r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4cT? M1HT RT

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 30 lis 2017, 11:59

@Sylwia 1980

Otóż, ja na tamtym etapie leczenia nie posiadałem żadnej wiedzy n.t. ew. sposobu postepowania (a właściwie to i teraz nie podejmuję dyskusji z doktorem).
Zdaję sie całkowicie na doświadczenie, i jak mi się wydaje, słuszny kierunek wybrany przez lekarza. Natomiast czy pozwoli to na dłuższy czas do ew. wznowy, to się okaże. Natomiast najbliższe badanie scyntygraficzne. kości 8-go stycznia i wynik przedstawię. Pozdrawiam serdecznie!
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 08 sty 2018, 17:49

Po upływie 1.5 m-ca PSA wzrósł0 z 0.04 do 0,10. Również Testosteron przez ostatnie 4,5 m-ca wzrosło z 8,49 do 11,79. No więc jestem w nie najlepszym nastroju. Kochani czy słusznie?
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 08 sty 2018, 18:42

W jakich jednostkach ten testosteron?
Jak rozumiem jesteś bez HT?
Od kiedy zrób tę informację w stopce. Będzie łatwiej.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 08 sty 2018, 20:58

W uzupełnieniu PSA w ng/ml , Testosteron w nmol/L.
Natomiast HT przechodziłem na początku leczenia, również była radioterapia radykalna w maju 2014r.
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 27 mar 2018, 17:51

Zauważyłem, że są obserwatorzy mojej historii a więc opisuję moje najnowsze dane.

23.03.2018
PSA 0,5 ng/ml
Testosteron 13,79.


05.01.2018
badanie scyntygraficzne kości
W badaniu scyntygraficznym nie uwidoczniono ognisk patologicznego wychwytu radioznacznika wskazujących jednoznacznie na obecność zmian przerzutowych. Obraz scyntygraficzny wskazuje na stabilizacje procesu chorobowego i dobrą odpowiedź na leczenie.
Wskazana dalsza obserwacja kliniczna i kontrolna."


Lekarz prowadzący oznajmił, że w chwili obecnej, pomimo wzrostu PSA, nie będzie podejmował żadnej interwencji.
Pozdrawiam i życzę zdrowych Świąt.
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 27 mar 2018, 18:02

Dzięki, tobie również zdrowych świąt i ciągłej stabilizacji :)
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 02 lip 2018, 11:52

Kochani
Badanie kontrolne PSA po 3-ech miesiącach wykazało dalszy wzrost PSA do 1,91 ng/ml.
A więc wzrosło 4-ro krotnie w przeciągu 3 m-cy.
Bardzo proszę o opinię na ten temat.
Pozdrawiam serdecznie.
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 02 lip 2018, 13:45

Testosteron systematycznie rośnie po odstawieniu HT i PSA też. Jest to normalne.
Należy zwrócić uwagę, że masz prostatę, która też odradza się i aktywizuje po terapii hormonalnej, produkując PSA.
Trudno jest stwierdzić co jest przyczyną wzrostu PSA, rak, czy odradzająca prostata. Prostata jest stymulowana testosteronem a dokładniej DTH - dihydrotestosteronem, który powstaje w wyniku przemiany z testosteronu z pomocą alfa reduktazy.

W przypadku osób po prostatektomii PSA może produkować tylko rak.

Normy wiekowe PSA
Do 49 r. ż. - < 2,5 ng/ml
Do 54 r. ż. - < 3,7 ng/ml
Do 59 r. ż. - < 4,0 ng/ml
Do 64 r. ż. - < 5,4 ng/ml
Do 74 r. ż. - < 6,6 ng/ml

Myślę, że przy PSA ponad 2 ng/ml warto zrobić PET, aby stwierdzić, czy to proces nowotworowy, którego nie można wykluczyć, bo pierwotnie były przerzuty.
Jeśli będą zmiany można próbować podjąć leczenie miejscowe jeśli będzie to możliwe, lub kompleksowe wracając do HT, ewnetualnie HT z CHT.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 02 lip 2018, 13:54

Dziekuję bardzo za reakcję.
Jedna uwaga, że ja nie przechodziłem prostatektomii, ale myślę, że w moim przypadku nie ma to większego znaczenia, a może się mylę?
Dziękuję i pozdrawiam!
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 02 lip 2018, 14:47

mak pisze:Jedna uwaga, że ja nie przechodziłem prostatektomii, ale myślę, że w moim przypadku nie ma to większego znaczenia, a może się mylę?

No właśnie to przecież napisałem.
To, czy ktoś ma prostatę, czy nie, ma znaczenie dla docelowego akceptowalnego poziomu PSA.
PSA produkuje zarowno rak, jak i prostata.


Tu masz fajny artykuł nt. poziomu PSA i możliwości progresji.
Tylko Ty jesteś po HT i to też zakłóca obraz, bo testosteron jeszcze rośnie. PSA powinno się ustabilizować.

Faktem jest, że im wyższe PSA, tym większe ryzyko progresji.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12243817
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 02 lip 2018, 18:19

Bardzo jestem ciekawy co w tym artykule, niestety moja znajomość języków obcych mi to uniemożliwia.
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 02 lip 2018, 20:36

Wrzuć w google translator. Czasami koślawo, ale przetłumaczy na tyle, że są się złapać sens. Jak mam jakieś tłumaczenia fachowe, to niekiedy korzystam. Łatwiej jest poprawiać niektóre zdania niż pisać całość
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 16 lis 2018, 18:01

Ze względu, ze PSA w dalszym ciagu wzrasta:

4.09.2018 - 4,45 ng/ml
5.11.2018 - 6,54 ng/ml


otrzymałem skierowanie na bad. PET/CT i stwierdzono, m.in.:

Głowa i szyja, klatka piersiowa - obraz gromadzenia znacznika w normie.

Jama brzuszna i miednica:
Obecne sa obszary zwiekszonego i niejednorodnego gromadzenia znacznika głownie w obrebie części podstawnych prawego i lewego płata gruczołu krokowego oraz w ścianie tylnej szyi pecherza moczowego, bez izolujacych się zmian ogniskowych, o SUV do 4,28.
Ponadto obraz gromadzenia znacznika w normie.

Układ kostny:
Obecne jest zwiekszone gromadzenie znacznika w obrebie:
1) trzonu kosci biodrowej lewej, o SUV 31,90 i wym. 23x21x19 mm - w badaniu TK w części centralnej obecne jest ognisko klerotyczne o sr. 7 mm,
2) masywu bocznego lewego kosci krzyżowej na wysokości kregu S1, o SUV 4,12 i sr. 7,5 mm - w badaniu TK obecne jest dyskretne zageszczenie struktury kostnej;
3) ogniska sklerotycznego połozonego w kości biodrowej lewej na wysokości kregu S2, o SUV 2,32 i Sr.4 mm;
4) zmiany ogniskowej połozonej w tylnym odcinku żebra XI-ego lewego, o SUV 20,49 i wym. 23x10x15 mm - w badniu TK obecne jest dyskretne pogrubienie warstwy korowej;
Ponadto obraz gromadzenie znacznika w normie.

WNIOSKI:
W badaniu PET/CT zmiany w układzie kostnym: żebro XI lewe, kość biodrowa lewa i kość krzyzowa o charakterze aktywnego procesu rozrostowego - zmiany meta.
Nie mozna wykluczyc obecności wznowy miejscowej w zakresie części podstawnych prawego i lewego płata gruczołu krokowego.
Innych zmian podejrzanych o obecnośc aktywnego procesu rozrostowego w badaniu PET nie stwierdzam, w tym bez cech rozsiewu do węzłów chłonnych.


Będę bardzo wdzięczny za skomentowanie wyniku badania.
Pozdrawiam
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: stanis » 16 lis 2018, 19:15

Mak,

Czy scyntygrafia była w marcu 2018r?

Czy PET był z choliną jako radioznacznikiem? Trochę nie chce się wierzyć , iż od marca 2018 nastąpiłyby wymienione w badaniu przerzuty do układu kostnego.
Jednak nalezy zwrócić uwagę, iż większość podejrzanych zmian w układzie kostnym są typu sklerotycznego.

Warto moim zdaniem poradzić się dobrego radiologa aby porównał obrazy scyntygrafii z obrazem PET.


ps: usuwam twój drugi dzisiejszy post ponieważ nie wnosi on nowej treści, podejrzewam, że umieściłeś go przez pomyłkę.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.

IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml

________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
stanis
 
Posty: 3920
Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 16 lis 2018, 21:30

Dziękuję za usunięcie postu (zwykła niefrasobliwość).

Natomiast badanie PET/CT wykonano po podaniu 323MBg 18F-PSMA. (Axumin)


W opisie ostatniej scyntygrafii z dn. 28.08.2018 napisano:

W wykonanym badaniu scyntygraficznym układu kostnego za pomocą 99mTc-MDP w dawce-05 MBg technika WB w projekcjach AP, PA stwierdza się:

- pojedyńcze ognisko zwiększonego gromdzenia radioznacznika zlokalizowane w XI żebrze po stronie lewej w linii pachowej tylnej - stan po urazie? (brak danych klinicznych), nie można wykluczyc meta.
Zwracają ponadto uwagę ogniska gromadzenia radioznacznika w stawach barkowych, mostkowo-obojczykowych - obraz zmian o charakterze łagodnym najprawdopodobniej na tle zwyrodnieniowo-przeciążeniowym.

WNIOSKI: Badanie układu kostnego nie wskazuje jednoznacznie na zmiany przerzutowe, obszar zwiekszonego gromadzenia radioznacznika w XI zebrze po stronie lewej - do konfrontacji z badaniem strukturalnym.


Pozdrawiam.
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 17 lis 2018, 03:18

Trzeba pamiętać, że czułość scyntygrafii zaczyna się mniej więcej od PSA 7 ng/ml, jak mówią wytyczne EAU - dlatego zwykle nie robi się jej podczas diagnozowania jeśłi PSA jest mniejsze od 10 ng/ml. PET z choliną jest dużo bardziej czuły.

Na pewno są aktywne zmiany w kości biodrowej i w żebrze - bardzo wysoki SUV, czyli najprawdopodobniej żarłoczne, szybko mnożące sie komórki.

NIe wiem, czy można te zmiany naświetlić punktowo - to pytanie do radioterapeuty.

Jeśli nie, to będziesz musiał rozważyć, czy hormonoterapia ciągła, czy przerywana.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 17 lis 2018, 04:00

PET z choliną jest dużo bardziej czuły.

Dla porządku, w przypadku Maka nie byl to PET/CT z choliną lecz PET/CT z Flucicloviną F18 (nazwa handlowa Axumin).
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 17 lis 2018, 11:50

Na bieżąco bardzo dziękuję. 20-go, a więc za trzy dni mam umówioną wizytę u radiologa onkologa. Napiszę jaką formę leczenie podejmie doktor.
Pozdrawiam wszystkich.
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 21 lis 2018, 22:10

Kochani, jestem po wizycie i piszę co otrzymałem na dalsze leczenie.
Otóż w chwili obecnej:
1. Binabic 0,05 - 1 tabl. dziennie
2. Za 2 tyg. Diphereline SR 11.25

Następna wizyta za 3m-ce i bardzo możliwa RT żebra i miednicy (ale to w zależności od rozwoju sytuacji).
Osobiście czuję się dobrze i myślę, ze dalej tak będzie.
Pozdrawiam.
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 21 lis 2018, 22:20

Mam nadzieję, że znowu będzie dobra odpowiedź na HT+RT.

Czy Binabic masz brać ciągle, czy przez miesiąc?
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 22 lis 2018, 10:25

Binabic mam brać do wizyty, a więc przez 3 m-ce.
Pozdrawiam
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 22 lis 2018, 13:41

Kochani.

Po wykupieniu leku i zapoznaniu z ulotką nasuneły mi się wątpliwości co do zażywania Binabicu 50 mg, a kontakt z lekarzem prowdzącym jest teraz nie możliwy,
dlatego bardzo proszę o poradę.

Choruję również na cukrzycę typu 2 i przyjmuję:
Diaprel i Siofor 1000.
Przyjmuję również lek na krzepliwość o nazwie Xarelto 20 mg.

Nie myślę o pomyłce doktora, ale w tym ogólnym natłoku mogło to przejść uwadze.
W ulotce napisane jest, że w takim przypadku należy zapytac lekarza prowadzącego. Dlatego b.proszę o poradę
Pozdrawiam!
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: stanis » 22 lis 2018, 14:10

mak pisze:Po wykupieniu leku i zapoznaniu z ulotką nasuneły mi się wątpliwości co do zażywania Binabicu 50 mg,(...) Choruję również na cukrzycę tybu B ...


Mak,
Na cukrzycę choruje także Rakar z pewnością odpowie ASAP.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.

IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml

________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
stanis
 
Posty: 3920
Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 22 lis 2018, 16:05

Mak, tak jestem chory na cukrzycę typu 2. Nawet dziś rozmawiałem ze specjalistami o automatycznym podnoszeniu się poziomu cukru w zw. z leczeniem hormonalnym. Tydzień temu byłem u Pani diabetolog. U niej również podnosiłem problem utrzymania cukru do odp. wysokości w zw. z HT. Nawet Pani prof, kier. oddziałem diabetologii nie umiała odpowiedzieć na zadawane przeze mnie pytania.

Pani diabetolog analizując ostatnie wyniki w kierunku problemów po-cukrzycowych, była zaskoczona dość dobrymi wynikami, choć poziomy cukru były wysokie.

Zastanawiałem się, jak to jest. Wczoraj, analizując sprawę cukrzycy, po przeanalizowaniu składu niektórych leków, tu przeciw astmatycznych, że dwa leki mają w swoim składzie sterydy. Kiedy przestałem je zażywać rano, po dwóch godz. po śniadaniu uzyskiwałem lepsze wyniki.
Dziś poinformowałem o tym moich specjalistów.

Za lekarza nie odpowiem, czy możesz zażywać Binabic. Kiedyś brałem Bikalutamid (Binabic). A jakie jest wyjście?
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 22 lis 2018, 16:28

RAKAR! Dziękuję bardzo. Jestem całkowicie usatysfakcjonowany odpowiedzią.

Mam jeszcze prośbę może ktoś z Państwa zechce wypowiedzieć nt. zażywania leku Xarelto 20 z lekiem Binabic 50mg.
Serdecznie dziękuję i pozdrawiam.
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 23 lis 2018, 01:38

Mak, kto i dlaczego przepisal Ci Xarelto?

Czy wydanie recepty na ten, nalezacy do grupy NOAC (New Oral Anticoagulants) zostalo poprzedzone szczegolowa analizą sytuacji pacjenta:
- ocena ryzyka duzego krwawienia
- poziom PLT >50 × 109/L (brak ryzyka spadku poziomu PLT z powodu stosowania CHT)
- czas koagulacji (PT, PTT, fibrynogen)
- panel wątrobowy (skala Child-Pugh B lub C)
- funkcje nerek


Tutaj bardzo istotna informacja dla pacjentow z CaP:
stosowanie NOAC (np. Xarelto) WYKLUCZA jednoczesne podawanie specyfikow, ktore są silnymi (+++) inhibitorami CYP3A4 i P-glikoprotein , takich jak Docetaxel, Flutamid, Abirateron i Enzalutamid. I odwrotnie.


Z załączonej tabeli wynikaloby, ze Bicalutamid wprawdzie nie nalezy do grupy silnych inhibitorow, ale ma ciągle (++).


theoncologist_13239t5.jpeg


New Oral Anticoagulants and the Cancer Patient
Assessment of bleeding risk should be performed when considering use of a NOAC. Patients with recent major bleeding events are poor candidates for NOAC therapy. NOAC use should also be avoided in patients with coagulopathy, significant thrombocytopenia, or impaired hepatic function. Patients with a CrCl <30 mL/min should not receive rivaroxaban, and patients with a CrCl <15 mL/min or on hemodialysis should not receive any of the NOACs. For patients with mild or moderate renal insufficiency, a NOAC may be used but should be dose-adjusted according to the package insert. Elderly patients appear to have increased risk of bleeding complications with NOACs [74]; they should be used in this population with caution.

Patients with recent major bleeding events are poor candidates for NOAC therapy. NOAC use should also be avoided in patients with coagulopathy, significant thrombocytopenia, or impaired hepatic function. Patients with a CrCl <30 mL/min should not receive rivaroxaban, and patients with a CrCl <15 mL/min or on hemodialysis should not receive any of the NOACs.

Medications, including plans for chemotherapy, should be evaluated for potential of myelosuppression and nephrotoxicity, as well as for interactions with CYP3A4 and P-glycoprotein. NOACs should be avoided in oncology patients with potential for development of significant thrombocytopenia or nephrotoxicity and in those taking strong CYP3A4 and P-glycoprotein modulators, as listed in Figure 1 and Table 4.

The lack of data for use in oncology patients and specific risks of the NOACs should be discussed with the patient. Medication compliance should be emphasized, as missed doses or variation in timing of doses significantly affects efficacy. Factors unique to use of the individual NOAC should be reviewed.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3903061/
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 23 lis 2018, 08:18

Zosiu Bluszcz!
Dziękuję Ci bardzo za informację.

Pytasz kto mi przepisał?
Otóz z moich postów nie wynika, ale będąc u lekarza internisty (juz ok. 7 lat temu, na skutek dolegliwości sercowych m.in. INR-7,0) otrzymałem lek Acenocumarol. Kontrolowałem poziom INR i zażywałem Acenocumarol do chwili obecnej. Jednak tydzień temu dostałem krwotoku z nosa i po badaniu poziom INR ten sam lekarz zmienił lek na Xarelto 20 mg. Jeszcze nie pobierałem. Od dzisiaj miałem zażywać.

W związku z powyższym rano idę na badanie INR i z wynikiem pójdę do lekarza.
Nie ukrywam, że po przeczytaniu ulotki również pojawiły mi się wątpliwości. Działo się to dzień przed wizytą u radiologa i oczywiście nie mogłem poinformować lekarza internisty o przepisaniu mi Binabic 50.
Dziękuję i pozdrawiam.
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 23 lis 2018, 09:29

po badaniu poziom INR ten sam lekarz zmienił lek na Xarelto 20 mg.

Czy oprocz poziomu INR mial rowniez w reku wyniki tych wszystkich badan, o ktorych pisalam w moim poprzednim poscie?

Czy specjalista przepisujący Binabic wiedzial o tym, ze internista przepisal Ci Xarelto?
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 23 lis 2018, 09:52

Dzięki Zosiu Bluszcz!
Bardzo przepraszam za te moje poczynania. Wina jest moja, ponieważ tego nie skojarzyłem. Dzisiaj idę do Internisty i może da się to wyprowadzić na właściwe postepowanie. Pozdrawiam.
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 23 lis 2018, 10:45

Mak, nie masz za co przepraszac :)
Ty akurat zrobiles co nalezalo - powiedziales sprawdzam.
Ale doprawdy szkoda, ze lekarze przepisują pacjentom leki nie majac pelnej informacji na temat wszystkich specyfikow stosowanych przez pacjenta (rowniez suplementow i lekow sprzedawanych bez recepty).
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 23 lis 2018, 20:31

Szczególnie do Zosi Bluszcz!
Będąc u lekarza dzisiaj zgłosiłem swoje wątpliwości o których poprzednio. Oczywiście, doktor bardzo poważnie podszedł do sprawy i po przejrzeniu w swoich pomocach orzekł, ze nie widzi konkretnego zagrożenia przy kojarzeniu obu leków (Xarelto 20 i Binabic 50mg).

W dniu dzisiejszym badanie wykazało:
INR - 1,2;
Czas protrombinowy(ICD-9;G21) - 13,4 sek;
Wsk.Quika (% aktywnosci - 76%. - od 3 dni nie pobierałem Acenocumarolu.

Reasumująac - postanowiłem postępować zgodnie z zaleceniem lekarza internisty a więc zamiast Acenocumarolu od jutra brać Xarelto 20.
Doktor tłumaczył, m.in., że Acenocumarol rozcieńcza krew a Xarelto reguluje i w tym przypadku zbedne jest badanie kontrlone INR.

Pozdrawiam serdecznie. W tej sytuacji prosiłbym Zosię Bluszcz o przynajmniej ze dwa słowa.
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 09 lut 2019, 12:33

Dzień dobry!

Nie pisałem od ok. 1,5 m-ca ponieważ przechodziłem pewne tarapaty, a mianowicie:
Nastąpił drugi krwotok z nosa z równoczesnym b.wysokim ciśnieniem (215/130). Doktor raczył odstawić Xarelto.
Jednak na tym się nie skończyło, bo w dalszym ciągu następowały lekkie krwawienia z drugiej dziurki nosa również przy b.wysokim ciśnieniu krwi.
Z tego powodu znalazłem się w szpitalu w celu ustalenia przyczyny nagłego skoku ciśnienia i krwawienia z nosa.
Dzisiaj zdjęto mi holter ciśnieniowy.
Ponieważ są wolne 2 dni to muszę czekać do poniedziałku na odczytanie i skonfrontowanie odczytu z holtera z licznymi badaniami krwi.
W szpitalu jestem już 3 dni i zarówno ciśnienie jak i pozostałe jest ok.
Pocieszam się tylko tym, że przy okazji zlecanych badań poprosiłem o badanie PSA i wyszło 0,174 ng/ml, a więc myślę, że do wizyty u onkologa radiologa dn,4.03.19 dalej PSA spadnie i może doktor odstawi Binabic 50 i pozostawi tylko Diphereline 11,5.
Bardzo ciekawy jestem co myśli Zosia Bluszcz. Pozdrawiam serdecznie.
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 20 sie 2019, 15:33

Mineło ponad pół roku i poczułem chęć podzielenia się z Państwem moją sytuacja.

Otóż w chwili obecnej PSA jest <0,01 ng/ml.
Pozostaję tylko na Diphereline 11,5.

Pomimo, że ogólne samopoczucie dobre, to pozostaję z dylematem czy mogę stosować lek Xarelto, który zaleca mi lekarz Internista. Trzy tygodnie temu nastąpiło migotanie przedsionków, które ustapiło po środkach farmatologicznych i lekarz usilnie proponuje przyjmowanie Xarelto 20.

A pytam Państwa ponieważ wcześniej przechodziłem kłopoty w postaci krwawienia, ale było to równoczesne z braniem Binabicu 50.
Za ewentualne skomentowanie serdecznie dziękuję i pozdrawiam Wszystkich.
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: Krzy50 » 21 sie 2019, 20:25

Witam.

Ja używam Eliquis 5mg 2x dziennie, potwierdzam lekkie krwawienia z dziąseł, a poza
- Concorem (bisoprolol),
- Co-prestarium (amlodypina + peryndopryl),
- Zocorem (simvastatin)
nic innego nie przyjmuję.
ur.1959 ,PSA 01.2012 -8,02.2012 biopsja- Adenocarcinoma prostatae (G2) , pT1c , Gleason 3+3=6 ,04.2012 PR.Wyniki-stercz - Adenocarcinoma prostatae (G2) , pT3a , pNO , Gleason 3+3=6
Nowotwór po stronie lewej przerasta torebkę stercza.
PSA po 6 tyg - 0,01,
po 1 roku - 0,00,
po 2 roku - 0,002,
po 3 roku - 0,002.
po 4 roku - 0,002
po 5 roku - 0,002.
po 6 roku - 0,006
po 7 roku - 0.003.
po 8 roku - 0.003
po 9 roku - 0,006
Krzy50
 
Posty: 666
Rejestracja: 18 lut 2012, 22:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 22 sie 2019, 09:53

Mak,

Z jednej strony ryzyko udaru w wyniku AF, z drugiej ryzyko krwawienia wywolanego przez Xarelto.
Jak wygladala rozmowa z internistą, ktory Ci przepisal rivaroxaban? Czy wyliczyl Ci ryzyko udaru? (patrz link nizej)
Przerwanie kuracji z uzyciem Xarelto zwiększa ryzyko udaru u pacjentow z AF, masz tego swiadomosc? Jakim lekiem zastąpiono Xarelto?

Polecam lekturę amerykanskiej strony XARELTO® nizej.


XARELTO® (rivaroxaban)
- Risks and Benefits
- Risks & Understanding Bleeding


In general, a person’s risk for bleeding tends to increase with age, even before taking a blood thinner. The CHA2DS2-VASc score* is used to help determine the risk of stroke in people with atrial fibrillation (AFib). The higher your CHA2DS2-VASc score, the higher your risk for an AFib-related stroke. Not surprisingly, people with a higher CHA2DS2-VASc score also have more risk factors, such as diabetes and hypertension.

If a clinical study only looks at healthier people, that study’s results may also show a lower rate of some side effects, such as bleeding. However, XARELTO® has been studied in more than 196,000 people since 2011—including older people with more health issues—and was also studied in real-world settings. When exploring treatment options with your healthcare professional, you should discuss your health and how that affects your personal risk level.

https://www.xarelto-us.com/what-is-xare ... ding-risks


_________________________
*The CHA2DS2-VASc score is a sum of total points (0–9) assigned to the following risk factors: congestive heart failure, hypertension, 75 years of age or older, diabetes, prior stroke, vascular disease, 65–74 years of age, being female.

AFib Stroke Risk Calculator
(Kalkulator ryzyka udaru u pacjentów z napadowym migotaniem przedsionkow)
https://www.myafibrisk.com



pozdrawiam Cię serdecznie jednoczesnie gratulując znakomitych wynikow na polu walki z CaP :)
zosia
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 23 sie 2019, 08:33

Dziękuję bardzo za konkretne informacje. Pozwolę sobie jeszcze o uzupełnienie.
Otóż wcześniej przez kilka lat zażywałem Acenocumarol i dopiero po napadzie migotania lekarz zmienił na Xarelto, i to w dodatku z dnia na dzień.
Krwotoku dostałem po dwóch dniach i Xarelto odstawiono.

W chwili obecnej zażywam Polfenon 150 - 3x dz i Biosotal 80 2x dz.
Reasumując, to myślę, że do Xarelto jeszcze się organizm nie przyzwyczaił i może odstawienie nie będzie takie tragiczne.
Ciekaw jestem czy dobrze myslę, a może nieodpowiedzialnie, co w tym przypadku przyjmę z wielką pokorą.
Szczególne podziękowania dla Zosi. Wszystkich pozdrawiam.
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: Krzy50 » 25 sie 2019, 11:44

Zapomniałem dodać, że zażywałem Xarelto 1/dz i miałem krwawienia z dziąseł, zmieniła lekarka na Eliquis 2/dz i są mniejsze.
ur.1959 ,PSA 01.2012 -8,02.2012 biopsja- Adenocarcinoma prostatae (G2) , pT1c , Gleason 3+3=6 ,04.2012 PR.Wyniki-stercz - Adenocarcinoma prostatae (G2) , pT3a , pNO , Gleason 3+3=6
Nowotwór po stronie lewej przerasta torebkę stercza.
PSA po 6 tyg - 0,01,
po 1 roku - 0,00,
po 2 roku - 0,002,
po 3 roku - 0,002.
po 4 roku - 0,002
po 5 roku - 0,002.
po 6 roku - 0,006
po 7 roku - 0.003.
po 8 roku - 0.003
po 9 roku - 0,006
Krzy50
 
Posty: 666
Rejestracja: 18 lut 2012, 22:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: mak » 20 lis 2019, 16:29

W dniu dzisiejszym odebrałem wynik PSA 0,02 ng/ml, niestety wykazuje wzrost.
Po odstawieniu Binabicu 50 pozostałem tylko na Dipherelinie 11,5, jednak trwało to tylko pół roku.

Dnia 26.11.19 wizyta u doktora i czekam z niecierpliwością.
Bedę prosił o badanie kontrolne (może SC kości i TK jamy brzusznej).
Myslę równiez o badaniu DRE.

Pozdrawiam.
Ur.1946.PSA-128,biopsja-RGK Gl.8/4+4/Nowotwór zajmuje 50%.Łagodny rozrost guzkowy o typ.PIN-3.Apo-Flutam 250 3xdz. SC kości-liczne przerzuty.DIPHRELINE 11,5co 3 m-e. 6.12.13 PSA-25. TK JAMY BRZUSZNEJ-pojed.guzki podopłuconowe do6mm. 10.01.14-PSA-2,23; 20.02.14 PSA-0,241; 4.04.14 PSA-0,11; Od 15.04-21.05.14 Radykalna radioterapia GK. 14.05.14-PSA-0.024 Dn.2.06 apu-flutam -stop. 4.07.14-PSA-0.01; Testosteron<0,09; 9.0914-PSA,0.008; 1.12.14-PSA-0,01; 23.02.15-PSA-<0,008;Testosteron-1,33 nmol/L;01.06.15-PSA-<0,008, Testosteron-0,43;30.11.15-PSA-<0,008,02.12.15-Bad.kontr. SC kości-bez zmian.26.02.16-PSA<0,01;Testosteron 0,35. 21.08.17-PSA<0,01:Testosteron-8,45:Wynik TK jamy brzusznej b.z.24.11.17-PSA-0,04;9.01.18-PSA-0,10ng/ml;Testosteron-11,79nmol/L. Dn,23.03.18-PSA-0,5:Testoteron 13,79: SC kości bez znamion przerzutów.Dn.26.06.18-PSA 1,91: Dn.04.09.18 PSA 4,45; Dn.05.11.18 PSA 6,50; Dn11.02.19 PSA 0,169; Dn 20.05.19 PSA 0,05 ODSTAWIENIA Binabic50, Dn 16.08.19 PSA <0,01; Dn 19.11.19 PSA 0,02: Dnia 27.11.19- Testosteron-0,15.Dn.22.02.20=PSA-0,02 do 01.09.22 odstawiono HT. Dalej 01,12.22=PSA-0,01; 31.03.23-PSA-0,03; 30.06.23-PSA-0,02; 29.09.23-PSA-0,04; 26.01.24-PSA-0,-064
mak
 
Posty: 129
Rejestracja: 08 lis 2013, 21:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 20 lis 2019, 16:36

mak pisze:Bedę prosił o badanie kontrolne (może SC kości i TK jamy brzusznej).

SC kości przy PSA 0,02 ng/ml, chyba nie ma sensu. Zbadałbym natomiast testosteron.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6883
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1946 PSA 128ng/ml BxGl.4+4 meta ad ossam HT RT

Nieprzeczytany postautor: wiatger » 20 lis 2019, 18:17

mak pisze:W dniu dzisiejszym odebrałem wynik PSA 0,02 ng/ml, niestety wykazuje wzrost.

W stopce podajesz następujące wyniki z ostatnich miesięcy:

01.2018 - PSA 0,1 ng/ml; Testosteron 11,79 nmol/L.
03.2018 - PSA 0,5 ng/ml; Testosteron 13,79 nmol/L

Więc nie rozumiem dlaczego wynik 0,02 ng/ml uważasz za wzrostowy?
ur. 1943. Od 2011 (PSA 1,87 ng/ml) leczenie BPH (Omnic Ocas).
02.2015 – PSA 4,12 ng/ml; MRI miednicy: podejrzenie zmiany npl gruczołu krokowego.
10.2016 – tPSA 6,19 ng/ml; fPSA 0,54 ng/ml; DRE: wyczuwalny guzek.
12.2016 – PSA 7,71 ng/ml; mpMRI: ognisko hipointensywne, cechy infiltracji lewych pęcherzyków nasiennych- wysokie podejrzenie naciekającego raka stercza, PI-RADS 5. 02.01.2017 biopsja : płat prawy - w jednym z bioptatów mikroognisko raka gruczołowego ; płat lewy - rak gruczołowy, Gleason 8 (4+4). Naciekanie nerwów niewidoczne. Scyntygrafia b. z.,
Od 18.01.17 Flutamid 3x250mg; 02.17 PSA 2,44 ng/ml; 31.01.17 Eligard 22,5 mg;14.02.17 Flutamid stop. 20.03.17 PSA 0,786 ng/ml. 29.03.17 rozpoczęcie TomoTherapy. 05.2017 Eligard 45 mg. 25.05.17 zakończenie RT, PSA 0,184 ng/ml, T 34 ng/dl; 10.17 tPSA 0,02 ng/ml, T 8,5 ng/dl; 11.17 Eligard 22,5; 02.18 PSA <0,01, Diphereline 11,25; 05.18 PSA <0,006, T 5,0 ng/dl, Diphereline 11,25; 08.18 PSA <0,01, T 28 ng/dl (inne lab.), HT STOP!
po 3 m bez HT (11.18) – PSA 0,035 ; T 127; po 6 m bez HT (02.19) – PSA 0,828 ; T 255;
po 7 m bez HT (03.19) – PSA 0,911; T n.b.; po 8 m bez HT (04.19) – PSA 0,873; T 197;
po 9 m bez HT (05.19) - PSA 0,782; T – 189 ; 06.19 - scyntygrafia i SPECT/CT - bez zmian ogniskowych.
Po 11 m bez HT (07.19) - PSA 0,711; T - 216; po 14 m bez HT (10.19) - PSA 0,467; T - 238;
po 17 mieś. bez HT (02.20): PSA – 0,625; T - 250; po 20 mieś. bez HT (05.20): PSA - 1,62; T - 298;
08.06. - PET/CT PSMA z 18F - ogniska w Th3 i Th6, nie jasna sprawa prostaty. 03.08.20: PSA – 3,077.
06.08.20 - mpMRI prostaty: naciek npl. 21-27.08.20 RT - 3 frakcje po 8 Gy na zmianę na kręgosłup (Th3 iTh6) met. CK. 24.08.20 - biopsja prostaty - w dwóch (na 14) bioptatach wznowa Gl 8 (4+4 ). 07.10.20: PSA 4,296. 07-16.10.20 RT- 5 frakcji po 6,75 Gy na prostatę met. CK. Styczeń 2021 - covid. 02.21 PSA 5,58; 03.21 PSA 4,17; 04.21 PSA 6,01. 03.21 bad. genetyczne - mutacja c.444+1G>A w genie CHEK2. 04.21-PET 68Ga PSMA - podejrzany pęcherzyk. 05.21 PSA 8,13 - Diphereline 11,25; 08.21 PSA 0,483; TES 5,7 ng/dl - Diphereline 11,25; 11.21 PSA 0,621; TES 5,91 - Diphereline 11,25 ; TK miednicy. 12.21 scyntygrafia. 02.22 PSA 1,05; TES 7,14; Diphereline 11,25; 02.22 PET/CT 18F PSMA; 04.22 PSA 1,89. 05.22 Diphereline 11,25. 06.22 TK b/z, SG b/z. 08.22 Diphereline 11,25; PSA 3,67; start ENZA. 11.22 Diphereline 11,25; PSA < 0,006; ENZA (4).
wiatger
 
Posty: 351
Rejestracja: 11 lis 2016, 12:00
Lokalizacja: okolice Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

PoprzedniaNastępna

Wróć do NASZE HISTORIE

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Ola506 i 328 gości

logo zenbox