Tata 70l. PSA9,5ng/ml BxGl.3+4cT2b LPRGl.4+3pT2cN1LV1R0

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 06 lip 2017, 22:40

Bardzo bardzo dziękuję za wyczerpującą odpowiedź :-)
Nie myślałam, że otrzymam tak dokładne informacje. Teraz już wiemy co robić dalej.
Chciałam jeszcze zapytać, które preparaty dać do ponownego przebadania, pewnie te najbardziej podejrzane, czyli węzeł chłonny z przerzutem, prawe pęcherzyki nasienne,(czy lewe też?) i które jeszcze wycinki? (wszystkich preparatów było 24 - tak wynika z opisu makroskopowego).
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 06 lip 2017, 23:27

Najlepiej dać wszystko do niezależnej oceny, żeby inny patolog miał ogląd całości, tylko podać na czym wam najbardziej zależy.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 07 lip 2017, 00:22

Aleks99 pisze:Chciałam jeszcze zapytać, które preparaty dać do ponownego przebadania, pewnie te najbardziej podejrzane, czyli węzeł chłonny z przerzutem, prawe pęcherzyki nasienne,(czy lewe też?) i które jeszcze wycinki? (wszystkich preparatów było 24 - tak wynika z opisu makroskopowego).



Wypozyczasz za rewersem wszystko, szkielka (=preparaty mikroskopowe wczesniej przebadne) oraz bloczki parafinowe, z ktorych niezalezny patolog skroi kolejne preparaty.
zosia bluszcz
 
Posty: 11426
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 07 lip 2017, 11:52

Już sami nie wiemy co o tym myśleć.
Dzisiaj rozmawialiśmy z lekarzem, który operował tatę (prawie na niego „naskoczyliśmy” w szpitalu, ja mama i tata), był bardzo zdziwiony, że twierdzimy, że wynik badania hist.patolog. jest zły. Odpowiedział, że nie mamy się tak martwić bo pęcherzyki nasienne są wolne od nowotworu i nic się nie stało gdyby jakaś część ich została.

Poza tym jeżeli chodzi o mikroprzerzut w węźle chłonnym, odniósł się do tego – że nawet do dwóch mikroprzerzutów po operacji wycięcia prostaty jest szansa na całkowite wyleczenie.

Gdy zapytaliśmy czy mamy przyśpieszyć wizytę (prywatną) u niego, bo tata jest zarejestrowany na sierpień, stwierdził, że nie ma takiej potrzeby, bo tata na razie i tak nie będzie w żaden sposób leczony, bo trzeba zrobić PSA – najszybciej po 6 tyg. od operacji.

Dzwoniłam do Zakładu Patomorfologii w Gdańsku zapytać o ewentualne ponowne przebadanie wycinków, to pani najpierw zapytała czy mamy skierowanie od lekarza i kto nam zaleca takie wykonanie badania?
Gdy powiedziałam, że nie byliśmy jeszcze u drugiego lekarza powiedziała, że dobrze jest najpierw skonsultować, bo zdarzają się ponowne badania wycinków, ale często są one robione bez żadnego sensu. A opłata może wyjść nawet 1000zł.
I gdy mówiłam, że już nie jesteśmy pewni wyniku bad. hist.-patolog., i tego co mówi lekarz, to pani stwierdziła, że lekarz naprawdę nie ma żadnego interesu w tym, żeby mówić nieprawdę i na pewno mówi tak jak jest w rzeczywistości.

Rozmawiałam również z lekarzem, kierownikiem zakładu patomorfologii w szpitalu, w którym tata był operowany, który jest zorientowany w sprawie i wytłumaczył mi, że pęcherzyki nasienne są umieszczone na tkankach, za które lekarz musi przy operacji ciągnąć, a że są one dosyć kruche, prawdopodobnie porozrywały się i zostały osobno spakowane, ale również usunięte z organizmu.
I wszystko by się zgadzało, bo w materiale do badania był też „pasmowaty obszar zbitej, włóknistej tkanki dł. do 2cm” (opis makroskopowy) – lekarz ten także kontaktował się z lekarzem operującym w tej sprawie.

Mówił, że oczywiście jest możliwość wypożyczenia materiału do badania i chętnie nam wypożyczy, ale nie radzi nam tego robić, bo po prostu szkoda naszego czasu, energii i pieniędzy. A zdaża się, że ludzie to robią, ale raczej na prośbę lekarza leczącego, w przypadkach bardzo zaawansowanego raka, aby upewnić się, że rzeczywiście są potrzebne wysokospecjalistyczne badania i leki.

Trochę mnie przekonała opinia lekarza.
Proszę o odpowiedź czy Państwa również przekonuje zdanie lekarza patomofologa?
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 07 lip 2017, 12:52

Aleks99 pisze:był bardzo zdziwiony, że twierdzimy, że wynik badania hist.patolog. jest zły.

Dobry nie jest. Między dobrym, a złym jest cała gama szarości.
Aleks99 pisze:Odpowiedział, że nie mamy się tak martwić bo pęcherzyki nasienne są wolne od nowotworu i nic się nie stało gdyby jakaś część ich została.

Spartolił sprawę i teraz się chce wykręcić kitem. Ciekawe skąd wie, że pęcherzyki, które pozostały są wolne. Wole są te, które wyjęto. Zostały prawe, gdzie GS był 4+3 i zajęcie prostaty większe.
Aleks99 pisze:Poza tym jeżeli chodzi o mikroprzerzut w węźle chłonnym, odniósł się do tego – że nawet do dwóch mikroprzerzutów po operacji wycięcia prostaty jest szansa na całkowite wyleczenie.

Ja miałem 2 potwierdzone przerzuty do węzłów. Póki co już 3 lata próbuję się wyleczyć stosując najprzeróżniejsze metody i wydając na to spore pieniądze. Też liczę, że to jest możliwe. Na pewno próbować trzeba.
Aleks99 pisze:o tata na razie i tak nie będzie w żaden sposób leczony, bo trzeba zrobić PSA – najszybciej po 6 tyg. od operacji

Tak to jest kluczowe. Ile wyjdzie i co potem będzie się z tym PSA działo. Wyniki <0,04ng/ml to wyniki przyzwoite, które gwarantują niskie ryzyko wznowy.
Aleks99 pisze:pęcherzyki nasienne są umieszczone na tkankach, za które lekarz musi przy operacji ciągnąć, a że są one dosyć kruche, prawdopodobnie porozrywały się i zostały osobno spakowane, ale również usunięte z organizmu.

Wszystko co jest usuwane jest pozrastane z innymi tkankami. To nie jest tak, że prostata sobie dynda w próżni. To rola operatora, aby to oddzielić tkanki otaczające i poprawnie wydobyć to co powinno być wydobyte. Jakby były usunięte, to byłoby to opisie makro - pęcherzyki nasienne prawe", jako oddzielna pozycja. „pasmowaty obszar zbitej, włóknistej tkanki dł. do 2cm” jeśli byłby pęcherzykami to tak zostałyby opisany.
Jak lekarz nie umie to niech się nie zabiera. Generalnie operowanie łatwe nie jest. Wystarczy zobaczyć kilka filmów na ytbe.
Aleks99 pisze:Mówił, że oczywiście jest możliwość wypożyczenia materiału do badania i chętnie nam wypożyczy, ale nie radzi nam tego robić, bo po prostu szkoda naszego czasu, energii i pieniędzy.

A nóż ktoś podważy opis...i znajdzie uchybienia. Ciekawy jest "pasmowaty obszar włóknistej tkanki" skąd pobrano i co to jest.
Oczywiście chorego tym nie uzdrowimy. Dobry i rzetelny opis daje ewentualne wskazówki leczenia w przyszłości. Np przy planowaniu RT. Wg mnie ten opis nie jest najgorszy.
Na pewno też jest kwestia finansowa. Można też poczekać z tym do ewentualnej potrzeby dalszego leczenia, a być może zostanie zrobiona inna diagnostyka, która lepiej pokaże to co istotne. Jeśli wydatek nie stanowi problemu, to nie zaszkodzi przebadać powtórnie. (Ja badałem materiał z biopsji i z RP, szczególnie ciekawe były wyniki z 3 biopsji zamiast GS 5+5, było 4+5 i anginoinwazja, wszystko to zostało potwierdzone operacją) Ale można też z decyzjami poczekać na PSA.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6919
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 09 lip 2017, 21:18

Witam

Najpierw nie byłam pewna, czy jest sens dawać materiał wycięty w operacji do ponownego przebadania, ale chyba jednak dobrze byłoby to zrobić.
No i znowu nasunęło mi się kilka pytań.

1. Dlaczego w rezonansie nie został wykazany przerzut na węzeł chłonny, ani nacieki na naczynia krwionośne i obecność nowotworu w przestrzeniach międzynerwowych? Czy tego w ogóle badanie rezonansu nie wykazuje? (rezonans był robiony 4 maja 2017, a operacja była 01.06.2017)?

2. Czy PSA 6 tyg po operacji robić w tym samym laboratorium co tata robił 3 tyg. po operacji (wiem, że było to trochę za wcześnie ale mielibyśmy porównanie), tylko, że w tym w którym robił 3 tyg. po operacji oznaczają tylko do dwóch miejsc po przecinku. Czy od razu robić w dokładniejszym laboratorium szpitalnym (3 miejsca po przecinku)?

3. Nie mam zupełnie orientacji gdzie znajduje się jakiś dobry patomorfolog, i czy dać wyciętą prostatę do badania w szpitalu przy Akademii Medycznej w Gdańsku (słyszałam dobre opinie o tym szpitalu – ale ogólnie o szpitalu) i wystarczy, że zbada ją inny lekarz, bo wszędzie robią takie badanie w podobny sposób? Czy lepiej w jakiś sposób znaleźć dobrego patomorfologa?

4. W jednej odpowiedzi zostało napisane „Tak czy siak, bez hormonoterapii i radioterapii się nie obejdzie...”, czy to naprawdę pewne? Czy może zdarzyło się, że ktoś w podobnej sytuacji do mojego taty, czyli mikroprzerzut do węzła chłonnego, nacieki na naczynia krwionośne, i obecność w przestrzeniach międzynerwowych, nie musiał mieć radioterapii i hormonoterapii??

5. Przypomniało mi się, że patomorfolog powiedział mi coś takiego, że mamy się cieszyć, że węzeł chłonny z mikroprzerzutem został wycięty. No właśnie ale czy często zdarza się, że gdy ktoś miał jeden mikroprzerzut w wyciętym węźle, miał jednak przerzuty do innych węzłów?

Z góry dziękuję za odpowiedzi.

Wiem, że Państwo mają bardzo dużą wiedzę na temat leczenia raka prostaty, dlatego będę wdzięczna za odpowiedź na pytania.
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 09 lip 2017, 23:21

Aleks99 pisze:1. Dlaczego w rezonansie nie został wykazany przerzut na węzeł chłonny, ani nacieki na naczynia krwionośne i obecność nowotworu w przestrzeniach międzynerwowych? Czy tego w ogóle badanie rezonansu nie wykazuje? (rezonans był robiony 4 maja 2017, a operacja była 01.06.2017)?

Po pierwsze rezonans nic nie wykazuje, tylko wykazuje to radiolog, który to badanie przegląda. Dużo zależy od jego dociekliwości i skrupulatności, aby w przekrojach dynamicznych wyszukać interesujące elementy. To wcale nie jest takie trywialne. Dlaczego w RM nie opisano przerzutu. Może był za mały, nie wiemy jakiej wielkości był mikroprzerzut i w którym węźle. Można wrócić do płytek i to zweryfikować. RM pokazuje powiększone węzły, ogniska nowotworowe o wielkości kilku mm. A co do nacieków na naczynia krwionośne i przestrzenie okołonerwowe, to w ogóle temat poza rozdzielczości RM. Te zmiany są opisywane w raportach z badan mikroskopowych próbek z biopsji i operacji. Naczynia najczęściej z operacji, z biopsji rzadziej. Prostata jest mocno ukrwiona siatką drobnych naczyń.


Aleks99 pisze:2. Czy PSA 6 tyg po operacji robić w tym samym laboratorium co tata robił 3 tyg. po operacji (wiem, że było to trochę za wcześnie ale mielibyśmy porównanie), tylko, że w tym w którym robił 3 tyg. po operacji oznaczają tylko do dwóch miejsc po przecinku. Czy od razu robić w dokładniejszym laboratorium szpitalnym (3 miejsca po przecinku)?


Do monitorowania potrzebne są miejsca znaczące. Jeśli będzie 0,00x to muszą być 3 miejsca, jak 0,0x to wystarczą 2 miejsca. Oczywiście 3 miejsca lepiej, ale jeśli to większy problem to na początek 2 z ewentualną zmianą na laboratorium 3 miejscowe, czego życzę :). Generalnie ważne jest, aby kontrolę robić w tym samym laboratorium. Aparatura jest różnie skalowana i zdarzają się nawet spore różnice. Potem bardziej ważna jest dynamika zmian niż wartość bezwzględna.


Aleks99 pisze:3. Nie mam zupełnie orientacji gdzie znajduje się jakiś dobry patomorfolog, i czy dać wyciętą prostatę do badania w szpitalu przy Akademii Medycznej w Gdańsku (słyszałam dobre opinie o tym szpitalu – ale ogólnie o szpitalu) i wystarczy, że zbada ją inny lekarz, bo wszędzie robią takie badanie w podobny sposób? Czy lepiej w jakiś sposób znaleźć dobrego patomorfologa?


Prostatę powinien zbadać histopatolog specjalizujący się w prostacie. Niestety nie mam rozeznania na Twoim terenie. Myślę, że w szpitalu akademickim taki specjalista się znajdzie. Może ktoś z kolegów pomoże?


Aleks99 pisze:4. W jednej odpowiedzi zostało napisane „Tak czy siak, bez hormonoterapii i radioterapii się nie obejdzie...”, czy to naprawdę pewne? Czy może zdarzyło się, że ktoś w podobnej sytuacji do mojego taty, czyli mikroprzerzut do węzła chłonnego, nacieki na naczynia krwionośne, i obecność w przestrzeniach międzynerwowych, nie musiał mieć radioterapii i hormonoterapii?


Wydaje się, że przy takim stanie klinicznym, jaki mamy, Gleason z przewagą 5-tek, przerzuty do węzłów i nacieki naczyniowe i nerwowe, nie da się uniknąć RT i HT. To zaawansowany i agresywny rak! Gdybanie chyba nie ma sensu. Trzeba poczekać na wyniki PSA.


Aleks99 pisze:5. Przypomniało mi się, że patomorfolog powiedział mi coś takiego, że mamy się cieszyć, że węzeł chłonny z mikroprzerzutem został wycięty. No właśnie ale czy często zdarza się, że gdy ktoś miał jeden mikroprzerzut w wyciętym węźle, miał jednak przerzuty do innych węzłów?


Napiszę to co powyżej, że gdybanie nie ma sensu. Fakt, że rak był w węźle oznacza, że rak dostał się do układu limfatycznego i prawdopodobnie krwionośnego, to wiemy. Tą drogą przerzuca się do innych organów, to też wiemy. Kilku kolegów miało wycinane kolejne węzły, już po prostatektomi, bo "świeciły w PET", a potem pojawiały się kolejne. Nie ma tu żadnej reguły. Niestety nasz rak jest często mocno nieprzewidywalny w obie strony.
A może wycięto 100%, tego nikt nie stwierdzi. Pytanie kluczowe, jak organizm sobie poradzi z tym co pozostało? Jak działa układ odpornościowy? Może trzeba go wzmocnić przez suplementację. Ja jestem zwolennikiem takich działań, jako uzupełnienia leczenia podstawowego lub nawet bez niego. Zajrzyj do mojego wątku.

Wiem, że się denerwujesz, ale tu pewne sprawy musza się toczyć swoim rytmem i nie zmienisz tego. Zbadajcie PSA i zobaczymy co dalej. Szczerze życzę, aby było <0,04 ng/ml, bo to taki podawany w literaturze "dobry wynik", gwarantujący niskie ryzyko wznowy.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6919
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 10 lip 2017, 14:17

Aleks99 pisze:3. Nie mam zupełnie orientacji gdzie znajduje się jakiś dobry patomorfolog, i czy dać wyciętą prostatę do badania w szpitalu przy Akademii Medycznej w Gdańsku (słyszałam dobre opinie o tym szpitalu – ale ogólnie o szpitalu) i wystarczy, że zbada ją inny lekarz, bo wszędzie robią takie badanie w podobny sposób? Czy lepiej w jakiś sposób znaleźć dobrego patomorfologa?


kemoturf pisze:Prostatę powinien zbadać histopatolog specjalizujący się w prostacie. Niestety nie mam rozeznania na Twoim terenie. Myślę, że w szpitalu akademickim taki specjalista się znajdzie. Może ktoś z kolegów pomoże?


Pytałam w kilku zakładach histopatologii o histopatologa specjalizującego się w prostacie, to byli bardzo zdziwieni moim pytaniem i odpowiadali że u nich wszyscy badający prostatę umieją to robić i robią to dobrze.
Udało mi się jedynie ustalić to, że w Szpitalu Akademii Medycznej w Gdańsku jest Dr profesor Biernat urolog biorący udział w ponownych "konsultacjach" histopatologicznych (tak u nich nazywa się ponowne przebadanie prostaty) i on jest podobno bardzo dobry w swojej dziedzinie. No tak, ale on nie jest histopatologiem, tylko urologiem.
Czy mam dalej szukać czy ewentualnie dać do przebadania wycinki do Zakładu Patologii Akademii Medycznej w Gdańsku i prosić aby ten Prof. dokonał konsultacji?


Aleks99 pisze:4. W jednej odpowiedzi zostało napisane „Tak czy siak, bez hormonoterapii i radioterapii się nie obejdzie...”, czy to naprawdę pewne? Czy może zdarzyło się, że ktoś w podobnej sytuacji do mojego taty, czyli mikroprzerzut do węzła chłonnego, nacieki na naczynia krwionośne, i obecność w przestrzeniach międzynerwowych, nie musiał mieć radioterapii i hormonoterapii?



kemoturf pisze:Wydaje się, że przy takim stanie klinicznym, jaki mamy, Gleason z przewagą 5-tek, przerzuty do węzłów i nacieki naczyniowe i nerwowe, nie da się uniknąć RT i HT. To zaawansowany i agresywny rak! Gdybanie chyba nie ma sensu. Trzeba poczekać na wyniki PSA.


Wkradła się chyba pomyłka - bo tata nie ma Gleasona 5-tek, tylko 4+3. Hmm ale czy to coś zmienia?
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

onkolog radioterapeuta Pomorze

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 10 lip 2017, 14:30

Bardzo proszę o polecenie dobrego lekarza onkologa z Gdańska lub Gdyni, specjalizującego się w radioterapii i w hormonoterapii.

Może też być z innych pobliskich miast na Pomorzu, jeżeli jest dobry to oczywiście pojedziemy.

Z góry dziękuję

Ola


Ola, wątki scaliłam, pisz w swoim temacie, pls. - zb
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 10 lip 2017, 15:11

Pytałam w kilku zakładach histopatologii o histopatologa specjalizującego się w prostacie, to byli bardzo zdziwieni moim pytaniem i odpowiadali że u nich wszyscy badający prostatę umieją to robić i robią to dobrze.



Grunt to dobre mniemanie o sobie...

Wyguglaj
Marcin Ligaj Zakład patologii Centrum Onkologii Warszawa
zosia bluszcz
 
Posty: 11426
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: onkolog radioterapeuta Pomorze

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 10 lip 2017, 20:26

Aleks99 pisze:Bardzo proszę o polecenie dobrego lekarza onkologa z Gdańska lub Gdyni, specjalizującego się w radioterapii i w hormonoterapii.

Może też być z innych pobliskich miast na Pomorzu, jeżeli jest dobry to oczywiście pojedziemy.

Z góry dziękuję

Ola


Ola, wątki scaliłam, pisz w swoim temacie, pls. - zb




A czy nie będzie większe prawdopodobieństwo, że ktoś poda namiary na onkologa na Pomorzu właśnie w dziale "GDZIE SIĘ LECZYĆ?" Bo na mój wątek pewnie nie zagląda za dużo osób :-(
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 10 lip 2017, 20:36

Sądząc po sobie sprzed czasów ujawnienia się na forum i po kilku innych osobach, najchętniej czyta się jednak wątki rozwijajace historię leczenia i największa szansa, że tu ktoś z terenu Pomorza zajrzy.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
 
Posty: 3413
Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 10 lip 2017, 20:41

A czy w Bydgoszczy też znajduje się dobry histopatolog od prostat?
To zawsze bliżej Pomorza...
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 10 lip 2017, 21:11

Czy jak tata zrobi badanie PSA w połowie lipca to jest sens, żeby się jeszcze udał do urologa który go operował? Czy już pójść prosto do onkologa?

No i czy jak teraz PSA będzie większe niż to zrobione 3 tyg. po operacji (wiem że za szybko :-/ ), to można już wznowić starą lub utworzyć nową kartę Dilo?

Tylko skąd mamy wiedzieć czy jest to już przerzut odległy , czy PSA wzrasta z powodu niedoszczętności operacji? skoro tata nie ma żadnych dodatkowych badań? no i przy niskim ale wzrastającym PSA nie można przecież nawet zrobić badań diagnostycznych. A przecież rejestrując się do onkologa dobrze jest już mieć kartę Dilo?
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: dowalki » 10 lip 2017, 21:28

Aleks99 pisze: A czy w Bydgoszczy też znajduje się dobry histopatolog od prostat?


Mój wynik histopatologii pooperacyjnej, który bardzo zadowolił mojego operatora (i mnie oczywiście) jest sporządzony może nie tak, jak się to robi na Zachodzie, ale z pewnością przyzwoicie. Podpisał go dr Wojciech Jóźwicki z CO Bydgoszcz (ZAKŁAD PATOLOGII NOWOTWORÓW I PATOMORFOLOGII).
dowalki ur. 1951 mój wątek

XII 2010 - PSA 0,44; I 2013 - PSA 1,34; XI 2013 - PSA 1,88; III 2014 - PSA 2,53; V 2014 - PSA 2,51; VII 2014 - PSA 3,05; X 2014 - PSA 3,37
XI 2014 - biopsja prostaty (ujemna, BPH)
II 2015 - PSA 5,03; VII 2015 - PCA3 193 (high); VIII 2015 - PSA 6,99; X 2015 - PSA 10,17
X 2015 - MR zmiany prawy płat - PIRADS 5; XI 2015 - biopsja prostaty (celowana) rak prawy płat Gleason 6 (3+3) 50%; RTG płuc OK, scyntygrafia OK, TK OK
XII 2015 - rozpoczęto przyjmowanie Bi.Bran 1000 i B17; PSA 9,27; I 2016 - PSA 9,07; III 2016 - PSA 8,66
I 2016 - karta DILO
31 III 2016 - RP w CO Bydgoszcz
Badanie histopatologiczne po RP: węzły chłonne (7 szt.) - czyste (pN0), gruczoł krokowy - Adenocarcinoma acinare prostatea, Gl 3+4=7 (pT2cN0) (Grade group 2; WHO 2016), pęcherzyki nasienne - czyste, marginesy (-).
V 2016 PSA < 0,003;
VI 2016; IX 2016; XII 2016; III 2017; IX 2017; III 2018, IX 2018 - PSA < 0,003, III 2019 - PSA = 0,000; IX 2019 - PSA < 0,001; III 2020 - PSA = 0,001, III 2021 - PSA < 0,003
dowalki
 
Posty: 238
Rejestracja: 01 lut 2016, 00:12
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 10 lip 2017, 22:11

ale czy ten lekarz specjalizuje się w histopatologii prostaty?
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: dowalki » 10 lip 2017, 22:37

Może zadzwoń i zapytaj.
dowalki ur. 1951 mój wątek

XII 2010 - PSA 0,44; I 2013 - PSA 1,34; XI 2013 - PSA 1,88; III 2014 - PSA 2,53; V 2014 - PSA 2,51; VII 2014 - PSA 3,05; X 2014 - PSA 3,37
XI 2014 - biopsja prostaty (ujemna, BPH)
II 2015 - PSA 5,03; VII 2015 - PCA3 193 (high); VIII 2015 - PSA 6,99; X 2015 - PSA 10,17
X 2015 - MR zmiany prawy płat - PIRADS 5; XI 2015 - biopsja prostaty (celowana) rak prawy płat Gleason 6 (3+3) 50%; RTG płuc OK, scyntygrafia OK, TK OK
XII 2015 - rozpoczęto przyjmowanie Bi.Bran 1000 i B17; PSA 9,27; I 2016 - PSA 9,07; III 2016 - PSA 8,66
I 2016 - karta DILO
31 III 2016 - RP w CO Bydgoszcz
Badanie histopatologiczne po RP: węzły chłonne (7 szt.) - czyste (pN0), gruczoł krokowy - Adenocarcinoma acinare prostatea, Gl 3+4=7 (pT2cN0) (Grade group 2; WHO 2016), pęcherzyki nasienne - czyste, marginesy (-).
V 2016 PSA < 0,003;
VI 2016; IX 2016; XII 2016; III 2017; IX 2017; III 2018, IX 2018 - PSA < 0,003, III 2019 - PSA = 0,000; IX 2019 - PSA < 0,001; III 2020 - PSA = 0,001, III 2021 - PSA < 0,003
dowalki
 
Posty: 238
Rejestracja: 01 lut 2016, 00:12
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 10 lip 2017, 22:41

Dobrze, zadzwonię. Dzięki za informację.
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 11 lip 2017, 08:13

Może już trochę chaotycznie zadaję pytania, ale chciałam się doradzić odnośnie leczenia w Bydgoszczy. Po tej średnio udanej operacji w Kościerzynie stwierdziłam, że teraz już trzeba znaleźć naprawdę dobrego lekarza do dalszego leczenia.
Dzwoniłam do Bydgoszczy i pani powiedziała że musimy dowiedzieć się o status karty Dilo, bo jeżeli tata chce się leczyć w Bydgoszczy to musi ona być zamknięta u nas w Szpitalu. Dzwoniłam się dowiedzieć i karta jest jeszcze otwarta.

1. Czy lekarz prowadzący leczenie (urolog) może jeszcze nam jakoś pomóc i czy w ogóle wybierać się do niego na wizytę? Ale przecież już chyba na tym etapie świeżo po operacji, nie może nam zlecić jakiś dodatkowych badań, bo i tak PSA jest za niskie żeby coś wyszło w badaniach.
Boję się, że pójdziemy do niego na wizytę prywatna, a on powie tylko, że tata ma kontrolować PSA co 3 miesiące i to wszystko (bo przecież ostatnio gdy rozmawialiśmy z nim w szpitalu to mówił, że tata nie będzie w żaden sposób na razie leczony).

2. Czy jak wybierzemy konkretnego lekarza onkologa to czy pójść do niego prywatnie? Czy to już nic teraz nie da i po prostu załatwiać leczenie wg procedur z kartą Dilo?
Bo pani w Bydgoszczy powiedziała, że nawet jak wybierzemy lekarza to i tak później gdy np. tata jest kierowany na radioterapię to często kontynuuje leczenie już inny lekarz.
Może ktoś przerabiał to w praktyce w Bydgoszczy i napisze jak to wyglądało?
Czy jednak lepiej mieć swojego lekarza decydującego i chodzić do niego też prywatnie? Już sama nie wiem.

3. Czy Bydgoszcz jest naprawdę dobrym miejscem do leczenia m.in. radioterapią? Bo nie wiem czy jednak może szukać innego miejsca leczenia i lekarza w Gdańsku lub w Gdyni?
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: dowalki » 11 lip 2017, 10:25

Aleks99, proponuję, aby działać tak. Operacja była 1.06. 6 tygodni od operacji mija w czwartek 13.07. Dziś i jutro zróbcie sobie święto i zapomnijcie o raku (*). W czwartek zróbcie badanie PSA w tym laboratorium, co je już robiliście (czyli dwa miejsca po przecinku), żeby można było od razu porównać wyniki. A jak już będziecie mieli wynik, to się nim z nami podzielcie. Wtedy będą jakieś podstawy do działania. Bo dziś to są czyste spekulacje.

(*) ewentualnie możecie sobie stopkę wyprodukować opis
dowalki ur. 1951 mój wątek

XII 2010 - PSA 0,44; I 2013 - PSA 1,34; XI 2013 - PSA 1,88; III 2014 - PSA 2,53; V 2014 - PSA 2,51; VII 2014 - PSA 3,05; X 2014 - PSA 3,37
XI 2014 - biopsja prostaty (ujemna, BPH)
II 2015 - PSA 5,03; VII 2015 - PCA3 193 (high); VIII 2015 - PSA 6,99; X 2015 - PSA 10,17
X 2015 - MR zmiany prawy płat - PIRADS 5; XI 2015 - biopsja prostaty (celowana) rak prawy płat Gleason 6 (3+3) 50%; RTG płuc OK, scyntygrafia OK, TK OK
XII 2015 - rozpoczęto przyjmowanie Bi.Bran 1000 i B17; PSA 9,27; I 2016 - PSA 9,07; III 2016 - PSA 8,66
I 2016 - karta DILO
31 III 2016 - RP w CO Bydgoszcz
Badanie histopatologiczne po RP: węzły chłonne (7 szt.) - czyste (pN0), gruczoł krokowy - Adenocarcinoma acinare prostatea, Gl 3+4=7 (pT2cN0) (Grade group 2; WHO 2016), pęcherzyki nasienne - czyste, marginesy (-).
V 2016 PSA < 0,003;
VI 2016; IX 2016; XII 2016; III 2017; IX 2017; III 2018, IX 2018 - PSA < 0,003, III 2019 - PSA = 0,000; IX 2019 - PSA < 0,001; III 2020 - PSA = 0,001, III 2021 - PSA < 0,003
dowalki
 
Posty: 238
Rejestracja: 01 lut 2016, 00:12
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 11 lip 2017, 18:52

Dziękuję za poradę :-)

Tata zrobi PSA w piątek.
Wziął już kartę Dilo ze szpitala, i jest zdecydowany na wyjazd do Bydgoszczy.

"dowalki" - czy mógłbyś powiedzieć czy wybierałeś jakiegoś konkretnego lekarza? Bo chyba leczyłeś się w Bydgoszczy? (a propos dr Wojciecha Jóźwickiego - pytałam o niego, to okazało się, że jest tam szefem całego zakładu patomorfologii).

Chcielibyśmy jeszcze znaleźć w Bydgoszczy lekarza onkologa (od radioterapii i hormonoterapii) godnego polecenia.
Będę wdzięczna za jakieś informacje...
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 12 lip 2017, 00:56

(a propos dr Wojciecha Jóźwickiego - pytałam o niego, to okazało się, że jest tam szefem całego zakładu patomorfologii).


Jesli jest szefem, to moze moglby wskazac patomorfologa specjalizujacego sie w prostacie, ktory moglby wykonac powtorna ocene materialu?

Dlaczego nie skontaktowalas sie dr L. - kilka osob piszacych przekazywalo mu preparaty do powtornego przebadania.
zosia bluszcz
 
Posty: 11426
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 12 lip 2017, 08:40

Tata chciał najpierw pojechać do Bydgoszczy do onkologa na konsultację i razem z nim ustalić czy damy prostatę do przebadania u nich w Bydgoszczy.

Tylko na razie mamy problem ze znalezieniem dobrego onkologa w Bydgoszczy. Chciałabym, żeby tatę leczył naprawdę dobry sprawdzony lekarz.

Rozmawiałam z panią z Zakładu Patomorfologii w Bydgoszczy i powiedziała, że jak będzie tata się u nich leczył, to często lekarz po prostu daje skierowanie do ponownego przebadania u nich prostaty, dlatego chcemy zrobić to w porozumieniu z lekarzem.

Do Warszawy do dr L. próbowałam i nie mogę się dodzwonić :-(
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 12 lip 2017, 09:20

Do Warszawy do dr L. próbowałam i nie mogę się dodzwonić :-(


Są wakacje...

Skontaktuj sie z dario, ktoremu dr Ligaj ocenial (powtornie) preparaty z biopsji, moze ma jakies lepsze namiary na tego specjaliste?
zosia bluszcz
 
Posty: 11426
Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 12 lip 2017, 09:41

Dobrze :-)
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 12 lip 2017, 11:20

Przeszukuję cały czas internet w poszukiwaniu dobrego lekarza. Proszę o pomoc i odpowiedź.

Czy w sytuacji mojego taty - gdy miał jeden (wycięty) mikroprzerzut w węźle, nacieki na naczynia krwionośne i przestrzenie międzynerwowe, a także prawdopodobnie niedoszczętnie wykonaną operację wycięcia prostaty lepiej gdyby tato poszedł zaplanować leczenie do specjalisty urologii onkologicznej? Czy do specjalisty onkologa radioterapeuty?

Bardzo proszę o odpowiedź.
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 12 lip 2017, 11:44

Aleks99 pisze:Czy (...) byloby lepiej gdyby tato poszedł zaplanować leczenie do specjalisty urologii onkologicznej?
Czy do specjalisty onkologa radioterapeuty?


Ale chyba raczej onkologa radioterapeuty?
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 12 lip 2017, 11:48

Ja bym szukał onkologa radioterapeuty, bo kolejnym ewentualnym krokiem będzie RT, ewentualnie z HT.

Ja bym jednak wyluzował!
Na razie nic nie wiemy o stanie taty, o wysokości PSA pooperacyjnego, 6 tygodni po operacji.
Mamy pewne przesłanki niekorzystne, ale wcale one nie muszą oznaczać, że konieczne będzie podjęcie dalszego leczenia już teraz/w ogóle.

Jeśli PSA będzie niskie, dla mnie to <0,04 ng/ml, to wg mnie nie ma sensu wprowadzać dalszej terapii, tylko obserwować PSA.
Jak PSA wyjdzie wysokie, to można zrobić PET i zastanowić się nad operacyjnym usunięciem, np. dodatkowych węzłów i/lub RT.

Możliwości jest kilka, dlatego trzeba poczekać. Jak to się mówi uważaj, aby "nie wylać dziecka z kąpielą", pewne sprawy już się stały i nie mamy na to wpływu. Teraz trzeba szukać najlepszych przyszłych rozwiązań stosownych do zaistniałej sytuacji.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6919
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 12 lip 2017, 17:10

Zarejestrowałam już tatę do onkologa radioterapeuty w Bydgoszczy w CO na 21.07.2017, będzie miał już wówczas wynik PSA 6 tyg. po operacji.

Najwyżej lekarz powie nam, że nie jest na razie potrzebne leczenie, ale tata już przynajmniej zawiezie tam dokumenty i wyniki z dotychczasowego leczenia i będzie trzymał się jednego miejsca w przypadku późniejszej wznowy. Rozmawiałam też z dr Roszkowskim który mówił, że i tak tata musi przejść całą ścieżkę przez którą przechodzą pacjenci chcący się u nich leczyć.

Nie znamy za bardzo pani doktor, do której tata jest zarejestrowany, ale nie znamy też innych lekarzy, aby zarejestrować go do innego konkretnego lekarza, jednak podobno zawsze można zmienić na innego lekarza. Dlatego w razie czego to zrobimy.
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 15 lip 2017, 23:05

Witam! Chyba powinniśmy się cieszyć.
Tata zrobił PSA, które w laboratorium, w którym określają dwa miejsca po przecinku (i w którym ostatnio sobie też badał, 3 tyg. Po operacji).
Teraz wyszło 0.00 ng/ml, ale zrobił też badanie w tym dokładniejszym laboratorium (trzy miejsca po przecinku) i wyszło <0.04 ng/ml.

Czyli jednak dobre są wyniki i można być spokojnym na razie? Czy powinno wyjść w jednym i drugim laboratorium 0,00?
Jak często tata ma teraz badać PSA? Ale chyba częściej niż co 3 m-ce bo jednak miał mikroprzerzut i nacieki na naczynia krwionośne?
Będę wdzięczna za odpowiedź.
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: dowalki » 15 lip 2017, 23:11

Pogratuluj Tatusiowi :-) I tak trzymać!

Standard jest taki:
Pierwsze oznaczenie PSA po prostatektomii radykalnej powinno być wykonane około 6 - 8 tygodni po operacji.
Kolejne oznaczenia PSA należy wykonywać w 3, 6, 12 miesięcy po operacji.
W drugim, trzecim i czwartym roku po operacji oznaczanie PSA powinno być wykonywane co 6 miesięcy.
Od piątego roku pomiary swoistego antygenu sterczowego powinny być wykonywane co 12 miesięcy.
dowalki ur. 1951 mój wątek

XII 2010 - PSA 0,44; I 2013 - PSA 1,34; XI 2013 - PSA 1,88; III 2014 - PSA 2,53; V 2014 - PSA 2,51; VII 2014 - PSA 3,05; X 2014 - PSA 3,37
XI 2014 - biopsja prostaty (ujemna, BPH)
II 2015 - PSA 5,03; VII 2015 - PCA3 193 (high); VIII 2015 - PSA 6,99; X 2015 - PSA 10,17
X 2015 - MR zmiany prawy płat - PIRADS 5; XI 2015 - biopsja prostaty (celowana) rak prawy płat Gleason 6 (3+3) 50%; RTG płuc OK, scyntygrafia OK, TK OK
XII 2015 - rozpoczęto przyjmowanie Bi.Bran 1000 i B17; PSA 9,27; I 2016 - PSA 9,07; III 2016 - PSA 8,66
I 2016 - karta DILO
31 III 2016 - RP w CO Bydgoszcz
Badanie histopatologiczne po RP: węzły chłonne (7 szt.) - czyste (pN0), gruczoł krokowy - Adenocarcinoma acinare prostatea, Gl 3+4=7 (pT2cN0) (Grade group 2; WHO 2016), pęcherzyki nasienne - czyste, marginesy (-).
V 2016 PSA < 0,003;
VI 2016; IX 2016; XII 2016; III 2017; IX 2017; III 2018, IX 2018 - PSA < 0,003, III 2019 - PSA = 0,000; IX 2019 - PSA < 0,001; III 2020 - PSA = 0,001, III 2021 - PSA < 0,003
dowalki
 
Posty: 238
Rejestracja: 01 lut 2016, 00:12
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 17 lip 2017, 09:41

Aleks99 pisze:Teraz wyszło 0.00 ng/ml, ale zrobił też badanie w tym dokładniejszym laboratorium (trzy miejsca po przecinku) i wyszło <0.04 ng/ml.


Ciekawe jest to co piszesz, że laboratorium oznaczające 3 miejsca podaje wynik, <0,04 ng/ml. Ja oznaczam też w takim i mam 3 miejsca po przecinku. Coś tu nie gra, a może trzeba specjalnie ich poprosić o 3 miejsca. Dla przeciętnego śmiertelnika z prostatą, to te wyniki na dalszych miejscach nie mają znaczenia.

Aleks99 pisze:Czyli jednak dobre są wyniki i można być spokojnym na razie? Czy powinno wyjść w jednym i drugim laboratorium 0,00?

0,00 to też <0,04. Wyniki nigdy nie wychodzą idealnie takie same, a czasami nawet mocno się różnią. Dlatego kontrolę należy robić w tym samym laboratorium na ten samej aparaturze.

Aleks99 pisze:Jak często tata ma teraz badać PSA? Ale chyba częściej niż co 3 m-ce bo jednak miał mikroprzerzut i nacieki na naczynia krwionośne?
Będę wdzięczna za odpowiedź.

Standardowo kontrola PSA co 3 miesiące, choć niektóry niecierpliwi i bojaźliwi robią co miesiąc. Można ze względu na histopatologię przez pierwszy okres 4-5 miesięcy, badać co miesiąc i jeśli stabilizacja będzie trwała, to rzadziej. Wiadomo też, że każde badanie to lekki stres, więc niektórzy wolą rzadziej. Z czasem człowiek się to tego przyzwyczaja.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6919
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 17 lip 2017, 17:56

Okazało się że faktycznie raz tata miał wynik PSA z trzema miejscami po przecinku, ale skierowanie było na PSA całkowite i wysyłali podobno wtedy krew do Gdańska na badanie, a jak ktoś chce badanie PSA zwykłe, to badają na miejscu i wtedy jest z dwoma miejscami.

Pytałam panią z tego laboratorium czy mogliby wysłać tą krew do Gdańska (my dodatkowo dopłacimy) aby wynik był dokładniejszy, ale mówiła, że nie ma sensu, bo wynik wyszedł najniższy z możliwych i badanie dokładniejsze miałoby sens dopiero gdyby PSA wyszło 0,05 ng/ml albo wyższe.
Czy faktycznie pani z laboratorium ma rację, bo z doświadczenia wiem, ze nawet pracownicy szpitala mogą się mylić.
Proszę o doradzenie.
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: MarkoD » 17 lip 2017, 18:22

Witam,
A czy w ogóle ma sens wykonywanie tak badań? Czy jak się wykonuje prywatnie takie precyzyjne oznaczenie to więcej się płaci? Pozdrawiam, Marcin.
MarkoD
 
Posty: 7
Rejestracja: 18 cze 2017, 14:02
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Darko » 17 lip 2017, 18:23

PSA zwykłe jak to nazwałaś, to jest właśnie PSA całkowite.
Do innego laboratorium wysłali próbkę krwi, aby zrobić PSA wolne, bo nie każde laboratorium to robi.

Aleks99 pisze:ale mówiła że nie ma sensu bo wynik wyszedł najniższy z możliwych i badanie dokładniejsze miałoby sens dopiero gdyby PSA wyszło 0,05 ng/ml albo wyższe. Czy faktycznie pani z laboratorium ma rację?


Pani z laboratorium ściemnia, że się tak nieładnie wyrażę, bo czymże różni się wynik 0,04 ng/ml od 0,05 ng/ml.
To są prawie identyczne wartości.
ur.64r
X'14r PSA 3,25 ng/ml
X'15r PSA 4,13 ng/ml
XI'16r PSA 5,23 ng/ml,fPSA 0,67 ng/ml,tPSA/fPSA=12,4%
XII'16r biopsja-wynik negatywny
II'17r PSA 6,570ng/ml,fPSA 0,872 ng/ml,tPSA/fPSA=13,3%
III'17r PSA 6,020ng/mg
IV'17r PSA 7,220ng/ml
V'17r PSA 8,030ng/ml
VI'17r MRI 3T pkt2.Niska
VII'17r PSA 7,220ng/ml
VIII'17r PSA 7,850ng/ml
IV'18r PSA 10,900ng/ml
V'18r MRI 3T pkt2.Niska
V'18r PSA 12,470ng/ml
VI'18r skierowanie na kolejną biopsję
VIII' 18r Biopsja saturacyjna-wynik negatywny
I'19r PSA 3,610 ng/ml (finastertd)
IV'19r PSA 4,030 ng/ml (finasteryd)
II'20r PSA 4,950 ng/ml (finasteryd)
IV'21r PSA 9,680 ng/ml (przerwany finasteryd)
VI'23r PSA 20,220 ng/ml


.....zobaczymy co dalej
Darko
 
Posty: 103
Rejestracja: 06 gru 2016, 21:22
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 21 lip 2017, 20:02

Witam

Chciałabym zapytać odnośnie leczenia mojego taty, ponieważ gdy tata był po operacji wycięcia prostaty i zapytaliśmy lekarza operującego urologa po otrzymaniu wyniku histopatologicznego co dalej robić, a on stwierdził (przypominam, że miał jeden mikroprzerzut, nacieki na naczynia krwionośne i w przestrzeniach międzynerwowych, przy obecnym PSA <0,04ng/ml), że na razie tata i tak nie będzie w żaden sposób leczony, tylko ma kontrolować PSA a do niego na wizytę możemy się zarejestrować na spokojnie nawet na koniec sierpnia.

Ale jednak tata wrócił dzisiaj z Bydgoszczy i okazało się, że pani doktor (onkolog, radiolog) z powodu Gleasona po operacji 4+3, (a nie tak jak wcześniej wyszło z biopsji 3+4), oraz nacieków na naczynia krwionośne i w przestrzenie międzynerwowe - zaleciła leczenie hormonalne.
Tata zapytał czy może jeszcze jednak poczekać z tym leczeniem, ale lekarz zapytała - na co ma czekać? Na to żeby PSA było wysokie?

Tata pytał też o ponowne przebadanie prostaty, to lekarz powiedziała, że to w niczym nie pomoże (byłoby tylko pomocne gdybyśmy chcieli udowodnić lekarzowi że było źle wykonane badanie), a tata i tak musi być leczony.


1. Komu mamy teraz bardziej wierzyć odnośnie leczenia? Ale chyba lekarzowi z Bydgoszczy?
2. Czy tata ma robić może przed rozpoczęciem leczenia hormonalnego, badanie poziomu testosteronu?
3. Czy to wysokie dawki leków hormonalnych? - "Włączono hormonoterapię - po 2 tygodniach stosowania Apo-Flutamu do podania Reseligo 0,0108G - DS.1 amp.podskórnie co 12 tygodni".
Czy faktycznie Apo-flutam podaje się przez cały miesiąc a po dwóch tygodniach jego podawania, podaje się zastrzyk z hormonami?No i potem dalej tabletki Apo-flutam? - chodzi mi o to czy sposób podawania leków jest prawidłowy.
4. Czy w przypadku hormonoterapii długo się ją stosuje?
Czy w ogóle po jakimś czasie kilku miesiącach, latach zaprzestaje się podawania hormonów?
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 21 lip 2017, 23:45

Apo-flutam to lek z grupy blokerów androgenowych. Ponieważ rozpoczęcie hormonoterapii może spowodować "rozbłysk testosteronu", a tym samym rozwój nowotworu, blokuje się mu receptory androgenowe. Po 2 tygodniach podaje się implant i przechodzi na terapię analogiem LHRH.

Jak długo, to kluczowe pytanie. Przy rakach wysokiego ryzyka, a 4+3 już powoli do tej grupy się zalicza, HT stosuje się minimum 2 lata. Praktykowana z powodzeniem jest też HT przerywana. Przerwa powoduje uczulenie receptorów androgenowych komórek nowotworowych i lepszą odpowiedź na dalsze leczenie. Należy też podkreślić, że śmierć komórek zależnych od hormonów powoduje powstanie pola dla rozwoju komórek hormonoodpornych, które mogą się zacząć rozwijać po pewnym czasie i rak przybiera formę hormonoodpornego.

Hormonoterapia nie jest leczeniem radykalnym. Niestety po odstawieniu terapii nowotwór znowu może zacząć się namnażać. Czas trwania skutecznej HT jest różny i może być to jeden rok, a może 8/10 lat. Zależy to od specyfiki raka.

Badanie testosteronu przed rozpoczęciem HT nie zawadzi, aby mieć potem poziom odniesienia. Celem terapii jest osiągnięcie poziomu kastracyjnego testosteronu, czyli <50ng/dl, a najlepiej gdy jest < 30ng/dl.

Czy od razu rozpocząć terapię HT? Ja poczekałbym na kolejne badania PSA, za miesiąc, za 2. Jeśli będzie tendencja wzrostowa, to należy rozpocząć HT, z uwagi na średnią histopatologię i włączyć radioterapię loży i regionalnych węzłów chłonnych.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6919
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 22 lip 2017, 08:04

No właśnie chciałam też zapytać o radioterapię.

Bo gdy tata pytał lekarki, powiedziała że w obecnej sytuacji żaden lekarz nie zleci tacie radioterapii!!

1. Hmm... Dlaczego? Przecież operacja jest prawdopodobnie niedoszczętna. Ale czy po niedoszczętnej operacji tata miałby taki dobry wynik PSA? Sama już nie wiem...

2. No i zastanawiam się cały czas odnośnie leczenia hormonami, bo lekarka powiedziała, że to jeszcze nie są przerzuty i tak też wpisała w kartotece.
Dobrze, ale dlaczego zastosowała leczenie jak przy przerzutach???

3. Czy tata ma szansę się całkowicie wyleczyć? I jakie musi zastosować leczenie? Bo chyba nie hormonoterapię? Przecież ona tylko wyciszy na chwilę chorobę?

To poważna choroba, i nie chciałabym sama decydować o tym jak tata ma się leczyć, bo nie jestem lekarzem. Czy może udać się do drugiego lekarza?
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 23 lip 2017, 11:40

Aleks99 pisze:No właśnie chciałam też zapytać o radioterapię.
Bo gdy tata pytał lekarki, powiedziała że w obecnej sytuacji żaden lekarz nie zleci tacie radioterapii!!
1. Hmm... Dlaczego? Przecież operacja jest prawdopodobnie niedoszczętna. Ale czy po niedoszczętnej operacji tata miałby taki dobry wynik PSA? Sama już nie wiem...

Za granicę wznowy uznaje się PSA 0,2ng/ml, ale to tylko liczba. Ja uważam, że nie ma co czekać na 0,2, jeśli histopatologia jest niekorzystna i PSA rośnie. U taty usunięto część węzłów z miednicy. Możliwe, że nie ma więcej przerzutów, ale też równie prawdopodobne jest, że są. Dodatkowo stwierdzono naciekanie na naczynia krwionośne i przestrzenie okołonerwowe. Poczekałbym na kilka wyników PSA robionych co miesiąc, jeśli będzie rosnąć to trzeba szukać radioterapeuty, który zaplanuje RT. A może jednak wycięto wszystko. RT to nie jest zabawa, a skutki uboczne ciągną się niekiedy latami i występują nawet z kilkuletnim opóźnieniem. Myślę, że w obecnej sytuacji będzie trudno znaleźć lekarza, który zleci RT, ale po wzrostach PSA tak. Dlatego należy odczekać - 3 miesiące i badać PSA. Oby RT nie była potrzebna.

Aleks99 pisze:2. No i zastanawiam się cały czas odnośnie leczenia hormonami, bo lekarka powiedziała, że to jeszcze nie są przerzuty i tak też wpisała w kartotece.
Dobrze, ale dlaczego zastosowała leczenie jak przy przerzutach???

HT zmieni obraz PSA, bo powinno spaść do 0,00x. Podanie HT to leczenie, jak zauważasz, jak przy przerzutach, dlatego już wcześniej napisałem, że czekałbym na rozwój wypadków. Wyniki PSA są dobre, a nawet bardzo, więc nie ma sensu już teraz rozpoczynać terapii. Jeśli lekarka to proponuje to niech uzasadni dlaczego, jaki ma plan, co chce osiągnąć, na jak długo. HT nie leczy raka, a RT tak. Wprowadzając HT jesteśmy bez szans na podjęcie działań w kierunku RT.

Aleks99 pisze:3. Czy tata ma szansę się całkowicie wyleczyć? I jakie musi zastosować leczenie? Bo chyba nie hormonoterapię? Przecież ona tylko wyciszy na chwilę chorobę?
To poważna choroba, i nie chciałabym sama decydować o tym jak tata ma się leczyć, bo nie jestem lekarzem. Czy może udać się do drugiego lekarza?

Jeśli przerzuty są to wyleczenie całkowite się z raka jest bardzo trudne. Nie ma skutecznych leków, które mogłyby radykalnie usunąć nowotwór. Sam borykam się z tym problemem. Chemia stosowana na raka prostaty, też ma umiarkowaną skuteczność i ma charakter raczej paliatywny niż radykalny. Ja uważam, że trzeba wszelkimi możliwymi środkami wzmocnić układ odpornościowy przez suplementację różnych preparatów, aby organizm sam mógł podjąć walkę z nowotworem. Szczególnie ma to znaczenie, w sytuacji Twojego taty. Główna masa guza została usunięta, żadnych nacieków pozostawionych w organizmie nie stwierdzono i nie pozostawiono, a jeśli są jakieś mikroogniska to należy spróbować z nimi powalczyć wzmacniając organizm. Organizm ma metody, tylko należy spróbować je wzmocnić. Z jakiś względów zaczęły zawodzić i doprowadziły do postania raka. Proponuję zajrzeć do mojego wątku, tam pisałem o wszystkim co robię.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
kemoturf
 
Posty: 6919
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Tata 70l. PSA9,5ng/ml, BxGl.3+4cT2b LPR Gl.4+3pT2cN1LV1R

Nieprzeczytany postautor: Aleks99 » 23 lip 2017, 14:50

Bardzo dziękuję za obszerną odpowiedź na moje pytania.
Jednak zawsze nasuwają się nowe.


=> Czy wystarczy jak tata poczeka miesiąc, aby mieć jeden wynik PSA? Czy to za mało? Ale pewnie zależy też o ile wzrośnie PSA?

=> Zdziwiło nas zalecenie lekarki o hormonoterapii, zwłaszcza, że była to onkolog - radiolog z Bydgoszczy.
Myśleliśmy, że powie aby na razie czekać i kontrolować PSA albo zaleci radioterapię na miejsce po prostacie. Na wizycie była tylko mama i tata, byli pewnie zaskoczeni decyzją lekarki i nie zadali dodatkowych pytań. Pani doktor powiedziała, że tata będzie leczony ok.2 lata, i że nie ma na co czekać. Chyba trafiliśmy na niezbyt dobrego lekarza.

=>Jednak szukam już innego onkologa radiologa, ale tym razem w Trójmieście, aby po prostu porozmawiać o całej sytuacji, (pojadę też z rodzicami i będę pytała o wszystko)

=> Jestem też za suplementacją i prawidłowym odżywianiem, bo wiem, że to może dużo pomóc.
Rodzice pytali też o to panią doktor,ale powiedziała, że nie za bardzo to pochwala.
Tata ur.1947r. PSA: 26.09.2013 - 2,66 ng/ml; 27.12.2016 - 8,09 ng/ml; 13.02.2017 - 9,52 ng/ml; 03.03.2017 - 9,83 ng/ml; biopsja 16.03.2017r.: Adenocarcinoma acinare G-2 prostatae (Gleason 3+4, grade group 2), PSA 18.04.2017r.: 12,51 ng/ml; TK 19.05.2017r.: Gruczoł krokowy powiększony 5x5x5cm, Kości bez zmian ogniskowych; Rezonans M. 04.05.2017r.: Gruczoł krokowy nieco powiększony o wymiarach 4x3,3x5,1cm, obj. 35ml, W stefie obw. płata lewego patologiczne wzmocnienie kontrastowe, Nie widać cech nacieku pozatorebkowego, prostatektomia radykalna laparoskopowo 31.05.2017r.: płat lewy-Gleason 6 (3+3)grade group 1(5%),płat prawy 7 (4+4)grade group 3(35%), płat prawy-naciekanie nerwów, ogniskowa inwazja naczyniowa, EPE -, linie odcięcia chir. oraz pęcherzyki nasienne wolne od nowotw., w 1 z 16 węzłów chłonnych mikroprzerzut, pT2c,N1,R0; PSA 22.06.2017 0,15ng/ml, PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 1 <0,04ng/ml; PSA 14.07.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 21.08.2017 LABORATORIUM 2 – 0,00ng/ml; PSA 10.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00ng/ml; PSA 18.01.2018 LABORATORIUM 1 - 0,07ng/ml; PSA 19.01.2017 LABORATORIUM 2 - 0,00 ng/ml.
Aleks99
 
Posty: 64
Rejestracja: 13 kwie 2017, 20:57
Blog: Wyświetl blog (0)

PoprzedniaNastępna

Wróć do LPR

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: dowgiallo, wlobo135, wowa i 42 gości

logo zenbox