tomografię jamy brzusznej i miednicy. Czy w tym dniu brać dzienną dawkę Abirateronu, czy lepiej pominąć ze względu na wpuszczany kontrast? Poza tym zmartwieniem, ogólna kondycja coraz lepsza. Po półrocznej przerwie wróciłem do pracy zawodowej, wprawdzie tylko na część etatu, jednak dało mi to wielką satysfakcję.

Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016 -lut 2,98; kwie - 4,73 ;czer - 17,1; sier 29,6; [b]CT. węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017[/b]; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017-do 12.06.2018. PSA 2017-czer 33,08; lip 16,99; sier 7,1;wrze 6,67; paź 7,29; lis 9,44; gru 10,54; 2018- sty 8,84; lu 15,33; mar 16,82; kwie 18,8; maj 18,5; czerwiec 24,3
CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty[/b] paź 2017-do 16x12mm; sty 2018- do 20x12; czerw 2018 -do 26x17, nowe ogn. w trzonie L2 śr. 10 mm.
Napromieniowanie paliatywne na obszar węzłów chłonnych okołoaortalnych do dawki 40,0Gy/p.ref po 2,0Gy. od 9 lipca do 3 sierpnia 2018. PSA 2018 paź-4,98; lis- 6,68 PSA 2019 sty-4,57; lu 7,98; maj 30,9
capricorn
 
Posty: 42
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: stanis » 04 paź 2017, 11:01

capricorn pisze:
Niestety, wyniki gorsze niż poprzednio. Wprawdzie PSA podskoczyło niewiele, do wartości 7,29 ng/ml (miesiąc temu było 6,67 ng/ml), więc utrzymuje się na podobnym poziomie, ale wartość bilirubiny wzrosła do 1,5, co jest niepokojące.

Może jeszcze warto zrobić jakieś dodatkowe badania wątroby? Nigdy nie miałem żadnych kłopotów z tym moim organem.



Adam,

Stan wątroby pokaże TK, będziesz miał wkrótce ale warto tez sprawdzić inne parametry z panelu wątrobowego oprócz bilirubiny np.: ALAT; ASPAT...

Czy bierzesz cokolwiek jako osłonę wątroby np. Essentiale http://www.essentiale.pl/produkt-forte-ulotka, powinieneś to uzgodnić z lekarzem prowadzącym.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.

IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml

________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
stanis
 
Posty: 3920
Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 05 paź 2017, 21:42

Nie znalazłam nic o interakcjach abirateronu z kontrastem do TK.

Lista leków wchodzących w interakcje z abirateronem:
http://reference.medscape.com/drug/zyti ... e-999651#3
Z popularnych - loperamid, dziurawiec, kodeina, deksametazon, tamsulozyna, sporo antydepresantów.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 04 lis 2017, 12:12

Witam
Zakończyłem piątą serię chemioterapii z abirateronem.
Jestem bardzo zadowolony z wyniku TK z 16.10.2017. Nastąpiła poprawa - częściowa regresja zmian węzłowych:
"węzły chłonne przyaortalne po stronie lewej wlk. do 16x12mm/ poprzednio 31x27mm/- poza tym węzły chłonne biodrowe, pachwinowe, i wewnątrzotrzewnowe niepowiększone".
Ten cudowny lek zaczyna pomagać.

Jednak jest jeszcze coś nie tak z wątrobą. Wartość bilirubiny wciąż na poziomie 1,5mg/dl.
Wskaźniki stanu wątroby nie są złe: ALT 14 U/l; AST 14 U/l.
Jestem dobrej myśli, biorę leki wspomagające wątrobę: Essentiale Forte i Sylimarol.

Zaczynam szóstą serię z optymizmem.

Wartość PSA nieco wzrosła- z 7,29 ng/ml w poprzednim miesiącu do 9,55 ng/ml obecnie. Nie wiem, co to może oznaczać.

Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016 -lut 2,98; kwie - 4,73 ;czer - 17,1; sier 29,6; [b]CT. węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017[/b]; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017-do 12.06.2018. PSA 2017-czer 33,08; lip 16,99; sier 7,1;wrze 6,67; paź 7,29; lis 9,44; gru 10,54; 2018- sty 8,84; lu 15,33; mar 16,82; kwie 18,8; maj 18,5; czerwiec 24,3
CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty[/b] paź 2017-do 16x12mm; sty 2018- do 20x12; czerw 2018 -do 26x17, nowe ogn. w trzonie L2 śr. 10 mm.
Napromieniowanie paliatywne na obszar węzłów chłonnych okołoaortalnych do dawki 40,0Gy/p.ref po 2,0Gy. od 9 lipca do 3 sierpnia 2018. PSA 2018 paź-4,98; lis- 6,68 PSA 2019 sty-4,57; lu 7,98; maj 30,9
capricorn
 
Posty: 42
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 04 lis 2017, 13:33

Zakończyłem piątą serię chemioterapii z abirateronem.

Ten zapis jest niezrozumialy, sugeruje, ze jestes jednoczesnie leczony Docetaxelem i Abirateronem, a chyba tak nie jest, nieprawdaz?
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1940 PSA6ng/ml'97BxG1?'99HT'12TURPGl.4+5 RT VIABLE>ABI>SRT

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 04 lis 2017, 14:27

Chemioterapię Docetakselem zakończyłem w marcu tego roku (2017).
Teraz, od czerwca 2017 odbywam kurację abirateronem.
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016 -lut 2,98; kwie - 4,73 ;czer - 17,1; sier 29,6; [b]CT. węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017[/b]; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017-do 12.06.2018. PSA 2017-czer 33,08; lip 16,99; sier 7,1;wrze 6,67; paź 7,29; lis 9,44; gru 10,54; 2018- sty 8,84; lu 15,33; mar 16,82; kwie 18,8; maj 18,5; czerwiec 24,3
CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty[/b] paź 2017-do 16x12mm; sty 2018- do 20x12; czerw 2018 -do 26x17, nowe ogn. w trzonie L2 śr. 10 mm.
Napromieniowanie paliatywne na obszar węzłów chłonnych okołoaortalnych do dawki 40,0Gy/p.ref po 2,0Gy. od 9 lipca do 3 sierpnia 2018. PSA 2018 paź-4,98; lis- 6,68 PSA 2019 sty-4,57; lu 7,98; maj 30,9
capricorn
 
Posty: 42
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 04 lis 2017, 15:14

capricorn pisze:Chemioterapię Docetakselem zakończyłem w marcu tego roku (2017). Teraz, od czerwca 2017, odbywam kurację abirateronem.
adam

Ja sie tego doczytalam w Twoim wątku, ale inni mogliby Cie zle zrozumiec.

A zatem zdanie
Zakończyłem piątą serię chemioterapii z abirateronem. tlumaczymy jako Zakonczylem 5 miesiac leczenia abirateronem.

Super, ze bez problemow znosisz terapie, i ze TK pokazuje regresje zmian. Oby tak dalej!
Czy moze wiesz jaki masz poziom testosteronu?

pzdr
zosia
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 05 lis 2017, 11:27

Ostatni raz poziom testosteronu był sprawdzany 31 maja 2017, wynosił, niestety, zaledwie <0,03 ng/ml. Nie ma się z czego cieszyć. Po prostu coś za coś.
Od tego czasu może być jeszcze mniej, bo abirateron niszczy ten hormon, bez względu na to, gdzie zostanie wyprodukowany. Muszę się z tym pogodzić, bo jeśli abiratetron przestanie działać, to czeka mnie ponury los. Środki dostępne w medycynie na leczenie raka prostaty na tym się wyczerpują. Nie wiem, jak długo jeszcze ten cudowny lek będzie skuteczny. Na razie cieszę się tym, co mam, jeszcze pracuję zawodowo i staram się być aktywny.
Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016 -lut 2,98; kwie - 4,73 ;czer - 17,1; sier 29,6; [b]CT. węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017[/b]; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017-do 12.06.2018. PSA 2017-czer 33,08; lip 16,99; sier 7,1;wrze 6,67; paź 7,29; lis 9,44; gru 10,54; 2018- sty 8,84; lu 15,33; mar 16,82; kwie 18,8; maj 18,5; czerwiec 24,3
CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty[/b] paź 2017-do 16x12mm; sty 2018- do 20x12; czerw 2018 -do 26x17, nowe ogn. w trzonie L2 śr. 10 mm.
Napromieniowanie paliatywne na obszar węzłów chłonnych okołoaortalnych do dawki 40,0Gy/p.ref po 2,0Gy. od 9 lipca do 3 sierpnia 2018. PSA 2018 paź-4,98; lis- 6,68 PSA 2019 sty-4,57; lu 7,98; maj 30,9
capricorn
 
Posty: 42
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 05 lis 2017, 16:34

Oby jak najdłużej.


Teoretycznie, jeżeli nie masz większych problemów ze szpikiem, płucami czy atakami typu padaczkowego, mógłbyś jeszcze po zakończeniu leczenia Zytigą próbować się zgłosić do badania klinicznego Imbassador 250 - wzyscy dostają enzalutamid, połowa atezolizumab. Na razie rekrutacja otwarta.
NCT03016312
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT ... =ab&rank=1

I wątek osoby, która przystapiła do tego badania (opisu nie ma, ale jest kontakt):
viewtopic.php?f=2&t=1851
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 09 lis 2017, 12:10

Chemioterapia Docetakselem, który pobierałem od września 2016 do końca marca 2017 oprócz niszczenia nowotworu wniosła również inne wątki choroby.
Zaliczyłem już ich sporo:
skrajne osłabienie organizmu, zanik białych ciałek krwi, onycholysis- choroba paznokci, owrzodzenie w jamie ustnej, obrzęki nóg, utrata włosów.

To wszystko, jak zły sen przeminęło, w każdym razie nastąpiła znaczna poprawa. Jeszcze jest końcówka choroby paznokci u nóg, ale jestem pod opieką dermatologa i myślę, że za parę miesięcy i to przeminie.

Niestety jest jeszcze coś: neuropatia.
Objawy są od paru miesięcy, zlekceważyłem myśląc, że się jakoś samo rozejdzie. Najtrudniej mi sobie poradzić z brakiem czucia na końcach palców rąk. Chwilami to nie przeszkadza, ale jest sporo sytuacji, gdzie mocno się irytuję. Na przykład: niedawno kupiłem w sklepie IKEA szafkę, którą musiałem sam zmontować. Szczyty zdenerwowania osiągnąłem, kiedy przystąpiłem do skręcania elementów. Małe wkręty, których była duża ilość, bez przerwy wypadały mi z rąk. Nie mając czucia w palcach okropnie ciężko szła mi ta robota. Jeszcze niedawno taka praca była dla mnie przyjemnością i w godzinę mogłem się z nią uporać. Teraz to trwało kilka godzin i była męczarnią. Z trudem zapinam guziki od koszuli i z trudem wykonuję całą masę innych drobnych czynności. Nie pozwala mi to zapomnieć o tej chorobie. Całe szczęście, że praca przy komputerze (w tym praca zawodowa) nie nastręcza mi trudności. Oprócz braku czucia w palcach rąk pojawił się brak czucia w palcach nóg i wrażenie drętwienia nóg na całej wysokości, a zwłaszcza w kostkach. Zauważyłem też znacznie mniejszą wrażliwość prawie całej skóry na dotyk. Potwierdzenie moich obaw znalazłem w Internecie w artykule

https://www.macmillan.org.uk/informatio ... html#46323

Chyba powinienem z tym udać się do neurologa.

adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016 -lut 2,98; kwie - 4,73 ;czer - 17,1; sier 29,6; [b]CT. węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017[/b]; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017-do 12.06.2018. PSA 2017-czer 33,08; lip 16,99; sier 7,1;wrze 6,67; paź 7,29; lis 9,44; gru 10,54; 2018- sty 8,84; lu 15,33; mar 16,82; kwie 18,8; maj 18,5; czerwiec 24,3
CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty[/b] paź 2017-do 16x12mm; sty 2018- do 20x12; czerw 2018 -do 26x17, nowe ogn. w trzonie L2 śr. 10 mm.
Napromieniowanie paliatywne na obszar węzłów chłonnych okołoaortalnych do dawki 40,0Gy/p.ref po 2,0Gy. od 9 lipca do 3 sierpnia 2018. PSA 2018 paź-4,98; lis- 6,68 PSA 2019 sty-4,57; lu 7,98; maj 30,9
capricorn
 
Posty: 42
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 09 lis 2017, 23:17

Niestety neuropatia obwodowa dość często występuje po chemioterapii. Są obecnie leki, które mogą poprawić sytuację.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 13 lis 2017, 17:04

Dzisiaj rano odebrałem wynik RTG klatki piersiowej w ramach badań kontrolnych w trakcie leczenia. Od pewnego czasu odczuwam bóle pod żebrami, w dolnej części klatki.
Wynik jest następujący:
Pola płucne bez zmian ogniskowych, rozedmowo przejaśnione, cechy przewlekłego nieżytu oskrzeli.
Serce o powiększonej lewej komorze. Zwapnienia w łuku aorty, aorta wydłużona.
Przepona o wielołukowym zarysie, kąty przeponowo-żebrowe wolne.


czy ktoś z was mógłby spróbować zinterpretować wynik? Nie rozumiem m.in. co oznaczają cechy przewlekłego nieżytu oskrzeli. czy to może mieć związek z ewentualnymi przerzutami do płuc? Nigdy nie odczuwałem żadnych objawów chorych oskrzeli, dobrze mi się oddycha i nie wiem, co to kaszel. Jedynie ostatnio ten ból pod żebrami. Wizytę u mojej onkolożki mam dopiero za dwa tygodnie, oczywiście jej zapytam ale teraz chciałbym coś niecoś się dowiedzieć.

Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016 -lut 2,98; kwie - 4,73 ;czer - 17,1; sier 29,6; [b]CT. węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017[/b]; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017-do 12.06.2018. PSA 2017-czer 33,08; lip 16,99; sier 7,1;wrze 6,67; paź 7,29; lis 9,44; gru 10,54; 2018- sty 8,84; lu 15,33; mar 16,82; kwie 18,8; maj 18,5; czerwiec 24,3
CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty[/b] paź 2017-do 16x12mm; sty 2018- do 20x12; czerw 2018 -do 26x17, nowe ogn. w trzonie L2 śr. 10 mm.
Napromieniowanie paliatywne na obszar węzłów chłonnych okołoaortalnych do dawki 40,0Gy/p.ref po 2,0Gy. od 9 lipca do 3 sierpnia 2018. PSA 2018 paź-4,98; lis- 6,68 PSA 2019 sty-4,57; lu 7,98; maj 30,9
capricorn
 
Posty: 42
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 14 lis 2017, 02:19

Pola płucne bez zmian ogniskowych, rozedmowo przejaśnione, cechy przewlekłego nieżytu oskrzeli.

Przerzuty to by były zmiany ogniskowe, a ich nie ma.
"Rozedmowo przejaśnione" i "cechy przewlekłego nieżytu oskrzeli" sugerują zmiany na skutek przewlekłego stanu zapalnego, być może łagodnego, niekoniecznie bakteryjnego czy wirusowego; być może spowodowane pracą w szkodliwych warunkach? paleniem papierosów? Może astma/alergia?
Wskazana konsultacja u pulmonologa. Na podstawie samego RTG nic nie można zdiagnozować.


Serce o powiększonej lewej komorze. Zwapnienia w łuku aorty, aorta wydłużona.

Lewa komora powiększa się przy problemach z zastawką lub przy nadciśnieniu. Zwapnienia w łuku aorty to odkładające się blaszki miażdżycowe,; miazdżyca powoduje też wydłużenie łuku aorty. Niestety naturalne z wiekiem, konsultacja u kardiologa może ocenić stopień zagrożenia.


Przepona o wielołukowym zarysie, kąty przeponowo-żebrowe wolne.

Przepona ma jakieś zrosty, które ją naciągaja i modelują - najczęściej są to zmiany pozapalne. Kąty ż-p wolne - brak w nich płynu, czyli raczej nie ma aktywnego procesu zapalnego / nowotworowego.

Podsumowanie - zmian nowotworowych nie widać, ale dobrze by było wynik pokazać pulmonologowi lub przynajmniej rodzinnemu.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE>AB

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 15 lis 2017, 11:54

Dziękuję za szybkie i dokładne wyjaśnienia. Uspokoiłem się, że to nie są przerzuty. Zawsze myślałem, że płuca są w 100% w porządku. Teraz wybiorę się do pulmonologa, bo cały czas mnie coś tam boli.
Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016 -lut 2,98; kwie - 4,73 ;czer - 17,1; sier 29,6; [b]CT. węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017[/b]; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017-do 12.06.2018. PSA 2017-czer 33,08; lip 16,99; sier 7,1;wrze 6,67; paź 7,29; lis 9,44; gru 10,54; 2018- sty 8,84; lu 15,33; mar 16,82; kwie 18,8; maj 18,5; czerwiec 24,3
CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty[/b] paź 2017-do 16x12mm; sty 2018- do 20x12; czerw 2018 -do 26x17, nowe ogn. w trzonie L2 śr. 10 mm.
Napromieniowanie paliatywne na obszar węzłów chłonnych okołoaortalnych do dawki 40,0Gy/p.ref po 2,0Gy. od 9 lipca do 3 sierpnia 2018. PSA 2018 paź-4,98; lis- 6,68 PSA 2019 sty-4,57; lu 7,98; maj 30,9
capricorn
 
Posty: 42
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 22 gru 2017, 15:58

Witam
Rozpoczynam siódmy miesiąc terapii abirateronem. Nie jest lekko.
Wartość PSA podskoczyła do 10,54 ng/ml.
W styczniu 2018 idę na scyntygrafię. Boję się, czy w wypadku złych wyników badania, nie będzie konieczności zakończenia kuracji.

Mam ekstra kłopot z zębem. Od pewnego czasu boli mnie ząb mądrości. Umówiłem się u dentysty, zakwalifikował ząb do usunięcia.
Już miało się zacząć rwanie, kiedy zapytał mnie o stan zdrowia. Kiedy się dowiedział o bieżącej terapii, wycofał się.
Uzgodniliśmy, że zapytam się mojego onkologa, czy nie ma przeciwwskazań. Niestety, sprawa wygląda na skomplikowaną. Po sprawdzeniu bieżących wyników morfologii krwi otrzymałem zgodę, pod warunkiem, że tydzień przed rwaniem i tydzień po muszę mieć przerwę w podawaniu abirateronu.
Trudno. Muszę się wstrzymać. Do dentysty będę mógł się wybrać dopiero po nowym roku. Wydaje mi się, że usunięcie zepsutego zęba może zapobiec na przyszłość większym komplikacjom w mojej chorobie.
Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; SC- czysta; PSA 3,37; 2012.08; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2;
2014.05; Szpital: Zwężenie cewki moczowej. Cystolitotrypsja. Uretromia.
Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; od lipca 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg; od 2014.11 do 2016.02;
2014.12-CT- czysta; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; PSA 2016 -lut 2,98; kwie - 4,73 ;czer - 17,1; sier 29,6; [b]CT. węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017[/b]; 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm. Neutropenia po X cyklu CHT. Leczenie: Filgrastym oraz antybiotykoterapia:
Leczenie Abirateronem - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017-do 12.06.2018. PSA 2017-czer 33,08; lip 16,99; sier 7,1;wrze 6,67; paź 7,29; lis 9,44; gru 10,54; 2018- sty 8,84; lu 15,33; mar 16,82; kwie 18,8; maj 18,5; czerwiec 24,3
CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty[/b] paź 2017-do 16x12mm; sty 2018- do 20x12; czerw 2018 -do 26x17, nowe ogn. w trzonie L2 śr. 10 mm.
Napromieniowanie paliatywne na obszar węzłów chłonnych okołoaortalnych do dawki 40,0Gy/p.ref po 2,0Gy. od 9 lipca do 3 sierpnia 2018. PSA 2018 paź-4,98; lis- 6,68 PSA 2019 sty-4,57; lu 7,98; maj 30,9
capricorn
 
Posty: 42
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

PoprzedniaNastępna

Wróć do NASZE HISTORIE

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Ola506 i 358 gości

logo zenbox