Rak-Prostaty ~ Prostate-Cancer

Dziewczyny na forum Amazonek podają sobie, że można myć skórę pod naświetlaniami pianką myjąco-pielęgnującą, taką do higieny osób obłożnie chorych.

mąż brał witaminę i w szpitalu mu zabronili brać witamina [K2 MK7] jaka brał, wit D3 mozę brac.
Probiotyk multilac też nie pozwolili na razie brać, w domu jak był na Świeta to pil sok z ogórków kiszonych jako probiotyk, [...] dają mu jakis syrop na zaparcia.

Może mają przebadane interakcje leku z witaminą D, ale nie z K2 i nie chcą niekontrolowanych substancji które mogłyby zaburzyć obraz. To samo może być z probiotykiem - podają tylko substancje o znanym wpływie.
Dieta z dużą ilością gotowanychkasz (z gotowanymi warzywami) mogłaby wesprzeć trawienie, chociaz nie każdy je lubi - znam takich co tylko kartofle uznają

Mój tata problemów żołądkowych nie miał - był tylko przy RT i 2 miesiące po mocno zmęczony, skłonny do hibernowania. W sumie bardziej mu dokuczały skutki Eligardu - uderzenia gorąca, naglę ataki zmęczenia i pewne spowolnienie myśłenia i kojarzenia - ustąpiło po zakończeniu HT.

Poczytaj o możliwych działaniach niepożądanych terapii hormonalnej (Eligard) / pozbawienia organizmu testosteronu:

https://bazalekow.mp.pl/leki/doctor_subst.html?id=504
http://leki.urpl.gov.pl/files/25_Eligar ... y_22_5.pdf

@nbela71

Dzięki, bardzo podziwiam Twoją olbrzymią wiedze i zaangażowanie w pomoc osobom, które tej pomocy potrzebują od Ciebie.

Mam pytanie do osób po radioterapii, czy któryś z Panów otrzymał tak potężne naświetlenie jak mój mąż czyli 44 frakcje po 1,84 Gy?

Dona pisze:Mam pytanie do osób po radioterapii:Czy któryś z Panów otrzymał tak potężne naświetlenie jak mój mąż? Czyli 44 frakcje po 1,84 GY

Potężne? Otrzymałem w czasie RT i BT razem (37 frakcji x 2,00 Gy) + (3 frakcje x 10,00 Gy) = 104 Gy

rakar pisze:Potężne? Otrzymałem w czasie RT i BT razem (37 frakcji x 2,00 Gy) + (3 frakcje x 10,00 Gy) = 104 Gy

Dzięki za szybką odpowiedż.
A jak to zniosłes?
Czy byłeś bardzo osłabiony i jak długo?
Czy pozostały jakieś skutki uboczne?
Mąż jest silnym facetem i wygląda bardzo zdrowo.

Bo, też wyglądam na czerstwego jegomościa, nawet lekarze tak gadają, ale jak spojrzą w papiery, miny tężeją, znaczy poważnieją.

Na forum mamy przykłady, że radioterapia pomogła, i osiągają nieoznaczalne poziomy PSA.
Mamy też na forum takich, jak ja, którzy, nawet wzmocniona RT (BT należy do grupy RT) nie pomogły, wręcz w stopniu znacznym obniżyły funkcje życiowe, niestety.
Poczytaj moją epikryzę.

Dzięki za odpowiedz, czytałam już Twój wątek, ale jeszcze raz przeczytam.

Dona pisze:Dzięki za odpowiedz ,czytałam już Twój wątek ,ale jeszcze raz przeczytam

Co się będziesz męczyć, wystarczy, jak przeczytasz uważnie stopkę (epikryzę).

Ciekawostka - stopkę kopiuję (tak, jak wygląda pod postami), wklejam do np. office'a, i drukuję. Jest bardzo pomocna w rozmowach z lekarzami. mam tez sporządzone wykresy, które, szczególnie na początku leczenia, bardzo się przydają.

10 lat leczenia spowodowało, że w mojej teczce grzebało wielu lekarzy, niektórym nie chciało się odbijać wyników badania.
Ostatnio musiałem z archiwów szpitalnych wyciągać dokumenty histo-pato. Ten fakt wyszedł, jak przyjmowano mnie do badania klinicznego. Dr przewertowała każdy dokument. Muszę nadmienić, ze nauczyłem się dokumenty utrzymywać uporządkowane.

Mąż jest w czasie radioterapii 10 frakcja, czuje się dobrze, skutków ubocznych brak.

Mąż przed radioterapią pije wodę zgodnie z podpowiedziami na forum.
Dziś zapytał Panią którą robiła mu radioterapię o tę wodę i odpowiedż jaką otrzymał zaskoczyła go, "to lekarz musi zlecić picie wody przed radioterapią, bo nie każdy może mieć pęcherz pełny" a lekarz nic mu nie zalecił.
Teraz mamy dylemat: pić wodę czy nie pić?

Mąż ogólnie stara się pić więcej i znowu zaczął częściej oddawać mocz, dlatego czasami przed samą radioterapią stara się wypić wodę, a według tej Pani nie powinien tego robić, bo mu lekarz nić nie powiedział.
Nastraszyła go i już nie będzie pił wody, bo oni wiedzą co robią.

A można złapać tego lekarza i zapytać "pić czy nie pić?"

Zmiany w objetosci pecherza moduluje dawkę promieni jonizujących jaką pecherz otrzymuje.
Ponizej opracowanie na ten temat.

Dosimetric impact of different bladder and rectum filling during prostate cancer radiotherapy | Radiation Oncology
https://ro-journal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13014-016-0681-z

Z tego co piszesz wynika, ze pacjent nie otrzymal zadnych informacji dotyczących RT, typu naswietlan, ogolnego przygotowania, pielegnacji skory, diety, mozliwych skutkow ubocznych oraz, co bardzo wazne, kazdorazowego przygotowania do zabiegu (zasada generalna- pusty odbyt/jelito grube oraz pelny pęcherz)

Tytulem informacji- broszurka jaka otrzymuja pacjenci prostatyczni dwoch osrodkow sydnejskich, Liverpool oraz Macarthur Canver Therapy Centres.

Prostate_booklet PATIENT INFORMATION Liverpool and Macarthur Cancer Therapy Centres Radiotherapy for Prostate Cancer.pdf

Mąz koniecznie musi porozmawiac z radiologiem i wyjasnic sprawe.
Umknęło mi, w ktorym osrodku prowadzone sa naswietlania?
pzdr
zosia

Dzięki za odpowiedż, mąż nie otrzymał zadnych informacji odnośnie naświatleń, trzeba dopytywać kogo sie da, żeby uzyskać jakies informacje odnośnie zagrozen zwiazanych z radioterapią i z tego co wiem, to żaden pacjent, ktory ma naswietlenia prostaty nie otrzymal takich informacji.

Jeżeli jakąś wiedze mają na temat zagrożeń, to nie chcą się nią podzielić z pacjentem, trzeba każdego za język ciągnąć, żeby coś się dowiedzieć.

Pęcherz męża powinien być tak napełniony jak był w czasie badania TK wyznaczającego miejsca do naświetlania (będzie pił wodę), jak w tym czasie pęcherz był pusty to i teraz ma być pusty.

Wreszcie dopytał się o reakcje organizmu na naświetlanie (o parciu na stolec i o częstszym oddawaniu moczu niż przed radioterapią).
Lepiej póżno niż wcale dowiedzieć się tego, co powinien wiedzieć na początku radioterapii.

Mąż miał badanie krwi ima za mało białych krwinek, dostał tabletki.
Czy to oznacza, że to jest skutek uboczny radioterapii?

Mąż miał badanie krwi i ma za mało białych krwinek, dostał tabletki.

Dona,

Podaj wyniki badania krwi (razem z normami laboratorium) i podaj nazwę leku jaki przepisano męzowi.

Niestety to wie tylko lekarz,mąż dostał tylko taką "suchą" informację i nie mamy dostępu do wyników ,tabletki dostaje 2 ale też nie wie jakie.

Badanie krwi będzie miał mąż co tydzień, jeżeli coś jest poniżej czy powyżej normy lekarz tylko informuje, wszystkie wyniki badań otrzyma mąż z wypisem z szpitala. Co do leków jakie otrzymuje, dowie się nawet od pielęgniarki, a na pewno lekarz powiedział jakie leki zalecił.

Trafiony pisze:Badanie krwi będzie miał mąż co tydzień, jeżeli coś jest poniżej czy powyżej normy lekarz tylko informuje, wszystkie wyniki badań otrzyma mąż z wypisem z szpitala. Co do leków jakie otrzymuje, dowie się nawet od pielęgniarki, a na pewno lekarz powiedział jakie leki zalecił.

Powiedział dlaczego ,ale nazwy nie podał,powiedział ,że nic zlego sie nie dzieje ,ze często tak jest w czasie radioterapii .Dowiemy się przy wypisie na przepustke w piatek

Dona pisze:Dzięki za odpowiedż, mąż nie otrzymał zadnych informacji odnośnie naświatleń, trzeba dopytywać kogo sie da, żeby uzyskać jakies informacje odnośnie zagrozen zwiazanych z radioterapią i z tego co wiem, to żaden pacjent, ktory ma naswietlenia prostaty nie otrzymal takich informacji.

Pamiętam, że dostałem broszurkę na ten temat. Dobry ośrodek RT powinien pacjenta dokładnie poinformować o pewnych sprawach związanych z RT.
Niestety nie mam jej, sprawdzałem, bo mógłbym załączyć.

Nasz szpital nie wnika w takie rzeczy,jak pacjent jest upierdliwy to mu się to powie.Mąż dopytał i pije wodę.Ostatnio wróciły problemy z częstym oddawaniem moczu,lekarz dziś tłumaczył dla męża ,że tak jest w czasie radioterapii.

Przyszły męża wyniki krwi ze Szwajcarii robione w tamtym tygodniu i mąż dostal tylko taka suchą informacje:

testesteron poniżej normy 1,2 .,
próby wątrobowe w normie
a PSA nie otrzymali wyniku, bo chyba jest tak niskie
i białe krwinki znowu spadają, śą obecnie 3,5 (po leczeniu kilkudniowym).

Poprzedni wynik to:
WBC 3,37 L K/uL (4,00-10,00).
Krwinki białe spisałam z ostatniego wypisu, bo tych ostatnich nie znam dokładnie, ale znowu otrzymuje leki na poprawę białych krwinek.

Ja bym dociekała szczegółów, ale mąż twierdzi, że mu ta wiedza nie potrzebna.

Podawaj jednostki!!!!. Testosteron podaje się przynajmniej w 3 różnych mianach. Informacja 1.2 nic nie mówi.

WBC spadają w trakcie RT i jeszcze jakiś czas po są niskie (1 rok). Naświetlanie powoduje uszkodzenia szpiku i zmniejszenie wydzielania WBC. Poziomy, o których piszesz nie są alarmujące i ja bym nie przyjmował na to leków, poza witaminami. Jeśli spadną poniżej poziomu 2 K/uL to mówimy o znaczącej leukopenii i wtedy należy brać leki. Poziom między 3-4K/uL to poziom obniżony, ale nie zagrażający zdrowiu i większość leczonych RT tego doświadczyła. Leki na podbicie WBC mają często znaczne skutki uboczne.

Poziom PSA ma znaczenie, bo w ten sposób możemy monitorować chorobę, postęp leczenia i jej ewentualną wznowę. Norma PSA do 4 ng/mL to szeroka norma dla osób nie poddawanych leczeniu RGK i tak dla wielu zdecydowania za szeroka. Dla osób po RT normy wyglądają inaczej, dla osób po RP też inaczej. Myślę, że powinniście zażądać wyników, a nie komentarza do nich. Ważne jest też jaką dokładność ma aparatura pomiarowa i gdzie jest jej prób czułości.

Lekarz jednostek nie podał, tak przekazał dla męża jak napisałam.
Mąż jeszcze raz zapytał o PSA i dalej otrzymał odpowiedż "niskie", powiedział, że chce wiedzieć ile konkretnie?
Lekarz odpowiedział, że nie wie, jak się dowie, to mu przekaże.

Gdyby nie leżał teraz u nich na oddziele, to bym zadzwoniła na nr. kontaktowy z badań klinicznych i wymusiłabym odpowiedż.
Mąż nie chce się narażać, bo dopiero miał 19 naświetleń a gdzie jeszcze do 44.
Taka jest właśnie pozycja pacjenta w Polsce, ma cicho siedzieć i o nic nie pytać.

Dona pisze:Mąż nie chce się narażać bo dopiero miał 19 naświetleń ,a gdzie jeszcze do 44 .Taka jest właśnie pozycja pacjenta w Polsce,ma cicho siedzieć i o nic nie pytać.

??? To taki mit, ale rozumiem, że są momenty, że czasami trzeba przemilczeć. Na pewno nie wolno obrażać, choć czasami, aż cisną się słowa na usta, żeby je wyrzucić.
Pacjent ma prawo do informacji. Na forum są stosowne informacje, poszukaj.
Gdyby na mnie trafiło, nie odpuściłbym.

Ja nie odpuszczę na pewno ,ale poczekam aż opuści oddział i będzie już w domu ,nie narażę go na dodatkowy stres.

Pacjenci czasami są wprowadzani w błąd i nawet o tym nie wiedzą.

My po raz pierwszy jak rozmawiano z nami o przystąpieniu do badan klinicznych, to otrzymaliśmy informację (nawet ją sobie zapisałam przy lekarzu), że mąż w czasie badań będzie otrzymywał lek o nazwie apolutamid Apalutamid lub placebo i dodatkowoezalutamid Enzalutamid.
Nie mieliśmy żadnej wiedzy na ten temat, teraz bym poprawiła tę przekazana informację, tylko Apalutamid z grupy Enzalutamidu a nie dodatkowo Enzalutamid.

Dona pisze:Taka jest właśnie pozycja pacjenta w Polsce,ma cicho siedzieć i o nic nie pytać.

Nie!! To taką pozycję sobie wypracowujemy wobec "wszechwiedzących". Powinniśmy dążyć do zmiany!!

Mnie kiedyś jedna radiolog na prośbę o dodatkowe badania zapytala, kto tu jest lekarzem ja, czy pan. Odpowiedziałam jej, że ona i dlatego proponuję dla pełnej i rzetelnej diagnostyki uzupełnienie badań o.... Pani przełknęła ślinę i zapisała. To nie były żadne fanaberie, parę badań, których uzasadnienie było 100%. Już potem nigdy takim tekstem nie rzuciła i w ogóle zmieniła trochę podejście.

To my jesteśmy leczeni i mamy prawo do informacji o wynikach, lekach, procedurach, a rola lekarzy, poza leczeniem, informować, jeśli tego oczekujemy i pytamy.

kemoturf pisze:[
To my jesteśmy leczeni i mamy prawo do informacji o wynikach, lekach, procedurach, a rola lekarzy, poza leczeniem, informować, jeśli tego oczekujemy i pytamy.

Dokładnie. W Polsce zbiera śmiertelne żniwo Syndrom Milczącego Lekarza i Potulnego Pacjenta oraz napompowany ponad wszelką miarę status społeczny lekarza jako pana życia i śmierci. Jeśli pacjent się obawia, że lekarz się na niego obrazi, to niechże sobie zda sprawę, że kiedy się walczy o życie, dobre maniery nie są żadnym priorytetem.

Jest wreszcie upragniony wynik PSA 2,2 ng/ml

Czy mogło być lepiej?
Ostatni wynik robiony około może 2 miesiecy temu, to 3,7ng/ml.
Czy ten wynik może świadczyć o działaniu leku z badań klinicznych Apalutamidu?

Mąż dziś zaliczył 20 naświetlenie radioterapii, jeszcze 24 przed nim.
Czuje się dobrze, nie ma problemów z oddawaniem moczu (znajomy w czasie naswietleń mial olbrzymie problemy z oddawaniem moczu, oddawał godzine po kropelce). Może to zasługa picia wody przed radioterapią? Bo ten znajomy zawsze starał sie mieć pęcherz pusty na naświetlanie, bo nikt mu o tym nie wspomniał, że powinien mieć pełny.

RT działa na pewno, więc PSA spada, to dobrze. Stan spadkowy powinien się utrzymywać jeszcze nawet do pół roku po zakończeniu naświetlań, a potem powinna nastąpić stabilizacja PSA z możliwymi niewielkimi fluktuacjami. Czy działa Apalutamid, to zależy, czy mąż dostał lek, czy placebo. Przy wdrożeniu kilku procedur leczniczych nigdy nie wiadomo co działa, co lepiej. Ważne, że jest spadek i tak trzymać.

Co do wypełnionego pęcherza, to woda mocno tłumi promieniowanie krótkofalowe (dlatego życie właśnie w wodzie rozwija się najszybciej i ma największe przetrwać), a wypełnienie pęcherza ma na celu jego ochronę przed promieniowaniem. RT raczej powoduje problemy z nietrzymaniem moczu i jego częste oddawanie niż w drugą stronę. Może u znajomego był to na skutek podrażnienia pęcherza przez RT. Parcie było a moczu nie, stąd pozorne trudności w oddawaniu moczu.

Mąż miał już 27 naświetleń, czuje się dobrze. Jeszcze tylko 2,5 tyg i koniec radioterapii.
Był 5 razy na przepustce.

Dona pisze:Mąż miał już 27 naświetleń, czuje się dobrze. Jeszcze tylko 2,5 tyg i koniec radioterapii.
Był 5 razy na przepustce.

To 3,5 tyg. zostało, pomyliłam się.
Dziś już będzie 41 naświetlanie, we wtorek mąż wychodzi ze szpitala, zaliczy 44 naświetlania.

Nie ma żadnych poparzeń i nie jest mocno zmęczony naświetleniami czuje się dobrze.
Leży od 10 kwietnia i gdyby lekarze nie dotrzymali danego mu słowa, że będą przepustki (był 7 razy w domu na przepustce) chyba by tego psychicznie nie wytrzymał, a tak im zawdzięczamy dobry stan psychiczny męża.

Oby tak dalej i jak najskuteczniej

Koniec radioterapii.
Ostatnie PSA 2,57ng/ml.

Mąż odczuwa ból w okolicach odbytu, smaruje maścią Alantan. Ból nasila się przy oddawaniu stolca, nadal ma zaparcia.

A może brać coś typu lactulosum na rozluźnienie stolca? Albo jeść rzeczy przepychające, typu sparzony wrzątkiem mak lub świeże czarne jagody (te drobne pesteczki bardzo ładnie poprawiają ruchy robaczkowe jelit)?
Jest spore prawdopodobieństwo, że doszło do uszkodzenia błony śluzowej odbytu na skutek promieniowania (zajrzyj do wątku mojego taty). Popytajcie, kto w okolicy dobrze, delikatnie robi kolonoskopię/rektoskopię.

Bela Ty wiesz wszystko, jesteś kopalnia wiedzy i na Ciebie zawsze można liczyć.

Mąż miał niedawno robiona kolonoskopię i było ok i lekarz wyśmienity, ale kolejki duże, ale karta DiLO powinna przyspieszyć termin.

Bela, a jagody mrożone odpadają?

Lactulosan nie rusza go, w szpitalu dawali mu czopki jakieś robione, ale potem zaprzestali, bo powiedzieli, że miał już za dużo naświetleń i nie mogą mu nic podawać, sam brał Obstilax jak nie mógł się wypróżnić.

Może pomyśl nad zmianą diety u męża?
Ja problem z zaparciami przechodziłem już na początku RT (zajrzyj do mojego wątku).
Jeśli chodzi o środki przy zaparciach, to dużą skuteczność wykazuje Forlax.

Mrożone jagody też, na przykład ugotowane na sos do płatków owsianych, jęczmiennych czy jaglanych, zblendowane na smoothie czy przerobione na sorbet w upał. Byle nie suszone

I jak radzi Wiatger, dieta - kaszowo-błonnikowa (dużo ugotowanych/uduszonych albo surowych warzyw) może poprawić sytuację. Chleb razowy z ziarnami, fasolka szparagowa (mrożona też), kasza gryczana mogą pomóc. Dieta szpitalna zwykle zawiera biały chleb, a on działa zapierająco.

Zaczynają się skutki uboczne radioterapii, problemy z oddawaniem moczu i krew w kale. Mąż jutro pójdzie po skierowania na markery nowotworowe jelita grubego i krew utajona w kale i kolonoskopie (wątek beli taty przeczytany).
Brat męża, zaczęło się od prostaty, potem stomia. Czy u nas też może być to samo?

Niekoniecznie, to drastyczny przypadek. Gastrolog taty mówi, że ma dużo pacjentów po radioterapii miednicy mniejszej, ale po jakimś czasie tkanka się przynajmniej częściowo regeneruje.

Był mąż dziś u lekarza rodzinnego i prosił o zlecenie tych badań, podał wszystkie dolegliwości.
Został zbadany mu brzuch, bo go bardzo boli i Pani Doktór dała mu skierowanie tylko na morfologię, bo takie jest zalecenie w karcie informacyjnej ze szpitala.
Uznała, że ona nie widzi potrzeby zlecania dalszych badań, bo ta krew w kale to od zaparć, kazała znaleźć sposób na zlikwidowanie zaparć.
W szpitalu 2 miesiące walczyli z jego zaparciami i miał dietę i nic, zostaliśmy sami na lodzie.
Będziemy prosić o pomoc lekarzy z badania klinicznego, ale wszyscy są na urlopie. Bierze ten Lactulose i po 3 przyjęciach dostał biegunki.

bela71 pisze:I jak radzi Wiatger, dieta - kaszowo-błonnikowa (dużo ugotowanych/uduszonych albo surowych warzyw) może poprawić sytuację. Chleb razowy z ziarnami, fasolka szparagowa (mrożona też), kasza gryczana mogą pomóc.

Zero mięs, słodyczy, same gotowane warzywa, kasza, próbowaliście? Też dużo płynów. Zalecana dawka to 30ml na kg. Przy wadze 80kg to wychodzi 2,6 l płynów.
Ja bym jednak nie ignorował problemu i dążył do zbadania i poznania przyczyny krwawień.

Rak-Prostaty ~ Prostate-Cancer

Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA82 ng/ml BxGl.5+5 HT

Re: Mąz 62l. PSA82 ng/ml BxGl.5+5 HT

Re: Mąz 62l. PSA82 ng/ml BxGl.5+5 HT

Re: Mąz 62l. PSA82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA82 ng/ml BxGl.5+5 HT

Re: Mąz 62l. PSA82 ng/ml BxGl.5+5 HT

Re: Mąz 62l. PSA82 ng/ml BxGl.5+5 HT

Re: Mąz 62l. PSA82 ng/ml BxGl.5+5 HT

Re: Mąz 62l. PSA82 ng/ml BxGl.5+5 HT

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS

Re: Mąz 62l. PSA 82 ng/ml BxGl.5+5 HT bk ATLAS