Nowy2 pisze:Zostałem zdiagnozowany w bardzo zaawansowanym stanie choroby -
- PSA 91 ng/ml
Ile lat temu była diagnoza? PSA 91 ng/ml, to nie aż taka tragedia.
Nowy2 pisze:Onkolog zmienil lek na Reseligo, ale PSA ciagle rosło, co badanie wynik podwojony.
Badał testosteron? Testosteron nie był kastracyjny?
Z reguły zmiana leku idzie w odwrotnym kierunku. Ja bym się kilka razy zastanowił przed taką decyzją.
Nowy2 pisze:Nalegałem na zmianę leku, chociażby na bicalutamid, co się udało, ale jak pytałem o androgeny drugiej generacji, to było ciagle za wcześnie na te leki.
Włączenie bicalutamidu tak, mogło pomóc, ale to sprawa indywidualna.
Antyandrogeny II generacji są refundowane obecnie bez konieczności leczenia Docetaxelem.
Czy było za wcześnie, trudno powiedzieć. Z reguły dąży się do tego, aby maksymalnie wykorzystać potencjał tych leków, które są dostępne.
Po antyandrogenach II geneneracji ścieżka leczenia
w Polsce powoli się zamyka.
Nowy2 pisze:Po kilku miesiącach doszły silne bole kości - zmiany zostały naswietlone paliatywnie.
Próbuję to wszystko umiejscowić w czasie. Co było naświetlane? Kiedy?
Nowy2 pisze:Ból się zmniejszyl, ale przerzuty i naświetlenia spowodowały zlamanie patologiczne.
Naświetlania raczej nie były przyczyną złamań.
Nowy2 pisze:Prosiłem o androgeny drugiej generacji, jednak mi odmówiono mówiąc, że już jest za późno dla mnie na te leki.
Kryteria kwalifikacji to tych leków
(patrz załącznik w poście zosi) są ściśle określone.
Jednym z nich jest stan sprawności wg skali ECOG. Jeśli po złamaniach Twoja sprawność jest ograniczona
(powinna być 0-1 wg ECOG), to faktycznie może być problem z pozytywną kwalifikacją.
Nowy2 pisze:Nie mogę jesc, czuje podrażniony przełyk, jakby skóra schodziła, nie mam apetytu, a lek przeciwwymiotny raczej nie działa, ciagle czuje brzuch i nudności.W trakcie chemioterapii, przez trzy dni biorę Dexamethason.
Myślę, że powinieneś skontaktować się z onkologiem prowadzącym chemioterapię. Niektórzy pacjenci źle reagują na Docetaxel.
Nie wiem jaką dawką Docetaxelu jesteś leczony. Jest opcja mniejszych dawek, ale częściej. Dawki zmniejszone dają zbliżone efekty onkologiczne i mogą być lepiej tolerowane przez organizm. Musisz porozmawiać o tym z lekarzem, powiedz mu też o Twoim obecnym stanie.
Przecież Nowy napisał, że jest, cytuję, "po drugim wlewie docetaxelu (mniejsza dawka co 2 tygodnie)"-zbNowy2 pisze:Nie mając wyboru zgodziłem się na chemioterapię Docetaxelem, której tak bardzo się bałem przy PSA 17 ng/ml.
To niby nie tak źle, jednak ważne są badania obrazowe i rzeczywiste zaawansowanie raka. Czasami PSA nie odzwierciedla sytuacji.
Przydałoby się, abyś wkleił, może z czyjąś pomocą, opisy badań, które miałeś robione.
Myślę, że mamy 2 sprawy.
Jedna, to skutki uboczne na chemioterapii, tu trzeba podziałać lekami oraz dawką DX, jeśli CHT będzie kontynuowana.
Miałeś badanie krwi, jak wyglądają wyniki?
Druga kwestia, to sprawy ortopedyczne, co można zrobić z tymi załamaniami, aby poprawić komfort życia i sprawność ogólną.
Wciąż za mało wiemy, aby coś Ci doradzić.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum
GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma
GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów;
IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex;
X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g,
IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie
CTC - 1350/ml,
3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml,
CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018
CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml,
Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna,
CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019
PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88,
Binabic, X 2019 PSA 0,26,
sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach,
Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82
PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023
sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum