Z powodu braku możliwości diagnostycznych, przy moim zerowym PSA 0,000 i rozważaną możliwością zakończenia leczenia, za sprawą kolegi z forum Yan58, trafiłem na temat CTC, czyli Circulating Tumor Cells (krążące komórki nowotworowe).
Współczesne metody pozwalają na wykrycie pojedynczych komórek rakowych w 1ml krwi, co nie jest wcale takie oczywiste wobec milionów innych komórek, krwi. Komórki krążące, to te które oddzieliły się od głównego ogniska nowotworowego i krążą w układzie krwionośnym. Ich profil genetyczny odpowiada profilowi nowotworu. Komórki krążące przenoszone przez krew są odpowiedzialne z przerzuty. Podjęto skuteczne próby wyhodowania nowotworów z komórek wychwyconych z krwi, a efekt odpowiadał nowotworowi pierwotnemu, na który cierpiał pacjent.
Jedną z metod wykrywania CTC jest metoda EpCAM bazująca na antygenie występującym w komórkach nowotworowych, a nie występującym w pozostałych komórkach krwi i w ten sposób oznaczaniu komórek nowotworowych.
Obecność CTC świadczy o wciąż aktywnym procesie nowotworowym i istnieniu ognisk nowotworowych, które nie koniecznie muszą wpływać na poziom PSA. Część komórek raka prostaty nie produkuje w ogóle lub produkuje mało PSA. Są to najczęściej komórki hormonoodporne.
Śledzenie CTC może mieć
znaczenie dla wstępnej diagnostyki raka, ale też
dla procesu leczenia i weryfikacji odpowiedzi na podjęte terapie (chemia, HT, metody alternatywne), przez kontrolę CTC przed i po leczeniu.
Badanie jest dostępne przez pośrednika w Polsce, a w rzeczywistości jest wykonywane w laboratorium Bayreuth w Niemczech. Koszt 1500zł. plus 200 wysyłka medyczna DHL.
Załączam kilka materiałów.
Prezentację (po Polsku) Pani Moniki Pizon, Polki pracującej przy tych badaniach w Niemczech
maintrac® – monitorowanie choroby nowotworowejhttp://maintrac.com.pl/wp-content/uploa ... rszawa.pdf <= Prezentacja dotyczy raka piersi. zbArtykuł o różnych metodach oznaczania CTC i ich znaczeniu dla diagnostyki:
Clinical Application of Circulating Tumour Cells in Prostate Cancer: From Bench to Bedside and Backhttp://www.mdpi.com/1422-0067/17/9/1580/htm
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum
GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma
GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów;
IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex;
X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g,
IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie
CTC - 1350/ml,
3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml,
CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018
CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml,
Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna,
CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019
PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88,
Binabic, X 2019 PSA 0,26,
sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach,
Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82
PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023
sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum