r.1941 PSA9.7ng/mlBxGl.5+4 RPGl.5+5pT3aN0R1 HT RT>N1>SBRT

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 07 gru 2014, 01:22

Chyba wycieto mi tylko dwa wezly. Napisze wiecej jutro.
Motto: Zanim potępisz staraj się zrozumieć.
Ur. 1941 VI/09 PSA5,3 X/09 PSA9,7 Biopsja Gl 9(5+4) Scany: wszystko czyste 30/XI/09 prostatektomia radykalna z usunieciem wiązki nerwowo-naczyniowej. Gleason 10 pT3aN0M0 21/I/10 PSA 0,7 4/III/10 PSA 0,77. 26/III/10 PSA 1.0 Doubling time 4,5 mca. V/10 hormony (Zoladex) i radioterapia 66Gy. VIII/10 PSA 0,04 X/10 PSA 0.03 XII/10 PSA 0,03 testosteron 23ng/dL(0,8nml/L) II/11 PSA<0,05/<0,03 IV/11 PSA<0,05 testosteron<0,5nmol/L(<14ng/dL) Przerwa w hormonoterapii :) VII/11 PSA 0,001 Testosteron 1,03/30 IX/11 PSA<0.05, Testosteron3.8/112, 11/2011 PSA 0,04 testosteron 7,1/208 1/2012 PSA 0,1 2/2012 PSA 0,18Obrazekpowrót do HT 4/2012 PSA 0,03. 5/2012 PSA<0.03 7/2012 PSA 0,03 9/2012PSA 0,01 11/2012 PSA <0,03 1/2013 PSA <0,03 3/2013PSA <0,03 testosteron <23/0,8 Ponowne przerwanie HT 6/2013 PSA <0,003 testosteron<2,6 ng/dl 10/2013 PSA <0,03 testosteron 17,6 ng/dl. 2/2014 PSA<0.03 testosteron 138 7/2014 PSA-0,62, 8/2014 PSA-1,85 10/2014 PSA-7,9 11/2014 PSA-7,57PET/CT zajęte cztery węzły chłonne w miednicy, skierowanie na RT (SBRT) powrót do HT(3 miesiące) 2/2015 PSA-3,43 4/2015 PSA-0,72 7/2015 PSA-0,72 testosteron 40/1,3 10/2015 PSA-1,2 testosteron 168/5,8 12/2015 PSA-0,78 3/2016 PSA-0,71 6/2016 PSA-0,34 9/2016 PSA-0,16 12/2016 PSA-0,22 3/2017 PSA-0,54 7/2017 PSA-1,7 11/2017 PSA-0,3 2/2018 PSA-0,11 5/2018 PSA-0,09 7/2018 PSA-0,169 testosteron 37/1,34 12/2018 PSA-0,22 3/2019PSA-0,26 6/2019PSA-0,55 SBRT na jeden "świecący" węzeł chłonny.8/2019 PSA-0,25 11/2019 PSA-0,09 02/2020 PSA-0,06 05/2020 PSA-0,04 08/2020 PSA-0,08 03/2021PSA-0,88 06/2021 PSA-1,1 09/2021PSA-1,2 11/2021-SBTR na przykrzyżowe węzły chłonne, 02/2022 PSA-0,06, 06/2022 PSA-0,04,
Awatar użytkownika
wlobo135
 
Posty: 4222
Rejestracja: 18 mar 2010, 09:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: el1948 » 07 gru 2014, 07:54

ewaryn pisze:Władek napisał, że pracował na zmiany.
Armands pracuje też w ten sposób.
Kiedy dotarłam do tego tekstu n/t, że brak melatoniny umożliwia rozwój komórek rakowych uświadomiłam sobie, że w okresie kiedy u męża zaczęły się problemy z nieinfekcyjnym zapaleniem prostaty- też pracował na zmiany.
Może Panowie wypowiecie się w tej kwestii:
- kto z Was pracował w systemie zmianowym?
- kto z Was wie, że najczęściej chodził spać w okolicach północy?
Oczywiście jestem w pełni świadoma, że samo powstanie choroby nowotworowej ma mechanizm złożony. Organizm długo się broni, aż ...przestaje.
Jednak taka analiza pod kątem jakości snu byłaby interesująca.
Czytałam teksty, w których podawano, że chodzenie po północy obniża ogólny poziom melatoniny. Pojawiły się sugestie: kto nie śpi przed północą powinien brać melatoninę w suplemntach. Jednak z czasem zauważono, że podanie melatoniny w tabletce skutkuje tym, że organizm zaprzestaje tworzyć własną. Wygląda na to, że nie oszuka się natury.
Śledzę ten wątek, trzymam kciuki za zdrowie Włodka życząc Mu sukcesów w walce, ale się nie wypowiadam, bo moja wiedza o raku prostaty ogranicza się do początkowego stadium tej choroby. Ten wpis Ewy skłonił mnie jednak do podzielenia się z Wami dwiema krótkimi uwagami.
1. Nigdy nie pracowałem w systemie zmianowym, natomiast od niemal zawsze sypiam 5-6 godzin na dobę. Tyle po prostu mi wystarcza. Teraz trochę to się zmieniło, ale jeszcze kilka lat temu graniczną godziną snu była 5.00 z kilkuminutową tolerancją. Jeśli więc kładłem się spać o 1. czy 2., to i tak budziłem się o tej granicznej godzinie. Czy miało to wpływ na powstanie CaP? Nie mam zdania w tej sprawie.
2. Uzależnienie od melatoniny. Trzy lata temu przechodziłem dwa ostre zapalenia trzustki (OZT). To choroba, która lubi wystawiać bilet w jedną stronę, więc żartów nie ma. Powszechną lekarską praktyką w okresie rekonwalescencji jest zażywanie Kreonu, leku zawierającego enzymy wydzielane przez trzustkę, po to, by oszczędzać ten organ. Zażywałem Kreon w trakcie każdego posiłku, ale prof. Paweł Lampe z Katowic, wybitny chirurg od trzustki, do którego pojechałem na konsultację powiedział, bym ten lek odstawił. Stwierdził, że trzustka się rozleniwi i będę musiał brać Kreon do końca życia, z czego najbardziej zadowolone będą koncerny farmaceutyczne. 

Chyba rzeczywiście nie zawsze udaje się oszukać nasz organizm. Czasem tak, np. ratując pacjenta przed odrzuceniem przeszczepu, ale jednak nie zawsze.

Pozdrawiam
Edward
PSA 2002-2007: 2,38-11,53; (f/t=0,60); Bps-OK; PSA 2008-2011: 3,10-8,74 (f/t=0,23); Bps 9/2011: Gl. 3+3; Scyntygrafia OK. 12/2011 LRP. Poj. ok. 100 cm3. Hist-pat: POMIMO SERYJNEGO BADANIA LICZNYCH WYCINKÓW NIE UDAŁO SIĘ WYKRYĆ OGNISKA PIERWOTNEGO W GK! PSA: do 10/2018<0,006; 2019: 0,010; 0,042; 0,019; 0,016; 0,027; 0,015; 0,022

2013-2015-wzrost guza wątroby i markera AFP. 5/2015-otwarta operacja i termoablacja guza. Hist.pat.-rak wątrobowokomórkowy. Wznowa. 3 x chemia TACE. 4.09.2016 - przeszczepienie wątroby.
el1948
 
Posty: 976
Rejestracja: 24 mar 2012, 07:51
Lokalizacja: Wrocław
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 07 gru 2014, 08:40

Jak jest Gleason 9, wysokie PSA, to się wycina dużo więcej węzłów; prof. Wolski był zdania, że wtedy najlepiej "wyciąć wszystko", na wszelki wypadek".


Z ciekawosci zapytam:
Co prof. Wolski rozumie przez "wyciąć wszystko"?
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 07 gru 2014, 09:41

Miałem Gl. 9, teraz może 10. Jestem ciekawy - wyciąć wszystkie węzły na, tak wszelki wypadek? Cenię wiedzę i doświadczenie prof. Wolskiego, ale to bardzo proste, aż za proste. Wezmę pod uwagę ten argument pod uwagę w rozmowach z lekarzami.

W spr. melatoniny mam pytanie - jest jesienno zimowa, długa, ciemna jak tusz noc, leżysz w łóżku, nie możesz zasnąć - to co mam zrobić? Można się nabawić wstrętu do pory nocnej.
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: Wojtas » 07 gru 2014, 09:57

to proponuje przed spaniem spacerek, kieliszek czerwonego winka lub pastylkę ziołową uspakajającą.

Wyłączenie myślenia o sprawach przykrych to priorytet oraz pozytywny nastrój do spania.

Nie proponuje Ci sposobu mojej żony , która jak nie może usnąć to idzie do pralni prasować./pomaga/
urodzony 1949r bez objawów PSA 4,88 - biopsja stwierdzony ,adenocarcinoma , 08.2011 RP Gleson 3+4 -2cICD-0,pecherzyki i wezły bez nacieku raka, naciek dochodzi do granicy cięcia szczytu jeden margines dodatni w szczycie , granice cięcia płatów i pęcherzowa bez nacieku raka- PSA 3.11.11 0,01ng/m; PSA 6.03.12 0.064 ,decyzja CO Gliwice RT 35 frakcji -70G od 10.04.d0 31.05 PSA, 29.05.12 0.058 6.08.12PSA 0.011 PSA 6.11.12 0.003 RT jednak była potrzebna.Dnia 8.02.13 PSA 0.002 uf chyba w dobrym kierunku. 10.05.13 PSA ,0,002ng/ml, 12.08.13 PSA 0,002 ng/ml , 12.11.13 PSA 0.003 ng/ml,12.02.14 PSA 0,003 ng/ml, 12.05.14 PSA 0,003 ng/ml,PSA 12.08.14 0,006 ng/ml ,11.14 PSA 0,011 ng/ml PSA 10.02.15 0,008 ng/ml 8.06.15 PSA 0,007 USG, RTG ok .8.12.15 PSA 0,007ng/ml, PSA 0,01 30.05.16 inne laboratorium, wszystko ok.6.12.16 PSA 0,007 9.05.17 PSA 0,006ng/ml 14.02.18 PSA0,008 ng/ml,PSA 15.04.19 0,01, PSA 04.2021 0,006 ml. 5.07.22 PSA nadal 0,008 ng/ml 24.05.2022 PSA 0,009 ng/ml
Wojtas
 
Posty: 541
Rejestracja: 06 lis 2011, 18:36
Lokalizacja: Małopolska
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 07 gru 2014, 10:22

Nalezy zaznaczyc, ze ponizszy artykul dotyczy wylacznie klasycznej PLND.
Przy EPLND, limfadenektomii rozszerzonej, ryzyko powiklan jest znacznie wieksze.


Complications of Pelvic Lymphadenectomy: Do the Risks Outweigh the Benefits?


Conclusions

The American Urological Association Best Practice Policy states that although PLND is commonly done with radical prostatectomy, its morbidity must be considered, particularly in cases in which it offers little additional information.

Furthermore, patients with a PSA value < 10 ng/mL and Gleason score of ≤ 6 rarely have lymph node metastases, so it is appropriate to omit lymphadenectomy in this group.

The benefits of PLND include more accurate staging and reassurance for the patient.
In addition, PLND may be therapeutic for men with lymph node metastases and may result in long-term biochemical cure for selected node-positive patients.


However, the incidence of node positivity is declining, and accordingly a greater number of lymphadenectomies must be performed to benefit 1 patient.
In addition to the associated cost, PLND has the potential for morbidity, including lymphoceles, thromboembolic events, ureteral injury, and neurovascular injury.

Patients and physicians should therefore assess the risk to benefit ratio associated with PLND on an individual basis to permit informed treatment decisions.


Main Points


* Pelvic lymph node dissection (PLND) is the gold standard for the detection of occult nodal metastases from prostate cancer. The traditional dissection includes the removal of nodal tissue between the external iliac vein and obturator nerve, extending laterally to the pelvic sidewall.
* Important advantages of PLND are accurate staging and patient peace of mind. There may also be a therapeutic benefit associated with PLND, although this subject remains controversial.


* The most common complications after PLND are lymphocele formation, thromboembolic events, vascular injury, nerve injury, and ureteral injury.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2859138/

Wb-Podobny artykuł po polsku: http://www.przeglad-urologiczny.pl/artykul.php?1360
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: dario80 » 07 gru 2014, 10:33

Tez trzymam kciuki i z całego serca życzę siły i wytrwałości w dalszych zmaganiach z "intruzem "
Tato lat 57 leczony w Anglii. Data23/07/14....... PSA 674 , przerzuty odległe do kości. Tkanki miekkie w porządku.HT:Cyprostat tabletki 3xdziennie przez miesiąc plus prostap co 3 m-ce, pomyłka lekarza i terapia rozpoczęta od nowa Cyprostat przez miesiąc 3x 1 tabletka plus Zoladex raz na miesiac. W miedzyczasie zastój moczu, awaria nerek, nefrostomia- usunięta, cewnik, stenty. Podejrzenie zatoru żył przy bardzo opuchnoetych nogach po badaniu -brak zatoru . Diagnoza opuchlizny obrzek limfatyczny. PSA nie spadło podniosło się do 2000
dario80
 
Posty: 59
Rejestracja: 11 sie 2014, 23:33
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 07 gru 2014, 13:50

Przede wszystkim korekta tego co napisałem parę godzin temu. Wycięto mi nie dwa ale sześć węzłów chłonnych. Prawy "obturator " węzeł chlonny 40x9x7mm."Bisected, all embedded " (nie umiem tego przetłumaczyć, ale chyba nieistotne), oraz lewe węzły miednicy zawierające pięć węzłów chłonnych mierzących od 20-25mm. W żadnym nie stwierdzono komórek rakowych.
Obecnie moja onkoloszka wytłumaczyła mi że zaraczone węzły znajdują się, jeden po lewej stronie w pachwinie, dwa po prawej w pachwinie i jeden powyżej. Wszystkie znajdują się blisko obszaru gdzie byłem poprzednio naświetlany.
Motto: Zanim potępisz staraj się zrozumieć.
Ur. 1941 VI/09 PSA5,3 X/09 PSA9,7 Biopsja Gl 9(5+4) Scany: wszystko czyste 30/XI/09 prostatektomia radykalna z usunieciem wiązki nerwowo-naczyniowej. Gleason 10 pT3aN0M0 21/I/10 PSA 0,7 4/III/10 PSA 0,77. 26/III/10 PSA 1.0 Doubling time 4,5 mca. V/10 hormony (Zoladex) i radioterapia 66Gy. VIII/10 PSA 0,04 X/10 PSA 0.03 XII/10 PSA 0,03 testosteron 23ng/dL(0,8nml/L) II/11 PSA<0,05/<0,03 IV/11 PSA<0,05 testosteron<0,5nmol/L(<14ng/dL) Przerwa w hormonoterapii :) VII/11 PSA 0,001 Testosteron 1,03/30 IX/11 PSA<0.05, Testosteron3.8/112, 11/2011 PSA 0,04 testosteron 7,1/208 1/2012 PSA 0,1 2/2012 PSA 0,18Obrazekpowrót do HT 4/2012 PSA 0,03. 5/2012 PSA<0.03 7/2012 PSA 0,03 9/2012PSA 0,01 11/2012 PSA <0,03 1/2013 PSA <0,03 3/2013PSA <0,03 testosteron <23/0,8 Ponowne przerwanie HT 6/2013 PSA <0,003 testosteron<2,6 ng/dl 10/2013 PSA <0,03 testosteron 17,6 ng/dl. 2/2014 PSA<0.03 testosteron 138 7/2014 PSA-0,62, 8/2014 PSA-1,85 10/2014 PSA-7,9 11/2014 PSA-7,57PET/CT zajęte cztery węzły chłonne w miednicy, skierowanie na RT (SBRT) powrót do HT(3 miesiące) 2/2015 PSA-3,43 4/2015 PSA-0,72 7/2015 PSA-0,72 testosteron 40/1,3 10/2015 PSA-1,2 testosteron 168/5,8 12/2015 PSA-0,78 3/2016 PSA-0,71 6/2016 PSA-0,34 9/2016 PSA-0,16 12/2016 PSA-0,22 3/2017 PSA-0,54 7/2017 PSA-1,7 11/2017 PSA-0,3 2/2018 PSA-0,11 5/2018 PSA-0,09 7/2018 PSA-0,169 testosteron 37/1,34 12/2018 PSA-0,22 3/2019PSA-0,26 6/2019PSA-0,55 SBRT na jeden "świecący" węzeł chłonny.8/2019 PSA-0,25 11/2019 PSA-0,09 02/2020 PSA-0,06 05/2020 PSA-0,04 08/2020 PSA-0,08 03/2021PSA-0,88 06/2021 PSA-1,1 09/2021PSA-1,2 11/2021-SBTR na przykrzyżowe węzły chłonne, 02/2022 PSA-0,06, 06/2022 PSA-0,04,
Awatar użytkownika
wlobo135
 
Posty: 4222
Rejestracja: 18 mar 2010, 09:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 07 gru 2014, 14:50

Wycięto mi nie dwa ale sześć węzłów chłonnych. Prawy "obturator " węzeł chlonny 40x9x7mm."Bisected, all embedded " (nie umiem tego przetłumaczyć, ale chyba nieistotne), oraz lewe węzły miednicy zawierające pięć węzłów chłonnych mierzących od 20-25mm. W żadnym nie stwierdzono komórek rakowych.

Z tego wynikaloby, ze operator wymacal i wycial wezly podejrzane, bo powiekszone albo inaczej, powiekszone a zatem podejrzane.

Bisected czy dissected? Przeciete czy wyciete? "Bisected, all embedded " tak jest napisane.
All embedded - mogly byc embedded w tkance lub jako preparat do badania, w parafinie.
Musialbys zacytowac wiekszy fragment opisu badania histopatologicznego, zeby mozna to bylo jednoznacznie rozszyfrowac.
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: aqq » 07 gru 2014, 22:49

Nie wiem, w jaki sposób można dokonać wycięcia wszystkich węzłów chłonnych stanowiących spływ regionalny? Węzły to maleńkie struktury, gdy są niepowiększone (nawet w przypadku obecności komórek nowotworowych) - mają dwa-trzy milimetry i nie odróżniają się wyglądem od tkanki tłuszczowej, w której się znajdują.
A. de Saint-Exupery "Jeśli nie chcesz mieć swego udziału w klęskach, nie będziesz go miał również w zwycięstwach."
Awatar użytkownika
aqq
 
Posty: 545
Rejestracja: 03 sie 2012, 20:29
Lokalizacja: Kraków Szpital Uniwersytecki, Zamość Nu-Med
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 08 gru 2014, 00:29

aqq pisze:Nie wiem, w jaki sposób można dokonać wycięcia wszystkich węzłów chłonnych stanowiących spływ regionalny? Węzły to maleńkie struktury, gdy są niepowiększone (nawet w przypadku obecności komórek nowotworowych) - mają dwa-trzy milimetry i nie odróżniają się wyglądem od tkanki tłuszczowej, w której się znajdują.


Właśnie, dlatego napisałem, że jest to za proste. U mnie operator wyciął 13 szt., dużo/mało?


Gdzieś przeczytałem że absolutne max. jest 30 węzłów. wb
Obrazek Trudno poważnie dyskutować z kimś pozbawionym poczucia humoru
2018 XV edycja Konkursu "Godni Naśladowania" wyróżniony POZARZĄDOWIEC GODNY NAŚLADOWANIA przez Marszałka Województwa Warmińsko-Mazurskiego
Ur.1949 T4NxMOGlx+x (klasyfikacja TNM wg. Pana prof. M. Roslana po cysteprostatektomii)
III'2007 PSA 8,28;biopsja Gl1+2!?;10/V/2007 limfadenektomia węzły b/z;IX'PSA 0,07;HT VIII-XII;RT XII'07-I'08 7400cGy/37frakcji;cTpN0M0
IV'2008 PSA 0,08; X’ TK ok XII' zastrzyki przeciwzakrzepicowe
I'2009 - XII' PSA 0,35 ng/ml - 0,60 ng/ml
I’2010 MRI ok, zastrzyki przeciwzakrzepicowe do IV’, III’ scyntygrafia & TRUSok, IX’ biopsja spartolona, VII' PSA 0,61;XII' 0,83;
VII'2011 1,03 T'2,33 MRI podejrzenie wznowy VIII’ biopsja- Sclerosis atrophicans prostatae;XI' MRI b/z - obserwować, PSA XI' 1,85;
V'2012 PSA 2,68 T 2,33;VII' 3,37 T'1,23;VII' PET-CT z octanem sugeruje proces nowotworowy; X' PSA 5,40;od X' Apo-Flutam 3x dziennie;po 1 mieś. PSA 1,28; 2 mieś. 1,05; 3 mieś. PSA 0,837;T 2,07
I'2013 zastrzyk Diphereline 11,25 mg na 3 mieś.; IV'2013 PSA 3,14 drugi Dipheriline+ Apo-flutam(zaniechany po 3,5 dniach);IV' w innym lab. PSA po 2 dniach 5,31, po 2 tyg. w swoim lab. PSA 1,92 ng/ml, T 0,19 ng/ml; VI' PET-CT z Choliną rak w obrębie stercza, VII' PSA 9,50 ng/ml, bikalutamid 50 mg * biopsja stercza = ogólnie Gleason 5+4, jeszcze w obrębie torebki (margines 0,2 mm); VIII' PSA 1,30 * T 1,51 bikalutamid 50mg; IX' Zmiana na Eligard PSA 0,85 przed BT IX/X' - 30 Gy=3x10;
I'2014 PSA 0,38 ng/ml {odstawiony bikalutamid}III' PSA 0,86{koniec działania Eligardu} IV' T 0,58 ng/ml*PSA 1,17 ng/ml; VI' T 2,35 & PSA 3,24;VII' T=2,25 & PSA 4,04* VIII' PSA 4,20 T 2,52 PET naciekanie na pęcherz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne| VIII' PSA 4,00 T 2,58 | IX' PSA 4,02 T 1,53 | XI' PSA 6,90 Apo-Flutam 2 tyg, po tym Eligard|
I'2015 PSA 1,65>II' PET-CT z choliną, praktycznie jak w roku poprz.>IV' PSA 8,83 ng/ml, T 1,69 ng/dl, zastosowano bikalutamid> 05' uretrotomia (pobrano próbki do badania histopatol.) V' PSA 1,10; VII' PSA 0,23 ng/ml; IX' 0,26 ng/ml, XI’ TURP, XI/XII' 0,35 ng/ml
I'2016 PSA 0,34 ng/ml, T 0,12 ng/dl / II/II'I PSA 0,41 ng/ml; IV' PSA 0,62 ng/ ml, T 0,23 ng/dl; VI' PSA 0,87 ng/ml, VII posiew ujemny(zaskoczenie), IX PSA 1,70 ng/ml; IX/X' PET-CT progresja, meta do węzła chłonnego biodrowego wspólnego prawego; X' PSA 1,66 ng/ml, T 0,17 ng/dl; XI' PSA 2,14 ng/ml; XII' PSA 3,03 ng/ml, T 0,104 ng/ml
I'2017 PSA 4,05 ng/ml, 08/02/2017 Urestomia, II/III'2017 4,88 ng/ml, IV/V'17 PSA 5,36 ng/ml, 1-31maja badanie kliniczne ARAMIS, 5 maja Eligard pół roku, V/VI PSA 6,74 ng/ml, VI/VII 7,28 ng/ml; VIII PSA 9,87 ng/ml, T 0,091ng/dl 24/VIII Xtandi, 19/IX PSA 2,21 ng/ml, 04/X Eligard 45, 16/X PSA 1,55 ng/ml, 13/XI PSA 1,80 ng/ml, 05/XII PSA 3,43 ng/ml, T 0,127L ng/ml,
I'2018 PSA 9,67 ng/m/; scyntygrafia kości wolne od meta; 22/I' PSA 8,08 ng/ml; 24/I' liczne nacieki; 26/I' ChT I wlew docetakselu (jeszcze 9), II'2018 TURBT (koagulacja), badanie histopato: rak prostaty + wykryto drobnokomórkowy rak neuroendokrynny; III/IV' Eligard 45: IV' MRI pęcherz, węzły, odbyt nacieki PSA 7,97 ng/ml; V' PSA 5,92 ng/ml; VI' PSA 3,22 ng/ml; 22/06 ostatni wlew, przerwano ChT; Opiody OxyContin20mg + Lyrica75mg; VIII' 2 mieś po ChT PSA 1,81 ng/ml; VIII'23 TK podobne do poprz.; X' PSA 6,44 ng/ml; XI' 4,01 ng/ml, 22.XI' Eligard na pół roku; XII PSA 3,63 ng/ml
I'2019 02.I.' PSA 4,69 ng/ml; PSA I/II 7,72 ng/ml; 22.I' PET-CT 18-F PSMA-1007; II/III PSA 6,50 ng/ml; III/IV PSA 2,93 ng/ml (inne lab.) od 15'III Xtandi do 10'VII; 29.IV PSA 1.70 ng/ml; 30.04 cysteprostatektomia badanie pooperac. histo-pato potwierdza raka drobnokomórkowego endokrynnego; 26'VI PSA 3,03 ng/ml; 09.07 - 11.09. ChT na drobnokomórkowca; RT 18-26.07.2019 napromienianie 5 kręgu 3 frakcje x 8 Gy = 24 Gy ;IX'10 PSA=12,61 ng/ml, CgA 28,20 ng/ml (ref. 100 ng/ml) TK 17.09.2019 w miąższu płuc pojawiły się liczne w większości jamkowe złośliwe zmiany ogniskowe; X'04 PSA=12,18 ng/ml, CgA 36,75 ng/ml ; 15'10 (i 27'IX)Biopsja ze wznowy guza miednicy - nowotworu nie znaleziono; od 16'X-30'XII Xtandi do 30'XII,18'XII PET-CT z choliną, 30'XII PSA 6,26 ng/ml
I'202002''I TK
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: dunol » 08 gru 2014, 00:58

zosia bluszcz pisze:Z ciekawosci zapytam:
Co prof. Wolski rozumie przez "wyciąć wszystko"?
 Co Profesor rozumie, to skąd mi wiedzieć, ja zrozumiałam, że chodzi o tzw. poszerzoną limfadenoktomię, gdy usuwa się ponad 20 węzłów.
Tak wynikało z rozmowy. Profesor mówił, że to się u nich stosuje wobec pacjentów wysokiego ryzyka..

Dla kogoś innego wszystko znaczy wszystko, całkowite opróżnienie jamy brzusznej. :mad:

Z artykułu, cytowanego przez Wlobo, wynika, że Profesor miał rację  - w przypadku, gdy prawdopodobieństwo rozsiewu do węzłów jest wysokie,  poszerzona limfadenoktomia wydatnie zwiększa szanse pacjenta.
Mąż - rocznik 1948, diagnoza VIII/08: cT1c, PSA - 5,7, Gl 3+3, brak objawów ;
RRP - X/08, pT2bN0Mx, Gl 3+4, liczne high grade PIN: PSA: 1mc: 0.08,5 mc:0.02,10 mc: 0,14,13 mc: 0,41 TRUS:pozostawiona część pęcherzyka nasiennego.
XII/I '10: radioterapia (SRT) 66 Gy , PSA 6 tyg. po: 0,35; 3 m-ce: 0,211; 5 m-cy : 0,159; 7 m-cy: 0,40; 10 m-cy: 1,01; 15 m-cy : 1,87;
MRI: węzły chł. biodr. zewn. lekko powiększ.
(VI'11):1,76;(VIII'11): 2,47; (I'12):4,78; (II'12):3.69
PET (III'12): węzeł biodr. zewn. SUV 2,7
Od III'12 bikalutamid 150mg, PSA IV'12: 0,152; V'12: 0.04; VI'12: 0,02;
VII'12 tomograf: wszystko OK
IV'13-II'14: 0.003;
tomograf OK, PET OK.
Od marca 2014 bikalutamid odstawiony.
IV'14: 0.003
VI'14: 0.010
VIII'14: 0.042
X'14: 0.090
XI/XII'14: 0.162
27/II'15: 0.179
IV'15: 0.544
28/05/15 - PET PSMA z galem - węzeł chłonny biodrowy lewy - 6 mm, SUV 3,9
Powrót do bikalutamidu 150mg, po 2 tygodniach PSA 0.121
25 VI'15 - doszczętne usunięcie węzłów biodrowych lewych
Histopatologia - 7 węzłów ze zmianami tylko odczynowymi
26 VIII'15 - PSA 0.006 (bikalutamid?)

" - Co robi silna, niezależna kobieta w środku nocy?
- Odwraca poduszkę na niezapłakaną stronę".
dunol
 
Posty: 2378
Rejestracja: 27 wrz 2008, 10:08
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: bogdan53 » 15 gru 2014, 20:18

Włodku,
mamy nadzieję, że nie byłeś dziś w godzinach porannych gościem w kawiarni Lindt w Sydney.

Pozdrawiam, Bogdan Nie, nie byłem. Więcej, nigdy w niej nie byłem. wb
Ur. 1958r. V.2011 PSA 50,40 , 21.V. Scynt-brak mts , V.2011 Biopsja - G3 Gleasona 7(4+3) utkanie 40-100%.26.V. TK kl.p liczne rozsiane zm. w miąszu obu płuc, typowe dla zm. przerzutowych. 13.VI.2011 PET-CT - bez zajęcia w. chł. i przerzutów odległych. Guzki w płucach na gr. roz. PET bez metaboli. cech złośliwości.
Apo-flutam+Eligard-45.27.VI PSA 24.31 test. 0,97ng/ml, VII PSA 13,81, VIII PSA 4,39 test. 0,0ng, TK kl.p brak regresji guzków. IX PSA 2,29,19.IX.2011r PET-CT- czynny proces roz. w prostacie pozostałe zm. o charakterze odczynowym, X PSA 1,29, XI PSA 0,45, 21.XI.2011 RP wynik bad. histop. pT3aN0 Gl. 3+4=7 utanie raka w obu płatach ujemny margines chirurg. 19.XII PSA 0,13.HT-stop. 23.I.2012 RT . 70Gy/g w 35 frakcjach. 23.II.2012 PSA 0,10, 28.III.2012 TK kl.p w porównaniu z TK VIII.2011 guzki w obu płucach uległy prawie całkowitej regresji. 23.IV.2012 PSA 1,49 !!!, 10.V. PSA 3,10, 31.V. PSA 5,33. 12.VI. PET/CT progresja guzków w miąszu płuc- nie można wykluczyć meta. 18.VI. PSA 8,46 21VI-zab. videotorakoskopi resekcja guzka.Wynik histop. : odpowiada przerzutowi RGK do płuc. VII. PSA 11,02. HT Flutamid EGIS 250 + Eligard 22,5. VIII PSA 4,66 test.0,97 IX PSA 2,19. X PSA 1,19 Eligard-45, XI PSA 0,88. Test 0,16. XII PSA 0,66 test. 0,14. I 2013 PSA o.51 test. 0,14. II PSA 0,58 !!!. III PSA 0,45 t. 0,60.Eligard 45. IV PSA 0,42 test.0,27.V PSA 0,45. VI 0,56 test.0,26. VII PSA0,61 t.0,11. VIII PSA 0,75 t.<0,10.IX/2013 PSA 0,80,Eligard 45. X. PSA 0,98, XI PSA 0,82, XII PSA 1,35, I 2014 PSA 1,76. 15.01. PSA 2,36. Odstawiony Flutamid. 30.01. PSA 1,34.III PSA 1,51, IV PSA 1,60,Eligard 22,5. 15.IV 1,38. V PSA 1,39. 15.V 1,90. VI 1,75, VII 2,25. 15.VII 2,18. Odstawiony Eligard w celu wykonania PET-CT. Obraz PET w porównaniu z bad. z 20.12.2012 widoczna progresja zmian, max guzek 17mm inne liczne o śr. do 9mm. VIII PSA 2,58. 27.08 PSA 1,96 ?IX 2,23. X 3,27. XI PSA 7,72 test. 1,46ng/ml, 17.XI PSA 11,16. HT Binabic 50mg + Zoladex 10,8, 02.XII PSA 7,00. 18.XII PSA 4,17 test.<0,1ng/ml.16.I.2015 PSA 3,12, II PSA 2,17, III PSA 1,73. IV PSA 1,50 test 0,14ng/ml. V PSA 1,5. TK- częściowa regresja guzków w płucach. HT- kontynuacja. VI PSA 1,76 test 0,3 ng/ml, VII PSA 2,09.VIII PSA 2,62.Binabic-stop. Zoladex zmieniony na Leuprostin. IX PSA 2,27.X PSA 3,2. 30.10 przystąpienie do bad. klin. PRESIDE. 18.11 PSA 1,1
http://www.gladiator-olsztyn.pl/viewtopic.php?id=936
bogdan53
 
Posty: 243
Rejestracja: 23 kwie 2012, 21:41
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 17 gru 2014, 11:47

Wracam właśnie ze szpitala w którym miałem mieć zrobioną symulację przed SBRT. Niestety lekarz po obejrzeniu mojego PETa nie był z niego zadowolony i zadecydował zrobienie jeszcze jednego skanu z użyciem Gallium jako znacznika. Jest to najnowsze osiągnięcie techniki skanowania wykrywające komórki rakowe przy PSA poniżej 1,0.Skan będę miał w styczniu.Obawiam się tylko że skan wykryje więcej zmian nowotworowych i nie zakwalifikuję się do SBRT, którą stosuje się przy maksymalnie czterech zmianach. A na razie HT zagładza mojego lokatora.
Motto: Zanim potępisz staraj się zrozumieć.
Ur. 1941 VI/09 PSA5,3 X/09 PSA9,7 Biopsja Gl 9(5+4) Scany: wszystko czyste 30/XI/09 prostatektomia radykalna z usunieciem wiązki nerwowo-naczyniowej. Gleason 10 pT3aN0M0 21/I/10 PSA 0,7 4/III/10 PSA 0,77. 26/III/10 PSA 1.0 Doubling time 4,5 mca. V/10 hormony (Zoladex) i radioterapia 66Gy. VIII/10 PSA 0,04 X/10 PSA 0.03 XII/10 PSA 0,03 testosteron 23ng/dL(0,8nml/L) II/11 PSA<0,05/<0,03 IV/11 PSA<0,05 testosteron<0,5nmol/L(<14ng/dL) Przerwa w hormonoterapii :) VII/11 PSA 0,001 Testosteron 1,03/30 IX/11 PSA<0.05, Testosteron3.8/112, 11/2011 PSA 0,04 testosteron 7,1/208 1/2012 PSA 0,1 2/2012 PSA 0,18Obrazekpowrót do HT 4/2012 PSA 0,03. 5/2012 PSA<0.03 7/2012 PSA 0,03 9/2012PSA 0,01 11/2012 PSA <0,03 1/2013 PSA <0,03 3/2013PSA <0,03 testosteron <23/0,8 Ponowne przerwanie HT 6/2013 PSA <0,003 testosteron<2,6 ng/dl 10/2013 PSA <0,03 testosteron 17,6 ng/dl. 2/2014 PSA<0.03 testosteron 138 7/2014 PSA-0,62, 8/2014 PSA-1,85 10/2014 PSA-7,9 11/2014 PSA-7,57PET/CT zajęte cztery węzły chłonne w miednicy, skierowanie na RT (SBRT) powrót do HT(3 miesiące) 2/2015 PSA-3,43 4/2015 PSA-0,72 7/2015 PSA-0,72 testosteron 40/1,3 10/2015 PSA-1,2 testosteron 168/5,8 12/2015 PSA-0,78 3/2016 PSA-0,71 6/2016 PSA-0,34 9/2016 PSA-0,16 12/2016 PSA-0,22 3/2017 PSA-0,54 7/2017 PSA-1,7 11/2017 PSA-0,3 2/2018 PSA-0,11 5/2018 PSA-0,09 7/2018 PSA-0,169 testosteron 37/1,34 12/2018 PSA-0,22 3/2019PSA-0,26 6/2019PSA-0,55 SBRT na jeden "świecący" węzeł chłonny.8/2019 PSA-0,25 11/2019 PSA-0,09 02/2020 PSA-0,06 05/2020 PSA-0,04 08/2020 PSA-0,08 03/2021PSA-0,88 06/2021 PSA-1,1 09/2021PSA-1,2 11/2021-SBTR na przykrzyżowe węzły chłonne, 02/2022 PSA-0,06, 06/2022 PSA-0,04,
Awatar użytkownika
wlobo135
 
Posty: 4222
Rejestracja: 18 mar 2010, 09:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: stanis » 17 gru 2014, 12:27

wlobo135 pisze:Wracam właśnie ze  szpitala  w którym miałem mieć zrobioną symulację przed SBRT. Niestety lekarz po obejrzeniu mojego PETa nie był z niego zadowolony  i zadecydował zrobienie jeszcze jednego skanu z użyciem Gallium  jako znacznika. Jest to najnowsze osiągnięcie techniki skanowania wykrywające komórki rakowe przy PSA poniżej 1,0.Skan będę miał w styczniu.Obawiam się tylko że skan wykryje więcej zmian nowotworowych i nie zakwalifikuję  się do SBRT, którą  stosuje się przy maksymalnie czterech zmianach. A narazie HT zagładza  mojego lokatora.
Włodku,

Bądź dobrej myśli, że PET z gallium podpowie więcej gdzie uderzyć i "nacelować" SBRT.
 
Zapewne casus Kris'a, który dzisiaj rozpoczyna kolejny etap naświetlania w GCO  pewnie będzie niejako drogowskazem  dalszej terapii.

Pozdrówka/St.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.

IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml

________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
stanis
 
Posty: 3920
Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 17 gru 2014, 12:45

Niestety lekarz po obejrzeniu mojego PETa nie był z niego zadowolony i zadecydował zrobienie jeszcze jednego skanu z użyciem Galium jako znacznika. Jest to najnowsze osiągnięcie techniki skanowania wykrywające komórki rakowe przy PSA poniżej 1,0.Skan będę miał w styczniu


Na temat tej metody mozesz poczytac nizej.

Dla nieznajacych angielskiego:
Wstepne proby uzycia PET z wykorzystaniem nowego znacznika 68Ga-PSMA majace na celu wykrycie wznowy oraz przerzutow w raku prostaty okazaly sie nader obiecujace. Dzieki uzyskanemu grantowi w wys. 50 tys. dolarow, kilka osrodkow australijskich prowadzi obecnie proby kliniczne, ktorych celem jest porownanie efektywnosci oceny zmian rakowych w zlokalizowanym CaP przy uzyciu 68Ga-PSMA PET oraz MP MRI. Wszystkie badania obrazowe zostana skonfrontowane z histopatologia usunietego gruczolu.



Evaluation of Prostate-specific Membrane Antigen Based PET and MRI for the Detection of MultipleCancer Foci in Localised Prostate Cancer Patients
Prostate cancer is difficult to detect on most imaging methods such as X-rays, Computed Tomography scans, conventional Magnetic Resonance Imaging (MRI) scans and conventional Positron Emission Tomography (PET) scans. Therefore, reliable and advanced imaging tests are needed to locate prostate cancer accurately and to reflect the pathological features of the prostate.


Multiparametric (MP) MRI has become popular, complementing T2W images with diffusion-weighted imaging, dynamic contrast-enhanced (DCE) imaging, and MR spectroscopy imaging (MRSI) to improve diagnostic accuracy. MP MRI remains imperfect because its sensitivities and specificities depend on technical factors and the composition of the study population. Therefore, there is still a need to identify prostate cancer accurately.

Recently, a preliminary study has demonstrated promising PET results with a novel PET radiotracer, [68Ga] Gallium labelled prostate-specific membrane antigen ligand (68Ga-PSMA), for the detection of prostate cancer relapses and metastases. Moreover, a study has shown that PET imaging with 68Ga-PSMA ligand can present lesions suspicious for prostatecancer with excellent contrast and a high detection rate even when the level of prostatespecific antigen is low. However, the role of PET imaging with 68Ga-PSMA ligand in cancerfoci detection in localised prostate cancer has not been well established.

In this study, 68Ga-PSMA PET and MP MRI will be compared with whole-mount pathology to evaluate the applicability of 68Ga-PSMA PET and MP MRI for detecting and locating tumour foci as well as to characterise 68Ga-PSMA uptake in patients with localised prostate cancer. All the imaging results will be compared with whole-mount prostate gland histology.

Investigators
Peter Heathcote APCRC-Q, Greenslopes Private Hospital, Princess Alexandra Hospital
Paul Thomas Royal Brisbane and Women’s Hospital
Simon Wood APCRC-Q, Princess Alexandra Hospital
Sonja Greenslade APCRC-Q, Princess Alexandra Hospital
Guy Lampe Pathology Queensland, Princess Alexandra Hospital
Benjamin Shepherd Pathology Queensland, Princess Alexandra Hospital
Colleen Nelson APCRC-Q, IHBI, QUT, TRI
Pamela Russell APCRC-Q, IHBI, QUT, TRI
Associate Investigators
Handoo Rhee APCRC-Q, Princess Alexandra Hospital


Duration
2014 - 2015


Funding
Gallipoli Medical Research Foundation Cyril Gilbert Testimonial Fund $50 000


http://www.australianprostatecentre.org/grants/evaluation-of-prostate-specific-membrane-antigen-based-pet-and-mri-for-the-detection-of-multiple-cancer-foci-in-localised-prostate-cancer-patients
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 23 sty 2015, 13:09

Dzisiaj zobaczyłem się z moim nowym lekarzem prowadzącym specjalistą od SBRT. Oglądnęliśmy PET skan z użyciem Galium, i tu zaskoczenie, bo ten nowy znacznie czulszy skaner wykrył tylko jeden zaraczony węzeł chłonny a PET z Choliną cztery. Jedyne wytłumaczenie tej zagadki jest takie że HT, którą rozpocząłem miesiąc temu, spowodowała że rak w trzech mniej zaraczonych węzłach przestał świecić na skanie.
Dostałem dwie opcje , naświetlać tylko jeden widoczny węzeł lub wszystkie widoczne w poprzednim PET skanie. Wybrałem tą ostatnią opcję i w przyszłym tygodniu będę miał symulację.
Pozdrawiam wszystkich forumowiczów i tych którzy nas czytają
Włodek
Motto: Zanim potępisz staraj się zrozumieć.
Ur. 1941 VI/09 PSA5,3 X/09 PSA9,7 Biopsja Gl 9(5+4) Scany: wszystko czyste 30/XI/09 prostatektomia radykalna z usunieciem wiązki nerwowo-naczyniowej. Gleason 10 pT3aN0M0 21/I/10 PSA 0,7 4/III/10 PSA 0,77. 26/III/10 PSA 1.0 Doubling time 4,5 mca. V/10 hormony (Zoladex) i radioterapia 66Gy. VIII/10 PSA 0,04 X/10 PSA 0.03 XII/10 PSA 0,03 testosteron 23ng/dL(0,8nml/L) II/11 PSA<0,05/<0,03 IV/11 PSA<0,05 testosteron<0,5nmol/L(<14ng/dL) Przerwa w hormonoterapii :) VII/11 PSA 0,001 Testosteron 1,03/30 IX/11 PSA<0.05, Testosteron3.8/112, 11/2011 PSA 0,04 testosteron 7,1/208 1/2012 PSA 0,1 2/2012 PSA 0,18Obrazekpowrót do HT 4/2012 PSA 0,03. 5/2012 PSA<0.03 7/2012 PSA 0,03 9/2012PSA 0,01 11/2012 PSA <0,03 1/2013 PSA <0,03 3/2013PSA <0,03 testosteron <23/0,8 Ponowne przerwanie HT 6/2013 PSA <0,003 testosteron<2,6 ng/dl 10/2013 PSA <0,03 testosteron 17,6 ng/dl. 2/2014 PSA<0.03 testosteron 138 7/2014 PSA-0,62, 8/2014 PSA-1,85 10/2014 PSA-7,9 11/2014 PSA-7,57PET/CT zajęte cztery węzły chłonne w miednicy, skierowanie na RT (SBRT) powrót do HT(3 miesiące) 2/2015 PSA-3,43 4/2015 PSA-0,72 7/2015 PSA-0,72 testosteron 40/1,3 10/2015 PSA-1,2 testosteron 168/5,8 12/2015 PSA-0,78 3/2016 PSA-0,71 6/2016 PSA-0,34 9/2016 PSA-0,16 12/2016 PSA-0,22 3/2017 PSA-0,54 7/2017 PSA-1,7 11/2017 PSA-0,3 2/2018 PSA-0,11 5/2018 PSA-0,09 7/2018 PSA-0,169 testosteron 37/1,34 12/2018 PSA-0,22 3/2019PSA-0,26 6/2019PSA-0,55 SBRT na jeden "świecący" węzeł chłonny.8/2019 PSA-0,25 11/2019 PSA-0,09 02/2020 PSA-0,06 05/2020 PSA-0,04 08/2020 PSA-0,08 03/2021PSA-0,88 06/2021 PSA-1,1 09/2021PSA-1,2 11/2021-SBTR na przykrzyżowe węzły chłonne, 02/2022 PSA-0,06, 06/2022 PSA-0,04,
Awatar użytkownika
wlobo135
 
Posty: 4222
Rejestracja: 18 mar 2010, 09:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: Leszek12 » 23 sty 2015, 13:41

WB: Trzymamy kciuki!
ZOMO'82-89
Lat 74 (1941) 4/2010 PSA 7,17ng/ml 7/2010 biopsja ujemna 11/2010 PSA 10,6ng/ml 1/2011 biopsja cT2cN0M0 Gl 4+4 HT całkowita, Scyntygrafia/TK ujemne, 04/2011 RT 74Gy 9/2011 PSA 0,001 Popromienne porażenie jelit 12/2011 PSA 0,002ng/ml 3/2012 PSA 0,006 ng/ml 04/2012 PSA 0.002 ng/ml 09/2012, PSA0,004 ng/ml 10/2012 PSA 0,004 ng/ml 01/2013 PSA 0,015 ng/ml Hormony STOP do 23/04/2013 03/2013 PSA 0,033 ng/ml Testosteron 145,50ng/dl 23/04/2013 Eligard 22,5 (3 mies.) 07/2013 PSA 0.007 ng/ml 23/07/2013 Eligard 22,5 10/2013 PSA <0,002 ng/ml Hormony STOP 02/2014 PSA 0,01 ng/ml 05/2014 PSA 0,033ng/ml
07/2014 PSA 0,062 ng/ml Eligard 22.5 (3 mies.)15, 10,014.PSA 0,010.3,12, 014 PSA 0,005.04,02 2015 PSA 0,010.PSA0,021 dnia11, o3,2015, 11,05,2015, PSA 0,049, Eligard 0,04545MG, pół roczny.
Leszek12
 
Posty: 1332
Rejestracja: 03 lis 2011, 12:01
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 23 sty 2015, 16:42

Włodek,
trzymam kciuki, za powodzenie. Też jestem w podobnej sytuacji GS9+przerzuty do węzłów po nieskutecznej RP, więc śledzę pilnie Twoje poczynania. Zastanawiam się cały jak długo ciągnąć Zoladex, na razie to pierwsza tura walki.
Tomek
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6882
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kris1 » 23 sty 2015, 18:49

wlobo135 pisze:Dzisiaj zobaczyłem się z moim nowym lekarzem prowadzącym specjalistą od SBRT. Oglądnęliśmy PET skan z użyciem Galium, i tu zaskoczenie, bo ten nowy znacznie czulszy skaner wykrył tylko jeden zaraczony węzeł chłonny a PET z Choliną cztery.

A nie mówiłem, że mówiłem, że pisałem już wcześniej o fakcie wykonywania PET/CT z choliną znaczoną fluorem ( 18F-FCH) i analogami somatostatyny znakowanymi Gallem 68 Ga (68Ga-DOTA-TATE, 68Ga-DOTA-TOC), które jeszcze chyba w Polsce nie są dostępne , a bardziej wykorzystywane są w diagnostyce PET/CT do wykrywania guzów endokrynogennych.
O wykonaniu tych dwóch skanów PET/CT wspominała mojej dr. onkolog na jakimś tam sympozjum w Gdańsku dr.I.Skoneczna. Mówiła, że te moje przerzuty należałoby właśnie porównać stosując oba skany. Ja na to nie poszedłem, bo po pierwsze 68Ga (Gall) jest cholernie szkodliwy,a po drugie:
Jedyne wytłumaczenie tej zagadki jest takie że HT, którą rozpocząłem miesiąc temu, spowodowała że rak w trzech mniej zaraczonych węzłach przestał świecić na skanie.

Nie, nie to moim zdaniem trochę nie tak, chociaż oczywiście HT robi swoje.

Chociaż nie jestem specem od fizyki nuklearnej stosowanej w medycynie, to nadal uważam, że cholina znaczona fluorem (18F-FCH ) czy też radioaktywnym węglem C11 jest najczulszym radioznacznikiem w przypadku przerzutów raka prostaty do tkanek miękkich ( oprócz oczywiście nerek i pęcherza) jak i też pośrednio i do kości ( tak trochę uniwersalnie). A to z prostej przyczyny:
..." Cholina jest składnikiem fosfatydylocholiny budującej fosfolipidy błon komórkowych. Zwiększone gromadzenie analogów choliny wskazuje więc na zwiększony potencjał proliferacyjny guza nowotworowego."
No i teraz Włodku wiesz dlaczego w jednym przypadku masz "świecące 4 węzły" a w drugim tylko jeden.
Dostałem dwie opcje , naświetlać tylko jeden widoczny węzeł lub wszystkie widoczne w poprzednim PET skanie. Wybrałem tą ostatnią opcję i w przyszłym tygodniu będę miał symulację.
Pozdrawiam wszystkich forumowiczów i tych którzy nas czytają
Włodek

No wybrałeś moim zdaniem najkorzystniejszą opcję, tylko powiedz mi jaką techniką będzie to naświetlane i jakie przewiduje się parametry (dawka docelowa Gy na każdy obszar) ?
Skąd ta symulacja ? Ta "zabawa" ;) to w teleterapii konformalnej z pól zewnętrznych 3D, a nie w
radiochirurgii - SBRT, czy też CyberKnife.
Może to przygotowanie do naświetlań (SBRT) czyli wykonanie formy stabilizującej ( tzw. materacyk) oraz TK miednicy do odpowiedniego przygotowania układu odniesienia ( zewnętrznych współrzędnych) zapewniającego najwyższą precyzję przy lokalizacji guza w SBRT.
Jeżeli będzie to CyberKnife to wspomnianym układem odniesienia są struktury anatomiczne ( tzw. wewnętrzny układ współrzędnych)
Jeżeli nie będzie to wykonywane podczas jednego tylko seansu ( SBRT w ubiegłym roku u mnie), a podzielone na kilka ( zazwyczaj 3 frakcje naświetlań) seansów, to nie będzie to radiochirurgia tylko "frakcjonowana radioterapia stereotaktyczna"
Włodek trzymaj się i powodzenia, oby "grill" ;) okazał się bardzo skuteczny .
Pozdrawiam.
kris.
P.S Ja na pierwsze efekty "grillowania" -PSA, czekam jeszcze tydzień ( kurde strach jak cholera)
ur. 55r.
PSA I/10r- 6,14; III/10 bx-Gl.7=3+4 (cT2b); IV/10r RP-Gl 7=3+4; pT=>2c NO,MX ; SCT-zwyrod. ; VIII TK-ok! IX-XI/10r. RT=66Gy; ; ll/11r. SCT+TK+ rtg=zwyrod. ; TK. OK! I-PET/CT N1/biodr.lewe.; VII/11r.;(1) PLND - 2 wezły.(-) ; IX/11r. II PET/CT- N1/biodr.lewe.+przed.krzyż XI/11r. MRI = PET ; 4.XI/11r. SCT - Ok! XI PSA 2,34; XI/11r. II - PLND-3 w. przed.krzyż (-). 24 II/12r :III- PET/CT N1= perzed.krzyż 23 II PSA= 2,85 21.III.PSA =3,18 = :( III/12r HT=monot./Bikalutamid 150mg doba/ ;

wykres PSA http://i62.tinypic.com/11m4ab7.jpg

...Nie można za darmo otrzymać nowej filozofii sposobu życia.Trzeba za to drogo zapłacić i zdobywać wielką cierpliwością i dużym wysiłkiem "..
....Fiodor Dostojewski
kris1
 
Posty: 2211
Rejestracja: 20 paź 2010, 17:43
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 24 sty 2015, 01:57

bo po pierwsze 68Ga (Gall) jest cholernie szkodliwy



?
A nie myli ci sie przypadkiem Gallium z Gadolinum?



Comparison of PET imaging with a 68Ga-labelled PSMA ligand and 18F-choline-based PET/CT for the diagnosis of recurrent prostate cancer


Conclusion

This study presents a retrospective comparison between the established 18F-fluoromethylcholine-based PET/CT and a novel method of PET imaging with a 68Ga-labelled PSMA ligand in the diagnosis of recurrent PC. Our experience with 68Ga-PSMA PET/CT strongly suggests that this is an easy to handle method which can detect PC relapses and metastases with significantly improved contrast when compared to choline-based PET/CT. Nevertheless, the most significant advantages of 68Ga-PSMA PET/CT are the sensitive detection of lesions even at low PSA levels, of even small lymph node metastases (primarily due to a high radiotracer uptake) and of central bone and liver metastases due to low background signal.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3843747/
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kangur__2007 » 24 sty 2015, 02:08

Kris, myli ci się gal (Ga) z gadolinem (Gd), oraz PET z MRI.

Gadolin (Gd), metal ciężki, jest składnikiem wysokospecjalistycznego kontrastu do MRI, który w pewnych rzadkich okolicznościach może spowodować groźne dla życia uszkodzenia nerek. Gal (Ga) metal lekki, wchodzi w skład wyrafinowanego, nadal eksperymentalnego radioznacznika PET o obiecujących właściwościach.
KANGUR 2007 (Australia), ur.1954
zero objawów; VIII/2007 PSA 6,0; biopsja; diagnoza CaP cT2aNxMx, Gl.7 (3+4);
1/XI/2007 załonowa prostatektomia radykalna+PLND, wariant oszczędzający wiązki nerwowo-naczyniowe
Histopatologia pooperacyjna: pT2cN0Mx, Gl.7 (3+4);
PSA nieoznaczalne od 8 tyg. po operacji (wtedy – poniżej progu czułości analitycznej 0,04, teraz – poniżej progu czułości analitycznej 0,01)

lipiec 2022 - PRAWIE 15 LAT PO PROSTATEKTOMII, PSA NADAL NIEOZNACZALNE
(tzn.poniżej progu czułości analitycznej mojego laboratorium, czyli 0,01 ng/ml)
Cała historia, opisana współcześnie, jest pod: http://forum.gazeta.pl/forum/w,37372,72041707,,Prostata_australijska.html?v=2
Awatar użytkownika
kangur__2007
 
Posty: 2318
Rejestracja: 27 wrz 2008, 15:39
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kris1 » 24 sty 2015, 12:59

kangur__2007 pisze:Kris, myli ci się gal (Ga) z gadolinem (Gd), oraz PET z MRI.

No może mi się pomylić gal (Ga) z gadolinem(Gd) ,no ale co jak co PET z MRI no to przesadziłeś ;).
Różnica w emisji pozytonów ( antymaterii z "+" ładunkiem -antyelektron) a działanie silnego pola magnetycznego , które oddziałując na atomy wodoru (rezonatory) oraz powstanie zwrotnych fal radiowych w tkankach pacjenta ( to jest właśnie efekt rezonansu) które po odpowiednim przekształceniu przez komp. tworzą obrazy struktur anatomicznych, jest mi trochę znana ;)
( musiałem trochę się dokształcać w temacie "obrazówki", żeby wiedzieć co mnie jeszcze bardziej kopnie.)
Pozdrawiam.
kris.
ur. 55r.
PSA I/10r- 6,14; III/10 bx-Gl.7=3+4 (cT2b); IV/10r RP-Gl 7=3+4; pT=>2c NO,MX ; SCT-zwyrod. ; VIII TK-ok! IX-XI/10r. RT=66Gy; ; ll/11r. SCT+TK+ rtg=zwyrod. ; TK. OK! I-PET/CT N1/biodr.lewe.; VII/11r.;(1) PLND - 2 wezły.(-) ; IX/11r. II PET/CT- N1/biodr.lewe.+przed.krzyż XI/11r. MRI = PET ; 4.XI/11r. SCT - Ok! XI PSA 2,34; XI/11r. II - PLND-3 w. przed.krzyż (-). 24 II/12r :III- PET/CT N1= perzed.krzyż 23 II PSA= 2,85 21.III.PSA =3,18 = :( III/12r HT=monot./Bikalutamid 150mg doba/ ;

wykres PSA http://i62.tinypic.com/11m4ab7.jpg

...Nie można za darmo otrzymać nowej filozofii sposobu życia.Trzeba za to drogo zapłacić i zdobywać wielką cierpliwością i dużym wysiłkiem "..
....Fiodor Dostojewski
kris1
 
Posty: 2211
Rejestracja: 20 paź 2010, 17:43
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kangur__2007 » 25 sty 2015, 13:19

Mnie chodzi o to stwiedzenie:

bo po pierwsze 68Ga (Gall) jest cholernie szkodliwy


Masz jakiś link do jakiegoś źródła o tej cholernej szkodliwości?
Ostatnio zmieniony 25 sty 2015, 13:19 przez kangur__2007, łącznie zmieniany 1 raz
KANGUR 2007 (Australia), ur.1954
zero objawów; VIII/2007 PSA 6,0; biopsja; diagnoza CaP cT2aNxMx, Gl.7 (3+4);
1/XI/2007 załonowa prostatektomia radykalna+PLND, wariant oszczędzający wiązki nerwowo-naczyniowe
Histopatologia pooperacyjna: pT2cN0Mx, Gl.7 (3+4);
PSA nieoznaczalne od 8 tyg. po operacji (wtedy – poniżej progu czułości analitycznej 0,04, teraz – poniżej progu czułości analitycznej 0,01)

lipiec 2022 - PRAWIE 15 LAT PO PROSTATEKTOMII, PSA NADAL NIEOZNACZALNE
(tzn.poniżej progu czułości analitycznej mojego laboratorium, czyli 0,01 ng/ml)
Cała historia, opisana współcześnie, jest pod: http://forum.gazeta.pl/forum/w,37372,72041707,,Prostata_australijska.html?v=2
Awatar użytkownika
kangur__2007
 
Posty: 2318
Rejestracja: 27 wrz 2008, 15:39
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kris1 » 25 sty 2015, 15:18

kangur__2007 pisze:
Mnie chodzi o to stwiedzenie:

bo po pierwsze 68Ga (Gall) jest cholernie szkodliwy


Masz jakiś link do jakiegoś źródła o tej cholernej szkodliwości?

No napisałem wyżej, że się "pomyliło" ;). No się pierdykłem z tą szkodliwością jak nic.
Mea culpa, mea culpa, mea maxima culpa.
Czy już dobrze ? :D:
Pozdrawiam.
kris.
P.S Ale i tak jestem za choliną znaczoną 18F lub 11C - to takie przyzwyczajenie "zawodnika" ;)
Jak będę po PET/CT z 68Ga ( emiterem generatorowym) a nie jak dotychczas (emiterami cyklotronowymi ) i wynik będzie ujemny a PSA w przyzwoitej normie < 1,00 ng/ml przez co najmniej 5 lat to oczywiście zmienię zdanie :lol:
ur. 55r.
PSA I/10r- 6,14; III/10 bx-Gl.7=3+4 (cT2b); IV/10r RP-Gl 7=3+4; pT=>2c NO,MX ; SCT-zwyrod. ; VIII TK-ok! IX-XI/10r. RT=66Gy; ; ll/11r. SCT+TK+ rtg=zwyrod. ; TK. OK! I-PET/CT N1/biodr.lewe.; VII/11r.;(1) PLND - 2 wezły.(-) ; IX/11r. II PET/CT- N1/biodr.lewe.+przed.krzyż XI/11r. MRI = PET ; 4.XI/11r. SCT - Ok! XI PSA 2,34; XI/11r. II - PLND-3 w. przed.krzyż (-). 24 II/12r :III- PET/CT N1= perzed.krzyż 23 II PSA= 2,85 21.III.PSA =3,18 = :( III/12r HT=monot./Bikalutamid 150mg doba/ ;

wykres PSA http://i62.tinypic.com/11m4ab7.jpg

...Nie można za darmo otrzymać nowej filozofii sposobu życia.Trzeba za to drogo zapłacić i zdobywać wielką cierpliwością i dużym wysiłkiem "..
....Fiodor Dostojewski
kris1
 
Posty: 2211
Rejestracja: 20 paź 2010, 17:43
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: Wojtas » 25 sty 2015, 18:38

kris1 mea maxima culpa- to już jawna przesada pozdrawiam
urodzony 1949r bez objawów PSA 4,88 - biopsja stwierdzony ,adenocarcinoma , 08.2011 RP Gleson 3+4 -2cICD-0,pecherzyki i wezły bez nacieku raka, naciek dochodzi do granicy cięcia szczytu jeden margines dodatni w szczycie , granice cięcia płatów i pęcherzowa bez nacieku raka- PSA 3.11.11 0,01ng/m; PSA 6.03.12 0.064 ,decyzja CO Gliwice RT 35 frakcji -70G od 10.04.d0 31.05 PSA, 29.05.12 0.058 6.08.12PSA 0.011 PSA 6.11.12 0.003 RT jednak była potrzebna.Dnia 8.02.13 PSA 0.002 uf chyba w dobrym kierunku. 10.05.13 PSA ,0,002ng/ml, 12.08.13 PSA 0,002 ng/ml , 12.11.13 PSA 0.003 ng/ml,12.02.14 PSA 0,003 ng/ml, 12.05.14 PSA 0,003 ng/ml,PSA 12.08.14 0,006 ng/ml ,11.14 PSA 0,011 ng/ml PSA 10.02.15 0,008 ng/ml 8.06.15 PSA 0,007 USG, RTG ok .8.12.15 PSA 0,007ng/ml, PSA 0,01 30.05.16 inne laboratorium, wszystko ok.6.12.16 PSA 0,007 9.05.17 PSA 0,006ng/ml 14.02.18 PSA0,008 ng/ml,PSA 15.04.19 0,01, PSA 04.2021 0,006 ml. 5.07.22 PSA nadal 0,008 ng/ml 24.05.2022 PSA 0,009 ng/ml
Wojtas
 
Posty: 541
Rejestracja: 06 lis 2011, 18:36
Lokalizacja: Małopolska
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 26 sty 2015, 01:04

Oglądnęliśmy PET skan z użyciem Galium, i tu zaskoczenie, bo ten nowy znacznie czulszy skaner wykrył tylko jeden zaraczony węzeł chłonny a PET z Choliną cztery.


Wlodek, to nie skaner jest czulszy. Czulszy jest uzyty radioznacznik, ktory wykrywa zmiany nawet u pacjentow z b. niskim PSA przerzuty do wezlow chlonnych (przede wszystkim dzieki duzej koncentracji radioznacznika) oraz kosci i watroby (dzieki niskiemu sygnałowi tła).

(...) the most significant advantages of 68Ga-PSMA PET/CT are the sensitive detection of lesions even at low PSA levels, of even small lymph node metastases (wg mojego lekarza 2-3 mm podczas gdy Choline PET 4-5mm. wb) (primarily due to a high radiotracer uptake) and of central bone and liver metastases due to low background signal.
zosia bluszcz
 
Posty: 11382
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 26 sty 2015, 02:59

Wlodek, to nie skaner jest czulszy. Czulszy jest uzyty radioznacznik,
Oczywiście Zosiu, to taki skrót myślowy podobnie jak piszemy na forum o zagładzaniu raka.
Przesłuchałem nagranie rozmowy z lekarzem aby odpowiedzieć na pytania naszego eksperta od skanów (zawsze nagrywam aby nic nie przepuścić co mówi). Ten skan to oczywiście Ga68 PSMA PET-CT (Prostate Specific Membrane Antigen) wykrywający nie tylko zmiany przy niższym PSA ale także mniejsze zmiany (wg mojego lekarza 2-3 mm podczas gdy Choline PET 4-5mm.) Gdybym miał do naświetlenia tylko jeden węzeł chłonny to otrzymałbym dawkę promieniowania tylko na ten węzeł ale ponieważ są 4 więc lekarz spodziewa się że są również komórki rakowe poza nimi i chce naświetlać szerszy obszar, oczywiście z pominięciem wcześniej naświetlanej loży po prostacie. Mam mieć w sumie 20 naświetlań. W przyszłym tygodniu mam się zgłosić na measuring session. Opiszę jak to wyglądało.
Pozdrawiam
Włodek
Motto: Zanim potępisz staraj się zrozumieć.
Ur. 1941 VI/09 PSA5,3 X/09 PSA9,7 Biopsja Gl 9(5+4) Scany: wszystko czyste 30/XI/09 prostatektomia radykalna z usunieciem wiązki nerwowo-naczyniowej. Gleason 10 pT3aN0M0 21/I/10 PSA 0,7 4/III/10 PSA 0,77. 26/III/10 PSA 1.0 Doubling time 4,5 mca. V/10 hormony (Zoladex) i radioterapia 66Gy. VIII/10 PSA 0,04 X/10 PSA 0.03 XII/10 PSA 0,03 testosteron 23ng/dL(0,8nml/L) II/11 PSA<0,05/<0,03 IV/11 PSA<0,05 testosteron<0,5nmol/L(<14ng/dL) Przerwa w hormonoterapii :) VII/11 PSA 0,001 Testosteron 1,03/30 IX/11 PSA<0.05, Testosteron3.8/112, 11/2011 PSA 0,04 testosteron 7,1/208 1/2012 PSA 0,1 2/2012 PSA 0,18Obrazekpowrót do HT 4/2012 PSA 0,03. 5/2012 PSA<0.03 7/2012 PSA 0,03 9/2012PSA 0,01 11/2012 PSA <0,03 1/2013 PSA <0,03 3/2013PSA <0,03 testosteron <23/0,8 Ponowne przerwanie HT 6/2013 PSA <0,003 testosteron<2,6 ng/dl 10/2013 PSA <0,03 testosteron 17,6 ng/dl. 2/2014 PSA<0.03 testosteron 138 7/2014 PSA-0,62, 8/2014 PSA-1,85 10/2014 PSA-7,9 11/2014 PSA-7,57PET/CT zajęte cztery węzły chłonne w miednicy, skierowanie na RT (SBRT) powrót do HT(3 miesiące) 2/2015 PSA-3,43 4/2015 PSA-0,72 7/2015 PSA-0,72 testosteron 40/1,3 10/2015 PSA-1,2 testosteron 168/5,8 12/2015 PSA-0,78 3/2016 PSA-0,71 6/2016 PSA-0,34 9/2016 PSA-0,16 12/2016 PSA-0,22 3/2017 PSA-0,54 7/2017 PSA-1,7 11/2017 PSA-0,3 2/2018 PSA-0,11 5/2018 PSA-0,09 7/2018 PSA-0,169 testosteron 37/1,34 12/2018 PSA-0,22 3/2019PSA-0,26 6/2019PSA-0,55 SBRT na jeden "świecący" węzeł chłonny.8/2019 PSA-0,25 11/2019 PSA-0,09 02/2020 PSA-0,06 05/2020 PSA-0,04 08/2020 PSA-0,08 03/2021PSA-0,88 06/2021 PSA-1,1 09/2021PSA-1,2 11/2021-SBTR na przykrzyżowe węzły chłonne, 02/2022 PSA-0,06, 06/2022 PSA-0,04,
Awatar użytkownika
wlobo135
 
Posty: 4222
Rejestracja: 18 mar 2010, 09:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kris1 » 26 sty 2015, 19:28

zosia bluszcz pisze:Wlodek, to nie skaner jest czulszy. Czulszy jest uzyty radioznacznik, ktory wykrywa zmiany nawet u pacjentow z b. niskim PSA przerzuty do wezlow chlonnych (przede wszystkim dzieki duzej koncentracji radioznacznika) oraz kosci i watroby (dzieki niskiemu sygnałowi tła).

Hmm, no to zaczynamy zmieniać pojęcie diagdnostyki obrazowej PET/CT na "swój sposób" ?
Teraz nie czułość aparatury, a czułość podawanych radioznaczników ma wpływ na skany (+)lub (-)?
A jakaż jest ta czułość, tych radioznaczników? Czy mógłby ktoś to wyjaśnic, bo się pogubiłem.
Ciągle byłem pewien, że rodzaj radioznacznika i jego koncentracja w chorych tkankach (komórkach) jest sposobem na potwierdzenie podejrzenia istnienia zmian nowotworowych,anie czułość (?) tych radioznaczników.
Z cytowanego postu powyżej, to co jest podstawą w badaniu PET/CT "czulszy (? jak to rozumieć) użyty radioznacznki" , czy też "duża koncentracja radioznacznika" inaczej mówiąc ..." jego dystrybucja i wychwyt w chorych tkankach" ?
Wlobo135 pisze:Ten skan to oczywiście Ga68 PSMA PET-CT (Prostate Specific Membrane Antigen) wykrywający nie tylko zmiany przy niższym PSA ale także mniejsze zmiany (wg mojego lekarza 2-3 mm podczas gdy Choline PET 4-5mm.)

Włodku, czy oby na pewno oto chodzi ?
Czy to nie chodzi czasami o zastosowany radioznacznik antygen błonowy specyficzny dla prostaty PSMA oznaczony radioaktywnym 68Galem jako emiterem pozytonów?
Scan to raczej obraz, a bardziej precyzyjnie w PET/CT fuzja - czyli nałożenia scanów ( obrazów) z obu technik tomograficznych ( czyli obrazowanie łączne); 1). CT - pokazujących strukturę anatomiczną badanych narządów i 2). PET- pokazujących funkcję fizjologiczną badanych struktur po podaniu odpowiedniego radioznacznika; no i mamy scany PET/CT z wykorzystaniem bardzo czułych urządzeń hybrydowych, czy jak kto woli mulimodalnych.
Ja ma się czułość radioznacznika który wykrywa 1małą zmianę rzędu 2-3 mm w stosunku do tej "gorszej" wychwytujacej 4 zmiany rzędu wielkości 4-5 mm?
Moje "świecące" węzły nie były powiększone , a apartura je wychwyciła - SUV max - o tym zadecydował - czyli standaryzowana wartość wychwytu radioznacznika a nie jego czułość:
SUVmax = maksymalna aktywność (Mbq/ml) × masa ciała(g) : podana aktywność (Mbq/ml)-
Gdybym miał do naświetlenia tylko jeden węzeł chłonny to otrzymałbym dawkę promieniowania tylko na ten węzeł ale ponieważ są 4 więc lekarz spodziewa się że są również komórki rakowe poza nimi i chce naświetlać szerszy obszar, oczywiście z pominięciem wcześniej naświetlanej loży po prostacie.

No albo są brane pod uwagę węzły chłonne, albo jeszcze i coś innego poza nimi ( tylko co jeszcze)?.
Mam mieć w sumie 20 naświetlań.

No to nie będzie to radiochirurgia SBRT czy też CyberKnife, bo są to terapie celowane dokładnie w miejsca zmian z precyzją do 0,1 mm. U Ciebie ma być szersze pole naświetlań jak rozumiem,czy możesz to trochę przybliżyć. A może to będzie "Frakcjonowana radioterapia stereotaktyczna" chociaż i ta jest skierowanan dokładnie w miejsca potwierdzonych obrazowo zmian.
..." (frakcjonowana radioterapia stereotaktyczna stosowana jest najczęściej ze względu na znaczną objętość guza czy położenie nowotworu w pobliżu narządów łatwo ulegających uszkodzeniu pod wpływem promieniowania jonizującego. Dzięki podzieleniu zaplanowanej dawki promieniowania na kilka frakcji można zminimalizować ryzyko działań ubocznych zachowując jednocześnie wysoką skuteczność leczenia." .
Włodek powodzenia.
Pozdrawiam
kris.
ur. 55r.
PSA I/10r- 6,14; III/10 bx-Gl.7=3+4 (cT2b); IV/10r RP-Gl 7=3+4; pT=>2c NO,MX ; SCT-zwyrod. ; VIII TK-ok! IX-XI/10r. RT=66Gy; ; ll/11r. SCT+TK+ rtg=zwyrod. ; TK. OK! I-PET/CT N1/biodr.lewe.; VII/11r.;(1) PLND - 2 wezły.(-) ; IX/11r. II PET/CT- N1/biodr.lewe.+przed.krzyż XI/11r. MRI = PET ; 4.XI/11r. SCT - Ok! XI PSA 2,34; XI/11r. II - PLND-3 w. przed.krzyż (-). 24 II/12r :III- PET/CT N1= perzed.krzyż 23 II PSA= 2,85 21.III.PSA =3,18 = :( III/12r HT=monot./Bikalutamid 150mg doba/ ;

wykres PSA http://i62.tinypic.com/11m4ab7.jpg

...Nie można za darmo otrzymać nowej filozofii sposobu życia.Trzeba za to drogo zapłacić i zdobywać wielką cierpliwością i dużym wysiłkiem "..
....Fiodor Dostojewski
kris1
 
Posty: 2211
Rejestracja: 20 paź 2010, 17:43
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: wlobo135 » 03 lut 2015, 05:58

Poszedłem dzisiaj odebrać mój wynik PSA bo jutro idę do szpitala na symulację przed naświetlaniem. Jestem już ponad dwa miesiące na hormonach więc spodziewałem się wyniku poniżej zera. Tymczasem rak zrobił mi brzydką niespodziankę. PSA-3,43. A ja już myślałem że pożyjemy sobie długo i szczęśliwie w symbiozie. Muszę go wypalić.
Motto: Zanim potępisz staraj się zrozumieć.
Ur. 1941 VI/09 PSA5,3 X/09 PSA9,7 Biopsja Gl 9(5+4) Scany: wszystko czyste 30/XI/09 prostatektomia radykalna z usunieciem wiązki nerwowo-naczyniowej. Gleason 10 pT3aN0M0 21/I/10 PSA 0,7 4/III/10 PSA 0,77. 26/III/10 PSA 1.0 Doubling time 4,5 mca. V/10 hormony (Zoladex) i radioterapia 66Gy. VIII/10 PSA 0,04 X/10 PSA 0.03 XII/10 PSA 0,03 testosteron 23ng/dL(0,8nml/L) II/11 PSA<0,05/<0,03 IV/11 PSA<0,05 testosteron<0,5nmol/L(<14ng/dL) Przerwa w hormonoterapii :) VII/11 PSA 0,001 Testosteron 1,03/30 IX/11 PSA<0.05, Testosteron3.8/112, 11/2011 PSA 0,04 testosteron 7,1/208 1/2012 PSA 0,1 2/2012 PSA 0,18Obrazekpowrót do HT 4/2012 PSA 0,03. 5/2012 PSA<0.03 7/2012 PSA 0,03 9/2012PSA 0,01 11/2012 PSA <0,03 1/2013 PSA <0,03 3/2013PSA <0,03 testosteron <23/0,8 Ponowne przerwanie HT 6/2013 PSA <0,003 testosteron<2,6 ng/dl 10/2013 PSA <0,03 testosteron 17,6 ng/dl. 2/2014 PSA<0.03 testosteron 138 7/2014 PSA-0,62, 8/2014 PSA-1,85 10/2014 PSA-7,9 11/2014 PSA-7,57PET/CT zajęte cztery węzły chłonne w miednicy, skierowanie na RT (SBRT) powrót do HT(3 miesiące) 2/2015 PSA-3,43 4/2015 PSA-0,72 7/2015 PSA-0,72 testosteron 40/1,3 10/2015 PSA-1,2 testosteron 168/5,8 12/2015 PSA-0,78 3/2016 PSA-0,71 6/2016 PSA-0,34 9/2016 PSA-0,16 12/2016 PSA-0,22 3/2017 PSA-0,54 7/2017 PSA-1,7 11/2017 PSA-0,3 2/2018 PSA-0,11 5/2018 PSA-0,09 7/2018 PSA-0,169 testosteron 37/1,34 12/2018 PSA-0,22 3/2019PSA-0,26 6/2019PSA-0,55 SBRT na jeden "świecący" węzeł chłonny.8/2019 PSA-0,25 11/2019 PSA-0,09 02/2020 PSA-0,06 05/2020 PSA-0,04 08/2020 PSA-0,08 03/2021PSA-0,88 06/2021 PSA-1,1 09/2021PSA-1,2 11/2021-SBTR na przykrzyżowe węzły chłonne, 02/2022 PSA-0,06, 06/2022 PSA-0,04,
Awatar użytkownika
wlobo135
 
Posty: 4222
Rejestracja: 18 mar 2010, 09:34
Lokalizacja: Sydney
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: kate » 03 lut 2015, 10:33

Powodzenia i wiary, że może być tylko lepiej
Kate
Rocznik 1939, PSA wyjściowe 61,82 ng/ml
05.11.2014 - TRUS: Stercz 48x31x49mm i obj. ok. 42 cm3.Torebka o zachowanej ciągłości. Pęcherzyki nasienne miernie poszerzone.
BIOPSJA: pobrano 6 bioptatow. Adenocarcinoma, Gleasona 6 (3+3) - liczne ogniska komórek rakowych zajmują ca 90% bioptatów, naciekanie okołonerwowe. Stopień zaawansowania klinicznego: T2CN0M0 (określony dopiero w karcie DILO, w opisie biopsji - brak)
Leczenie:
PSA wyjściowe 61,82 ng/ml
23.11.2014 Apo-Flutam 250 mg 3x1
08.12.2014 Eligard 45 (6 m-cy, 1 dawka) + Apo-Flutam 250mg 3x1 tabl.
12.01.2015 PSA - 21,76 ng/ml
20.01.2015 Apo-Flumtam 250mg 2x1 tabl.
20.01.2015 TK, scyntygrafafia, RTG płuc - OK
23.02.2015 - PSA 19.99 ng/ml
26.02.2105 - 22.04.2015 RT
15.05.2015 - PSA 1,55 ng/ml ( 1 miesiąc po RT)
19.05.2015 - Eligard 45 mg (6 m-cy, 2 dawka ) + Apo-Flutam 250mg 2x1 tabl.[/b]
16.06.2015 - PSA 0,43 ng/ml (2 miesiące po RT)
27.07.2015 - PSA 0,06 ng/ml (3 miesiące po RT), Testosteron - 0,10 ng/ml
02.09.2015 - PSA 0,04 ng/ml (4 miesiące po RT)
06.10.2015 - PSA 0,01 ng/ml (5 miesięcy po RT)
29.10.2015 -PSA 0,02 ng/ml (6 miesięcy po RT), Testosteron 0,18 ng/ml
03.11.2015 Eligard 45 mg (6 m-cy, 3 dawka)
03.11.2015 - USG jamy brzusznej - OK
15.12.2015 - PSA 0,01 ng/m, inne laboratorium PSA - 0,002 ng/ml , Apo-Flutan - STOP - po 13 miesiacach
18.01.2016 - Morfologia - anemia, OB - 56
21.01.2016 - UGS j. brzusznej i miednicy - OK, tetniak aorty brzusznej do dalszej diagnostyki
26.01.2016 - PSA - 0,003 ng/ml (9 miecięcy po RT)

W planach;
- Rtg płuc
- 02/2016 kolonoskopia
- PSA - 04/2016
- Eligard 45 mg - 04/2016
kate
 
Posty: 172
Rejestracja: 08 paź 2014, 12:11
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: Mariusz55 » 03 lut 2015, 19:07

Włodku ,głowa do góry dasz mu łupnia.Pozdrawiamy i trzymamy kciuki.Mariusz i Lidka
Ur. 1955, PSA z 15.07.09 -5.55 z 26.11 2010.- 6.50 . Biopsja Adenocarcinoma infiltrans prostatea Gl6(3+3) PR05.01.11 Hist. Gl7(3+4). pT2c N0 .Utkanie raka obecne jest wycinkach z wierzchołka (wierzchołek prawy z marginesem zdrowych tkanek ,wierzchołek lewy bez marginesu tkanek zdrowych i stożka( stożek po stronie lewej bez marginesu tkanek zdrowych)prostaty, torebki włókniste bez nacieku. W wycinkach z c zęści okołocewkowej obecne ogniska raka gruczołowego. Pęch. nasienne czyste PSA 6 tyg po PR 0.09ng/ml, 9 tyg 0,07 ,12tyg 0,10 RT od 30.03.11 -23.05.11 (70.0 Gy technikąIMRT)PSA 19.05-0,044,11.08-0,021,04.11-0,01,24.02.12-0,011,09.12-0,008,03.13-0,003.18.09.13-0,005 19.03.14 -0,003,19.09.14-0,003,03.15-0,003,10.15-0,003 03.16-0.003

http://www.gladiator-olsztyn.pl/viewtopic.php?id=486
Mariusz55
 
Posty: 348
Rejestracja: 16 lut 2011, 12:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: cris » 04 lut 2015, 02:20

Wlobo - chyba zacząłeś żyć problemami innych forumowiczów i stąd niespodzianka z Twoim PSA.
Włącz na luz, pożyjecie jeszcze razem długo. Ja przynajmniej już Ci tego wieku zazdroszczę. 
Trzymam kciuki i życzę "przypalenia" łobuza.
ur.1967
XI/12 PSA 30,38 ng/ml. DER;TRUS+BGI: Stercz 42x33x41.W szczycie i u podstawy cechy przejścia poza torebkę.
Hist.pat (XI/12): Adenocarcinoma G2, Gleason 4+3 lobi dextri prostatae
SCYN, MRI, USG (II/13) :/ ok; Flutamid; PSA:II/13 -0,350 ng/ml;RT(V/2013) HT: Zoladex LA 10.8 mg;PSA:VIII/13-0,62;I/14-0,22;IV/14-0,301;VII/14-0,511;X/14-1,19;XI/14-2,38;XII/14-2,72;SCYN XII/14,TK XII/14: MRI XII/14: obecność nacieku. PET/CT(II/15):zmiana naciekowa GK o char.aktywnego procesu rozrostowego-wznowa miejscowa. zmiany w obrębie układu kostnego o charakterze meta. HT(II/15)Bicalutamid 50mg.PSA:III/15-6,760ng/ml;testosteron 0,3105ng/ml. PSA:V/15-7,14ng/ml,; V/15 zmiana Zoladex'u na Eligard 22,5mg.;V/15 kwas zoledronowy; PSA:VII/15-7,010ng/ml; VIII/15-7,726ng/ml;IX/15-8,68ng/ml; X/15-Bicalutamid STOP, PSA: XI/15-13,80ng/ml: Testosteron 0,3402ng/ml.
Awatar użytkownika
cris
 
Posty: 150
Rejestracja: 14 sty 2013, 02:15
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: RaKaR-szef forum » 26 mar 2015, 11:34

Poniższą informację Włodek umieścił w ukrytym wątku, dla administratorów.
Uważam, że Włodek, jako wolontariusz & e-wolontariusz, na naszym forum jest primus inter pares.

Zmarła eks małżonka Włodka, z powodu raka piersi. Zamieszkiwała opodal Włodka, jak i ich syn.
Znałem sytuację Włodka z naszych skajpowych rozmów .

Włodek, to człowiek, który nikomu, w miarę swoich możliwości, nie odmawiał i nie odmawia pomocy.
Potrafił z Australii finansowo wspomóc potrzebujących, korespondować z nimi, rozmawiać przez telefon, skype'a.
W czasie kilkukrotnych pobytów w Polsce, odwiedzał osoby, które wymagały wsparcia.

Dziś, Włodek również potrzebuje wsparcia.

Włodek, jesteśmy z Tobą myślami z odległej Polski.

Składam moje najszczersze współczucie, Tobie i Twoim najbliższym.

Władek


Obrazek
Awatar użytkownika
RaKaR-szef forum
 
Posty: 10185
Rejestracja: 09 lip 2007, 10:09
Lokalizacja: Olsztyn
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: andyfajka » 26 mar 2015, 12:57

Wyrazy współczucia.

Jędrek
[audio][/audio]Ur.1954;
2012 VIII/30,61/XII 2012 przed LPR 25,58.
2012 XII LRP pT3bN1M1a Gl.3+4 Marginesy ?
2013 /I-1,16 / /VIII PSA-3,0 PET/CT: - PRZERZUTY 09/2013 HT
2013 /0,663/
2014 <0,002
2015 <0,002
2016 <0,002
2017 <0,002
2018 <0,002
2019 luty <0,002
HORMONOTERAPIA ZAKOŃCZONA
2019 Grudzień 0,377
2020 Maj 1,41 - USUNIĘCIE WĄTPLIWYCH WĘZŁÓW
...............................................................................................................................
DODATKOWO OD 30 ROKU ŻYCIA LECZONE ZZSK
----------------------------------------------------------------------------
Verba docent, exempla trahunt
..................................................................................................
http://www.gladiator-olsztyn.pl/viewtopic.php?id=1385
Awatar użytkownika
andyfajka
 
Posty: 626
Rejestracja: 07 lip 2013, 13:23
Blog: Wyświetl blog (1)

Nieprzeczytany postautor: armands » 26 mar 2015, 13:13

Włodku, przyjmij wyrazy współczucia.
Rest In Peace

armands
Awatar użytkownika
armands
 
Posty: 2730
Rejestracja: 31 paź 2013, 11:27
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: AParsley » 26 mar 2015, 14:13

Włodku,

Łączę się w bólu. Wyrazy współczucia.

Pozdrawiam Andrzej
AParsley
 
Posty: 591
Rejestracja: 02 wrz 2014, 20:41
Lokalizacja: Warszawa
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: Mariusz55 » 26 mar 2015, 19:44

Włodku. Przyjmij wyrazy głębokiego współczucia.Mariusz i Lidka.
Ur. 1955, PSA z 15.07.09 -5.55 z 26.11 2010.- 6.50 . Biopsja Adenocarcinoma infiltrans prostatea Gl6(3+3) PR05.01.11 Hist. Gl7(3+4). pT2c N0 .Utkanie raka obecne jest wycinkach z wierzchołka (wierzchołek prawy z marginesem zdrowych tkanek ,wierzchołek lewy bez marginesu tkanek zdrowych i stożka( stożek po stronie lewej bez marginesu tkanek zdrowych)prostaty, torebki włókniste bez nacieku. W wycinkach z c zęści okołocewkowej obecne ogniska raka gruczołowego. Pęch. nasienne czyste PSA 6 tyg po PR 0.09ng/ml, 9 tyg 0,07 ,12tyg 0,10 RT od 30.03.11 -23.05.11 (70.0 Gy technikąIMRT)PSA 19.05-0,044,11.08-0,021,04.11-0,01,24.02.12-0,011,09.12-0,008,03.13-0,003.18.09.13-0,005 19.03.14 -0,003,19.09.14-0,003,03.15-0,003,10.15-0,003 03.16-0.003

http://www.gladiator-olsztyn.pl/viewtopic.php?id=486
Mariusz55
 
Posty: 348
Rejestracja: 16 lut 2011, 12:24
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: aga59 » 26 mar 2015, 20:59

Włodku,
wyrazy współczucia.
aga59
ur.1951, iPSA=18-X/2010,biopsjaX/2010-Gleason3+4,utkanie nowotworu 40%,30 dni APO-FLUTAM po 14 dniach 1 dawka ZoladexLA10,8 PR-II/2011 RCO-Bydgoszcz,50%wiązekNN
po PR:Gleason3+3, węzły czyste,brak naciekania pęcherzyków!!!!pT2cNO,Grade2, PSA3tyg-0,003/0,004/0,018,PSA6tyg=0,005!PSA12 tyg=0,008,7mies=0,002,10mc:0.017,13mc:0,002,17mc:0,022,23mc:0,044
30mc:0,090;33mc:0,118;36mc:0,150;38mc:0,1,39mc start RT 3D-IMRT X 15MeV 37x2Gy,3mc po RT=0,036;6mc po RT=0,013;10mc po RT=0,024;13mc=0,012;17mc=0008:21mc=0,004;25mc=0,004;28mc-0,01;35mc-0,009;41mc-0,009
http://www.gladiator-olsztyn.pl/viewtopic.php?id=385
aga59
 
Posty: 986
Rejestracja: 13 lis 2010, 21:42
Lokalizacja: okolica Łodzi
Blog: Wyświetl blog (0)

Nieprzeczytany postautor: Nanna » 26 mar 2015, 23:39

Włodku,
przyjmij wyrazy współczucia.
Mąż ur. 1957 r.
02.2014 PSA 10,95 biopsja 26.02.2014 Gl. 7 (3+4), T3b N0 M0, scyntygrafia OK.
Od 14.05.14 HT - Binabic, 28.05 Eligard 22,5 30.06.14 PSA 0,352
RT na obszar stercza z pęcherzykami nasiennymi 70,2 Gy/g w 27 frakcjach, węzły chłonne miednicy mniejszej 45,9 Gy/g w 27 frakcjach
09.09.14 PSA 0,252 08.10.14 PSA 0,307 10.11.14 PSA 0,406
od 27.11 Binabic 3x50, 10.12.14 PSA 0,173, 05.01.2015 PSA 0,131
od 11.01 Binabic 2x50, 10.02.2015 PSA 0,107
od 10.03 Binabic 1x50, 10.03.2015 PSA 0,072, 10.04.2015 PSA 0,06, 10.05.2015 PSA 0,045, 20.07.2015 PSA 0,033, 21.09.2015 PSA 0,033, 24.11.2015 PSA 0,028, 25.01.2016 PSA 0,025, 20.01.2017 PSA 0,009, 30.05.2017 PSA 0,009
http://www.gladiator-olsztyn.pl/viewtopic.php?id=1516
Awatar użytkownika
Nanna
 
Posty: 682
Rejestracja: 18 mar 2014, 11:47
Blog: Wyświetl blog (0)

PoprzedniaNastępna

Wróć do NASZE HISTORIE

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: lataon i 295 gości

logo zenbox