Hej, hej, hej sokoły

[zosia bluszcz]

Hej Edwardzie, dobrej nocy!
Usciski,
zosia

[el1948]

Dziewczyny, to przez Wasze buziaki i zyczenia nie moge spac!
Chlopaki, za zyczenia i zaproszenie bardzo dziekuje. Mam baze noclegowa w Warszawie, ale do konca wakacji raczej w tak daleka podroz sie nie wybiore. Zalecenia lekarzy wynikajace z przebytej operacji sa takie, ze pozostaje mi przez najblizsze 3 miesiace wiesc zywot przyslowiowego dziadka. Takiego, z kotem na kolanach, ale i z ograniczeniem, ze futrzak nie moze wazyc ponad 5 kg. 27 czerwca myslami bede jednak z Wami.
Szpital jest miejscem sprzyjajacym egzystencjalnym rozmyslaniom i po powrocie do domu bede sie z Wami nimi dzielil, teraz tylko mala refleksja wlasciwa dla watku 'Przygotowanie do kresu zycia'. Nieswiadomie robimy to kazdego dnia. Planujemy zajecia na jutro, a kiedy ono przychodzi, to cieszymy sie, ze mozemy te plany realizowac. Zwykle nie myslimy o tym, ze to 'jutro' przyblizylo nas rownoczesnie do ziemskiej mety. Przy tego rodzaju rozmyslaniach zawsze jawi mi sie przed oczyma przymiar krawiecki popularnie zwany 'centymetrem'. W czasach powszechnej sluzby wojskowej, kiedy do cywila pozostawalo 150 dni, chlopaki wieszali go na scianie i codziennie odcinali jeden centymetr. Nasza i ich sytuacja o tyle sa rozne, ze oni date znali, a my nie. No i dla nich byl to radosny dzien.
Pozdrawiam Was serdecznie i raz jeszcze dziekuje za wszystkie dobre mysli i zyczenia
Edward

[Nanna]

Wspaniale Cię widzieć . Pamiętaj że koty są lecznicze więc nie wyganiaj futra z kolan i melduj się nam na bieżąco żebyśmy się nie martwili.

pozdrawiam
Nanna

[el1948]

Poddaje sie! Jeden nieostrozny dotyk i tablet zjadl efekt mojej godzinnej pracy! Nic bardziej nie wkurza, jak powtarzanie prawie gotowego tekstu. Musze odpoczac.
Pozdrawiam
Edward

[armands]

Tak bywa na tym sprzęcie
Odpoczywaj Edwardzie i nabieraj sił.
Jeszcze opowiesz nam wszystko w pięknym stylu.

Pozdrawiam
armands

[el1948]

Anno, melduje sie!
Armandsie, bezczynnosc mnie zabija, a tabletowi jeszcze powiem, kto tutaj rzadzi!
Na 6 osobowej sali, na ktorej jeszcze do wczoraj ani jedno lozko nie bylo wolne dluzej niz przez kwadrans, zostalismy tylko my dwaj - pan Tadeusz i ja. O panu Tadeuszu napisze w watku o milosci i przygotowaniu do kresu zycia, ale nie z tableta! Podejrzewam, ze to cudo techniki zna moje mysli i zachowuje sie im na przekor!

[el1948]

Pisze po kawaleczku, bo tablet cos kombinuje!
Wczoraj wyszedl ze szpitala moj sasiad z lewej. Jego przpadek opisze w watku Zosi, tym, o polskim systemie opieki zdrowotnej. Tez z komputera stacjonarnego.

[el1948]

Wszystkim, niezaleznie od pogladow politycznych, polecam wywiad z Jerzym Pilchem w dzisiejszej Gazecie Wyborczej. Nosi on tytul "Jest czas oblapiania i jest czas milosci". Pasuje do watku Wladka, tego z pytaniem o milosc. Zawiera przemyslenia egzystencjalnej natury czlowieka doswiadczanego Parkinsonem i innymi powaznymi chorobami. Polecam, warto ten tekst przeczytac.

[el1948]

A u mnie spokoj. Dwa razy badana krew pokazuje, ze watroba pracuje dobrze. Byly to jednak badania na biegu luzem, kiedy watroba pprzerabiala najwyzej kleik. Trzeba poczekac z pelna. Ocena do poniedzialku.
Pozdrawiam goraco
Edward

[armands]

Faktycznie widać, że wracasz do zdrowia i chętnie byś nawiał do domu i komputera
Z ciekawością czekam na Twoje wspomnienia z sali szpitalnej, a w nawiązaniu do artykułu z GW, to zachęcam Ciebie i wszystkich do obejrzenia filmu "Motyl - Still Alice" z kapitalną Julienne Moore (oskarowa rola JM). Wspaniałe film podejmujący temat ciężkiej choroby w rodzinie. To tak najkrócej, bez ujawniania szczegółów. Naprawdę warto.

Pozdrawiam
armands

[el1948]

Oj, nawialbym.do domu zdecydowanie!
Jest 2.20, a nie spie juz od polnocy. Mam cewnik i chociaz dbam o higiene, to dopadlo mnie zapalenie c.m. To duzy dyskomfort mimo po raz pierwszy od RP zalozonego pampersa.
Film, polecany przez Ciebie, Armandsie, na pewno obejrze, a ze swojej stromy polecam Joe z A.Hopkinsem i B.Pittem. To film o godnym odchodzeniu i dobra ilustracja do dyskusji o eutanazji, a takze do posta o panu Tadeuszu, ktory dopiero napisze.
Pozdrawiam ze srodka nocnej ciszy
Edward

[el1948]

Moj przyjacielu, tablecie, pozwalasz przetrwac bezsenna noc, ale tez sprawic, ze trudno bedzie zasnac. Uswiadomiles mi wlasnie, dlaczego zamiast wyciecia zmiany watroby wykonano jej elektrokoagulacje. Wiesz, drogi tablecie, ze kiedys usmiercano poslancow przynoszacych zle wiadomosci? No!

[zosia bluszcz]

Hej Edwardzie,
rzeczywiscie nie jest to najlepsza wiadomosc
Ale zabieg RFA (rozumiem, ze taki wlasnie wykonano) mozna powtarzac i to bez " otwierania" pacjenta (wykonuje sie go nawet bez narkozy).
Trzymaj sie!
Usciski,
Zosia

[el1948]

Zosiu, probuje sie trzymac, ale latwo nie jest. W nieszczesciu mam to szczescie, ze zmienilem miejsce, w ktorym miano mnie otworzyc. To dobry szpital. W poprzednim otworzono by mnie, zobaczono i zaszyto. W tym zrobiono jeszcze elektrokoagulacje. Dzisiaj tez pobrano mi krew, ale dobrych wynikow nie jestem juz pewien. Po dwoch dniach diety zamiast wilczego apetytu mam nudnosci. Barszcz przestal za mna chodzic.
Dzieki za dobre mysli
Edward

[stanis]

Witaj Edwardzie,

Wierzę w ogromny postęp medycyny, uwierz i Ty proszę. Niedawno przeczytałem newsa o amerykańskich uczonych, którzy wymyślili terapię skutecznego wyprowadzenia wirusa B z organizmu a może także wirusa C? Nie pamiętam, jak odnajdę to prześlę link.

Trzymaj się dzielnie a my trzymamy kciuki za dalszy przebieg leczenia!
Pozdrówka

[el1948]

Stanisie, nie w wirusach jest moj problem. Nie jestem nosicielem zadnego z nich. Moj organizm sobie z nimi poradzil. Niestety przygotowaly one watrobe do raka, a ten wykorzystal te sytuacje.

[stanis]

Chyba Ciebie opacznie zrozumiałem kiedy wspominałeś o wirusach B i C w kontekście zwyżkującego markera AFP.

[el1948]

Juz wyjasniam. Chorowalem na wzwb i wzwc. Mialem je oba, ale odeszly zostawiajac marska watrobe, a taka watroba to b.duze prawdopodobienstwo raka. Kiedy sie pojawi, to AFP zaczyna rosnac. Nie jest to wprawdzie tak jednoznaczny marker, jak PSA, ale powinien obudzic czujnosc lekarzy i pacjenta. W moim przypadku ci pierwsi zbagatelizowali sprawe, ale ja nie. Czy, wobec niekorzstnego polozenia ogniska, da mi to jakas korzysc tego jednak nie wiem.

[kangur__2007]

Krótko:
Centrum Onkologii w Bydgoszczy - nietermiczna ablacja nowotworów wątroby metodą nieodwracalnej elektroporacji (IRE, NanoKnife): http://www.co.bydgoszcz.pl/?page_id=6163
Koszt ca.45 000 PLN, nie refundowane przez NFZ.

Cennik: http://www.co.bydgoszcz.pl/wp-content/u ... oKnife.pdf

[el1948]

Kangurze, dziekuje.
Poczekam na histopatologow i moze pojde tym tropem. Na pewno problemem trudnym do pokonania sa koszty.
Pozdrawiam
Edward

[stanis]

Edward, jak się czujesz?

Znalazłem dzisiaj :

Pionierską operację usunięcia guza wątroby metodą elektroporacji przeprowadzili u pacjenta z niekorzystnie zlokalizowanym nowotworem lekarze z Centralnego Szpitala Klinicznego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach.
Metoda elektroporacji polega na potraktowaniu nowotworu prądem o wysokim napięciu działającym w bardzo krótkich interwałach czasowych. Można powiedzieć żartem, że prąd operuje za nas - powiedział podczas piątkowej konferencji prasowej zorganizowanej w szpitalu szef zespołu operującego, ordynator oddziału chirurgii przewodu pokarmowego W CSK ŚUM, prof. Paweł Lampe.

- Ta metoda uszkadza guz, a nie uszkadza naczyń. Udaje się je zachować dzięki temu, że prąd niszczy komórki, natomiast nie niszczy kolagenu. Metoda chirurgiczna jest i pozostanie niezastąpiona, ale nie możemy uciekać od metod nowoczesnych, zwłaszcza tam, gdzie nie jesteśmy w stanie pomóc metodą standardową - dodał prof. Lampe.


http://wiadomosci.wp.pl/kat,1342,title, ... aid=1150d3

[el1948]

Stanisie, dziękuję za tę informację. Myślę, że podobnie potraktowano też moją wątrobę, a fragment opisu przebiegu tej operacji brzmi tak:
"W badaniu USG stwierdzono guz segmentu VII średnicy 3,5 cm. ()... Wykonano radiotermoablację guza z 4 wkłuć 2 x 10 min i 2 x 5 min pod kontrolą śródoperacyjnego USG".
Z opisu tej metody znalezionego w Internecie wiem, że guz podgrzewany jest wtedy do temp. 65-85 stC. Może to wystarczy?

Ja czuję się coraz lepiej. Teraz przechodzę rekonwalescencję polegającą na diecie i nic nierobieniu. Mogę dźwigać najwyżej 1 kg, co praktycznie wyklucza mnie z jakiegokolwiek normalnego życia. Za dwa dni mam pierwszą wizytę w poradni onkologicznej i wtedy się dowiem, jakie będzie dalsze leczenie.
Co do rokowań, to nie są one najlepsze. Z tego też względu, kiedy się już pozbieram, będę się starał pozamykać możliwie wiele spraw.
Chociaż to wszystko nie brzmi zbyt optymistycznie, to ja podłamany nie jestem. Lekarz hepatolog, pod którego opieką od wielu lat się znajduję, bagatelizował rosnące AFP, ale ja nie dopuściłem do zbyt późnego wykrycia raka. Z tego powodu mam spokojne sumienie, a będzie to, co ma być.
Poza tym codziennie spaceruję. Pętla jest ciągle ta sama, liczy tylko 2,5 km, ale jej pokonanie zajmuje mi aż 45 minut. Spacer prowadzi jednak przez dość ciekawe miejsca i dzisiaj zabieram ze sobą aparat fotograficzny - spróbuję zmontować jakąś relację i zamieszczę ją w Twoim wątku 'Śląsk Górny + Dolny'.
Pozdrawiam serdecznie
Edward

[stanis]

Witaj Edwardzie,

Cieszę się, że czujesz się lepiej.
Odgoń pr. czarne myśli od siebie.
Czekamy na fotorelacje z Twoich spacerów po zakątkach Dolnego Śląska, z pewnością pomogą w rekonwalescencji.

Pozdrówka

[el1948]

Podzielę się z Wami tym, czego dowiedziałem się dzisiaj od pani onkolog o leczeniu raka wątrobowokomórkowego. Piszę ogólnikami, bo wielu szczegółów nie znam.
Firmy farmaceutyczne testują nowy lek mający ograniczyć rozwój tego raka. Testowanie polega na tym, że każdemu, u którego stwierdzono tę chorobę, proponuje się przystąpienie do specjalnego programu. Jeśli program, to pewnie także z placebo, ale to niezwykle droga kuracja. Pani onkolog mówiła o 10 tys. zł/m-c, jednak moja znajoma, która w takim programie bierze udział wymieniła kwotę 18 tys. zl/m-c. Program działa w wielu europejskich krajach i w Polsce też. Jednym z warunków zakwalifikowania do programu jest, by rak wątrobowokomórkowy był jedynym, jakiego ‘posiada’ pacjent. Z racji raka prostaty odpadłem już na wstępie. Pani onkolog powiedziała, że ten drogi lek jest specyfikiem zupełnie nowej generacji, o odmiennym od większości leków sposobie działania. Jako taki, posiada też różnorakie i nieznane skutki uboczne, z ostatecznymi włącznie. Podobno, z powodu tych skutków, kilku pacjentów biorących udział w programie ledwie udało się uratować. Więc leku sprawdzonego na ten rodzaj raka nie ma. Jedyny, który istnieje i daje jakieś rezultaty, ma dokładnie przeciwne działanie niż ten, który biorę z powodu choroby serca, więc w moim przypadku odpada. Pozostaje tylko obserwacja funkcji wątroby, poziomu AFP i regularne badania USG. Gdyby się okazało, że jest progresja choroby, to mam szanse zakwalifikowania się do ww. programu. Pani onkolog powiedziała, że z wieloma nowotworami można długo i skutecznie walczyć, ale nie z tym. Oczywiście podkreśliła, że nie wyglądam na chorego faceta (bo nie wyglądam), ale na moją uwagę, że może rak rosnąć już nie będzie odpowiedziała, że w to wątpi. Umówiliśmy się za dwa miesiące z kompletem badań i USG.
W sytuacji, w której się znalazłem, jest to z pewnością subiektywne odczucie, ale zachętę pani onkolog, bym jak najszybciej wracał do normalnego trybu życia odebrałem jako przykazanie, bym cieszył się tym, co mam teraz.
Pozdrawiam
Edward

[RaKaR-szef forum]

........, ale zachętę pani onkolog, bym jak najszybciej wracał do normalnego trybu życia odebrałem jako przykazanie, bym cieszył się tym, co mam teraz.
Pozdrawiam
Edward

Dobra pani onkolog, oj jaka dobra - no to widzimy się w Warszawie 27/06/105, jak normalni ludzie. Czekamy.

[el1948]

Władku,
dziękuję za zaproszenie, ale nie dam rady!
Czuję się wprawdzie coraz lepiej, jednak nie na tyle dobrze, by podołać trudom podróży do Warszawy. Bagaż i pięć godzin w PolskimBusie, to nadal dla mnie zbyt duże wyzwanie. Duchem będę z Wami, ale ciałem jeszcze nie.
A pani onkolog zrobiła na nas (byłem z żoną) jak najlepsze wrażenie. Jest rzeczowa, szczera i pozytywnie nastawiona do zakwalifikowania mnie do wspomnianego programu testowania leku nowej generacji.
Pozdrawiam
Edward

[wlobo135]

Edward musisz wiedziec ze lekarz dostaje kupe twardej waluty za kazdego zwerbowanego pacjenta. Badz czujny.
Pozdrawiam
Wlodek

[el1948]

Włodku,
na pewno masz rację, tylko o tę czujność nie jest łatwo. Zabieg, któremu zostałem poddany, to mniej skuteczna metoda niż usunięcie kawałka wątroby. Wznowa w zasadzie jest pewna i tylko kwestią czasu jest, kiedy nastąpi. Jeśli chemio i radioterapie odpadają, a alternatywą dla nic nie robienia jest udział w programie w charakterze królika doświadczalnego, to raczej nie mam wyboru. Jeśli otrzymam taką propozycję, to zwyczajnie ją przyjmę.
Edward

[stanis]

Edward,

Przeczytaj ku pokrzepieniu moją historię udziału w międzynarodowym programie terapii na okoliczność mojej walki z wirusem B. Ponieważ jest dość osobista uważam, że nie należy nią epatować dlatego wysłałem na PW.

Konkluzja z tej historii jest: TRZEBA WIERZYĆ DO KOŃCA A ZWYCIĘSTWO JEST MOŻLIWE.
Pozdrowienia

[zosia bluszcz]

Jeśli chemio i radioterapie odpadają, a alternatywą dla nic nie robienia jest udział w programie w charakterze królika doświadczalnego, to raczej nie mam wyboru. Jeśli otrzymam taką propozycję, to zwyczajnie ją przyjmę.
Edward

A masz tytul tego badania klinicznego?
Dostales jakies materialy informacyjne?

[el1948]

Staszku,
przeczytałem Twoją PW, odpowiedziałem i bardzo Ci dziękuję.

Zosiu,
nie znam szczegółów programu, ale znalazłem w Internecie wywiad z 2012 roku na jego temat
http://www.rynekzdrowia.pl/Farmacja/Rak ... 585,6.html
To fragment tego wywiadu:

"- Skuteczność farmakoterapii w raku wątrobowokomórkowym jest bardzo umiarkowana. Problem polega na tym, że na razie nie ma innej alternatywy wobec tego nowotworu. Sorafenib nie jest lekiem, który powoduje wyleczenie choroby, ale wpływa na wydłużenie przeżycia. Celem programu jest wyselekcjonowanie tych pacjentów, u których odniesione korzyści przewyższą ryzyko zastosowania bardzo toksycznego leku - tłumaczy Wojciech Matusewicz, prezes AOTM.

- Z uwagi na bezpieczeństwo pacjentów ograniczenia do podawania nexavaru są duże. Nawet w raku nerki lek jest stosowany dopiero w II rzucie, po niepowodzeniu terapii interferonem. Stąd zawężone kryteria do jego stosowania. Nie można go także podawać pacjentom w tzw. złym stanie ogólnym - zaznacza prezes Agencji".

Pojawiają się w nim dwie nazwy: Sorafenib i Nexavar (nazwa handlowa). W programie, do którego mnie nie zakwalifikowano, prawdopodobnie chodzi o ten właśnie lek.

Pozdrawiam
Edward

[zosia bluszcz]

Podzielę się z Wami tym, czego dowiedziałem się dzisiaj od pani onkolog o leczeniu raka wątrobowokomórkowego. Piszę ogólnikami, bo wielu szczegółów nie znam.
Firmy farmaceutyczne testują nowy lek mający ograniczyć rozwój tego raka. Testowanie polega na tym, że każdemu, u którego stwierdzono tę chorobę, proponuje się przystąpienie do specjalnego programu. Jeśli program, to pewnie także z placebo, ale to niezwykle droga kuracja. Pani onkolog mówiła o 10 tys. zł/m-c, jednak moja znajoma, która w takim programie bierze udział wymieniła kwotę 18 tys. zl/m-c. Program działa w wielu europejskich krajach i w Polsce też. Jednym z warunków zakwalifikowania do programu jest, by rak wątrobowokomórkowy był jedynym, jakiego ‘posiada’ pacjent. Z racji raka prostaty odpadłem już na wstępie. Pani onkolog powiedziała, że ten drogi lek jest specyfikiem zupełnie nowej generacji, o odmiennym od większości leków sposobie działania. Jako taki, posiada też różnorakie i nieznane skutki uboczne, z ostatecznymi włącznie. Podobno, z powodu tych skutków, kilku pacjentów biorących udział w programie ledwie udało się uratować. Więc leku sprawdzonego na ten rodzaj raka nie ma. Jedyny, który istnieje i daje jakieś rezultaty, ma dokładnie przeciwne działanie niż ten, który biorę z powodu choroby serca, więc w moim przypadku odpada.

Edwardzie,

Szczerze mowiac ja juz nic z tego nie rozumiem.

Najpierw piszesz o testowaniu NOWEGO leku - czyli o badaniu klinicznym.

Potem piszesz o jakims programie, w ktorym udzial moze wziac KAZDY chory na HCC.

Nastepnie wyrazasz przypuszczenie, ze program bedzie z placebo. Z placebo moga byc badania klinicznie, nie zadne programy.

Potem jest mowa o pieniadzach. Ale badania kliniczne sa finansowane przez producentow lekow. Wiec skad mowa o pieniadzach?

Dalej okazuje sie, ze udzial w "programie" jednak nie jest dla wszystkich. Wyeliminowani sa m. innymi Ci, ktorzy chorowali/choruja na inny nowotwor.

Miedzy innymi Ty.

W koncowce postu wspominasz o jedynym leku, ktory dziala, ale Ty nie moglbys go brac - rozumiem, ze chodzi tutaj o Nexavar (sorafenib), o ktorym piszesz w nastepnym poscie.

Czyli w sumie, ani udzial w badaniu klinicznym ani kuracja Nexavarem nie wchodza w gre?

[el1948]

Zosiu,
moje posty to kompilacja rozmowy z onkologiem, doświadczeń sąsiadki mojej mamy biorącej od dwóch lat udział w programie leczenia raka wątrobowokomórkowego i publikacji internetowych. Ponieważ dopiero wchodzę w temat i mam niemal zerową wiedzę, to w tym, co napisałem, rzeczywiście można się pogubić. Spróbuję to usystematyzować.
Pod adresem http://www.medonet.pl/zdrowie-na-co-dzi ... index.html można przeczytać:

„Ministerstwo Zdrowia uruchomiło program leczenia raka wątroby nowoczesnym i drogim lekiem. Jednak kryteria włączania pacjentów do programu są tak sformułowane, że połowa z nich nigdy do leczenia się nie zakwalifikuje. O nowym programie mówi prof. Krzysztof Krzemieniecki konsultant w dziedzinie onkologii w województwie małopolskim.

Chorzy na raka wątroby mają w końcu program terapeutyczny, w ramach którego mogą się leczyć nowoczesnym lekiem. Czy mają się z czego cieszyć?

- Dobrze, że program powstał, ale trzeba sobie jasno powiedzieć, że jest on pewnym kompromisem między możliwościami finansowymi płatnika a tym, co wiemy o leczeniu tej choroby. Kryteria kwalifikacji do programu są tak sformułowane, że prawie 50% chorych, dla których lek został zarejestrowany, nie zostanie objętych programem”

Jest więc to program finansowany przez NFZ, a ponieważ jest on drogi, a NFZ kasy nie ma, to kryteria kwalifikacyjne są dość ostre.

W ulotce Nexavaru można przeczytać:
„W następstwie podawania Sorafenibu może dojść do zwiększenia ryzyka krwawienia. W przypadku wystąpienia jakiegokolwiek krwawienia, które wymaga interwencji medycznej zaleca się rozważenie całkowitego odstawienia leku”
Ponieważ biorę silny lek na obniżenie krzepliwości, to, jak przypuszczam, może nastąpić dość niebezpieczna interakcja.
Z drugiej strony pani onkolog mówiła o leku, którego działanie jest wręcz przeciwne. Nie umiem jednak powiedzieć, o jakim leku myślała.

Im więcej czytam nt. Nexavaru, tym większe zaczynam mieć wątpliwości, czy warto do tego programu przystąpić. Pod adresem http://www.rynekzdrowia.pl/Farmacja/Rak ... 585,6.html stwierdza się bowiem, że wprawdzie czas przeżycia pacjentów leczonych Nexavarem jest nieco dłuższy niż tych, którzy dostawali placebo (w innej publikacji padają liczby 11 miesięcy dla Nexavaru i 8 miesięcy dla placebo), ale u chorych leczonych Nexavarem następowało znacznie szybsze pogorszenie jakości życia. Potwierdza to przypadek znajomej mojej mamy. Bierze ona udział w tym programie od ok. dwóch lat, ale co 3-4 miesiące trafia do szpitala by dostać krew, bo hemoglobina spada jej do 5-6 g/dl. Poza tym cierpi na chroniczną biegunkę.

W kontekście tych uwag nie umiem odpowiedzieć na Twoje, Zosiu, pytanie. Pewne jest to, że do programu na razie się nie kwalifikuję, a koszt prywatnej kuracji wynoszący ok. 15 000 zł/m-c, kilka razy przewyższa zsumowane emerytury żony i moją. Czekamy więc z nadzieją, że trochę czasu upłynie nim wypalony rak da o sobie znać.

Pozdrawiam
Edward

[el1948]

Dzisiaj mam dobry dzień. Cztery tygodnie po operacji AFP spadło z 99,0 do 5,7 (górna granica 8,8), a PSA nadal <0,05. Wprawdzie czeka mnie uretrotomia, ale i tak jestem w dobrym nastroju.
Pozdrawiam serdecznie
Edward

[stanis]

Edwardzie,

Lubię czytać pomyślne wiadomości od Ciebie, świetnie, że markery spadają, oby tak dalej. Uretrotomii też dasz radę, ja miałem już dwie i miło je wspominam

Pozdrowienia

[armands]

Dzisiaj mam dobry dzień. Cztery tygodnie po operacji AFP spadło z 99,0 do 5,7 (górna granica 8,8), a PSA nadal <0,05. Wprawdzie czeka mnie uretrotomia, ale i tak jestem w dobrym nastroju.
Pozdrawiam serdecznie
Edward

Bardzo dobra wiadomość. Tak trzymaj Edwardzie!
Pozdrawiam
armands

[andyfajka]

Edwardzie
Tak z głębi serca źyczyłem Tobie wyjścia z powikłań .
Bardzo mnie uradowałeś, bardzo.
A teraz slońca bez końca.

Pozdrawiam waleczny druchu.
Jędrek

[el1948]

Dzięki serdeczne za słowa solidarności i wsparcia. Wprawdzie Stanisowi nie do końca wierzę w kwestii miłych wspomnień po uretrotomiach, ale jeśli wyłącznie panie przeprowadzały ten zabieg i odpowiednio Go znieczuliły, wtedy wszystko staje się jasne!
Tak, czy inaczej, z tego zabiegu się nie wywinę, a z wygranej pierwszej bitwy z rakiem naprawdę się cieszę.
Pozdrawiam gorąco
Edward

[stanis]

Dzięki serdeczne za słowa solidarności i wsparcia. Wprawdzie Stanisowi nie do końca wierzę w kwestii miłych wspomnień po uretrotomiach, ale jeśli wyłącznie panie przeprowadzały ten zabieg i odpowiednio Go znieczuliły, wtedy wszystko staje się jasne!

Edward, skąd wiedziałeś, że dr anestezjolog była niezwykle piękną kobietą, która mogłaby zwyciężyć w Miss World lub innym konkursie... Ale skutek mojego zauroczenia nią i miłej pogawędki był w sumie niekorzystny dla mnie bowiem zapomniałem powiedzieć chirurgowi aby wycięte tkanki z blizny w zespoleniu cewkowo-pęcherzowym przekazał do badania hist-pat.

Tego wyniku domaga się teraz onkolog a więc Edwardzie nie popełnij mojego błędu.

Masz spektakularny spadek markera AFP i można by sądzić, że pozbyłeś się gada z wątroby. Kiedy badania kontrolne?

Pozdrawiam,

[Krzy50]

"anestezjolog była niezwykle przystojną kobietą"????