Tata 68l.2xBxneg NSCLC PSA10.7ng/mlBxGl.3+3cT2a BT - Brak cd

Re: Kości zostały rzucone 67l. PSA 12ng/ml Gl.4+3 HT HDR BT

Nieprzeczytany postautor: pikaball » 28 paź 2018, 16:31

Dziękuje starys,
Najlepiej zasięgnąć informacji od kogoś, kto był leczony podobnie.
Ja jestem bardzo zaniepokojona tym wzrostem PSA i tym, że po BT ono nie spadło niżej tylko do 2,71.
Aby cokolwiek więcej wiedzieć musimy czekać do następnego PSA?
Czy wykonać jakieś badania wcześniej?

Ty badasz testosteron - czy jego wyniki są powiązane z PSA i trzeba je robić razem z nim?

Pozdrawiam
pikaball
Tata ur. 1950
PSA
05/2014 - 9,08 ng/ml
I biopsja- ujemna
03/2015 - 9,04 ng/ml
11/2015 - 12,29 ng/ml
II biopsja - ujemna
08/2016 - 11,15 ng/ml
06/2017 - 7,00 ng/ml

W 2017 dwie operacje - wycięcie segmentu płuca prawego i segmentu płuca lewego:
- w prawym płucu wycięty guz - rak płaskonabłonkowy - T2aN0M0R0L0V0, stadium IB
- w lewym płucu wycięty guz - rak gruczołowy - stadium początkowe
W obu przypadkach węzły były czyste. Tata otrzymał 3 cykle chemii GEMCYTABINA.

12/2017 - tPSA 10,69 ng/ml; fPSA 1,31 ng/ml => f/tPSA 12.25%
01/2018r. – III biopsja -Gleason 3+3=6.
04/2018r. – BT – I dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 1 z 2).
04/2018r. – BT – II dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 2 z 2).
Na wypisie ze szpitala po BT gruczołu krokowego - rak gruczołowy T2aN0M0.
07/2018r. –TK płuc, jamy brzusznej i miednicy – wszystko ok.

PSA
06/2018 – 2,710
10/2018 – 3,280
12/2018 - 2,690
01.03.2019 - 5,680
22.03.2019 - 2,280
pikaball
 
Posty: 54
Rejestracja: 21 gru 2015, 19:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Kości zostały rzucone 67l. PSA 12ng/ml Gl.4+3 HT HDR BT

Nieprzeczytany postautor: starys » 28 paź 2018, 18:12

Pikaball,
Proponuję, aby robić badanie PSA co miesiąc, aby uchwycić trend.
Badanie testosteronu jest istotne w trakcie leczenia hormonalnego,tata nie musi, nie ma potrzeby, bo miał HDR BT solo. Poziom testosteronu określa skuteczność działania analogu LHRH, w moim przypadku Eligardu.
Myślę, że jak na razie to tata niech zrobi tylko te badania, które zlecą lekarze.
Trzeba pamiętać, że mogą się pojawić jakieś odczyny popromienne (choć po BT nie powinny być groźne, o ile w ogóle się pojawią), to wtedy trzeba zareagować, ale nie panikować!
I jeszcze jedno, zachowuj spokój i rozwagę, wiem że to może być trudne, ale w tym momencie leczenia CaPa nic nie można przyspieszyć.
Serdeczności :)
Ur. 1948; XII/2014-DRE, PSA-12,49; I/2015-TRUS stercz 29,5 ml; II/2015- biopsja formalna, CaP,Gl 4+3,lewy, utkanie 30%; Start HT 16.03.2015 Zoladex10,8 + Flutamid 3x1; III/2015- rtg klatki-płuca OK, zwyrodnienie kręgosłupa; III/2015 – TK jamy brzusznej i miednicy mn. - gruczoł krokowy powiększony (42x45x38), dobrze odgraniczony, niejednorodny. Pęcherzyki nasienne nie wykazują zmian. Nie stwierdzono powiększenia węzłów chłonnych. Ściany pęcherza wykazują cechy wzmożonej trabekulacji. Nie stwierdza się meta do kości i płuc. Zwyrodnienie stawów biodrowych i kręgosłupa, dyskopatia wielopoziomowa. Pozostałe organy OK.; 20.03.2015 – PSA 9,55; 02.06.2015 - PSA 0,83;Test. 0,33ng/ml ;08.06.2015 - Zoladex10.8 (2-gi zast.); Flutamid STOP; 02.09.2015 - PSA 0,67; 11.09.2015 -Zoladex10.8 (3-ci zast.); 08 i 15.09.2015 MRI miednicy i jamy brzusznej - OK; prostata 28,2 ml, brak zmian meta;17.09.2015 - Konsylium - zakwalifikowany do RT radykalnej,T2c; 16.10.2015 - Brak techn.możliwości wyk. RT w CO Opole, przekierowanie do Gliwic; 26.10.2015 - Zakwalifikowany do mono-brachyterapii HDR w COI Gliwice; HDR BT 05.11 - 3.12.2015 3x11Gy/g razem 33 Gy; HT stop 07.12.2015;19.04.2017- Scyntygr. kości -OK; 29.08.2017 włącz. HT Apo-Flutam (3x1) + 12.09.2017 Eligard 22,5; 15.09.2017- PET jedno ognisko meta w talerzu biodr.; 02.10.2017- Apo-Flutam STOP; 11.12.2017- Eligard 45; Luty 2018 -Eligard nie działa, błąd przy podawaniu; 20.02.2018 - włączono Bicalutamid 1x50 mg/doba; Czerwiec 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; 31.01.2019- TK v. PET b.z. stabilizacja; Grudzień 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; Czerwiec 2019- zamiana Eligardu 45 na Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x50/doba następnie zmiana na 1x150/doba: Wrzesień 2019 - Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x150/doba; 04.10.2019-PET ognisko meta w talerzu biodrowym nie jest już widoczne w badaniu, przerzuty do węzła pachwinowego i biodrowego; 13-27.11.2019-RT węzłów chłonnych 10x3 Gy do dawki całk.30Gy; 27.12.2019 - Diphereline SR 11,25; Bicalutamid - stop; Styczeń 2020- TK i SC -bez progresji; 31.03.2020 - Diphereline SR 11,25; Maj 2020 - TK, SC, Rtg; 28.05.2020 - RT 8Gy na kręgosłup lędźwiowy; 30.06.2020 - włączono ENZ; Diphereline SR 11,25; 06.08.2020- ENZ-2 cykl; 03.09.2020- ENZ-3 cykl; 29.09.2020- Diphereline SR 11,25; 01.10.2020- ENZ-4 cykl; 26.10.2020-TK progresja wg. Recist; 02.11.2020- ENZ-5 i 6 cykl; 28.12.2020- ENZ 7 cykl; 05.01.2021- Diphereline SR 11,25; 04,02.202- ENZ 8 i 9 cykl;

PSA po HDR BT - w nawiasach testost.: 18.01.2016 - 0,493; 25.04.2016 - 0,709 (T-2,43); 08.08.2016 -0,773 (T-5,41); 14.11.2016 -0,863; 20.03.2017- 3,57 (T-5,86); 24.04.2017- 8,782; 28.08.2017- 37,006 (T-7,88); 10.11.2017-13,730; 10.01.2018-6,030 (T-0,27); 08.02.2018-5,57 (T-3,99); 14.02.2018- 6,94 (T-5,92); 20.02.2018- 9,82 (T-8,02); 11.04.2018- 3,713 (T-9,53); 18.06.2018- 3,193 (T-9,79); 17.12.2018- 3,404; 14.02.2019- 4,29 (T-0,20); 26.06.2019- 16,730 (T-0,09); 26.09.2019- 48,861; 23.10.2019- 56,083; 03.12.2019- 66,337; 27.12.2019- 41,400 (T-0,15); 28.01.2020- 24,759 (T-0,21); 26.03.2020- 20,30 (T-0,12)??? ;26.05.2020- 23.910 (T-0,20);30.06.2020- 26,664 (T-0,14); 29.09.2020- 9,297 (T-0,20); 28.12.2020- 7,482 (T-0,19);

Szczegóły w moim wątku kliknij
starys
 
Posty: 831
Rejestracja: 14 mar 2015, 13:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l. 2xBxneg NSCLC BxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 28 paź 2018, 19:38

Levels of two year PSAn ≥ 0.5 ng/ml after brachytherapy are strongly correlated with a poor prognosis. This fact may help to identify patients at risk for disease recurrence.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4337165/

Na pewno poziom PSA, który obserwujemy jest za wysoki. Jak skomentował ten wynik lekarz? Od BT minęło już pół roku i okres spadków mamy za sobą.
Skoki PSA po BT faktycznie są częste, tzw bounce, ale przy całkiem innych wartościach, wyjściowych, tzw nadir.

Moim zdaniem BT nie przyniosła zamierzonego celu. Dlaczego, trudno jednoznacznie stwierdzić:
1. Coś było nie tak z planowaniem BT i dawka promieniowania nie trafiła tam gdzie powinna,
2. Rak wredny i się temu promieniowaniu nie poddał, z biopsji to nie wynikało,
3. Rak pomimo niskiego PSA już rozsiał się poza prostatę i naświetlanie samej prostaty z oczywistych względów nie dało satysfakcjonującego efektu.

Dążyłbym do wykonania PET CT z choliną. To dokładne, izotopowe badanie całego ciała i powinno dać odpowiedź na kwestię, co produkuje PSA.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6882
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l. 2xBxneg NSCLC BxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: starys » 29 paź 2018, 00:27

kemoturf pisze:Skoki PSA po BT faktycznie są częste, tzw bounce, ale przy całkiem innych wartościach, wyjściowych, tzw nadir.

Tomek,
nadir PSA po HDR BT można osiągnąć niekiedy dopiero po 2 latach, a w tym czasie bounce może występować wiele razy, na wykresie będzie to sinusoida. Nie rozumiem więc o czym piszesz.

kemoturf pisze:Levels of two year PSAn ≥ 0.5 ng/ml after brachytherapy are strongly correlated with a poor prognosis. This fact may help to identify patients at risk for disease recurrence.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4337165/

nie wiem po co przytaczasz tę publikację bo Pikaball na pewno nie będzie w niczym pomocna.
- po pierwsze - omówione w niej wyniki dotyczą pacjentów po upływie 2 lat od zabiegu brachyterapii, a tata Pikaball jest dopiero 4 miesiące po zabiegu
- po drugie - pacjenci byli leczeni Jodem125 natomiast tata Pikaball Irydem192
- po trzecie - autor publikacji zastrzega że wyniki jego badania muszą być potwierdzone na większej liczbie pacjentów i dłuższym czasie obserwacji
"A longer follow-up time and a higher number of patients are necessary to confirm data from the present study."
Ur. 1948; XII/2014-DRE, PSA-12,49; I/2015-TRUS stercz 29,5 ml; II/2015- biopsja formalna, CaP,Gl 4+3,lewy, utkanie 30%; Start HT 16.03.2015 Zoladex10,8 + Flutamid 3x1; III/2015- rtg klatki-płuca OK, zwyrodnienie kręgosłupa; III/2015 – TK jamy brzusznej i miednicy mn. - gruczoł krokowy powiększony (42x45x38), dobrze odgraniczony, niejednorodny. Pęcherzyki nasienne nie wykazują zmian. Nie stwierdzono powiększenia węzłów chłonnych. Ściany pęcherza wykazują cechy wzmożonej trabekulacji. Nie stwierdza się meta do kości i płuc. Zwyrodnienie stawów biodrowych i kręgosłupa, dyskopatia wielopoziomowa. Pozostałe organy OK.; 20.03.2015 – PSA 9,55; 02.06.2015 - PSA 0,83;Test. 0,33ng/ml ;08.06.2015 - Zoladex10.8 (2-gi zast.); Flutamid STOP; 02.09.2015 - PSA 0,67; 11.09.2015 -Zoladex10.8 (3-ci zast.); 08 i 15.09.2015 MRI miednicy i jamy brzusznej - OK; prostata 28,2 ml, brak zmian meta;17.09.2015 - Konsylium - zakwalifikowany do RT radykalnej,T2c; 16.10.2015 - Brak techn.możliwości wyk. RT w CO Opole, przekierowanie do Gliwic; 26.10.2015 - Zakwalifikowany do mono-brachyterapii HDR w COI Gliwice; HDR BT 05.11 - 3.12.2015 3x11Gy/g razem 33 Gy; HT stop 07.12.2015;19.04.2017- Scyntygr. kości -OK; 29.08.2017 włącz. HT Apo-Flutam (3x1) + 12.09.2017 Eligard 22,5; 15.09.2017- PET jedno ognisko meta w talerzu biodr.; 02.10.2017- Apo-Flutam STOP; 11.12.2017- Eligard 45; Luty 2018 -Eligard nie działa, błąd przy podawaniu; 20.02.2018 - włączono Bicalutamid 1x50 mg/doba; Czerwiec 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; 31.01.2019- TK v. PET b.z. stabilizacja; Grudzień 2018- Eligard 45 + Bicalutamid 1x50/doba; Czerwiec 2019- zamiana Eligardu 45 na Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x50/doba następnie zmiana na 1x150/doba: Wrzesień 2019 - Diphereline SR 11,25 +Bicalutamid 1x150/doba; 04.10.2019-PET ognisko meta w talerzu biodrowym nie jest już widoczne w badaniu, przerzuty do węzła pachwinowego i biodrowego; 13-27.11.2019-RT węzłów chłonnych 10x3 Gy do dawki całk.30Gy; 27.12.2019 - Diphereline SR 11,25; Bicalutamid - stop; Styczeń 2020- TK i SC -bez progresji; 31.03.2020 - Diphereline SR 11,25; Maj 2020 - TK, SC, Rtg; 28.05.2020 - RT 8Gy na kręgosłup lędźwiowy; 30.06.2020 - włączono ENZ; Diphereline SR 11,25; 06.08.2020- ENZ-2 cykl; 03.09.2020- ENZ-3 cykl; 29.09.2020- Diphereline SR 11,25; 01.10.2020- ENZ-4 cykl; 26.10.2020-TK progresja wg. Recist; 02.11.2020- ENZ-5 i 6 cykl; 28.12.2020- ENZ 7 cykl; 05.01.2021- Diphereline SR 11,25; 04,02.202- ENZ 8 i 9 cykl;

PSA po HDR BT - w nawiasach testost.: 18.01.2016 - 0,493; 25.04.2016 - 0,709 (T-2,43); 08.08.2016 -0,773 (T-5,41); 14.11.2016 -0,863; 20.03.2017- 3,57 (T-5,86); 24.04.2017- 8,782; 28.08.2017- 37,006 (T-7,88); 10.11.2017-13,730; 10.01.2018-6,030 (T-0,27); 08.02.2018-5,57 (T-3,99); 14.02.2018- 6,94 (T-5,92); 20.02.2018- 9,82 (T-8,02); 11.04.2018- 3,713 (T-9,53); 18.06.2018- 3,193 (T-9,79); 17.12.2018- 3,404; 14.02.2019- 4,29 (T-0,20); 26.06.2019- 16,730 (T-0,09); 26.09.2019- 48,861; 23.10.2019- 56,083; 03.12.2019- 66,337; 27.12.2019- 41,400 (T-0,15); 28.01.2020- 24,759 (T-0,21); 26.03.2020- 20,30 (T-0,12)??? ;26.05.2020- 23.910 (T-0,20);30.06.2020- 26,664 (T-0,14); 29.09.2020- 9,297 (T-0,20); 28.12.2020- 7,482 (T-0,19);

Szczegóły w moim wątku kliknij
starys
 
Posty: 831
Rejestracja: 14 mar 2015, 13:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l. 2xBxneg NSCLC BxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 29 paź 2018, 12:55

starys pisze:nie wiem po co przytaczasz tę publikację bo Pikaball na pewno nie będzie w niczym pomocna.

Każdy może wyciągnąć własne wnioski. Ty uważasz, że nie jest pomocna. Ja uważam, że jest bo pokazuje pewien obraz pacjentów po BT. Są publikacje, które jako poziom pożądany PSA podają <0,2 ng/ml i zdecydowanie większe ryzyko nieskuteczności BT przy wartościach większych. Czy to 0,2 ng/ml, czy 0,5 ng/ml, to kwestia badań i liczb. Tak czy inaczej, tata Pikaball ma wartości dalekie od tych podawanych w opracowaniach

starys pisze:- po pierwsze - omówione w niej wyniki dotyczą pacjentów po upływie 2 lat od zabiegu brachyterapii, a tata Pikaball jest dopiero 4 miesiące po zabiegu

BT była w kwietniu. Jak ja liczę, wychodzi 6 miesięcy. Po tym okresie spadki PSA są już mniejsze i faktycznie możliwe nawet do roku, a nawet dwóch, ale narazie są tylko wzrosty, z bardzo wysokim nadirem, dlatego uważam, że BT była nieskuteczna.
Twierdzisz, że jest inaczej i nagle PSA spadnie do 0,3 ng/ml? Jeśli uważasz, że wszystko jest OK, to Twój post ma sens, jeśli nie, to tylko czepiasz się, nie wnosząc nic, co miałoby dla Pikaball znaczenie.

starys pisze:- po drugie - pacjenci byli leczeni Jodem125 natomiast tata Pikaball Irydem192

Chodzi przecież o dawkę Gy i metodę BT. Jod125 LDR-BT ma czas półrozpadu 59 dni. Ir 192 73 dni HDR-BT, czyli z tego punktu widzenia Ir 192 będzie dłużej aktywny i działa szybciej.

starys pisze:- po trzecie - autor publikacji zastrzega że wyniki jego badania muszą być potwierdzone na większej liczbie pacjentów i dłuższym czasie obserwacji
"A longer follow-up time and a higher number of patients are necessary to confirm data from the present study."

Takie zastrzeżenie jest przy większości publikowanych badań, bo nie spełniają one założeń badań klinicznych. Można je zignorować, albo się nad nimi pochylić i zastanowić. Ja tak robię, ponieważ są to badania robione przez klinicystów lub naukowców.

Załączam wykres dynamiki PSA z płatnego, niestety artykułu.
https://www.nature.com/articles/nrurol.2017.76

wykres.JPG
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6882
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l. 2xBxneg NSCLC BxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: pikaball » 30 paź 2018, 19:22

Dziękuję bardzo starys i kemoturf za wszelkie podpowiedzi, informacje.
Wszystkie są dla nas bardzo pomocne i cenne.

Informowałam się telefonicznie z lekarzem który przeprowadzał BT i powiedział, że Tata będzie miał PSA skaczące ponieważ nie ma hormonoterapii.
Jeżeli byłaby dodatkowo hormonoterapia wówczas wyniki PSA byłby w okolicach 0,0...
Nie ma hormonoterapii więc wyniki też nie będą bliskie 0,0..

Za miesiąc mamy przyjść w wynikami PSA i wtedy zobaczymy jak się kształtują.

Co Wy o tym sądzicie?
Czy faktycznie tak się dzieje jeżeli stosowane jest leczenie tylko BT??

Pozdrawiam
pikaball
Tata ur. 1950
PSA
05/2014 - 9,08 ng/ml
I biopsja- ujemna
03/2015 - 9,04 ng/ml
11/2015 - 12,29 ng/ml
II biopsja - ujemna
08/2016 - 11,15 ng/ml
06/2017 - 7,00 ng/ml

W 2017 dwie operacje - wycięcie segmentu płuca prawego i segmentu płuca lewego:
- w prawym płucu wycięty guz - rak płaskonabłonkowy - T2aN0M0R0L0V0, stadium IB
- w lewym płucu wycięty guz - rak gruczołowy - stadium początkowe
W obu przypadkach węzły były czyste. Tata otrzymał 3 cykle chemii GEMCYTABINA.

12/2017 - tPSA 10,69 ng/ml; fPSA 1,31 ng/ml => f/tPSA 12.25%
01/2018r. – III biopsja -Gleason 3+3=6.
04/2018r. – BT – I dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 1 z 2).
04/2018r. – BT – II dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 2 z 2).
Na wypisie ze szpitala po BT gruczołu krokowego - rak gruczołowy T2aN0M0.
07/2018r. –TK płuc, jamy brzusznej i miednicy – wszystko ok.

PSA
06/2018 – 2,710
10/2018 – 3,280
12/2018 - 2,690
01.03.2019 - 5,680
22.03.2019 - 2,280
pikaball
 
Posty: 54
Rejestracja: 21 gru 2015, 19:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l. 2xBxneg NSCLC BxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 30 paź 2018, 20:21

Skoki tak, ale wartość docelowa powinna być inna. Spójrz na załączone wykresy, sa bez HT. Widać tam szybki spadek do wartosci ok. 0.5 ng/ml. Potem mogą być odbicia nawet o kilka.
Sa opracowania, które pokazują, że im wyższe odbicia tym lepsze rokowania. Tylko gdzieś powinien być nadir. Poziom 2 ng/ml+, to słaby nadir.
Poczekajmy na kolejne pomiary PSA. Wtedy będzie potwierdzenie czy to przejściowy wzrost, obicie, czy stała tendencja. Ja uważam, że to ta druga opcja. Obym się mylił.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6882
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l. 2xBxneg NSCLC BxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: pikaball » 30 paź 2018, 20:47

kemoturf,
Czyli według Ciebie to nie wygląda dobrze?
BT nie zadziałała?

Co dalej?

Pozdrawiam
pikaball
Tata ur. 1950
PSA
05/2014 - 9,08 ng/ml
I biopsja- ujemna
03/2015 - 9,04 ng/ml
11/2015 - 12,29 ng/ml
II biopsja - ujemna
08/2016 - 11,15 ng/ml
06/2017 - 7,00 ng/ml

W 2017 dwie operacje - wycięcie segmentu płuca prawego i segmentu płuca lewego:
- w prawym płucu wycięty guz - rak płaskonabłonkowy - T2aN0M0R0L0V0, stadium IB
- w lewym płucu wycięty guz - rak gruczołowy - stadium początkowe
W obu przypadkach węzły były czyste. Tata otrzymał 3 cykle chemii GEMCYTABINA.

12/2017 - tPSA 10,69 ng/ml; fPSA 1,31 ng/ml => f/tPSA 12.25%
01/2018r. – III biopsja -Gleason 3+3=6.
04/2018r. – BT – I dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 1 z 2).
04/2018r. – BT – II dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 2 z 2).
Na wypisie ze szpitala po BT gruczołu krokowego - rak gruczołowy T2aN0M0.
07/2018r. –TK płuc, jamy brzusznej i miednicy – wszystko ok.

PSA
06/2018 – 2,710
10/2018 – 3,280
12/2018 - 2,690
01.03.2019 - 5,680
22.03.2019 - 2,280
pikaball
 
Posty: 54
Rejestracja: 21 gru 2015, 19:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l. 2xBxneg NSCLC BxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 30 paź 2018, 22:12

BT zadziałała, tylko wg mnie, nie w 100% skutecznie, ale, tak jak napisałem, chciałbym się mylić. Nie mam własnego doświadczenia z BT, bazuję na opracowaniach. Zobaczymy co przyniesie kolejne badanie.

Przeszukałem forum pod kątem leczenia samą BT i wszystkie wątki się urywają. Szkoda, że ludzie piszą tylko do wyboru BT i potem koniec, egoizm - dostałem poradę i FY. Brak jest danych porównawczych.

Tu masz wątek, ale też niekontynuowany i dość słabo udokumentowany, z PSA 1.5 ng/ml po BT, szukał operatora, niestety brak cd.
viewtopic.php?f=2&t=2506&p=82310&hilit=brachyterapia#p82310

Tu masz wątek, też niekontynuowany ze skaczącym PSA od 1,3 ng/ml do 3,6 ng/ml na przestrzeni 1.5 roku od BT, bez wyraźnej tendencji rosnącej.
viewtopic.php?f=2&t=1953

Po brachyterapii stężenie PSA osiąga nadir (wartość najniższa po terapii) dopiero po upływie kilku miesięcy, czy nawet lat, ważne jest zatem konsekwentne i regularne oznaczanie poziomu markera [2,3,9,10]. Utrzymywanie się długo wartości PSA poniżej 2 ng/ml po leczeniu dobrze rokuje pod względem długoterminowej remisji raka (ASTRO - American Society of Therapeutic Radiation Oncology uznaje stabilny poziom 0,5
http://www.urologiapolska.pl/artykul.php?3091

Pacjenci osiągali wartość nadir PSA po 19 miesiącach (1-48), a wartość nadiru PSA wynosiła średnio 0,2 ng/ml (0,003 – 1,6).
http://www.wbc.poznan.pl/Content/340916/index.pdf

A PSA nadir <0.5 ng/mL is associated with significantly better long‐term freedom from biochemical failure (95.2% vs 71.5%)
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/ful ... 12.03120.x
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6882
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l.2xBxneg NSCLC PSA10.7ng/mlBxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: pikaball » 26 lut 2019, 10:33

Witam,

Tata zbadal PSA w grudniu 2018 - 2,69 ng/ml.

Czyli od brachyterapii wyniki PSA są skaczące.
Tata nie chce robić PSA co miesiąc, tylko co 3 miesiące. Czy powinien jednak robić co miesiąc?

Na początku lutego 2019, ze względu na płuca, zrobiliśmy badanie PET.
Wszystko wyszło ok, poza jednym fragmentem opisu:

Jama brzuszna i miednica:
Bez uchwytnych ognisk patologicznej aktywności znacznika typowych dla procesu npl z wysokim metabolizmem glukozy.
Niezupełnie jednorodny metabolizm znacznika w gruczole krokowym.


Co to oznacza?
Proszę o pomoc w interpretacji wyniku.

Tata miał robiony PET-CT, który nie widzi prostaty. PET z choliną znów nie widzi płuc.
Nie ma takiego PET-a który pokazałby cały organizm (był na jedno i drugie).
Tata jest niecały rok po BT gruczołu krokowego. Czy to miało wpływ na taki opis w PET?

Do kogo teraz się udać- jakiego lekarza??
Czekać? Pilnować?

Czekam na Wasze opinie i rady
Pozdrawiam
pikaball
Tata ur. 1950
PSA
05/2014 - 9,08 ng/ml
I biopsja- ujemna
03/2015 - 9,04 ng/ml
11/2015 - 12,29 ng/ml
II biopsja - ujemna
08/2016 - 11,15 ng/ml
06/2017 - 7,00 ng/ml

W 2017 dwie operacje - wycięcie segmentu płuca prawego i segmentu płuca lewego:
- w prawym płucu wycięty guz - rak płaskonabłonkowy - T2aN0M0R0L0V0, stadium IB
- w lewym płucu wycięty guz - rak gruczołowy - stadium początkowe
W obu przypadkach węzły były czyste. Tata otrzymał 3 cykle chemii GEMCYTABINA.

12/2017 - tPSA 10,69 ng/ml; fPSA 1,31 ng/ml => f/tPSA 12.25%
01/2018r. – III biopsja -Gleason 3+3=6.
04/2018r. – BT – I dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 1 z 2).
04/2018r. – BT – II dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 2 z 2).
Na wypisie ze szpitala po BT gruczołu krokowego - rak gruczołowy T2aN0M0.
07/2018r. –TK płuc, jamy brzusznej i miednicy – wszystko ok.

PSA
06/2018 – 2,710
10/2018 – 3,280
12/2018 - 2,690
01.03.2019 - 5,680
22.03.2019 - 2,280
pikaball
 
Posty: 54
Rejestracja: 21 gru 2015, 19:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l.2xBxneg NSCLC PSA10.7ng/mlBxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 26 lut 2019, 13:15

Każdy nowotwór lubi co innego :)
PET polega na tym, że podajemy do organizmu związek, który nowotwór pobiera intensywniej niż zdrowe komórki, ze względu na swój metabolizm. Związek ten jest znaczony pierwiastkiem radioaktywnym i promieniowanie to jest skanowane w badaniu PET. Im go więcej, tym silniejsze promieniowanie. Tak więc dla każdego nowotworu mamy inny znacznik. Dla prostaty w tej chwili najlepsze są PETy PSMA.

A co do samej sytuacji. PSA jest dość wysokie nawet jak na zabieg BT, więc trzeba być czujnym. Wynik pożądany to poniżej 1 ng/ml. Myślę, że BT była jednak niedoszczętna stąd:
Niezupełnie jednorodny metabolizm znacznika w gruczole krokowym.

Fluktuacje jednak PSA się zdarzają. Trzeba kontrolować PSA, co 3 mce wystarczy i w razie tendencji wzrostowej podjąć dalsze działania.
Może nic się nie wydarzy, bo rak został "przypalony" na tyle silnie, że nie będzie się w stanie odbudować. Rak też był z tych mniej agresywnych. Warto po roku od BT zrobić kontrolne MRI.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6882
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l.2xBxneg NSCLC PSA10.7ng/mlBxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 26 lut 2019, 13:34

Pikaball, na początek wklej jako załącznik skan/zdjęcie całego opisu wykonanego PET-CT (18F-FDG?)


Na początku lutego 2019, ze względu na płuca, zrobiliśmy badanie PET.


Do kogo teraz się udać- jakiego lekarza??
Czekać? Pilnować?

Czy mamy rozumiec, ze Tata badanie zrobil na wlasną rękę i nie ma umowionej wizyty kontrolnej u specjalisty?

Tata miał robiony PET-CT, który nie widzi prostaty. PET z choliną znów nie widzi płuc.
Nie ma takiego PET-a który pokazałby cały organizm (był na jedno i drugie).


Alez PET-CT widzi caly organizm, wszystko zalezy od uzytego radioznacznika.
PET z choliną pokaze przerzuty raka prostaty do pluc.
Podczas gdy zwykla adenocarcinoma prostaty nie jest "glukozożerna", rzadziej występujące typy raka prostaty, między innymi, rak przewodowy czy drobnokomorkowy pokaza wysoki SUV podczas badania PET-CT z uzyciem 18F-FDG.
PET-CT 18F-FDG wykonywany w zwiazku z inna chorobą nowotworową moze przypadkowo wykryc pierwotnego raka prostaty, zwlaszcza tego o wysokim Gleasonie.

Moim zdaniem nalezaloby
a/oddac plytkę do powtornej oceny przez specjalistę od prostaty
b/ wykonac mp MRI w dobrym osrodku
c/ w zaleznosci od wyniku mpMRI wykonac biopsje prostaty
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l.2xBxneg NSCLC PSA10.7ng/mlBxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: pikaball » 26 lut 2019, 14:36

Dziękuje za wskazówki.
Wizytę kontrolną mamy umówioną na początek marca 2019 u lekarza, który prowadził u Taty chemioterapię (raka pluc).
Jesteśmy pod jego opieką, ponieważ urolog wykonujący BT powiedział, że nie musimy kontrolować się u jednego i u drugiego z lekarzy, tylko wystarczy u jednego.
Wybraliśmy chemioterapeute. On też kieruje nas na badanie PSA.

Czy skontaktować się z lekarzem, który wykonał BT u Taty, aby wypowiedział się na temat wyniku?
I co on tym sądzi?

Jeśli wysłać płytkę do powtórnej oceny PET-a, to do kogo? Czy polecacie kogoś?
Jeśli wykonać mp MRI w dobrym ośrodku, to gdzie?
Jesteśmy z Podkarpacia.

Zosiu, wkleję skan jak najszybciej :)

Dziękuje
pikaball
Tata ur. 1950
PSA
05/2014 - 9,08 ng/ml
I biopsja- ujemna
03/2015 - 9,04 ng/ml
11/2015 - 12,29 ng/ml
II biopsja - ujemna
08/2016 - 11,15 ng/ml
06/2017 - 7,00 ng/ml

W 2017 dwie operacje - wycięcie segmentu płuca prawego i segmentu płuca lewego:
- w prawym płucu wycięty guz - rak płaskonabłonkowy - T2aN0M0R0L0V0, stadium IB
- w lewym płucu wycięty guz - rak gruczołowy - stadium początkowe
W obu przypadkach węzły były czyste. Tata otrzymał 3 cykle chemii GEMCYTABINA.

12/2017 - tPSA 10,69 ng/ml; fPSA 1,31 ng/ml => f/tPSA 12.25%
01/2018r. – III biopsja -Gleason 3+3=6.
04/2018r. – BT – I dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 1 z 2).
04/2018r. – BT – II dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 2 z 2).
Na wypisie ze szpitala po BT gruczołu krokowego - rak gruczołowy T2aN0M0.
07/2018r. –TK płuc, jamy brzusznej i miednicy – wszystko ok.

PSA
06/2018 – 2,710
10/2018 – 3,280
12/2018 - 2,690
01.03.2019 - 5,680
22.03.2019 - 2,280
pikaball
 
Posty: 54
Rejestracja: 21 gru 2015, 19:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l.2xBxneg NSCLC PSA10.7ng/mlBxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: pikaball » 27 lut 2019, 10:21

Witam,

Dodaję skan opisu badania PET-CT 18F-FDG:

Tata styczen 2019 PET.jpg



Czekam na wiadomości od Was i podpowiedzi na pytania z wcześniejszego wpisu.

Pozdrawiam
pikaball
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Tata ur. 1950
PSA
05/2014 - 9,08 ng/ml
I biopsja- ujemna
03/2015 - 9,04 ng/ml
11/2015 - 12,29 ng/ml
II biopsja - ujemna
08/2016 - 11,15 ng/ml
06/2017 - 7,00 ng/ml

W 2017 dwie operacje - wycięcie segmentu płuca prawego i segmentu płuca lewego:
- w prawym płucu wycięty guz - rak płaskonabłonkowy - T2aN0M0R0L0V0, stadium IB
- w lewym płucu wycięty guz - rak gruczołowy - stadium początkowe
W obu przypadkach węzły były czyste. Tata otrzymał 3 cykle chemii GEMCYTABINA.

12/2017 - tPSA 10,69 ng/ml; fPSA 1,31 ng/ml => f/tPSA 12.25%
01/2018r. – III biopsja -Gleason 3+3=6.
04/2018r. – BT – I dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 1 z 2).
04/2018r. – BT – II dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 2 z 2).
Na wypisie ze szpitala po BT gruczołu krokowego - rak gruczołowy T2aN0M0.
07/2018r. –TK płuc, jamy brzusznej i miednicy – wszystko ok.

PSA
06/2018 – 2,710
10/2018 – 3,280
12/2018 - 2,690
01.03.2019 - 5,680
22.03.2019 - 2,280
pikaball
 
Posty: 54
Rejestracja: 21 gru 2015, 19:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Tata 68l.2xBxneg NSCLC PSA10.7ng/mlBxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: pikaball » 05 mar 2019, 13:54

Witam,

Dzisiaj odebrałam wyniki Taty PSA.
Wynik - 5,68 ng/ml
To bardzo duży skok - z 2,69 ng/ml w ciągu trzech miesięcy.
Mamy skontaktować się z brachyterapeutą.

Co się dzieje?

Myślałam, że chwilę Tato odpocznie a tutaj taki wynik!

Pozdrawiam
pikaball
Tata ur. 1950
PSA
05/2014 - 9,08 ng/ml
I biopsja- ujemna
03/2015 - 9,04 ng/ml
11/2015 - 12,29 ng/ml
II biopsja - ujemna
08/2016 - 11,15 ng/ml
06/2017 - 7,00 ng/ml

W 2017 dwie operacje - wycięcie segmentu płuca prawego i segmentu płuca lewego:
- w prawym płucu wycięty guz - rak płaskonabłonkowy - T2aN0M0R0L0V0, stadium IB
- w lewym płucu wycięty guz - rak gruczołowy - stadium początkowe
W obu przypadkach węzły były czyste. Tata otrzymał 3 cykle chemii GEMCYTABINA.

12/2017 - tPSA 10,69 ng/ml; fPSA 1,31 ng/ml => f/tPSA 12.25%
01/2018r. – III biopsja -Gleason 3+3=6.
04/2018r. – BT – I dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 1 z 2).
04/2018r. – BT – II dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 2 z 2).
Na wypisie ze szpitala po BT gruczołu krokowego - rak gruczołowy T2aN0M0.
07/2018r. –TK płuc, jamy brzusznej i miednicy – wszystko ok.

PSA
06/2018 – 2,710
10/2018 – 3,280
12/2018 - 2,690
01.03.2019 - 5,680
22.03.2019 - 2,280
pikaball
 
Posty: 54
Rejestracja: 21 gru 2015, 19:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l.2xBxneg NSCLC PSA10.7ng/mlBxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: pikaball » 06 mar 2019, 12:39

Witam,
Czy jest również możliwe, aby wzrost PSA był spowodowany zapaleniem?
Tata nie miał usuniętej prostaty, więc nie wiadomo czym wzrost jest spowodowany?
Wznową?

Tata miał robionego PET-a 17 stycznia.
Na jakie badania lekarz może nas skierować?
Czy PET-a z choliną można zrobić, skoro dopiero co było badanie?
Nie zaszkodzi dla organizmu?

Pozdrawiam
pikaball
Tata ur. 1950
PSA
05/2014 - 9,08 ng/ml
I biopsja- ujemna
03/2015 - 9,04 ng/ml
11/2015 - 12,29 ng/ml
II biopsja - ujemna
08/2016 - 11,15 ng/ml
06/2017 - 7,00 ng/ml

W 2017 dwie operacje - wycięcie segmentu płuca prawego i segmentu płuca lewego:
- w prawym płucu wycięty guz - rak płaskonabłonkowy - T2aN0M0R0L0V0, stadium IB
- w lewym płucu wycięty guz - rak gruczołowy - stadium początkowe
W obu przypadkach węzły były czyste. Tata otrzymał 3 cykle chemii GEMCYTABINA.

12/2017 - tPSA 10,69 ng/ml; fPSA 1,31 ng/ml => f/tPSA 12.25%
01/2018r. – III biopsja -Gleason 3+3=6.
04/2018r. – BT – I dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 1 z 2).
04/2018r. – BT – II dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 2 z 2).
Na wypisie ze szpitala po BT gruczołu krokowego - rak gruczołowy T2aN0M0.
07/2018r. –TK płuc, jamy brzusznej i miednicy – wszystko ok.

PSA
06/2018 – 2,710
10/2018 – 3,280
12/2018 - 2,690
01.03.2019 - 5,680
22.03.2019 - 2,280
pikaball
 
Posty: 54
Rejestracja: 21 gru 2015, 19:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l.2xBxneg NSCLC PSA10.7ng/mlBxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 06 mar 2019, 14:42

pikaball pisze:Czy PET-a z choliną można zrobić, skoro dopiero co było badanie?
Nie zaszkodzi dla organizmu?

To nie są "zdrowe badania", ale czasami trzeba powtórzyć.
Może lepiej MRI, a lepiej mpMRI, tu nie ma promieniowania, ale też kontrast obciążający nerki.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6882
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l.2xBxneg NSCLC PSA10.7ng/mlBxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: pikaball » 06 mar 2019, 14:58

Tata ma w płucach metalowe klamry pooperacyjne.
Czy nie będzie to przeszkodą do badania MRI?
Tata ur. 1950
PSA
05/2014 - 9,08 ng/ml
I biopsja- ujemna
03/2015 - 9,04 ng/ml
11/2015 - 12,29 ng/ml
II biopsja - ujemna
08/2016 - 11,15 ng/ml
06/2017 - 7,00 ng/ml

W 2017 dwie operacje - wycięcie segmentu płuca prawego i segmentu płuca lewego:
- w prawym płucu wycięty guz - rak płaskonabłonkowy - T2aN0M0R0L0V0, stadium IB
- w lewym płucu wycięty guz - rak gruczołowy - stadium początkowe
W obu przypadkach węzły były czyste. Tata otrzymał 3 cykle chemii GEMCYTABINA.

12/2017 - tPSA 10,69 ng/ml; fPSA 1,31 ng/ml => f/tPSA 12.25%
01/2018r. – III biopsja -Gleason 3+3=6.
04/2018r. – BT – I dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 1 z 2).
04/2018r. – BT – II dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 2 z 2).
Na wypisie ze szpitala po BT gruczołu krokowego - rak gruczołowy T2aN0M0.
07/2018r. –TK płuc, jamy brzusznej i miednicy – wszystko ok.

PSA
06/2018 – 2,710
10/2018 – 3,280
12/2018 - 2,690
01.03.2019 - 5,680
22.03.2019 - 2,280
pikaball
 
Posty: 54
Rejestracja: 21 gru 2015, 19:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l.2xBxneg NSCLC PSA10.7ng/mlBxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: pikaball » 07 mar 2019, 16:48

Witam,
Dzisiaj dowiedziałam się, że Tata odczuwa pieczenie i czasami ma problemy z sikaniem.
Czy to mogłoby wpłynąć na wynik PSA, że on tak podskoczył?
Czy stan zapalny ma wpływ na wynik PSA?
Pozdrawiam
pikaball
Tata ur. 1950
PSA
05/2014 - 9,08 ng/ml
I biopsja- ujemna
03/2015 - 9,04 ng/ml
11/2015 - 12,29 ng/ml
II biopsja - ujemna
08/2016 - 11,15 ng/ml
06/2017 - 7,00 ng/ml

W 2017 dwie operacje - wycięcie segmentu płuca prawego i segmentu płuca lewego:
- w prawym płucu wycięty guz - rak płaskonabłonkowy - T2aN0M0R0L0V0, stadium IB
- w lewym płucu wycięty guz - rak gruczołowy - stadium początkowe
W obu przypadkach węzły były czyste. Tata otrzymał 3 cykle chemii GEMCYTABINA.

12/2017 - tPSA 10,69 ng/ml; fPSA 1,31 ng/ml => f/tPSA 12.25%
01/2018r. – III biopsja -Gleason 3+3=6.
04/2018r. – BT – I dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 1 z 2).
04/2018r. – BT – II dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 2 z 2).
Na wypisie ze szpitala po BT gruczołu krokowego - rak gruczołowy T2aN0M0.
07/2018r. –TK płuc, jamy brzusznej i miednicy – wszystko ok.

PSA
06/2018 – 2,710
10/2018 – 3,280
12/2018 - 2,690
01.03.2019 - 5,680
22.03.2019 - 2,280
pikaball
 
Posty: 54
Rejestracja: 21 gru 2015, 19:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l.2xBxneg NSCLC PSA10.7ng/mlBxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: pikaball » 09 mar 2019, 21:01

Witam,

Zosiu dziękuje!

Tata był na wizycie kontrolnej u lekarza, który wykonywał BT.
Według niego Tata ma stan zapalny, ponieważ są problemy z sikaniem, pieczenie.
Mamy zrobić badanie moczu z posiewem, ale to dopiero w poniedziałek (mamy weekend).
Dostał czopki na dzień i na noc oraz antybiotyk (Cipronex), który ma brać dopiero po pobraniu moczu do badania.

Lekarz zbadał również Tatę i wyczuł, że prostata z jednej strony jest ok, a z drugiej trochę powiększona.
Gdyby coś się działo, to według niego cała prostata byłaby powiększona.

Szukałam ośrodka, który opisałby badanie PET, lecz żaden nie podjął się. Albo od razu przez telefon odpowiadali, że nic takiego nie robią, albo po prostu nie odpowiedzieli na moje emaile. Wszyscy pytali, czy PET był robiony u nich, jeśli nie to niestety nie opiszą.

Czekamy na poniedziałek.

Pozdrawiam wszystkich
pikaball
Tata ur. 1950
PSA
05/2014 - 9,08 ng/ml
I biopsja- ujemna
03/2015 - 9,04 ng/ml
11/2015 - 12,29 ng/ml
II biopsja - ujemna
08/2016 - 11,15 ng/ml
06/2017 - 7,00 ng/ml

W 2017 dwie operacje - wycięcie segmentu płuca prawego i segmentu płuca lewego:
- w prawym płucu wycięty guz - rak płaskonabłonkowy - T2aN0M0R0L0V0, stadium IB
- w lewym płucu wycięty guz - rak gruczołowy - stadium początkowe
W obu przypadkach węzły były czyste. Tata otrzymał 3 cykle chemii GEMCYTABINA.

12/2017 - tPSA 10,69 ng/ml; fPSA 1,31 ng/ml => f/tPSA 12.25%
01/2018r. – III biopsja -Gleason 3+3=6.
04/2018r. – BT – I dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 1 z 2).
04/2018r. – BT – II dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 2 z 2).
Na wypisie ze szpitala po BT gruczołu krokowego - rak gruczołowy T2aN0M0.
07/2018r. –TK płuc, jamy brzusznej i miednicy – wszystko ok.

PSA
06/2018 – 2,710
10/2018 – 3,280
12/2018 - 2,690
01.03.2019 - 5,680
22.03.2019 - 2,280
pikaball
 
Posty: 54
Rejestracja: 21 gru 2015, 19:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l.2xBxneg NSCLC PSA10.7ng/mlBxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 10 mar 2019, 00:15

Szukałam ośrodka, który opisałby badanie PET, lecz żaden nie podjął się. Albo od razu przez telefon odpowiadali, że nic takiego nie robią, albo po prostu nie odpowiedzieli na moje emaile. Wszyscy pytali, czy PET był robiony u nich, jeśli nie to niestety nie opiszą.

Pikaball,
Pytalas w AFFIDEA? Sprawdz w Warszawie przy Koszykowej. Powiedz, ze chodzi o platną powtorną ocenę obrazow kontrolnego PET-CT F18 FDG wykonanego u pacjenta po leczeniu niedrobnokomorkowego raka pluc (NSCLC) , ale z jednoczesnym rakiem prostaty po leczeniu brachyterapia i z rosnącym PSA.
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l.2xBxneg NSCLC PSA10.7ng/mlBxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: pikaball » 27 mar 2019, 21:06

Witam,

Tato jest po badaniu moczu z posiewem - nie wyszło nic.
Po tygodniu zrobił ponownie badanie moczu i również wyszło dobrze.
Przez 10 dni brał antybiotyk Cipronex, dostał również czopki do aplikowania na noc i na dzień.

Ponownie PSA Tato zrobił 22.03.2019 i wynik 2,28 ng/ml.

Jak ten spadek PSA z 5,68 ng/ml na 2,28 ng/ml mamy interpretować?
Czy faktycznie Tato miał stan zapalny układu moczowego, prostaty?

Lekarz zlecił również USG z pełnym pęcherzem i potem znów USG po wysikaniu, aby sprawdzić czy mocz nie zalega.
Być może coś blokuje podczas sikania i robi się cały czas stan zapalny?
Czy to skutki uboczne BT?

Co o tym sądzicie?

Pozdrawiam
pikaball
Tata ur. 1950
PSA
05/2014 - 9,08 ng/ml
I biopsja- ujemna
03/2015 - 9,04 ng/ml
11/2015 - 12,29 ng/ml
II biopsja - ujemna
08/2016 - 11,15 ng/ml
06/2017 - 7,00 ng/ml

W 2017 dwie operacje - wycięcie segmentu płuca prawego i segmentu płuca lewego:
- w prawym płucu wycięty guz - rak płaskonabłonkowy - T2aN0M0R0L0V0, stadium IB
- w lewym płucu wycięty guz - rak gruczołowy - stadium początkowe
W obu przypadkach węzły były czyste. Tata otrzymał 3 cykle chemii GEMCYTABINA.

12/2017 - tPSA 10,69 ng/ml; fPSA 1,31 ng/ml => f/tPSA 12.25%
01/2018r. – III biopsja -Gleason 3+3=6.
04/2018r. – BT – I dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 1 z 2).
04/2018r. – BT – II dawka (brachyterapia gruczołu krokowego techniką 3D z planowaniem w czasie rzeczywistym (real-time) - w warunkach HDRIr192- podano 15Gy (frakcja 2 z 2).
Na wypisie ze szpitala po BT gruczołu krokowego - rak gruczołowy T2aN0M0.
07/2018r. –TK płuc, jamy brzusznej i miednicy – wszystko ok.

PSA
06/2018 – 2,710
10/2018 – 3,280
12/2018 - 2,690
01.03.2019 - 5,680
22.03.2019 - 2,280
pikaball
 
Posty: 54
Rejestracja: 21 gru 2015, 19:49
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 68l.2xBxneg NSCLC PSA10.7ng/mlBxGl.3+3cT2aPn1 BT

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 28 mar 2019, 02:18

Takie wahnięcie PSA, które ustąpiło szybko po antybiotyku faktycznie wygląda na stan zapalny.

Czy posiew również był robiony na patogeny nie będące bakteriami (np. chlamydie)?
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Poprzednia

Wróć do RADIOTERAPIA RADYKALNA

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 56 gości

logo zenbox