Witam.
dla zainteresowanych napiszę o kilku faktach które nastąpiły na drodze leczenia mojego męża.
Zakończyliśmy udział w badaniu klinicznym z udziałem abirateronu vs placebo. Było to konieczne ze względu na progresję choroby.
Dzięki Wam, waszej wiedzy i pomocy za którą bardzo dziękuję w imieniu swoim i męża, dotarliśmy do kolejnych badań klinicznych : PRESIDE.
Tych o których pisałam wcześniej: docetaksel "ze szczepionką" raczej nie braliśmy pod uwagę.
Aby wziąć udział w badaniu PRESIDE (z enzulatamidem) trzeba spełnić całą listę warunków. Jednym z nich jest nie przyjmowanie abirateronu.
Wobec tego zmuszeni byliśmy odślepić poprzednie badanie kliniczne.
Udało się i okazało się że mąż przyjmował placebo, co wobec zaistniałej sytuacji i nowych możliwości leczenia nas ucieszyło.
Mąż spełnił warunki i mógł zostać włączony do programu. Od wczoraj przyjmuje enzalutamid. Poza tym kontynuuje zastrzyki z Eligardu.
Poziom PSA sprzed rozpoczęcia terapii enzalutamidem 50 ng/mg.
Pozdrawiam wszystkich walczących Gladiatorów i życzę zdrowia, nadziei i aby nie opuszczały Was dobre myśli.
45l. PSA326ng/ml BxGl.3+4cT4 bk ABvsPlac.+HT>PRESIDE >prog.
Re: 45 lat PSA 326
autor: AnAga » 18 lis 2015, 12:55
Gleason 7(3+4)
PSA: XI.13-326; I.14-222,5; VII.14-3,57; IX.14-3,47; XI.14-3,77; I.15-4,96; III.15-4,51; V.15-9,75; VII.15-13,97
Eligard: 15.01.14; 09.04.15; 02.07.14; 24.09.14; 17.12.14; 11.03.15; 03.06.15; 26.08.15;
SC. I.14 zmiany w mostku, kręgosłupie, żebrach, kości krzyżowej, kościach biodrowych, kościach łonowych, kości kulszowej, łopatce
SC. IX.14 w stosunku do poprzedniego badania wytłumienie części zmian i brak nowych
SC. I.15 w porównaniu z badaniem poprzednim-poprawa: niewidoczna zmiana w stawie biodrowym, k.kulszowej, k.krzyżowej; utrzymuje się zmiana w Th8, L5, w ok.krzyżowo biodrowej, na granicy stawu krzyżowo-biodrowego i trzonu lewej k.biodrowej, w rzucie panewki stawu barkowego i łopatce, na granicy odc.szyjnego i piersiowego kręgosłupa
SC. IV.15 w porównaniu z badaniem poprzednim: zmiany w Th8, L5 prawie niewidoczne, utrzymują się zmiany w miednicy, stawie barkowym, brak nowych ognisk
SC.VIII.15 w porównaniu z badaniem poprzednim: niewidoczna zmiana w Th8, prawie niewidoczne zmiany okolic krzyżowo-biodrowych, nowe ognisko meta 7 lewe żebro, w rzucie przedniego dolnego kolca biodrowego, w gałęzi kości kulszowej, powiększony zasięg zmiany w stawie barkowym.
SC. X.15 w porównaniu z badaniem poprzednim: utrzymują się zmiany w miednicy, w 7 żebrze, w stawie barkowym, powiększenie zmiany w żebrze oraz w okolicy dolnego kolca kości biodrowej, brak nowych ognisk.
TK. I.14 - gruczoł krokowy 48x54x51
TK. VI.14 - gruczoł krokowy 40x33x36; regresja zmian węzłowych
TK. IX.14 - gruczoł krokowy 40x33x36; regresja zmian węzłowych
TK. I.15 - gruczoł krokowy 33x36; regresja zmian węzłowych
TK. IV.15 - gruczoł krokowy 33x36; regresja zmian węzłowych
TK. VIII.15 - gruczoł krokowy 33x36
PSA: XI.13-326; I.14-222,5; VII.14-3,57; IX.14-3,47; XI.14-3,77; I.15-4,96; III.15-4,51; V.15-9,75; VII.15-13,97
Eligard: 15.01.14; 09.04.15; 02.07.14; 24.09.14; 17.12.14; 11.03.15; 03.06.15; 26.08.15;
SC. I.14 zmiany w mostku, kręgosłupie, żebrach, kości krzyżowej, kościach biodrowych, kościach łonowych, kości kulszowej, łopatce
SC. IX.14 w stosunku do poprzedniego badania wytłumienie części zmian i brak nowych
SC. I.15 w porównaniu z badaniem poprzednim-poprawa: niewidoczna zmiana w stawie biodrowym, k.kulszowej, k.krzyżowej; utrzymuje się zmiana w Th8, L5, w ok.krzyżowo biodrowej, na granicy stawu krzyżowo-biodrowego i trzonu lewej k.biodrowej, w rzucie panewki stawu barkowego i łopatce, na granicy odc.szyjnego i piersiowego kręgosłupa
SC. IV.15 w porównaniu z badaniem poprzednim: zmiany w Th8, L5 prawie niewidoczne, utrzymują się zmiany w miednicy, stawie barkowym, brak nowych ognisk
SC.VIII.15 w porównaniu z badaniem poprzednim: niewidoczna zmiana w Th8, prawie niewidoczne zmiany okolic krzyżowo-biodrowych, nowe ognisko meta 7 lewe żebro, w rzucie przedniego dolnego kolca biodrowego, w gałęzi kości kulszowej, powiększony zasięg zmiany w stawie barkowym.
SC. X.15 w porównaniu z badaniem poprzednim: utrzymują się zmiany w miednicy, w 7 żebrze, w stawie barkowym, powiększenie zmiany w żebrze oraz w okolicy dolnego kolca kości biodrowej, brak nowych ognisk.
TK. I.14 - gruczoł krokowy 48x54x51
TK. VI.14 - gruczoł krokowy 40x33x36; regresja zmian węzłowych
TK. IX.14 - gruczoł krokowy 40x33x36; regresja zmian węzłowych
TK. I.15 - gruczoł krokowy 33x36; regresja zmian węzłowych
TK. IV.15 - gruczoł krokowy 33x36; regresja zmian węzłowych
TK. VIII.15 - gruczoł krokowy 33x36
- AnAga
- Posty: 17
- Rejestracja: 26 lis 2013, 21:49
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 45 lat PSA 326
autor: cris » 18 lis 2015, 16:51
AnAga pisze:Zakończyliśmy udział w badaniu klinicznym z udziałem abirateronu vs placebo.
Jednym z nich jest nie przyjmowanie abirateronu. Wobec tego zmuszeni byliśmy odślepić poprzednie badanie kliniczne.
Udało się i okazało się że mąż przyjmował placebo, co wobec zaistniałej sytuacji i nowych możliwości leczenia nas ucieszyło.
Witam i ... z jednej strony gratuluję pomysłu na odślepienie badań, a z drugiej współczuję, że przez długi okres czasu było placebo.
O ironio jak to w tej chwili Wam pomogło, tak jak mnie SCYN.
Witam też kolejnego uczestnika z forum w PRESIDE. Oby progresja już nigdy nie wystąpiła.
Pozdrawiam
ur.1967
XI/12 PSA 30,38 ng/ml. DER;TRUS+BGI: Stercz 42x33x41.W szczycie i u podstawy cechy przejścia poza torebkę.
Hist.pat (XI/12): Adenocarcinoma G2, Gleason 4+3 lobi dextri prostatae
SCYN, MRI, USG (II/13) :/ ok; Flutamid; PSA:II/13 -0,350 ng/ml;RT(V/2013) HT: Zoladex LA 10.8 mg;PSA:VIII/13-0,62;I/14-0,22;IV/14-0,301;VII/14-0,511;X/14-1,19;XI/14-2,38;XII/14-2,72;SCYN XII/14,TK XII/14: MRI XII/14: obecność nacieku. PET/CT(II/15):zmiana naciekowa GK o char.aktywnego procesu rozrostowego-wznowa miejscowa. zmiany w obrębie układu kostnego o charakterze meta. HT(II/15)Bicalutamid 50mg.PSA:III/15-6,760ng/ml;testosteron 0,3105ng/ml. PSA:V/15-7,14ng/ml,; V/15 zmiana Zoladex'u na Eligard 22,5mg.;V/15 kwas zoledronowy; PSA:VII/15-7,010ng/ml; VIII/15-7,726ng/ml;IX/15-8,68ng/ml; X/15-Bicalutamid STOP, PSA: XI/15-13,80ng/ml: Testosteron 0,3402ng/ml.
XI/12 PSA 30,38 ng/ml. DER;TRUS+BGI: Stercz 42x33x41.W szczycie i u podstawy cechy przejścia poza torebkę.
Hist.pat (XI/12): Adenocarcinoma G2, Gleason 4+3 lobi dextri prostatae
SCYN, MRI, USG (II/13) :/ ok; Flutamid; PSA:II/13 -0,350 ng/ml;RT(V/2013) HT: Zoladex LA 10.8 mg;PSA:VIII/13-0,62;I/14-0,22;IV/14-0,301;VII/14-0,511;X/14-1,19;XI/14-2,38;XII/14-2,72;SCYN XII/14,TK XII/14: MRI XII/14: obecność nacieku. PET/CT(II/15):zmiana naciekowa GK o char.aktywnego procesu rozrostowego-wznowa miejscowa. zmiany w obrębie układu kostnego o charakterze meta. HT(II/15)Bicalutamid 50mg.PSA:III/15-6,760ng/ml;testosteron 0,3105ng/ml. PSA:V/15-7,14ng/ml,; V/15 zmiana Zoladex'u na Eligard 22,5mg.;V/15 kwas zoledronowy; PSA:VII/15-7,010ng/ml; VIII/15-7,726ng/ml;IX/15-8,68ng/ml; X/15-Bicalutamid STOP, PSA: XI/15-13,80ng/ml: Testosteron 0,3402ng/ml.
-
cris - Posty: 150
- Rejestracja: 14 sty 2013, 02:15
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 45 lat PSA 326
autor: AnAga » 19 lis 2015, 15:54
Uzupełniam, że mąż przystąpił do badania w tym samym warszawskim ośrodku co bogdan53 . Dzięki Bogdan za wszystko!!! 
Gleason 7(3+4)
PSA: XI.13-326; I.14-222,5; VII.14-3,57; IX.14-3,47; XI.14-3,77; I.15-4,96; III.15-4,51; V.15-9,75; VII.15-13,97
Eligard: 15.01.14; 09.04.15; 02.07.14; 24.09.14; 17.12.14; 11.03.15; 03.06.15; 26.08.15;
SC. I.14 zmiany w mostku, kręgosłupie, żebrach, kości krzyżowej, kościach biodrowych, kościach łonowych, kości kulszowej, łopatce
SC. IX.14 w stosunku do poprzedniego badania wytłumienie części zmian i brak nowych
SC. I.15 w porównaniu z badaniem poprzednim-poprawa: niewidoczna zmiana w stawie biodrowym, k.kulszowej, k.krzyżowej; utrzymuje się zmiana w Th8, L5, w ok.krzyżowo biodrowej, na granicy stawu krzyżowo-biodrowego i trzonu lewej k.biodrowej, w rzucie panewki stawu barkowego i łopatce, na granicy odc.szyjnego i piersiowego kręgosłupa
SC. IV.15 w porównaniu z badaniem poprzednim: zmiany w Th8, L5 prawie niewidoczne, utrzymują się zmiany w miednicy, stawie barkowym, brak nowych ognisk
SC.VIII.15 w porównaniu z badaniem poprzednim: niewidoczna zmiana w Th8, prawie niewidoczne zmiany okolic krzyżowo-biodrowych, nowe ognisko meta 7 lewe żebro, w rzucie przedniego dolnego kolca biodrowego, w gałęzi kości kulszowej, powiększony zasięg zmiany w stawie barkowym.
SC. X.15 w porównaniu z badaniem poprzednim: utrzymują się zmiany w miednicy, w 7 żebrze, w stawie barkowym, powiększenie zmiany w żebrze oraz w okolicy dolnego kolca kości biodrowej, brak nowych ognisk.
TK. I.14 - gruczoł krokowy 48x54x51
TK. VI.14 - gruczoł krokowy 40x33x36; regresja zmian węzłowych
TK. IX.14 - gruczoł krokowy 40x33x36; regresja zmian węzłowych
TK. I.15 - gruczoł krokowy 33x36; regresja zmian węzłowych
TK. IV.15 - gruczoł krokowy 33x36; regresja zmian węzłowych
TK. VIII.15 - gruczoł krokowy 33x36
PSA: XI.13-326; I.14-222,5; VII.14-3,57; IX.14-3,47; XI.14-3,77; I.15-4,96; III.15-4,51; V.15-9,75; VII.15-13,97
Eligard: 15.01.14; 09.04.15; 02.07.14; 24.09.14; 17.12.14; 11.03.15; 03.06.15; 26.08.15;
SC. I.14 zmiany w mostku, kręgosłupie, żebrach, kości krzyżowej, kościach biodrowych, kościach łonowych, kości kulszowej, łopatce
SC. IX.14 w stosunku do poprzedniego badania wytłumienie części zmian i brak nowych
SC. I.15 w porównaniu z badaniem poprzednim-poprawa: niewidoczna zmiana w stawie biodrowym, k.kulszowej, k.krzyżowej; utrzymuje się zmiana w Th8, L5, w ok.krzyżowo biodrowej, na granicy stawu krzyżowo-biodrowego i trzonu lewej k.biodrowej, w rzucie panewki stawu barkowego i łopatce, na granicy odc.szyjnego i piersiowego kręgosłupa
SC. IV.15 w porównaniu z badaniem poprzednim: zmiany w Th8, L5 prawie niewidoczne, utrzymują się zmiany w miednicy, stawie barkowym, brak nowych ognisk
SC.VIII.15 w porównaniu z badaniem poprzednim: niewidoczna zmiana w Th8, prawie niewidoczne zmiany okolic krzyżowo-biodrowych, nowe ognisko meta 7 lewe żebro, w rzucie przedniego dolnego kolca biodrowego, w gałęzi kości kulszowej, powiększony zasięg zmiany w stawie barkowym.
SC. X.15 w porównaniu z badaniem poprzednim: utrzymują się zmiany w miednicy, w 7 żebrze, w stawie barkowym, powiększenie zmiany w żebrze oraz w okolicy dolnego kolca kości biodrowej, brak nowych ognisk.
TK. I.14 - gruczoł krokowy 48x54x51
TK. VI.14 - gruczoł krokowy 40x33x36; regresja zmian węzłowych
TK. IX.14 - gruczoł krokowy 40x33x36; regresja zmian węzłowych
TK. I.15 - gruczoł krokowy 33x36; regresja zmian węzłowych
TK. IV.15 - gruczoł krokowy 33x36; regresja zmian węzłowych
TK. VIII.15 - gruczoł krokowy 33x36
- AnAga
- Posty: 17
- Rejestracja: 26 lis 2013, 21:49
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 45 lat PSA 326
autor: AnAga » 03 sie 2016, 01:08
Witam, po przerwie...
Cóż szczęście nie trwało długo, a na pewno krócej niż byśmy się spodziewali.
Wyniki - owszem - polepszyły się na jakiś czas. PSA spadło do poziomu 16 ng/ml w marcu (2016), badania obrazowe też wykazywały regresję.
Mąż jednak zaczął narzekać na ból barku.
Wizyty u ortopedów, rehabilitacja, steryd w zastrzyku i diagnozy że ten ból nie ma związku z RGK.
W końcu rezonans, kolejna wizyta u ortopedy i słyszymy ... "Proszę pana, przecież Pan nie ma połowy łopatki..."
Musi Pan poszukać jakiegoś ortopedy - onkologa, ale ciężko u nas o takiego specjalistę.
Mąż się załamał.
Ból coraz większy, o ruchu ręką (prawą) nie ma mowy, noce nie przespane.
Nadszedł termin kolejnych badań. Niestety - postęp choroby. Kolejne ogniska w kościach (żebra i lewe biodro), najbardziej zajęta łopatka i PSA 289 ng/ml!!!
Plastry przeciwbólowe i skierowanie na radioterapię.
Naświetlanie barku, które ma zadziałać przeciwbólowo.
Mąż jest od poniedziałku w Wieliszewie.
Naświetlania na trzy tygodnie. Jak widać Enzalutamid nie działa. Oprócz tego kontynuuje Eligard.
Co robić dalej??? Nie wiem.
Właściwie to teraz każdy dzień uważam za stracony, bo mąż właściwie jest bez leczenia.
Na pewno po tych trzech tygodniach wyniki jeszcze się pogorszą. Zostaje nam chyba tylko chemia, ale pewnie trzeba trochę odczekać po naświetlaniach.
Może coś doradzicie..., bo ja już nie wiem co robić...
Może jeszcze gdzieś konsultować przypadek męża? Gliwice? Poznań? Bydgoszcz? Warszawa? U kogo?
Nie wiem czy dobrze zrobiliśmy decydując się na udział w tych badaniach klinicznych.
Cóż szczęście nie trwało długo, a na pewno krócej niż byśmy się spodziewali.
Wyniki - owszem - polepszyły się na jakiś czas. PSA spadło do poziomu 16 ng/ml w marcu (2016), badania obrazowe też wykazywały regresję.
Mąż jednak zaczął narzekać na ból barku.
Wizyty u ortopedów, rehabilitacja, steryd w zastrzyku i diagnozy że ten ból nie ma związku z RGK.
W końcu rezonans, kolejna wizyta u ortopedy i słyszymy ... "Proszę pana, przecież Pan nie ma połowy łopatki..."
Musi Pan poszukać jakiegoś ortopedy - onkologa, ale ciężko u nas o takiego specjalistę.
Mąż się załamał.
Ból coraz większy, o ruchu ręką (prawą) nie ma mowy, noce nie przespane.
Nadszedł termin kolejnych badań. Niestety - postęp choroby. Kolejne ogniska w kościach (żebra i lewe biodro), najbardziej zajęta łopatka i PSA 289 ng/ml!!!
Plastry przeciwbólowe i skierowanie na radioterapię.
Naświetlanie barku, które ma zadziałać przeciwbólowo.
Mąż jest od poniedziałku w Wieliszewie.
Naświetlania na trzy tygodnie. Jak widać Enzalutamid nie działa. Oprócz tego kontynuuje Eligard.
Co robić dalej??? Nie wiem.
Właściwie to teraz każdy dzień uważam za stracony, bo mąż właściwie jest bez leczenia.
Na pewno po tych trzech tygodniach wyniki jeszcze się pogorszą. Zostaje nam chyba tylko chemia, ale pewnie trzeba trochę odczekać po naświetlaniach.
Może coś doradzicie..., bo ja już nie wiem co robić...
Może jeszcze gdzieś konsultować przypadek męża? Gliwice? Poznań? Bydgoszcz? Warszawa? U kogo?
Nie wiem czy dobrze zrobiliśmy decydując się na udział w tych badaniach klinicznych.
Gleason 7(3+4)
PSA: XI.13-326; I.14-222,5; VII.14-3,57; IX.14-3,47; XI.14-3,77; I.15-4,96; III.15-4,51; V.15-9,75; VII.15-13,97
Eligard: 15.01.14; 09.04.15; 02.07.14; 24.09.14; 17.12.14; 11.03.15; 03.06.15; 26.08.15;
SC. I.14 zmiany w mostku, kręgosłupie, żebrach, kości krzyżowej, kościach biodrowych, kościach łonowych, kości kulszowej, łopatce
SC. IX.14 w stosunku do poprzedniego badania wytłumienie części zmian i brak nowych
SC. I.15 w porównaniu z badaniem poprzednim-poprawa: niewidoczna zmiana w stawie biodrowym, k.kulszowej, k.krzyżowej; utrzymuje się zmiana w Th8, L5, w ok.krzyżowo biodrowej, na granicy stawu krzyżowo-biodrowego i trzonu lewej k.biodrowej, w rzucie panewki stawu barkowego i łopatce, na granicy odc.szyjnego i piersiowego kręgosłupa
SC. IV.15 w porównaniu z badaniem poprzednim: zmiany w Th8, L5 prawie niewidoczne, utrzymują się zmiany w miednicy, stawie barkowym, brak nowych ognisk
SC.VIII.15 w porównaniu z badaniem poprzednim: niewidoczna zmiana w Th8, prawie niewidoczne zmiany okolic krzyżowo-biodrowych, nowe ognisko meta 7 lewe żebro, w rzucie przedniego dolnego kolca biodrowego, w gałęzi kości kulszowej, powiększony zasięg zmiany w stawie barkowym.
SC. X.15 w porównaniu z badaniem poprzednim: utrzymują się zmiany w miednicy, w 7 żebrze, w stawie barkowym, powiększenie zmiany w żebrze oraz w okolicy dolnego kolca kości biodrowej, brak nowych ognisk.
TK. I.14 - gruczoł krokowy 48x54x51
TK. VI.14 - gruczoł krokowy 40x33x36; regresja zmian węzłowych
TK. IX.14 - gruczoł krokowy 40x33x36; regresja zmian węzłowych
TK. I.15 - gruczoł krokowy 33x36; regresja zmian węzłowych
TK. IV.15 - gruczoł krokowy 33x36; regresja zmian węzłowych
TK. VIII.15 - gruczoł krokowy 33x36
PSA: XI.13-326; I.14-222,5; VII.14-3,57; IX.14-3,47; XI.14-3,77; I.15-4,96; III.15-4,51; V.15-9,75; VII.15-13,97
Eligard: 15.01.14; 09.04.15; 02.07.14; 24.09.14; 17.12.14; 11.03.15; 03.06.15; 26.08.15;
SC. I.14 zmiany w mostku, kręgosłupie, żebrach, kości krzyżowej, kościach biodrowych, kościach łonowych, kości kulszowej, łopatce
SC. IX.14 w stosunku do poprzedniego badania wytłumienie części zmian i brak nowych
SC. I.15 w porównaniu z badaniem poprzednim-poprawa: niewidoczna zmiana w stawie biodrowym, k.kulszowej, k.krzyżowej; utrzymuje się zmiana w Th8, L5, w ok.krzyżowo biodrowej, na granicy stawu krzyżowo-biodrowego i trzonu lewej k.biodrowej, w rzucie panewki stawu barkowego i łopatce, na granicy odc.szyjnego i piersiowego kręgosłupa
SC. IV.15 w porównaniu z badaniem poprzednim: zmiany w Th8, L5 prawie niewidoczne, utrzymują się zmiany w miednicy, stawie barkowym, brak nowych ognisk
SC.VIII.15 w porównaniu z badaniem poprzednim: niewidoczna zmiana w Th8, prawie niewidoczne zmiany okolic krzyżowo-biodrowych, nowe ognisko meta 7 lewe żebro, w rzucie przedniego dolnego kolca biodrowego, w gałęzi kości kulszowej, powiększony zasięg zmiany w stawie barkowym.
SC. X.15 w porównaniu z badaniem poprzednim: utrzymują się zmiany w miednicy, w 7 żebrze, w stawie barkowym, powiększenie zmiany w żebrze oraz w okolicy dolnego kolca kości biodrowej, brak nowych ognisk.
TK. I.14 - gruczoł krokowy 48x54x51
TK. VI.14 - gruczoł krokowy 40x33x36; regresja zmian węzłowych
TK. IX.14 - gruczoł krokowy 40x33x36; regresja zmian węzłowych
TK. I.15 - gruczoł krokowy 33x36; regresja zmian węzłowych
TK. IV.15 - gruczoł krokowy 33x36; regresja zmian węzłowych
TK. VIII.15 - gruczoł krokowy 33x36
- AnAga
- Posty: 17
- Rejestracja: 26 lis 2013, 21:49
- Blog: Wyświetl blog (0)
45l. PSA326ng/ml BxGl.3+4cT4 bk ABvsPlac.+HT>PRESIDE >prog.
autor: bela71 » 03 sie 2016, 04:52
Nie wiem czy dobrze zrobiliśmy decydując się na udział w tych badaniach klinicznych.
Kilka miesięcy jednak dały, szkoda, że tylko tyle...
Podanie docetakselu jest uzależnione przede wszystkim od wyników morfologii i stanu wątroby.
Czy mąż ma podawane bifosfoniany na osłonę kości?
Co do konsultacji, z Warszawy przychodzi mi do głowy tylko dr Skoneczna z ECZ Otwock.
Pozdrawiam
Iza
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66
3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66
3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
- bela71
- Posty: 3413
- Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
- Lokalizacja: Toruń
- Blog: Wyświetl blog (0)
Posty: 45
• Strona 2 z 2 • 1, 2
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Ola506 i 306 gości
