Wynik jest świeży, bo z 23 listopada.
Zastanawiam się od jakiej dawki zacząć, po zrobieniu PET (i kolejnym PSA)??
Tata r.1954 BxGl.3+4cT? RP G.3+4pT3aN0MxEPE+R0 sRT
Re: Tata r.1954 BxGl.3+4cT? RP Gl.3+4pT3aN0MxEPE+R0 SRT
autor: ed1954 » 25 lis 2018, 23:31
1954 r., I biopsja 2009: prostatitis chronica, BPH; II biopsja 2010: PIN 2; III biopsja XI.2012: Gleason 3+4; 03.01.2013 RP z limfadenektomią zasłonową z dostępu załonowego - CO Wieliszew, pT3aN0Mx Gleason 7 (3+4); Histopatologia: Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata stercza stwierdzono rozległe nacieki gruczolakoraka (adenocarcinoma infiltrans prostatae), Naciek guza przekracza torebkę stercza i zajmuje okołosterczową tkankę tłuszczową. Linie cięcia operacyjnego wolne od zmian nowotworowych, oddalone od nacieku raka o nie mniej niż 0,5 mm. Pęcherzyki nasienne bez zmian nowotworowych, węzły chłonne (4/4) bez zmian.
PSA po RP II.2013 PSA 0,022 ng/ml , III.2013 PSA 0,015 ng/ml, VI.2013 PSA 0,017 ng/ml, IX.2015 PSA 0,033 ng/ml, XII.2013 PSA 0,044 ng/ml, III.2014 PSA 0,056 ng/ml, VI.2014 PSA 0,08 ng/ml, IX.2014 PSA 0,104 ng/ml
RT od X.2014 do XII.2014 teleradioterapia 3D IGRT 7000 cGy w 35 frakcjach w ciągu 58 dni.
PSA po RT: I.2015 0,083 ng/ml, IV.2015 0,073 ng/ml, VIII.2015 0,159 ng/ml, XI.2015 0,2 ng/ml, III.2016 0,14 ng/ml,VIII-IX 6x25g Vit.C, IX.2016 0,286 ng/ml, III.2017 0,42 ng/ml, VII.2017 1,1 ng/ml, PET CT przerzut do węzła chłonnego w miednicy mniejszej, IX.2017 SBRT węzła chłonnego CO Gliwice, IV.2018 0,4 ng/ml, XI.2018 6,6 ng/ml
PSA po RP II.2013 PSA 0,022 ng/ml , III.2013 PSA 0,015 ng/ml, VI.2013 PSA 0,017 ng/ml, IX.2015 PSA 0,033 ng/ml, XII.2013 PSA 0,044 ng/ml, III.2014 PSA 0,056 ng/ml, VI.2014 PSA 0,08 ng/ml, IX.2014 PSA 0,104 ng/ml
RT od X.2014 do XII.2014 teleradioterapia 3D IGRT 7000 cGy w 35 frakcjach w ciągu 58 dni.
PSA po RT: I.2015 0,083 ng/ml, IV.2015 0,073 ng/ml, VIII.2015 0,159 ng/ml, XI.2015 0,2 ng/ml, III.2016 0,14 ng/ml,VIII-IX 6x25g Vit.C, IX.2016 0,286 ng/ml, III.2017 0,42 ng/ml, VII.2017 1,1 ng/ml, PET CT przerzut do węzła chłonnego w miednicy mniejszej, IX.2017 SBRT węzła chłonnego CO Gliwice, IV.2018 0,4 ng/ml, XI.2018 6,6 ng/ml
- ed1954
- Posty: 104
- Rejestracja: 21 kwie 2015, 22:13
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: Tata r.1954 BxGl.3+4cT? RP Gl.3+4pT3aN0MxEPE+R0 SRT
autor: bela71 » 26 lis 2018, 13:47
Standardowa dawka bikalutamidu przygotowująca do podania analogu LHRH to 50 mg / dobę.
150 mg/dobę to dawka stosowana w monoterapii bikalutamidem. Według dostępnych badań jest to leczenie statystycznie nieco mniej skuteczne niż standardowa ADT (deprywacja androgenowa) lub pełna blokada androgenowa (zastrzyk + bikalutamid/flutamid). Za to utrzymuje się wysoki poziom testosteronu, więc jakość życia może być lepsza i sporo organów i systemów funkcjonuje lepiej; najczęstszymi skutkami ubocznymi monoterapii bikalutamidem są problemy z wątrobą i ginekomastia.
Do rozważenia jest też hormonoterapia ciągła i przerywana. Czas do osiagniecia hormonooporności jest podobny, jakość życia - lepsza, bo testosteron odbudowuje się w przerwach.
No, chyba, że PET pokaże kolejne źródło łatwe do usunięcia / naświetlenia, po czym nastąpi kolejny spadek PSA.
150 mg/dobę to dawka stosowana w monoterapii bikalutamidem. Według dostępnych badań jest to leczenie statystycznie nieco mniej skuteczne niż standardowa ADT (deprywacja androgenowa) lub pełna blokada androgenowa (zastrzyk + bikalutamid/flutamid). Za to utrzymuje się wysoki poziom testosteronu, więc jakość życia może być lepsza i sporo organów i systemów funkcjonuje lepiej; najczęstszymi skutkami ubocznymi monoterapii bikalutamidem są problemy z wątrobą i ginekomastia.
Do rozważenia jest też hormonoterapia ciągła i przerywana. Czas do osiagniecia hormonooporności jest podobny, jakość życia - lepsza, bo testosteron odbudowuje się w przerwach.
No, chyba, że PET pokaże kolejne źródło łatwe do usunięcia / naświetlenia, po czym nastąpi kolejny spadek PSA.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66
3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66
3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
- bela71
- Posty: 3413
- Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
- Lokalizacja: Toruń
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: Tata r.1954 BxGl.3+4cT? RP Gl.3+4pT3aN0MxEPE+R0 SRT
autor: ed1954 » 26 lis 2018, 20:55
Iza,
bardzo dziękuję za odpowiedź. Na chwilę obecną czekamy na termin i badanie PET.
Po PET tata najpewniej zacznie brać Bicalutamide, aby obnizyć PSA przed ewentualną interwencją (operacja/SBRT?).
Spokojnego wieczoru,
syn.
bardzo dziękuję za odpowiedź. Na chwilę obecną czekamy na termin i badanie PET.
Po PET tata najpewniej zacznie brać Bicalutamide, aby obnizyć PSA przed ewentualną interwencją (operacja/SBRT?).
Spokojnego wieczoru,
syn.
1954 r., I biopsja 2009: prostatitis chronica, BPH; II biopsja 2010: PIN 2; III biopsja XI.2012: Gleason 3+4; 03.01.2013 RP z limfadenektomią zasłonową z dostępu załonowego - CO Wieliszew, pT3aN0Mx Gleason 7 (3+4); Histopatologia: Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata stercza stwierdzono rozległe nacieki gruczolakoraka (adenocarcinoma infiltrans prostatae), Naciek guza przekracza torebkę stercza i zajmuje okołosterczową tkankę tłuszczową. Linie cięcia operacyjnego wolne od zmian nowotworowych, oddalone od nacieku raka o nie mniej niż 0,5 mm. Pęcherzyki nasienne bez zmian nowotworowych, węzły chłonne (4/4) bez zmian.
PSA po RP II.2013 PSA 0,022 ng/ml , III.2013 PSA 0,015 ng/ml, VI.2013 PSA 0,017 ng/ml, IX.2015 PSA 0,033 ng/ml, XII.2013 PSA 0,044 ng/ml, III.2014 PSA 0,056 ng/ml, VI.2014 PSA 0,08 ng/ml, IX.2014 PSA 0,104 ng/ml
RT od X.2014 do XII.2014 teleradioterapia 3D IGRT 7000 cGy w 35 frakcjach w ciągu 58 dni.
PSA po RT: I.2015 0,083 ng/ml, IV.2015 0,073 ng/ml, VIII.2015 0,159 ng/ml, XI.2015 0,2 ng/ml, III.2016 0,14 ng/ml,VIII-IX 6x25g Vit.C, IX.2016 0,286 ng/ml, III.2017 0,42 ng/ml, VII.2017 1,1 ng/ml, PET CT przerzut do węzła chłonnego w miednicy mniejszej, IX.2017 SBRT węzła chłonnego CO Gliwice, IV.2018 0,4 ng/ml, XI.2018 6,6 ng/ml
PSA po RP II.2013 PSA 0,022 ng/ml , III.2013 PSA 0,015 ng/ml, VI.2013 PSA 0,017 ng/ml, IX.2015 PSA 0,033 ng/ml, XII.2013 PSA 0,044 ng/ml, III.2014 PSA 0,056 ng/ml, VI.2014 PSA 0,08 ng/ml, IX.2014 PSA 0,104 ng/ml
RT od X.2014 do XII.2014 teleradioterapia 3D IGRT 7000 cGy w 35 frakcjach w ciągu 58 dni.
PSA po RT: I.2015 0,083 ng/ml, IV.2015 0,073 ng/ml, VIII.2015 0,159 ng/ml, XI.2015 0,2 ng/ml, III.2016 0,14 ng/ml,VIII-IX 6x25g Vit.C, IX.2016 0,286 ng/ml, III.2017 0,42 ng/ml, VII.2017 1,1 ng/ml, PET CT przerzut do węzła chłonnego w miednicy mniejszej, IX.2017 SBRT węzła chłonnego CO Gliwice, IV.2018 0,4 ng/ml, XI.2018 6,6 ng/ml
- ed1954
- Posty: 104
- Rejestracja: 21 kwie 2015, 22:13
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: Tata r.1954 BxGl.3+4cT? RP Gl.3+4pT3aN0MxEPE+R0 SRT
autor: ed1954 » 08 gru 2018, 17:36
Tata zrobił PET 4 grudnia, teraz czekamy na wynik.
Dodatkowo, na 11 grudnia, zaplanowany jest rezonans magnetyczny miednicy i do tego czasu nie włączymy Bicalutamide.
Wynik PSA z 6 grudnia: 6,2 ng/ml czyli utrzymuje się na tym samym poziomie.
Dodatkowo, na 11 grudnia, zaplanowany jest rezonans magnetyczny miednicy i do tego czasu nie włączymy Bicalutamide.
Wynik PSA z 6 grudnia: 6,2 ng/ml czyli utrzymuje się na tym samym poziomie.
1954 r., I biopsja 2009: prostatitis chronica, BPH; II biopsja 2010: PIN 2; III biopsja XI.2012: Gleason 3+4; 03.01.2013 RP z limfadenektomią zasłonową z dostępu załonowego - CO Wieliszew, pT3aN0Mx Gleason 7 (3+4); Histopatologia: Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata stercza stwierdzono rozległe nacieki gruczolakoraka (adenocarcinoma infiltrans prostatae), Naciek guza przekracza torebkę stercza i zajmuje okołosterczową tkankę tłuszczową. Linie cięcia operacyjnego wolne od zmian nowotworowych, oddalone od nacieku raka o nie mniej niż 0,5 mm. Pęcherzyki nasienne bez zmian nowotworowych, węzły chłonne (4/4) bez zmian.
PSA po RP II.2013 PSA 0,022 ng/ml , III.2013 PSA 0,015 ng/ml, VI.2013 PSA 0,017 ng/ml, IX.2015 PSA 0,033 ng/ml, XII.2013 PSA 0,044 ng/ml, III.2014 PSA 0,056 ng/ml, VI.2014 PSA 0,08 ng/ml, IX.2014 PSA 0,104 ng/ml
RT od X.2014 do XII.2014 teleradioterapia 3D IGRT 7000 cGy w 35 frakcjach w ciągu 58 dni.
PSA po RT: I.2015 0,083 ng/ml, IV.2015 0,073 ng/ml, VIII.2015 0,159 ng/ml, XI.2015 0,2 ng/ml, III.2016 0,14 ng/ml,VIII-IX 6x25g Vit.C, IX.2016 0,286 ng/ml, III.2017 0,42 ng/ml, VII.2017 1,1 ng/ml, PET CT przerzut do węzła chłonnego w miednicy mniejszej, IX.2017 SBRT węzła chłonnego CO Gliwice, IV.2018 0,4 ng/ml, XI.2018 6,6 ng/ml
PSA po RP II.2013 PSA 0,022 ng/ml , III.2013 PSA 0,015 ng/ml, VI.2013 PSA 0,017 ng/ml, IX.2015 PSA 0,033 ng/ml, XII.2013 PSA 0,044 ng/ml, III.2014 PSA 0,056 ng/ml, VI.2014 PSA 0,08 ng/ml, IX.2014 PSA 0,104 ng/ml
RT od X.2014 do XII.2014 teleradioterapia 3D IGRT 7000 cGy w 35 frakcjach w ciągu 58 dni.
PSA po RT: I.2015 0,083 ng/ml, IV.2015 0,073 ng/ml, VIII.2015 0,159 ng/ml, XI.2015 0,2 ng/ml, III.2016 0,14 ng/ml,VIII-IX 6x25g Vit.C, IX.2016 0,286 ng/ml, III.2017 0,42 ng/ml, VII.2017 1,1 ng/ml, PET CT przerzut do węzła chłonnego w miednicy mniejszej, IX.2017 SBRT węzła chłonnego CO Gliwice, IV.2018 0,4 ng/ml, XI.2018 6,6 ng/ml
- ed1954
- Posty: 104
- Rejestracja: 21 kwie 2015, 22:13
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: Tata r.1954 BxGl.3+4cT? RP Gl.3+4pT3aN0MxEPE+R0 SRT
autor: ed1954 » 05 mar 2024, 18:13
Witam Szanownych Forumowiczów.
Po 5 latach (2019-2023) na minimalnej dawce bikulatamidu (50 mg), tata odstawił lek i podhodował PSA z nieoznaczalnego do 0,117 ng/nl (15.02.2024)
Odstawienie bikulatamidu ma na celu umożliwienie wykonania badania PET/MRI PSMA (w Białymstoku).
Pytanie - przy jakim poziomie PSA badanie PET/MRI PSMA będzie miało sens z punktu widzenia możliwości wychwycenia ewentualnych zmian aktywnych nowotworowo?
Na forum w kilku wątkach widniał poziom 0,5 ng/ml jako minimalny (dający 50% szans na wykrycie ewentualnych zmian), ale może coś się zmieniło w tym obszarze i np. ukazały się nowe wytyczne?
Pozdrawiam,
syn
Po 5 latach (2019-2023) na minimalnej dawce bikulatamidu (50 mg), tata odstawił lek i podhodował PSA z nieoznaczalnego do 0,117 ng/nl (15.02.2024)
Odstawienie bikulatamidu ma na celu umożliwienie wykonania badania PET/MRI PSMA (w Białymstoku).
Pytanie - przy jakim poziomie PSA badanie PET/MRI PSMA będzie miało sens z punktu widzenia możliwości wychwycenia ewentualnych zmian aktywnych nowotworowo?
Na forum w kilku wątkach widniał poziom 0,5 ng/ml jako minimalny (dający 50% szans na wykrycie ewentualnych zmian), ale może coś się zmieniło w tym obszarze i np. ukazały się nowe wytyczne?
Pozdrawiam,
syn
1954 r., I biopsja 2009: prostatitis chronica, BPH; II biopsja 2010: PIN 2; III biopsja XI.2012: Gleason 3+4; 03.01.2013 RP z limfadenektomią zasłonową z dostępu załonowego - CO Wieliszew, pT3aN0Mx Gleason 7 (3+4); Histopatologia: Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata stercza stwierdzono rozległe nacieki gruczolakoraka (adenocarcinoma infiltrans prostatae), Naciek guza przekracza torebkę stercza i zajmuje okołosterczową tkankę tłuszczową. Linie cięcia operacyjnego wolne od zmian nowotworowych, oddalone od nacieku raka o nie mniej niż 0,5 mm. Pęcherzyki nasienne bez zmian nowotworowych, węzły chłonne (4/4) bez zmian.
PSA po RP II.2013 PSA 0,022 ng/ml , III.2013 PSA 0,015 ng/ml, VI.2013 PSA 0,017 ng/ml, IX.2015 PSA 0,033 ng/ml, XII.2013 PSA 0,044 ng/ml, III.2014 PSA 0,056 ng/ml, VI.2014 PSA 0,08 ng/ml, IX.2014 PSA 0,104 ng/ml
RT od X.2014 do XII.2014 teleradioterapia 3D IGRT 7000 cGy w 35 frakcjach w ciągu 58 dni.
PSA po RT: I.2015 0,083 ng/ml, IV.2015 0,073 ng/ml, VIII.2015 0,159 ng/ml, XI.2015 0,2 ng/ml, III.2016 0,14 ng/ml,VIII-IX 6x25g Vit.C, IX.2016 0,286 ng/ml, III.2017 0,42 ng/ml, VII.2017 1,1 ng/ml, PET CT przerzut do węzła chłonnego w miednicy mniejszej, IX.2017 SBRT węzła chłonnego CO Gliwice, IV.2018 0,4 ng/ml, XI.2018 6,6 ng/ml
PSA po RP II.2013 PSA 0,022 ng/ml , III.2013 PSA 0,015 ng/ml, VI.2013 PSA 0,017 ng/ml, IX.2015 PSA 0,033 ng/ml, XII.2013 PSA 0,044 ng/ml, III.2014 PSA 0,056 ng/ml, VI.2014 PSA 0,08 ng/ml, IX.2014 PSA 0,104 ng/ml
RT od X.2014 do XII.2014 teleradioterapia 3D IGRT 7000 cGy w 35 frakcjach w ciągu 58 dni.
PSA po RT: I.2015 0,083 ng/ml, IV.2015 0,073 ng/ml, VIII.2015 0,159 ng/ml, XI.2015 0,2 ng/ml, III.2016 0,14 ng/ml,VIII-IX 6x25g Vit.C, IX.2016 0,286 ng/ml, III.2017 0,42 ng/ml, VII.2017 1,1 ng/ml, PET CT przerzut do węzła chłonnego w miednicy mniejszej, IX.2017 SBRT węzła chłonnego CO Gliwice, IV.2018 0,4 ng/ml, XI.2018 6,6 ng/ml
- ed1954
- Posty: 104
- Rejestracja: 21 kwie 2015, 22:13
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: Tata r.1954 BxGl.3+4cT? RP Gl.3+4pT3aN0MxEPE+R0 SRT
autor: leonardo556 » 05 mar 2024, 20:57
@ed1954
Gratulacje [dla Taty] za podjęcie ryzyka leczeniem bikalutamidem, które okazało się wielkim sukcesem.
Twój tata, Latarnik, Dunol są przykładami tego, że raka rozsianego można skutecznie leczyć i kontrolować latami bez większych uszczerbków na zdrowiu. Od prawdy statystycznej bywają wyjątki i jak się okazuje wcale nie takie rzadkie.
Wakacje od bikalutamidu chcecie wykorzystać na lokalizację ewentualnych przerzutów. Postępowanie bardzo racjonalne. Ja bym zrobił PET PSMA przy poziomie PSA nie niższym od 0,7 ng/ml. Nie musi to być PET/MRI, ważne aby było PSMA.
Po wykonaniu badania Tata zapewne ponownie wdroży bikalutamid.
Życzę wielu kolejnych lat nieoznaczonego PSA. Zapewne wiecie, że są już dostępne antyandrogeny II generacji. Na razie drogie, ale za kilka lat spadnie ich cena spadnie.
Proszę, uzupełnij stopkę.
Gratulacje [dla Taty] za podjęcie ryzyka leczeniem bikalutamidem, które okazało się wielkim sukcesem.
Twój tata, Latarnik, Dunol są przykładami tego, że raka rozsianego można skutecznie leczyć i kontrolować latami bez większych uszczerbków na zdrowiu. Od prawdy statystycznej bywają wyjątki i jak się okazuje wcale nie takie rzadkie.
Wakacje od bikalutamidu chcecie wykorzystać na lokalizację ewentualnych przerzutów. Postępowanie bardzo racjonalne. Ja bym zrobił PET PSMA przy poziomie PSA nie niższym od 0,7 ng/ml. Nie musi to być PET/MRI, ważne aby było PSMA.
Po wykonaniu badania Tata zapewne ponownie wdroży bikalutamid.
Życzę wielu kolejnych lat nieoznaczonego PSA. Zapewne wiecie, że są już dostępne antyandrogeny II generacji. Na razie drogie, ale za kilka lat spadnie ich cena spadnie.
Proszę, uzupełnij stopkę.
ur. 1956 PSA 5,2 Gleason 7, sierpień 2013
RP Da Vinci 9 październik 2013 , pT3a pN0 (0/13) R0, Gleason: 4(75%) + 3(25%) = 7
PSA - 0,003 - 28.11.2013, 28.11.2014
PSA - 0.008, 0.012, 0.018 odpowiednio styczeń, lipiec, październik 2015
PSA - 0.044 22 luty, 0,038 13 lipiec 2016, 0,103 23 listopad 2016, 0,476 14 lipiec 2017, 0,55 październik 2017
wycięcie 50 węzłów Da Vinci , UICC: pT3a pN1 (1/63) R0, PSA 0,31 październik 2017, PSA 0,7 marzec 2018
IMRT TrueBeam, 22x2,6 Gy = 57,2 Gy, maj 2018 + bikalutamid 50 mg (kwiecień ,maj, czerwiec)
PSA - 0,341 - 0,310 - 0,234 - 0,212 - 0,188 - 0,154 (15.03.2019) - 0,142 (31.07.2019) - 0,148 (19.12.2019)
0,248 (19.02.2020) - 0,337 (21.04.2020) - 0,466 (03.07.2020) - 0,518 (27.07.2020) - 0,947 (10.11.2020)
IMRT Truebem 3x5=15 Gy - naświetlanie prewencyjne ginekomastii - 12.11.2020, bikalutamid 50 mg
PSA - 1,04 (12.20) - 0,127 (04.21) - 0,126 (06.21) - 0,159 (08.21), bikalutamid 100 mg, 0,08 (10.21)
PSA - 0,063 (12.21) 0,081 (01.22) 0,054 (03.22) 0,069 (04.22) 0,102 (07.22) 0,141 (10.22) bikalutamid stop
PSA - 0,874 (05.12.22), 1.1 (30.12.22) bikalutamid 150 mg start
PSA - 0,326 (02.02.23), 0,202 (8.05.23), 0,228 (29.07.23), 0,338 (14.09.23), 0,755 (4.12.23) bikalutamid stop darolutamid start
PSA - 0,411 (12.02.24)
RP Da Vinci 9 październik 2013 , pT3a pN0 (0/13) R0, Gleason: 4(75%) + 3(25%) = 7
PSA - 0,003 - 28.11.2013, 28.11.2014
PSA - 0.008, 0.012, 0.018 odpowiednio styczeń, lipiec, październik 2015
PSA - 0.044 22 luty, 0,038 13 lipiec 2016, 0,103 23 listopad 2016, 0,476 14 lipiec 2017, 0,55 październik 2017
wycięcie 50 węzłów Da Vinci , UICC: pT3a pN1 (1/63) R0, PSA 0,31 październik 2017, PSA 0,7 marzec 2018
IMRT TrueBeam, 22x2,6 Gy = 57,2 Gy, maj 2018 + bikalutamid 50 mg (kwiecień ,maj, czerwiec)
PSA - 0,341 - 0,310 - 0,234 - 0,212 - 0,188 - 0,154 (15.03.2019) - 0,142 (31.07.2019) - 0,148 (19.12.2019)
0,248 (19.02.2020) - 0,337 (21.04.2020) - 0,466 (03.07.2020) - 0,518 (27.07.2020) - 0,947 (10.11.2020)
IMRT Truebem 3x5=15 Gy - naświetlanie prewencyjne ginekomastii - 12.11.2020, bikalutamid 50 mg
PSA - 1,04 (12.20) - 0,127 (04.21) - 0,126 (06.21) - 0,159 (08.21), bikalutamid 100 mg, 0,08 (10.21)
PSA - 0,063 (12.21) 0,081 (01.22) 0,054 (03.22) 0,069 (04.22) 0,102 (07.22) 0,141 (10.22) bikalutamid stop
PSA - 0,874 (05.12.22), 1.1 (30.12.22) bikalutamid 150 mg start
PSA - 0,326 (02.02.23), 0,202 (8.05.23), 0,228 (29.07.23), 0,338 (14.09.23), 0,755 (4.12.23) bikalutamid stop darolutamid start
PSA - 0,411 (12.02.24)
- leonardo556
- Posty: 482
- Rejestracja: 17 paź 2013, 18:21
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: Tata r.1954 BxGl.3+4cT? RP Gl.3+4pT3aN0MxEPE+R0 SRT
autor: kemoturf » 05 mar 2024, 21:08
@ed1954
Dokładnie tak jak napisał Leonardo, zalecam PSA 0,7 ng/ml.
Nic się nie zmieniło i [zapewne] nie zmieni w kwestii poziomu PSA, chyba, że pojawi się inny ligand do PET, coś lepiej wiążącego się z komórkami RGK niż PSMA.
Dokładnie tak jak napisał Leonardo, zalecam PSA 0,7 ng/ml.
Nic się nie zmieniło i [zapewne] nie zmieni w kwestii poziomu PSA, chyba, że pojawi się inny ligand do PET, coś lepiej wiążącego się z komórkami RGK niż PSMA.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
Mój wątek z forum
- kemoturf
- Posty: 6906
- Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: Tata r.1954 BxGl.3+4cT? RP Gl.3+4pT3aN0MxEPE+R0 SRT
autor: ed1954 » 05 mar 2024, 23:13
@Leonardo556
Dziękuję za szybką odpowiedź.
Jeśli chodzi o leki II generacji, to nie wiedziałem o istnieniu takowych. W Twoim wątku jest informacja o darolutamidzie, na indyjskiej stronie www znalazłem ten lek 120 tabl, 300 mg w cenie 120 zł (informacyjnie).
Stopkę uzupełnię jak tylko będę miał dostęp do dokumentacji (mieszkam w innym mieście).
W 12.2018 roku Tata miał wykonaną SBRT (w Gliwicach) i od tego czasu, aż do końca 2023, brał bikalutamid (ostatnio w dawce 50 mg).
@Kemotourf
jak wyżej
Rozumiem, że sugerowany poziom PSA 0,7 ng/ml wynika z doświadczeń Forumowiczów, których wyniki badań PET [PSMA] wykonywane przy poziomie PSA ≤ 0.5 ng/ml, były w większości ujemne lub niejednoznaczne/do dalszej weryfikacji.
Ciekaw jestem czy to wskazanie można znaleźć się w literaturze medycznej.
Pozdrawiam,
syn
Dziękuję za szybką odpowiedź.
Jeśli chodzi o leki II generacji, to nie wiedziałem o istnieniu takowych. W Twoim wątku jest informacja o darolutamidzie, na indyjskiej stronie www znalazłem ten lek 120 tabl, 300 mg w cenie 120 zł (informacyjnie).
Stopkę uzupełnię jak tylko będę miał dostęp do dokumentacji (mieszkam w innym mieście).
W 12.2018 roku Tata miał wykonaną SBRT (w Gliwicach) i od tego czasu, aż do końca 2023, brał bikalutamid (ostatnio w dawce 50 mg).
@Kemotourf
jak wyżej
Rozumiem, że sugerowany poziom PSA 0,7 ng/ml wynika z doświadczeń Forumowiczów, których wyniki badań PET [PSMA] wykonywane przy poziomie PSA ≤ 0.5 ng/ml, były w większości ujemne lub niejednoznaczne/do dalszej weryfikacji.
Ciekaw jestem czy to wskazanie można znaleźć się w literaturze medycznej.
Pozdrawiam,
syn
1954 r., I biopsja 2009: prostatitis chronica, BPH; II biopsja 2010: PIN 2; III biopsja XI.2012: Gleason 3+4; 03.01.2013 RP z limfadenektomią zasłonową z dostępu załonowego - CO Wieliszew, pT3aN0Mx Gleason 7 (3+4); Histopatologia: Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata stercza stwierdzono rozległe nacieki gruczolakoraka (adenocarcinoma infiltrans prostatae), Naciek guza przekracza torebkę stercza i zajmuje okołosterczową tkankę tłuszczową. Linie cięcia operacyjnego wolne od zmian nowotworowych, oddalone od nacieku raka o nie mniej niż 0,5 mm. Pęcherzyki nasienne bez zmian nowotworowych, węzły chłonne (4/4) bez zmian.
PSA po RP II.2013 PSA 0,022 ng/ml , III.2013 PSA 0,015 ng/ml, VI.2013 PSA 0,017 ng/ml, IX.2015 PSA 0,033 ng/ml, XII.2013 PSA 0,044 ng/ml, III.2014 PSA 0,056 ng/ml, VI.2014 PSA 0,08 ng/ml, IX.2014 PSA 0,104 ng/ml
RT od X.2014 do XII.2014 teleradioterapia 3D IGRT 7000 cGy w 35 frakcjach w ciągu 58 dni.
PSA po RT: I.2015 0,083 ng/ml, IV.2015 0,073 ng/ml, VIII.2015 0,159 ng/ml, XI.2015 0,2 ng/ml, III.2016 0,14 ng/ml,VIII-IX 6x25g Vit.C, IX.2016 0,286 ng/ml, III.2017 0,42 ng/ml, VII.2017 1,1 ng/ml, PET CT przerzut do węzła chłonnego w miednicy mniejszej, IX.2017 SBRT węzła chłonnego CO Gliwice, IV.2018 0,4 ng/ml, XI.2018 6,6 ng/ml
PSA po RP II.2013 PSA 0,022 ng/ml , III.2013 PSA 0,015 ng/ml, VI.2013 PSA 0,017 ng/ml, IX.2015 PSA 0,033 ng/ml, XII.2013 PSA 0,044 ng/ml, III.2014 PSA 0,056 ng/ml, VI.2014 PSA 0,08 ng/ml, IX.2014 PSA 0,104 ng/ml
RT od X.2014 do XII.2014 teleradioterapia 3D IGRT 7000 cGy w 35 frakcjach w ciągu 58 dni.
PSA po RT: I.2015 0,083 ng/ml, IV.2015 0,073 ng/ml, VIII.2015 0,159 ng/ml, XI.2015 0,2 ng/ml, III.2016 0,14 ng/ml,VIII-IX 6x25g Vit.C, IX.2016 0,286 ng/ml, III.2017 0,42 ng/ml, VII.2017 1,1 ng/ml, PET CT przerzut do węzła chłonnego w miednicy mniejszej, IX.2017 SBRT węzła chłonnego CO Gliwice, IV.2018 0,4 ng/ml, XI.2018 6,6 ng/ml
- ed1954
- Posty: 104
- Rejestracja: 21 kwie 2015, 22:13
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: Tata r.1954 BxGl.3+4cT? RP G.3+4pT3aN0MxEPE+R0 sRT
autor: zosia bluszcz » 06 mar 2024, 11:00
When to Consider a PSMA PET Scan After Radical Prostatectomy and Salvage Radiation for Prostate Cancer | ASCO Daily News
At present, we recommend seeking a PSMA PET scan for most patients at PSA 0.5 to 0.9 ng/mL;
for patients eligible to receive metastasis-directed therapy (MDT), we recommend considering PSMA PET at PSA 0.2 to 0.5 ng/mL, with special consideration if PSA doubling time (PSADT) < 3 months.
https://dailynews.ascopubs.org/do/consi ... :~:text=At
At present, we recommend seeking a PSMA PET scan for most patients at PSA 0.5 to 0.9 ng/mL;
for patients eligible to receive metastasis-directed therapy (MDT), we recommend considering PSMA PET at PSA 0.2 to 0.5 ng/mL, with special consideration if PSA doubling time (PSADT) < 3 months.
https://dailynews.ascopubs.org/do/consi ... :~:text=At
- zosia bluszcz
- Posty: 11409
- Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: Tata r.1954 BxGl.3+4cT? RP Gl.3+4pT3aN0MxEPE+R0 SRT
autor: kemoturf » 06 mar 2024, 11:08
ed1954 pisze:[Rozumiem, że sugerowany poziom PSA 0,7 ng/ml wynika z doświadczeń Forumowiczów, których wyniki badań PET [PSMA] wykonywane przy poziomie PSA ≤ 0.5 ng/ml, były w większości ujemne lub niejednoznaczne/do dalszej weryfikacji.
Ciekaw jestem czy to wskazanie można znaleźć się w literaturze medycznej.
To nie doświadczenia indywidualnych forumowiczów, lecz wyniki badań. Są takie publikowane w necie. Była na forum już na ten temat wielokrotnie dyskusja. Mieliśmy na forum przypadki PET-PSMA ze wskazaniem zmian przy PSA 0,3 ng/ml, niektórzy lekarze już przy tej wartości próbują zlecić to badanie, ale najczęściej wyniki są ujemne. Zawsze działa nieubłagana statystyka.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
Mój wątek z forum
- kemoturf
- Posty: 6906
- Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: Tata r.1954 BxGl.3+4cT? RP G.3+4pT3aN0MxEPE+R0 sRT
autor: zosia bluszcz » 06 mar 2024, 11:42
Kolejne 2 artykuły:
Multiphasic 68Ga-PSMA PET/CT in the Detection of Early Recurrence in Prostate Cancer Patients with a PSA Level of Less Than 1 ng/mL: A Prospective Study of 135 Patients
KEY POINTS
QUESTION: Does multiphasic acquisition improve the diagnostic performance of 68Ga-PSMA PET/CT in PCa patients with a PSA level of less than 1 ng/mL?
PERTINENT FINDINGS: In this prospective study assessing the impact of multiphasic acquisition on the diagnostic performance of 68Ga-PSMA PET/CT in 135 PCa patients with BR and a PSA level of less than 1 ng/mL, the detection rates were
31.8%, 44.9%, and 71.4%
for PSA < 0.2 ng/mL,
0.2 ≤ PSA < 0.5, and
0.5 ≤ PSA < 1, respectively.
Reviewing the findings in all phases resulted in a better determination for equivocal lesions, leading to higher diagnostic performance in 25.9% of patients.
IMPLICATIONS FOR PATIENT CARE: Multiphasic imaging seems to improve the diagnostic performance of 68Ga-PSMA PET/CT in patients with early BR and low levels of PSA (i.e., <1.0 ng/mL), for whom early detection of recurrent disease provides a better chance for salvage therapy and a better prognosis.
https://jnm.snmjournals.org/content/61/10/1484
Clinical perspectives of PSMA PET/MRI for prostate cancer
The sensitivity rates of PSMA PET/CT according to PSA levels are
55-60% (0.2-0.5 ng/mL),
72-75% (0.5-1.0 ng/mL),
93% (1.0-2.0 ng/mL) and
97% (≥2.0 ng/mL).
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl ... ~:text=The sensitivity rates of PSMA,≥2.0 ng/mL).
Multiphasic 68Ga-PSMA PET/CT in the Detection of Early Recurrence in Prostate Cancer Patients with a PSA Level of Less Than 1 ng/mL: A Prospective Study of 135 Patients
KEY POINTS
QUESTION: Does multiphasic acquisition improve the diagnostic performance of 68Ga-PSMA PET/CT in PCa patients with a PSA level of less than 1 ng/mL?
PERTINENT FINDINGS: In this prospective study assessing the impact of multiphasic acquisition on the diagnostic performance of 68Ga-PSMA PET/CT in 135 PCa patients with BR and a PSA level of less than 1 ng/mL, the detection rates were
31.8%, 44.9%, and 71.4%
for PSA < 0.2 ng/mL,
0.2 ≤ PSA < 0.5, and
0.5 ≤ PSA < 1, respectively.
Reviewing the findings in all phases resulted in a better determination for equivocal lesions, leading to higher diagnostic performance in 25.9% of patients.
IMPLICATIONS FOR PATIENT CARE: Multiphasic imaging seems to improve the diagnostic performance of 68Ga-PSMA PET/CT in patients with early BR and low levels of PSA (i.e., <1.0 ng/mL), for whom early detection of recurrent disease provides a better chance for salvage therapy and a better prognosis.
https://jnm.snmjournals.org/content/61/10/1484
Clinical perspectives of PSMA PET/MRI for prostate cancer
The sensitivity rates of PSMA PET/CT according to PSA levels are
55-60% (0.2-0.5 ng/mL),
72-75% (0.5-1.0 ng/mL),
93% (1.0-2.0 ng/mL) and
97% (≥2.0 ng/mL).
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl ... ~:text=The sensitivity rates of PSMA,≥2.0 ng/mL).
- zosia bluszcz
- Posty: 11409
- Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
- Blog: Wyświetl blog (0)
Posty: 46
• Strona 1 z 2 • 1, 2
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: ppu-pro_Kr i 281 gości
