Chemioterapia- nowości w leczeniu.

Chemioterapia- nowości w leczeniu.

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 20 mar 2016, 09:50

Poniżej link do artykułu o nowoczesnej Chemioterapii. Artykuł mówi o kilku dodatkowych lekach podawanych razem z Docetakselem.
Artykuł po angielsku ale tłumaczenie przy pomocy Google Translate jest dość zrozumiałe.

http://prostatesnatchers.blogspot.com.a ... y-for.html

PS. Dołączam inny artykół związany z chemioterapią: Powikłania po chemioterapii w praktyce lekarza
internisty (2014) monz.pl/fulltxt.php?ICID=1132053

I jeszcze jeden artykuł o lepszych rezultatach leczenia ChT przy użyciu Xtandi (Enzalutamidu ) w porównaniu z Zitygą (Abiratronem) http://advancedprostatecancer.net/why-i ... to-zytiga/


Wklejam caly artykul (zb):

Modern Taxotere Chemotherapy for Prostate Cancer
BY MARK SCHOLZ, MD


In prostate cancer, the word “chemotherapy” is essentially synonymous with Taxotere (docetaxel). Taxotere is by far the most common chemotherapy medicine for prostate cancer. Taxotere is an active agent that is also employed for the treatment of breast cancer and lung cancer. Jevtana, which has many similarities to Taxotere, more than any differences, is the second most commonly used type of chemotherapy. Taxotere (and Jevtana) are administered intravenously every three weeks in a cyclical fashion.

These agents are typically used to treat advanced metastatic prostate cancer.
Men with preexisting bone pain usually notice significant improvement within a week or two of starting therapy.
Another sign that the Taxotere is working is PSA levels decline. If the PSA does not decline immediately, Taxotere should still be continued for at least two or three cycles before concluding the treatment is not working. An initial increase in PSA for 30-60 days is not an indication to stop Taxotere because on occasion men have a bump upward in the PSA, a “flare” from the dying cancer cells. However, if the PSA continues to rise after three cycles, it indicates that the Taxotere is not working.


Cancer response rates can be further improved by using Taxotere in combination with Carboplatin.
Carboplatin is also administered intravenously and can be conveniently administered at the same time as the Taxotere. In patients who have normally functioning bone marrow and normal kidney function, a small dose of Carboplatin, say 200 mg, can be safely administered along with full-dose Taxotere. Carboplatin is well-tolerated though occasional side effects include low-grade nausea, numbness in the hands or feet and tiredness.

Taxotere administered in combination is with Avastin and Revlimid is another very active combination that will induce a cancer response in most men.
Avastin, which is FDA-approved for colon cancer but not prostate cancer, is an angiogenesis inhibitor given intravenously every two weeks. It is generally well-tolerated but requires concomitant blood thinners due to a higher risk of blood clots. Avastin can also cause slow wound healing and can't be used before or after surgery.
Revlimid oral agent that is FDA-approved for a type of bone cancer called myeloma. Like Avastin, it also functions by blocking new blood vessel growth. When using Revlimid in combination with Taxotere and Avastin we typically limit the Revlimid dosage to 5 mg daily. Side effects at this dose range are rare though occasionally platelet counts can be suppressed.

A study using these three agents in combination that showed very high response rates was published by Dr. Figg from the National Cancer Institute.
This same study also reported a high frequency of fairly notable side effects including numbness of the hands and feet as well occasional cases of jaw damage, a condition called osteonecrosis.
Despite these significant problem, Dr. Figg reported that the vast majority of the men achieved significant remissions and that the remissions tended to be quite long lasting.

Aggressive combination protocols like these require various supportive measures to be successful.
Defending against low white blood cell counts with an immune stimulator such as Neulasta should be considered routine.
Neulasta is a powerful medicine that stimulates the bone marrow to manufacture white blood cells more quickly and in greater numbers.
Side effects are rare but occasionally, serious but transient episodes of lower back pain can occur.

Another bone marrow stimulator, Aranesp, can defend against the development of progressive anemia.
Anemia is a common in men with prostate cancer and can be due to hormone therapy, chemotherapy, or even from the prostate cancer invading the bone marrow.
Symptoms of anemia are shortness of breath and fatigue.
Timely and appropriate use of Aranesp helps to maintain normal red blood cell counts and can reduce the need for blood transfusions.

Taxotere usage has been greatly postponed in men with metastatic prostate cancer ever since the FDA approval of Xtandi and Zytiga.
These agents induce meaningful remissions with far fewer side effect than Taxotere.
However, patient tend to have a rapid and virulent progression of the cancer after Zytiga and Xtandi stop working.
Taxotere, possibly in combination with Carboplatin should probably be implemented quickly in most cases.
Awatar użytkownika
wlobo135
 
Posty: 4222
Rejestracja: 18 mar 2010, 09:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Chemioterapia- nowości w leczeniu.

Nieprzeczytany postautor: juliusz56 » 20 mar 2016, 11:18

Witam
U mojego męża w 2006 roku stwierdzono raka prostaty, który wyszedł poza obręb narządu. Nie kwalifikował się więc na operację. Podstawowe dane w momencie stwierdzenia choroby: wiek 63 lat, PSA 49, biopsja GL(3+4). Na poczatku był leczony hormonem i Apo-flutanem. W 2008 r rak stał się hormonooporny. PSA zaczęło rosnąć , RTG miednicy wykazał liczne złamania. Mąż zdecydował się na leczenie chemią. Podano Mu docetaxel. Otrzymał 13 dawek. Zaczął przyjmować ZOMETĘ. Po zakończeniu leczenia PSA spadło do 4,1. Po pół roku okazało się że PSA zaczyna rosnąć. Podano mężowi Docetaksel + Karboplatynę. PSA spada. Jutro dostaje ostatnią dawkę. Możliwe,że lekarz zdecyduje się przedłużyć leczenie chemią. Mąż jest pod opieką chirurga ortopedy który dodatkowymi lekami uwapnia mu kości. Mój mąż pomimo 67 lat i złamań kości miednicy pracuje , jest czynny zawodowo. Chodzi o kulach zeby odciążyć miednicę. Nie przyjmuje zadnych środków przeciwbólowych. Stosuje odpowiednią dietę, jest pełen optymizmu. Po podaniu chemii bierze tydzień zwolnienia i znów idzie do pracy. Mam pytanie , czy jest na forum osoba która przyjmowała chemię w postaci tabletek ,którą podaje się codziennie. Nie pamietam nazwy tego leku.

viewtopic.php?f=1&t=197

Juliusz, zawsze podawaj zrodlo/link do tego, co cytujesz, proszę. zb


Docetaksel + Karboplatyna to nie zupełnie taka nowość , ale warto o tym wiedzieć .
ur.1956
X/2009 .PSA 71.44 v=51,7 G-2 3+4=7 pT1cNxMo (100%) Hormonoterapia 3.6 XII/09 PSA18.10.
2010.01/10 KTpłuc-czyste 01/10 PSA 0.24 02/10 scyntografia ok Zoladex 10.6 co 3 miesi 03/10 KT miednicy ok 22.03.10 IMRT 50 Gy PSA 0.729 27.04.10 Brachyterapia HDR 15 GY PSA 0.543 co 3mies 0.366 0.178 0.164. 0.172.
2011. 08/11 0.144 12/11 nadir 0.095
2012.03/12 0.154 06/12 0.130 09/12 0.159 12/12 PSA 0.194
2013 . 03/13 PSA 0.254 05/13 PSA 0.73 06/13 PSA 1.04 scyntygrafia ok TRUS 36x30x34 v20 07/13 PSA 1.7 tes 1.9 08/13 1.88 biopsja G-3 5+3=8 09/13 PSA 2.27 Apo-Flutam 3x30dni Eligard 45 10/13 PSA 0.10 12/13 PSA 0.246
2014 .CYBERKNIFE 25Gy PSA 03/14 0.518 06/14 1.3 08/14 2.210 08/14 3.00 +Binabic 50 PSA 09/14 0.992 10/14 0.470
2015.02/15 0.660 PET/CT przerzut do Th5 kręgosłup na wysokości piersi (SUW 4.1) 04/15 3DCRT 20 Gyna Th5. PSA 0.825. 15.10.2015. scyntygrafia : przerzuty do kości miednicy, żeber i kręgosłupa 29.10 PSA 2.41.Eligard + B 150 . 03.12. kwas zoledronowy I PSA 2.88 . 16.12 PSA 3.05
2016 . 04.01.16 II wlew PSA 5.38. 03.02.16 III wlew PSA 6.63. 03.03.16 IV wlew PSA 10.33. 07.04.16 V wlew PSA 15.09. 05.05.16 VI wlew PSA 19.86 18.05.16 PSA 26.103. 20.05.16 RT 30 Gy .na L4,L5,S1. 22.06.16 PSA 48,19.05.07.16 PSA 76.96.22.07.16 PSA 97,64.02.08.16.PSA 147.25.08.16.PSA 223 na ból biodra i miednicy plastry Matrifen . Kwas zoledronowy co cztery tyg. VII.VIII.IX.X.przerwa cztery miesiące XI.XII.XIII.XIV.XV.XVI.XVII.XVIII.XIX.XX.XXI.XXII. luty 2018 koniec podawania kwasu zoledronowego.
DOCETAXEL+ENNCORTON 2x5mg. 09.09.16 I 23.09. II 07.10. III PSA 74 21.10. IV 04.11. V PSA 17.8. 25.11. VI PSA 11.22 . VII 29.12. VIII
2017.20.01.17. PSA 9.08. 10.02. IX PSA 10.76 03.03. X. 17.03. XI. PSA 13.35. 31.03. XII.29.04. PSA 18. 29.05. PSA 22. 29.06. PSA 37. 21.07.PSA 110.09.08.PSA 171. 11.09.PSA 376. 13.09. XIII. 04.10. XIV 25.10. XV. 06.11. PSA 407. 10.11. PSA 495 . 15.11. XVI . PSA 476. 06.12. PSA 530. XVII .Ostatnia Chemia Docetaxelem 27.12. PSA 485.
2018. 05.01. PSA 481. 02.02. PSA 612.03.04. PSA 1170.09.04. Enzulatamid Xtandi. 05.05.E 80mg.17.05.E odstawiony (płytki krwi 40tys). 18.06.PSA 1160. 24.08. PSA 1347.


http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?t=801
Awatar użytkownika
juliusz56
 
Posty: 374
Rejestracja: 18 lis 2011, 22:05
Blog: Wyświetl blog (1)


Wróć do O CZYM POWINNIŚMY WIEDZIEĆ PRZED, W TRAKCIE I PO LECZENIU

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 9 gości

logo zenbox